JPS5874191A - メタン発酵法の前処理方法 - Google Patents
メタン発酵法の前処理方法Info
- Publication number
- JPS5874191A JPS5874191A JP56171223A JP17122381A JPS5874191A JP S5874191 A JPS5874191 A JP S5874191A JP 56171223 A JP56171223 A JP 56171223A JP 17122381 A JP17122381 A JP 17122381A JP S5874191 A JPS5874191 A JP S5874191A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid
- methane fermentation
- reaction
- pretreatment
- air
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、有機性物質を生物学的に分解してメタンを含
有するガスを生成させるメタン発酵法における前処理方
法に関するものである。
有するガスを生成させるメタン発酵法における前処理方
法に関するものである。
メタン発酵による有機性物質からガスへの分解は、酸生
成菌群の存在下で有機性物質を低級脂肪酸に転換する酸
生成過程と、低級脂肪酸をメタン生成菌群の存在下でＣ
Ｈａ、ＣＯ！、Ｎｕｓ 、Ｈ２Ｓなどのガスに分解する
ガス生成過程の２段階に行なわれる。従来は上記２種の
細菌群を同一の消化槽で作用させるのが一般的であった
が、酸生成相およびメタン生成相における物質代謝機構
やそれぞれを担う細菌群の増殖、生理学的特性は木質的
に異なっているので、２種の細菌群を同一の消化槽で作
用させることは生物化学工学上きわめて不合理である。
成菌群の存在下で有機性物質を低級脂肪酸に転換する酸
生成過程と、低級脂肪酸をメタン生成菌群の存在下でＣ
Ｈａ、ＣＯ！、Ｎｕｓ 、Ｈ２Ｓなどのガスに分解する
ガス生成過程の２段階に行なわれる。従来は上記２種の
細菌群を同一の消化槽で作用させるのが一般的であった
が、酸生成相およびメタン生成相における物質代謝機構
やそれぞれを担う細菌群の増殖、生理学的特性は木質的
に異なっているので、２種の細菌群を同一の消化槽で作
用させることは生物化学工学上きわめて不合理である。
このため最近では、二相消化法による嫌気性消化の機能
向上に関する研究が数多く行なわれてＧる。
向上に関する研究が数多く行なわれてＧる。
本発明は、上記メタン発酵法の第１段階である高分子有
機物質の低分子化および有機酸生成反応を、純化学的に
加水分解反応で行なうことによシ、生物化学的なメタン
発酵工程での負担をきわめて軽減させることができる前
処理方法を提供せんとするものである。
機物質の低分子化および有機酸生成反応を、純化学的に
加水分解反応で行なうことによシ、生物化学的なメタン
発酵工程での負担をきわめて軽減させることができる前
処理方法を提供せんとするものである。
すなわち、本発明は有機性物質を生物学的に分解してメ
タンを含有するガスを生成させる方法において、予め有
機性物質を含有する液体をアルカリ性下または酸性下で
５０℃以上に常圧下で加温するとともに、空気、酸素、
オゾン化空気などの酸化性気体を吹き込んで化学的に一
部酸化分解した後、この液体の全量を生物学的なメタン
発酵工程へ送ることを特徴としている。
タンを含有するガスを生成させる方法において、予め有
機性物質を含有する液体をアルカリ性下または酸性下で
５０℃以上に常圧下で加温するとともに、空気、酸素、
オゾン化空気などの酸化性気体を吹き込んで化学的に一
部酸化分解した後、この液体の全量を生物学的なメタン
発酵工程へ送ることを特徴としている。
後段のメタン発酵工程の最適温度ＩＩ′ｉ５２℃前後で
あるので、前処理工程で加えた熱エネルギけ、メタン発
酵工程で有効に利用され、またメタン発酵工程で有害な
生物活性を完全に失活させることができ、さらに原料有
機物の種類に応じて酸化性気体の種類およびその吹込み
量を変えることにょシ、最適な前処理を適宜選択するこ
とが容易であシ、難分解性の原料にもメタン発酵実施可
能となシ、かつ酸化性気体を吹き込むことによシ、酸化
分解反応が促進できるとともに、槽内の攪拌が実施でき
、機械的攪拌機のない単純仕様の反応槽が使用できるな
どの利点がある＝ つぎに本発明の実施例について説明する。
あるので、前処理工程で加えた熱エネルギけ、メタン発
酵工程で有効に利用され、またメタン発酵工程で有害な
生物活性を完全に失活させることができ、さらに原料有
機物の種類に応じて酸化性気体の種類およびその吹込み
量を変えることにょシ、最適な前処理を適宜選択するこ
とが容易であシ、難分解性の原料にもメタン発酵実施可
能となシ、かつ酸化性気体を吹き込むことによシ、酸化
分解反応が促進できるとともに、槽内の攪拌が実施でき
、機械的攪拌機のない単純仕様の反応槽が使用できるな
どの利点がある＝ つぎに本発明の実施例について説明する。
実施例１
出願人会社の生活廃水活性汚泥処理場から排出された余
剰汚泥（トータルスラッジ（ＴＳ）２５ｆＩ／ｌ、ホラ
タイルスラッジ（Ｖ Ｓ ） ｌ ４１／ｌ ）を用い
て、種々のｐＨ値に調整した後、３０分間空気、純酸素
、オゾン化空気をそれぞれ吹き込み、常圧下、６０−１
００℃で反応させた。しかる後、５Ａろ紙を用いてろ過
したろ液を分析した結果を第１図に示した。その結果、
酸性域およびアルカリ性域で揮発性有機酸合量／Ｔ−Ｎ
量の比が上昇し、きわめて効果があった。
剰汚泥（トータルスラッジ（ＴＳ）２５ｆＩ／ｌ、ホラ
タイルスラッジ（Ｖ Ｓ ） ｌ ４１／ｌ ）を用い
て、種々のｐＨ値に調整した後、３０分間空気、純酸素
、オゾン化空気をそれぞれ吹き込み、常圧下、６０−１
００℃で反応させた。しかる後、５Ａろ紙を用いてろ過
したろ液を分析した結果を第１図に示した。その結果、
酸性域およびアルカリ性域で揮発性有機酸合量／Ｔ−Ｎ
量の比が上昇し、きわめて効果があった。
実施例２
実施例１と同じ汚泥を用いて反応温度８０℃で純酸素を
０．２Ｊ／ｍｉｎの割合で吹き込み、ｐＨ１０で反応さ
せた。反応後、液中の各組成の経時変化を第２図に示し
た。その結果、純酸素を吹き込む場合、３０分の反応で
揮発性有機酸含量およびＣＯＯ値が急激に増加し、きわ
めて効果があった。
０．２Ｊ／ｍｉｎの割合で吹き込み、ｐＨ１０で反応さ
せた。反応後、液中の各組成の経時変化を第２図に示し
た。その結果、純酸素を吹き込む場合、３０分の反応で
揮発性有機酸含量およびＣＯＯ値が急激に増加し、きわ
めて効果があった。
実施例３′ｌニー
実施例１と同じ汚泥を用いて反応温度８０℃でり□、。
空気を０．２１７ｍ ｉ ｎの割合で吹き込み、ｐＨ１
０で反応させた場合の反応液中のＣＯＯ値の経時変化を
第３図に示した。その結果、通気なしの場合の変化に比
べ、時間とともに急激にＣＯＯ値が増加し、きわめて効
果があった。
０で反応させた場合の反応液中のＣＯＯ値の経時変化を
第３図に示した。その結果、通気なしの場合の変化に比
べ、時間とともに急激にＣＯＯ値が増加し、きわめて効
果があった。
第１図は汚泥に空気、酸素、オゾン化空気を吹き込んで
反応させた場合の反応時ｐＨ値と反応後揮発性有機酸／
Ｔ−Ｎとの関係を示すグラフ、第２図は汚泥に酸素を吹
き込み、８０℃、ｐＨ１０で反応させた場合における反
応時間とＣＯＤ％Ｔ−Ｎ。 揮発性有機酸の濃度との関係を示すグラフ、第３図は汚
泥に空気を吹き込み８０℃、ｐＨ１０で反応させた場合
と、汚泥に空気を吹き込まないで８０℃、ｐＨｌ Ｏで
反応させた場合における反応時間と反応抜液中ＣＯＤ分
析値との関係を示すグラフである。
反応させた場合の反応時ｐＨ値と反応後揮発性有機酸／
Ｔ−Ｎとの関係を示すグラフ、第２図は汚泥に酸素を吹
き込み、８０℃、ｐＨ１０で反応させた場合における反
応時間とＣＯＤ％Ｔ−Ｎ。 揮発性有機酸の濃度との関係を示すグラフ、第３図は汚
泥に空気を吹き込み８０℃、ｐＨ１０で反応させた場合
と、汚泥に空気を吹き込まないで８０℃、ｐＨｌ Ｏで
反応させた場合における反応時間と反応抜液中ＣＯＤ分
析値との関係を示すグラフである。
Claims (1)
- ｌ 有機性物質を生物学的に分解してメタンを含有する
ガスを生成させる方法において、予め有機性物質を含有
する液体をアルカリ性下または酸性下で５０℃以上に常
圧下で加温するとともに、酸化性気体を吹き込んで化学
的に一部酸化分解した後、この液体の全量を生物学的な
メタン発酵工程へ送ることを特徴とするメタン発酵法の
前処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56171223A JPS5874191A (ja) | 1981-10-26 | 1981-10-26 | メタン発酵法の前処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56171223A JPS5874191A (ja) | 1981-10-26 | 1981-10-26 | メタン発酵法の前処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5874191A true JPS5874191A (ja) | 1983-05-04 |
Family
ID=15919322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56171223A Pending JPS5874191A (ja) | 1981-10-26 | 1981-10-26 | メタン発酵法の前処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5874191A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4620928A (en) * | 1983-09-29 | 1986-11-04 | Wasserverband Raumschaft Lahr | Process for reducing the hydrogen sulfide content in anaerobic decomposition processes, especially in sludge digestion processes |
| US4722741A (en) * | 1985-03-11 | 1988-02-02 | Gas Research Institute | Production of high methane content product by two phase anaerobic digestion |
| US4765901A (en) * | 1986-03-20 | 1988-08-23 | Pacques B.V. | Method for purifying waste water |
| JPH04326998A (ja) * | 1991-04-26 | 1992-11-16 | Ngk Insulators Ltd | 下水汚泥の処理方法 |
| JPH0671297A (ja) * | 1992-08-14 | 1994-03-15 | Ngk Insulators Ltd | 有機性汚泥の処理方法 |
| JP2000325995A (ja) * | 1999-05-21 | 2000-11-28 | Toshiba Corp | 有機性汚泥のオゾン処理装置 |
| JP2005007339A (ja) * | 2003-06-20 | 2005-01-13 | Mitsubishi Electric Corp | 有機性廃液の処理方法および処理装置 |
| JP2008264785A (ja) * | 2008-08-11 | 2008-11-06 | Toshiba Corp | 有機性汚泥のオゾン処理装置 |
| EP2179973A1 (en) | 2008-10-22 | 2010-04-28 | Politechnika Lubelska | Method and device for intensification of biogas production from communal sewage sludge |
-
1981
- 1981-10-26 JP JP56171223A patent/JPS5874191A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4620928A (en) * | 1983-09-29 | 1986-11-04 | Wasserverband Raumschaft Lahr | Process for reducing the hydrogen sulfide content in anaerobic decomposition processes, especially in sludge digestion processes |
| US4722741A (en) * | 1985-03-11 | 1988-02-02 | Gas Research Institute | Production of high methane content product by two phase anaerobic digestion |
| US4765901A (en) * | 1986-03-20 | 1988-08-23 | Pacques B.V. | Method for purifying waste water |
| JPH04326998A (ja) * | 1991-04-26 | 1992-11-16 | Ngk Insulators Ltd | 下水汚泥の処理方法 |
| JPH0671297A (ja) * | 1992-08-14 | 1994-03-15 | Ngk Insulators Ltd | 有機性汚泥の処理方法 |
| JP2000325995A (ja) * | 1999-05-21 | 2000-11-28 | Toshiba Corp | 有機性汚泥のオゾン処理装置 |
| JP2005007339A (ja) * | 2003-06-20 | 2005-01-13 | Mitsubishi Electric Corp | 有機性廃液の処理方法および処理装置 |
| JP2008264785A (ja) * | 2008-08-11 | 2008-11-06 | Toshiba Corp | 有機性汚泥のオゾン処理装置 |
| EP2179973A1 (en) | 2008-10-22 | 2010-04-28 | Politechnika Lubelska | Method and device for intensification of biogas production from communal sewage sludge |
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