JPS5872503A - ダニ忌避剤 - Google Patents

ダニ忌避剤

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JPS5872503A
JPS5872503A JP16984381A JP16984381A JPS5872503A JP S5872503 A JPS5872503 A JP S5872503A JP 16984381 A JP16984381 A JP 16984381A JP 16984381 A JP16984381 A JP 16984381A JP S5872503 A JPS5872503 A JP S5872503A
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JP
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maleimide
mites
iodomaleimide
fluoromaleimide
coprom
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Hiroshi Kimura
碩志 木村
Masaru Tauchi
田内 賢
Isamu Nitta
勇 新田
Yoji Takahashi
高橋 洋治
Katsutoshi Sato
勝利 佐藤
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Mitsubishi Kasei Corp
Earth Corp
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Earth Chemical Co Ltd
Mitsubishi Kasei Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はダニ忌避剤に係るものである。ダニ類はオカン
ハダニ、ナミハダニ等植物に寄生し農作物に多大な僚害
を与え、またイエダニ、トリナシダニ等は動物に寄生し
伝染病を媒介する等多種@に亘りその普害も様々である
。これらのダニ@に対する防除剤としては多くの提案が
なされているが防除効果が不十分であったり。
或いは薬剤抵抗性発現等の間聰から新しいダニ肪除剤の
開発が望まれている。
一方、退部居住環境の変化から家屋内にコナダニ、ホコ
リダニ等が発生し、不快感を与えるばかりでなくアレル
ギー性喘息を惹起する等の問題が生じており、これらの
ダ=ljAK対する防除方法の開発が求められている。
本発明者らは、上記現状に鑑み、檜々検討した結果、下
記一般式(1)で示される特定のマレイミド誘導体がダ
ニ類に対し優れた忌避効果を奏することを知り本発明を
着成した。
すなわち、本発明の要旨は、一般式 (式中X及びYは同じでも異なっていてもよく水素原子
又はハロゲン原子を示す、1Lはアルキル基、シクロア
ルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を示す。) で示されるマレイミド鋳導体を有効成分とするダニ忌避
剤に存する。
本発明のダニ忌避剤は、その有効成分として上記一般式
CI)で表わされる特定のマレイミド誘導体を含有する
ことによって極めて優れたグ二忌避効果を奏する。対象
となるダニ類は1例えば、電力ンノ1ダニ、リンゴノ・
ダニ、ナミノ・ダニ、ニセナミハダニ等のハダニ類中7
カダニ等の植物寄生性ダニ類、イエダニ、トリサシダニ
等の動物寄生性ダニ類、更にコナダニ、ホコリダニ等が
挙げられる。
本発明ダニ忌避剤の有効成分であるマレイミド誘導体と
しては一般式(1) K於ける!、マが水素原子、塩嵩
原子、臭票原子、フッ素原子、薯り素原子であり、虱が
水素原子、直鎖又は分鋏鎖を有するアルキル基、アルケ
ニル基、アルキニル基、又はシクロアルキル基である化
合物が挙けられる。具体的には、マレインド、N −メ
チルマレイミド、N−エテルマレイミド、M−(* −
又kl t  )プロピルマレイミド、N−(1−、イ
ソ−1S・・−又はt@rt −)プテルレインド、W
−(ニーエテルヘキシル)マレイミド、買−ノニルマレ
イミド、N−デシシマレイ2ド、N−ウンデシルマレイ
ミド、N−ドデシルマレイ建ド、N−アリルマレイ2ド
、N −メタリルマレイミド、N−7’ロバルギルマレ
イ建ド、y−ブテニルマレイミド、N−シクロペンチル
マレイミド、N−シクロヘキシルマレイ建ド、J−クー
ルマレイ電ド、買−メテルーノークロルマレ4iド、N
−エテルーコークール!レイ建ド、N−(、−叉は1−
)グロビルーノークールマレイミド、N−(烏−1量−
1S・・−又はt@rt −) フチルーニークロルマ
レイミド、N−(1に−11−1m@0−)ペンテルー
ニークロルマレイミド、M−(/−又はニー)メチルペ
ンテルー2−クロルマレイン)”、N−ヘキシルーコー
クロルマレイiド、翼−へプテルーノークロルマレイt
)”、N−オクチル−よ−りμルマレイミド、N−(J
−エチルヘキシル)−コープロムマレイj)’、N−ノ
ニル−1−クロルマレイ< ト、N−fシル−ニークロ
ルマレ(()”、N−’7ンデシルー1−クロルマレイ
よド、N−ドデシルーノークロルマレイミド、N−79
ルーコーク關ルiレイミド、N−メタリルーコークロル
マレイイド、y−プロパルギルーーークロルマレイミド
、翼−プチェルーノークロルマレイミド、K−シクロペ
ンテルー1−クロルマレイにド、N−シ/aヘキシルー
1−クロルマレ4iド、J−ブロムマレイミド、買−メ
チル−コープロムマレイミド、N−エチルーコープロム
マレイミド、N−(II−Xはi−)フロピルーコープ
ロムマレイミド、N−(鳳−1魚−1−■−又はt・r
t−)フ゛チルー2−ブロムマレイミド、N −(*−
11−又はネオ−)ペンテルーλ−ブロムマレイミ)”
、 N −ヘキシル−1−ブロムマレイミド、N−(/
−XSt J −) メチルペノナルーコープロムマレ
イミド、N−へブチル−コープロムマレイミド、N−オ
クチル−コープロムマレ・インド、N−(J−エテルヘ
キシル)−コープロムマレイミド、N−/ニルーコープ
ロムマレイミ)”、N−テシルーノーブロムマレイミ)
、N−ウンデシル−コープロムマレイミド、N−ドデシ
ル−コープロムマレイミド、N−71Jルーλ−プロム
マレイばド、N−メタリルーコープロムマレイミド。
N−プロパルギル−コープロムマレ4ミド、N−ブテニ
ル−コープロムマレイミド、N−7クロペンテルーコー
プロムマレイミド、N−シクロヘキシルーコープロムマ
レイミド、1−フルオc1−qレイイド、N−メチルー
ノーフルオロマレイミド、N−エチル−一一フルオロマ
レイ々ド、N−(鳳−又はi−)プロビルーノーフルオ
ロマレイミド、N−(鳳−11−1−・・−又は1・r
t−)プチルーノーフルオロマレイミド、N−(m〜、
1−又はネオ−)ペンテルーーーフルオロマレイ建ド、
N−へキシル=ノーフルオロマレイミド、N−(/−又
は2−)メテルペンテルーノーフルオロマレイミド、N
−ヘプチルーノーフルオロマレイミド、N〜オクチルー
コノールオロマレイミド、N−(−一エチルヘキシル)
−ノーフルオロマレイミド、N−ノニルーーーフルオロ
マレイミ)”、N−デシルーノーフルオロマレイミド、
N−ウンデクルーノーフルオロマレイミド、N−ドデシ
ルーノーフルオロマレ(ミ)”、N−アリルーノーフル
オロマレイ建ド、N−メタリル−a−フルオロマレイハ
ド1M−グロパルギルーノーフルオロマレ4<y、x−
プチニルーノーフルオロマレイiド、N−シクロペンテ
ルーλ−フルオロマレイ()’、N−シクロヘキシルー
ノーフルオロマレイ々ド、ノーヨートマレイミド、N−
)fs、−1−ヨードマレイミド、N−エチルーノー目
−ドマレインド、N−(諷−又は1−)プロピル−2−
ヨードマレイεド、N−(m−% 1−1l・−又はt
@rt−)プテルーノーヨードマレイミド、N−(鳳−
1i−又はネオ−)ベンテルーノーヨードマレイミド、
N−へキシルーノーヨードマレイミド、N−(/−又は
ノー)メチルペンテルーλ−ヨードマレイミド、N−ヘ
プチルーノーヨードマレイミド、N−オクチルーノーヨ
ードマレイミド、N−(ノーエテルヘキシル)−ノーヨ
ードマレイミド、に−ノニルーノーヨードマレイミド、
N−デシルーノーヨード!レイミド、N−ウンデシルー
ノーヨードマレイミド、N−ドデシル−1−ヨードマレ
イミド、N−アリルーノーヨードマレイミド、N−メタ
リル−ノーヨードマレイミド、N−プロパルギルーコー
ヨードマレイミド、N−ブテニルーノーヨードマレイン
ド、N−シクロベンテルーノーヨードマレイミド、N−
シクロヘキシフ゛ ルーノーヨードマレイミ)”、λJ−ジーロムマレイミ
ド、N−メチル−λJ−ジプロAffレイミド、N−エ
チルーシJ −シフ’ロムマレイミド、翼−(、−又は
1−)プロピル−13−ジブロムマレイミド、N−(m
−,1−1l會−又はt@rt −)ブテルーユ3−ジ
ブロムマレイミド、N−(鳳−1量−父はI・−)ベン
チルーユ3−ジブロムマレイミド、N−(−−父は1−
)へキシルーユ3−ジグロムマレイミド、N−(l−又
はノー)メチルペンテルー23−ジブロムマレイミド、
N−へグチルーユJ−ジブロムマレイミド、N−オクチ
ルーユJ−ジブロムマレイミド、N−(ノーエテルヘキ
シル)−ユJ−シフロムマレ(ミ)”、)!−ノニルー
λJ−ジブロムマレイミド、N−デシルーツ3−ジブロ
ムマレイミド、N−ウンデシル−λ3−ジブロムマレイ
ンド、N−ドデシルーユ3−ジブロムマレイミド、N−
79ルーλ3−ジブロムマレイミド、N−メタリル−λ
3−ジブdムマレイ()”、)t−7’ロバルギルー2
3−ジグロムマレルーツ3−ジフルオロマレ−(ミド、
N−エチルーユJ−ジフルオロマレイミド、N −(m
 −又bz t −) フ* ヒルーユ3−ジフルオロ
マレイ建ド、N −(* −1i−1asc−又はt@
rt−)ブチル−a、y−ジフルオロマレイミ)”、N
−(諏−11−又は11@O−)ペンテルーλ3−ジフ
ルオロマレイiド、N−(n−父は量−)へキシル−A
J−ジフルオロマレイミド、N−(/−又はノー)メチ
ルペンテルーよ3−ジフルオロマレイミド、N−へグチ
ル−λ、?−ジフルオロマレイミド、N−オクチル−2
3−ジフルオロマレ(<)”、N−(ノーエチルヘキシ
ル)−13−ジフルオロマレイミド、N−ノニルーユ3
−ジフルオロマレイミド、N−デシルー上3−ジフルオ
ロマレイミド、N−ウンデシルーユ3−シフルオロマレ
イξド、N−ドデシル−23−ジフルオロマレイミド、
N−アリル−λ3−ジフルオロマレイミド、N−メタリ
ル−λJ −ジフルオロマレイミド、N−プロパルギル
−λs−ジフルオロマレイミド、x−7’テニル−λ3
−ジフルオロマレイミド、N−シクロペンチル−λJ−
ジフルオロマレイミド、N−シクロヘキシルーユ3−ジ
フルオロマレイミド、ユJ−ショートマレイミド、N−
メチル−よIJ−ショートマレイミド、N−エチル−λ
3−ショートマレイミド、N−(m−父はS−)プμビ
ルーユ3−ショートマレイミド、N−(m−1魚−1畠
・C−又はtsrt−)ブチル−よ3−ショートマレイ
ミド、N−(!l−11−又はno−)ペンチル−λ3
−ショートマレイミド、N −(m −’lハl  )
ヘキシルー上3−ショートマレイミド、N−(/−又は
ノー)メテルペンテルーユ3−ショートマレイミド、N
−へプテルーユ3−ショートマレイミド、N−オクチル
ーユJ−ショートマレイミド、N−(ノーエチルヘキシ
ル)−λJ−ショートマレイミド、N−ノニルーユ3−
ショートマレイミド、N−デシル−λ3−ジシードマレ
イミド、N−ウンデシル−λ3−ショートマレイミド、
N−ドデシル^J−ショートマレイミド、N−アリル−
λ3ショートマレイミド、N−メタリル−λ3−ショー
トマレイミド、N−プロパルギル−,2,3−ショート
マレイミド、N−プチニルーユ3−ジョー )” −c
r V イミド、N−シクロペンチル−λ3−ショート
マレイミド、N−シクロヘキシルーユ3−ショートマレ
インド、23−ジクロルマレイミド、N−メチルーユ3
−ジクロルマレイミド、N−エテル−J3−ジクロルマ
レイミド、N−(m−又は1−)グロピルーコ、3−ジ
クロルマレイミド、N−(詐−11−1s@c−又はt
@rt  )プテルーユ3−ジクロルマレイミド、N−
(n−1i−yはneo−)ペンテルー2J−ジクロル
マレイミド°、N−(n−51は量−)へキシル−2,
3−ジクロルマレイミド、 N −(/−又はノー)メ
プルベンテルーλ3−ジクロルマレイミド、N−へブチ
ル−λ3−ジクロルマレイずド、N−オクデルーλJ−
ジクロルマレ4iV、N−(J−エテルヘキシル)−λ
j −シlロルマレイt)”、N−ノニル−よJ−ジク
ロルマレイミド、N−デシル−λJ−ジクロルマレイン
ド、N−ウンデシル−λJ−シlロルマレイミド、N−
ドデシル−13−ジクロルマレイミド、H−アリル−λ
J−ジクロルiレイ斌ド、N−メタリル−λ3=ジクロ
ルマレグ イミド、N−襟ロバルギルーユ3−ジクロルマレイξド
、N−ブチニル−λ3−ジクロルマレイミド、N−シク
ロペンチル−13−ジクロルマレイミド、N−シクロヘ
キシルーユ3−ジクロルマレイミド、−一クロルー3−
ヨードマレイミド、N−メテルーノークロルー3−ヨー
ドマレイミド、N−エチルーノークロルー3−ヨードマ
レイミド、N−(m−父はi−)プロピル−コークロム
−3−ヨードマレイミド、 N −(m−1l−1−・
C−又はtsrt −)プチルーノークロルーJ−ヨー
ドマレイミド、N−(鳳−、s−父は勤・0−)ペンテ
ルーノークロルーJ +−ヨードマレイミド、N−へキ
シル−コーククルー3−ヨードマレイミド、N−(/又
はコ−)メfルペンチルーノークロルー3−ヨードマレ
インド、N−へプチルーーークロルー3−ヨードマレイ
ミド、N−オクテルーノークロルー3−ヨードマレイミ
ド、N−(ノーエテルヘキシル)−コークコル−3−ヨ
ードマレイミド、N−/ニルーーークロルー3−ヨード
マレイン)’、N−fシルーコークロノー3−ヨードマ
レイミド、N−ウンデシル−コーク−ルー3−ヨードマ
レイミド、N−ドデシル−コーク−ルー3−ヨードマレ
イミド、N−アリルーノークロルー3−ヨードマレイミ
ド、N−メタリルーーークロルー3−ヨードマレイミド
、N−プロパルギルーノークロルー3−ヨードマレイミ
ド、N−ブfニルーノークロルー3−ヨ臀−ドマレイf
ド、N−シクロペンテルーノークロルー3−ヨードマレ
イミド、N−シクロヘキシルーノークロルー3−ヨード
マレイiド、コープロム−J−ヨードマレイミド、N−
メテルーコーフロ五−3−ヨードマレインド、N−エデ
ルーノープpムー3−ヨードマレイミド、M−(m−又
は1−)グロビルーJ−プロ五−J−ヨードマレイミド
、N−(m−1l−1S■−又は@@v*−)ブチル−
コープロム−3−ヨードマレイミド、N−(m−、l−
又は−・・−)ペンデル−1−ブロム−3−ヨードマレ
イミド、N−へキシル−コープロム−J−ヨードマレイ
ンド、IN−(/−又はノー)メチルペンチル−!−7
’ロムーJ−ヨードマレイミド、N−へプチルーノーフ
ロムー3−ヨードマレイiト、N−ytlfルーコープ
ロム−1?−ヨードマレイミド、 N −(ノーエテル
ヘキシル)−一一プロムーJ−画−トマレイ建ド、N−
ノニル−1−ブロム−J−ヨードマレイミド、N−デシ
ル−コープロム−J−ヨードマレイミド、N−ウンデシ
ルーノーフロムーJ−ヨードマレイミド、H−)”デシ
ル−1−ブロム−J−ヨードマレイiド、N−アリル−
コープロム−3−日一ドマレイ建ト1、舅−メタリル−
コープロム一3−ヨードマレイi)’、N−7’ロバル
ギルーλ−フロム−3−N−トマレイミド、N−ブチニ
ル−λ−ブロムー3−ヨードマレイミド、H−7クロベ
ンテルー1−ブロム−3−ヨードマレイミド、N−7ク
ロヘキシルーコーブロムー3−ヨードマレインド、ノー
ヨードー3−フルオロマレイミド、N−)fルーノーヨ
ード−3−フルオロマレイ建ド、N−エテルーノーヨー
ド−3−フルオロマレイミド、  N −(n−又−は
量−)フ゛ロビルーノーヨードー3−フルオロマレイミ
)”、N  (m−1鳳−1IC−又はt@rt−)ブ
テルーノーヨードー3−フルオロマレイミド、N−(m
−。
1−又はI・−)ペンテルーノーヨードー3−フルオロ
マレイミド、N−ヘキシルーノーヨードーJ−フルオロ
マレイミド、N−(/ −又ハ、、1−)メチルペンチ
ルーノーヨー)”−j−フル、10マレイミド、N−ヘ
プチルーノーヨートーJ−フルオロマレイミド、N−オ
クチルーノーヨードー3−フルオロマレイばド、N−(
ノーエチルヘキシル)−ノーヨードー3−フルオロマレ
イミド、N−ノニル−2−ヨード−J−フルオロマレイ
ミド、N−fシルーノーヨートーJ−7ル;j Oマレ
イ< )、N−ウンデシルーノーヨードー3−フルオロ
マレイイド、N−ドデシルーノーヨードー3−フルオロ
マレイミド、N−1+)ルーJ−m −ト−,y −−
yルオロマレイイド、N−メタリルーノーヨードーJ−
フルオロマレイイド、N−プロパルギルーノーヨードー
3−フルオロマレイミド、N−プチニルーノーヨードー
3−フルオロマレ、インド、N−シクロペンチルーノー
ヨードー3−フルオロマレイ<)”、N−シクロヘキシ
ルーノーヨードー3−フルオロマレイミド、コークロル
ーJ−フルオロマレイミド、N−71チルーコークロル
ーJ−7k オOマレイj)−1N−エチルーコークロ
ルーj−フルオロマレイ建ド、N−(鳳−父を工l−)
クロビルーコークロルーJ−フルオロマレイミド、N−
(m−st−1l■−父はt@rt−)フテルーノーク
ロルー3−フルオロマレインド、翼−(、−1i−又は
m@O−・)ペンテルーーークロルー3−フルオロマレ
イミド、N−ヘキシル−コークコル−3−フルオロマレ
イ<)”、N−(/−又&!λ−)メチルペンチルー一
−クロルー3−フルオロマレイミド、N−ヘプチル−コ
ークコル−3−フルオロマレイミド、N−オクテルーノ
ークロルー3−フルオロマレイミド、N−(2−エチル
ヘキシル)−コークロルーJ−フルオロマレイミド、N
−ノニルーノークロルー3−フルオロマレイミド、N−
デシル−λ−クロルー3−フルオロマレイミド、N−ウ
ンデシル−コークニル−3−フルオロマレイオド、N 
−)” fシルーコ−りコル−3−フルオロマレインド
、N−アリル−λ−クロルー3−フルオロマレイミド、
N−メタリル−λ−クロルーJ−フルオロマレイξド、
N−プロパルキル−λ−クロルー3−フルオロマレイミ
)−、N−フfニルーノークロルー3−フルオロマレイ
ハト、N−シクロペンテルーコークコル−3−フルオロ
マレイ建ド、N−7クロヘキシルーコークロルーJ−フ
ルオロマレイミド、2−フルオロ−J−ブロムマレイミ
ド、N−メチルーーーフルオローJ−フロムマレ((1
’、N−エチルーノーフルオロー3−プロムーマレイi
V、N−(,1に一文はi−)プロピルーノーフルオロ
ーJ−ブロムマレイミド、N−(m−11−1−・・−
又はt@v*  )プチルーノーフルオロー3−ブロム
マレイミド、N−Cm−1l−又ハ亀・・−)ペンチル
ーーーフルオローJ−ブロムマレイミド、N−ヘキシル
ーノーフルオローJ−7’ロムiレインド、N−(/−
又はノー)メチルベンチルーノーフルオロ−3−ブロム
マレ4iド、N−ヘフテルーノーフルオローJ−7’ロ
ムマレイミド、N−オクテルーノーフルオロー3−フロ
ムマレイミド、N−(J−エチルへキシ翼−テシルーノ
ーフルオローJ−ブロムマレイミド、N−ウンデシルー
ノーフルオロー3−プロムマレイ2ド、N−)”fシル
ーー−フルオロ−J−ブロムマレイミド、N−アリル−
一−フルオロー3−ブロムマレイミド、N−メタリル−
ノーフルオロー3−ブロムマレ4 i ト、N −プロ
パルギルーノーフルオロー3−グロムマレイt )’、
 N−jfニルーコノールオロー、y−−fレムマレイ
ミド、N−シクロペンテルーコープロムロ−J−7’ロ
ムマレ(()”、N−シクロヘキシルーノーフルオロ−
3−クロルマレイミド、コープロム−J−クロルマレイ
ミド、N−メチル−コープロム−3−クロルマレイ))
”、N−エテル−コーグロム−3−クロルマレイミド、
N−(m−父は1−)プロピル−コープロム−J−クロ
ルマレイミド、N−(m−、亀−1S0−又はt@rt
  )ブチル−コープロム−3−クロルマレイミド、N
−(n−1監−又はmo−)ペンチル−コープロム−3
−クロルマレイミド、N−へキシル−コープロム−3−
クロルマレイミド、N−(/−又はノー)メチルペンチ
ル−コープロム−3−クロルマレイミド、N−へブチル
−一−フロム−3−クロルマレイミド、N−#lfルー
コープロムー3−クロルマレイミ)”、*−(J−xチ
ルヘキシル)−コープロム−J−10ルマレ(ミ)’、
N−/ニルーコーフロノー3−クロルマレイ々ド、N−
fVシル−−プロム−3−クロルマレイミド、N−f)
ンデシルーノーブロムー3−クロルマレイミド、N−1
”fシル−コープロム−3−クロルマレイミ)”、N−
7I)ルーーープロムーJ−クロルマレイミド、N−メ
タリル−コープロム−3−クロルマレイミド、N−プロ
パルギル−コープロム−3−クロルマレイミド、N−ブ
チニル−コープロム−3−クロルマレイミド、N−シク
ロペンテルーコープロム−3−クロルマレイミド、N−
シ?ロヘキシルーコープロムー3−10ルある。更に虱
が炭票数j−fのアルキル基である化合物が好ましい、
これらの化合物は例えばで示されるアミン類を反応させ
ることKよって製造することができ蕃1;↓る・ 本発明のダニ忌避剤は、上記有効成分化合物をそのまま
ダニ忌避を要求される区域等に適用することもできるが
1通常好ましくは適当な担体その他の配合剤を用いて適
用区域、適用方法等に適した各種の形態、例えば、液剤
、固剤等に調製して利用される。液剤の形IIIにIl
#するに当り用いられる担体としては、的えば、水、メ
チルアルコール、エチルアルコール等ノアルノール類、
アセトン、メチルエテルケトン等のケトン類、テトラヒ
ドロフラン、ジオキサン等、ン のエーテル類、ヘキサン、ケロシン、ハリフィン、石油
ベンジン等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン等
の芳香族炭化水素虐、酢酸エチル等のエステル類、ジク
ロロエタノ等のハロゲン化炭化水素類等を告示できる・
2等液剤の形態の本発明ダニ忌避剤には更に通常の11
i膜形成剤、乳化剤、分散剤、展着剤、湿輔剤、安定剤
、噴射剤等の添加剤を配合することかでき。
塗料形態、接着剤形態、乳剤、分嫉剤、患湧剤、ローシ
ョン、クリーム、噴霧剤、エアゾール剤等の形態で利用
することができる。2婢の添加剤としては、例えばニト
ロセルロース、アセテルセ次ロース、アセチルブチリル
セルロース。
メチルセルロース婢のセルロース誘導体、酢酸ビニル樹
脂等のビニル系樹脂、アルキッド系樹脂、エリア系樹脂
、エポキシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹
脂、シリコン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ゴム、ポリ
ビニルアルコール等の塗膜形成剤、石けん軸、ポリオキ
シエチレンオレイルエーテルなどのポリオキシエチレン
脂肪アルコールエーテル、ポリオΦジエチレンノニルフ
ェニルエーテル、ナトのポリオキシエチレンアルキル、
アリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
脂肪酸グリセリド、ノルビタン脂肪酸エステル、高級ア
ルコールの硫峻エステル、ドデシルベンゼンスルホン酸
ソーダなどのアルキルアリルスルホン酸塩等の界面活性
剤、液化石油ガス、ジメチルエーテル、フルオロカーボ
ン等の噴射剤、カゼイン、ゼラチン、アルギン酸、CM
C等を例示できる・また固剤の形1iKM製するに当り
用いられる担体とし【は、例えばケ伺Lカオリン、活性
炭、ベントナイト、珪醸土、メルク、クレー、炭酸カル
シウム、陶磁器粉等の鉱物質粉末や、木粉、大豆粉、小
麦粉、でん粉勢の植物質粉末等やシクロデキストリン勢
の包接化合物等を例示できる。更に該固剤の形態K11
l製するに当うては1例えばトリシクロデカン、シクロ
ドデカン、2.414−トリイソプロピル−123−ト
リオキサン、トリメチレンノルボルネン等の昇華性担体
やパラジクロロベンセン、ナフタリン。
樟脳等の昇華性防虫剤を用い、上記有効成分化合物を溶
融混合又は 漬混合後成型して、昇華性固剤とすること
もできる。またと記固剤には、有効成分化合物をグラス
テックスに練り込んだ樹脂成型物の形−も包含される。
また本発明のダニ忌避剤は、例えはポリビニルアルコー
ルやCMC等を用いたスプレードライ法、ゼラチン、ポ
リビニルアルコール、7にギン酸等を用いた液中硬化法
、コアセルイージョン法等に従いマイクロカプセル化し
た形11kIII製したり、ベンジリデン−D−ソルビ
トール、カラギーナン等のゲル仕剤を用いてゲルの形動
!Ic1ll製することもできる。
更に本発明のダニ忌避剤には、公知の害虫忌避剤、効力
増強剤、酸化防止剤、殺虫剤、あるいは殺ダニ剤、げつ
#類動物駆除及び忌避剤、殺1剤、防黴剤、除草剤、肥
料、着i料1着色料等を配合することができる。配合可
能な他の害虫忌避剤としては、N、H−ジエチル−メタ
−トルアミド、!J41j−ビス(at−ブチレン)−
テトラヒドロフルフラール、井1−グロピルインシンコ
メロネート、ジー亀−プチルサクシネート、ノーヒドロ
キシエチルオクテルサルファイド等な、効力増強剤とし
てはN−(J−エチルヘキシル)−ヒV#cx−[λ2
z)−s−へブテン−λJ−ジカルポキシイばド、6−
(フロピルビベロニル)−プテルカルビテルエーテル轡
な、酸化防止剤としてはプチルヒドレキシア二ソール、
ジブチルヒドロキシトルエン。
トコフェロール、γ−オリサノール等ヲ、殺虫剤としc
は一般名アレスリン及びその幾何及び(又は)光学異性
体等のピレスロイド麹す、げつ撫動物駆除及び8MI剤
としてはα−ナフチルチオウレア、シクロへキ7ミド等
を、殺菌剤としてはサリテル酸、p−クロロ−m−キシ
レノール、ノー(り′−チアゾイル)ベンズイミダゾー
ル等な、防黴剤としてはα−グロモシンナミツクアルデ
ヒド、N−ジメチル−N−フェニル−)I’−(フルオ
ロジクロロメチル)チオスルファミド等を夫々例示でき
る。
かくして調製され◆各11形感を、有する本発明のダニ
忌避剤は、その使用に当り忌避効果を要求されるダニの
浸入ト竣、例えば農作物栽培畑、果#Mlil11等、
一般家鮭、殺#IJ首庫、食堂の厨房。
家具、じゅうたん、たたみ、押入れ、玄関、洗面所等に
、載着、撒布、噴霧、m布、貼り付は尋により、また勤
檀物体自体に撒布、噴霧、塗布等により適用できる。
また本発明のダニ忌避剤は、これを予め適当なシート状
基材に塗布、含浸、滴下、混練等により保持させて、#
基材に保持された形態で目的とする箇所kl!IIした
り貼り合せることKより利用することもできる。この際
用いられるシート状基材としては、例えばポリエチレン
、ポリプロピレン、ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩
化ビニリデン、ポリエステル等の合成樹脂シート、動植
物質又は無機質繊維体シート(紙、布、不織布、皮革等
)、2等合成樹脂と無棲質繊維または粉体との混合シー
トまたは混紡布。
上記合成樹脂と動植愉繊障との混紡布または不織布、ア
ルミニウム、ステンレス、亜鉛尋の金属の箔乃至フィル
ム及び上記各種シートの積層シートを例示できる。更に
本発明のダニ忌避剤は、これを家具部材とする天然木材
、例えばキリ、ペンシルシダ、クス等や7’ 5 スf
 ”) l :x、例えば塩什ビニル樹脂、塩素化ポリ
エチレン。
ポリエチレン、ポリプロピレン等やたたみ、じゅうたん
婢に予め塗布、含浸、滴下、混線等により保持させて利
用することも可能である。
本発明ダニ忌避剤中の有効成分化合物駿及び該忌避剤の
適用量は、その剤型や適用方法、適用場所等に応じて適
宜に決定すればよく、限定的ではないが、通常分散剤や
水利剤等の液剤の形態で用いる場合、有効成分化合物を
/ −I 0重量−1好ましくは5−iio重楡−含有
させればよく、粉剤等の固剤の形態とする場合l〜sO
重を泌、好ま1−〈はコ〜コO富量チ含有させればよく
、またシート状基材や家具部材に保持させた形態とする
場合には、基材等の飽和含浸量のほぼ%倍量を保持させ
ればよい、また本発明害央忌避剤の適用量としては、例
えば塗布使用の場合、塗布すべき面積1(i1当りに有
効成分化合物を約000 / 19以上、好ましくは約
QO/−(131119とするのがよく、固剤その他の
形態で用いる場合、適用空間/m’当り有効成分化合物
を約toowry以上存在させるのが適当であ−る。
以下本発明を更に評しく説明するため実m例を挙げる。
なお、実験には第1表に示す化合物を用いた。各実施例
に於ける供試化合物ムは第1表の化合物層に対応する。
第1表 実施例1(ケナガコナダニに対する忌避効果試験) id/図に示したようにダニの飽和培地をつくり、培地
上にダンボールを置く、その上に黒色の上質紙(xxa
crn)を着いてしばらく放値し。
ダニがこの黒色紙に移動するのを確認したのち、供試化
合物の所定量を均一に処理した別の黒色上質紙(s x
 s cm )をその上に靜かに、設置し。
さらに未処理の黒色上質紙(ax4Ion)を置く・観
察は4At時聞後に行い、上下の未処理紙に付着してい
るダニの数を配録して忌避効果を判定する。その結果を
!1コ表に示した。
第  −表 上記第1表の実験結果から明らかなようk。
ケナガコナダー4対するすぐれた忌避効果が認められ、
中でも試料A4,7.1,1が%に優れた活性を示して
いることが確認できる。
【図面の簡単な説明】
第1図は、実施例/Vc用いたケナガコナダニの飽和培
地の概略図を示す。 図において、(1)は飽和培地、(2)は未処理黒色上
質紙(4x i、 3 ) 、(31は処理黒色上質紙
(jX j 3 ) 、(4)は未処理黒色上質紙(*
 x * ex )、(5)はダンボールである。 出願人  アース製薬株式会社 三菱化成工業株式会社 代理人  弁理士 長谷用  − (ほか1名) 男 1 図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 一般式 (式中X及びYは同じでも異なっていてもよく水素原子
    又はハロゲン原子を示す、lはアルキル基、シクロアル
    キル基、アルケニル基又はアルキニル基を示す、) で示されるマレイミド誘導体を有効成分とするダニ忌避
    剤。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4709052A (en) * 1983-05-31 1987-11-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Soil disease-controlling imides
JPH051783A (ja) * 1991-08-26 1993-01-08 Smc Corp ターミナル装置

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2031538A1 (en) * 1969-02-20 1970-11-20 Eastman Kodak Co Maleimide and its n-substd derivs prepn
JPS57120502A (en) * 1981-01-21 1982-07-27 Mitsubishi Chem Ind Ltd Insecticide

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2031538A1 (en) * 1969-02-20 1970-11-20 Eastman Kodak Co Maleimide and its n-substd derivs prepn
JPS57120502A (en) * 1981-01-21 1982-07-27 Mitsubishi Chem Ind Ltd Insecticide

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4709052A (en) * 1983-05-31 1987-11-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Soil disease-controlling imides
JPH051783A (ja) * 1991-08-26 1993-01-08 Smc Corp ターミナル装置

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