JPS5862638A - ジアゾ複写材料 - Google Patents
ジアゾ複写材料Info
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- JPS5862638A JPS5862638A JP16121081A JP16121081A JPS5862638A JP S5862638 A JPS5862638 A JP S5862638A JP 16121081 A JP16121081 A JP 16121081A JP 16121081 A JP16121081 A JP 16121081A JP S5862638 A JPS5862638 A JP S5862638A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diazo
- group
- photosensitive layer
- copying material
- photosensitive
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/61—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with non-macromolecular additives
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はジアゾ複写材料に関し、詳しくはジアゾ感光層
に特定の界自活性剤が塗工性向上剤として添加されてい
る一成分型あるいは二成分μのジアゾ複写材料に関する
。
に特定の界自活性剤が塗工性向上剤として添加されてい
る一成分型あるいは二成分μのジアゾ複写材料に関する
。
従来上り、ジアゾ複写材料はその製造上、支持体又はプ
レコート層への感光＊＜水性）を塗布するに除しては、
支持体等への濡れをよくし均一塗工か行なえるようにす
るために塗工性向上剤としてサデニン（天然−分子界面
活性動員）およびプロピルアルコールのごとき低級アル
コールを少ｉｔ感元故に添加している。これらの物質を
添加しなかった場合には、感ｊｔｇ、の支持体咎へのの
り力ｉ思わしくなく感光液がアノ々り状、常法などとな
って付層しその状態で感光層か形成されるので商品価値
を失なわしめる。
レコート層への感光＊＜水性）を塗布するに除しては、
支持体等への濡れをよくし均一塗工か行なえるようにす
るために塗工性向上剤としてサデニン（天然−分子界面
活性動員）およびプロピルアルコールのごとき低級アル
コールを少ｉｔ感元故に添加している。これらの物質を
添加しなかった場合には、感ｊｔｇ、の支持体咎へのの
り力ｉ思わしくなく感光液がアノ々り状、常法などとな
って付層しその状態で感光層か形成されるので商品価値
を失なわしめる。
しかしながら、ここで１史用されているサポニ−ルの感
光液への添加はジアゾ複写材料の製造において臭気が強
まったり安全性の面でも問題かある。
光液への添加はジアゾ複写材料の製造において臭気が強
まったり安全性の面でも問題かある。
そうしたことから、安価な合成界面活性剤の配合によっ
て感光液の塗工性の向上を得ようとする検討が行なわれ
てきたが、一般の合成界面活性剤の使用では浸透力が強
すぎて支持体等への感光液の浸透が大きくなり、墨抜け
（感光液が支持体の斜面側にまで浸み込んでしまう現象
）や、地合の劣化（感光液の支持体等への浸透か不均一
なため感光層の厚さか不均一となって、その結果画像の
均一性が劣化するｉ破）が生じるといった不都合が見受
けられる。
て感光液の塗工性の向上を得ようとする検討が行なわれ
てきたが、一般の合成界面活性剤の使用では浸透力が強
すぎて支持体等への感光液の浸透が大きくなり、墨抜け
（感光液が支持体の斜面側にまで浸み込んでしまう現象
）や、地合の劣化（感光液の支持体等への浸透か不均一
なため感光層の厚さか不均一となって、その結果画像の
均一性が劣化するｉ破）が生じるといった不都合が見受
けられる。
本発明者らは、数多くの界面活性剤についての検討、研
究を１ねた結果、下記一般式％式％） （式中、Ｘはベンジル基又はエチルフェニル基を表わし
、ｍは１〜５の整数である。）（式中、Ｙはベンジル基
又はスチリル基を表わし、ｐおよびｑは０〜５の整数で
ｐ＋ｑ＝１〜５である。）を表わし、ｉは１〜１０Ｇ好
ましくはｌＯ〜３０の整数である。〕で示、された％足
の界面活性剤か、ジアゾ感光液におけるサポニンや低級
アルコールに光分代替可詑な塗工性向上剤となり得るこ
とを確めた。
究を１ねた結果、下記一般式％式％） （式中、Ｘはベンジル基又はエチルフェニル基を表わし
、ｍは１〜５の整数である。）（式中、Ｙはベンジル基
又はスチリル基を表わし、ｐおよびｑは０〜５の整数で
ｐ＋ｑ＝１〜５である。）を表わし、ｉは１〜１０Ｇ好
ましくはｌＯ〜３０の整数である。〕で示、された％足
の界面活性剤か、ジアゾ感光液におけるサポニンや低級
アルコールに光分代替可詑な塗工性向上剤となり得るこ
とを確めた。
本発明はかかる知見に基づいて完成されたものである。
しかして、本発明の目的は、さきに記載したような問題
点や不都合のないジアゾ複写材料を提供することにある
。
点や不都合のないジアゾ複写材料を提供することにある
。
即ち本発明は一敗分型又は二成分型ジアゾ複写材料にお
いて、感光層に上記一般式で表わされた化合物の少なく
ともｉｍｌか含有されていることを特徴としてい条。
いて、感光層に上記一般式で表わされた化合物の少なく
ともｉｍｌか含有されていることを特徴としてい条。
１′・９
以下に本発明を１らに１＄細に説明すると、本発明に係
るジアゾ複写材料は特定な界面活性剤（−１Ｊ記一般式
で表わされた化合物）を感光液における塗工性向上剤と
して使用するものであるか、それ自体は公知物質であり
、市販品により或いは通常知られている合成法により容
易に入手することかできる。その合成法の一例としては
フェノール、ナフトール、モノオキシピフェニル、七ノ
オ・キシフェニルシクロヘキシルなどに公知の方法で塩
化ベンジル又はスチレンを反応させ、その反応生成物に
更に公知の方法でエチレンオキサイドを反応させる方法
をあげることかできる。ここで、前記一般式で表わされ
る化合物の代表的なものとしては （、＝平均１８） （ｎ＝平均１５） （、＝平均１５） （、＝平均１８） （ｒｌ＝平均１４） （７） （、＝平均１５） （、＝半均１５） （ｎ二平均２２） （、＝半均２２） などがあけられる。
るジアゾ複写材料は特定な界面活性剤（−１Ｊ記一般式
で表わされた化合物）を感光液における塗工性向上剤と
して使用するものであるか、それ自体は公知物質であり
、市販品により或いは通常知られている合成法により容
易に入手することかできる。その合成法の一例としては
フェノール、ナフトール、モノオキシピフェニル、七ノ
オ・キシフェニルシクロヘキシルなどに公知の方法で塩
化ベンジル又はスチレンを反応させ、その反応生成物に
更に公知の方法でエチレンオキサイドを反応させる方法
をあげることかできる。ここで、前記一般式で表わされ
る化合物の代表的なものとしては （、＝平均１８） （ｎ＝平均１５） （、＝平均１５） （、＝平均１８） （ｒｌ＝平均１４） （７） （、＝平均１５） （、＝半均１５） （ｎ二平均２２） （、＝半均２２） などがあけられる。
ジアゾ感光層は、本発明慄写材料か一成分型のものであ
ればジアゾ化合物（ジアゾニウム塩）を含むがカップリ
ング成分を含まず、また二成分型のものであれはジアゾ
化合物及びカップリング成分を含むもので形成される。
ればジアゾ化合物（ジアゾニウム塩）を含むがカップリ
ング成分を含まず、また二成分型のものであれはジアゾ
化合物及びカップリング成分を含むもので形成される。
この感光層におけるジアゾ化合物、カップリング成分は
いずれも公知のものが使用できる。ジアゾ化合物のいく
つかの具体例を示せば下記のとおりである。
いずれも公知のものが使用できる。ジアゾ化合物のいく
つかの具体例を示せば下記のとおりである。
４−ジアゾ−１−ジメチルアミノベンゼン、４−ジアゾ
−１−ジエチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプ
ロピルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−メチルベンジ
ルアミノベンゼン４−ジアゾ−１−ジベンジルアミノベ
ンゼン、４−ジアゾ−ｌ−エチルヒドロキシエチルアミ
ノベンゼン、４−ジアゾ−エージエチルアミノ−３−メ
トキシベンゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−２
−メチルベンゼン、４−ジアゾ−ｌ−ベンゾイルアミノ
−２，５−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モル
ホリノベンゼン、４−ジアゾ−ｌ−モルホリノ−２．５
−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−
２．５−ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−アニリ
ノ−ベンゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−３−
カルボキシベンゼン、４−ジアゾ−１−トルイルメルカ
プト−２．５−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１．
４−メトキシベンゾイルアミノ−２．５−ジェトキシベ
ンゼンなどの塩化物の塩化亜鉛、塩化カドミウムあるい
は堪化すずの複塩など及び硫酸、４−ぶつ化砕索酸、ヘ
キサフロロＩＪ７酸の酸塩などがあるが、無−これらに
限定されるものではない。
−１−ジエチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプ
ロピルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−メチルベンジ
ルアミノベンゼン４−ジアゾ−１−ジベンジルアミノベ
ンゼン、４−ジアゾ−ｌ−エチルヒドロキシエチルアミ
ノベンゼン、４−ジアゾ−エージエチルアミノ−３−メ
トキシベンゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−２
−メチルベンゼン、４−ジアゾ−ｌ−ベンゾイルアミノ
−２，５−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モル
ホリノベンゼン、４−ジアゾ−ｌ−モルホリノ−２．５
−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−
２．５−ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−アニリ
ノ−ベンゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−３−
カルボキシベンゼン、４−ジアゾ−１−トルイルメルカ
プト−２．５−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１．
４−メトキシベンゾイルアミノ−２．５−ジェトキシベ
ンゼンなどの塩化物の塩化亜鉛、塩化カドミウムあるい
は堪化すずの複塩など及び硫酸、４−ぶつ化砕索酸、ヘ
キサフロロＩＪ７酸の酸塩などがあるが、無−これらに
限定されるものではない。
また、カップリング成分（ジアゾ化合物とでアゾ染料＠
揮を形成する）のいくつかの具体例を示せば下記のと８
つである。
揮を形成する）のいくつかの具体例を示せば下記のと８
つである。
レゾルシン、フロログルシン、ｚ，ｓ−ジメチル−４−
モルホリノメチルフェノール、３−ヒドロキシシアノア
セトアニリド、ノ臂うスルホアセトアニリド、１−ベン
ゾイルアミノ−８−ヒドロキシナフタレン−３，６−ジ
スルホンアミド、２．２−ジヒドロキシナフタレン、２
゜７−シヒドロキシナフタレンー３．６−１スルホン酸
ソーダ、２．３−ジヒドロキシ−６−スルホン酸ソーダ
、２．５−ジヒドロキシナフタレン−６−スルホン酸ソ
ーダ、ｌ−ヒドロキシナフタレン−４−スルホン酸ソー
ダ、１−アミノ−３−ヒドロキシナフタレン−３，６−
ジスルホンアミド、ナフトールＡ８、ナフトールＡ８−
Ｄ１２−ヒドロキシナフタレン−３−ピグアナイド、２
−ヒドロキシナフトエ敵モルホリノプロピルアミド、２
−ヒドロキシナフトエ酸エタノールアミド、２−ヒドロ
キシナフトエ緻−Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミド塩
酸塩、２゜４ 、ｒ、ｚ−テトラヒドロキシジフェニル
、２゜４ 、 Ｚ’ 、 ４’−テトラヒドロキシジフ
ェニルスルホキシド等。
モルホリノメチルフェノール、３−ヒドロキシシアノア
セトアニリド、ノ臂うスルホアセトアニリド、１−ベン
ゾイルアミノ−８−ヒドロキシナフタレン−３，６−ジ
スルホンアミド、２．２−ジヒドロキシナフタレン、２
゜７−シヒドロキシナフタレンー３．６−１スルホン酸
ソーダ、２．３−ジヒドロキシ−６−スルホン酸ソーダ
、２．５−ジヒドロキシナフタレン−６−スルホン酸ソ
ーダ、ｌ−ヒドロキシナフタレン−４−スルホン酸ソー
ダ、１−アミノ−３−ヒドロキシナフタレン−３，６−
ジスルホンアミド、ナフトールＡ８、ナフトールＡ８−
Ｄ１２−ヒドロキシナフタレン−３−ピグアナイド、２
−ヒドロキシナフトエ敵モルホリノプロピルアミド、２
−ヒドロキシナフトエ酸エタノールアミド、２−ヒドロ
キシナフトエ緻−Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミド塩
酸塩、２゜４ 、ｒ、ｚ−テトラヒドロキシジフェニル
、２゜４ 、 Ｚ’ 、 ４’−テトラヒドロキシジフ
ェニルスルホキシド等。
実際に本発明に係るジアゾ、、複写材料をつくるには、
支持体（ジアゾ複写用原紙、樹脂フィルム、布など）１
番こ必要に応じて、多孔性微粉末（例えばａ径か１〜５
μｍ４％度σ）コーンスターチ、コロイド状シリカなど
）を結看樹脂中に分散した固形分付着替が０５〜３．０
９７ｍ”程度のプレコート層が設けられる。続いて、こ
の支持体又は−プレコート層上に公知の＋段によって固
形分付層童が０３〜２．ｎｖ／ｍＷ朴度の感光層（ジア
ゾ感、光Ｆ曽）か設けられる。
支持体（ジアゾ複写用原紙、樹脂フィルム、布など）１
番こ必要に応じて、多孔性微粉末（例えばａ径か１〜５
μｍ４％度σ）コーンスターチ、コロイド状シリカなど
）を結看樹脂中に分散した固形分付着替が０５〜３．０
９７ｍ”程度のプレコート層が設けられる。続いて、こ
の支持体又は−プレコート層上に公知の＋段によって固
形分付層童が０３〜２．ｎｖ／ｍＷ朴度の感光層（ジア
ゾ感、光Ｆ曽）か設けられる。
このジアゾ感光層には感光紙（ジアゾ会写材料）の安定
性、保存性、ｔｈ像色調の彩度向上、ｆ褪色の防止、コ
ピーの絆明廣の改良などを意図として、例えばクエン酸
、１石酸、蓚酸、触融、ＷＩｇｉ＊、懺鍬アルミニウム
、芒硝、塩化亜鉛、塩化マグネシウム、原木、チオ尿素
、アリルチオ銀系、ナフタリントリスルホン敵ソーダ、
グリセリンなどが硝加されることか望ましい。また、通
常の奢工性同上剤（サポニン、低級アルコール等）の掛
川もげ能である。
性、保存性、ｔｈ像色調の彩度向上、ｆ褪色の防止、コ
ピーの絆明廣の改良などを意図として、例えばクエン酸
、１石酸、蓚酸、触融、ＷＩｇｉ＊、懺鍬アルミニウム
、芒硝、塩化亜鉛、塩化マグネシウム、原木、チオ尿素
、アリルチオ銀系、ナフタリントリスルホン敵ソーダ、
グリセリンなどが硝加されることか望ましい。また、通
常の奢工性同上剤（サポニン、低級アルコール等）の掛
川もげ能である。
このジアゾ複写材□、料の製造過程で注意されるべきこ
とは、既述のようｌこ、感光液Ｉ＃ｉｌ製の際に塗工性
向上剤としてＩ！ｌＪ記一般式で表わされた界面活性剤
の少なくともｌ徳が龜加されることである。その場合、
この特定の界面活性剤（塗工性向上剤）の添加量は、ジ
アゾ化合物１モルに対して、０．０１〜１モルの範囲が
過当である。
とは、既述のようｌこ、感光液Ｉ＃ｉｌ製の際に塗工性
向上剤としてＩ！ｌＪ記一般式で表わされた界面活性剤
の少なくともｌ徳が龜加されることである。その場合、
この特定の界面活性剤（塗工性向上剤）の添加量は、ジ
アゾ化合物１モルに対して、０．０１〜１モルの範囲が
過当である。
癖加蓋が０．０１モルより少ないと塗工性向上の効果に
乏しく゛、また１モルより以上だと得られたジアゾ初耳
材料の保存性か劣化するようになる。なお、この硬玉性
向上剤は感光液の塗布乾燥後においても、そのほとんど
か感光層中に存在する。
乏しく゛、また１モルより以上だと得られたジアゾ初耳
材料の保存性か劣化するようになる。なお、この硬玉性
向上剤は感光液の塗布乾燥後においても、そのほとんど
か感光層中に存在する。
なお、支灼体真向にバックコート層か設けられる場合に
は、その材料としてはこれも従来公知のものが適用ロエ
能である。
は、その材料としてはこれも従来公知のものが適用ロエ
能である。
このようにして躯遺された本発明のジアゾ似与［ｌ＃＋
は、−成分型又は二成分型のものであり、便って、アン
モニアガスを使用した乾式＃ｌ像法、アルカリ性浴液あ
るいはカップラーを含む中性乃至アルカリ性＃Ｉ欣を使
用した湿式境儂法、アルカリ性有Ｍ＆浴剤あるいはカッ
プラーを含む中性乃至アルカリ性有ｍｍ剤を使用した半
乾式机像法ＩＮｊＪ液のジアゾ複写材料への塗布閂か５
ｔ ／ ｍ”以下と微菫な現像法）などにより顕像化さ
れる。
は、−成分型又は二成分型のものであり、便って、アン
モニアガスを使用した乾式＃ｌ像法、アルカリ性浴液あ
るいはカップラーを含む中性乃至アルカリ性＃Ｉ欣を使
用した湿式境儂法、アルカリ性有Ｍ＆浴剤あるいはカッ
プラーを含む中性乃至アルカリ性有ｍｍ剤を使用した半
乾式机像法ＩＮｊＪ液のジアゾ複写材料への塗布閂か５
ｔ ／ ｍ”以下と微菫な現像法）などにより顕像化さ
れる。
力）かる本発明ｌこ停るジアゾ複写材料は、所期Ｑ）パ
目的を光分達成できるものである。その理由は必すしも
明確ではないか、削紀一般式で表わされ、る化合物は、
表−１に示したように一般の界面活性剤に比べ、その式
中のＲが分子量約にも立体的にもより大きいため、支持
体等べの浸透か少なくジアゾ複写材料に求められる界面
油性効果を有するものと考えられる。
目的を光分達成できるものである。その理由は必すしも
明確ではないか、削紀一般式で表わされ、る化合物は、
表−１に示したように一般の界面活性剤に比べ、その式
中のＲが分子量約にも立体的にもより大きいため、支持
体等べの浸透か少なくジアゾ複写材料に求められる界面
油性効果を有するものと考えられる。
表−１
注）０．５−水＊ｇにて実施した。
次に実施例を示す。なお、チは１ｊｆｆｉ％である。
実施？１１１
微粒子状シリカ（粒［１〜５μｍ） ３０ ｆ及びポリ
酢酸ビニルエマルジョン（固８分４（１）８０２を全体
かＸｔになるように水に分散したものを、ジアゾ複写用
原紙（５５Ｋｔ／連の上質紙）上にワイヤーノン−で塗
布し、ｔｉ、燥して約２ｙ ／ ｍｌのプレコート層を
設けた。一方りエノ＠ ２
０ｆ硼 ＠ １
０９２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸モルホリノプロピ
ルアミド １５１Ｆ４
−モルホリノ−２，５−ジゾトキシベンゼンジアゾニウ
ムクロライド・１／２塩化亜鉛 １０１Ｆ塩化カド
ミウム １０ｆ（、＝平均１．ｓ） の組成を全量か１ｔになるように水に俗解乃至分散して
感光層形成液を調製し、これをプレコート１−上にワイ
ヤーノ々−で塗布乾燥して約１ ｖｎ２のＭＡ元層を設
はジアゾ複写材料（本発明品１）をつくった。
酢酸ビニルエマルジョン（固８分４（１）８０２を全体
かＸｔになるように水に分散したものを、ジアゾ複写用
原紙（５５Ｋｔ／連の上質紙）上にワイヤーノン−で塗
布し、ｔｉ、燥して約２ｙ ／ ｍｌのプレコート層を
設けた。一方りエノ＠ ２
０ｆ硼 ＠ １
０９２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸モルホリノプロピ
ルアミド １５１Ｆ４
−モルホリノ−２，５−ジゾトキシベンゼンジアゾニウ
ムクロライド・１／２塩化亜鉛 １０１Ｆ塩化カド
ミウム １０ｆ（、＝平均１．ｓ） の組成を全量か１ｔになるように水に俗解乃至分散して
感光層形成液を調製し、これをプレコート１−上にワイ
ヤーノ々−で塗布乾燥して約１ ｖｎ２のＭＡ元層を設
はジアゾ複写材料（本発明品１）をつくった。
この被写材料／！−適当な原図と重ねて露光し、アンモ
ニアガスで状律したところ、均−ｌこ発色した地合もよ
い青色ｌｌ！ｌ１１ｗか鞠られた。
ニアガスで状律したところ、均−ｌこ発色した地合もよ
い青色ｌｌ！ｌ１１ｗか鞠られた。
比較のために、上記感光層形成液中の化合物１の代りに
一般Ｑ〕ノニオン糸粘性剤であるＲＯ（０１Ｈ４０Ｈ）
ｎＨ（Ｒ：”ラウリル、ｎ＝平ｊ＠１４）３ｆｉ粗いた
以外は全く同体にしてジアゾ複写材料（比軟品１）をつ
くり、この複写材料を過当な原図とＪｋ１コてｍ光しア
ンモニアガスで塊偉したところ、友み込み斑点の多い地
合の悪い青色画像となった。
一般Ｑ〕ノニオン糸粘性剤であるＲＯ（０１Ｈ４０Ｈ）
ｎＨ（Ｒ：”ラウリル、ｎ＝平ｊ＠１４）３ｆｉ粗いた
以外は全く同体にしてジアゾ複写材料（比軟品１）をつ
くり、この複写材料を過当な原図とＪｋ１コてｍ光しア
ンモニアガスで塊偉したところ、友み込み斑点の多い地
合の悪い青色画像となった。
また、さらに比較のために、上記感光層形成液中の化合
物ａを除去し：：た以外は全く同様にしてジアゾ複写材
料（比較品２）をつくり、この複写材料を過当な原図と
重ねて旙光しアンモニアガスで埃ＩＪｌｌ！ｔ、たとと
ろ、部分的に画像のない不均一な青色画像となった。
物ａを除去し：：た以外は全く同様にしてジアゾ複写材
料（比較品２）をつくり、この複写材料を過当な原図と
重ねて旙光しアンモニアガスで埃ＩＪｌｌ！ｔ、たとと
ろ、部分的に画像のない不均一な青色画像となった。
ここに、本発明品によれば、地合かよく均一に発色した
一１壕が得られることか確認された。
一１壕が得られることか確認された。
賃適例２
実施例１におけるジアゾ複写材料（本発明品ｌ）を適当
な原図と重ねて露光し、湿式現像俵写機でアルカリ水浴
液を使用して視揮したところ、また半乾式ｍ １１ＪＪ
複写機でアルカリ齢剤を使用してＪＩＪ像したところ、
ともに均一に発色した地合もよい青色自律が得られた。
な原図と重ねて露光し、湿式現像俵写機でアルカリ水浴
液を使用して視揮したところ、また半乾式ｍ １１ＪＪ
複写機でアルカリ齢剤を使用してＪＩＪ像したところ、
ともに均一に発色した地合もよい青色自律が得られた。
実施例３
エチレングリコール ３０−チオグリコー
ル鹸 ２０を硼 鹸
２０ｆ塩化亜鉛
３０９２．３−ジヒドロキシナフタレン−６−
スルホン鹸ナトリウム ２
０ ｆ４−ジメチルアミノペンセンジアゾニウムクロ
ライド・１／２塩化亜鉛 １０９倣
粒子シリカ（平均粒径０．ＩＰｍ） １５１Ｆｏ
５組成を全量が１ｔとなるように水に分散乃至俗解して
感光層形成液を調製し、これをジアゾ複写用原紙（５５
Ｋｆ／連の上質紙）上にワイヤーノゞ−で塗布し乾燥し
て、約１．ｌｔ／−の感光層を設けてジアゾ複写材料（
本発明品２）をつくった。このものは、アンモニアガス
での椀像ｌこより均一に発色した地合のよい宵紫色Ｉｄ
１１１＃か侍られた。
ル鹸 ２０を硼 鹸
２０ｆ塩化亜鉛
３０９２．３−ジヒドロキシナフタレン−６−
スルホン鹸ナトリウム ２
０ ｆ４−ジメチルアミノペンセンジアゾニウムクロ
ライド・１／２塩化亜鉛 １０９倣
粒子シリカ（平均粒径０．ＩＰｍ） １５１Ｆｏ
５組成を全量が１ｔとなるように水に分散乃至俗解して
感光層形成液を調製し、これをジアゾ複写用原紙（５５
Ｋｆ／連の上質紙）上にワイヤーノゞ−で塗布し乾燥し
て、約１．ｌｔ／−の感光層を設けてジアゾ複写材料（
本発明品２）をつくった。このものは、アンモニアガス
での椀像ｌこより均一に発色した地合のよい宵紫色Ｉｄ
１１１＃か侍られた。
実施例４
クエン酸 １０９メルカプトエ
タノール １０ｔ４−メトキシベンゾイルア
ミノ−２，５−ジエトキシの組成を全量が１ｔとなるよ
うに水に溶解乃至分散して感光層形成液をＩＪＩ４！Ｉ
！！シ、これをジアゾ複写用原紙（５５〜／連の上質紙
）上にワイヤー・々−で塗布し礼燥して、約αｓｒ／−
の感光層を設けてジ−アゾ被写材料をつくった。
タノール １０ｔ４−メトキシベンゾイルア
ミノ−２，５−ジエトキシの組成を全量が１ｔとなるよ
うに水に溶解乃至分散して感光層形成液をＩＪＩ４！Ｉ
！！シ、これをジアゾ複写用原紙（５５〜／連の上質紙
）上にワイヤー・々−で塗布し礼燥して、約αｓｒ／−
の感光層を設けてジ−アゾ被写材料をつくった。
このジアゾ複写材料を過当なＷＡ図と電ねて露光し、現
像液（ＮＷ＠２０ｆに水を加え、全音をＩＬとしたもの
）で１＠像したところ、均一で地合σ）よい紫ｅｕ！Ｉ
Ｉ像か得られた。
像液（ＮＷ＠２０ｆに水を加え、全音をＩＬとしたもの
）で１＠像したところ、均一で地合σ）よい紫ｅｕ！Ｉ
Ｉ像か得られた。
手続補正書
昭和５６年１１月１＋＞臼
特許庁長官 島 １）春 樹 殿
■、事件の表示
昭和５６年 特 許 願第１６１２１０号２、発明の名
称 東京都大出区中馬込１丁目３番６号 （６７４）株式会社 リ コ − 代表者 大 植 武 士 ４、代理人 ５、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ム 補正の内容 （１） 第１４頁２行目の［機敏な現像法）など」を
、「微量な現像法）、複写材料中にあらかじめ含有させ
た加熱アルカＩＪ Ｍ生切實を加熱により分解現像する
熱式現像法など」と訂正する。
称 東京都大出区中馬込１丁目３番６号 （６７４）株式会社 リ コ − 代表者 大 植 武 士 ４、代理人 ５、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ム 補正の内容 （１） 第１４頁２行目の［機敏な現像法）など」を
、「微量な現像法）、複写材料中にあらかじめ含有させ
た加熱アルカＩＪ Ｍ生切實を加熱により分解現像する
熱式現像法など」と訂正する。
（２）第１７頁１４行目の′「チオグリコール酸」を、
「クエン酸」と訂正する。
「クエン酸」と訂正する。
（３） 第１８頁１３行目の［メルカプトエタノール
］を、「ピロリン酸」と訂正する。
］を、「ピロリン酸」と訂正する。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 支持体上に、直接又はプレコート層を介して、ジ
アゾ化合物を主成分とした戚いはジアゾ化合物及びカッ
プリング成分を主成分とした感光層が般けられたもので
あって、前記感光ｊ−中に下記一般式で表わされる界面
活性剤が含有されていることをｅｌｌとするジアゾ複写
材料。 （式中、Ｘはベンジル基又はエチルフェニル基を表わし
、ｍは１〜５のｇｌ欽である。）（式中、Ｙはベンジル
基又はスチリル基を表＝１〜５である。）を表わし、ｎ
は１〜１００ の整数である。〕。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16121081A JPS5862638A (ja) | 1981-10-09 | 1981-10-09 | ジアゾ複写材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16121081A JPS5862638A (ja) | 1981-10-09 | 1981-10-09 | ジアゾ複写材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5862638A true JPS5862638A (ja) | 1983-04-14 |
| JPH0258616B2 JPH0258616B2 (ja) | 1990-12-10 |
Family
ID=15730692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16121081A Granted JPS5862638A (ja) | 1981-10-09 | 1981-10-09 | ジアゾ複写材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5862638A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7485603B2 (en) | 2005-02-18 | 2009-02-03 | Infineum International Limited | Soot dispersants and lubricating oil compositions containing same |
-
1981
- 1981-10-09 JP JP16121081A patent/JPS5862638A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7485603B2 (en) | 2005-02-18 | 2009-02-03 | Infineum International Limited | Soot dispersants and lubricating oil compositions containing same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0258616B2 (ja) | 1990-12-10 |
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