JPS59110759A - 構造用Al−Mg基合金板及びその製造法 - Google Patents
構造用Al−Mg基合金板及びその製造法Info
- Publication number
- JPS59110759A JPS59110759A JP21900082A JP21900082A JPS59110759A JP S59110759 A JPS59110759 A JP S59110759A JP 21900082 A JP21900082 A JP 21900082A JP 21900082 A JP21900082 A JP 21900082A JP S59110759 A JPS59110759 A JP S59110759A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fracture
- length
- structural
- alloy
- less
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Heat Treatment Of Nonferrous Metals Or Alloys (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は構造用Al−Mg基合金板及びその製造法に関
する。
する。
AI−Mii基合金は低温靭性、強度、溶接性、耐蝕性
等に優れているため、低温用溶接構造用材料として広く
使用されている。例えば、5083今金は低温容器をは
しめ一種低温用途に使用され、最近は液化天然〃スの陸
上貯蔵タンク及びタンカー用タンク等の大型溶接構造材
として使用されている。
等に優れているため、低温用溶接構造用材料として広く
使用されている。例えば、5083今金は低温容器をは
しめ一種低温用途に使用され、最近は液化天然〃スの陸
上貯蔵タンク及びタンカー用タンク等の大型溶接構造材
として使用されている。
この5083今金等のAl−Mg基合金が低温用溶接構
造材として広く使用されるのは、−196°Cの極低温
になっても不安定破壊を示さず充分な靭性を有すること
にある。 □ しかして、A1−Mg基合金を低温で破壊させると、通
常第:(図に示すような層状破面を呈する。
造材として広く使用されるのは、−196°Cの極低温
になっても不安定破壊を示さず充分な靭性を有すること
にある。 □ しかして、A1−Mg基合金を低温で破壊させると、通
常第:(図に示すような層状破面を呈する。
この層状破i31は材料の性質にもよるが、−100′
C位から現われ始め、−196°Cではかなり現われる
。
C位から現われ始め、−196°Cではかなり現われる
。
この第3図に示す層状破面ば、第2図の矢印方向に圧延
された板からシャルピー衝撃試験片2(板厚の1/・1
の厚さ)を採取し、−196°Cにおける試験時に現わ
れたものである。
された板からシャルピー衝撃試験片2(板厚の1/・1
の厚さ)を採取し、−196°Cにおける試験時に現わ
れたものである。
この破壊現象は、低温における結晶粒界の脆化による圧
延方向に平行な粒界破壊であり、従って、層状破壊が低
温における靭性に影響していることが推察され、事実、
大略的には層状破壊の程度がひどい程靭性が劣る。しが
しなが呟層状破壊の程度と靭性との関係を一義的には決
め難く、靭性が同一であっても結晶粒形状により層状破
壊の程度に可成りの差があることも事実である。
延方向に平行な粒界破壊であり、従って、層状破壊が低
温における靭性に影響していることが推察され、事実、
大略的には層状破壊の程度がひどい程靭性が劣る。しが
しなが呟層状破壊の程度と靭性との関係を一義的には決
め難く、靭性が同一であっても結晶粒形状により層状破
壊の程度に可成りの差があることも事実である。
そして、5083合金においても、低温靭性が優れ、か
つ、層状破壊の程度の軽微なものが要求されている。
つ、層状破壊の程度の軽微なものが要求されている。
また、層状破壊は、主として結晶粒界にMgの含有量に
もよるが200〜250°C以下の温度で析出するβ相
(AI、Mg2)が多い程、かつ、結晶粒形状が偏平な
稈屑状破壊が大きくなるものであり、従って、層状破壊
の程度を軽)威するにはβ相の粒界析出をi威少させ、
そして、結晶粉の偏平度を小さくする必要のあることを
知見した。
もよるが200〜250°C以下の温度で析出するβ相
(AI、Mg2)が多い程、かつ、結晶粒形状が偏平な
稈屑状破壊が大きくなるものであり、従って、層状破壊
の程度を軽)威するにはβ相の粒界析出をi威少させ、
そして、結晶粉の偏平度を小さくする必要のあることを
知見した。
本発明は上記に説明した従来1こおける、例えば、50
83合金等の層状破壊という問題点、および、本発明者
の研究開発による知見に鑑みなされたものであり、AI
−M、基合金における層状破壊の程度を、含有成分およ
び成分割合と均熱条件、熱処理条件、組織を制御するこ
とにより抑制することのできる構造用Al−Mg基合金
板及びその製造法を提供するものである。
83合金等の層状破壊という問題点、および、本発明者
の研究開発による知見に鑑みなされたものであり、AI
−M、基合金における層状破壊の程度を、含有成分およ
び成分割合と均熱条件、熱処理条件、組織を制御するこ
とにより抑制することのできる構造用Al−Mg基合金
板及びその製造法を提供するものである。
本発明に係る構造用Al−Mg基合金板及びその製造法
は、(1) Mg 3.6+IIt%、Si0.2〜
0.6u+t%、Ti0.01〜0.2u+j%、を含
み、更に、Mn O,05〜L5u+L%、Cr Q、
05−0.3u+L%、Zr O,050,3u+t%
、\10.05−0.2u+t%、Mo 0.05−0
.2+ut%ノウちから選んだ1種以」二を含み、残部
A1及び不純物からなるA1合金であって、ミクロ結晶
粒の圧延力3− 向の長さくL)と板厚方向の長さ(T)との比L/Tが
40す、下であることを特徴とする低温での層状破壊を
軽減した構造用Al−Mg基合金板を第1の発明とし、
(2) Mg3〜6IIIt%、Si0.2〜0.6
…t%、Ti O,0]〜0.2uu%を含み、更に、
Mn0.05〜1.5u+t%、Cr O,05−0,
3u+t%、Zr 0.05−0.3u+t%、V O
,05−0,2u+L%、Mo O,050,2u+I
%のうちから選んだ1種以」二を含み、残部A1及び不
純物からなるA1合金鋳塊を、500〜540°Cにて
均質化処理した後、熱間圧延を行ない、熱間圧延終了後
の250〜50’Cの冷却速度、或いはその後の最終焼
鈍後の250〜50℃の冷却速度を5℃/Hr以上とし
て冷却することを特徴とするミクロ結晶粒の圧延方向の
長さくL)と板厚方向の長さくT)との比L/Tが40
以下である低温での層状破壊を軽減したAI−Mg基合
金の製造法を第2の発明とする2つの発明よりなるもの
である。
は、(1) Mg 3.6+IIt%、Si0.2〜
0.6u+t%、Ti0.01〜0.2u+j%、を含
み、更に、Mn O,05〜L5u+L%、Cr Q、
05−0.3u+L%、Zr O,050,3u+t%
、\10.05−0.2u+t%、Mo 0.05−0
.2+ut%ノウちから選んだ1種以」二を含み、残部
A1及び不純物からなるA1合金であって、ミクロ結晶
粒の圧延力3− 向の長さくL)と板厚方向の長さ(T)との比L/Tが
40す、下であることを特徴とする低温での層状破壊を
軽減した構造用Al−Mg基合金板を第1の発明とし、
(2) Mg3〜6IIIt%、Si0.2〜0.6
…t%、Ti O,0]〜0.2uu%を含み、更に、
Mn0.05〜1.5u+t%、Cr O,05−0,
3u+t%、Zr 0.05−0.3u+t%、V O
,05−0,2u+L%、Mo O,050,2u+I
%のうちから選んだ1種以」二を含み、残部A1及び不
純物からなるA1合金鋳塊を、500〜540°Cにて
均質化処理した後、熱間圧延を行ない、熱間圧延終了後
の250〜50’Cの冷却速度、或いはその後の最終焼
鈍後の250〜50℃の冷却速度を5℃/Hr以上とし
て冷却することを特徴とするミクロ結晶粒の圧延方向の
長さくL)と板厚方向の長さくT)との比L/Tが40
以下である低温での層状破壊を軽減したAI−Mg基合
金の製造法を第2の発明とする2つの発明よりなるもの
である。
本発明に係る構造用Al−Mg基合金及びその製造法は
以下に説明することが基礎となっている。
以下に説明することが基礎となっている。
即ち、層状破壊に非常な悪影響を与える結晶粒4−
界に析出するβ相は、Mg含有量が多い程多くなるが、
Siを含有させることにより、SiはMgとML+si
の化合物を作るため、Al5Mg□のβ相としてのMg
の析出を抑制して層状破壊の程度が軽減すること、また
、β相の析出は最終の温度履歴における約200〜25
0℃νJ、下の冷却速度が遅い程、粒界析出が多くなる
傾向があり、例えば、0材ならば焼鈍後の冷却速度、H
112材ならば熱間圧延後の冷却速度が大きく関係しす
ること、結晶粒形状は均熱条件を高温、長時間材なうと
偏平度が小さくなって層状破壊の程度が軽減すること、
さらに、TiまたはTiとBを含有させることにより鋳
塊の結晶粒を微細化し、圧延材の未再結晶粒の結晶粒を
小さくするため、粒界破壊による層状破壊の程度を軽減
することができることである。
Siを含有させることにより、SiはMgとML+si
の化合物を作るため、Al5Mg□のβ相としてのMg
の析出を抑制して層状破壊の程度が軽減すること、また
、β相の析出は最終の温度履歴における約200〜25
0℃νJ、下の冷却速度が遅い程、粒界析出が多くなる
傾向があり、例えば、0材ならば焼鈍後の冷却速度、H
112材ならば熱間圧延後の冷却速度が大きく関係しす
ること、結晶粒形状は均熱条件を高温、長時間材なうと
偏平度が小さくなって層状破壊の程度が軽減すること、
さらに、TiまたはTiとBを含有させることにより鋳
塊の結晶粒を微細化し、圧延材の未再結晶粒の結晶粒を
小さくするため、粒界破壊による層状破壊の程度を軽減
することができることである。
次に、本発明に係る構造用Al−Mg基合金及びその製
造法について説明する。
造法について説明する。
先ず、Al−Mg基合金の含有成分及び成分割合につい
て説明する。
て説明する。
Mgは含有量が3IIIt%未満では強度が不充分であ
1)、層状破壊を起すことかなく、また、6u+1%を
越えて含有されると応力腐蝕割れが発生し易くなる。
1)、層状破壊を起すことかなく、また、6u+1%を
越えて含有されると応力腐蝕割れが発生し易くなる。
よって、N輸含有鼠は3−6u+1%とする。
Siは含イi@が0.2u+1%未満では層状破壊の程
度か大ぎくなり、また、0.6II11%を越えて含有
されると強度か低ドし、耐蝕性か低小する。よって、S
i含有量は0.2〜0.61111%とする。
度か大ぎくなり、また、0.6II11%を越えて含有
されると強度か低ドし、耐蝕性か低小する。よって、S
i含有量は0.2〜0.61111%とする。
T1は含有量が0.01…1%未満では鋳塊の微細化が
達成されず、厚板になるほど鋳塊の組織、未再結晶m1
1の残存か多くなるため、ミクロ組織がネ■くなり、層
状破壊程度が大きくなり、0.2u+j%を越える含有
量では不溶性化合物が多量に晶出し、靭性か低下する。
達成されず、厚板になるほど鋳塊の組織、未再結晶m1
1の残存か多くなるため、ミクロ組織がネ■くなり、層
状破壊程度が大きくなり、0.2u+j%を越える含有
量では不溶性化合物が多量に晶出し、靭性か低下する。
よって、Ti含有量は0.01〜0.2耐%u+t%と
する。このTIはAlTi母合金或いはA1− T i
−B刊合金の形で添加され、後者の場合、B≦0.0
1u+1%の範囲で残留することがある。
する。このTIはAlTi母合金或いはA1− T i
−B刊合金の形で添加され、後者の場合、B≦0.0
1u+1%の範囲で残留することがある。
Mn、Cr、Zr、VJ4oの遷移元素は層状破壊を閉
止する効果、即ち、β相の粒界析出を閉止する効果があ
り、がっ、再結晶化を阻11ユする効果があるので強度
が確保され、また、応力腐蝕割れを阻市する効果かある
が、含有量、が夫々0,05u+t%未満ではこのよう
な効果がなく、また、Mn 1.5+nt%、Cr0.
3u1%、Zr 0.3u+t%、\I O,2u+t
%、Mo 0.211It%を夫/Z越えて含有される
と金属間化合物が多くなり、場合によっては巨大な金属
間化合物か発生して健全なダミ塊か得られず、圧延材の
靭性を着しく低下させる。よって、M n含有量は0.
05−1,5u+t%、Cr含有量0.050.3wt
%、Zr含有量0.05−0.3u+j%、■含有量0
.05−0.2u+j%、Mo含有量0.05−G、2
u+t%とする。
止する効果、即ち、β相の粒界析出を閉止する効果があ
り、がっ、再結晶化を阻11ユする効果があるので強度
が確保され、また、応力腐蝕割れを阻市する効果かある
が、含有量、が夫々0,05u+t%未満ではこのよう
な効果がなく、また、Mn 1.5+nt%、Cr0.
3u1%、Zr 0.3u+t%、\I O,2u+t
%、Mo 0.211It%を夫/Z越えて含有される
と金属間化合物が多くなり、場合によっては巨大な金属
間化合物か発生して健全なダミ塊か得られず、圧延材の
靭性を着しく低下させる。よって、M n含有量は0.
05−1,5u+t%、Cr含有量0.050.3wt
%、Zr含有量0.05−0.3u+j%、■含有量0
.05−0.2u+j%、Mo含有量0.05−G、2
u+t%とする。
ミクロ結晶粒の圧延方向の長さくL)と板厚方向の長さ
(T)との比L / Tを40以下とするのは次の理由
による。即ち、L / Tの偏平度は組織の形状を表わ
したものであり、ミクロIff織の結晶粒の偏平度(L
/T>が40を越えると層状破壊の程度が大きくなり、
鋳塊の結晶粒が破壊される圧延比と圧延材の組織の最結
晶化に影響され、圧延比(鋳塊厚さ/板厚)が小さい程
、再結晶化が進む程、偏平度(L/T)は小さいもので
あるか1再結晶化を制御することが重要である。しかし
て、本発明においては、均熱条件が540°cX 24
1−(r以上のように高温、長時間では再結晶化は進み
偏平度(+−/T)は小さくなるが強度の低下が着しく
なり、また、均熱条件が50(ドcX4Hr以下のよう
に低温、短時間では強度は高くなるがL / Tが強度
は高くなるが、L/Tが40以」二を確保することがで
きなくなる。従って、L、 / Tを40以下とするの
である。
(T)との比L / Tを40以下とするのは次の理由
による。即ち、L / Tの偏平度は組織の形状を表わ
したものであり、ミクロIff織の結晶粒の偏平度(L
/T>が40を越えると層状破壊の程度が大きくなり、
鋳塊の結晶粒が破壊される圧延比と圧延材の組織の最結
晶化に影響され、圧延比(鋳塊厚さ/板厚)が小さい程
、再結晶化が進む程、偏平度(L/T)は小さいもので
あるか1再結晶化を制御することが重要である。しかし
て、本発明においては、均熱条件が540°cX 24
1−(r以上のように高温、長時間では再結晶化は進み
偏平度(+−/T)は小さくなるが強度の低下が着しく
なり、また、均熱条件が50(ドcX4Hr以下のよう
に低温、短時間では強度は高くなるがL / Tが強度
は高くなるが、L/Tが40以」二を確保することがで
きなくなる。従って、L、 / Tを40以下とするの
である。
=8−
次に熱処理条件を説明する。
均質化処理温度か500°C未満では層状破壊が大きく
なり、また、540℃を越えると板材の強度の低下が着
しくなるので均質化処理温度は500〜540°Cとし
、また、均質化処理時間は大体において、4〜24Hr
とするのが好適である。
なり、また、540℃を越えると板材の強度の低下が着
しくなるので均質化処理温度は500〜540°Cとし
、また、均質化処理時間は大体において、4〜24Hr
とするのが好適である。
また、板材の最終温度履歴における冷却速度、即ち、熱
間圧延終了後の250〜50°C間の冷却速度、或いは
、その後の最終焼鈍後の250〜50℃間の冷却速度が
5℃/Hr未満1三おいてはβ相の粒界析出が多くなっ
て層状破壊が大きくなるので冷却速度は5℃/ Hr以
上とするのである。
間圧延終了後の250〜50°C間の冷却速度、或いは
、その後の最終焼鈍後の250〜50℃間の冷却速度が
5℃/Hr未満1三おいてはβ相の粒界析出が多くなっ
て層状破壊が大きくなるので冷却速度は5℃/ Hr以
上とするのである。
本発明に係る構造用Al−Mg基合金板及びその製造法
の実施例を比較例と共に説明する。
の実施例を比較例と共に説明する。
実施例
第1表に示す含有成分及び成分割合となるように通常の
溶製法により溶製後、厚さ500酎0のA1合金鋳塊を
製造し、第2表に示す均質化処理条件で均質化した後、
熱間圧延を行なって板厚40mmの板材とした。その後
、350°CX2Hrの焼鈍を行ない、焼鈍後の冷却速
度(250□〜50°C1旧を第2表に示す条件で行な
った。
溶製法により溶製後、厚さ500酎0のA1合金鋳塊を
製造し、第2表に示す均質化処理条件で均質化した後、
熱間圧延を行なって板厚40mmの板材とした。その後
、350°CX2Hrの焼鈍を行ない、焼鈍後の冷却速
度(250□〜50°C1旧を第2表に示す条件で行な
った。
そして、これらの板材の結晶粒の偏平度及び層状破壊の
程度を第2表に示す。
程度を第2表に示す。
実施例2
第1表のNo、+、N086、No、6−1、N006
−2、No、 6−3、No、11、No、12の合金
を実施例1と同様にして、厚さ500mmの合金鋳塊を
製造し、第3に示す均質化処理条件で均熱を行なった後
、熱間圧延により板厚40m 1nの板材にし、第3表
に示す熱間圧延後の冷却速度で冷却して11112材と
した。
−2、No、 6−3、No、11、No、12の合金
を実施例1と同様にして、厚さ500mmの合金鋳塊を
製造し、第3に示す均質化処理条件で均熱を行なった後
、熱間圧延により板厚40m 1nの板材にし、第3表
に示す熱間圧延後の冷却速度で冷却して11112材と
した。
これらの板材の結晶粒の偏平度及び層状破壊の程度を第
3表に示す。
3表に示す。
これらの実施例1及び2から明らかなように、本発明に
係る構造用Al−Mg基合金は、結晶ネマf1係乎度及
び層状破壊の程度が比較例に比して非常に小さく、極め
て潰れた効果を示すことがわかる。
係る構造用Al−Mg基合金は、結晶ネマf1係乎度及
び層状破壊の程度が比較例に比して非常に小さく、極め
て潰れた効果を示すことがわかる。
第1図は結晶杓の圧延方向の長さ(L)と板厚方向の長
さ(T)を示す概略図、第2図は層状破壊試験片採取位
置を示す斜視図、第3図は層状破壊による層状破面を示
す4既略図である。 矛1図 才2図 矛3 図
さ(T)を示す概略図、第2図は層状破壊試験片採取位
置を示す斜視図、第3図は層状破壊による層状破面を示
す4既略図である。 矛1図 才2図 矛3 図
Claims (2)
- (1)Mg3〜6u+1%、Si0.2〜0.611%
、T10.01−0,2u+t%を含み、更に、M++
0.05−1,5u+t%、Cr O,05−0,3
u+L%、Zr O,O’5−0.3+lIt%、\1
0.05〜0.2111I%、Mo 0005−0,2
u+L%のうちから選んだ1種以−にを含み、残部A1
及び不純物からなるAI金合金あって、ミクロ結晶粒の
圧延方向の長さ(L)と板厚方向の長さくT)との比L
/Tが40以下であることを特徴とする低温での層状破
壊を軽i或した構造用AI−MFi基合金板。 - (2) Mg 3−&uL%、S i O,2−0,
611It%、Ti0001〜0.2u+t%を含み、
更に、Mn 0.05−1.5u+t%、Cr0.05
−0.3wL%、Zr 0.05−0.3+u1%、\
/’ 0.05〜0.2u+t%、Mo 0.05〜0
.2u+t%のうちから選んだ1種以上を含み、残部A
1及び不純物からなるA1合金鋳塊を、500〜540
°Cにて均質化処理した後、熱間圧延を行ない、熱間圧
延終了後の250〜50°Cの冷却速度、或いは、その
後の最終焼鈍後の250〜50°Cの冷却速度を5 ’
C/ Hr以」二として冷却することを特徴とするミク
ロ結晶粒の圧延方向の長さくL)と板厚方向の長さくT
)との比L/Tが40以下である低温での層状破壊を軽
減したAt−Mg基合金の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57219000A JPS6055585B2 (ja) | 1982-12-14 | 1982-12-14 | 構造用Al−Mg基合金板及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57219000A JPS6055585B2 (ja) | 1982-12-14 | 1982-12-14 | 構造用Al−Mg基合金板及びその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59110759A true JPS59110759A (ja) | 1984-06-26 |
JPS6055585B2 JPS6055585B2 (ja) | 1985-12-05 |
Family
ID=16728691
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57219000A Expired JPS6055585B2 (ja) | 1982-12-14 | 1982-12-14 | 構造用Al−Mg基合金板及びその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6055585B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05339668A (ja) * | 1992-06-05 | 1993-12-21 | Kobe Steel Ltd | 極低温成形加工用Al−Mg系合金圧延板 |
JP2009504918A (ja) * | 2005-08-16 | 2009-02-05 | アレリス、アルミナム、コブレンツ、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング | 高強度の溶接可能なAl−Mg合金 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5534860A (en) * | 1978-09-04 | 1980-03-11 | Hitachi Ltd | Controller of electric car |
-
1982
- 1982-12-14 JP JP57219000A patent/JPS6055585B2/ja not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5534860A (en) * | 1978-09-04 | 1980-03-11 | Hitachi Ltd | Controller of electric car |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05339668A (ja) * | 1992-06-05 | 1993-12-21 | Kobe Steel Ltd | 極低温成形加工用Al−Mg系合金圧延板 |
JP2009504918A (ja) * | 2005-08-16 | 2009-02-05 | アレリス、アルミナム、コブレンツ、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング | 高強度の溶接可能なAl−Mg合金 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6055585B2 (ja) | 1985-12-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4618382A (en) | Superplastic aluminium alloy sheets | |
JPS6339662B2 (ja) | ||
JPS63501883A (ja) | アルミニウム−リチウム合金及びこれを製造する方法 | |
JPS6362584B2 (ja) | ||
JPH0261025A (ja) | 成形性の優れたAl−Si系合金板材とその製造方法 | |
JPS6058300B2 (ja) | 溶接性および耐応力腐蝕割れ性が優れたAl−Zn−Mg合金の製造法 | |
JPS6156269A (ja) | 超塑性Al−Li系合金の製造方法 | |
JPS59110759A (ja) | 構造用Al−Mg基合金板及びその製造法 | |
EP0846781B1 (en) | Process of forming an aluminium sheet with excellent high speed superplastic formability | |
JPS6149796A (ja) | 拡散接合用超塑性アルミニウム合金の製造方法 | |
JPS63230858A (ja) | 超塑性加工用チタン合金板の製造方法 | |
JPS6224498B2 (ja) | ||
JPS601947B2 (ja) | アルミニウム合金鍛造品の製造法 | |
CN113403506A (zh) | 一种8系铝合金带材制备电池盖板用防爆片、翻转片方法 | |
JPS60251260A (ja) | 超塑性アルミニウム合金の製造方法 | |
JP3955097B2 (ja) | 燃料ボックスと燃料ボックスを製造する方法 | |
JPS60238460A (ja) | 超塑性アルミニウム合金の製造方法 | |
JPH0463140B2 (ja) | ||
JPH11193431A (ja) | 精密鋳造用チタンアルミナイド及びその製造方法 | |
JPS6365744B2 (ja) | ||
JPS6086248A (ja) | 超塑性アルミニウム合金の製造方法 | |
JP3065782B2 (ja) | チタン合金の水素処理方法 | |
JPS6157384B2 (ja) | ||
JPS63255346A (ja) | Al−Mg系合金軟質材の製造方法 | |
JPS60238461A (ja) | 超塑性アルミニウム合金の製造方法 |