JPS587496A - フアイバ−ガラス及びセラミツク表面用のクリ−ナ−・みがき剤 - Google Patents
フアイバ−ガラス及びセラミツク表面用のクリ−ナ−・みがき剤Info
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- JPS587496A JPS587496A JP57111869A JP11186982A JPS587496A JP S587496 A JPS587496 A JP S587496A JP 57111869 A JP57111869 A JP 57111869A JP 11186982 A JP11186982 A JP 11186982A JP S587496 A JPS587496 A JP S587496A
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、光沢性保護膜を沈着させる、ファイバーガラ
ス、セラミック及びその他の合成物表面用のクリーナー
・みがき剤（ｃｌｅａｎｅｒ−ｐｏｌｉｓｈ）に関する
ものである。更に特定すれば、本発明は、浴室と厨房に
役立つ、油溶性ポリマーと組み合せる、表面用のクリー
ナー・みがき剤に関するものである。
ス、セラミック及びその他の合成物表面用のクリーナー
・みがき剤（ｃｌｅａｎｅｒ−ｐｏｌｉｓｈ）に関する
ものである。更に特定すれば、本発明は、浴室と厨房に
役立つ、油溶性ポリマーと組み合せる、表面用のクリー
ナー・みがき剤に関するものである。
従来、シャワーや浴槽の囲壁は、主に磁器またはセラミ
ック面から作られてきた。これらの材料は、何よりもガ
ラス光沢の材料であって、種々な高研摩性製品を用いて
洗浄することが可能である。近年、ファイバーガラスが
、シャワーと浴槽の周壁を製作するのに有用な、重要な
材料となってきた。セラミックおよび磁器製の浴槽やシ
ャワーに用いて適切であったクレンザ−は、ファイバー
ガラス面に用いるのには適切でない。これは、ファイバ
ーガラスがクレンザ−中に使っである研摩剤によって、
かなり簡単にひっかき傷ができてしまうためである。フ
ァイバーガラスはよ−り柔かい材料であるので、表面を
洗浄すると同時に保護性のある、つるつるしない膜を形
成することが望ましい。これらの特性は、その他の面に
とって望ましいものである。
ック面から作られてきた。これらの材料は、何よりもガ
ラス光沢の材料であって、種々な高研摩性製品を用いて
洗浄することが可能である。近年、ファイバーガラスが
、シャワーと浴槽の周壁を製作するのに有用な、重要な
材料となってきた。セラミックおよび磁器製の浴槽やシ
ャワーに用いて適切であったクレンザ−は、ファイバー
ガラス面に用いるのには適切でない。これは、ファイバ
ーガラスがクレンザ−中に使っである研摩剤によって、
かなり簡単にひっかき傷ができてしまうためである。フ
ァイバーガラスはよ−り柔かい材料であるので、表面を
洗浄すると同時に保護性のある、つるつるしない膜を形
成することが望ましい。これらの特性は、その他の面に
とって望ましいものである。
米国特許第２，９９５，０４７号には、小量のジメチル
ポリシロキサン油、水混和性有機溶媒、界面活性剤およ
び水を組み合せた洗浄組成物が記載しである。これら組
成物は、水中油エマルジョンとして記載されており、滑
らかでつるつるした光沢面を与えるように企図しである
。
ポリシロキサン油、水混和性有機溶媒、界面活性剤およ
び水を組み合せた洗浄組成物が記載しである。これら組
成物は、水中油エマルジョンとして記載されており、滑
らかでつるつるした光沢面を与えるように企図しである
。
我々の出願、１９８０年１１月６日出願の米国特許出願
第２０４４４５号は車磨き組成物を記載しておシ、これ
は溶媒可溶性ポリマー、水、研摩剤、シリコーン及びワ
ックスを含有する、水中油エマルジョンである。この出
願のポリマーは本発明に用いられている溶媒中に可溶で
ある。
第２０４４４５号は車磨き組成物を記載しておシ、これ
は溶媒可溶性ポリマー、水、研摩剤、シリコーン及びワ
ックスを含有する、水中油エマルジョンである。この出
願のポリマーは本発明に用いられている溶媒中に可溶で
ある。
本発明は約２７から２９０力ウリブタノール価を有する
イソパラフィン炭化水素及びその溶媒に可溶なポリマー
、さらに水中油エマルジョンを製することになる界面活
性剤及び水を含有する水中油エマルジョンから成るもの
である。この組成物は浴室設備や造作物、特にファイバ
ーガラス造作物を洗浄し、その上につるつるしない、光
沢のある保護膜を残す。
イソパラフィン炭化水素及びその溶媒に可溶なポリマー
、さらに水中油エマルジョンを製することになる界面活
性剤及び水を含有する水中油エマルジョンから成るもの
である。この組成物は浴室設備や造作物、特にファイバ
ーガラス造作物を洗浄し、その上につるつるしない、光
沢のある保護膜を残す。
であるから、本発明は浴室造作物用のクリーナーを提供
するものであ夛、これは同時にこれら造作物に保護膜を
付着させることになろう。更に、本発明は効果的に洗浄
し、且つファイバーガラスをいためずに、これら表面を
保護する、ファイバーガラス面用のクリーナー・みがき
剤を提供するものである。加えて、本発明はそれ迄曇っ
ていた浴室の壁面に、光沢を取り戻すことになる、つる
つるしない膜を与えるものである。同様に、本発明は製
品の長期間使用後の過剰な精成を防ぎ、それ迄沈着して
いた類似のポリマー膜を除去することになる、クリーナ
ー・みがき剤を提供する。更にまた、本発明は、継ぎ目
充填に悪影響を与えることのな“い、セラミック面用の
、固い面のクリ−、ナー・みがき剤を提供する。
するものであ夛、これは同時にこれら造作物に保護膜を
付着させることになろう。更に、本発明は効果的に洗浄
し、且つファイバーガラスをいためずに、これら表面を
保護する、ファイバーガラス面用のクリーナー・みがき
剤を提供するものである。加えて、本発明はそれ迄曇っ
ていた浴室の壁面に、光沢を取り戻すことになる、つる
つるしない膜を与えるものである。同様に、本発明は製
品の長期間使用後の過剰な精成を防ぎ、それ迄沈着して
いた類似のポリマー膜を除去することになる、クリーナ
ー・みがき剤を提供する。更にまた、本発明は、継ぎ目
充填に悪影響を与えることのな“い、セラミック面用の
、固い面のクリ−、ナー・みがき剤を提供する。
Ｍｎは数平均分子量に対する略記号である。
Ｍｗは重量平均分子量に対する略記号である。
Ｍｚ は２−平均分子量の略記号である。この定義は当
該技術に熟練せる者にとって一般に知られている。
該技術に熟練せる者にとって一般に知られている。
本発明は
ａ）約０．３から８％の、水中油エマルジョンを生成す
る陰イオン性もしくは非イオン性界面活性剤； ｂ）約Ｏから１８重量％の研摩剤： Ｃ）約５から４０重量％の、約２７から２９のカウリブ
タノール価を有するイソパラフィン炭化水素： ｄ）約１から８重量％の、該溶媒に溶解し且つ３，００
０より大きいＭｎを有するポリマーにして、該ポリマー
は少なくとも８０チのｔ−ブチルスチレン、ビニルトル
エン、イソボルニルメタクリレート、イソボルニルアク
リレート、シクロへキシルアクリレート、シクロへキシ
ルメタクリレート及びそれらの混合物であるもの：及び ｅ）約３０から９０重量％の水； から成るファイバーガラス面及びセラミック面用のクリ
ーナー・みがき剤を提供するものである。
る陰イオン性もしくは非イオン性界面活性剤； ｂ）約Ｏから１８重量％の研摩剤： Ｃ）約５から４０重量％の、約２７から２９のカウリブ
タノール価を有するイソパラフィン炭化水素： ｄ）約１から８重量％の、該溶媒に溶解し且つ３，００
０より大きいＭｎを有するポリマーにして、該ポリマー
は少なくとも８０チのｔ−ブチルスチレン、ビニルトル
エン、イソボルニルメタクリレート、イソボルニルアク
リレート、シクロへキシルアクリレート、シクロへキシ
ルメタクリレート及びそれらの混合物であるもの：及び ｅ）約３０から９０重量％の水； から成るファイバーガラス面及びセラミック面用のクリ
ーナー・みがき剤を提供するものである。
上記処方物は、良好な洗浄効果を提供し、一方向時に、
ファイバーガラス面やセラミック面上に保護膜を与えて
、再汚染をさせないものである。
ファイバーガラス面やセラミック面上に保護膜を与えて
、再汚染をさせないものである。
本発明組成物の第一の成分は界面活性剤である。水中油
エマルジョンを形成する、殆んど任意の非イオン性もし
くは陰イオン性界面活性剤を用いることができる。０．
３ないし８重量％の界面活性剤が組成物中に存在すべき
である。この範囲内では、ポリマーの膜形成特性を妨げ
ることなく、安定なエマルジョン形成に光分な界面活性
剤が存在する。好ましい組成物は、０．５から１．５チ
の界面活性剤を含有する。
エマルジョンを形成する、殆んど任意の非イオン性もし
くは陰イオン性界面活性剤を用いることができる。０．
３ないし８重量％の界面活性剤が組成物中に存在すべき
である。この範囲内では、ポリマーの膜形成特性を妨げ
ることなく、安定なエマルジョン形成に光分な界面活性
剤が存在する。好ましい組成物は、０．５から１．５チ
の界面活性剤を含有する。
適切な界面活性剤がマツフカチオン
（ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ）の洗浄剤と乳化剤（Ｄｅｔｅ
ｒｇｅｎｔｓａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ）の１
９８０年北米版中に、同じくマツフカチオンの洗浄剤と
乳化剤の１９８０年国際版中に記載されている。好まし
い界面活性剤には、いわゆるアミンせっけん、例えば、
モルホレンオレエート、トリエタノールアミンオレエー
ト、ジェタノールアミンオレエート、ジェタノールアミ
ンステアレート等が含まれる。同様に１ある種の非イオ
ン性のものも用いることができる。
ｒｇｅｎｔｓａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ）の１
９８０年北米版中に、同じくマツフカチオンの洗浄剤と
乳化剤の１９８０年国際版中に記載されている。好まし
い界面活性剤には、いわゆるアミンせっけん、例えば、
モルホレンオレエート、トリエタノールアミンオレエー
ト、ジェタノールアミンオレエート、ジェタノールアミ
ンステアレート等が含まれる。同様に１ある種の非イオ
ン性のものも用いることができる。
本組成物は同じく、場合によっては、更に洗浄するのを
助け、がんこな汚れの除去を助けるために、研摩剤を含
有してもよい。本組成物をファイバーガラス面上に使用
するよう企画する場合には、適切な研摩剤を選ぶよう注
意しなければならない。適切な研摩剤には、珪藻土、珪
酸アルミニウム等が含まれる。研摩剤は、０〜１８−の
量で、そして好ましくは、１０〜１５重量％の量で存在
すべきである。１８％を越えると研摩剤が安定なエマル
ジョン組成物中に分散するのが難かしい。
助け、がんこな汚れの除去を助けるために、研摩剤を含
有してもよい。本組成物をファイバーガラス面上に使用
するよう企画する場合には、適切な研摩剤を選ぶよう注
意しなければならない。適切な研摩剤には、珪藻土、珪
酸アルミニウム等が含まれる。研摩剤は、０〜１８−の
量で、そして好ましくは、１０〜１５重量％の量で存在
すべきである。１８％を越えると研摩剤が安定なエマル
ジョン組成物中に分散するのが難かしい。
本発明の組成物は、同じく、５から４０％の、好ましく
は１５から２５重量％の、約゛２７から２９迄のカウリ
ブタノール価を有するイソパラフィン炭化水素を、溶媒
として含有する。
は１５から２５重量％の、約゛２７から２９迄のカウリ
ブタノール価を有するイソパラフィン炭化水素を、溶媒
として含有する。
これら組成物は７から７．３迄の理論溶解パラメータを
有する。５チよシリ下では適切に洗浄するには不充分な
溶媒であシ、一方４０％以上では、バランスのとれた洗
浄が減ぜられる、すなわち水性汚れが適切に洗浄されな
い。
有する。５チよシリ下では適切に洗浄するには不充分な
溶媒であシ、一方４０％以上では、バランスのとれた洗
浄が減ぜられる、すなわち水性汚れが適切に洗浄されな
い。
２９．１）かなり高いカウリブタノール価を持つ溶媒は
、セラミック製タイルの間の充填物をおかす。好ましい
イソパラフィン炭化水素は、テキサス州ハウストン在の
エクソンコーポレーション社から市販されているイソパ
ラフィン炭化水素であり、これは狭いカットの、混合飽
和分枝炭化水素である。これらの混合物は沸点範囲で特
徴づけられておシ、典型的には、９７から１０７℃の沸
点範囲を有する溶媒から、２０７から２５４℃の沸点範
囲を有するもの迄が含まれる。従って、９７から２５４
℃の範囲内の沸点範囲を有する任意のイソン＜ラフイン
混合物を本発明の組成物における溶媒として用いるこ、
とができる。特定の中間範囲のイソパラフィン炭化水素
、たとえば１７６から２０６℃の間の沸点範囲を有する
ものを用いるのが好ましい。
、セラミック製タイルの間の充填物をおかす。好ましい
イソパラフィン炭化水素は、テキサス州ハウストン在の
エクソンコーポレーション社から市販されているイソパ
ラフィン炭化水素であり、これは狭いカットの、混合飽
和分枝炭化水素である。これらの混合物は沸点範囲で特
徴づけられておシ、典型的には、９７から１０７℃の沸
点範囲を有する溶媒から、２０７から２５４℃の沸点範
囲を有するもの迄が含まれる。従って、９７から２５４
℃の範囲内の沸点範囲を有する任意のイソン＜ラフイン
混合物を本発明の組成物における溶媒として用いるこ、
とができる。特定の中間範囲のイソパラフィン炭化水素
、たとえば１７６から２０６℃の間の沸点範囲を有する
ものを用いるのが好ましい。
本発明の組成物は同じく、約１から８重量−の、好まし
くは３から５重量−の、３，０００より大きいＭｎを有
し且つ上記溶媒に可溶なポリマーを含有すや。この範囲
内では、良好な膜形成特性と保護特性とを有する安定な
系が生ずる。
くは３から５重量−の、３，０００より大きいＭｎを有
し且つ上記溶媒に可溶なポリマーを含有すや。この範囲
内では、良好な膜形成特性と保護特性とを有する安定な
系が生ずる。
本発明の組成物に用いら匹るポリマーは、硬く、光沢が
あって、つるつるしない膜を形成する。これらの膜は、
例えばプチルセルゾルブの如き、数多くの市販の固い面
のクリーナーに用いられている溶媒によっておかされる
べきではない。これらポリマーは、同時に、本発明の組
成物に用いられているイソパラフィン溶媒に溶解するも
のでなければならない。
あって、つるつるしない膜を形成する。これらの膜は、
例えばプチルセルゾルブの如き、数多くの市販の固い面
のクリーナーに用いられている溶媒によっておかされる
べきではない。これらポリマーは、同時に、本発明の組
成物に用いられているイソパラフィン溶媒に溶解するも
のでなければならない。
イソパラフィン溶媒に相様に可溶である少なくとも一つ
のハードモノマーの少なくとも８０％を有するポリマー
が必要であると判明した。適切なハードモノマーの実例
には、イソボルニルメタクリレート、イソボルニルアク
リレート、シクロへキシルメタクリレート、シクロへキ
シルアクリレート、ビニルトルエン、ｔ−ブチルスチレ
ンあるいはこれらの混合物が含まれる。
のハードモノマーの少なくとも８０％を有するポリマー
が必要であると判明した。適切なハードモノマーの実例
には、イソボルニルメタクリレート、イソボルニルアク
リレート、シクロへキシルメタクリレート、シクロへキ
シルアクリレート、ビニルトルエン、ｔ−ブチルスチレ
ンあるいはこれらの混合物が含まれる。
コモノマーとして、２０％迄の量で、その他のハードモ
ノマーとソフトモノマーが、スチレン、アルファメチル
スケレン、メチルメタクリレート、２−エチル−ヘキシ
ル−メタクリレート、２−エチル−ヘキシル−アクリレ
ート１ブチルアクリレート等が含まれる。
ノマーとソフトモノマーが、スチレン、アルファメチル
スケレン、メチルメタクリレート、２−エチル−ヘキシ
ル−メタクリレート、２−エチル−ヘキシル−アクリレ
ート１ブチルアクリレート等が含まれる。
効である。これらだけをポリマー形成のために用いると
、これらのポリマーは、硬く粘着性のない膜を形成する
にはソフトにすぎるか、あるいはイソパラフィン溶媒に
溶解するには極性があシすぎるかどちらかであるという
問題がある。本明細書と特許請求の範囲の目的のために
は、「ハードモノマー」の用語は、２０℃をこえる脆化
点を有するホモポリマーを有するモノマーをいう。
、これらのポリマーは、硬く粘着性のない膜を形成する
にはソフトにすぎるか、あるいはイソパラフィン溶媒に
溶解するには極性があシすぎるかどちらかであるという
問題がある。本明細書と特許請求の範囲の目的のために
は、「ハードモノマー」の用語は、２０℃をこえる脆化
点を有するホモポリマーを有するモノマーをいう。
適切なポリマーの実例は、インボルニルメタクリレート
とメチルメタクリレートのモノマーの組合せ、インボル
ニルメタクリレートとビニールトルエンのモノマーの組
み合せ及びヒニールトルエンとシクロへキシルメタクリ
レートのモノマーの組み合せを包含するものである。こ
れらポリマーの混合物もまた、用いてよい。適切なポリ
マーは重合技術に熟練した者の能力の範囲内で充分な、
溶液調合方法を用いて調製する。好ましいポリマーにｕ
、８５％のインボルニルメタクリレートと１５チのメチ
ルメタクリレートを有するポリマー、８５チビニルトル
エンと１５チのイソボルニルメタクリレートを有するポ
リマー、８５％のビニルトルエンと１５％のシクロへキ
シルメタクリレートを有するポリマーがある。
とメチルメタクリレートのモノマーの組合せ、インボル
ニルメタクリレートとビニールトルエンのモノマーの組
み合せ及びヒニールトルエンとシクロへキシルメタクリ
レートのモノマーの組み合せを包含するものである。こ
れらポリマーの混合物もまた、用いてよい。適切なポリ
マーは重合技術に熟練した者の能力の範囲内で充分な、
溶液調合方法を用いて調製する。好ましいポリマーにｕ
、８５％のインボルニルメタクリレートと１５チのメチ
ルメタクリレートを有するポリマー、８５チビニルトル
エンと１５チのイソボルニルメタクリレートを有するポ
リマー、８５％のビニルトルエンと１５％のシクロへキ
シルメタクリレートを有するポリマーがある。
本発明の組成物に用いるポリマーは膜形成剤であシ、洗
浄しあるいはみがく面の上に、硬く、光沢があり、つる
つるしない膜を付着させる。これらポリマーは、溶媒相
に可溶であり、上記の水中油エマルジョンの溶媒相中に
容易に分散する。
浄しあるいはみがく面の上に、硬く、光沢があり、つる
つるしない膜を付着させる。これらポリマーは、溶媒相
に可溶であり、上記の水中油エマルジョンの溶媒相中に
容易に分散する。
本発明のクリーナー・みがき剤を更に塗布すれば先の被
覆が取り除かれそして再放出され、それによってファイ
バーガラスおよびセラミックタイル面上の精成（ｂｕｉ
ｌｄｕｐ ）と退色の問題を防止することにおいて、こ
れらポリマーは自己感有性である。更に、用いるポリマ
ーは、良好な膜形成特性を有し、そして表面への汚れ付
着を撥〈のを助ける。
覆が取り除かれそして再放出され、それによってファイ
バーガラスおよびセラミックタイル面上の精成（ｂｕｉ
ｌｄｕｐ ）と退色の問題を防止することにおいて、こ
れらポリマーは自己感有性である。更に、用いるポリマ
ーは、良好な膜形成特性を有し、そして表面への汚れ付
着を撥〈のを助ける。
本発明の組成物はセラミックおよびファイバーガラス面
を効果的に洗浄し光らせ、存在することのあるすき間充
填物や漆喰を損傷することがない。これら組成物は標準
的なエマルジョン化技術を用いて容易に調製される。
を効果的に洗浄し光らせ、存在することのあるすき間充
填物や漆喰を損傷することがない。これら組成物は標準
的なエマルジョン化技術を用いて容易に調製される。
時には、もし使用するなら、その場で石け′んを調製す
ることが望ましい。同様に、その他に、シックナーのよ
うな任意成分を場合によっては用いることもでき、その
中にはエチレン無水マレイン酸樹脂やカルボキシルポリ
マーあるいはカルボキシメチルセルローズが含まれる。
ることが望ましい。同様に、その他に、シックナーのよ
うな任意成分を場合によっては用いることもでき、その
中にはエチレン無水マレイン酸樹脂やカルボキシルポリ
マーあるいはカルボキシメチルセルローズが含まれる。
シックナーに加えて、極めて小さいパーセントのシリコ
ーン油を塗布特性を補うためにこの処方物に添加するこ
ともできる。
ーン油を塗布特性を補うためにこの処方物に添加するこ
ともできる。
少量の、保存料、殺菌剤、染料や香料を、本発明調剤中
に組みこむことができる。
に組みこむことができる。
これらの処方物を調製するには、脂肪酸と一緒ニポリマ
ーとイソパラフィン炭化水素を、完全な溶液にするよう
加熱と僅かな攪拌をしながら組合せる。水を別の容器に
いれ、加熱し、次いで珪藻土やその他の研摩剤、アミン
及び油ベースをゆつくシとその水に添加する。
ーとイソパラフィン炭化水素を、完全な溶液にするよう
加熱と僅かな攪拌をしながら組合せる。水を別の容器に
いれ、加熱し、次いで珪藻土やその他の研摩剤、アミン
及び油ベースをゆつくシとその水に添加する。
この時、シックナーを加え、次いでこの組成物を室温ま
で冷却する。
で冷却する。
本発明の組成物を、下記実施例を使って例示するが、こ
れは例示の目的のためのみであり、決して限定するため
とみなすべきではない。 。
れは例示の目的のためのみであり、決して限定するため
とみなすべきではない。 。
実施例Ｉ
下記の処方物を調製する。
モルホリン
１チ水酸化アンモニウム（２８チ溶液）
０．３％オレイン酸
１チ水
４６．３チジメチルシ
リコーン油、イソパラフィン炭化水素、脂肪酸及びポリ
マーを、僅かに攪拌しながら、１４０下（９３，３℃）
に加熱し、完全な溶液にする。別個の容器に１４０下（
９３，３℃）で、水を装荷する。下記の成分を順に烈し
く攪拌しながらすぐに加える一一一珪藻土、モルホリン
及びポリ”マー−溶媒−シリコーン−オレイン酸混合物
。′次いで、攪拌を２分間続ける。この後、水酸化アン
モニウムを攪拌を継続しながら加える。エチレン無水マ
レイン酸樹脂溶液をゆつくシ添加する。
１チ水酸化アンモニウム（２８チ溶液）
０．３％オレイン酸
１チ水
４６．３チジメチルシ
リコーン油、イソパラフィン炭化水素、脂肪酸及びポリ
マーを、僅かに攪拌しながら、１４０下（９３，３℃）
に加熱し、完全な溶液にする。別個の容器に１４０下（
９３，３℃）で、水を装荷する。下記の成分を順に烈し
く攪拌しながらすぐに加える一一一珪藻土、モルホリン
及びポリ”マー−溶媒−シリコーン−オレイン酸混合物
。′次いで、攪拌を２分間続ける。この後、水酸化アン
モニウムを攪拌を継続しながら加える。エチレン無水マ
レイン酸樹脂溶液をゆつくシ添加する。
準金物を次いで均一になるよう攪拌し、９０下（３２，
２℃）まで強制冷却する。
２℃）まで強制冷却する。
この製品を浴室構造物の洗浄に用いた時局壁土に蓄積し
た汚れを取シ除き、そして光沢ある膜を残した。
た汚れを取シ除き、そして光沢ある膜を残した。
実施例■
一連の処方物を異った溶媒を用いて調製する。溶媒は第
１表に示す。
１表に示す。
ＥＭＡ−９１の水溶液（１０チ） ２０
％モルホリン
１チ水酸化アンモニウム（２８％）
０．３４オレイレ酸
１″′珪掩土（スーパーフロス）
１５チシリコーン液、１０，０００セ
ンチストークス ０．４ ％溶媒
１９・５チ水
４４．８０チ実
施例■の８５チポリマー ・８チ
乍ρ あらかじめ人工的に、５００ ｐｐｍ”の硬水と混合し
た石けんを使って汚しておいた漆喰のあるセラミックタ
イルパネルに、小量付着させてこの製品を評価した。こ
れら製品の付着特性、洗浄特性及び乾燥特性を観察した
（注： ” ｐｐｍは百方に対する部の略号である）。
％モルホリン
１チ水酸化アンモニウム（２８％）
０．３４オレイレ酸
１″′珪掩土（スーパーフロス）
１５チシリコーン液、１０，０００セ
ンチストークス ０．４ ％溶媒
１９・５チ水
４４．８０チ実
施例■の８５チポリマー ・８チ
乍ρ あらかじめ人工的に、５００ ｐｐｍ”の硬水と混合し
た石けんを使って汚しておいた漆喰のあるセラミックタ
イルパネルに、小量付着させてこの製品を評価した。こ
れら製品の付着特性、洗浄特性及び乾燥特性を観察した
（注： ” ｐｐｍは百方に対する部の略号である）。
実施例■
下記の処方物を調製した。
ＥＭＡ−９１（２チ溶液） １
０チモルホリン
１チアンモニア ２８チ
０．３チオレイン酸
１チ珪藻土（スーパーフロス）
９チシリコーン液、１０，００
０センチストークス ０．５チアイソパーＥ（Ｂ
Ｒ＝１１６−１３４℃） １０チ水
５９．７チ
この処方物を、実施例■と実施例Ｈにある− ように
、人工的な汚染でテストした。この処方物はセラミック
タイルパネル上の人工の石けん浮きかす（ｓｃｕｍ）を
取シ除いた。しかしホームテストでは、比較的低レベル
の溶媒で、□石けん浮きかすの除去がいくらかよシ貧弱
であった。
０チモルホリン
１チアンモニア ２８チ
０．３チオレイン酸
１チ珪藻土（スーパーフロス）
９チシリコーン液、１０，００
０センチストークス ０．５チアイソパーＥ（Ｂ
Ｒ＝１１６−１３４℃） １０チ水
５９．７チ
この処方物を、実施例■と実施例Ｈにある− ように
、人工的な汚染でテストした。この処方物はセラミック
タイルパネル上の人工の石けん浮きかす（ｓｃｕｍ）を
取シ除いた。しかしホームテストでは、比較的低レベル
の溶媒で、□石けん浮きかすの除去がいくらかよシ貧弱
であった。
実施例■〜■
実施例■の処方を反復した。なお、溶媒レベルを、１５
．２５．３５％と増加させ、それに対応して水のレベル
を減少させた点が異なる。これら処方物のおのおのを実
験室内で人工の汚れでテストした。１５チ溶媒と２５チ
溶媒の調剤は、石けん浮きかすを良く除去した。しかし
、３０チのは、低レベルの性能であった。ホームテスト
では、１５ｅＪｂ溶媒と２５チ溶媒の処方物は、石けん
浮きかすを全くよく除いた。そして実施例５■のものよ
シも著るしく良か−った。実施例■の３０チ溶媒調合剤
はホームテストを行なわなかった。
．２５．３５％と増加させ、それに対応して水のレベル
を減少させた点が異なる。これら処方物のおのおのを実
験室内で人工の汚れでテストした。１５チ溶媒と２５チ
溶媒の調剤は、石けん浮きかすを良く除去した。しかし
、３０チのは、低レベルの性能であった。ホームテスト
では、１５ｅＪｂ溶媒と２５チ溶媒の処方物は、石けん
浮きかすを全くよく除いた。そして実施例５■のものよ
シも著るしく良か−った。実施例■の３０チ溶媒調合剤
はホームテストを行なわなかった。
実施例■
下記の処方物を調製した。
ｇＭＡ９１（２１水溶液） ｔＯ
Ｗモルホリン １
チアンモニア（２８チ）ｏ、３チ オレイン酸 １チ
珪藻土（スーパーフロス） １４チ
シリコーン液、１００センチストークス ０．４
チアイソパーＫ １
２，７チアイソパーＬ
６．３％水
４６．３チ中程度から濃い程度迄の石けん
膜の領域上でのホームテストでは、この処方はこすって
（ｂｕｆｆ）いる間にかなシ塗着（ｓｍｅａｒ ）を示
した。この膜は、均一にこするのが難かしかった。石け
んの浮きか、すと汚れの除去は適切であった。
Ｗモルホリン １
チアンモニア（２８チ）ｏ、３チ オレイン酸 １チ
珪藻土（スーパーフロス） １４チ
シリコーン液、１００センチストークス ０．４
チアイソパーＫ １
２，７チアイソパーＬ
６．３％水
４６．３チ中程度から濃い程度迄の石けん
膜の領域上でのホームテストでは、この処方はこすって
（ｂｕｆｆ）いる間にかなシ塗着（ｓｍｅａｒ ）を示
した。この膜は、均一にこするのが難かしかった。石け
んの浮きか、すと汚れの除去は適切であった。
実施例■
実施例■の処方を反復した。なお、そのポリマーを４８
．７％の不揮発性物を有する８５チのビニルトルエン／
１５チのシクロへキシルメタクリレートのポリマーの８
．２チと置き換えたことが異なる。このポリマーは実験
室内で初期的に優れた性能を示し、こすりと潤滑性が非
常に容易であった。また、これら製品はダウエアロゾル
に浴室クリーナーのような市販で入手できる浴室クリー
ナーに対し優れた初抵抗を有していた。
．７％の不揮発性物を有する８５チのビニルトルエン／
１５チのシクロへキシルメタクリレートのポリマーの８
．２チと置き換えたことが異なる。このポリマーは実験
室内で初期的に優れた性能を示し、こすりと潤滑性が非
常に容易であった。また、これら製品はダウエアロゾル
に浴室クリーナーのような市販で入手できる浴室クリー
ナーに対し優れた初抵抗を有していた。
実施例仄
実施例１の処方を反復したが、異った点はポリマーを４
８．９％の不揮発成分の、８５チビニルトルエン／１５
−のインボルニルメチルメタクリレートポリマーの８．
２チで置き換えたことである。この処方物は実施例Ｉの
ものとはｙ等しい使い易さであシ、そして市販のクリー
ナーとはソ類似の抵抗性を持っていた。
８．９％の不揮発成分の、８５チビニルトルエン／１５
−のインボルニルメチルメタクリレートポリマーの８．
２チで置き換えたことである。この処方物は実施例Ｉの
ものとはｙ等しい使い易さであシ、そして市販のクリー
ナーとはソ類似の抵抗性を持っていた。
実施例Ｘ
実施例Ｉの処方を反復したが、異なった点は下記の研摩
剤を珪藻±（スーパーフロス）（ＲＴ Ｍ）の代りに用
いたことであった。
剤を珪藻±（スーパーフロス）（ＲＴ Ｍ）の代りに用
いたことであった。
サテントーン（５ａｔｉｎｔｎｅ ）すＩ （ＲＴＭ）
（珪酸アルミニウム）：サテントーンナ５（ＲＴＭ ）
（珪酸アルミニウム）ニイムシル（ｌｍ５ｉｌ ）
Ａ −１０８（ＲＴＭ） （非晶質シリカ）；イムシル
Ａ−ｔｃｙ（ＲＴＭ）（非晶質シリカ）；カオポライト
（Ｋａｏｐｏｌｉｔｅ ） Ｓ Ｆ（ＲＴＭ）珪酸アル
ミニウム）；珪藻±（スノーフロス）（ＲＴＭ）及び雲
母乾燥末。 ・カオポライトと雲母乾燥末の入った
処方は良好な塗布特性を有するが、こすり（ｂｕｔｔ
）は難かしかった。イムシル製品二つは良好な塗布性を
有するが、こすりは同様に比較的難かしい。珪藻土（ス
ノーフロス）＆！品はこすりで僅か粉になる様であるが
、良好な全体としてのこすり特性を有していた。スノー
フロスと二つのサテントーン研摩剤は良好な全般的な作
用特性を示した。
（珪酸アルミニウム）：サテントーンナ５（ＲＴＭ ）
（珪酸アルミニウム）ニイムシル（ｌｍ５ｉｌ ）
Ａ −１０８（ＲＴＭ） （非晶質シリカ）；イムシル
Ａ−ｔｃｙ（ＲＴＭ）（非晶質シリカ）；カオポライト
（Ｋａｏｐｏｌｉｔｅ ） Ｓ Ｆ（ＲＴＭ）珪酸アル
ミニウム）；珪藻±（スノーフロス）（ＲＴＭ）及び雲
母乾燥末。 ・カオポライトと雲母乾燥末の入った
処方は良好な塗布特性を有するが、こすり（ｂｕｔｔ
）は難かしかった。イムシル製品二つは良好な塗布性を
有するが、こすりは同様に比較的難かしい。珪藻土（ス
ノーフロス）＆！品はこすりで僅か粉になる様であるが
、良好な全体としてのこすり特性を有していた。スノー
フロスと二つのサテントーン研摩剤は良好な全般的な作
用特性を示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 約０．３から８％の陰イオンあるいは非イオン性
の、水中油エマルジョンを生成する界面活性剤；約０か
ら１８重量−の研摩剤；゛約５から４０重量％の約２７
から２９のカウリブタノール価を有するイソパラフィン
炭化水素；約１から８重量％の、３．’ＯＯＯより大き
いＭｎを有し且つ該イソパラフィン炭化水素に可溶なポ
リマーにして、該ポリマーは少なくとも８０％のイソボ
ルニルアクリレート、イソボニルメタクリレート、シク
ロへキシルアクリレート、シクロへキシルメタクリレー
ト、ビニルトルエン、ｔ−ブチルスチレンまたはそれら
の混合物から成るもの；及び約３０から９０重量−の水
から成る厨房及び浴室用クリーナー・みがき剤。 ２、界面活性剤が揮発性陽イオンを用いて形成された陰
イオン石けんである特許請求の範囲第１項の組成物。 ３、界面活性剤が０．５から１．５重量％存在する特許
請求の範囲第１項または第２項の組成物。 ４、イソパラフィン炭化水素が１７６から２０６℃の沸
点範囲を有する特許請求の範囲第１項、第２項または第
３項のいずれかの組成物。 ５、組成物が０から１重量％のシリコーン油を含有する
特許請求の範囲第１〜４項のいずれかの組成物。 ６、イソパラフィン炭化水素が１５から２５重量％の量
で存在する特許請求の範囲第１〜５項のいずれかの組成
物。 ７、 ポリマーが３から５重量％の量で存在する特許請
求の範囲第１〜６項のいずれかの組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/279,126 US4347151A (en) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | Cleaner-polish for fiberglass and ceramic surfaces |
| US279126 | 1981-06-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS587496A true JPS587496A (ja) | 1983-01-17 |
| JPH0227396B2 JPH0227396B2 (ja) | 1990-06-15 |
Family
ID=23067728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57111869A Granted JPS587496A (ja) | 1981-06-30 | 1982-06-30 | フアイバ−ガラス及びセラミツク表面用のクリ−ナ−・みがき剤 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4347151A (ja) |
| EP (1) | EP0068359B1 (ja) |
| JP (1) | JPS587496A (ja) |
| AT (1) | ATE11790T1 (ja) |
| AU (1) | AU550645B2 (ja) |
| CA (1) | CA1187764A (ja) |
| DE (1) | DE3262314D1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03197596A (ja) * | 1989-12-27 | 1991-08-28 | Tsumura & Co | 洗浄剤組成物 |
| US6750160B1 (en) | 1996-12-09 | 2004-06-15 | Kao Corporation | Detergent-impregnated article |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8519699D0 (en) * | 1985-08-06 | 1985-09-11 | Procter & Gamble | Scouring compositions |
| DE3533531A1 (de) * | 1985-09-20 | 1987-04-02 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen |
| DE3609734A1 (de) * | 1986-03-22 | 1987-09-24 | Henkel Kgaa | Glasreinigungsmittel |
| US4869842A (en) * | 1988-03-31 | 1989-09-26 | Colgate-Palmolive Co. | Liquid abrasive cleansing composition containing grease-removal solvent |
| CA2014220C (en) * | 1989-04-11 | 1995-11-07 | Peter Leonard Dawson | Cleaning composition |
| US5316692A (en) * | 1991-06-13 | 1994-05-31 | Dow Corning Limited | Silicone containing hard surface scouring cleansers |
| US7495031B2 (en) * | 2004-02-24 | 2009-02-24 | Kao Corporation | Process for producing an emulsion |
| US7378382B2 (en) * | 2004-05-05 | 2008-05-27 | The Clorox Company | Rheologically stabilized silicone dispersions comprising a polydimethylsiloxane mixture |
| US7715821B2 (en) * | 2005-02-18 | 2010-05-11 | Alcatel-Lucent Usa Inc. | Method of updating a unique call back number for a wireless emergency call |
| US20060236615A1 (en) * | 2005-04-22 | 2006-10-26 | Lobmeyer Lynette D | Compositions and methods for removing scratches from plastic surfaces |
| AT521056B1 (de) | 2018-06-27 | 2019-10-15 | Engel Austria Gmbh | Zwei-Komponenten-Plastifiziereinheit |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3417041A (en) * | 1964-08-28 | 1968-12-17 | Polyvinyl Chemicals Inc | Polish compositions containing a copolymer of vinyl toluene and isobutyl methacrylate |
| FR2122074A5 (ja) * | 1971-01-13 | 1972-08-25 | Progil | |
| CA929291A (en) * | 1972-01-31 | 1973-06-26 | Yukwonicz George | Dry buffing, cleaning and waxing composition |
| US3956162A (en) * | 1973-06-15 | 1976-05-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thixotropic cleaning composition containing particulate resins and fumed silica |
| US4093418A (en) * | 1977-03-23 | 1978-06-06 | Basf Wyandotte Corporation | Method of spotting garments to be laundered |
| US4203859A (en) * | 1977-06-27 | 1980-05-20 | Rohm And Haas Company | Solubilized acrylic polymers and carpet shampoos containing the same |
| US4347333A (en) * | 1980-06-16 | 1982-08-31 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Emulsion coating composition containing silicone and acrylic polymer |
-
1981
- 1981-06-30 US US06/279,126 patent/US4347151A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-06-09 AU AU84718/82A patent/AU550645B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-06-11 CA CA000404916A patent/CA1187764A/en not_active Expired
- 1982-06-18 DE DE8282105372T patent/DE3262314D1/de not_active Expired
- 1982-06-18 AT AT82105372T patent/ATE11790T1/de active
- 1982-06-18 EP EP82105372A patent/EP0068359B1/en not_active Expired
- 1982-06-30 JP JP57111869A patent/JPS587496A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03197596A (ja) * | 1989-12-27 | 1991-08-28 | Tsumura & Co | 洗浄剤組成物 |
| US6750160B1 (en) | 1996-12-09 | 2004-06-15 | Kao Corporation | Detergent-impregnated article |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE11790T1 (de) | 1985-02-15 |
| EP0068359B1 (en) | 1985-02-13 |
| US4347151A (en) | 1982-08-31 |
| DE3262314D1 (en) | 1985-03-28 |
| EP0068359A1 (en) | 1983-01-05 |
| AU550645B2 (en) | 1986-03-27 |
| CA1187764A (en) | 1985-05-28 |
| AU8471882A (en) | 1983-01-06 |
| JPH0227396B2 (ja) | 1990-06-15 |
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