JPS5879902A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 不発明は巾広い牧草スペクトラムをＭする除草剤組成物
に関する。

更に詳しくは、３−〔ｚ−ニトロ−５−（２−クロル−
４−トリフルオルメナルフエノキシ）−フエノ干シ〕−
テトラヒドロ７ランと一般式ＯＩ］。

（Ｊｌ（。

〔式中、Ｘは＊Ｘ原子または塩素原子を示し、Ｒは４−
メチルアニリノ基、１−ブロム−２−ジメチルグロビル
基または２−クロルベンジル基をそれぞれ示す。〕 で表わされるＮ−（α、α−ジメチルベンジル）アミド
誘導体の一種以上とを混合してなることを特徴とする除
草剤組成物に関するものである。

除草剤は本来、多種類の雑草に効果的であること？要求
される。それはある種の雑草が生き残ると、その雑草が
大きく生長し時には優先化し、除草剤の効果が半減する
事態を招くからである。

近年、限られた除草剤の長年の使用により雑草の生態系
自体が大きく変ってきたことは、周知の事実となってい
る。水田について（・ま、多年生雑草、たとえばウリカ
ワ、ホタルイ、ミズガヤツリ、クログワイ等の優先化が
問題視され、新しい除草剤の出現が強く要望されている
。

我々はこうした点に着目し、研究を重ねた結果ろ−〔２
−クロル−５−（２−クロル−４−トリフルオルメチル
フェノキシ）−フェノキシ〕−テトラヒドロフラン（以
下「化合物Ａ」と称する）と前記一般式（１）で表わさ
れる化合物（以下「化合物Ｂ群」と称する）の一種以上
との混合剤が極めて優れた特性を有することを見出し、
本発明を完成した。

すなわち、化合物Ａと化合物Ｂ群の単なる混用では考え
られない顕著な相乗効果が混合剤において認められた。

化合物Ａは、特開昭５６−８６１７９号公報に除草剤と
しての記載があり、水田においては、タイヌビエをはじ
めホタルイ、ヘラオモダカ、クマガヤツリに対して高い
殺草効果を示すことが開示されている。

しかし、処理時期が遅くなったり、低薬暖になるとホタ
ルイ等に対する活性の低下や残効性の低下が認めＪつれ
ろ。また、他の多年生雑草ウリカワ、ミズガヤツリ、ク
ログワイ等に対しては、その活性は不充分である。

また、化合物Ｂ群に含まれる化合物が、除草活性を示す
ことも公知である。１−（α、α−ジメチルベンジル）
−３−（４−メチルフェニル）ウレア（以下「化合物Ｂ
−１」と称する）は、特公昭４Ｂ−３５４５４号公報に
、Ｎ−（α、α−ジメチルベンジル）−α−プロモーｔ
−ブチルアセトアミド（以下「化合物Ｂ−２」と称する
）は、特開昭５５−４３０１４号公報に、Ｎ−（α、α
−ジメチルベンジル）−２−クロルフェニルアセトアミ
ド（「以下「化合物Ｂ−３」と称する）は、特開昭５６
−１１０６５５号公報にそれぞれ除草剤としての記載が
あり、その作用性は共通してカヤツリグサ科の雑草に特
異的に殺草効果を示す。

特に、化合物Ｂ−１はすでに商品名ショウロンとしてホ
タルイの特効薬として広く使用されていることは公知の
事実である。

しかしながら、これらの化合物はいずれも他の雑草に対
しては、その殺草効果は弱（実用的には不充分である。

化合物Ａと化合物Ｂ群に含まれる化合物の混用は、互い
の欠点を補うにとどまらず、タイヌビエ、ホタルイ、ミ
ズガヤツリ等に明らかに相乗効果を示し、処理時期の許
容範囲も、固化合物の単用からは予想できない程大きく
なる。

こうした化合物Ａと化合物Ｂ群の化合物との混用効果を
生み出すための混合割合は、広い範囲で適用可能である
が、望ましくは化合物Ａと化合物Ｂ−１は１：１〜１０
（重量比）、化合物Ａと化合物Ｂ−２は１：０５〜５（
重量比）、化合物Ａと化合物Ｂ−３は１：０５〜１０（
重量比）の混合割合が好ましい。

本発明の混合除草剤は、化合物Ａおよび化合物Ｂ群の各
化合物をそのまま使用してもよいが、通常は各種担体も
しくは希釈剤と混合し、場合によっては補助剤を用い、
常法により、粒剤、粉剤、乳剤、水利剤等の製剤形態に
加工して使用すれば更に良好な結果を得ることができる
。

担体もしくは希釈剤としては、一般に使用される普通の
固体ないしは液体のものが用いられ、固体担体としては
、タルク、ベントナイト、クレー、カオリン、ケイソウ
土、ホワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、ケ
イ砂、硫安、尿素等またはこれらの混合物、液体担体と
しては、アルコール、ジオキサン、アセトン、シクロヘ
キサノン、メチルナフタレン、ジメチルホルムアミド等
、またはこれらの混合物があげられる。補助剤としては
、アルキル硫酸エステル、アルキルスルホン酸塩類、ポ
リオキシエチレングリコールエーテル類、ポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレン
ソルビタンモノアルキレート等の界面活性剤、またはカ
ルボキシメチルセルロース、アルキン酸ソータ、ホリビ
ニルアルコール、アラビアゴム等の各種補助剤が用いら
れる。

本発明の混合除草剤を水田で使用する場合は、水稲の移
植前ないしは移植後に施用することができ、雑草の発生
前から発生盛期に施用することが好ましい。最も雑草害
の大きい水稲生育初期に施用するときは最も効果的な結
果を得ることができる。

施用量は、気象条件、土壌の種類、製剤形態、施用時期
、施用、方法などの相違により変化するが一般的には湛
水土壌処理の場合、有効成分量（固化合物の合計量）は
、１０アール当り１ｏ〜ｉ、ｏｏ。

Ｉが望ましくは１０〜５００ｇ、最も望ましくは２０〜
４００ｇが好ましい。

次に本発明の混合除草剤について実施例（製剤例および
試験例）により詳細に説明する。供試化合物は全て前記
の略称で示す。なお、製剤例の「部」とは「重量部」を
表わす。

製剤例１ □　化合物Ａ２０部、化合物Ｂ−１４０部、ホワイトカ
ーボン１０部、ケイソウ１２５部、リグニンスルホン酸
ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ２部を
粉砕混合し、水オロ剤を得た。

製剤例２ 化合物４〜２０部、化合物Ｂ−２３０部、乳化４１１ツ
ルポール３５５８（商品名：東邦化学製）１゜部および
キシレン４０部をよく混合し、乳剤を得た。

製剤例ろ 化合物Ａ２部、化合物Ｂ−１５部、ベントナイト７０部
、タルク２５部を粉砕混合し、加水して練り合わせ造粒
乾燥し粒剤を得た。

製剤例４ 化合物Ａ１部、化合物Ｂ−２６部、ベントナイト２０部
、クレー７６部を粉砕混合し、加水して練りあわせ造粒
乾燥し、粒剤を得た。

製剤例５ 化合物Ａ１部、化合物Ｂ−１３部、リグニンスルホン酸
ソーダ１部、クレー９５部を粉砕混合し、粉剤を得た。

試験１＋ＩＪ　１ １１５．０００アールワグネルポツトに土壌を詰めタイ
ヌビエ、ホタルイの種子を播種し、ミズガヤツリおよび
クログワイの塊茎を植えつけ、潜水状態とした。

これにあらかじめ育苗しておいた水稲苗（２葉期）２株
を移植して温室内で生育させた。

水稲移植１０日後の雑草発生盛期に、供試化合物の所定
量を前記製剤例６に記載した方法に準じた粒剤を用いて
湛水下に処理した。

処理１ケ月後に雑草に対する殺草効果および水稲に対す
る薬害程度を調査し、第１表の結果を得た。

この表で作物に対する薬害程度および雑草に対する殺草
効果は、作物または雑草の発生ないし生育の状態を無処
理区の風乾型と比較して下記の評価基準に従って表わし
た。

供試化合物は前記の略称、化合物Ａ、Ｂ−１、Ｂ　−２
、Ｂ−ろをそれぞれ（Ａ）、ＣＢ−１：）、ＣＢ−２）
、〔Ｂ−３〕によって示した。

評価基準 １０　対無処理区風乾重比で示した生存率　Ω〜　４（
ＯＡ９　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　５〜１４８　　　　　　　　　　　　　　　　　１
５〜２４７　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　２５〜６４６　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　３５〜４４５　　　　　　　　　　　
　　　　　　４５〜５４４　　　　　　　　　　　　　
　　　　５５〜６４３　　　　　　　　　　　　　　　
　　６５〜７４２　　　　　　　　　　　　　　　　　
７５〜８４１　　　　　　　　　　　　　　　　　８５
〜９４０　　　　　　　　　　　　　　　　　　９５〜
ｉｏ。

第１表 特許出願人　三井東圧化学株式会社 １ １４−

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）３−（２−二トロー５−（２−クロル−４−トリ
   フルオルメチルフェノキシフ−フェノキシクーテトラヒ
   ドロフランと一般式 〔式中、Ｘ（工水素原子または塩素原子を示し、Ｒは４
   −メチルアニリノ基、１−ブロモ−２−ジメチルプロピ
   ル基または２−クロルベンジル基をそれぞれ示す。〕 で表わさγしるＮ−（α、α−ジメチルベンジル）アミ
   ド誘導体の一種以上とを混合してなることを特徴とする
   除草剤組成物。
2. （２）　３−（２−ニトロ−５−（２−クロル−４−ト
   リフルオルメチルフェノキシノーフェノキシＪ−テトラ
   ヒドロフランと１−（α、α−ジメチルベンシルＪ−１
   −（４−メチルフェニル」つＶアとを１：１〜１０（重
   °叶比ンの割合で混合してなる待針請求の範囲第１項記
   載の除草剤組成物。
3. （３）　６−　（２−二トロー５−（ノークロル−４−
   トリフルオルメチルフェノキシフ−フェノキシ〕−ケト
   ラヒドロフラノと八−（α、α−ジメチルベンジルノー
   α−プロモーｔ−ブチルアセトアミドとを１＝０５〜５
   （重量比うの割合で混合してなる％訂請求の範囲第１項
   記載の除草剤組成物。・（４）３−（２−ニトロ−５−
   （２−クロル−４−トリフル万ルメチルフエノキシリー
   フエノキシ」−テトラヒドロフランとヘ−（α、α−ジ
   メチルベンジル）−２−クロルフェニルアセトアミドと
   を１＝０５〜１０（重量比）の割合で混合してなる特許
   請求の範囲第１項記載の除草剤組成物。