JPS5868877A - 有機電解質電池 - Google Patents
有機電解質電池Info
- Publication number
- JPS5868877A JPS5868877A JP16776181A JP16776181A JPS5868877A JP S5868877 A JPS5868877 A JP S5868877A JP 16776181 A JP16776181 A JP 16776181A JP 16776181 A JP16776181 A JP 16776181A JP S5868877 A JPS5868877 A JP S5868877A
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- JP
- Japan
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- electrolyte
- mixture
- sodium
- silicate
- sodium polyacrylate
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/168—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by additives
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はリチウムを負極活物質とする有機電解質電池の
改良に係り、放電性能の向上をはかることを目的とする
。
改良に係り、放電性能の向上をはかることを目的とする
。
リチウムを負極活物質とする有機電解質電池の放電反応
は、リチウムイオンが正極側へ移動して正極内で反応生
成物を生成する反応であるため、放電進行に伴なって正
極が膨潤し、電解液を吸収してセパレータ中の電解液が
減少し、放電反応の進行が阻害されて放電”電圧の低下
や内部抵抗の増加などが生起する。
は、リチウムイオンが正極側へ移動して正極内で反応生
成物を生成する反応であるため、放電進行に伴なって正
極が膨潤し、電解液を吸収してセパレータ中の電解液が
減少し、放電反応の進行が阻害されて放電”電圧の低下
や内部抵抗の増加などが生起する。
本発明はそのような事情に鑑み、リチウムを負極活物質
とする有機電解質電池に、Ｌ−いて、電解液にケイ酸ナ
トリウム丑たはケイ酸マグネシウムとポリアクリル酸ナ
トリウムとの混合物全冷加することにより、放′イ進行
に伴なって′電解液が正］”枳側へ吸収されるのを防電
し、放電末期においてもセパレータ中のＸ前液が不足し
ないようにして、放電性能の向上をはかったものである
。
とする有機電解質電池に、Ｌ−いて、電解液にケイ酸ナ
トリウム丑たはケイ酸マグネシウムとポリアクリル酸ナ
トリウムとの混合物全冷加することにより、放′イ進行
に伴なって′電解液が正］”枳側へ吸収されるのを防電
し、放電末期においてもセパレータ中のＸ前液が不足し
ないようにして、放電性能の向上をはかったものである
。
電解液にケイ酸ナトリウムまた←［ケイ酸マグネシウム
とポリアクリル酸ナトリウムとの混合物を添加すること
により、放電性能が向上する埋１１１は必らずしも明ら
かではないがつぎのどとく考えられる。
とポリアクリル酸ナトリウムとの混合物を添加すること
により、放電性能が向上する埋１１１は必らずしも明ら
かではないがつぎのどとく考えられる。
すなわち、ケイ酸ナトリウムやケイ酸マグネシウムがポ
リアクリル酸すトリウムを固定し、ボリアクリル酸ナト
リウムが電解液の粘度を高めて、セパレータ中の電解液
が正極側へ移動するのを防止することによるものと考え
られる。
リアクリル酸すトリウムを固定し、ボリアクリル酸ナト
リウムが電解液の粘度を高めて、セパレータ中の電解液
が正極側へ移動するのを防止することによるものと考え
られる。
本発明において、ケイ酸ナトリウム捷たけケイ酸マグネ
シウムよポリアクリル酸ナトリウムとの混合比は重せ比
で２＝１〜１ｏ：１の範囲にするのが好ましく、また該
混合物の電解液への添加量は５〜２０％（垂蓋％、以下
同様）にするのが好ましい。
シウムよポリアクリル酸ナトリウムとの混合比は重せ比
で２＝１〜１ｏ：１の範囲にするのが好ましく、また該
混合物の電解液への添加量は５〜２０％（垂蓋％、以下
同様）にするのが好ましい。
これは該混合物の冷加により所望の効果が達成される範
囲で、しかも添加による弊害が生じない範囲という観点
に基づくものである。
囲で、しかも添加による弊害が生じない範囲という観点
に基づくものである。
本発明の有機電解質電池において、正極活物質としては
、たとえば二酸化マンガン、硫化鉄、硫化鋼、酸化銅、
７ツ化炭素、クロム酸銀ｌとが用いられ、電解液として
は、たとえば炭酸プロピレン、Ｔ−ブチロラクトン、テ
トラヒドロフラン、１．２−ジメトキシエタン、■、３
−ジオキソランなどの単独または２種以上の混合溶媒に
過塩素酸リチウムまたはホウフッ化リチウムなどの電解
質を溶解させたものが用いられる。
、たとえば二酸化マンガン、硫化鉄、硫化鋼、酸化銅、
７ツ化炭素、クロム酸銀ｌとが用いられ、電解液として
は、たとえば炭酸プロピレン、Ｔ−ブチロラクトン、テ
トラヒドロフラン、１．２−ジメトキシエタン、■、３
−ジオキソランなどの単独または２種以上の混合溶媒に
過塩素酸リチウムまたはホウフッ化リチウムなどの電解
質を溶解させたものが用いられる。
つぎに実施例をあげて本発明を酸１明ｊ−る。
第１図は扁平形の壱機市解宜Ｍイ池を小−ノー断面図で
あり、第１図において、（１）は１庵で、（２） ｒＪ
ステンレス鋼製の網であり、（３）は正極端子を兼ねる
＋ｌ−極缶７ある。（４）はボリグロビレン小餓布ｌど
からなるセパレータで、（５）は負極端−ｒを兼ねる負
極缶である。（６）は負極缶（５）の内ｒ（＋ｉにスポ
ット浴接されたステンレス鋼製網で、（７）は負はであ
り、上記網（６）に圧有されでいる。、（８） ＆；ｉ
ボリフ１１ピレンなどの合成樹脂製の環状ガスケットで
あ２．。
あり、第１図において、（１）は１庵で、（２） ｒＪ
ステンレス鋼製の網であり、（３）は正極端子を兼ねる
＋ｌ−極缶７ある。（４）はボリグロビレン小餓布ｌど
からなるセパレータで、（５）は負極端−ｒを兼ねる負
極缶である。（６）は負極缶（５）の内ｒ（＋ｉにスポ
ット浴接されたステンレス鋼製網で、（７）は負はであ
り、上記網（６）に圧有されでいる。、（８） ＆；ｉ
ボリフ１１ピレンなどの合成樹脂製の環状ガスケットで
あ２．。
そして、前記正極（１）は４００°Ｃで４１１ル間加熱
処理さバた二酸化マンガン１００７ｉ１５（也一部、以
下同様）、りん状黒鉛ＩＯ部およびポリテトラフルオル
エチレン２部よりなる混合物２９０ Ｗを金型に充填し
、１【／／ｃＩｔ２で予備成形したのち、該予備成形層
上にステンレス銅製網（２）を配置し、直α’； ｌ
６ ＩＩ＋、厚さ０．５酊に加圧成形したもので、負（
枳（７）は直径１４闘、厚さ０２ＭＭのリチウム板より
なり、電池は１ｒ■径２ｏ朋、厚さ１．６絹である。
処理さバた二酸化マンガン１００７ｉ１５（也一部、以
下同様）、りん状黒鉛ＩＯ部およびポリテトラフルオル
エチレン２部よりなる混合物２９０ Ｗを金型に充填し
、１【／／ｃＩｔ２で予備成形したのち、該予備成形層
上にステンレス銅製網（２）を配置し、直α’； ｌ
６ ＩＩ＋、厚さ０．５酊に加圧成形したもので、負（
枳（７）は直径１４闘、厚さ０２ＭＭのリチウム板より
なり、電池は１ｒ■径２ｏ朋、厚さ１．６絹である。
電解液は炭酸プロピレンと１．２−ジメ］・キシエタン
との容量比が１：１の混合溶媒に過塩素酸リチウムを１
モル／ｌ溶解させたもので、〒ｈ；池にはこの°電解液
にケイ酸ナトリウムとポリアクリル酸ナトリウムとの重
鎗比で５：１の混合物を添加量を種々に変えて加えたも
のが注入されており、注入量はいずれの電池も７５／ム
ｅである。
との容量比が１：１の混合溶媒に過塩素酸リチウムを１
モル／ｌ溶解させたもので、〒ｈ；池にはこの°電解液
にケイ酸ナトリウムとポリアクリル酸ナトリウムとの重
鎗比で５：１の混合物を添加量を種々に変えて加えたも
のが注入されており、注入量はいずれの電池も７５／ム
ｅである。
上記電池の８０係放電時における一１０°Ｃ１８００Ω
で５秒間放電後の閉路電圧を測定した。
で５秒間放電後の閉路電圧を測定した。
その結果を第２図ＶＣ示す。
第２図に示すように、ケイ酸ナトリウムとポリアクリル
酸ナトリウムとの混合物の癌加鼠が５〜２０％の範囲で
閉路電、圧が筒い〇 つぎにケイ酸ナトリウムとポリアクリル酸ナトリウムと
の混合比全独々に変えた混合物を調製し、該混合物を前
記と同じ電解液に１０％添加し、それを用いたほかは前
記と同様の電池を製造し、それらの電池について８０％
放電時におけるーｌＯ”Ｃ１８００Ωで５秒間放電後の
閉路電圧を測定しだ。
酸ナトリウムとの混合物の癌加鼠が５〜２０％の範囲で
閉路電、圧が筒い〇 つぎにケイ酸ナトリウムとポリアクリル酸ナトリウムと
の混合比全独々に変えた混合物を調製し、該混合物を前
記と同じ電解液に１０％添加し、それを用いたほかは前
記と同様の電池を製造し、それらの電池について８０％
放電時におけるーｌＯ”Ｃ１８００Ωで５秒間放電後の
閉路電圧を測定しだ。
その結果を第３図に示す。なお第３図においてはケイ酸
ナトリウムをＳＳで、ポリアクリル酸ナトリウムをＳＰ
Ａで表示する。
ナトリウムをＳＳで、ポリアクリル酸ナトリウムをＳＰ
Ａで表示する。
第８図に示すように、ケイ酸ナトリウムとポリアクリル
酸ナトリウムとの混合比がＭｈＬ比で２＝１〜１０：１
の範囲で閉略電圧が昼い。
酸ナトリウムとの混合比がＭｈＬ比で２＝１〜１０：１
の範囲で閉略電圧が昼い。
なお、ケイ酸ナトリウムに代えてケイ酸マグネシウムを
用いた場合も同様の結果がイ！ｔられた〇すなわち、前
記と同じ電解液にケイ酸マグネシウムとポリアクリル酸
ナトリウムとの重曹比で５＝１の混合物を添加量を抽々
に変えて加え、それを用いたほかは前記と同様の電池を
′ｇｉ造１７、それらの電池について８０％放？イ時に
おける−１０ ”Ｃ。
用いた場合も同様の結果がイ！ｔられた〇すなわち、前
記と同じ電解液にケイ酸マグネシウムとポリアクリル酸
ナトリウムとの重曹比で５＝１の混合物を添加量を抽々
に変えて加え、それを用いたほかは前記と同様の電池を
′ｇｉ造１７、それらの電池について８０％放？イ時に
おける−１０ ”Ｃ。
３００Ωで５秒間放″直後の閉路市川をδｉｌｌ定した
０その結果を第４図例示す。
０その結果を第４図例示す。
第４図に示すように、ケイ酸マグネシウムとポリアクリ
ル酸ナトリウムとの混合物の添加１ｍが５〜２０％の範
囲で閉略電圧が商い。
ル酸ナトリウムとの混合物の添加１ｍが５〜２０％の範
囲で閉略電圧が商い。
第１図は本発明の櫓機軍解質電池の一実施例を示す断面
図、第２図はケイ酸す） ＩＪウムとポリアクリル酸す
） ＩＪウムとの混合物の電解液への添加童と閉路電圧
との関係を示す図、第３図はケイ酸ナトリウム（ＳＳ）
とポリアクリル酸ナトリウム（ＳＰＡ）の混合比と閉路
電圧の関係を示す図、第４図はケイ酸マグネシウムとポ
リアクリル酸ナトリウムとの混合物の電解液への添加量
と閉路電圧との関係を示す図である。 （７）・・・負極 特許出願人 日立マクセル株式会社 第１図 第２図 ０ ５ １０ １５ ２０ ケイ酸ナトリウムとポリ アクリル酸ナトリウムと の混合物の添加量（φ）
図、第２図はケイ酸す） ＩＪウムとポリアクリル酸す
） ＩＪウムとの混合物の電解液への添加童と閉路電圧
との関係を示す図、第３図はケイ酸ナトリウム（ＳＳ）
とポリアクリル酸ナトリウム（ＳＰＡ）の混合比と閉路
電圧の関係を示す図、第４図はケイ酸マグネシウムとポ
リアクリル酸ナトリウムとの混合物の電解液への添加量
と閉路電圧との関係を示す図である。 （７）・・・負極 特許出願人 日立マクセル株式会社 第１図 第２図 ０ ５ １０ １５ ２０ ケイ酸ナトリウムとポリ アクリル酸ナトリウムと の混合物の添加量（φ）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、リチウムを負極活物質とする有機電解質電池におい
て、電解液にケイ酸ナトリウムまたはケイ酸マグネシウ
ムとポリアクリル酸ナトリウムとの混合物を添加したこ
とを特徴とする有機電解質電池。 ２、 ケイ酸ナトリウムまたはケイ酸マグネシウムとポ
リアクリル酸ナトリウムとの混合比が重量比で２：ｌ〜
１０：ｌで、該混合物の電解液への添加量が５〜２０重
量係である特許請求の範囲第１項記載の有機電解質電池
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16776181A JPS5868877A (ja) | 1981-10-20 | 1981-10-20 | 有機電解質電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16776181A JPS5868877A (ja) | 1981-10-20 | 1981-10-20 | 有機電解質電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5868877A true JPS5868877A (ja) | 1983-04-23 |
| JPH0254625B2 JPH0254625B2 (ja) | 1990-11-22 |
Family
ID=15855599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16776181A Granted JPS5868877A (ja) | 1981-10-20 | 1981-10-20 | 有機電解質電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5868877A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6653016B2 (en) | 2000-04-25 | 2003-11-25 | Rayovac Corporation | Extended temperature operating range electrochemical cells |
| US7005213B2 (en) | 2001-05-24 | 2006-02-28 | Rayovac Corporation | Ionically conductive additive for zinc-based anode in alkaline electrochemical cells |
| US7563537B2 (en) | 2005-11-30 | 2009-07-21 | Rovcal, Inc. | Ionically conductive clay additive for use in electrochemical cells |
-
1981
- 1981-10-20 JP JP16776181A patent/JPS5868877A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6653016B2 (en) | 2000-04-25 | 2003-11-25 | Rayovac Corporation | Extended temperature operating range electrochemical cells |
| US7005213B2 (en) | 2001-05-24 | 2006-02-28 | Rayovac Corporation | Ionically conductive additive for zinc-based anode in alkaline electrochemical cells |
| US7563537B2 (en) | 2005-11-30 | 2009-07-21 | Rovcal, Inc. | Ionically conductive clay additive for use in electrochemical cells |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0254625B2 (ja) | 1990-11-22 |
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