JPS587702B2 - Fe−Cr−Co系磁石合金 - Google Patents
Fe−Cr−Co系磁石合金Info
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- JPS587702B2 JPS587702B2 JP52156429A JP15642977A JPS587702B2 JP S587702 B2 JPS587702 B2 JP S587702B2 JP 52156429 A JP52156429 A JP 52156429A JP 15642977 A JP15642977 A JP 15642977A JP S587702 B2 JPS587702 B2 JP S587702B2
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- magnetic
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- magnet
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、スピノーダル分解型磁石合金として知られて
いるFe−Cr−Co系磁石合金に関するものである。
いるFe−Cr−Co系磁石合金に関するものである。
従来、この種のスピノーダル分解型磁石合金としては、
例えば、特公昭49−20451号公報によって知られ
るFe−Cr−Co合金がある。
例えば、特公昭49−20451号公報によって知られ
るFe−Cr−Co合金がある。
しかし、この三元合金は、高温におけるα相を室温で再
現するためには、1,300℃以上の高温から急冷しな
ければならなかった。
現するためには、1,300℃以上の高温から急冷しな
ければならなかった。
また、急冷処理をしない場合に出現する磁気的、機械的
に好ましくないγ,σ相を取り除く方法として、Nb+
Alを添加してα相を低温域まで拡大させのもの(特開
昭50−142416号公報)や、同様にα相の拡大と
溶体化処理の低下とを図るものとして、■を01〜15
%添加する磁石合金も知られている(特開昭52−98
613号公報)。
に好ましくないγ,σ相を取り除く方法として、Nb+
Alを添加してα相を低温域まで拡大させのもの(特開
昭50−142416号公報)や、同様にα相の拡大と
溶体化処理の低下とを図るものとして、■を01〜15
%添加する磁石合金も知られている(特開昭52−98
613号公報)。
本発明は、上述のような従来公知の合金によっては得ら
れなかった一層優れた磁石特性を有するFe−Cr−C
o系磁石合金を得ることを、その目的とするものである
。
れなかった一層優れた磁石特性を有するFe−Cr−C
o系磁石合金を得ることを、その目的とするものである
。
本発明によるFe−Cr−Co系磁石合金は、この目的
を達成するためには、重量比で5〜30%Co,15〜
35%Cr,0.1〜10%Ti,0.1〜10%V、
残部Feから成る合金に、0.1〜5%の範囲でW,M
c,Zr及びTaのいずれか1種を添加して成ることを
特徴とするものである。
を達成するためには、重量比で5〜30%Co,15〜
35%Cr,0.1〜10%Ti,0.1〜10%V、
残部Feから成る合金に、0.1〜5%の範囲でW,M
c,Zr及びTaのいずれか1種を添加して成ることを
特徴とするものである。
以下,本発明を実施例並びに添附図面に基づいて詳細に
説明する。
説明する。
まず、本発明合金における主要元素の限定理由を説明す
る。
る。
本発明による合金組成において、Coは、5%以下では
、スピノーダル分解が起こりにくく、保磁力(Hc)の
低下が著しくなる。
、スピノーダル分解が起こりにくく、保磁力(Hc)の
低下が著しくなる。
上限の30%は、若しも、Co量がこの上限を超えると
、たとえ、Cr量を減少させても、溶体化が困難になり
、塑性加工性が困難となることから決定された。
、たとえ、Cr量を減少させても、溶体化が困難になり
、塑性加工性が困難となることから決定された。
Cr量に関しては、15%以下にとると、Coを増して
もスピノーダル分解して得られる非磁性相の割合が激減
して永久磁石としての充分な保磁力を発生し得なくなる
。
もスピノーダル分解して得られる非磁性相の割合が激減
して永久磁石としての充分な保磁力を発生し得なくなる
。
一方、35%以上のCr含有量では、非磁性層の割合が
増大し、残留磁束密度が急激に低下し、硬度が上昇し、
加工性が悪化する。
増大し、残留磁束密度が急激に低下し、硬度が上昇し、
加工性が悪化する。
このようにして、Cr量は15〜35%に決定された。
次ぎに、上述のFe−Cr−Co基本合金の磁石特性を
改善する添加元素について述べる。
改善する添加元素について述べる。
Vについては、前記の特開昭52−98613号公報に
よって明らであるように、α相領域の拡大に効果があり
、機械加工上及び磁気特性の上からも望ましくないα相
の出現する時間を大いに遅らせる効果があり、0.1〜
10%のV量に決定された。
よって明らであるように、α相領域の拡大に効果があり
、機械加工上及び磁気特性の上からも望ましくないα相
の出現する時間を大いに遅らせる効果があり、0.1〜
10%のV量に決定された。
更に、溶体化処理温度を下げるために、Fe−Cr−C
o−Vの四元合金に、Al,Si,Ti,Nb等をFe
と置換して0.1〜3%投入すれば効果があることが知
られており(特開昭52−139614号公報)、本発
明合金についても、Ti量を0.1〜10%と規定して
基本的にはこのFe−Cr−VTiの五元合金と同一の
理解の上に立つものであるが、これに更に第六番目の添
加元素として、W,Mo,Zr、及びTaを0.1〜5
%の範囲でいずれかを単独で添加することによって、磁
気性能を一層向上させるものである。
o−Vの四元合金に、Al,Si,Ti,Nb等をFe
と置換して0.1〜3%投入すれば効果があることが知
られており(特開昭52−139614号公報)、本発
明合金についても、Ti量を0.1〜10%と規定して
基本的にはこのFe−Cr−VTiの五元合金と同一の
理解の上に立つものであるが、これに更に第六番目の添
加元素として、W,Mo,Zr、及びTaを0.1〜5
%の範囲でいずれかを単独で添加することによって、磁
気性能を一層向上させるものである。
次ぎに、実施例によって本発明合金を詳細に説明する。
実施例 1
工業用純鉄、電解コバルト、低炭素フエロクロム、フエ
ロバナジウム、低炭素フエロチタン及びフエロタングス
テンを,第1表の組成で秤量した。
ロバナジウム、低炭素フエロチタン及びフエロタングス
テンを,第1表の組成で秤量した。
秤量された原料を大気中の高周波溶解炉によって溶解し
た後、シエルモールドに鋳込み、直径13mm×長さ1
2mmの試料を作成した。
た後、シエルモールドに鋳込み、直径13mm×長さ1
2mmの試料を作成した。
この作成された13φ×127mmの各試料を溶体化処
理後650〜700℃の磁場中(約3KOe)において
30min保持し、その後、500℃まで20℃ごとの
通常知られている多段時刻を行なった。
理後650〜700℃の磁場中(約3KOe)において
30min保持し、その後、500℃まで20℃ごとの
通常知られている多段時刻を行なった。
このような熱処理後の磁性値を、第2表に示してある。
第1及び2表から分かるように、Vの一部をWによって
置換することによってHcは増大し、(B・H)鼠は7
MGOeを聰える優れた合金が得られる。
置換することによってHcは増大し、(B・H)鼠は7
MGOeを聰える優れた合金が得られる。
また、No.5及び6の試料から分かるように、本発明
による組成範囲の限界附近においては、Hcが低下して
(B−H)mmもかなり低下する。
による組成範囲の限界附近においては、Hcが低下して
(B−H)mmもかなり低下する。
更に、本発明による組成範囲をはずれると、(B−H)
mm値は1MGOe以下となり、磁石合金としての意味
を失うことも分かった。
mm値は1MGOe以下となり、磁石合金としての意味
を失うことも分かった。
なお、本発明による合金の組成内には、通常のフェロア
ロイに含まれる不純物や、製造工程中に混入する不純物
は磁石性能上さしつかえない。
ロイに含まれる不純物や、製造工程中に混入する不純物
は磁石性能上さしつかえない。
実施例 2
18Co−22Cr−1V−1Ti−FeにW,Mo,
Zr,Taを1%から5%までFeを置換して配合した
。
Zr,Taを1%から5%までFeを置換して配合した
。
試料の作成手順は実施例1の場合と同様である。
その試料結果を添附図面に示す。この図から分かるよう
に、WとMoとは、少量の添加によってHcの改善が顕
著であるが、ZrとTaとは、それよりも多くの添加を
必要とする。
に、WとMoとは、少量の添加によってHcの改善が顕
著であるが、ZrとTaとは、それよりも多くの添加を
必要とする。
また、添加量としては、5wt%が限度であり、これ以
上の配合は、無添加の試料よりも磁性値を低下させる。
上の配合は、無添加の試料よりも磁性値を低下させる。
以上述べたように、本発明合金は、従来のFeCr−C
o−V一Tiの五元合金に、第六の添加元素としてW,
Mo,Zr及びTaのいずれかを0,1〜5%加えるこ
とによって、従来の鋳造型磁石よりも磁性値の優れた、
しかも、機械加工の容易な磁石合金を提供するものであ
る。
o−V一Tiの五元合金に、第六の添加元素としてW,
Mo,Zr及びTaのいずれかを0,1〜5%加えるこ
とによって、従来の鋳造型磁石よりも磁性値の優れた、
しかも、機械加工の容易な磁石合金を提供するものであ
る。
図は、18Co−22Cr−1V−1Ti−Feの五元
合金に、W,Mo,Zr及びTaを、それぞれ、1%か
ら5%まで置換して配合した場合における磁性値の変化
を示す線図である。
合金に、W,Mo,Zr及びTaを、それぞれ、1%か
ら5%まで置換して配合した場合における磁性値の変化
を示す線図である。
Claims (1)
- 1 重量比で5〜30%Co,15〜35%Cr,0.
1〜10%Ti,0.1〜1 0%■,残部Feから成
る合金に、0.1〜5%の範囲でW,Mo,Zr及びT
aのいずれか一種を添加して成ることを特徴とするFe
−Cr−Co系磁石合金。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP52156429A JPS587702B2 (ja) | 1977-12-27 | 1977-12-27 | Fe−Cr−Co系磁石合金 |
US06/113,723 US4324597A (en) | 1977-12-27 | 1980-01-21 | Magnetic alloy |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP52156429A JPS587702B2 (ja) | 1977-12-27 | 1977-12-27 | Fe−Cr−Co系磁石合金 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5488824A JPS5488824A (en) | 1979-07-14 |
JPS587702B2 true JPS587702B2 (ja) | 1983-02-10 |
Family
ID=15627545
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP52156429A Expired JPS587702B2 (ja) | 1977-12-27 | 1977-12-27 | Fe−Cr−Co系磁石合金 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4324597A (ja) |
JP (1) | JPS587702B2 (ja) |
Families Citing this family (14)
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JPS5789205A (en) * | 1980-11-26 | 1982-06-03 | Tohoku Metal Ind Ltd | Fe-cr-co magnet with high coercive force |
JPS57149456A (en) * | 1981-03-10 | 1982-09-16 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | Dendritic fe-cr-co magnet alloy |
US4601876A (en) * | 1981-08-31 | 1986-07-22 | Sumitomo Special Metals Co., Ltd. | Sintered Fe-Cr-Co type magnetic alloy and method for producing article made thereof |
GB2163778B (en) * | 1984-08-30 | 1988-11-09 | Sokkisha | Magnetic medium used with magnetic scale |
AU573895B2 (en) * | 1984-09-17 | 1988-06-23 | Ovonic Synthetic Materials Company, Inc. | Hard magnetic material |
JP2681048B2 (ja) * | 1985-07-04 | 1997-11-19 | 株式会社ソキア | 磁気スケール材 |
EP0216457A1 (en) * | 1985-09-18 | 1987-04-01 | Kawasaki Steel Corporation | Method of producing two-phase separation type Fe-Cr-Co series permanent magnets |
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DE10134056B8 (de) * | 2001-07-13 | 2014-05-28 | Vacuumschmelze Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung von nanokristallinen Magnetkernen sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
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JPS5242893B2 (ja) * | 1972-06-23 | 1977-10-27 | ||
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-
1977
- 1977-12-27 JP JP52156429A patent/JPS587702B2/ja not_active Expired
-
1980
- 1980-01-21 US US06/113,723 patent/US4324597A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS5458618A (en) * | 1977-10-19 | 1979-05-11 | Western Electric Co | Magnetic alloy containing composition * treatment and apparatus |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5488824A (en) | 1979-07-14 |
US4324597A (en) | 1982-04-13 |
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