JPS5863373A - 流動食品内蔵粒状カプセル体の製造方法 - Google Patents
流動食品内蔵粒状カプセル体の製造方法Info
- Publication number
- JPS5863373A JPS5863373A JP56162043A JP16204381A JPS5863373A JP S5863373 A JPS5863373 A JP S5863373A JP 56162043 A JP56162043 A JP 56162043A JP 16204381 A JP16204381 A JP 16204381A JP S5863373 A JPS5863373 A JP S5863373A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- food
- liquid
- granular
- coagulated
- capsule
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims abstract description 151
- 239000002775 capsule Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 61
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims abstract description 56
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 57
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 claims description 42
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 31
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 14
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 11
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 8
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 240000004584 Tamarindus indica Species 0.000 claims description 7
- 235000004298 Tamarindus indica Nutrition 0.000 claims description 7
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 gold ions Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 3
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 claims description 2
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 claims 1
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 38
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 abstract description 10
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 abstract description 10
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 abstract description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 8
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 abstract description 5
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 abstract description 5
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 abstract description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 37
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 9
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 9
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydroxypentanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 6
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 6
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 6
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 5
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 5
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 5
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 5
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 5
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 5
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 5
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 5
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 5
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 4
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 4
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 4
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 3
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 3
- 240000005893 Pteridium aquilinum Species 0.000 description 3
- 235000009936 Pteridium aquilinum Nutrition 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- 244000247812 Amorphophallus rivieri Species 0.000 description 2
- 235000001206 Amorphophallus rivieri Nutrition 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002752 Konjac Polymers 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 2
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 2
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000252 konjac Substances 0.000 description 2
- 235000010485 konjac Nutrition 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 2
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- SDKPSXWGRWWLKR-UHFFFAOYSA-M sodium;9,10-dioxoanthracene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)[O-] SDKPSXWGRWWLKR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000208140 Acer Species 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002834 Paulownia tomentosa Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 102000011759 adducin Human genes 0.000 description 1
- 108010076723 adducin Proteins 0.000 description 1
- 150000004705 aldimines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 235000015197 apple juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001714 calcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940095079 dicalcium phosphate anhydrous Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000002001 electrolyte material Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Chemical class 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Chemical class 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 235000013997 pineapple juice Nutrition 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- WVULZDFWPQCPPJ-UHFFFAOYSA-N potassium;hydrochloride Chemical compound Cl.[K] WVULZDFWPQCPPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 210000005182 tip of the tongue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術水準と発明の目的)
本発明は、各櫂凝固剤を添加した原料食品を得る方法、
この原料賞品を油液中における各種の成形εによって粒
状の凝固体に成形した後カプセル皮膜により被覆する方
法および力1セル内において上記凝固体を解凌し流動食
品とする方法ケ包含し、これらの方法を組合わせてなる
流動体食品内航粒状カプセル体の製造′□方法に関する
。
この原料賞品を油液中における各種の成形εによって粒
状の凝固体に成形した後カプセル皮膜により被覆する方
法および力1セル内において上記凝固体を解凌し流動食
品とする方法ケ包含し、これらの方法を組合わせてなる
流動体食品内航粒状カプセル体の製造′□方法に関する
。
果実、=采などの天然固形食品なのアルギン酸ソーダお
よび/または低メトキシペクチン等の造att剤と、■
カルシウムその他の多愉金W4塩等の皮Ill凝結剤と
を反応させて得た比較的硬いゲル状カプセル皮膜で被覆
したカプセル体は公知である。5また、ジュースのよう
な液状食品や比較的低温で溶けるゼリー状食品であって
、(かもカプセルが口中でつぶれると食品中に含有され
た感分が日中にひろがるようなカプセル食品およびその
製造方法も文献上公知である。
よび/または低メトキシペクチン等の造att剤と、■
カルシウムその他の多愉金W4塩等の皮Ill凝結剤と
を反応させて得た比較的硬いゲル状カプセル皮膜で被覆
したカプセル体は公知である。5また、ジュースのよう
な液状食品や比較的低温で溶けるゼリー状食品であって
、(かもカプセルが口中でつぶれると食品中に含有され
た感分が日中にひろがるようなカプセル食品およびその
製造方法も文献上公知である。
上記のような食品をカプセル食品にする方法としては1
食品原料液中にカルシウム等の多IIIII金楓の塩す
なわち皮膜凝結剤を加えた流@状のものなアルギン酸ソ
ーダ等の造膜剤液中Km下し、その液滴の表面にアルギ
ン酸多価金槁塩の力1セル皮膜を形成させる方法や二重
管のデボジッターで食品原料液と皮膜凝結剤の液とを同
時に滴下してカプセル皮膜で被覆された食品な形成させ
る方法1丁なわち簡下造Ma、法が知られている。
食品原料液中にカルシウム等の多IIIII金楓の塩す
なわち皮膜凝結剤を加えた流@状のものなアルギン酸ソ
ーダ等の造膜剤液中Km下し、その液滴の表面にアルギ
ン酸多価金槁塩の力1セル皮膜を形成させる方法や二重
管のデボジッターで食品原料液と皮膜凝結剤の液とを同
時に滴下してカプセル皮膜で被覆された食品な形成させ
る方法1丁なわち簡下造Ma、法が知られている。
けれども、上記のような各種の部下造膜εによって力1
セル食品を作ろうとすると、a膜剤液槽中の線表面にお
ける原料液−の細分手鞠化およびこの手簡と滴下された
液滴との相互付着、また昏末造膜剤液中和おける食品原
料液滴の質形および相互付着などが生じやすい。
セル食品を作ろうとすると、a膜剤液槽中の線表面にお
ける原料液−の細分手鞠化およびこの手簡と滴下された
液滴との相互付着、また昏末造膜剤液中和おける食品原
料液滴の質形および相互付着などが生じやすい。
そのため、作業細事が劣り、完全な球形カプセル体の収
率も低くて、満足な工業内生fiK遥しない欠点は解消
されi滴下造膜法についての公知文献は多いが、これら
の文献に示された方法で製造された流動食品を内蔵する
カプセル体は填実に販売されるに至っていない。
率も低くて、満足な工業内生fiK遥しない欠点は解消
されi滴下造膜法についての公知文献は多いが、これら
の文献に示された方法で製造された流動食品を内蔵する
カプセル体は填実に販売されるに至っていない。
そこで1本発明者らは、滴下造膜法に代えて。
食品原料を暇扱い各層なカプセル皮膜で被覆さねた凝固
食品としy=fIt、こtlをもとの流動食品にもどす
ことを着想した。
食品としy=fIt、こtlをもとの流動食品にもどす
ことを着想した。
本発明の目的は、上記のような基本構想にもとづ2!i
1その具体的な各工程手段およびその結合工程な提供す
るにある。
1その具体的な各工程手段およびその結合工程な提供す
るにある。
本発明省らは、上記目的を遍するための方法について研
究Yaめ、ff励動状食品に各種の食品凝固剤を重加し
て常温で凝固体となる食品原料を作る方法、この食品原
料を粒状に成形する方法、成形された粒の表面にカプセ
ル皮PI4を形成させつつ、またはカプセル皮膜を形成
させたflkK、このカプセル体な熱水に@触させて、
カプセル*SV破壊することなく内蔵された凝固食品の
凝固を解いて流動食品とする方法を組合わせた結合工程
を開発し1本発明を完成するに至った。
究Yaめ、ff励動状食品に各種の食品凝固剤を重加し
て常温で凝固体となる食品原料を作る方法、この食品原
料を粒状に成形する方法、成形された粒の表面にカプセ
ル皮PI4を形成させつつ、またはカプセル皮膜を形成
させたflkK、このカプセル体な熱水に@触させて、
カプセル*SV破壊することなく内蔵された凝固食品の
凝固を解いて流動食品とする方法を組合わせた結合工程
を開発し1本発明を完成するに至った。
(m 成)
不発明の方法の%敞は、特許請求の範囲に記載のとおり
であって、こttv費するに、流WIB賞品原料中に予
め過当な食品凝固剤V添加するほか1g1jt+は、こ
の凝固剤による食品の凝”固?最終工程で解き解装優の
円R食品がゲル化するのを防ぐのに有効な解装削を添加
して、mY3.0以下の酸性fil K l14fし1
〜40℃の油液中に′Mいて降温し成形した粒状凝固食
品原料を用い、この表向に、6柚の公矧方法中の適宜の
方法により、アルギン酸のカルシウム塩を主成分とする
力1セル皮膜を形成嗜強させながら、または力1セル皮
膜を形成させた俊に、こt′11に熱水と接触させ少く
とも数分間加熱してカプセル内の凝固食品を解装させ、
カプセル皮膜な弱化させることなく、カプセル中の凝固
食品のみを、流―食品Klf化させることによって。
であって、こttv費するに、流WIB賞品原料中に予
め過当な食品凝固剤V添加するほか1g1jt+は、こ
の凝固剤による食品の凝”固?最終工程で解き解装優の
円R食品がゲル化するのを防ぐのに有効な解装削を添加
して、mY3.0以下の酸性fil K l14fし1
〜40℃の油液中に′Mいて降温し成形した粒状凝固食
品原料を用い、この表向に、6柚の公矧方法中の適宜の
方法により、アルギン酸のカルシウム塩を主成分とする
力1セル皮膜を形成嗜強させながら、または力1セル皮
膜を形成させた俊に、こt′11に熱水と接触させ少く
とも数分間加熱してカプセル内の凝固食品を解装させ、
カプセル皮膜な弱化させることなく、カプセル中の凝固
食品のみを、流―食品Klf化させることによって。
流動食品な内蔵した粒状カプセル体にする方法である。
以下本発明な一層詳IAK説明するに先立ち1本明細曹
中−おける用酷の意義を明らかにする。
中−おける用酷の意義を明らかにする。
流動食品とは常温前会の温度のもとて液状またはゼリー
状を呈する経口摂智可能な物ないう。
状を呈する経口摂智可能な物ないう。
ゼリー状とは、柔かいゲルで舌先での軽い押圧ないし同
等の衝撃によって容易に賢形するテクスチャーを有する
鳴りをいう。
等の衝撃によって容易に賢形するテクスチャーを有する
鳴りをいう。
凝固とは、流動食品を常温下の分別、運搬、液面への投
入等の処理によっては萱形しないまでに峡くゲル化させ
ること、またはゲル化した状態tいり。
入等の処理によっては萱形しないまでに峡くゲル化させ
ること、またはゲル化した状態tいり。
賞品凝固剤とは、&動食品Kflk加することKよって
流動食品な凝固させる物質をいう。
流動食品な凝固させる物質をいう。
凝固食品とは、流動食品゛′1か食品凝固剤により凝固
さnた状態の物をいう。
さnた状態の物をいう。
解凌剤とは、lIt性雰曲気の加熱下において凝固凝固
食品を流動食品に変化させて粘Wな低下させる物質およ
び/またはその粘度上昇および再凝固を防止する物質な
いう。
食品を流動食品に変化させて粘Wな低下させる物質およ
び/またはその粘度上昇および再凝固を防止する物質な
いう。
造膜剤とは、商品としてのアルギン酸ンーfおよび喬褐
SaWを処理して得られる可溶性のアルギンs!を含有
する天然抽出成分をいう。
SaWを処理して得られる可溶性のアルギンs!を含有
する天然抽出成分をいう。
造膜剤液とは、造膜剤の水溶液ないうつ皮膜凝結剤とは
1粒状食品の表面を被覆した造膜剤液中の造膜剤と反応
してカプセル皮膜を形成するカルシウム塩等の多価金属
塩であって食品株加0T11eなものをいう。
1粒状食品の表面を被覆した造膜剤液中の造膜剤と反応
してカプセル皮膜を形成するカルシウム塩等の多価金属
塩であって食品株加0T11eなものをいう。
粒状とは、最大さし渡し2cILまでの球形その他の形
状をいう。
状をいう。
なお、本明細書中の憾値は、−′rべて重量憾値である
。
。
つぎに本発明な一層詳細&C説明する。
科、乳製品含有飲料、健康飲料などの液状食品および柔
かいゼリー状物で経口摂覗司能な一切のものを用いるこ
とができる。
かいゼリー状物で経口摂覗司能な一切のものを用いるこ
とができる。
賞品凝固剤と゛しては、寒天およびファーセレランのよ
りに単独で流動食品tl′凝固させる成分すなわち喰状
の賞品に添加すると高い温度では溶解し常温では中性ま
たは酸性下忙おいてft、IJE!7食品を凝固させる
性質のものが代表的な1例である。
りに単独で流動食品tl′凝固させる成分すなわち喰状
の賞品に添加すると高い温度では溶解し常温では中性ま
たは酸性下忙おいてft、IJE!7食品を凝固させる
性質のものが代表的な1例である。
さらに、他の例としては、低メトキシペクチン。
コンニャク粉、カルボ中ジメチルセルローズのナトリウ
ム塩などの凝固剤原料と1価ないし多価の金極塩との両
者の反応により生成される賞品凝固剤V*げることがで
きる。この食品凝固・刑は、上記凝固剤原料と上記多価
金貴塩と’kff動食品中に添加して加熱溶解し1両者
を反応させることにより、tlt、動食品中で生成させ
ることができる。その好通例が低メトキシペクチンとカ
ルシウム塩の共電によってt/を動食品中に低メトキシ
ペクチンのカルシウム塩を生成させる例である。
ム塩などの凝固剤原料と1価ないし多価の金極塩との両
者の反応により生成される賞品凝固剤V*げることがで
きる。この食品凝固・刑は、上記凝固剤原料と上記多価
金貴塩と’kff動食品中に添加して加熱溶解し1両者
を反応させることにより、tlt、動食品中で生成させ
ることができる。その好通例が低メトキシペクチンとカ
ルシウム塩の共電によってt/を動食品中に低メトキシ
ペクチンのカルシウム塩を生成させる例である。
また、別の縦−剤の例としては、ワラビ粉なとのM粉類
がある。
がある。
さらに、 ma11度の砂確とタマリンドやペクチン酸
の共自なとも食品凝固剤の例としてあげることができる
。こ些らの凝固剤を用いた凝固食品のゲル硬度や凝固食
品を粒状化したときの保形性が多少劣る場合には、寒天
やファーセレランtx トノ941固な凝固体を作る物
質な少量添加すればよい。
の共自なとも食品凝固剤の例としてあげることができる
。こ些らの凝固剤を用いた凝固食品のゲル硬度や凝固食
品を粒状化したときの保形性が多少劣る場合には、寒天
やファーセレランtx トノ941固な凝固体を作る物
質な少量添加すればよい。
以上述べた食品凝固剤のはかに、ゼラチンやカラギーナ
ンのようなゼリー化剤も使用できるが。
ンのようなゼリー化剤も使用できるが。
これらのゼリー化剤は1食品凝固剤としては冷却しても
軟弱丁ぎて取扱いにくいなどのことがあるので、寒天や
ファーセレランを加えて保形可能な状態にする、 廖 食品凝固剤は、上述した例のいずれか1つニー択しなけ
ればならないものではな(,4宜二撞以上の食品凝固剤
を某氏して使用することができる・食品凝固剤の全体と
しての添加量は、調整される食品原料の種麹や組成に応
じ、全量に対して0.5係から5.0係までの範囲V3
T:遜宜加減する。
軟弱丁ぎて取扱いにくいなどのことがあるので、寒天や
ファーセレランを加えて保形可能な状態にする、 廖 食品凝固剤は、上述した例のいずれか1つニー択しなけ
ればならないものではな(,4宜二撞以上の食品凝固剤
を某氏して使用することができる・食品凝固剤の全体と
しての添加量は、調整される食品原料の種麹や組成に応
じ、全量に対して0.5係から5.0係までの範囲V3
T:遜宜加減する。
解装剤は、ate富囲気下の釦℃以上の加熱により凝固
食品中の凝固剤な分解ないし変性させて粘匿ヲ低下させ
、その粘度の上昇および再凝固の作用を防止する物質で
あれは例でもよい。
食品中の凝固剤な分解ないし変性させて粘匿ヲ低下させ
、その粘度の上昇および再凝固の作用を防止する物質で
あれは例でもよい。
解装剤の例としては、低メトキシペクチンのカルシウム
塩などのような物質丁なわち食品凝固剤中に結合して存
在する金−イオンなキレート結合によって暇出し1食品
凝固剤による凝固vWsいて食品の粘Jlll低下させ
るキレート剤がある。フィチンeR% リン酸およびそ
の塩類などがキレート剤の針通な例である。
塩などのような物質丁なわち食品凝固剤中に結合して存
在する金−イオンなキレート結合によって暇出し1食品
凝固剤による凝固vWsいて食品の粘Jlll低下させ
るキレート剤がある。フィチンeR% リン酸およびそ
の塩類などがキレート剤の針通な例である。
また、 Li、 Mg、Na、 K%NH4,so、、
イオンなどのように%食品凝固剤に対して浴解作用を
する水利力の大きい陽イオンや同様の作用をする陰イオ
ン%:′W4離する物質を解装剤として使用できる。
イオンなどのように%食品凝固剤に対して浴解作用を
する水利力の大きい陽イオンや同様の作用をする陰イオ
ン%:′W4離する物質を解装剤として使用できる。
たとえは、NH2Cl、WA石酸水素カリウムなどが針
通な例である。
通な例である。
さらに、賞品中の#固剤を凝集させ、ゲルをゾル化して
粘aiet’を下させる明パン、KCl、 BaCl2
−MgS04などの電解質物質も解装剤として用いるこ
とができる。
粘aiet’を下させる明パン、KCl、 BaCl2
−MgS04などの電解質物質も解装剤として用いるこ
とができる。
これらの解IR剤は、使用する凝固剤の横動に対応した
過当なw*t’迩宜遇適宜れはよい、たとえば、寒天が
食品凝固剤の場合にフィチン酸とgt酸マグネシウムを
#&加し、ファーセレランが食品凝固剤である場合に明
パンと塩化カリウムt’n加し、ワラビ粉など、の澱粉
が食品凝固剤である場合に塩化アンモニウムとり一ン酸
とtS加し、食品#固剤がタマリンドガふと砂糖からな
る場合にフィチン酸Y6加するなどが適当な例であるが
、その組合せは上記の例に限定されるものではないこと
いうまで4ない。
過当なw*t’迩宜遇適宜れはよい、たとえば、寒天が
食品凝固剤の場合にフィチン酸とgt酸マグネシウムを
#&加し、ファーセレランが食品凝固剤である場合に明
パンと塩化カリウムt’n加し、ワラビ粉など、の澱粉
が食品凝固剤である場合に塩化アンモニウムとり一ン酸
とtS加し、食品#固剤がタマリンドガふと砂糖からな
る場合にフィチン酸Y6加するなどが適当な例であるが
、その組合せは上記の例に限定されるものではないこと
いうまで4ない。
解装剤の添加量は食品原料全1Kmして0.05〜5.
0唾の範囲で適宜加減するp本1通常0.1−1.0憾
で十分である。
0唾の範囲で適宜加減するp本1通常0.1−1.0憾
で十分である。
解装剤は、一般に食品凝固剤の食品中におけるall&
が高く、たとえば、寒天やファーセレランの製置が0.
7憾以上であるような場合、または、−上記未満のII
)Ifではあるが食品の凝固成形がoJ能な接置の量な
用いた場合に、解鍛速Jl’i’速めるために使用する
。しかし1本発明の方法によれば、酸性雰囲気下の加熱
だ゛けでも解装は可能である力1ら。
が高く、たとえば、寒天やファーセレランの製置が0.
7憾以上であるような場合、または、−上記未満のII
)Ifではあるが食品の凝固成形がoJ能な接置の量な
用いた場合に、解鍛速Jl’i’速めるために使用する
。しかし1本発明の方法によれば、酸性雰囲気下の加熱
だ゛けでも解装は可能である力1ら。
凝固剤の*にや予定解装時間の如何によってを寡。
解凌剤を使用しなくてもよい。
賞品原料に加えるpHvjAIi剤としては、クエン酸
。
。
l自石藏、塩酸、リン酸など食品への添加を許可されて
いる有機#Iおよびそのナトリウム塩または鉱酸の一種
以上を用いる。p)1rA整剤によって食品庫1)t!
pH1,0〜3.0穆直に調整されるのがよい。
いる有機#Iおよびそのナトリウム塩または鉱酸の一種
以上を用いる。p)1rA整剤によって食品庫1)t!
pH1,0〜3.0穆直に調整されるのがよい。
食品原料への必須の龜7JO剤である賞品1凌固剤と肯
#14整削とに加えて、必要に応じ各種、の粘度、調奎
剤jt用いることができる、。その例としては、タマリ
ンドガム、ロー力優トビーンガム、キサンタンガム、ア
ラビヤガム、トラガントガム、グアガム。
#14整削とに加えて、必要に応じ各種、の粘度、調奎
剤jt用いることができる、。その例としては、タマリ
ンドガム、ロー力優トビーンガム、キサンタンガム、ア
ラビヤガム、トラガントガム、グアガム。
ポリアクリル酸ソーダその他の嶋分子物質がある自JI
A科全敏に対して0.1−1.54程度の範囲内で適宜
選択する。
A科全敏に対して0.1−1.54程度の範囲内で適宜
選択する。
また、食品凝固剤を食品原料中で生成させるに必装なカ
ルシウム等の金桶塩の童が過剰であれは。
ルシウム等の金桶塩の童が過剰であれは。
凝固賞品中の上記金属塩、の過剰部分は1粒状に成形寄
れた凝固食品な造膜剤液と接触させたとf!t[。
れた凝固食品な造膜剤液と接触させたとf!t[。
カプセル皮膜形成反応に関与するはずであるから。
同様の効果?狙って、たとえは寒天などのような温度低
下のみKよって食品を凝固させる物質を食品凝固−1と
して使用するときKも、鏝のカプセルJjL襄形成反応
に関与させるため、予め多価金all頃等の皮膜凝結剤
を食品中に添加することができる。
下のみKよって食品を凝固させる物質を食品凝固−1と
して使用するときKも、鏝のカプセルJjL襄形成反応
に関与させるため、予め多価金all頃等の皮膜凝結剤
を食品中に添加することができる。
皮膜凝結剤の例としては、カルシウム、アルミニウム、
バリウム、銅などの塩があるが、こハらのうち食品添加
物であるカルシウム塩が最通である。カルシウム塩の例
としては、塩化カルシラ、ム、乳酸カルシウム、酢酸カ
ルシウム、酸性リン譲カルシウムなどがあげられるが、
これらに限定さねないことはもとよりである。カルシウ
ム塩の奈加鎗はカルシウムとして0.1−1.5%位が
好適である。
バリウム、銅などの塩があるが、こハらのうち食品添加
物であるカルシウム塩が最通である。カルシウム塩の例
としては、塩化カルシラ、ム、乳酸カルシウム、酢酸カ
ルシウム、酸性リン譲カルシウムなどがあげられるが、
これらに限定さねないことはもとよりである。カルシウ
ム塩の奈加鎗はカルシウムとして0.1−1.5%位が
好適である。
さて、これらの成分を箔加して#固賞品JJX料Y作る
には、各種飲料等の成分中に食品凝固剤の必要it’混
和し、圓℃以上に加熱して完全に俗解させた後、sot
〜6S’Q K:液温を神下させ、要す4は)!#凌削
を加え、pH調整削を添加して、原料液のpH)i!’
1.0〜3.00適宜の値4CD4整する。このほか、
必lIK応じ適宜の順序段階で粘度調整剤および/また
は多価金PI4塩%:龜加することができるが1食品凝
固剤は必ず原料を匍℃以上に加熱する以前に添加すべき
であり、また、解鍛剤を用いるときは。
には、各種飲料等の成分中に食品凝固剤の必要it’混
和し、圓℃以上に加熱して完全に俗解させた後、sot
〜6S’Q K:液温を神下させ、要す4は)!#凌削
を加え、pH調整削を添加して、原料液のpH)i!’
1.0〜3.00適宜の値4CD4整する。このほか、
必lIK応じ適宜の順序段階で粘度調整剤および/また
は多価金PI4塩%:龜加することができるが1食品凝
固剤は必ず原料を匍℃以上に加熱する以前に添加すべき
であり、また、解鍛剤を用いるときは。
原料t(資)℃〜65℃に降温させてから添加す°る。
この温度では食品凝固剤を官有していても食品原料は流
動状である。
動状である。
つぎの工程は、油液中において上記流動食品な粒状の凝
固食品に成形する工程である。この工程にはいくつかの
実施態様が存する。たとえば、65℃〜(支)℃に加熱
されて流動状態にある食品原料を常温以下の温度に保持
した食用油ないし彌油中K11llil下し油層Vi!
1丁ことKよって球形の粒状凝固食品に許る方法が好適
な例であるが、この場合にも油中から暖出した粒状凝固
食品を別個の造膜剤液中に運ぶ万εと、造M+III液
の表面に油の層な設けておいて、油層t−通過した凝固
食品tそのまま造a!11削液中に移行させる万伝が、
ある。また、(資)チ以上のエタノールや2096以上
のグリセリンなどt含有した水な便用することもできる
。
固食品に成形する工程である。この工程にはいくつかの
実施態様が存する。たとえば、65℃〜(支)℃に加熱
されて流動状態にある食品原料を常温以下の温度に保持
した食用油ないし彌油中K11llil下し油層Vi!
1丁ことKよって球形の粒状凝固食品に許る方法が好適
な例であるが、この場合にも油中から暖出した粒状凝固
食品を別個の造膜剤液中に運ぶ万εと、造M+III液
の表面に油の層な設けておいて、油層t−通過した凝固
食品tそのまま造a!11削液中に移行させる万伝が、
ある。また、(資)チ以上のエタノールや2096以上
のグリセリンなどt含有した水な便用することもできる
。
なお、凍結温度の十分に低い油等を0℃以下σ)低温に
しておき、その中に流#a食品v/ll1i下して冷却
し、または冷凍することもでき、液体窒素などのような
低温の冷媒を用いることもできるが、これらの方法は本
発明方法の範囲外である。
しておき、その中に流#a食品v/ll1i下して冷却
し、または冷凍することもでき、液体窒素などのような
低温の冷媒を用いることもできるが、これらの方法は本
発明方法の範囲外である。
つぎに、上述の各種の方法によって侮られた粒状の凝固
食品のうち多価金桶塩を含有しても・な−・ものについ
ては、造膜剤液と接触させるに先立って減圧下でカルシ
ウム塩なとめ皮膜凝結剤と接触させ、少くとも表面近く
に皮膜凝結剤を塗布浸透させておくことが望ましい。
食品のうち多価金桶塩を含有しても・な−・ものについ
ては、造膜剤液と接触させるに先立って減圧下でカルシ
ウム塩なとめ皮膜凝結剤と接触させ、少くとも表面近く
に皮膜凝結剤を塗布浸透させておくことが望ましい。
造膜剤液としては、市販のアルギン酸ソーダσ)水浴液
および/または各檀褐S−力)ら抽出して得た可溶性ア
ルギン酸を含む組成液な用−・ること力lできる。造膜
剤液中のアルギン酸のlll1[o、2〜3.01の範
囲内とすることができるが、015〜1.5憾が好適で
ある。造膜剤液中Kk’!、形成されるカプセル皮膜を
強化するため、酸性雰囲気中で加熱下に凝固する蛋白負
成分vO,05〜4.04の範囲で副加することができ
る。カプセル皮膜を柔か(して宵感χよ+するために各
種の多糖−V着干置#&加してもよい、造膜剤液の温度
は、これに接触させる食品原料の状態に応じて5℃から
(イ)℃までの範囲に保持てる。
および/または各檀褐S−力)ら抽出して得た可溶性ア
ルギン酸を含む組成液な用−・ること力lできる。造膜
剤液中のアルギン酸のlll1[o、2〜3.01の範
囲内とすることができるが、015〜1.5憾が好適で
ある。造膜剤液中Kk’!、形成されるカプセル皮膜を
強化するため、酸性雰囲気中で加熱下に凝固する蛋白負
成分vO,05〜4.04の範囲で副加することができ
る。カプセル皮膜を柔か(して宵感χよ+するために各
種の多糖−V着干置#&加してもよい、造膜剤液の温度
は、これに接触させる食品原料の状態に応じて5℃から
(イ)℃までの範囲に保持てる。
前述した粒状に成形された凝固食品を上記造膜剤液で処
理し上記粒状凝固食品の表面にカプセル皮膜を形成させ
る方法には、いくつかの態様がある。
理し上記粒状凝固食品の表面にカプセル皮膜を形成させ
る方法には、いくつかの態様がある。
丁なわち、いず4にしても粒状凝固食品とjil膜削液
とを過′「の方法で接触させればよいのであるが、七の
方法として、たとえは、粒状の凝固食品馨造膜剤液中に
投入浸漬する万ε、粒状の凝固食品に造膜剤液な吹會か
ける方法などがある。
とを過′「の方法で接触させればよいのであるが、七の
方法として、たとえは、粒状の凝固食品馨造膜剤液中に
投入浸漬する万ε、粒状の凝固食品に造膜剤液な吹會か
ける方法などがある。
粒状に成形された凝固食品に多価金属塩を含有ン酸多幽
金PA塩のカプセル皮膜が形成される。
金PA塩のカプセル皮膜が形成される。
粒状凝固賞品に皮膜凝結剤としての多価金鵬塩Y:富有
ないし塗布浸透させていないものを造膜剤液と!iI!
触させる場合も、造J1!刑液との接触の方法は前述し
たと同様であるが、この場合には、 ll1m剤の液槽
から液出した粒状の凝固食品を皮膜#結剤である多価金
桐塩含有液に@触させてカプセル皮膜な形成させてから
最終の解装工!!に移iはよい。解装工程に用いる加熱
水中に多価金属塩を含有させておき1粒状体の表面にカ
プセル皮I%1!ヲ形成させ、′dlたは表面に形成ず
みのカブ七ル皮膜ン保護補強させつつ解装してもよい。
ないし塗布浸透させていないものを造膜剤液と!iI!
触させる場合も、造J1!刑液との接触の方法は前述し
たと同様であるが、この場合には、 ll1m剤の液槽
から液出した粒状の凝固食品を皮膜#結剤である多価金
桐塩含有液に@触させてカプセル皮膜な形成させてから
最終の解装工!!に移iはよい。解装工程に用いる加熱
水中に多価金属塩を含有させておき1粒状体の表面にカ
プセル皮I%1!ヲ形成させ、′dlたは表面に形成ず
みのカブ七ル皮膜ン保護補強させつつ解装してもよい。
最終工程は、解装工程であって、食品原料中忙予め食品
凝固剤V添加して酸性雰囲気に保持する原料、1lai
警工程と関連しつつ本発明の主な#f黴な示す工程であ
る。
凝固剤V添加して酸性雰囲気に保持する原料、1lai
警工程と関連しつつ本発明の主な#f黴な示す工程であ
る。
造膜剤液で処理された優に、粒状の凝固食品は少くとも
5〜15分間にわたり帥℃好ましくは85℃以上に加熱
されることを1!する。粒状凝固食品中和は多量の水分
が含有されており、その蒸発等による逸出は避けなけれ
ばならないから、上記の加熱は、熱水中で行うのが好適
であるが、水蒸気Y飽和させ闇―也微小水W4Y:含む
エキゾーストボックスまたはレトルト等の室中での加熱
処理も可能である。熱水中には粒状食品のカプセル皮膜
の形成、維’Rf@強を図るためカプセル皮膜中に抱合
された造膜剤成分と反応する多価金桶の塩を加えると効
果的であることは前述した。
5〜15分間にわたり帥℃好ましくは85℃以上に加熱
されることを1!する。粒状凝固食品中和は多量の水分
が含有されており、その蒸発等による逸出は避けなけれ
ばならないから、上記の加熱は、熱水中で行うのが好適
であるが、水蒸気Y飽和させ闇―也微小水W4Y:含む
エキゾーストボックスまたはレトルト等の室中での加熱
処理も可能である。熱水中には粒状食品のカプセル皮膜
の形成、維’Rf@強を図るためカプセル皮膜中に抱合
された造膜剤成分と反応する多価金桶の塩を加えると効
果的であることは前述した。
カプセル皮膜内の凝固食品は、水と接触しつつ加熱され
て内部i1[が一定温度以上に上昇すると。
て内部i1[が一定温度以上に上昇すると。
内部が酸性雰囲気であるため食品凝固剤成分和解#創成
分が作用し、逐次解装作用が進行して流動状態となる。
分が作用し、逐次解装作用が進行して流動状態となる。
この場合熱水中の加熱による凝固食品の解装作用を促進
するため、熱水中にクエン酸や掬石酸なとの適宜の11
2%:加えて緻性液とすることが過当である。ただし、
1!I!性液中での加熱は粒状食品のカプセル皮yst
−弱化させる原因となる。
するため、熱水中にクエン酸や掬石酸なとの適宜の11
2%:加えて緻性液とすることが過当である。ただし、
1!I!性液中での加熱は粒状食品のカプセル皮yst
−弱化させる原因となる。
そこで前述のとおり造膜剤液中に耐酸性のある蛋白また
はセルロース等の補強物質を加えておくのがよい。
はセルロース等の補強物質を加えておくのがよい。
なお、粒状の凝固賞品i内蔵するカプセル体が伝信とな
るときは1缶′pHll!造時における相当時間會加熱
1を最終のS綾工程として利用することもできる。
るときは1缶′pHll!造時における相当時間會加熱
1を最終のS綾工程として利用することもできる。
M#のため加熱処理を加えられる直前の粒状凝固食品の
粒形はすべて球形であるが1寸εは成形工程和よって撞
々忙分れる。粒径2〜8I11位が好適である。
粒形はすべて球形であるが1寸εは成形工程和よって撞
々忙分れる。粒径2〜8I11位が好適である。
以上の説明によって本発明の6檀の実施態様は明らかで
あり、それから適宜の設計による多くの実施例示引き出
せるが、以下に若干の好適な実施例な掲げる。
あり、それから適宜の設計による多くの実施例示引き出
せるが、以下に若干の好適な実施例な掲げる。
実施例1
調製優の原料食品全量に対して1食品1JjI!固剤と
してのファーセリラン1.596.乳酸カルシウム1.
51にレモンジュース希釈液6096ヲ加え、90℃以
上に加熱して溶解し、このBχ12の溶液を(資)〜6
℃に降温させてから、0.11IIキサンタンガムでエ
マルジョン化した0、116レモン油と解Jl!削とし
ての明パンおよび塩化カリウム合計0.291および1
.0俤クエン酸と0.1係リン酸ソーダの水浴液を加え
てPJ[IY2.2に調整し、全量tレモンジュースで
100*となるよう補正する。60℃に保持された流動
食品を容器から1℃のサラダ油中に滴下して冷却し径約
71111内外の球形凝固食品とする。この原形品は軽
い押圧ないし衝撃ではつぶれることがなく覗扱い容易で
ある。これto、3憾のアルギン酸ソーダとO,S嘔の
カゼイン−Nm V含有する常温の!M剤剤液空中投入
し攪拌しつつ短円柱状の凝固食品の表面にアルギン酸カ
ルシウムのカプセル皮膜を形成させ、上記液槽から増出
し水洗した後にクエン酸0.2 *、塩化カルシウム1
.04V嬉解した81℃の熱水中に浸漬し、6〜8分加
熱する。この加熱処理によってカプセル内の凝固食品は
解装されて流動食品となり、得られたカプセル体は日中
で容易につぶれ流動液が口中和ひろがつプセルが日中で
つぶれて得ら4るレモンの風味がよく調和した飲料とな
る。
してのファーセリラン1.596.乳酸カルシウム1.
51にレモンジュース希釈液6096ヲ加え、90℃以
上に加熱して溶解し、このBχ12の溶液を(資)〜6
℃に降温させてから、0.11IIキサンタンガムでエ
マルジョン化した0、116レモン油と解Jl!削とし
ての明パンおよび塩化カリウム合計0.291および1
.0俤クエン酸と0.1係リン酸ソーダの水浴液を加え
てPJ[IY2.2に調整し、全量tレモンジュースで
100*となるよう補正する。60℃に保持された流動
食品を容器から1℃のサラダ油中に滴下して冷却し径約
71111内外の球形凝固食品とする。この原形品は軽
い押圧ないし衝撃ではつぶれることがなく覗扱い容易で
ある。これto、3憾のアルギン酸ソーダとO,S嘔の
カゼイン−Nm V含有する常温の!M剤剤液空中投入
し攪拌しつつ短円柱状の凝固食品の表面にアルギン酸カ
ルシウムのカプセル皮膜を形成させ、上記液槽から増出
し水洗した後にクエン酸0.2 *、塩化カルシウム1
.04V嬉解した81℃の熱水中に浸漬し、6〜8分加
熱する。この加熱処理によってカプセル内の凝固食品は
解装されて流動食品となり、得られたカプセル体は日中
で容易につぶれ流動液が口中和ひろがつプセルが日中で
つぶれて得ら4るレモンの風味がよく調和した飲料とな
る。
実施例2
食品凝固剤、 pi(amll剤と解#刑の種類および
添加量は実施例1と同様であるが、カルシウム等の多価
金桐塩を絵加することなく、粘[14!I剤としてりi
リント0.5憾を添加し、51Gの粉乳を加えて実施例
1と同機の万ff、により装置を2.6に請書し100
慢補正をして原料とする。この原料を1℃のサラダ油中
に滴下して冷却し通約6〜7mの球形凝固食品とし、暇
出したS副食品を1.3 ts乳酸カルシウム水溶液中
に真空下で浸漬し#副食品中に乳酸カルシウムを浸透さ
せて水洗してから常温の0.511アルギン酸ソーダ液
を十分に吹きかけて凝固食品の表1ffKアルギン酸カ
ルシウムのカプセル皮膜を形成させる。次いで、これを
実施例1のとおりの塩化カルシウムを含む81℃の酸性
加熱液中に8分間浸漬して加熱すると力1セル内蔵凝固
食品は完全に流動コロイド液に変化する。このイルク入
りカプセル体は、コーヒーなど[6加するζよく調和す
る。
添加量は実施例1と同様であるが、カルシウム等の多価
金桐塩を絵加することなく、粘[14!I剤としてりi
リント0.5憾を添加し、51Gの粉乳を加えて実施例
1と同機の万ff、により装置を2.6に請書し100
慢補正をして原料とする。この原料を1℃のサラダ油中
に滴下して冷却し通約6〜7mの球形凝固食品とし、暇
出したS副食品を1.3 ts乳酸カルシウム水溶液中
に真空下で浸漬し#副食品中に乳酸カルシウムを浸透さ
せて水洗してから常温の0.511アルギン酸ソーダ液
を十分に吹きかけて凝固食品の表1ffKアルギン酸カ
ルシウムのカプセル皮膜を形成させる。次いで、これを
実施例1のとおりの塩化カルシウムを含む81℃の酸性
加熱液中に8分間浸漬して加熱すると力1セル内蔵凝固
食品は完全に流動コロイド液に変化する。このイルク入
りカプセル体は、コーヒーなど[6加するζよく調和す
る。
実施例3
食品峡固剤およびその補助剤として球入1.5係および
キサンタンガム0.14%酢酸カルシウム0.7憾をパ
イナツプルジュースに!解し、実施例1と同様の処理で
pH2,OK調整して原料とした。この原料はω℃で十
分流動性を有するが、上記a度に保持したものを常温の
サラダ油中に滴下して攪拌、し通約60程度の粒状凝固
食品とする。これを洗浄した優0.3俤のアルギン酸ソ
ーダと0.71のアルジミンを含有する液と厘!I接触
させて通約@wxの球形カプセル皮膜で被暖された凝固
食品を得、以下実施例1と同様に処理して流動食品を内
蔵する球形のカプセル体を得た。このカプセル体を果汁
飲料に11&加すると、香りのよい飲料となる。
キサンタンガム0.14%酢酸カルシウム0.7憾をパ
イナツプルジュースに!解し、実施例1と同様の処理で
pH2,OK調整して原料とした。この原料はω℃で十
分流動性を有するが、上記a度に保持したものを常温の
サラダ油中に滴下して攪拌、し通約60程度の粒状凝固
食品とする。これを洗浄した優0.3俤のアルギン酸ソ
ーダと0.71のアルジミンを含有する液と厘!I接触
させて通約@wxの球形カプセル皮膜で被暖された凝固
食品を得、以下実施例1と同様に処理して流動食品を内
蔵する球形のカプセル体を得た。このカプセル体を果汁
飲料に11&加すると、香りのよい飲料となる。
実IM例4
食品檗1m1列生成用成分として1,04のコンニャク
粉と1.01の乳酸カルシウムを共電したほか。
粉と1.01の乳酸カルシウムを共電したほか。
ピ
少皺のパイナ・ソールエツセンスV/くイナップルジュ
ースを添加し、解鍛削として0.25憾のフィチン酸と
0.25%の塩化バリウムを加え、実施例1と同様の方
法で処理してp)11.7KfA贅した約6℃の原tF
+液を実施例2に記載した万ε条件で油液中に滴下成形
し、0.51アルギン酸ソーダと0.7憾セルロースを
含有する造膜剤液中に役人&潰した優。
ースを添加し、解鍛削として0.25憾のフィチン酸と
0.25%の塩化バリウムを加え、実施例1と同様の方
法で処理してp)11.7KfA贅した約6℃の原tF
+液を実施例2に記載した万ε条件で油液中に滴下成形
し、0.51アルギン酸ソーダと0.7憾セルロースを
含有する造膜剤液中に役人&潰した優。
実施例10方法条件で熱水中で加熱処理した。熱水中で
の保持時間は7〜12分である。4られたカプセル体の
内戚食品は完全な流動食品に変化しており口中でつぶす
とパイナツプルの芳香を発する。
の保持時間は7〜12分である。4られたカプセル体の
内戚食品は完全な流動食品に変化しており口中でつぶす
とパイナツプルの芳香を発する。
実施例5
食品凝固剤生成用成分として2.04の低メト−キシペ
クチンと0.74の塩化カルシウム%凝固補強剤として
0.3%の寒天のはか、オレンジエツセンス若干なりΩ
えた約101のオレンジジュース原料ヲ得て、解装剤と
しての0,15憾のフィチン陵と0.15唾の硫酸マグ
ネシウムを用い、実施例1と同様の方法で処理してPH
2,2Kg帯した。この60℃で十分子twI状のlJ
科を1℃のサラダ油中に滴下して通約7m内外の球形凝
固食品とし、これを水洗後0.5係アルギン戚ソーダと
0.7憾のセルロースを含有する造膜剤液中に投入攪拌
してカプセル皮膜を形成させてから叡出し水洗して以凌
実施例1のとおり加熱処理する。ただし%酸性液中への
保持時間は7〜Iz分である。得られたカプセル体は日
中でつぶすと内蔵液が日中にひろがりオレンジの芳香を
発する。
クチンと0.74の塩化カルシウム%凝固補強剤として
0.3%の寒天のはか、オレンジエツセンス若干なりΩ
えた約101のオレンジジュース原料ヲ得て、解装剤と
しての0,15憾のフィチン陵と0.15唾の硫酸マグ
ネシウムを用い、実施例1と同様の方法で処理してPH
2,2Kg帯した。この60℃で十分子twI状のlJ
科を1℃のサラダ油中に滴下して通約7m内外の球形凝
固食品とし、これを水洗後0.5係アルギン戚ソーダと
0.7憾のセルロースを含有する造膜剤液中に投入攪拌
してカプセル皮膜を形成させてから叡出し水洗して以凌
実施例1のとおり加熱処理する。ただし%酸性液中への
保持時間は7〜Iz分である。得られたカプセル体は日
中でつぶすと内蔵液が日中にひろがりオレンジの芳香を
発する。
実施例6
1.0%の低メトキシペクチン、0.24の寒天、1.
01の酢酸カルシウム、20111の砂糖を添加した溶
液を実施例1と同様の方法で処゛珊してpH1,5にd
J4整しω℃VC降温させて、1℃忙保持したダイズ油
中に浸漬して定間隔に吐出させ、実施例4と同一条件の
もとで造膜剤液中でカプセル皮膜を形成させ熱水中で加
熱処理した。優られたカプセル体の内部は完全K151
勤食品に変化している。こり力1セル体はコーラ飲料と
よく調和する。
01の酢酸カルシウム、20111の砂糖を添加した溶
液を実施例1と同様の方法で処゛珊してpH1,5にd
J4整しω℃VC降温させて、1℃忙保持したダイズ油
中に浸漬して定間隔に吐出させ、実施例4と同一条件の
もとで造膜剤液中でカプセル皮膜を形成させ熱水中で加
熱処理した。優られたカプセル体の内部は完全K151
勤食品に変化している。こり力1セル体はコーラ飲料と
よく調和する。
実施例7
食品凝固剤として1.5優のタマリンドガムおよび55
優f)#11M、寒天0.2’11.解疑jlilJト
Lテ0.3%のフィチン酸のほか1.011の第2リン
酸カルシウムを添加し加熱して得た水溶液を1優の酒石
酸と0.3係の塩酸を用いてp)il、5に調寮し、以
俊これを11!趨例4のとおりに処理した。加熱処理に
よって力1セル体内部の#副食品は完全I/C流動食品
く変化している、 この製品は糖濃度が非常に高いが、適宜の飲料中Km加
すると浸透圧により力1セル皮膜を通じて力1セル内外
液が平賀化するので、それはど楯#度を問題(する必要
はない。
優f)#11M、寒天0.2’11.解疑jlilJト
Lテ0.3%のフィチン酸のほか1.011の第2リン
酸カルシウムを添加し加熱して得た水溶液を1優の酒石
酸と0.3係の塩酸を用いてp)il、5に調寮し、以
俊これを11!趨例4のとおりに処理した。加熱処理に
よって力1セル体内部の#副食品は完全I/C流動食品
く変化している、 この製品は糖濃度が非常に高いが、適宜の飲料中Km加
すると浸透圧により力1セル皮膜を通じて力1セル内外
液が平賀化するので、それはど楯#度を問題(する必要
はない。
実施例8
食品lIl固剤としてのタマリ゛ンドガム1.0唾、萬
メトキシペクチン1.5俤、p9554およびファーセ
レラン0.3噂と0.8チ゛の酢酸カルシウムを紅茶に
添加して、実施例1と同一の方法で処理してρh2、O
K@整した溶液を5℃のダイズ油中に鞠下して攪拌し、
以後すべて実施例1のとおり処理した、ただし熱酸性液
中での加熱時間は10〜13分である。
メトキシペクチン1.5俤、p9554およびファーセ
レラン0.3噂と0.8チ゛の酢酸カルシウムを紅茶に
添加して、実施例1と同一の方法で処理してρh2、O
K@整した溶液を5℃のダイズ油中に鞠下して攪拌し、
以後すべて実施例1のとおり処理した、ただし熱酸性液
中での加熱時間は10〜13分である。
優られたカプセル体の内部は、解装削を用いなくても完
全に流動体となっている。
全に流動体となっている。
実施例9
ワラビ92.01に酢酸カルシウム0.8畳を加え95
℃以上の温度で加熱溶解し、50〜65℃に降温してか
ら塩化アンモニウム0.1%とリン酸を加えてレモンジ
エースで100憾補正したpH2,0の液を得。
℃以上の温度で加熱溶解し、50〜65℃に降温してか
ら塩化アンモニウム0.1%とリン酸を加えてレモンジ
エースで100憾補正したpH2,0の液を得。
これを実施例6のとおりの方法で冷却して球径約6闘の
粒状凝固食品としてから%Ij!膜削液中で処理し、優
られた粒状凝固食品内蔵カプセル体を酢酸カルシウム1
.0憾、クエン酸0.3係を含む95℃以上の沸騰水で
10〜13分間処理して食品とした。
粒状凝固食品としてから%Ij!膜削液中で処理し、優
られた粒状凝固食品内蔵カプセル体を酢酸カルシウム1
.0憾、クエン酸0.3係を含む95℃以上の沸騰水で
10〜13分間処理して食品とした。
カプセル内g*品は完全KH2凝されて流動状となって
いた。
いた。
以上若干の具体的実施例を掲げたが1本発明には上述の
説明と実施例とから操業:#に自明な地の多くの変史例
があることを知られるであろう、原料としての賞品酸性
液の各種の組成と粒状の凝固賞品を成形する各種の方法
と造膜剤の組成および菌膜剤液による処理方法と水の存
在下における加熱解−工株の檀々の相様は、相互に独立
した工程と考えることかで舞る。したがって、たとえは
。
説明と実施例とから操業:#に自明な地の多くの変史例
があることを知られるであろう、原料としての賞品酸性
液の各種の組成と粒状の凝固賞品を成形する各種の方法
と造膜剤の組成および菌膜剤液による処理方法と水の存
在下における加熱解−工株の檀々の相様は、相互に独立
した工程と考えることかで舞る。したがって、たとえは
。
前述の1つの実施例における特定の段階の工程方法と地
の実施例における別個の段階の工程方法とを各種の岨合
せにより相1L置換することができる。
の実施例における別個の段階の工程方法とを各種の岨合
せにより相1L置換することができる。
要する忙、本発明は、*aの食品原料に、これを常諷で
はJl!固体に保持しているがI酸性雰囲気下のカロ熱
により変化変質してS鍛するような凝固剤を添加してお
き、造膜剤液による処理中は食品原料を粒状の固体とし
て扱い、そのfltK熱水と接触させて加熱することに
より、#固剤をS凝してカプセル内部の凝固賞品のみを
流動食品に変化させる方法の一種であって、このような
方法は未だ矧られていないと考える。
はJl!固体に保持しているがI酸性雰囲気下のカロ熱
により変化変質してS鍛するような凝固剤を添加してお
き、造膜剤液による処理中は食品原料を粒状の固体とし
て扱い、そのfltK熱水と接触させて加熱することに
より、#固剤をS凝してカプセル内部の凝固賞品のみを
流動食品に変化させる方法の一種であって、このような
方法は未だ矧られていないと考える。
(効果)
本発明の効果は上述したところから自明と思われるが、
これを摘記するとつぎのとセリである。
これを摘記するとつぎのとセリである。
すなわち1本発明方法によれは、アルギン咳ノーダを含
む造膜剤液中に原料食品を粒状の固体として投入するの
で1食品M科の1@!扱いが容易であり。
む造膜剤液中に原料食品を粒状の固体として投入するの
で1食品M科の1@!扱いが容易であり。
流動状ないし柔かいゲル状の食品をアルギン酸ソーダ液
中VC直接に肩下する工程における撞々の不利益を解消
することができ、したがってカプセル体の収率も不き(
工業生ilK逸する。
中VC直接に肩下する工程における撞々の不利益を解消
することができ、したがってカプセル体の収率も不き(
工業生ilK逸する。
また、前記実施例1の食品原料と凝固剤を用い同実施例
のS凌工橿を経たカブ害ル体奪2〜5℃に?’&賦保存
して内戚流動食品の粘、!f(センチポアズ)の経時変
化を測定した結果は、各種成形法の如何Kかかわらず、
#11表に示すとおりである。
のS凌工橿を経たカブ害ル体奪2〜5℃に?’&賦保存
して内戚流動食品の粘、!f(センチポアズ)の経時変
化を測定した結果は、各種成形法の如何Kかかわらず、
#11表に示すとおりである。
この表によって1本発明方法により製造されたカプセル
体の内蔵食品は長期にわたって良好な流1状態を維持し
再凝固現象を生じなし・ことが判る。
体の内蔵食品は長期にわたって良好な流1状態を維持し
再凝固現象を生じなし・ことが判る。
出願人 東洋製鎖体式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (υ流動食品と食品凝固剤とを含有丁゛る加熱されたI
@解液な食品凝固剤が凝固せず又gVcよって分解しな
い範囲内の温度に降温させた(ltPH3,0以下KO
4壷し、1〜(社)℃の油液中における冷却工程を経て
粒状に成形された凝固食品とし、次いで造膜剤液との接
触工程を経た鹸潰、上記粒状の凝固食品を酸による解凝
反応が進行する温度の水と接触させ加熱することKよっ
て解凝し、力1セル皮膜内の凝固食品を流動食品に賢化
させることを特徴とする流動食品内蔵粒状カプセル体の
製造方法 (21流#IJ賞品と食品凝固剤とを含有する加熱#解
gv65℃以下に降温させ、必INK応じw4凌嗣を県
別してpH3,0以下に調整し、この液を1〜旬℃の油
液中における降温1穆を経て粒状の凝固食品とし、eL
いで、上記粒状の凝固食品にカプセル皮膜を形成させる
ための声膜剤液との接触工程を経過させたvk、 so
℃以上の水と接触させ、粒状の凝固賞品を解#させて流
動食品に質化させることを特徴とする特許−累の範囲第
1填の流動食品内蔵カプセル体の製造方法 (3)食品凝固剤として、加熱すると溶解し降温すると
一固体となる食品凝固剤4f添加することを特徴とする
特許請求の範囲@11記載の流動食品内破粒状カプセル
体の製造方法 (411価ないし多価の金輌塩とこの金輌イオンと結合
して凝固する成分とを流動食品中に某氏することにより
食品凝固剤含有食品原料1に%ることを特徴とする特許
請求め範囲第1項記載の流動食品内戚粒状カプセル体の
製造方法 (5J食品原料中に添加する食品凝固剤がタマリンドガ
ム類および為濃度のρ糖からなることを特徴とする特許
請求の範囲第1項記載の流動食品円斌カブ↓ル体の−造
方法 (67食食品原料液滴加する食品凝固剤が殿粉類である
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の流動食品
内蔵カプセル体の製造方法(カカプセル皮膜形成前の粒
状凝固食品中に食品添加可能なカルシウム塩を含有させ
ることV*微とする特許請求の範囲第1項記載の流物食
品内域粒状カプセル体の製造方法 (83加熱された流動食品原料を冷却して粒状の凝固食
品とするための液が食用油であることヲ轡轍とする特許
請求の範囲第11B4紀載の流動食品内蔵粒状力1セル
体の製造方法 (9)粒状の凝固賞品をカプセル皮膜で被覆した優に、
カルシウム塩を含有するpH4,0以下の酸性熱水と接
触させて加熱し凝固食品を流動食品に変化させることを
特徴とする特許請求の範囲第1/Jl記教の流動食品内
賊粒状力1セル体の製造方法 (10粒状の凝固食品をカプセル皮膜で僚瞳した瞼に、
蒸熱室中で710熱し凝固食品V流動食品に変化させる
こと1に:脣畝とする特肝I!l求の旬四纂1項記載の
流動食品内蔵粒状カプセル体の製造方法 (ig粒状の凝固賞品をカプセル皮膜で被覆した債に、
カルシウム塩な含有する(資)℃以上の熱水に皮膚して
加熱し凝固食品な流動食品に愛他させることを%畝とす
る特許請求の範囲m11項記載流動賞品内蔵粒状カプセ
ル体の製造方法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56162043A JPS5863373A (ja) | 1981-10-13 | 1981-10-13 | 流動食品内蔵粒状カプセル体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56162043A JPS5863373A (ja) | 1981-10-13 | 1981-10-13 | 流動食品内蔵粒状カプセル体の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5863373A true JPS5863373A (ja) | 1983-04-15 |
JPS6129698B2 JPS6129698B2 (ja) | 1986-07-08 |
Family
ID=15746996
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56162043A Granted JPS5863373A (ja) | 1981-10-13 | 1981-10-13 | 流動食品内蔵粒状カプセル体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5863373A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6087741A (ja) * | 1983-10-18 | 1985-05-17 | House Food Ind Co Ltd | 粘稠液 |
FR2785265A1 (fr) * | 1998-11-02 | 2000-05-05 | Gervais Danone Co | Capsules de produit laitier et leur procede de fabrication |
JP2018504935A (ja) * | 2015-02-09 | 2018-02-22 | ザ コカ・コーラ カンパニーThe Coca‐Cola Company | 二重食感バブルビット用の組成物及び方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6190499U (ja) * | 1984-11-19 | 1986-06-12 |
-
1981
- 1981-10-13 JP JP56162043A patent/JPS5863373A/ja active Granted
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6087741A (ja) * | 1983-10-18 | 1985-05-17 | House Food Ind Co Ltd | 粘稠液 |
FR2785265A1 (fr) * | 1998-11-02 | 2000-05-05 | Gervais Danone Co | Capsules de produit laitier et leur procede de fabrication |
WO2000025597A1 (fr) * | 1998-11-02 | 2000-05-11 | Compagnie Gervais Danone | Capsules de produit laitier et leur procede de fabrication |
JP2018504935A (ja) * | 2015-02-09 | 2018-02-22 | ザ コカ・コーラ カンパニーThe Coca‐Cola Company | 二重食感バブルビット用の組成物及び方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6129698B2 (ja) | 1986-07-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20140251354A1 (en) | Method of Producing Pulp for Use in Electronic Cigarette and Traditional Hookah | |
CN107334140A (zh) | 一种改善高糖体系成型及3d精确打印性能的配方调控方法 | |
JPS5863373A (ja) | 流動食品内蔵粒状カプセル体の製造方法 | |
CN110338362B (zh) | 一种乌贼墨风味黑色辣味鸭脖的生产方法 | |
JP4933479B2 (ja) | 密閉容器入り炭酸ガス含有ソフトゼリー状飲料の製造方法 | |
JP6573371B2 (ja) | 味付き充填豆腐及びその製造方法 | |
JPS6129699B2 (ja) | ||
JP2018174762A (ja) | 茶葉抽出液の製造方法、茶粉末の変質抑制方法並びに茶顆粒物及びその製造方法 | |
JP5395997B2 (ja) | 孟宗竹由来竹エキス含有竹塩及びその製造方法 | |
JPH05304906A (ja) | グミ及びその製造方法 | |
JPS5945352B2 (ja) | 流動食品内蔵粒状カプセル体の製造方法 | |
CN107518238A (zh) | 一种菊花黑糖固体饮料及其制备方法 | |
JP4554553B2 (ja) | 豆腐の二段階凝固製法及び該製法による豆腐製品 | |
JPS58141752A (ja) | 固状きざみ食品及びその製法 | |
JPS61282048A (ja) | ニガリを用いたキヌゴシ豆腐の製造方法 | |
CN106333362A (zh) | 一种活血散淤的阿胶粉及其制备方法 | |
JP3727493B2 (ja) | 冷凍でんぷん製品製造方法および冷凍でんぷん製品 | |
CN105614839A (zh) | 一种益智型保健食品 | |
CN104055794A (zh) | 一种阿胶产品的酒炙九蒸制备方法 | |
JPS6261554A (ja) | ウ−ロン茶入りこんにやくの製造方法 | |
TW201404306A (zh) | 咖啡皮蛋之製造方法及其浸漬液 | |
JP3518569B2 (ja) | 餡玉入りゼリー及びその製造方法 | |
JP2011167099A (ja) | 機能性飲料及びその製造方法 | |
JPS6036256B2 (ja) | ビタミンc入りキヤンデ−の製造方法 | |
CN110897168A (zh) | 用于制备可食用的水溶硅素的系统 |