JPS62227055A - 希土類コバルト磁石材料 - Google Patents
希土類コバルト磁石材料Info
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- JPS62227055A JPS62227055A JP61069967A JP6996786A JPS62227055A JP S62227055 A JPS62227055 A JP S62227055A JP 61069967 A JP61069967 A JP 61069967A JP 6996786 A JP6996786 A JP 6996786A JP S62227055 A JPS62227055 A JP S62227055A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
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- H01F1/047—Alloys characterised by their composition
- H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
- H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は希土類元素として少なくともＳｍを含有する希
土類コバルト磁石に係り、特にＳｍの一部を１Ｃｅ、Ｐ
ｒ、Ｎｄで置換したＣｕ添加型Ｒ２Ｃ０１ｔ系希土類コ
バルト磁石材料に関するものである０〔従来の技術〕 従来から希土類コバルト磁石では、希土類元素としてＳ
ｍが主体となって用いられてきた。ところがＳｍが希土
類の原石に含まれる量は約６％以下であることからＳｍ
Ｃｏ系磁石は価格的には有利と言えない。そのためＲＣ
ｏ５系希土類コバルト磁石では、低コスト化のためにＳ
ｍの一部をＣｅ ＋ ミツシュメタルで、高性能化のた
めにはＰｒなどで置換することが検討され、一部実用化
もなされている。
土類コバルト磁石に係り、特にＳｍの一部を１Ｃｅ、Ｐ
ｒ、Ｎｄで置換したＣｕ添加型Ｒ２Ｃ０１ｔ系希土類コ
バルト磁石材料に関するものである０〔従来の技術〕 従来から希土類コバルト磁石では、希土類元素としてＳ
ｍが主体となって用いられてきた。ところがＳｍが希土
類の原石に含まれる量は約６％以下であることからＳｍ
Ｃｏ系磁石は価格的には有利と言えない。そのためＲＣ
ｏ５系希土類コバルト磁石では、低コスト化のためにＳ
ｍの一部をＣｅ ＋ ミツシュメタルで、高性能化のた
めにはＰｒなどで置換することが検討され、一部実用化
もなされている。
一方、Ｒ２Ｃ０１？系希土類コバルト磁石においても、
低コスト化のためにＳｍの一部をＣｅで置換することが
検討されている０例えば、特公昭５４−３３２１３号公
報には％ Ｓｍ５−１１ Ｃｅｕ （Ｃｏｔ−Ｖ−Ｗ−
Ｘ Ｃｕｖ ＦｅｗＭｎｘ ）ｚ （ｕ≦０．０８ 、
０．０８≦Ｖ≦０．２０ 、ＷＳ２．０８゜０．０１≦
Ｘ≦０．０９ 、６．０≦Ｚ≦７．２）で表わされる組
成を有し、Ｓｍの一部をＣｅ８ａｔ％で置換し、添加物
として凪を使用した希土類コバルト磁石が開示され、そ
の磁気特性はＳｍのみの場合と同等である。また、特公
昭５６−４８９６１号公報には、ＳｍｕＣｅｌ−ｕ （
Ｃｏｔ−Ｘ−Ｙ Ｆｅｚ Ｃｕｙ ）ｚ （０，６５≦
Ｕ≦０．９゜０．０３≦Ｘ≦０．０７ 、０．１３≦Ｙ
≦Ｏ，ｉ８ 、６．８≦Ｚ≦７．５）で表わされる組成
を有する希土類コバルト磁石が開示され、Ｓｍの一部を
Ｃｅで１０〜３５ａｔチ置換し、１４〜２０ＭＧＯｅの
最大エネルギー積が得られることが記載されている。こ
れらの希土類コバルト磁石においては、Ｓｍは５５ａｔ
％以下のＣｅで置換されている。また高性能化の研究で
はＰｒやＮｄの添加を行なった報告（Ｋｅｍ ０ｈａｓ
ｈｉ ： ＥＦＦＥＣＴＳＯＦ ＰＲＡＳＥＯＤＹＭＩ
ＵＭ ５ＵＢＳＴＩＴＶＴＩＯＮ ＯＮ ＰＲＥＣＩＰ
ＩＴＡ −ＴＩＯＮ ＨＡＲＤＥＮＥＤ、 ＲＡＲＥ
ＥＡＲＴＨＭＡＧ漉Ｔ：５ｔｈＲ−Ｃ。
低コスト化のためにＳｍの一部をＣｅで置換することが
検討されている０例えば、特公昭５４−３３２１３号公
報には％ Ｓｍ５−１１ Ｃｅｕ （Ｃｏｔ−Ｖ−Ｗ−
Ｘ Ｃｕｖ ＦｅｗＭｎｘ ）ｚ （ｕ≦０．０８ 、
０．０８≦Ｖ≦０．２０ 、ＷＳ２．０８゜０．０１≦
Ｘ≦０．０９ 、６．０≦Ｚ≦７．２）で表わされる組
成を有し、Ｓｍの一部をＣｅ８ａｔ％で置換し、添加物
として凪を使用した希土類コバルト磁石が開示され、そ
の磁気特性はＳｍのみの場合と同等である。また、特公
昭５６−４８９６１号公報には、ＳｍｕＣｅｌ−ｕ （
Ｃｏｔ−Ｘ−Ｙ Ｆｅｚ Ｃｕｙ ）ｚ （０，６５≦
Ｕ≦０．９゜０．０３≦Ｘ≦０．０７ 、０．１３≦Ｙ
≦Ｏ，ｉ８ 、６．８≦Ｚ≦７．５）で表わされる組成
を有する希土類コバルト磁石が開示され、Ｓｍの一部を
Ｃｅで１０〜３５ａｔチ置換し、１４〜２０ＭＧＯｅの
最大エネルギー積が得られることが記載されている。こ
れらの希土類コバルト磁石においては、Ｓｍは５５ａｔ
％以下のＣｅで置換されている。また高性能化の研究で
はＰｒやＮｄの添加を行なった報告（Ｋｅｍ ０ｈａｓ
ｈｉ ： ＥＦＦＥＣＴＳＯＦ ＰＲＡＳＥＯＤＹＭＩ
ＵＭ ５ＵＢＳＴＩＴＶＴＩＯＮ ＯＮ ＰＲＥＣＩＰ
ＩＴＡ −ＴＩＯＮ ＨＡＲＤＥＮＥＤ、 ＲＡＲＥ
ＥＡＲＴＨＭＡＧ漉Ｔ：５ｔｈＲ−Ｃ。
ｗｏｒｋ ５ｈｏｐ Ｐ４９５〜５０１ ： １９８１
）がおる。この文献によれば、Ｓｍを２０ａｔチ以上
置換すると焼結が完全に行なわれず密度も上がらないと
されている。また保磁力ｉＨｃも急激に減少するため置
換量は２０ａ１％が限界とされている０またこの改良特
許と思われるＰｒとＮｄを添加した、特開昭６０−２１
８４３号、同６０−２２４７５３号等もある０これらの
特許は、Ｐｒ ｒ Ｎｄ ＋ Ｐ ｒ Ｎｄの合金を
５０ａｔ％置換すると焼結性が悪くなり、保磁力１Ｉ（
ｃが低下してくるので、それらを改善するためＬａを添
加することが必須条件となっている０ 〔発明が解決しようとする問題点〕 従来の高性能かつ低コスト化を志向した希土類コバル）
ＥＢ石では、ＳｍをＣｅで置換出来る量は３５ａｔ％以
下であり、低コスト化の点では不十分でちった。またＰ
ｒ ＋ Ｎｄで置換した場合は保磁力ｉＨｃを７０００
０ｅ近傍に維持するためには、置換量６０ａｔ％が限界
である。仮に５０ａｔ％まで置換するにはＬａの添加が
必要である。ここでＬａは公知のようにＬａ −Ｎｉ合
金として水素吸蔵材料として使用されている。このＬａ
を希土類コバルト磁石に使用した場合、長期間において
磁石体が水素を吸収し、風解現象を起して粉末化する。
）がおる。この文献によれば、Ｓｍを２０ａｔチ以上
置換すると焼結が完全に行なわれず密度も上がらないと
されている。また保磁力ｉＨｃも急激に減少するため置
換量は２０ａ１％が限界とされている０またこの改良特
許と思われるＰｒとＮｄを添加した、特開昭６０−２１
８４３号、同６０−２２４７５３号等もある０これらの
特許は、Ｐｒ ｒ Ｎｄ ＋ Ｐ ｒ Ｎｄの合金を
５０ａｔ％置換すると焼結性が悪くなり、保磁力１Ｉ（
ｃが低下してくるので、それらを改善するためＬａを添
加することが必須条件となっている０ 〔発明が解決しようとする問題点〕 従来の高性能かつ低コスト化を志向した希土類コバル）
ＥＢ石では、ＳｍをＣｅで置換出来る量は３５ａｔ％以
下であり、低コスト化の点では不十分でちった。またＰ
ｒ ＋ Ｎｄで置換した場合は保磁力ｉＨｃを７０００
０ｅ近傍に維持するためには、置換量６０ａｔ％が限界
である。仮に５０ａｔ％まで置換するにはＬａの添加が
必要である。ここでＬａは公知のようにＬａ −Ｎｉ合
金として水素吸蔵材料として使用されている。このＬａ
を希土類コバルト磁石に使用した場合、長期間において
磁石体が水素を吸収し、風解現象を起して粉末化する。
よってＬａの添加は磁石の安定性、信頼性を損うという
問題を招くことになる。
問題を招くことになる。
したがって、本発明の目的は、従来高い保磁力を得るこ
とが極めて困難とされていたＳｍの一部をＰｒ 、 Ｎ
ｄにて置換したＲｔＣｏｓｔ系希土類コバルト磁石の磁
気特性を散層することである。
とが極めて困難とされていたＳｍの一部をＰｒ 、 Ｎ
ｄにて置換したＲｔＣｏｓｔ系希土類コバルト磁石の磁
気特性を散層することである。
本発明は＼Ｓｍｔ−Ａ−Ｂ−ＣＣｅＡＰｒＢ Ｎｄｃ
（Ｃｏ、−ｗ−ｘ−ｙＦｅｗ Ｃｕｘ Ｍｙ ）ｚ （
ここでＭはＴｉ＃ Ｚｒ ｒ Ｈｆ ｒ Ｎｂ ｅ Ｔ
ａの内の１種、０．１≦Ａ≦０．５５ 、０．０１≦Ｗ
≦０．４゜６．５≦Ｚ≦９．０ 、０．０１ ≦Ｂ十〇
≦０．５０ 、０．００１≦Ｘ≦０．２５ ．０．２≦
Ａ＋Ｂ＋Ｃ≦０．６ ．０．０１ ≦Ｙ≦０．１５）で
表わされる組成を有することを特徴とする希土類コバル
ト磁石材料である。
（Ｃｏ、−ｗ−ｘ−ｙＦｅｗ Ｃｕｘ Ｍｙ ）ｚ （
ここでＭはＴｉ＃ Ｚｒ ｒ Ｈｆ ｒ Ｎｂ ｅ Ｔ
ａの内の１種、０．１≦Ａ≦０．５５ 、０．０１≦Ｗ
≦０．４゜６．５≦Ｚ≦９．０ 、０．０１ ≦Ｂ十〇
≦０．５０ 、０．００１≦Ｘ≦０．２５ ．０．２≦
Ａ＋Ｂ＋Ｃ≦０．６ ．０．０１ ≦Ｙ≦０．１５）で
表わされる組成を有することを特徴とする希土類コバル
ト磁石材料である。
ここでＡは０．１未満であるとＰｒ ＊ Ｎｄの量が多
くなり、飽和磁束密度４πＩ８が向上するが保磁力ｉＨ
ｃが低下してしまう。またＡが０．５５よシ多いとＣｅ
が多くなり、４πＩｓが急激に低下しかつｉＨｃも低下
する。したがってＡは０．１以上、０．５５以下の範囲
とする。Ｆｅ ＋ Ｃｕ ＊ Ｍについては、Ｆｅの添
加量が０．０１未漕では４πＩｓが低下し、Ｆｅの添加
量が０．４を超えると４πＩｓは高くなるがｉＨｅが低
下する。よりてＦｅｎは０．０１≦Ｗ≦０．４とする。
くなり、飽和磁束密度４πＩ８が向上するが保磁力ｉＨ
ｃが低下してしまう。またＡが０．５５よシ多いとＣｅ
が多くなり、４πＩｓが急激に低下しかつｉＨｃも低下
する。したがってＡは０．１以上、０．５５以下の範囲
とする。Ｆｅ ＋ Ｃｕ ＊ Ｍについては、Ｆｅの添
加量が０．０１未漕では４πＩｓが低下し、Ｆｅの添加
量が０．４を超えると４πＩｓは高くなるがｉＨｅが低
下する。よりてＦｅｎは０．０１≦Ｗ≦０．４とする。
Ｃｕの添加量がｏ、ｏｏｉ未満ではｔＨｃの向上が期待
できず、Ｃｕの添加量が０．２５を超えると４πＩｓの
急激な低下がある。よってＣｕ量は０．００１≦Ｘ≦０
．２５とする。ＭはＴＩ ＋ Ｚｒ ＊ Ｈｆ ＊ １
’Ｊｂ ＃ Ｔａの内の１種であシ、それらの元素の添
加効果は添加物なしに比べＦｅを高くすることができ、
ｉＨｃの低下を伴わずに４π工３を高くすることができ
る。Ｍｉは０．０１≦Ｙ≦０．１５で良好な効果を示す
。Ｚは６．５未満の場合、ＳｍＣｏ合金はＳｍＣｏ５型
化合物とＳｍｚＣｏｌｔ型化合物に分離し、４πＩｓ値
はＳｍｚＣｏｔｔ型の方が高い。よって高い４πＩｓを
実現する゛ためには２は６．５以上とする必要がある。
できず、Ｃｕの添加量が０．２５を超えると４πＩｓの
急激な低下がある。よってＣｕ量は０．００１≦Ｘ≦０
．２５とする。ＭはＴＩ ＋ Ｚｒ ＊ Ｈｆ ＊ １
’Ｊｂ ＃ Ｔａの内の１種であシ、それらの元素の添
加効果は添加物なしに比べＦｅを高くすることができ、
ｉＨｃの低下を伴わずに４π工３を高くすることができ
る。Ｍｉは０．０１≦Ｙ≦０．１５で良好な効果を示す
。Ｚは６．５未満の場合、ＳｍＣｏ合金はＳｍＣｏ５型
化合物とＳｍｚＣｏｌｔ型化合物に分離し、４πＩｓ値
はＳｍｚＣｏｔｔ型の方が高い。よって高い４πＩｓを
実現する゛ためには２は６．５以上とする必要がある。
一方２が９．０を超えるとｉＨｃは著しく低下するとと
もにＣｏ −Ｆｅ相が多く出て来てしまいヒステリシス
曲線の角型性を悪くするため好ましくない結果をもたら
す。
もにＣｏ −Ｆｅ相が多く出て来てしまいヒステリシス
曲線の角型性を悪くするため好ましくない結果をもたら
す。
したがって２は６．５以上、９．０以下の範囲とする。
Ｂ＋Ｃが０．０１禾満ではＰｒ ＋ Ｎｄを添加し４π
工ｓを向上させる効果ない。Ｂ＋Ｃが０．５を超えると
Ｐｒ 、 Ｎｄの添加量が多いためｉＨｃを低下させる
。
工ｓを向上させる効果ない。Ｂ＋Ｃが０．５を超えると
Ｐｒ 、 Ｎｄの添加量が多いためｉＨｃを低下させる
。
したがってＢ＋Ｃは０．０１以上、０．５以下の範囲と
する。
する。
Ａ＋Ｂ＋Ｃは０．２未満では４πＩ３が低下する。
０．６を超える場合、蹄を多量のＣｅ ＋ Ｐｒ ｓ
Ｎｄで置換するためｉＨｃが急激に低下する。よって０
．２≦Ａ＋Ｂ＋Ｃ≦０．６とする。
Ｎｄで置換するためｉＨｃが急激に低下する。よって０
．２≦Ａ＋Ｂ＋Ｃ≦０．６とする。
実施例１゜
一般式Ｓｍ＋ −Ａ−ｎ −ｃ ＣｅＡＰｒＢＮｄｃ
（Ｃｏｌ＋、７２４ Ｆｅｏ、ｚＣｕｏ、ａｓｓ Ｚｒ
ｏ、ｏｚ＋ ）７．５ （Ａ ＋ Ｂ ＋ Ｃ＝ ０
、５但しＡ＝０・３５）なる合金を高周波溶解炉で溶解
し合金インゴットを作成した。このインゴットを粉砕シ
平均粒径４．５μｍとした。この合金粉末を磁場中でプ
レス成形したのち、アルゴン気流中で温度１２００℃で
２時間焼結し、その後温度１１６０〜１１８０１：で２
〜４時間時間化処理後、８１０１：で４時間保持して冷
却した。得られた特性を第１表に示す。比較のためＳｍ
のみの場合とＳｍｏ、ｓ Ｃｅｏ、ｌｓのｉ合も第１表
に示す。
（Ｃｏｌ＋、７２４ Ｆｅｏ、ｚＣｕｏ、ａｓｓ Ｚｒ
ｏ、ｏｚ＋ ）７．５ （Ａ ＋ Ｂ ＋ Ｃ＝ ０
、５但しＡ＝０・３５）なる合金を高周波溶解炉で溶解
し合金インゴットを作成した。このインゴットを粉砕シ
平均粒径４．５μｍとした。この合金粉末を磁場中でプ
レス成形したのち、アルゴン気流中で温度１２００℃で
２時間焼結し、その後温度１１６０〜１１８０１：で２
〜４時間時間化処理後、８１０１：で４時間保持して冷
却した。得られた特性を第１表に示す。比較のためＳｍ
のみの場合とＳｍｏ、ｓ Ｃｅｏ、ｌｓのｉ合も第１表
に示す。
第 １ 表
第１表に示すように本発明は比較例に比べＢｒ。
ＢＨｃ 、 ｉＨｃ ＋ （ＢＨ）ｍａｘのいずれも向
上しているととがわかる。
上しているととがわかる。
実施例２
一般式Ｓｍｌ −Ａ−Ｂ−（Ｃｅ）、 Ｐｒ＋ａ Ｎｄ
ｃ（Ｃｏｏ、？２４ Ｆｅｏ、ｔＣｕｏ、ｏｓｓＭｏ、
ｏｚ＋ ）７．５ （Ａ ＋Ｂ 十Ｃ＝ ０ 、５但し
Ａ＝ ０．３５ＭがＴｉ ＋Ｚｒ ＋Ｈｆ ＋Ｎｂ 、
Ｔａ）で表わされる組成を有する５種類の合金をそれぞ
れ高周波溶解炉で溶解し、合金インゴットを作成した。
ｃ（Ｃｏｏ、？２４ Ｆｅｏ、ｔＣｕｏ、ｏｓｓＭｏ、
ｏｚ＋ ）７．５ （Ａ ＋Ｂ 十Ｃ＝ ０ 、５但し
Ａ＝ ０．３５ＭがＴｉ ＋Ｚｒ ＋Ｈｆ ＋Ｎｂ 、
Ｔａ）で表わされる組成を有する５種類の合金をそれぞ
れ高周波溶解炉で溶解し、合金インゴットを作成した。
各インゴットを振動ミルにて平均粒径４．８μｍに粉砕
後磁場中でプレス成形した。得られた成形体を実施例１
と同様な条件で焼結及び熱処理して特性を比較した。
後磁場中でプレス成形した。得られた成形体を実施例１
と同様な条件で焼結及び熱処理して特性を比較した。
第２表にその結果を示す。
第 ２ 表
第２表より本発明で示した５種類のＭは、いずれも同等
の磁気特性を得ることができることがゎかる。
の磁気特性を得ることができることがゎかる。
実施例３〜５
一般式Ｓｍ＋ −Ａ−Ｂ−ｃ Ｃｅｈ Ｐｒｎ Ｎｄｃ
（Ｃｏｏｏｇａｓ Ｆｅｏ、２ｓｃｕｏ、０！１０
Ｚｒｏ、ｏ２４ｈ、ｓ （０、２≦Ａ＋Ｂ十〇≦０．６
）で表わされる第６表に示す合金をアーク溶解でインゴ
ットを作成し、これらのインゴットをジェットミルにて
平均粒径４．０μｍに粉砕した。得られた粉砕粉を磁場
中でプレス成形し、温度１１９０℃で２時間水素気流中
で焼結した。焼結後浴体化処理を温度１１７５℃で６時
間行ない時効処理を７６５〜７８０℃で４〜２４時間保
持後徐冷した。更に同様な溶体化処理および時効処理を
繰シ返し行なった。得られた磁石の磁気特性を第３表に
示す。比較例としてＳｍのみ１Ｓｍｏ、ｔｓ Ｃｅｏ、
ｔｓ 、本発明の範囲外のＳｍｏ、ｓ Ｃｅｏ、ｏｓ
（Ｐｒ 、 Ｎｄ ） ｏ、ｇｉ についても第３表に
示す。
（Ｃｏｏｏｇａｓ Ｆｅｏ、２ｓｃｕｏ、０！１０
Ｚｒｏ、ｏ２４ｈ、ｓ （０、２≦Ａ＋Ｂ十〇≦０．６
）で表わされる第６表に示す合金をアーク溶解でインゴ
ットを作成し、これらのインゴットをジェットミルにて
平均粒径４．０μｍに粉砕した。得られた粉砕粉を磁場
中でプレス成形し、温度１１９０℃で２時間水素気流中
で焼結した。焼結後浴体化処理を温度１１７５℃で６時
間行ない時効処理を７６５〜７８０℃で４〜２４時間保
持後徐冷した。更に同様な溶体化処理および時効処理を
繰シ返し行なった。得られた磁石の磁気特性を第３表に
示す。比較例としてＳｍのみ１Ｓｍｏ、ｔｓ Ｃｅｏ、
ｔｓ 、本発明の範囲外のＳｍｏ、ｓ Ｃｅｏ、ｏｓ
（Ｐｒ 、 Ｎｄ ） ｏ、ｇｉ についても第３表に
示す。
第 ３ 表
第３表に示すように本発明のＢ十〇及びＡ＋Ｂ ’＋Ｃ
の範Ｈにおいて比較例のＳｍのみ、Ｓｍｏ、ｓ Ｃｅｏ
、ｓに比べ高Ｂｒ 、高Ｈｅが得られることがわかる。
の範Ｈにおいて比較例のＳｍのみ、Ｓｍｏ、ｓ Ｃｅｏ
、ｓに比べ高Ｂｒ 、高Ｈｅが得られることがわかる。
また本発明の範囲外のＡ＋Ｂ＋Ｃの値（０，７）では保
磁力が減少していることがわかる。
磁力が減少していることがわかる。
実施例６
本実施例では実施例１で得られたＳｍｏ、ｓ Ｃｅｏ、
、ｓ（Ｐｒ ｒ Ｎｄ ）ｏ、ｔｓ （Ｃｏｏ、７２４
Ｆｅｏ、ｚ Ｃｕｏ、ａｓｓ Ｚｒｏ、ｏ２ｔ ）
７．５の組成を有する試料を用いて水素に対しての安定
性テストを行なった。比較材として従来技術（特開昭６
０−２２４７３３号）である組成のＳｍｏ、ｓｓ Ｐｒ
ｏ、ｚＮｄｏ、ｓ Ｌａｏ、ｔｓ （ＣＯｏ、６＋１１
ＣｕＯ，ｏｙｓ Ｆｅｏ、ｚ２Ｚｒｏ、ｏ２４） ｓ
、ｔの試料を作成した。第４表にその結果を示す。
、ｓ（Ｐｒ ｒ Ｎｄ ）ｏ、ｔｓ （Ｃｏｏ、７２４
Ｆｅｏ、ｚ Ｃｕｏ、ａｓｓ Ｚｒｏ、ｏ２ｔ ）
７．５の組成を有する試料を用いて水素に対しての安定
性テストを行なった。比較材として従来技術（特開昭６
０−２２４７３３号）である組成のＳｍｏ、ｓｓ Ｐｒ
ｏ、ｚＮｄｏ、ｓ Ｌａｏ、ｔｓ （ＣＯｏ、６＋１１
ＣｕＯ，ｏｙｓ Ｆｅｏ、ｚ２Ｚｒｏ、ｏ２４） ｓ
、ｔの試料を作成した。第４表にその結果を示す。
第 ４ 表
第４表よりＬａを含有していると水素を多量に吸蔵し、
その後粉末化することがわかる。すなわちＬａは磁石の
安定性、信頼性を損ねることがわかる０〔発明の効果〕
その後粉末化することがわかる。すなわちＬａは磁石の
安定性、信頼性を損ねることがわかる０〔発明の効果〕
Claims (1)
- Ｓｍ＿１＿−＿Ａ＿−＿Ｂ＿−＿ＣＣｅ＿ＡＰｒ＿Ｂ
Ｎｄ＿Ｃ（Ｃｏ＿１＿−＿Ｗ＿−＿Ｘ＿−＿ＹＦｅ＿Ｗ
Ｃｕ＿ＸＭ＿Ｙ）＿Ｚ（ここでＭはＴｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、
Ｎｂ、Ｔａのうちの１種、０．１≦Ａ≦０．５５、０．
０１≦Ｗ≦０．４、０．０１≦Ｂ＋Ｃ≦０．５、０．０
０１≦Ｘ≦０．２５、０．２≦Ａ＋Ｂ＋Ｃ≦０．６、０
．０１≦Ｙ≦０．１５、６．５≦Ｚ≦９．０）で表わさ
れる組成を有することを特徴とする希土類コバルト磁石
材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61069967A JPS62227055A (ja) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | 希土類コバルト磁石材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61069967A JPS62227055A (ja) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | 希土類コバルト磁石材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62227055A true JPS62227055A (ja) | 1987-10-06 |
Family
ID=13417931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61069967A Pending JPS62227055A (ja) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | 希土類コバルト磁石材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62227055A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63213904A (ja) * | 1987-03-03 | 1988-09-06 | Seiko Epson Corp | 希土類コバルト磁石 |
| JPS63233505A (ja) * | 1987-03-23 | 1988-09-29 | Seiko Epson Corp | 希土類磁石 |
| EP0344018A2 (en) * | 1988-05-26 | 1989-11-29 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Rare earth permanent magnet |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59126733A (ja) * | 1983-01-11 | 1984-07-21 | Seiko Instr & Electronics Ltd | 希土類コバルト磁石の製造方法 |
| JPS60218443A (ja) * | 1984-04-13 | 1985-11-01 | Seiko Epson Corp | 希土類コバルト磁石 |
-
1986
- 1986-03-28 JP JP61069967A patent/JPS62227055A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59126733A (ja) * | 1983-01-11 | 1984-07-21 | Seiko Instr & Electronics Ltd | 希土類コバルト磁石の製造方法 |
| JPS60218443A (ja) * | 1984-04-13 | 1985-11-01 | Seiko Epson Corp | 希土類コバルト磁石 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63213904A (ja) * | 1987-03-03 | 1988-09-06 | Seiko Epson Corp | 希土類コバルト磁石 |
| JPS63233505A (ja) * | 1987-03-23 | 1988-09-29 | Seiko Epson Corp | 希土類磁石 |
| EP0344018A2 (en) * | 1988-05-26 | 1989-11-29 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Rare earth permanent magnet |
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