JPS5862173A - 新規多環式ポリアザ複素環式化合物、その製造方法およびこれを含有する薬学的製剤 - Google Patents
新規多環式ポリアザ複素環式化合物、その製造方法およびこれを含有する薬学的製剤Info
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- JPS5862173A JPS5862173A JP57159768A JP15976882A JPS5862173A JP S5862173 A JPS5862173 A JP S5862173A JP 57159768 A JP57159768 A JP 57159768A JP 15976882 A JP15976882 A JP 15976882A JP S5862173 A JPS5862173 A JP S5862173A
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- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/76—Nitrogen atoms to which a second hetero atom is attached
- C07D213/77—Hydrazine radicals
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
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- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
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- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
- C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
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- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/14—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
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- C07D487/04—Ortho-condensed systems
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な多１式ポリアザ４Ｉ素壊式化合物および
その酸付加塩、その製造方法ならびにこれを含何する薬
学的製剤に関する。
その酸付加塩、その製造方法ならびにこれを含何する薬
学的製剤に関する。
本発明による一＃現化合物は一般式
（本式において、Ｒ，およびＲ１は互いＣ独立して水素
１３３子、低級アルキル基またはヒドロキシエチルキル
基を表わすか、または共同して低級アルキレン基または
エチレンオキシエチレン基、エチレンアザエチレン基ま
たはＮ−低級アルキル−またはＮ−（２−とドロキシ低
截アルキル）−エチレンアザ低級エチレン基を表わし、
塊は水素原子、または低級脂肪族の炭化水素基または飽
和低級脂環式の炭化水素基、または置換されていないか
または置換されているフェニル基を表わしＸ Ｒ４およ
びへは水素原子または低級アルキル基な表わし、Ａｒは
！ｉ換されていないかまたは置換されているベンゾ基ま
たはピリド基を表わす） に対応する。
１３３子、低級アルキル基またはヒドロキシエチルキル
基を表わすか、または共同して低級アルキレン基または
エチレンオキシエチレン基、エチレンアザエチレン基ま
たはＮ−低級アルキル−またはＮ−（２−とドロキシ低
截アルキル）−エチレンアザ低級エチレン基を表わし、
塊は水素原子、または低級脂肪族の炭化水素基または飽
和低級脂環式の炭化水素基、または置換されていないか
または置換されているフェニル基を表わしＸ Ｒ４およ
びへは水素原子または低級アルキル基な表わし、Ａｒは
！ｉ換されていないかまたは置換されているベンゾ基ま
たはピリド基を表わす） に対応する。
ベンゾ基またはピリド基とは、１１４する両方の炭ＩＡ
原子と共同してベンゼン壌またはビリジ／環を形成する
２価の基を意味する。本発明の目的はまた、一般式（１
）で表わされる化合物の酸付加塩、％４ニ一般式（１）
で表わされる化合物の薬学的に許容し得る畝付２１ｏ塩
である。
原子と共同してベンゼン壌またはビリジ／環を形成する
２価の基を意味する。本発明の目的はまた、一般式（１
）で表わされる化合物の酸付加塩、％４ニ一般式（１）
で表わされる化合物の薬学的に許容し得る畝付２１ｏ塩
である。
他に％起しない限り本明細書の記載を通じて、低級の基
とは７８以下、好ましくは４個以下の炭Ｘ＊＋を有する
基を意味する。一般式（１）で表わされ遊離塩基の形の
化合物と酸付加塩の形の化合物との閣の密播な関係から
、以後の記述Ｃ：おいて塩基またはその酸付加塩という
語はそのときの意義および目的（二応じて場合によって
それぞれ対応する酸付加塩または遊離塩基を息体するも
のと解すべきである。
とは７８以下、好ましくは４個以下の炭Ｘ＊＋を有する
基を意味する。一般式（１）で表わされ遊離塩基の形の
化合物と酸付加塩の形の化合物との閣の密播な関係から
、以後の記述Ｃ：おいて塩基またはその酸付加塩という
語はそのときの意義および目的（二応じて場合によって
それぞれ対応する酸付加塩または遊離塩基を息体するも
のと解すべきである。
低級アルキル基Ｒ１および（または）鳥としてはｆｉｔ
はエチル基、プロピル基、インプロピル基、ブチル基ま
たはイソブチル基、そして特砿二メチル基が挙げられる
。ヒドロキシ低級アルキル基ｋＬ１および（または）Ｒ
−二おいてはヒドロキシ基は１−位よりも高位Ｉ：あり
、対応する基として例えば２−または３−ヒドロキシプ
ロピル基、２−１３−または４−ヒドロキシブチル基、
そしてＩ！Ｉｉじ２−ヒドロキシエチル基が挙げられる
。低級アルキレン基としてはＲ１およびｆＬ２は共同し
て例えばエチレン基、トリメチレン基、ヘキサメチレン
基および特Ｃ：テトラメチレン基またはペンタメチレン
基、または対応して枝分れした、すなわち低級アルキル
化、％≦：メチル化された基、例えば１，４−ジメチル
テトラメチレン基または３，３−ジメチルペンタメチレ
ン基を表わす。エチレンアザエチレン基中の低級アルキ
ル基は例えばエチル基、プロピル基、インプロピル基お
よび％Ｃニメチル基であり、□ ２−ヒドロキシ低級ア
ルキル基は例えば２−ヒドロキシプロピル基および％ｌ
二２丁ヒドロキシエチル基である。
はエチル基、プロピル基、インプロピル基、ブチル基ま
たはイソブチル基、そして特砿二メチル基が挙げられる
。ヒドロキシ低級アルキル基ｋＬ１および（または）Ｒ
−二おいてはヒドロキシ基は１−位よりも高位Ｉ：あり
、対応する基として例えば２−または３−ヒドロキシプ
ロピル基、２−１３−または４−ヒドロキシブチル基、
そしてＩ！Ｉｉじ２−ヒドロキシエチル基が挙げられる
。低級アルキレン基としてはＲ１およびｆＬ２は共同し
て例えばエチレン基、トリメチレン基、ヘキサメチレン
基および特Ｃ：テトラメチレン基またはペンタメチレン
基、または対応して枝分れした、すなわち低級アルキル
化、％≦：メチル化された基、例えば１，４−ジメチル
テトラメチレン基または３，３−ジメチルペンタメチレ
ン基を表わす。エチレンアザエチレン基中の低級アルキ
ル基は例えばエチル基、プロピル基、インプロピル基お
よび％Ｃニメチル基であり、□ ２−ヒドロキシ低級ア
ルキル基は例えば２−ヒドロキシプロピル基および％ｌ
二２丁ヒドロキシエチル基である。
低＠脂肪Ｉｌｋ炭化水木基としてのＢ、は、それぞれ７
個以下、好ましくはそれぞれ４１１以下の＊素原子を有
する低級アルキル基、低級アルケニル基、または低級ア
ルキニル基である。低級アルキール基としてのＲ３の例
としてはメチル基、エチル基、プロピル基、イソグルビ
ル基、ブチル基、イソブチル蘇、壓二級ブチル基、ペン
チル基、インペンチル基、ネオペンチル基、ｌ−メチル
ブチル４．１−エチルグロビル基、ヘキシル基、イソヘ
キシル基、ｌ−メチルペンチル基、ヘグテ＃趣、イソへ
グチル基、■−メチルヘキシル基または１−グロヒルフ
チル基が挙けられ、低級アルケニル基としては特に３ま
たは４個の炭素原子を有するもの、例えばアリル基、１
−メタリル基、２−メタリル基、２−７’テール基また
は３−ブチニル基が、低級アルキニル基としては例えば
２−プロピニル基または２−ブチニル基が挙けられるｌ
ｌｊ！！和の低級［１１１１１式炭化水３１１１１とし
てのＲ１としては特ｇ二、それぞれ７１ａ以下の訳、＃
原子を有するシクロアルキル基、キル低級アルキル基、
例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘ
プチル基、または２−または４−メチルシクロヘキシル
基、またはシクロプロピルメチル基、シクロペンチルメ
チル基、２−シクロペンチルエチル基または７クロヘキ
シルメチル基が単打られる。
個以下、好ましくはそれぞれ４１１以下の＊素原子を有
する低級アルキル基、低級アルケニル基、または低級ア
ルキニル基である。低級アルキール基としてのＲ３の例
としてはメチル基、エチル基、プロピル基、イソグルビ
ル基、ブチル基、イソブチル蘇、壓二級ブチル基、ペン
チル基、インペンチル基、ネオペンチル基、ｌ−メチル
ブチル４．１−エチルグロビル基、ヘキシル基、イソヘ
キシル基、ｌ−メチルペンチル基、ヘグテ＃趣、イソへ
グチル基、■−メチルヘキシル基または１−グロヒルフ
チル基が挙けられ、低級アルケニル基としては特に３ま
たは４個の炭素原子を有するもの、例えばアリル基、１
−メタリル基、２−メタリル基、２−７’テール基また
は３−ブチニル基が、低級アルキニル基としては例えば
２−プロピニル基または２−ブチニル基が挙けられるｌ
ｌｊ！！和の低級［１１１１１式炭化水３１１１１とし
てのＲ１としては特ｇ二、それぞれ７１ａ以下の訳、＃
原子を有するシクロアルキル基、キル低級アルキル基、
例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘ
プチル基、または２−または４−メチルシクロヘキシル
基、またはシクロプロピルメチル基、シクロペンチルメ
チル基、２−シクロペンチルエチル基または７クロヘキ
シルメチル基が単打られる。
ＩＩ換されたフェニル基Ｒ６としては例えば原子番号３
５以下のハロゲン原子か低級アルキル基、低級アルコキ
シ基、低級アルキルチオ基、トリフルオロメチル基、シ
アノ基および（または）ニトロ基か（：よって−重また
は多重に置換されたフェニル基が挙げられる。
５以下のハロゲン原子か低級アルキル基、低級アルコキ
シ基、低級アルキルチオ基、トリフルオロメチル基、シ
アノ基および（または）ニトロ基か（：よって−重また
は多重に置換されたフェニル基が挙げられる。
ピリド基Ａｒじおいて壌盪素腺子は１１能な４個の位置
のいずれ（二あってもよいが、％じ、ピラジン壊のＢ、
で直換されてｉる盪ｌＡ原子と結合とした墳に素原子に
対して４−位に、そして！！＃（二２−位置ユ任在する
。従ってピリド基としてのＡｒは、中心のピラジンＩｆ
（：関して、竹にピリド（，４，３−ｅ）基および特Ｃ
ニビリド〔２，３−・〕基でおる。ベンゾ基またはピリ
ド基Ａｒの置換基としては例えば原子番号３５以下のハ
ロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコ中７基、低級
アルキルチオ基、トリフルオロメチル基、シアノ基また
はニトロ基が挙げられる・ フェニル基Ｒ１の置換基として、および（または）Ａｒ
のに挟基として対象となる／Ｓロゲン原子はフッ素原子
、夷Ｉｋ原子または特−一塩素原子であり、低級アルキ
ル基は例えばエチル基、プロピル基、インプロピル基、
ブチル基または矛三級ブチル基および４Ｉにメチル基で
あり、低級アルコキシ基は例えばエト中シ基、グロボキ
Ｖ基、インプロポキシ基、ブトキシ基またはインブトキ
シ基、および脣１ニメトキシ基であり、低級アルキルチ
オ基は例えばエチルチオ基、プロピルチオ基、イノプロ
ピルチオ基、ブチルチオ基および特Ｃニメチルチオ基で
ある。低級アルキル基Ｒ４としては例えばインプロピル
基または好ましくはオー級低級アルキル基、例工ばエチ
ル基、プロピル基、インブチル基および％４：メチル基
が、そして低級アルキル基−としでは好ましくは前記の
ｔ−級低級アルキル基の一つ、特にメチル基が、メチル
Ｍ、Ｒ，とならんで挙けられる。
のいずれ（二あってもよいが、％じ、ピラジン壊のＢ、
で直換されてｉる盪ｌＡ原子と結合とした墳に素原子に
対して４−位に、そして！！＃（二２−位置ユ任在する
。従ってピリド基としてのＡｒは、中心のピラジンＩｆ
（：関して、竹にピリド（，４，３−ｅ）基および特Ｃ
ニビリド〔２，３−・〕基でおる。ベンゾ基またはピリ
ド基Ａｒの置換基としては例えば原子番号３５以下のハ
ロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコ中７基、低級
アルキルチオ基、トリフルオロメチル基、シアノ基また
はニトロ基が挙げられる・ フェニル基Ｒ１の置換基として、および（または）Ａｒ
のに挟基として対象となる／Ｓロゲン原子はフッ素原子
、夷Ｉｋ原子または特−一塩素原子であり、低級アルキ
ル基は例えばエチル基、プロピル基、インプロピル基、
ブチル基または矛三級ブチル基および４Ｉにメチル基で
あり、低級アルコキシ基は例えばエト中シ基、グロボキ
Ｖ基、インプロポキシ基、ブトキシ基またはインブトキ
シ基、および脣１ニメトキシ基であり、低級アルキルチ
オ基は例えばエチルチオ基、プロピルチオ基、イノプロ
ピルチオ基、ブチルチオ基および特Ｃニメチルチオ基で
ある。低級アルキル基Ｒ４としては例えばインプロピル
基または好ましくはオー級低級アルキル基、例工ばエチ
ル基、プロピル基、インブチル基および％４：メチル基
が、そして低級アルキル基−としでは好ましくは前記の
ｔ−級低級アルキル基の一つ、特にメチル基が、メチル
Ｍ、Ｒ，とならんで挙けられる。
式（１）で表わされる化合物の酸付加塩としては鉤に楽
学的Ｃ二許容し得る酸付加塩が対象となる。
学的Ｃ二許容し得る酸付加塩が対象となる。
これらは場合により、一般式（１）で表わされる遊離化
合物と同様に薬学的製剤用活性物質として使用すること
ができる。洲として、項数、臭化水素咳、硫酸、リン離
、メタンスルホン戚、エメンスルホン酸、２−ヒドロキ
シェタンスルホン敗、酢酸、乳酸、コハク酸、フマル酸
、マレイン酸、リンゴ鐵、１石酸、クエンば、安息−一
、サリチル酸、フェニル師鐵、マンテル戚およびエムボ
ンばとの付加塩が挙げられる。
合物と同様に薬学的製剤用活性物質として使用すること
ができる。洲として、項数、臭化水素咳、硫酸、リン離
、メタンスルホン戚、エメンスルホン酸、２−ヒドロキ
シェタンスルホン敗、酢酸、乳酸、コハク酸、フマル酸
、マレイン酸、リンゴ鐵、１石酸、クエンば、安息−一
、サリチル酸、フェニル師鐵、マンテル戚およびエムボ
ンばとの付加塩が挙げられる。
一般式（１）で表わされる化付物およびその酸付加塩は
愉（［おる柴理宇的性貞を有している・特に−ｔａらは
、レセルピン６：よって、例えばラットに対する臘Ｉ仝
内または経口投与におして（ベンツお□ よびバーゼル
、（Ｂｅｎｚ ｕｎｄ Ｗａａｅｒ ）、Ａｒｚｎａｉ
ｍｉ−ｔｔｅｌｆｏｒａｃｈ、 ２１ （５） ６５４
（１９７１）参ｆｉ ） １０−１００”Ｉ／Ｉの投
与範囲で０発される低温症（二対して、またテトラベナ
ジン（二よって、ラットに対する腹腔内または経口投与
（＝おいて〔ルピンら（Ｒｕｂｉｎｅｔ ａｌ ）−＋
Ｊ、 Ｐｈａｒｍａｃｏｌ、 ｅｘｐｔｌ、 Ｔｈｅ
ｒ−１２０ｅ１２５ （１９５７）参照）３−１００ｑ
／時の投与範囲で酵発される下垂症Ｉ：対して栢抗的Ｃ
二作用する・例えばオニ砿二記した試験において４．５
−ジヒドロ−２−〔（ジメチルアｉ〕）メチル〕−５−
フェニル−１，２，４−トリアゾロ（１，５−ａ ）−
キノキｔリンーＬドロクロリドのＥＤ、。は経口３−１
０ａｆ／Ｖ、腹腔内１０ ”ｆ／Ｍである。ラットに対
する社会的対立テスト（５ｏｃｉａｌ ｃｏｎｆｌｉｃ
ｔ ｔｅｓｔ ）ｌ二おいて一般式（１）で表わされる
化合物、例えば上記の化合物は、１ ”ｆ／時以上の経
口投与−二よって不安解消作用を示す命多くの既知の抗
抑うつ症剤例えばイミプランンの持つ従来の負の変力性
および正の変時性作用と異なり、一般式（１）で表わさ
れる化合物例えば上記の化合物は摘出したモルモット心
房６二お−で、弱い正の変力性および弱い負の変時性作
用を・示す◎−一般式１）で表わされる化合物の毒性は
期待される微理学的作用に比較して低い。これらの性質
により、一般式（１）で表わされる化合物は咄乳類のう
つ病の治療に使用し得る抗抑うつ症剤および不安Ｗ４
ｌＰ剤として注目される。
愉（［おる柴理宇的性貞を有している・特に−ｔａらは
、レセルピン６：よって、例えばラットに対する臘Ｉ仝
内または経口投与におして（ベンツお□ よびバーゼル
、（Ｂｅｎｚ ｕｎｄ Ｗａａｅｒ ）、Ａｒｚｎａｉ
ｍｉ−ｔｔｅｌｆｏｒａｃｈ、 ２１ （５） ６５４
（１９７１）参ｆｉ ） １０−１００”Ｉ／Ｉの投
与範囲で０発される低温症（二対して、またテトラベナ
ジン（二よって、ラットに対する腹腔内または経口投与
（＝おいて〔ルピンら（Ｒｕｂｉｎｅｔ ａｌ ）−＋
Ｊ、 Ｐｈａｒｍａｃｏｌ、 ｅｘｐｔｌ、 Ｔｈｅ
ｒ−１２０ｅ１２５ （１９５７）参照）３−１００ｑ
／時の投与範囲で酵発される下垂症Ｉ：対して栢抗的Ｃ
二作用する・例えばオニ砿二記した試験において４．５
−ジヒドロ−２−〔（ジメチルアｉ〕）メチル〕−５−
フェニル−１，２，４−トリアゾロ（１，５−ａ ）−
キノキｔリンーＬドロクロリドのＥＤ、。は経口３−１
０ａｆ／Ｖ、腹腔内１０ ”ｆ／Ｍである。ラットに対
する社会的対立テスト（５ｏｃｉａｌ ｃｏｎｆｌｉｃ
ｔ ｔｅｓｔ ）ｌ二おいて一般式（１）で表わされる
化合物、例えば上記の化合物は、１ ”ｆ／時以上の経
口投与−二よって不安解消作用を示す命多くの既知の抗
抑うつ症剤例えばイミプランンの持つ従来の負の変力性
および正の変時性作用と異なり、一般式（１）で表わさ
れる化合物例えば上記の化合物は摘出したモルモット心
房６二お−で、弱い正の変力性および弱い負の変時性作
用を・示す◎−一般式１）で表わされる化合物の毒性は
期待される微理学的作用に比較して低い。これらの性質
により、一般式（１）で表わされる化合物は咄乳類のう
つ病の治療に使用し得る抗抑うつ症剤および不安Ｗ４
ｌＰ剤として注目される。
本発明は特６二一般式（１）で表わされ、式中Ｃ；おい
てＲ１およびＲ２は式（１）で示した意味を有し％ Ｒ
。
てＲ１およびＲ２は式（１）で示した意味を有し％ Ｒ
。
は低級脂肪族の炭化水素基または飽和低級脂環式の炭化
水素基を表わすか、または置捗されていないかもしくは
原子番号３５以下のハロゲン原子か、低級アルキル基、
低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、トリフルオロ
メチル基、シアノ基またはニトロ基かシ：よって１換さ
れているフェニル基を表わし、Ａｒは１ｉｌＷｋされて
いないかまたは前記のようなりＬ換基によって＃Ｌ換さ
れているベンゾ基またはピリド［２，３−ｅ ］基を表
わし、Ｒ４およびＲ１は式（１）１；おいて示した意味
を有する化合物、およびその酸付加塩、特（二条学的に
許容し得る酸付加塩に関する。
水素基を表わすか、または置捗されていないかもしくは
原子番号３５以下のハロゲン原子か、低級アルキル基、
低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、トリフルオロ
メチル基、シアノ基またはニトロ基かシ：よって１換さ
れているフェニル基を表わし、Ａｒは１ｉｌＷｋされて
いないかまたは前記のようなりＬ換基によって＃Ｌ換さ
れているベンゾ基またはピリド［２，３−ｅ ］基を表
わし、Ｒ４およびＲ１は式（１）１；おいて示した意味
を有する化合物、およびその酸付加塩、特（二条学的に
許容し得る酸付加塩に関する。
本発明は特に一般式（１）で表わされ、式中Ｒ１はｔａ
アルキル基を８．は水素原子または低級アルキル基を表
わすか、またはＲ，とＲ２とは共同して低給アルキレン
基を表わし、Ｒ，はｇ＊されていないかまたは原子番号
３５以下のハロゲン原子番−よって置換されているフェ
ニル基、またはは敏シクロアルキル基を表わし、Ａｒは
置換されていないかまたは原子番号３５以下のハロゲン
原子によってに換されているベンゾ基またはピリド（２
，３−ｅ ）基乞表わし、Ｒ４およびＲ５は式（１）Ｃ
おいて示した意味を有する化合物、およびその酸付加塩
、特（二条学的−二許容し侍る酸付加塩に関するＯ 本発明はｔ＃Ｃ二式（１）で表わされ、式中においてＲ
５は低級アルキル基特にメチル基を鳥は水素原子または
低級アルキル基特１ニメチル基１１ｔ表わすか、または
Ｒ７およびＲ□は共同して低級アルキレン基、特鑑；テ
トラメチレン基を表わし、穐は直換されていないかまた
は原子番号３５以下の７％ロゲン原子、％ｌ＝塩素原千
６：よって置換されているフェニル基を表わし、Ａｒは
置換されていないかまたは原子番号３５以下のノ・ロゲ
ン原子特６二塩素−子（：よって直換されているベンゾ
基またはピリド〔２，３−・〕基を表わし、Ｒ４は式（
１）Ｉ：おいて下した意味を有し、Ｒ９は水系原子また
はメチル基′ｊｋ：表わす化合物、およびその取付加塩
、特シニ系学的シニ許ｄし得る酸付加４に関する。
アルキル基を８．は水素原子または低級アルキル基を表
わすか、またはＲ，とＲ２とは共同して低給アルキレン
基を表わし、Ｒ，はｇ＊されていないかまたは原子番号
３５以下のハロゲン原子番−よって置換されているフェ
ニル基、またはは敏シクロアルキル基を表わし、Ａｒは
置換されていないかまたは原子番号３５以下のハロゲン
原子によってに換されているベンゾ基またはピリド（２
，３−ｅ ）基乞表わし、Ｒ４およびＲ５は式（１）Ｃ
おいて示した意味を有する化合物、およびその酸付加塩
、特（二条学的−二許容し侍る酸付加塩に関するＯ 本発明はｔ＃Ｃ二式（１）で表わされ、式中においてＲ
５は低級アルキル基特にメチル基を鳥は水素原子または
低級アルキル基特１ニメチル基１１ｔ表わすか、または
Ｒ７およびＲ□は共同して低級アルキレン基、特鑑；テ
トラメチレン基を表わし、穐は直換されていないかまた
は原子番号３５以下の７％ロゲン原子、％ｌ＝塩素原千
６：よって置換されているフェニル基を表わし、Ａｒは
置換されていないかまたは原子番号３５以下のノ・ロゲ
ン原子特６二塩素−子（：よって直換されているベンゾ
基またはピリド〔２，３−・〕基を表わし、Ｒ４は式（
１）Ｉ：おいて下した意味を有し、Ｒ９は水系原子また
はメチル基′ｊｋ：表わす化合物、およびその取付加塩
、特シニ系学的シニ許ｄし得る酸付加４に関する。
本発明は！１＝式（１）で表わされ、式中においてＲ３
はメチル基を、鴎は水系原子またはメチル基を、Ｒ３は
フェニル基を、Ｒ４は水素原子またはメチル基な、−は
メチル基または！に水系原子を、セしてＡｒはベンゾ基
またはピリド〔２，３−・〕基を表わす化合物、および
その酸付加塩、％Ｃ＝条学的に軒各し得る塩に関する。
はメチル基を、鴎は水系原子またはメチル基を、Ｒ３は
フェニル基を、Ｒ４は水素原子またはメチル基な、−は
メチル基または！に水系原子を、セしてＡｒはベンゾ基
またはピリド〔２，３−・〕基を表わす化合物、および
その酸付加塩、％Ｃ＝条学的に軒各し得る塩に関する。
本耕規化合物は自体公知の方法（二よって、例えば
（ａｔ 一般式
（本式−二おいて、Ｒ５、ル４、Ｒ５およびＡｒは式（
１）において示した意味を有する） で表わされる化合物の反応性エステルを、一般式（本式
（−おいてＲ１およびＲ１は式（１）ｌ：、おいて示し
た意味を有する） で表わされる化合物と反応させるか、またはｔｋｌ
一般式 （本式においてｎはＯｌたはｌであり、Ｘはｔｌｔｌ原
本を表わすか、または、ｎが１であるときは２情の水嵩
原子を表わすこともでき Ｂｐは単独で、および鵬と共
同してＲ，の意味を有するか、または、ｎが１であると
きはｔ＠アルコキシ基を表わすこともでき、Ｒ２、Ｒ３
、Ｒ４、Ｒ，およびＡｒは式（１） ＋二で表わされる
化合物６二おいて、水素化物系還元剤によってカルボニ
ル基または場合により存在する低級アルコキシカルボニ
ル基を還元するか、または （匈 一般式（１）で表わされ、式Ｉ’ｌｌ二おいてＲ
６は水素原子な表わし、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，およヒ
Ａｒハ式（１）において示した意味を角−る化合物ｃ：
′おいて、水素原子と異なり、がりその結合炭ＩＩＡ原
子仁なお少くとも１個の水ｌＡ原子が存在する基Ｒ，Ｖ
導入するか、または （ｄｉ 一般式（Ｉ）で表わされ、式中Ｃ：おいて記
号Ｒ８およびＲ１のいずれかまたは両方が水素原子を表
わし、ＲいＲ，、Ｒ，およびＡｒは式（１）に訃いて示
した意味を有する化合物において、１４１！または２個
の水１ｇ原子とは異なる基Ｂ、および（または）町を導
入し、そして所望ならば得られた一般式（１）で表わさ
れる化合物を無機酸または有機ばとの付加塩に転化し、
または得られた酸付加塩から塩基を遊離し、ｆ９Ｆ望の
場合には遊°離塩基を再び酸付加堰（二転化することに
よって製造することができる・（ａｌによる反応に対し
ては、一般式（１）で表わされる化合物の反応性エステ
ルとしてはで例えば、有機スルホン酸のエステル、例え
ば低級アルカ／スルホン績エステルまたはブレーンスル
ネン敵エステル、例えばメタンスルホンぼエステルまた
はベンゼンスルホン酸エステルまたはｐ−）ルエンスル
ホン酸エステル、またはハロゲン化物、特に臭化物、塩
化物またはヨウ化物が適当である。反応は例えば不ｆＩ
ｉ件溶媒中において約０°Ｃから約１００°Ｃまたは、
使用した溶媒の沸点が１００’Ｃよりも低いときはその
沸点までの温度で、そして酸結合剤として反応すべき式
（層）で表わされる化合物の過剰、または矛三級有機塩
基または無４！ｌ塩基、例えばトリエチルアミン、エチ
ルジイソグロミルアミンまたはピリジン、またはアルカ
リ金甑Ｒ鍍塙または炭酸水嵩塩、例えば炭酸カリウムま
たは炭畝水素ナトリウムの存在下で行なわれる◎（ｂｌ
（ユよる一般式（ＩＶ）で表わされる化合物の鑑元□は
例えば、低級アルキルアルミニウムヒドリド、例えばジ
イソブチルアルミニウムヒドリドにより、例えば芳香族
炭化水素例えばトルエン中３二おいて、約−１０°Ｃと
室温との間の温度において、またはりチウムアルイニウ
ムヒドリドまたはジボラン６二より、エーテル性溶媒例
えばジエチルエーテルまたはテトラヒドロフラン中にお
いて、例えば室温と約５５°Ｃ１または溶媒の沸点が５
５°Ｃ以下の場合３二は溶媒の沸点との間の温度Ｃ二お
いて、行なわれる。
１）において示した意味を有する） で表わされる化合物の反応性エステルを、一般式（本式
（−おいてＲ１およびＲ１は式（１）ｌ：、おいて示し
た意味を有する） で表わされる化合物と反応させるか、またはｔｋｌ
一般式 （本式においてｎはＯｌたはｌであり、Ｘはｔｌｔｌ原
本を表わすか、または、ｎが１であるときは２情の水嵩
原子を表わすこともでき Ｂｐは単独で、および鵬と共
同してＲ，の意味を有するか、または、ｎが１であると
きはｔ＠アルコキシ基を表わすこともでき、Ｒ２、Ｒ３
、Ｒ４、Ｒ，およびＡｒは式（１） ＋二で表わされる
化合物６二おいて、水素化物系還元剤によってカルボニ
ル基または場合により存在する低級アルコキシカルボニ
ル基を還元するか、または （匈 一般式（１）で表わされ、式Ｉ’ｌｌ二おいてＲ
６は水素原子な表わし、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，およヒ
Ａｒハ式（１）において示した意味を角−る化合物ｃ：
′おいて、水素原子と異なり、がりその結合炭ＩＩＡ原
子仁なお少くとも１個の水ｌＡ原子が存在する基Ｒ，Ｖ
導入するか、または （ｄｉ 一般式（Ｉ）で表わされ、式中Ｃ：おいて記
号Ｒ８およびＲ１のいずれかまたは両方が水素原子を表
わし、ＲいＲ，、Ｒ，およびＡｒは式（１）に訃いて示
した意味を有する化合物において、１４１！または２個
の水１ｇ原子とは異なる基Ｂ、および（または）町を導
入し、そして所望ならば得られた一般式（１）で表わさ
れる化合物を無機酸または有機ばとの付加塩に転化し、
または得られた酸付加塩から塩基を遊離し、ｆ９Ｆ望の
場合には遊°離塩基を再び酸付加堰（二転化することに
よって製造することができる・（ａｌによる反応に対し
ては、一般式（１）で表わされる化合物の反応性エステ
ルとしてはで例えば、有機スルホン酸のエステル、例え
ば低級アルカ／スルホン績エステルまたはブレーンスル
ネン敵エステル、例えばメタンスルホンぼエステルまた
はベンゼンスルホン酸エステルまたはｐ−）ルエンスル
ホン酸エステル、またはハロゲン化物、特に臭化物、塩
化物またはヨウ化物が適当である。反応は例えば不ｆＩ
ｉ件溶媒中において約０°Ｃから約１００°Ｃまたは、
使用した溶媒の沸点が１００’Ｃよりも低いときはその
沸点までの温度で、そして酸結合剤として反応すべき式
（層）で表わされる化合物の過剰、または矛三級有機塩
基または無４！ｌ塩基、例えばトリエチルアミン、エチ
ルジイソグロミルアミンまたはピリジン、またはアルカ
リ金甑Ｒ鍍塙または炭酸水嵩塩、例えば炭酸カリウムま
たは炭畝水素ナトリウムの存在下で行なわれる◎（ｂｌ
（ユよる一般式（ＩＶ）で表わされる化合物の鑑元□は
例えば、低級アルキルアルミニウムヒドリド、例えばジ
イソブチルアルミニウムヒドリドにより、例えば芳香族
炭化水素例えばトルエン中３二おいて、約−１０°Ｃと
室温との間の温度において、またはりチウムアルイニウ
ムヒドリドまたはジボラン６二より、エーテル性溶媒例
えばジエチルエーテルまたはテトラヒドロフラン中にお
いて、例えば室温と約５５°Ｃ１または溶媒の沸点が５
５°Ｃ以下の場合３二は溶媒の沸点との間の温度Ｃ二お
いて、行なわれる。
（ｅｌによる、一般式（１）で表わされ式中融は水素原
子である化合物への、水Ｘ原子と異なり、結合炭素原子
になお少くとも１個の水素ノ京子を有し、位って芳香族
でもなく、四級炭素原子を介して結合してもいない基Ｒ
３の導入は、特（；前記の化合物の一つな第ニーのまた
は好ましくは第一級の低級アルカノールか、ｔ＠アルケ
ノールまたは低級アルキノールか、または５−７個の炭
素原子を有す′ るシクロアルカノールか、または、４
−７個の炭素原子を有する好ましくは第一級の７クロア
ルキル低級アルカノールかの反応性エステルと反応させ
て行なわれる。例えば対応する反応性エステルとして、
メタノール、エタノール、プロパツール、イソプロパツ
ール、ブタノール、インブタノール、アリルアルコール
、２−メタリルアルコール、２− フｏ ヒ／−ル、シ
クロペンタノール、シクロヘキサノール、シクロヘプタ
ツール、シクロプロピルメタノール、シクロブチルメタ
ノール、シクロペンチルメタノール、またはシクロヘキ
シルメタノールまたは２−シクロペンチルエタノールの
ハロゲン化水木酸エステル、例えば塩化物、または％（
：臭化１１またはヨウ化物、または有機スルホン酸との
エステル、例えば低級アルカンスルホン戚エステル＊
タ）ｔ ７レーンスルホン戚エステル、例エバメタンス
ルホンはエステルまたはベンゼンスルホン酸エステルマ
タはｐ−トルエンスルホン緻エステルを使用する。反応
は不活性自機６媒または希釈剤中Ｃ二おいて、例えば約
０°Ｃと１００°Ｃとの間、特６二室龜と約８σＣまた
は、＃ｉ媒の節点が８σＣ以下であるときはその沸点と
の間の温度で、塩基性−合剤、例えばアルカリ金属、ア
ルカリ金属アミドまたはヒドリド、またはアルカリ金属
低級アルコキッド、例えばナトリウムまたはカリウムメ
トキシド、エトキシドまたは才三級ブトキシドの存在≦
：おいて行なうことができる。
子である化合物への、水Ｘ原子と異なり、結合炭素原子
になお少くとも１個の水素ノ京子を有し、位って芳香族
でもなく、四級炭素原子を介して結合してもいない基Ｒ
３の導入は、特（；前記の化合物の一つな第ニーのまた
は好ましくは第一級の低級アルカノールか、ｔ＠アルケ
ノールまたは低級アルキノールか、または５−７個の炭
素原子を有す′ るシクロアルカノールか、または、４
−７個の炭素原子を有する好ましくは第一級の７クロア
ルキル低級アルカノールかの反応性エステルと反応させ
て行なわれる。例えば対応する反応性エステルとして、
メタノール、エタノール、プロパツール、イソプロパツ
ール、ブタノール、インブタノール、アリルアルコール
、２−メタリルアルコール、２− フｏ ヒ／−ル、シ
クロペンタノール、シクロヘキサノール、シクロヘプタ
ツール、シクロプロピルメタノール、シクロブチルメタ
ノール、シクロペンチルメタノール、またはシクロヘキ
シルメタノールまたは２−シクロペンチルエタノールの
ハロゲン化水木酸エステル、例えば塩化物、または％（
：臭化１１またはヨウ化物、または有機スルホン酸との
エステル、例えば低級アルカンスルホン戚エステル＊
タ）ｔ ７レーンスルホン戚エステル、例エバメタンス
ルホンはエステルまたはベンゼンスルホン酸エステルマ
タはｐ−トルエンスルホン緻エステルを使用する。反応
は不活性自機６媒または希釈剤中Ｃ二おいて、例えば約
０°Ｃと１００°Ｃとの間、特６二室龜と約８σＣまた
は、＃ｉ媒の節点が８σＣ以下であるときはその沸点と
の間の温度で、塩基性−合剤、例えばアルカリ金属、ア
ルカリ金属アミドまたはヒドリド、またはアルカリ金属
低級アルコキッド、例えばナトリウムまたはカリウムメ
トキシド、エトキシドまたは才三級ブトキシドの存在≦
：おいて行なうことができる。
オー級の基Ｒ３は、例えば２段階反応−二よって、最初
に一般式（１）で表わされる化合物をその５−位でアシ
ル化して７個以下の縦単原子を有するシクロアルキルｔ
＠アルカン戚またはａｌＩ＆アルカン酸のアシル基を有
する対応する化合物を生成し１次シ：この化合＠な方法
ｔｂ＋と同様にして水木化向系還元剤によって還元する
ことによっても導入することができる。
に一般式（１）で表わされる化合物をその５−位でアシ
ル化して７個以下の縦単原子を有するシクロアルキルｔ
＠アルカン戚またはａｌＩ＆アルカン酸のアシル基を有
する対応する化合物を生成し１次シ：この化合＠な方法
ｔｂ＋と同様にして水木化向系還元剤によって還元する
ことによっても導入することができる。
一般式（１）で表わされ式中において記号Ｒ５およびＲ
２の少くとも一つは水素原子１に：表わす化合物への、
水ｌＬ原子と異なる１個または２ｇＩＩＡの基Ｒ１およ
び（または）Ｒ２の導入は、例えば、対応する一般式（
１）で表わされる化合＃を、等モル皿または、場合によ
り、少くとも２倍モル璽の反応性エステル、例えば、非
才三級低級アルカノールのハロゲン化水木東エステル例
えば塩化物または、特Ｃ：、臭化物またはヨウ化物、ま
たは有機スルホン酸のエステル、例えば低級アルカンス
ルホ／酸マタはアレーンスルホン酸エステル、ｅｌｊば
／タンスルホン酸エステルまたはベンゼンスルホン峡エ
ステルまたはｐ−トルエンスルホン故エステル、または
低級アルカンジオールの対応するモノまたはジエステル
、例えばメタノール、エタノール、プロパツール、イソ
プロパツール、またはブタノールの対応するエステル、
１．２−エタンジオールまたは１，２−または１．３−
プロパンジオールの対応するモ／！、Ｘチル、または１
．４−ブタンジオールまたは１，５−ベンタンジオール
の対応するモノまたはジエステルと、実質的１；方法１
ａｄ（二対して示した反応条件と同様にして反応させて
行なうことができる。
２の少くとも一つは水素原子１に：表わす化合物への、
水ｌＬ原子と異なる１個または２ｇＩＩＡの基Ｒ１およ
び（または）Ｒ２の導入は、例えば、対応する一般式（
１）で表わされる化合＃を、等モル皿または、場合によ
り、少くとも２倍モル璽の反応性エステル、例えば、非
才三級低級アルカノールのハロゲン化水木東エステル例
えば塩化物または、特Ｃ：、臭化物またはヨウ化物、ま
たは有機スルホン酸のエステル、例えば低級アルカンス
ルホ／酸マタはアレーンスルホン酸エステル、ｅｌｊば
／タンスルホン酸エステルまたはベンゼンスルホン峡エ
ステルまたはｐ−トルエンスルホン故エステル、または
低級アルカンジオールの対応するモノまたはジエステル
、例えばメタノール、エタノール、プロパツール、イソ
プロパツール、またはブタノールの対応するエステル、
１．２−エタンジオールまたは１，２−または１．３−
プロパンジオールの対応するモ／！、Ｘチル、または１
．４−ブタンジオールまたは１，５−ベンタンジオール
の対応するモノまたはジエステルと、実質的１；方法１
ａｄ（二対して示した反応条件と同様にして反応させて
行なうことができる。
一般式（１）で表わされ、水Ｘ原子と異なる基Ｒ１およ
び（または）Ｒ１の導入の目的に適した化合物へこの導
入を行なうためのさらＣ；一つの可能な方法は、このよ
うな化合物をオキソ１級アルカン、例えばホルムアルデ
ヒド、アセトアルテヒｉ゛、アセトン、２−ブタノンま
たは３−ペンタノンと還元条件下で、例えばギ酸の存在
６二おいて約６Ｏ−１００−Ｃの温度（；おいて、また
は不活性有機溶媒中で水素および慣用の水素添加触媒、
例えば貴金属触媒、例えばカーボンまたはアルカリ土類
金＾炭酸塩に担持したパラジウム、または酸化白金、ま
タハラニーニッケルの存在≦二おいて、室温および常圧
でまたはある程度高められた温度および圧力で反応させ
ることである。アルデヒド％４１１ｇニホルムアルデヒ
ドを、さら６二時にはギ酸の存在下において使用する場
合は存在する全部の水素原子が低級アルキル基例えばメ
チル基６；よって＋１羨され、これじ対しケトンを水素
および水素添加触媒の存在Ｃおいて使用する場合は一般
式（１）で表わされ式中においてＲ２はオニ級低級アル
キル基で多りＲ１は水素原子である化合物も得ることが
できる。
び（または）Ｒ１の導入の目的に適した化合物へこの導
入を行なうためのさらＣ；一つの可能な方法は、このよ
うな化合物をオキソ１級アルカン、例えばホルムアルデ
ヒド、アセトアルテヒｉ゛、アセトン、２−ブタノンま
たは３−ペンタノンと還元条件下で、例えばギ酸の存在
６二おいて約６Ｏ−１００−Ｃの温度（；おいて、また
は不活性有機溶媒中で水素および慣用の水素添加触媒、
例えば貴金属触媒、例えばカーボンまたはアルカリ土類
金＾炭酸塩に担持したパラジウム、または酸化白金、ま
タハラニーニッケルの存在≦二おいて、室温および常圧
でまたはある程度高められた温度および圧力で反応させ
ることである。アルデヒド％４１１ｇニホルムアルデヒ
ドを、さら６二時にはギ酸の存在下において使用する場
合は存在する全部の水素原子が低級アルキル基例えばメ
チル基６；よって＋１羨され、これじ対しケトンを水素
および水素添加触媒の存在Ｃおいて使用する場合は一般
式（１）で表わされ式中においてＲ２はオニ級低級アル
キル基で多りＲ１は水素原子である化合物も得ることが
できる。
一般式０）で表わされる化合物もまた新規物置である。
これらの化合物でＡｒがベンゾ基を表わし電が水素原子
を表わし、Ｒ，およびＲ４は先口式（１）Ｃ二おいて示
した意味を有するものを製造するため６二は、出発材料
として例えば、アミノ基響：おいてＲ６の定義（二対応
するよう（ニジて置換されているかまたはｗＬ挾されて
おらず、そしてベンゼン環においてｉｔＩ！ｌｌ！され
ているかまたは置換されていない〇−ニトロアニリンを
使用する仁とができる。先ず、水素化ナトリウムとクロ
ロギ酸エチルエステルとをジメチルホルムアミド中で順
次作用させることによってアミノ基Ｃ：適当な保鏝基例
えば低級アルコキシカルボニル基、例えばエトキシカル
ボニル基な導入し、生成した化合物においてニトロ基を
常法で、例えばラニーニッケルの存在に＞１−）る水素
−二よって還元してアミノ基とする。を元生成物を、塩
酸−酢酸混合物に溶解し亜硝酸す） ＩＪ−ラム浴液を
添加することにより刺応するジアゾニウムクロリド（二
転化し、次にジアゾニウムクロリドな（２−クロロ−低
級アルカンアミド）−マロン−ジ低級アルキルエステル
、例えばジエチルエステルとカップリングして対応する
アゾ化合物、例えハ対応する（２−（Ｎ−アルコキシカ
ルボニル−Ｎ −Ｒｓ−アミノ）−フェニルアゾ〕−（
２−クロｏ−を級アルカ／アミド）−ｉロン敏ジエチル
エステルとする。これを室温で水酸化ナトリウム水溶液
によって処理し、例えば低温で塩酸によってｆＩＩ注と
することにより、加水分解、脱炭酸、次を二動合のｄｋ
対応する１−（２−（Ｎ−エトキシカルボニル−Ｎ −
Ｒｓ−アミノ）−フェニル）−５−（１−クロロ−低級
アルキル） −１ｉ（−１，２，４−）リアゾール−３
−カルボン酸が生成し、これは次（：、例えば濃臭化水
素酸≦：よってＩ％ｉ６温例えば約９０゜Ｃでエトキシ
カルボニル基を脱離して環化されて対応する４−１＜４
−５−〜−４，５−ジヒドロ［１，２゜４］トリアゾロ
（１，５−ａ ）キノキナリン−２−カルボ／＃にとな
る。このものはベンゼン環に、すなわち６．７．８およ
び９位の一つに置換基を含有することができる（出発材
料としてベンゼン環が対応してＩｔ挟されているＮ −
Ｒ，−２−ニドロアニリンを使用する場合）。最後（：
、生成したカルボン酸は、＠按じまたはエステル化後、
例えばメｆｉ）−ルおよび塩酸と煮沸してメチルエステ
ル−二転化後、水素化物系還元剤によって還元して、例
えばメタノールとテトラヒドロフランとの混合物中で水
素化ホウ素ナトリウムで処理して、対応する一般式（１
）で表わされる４−Ｒ４−５−電−４，５−ジヒドＯ（
１，２，４） ）リアゾｏ−（１，５−ａ）−キノキサ
リン−２−メタノールを生成するＯこのものは常法−二
よって（（転）法の反応＆：有用な反応性エステルＣ：
転化することができる。４％ｌえは過当な塩基例えばト
リエチルアミンの存在で不活性有機＃媒中（：お−てメ
タンスルホニルクロリドと反応させること（二よって対
応するメタンスルホン戚エステルに、または不活性有機
１ｍ中で三員化リンと反応させることによって対応する
興化ｑ を二％すなわち対応する２−（ブロモメチル）
化合＠ｉ二転化し得る。
を表わし、Ｒ，およびＲ４は先口式（１）Ｃ二おいて示
した意味を有するものを製造するため６二は、出発材料
として例えば、アミノ基響：おいてＲ６の定義（二対応
するよう（ニジて置換されているかまたはｗＬ挾されて
おらず、そしてベンゼン環においてｉｔＩ！ｌｌ！され
ているかまたは置換されていない〇−ニトロアニリンを
使用する仁とができる。先ず、水素化ナトリウムとクロ
ロギ酸エチルエステルとをジメチルホルムアミド中で順
次作用させることによってアミノ基Ｃ：適当な保鏝基例
えば低級アルコキシカルボニル基、例えばエトキシカル
ボニル基な導入し、生成した化合物においてニトロ基を
常法で、例えばラニーニッケルの存在に＞１−）る水素
−二よって還元してアミノ基とする。を元生成物を、塩
酸−酢酸混合物に溶解し亜硝酸す） ＩＪ−ラム浴液を
添加することにより刺応するジアゾニウムクロリド（二
転化し、次にジアゾニウムクロリドな（２−クロロ−低
級アルカンアミド）−マロン−ジ低級アルキルエステル
、例えばジエチルエステルとカップリングして対応する
アゾ化合物、例えハ対応する（２−（Ｎ−アルコキシカ
ルボニル−Ｎ −Ｒｓ−アミノ）−フェニルアゾ〕−（
２−クロｏ−を級アルカ／アミド）−ｉロン敏ジエチル
エステルとする。これを室温で水酸化ナトリウム水溶液
によって処理し、例えば低温で塩酸によってｆＩＩ注と
することにより、加水分解、脱炭酸、次を二動合のｄｋ
対応する１−（２−（Ｎ−エトキシカルボニル−Ｎ −
Ｒｓ−アミノ）−フェニル）−５−（１−クロロ−低級
アルキル） −１ｉ（−１，２，４−）リアゾール−３
−カルボン酸が生成し、これは次（：、例えば濃臭化水
素酸≦：よってＩ％ｉ６温例えば約９０゜Ｃでエトキシ
カルボニル基を脱離して環化されて対応する４−１＜４
−５−〜−４，５−ジヒドロ［１，２゜４］トリアゾロ
（１，５−ａ ）キノキナリン−２−カルボ／＃にとな
る。このものはベンゼン環に、すなわち６．７．８およ
び９位の一つに置換基を含有することができる（出発材
料としてベンゼン環が対応してＩｔ挟されているＮ −
Ｒ，−２−ニドロアニリンを使用する場合）。最後（：
、生成したカルボン酸は、＠按じまたはエステル化後、
例えばメｆｉ）−ルおよび塩酸と煮沸してメチルエステ
ル−二転化後、水素化物系還元剤によって還元して、例
えばメタノールとテトラヒドロフランとの混合物中で水
素化ホウ素ナトリウムで処理して、対応する一般式（１
）で表わされる４−Ｒ４−５−電−４，５−ジヒドＯ（
１，２，４） ）リアゾｏ−（１，５−ａ）−キノキサ
リン−２−メタノールを生成するＯこのものは常法−二
よって（（転）法の反応＆：有用な反応性エステルＣ：
転化することができる。４％ｌえは過当な塩基例えばト
リエチルアミンの存在で不活性有機＃媒中（：お−てメ
タンスルホニルクロリドと反応させること（二よって対
応するメタンスルホン戚エステルに、または不活性有機
１ｍ中で三員化リンと反応させることによって対応する
興化ｑ を二％すなわち対応する２−（ブロモメチル）
化合＠ｉ二転化し得る。
一般式（１）で表わされ式中６：おいてＡｒはピリド基
を表わす化合物は同様の方法で龜造することができるが
、式中区：おいてＡｒがピリド〔２，３−・〕基を宍わ
し、７−位においても９−位６二おいても塩素原子また
は臭素原子でＩｌｌされていない化合物唸通常、さらに
有利じは、次の反応系列Ｃ二よって、出発材料としてｌ
ｉｉ！Ｉ！されていないかまたは４−位または６−位Ｃ
二おいて置換されているが塩素原子および物に臭素原子
（：よっては直換されていない３−アンノー２−クロロ
ピリジンを使用することＩ：よって得られる。前記のア
ミノ化合物は常法Ｃ；よって対応するジアゾニウムクロ
リドに転化され、後者は（２−クロロ−低級アルカンア
ミド）−マロン敵ジ低験アルキルエステル、例えばジエ
チルエステルまたはジメチルエステルとカップリンクし
て対応する（２−クロロ低級アルカンアミド） −（２
−１０ロー３−ピリジルアゾ）−マロン敵シ低級アルキ
ルエステルとする。これを室温で水−アルカノール性水
戚化ナトリウム＃ｌ液で、次−；低温で塩酸で順次処理
して転化して対応する１−（２−クロロ−３−ピリジル
）−５−（１−クロロｔｅアルキル） −１Ｈ−１，２
，４−）リアゾール−３−カルボン酸とする。後者の化
合物をアンモニアまたは弐Ｒ，−Ｎｉ（、で表わされる
第一級アミンと、触媒的量から２倍モル賃の範囲の量の
アルカリ金ｈヨウ化物の存在または不在において反応さ
せて対応する４ −Ｒ４−５−Ｒ，−４，５−ジヒドロ
ビリドー（２，３−ｂ ） −（１，２，４） ）リア
ゾロ（１，５−ｄ ）ピラジン−２−カルボン＃Ｃユ転
化し、後者は、好ましくはエステル化後前記反応系列と
同様（；還元して対応する一般式（１で表わされる化合
物を生成し、これは転化して適当な反応性エステルとさ
れる。
を表わす化合物は同様の方法で龜造することができるが
、式中区：おいてＡｒがピリド〔２，３−・〕基を宍わ
し、７−位においても９−位６二おいても塩素原子また
は臭素原子でＩｌｌされていない化合物唸通常、さらに
有利じは、次の反応系列Ｃ二よって、出発材料としてｌ
ｉｉ！Ｉ！されていないかまたは４−位または６−位Ｃ
二おいて置換されているが塩素原子および物に臭素原子
（：よっては直換されていない３−アンノー２−クロロ
ピリジンを使用することＩ：よって得られる。前記のア
ミノ化合物は常法Ｃ；よって対応するジアゾニウムクロ
リドに転化され、後者は（２−クロロ−低級アルカンア
ミド）−マロン敵ジ低験アルキルエステル、例えばジエ
チルエステルまたはジメチルエステルとカップリンクし
て対応する（２−クロロ低級アルカンアミド） −（２
−１０ロー３−ピリジルアゾ）−マロン敵シ低級アルキ
ルエステルとする。これを室温で水−アルカノール性水
戚化ナトリウム＃ｌ液で、次−；低温で塩酸で順次処理
して転化して対応する１−（２−クロロ−３−ピリジル
）−５−（１−クロロｔｅアルキル） −１Ｈ−１，２
，４−）リアゾール−３−カルボン酸とする。後者の化
合物をアンモニアまたは弐Ｒ，−Ｎｉ（、で表わされる
第一級アミンと、触媒的量から２倍モル賃の範囲の量の
アルカリ金ｈヨウ化物の存在または不在において反応さ
せて対応する４ −Ｒ４−５−Ｒ，−４，５−ジヒドロ
ビリドー（２，３−ｂ ） −（１，２，４） ）リア
ゾロ（１，５−ｄ ）ピラジン−２−カルボン＃Ｃユ転
化し、後者は、好ましくはエステル化後前記反応系列と
同様（；還元して対応する一般式（１で表わされる化合
物を生成し、これは転化して適当な反応性エステルとさ
れる。
一般式（１）で衆わされ、式中においてＲ４および電が
両方とも低級アルキル基峙−二メチル基を表わす化合物
は、例えば、前記反応系りＩＪ４二おいて一般弐〇）で
表わされＩＩＬ４は低級アルキル基特１ニメチル基を表
わすヒドロキシ化合物へのｆＥｆｆｌ前躯体として得ら
れたエステル、例えばメチルエステルを直接還元する方
法ではなく、先ずこれを例えはリチウムジイソグロビル
アミドによって対応するアルカリ金属化合物＆二転化し
、次にこれを低級アルキルハロゲン化物例えばヨウ化メ
チルと反応させ、次６二はじめてエステル基を還元して
ヒト′ロキシメテル基とすることによって得られるＯ 一般式（１ｖ）で表わされ式中纏；おい′てＸ、は酸素
原子を表わしｎはＯを表わす。方法（−６二よる直光用
の出発材料もまた新規である・これらは自体公知の方法
によって、対応する前記カルボンｒ梗またはその官能性
誘導体から、例えば同様ｌ二既に述べたｔｄアルキルエ
ステルもしくは、例えばまた対応する酸塩化物から、一
般式（Ｉｆ）で表わされるアミンとの反応によって製造
することができる。一般式（ｍＶ）で我わされ式中にお
いてｋＬ４およびＲ，はそれぞれ１よ級アルキル基、肴
にメチル基な表わす出発材料は、好ましくは、Ｒ，が低
級アルキル基でありＲ５が水素原子である対応する化合
物から、ｓＩ記の、一般式（ＩＶ）で表わされるアミド
Ｃ二豹応するエステルへの１級アルキル基Ｒ２の導入ど
同＠Ｃ二して、低級アルキル基娩の導入によって表遺さ
れる。一般式（１ｖ）で表わされ式中Ｃ二おいてＸは２
１園の水素原子な表わしｎは１を表わす化合物は、一般
式（１）で表すされ式中Ｒ１およ−び場合によりＲ，％
水素原子を表わす化合物から、低級アルカノイル基、ヒ
ドロキシ低級アルカノイル基または低級アルコキシカル
ボニル基の尋人６二よって、例えば対応する低級アルカ
ン酸またはヒドロキシ低級アルカン−の低級アルキルエ
ステルとの、または低級アルカメイルクロリドまたはク
ロロギ酸低級アルキルエステルとの反応によって得られ
る。
両方とも低級アルキル基峙−二メチル基を表わす化合物
は、例えば、前記反応系りＩＪ４二おいて一般弐〇）で
表わされＩＩＬ４は低級アルキル基特１ニメチル基を表
わすヒドロキシ化合物へのｆＥｆｆｌ前躯体として得ら
れたエステル、例えばメチルエステルを直接還元する方
法ではなく、先ずこれを例えはリチウムジイソグロビル
アミドによって対応するアルカリ金属化合物＆二転化し
、次にこれを低級アルキルハロゲン化物例えばヨウ化メ
チルと反応させ、次６二はじめてエステル基を還元して
ヒト′ロキシメテル基とすることによって得られるＯ 一般式（１ｖ）で表わされ式中纏；おい′てＸ、は酸素
原子を表わしｎはＯを表わす。方法（−６二よる直光用
の出発材料もまた新規である・これらは自体公知の方法
によって、対応する前記カルボンｒ梗またはその官能性
誘導体から、例えば同様ｌ二既に述べたｔｄアルキルエ
ステルもしくは、例えばまた対応する酸塩化物から、一
般式（Ｉｆ）で表わされるアミンとの反応によって製造
することができる。一般式（ｍＶ）で我わされ式中にお
いてｋＬ４およびＲ，はそれぞれ１よ級アルキル基、肴
にメチル基な表わす出発材料は、好ましくは、Ｒ，が低
級アルキル基でありＲ５が水素原子である対応する化合
物から、ｓＩ記の、一般式（ＩＶ）で表わされるアミド
Ｃ二豹応するエステルへの１級アルキル基Ｒ２の導入ど
同＠Ｃ二して、低級アルキル基娩の導入によって表遺さ
れる。一般式（１ｖ）で表わされ式中Ｃ二おいてＸは２
１園の水素原子な表わしｎは１を表わす化合物は、一般
式（１）で表すされ式中Ｒ１およ−び場合によりＲ，％
水素原子を表わす化合物から、低級アルカノイル基、ヒ
ドロキシ低級アルカノイル基または低級アルコキシカル
ボニル基の尋人６二よって、例えば対応する低級アルカ
ン酸またはヒドロキシ低級アルカン−の低級アルキルエ
ステルとの、または低級アルカメイルクロリドまたはク
ロロギ酸低級アルキルエステルとの反応によって得られ
る。
出発材料および方法の選択に従って、本＃規化合物は可
能な立体異性体の一つ、またはそれらの混合物の形であ
り得る。例えば不斉中心の畝感：応じて、純光学的異性
体の形、すなわち光学的対掌体またはラセミ化合物の形
、そしてジアステレオマー異性の場合（：はラセミ混合
物の形でも存在し得る。
能な立体異性体の一つ、またはそれらの混合物の形であ
り得る。例えば不斉中心の畝感：応じて、純光学的異性
体の形、すなわち光学的対掌体またはラセミ化合物の形
、そしてジアステレオマー異性の場合（：はラセミ混合
物の形でも存在し得る。
得られたラセン混合物は公知の方法（−よって、成分間
の物理−化学的差異に基いて、例えばクロマトグラフィ
ーおよび（または）分別結晶化（：よって純ラセミ化１
劃二分除することかで睡るＯ得られたラセミ化合物は公
知の方法Ｃ二よって、例えば光学的に活性な治媒からＰ
）Ｍａ＋、値生物の助けによって、または最終生成物を
ラセミ塩基と塩なつくる光学的Ｃ二ｌ占性な酸と反応さ
せこのようにして得られた塩を例えば＃！解性の差４二
基いてジアステレオマー異性体Ｃ二分離し、これから過
由な創の作用によって対本体な遊離することＣ；よって
、光学的対本体４二分割することができ゛る。有利には
、二つの対掌体のうちより活性な方が単離される。
の物理−化学的差異に基いて、例えばクロマトグラフィ
ーおよび（または）分別結晶化（：よって純ラセミ化１
劃二分除することかで睡るＯ得られたラセミ化合物は公
知の方法Ｃ二よって、例えば光学的に活性な治媒からＰ
）Ｍａ＋、値生物の助けによって、または最終生成物を
ラセミ塩基と塩なつくる光学的Ｃ二ｌ占性な酸と反応さ
せこのようにして得られた塩を例えば＃！解性の差４二
基いてジアステレオマー異性体Ｃ二分離し、これから過
由な創の作用によって対本体な遊離することＣ；よって
、光学的対本体４二分割することができ゛る。有利には
、二つの対掌体のうちより活性な方が単離される。
得られた式（１）で表わされる遊離の化合＄３は自体公
知の方法１：よって、特番；対応する酸で、過常浴媒ま
たは希釈剤の存在−二おいて、処理することＣ二よって
酸付加塩（二重化することができる。
知の方法１：よって、特番；対応する酸で、過常浴媒ま
たは希釈剤の存在−二おいて、処理することＣ二よって
酸付加塩（二重化することができる。
侍られた酸付加塩は自体公知の方法６：よって、例えば
塩基、例えばアルカリ金―水酸化物または塩基性イオン
交換体で処理すること弧二よって遊離の化合物に転化す
ることができ心Ｏ 本化合物はその塩４含めて、その水和物として得ること
もでき、また結晶化６：使用した１１１！媒を含有して
もよい。
塩基、例えばアルカリ金―水酸化物または塩基性イオン
交換体で処理すること弧二よって遊離の化合物に転化す
ることができ心Ｏ 本化合物はその塩４含めて、その水和物として得ること
もでき、また結晶化６：使用した１１１！媒を含有して
もよい。
本発明はまた、反応の任意の段階で中間体として得られ
る化合物を出発材料として残りの段階を遂行し、または
ラセミ化合物の代りＣ二光学的対事体を出発材料として
使用し、そして（ｔたは）出発材料が塩の形で使用され
、または％に、反応条件下で生成されるような実施方法
櫨二関する。
る化合物を出発材料として残りの段階を遂行し、または
ラセミ化合物の代りＣ二光学的対事体を出発材料として
使用し、そして（ｔたは）出発材料が塩の形で使用され
、または％に、反応条件下で生成されるような実施方法
櫨二関する。
本発明の方法ＣおいてＮ ｗｆ＊ｔユおいて特に価値が
あると述べた化合物を生成するような出発材料を使用す
るのが好ましい。本発明はまた新規出発材料およびその
製造方法Ｃ関する。
あると述べた化合物を生成するような出発材料を使用す
るのが好ましい。本発明はまた新規出発材料およびその
製造方法Ｃ関する。
本発明による薬学的製剤は、例えば、ｉＩ！３１〇−約
９５チ、好ましくは約２０％−約９０−の、少くとも一
つの本発明による活性成分を、少くとも−りの薬学的担
体または補助糸と共Ｃ：含有する。本発明（二よる薬学
的製剤は、例えば、単位投与影線、例えば翔衣剤、ｗＭ
剤、カプセルまたは生栗の形のもの、ならびｉ：アンプ
ルである。このような製剤は投与単位当り、例えば活性
成分１Ｏ−５００ＪＩＦ、好ましくは２５−２５０ ｑ
を含有している・ 本発明の薬学的製剤は自体公知の方法によって、例えば
慣用の混合、造粒、糖剤化、１１１騎および凍結乾燥法
感−よって製造される・ 例えば経口使用用の薬学的製剤は、活性成分を固体担体
と混合し、場合−二より得られた混合物を造粒し、混合
物または情粒な、望むならばまたは必要ならば過当な補
助糸を添加した後Ｃ二、加工して錠剤または糖衣剤核と
することζ二よって製造することができる。Ｊｌ当な担
体としては％（二希釈剤、例えば糖、例えばラクトース
、サッカロース、マンニトールまたはソルビトール、セ
ルロース製品および（または）リン酸カルシウム、例え
ばリンｍ三方ルシウムまたはリン水木瞭カルシウム、ま
た結合剤、例えば、とうもろこし、小麦、米またはじゃ
がいもデンプンを使用したテンブンペースト、ゼラチン
、トラガヵント、メチルセルロースおよび（または）ポ
リビニルピロリドン、および（または）、ｌ９ｒｊＪな
らば、崩ＪＩＩＩ剤、例えば前記のデング／、またカル
ボキシメチルデンプン、倫かけされたポリビニルピロリ
ドン、寒天、アルギン酸またはその項、例、えはアルキ
ン鈑ナトリウムが挙けられる・補助糸は特に流蛸性調節
剤および滑沢剤、例えばシリカ、メルク、ステアリン酸
またはその塩、例えばステアリン酸マグネシウムまたは
ステアリン改カルシウム、および（または）ポリエチレ
ングリコールで゛ある。抛衣剤核Ｃ：は適当な、場合じ
より１１１１１＆−二対して耐える被覆が施こされ、ｆ
＃Ｉ：濃厚砿＃！＆（アラビアゴム、メルク、ポリビニ
ルピロリドン、ポリエチレングリコールおよび（ｔたは
）二酸化チタンを含んでもよい）、適当な有機溶媒また
はｐＩＩ媒混合物中のラッカー皺液、または、１に耐え
る４！ｌ６ＩＯ）製造のために、適当なセルロース製品
例えばアセチルセルロースフタレートまたはヒドロキシ
グロビルメチルセルロースフタレートが使用される。錠
剤または糖衣剤４［ＨＩには、例えば識別の目的で、ま
たは活性成分の投与量の差を示すため６二、染料または
願料を加えることができる。
９５チ、好ましくは約２０％−約９０−の、少くとも一
つの本発明による活性成分を、少くとも−りの薬学的担
体または補助糸と共Ｃ：含有する。本発明（二よる薬学
的製剤は、例えば、単位投与影線、例えば翔衣剤、ｗＭ
剤、カプセルまたは生栗の形のもの、ならびｉ：アンプ
ルである。このような製剤は投与単位当り、例えば活性
成分１Ｏ−５００ＪＩＦ、好ましくは２５−２５０ ｑ
を含有している・ 本発明の薬学的製剤は自体公知の方法によって、例えば
慣用の混合、造粒、糖剤化、１１１騎および凍結乾燥法
感−よって製造される・ 例えば経口使用用の薬学的製剤は、活性成分を固体担体
と混合し、場合−二より得られた混合物を造粒し、混合
物または情粒な、望むならばまたは必要ならば過当な補
助糸を添加した後Ｃ二、加工して錠剤または糖衣剤核と
することζ二よって製造することができる。Ｊｌ当な担
体としては％（二希釈剤、例えば糖、例えばラクトース
、サッカロース、マンニトールまたはソルビトール、セ
ルロース製品および（または）リン酸カルシウム、例え
ばリンｍ三方ルシウムまたはリン水木瞭カルシウム、ま
た結合剤、例えば、とうもろこし、小麦、米またはじゃ
がいもデンプンを使用したテンブンペースト、ゼラチン
、トラガヵント、メチルセルロースおよび（または）ポ
リビニルピロリドン、および（または）、ｌ９ｒｊＪな
らば、崩ＪＩＩＩ剤、例えば前記のデング／、またカル
ボキシメチルデンプン、倫かけされたポリビニルピロリ
ドン、寒天、アルギン酸またはその項、例、えはアルキ
ン鈑ナトリウムが挙けられる・補助糸は特に流蛸性調節
剤および滑沢剤、例えばシリカ、メルク、ステアリン酸
またはその塩、例えばステアリン酸マグネシウムまたは
ステアリン改カルシウム、および（または）ポリエチレ
ングリコールで゛ある。抛衣剤核Ｃ：は適当な、場合じ
より１１１１１＆−二対して耐える被覆が施こされ、ｆ
＃Ｉ：濃厚砿＃！＆（アラビアゴム、メルク、ポリビニ
ルピロリドン、ポリエチレングリコールおよび（ｔたは
）二酸化チタンを含んでもよい）、適当な有機溶媒また
はｐＩＩ媒混合物中のラッカー皺液、または、１に耐え
る４！ｌ６ＩＯ）製造のために、適当なセルロース製品
例えばアセチルセルロースフタレートまたはヒドロキシ
グロビルメチルセルロースフタレートが使用される。錠
剤または糖衣剤４［ＨＩには、例えば識別の目的で、ま
たは活性成分の投与量の差を示すため６二、染料または
願料を加えることができる。
経口投与用のその他の薬学的製剤に、ゼラチンから成る
乾式光てんカプセルならびにセラチンと可塑剤、例えば
グリセリンまたはソルビトールとから成る軟質の封じた
カプセルがある。乾式光てんカプセルは活性成分な填粒
の形で、例えば布釈剤例えば７クトース、結合剤例えば
デン粉、および（また）滑沢剤例えばメルクまたはステ
アリン酸マグネシウムと、そして場合により安定剤と混
□合して含有することができる。軟質カプセルＩ：おい
ては活性成分は好ましくは過当な液体例えば脂肪油、パ
ラフィン油または液状ポリエチレングリコール中に溶鱗
または懸濁され、安定剤の添加も可能である。
乾式光てんカプセルならびにセラチンと可塑剤、例えば
グリセリンまたはソルビトールとから成る軟質の封じた
カプセルがある。乾式光てんカプセルは活性成分な填粒
の形で、例えば布釈剤例えば７クトース、結合剤例えば
デン粉、および（また）滑沢剤例えばメルクまたはステ
アリン酸マグネシウムと、そして場合により安定剤と混
□合して含有することができる。軟質カプセルＩ：おい
ては活性成分は好ましくは過当な液体例えば脂肪油、パ
ラフィン油または液状ポリエチレングリコール中に溶鱗
または懸濁され、安定剤の添加も可能である。
経＠橋的に投与し得る薬学的本則として１シ、例えば、
活性成分と坐乗基剤との組付せから成る坐栗が挙げられ
る。適当な土筆基剤としては例えば天然または合成のト
リグリセリド、パラフィン炭化水素、ポリエチレンクリ
コールおよびｆｔ５Ｍ１７にカノールが挙げられる。活
性成分と基剤との混合妨をき有するゼラチン直腸力１セ
ル１に便用することもできる；基剤としては例えば敵状
トリグリセリド、ポリエチレングリコールおよびパラフ
ィン尿化水累が挙げられる。
活性成分と坐乗基剤との組付せから成る坐栗が挙げられ
る。適当な土筆基剤としては例えば天然または合成のト
リグリセリド、パラフィン炭化水素、ポリエチレンクリ
コールおよびｆｔ５Ｍ１７にカノールが挙げられる。活
性成分と基剤との混合妨をき有するゼラチン直腸力１セ
ル１に便用することもできる；基剤としては例えば敵状
トリグリセリド、ポリエチレングリコールおよびパラフ
ィン尿化水累が挙げられる。
非れ０的投与用として特に過当なのは、水浴性の影紗例
えば水齢性聰の形の活性成分の水醗献、また活性成分゛
の懸濁獣、例えば対応する油性注射用＃！帥猷（この場
合適当な親／１１注靜媒すなわちビヒクル、例えば脂肪
油、例えはごま油、または合成脂肪酸エステル、例えば
オレイン藏エチルまたはトリグリセリドが使用される）
、または、粘度を増加させる物質例えばカルボキシメチ
ルセルロースナトリウム、ソルビトールおよび（または
）デキストリン、および、場合により、安定剤を含有す
る水性注射用懸濁准である・ 本発明はまた、一般式（１）で表わされる化付物および
その薬学的に許容し得る酸付加塩な医薬、特に抗抑うつ
症剤または不安解消剤として、好ましくは桑学的般剤の
形で使用する方法６二関する。
えば水齢性聰の形の活性成分の水醗献、また活性成分゛
の懸濁獣、例えば対応する油性注射用＃！帥猷（この場
合適当な親／１１注靜媒すなわちビヒクル、例えば脂肪
油、例えはごま油、または合成脂肪酸エステル、例えば
オレイン藏エチルまたはトリグリセリドが使用される）
、または、粘度を増加させる物質例えばカルボキシメチ
ルセルロースナトリウム、ソルビトールおよび（または
）デキストリン、および、場合により、安定剤を含有す
る水性注射用懸濁准である・ 本発明はまた、一般式（１）で表わされる化付物および
その薬学的に許容し得る酸付加塩な医薬、特に抗抑うつ
症剤または不安解消剤として、好ましくは桑学的般剤の
形で使用する方法６二関する。
投与量は温血動愕の債、治療すべき温血動物の手金およ
び個々の状塾、および投与方法Ｃ：よって変る。−日当
りの投与量はｆＪｌ−約１００ｓｌ／’ｆで、好ましく
は、例えば体厘約７０時の温血動物に対して、約３−約
５０ ｗＩ／暗である。
び個々の状塾、および投与方法Ｃ：よって変る。−日当
りの投与量はｆＪｌ−約１００ｓｌ／’ｆで、好ましく
は、例えば体厘約７０時の温血動物に対して、約３−約
５０ ｗＩ／暗である。
以下実施例により本発明なさら（：説明するが、これは
本発明の範囲を限定するものではない。
本発明の範囲を限定するものではない。
例 １
メタンスルホン酸クロＩＪ ト３．１Ｏｆ （０，０２
７−ｖ−ル）を窒素下、−１０°Ｃで５分間かけて、無
水塩化メチレン１８０籠とトリエチルアミン３．６４ｆ
（０，０３６モル）中の５−フェニル−４，５−ジヒ
ドロ−［１，２゜４］トリアゾロ（１，５−ａ ）キノ
キサリン−２−メタノール５．０Ｏｆ （０，０１８モ
ル）の４１ｍ液に満願する。０°Ｃで１時間かきまぜた
後、さら６二トリエチルアミン０．７Ｏｆとメタンスル
ホクロリド０．６０ｆを加え、０゛Ｃで３００分間きま
ぜを続け、透明な反応４漱を３！ｌｉｅ、真空下で完全
に蒸発濃縮する。５−７二二ルー４．５−ジヒドロ−（
１，２，４） ）リアゾロ−（１，５−ａ ）キノキサ
リン−２−メタノールのメタンスルホン酸エステルが無
色結６ｍ１４分（トリエチルアミン塩酸塩を含む）とし
て得られる。こうして得たメタンスルホン敵エステルヲ
直ちに、それ以上精製せずに、３３嘩エタノール性ジメ
チルアミン溶液１５．Ｕ ｄ （０，１１モル）とエタ
ノール１５ｄとの水冷混合物を加えてさらに反応させ、
反応混合物１に密閉容器内で１時間かきまぜる０次に混
合物を真空下で濃縮し、残分な酢酸エチルおよびＩＮ炭
酸水隼カリウム溶１％［−二溶解する◎水性相を分離し
酢酸エチルでさら４＝２＠抽出する。有機抽出液を合せ
、水で３回、塩化ナトリウム飽和Ｉｌｌ液で１回洗浄し
−（ナトリウム上で乾燥する。
７−ｖ−ル）を窒素下、−１０°Ｃで５分間かけて、無
水塩化メチレン１８０籠とトリエチルアミン３．６４ｆ
（０，０３６モル）中の５−フェニル−４，５−ジヒ
ドロ−［１，２゜４］トリアゾロ（１，５−ａ ）キノ
キサリン−２−メタノール５．０Ｏｆ （０，０１８モ
ル）の４１ｍ液に満願する。０°Ｃで１時間かきまぜた
後、さら６二トリエチルアミン０．７Ｏｆとメタンスル
ホクロリド０．６０ｆを加え、０゛Ｃで３００分間きま
ぜを続け、透明な反応４漱を３！ｌｉｅ、真空下で完全
に蒸発濃縮する。５−７二二ルー４．５−ジヒドロ−（
１，２，４） ）リアゾロ−（１，５−ａ ）キノキサ
リン−２−メタノールのメタンスルホン酸エステルが無
色結６ｍ１４分（トリエチルアミン塩酸塩を含む）とし
て得られる。こうして得たメタンスルホン敵エステルヲ
直ちに、それ以上精製せずに、３３嘩エタノール性ジメ
チルアミン溶液１５．Ｕ ｄ （０，１１モル）とエタ
ノール１５ｄとの水冷混合物を加えてさらに反応させ、
反応混合物１に密閉容器内で１時間かきまぜる０次に混
合物を真空下で濃縮し、残分な酢酸エチルおよびＩＮ炭
酸水隼カリウム溶１％［−二溶解する◎水性相を分離し
酢酸エチルでさら４＝２＠抽出する。有機抽出液を合せ
、水で３回、塩化ナトリウム飽和Ｉｌｌ液で１回洗浄し
−（ナトリウム上で乾燥する。
乾燥剤をＦ遇したのちエーテル性塩化水素嬉液をＦ＃に
、よくかきまぜながら−値が４Ｃ二なるまで弯加する。
、よくかきまぜながら−値が４Ｃ二なるまで弯加する。
水浴内で３時間かきまぜたのち、生成した粗塩酸塩を濾
過し！１ｌｒ−エチルで洗浄する。これを次に塩化メチ
レン７０４とイソプロパツール１００ ｍ１４ Ｃ１１
％する。４０’Ｃ、真空下で塩化メチレンを蒸発すると
目的の塩酸塩が杏び晶出する。冷蔵庫中に１５時間放透
し結晶を濾過しイソプロパツールで洗浄する。１２０°
Ｃ１高真空下で乾燦後得られる式 （ で表わされる２−〔（ジメチルアミノ）−メチル〕−５
−フェニルー４，５−ジヒドロ−（１，２，４）トリア
ゾロ−（１，５−ａ ）キノキサリン塩酸塩の融点は２
３２−２３５ ”Ｃ（分解を伴う）である。
過し！１ｌｒ−エチルで洗浄する。これを次に塩化メチ
レン７０４とイソプロパツール１００ ｍ１４ Ｃ１１
％する。４０’Ｃ、真空下で塩化メチレンを蒸発すると
目的の塩酸塩が杏び晶出する。冷蔵庫中に１５時間放透
し結晶を濾過しイソプロパツールで洗浄する。１２０°
Ｃ１高真空下で乾燦後得られる式 （ で表わされる２−〔（ジメチルアミノ）−メチル〕−５
−フェニルー４，５−ジヒドロ−（１，２，４）トリア
ゾロ−（１，５−ａ ）キノキサリン塩酸塩の融点は２
３２−２３５ ”Ｃ（分解を伴う）である。
出発材料として必かな５−フェニル−４，５−ジヒドｏ
−（１，２，４１）リアゾロ（１１５−５１）−キノ
キサリン−２−メタノールは次のようにして製造する： ｌａＪ 窒素下、１０−１５°Ｃでよくかきませなか
ら、ジメチルホルムアミド５００−申０−ニトロジフェ
ニルアミン（Ｆ 、 ｌ（ｅｈｒｍａｎｎおよびａ、
１−Ｌａｖａｓ 、 Ｂｅｒ。
−（１，２，４１）リアゾロ（１１５−５１）−キノ
キサリン−２−メタノールは次のようにして製造する： ｌａＪ 窒素下、１０−１５°Ｃでよくかきませなか
ら、ジメチルホルムアミド５００−申０−ニトロジフェ
ニルアミン（Ｆ 、 ｌ（ｅｈｒｍａｎｎおよびａ、
１−Ｌａｖａｓ 、 Ｂｅｒ。
４６ 、３４１ （１９１３）参照３７９．４０ ？
（０，３７１モル）の溶液を、ジメチルホルムアミド１
００ｄ中水累化ｔ ） ！Ｊ ラム／Ｅ６１１１９．６
Ｏｆ （約０．４１ モ＃ ）ノｍ＠漱Ｅ １時間かけ
て満願する。反応混合物をさら６２３時間室温でかきま
ぜ、次＆：クロロギ酸エチルエステル４５．０ ｄ （
０，４７２モル）を２０゛Ｃで満願する。
（０，３７１モル）の溶液を、ジメチルホルムアミド１
００ｄ中水累化ｔ ） ！Ｊ ラム／Ｅ６１１１９．６
Ｏｆ （約０．４１ モ＃ ）ノｍ＠漱Ｅ １時間かけ
て満願する。反応混合物をさら６２３時間室温でかきま
ぜ、次＆：クロロギ酸エチルエステル４５．０ ｄ （
０，４７２モル）を２０゛Ｃで満願する。
室銀で１時間かきまぜた後、反応混合物をＯ’Ｃ（：冷
却し氷酢酸１５−を徐々−二濶加する。−は最後６−５
となる。次に反応混合物を氷と水の混合物上シ二注ぎ、
酢酸エチルで３回抽出する。抽出物を水で３Ｆｇｌ、塩
化す） ＩＪウム飽飽和液液２回洗浄し、硫酸ナトリウ
ム士で乾燥し、真空下で蒸発乾固する。
却し氷酢酸１５−を徐々−二濶加する。−は最後６−５
となる。次に反応混合物を氷と水の混合物上シ二注ぎ、
酢酸エチルで３回抽出する。抽出物を水で３Ｆｇｌ、塩
化す） ＩＪウム飽飽和液液２回洗浄し、硫酸ナトリウ
ム士で乾燥し、真空下で蒸発乾固する。
残分をヘキサン２００ ｗｌＢおよび水１００ ｄと３
回かきまぜる。晶出する粗生成物を濾過し水およびヘキ
サンで十分洗浄する。イングロパノールから再結１後、
融点５３−５６°Ｃの（２−ニトロフェニル）−フェニ
ルカルバミン鍍エテルエステルヲ得ル。
回かきまぜる。晶出する粗生成物を濾過し水およびヘキ
サンで十分洗浄する。イングロパノールから再結１後、
融点５３−５６°Ｃの（２−ニトロフェニル）−フェニ
ルカルバミン鍍エテルエステルヲ得ル。
（ｂｊ エタノール３５０ ａＱ中（２−ニトロフェ
ニル）−フェニルカルバミン駿エチルエステル３５．１
５ ｆ（０，１２３モル）の溶液にラニーニッケル８．
Ｏｆｉ加工、常圧、１５−２０”Ｃで２５時間水累添加
す−る・触媒をＰ云した＊Ｐｇを４σＣ以下で真９下蒸
発−一し残分な塩化メチレン−へ考サンから再結晶する
・真空下で乾燥ｖｋ得られるＮ−（２−アミノフェニル
）−２エニルカルバミン戚エチルエステルの一点は８７
−９０″Ｃである。
ニル）−フェニルカルバミン駿エチルエステル３５．１
５ ｆ（０，１２３モル）の溶液にラニーニッケル８．
Ｏｆｉ加工、常圧、１５−２０”Ｃで２５時間水累添加
す−る・触媒をＰ云した＊Ｐｇを４σＣ以下で真９下蒸
発−一し残分な塩化メチレン−へ考サンから再結晶する
・真空下で乾燥ｖｋ得られるＮ−（２−アミノフェニル
）−２エニルカルバミン戚エチルエステルの一点は８７
−９０″Ｃである。
（ｄ 氷酢酸３１９ｄおよび濃塩酸８０評必中の（２−
アミノフェニル）−フェニルカルバミン鍍エテルエステ
ル３４．０Ｏｆ （０，１３３モル）の溶液を、亜硝−
ナトリウムの５モルｆｉ１ｍ ２７−（０−１３３モル
）によって０−５℃でジアゾ化する。（ｉｔ二、生成し
たジアゾニウム塩浴ｇｌ二氷８０ｆを加え、次にアセト
ン３３０ｄｌＦの（２−クロロアセトアミド）−マロ／
醒ジエチルエステ／ｌ／ ＣＡｊａｙ Ｋｕｍａｒ Ｂ
ｏ８ｅ 、 Ｊ、 Ｉｎｄ−ｉａｎ Ｃｈｅｍ、 Ｓｏ
ｃ、 ３１．１０８−１１０ （１９５４）＃照）３３
．４０ｔ （０，１３３モル）の溶水を急速（二満願す
る＠次≦二Ｒ兼カリウム飽和溶猷６１０−を０−５ ”
Ｃで３０分間かけて満願する。反応混合物のＪｌｉｔ薊
ρＪ−は６である。エーテル５０ｄを加えたのち混合物
を氷袷喰９０分間かきまぜ、次に既に晶出している反応
生成物をｐ遇する。結晶を水および少菫のエーテルでよ
く洗＃する。テシケーターー内で塩化カルシウム上で乾
燥後得られる［ ２− （Ｎ−エトキシカルボニルフェ
ニルアミノ）−７エニルアゾ）−（２−クロロアセトア
ミド）−マロン酸ジエチルエステルの融点は１０２−１
０４°Ｃである。さらに反応生成りを得るため、Ｐ敵な
合一して酢酸エチル５００ ｄで抽出する。分離した有
機相を分取し水で４回、堪化す） ＩＪウム飽飽和液液
１［ｉｉ１！Ｊ洗浄し、鏡板ナトリウム上で乾燥し真空
下で蒸発濃縮する。残分なエーテル５０−に溶解し、結
晶化のため、密閉容器内で室温Ｃ：２日関放！ＩＩ’す
る。次に生成した結晶をＦ遇し、夕暮のエーテルおよび
大量のへ牛サンで洗浄する・乾儂後同−の生成物が直接
得た−よりも多量Ｃ二得られた。融点１０２−１０４°
Ｃ６（向 メタノール１４６Ｓｓｄ中、（ｅ）によって
製造したアゾ化合物１４６．６ ｆ （０，２８３モル
）の溶液を、あらかじめ０°Ｃに冷却した゛ＩＮ水酸化
ナトリウム８４８ｄ （０，８４８モ１ル口：、よくか
きまぜながら５分間で加える０混合物を室温で９０分間
かきまぜた後、氷と水の混合物で冷却しながら２Ｎ塩＃
４５０ ！を混合物がコンゴーレッド酸性になる迄ｍ
加する〇結晶核を加えガラス伸で擦ると遊離カルボンば
が墨出する。生成した結晶塊を０ ”Ｃで３時間かきま
ぜた後吸引濾過し、ｐ＆１５となる迄水成し塩化カルシ
ウム上、８０′Ｇで真空下乾燥する０得られた１−（２
−（Ｎ−４トキシーカルボニルフエニルアミノ）−フェ
ニル）−５−（クロロメチル）−ＩＨ−１，２，４−）
リアゾール−３−カルボン酸は１５８゜Ｃで牛融し１６
７−１７０”Ｃで分解して溶融する。
アミノフェニル）−フェニルカルバミン鍍エテルエステ
ル３４．０Ｏｆ （０，１３３モル）の溶液を、亜硝−
ナトリウムの５モルｆｉ１ｍ ２７−（０−１３３モル
）によって０−５℃でジアゾ化する。（ｉｔ二、生成し
たジアゾニウム塩浴ｇｌ二氷８０ｆを加え、次にアセト
ン３３０ｄｌＦの（２−クロロアセトアミド）−マロ／
醒ジエチルエステ／ｌ／ ＣＡｊａｙ Ｋｕｍａｒ Ｂ
ｏ８ｅ 、 Ｊ、 Ｉｎｄ−ｉａｎ Ｃｈｅｍ、 Ｓｏ
ｃ、 ３１．１０８−１１０ （１９５４）＃照）３３
．４０ｔ （０，１３３モル）の溶水を急速（二満願す
る＠次≦二Ｒ兼カリウム飽和溶猷６１０−を０−５ ”
Ｃで３０分間かけて満願する。反応混合物のＪｌｉｔ薊
ρＪ−は６である。エーテル５０ｄを加えたのち混合物
を氷袷喰９０分間かきまぜ、次に既に晶出している反応
生成物をｐ遇する。結晶を水および少菫のエーテルでよ
く洗＃する。テシケーターー内で塩化カルシウム上で乾
燥後得られる［ ２− （Ｎ−エトキシカルボニルフェ
ニルアミノ）−７エニルアゾ）−（２−クロロアセトア
ミド）−マロン酸ジエチルエステルの融点は１０２−１
０４°Ｃである。さらに反応生成りを得るため、Ｐ敵な
合一して酢酸エチル５００ ｄで抽出する。分離した有
機相を分取し水で４回、堪化す） ＩＪウム飽飽和液液
１［ｉｉ１！Ｊ洗浄し、鏡板ナトリウム上で乾燥し真空
下で蒸発濃縮する。残分なエーテル５０−に溶解し、結
晶化のため、密閉容器内で室温Ｃ：２日関放！ＩＩ’す
る。次に生成した結晶をＦ遇し、夕暮のエーテルおよび
大量のへ牛サンで洗浄する・乾儂後同−の生成物が直接
得た−よりも多量Ｃ二得られた。融点１０２−１０４°
Ｃ６（向 メタノール１４６Ｓｓｄ中、（ｅ）によって
製造したアゾ化合物１４６．６ ｆ （０，２８３モル
）の溶液を、あらかじめ０°Ｃに冷却した゛ＩＮ水酸化
ナトリウム８４８ｄ （０，８４８モ１ル口：、よくか
きまぜながら５分間で加える０混合物を室温で９０分間
かきまぜた後、氷と水の混合物で冷却しながら２Ｎ塩＃
４５０ ！を混合物がコンゴーレッド酸性になる迄ｍ
加する〇結晶核を加えガラス伸で擦ると遊離カルボンば
が墨出する。生成した結晶塊を０ ”Ｃで３時間かきま
ぜた後吸引濾過し、ｐ＆１５となる迄水成し塩化カルシ
ウム上、８０′Ｇで真空下乾燥する０得られた１−（２
−（Ｎ−４トキシーカルボニルフエニルアミノ）−フェ
ニル）−５−（クロロメチル）−ＩＨ−１，２，４−）
リアゾール−３−カルボン酸は１５８゜Ｃで牛融し１６
７−１７０”Ｃで分解して溶融する。
知 ４８−具化水素−２８０、ｄ中、（山Ｃ−よって製
造したカルボンば５３．８Ｏｆ （０，１３４モル）の
懸濁液を、浴ｄ １０５°Ｃで２２時間１木下ｉ二かき
まぜると、最初透明ｒＩＩ嫂が生成し、久６二２時間後
結晶性沈殿が保々（二現われる。次６：反応混合物を室
温Ｃ二冷却し、かきまぜながら水３００−を加える。０
°Ｃで３時間冷却後カルボン酸を吸引−過し、全部で８
００ ｄの水じよって−５となる迄洗浄し、最初に４化
力ルシウム上次１：五酸化リン上で真空上乾燥する０生
成した５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，２，４
）トリアゾロ（１，５−ａ）−キノキサリン−２−カル
ボ７１にのｔａｃハ２０５−２ｏ７ ′Ｃ（分）Ｉｓｆ
Ｗ ’＞ ） テある。
造したカルボンば５３．８Ｏｆ （０，１３４モル）の
懸濁液を、浴ｄ １０５°Ｃで２２時間１木下ｉ二かき
まぜると、最初透明ｒＩＩ嫂が生成し、久６二２時間後
結晶性沈殿が保々（二現われる。次６：反応混合物を室
温Ｃ二冷却し、かきまぜながら水３００−を加える。０
°Ｃで３時間冷却後カルボン酸を吸引−過し、全部で８
００ ｄの水じよって−５となる迄洗浄し、最初に４化
力ルシウム上次１：五酸化リン上で真空上乾燥する０生
成した５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，２，４
）トリアゾロ（１，５−ａ）−キノキサリン−２−カル
ボ７１にのｔａｃハ２０５−２ｏ７ ′Ｃ（分）Ｉｓｆ
Ｗ ’＞ ） テある。
（ｆｌ メタノ−ル１５００ｗｎおよび６Ｎメタノー
ル鵡塩”Ｉ１１＠ｄ３００ｄ中、−１二よって製造した
カルボ／酸７４．９０ ｆ （０，２５６モル）の懸濁
液を４素下で沸点で瀘厖しながら１７時間かきまぜる０
この場合１時間後透明な溶液が得られる。又工６混合物
を次に０゜Ｃで４埒間かきまぜ、生成した結晶を吸引−
過し、全量２５０ｄのメタノールで洗浄する。塩化カル
シウムおよび水酸化カリウム上で真空下乾燥して得られ
る５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，２，４）ト
リアゾロ（１，５−ａ）キノキサリン−２−カルボン酸
メチルエステルは１４０°Ｃで半融し１５０−１５４゜
Ｃで溶融する。
ル鵡塩”Ｉ１１＠ｄ３００ｄ中、−１二よって製造した
カルボ／酸７４．９０ ｆ （０，２５６モル）の懸濁
液を４素下で沸点で瀘厖しながら１７時間かきまぜる０
この場合１時間後透明な溶液が得られる。又工６混合物
を次に０゜Ｃで４埒間かきまぜ、生成した結晶を吸引−
過し、全量２５０ｄのメタノールで洗浄する。塩化カル
シウムおよび水酸化カリウム上で真空下乾燥して得られ
る５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，２，４）ト
リアゾロ（１，５−ａ）キノキサリン−２−カルボン酸
メチルエステルは１４０°Ｃで半融し１５０−１５４゜
Ｃで溶融する。
−全量で３Ｏｆ （０，７９４モル）の水素化ホウ素ナ
トリウムを三回Ｃ；分けて、メタノール８７０−および
テトラヒドロ７ラン８７０ ｄ中、＜ｔＵ：よって製造
したエステル８７．０ｆ （０，２８５モル）の懸＠液
に、臘素下でよくかきまぜながら室−で１５分かけて冷
加する。反応混合物は激しく泡立ち温度は３σＣ−二上
る。冷水で冷却してこの温度を保つ。ＩＮ温で２＃１Ｓ
ＩＪ、そして氷と水の混合物１７５０．ｄを加えた後さ
らに０°Ｃで３時間かきまぜを続ける。沈殿したアルコ
ールを畝引濾過し水でｐＨ６となる迄洗浄する〇塩化カ
ルシウム上で減圧乾燥後、得られる５−フェニル−４，
５−ジヒドロ−［１，２，４） ？リアゾロ〔１，５−
１〕キノキサリン−２−メタノールの一点は１８０−１
８５°Ｃである。
トリウムを三回Ｃ；分けて、メタノール８７０−および
テトラヒドロ７ラン８７０ ｄ中、＜ｔＵ：よって製造
したエステル８７．０ｆ （０，２８５モル）の懸＠液
に、臘素下でよくかきまぜながら室−で１５分かけて冷
加する。反応混合物は激しく泡立ち温度は３σＣ−二上
る。冷水で冷却してこの温度を保つ。ＩＮ温で２＃１Ｓ
ＩＪ、そして氷と水の混合物１７５０．ｄを加えた後さ
らに０°Ｃで３時間かきまぜを続ける。沈殿したアルコ
ールを畝引濾過し水でｐＨ６となる迄洗浄する〇塩化カ
ルシウム上で減圧乾燥後、得られる５−フェニル−４，
５−ジヒドロ−［１，２，４） ？リアゾロ〔１，５−
１〕キノキサリン−２−メタノールの一点は１８０−１
８５°Ｃである。
例 ２
ｔｎ １ （二よって５−フェニル−４ｔ５− シヒ）
” ｏ −［１，２，４） ）リアゾロ（１，５−ａ、
〕キキノキサリフ／−２−） 夕／−ル８．’ｌＯｆ
（０，０３１３モル）およびメタンスルホン酸クロリド
５．９２ｔ （０，０５１モル） ｐｈら製造した粗メ
タンスルホンばエステルｌ：、３３％エタノール注メチ
ルアＺン爵液２４肴μ（０，１８８モル）およびエタノ
ール２４鱈を加えた後、室温で１時間かきまぜる。次Ｃ
：反応混合物を真空下で蒸発１縮し、残分を酢酸エチル
およびＩＮ縦戚水素カリウム躊敵にＩＩＮ解する。水相
を分離し酢酸エチルでさら（：２回抽出する。合一した
有機抽出物を水で３回、塩化ナトリウム飽和浴歇で１１
洗浄し、−はナトリウム上で乾燥し、真空下で蒸発乾固
する。
” ｏ −［１，２，４） ）リアゾロ（１，５−ａ、
〕キキノキサリフ／−２−） 夕／−ル８．’ｌＯｆ
（０，０３１３モル）およびメタンスルホン酸クロリド
５．９２ｔ （０，０５１モル） ｐｈら製造した粗メ
タンスルホンばエステルｌ：、３３％エタノール注メチ
ルアＺン爵液２４肴μ（０，１８８モル）およびエタノ
ール２４鱈を加えた後、室温で１時間かきまぜる。次Ｃ
：反応混合物を真空下で蒸発１縮し、残分を酢酸エチル
およびＩＮ縦戚水素カリウム躊敵にＩＩＮ解する。水相
を分離し酢酸エチルでさら（：２回抽出する。合一した
有機抽出物を水で３回、塩化ナトリウム飽和浴歇で１１
洗浄し、−はナトリウム上で乾燥し、真空下で蒸発乾固
する。
残分９．２Ｏｆを塩化メチレン−メタノール（９：ｌ）
に爵解し、畔液をシリカゲル９００ ｔのカラムでクロ
ｉトゲラフにかける。溶離剤として塩化メチレン−メタ
ノール（９：１）を再び使用する。
に爵解し、畔液をシリカゲル９００ ｔのカラムでクロ
ｉトゲラフにかける。溶離剤として塩化メチレン−メタ
ノール（９：１）を再び使用する。
Ｒ，値０．４〔系：塩化メチレン−メタノール（９：１
）〕の目的粗生成物を含む一分を蒸発して＃縮乾固し、
アセトン３０籠に癖購し、シュウ酸のアセトン溶酸をｐ
Ｍｍが６になる迄加える。浴数を室温で約１５時間放置
し、生成した結晶を一過しアセトンで洗浄する。 ９Ｇ
”Ｃで高真空下で乾燥後、得られる２−〔（メチルアミ
ノ）−メチル）−５−７エ二ルー４．５−ジヒドロ−（
１，２，４）−トリアゾロ（１，５−ａ ）−キノキサ
リン−シュウ［４は１９０’Ｃで溶解する。
）〕の目的粗生成物を含む一分を蒸発して＃縮乾固し、
アセトン３０籠に癖購し、シュウ酸のアセトン溶酸をｐ
Ｍｍが６になる迄加える。浴数を室温で約１５時間放置
し、生成した結晶を一過しアセトンで洗浄する。 ９Ｇ
”Ｃで高真空下で乾燥後、得られる２−〔（メチルアミ
ノ）−メチル）−５−７エ二ルー４．５−ジヒドロ−（
１，２，４）−トリアゾロ（１，５−ａ ）−キノキサ
リン−シュウ［４は１９０’Ｃで溶解する。
例 ３
インプロパツール２２５ ｗＱおよび３３−エタノール
性ジメチルアミン溶ａ ４５．３０ ｓｄ （０，３３
モル）中の２−（ブロモメチル）−５−７エニルー４．
５−ジヒドロ−（１，２，４） トリアゾロ（１，５−
ａ ）−キノキサリｙ ２２．５Ｏｆ （０，０６６モ
ル） ａ）１ｍｍ歇ｋＷｌ素下ｍ諷で２時間かきまぜる
・次ｔ：混合′ａを真空下で蒸＠ＩＩ！ｉｍシ、残分を
酢酸エチルおよびＩＮ炭鍍水素カリウム躊液５二ＩＩ解
する・水ｌ１−１を分離し酢酸エチルでさらｇ： ２
［ｇＪ油抽出る。合一した有機抽出液を水で３回、塩化
ナトリウム飽和ｍ液で１（ロ）洗浄し、硫酸す） ＩＪ
ウム上で乾燥する。乾燥剤なＰ別し、よくかきまぜなが
ら、エーテル性基化水素ｆ！液をＶ液Ｃ二ｐＲ愉が４に
なる迄１加する。水浴内で３１時間かきまぜた後生成し
た粗塩酸塩な一過し酢酸エチルで洗浄する。ｆｉｌと同
様３二して再結晶して祷られる２−〔（ジメチルアミノ
）−メチル〕−５−フェニルー４，５−ジヒドロ−（１
，２，４）トリアゾロ−［１，５−ａ ］キノキサリン
塩酸塩のｉ点は２３２−２３５°Ｃ（分解を伴う）であ
る。
性ジメチルアミン溶ａ ４５．３０ ｓｄ （０，３３
モル）中の２−（ブロモメチル）−５−７エニルー４．
５−ジヒドロ−（１，２，４） トリアゾロ（１，５−
ａ ）−キノキサリｙ ２２．５Ｏｆ （０，０６６モ
ル） ａ）１ｍｍ歇ｋＷｌ素下ｍ諷で２時間かきまぜる
・次ｔ：混合′ａを真空下で蒸＠ＩＩ！ｉｍシ、残分を
酢酸エチルおよびＩＮ炭鍍水素カリウム躊液５二ＩＩ解
する・水ｌ１−１を分離し酢酸エチルでさらｇ： ２
［ｇＪ油抽出る。合一した有機抽出液を水で３回、塩化
ナトリウム飽和ｍ液で１（ロ）洗浄し、硫酸す） ＩＪ
ウム上で乾燥する。乾燥剤なＰ別し、よくかきまぜなが
ら、エーテル性基化水素ｆ！液をＶ液Ｃ二ｐＲ愉が４に
なる迄１加する。水浴内で３１時間かきまぜた後生成し
た粗塩酸塩な一過し酢酸エチルで洗浄する。ｆｉｌと同
様３二して再結晶して祷られる２−〔（ジメチルアミノ
）−メチル〕−５−フェニルー４，５−ジヒドロ−（１
，２，４）トリアゾロ−［１，５−ａ ］キノキサリン
塩酸塩のｉ点は２３２−２３５°Ｃ（分解を伴う）であ
る。
同ｊ５１ｐ＜−シて、同じブロモメチル化合物１０．Ｏ
Ｆ （０，０２９％ ル） カらジ：に−ｆｋ７ミン１
０．７Ｏｆ’（０，１４６モル）によって、塩化メチレ
ン−酢酸エチルから結晶化後融点１９２−１９５ ”Ｃ
（分解を伴う）の２−〔（ジメチルアミノ）−メチル）
−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，２，４）
−トリアゾロ（１゜５−ａ〕キノキサリン塩酸塩を得、
またピペリジン１２．４０ ｔ （０，１４６モル）（
：よって、塩化メチレン−酢酸エチルから結晶化後融点
２４０−２５０″Ｃ（分解を伴う）の２−〔（ピペリジ
ノ）−メチル〕−５−７二二ルー４，５−ジヒドロ−（
１，２，４） ）リアゾロ（１，５−ａ）キノキサリン
塩＃を塩を得る＠出発材料として必要な２−（ブロモメ
チル）−５−７エールー４，５−ジヒドロ−（１，２，
４）−トリアゾロ（１，５−ａ ）キノキサリンは次の
ようにして製造する： （揚 三臭化り７４３．００ ｆ （０，１５９モル）
を窒素下・２０°Ｃで３０分間かけて、無水塩化メチレ
ン６６０ｙＱ中、例１（ｇ）ｌ二よって製造した５−フ
ェニル−４，５−ジ１ドロー（１，２，４） −）リア
ゾａ （１，５−ａ ）キノキサリン−２−メタノール
４４．３０ ｆ （０，１５９モル）の懸絢液に滴加し
、混合物を家電でさらに４時間かきまぜる。次に混合物
を４σＣで真空上蒸発により濃縮乾固し、残分な酢酸エ
チル１２００−と氷水２００４とに溶解する。水相を分
離し、酢飯エチルでもう一度抽出する。合一した有機抽
出液を水で４１ｇＩ、塩化ナトリウム飽和１１Ｍで１回
洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空上蒸発により
濃縮乾固する。結晶性残分ｔ−塩化メチレン２００ｄと
イソプロパツール５００−にＳ解する。４σＣ１真空下
で塩化メチレンを留去すると、目的の化合物が晶出する
。結晶塊な冷賦庫中Ｃ二約１５時間放置し結晶を吸引濾
過しイソプロパツールで洗浄する。デシケータ−内で塩
化カルシウム上で減圧乾燥すると、得られる２−（ブロ
モメチル）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，
２，４） トリアゾロ［１゜５−ａ］−キノキサリンは
１１５°Ｃから半融し１２２−１３０”Ｃで溶融する。
Ｆ （０，０２９％ ル） カらジ：に−ｆｋ７ミン１
０．７Ｏｆ’（０，１４６モル）によって、塩化メチレ
ン−酢酸エチルから結晶化後融点１９２−１９５ ”Ｃ
（分解を伴う）の２−〔（ジメチルアミノ）−メチル）
−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，２，４）
−トリアゾロ（１゜５−ａ〕キノキサリン塩酸塩を得、
またピペリジン１２．４０ ｔ （０，１４６モル）（
：よって、塩化メチレン−酢酸エチルから結晶化後融点
２４０−２５０″Ｃ（分解を伴う）の２−〔（ピペリジ
ノ）−メチル〕−５−７二二ルー４，５−ジヒドロ−（
１，２，４） ）リアゾロ（１，５−ａ）キノキサリン
塩＃を塩を得る＠出発材料として必要な２−（ブロモメ
チル）−５−７エールー４，５−ジヒドロ−（１，２，
４）−トリアゾロ（１，５−ａ ）キノキサリンは次の
ようにして製造する： （揚 三臭化り７４３．００ ｆ （０，１５９モル）
を窒素下・２０°Ｃで３０分間かけて、無水塩化メチレ
ン６６０ｙＱ中、例１（ｇ）ｌ二よって製造した５−フ
ェニル−４，５−ジ１ドロー（１，２，４） −）リア
ゾａ （１，５−ａ ）キノキサリン−２−メタノール
４４．３０ ｆ （０，１５９モル）の懸絢液に滴加し
、混合物を家電でさらに４時間かきまぜる。次に混合物
を４σＣで真空上蒸発により濃縮乾固し、残分な酢酸エ
チル１２００−と氷水２００４とに溶解する。水相を分
離し、酢飯エチルでもう一度抽出する。合一した有機抽
出液を水で４１ｇＩ、塩化ナトリウム飽和１１Ｍで１回
洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空上蒸発により
濃縮乾固する。結晶性残分ｔ−塩化メチレン２００ｄと
イソプロパツール５００−にＳ解する。４σＣ１真空下
で塩化メチレンを留去すると、目的の化合物が晶出する
。結晶塊な冷賦庫中Ｃ二約１５時間放置し結晶を吸引濾
過しイソプロパツールで洗浄する。デシケータ−内で塩
化カルシウム上で減圧乾燥すると、得られる２−（ブロ
モメチル）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，
２，４） トリアゾロ［１゜５−ａ］−キノキサリンは
１１５°Ｃから半融し１２２−１３０”Ｃで溶融する。
例 ４
トルエン中ジイソブチルアルｉニウムヒドリドの１．２
モル濃度溶液９．４０＊Ａ（０，０１１モル）を４木下
２℃で、無ホトルエ７１８０ ｗ＆中Ｎ、Ｎ−ジメチル
−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，２，４）
）リアゾロ［ｔ、５−ａ）キノキサリン−２−カルボキ
シアミド１．２０ ｆ （０，００３７モル）の懸濁敵
に１５分間かけて１加する。得られた黄色透明溶液を５
“Ｃでさらに１時間かきまぜた後イソプロパツール５ｄ
を反応混合物弧二満願し全体を氷水上に注ぐ０有塗泪を
分離し、氷冷水で２回、塩イヒナ） ＩＪウム飽和＃！
液で１回洗浄し、４＃Ｌ＃ナトリウム上で乾燥し、真空
下蒸発濃縮する。壷状残分を酢−エチル２〇−に杉解ル
、よくかきまぜながらエーテル性塩化水素爵液を−が４
になる迄徐々に１加する。冷藏庫中に約１５時間放置し
た後粗塩酸塩を濾過し酢酸エチルで洗浄する。例１に記
したように再結晶して融点２３２−２３５°Ｃ（分解を
伴う）の２−（（ジメチルアに〕）−メチル）−５−フ
ェニル−４，５−ジヒドロ（１，２，４） ）リアゾロ
（１，５−ａ）キノキサリン塩酸塩を得る◎ 出発材料として必要なカルボキシアミドは次のようにし
て製造する： （（転） メタノール３０〇−中、例１ （ｆ）によっ
て製造した５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，２
，４） ）リアゾロ（１，５−ａ）キノキサリン−２−
カルボｙ＊メチルエステル７．００ｆ （０，０２３モ
ル］と３３囁エタノール性ジメチルアミン溶１１６２．
６ ｍ （０，４５７モル）との混合物をオートクレー
ブ中で１００”Ｃで１６時間加熱する１次Ｃ：反応混合
物を真空下で４発濃縮し、残分を塩化メチレンと氷水と
１：＃＃する。
モル濃度溶液９．４０＊Ａ（０，０１１モル）を４木下
２℃で、無ホトルエ７１８０ ｗ＆中Ｎ、Ｎ−ジメチル
−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，２，４）
）リアゾロ［ｔ、５−ａ）キノキサリン−２−カルボキ
シアミド１．２０ ｆ （０，００３７モル）の懸濁敵
に１５分間かけて１加する。得られた黄色透明溶液を５
“Ｃでさらに１時間かきまぜた後イソプロパツール５ｄ
を反応混合物弧二満願し全体を氷水上に注ぐ０有塗泪を
分離し、氷冷水で２回、塩イヒナ） ＩＪウム飽和＃！
液で１回洗浄し、４＃Ｌ＃ナトリウム上で乾燥し、真空
下蒸発濃縮する。壷状残分を酢−エチル２〇−に杉解ル
、よくかきまぜながらエーテル性塩化水素爵液を−が４
になる迄徐々に１加する。冷藏庫中に約１５時間放置し
た後粗塩酸塩を濾過し酢酸エチルで洗浄する。例１に記
したように再結晶して融点２３２−２３５°Ｃ（分解を
伴う）の２−（（ジメチルアに〕）−メチル）−５−フ
ェニル−４，５−ジヒドロ（１，２，４） ）リアゾロ
（１，５−ａ）キノキサリン塩酸塩を得る◎ 出発材料として必要なカルボキシアミドは次のようにし
て製造する： （（転） メタノール３０〇−中、例１ （ｆ）によっ
て製造した５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，２
，４） ）リアゾロ（１，５−ａ）キノキサリン−２−
カルボｙ＊メチルエステル７．００ｆ （０，０２３モ
ル］と３３囁エタノール性ジメチルアミン溶１１６２．
６ ｍ （０，４５７モル）との混合物をオートクレー
ブ中で１００”Ｃで１６時間加熱する１次Ｃ：反応混合
物を真空下で４発濃縮し、残分を塩化メチレンと氷水と
１：＃＃する。
有機相を５ｓ炭酸水素カリウム溶液で２１、塩化ナトリ
ウム飽和ｍ液で１１洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し
、真空下で蒸発濃縮する・無定形の残分なエーテル３０
０−と擦ると結晶化する。濾過し扁真ｑで乾燥するとＮ
、Ｎ−ジメチル−５−フェニル−４，５−ジヒドロ＝（
１，２，４） ）リアゾロ（１，５−＊ ）キノキサリ
ン−２−カルボキシアミドを得、これは１２５°Ｃがら
半融Ｌ １５０−１６５°Ｃｒ徐々Ｃ二溶融する。
ウム飽和ｍ液で１１洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し
、真空下で蒸発濃縮する・無定形の残分なエーテル３０
０−と擦ると結晶化する。濾過し扁真ｑで乾燥するとＮ
、Ｎ−ジメチル−５−フェニル−４，５−ジヒドロ＝（
１，２，４） ）リアゾロ（１，５−＊ ）キノキサリ
ン−２−カルボキシアミドを得、これは１２５°Ｃがら
半融Ｌ １５０−１６５°Ｃｒ徐々Ｃ二溶融する。
ｉ％ｊ５
例１に記したと同様じして、出発材料として５−（４−
クロロフェニル） −４，５−ジヒドロ−〔１，２，４
） トリアゾｌ：ｉ ［１，５−ａ ）キノキサリン−
２−）夕／−ル９．３Ｏｆ （０，０２９７モ＃ ）を
使用し、その祖メタンスルホン酸エステルを経て、３３
％エタノール曲ジメチルアミン浴液４０．７ｍ （０，
２９７モル）を使用して、２−（（ジメチルアミノ）−
メチル）−５−（４−クロロフェニル） −４，５−ジ
ヒドロ−（１，２，４） ）リアゾロ−（１，５−ａ
）キノキサリン塩酸塩を得、これは塩化メチレン−イソ
プロパツールから再結晶後、２３０’Ｃで半融し２４８
−２５１°Ｃで分解して溶融する。
クロロフェニル） −４，５−ジヒドロ−〔１，２，４
） トリアゾｌ：ｉ ［１，５−ａ ）キノキサリン−
２−）夕／−ル９．３Ｏｆ （０，０２９７モ＃ ）を
使用し、その祖メタンスルホン酸エステルを経て、３３
％エタノール曲ジメチルアミン浴液４０．７ｍ （０，
２９７モル）を使用して、２−（（ジメチルアミノ）−
メチル）−５−（４−クロロフェニル） −４，５−ジ
ヒドロ−（１，２，４） ）リアゾロ−（１，５−ａ
）キノキサリン塩酸塩を得、これは塩化メチレン−イソ
プロパツールから再結晶後、２３０’Ｃで半融し２４８
−２５１°Ｃで分解して溶融する。
例ＩＣ二紀したと同様にして、出発材料として５−（３
−（） ＩＪフルオロメチル）−フェニル〕−４，５−
ジヒドロ−（１，２，４） ）リアゾロ［１，５−ａ］
キノキサリン−２−メタノール２０．３Ｏｆ （０，０
５９モル）を使用し、その粗メタンスルホン酸エステル
を鮭で、３３％エタノール性ジメチルアミンＳ液４８．
２ ｄ （０，３５モル）を使用して、２−〔（ジメチ
ルアミノ）−メチル）−５−（３−（）リフルオロメチ
ル）−フェニル）−４，５−ジヒド”−（Ｌ２ｔ４））
隻アゾＥｆｆ （１，５−＆ ） 中ノキサリンを得、
これは精製のため、活性段階！の塩基性塩化アルミニウ
ム上で塩化メチレン−メタノール（９９：１）を解離剤
としてクロマトグラフにかけた後ヘキサンから再結晶す
る。生成物（遊ｉ１ｍ塩基）の融点１１５−１１８°Ｃ
６ ５Ｘに記したと同様番ニジて、出発材料として５− （
２，３−ジメチルフェニル） −４，５−ジヒドロ−（
１，２，４） ）リアゾｏ （１，５−ａ ）キノキサ
リ／−２−メタノール３５．０５ ｆ （０，口４モル
）を使用し、その粗メタンスルホン敵エステルヲ経て、
３３−エタノール注ジメチルアミンｆｉ液１９８Ｊ（１
，４４モル）を使用して２−〔（ジメテルアｉ〕）−エ
チル］ −５−（２，３−ジメチルフェニル）−４，５
−ジヒドロ＝（１，２，４） ）リアゾロ（１，５−ａ
〕キノキサリン塩塩基塩得、これは塩化メチレンーイン
ゾロパノールから再結晶ｆ、２５０”Ｃで半融し２５７
−２５９°Ｃで分解゛して溶融する０例１に配したと同
様にして、出発材寧（として７−りｏ ｏ −５−７ｘ
ニル−°４ｍ５−ジヒド０ （１，２゜４〕トリアゾロ
（１，５−ａ ）キノキサリン−２−メタノールｇ、ｏ
ｔ （０，０２６モル）を使用し、その祖メタンスル
ホンはエステルを経て３３％エタノール性ジメテルアき
ン醪液２５．６＊ｎ（０，２１８モル）を使用すると、
７−クロロ−２−〔（ジメチルアミノ）−メチル〕−５
−フェニルー４，５−ジヒドロ−ＣＩ、２．４ ）−ト
リアゾａ （ｔ、ｓ −ａ ）キノキサリン塩＃！塩を
得、これは塩化メチレン−酢酸エチルから再結晶後、２
２０″Ｃから半融し２２８−２３２°Ｃで分解して溶融
する。
−（） ＩＪフルオロメチル）−フェニル〕−４，５−
ジヒドロ−（１，２，４） ）リアゾロ［１，５−ａ］
キノキサリン−２−メタノール２０．３Ｏｆ （０，０
５９モル）を使用し、その粗メタンスルホン酸エステル
を鮭で、３３％エタノール性ジメチルアミンＳ液４８．
２ ｄ （０，３５モル）を使用して、２−〔（ジメチ
ルアミノ）−メチル）−５−（３−（）リフルオロメチ
ル）−フェニル）−４，５−ジヒド”−（Ｌ２ｔ４））
隻アゾＥｆｆ （１，５−＆ ） 中ノキサリンを得、
これは精製のため、活性段階！の塩基性塩化アルミニウ
ム上で塩化メチレン−メタノール（９９：１）を解離剤
としてクロマトグラフにかけた後ヘキサンから再結晶す
る。生成物（遊ｉ１ｍ塩基）の融点１１５−１１８°Ｃ
６ ５Ｘに記したと同様番ニジて、出発材料として５− （
２，３−ジメチルフェニル） −４，５−ジヒドロ−（
１，２，４） ）リアゾｏ （１，５−ａ ）キノキサ
リ／−２−メタノール３５．０５ ｆ （０，口４モル
）を使用し、その粗メタンスルホン敵エステルヲ経て、
３３−エタノール注ジメチルアミンｆｉ液１９８Ｊ（１
，４４モル）を使用して２−〔（ジメテルアｉ〕）−エ
チル］ −５−（２，３−ジメチルフェニル）−４，５
−ジヒドロ＝（１，２，４） ）リアゾロ（１，５−ａ
〕キノキサリン塩塩基塩得、これは塩化メチレンーイン
ゾロパノールから再結晶ｆ、２５０”Ｃで半融し２５７
−２５９°Ｃで分解゛して溶融する０例１に配したと同
様にして、出発材寧（として７−りｏ ｏ −５−７ｘ
ニル−°４ｍ５−ジヒド０ （１，２゜４〕トリアゾロ
（１，５−ａ ）キノキサリン−２−メタノールｇ、ｏ
ｔ （０，０２６モル）を使用し、その祖メタンスル
ホンはエステルを経て３３％エタノール性ジメテルアき
ン醪液２５．６＊ｎ（０，２１８モル）を使用すると、
７−クロロ−２−〔（ジメチルアミノ）−メチル〕−５
−フェニルー４，５−ジヒドロ−ＣＩ、２．４ ）−ト
リアゾａ （ｔ、ｓ −ａ ）キノキサリン塩＃！塩を
得、これは塩化メチレン−酢酸エチルから再結晶後、２
２０″Ｃから半融し２２８−２３２°Ｃで分解して溶融
する。
例１に記したと同様にして、出発材料として８−クロロ
−５−（２，４−ジクロロフェニル）−４゜５−ジヒド
ロ−［１，２，４） ）リアゾロ（１，５−ａ ）キノ
キサリン−２−メタノール１６．５０ｆ （０，０４３
２モル＞ ｖ使用し、その粗メタンスルホン散エステル
を峰て、３３％エタノール性ジメデエチミン婢液５９．
０ 、！ （０，４３２モル）を使用すると、８−クロ
ロ−２−（（ジメチルアミノ）メチル） −５−（２゜
４−ジクロロフェニル） −４，５−ジヒドロ−（１゜
２．４ ） ）リアゾロ［１，５−ａ］キノキサリン塩
鍍塩’に祷、これは塩化メチレンーイソゾロパノールか
ら再結晶後、２８１Ｃから分解して溶融する・出発駒材
として必要なメタノール酩尋体は次のよう鑑二して製造
する： （Ｎ 例１４：Ｊｆｉｅしたと同様６二して、４−クロ
ロ−Ｎ−（２−ニトロフェニル）−アニリン（Ｖ、Ｃ。
−５−（２，４−ジクロロフェニル）−４゜５−ジヒド
ロ−［１，２，４） ）リアゾロ（１，５−ａ ）キノ
キサリン−２−メタノール１６．５０ｆ （０，０４３
２モル＞ ｖ使用し、その粗メタンスルホン散エステル
を峰て、３３％エタノール性ジメデエチミン婢液５９．
０ 、！ （０，４３２モル）を使用すると、８−クロ
ロ−２−（（ジメチルアミノ）メチル） −５−（２゜
４−ジクロロフェニル） −４，５−ジヒドロ−（１゜
２．４ ） ）リアゾロ［１，５−ａ］キノキサリン塩
鍍塩’に祷、これは塩化メチレンーイソゾロパノールか
ら再結晶後、２８１Ｃから分解して溶融する・出発駒材
として必要なメタノール酩尋体は次のよう鑑二して製造
する： （Ｎ 例１４：Ｊｆｉｅしたと同様６二して、４−クロ
ロ−Ｎ−（２−ニトロフェニル）−アニリン（Ｖ、Ｃ。
１１ａｒｒｙら、Ｐｒｏｅ、 Ｒｏｙ、 Ｉｒ１ｓｈ
Ａｅａｄ、 ＃ ５５Ｂ、 １６０（１９５３）参照）
２６．２ｔ （０，１０５モル）４Ｉ：ｆＩｌ用して
、塩化メチレン−ヘキサンから合結晶後の融点９０−９
３°Ｃの（４−クロロフェニル）−（２−風トロフェニ
ル）−カルバミン酸エチルエステルな得ｂ ；２−ニト
ロ−Ｎ−（３−（）リフルオロメチル）−フェニルコア
ニリン〔後出（財）章参照） ９５．０８ ｔ（０，３
３７モル）を使用して、ヘキサンから再結晶後の融点４
５−４８１Ｃの（２−ニトロフェニル）−［３−（トＩ
Ｊフルオロメチル）−フェニル〕−力ルバミン戚エチル
エステルヲ得ル； ２．３−ジメチル−Ｎ−（２−ニトロフェニル）−アニ
リン［後出（ｈ１章参照］ ６５．０ｆ （０，２６８
モル）ｋｍ用して、イソプロパツールから再結晶後の融
点１０５−１０６℃の（２，３−ジメチルフェニル）−
（２−ニトロフェニル）−カルバミン散エチルエステル
を得る； ５−／ロー−２−ニトロ−Ｎ−フェニルアニリン（Ａ、
Ｐ、 ＫＯｔｔｅｎｈａｈｎら、Ｊ、 Ｏｒｇ、 Ｃ
ｈｅｍ、 ２８ｔ３１１７ （１９６３）参照３４３．
０Ｏｆ （０，１７３モル）を使用して、粗生成物をシ
リカゲル上でトルエンを醗庫剤としてクロマトグラフ（
＝かけると（゛５−クロロー２−二トロフェニル）−フ
ェニルカルバミン改エチルエステルを褐色油状物として
得、これは暫くの後固化し、７１−７３°ＣでＳ融する
。
Ａｅａｄ、 ＃ ５５Ｂ、 １６０（１９５３）参照）
２６．２ｔ （０，１０５モル）４Ｉ：ｆＩｌ用して
、塩化メチレン−ヘキサンから合結晶後の融点９０−９
３°Ｃの（４−クロロフェニル）−（２−風トロフェニ
ル）−カルバミン酸エチルエステルな得ｂ ；２−ニト
ロ−Ｎ−（３−（）リフルオロメチル）−フェニルコア
ニリン〔後出（財）章参照） ９５．０８ ｔ（０，３
３７モル）を使用して、ヘキサンから再結晶後の融点４
５−４８１Ｃの（２−ニトロフェニル）−［３−（トＩ
Ｊフルオロメチル）−フェニル〕−力ルバミン戚エチル
エステルヲ得ル； ２．３−ジメチル−Ｎ−（２−ニトロフェニル）−アニ
リン［後出（ｈ１章参照］ ６５．０ｆ （０，２６８
モル）ｋｍ用して、イソプロパツールから再結晶後の融
点１０５−１０６℃の（２，３−ジメチルフェニル）−
（２−ニトロフェニル）−カルバミン散エチルエステル
を得る； ５−／ロー−２−ニトロ−Ｎ−フェニルアニリン（Ａ、
Ｐ、 ＫＯｔｔｅｎｈａｈｎら、Ｊ、 Ｏｒｇ、 Ｃ
ｈｅｍ、 ２８ｔ３１１７ （１９６３）参照３４３．
０Ｏｆ （０，１７３モル）を使用して、粗生成物をシ
リカゲル上でトルエンを醗庫剤としてクロマトグラフ（
＝かけると（゛５−クロロー２−二トロフェニル）−フ
ェニルカルバミン改エチルエステルを褐色油状物として
得、これは暫くの後固化し、７１−７３°ＣでＳ融する
。
２．４−ジクロロ−Ｎ−（２−ニトロフェニル）−アニ
リン（Ｖ、Ｃ，ＢａｒｒｙおよびＪ、Ｇ、 ｆｉｅｌｔ
ｏｎ。
リン（Ｖ、Ｃ，ＢａｒｒｙおよびＪ、Ｇ、 ｆｉｅｌｔ
ｏｎ。
Ｐｒｏｃ、 Ｒｏｙ、 Ｉｒ１ａｈ Ａｃａｄ、 、
５７Ｂ ＊ １４４ （１９５５）参照） ５６．５５
ｆ （０，１７８モル）を使用して、粗生成物をシリ
カゲル上でトルエンな溶離剤としてクロマトグラフにか
けると、イングロパノールから再結晶後の融点９３−９
６ ”Ｃの（４−クロロ−２−二トロフェニル） −（
２，４−ｒジクロロフェニル）−カルバミン酸エチルエ
ステル’に４る。
５７Ｂ ＊ １４４ （１９５５）参照） ５６．５５
ｆ （０，１７８モル）を使用して、粗生成物をシリ
カゲル上でトルエンな溶離剤としてクロマトグラフにか
けると、イングロパノールから再結晶後の融点９３−９
６ ”Ｃの（４−クロロ−２−二トロフェニル） −（
２，４−ｒジクロロフェニル）−カルバミン酸エチルエ
ステル’に４る。
（−例１（−Ｃ二記したと同様にして：（４−クロロフ
ェニル）−（２−ニトロフェニル）−カルバきン酸エチ
ルエステル４１．２０ ｔ （０，１２８モル）を使用
して、塩化メチレン−ヘキサンから再結晶後の一点１１
２−１１５“Ｃの（２−アきノフェニル）−（４−クロ
ロフェニル）−カルバミン酸エチルエステルを得る； （２−ニトロフェニル）−４３−（トリフルオロメチル
）−フェニル〕−カルバミン酸エチルエステル８１．５
０ ｆ （０，２３０モル）を使用して、塩化メチレン
−ヘキサンから再結晶後の融点１０５−１０８゜Ｃの（
２−アミノフェニル）−（３−（）リフルオロメチル）
−フェニル〕−力ルバミン鍍エチルエステルを得る； （２，３−ジメチル７エール）−（２−ニトロフェニル
）−カルバミ／酸エチルエステル７１．９０ ｆ（０，
２２９モル）を使用して、塩化メチレン−ヘキサンから
再結晶後の融点９５−９７°Ｃの（２−アミノフェニル
） −（２，３−ジメチルフェール）−力ルバミン酸エ
テルエステルを得ル： （５−クロロ−２−ニトロフェニル）−７エールカルバ
ミン酸エチルエステル４３．２０ ｆ （０，１３５モ
ル）を使用して塩化メチレン−ヘキサンから再結晶後の
融点９８−１０１’Ｃの（２−アミノ−５−クロロフェ
ニル）−フェニルカルバミン酸エテルエステルを得る： （２，４−ジクロロフェニル）−（４−クロロ−２−ニ
トロフェニル）−カルバミン酸エチルエステル３９．８
５ ｆ （０，１０２モル）を使用して、塩化メチレン
−ヘキサンから再結晶後の一点１３７−１３９゜Ｃの（
２−アミノ−４−クロロフェール） −（２゜４−ジク
ロロフェニル）−カルバミン酸エチルエステルを得る＠ （ｅ） 例１（ｃｌ（：記したと同様にして：（２−
７ミ／フエニル）−（４−クロロフェニル）−カルバミ
ン酸エチルエステル３８．６０ ｔ （０，１３３モル
）を使用して、エーテル−ヘキサンから再結晶後の融点
８０−８５°Ｃの［２−（Ｎ−エトキシカルボニル−４
−クロロフェール７ｉ／）−フェニルアゾ〕−（２−ク
ロロアセトアンド）−マロン酸ジエチルエステルｖ得る
； （２−アミノフェニル）−（３−（）リフルオロメチル
）−７エール〕−カルバミン酸エチルエステル６１．２
０ ｔ （０，１８９モル）を使用して、工−テルーヘ
キナンから再珀晶後の融点７６−７９ ”（，０）［２
−［Ｎ−エトキシカルボニル−３−（トリフルオロメチ
ル）−フェニルアｉノ］−フェニルアゾ］−（２−クロ
ロアセトアミド）−マロン−ジエチルエステルを得る； （２−アミノフェニル） −（２，３−ジメチルフェニ
ル）−力ルバミ装置エチルエステル５６．６０ ｆ（１
，１９９モル）を使用して、エーテルーヘキナンから再
結晶後の一点１２０−１２２ ”ＣのＣ２−（Ｎ−エト
ギシ力ルボニルー２．３−ジメチルフェニルアミノ）−
フェニルアゾ〕−（２−クロロアセトアミド）−マロン
酸ジエチルエステルを得る；（２−アミ／−５−クロロ
フェニル）−フェニルカルバきン散エチルエステル３１
．６０ ｆ （０，１０９モル）を使用して、（２−（
Ｎ−エトキシカルボニルフェニルアミノ）−４−１０ロ
フェニルアソ〕−（２−クロロアセトアミド）−マロン
酸ジエチルエステルを得、これはエーテルから栢晶化９
９０゜から半融し１０５−１１０ ”Ｃで醪融する。
ェニル）−（２−ニトロフェニル）−カルバきン酸エチ
ルエステル４１．２０ ｔ （０，１２８モル）を使用
して、塩化メチレン−ヘキサンから再結晶後の一点１１
２−１１５“Ｃの（２−アきノフェニル）−（４−クロ
ロフェニル）−カルバミン酸エチルエステルを得る； （２−ニトロフェニル）−４３−（トリフルオロメチル
）−フェニル〕−カルバミン酸エチルエステル８１．５
０ ｆ （０，２３０モル）を使用して、塩化メチレン
−ヘキサンから再結晶後の融点１０５−１０８゜Ｃの（
２−アミノフェニル）−（３−（）リフルオロメチル）
−フェニル〕−力ルバミン鍍エチルエステルを得る； （２，３−ジメチル７エール）−（２−ニトロフェニル
）−カルバミ／酸エチルエステル７１．９０ ｆ（０，
２２９モル）を使用して、塩化メチレン−ヘキサンから
再結晶後の融点９５−９７°Ｃの（２−アミノフェニル
） −（２，３−ジメチルフェール）−力ルバミン酸エ
テルエステルを得ル： （５−クロロ−２−ニトロフェニル）−７エールカルバ
ミン酸エチルエステル４３．２０ ｆ （０，１３５モ
ル）を使用して塩化メチレン−ヘキサンから再結晶後の
融点９８−１０１’Ｃの（２−アミノ−５−クロロフェ
ニル）−フェニルカルバミン酸エテルエステルを得る： （２，４−ジクロロフェニル）−（４−クロロ−２−ニ
トロフェニル）−カルバミン酸エチルエステル３９．８
５ ｆ （０，１０２モル）を使用して、塩化メチレン
−ヘキサンから再結晶後の一点１３７−１３９゜Ｃの（
２−アミノ−４−クロロフェール） −（２゜４−ジク
ロロフェニル）−カルバミン酸エチルエステルを得る＠ （ｅ） 例１（ｃｌ（：記したと同様にして：（２−
７ミ／フエニル）−（４−クロロフェニル）−カルバミ
ン酸エチルエステル３８．６０ ｔ （０，１３３モル
）を使用して、エーテル−ヘキサンから再結晶後の融点
８０−８５°Ｃの［２−（Ｎ−エトキシカルボニル−４
−クロロフェール７ｉ／）−フェニルアゾ〕−（２−ク
ロロアセトアンド）−マロン酸ジエチルエステルｖ得る
； （２−アミノフェニル）−（３−（）リフルオロメチル
）−７エール〕−カルバミン酸エチルエステル６１．２
０ ｔ （０，１８９モル）を使用して、工−テルーヘ
キナンから再珀晶後の融点７６−７９ ”（，０）［２
−［Ｎ−エトキシカルボニル−３−（トリフルオロメチ
ル）−フェニルアｉノ］−フェニルアゾ］−（２−クロ
ロアセトアミド）−マロン−ジエチルエステルを得る； （２−アミノフェニル） −（２，３−ジメチルフェニ
ル）−力ルバミ装置エチルエステル５６．６０ ｆ（１
，１９９モル）を使用して、エーテルーヘキナンから再
結晶後の一点１２０−１２２ ”ＣのＣ２−（Ｎ−エト
ギシ力ルボニルー２．３−ジメチルフェニルアミノ）−
フェニルアゾ〕−（２−クロロアセトアミド）−マロン
酸ジエチルエステルを得る；（２−アミ／−５−クロロ
フェニル）−フェニルカルバきン散エチルエステル３１
．６０ ｆ （０，１０９モル）を使用して、（２−（
Ｎ−エトキシカルボニルフェニルアミノ）−４−１０ロ
フェニルアソ〕−（２−クロロアセトアミド）−マロン
酸ジエチルエステルを得、これはエーテルから栢晶化９
９０゜から半融し１０５−１１０ ”Ｃで醪融する。
（２−アミノ−４−クロロフェニル） −（２，４−ジ
クロロフェニル）−力ルバミン酸エテルエステル３３．
３０ ｆ （０，０９３モル）を使用して、無定形の（
２−（Ｎ−エトキシカルボニル−２，４−ジクロロフェ
ニルアミノ）−５−１０ロフェニルアソ〕−（２−クロ
ロアセトアミド）−マロン酸ジエチルエステルを得る。
クロロフェニル）−力ルバミン酸エテルエステル３３．
３０ ｆ （０，０９３モル）を使用して、無定形の（
２−（Ｎ−エトキシカルボニル−２，４−ジクロロフェ
ニルアミノ）−５−１０ロフェニルアソ〕−（２−クロ
ロアセトアミド）−マロン酸ジエチルエステルを得る。
この粗マロン酸エステルは例１（ｄ）と同様にして１に
環化に使用し得る・（ψ 例１（ｄｌｌ：記したと１司
様６二して：（２−（Ｎ−エトキシカルボニル−４−１
０ロフエニルアミノ）−フェニルアゾ）−（２−クロロ
アセトアミド〜）−マロン酸ジエチルエステル３６．９
０ ｆ （０，０６７モル）を使用して、粗１−（２−
（Ｎ−工）＃−ジーカルボニルー４−クロロフェニルア
ミノ）−フェニル）−５−（クロロメチル）−１Ｈ−１
，２，４−）リアゾール−３−カルボン酸が得られ、こ
れは１８５°Ｃで半融し、１９０−１９２ ”Ｃで分解
して＃！融する； （２−（Ｎ−エトキシカルボニル−３−（トリフルオロ
メチル）−フェニルアミノ）−フェニル７／）−（２−
クロロアセトアミド）−マロン酸ジエチルエステル９８
．５Ｏｆ （０，１６８モル）を使用して、＠１−（２
−（Ｎ−エトキシカルボニル−３−（トリフルオロメチ
ル）−フェニルアミノコ−フェニル）−５−（クロロメ
チル）−１）１−１゜２．４− ）リアゾール−３−カ
ルボン酸な得、これは８ｇＣから半融し１００−１０８
°（で分解してＩＩＭする； （２−（Ｎ−エトキシカルボニル−２，３−ジメチルフ
ェニルアミノ）−フェニルア／）−（２−クロロアセト
アミド）−マロン酸ジエチルエステル９１．１０ ？
（０，１６６モル）をｔｃｍｔ、て、粗１−（２−（Ｎ
−エトキシカルボニル−２，３−ジメチルフェニルアミ
ノ）−フェニル）−５−（クロロメチル） −１１（−
１，２，４−）リアゾール−３−カルボン酸ン侍、これ
は１８８−１９０″Ｇで分解して醪蘭］゛る： ［２−（Ｎ−エトキシカルボニルフェニルアミノ）−４
−クロロフェニルアゾ） −（２−クロロアセトアミド
）−マロン酸ジエチルエステル５３．７０ｔ （０，０
９７モル）を使用して、ｇｔ −［２−（Ｎ−エトキシ
カルポニルフェニルアＪ／）−４−クロロフェニル）−
５−（クロロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾー
ル−３−カルボン＃！を得、これ！；！ １０５ ’Ｃ
ＴＣ−Ｍシ１１５−１１７°ｃｒ分ｓｔ、てａｍする； 粗（２−（Ｎ−エトキシカルボニル−２，４−ジクロロ
フェニルアミノ）−５−クロロフェニルアゾ）−（２−
クロロアセトアミド）−マロン酸ジエチルエステル５９
．５３ Ｆ （０，０９５７モル）を使用して、粗１−
（２−（Ｎ−エトキシカルボニル−２゜４−ジクロロフ
ェニルアミノ）−５−１０ロフエニル）−５−（クロロ
メチル）−１）１−１．２．４−トリアゾール−３−カ
ルボン酸を得、これは１８６゜Ｃで分解して溶融する〇 −） 例１（ｅ目：記したと同様にして：粗１−（２−
（Ｎ−エトキシカルボニル−４−クロロアセトアミド）
−フェニル）−５−ＣＦロロメチル） −１）１ ＝
１．２．４−トリアシー・−ルー３−カルボンｔＩＲ５
０，００ｆ （０，１１５モル）を使用して、１１１５
−（４−／ロロフェニル） −４，５−’；ヒドロー
（１，２，４） ）リアゾｏ （１，５−ａ ）キノキ
サリン−２−カルボン酸を得、これは１９１”Ｃで半融
し１９６”Ｃから分解して溶融する： 粗１−（２−［Ｎ−エトキシカルボニル−３−（トリフ
ルオロメチル）−フェニルアミノコ−フェニル）−５−
（クロロメチル） −１）ｉ −１，２，４−トリアゾ
ール−３−カルボン酸７７．５０ｆ （０，１６５モル
）を使用して、粗５−［３−（トリフルオロメチル）−
フェニル） −４，５−ジヒドロ−［１，２゜４〕−ト
リアゾロ［１，５−ａ）キノキサリン−２−カルボン酸
を得、これは２０４−２０６ ’Ｃで分解してＩｆ！融
する。
環化に使用し得る・（ψ 例１（ｄｌｌ：記したと１司
様６二して：（２−（Ｎ−エトキシカルボニル−４−１
０ロフエニルアミノ）−フェニルアゾ）−（２−クロロ
アセトアミド〜）−マロン酸ジエチルエステル３６．９
０ ｆ （０，０６７モル）を使用して、粗１−（２−
（Ｎ−工）＃−ジーカルボニルー４−クロロフェニルア
ミノ）−フェニル）−５−（クロロメチル）−１Ｈ−１
，２，４−）リアゾール−３−カルボン酸が得られ、こ
れは１８５°Ｃで半融し、１９０−１９２ ”Ｃで分解
して＃！融する； （２−（Ｎ−エトキシカルボニル−３−（トリフルオロ
メチル）−フェニルアミノ）−フェニル７／）−（２−
クロロアセトアミド）−マロン酸ジエチルエステル９８
．５Ｏｆ （０，１６８モル）を使用して、＠１−（２
−（Ｎ−エトキシカルボニル−３−（トリフルオロメチ
ル）−フェニルアミノコ−フェニル）−５−（クロロメ
チル）−１）１−１゜２．４− ）リアゾール−３−カ
ルボン酸な得、これは８ｇＣから半融し１００−１０８
°（で分解してＩＩＭする； （２−（Ｎ−エトキシカルボニル−２，３−ジメチルフ
ェニルアミノ）−フェニルア／）−（２−クロロアセト
アミド）−マロン酸ジエチルエステル９１．１０ ？
（０，１６６モル）をｔｃｍｔ、て、粗１−（２−（Ｎ
−エトキシカルボニル−２，３−ジメチルフェニルアミ
ノ）−フェニル）−５−（クロロメチル） −１１（−
１，２，４−）リアゾール−３−カルボン酸ン侍、これ
は１８８−１９０″Ｇで分解して醪蘭］゛る： ［２−（Ｎ−エトキシカルボニルフェニルアミノ）−４
−クロロフェニルアゾ） −（２−クロロアセトアミド
）−マロン酸ジエチルエステル５３．７０ｔ （０，０
９７モル）を使用して、ｇｔ −［２−（Ｎ−エトキシ
カルポニルフェニルアＪ／）−４−クロロフェニル）−
５−（クロロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾー
ル−３−カルボン＃！を得、これ！；！ １０５ ’Ｃ
ＴＣ−Ｍシ１１５−１１７°ｃｒ分ｓｔ、てａｍする； 粗（２−（Ｎ−エトキシカルボニル−２，４−ジクロロ
フェニルアミノ）−５−クロロフェニルアゾ）−（２−
クロロアセトアミド）−マロン酸ジエチルエステル５９
．５３ Ｆ （０，０９５７モル）を使用して、粗１−
（２−（Ｎ−エトキシカルボニル−２゜４−ジクロロフ
ェニルアミノ）−５−１０ロフエニル）−５−（クロロ
メチル）−１）１−１．２．４−トリアゾール−３−カ
ルボン酸を得、これは１８６゜Ｃで分解して溶融する〇 −） 例１（ｅ目：記したと同様にして：粗１−（２−
（Ｎ−エトキシカルボニル−４−クロロアセトアミド）
−フェニル）−５−ＣＦロロメチル） −１）１ ＝
１．２．４−トリアシー・−ルー３−カルボンｔＩＲ５
０，００ｆ （０，１１５モル）を使用して、１１１５
−（４−／ロロフェニル） −４，５−’；ヒドロー
（１，２，４） ）リアゾｏ （１，５−ａ ）キノキ
サリン−２−カルボン酸を得、これは１９１”Ｃで半融
し１９６”Ｃから分解して溶融する： 粗１−（２−［Ｎ−エトキシカルボニル−３−（トリフ
ルオロメチル）−フェニルアミノコ−フェニル）−５−
（クロロメチル） −１）ｉ −１，２，４−トリアゾ
ール−３−カルボン酸７７．５０ｆ （０，１６５モル
）を使用して、粗５−［３−（トリフルオロメチル）−
フェニル） −４，５−ジヒドロ−［１，２゜４〕−ト
リアゾロ［１，５−ａ）キノキサリン−２−カルボン酸
を得、これは２０４−２０６ ’Ｃで分解してＩｆ！融
する。
粗１−［２−（Ｎ−エトキシカルボニル−２，３−’：
；ｌ’ｔルフェニルアミノ）−フェニル）−５−（クロ
ロメチル） −１）１−１．２．４−トリアゾール−３
−カルボ７＃ ６９．７０ ｆ （０，１６３モル）を
使用して粗５− （２，３−ジメチルフェニル） −４
，５−ジヒドロ−１１，２，４） ？リアゾロ（１，５
−ａ ） −キノキサリン−２−：、ＪＡ／ボン赦を得
、これは１７８゜Ｃで赤色に膚色して半融し１９５−１
９７“Ｃで分解して溶融する； ｍｌ−［２−（Ｎ−エトキシカルボニルフェニルアミノ
）−４−クロロフェニル）−５−（クロロメチル）・−
Ｉ Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸４
２．２０ ｆ （０，０９７モル）を使用して、ｔｌｉ
７−クロｎ−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，
２，４） トリアゾｏ（１，５−ａ）キノキサリン−２
−カルボ／ｆｌｊｔを得、これは１７８°Ｃで褐色区二
看色して半−ｔ、 ２０５−２１０ ”Ｃで分解して溶
融する：粗１−（２−（Ｎ−エトキシカルボニル−２，
４−シクロロフエニルアミノ）−５−クロロフェニル）
−５−（クロロメチル） −１）１−１，２．４− ）
リアシーに−３−カルボ７酸３３．３Ｏｆ （０，０６
６モル）を使用して粗８−クロロ−５−（２，４−ジク
ロロフェニル） −４，５−ジヒドロ−（１，２，４３
トリ７ゾ”（１，５−ａ）キノキサリン−２−１Ｊｋボ
ン酸を得、これは２１８−２２２°Ｃで分博して躊−す
る。
；ｌ’ｔルフェニルアミノ）−フェニル）−５−（クロ
ロメチル） −１）１−１．２．４−トリアゾール−３
−カルボ７＃ ６９．７０ ｆ （０，１６３モル）を
使用して粗５− （２，３−ジメチルフェニル） −４
，５−ジヒドロ−１１，２，４） ？リアゾロ（１，５
−ａ ） −キノキサリン−２−：、ＪＡ／ボン赦を得
、これは１７８゜Ｃで赤色に膚色して半融し１９５−１
９７“Ｃで分解して溶融する； ｍｌ−［２−（Ｎ−エトキシカルボニルフェニルアミノ
）−４−クロロフェニル）−５−（クロロメチル）・−
Ｉ Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸４
２．２０ ｆ （０，０９７モル）を使用して、ｔｌｉ
７−クロｎ−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，
２，４） トリアゾｏ（１，５−ａ）キノキサリン−２
−カルボ／ｆｌｊｔを得、これは１７８°Ｃで褐色区二
看色して半−ｔ、 ２０５−２１０ ”Ｃで分解して溶
融する：粗１−（２−（Ｎ−エトキシカルボニル−２，
４−シクロロフエニルアミノ）−５−クロロフェニル）
−５−（クロロメチル） −１）１−１，２．４− ）
リアシーに−３−カルボ７酸３３．３Ｏｆ （０，０６
６モル）を使用して粗８−クロロ−５−（２，４−ジク
ロロフェニル） −４，５−ジヒドロ−（１，２，４３
トリ７ゾ”（１，５−ａ）キノキサリン−２−１Ｊｋボ
ン酸を得、これは２１８−２２２°Ｃで分博して躊−す
る。
（ｆＪ 例１ば目二配したと同様にして：粗（５−（
４−クロロフェニル） −４，り一ジヒドロー（１，２
，４） ）リアゾロ（１，５−ａ ）キノキサリン−２
−カルボン酸４３．４Ｏｆ （０，１３３モル）ヲ使用
して５−（４−クロロメチルｅ）−４，５−ジヒドロ−
（１，２，４）−トリアゾロ（１，５−ＪＬ ）キノキ
サリン−２−カルボン酸メチルエステルを得、これは塩
化メテレンーイングローノくノールから再結晶後、１４
３”Ｃで半融し１５５−２１２ ”Ｃで徐々Ｃ：分解し
つつ溶融する： 粗５− （３−（） ＩＪフルオロメチル）−フェニル
） −４，５−ジヒドロ−（１，２，４） トリアゾロ
〔１，５−ａ ）キノキサリン−２−カルボンに５４．
．１０ｆ （０，１５０モル）を使用して５−（３−（
トリフルオロメチル）−フェニル） −４，５−ジヒド
ロ−［１，２，４） ）リアシｏ（１，５−ａ）キノ午
すリンー２−カルホン版メチルエステルを得る。塩化メ
チレン−メタノールから再結晶故の融点２０４−２０６
°←； 徂５− （２，３−ジメチルフェニル） −４，５−ジ
ヒドｌ：！−（１，２，４） トリアゾｐ（１，５−ａ
）キノキサリン−２−カルボｙ［５８，１０？ （０，
１８１％ル）を使用して５− （２，３−ジメチルフェ
ニル）−４゜５−ジヒドロ−［１，２，４］ トリアゾ
ｃｉ （ｔ、５− ａ ）キノキサリン−２−カルボン
酸メチルエステルを得、これは塩化メチレン−メタノー
ルから再結１恢１７０−１７２ ”Ｃで溶融する； ４７−クロロ−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１
，２，４） ）リアゾロ［１，５−ａ ’）キノキサリ
ン−２−カルボン＋！！ｚ６．６ｏｖ （０，０８１５
モル）を使用シて７−クロロ−５−７エールー４．５−
ジヒドロ−（１，２，４） ？リアゾロ（ｔ、ｓ −
ａ ）キノキサリン−２−カルボン酸メチルエステルを
得、これは塩化メチレンーイソゾロパノールから再結晶
後１６５℃で半融し１９０−１９４℃で＃融する；、１
１８−クロロ−５−（２，４−ジクロロフェニル）−４
，５−ジヒドロ−（１，２，４，） ）リアゾロ〔ｌ、
５−ａ）−キノキサリン−２−カルボン酸２５．４０
ｆ（０，０６４２モル）を使用して８−クロロ−５−（
２゜４−ジクロロフェール） −４，５−ジヒドロ−（
１゜２．４）？リアゾロ（１，５−＆ ）−キノキサリ
ン−２−カルボン酸メチルエステルを得、これは塩化メ
チレンーイノゾロパノールから再結４ｄｔ２６４−２６
６°ＣでＳ融する０ −例１−）に記したと同様檻；して： ５−（４−クロロフェニル） −４，５−ジヒドロ−（
１，２，４） ）リアゾロ（１，５−ａ ）キノキサリ
ン−２−カルボン酸メチルエステル３８．５Ｏｆ （０
，１１３モル） ’＆使用して５−（４−クロロフェー
ル）−４，５−ジヒドロ−（１，２，４）−トリアゾロ
〔ｌ、５−ａ）キノキサリン−２−メタノールを得、こ
れは塩化メチレン−インプロパツールから再結晶後１９
０−１９５”Ｃで溶融する； ５−（３−（）リフルオロメチル）−フェニル〕−４，
５−ジヒドロ−［１，２，４］ ）リアゾロ［１，５−
ａ］キノキサリン−２−カルボンはメチルエステル２６
．６５ ｆ （０，０７１２モル）を使用して５−〔３
−（トリフルオロメチル）−フェニル） −４，５−ジ
ヒドロ−（１，２，４））リアシｏ （１，５−＆ ）
キノキサリン−２−メタノールを得、これは塩化メチレ
ン−イソプロパツールから再＠４ｖｋ１６８−１７１’
Ｃで溶融する； ５− （２，３−ジメチルフェニル） −４，５−ジヒ
ドロ−（１，２，４） ）リアゾロ（４，５−＆ ）キ
ノキサリン−２−カルボン酸メチルエステル３９．８４
ｆ（０，１１９モル）を使用して５− （２，３−ジ
メチルフェニル） −４，５−ジヒドロ−（１，２，４
） ）リアゾロ（１，５−ａ）キノキサリン−２−メタ
ノールを得、これは塩化メチレンーインゾロパノールか
ら再結晶後、ｉ＋ｓｓ”ｃテ半−１．１８６−１９４°
Ｃで＃１Ｍする； ７−クロロ−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，
２，４） ）リアゾロ（１，５−ａ）キノキサリン−２
−カルボン鍾メチルエステル２０．８０ｆ （０，０６
１モル） をｆ用して７−クロロ−５−フェニル−４゜
５−ジヒドｏ−（１，２，４））リアゾｏ （１，５−
ａ ）キノキサリン−２−メタノールを得、これは塩化
メチレンーインゾロパノールから合結晶後、１９１゜Ｃ
で半−Ｌ ２０４−２０７“Ｃで＃ｌ−する：８−クロ
ロー５− （２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジ
ヒドロ−（１，２，４） ）リアゾロ〔ｌ、５−ａ）キ
ノキサリン−２−カルメン酸メチルエステル１９．８０
ｆ （０，０４８３モル）を使用して８−クロロ−５−
（２，４−ジクロロフェニル） −４，５−ジヒドＥ１
ｍ−（１，２，４））リアゾｏ （１，５−ａ ）キノ
キサリン−２−メタノールを得る。融点２２９−２３１
°Ｃ０ ＩＲ階ｔａｌに必要で６って文献に記載されていない二
種の＊＊された２−ニトロ−Ｎ−フェニルアニリンは次
のよう４ニジて製造する： （財） ジメチルスルホキシド４００顧中１−フルオロ
−２−二トロベンゼン８０．００ ｆ （０，５６７モ
ル）および３−（トリフルオロメチル）−アニリン１８
２．７２ｙ （１，１３３モル） （Ｏｆｆｊａを１３
σにＴ６８時間かきまぜる。冷却後反応混合物を水ＩＵ
ＯＯｕ！上に注ぎ酢酸エチル５００ ｍｂで２回抽出す
る。合一した有機抽出状をＩＮ塩酸で５回、水で５（畑
、塩化ナトリウム飽和溶液で１回洗浄し、硫酸ナトＩＪ
ウム□上で乾燥し真空下で蒸発ａｍする。油状残分をト
ルエン２００ ｍに溶解しシリカゲル６１０ｔを充てん
した流人フラスコを通してＰ１１！シ、次に内容物をト
ルエンＩＵＯＯｒＩｔｇで洗浄する。Ｆ液を真空下で蒸
発して濃縮乾固し、残分な塩化メチレン−ヘキサンから
再結晶する。真空下でｔＩＬｎ後得られる２−ニトロ−
Ｎ−（３−）リフルオロメチル）−フェニル〕−アニリ
ンは６９−７０°Ｃで溶融する。
４−クロロフェニル） −４，り一ジヒドロー（１，２
，４） ）リアゾロ（１，５−ａ ）キノキサリン−２
−カルボン酸４３．４Ｏｆ （０，１３３モル）ヲ使用
して５−（４−クロロメチルｅ）−４，５−ジヒドロ−
（１，２，４）−トリアゾロ（１，５−ＪＬ ）キノキ
サリン−２−カルボン酸メチルエステルを得、これは塩
化メテレンーイングローノくノールから再結晶後、１４
３”Ｃで半融し１５５−２１２ ”Ｃで徐々Ｃ：分解し
つつ溶融する： 粗５− （３−（） ＩＪフルオロメチル）−フェニル
） −４，５−ジヒドロ−（１，２，４） トリアゾロ
〔１，５−ａ ）キノキサリン−２−カルボンに５４．
．１０ｆ （０，１５０モル）を使用して５−（３−（
トリフルオロメチル）−フェニル） −４，５−ジヒド
ロ−［１，２，４） ）リアシｏ（１，５−ａ）キノ午
すリンー２−カルホン版メチルエステルを得る。塩化メ
チレン−メタノールから再結晶故の融点２０４−２０６
°←； 徂５− （２，３−ジメチルフェニル） −４，５−ジ
ヒドｌ：！−（１，２，４） トリアゾｐ（１，５−ａ
）キノキサリン−２−カルボｙ［５８，１０？ （０，
１８１％ル）を使用して５− （２，３−ジメチルフェ
ニル）−４゜５−ジヒドロ−［１，２，４］ トリアゾ
ｃｉ （ｔ、５− ａ ）キノキサリン−２−カルボン
酸メチルエステルを得、これは塩化メチレン−メタノー
ルから再結１恢１７０−１７２ ”Ｃで溶融する； ４７−クロロ−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１
，２，４） ）リアゾロ［１，５−ａ ’）キノキサリ
ン−２−カルボン＋！！ｚ６．６ｏｖ （０，０８１５
モル）を使用シて７−クロロ−５−７エールー４．５−
ジヒドロ−（１，２，４） ？リアゾロ（ｔ、ｓ −
ａ ）キノキサリン−２−カルボン酸メチルエステルを
得、これは塩化メチレンーイソゾロパノールから再結晶
後１６５℃で半融し１９０−１９４℃で＃融する；、１
１８−クロロ−５−（２，４−ジクロロフェニル）−４
，５−ジヒドロ−（１，２，４，） ）リアゾロ〔ｌ、
５−ａ）−キノキサリン−２−カルボン酸２５．４０
ｆ（０，０６４２モル）を使用して８−クロロ−５−（
２゜４−ジクロロフェール） −４，５−ジヒドロ−（
１゜２．４）？リアゾロ（１，５−＆ ）−キノキサリ
ン−２−カルボン酸メチルエステルを得、これは塩化メ
チレンーイノゾロパノールから再結４ｄｔ２６４−２６
６°ＣでＳ融する０ −例１−）に記したと同様檻；して： ５−（４−クロロフェニル） −４，５−ジヒドロ−（
１，２，４） ）リアゾロ（１，５−ａ ）キノキサリ
ン−２−カルボン酸メチルエステル３８．５Ｏｆ （０
，１１３モル） ’＆使用して５−（４−クロロフェー
ル）−４，５−ジヒドロ−（１，２，４）−トリアゾロ
〔ｌ、５−ａ）キノキサリン−２−メタノールを得、こ
れは塩化メチレン−インプロパツールから再結晶後１９
０−１９５”Ｃで溶融する； ５−（３−（）リフルオロメチル）−フェニル〕−４，
５−ジヒドロ−［１，２，４］ ）リアゾロ［１，５−
ａ］キノキサリン−２−カルボンはメチルエステル２６
．６５ ｆ （０，０７１２モル）を使用して５−〔３
−（トリフルオロメチル）−フェニル） −４，５−ジ
ヒドロ−（１，２，４））リアシｏ （１，５−＆ ）
キノキサリン−２−メタノールを得、これは塩化メチレ
ン−イソプロパツールから再＠４ｖｋ１６８−１７１’
Ｃで溶融する； ５− （２，３−ジメチルフェニル） −４，５−ジヒ
ドロ−（１，２，４） ）リアゾロ（４，５−＆ ）キ
ノキサリン−２−カルボン酸メチルエステル３９．８４
ｆ（０，１１９モル）を使用して５− （２，３−ジ
メチルフェニル） −４，５−ジヒドロ−（１，２，４
） ）リアゾロ（１，５−ａ）キノキサリン−２−メタ
ノールを得、これは塩化メチレンーインゾロパノールか
ら再結晶後、ｉ＋ｓｓ”ｃテ半−１．１８６−１９４°
Ｃで＃１Ｍする； ７−クロロ−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，
２，４） ）リアゾロ（１，５−ａ）キノキサリン−２
−カルボン鍾メチルエステル２０．８０ｆ （０，０６
１モル） をｆ用して７−クロロ−５−フェニル−４゜
５−ジヒドｏ−（１，２，４））リアゾｏ （１，５−
ａ ）キノキサリン−２−メタノールを得、これは塩化
メチレンーインゾロパノールから合結晶後、１９１゜Ｃ
で半−Ｌ ２０４−２０７“Ｃで＃ｌ−する：８−クロ
ロー５− （２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジ
ヒドロ−（１，２，４） ）リアゾロ〔ｌ、５−ａ）キ
ノキサリン−２−カルメン酸メチルエステル１９．８０
ｆ （０，０４８３モル）を使用して８−クロロ−５−
（２，４−ジクロロフェニル） −４，５−ジヒドＥ１
ｍ−（１，２，４））リアゾｏ （１，５−ａ ）キノ
キサリン−２−メタノールを得る。融点２２９−２３１
°Ｃ０ ＩＲ階ｔａｌに必要で６って文献に記載されていない二
種の＊＊された２−ニトロ−Ｎ−フェニルアニリンは次
のよう４ニジて製造する： （財） ジメチルスルホキシド４００顧中１−フルオロ
−２−二トロベンゼン８０．００ ｆ （０，５６７モ
ル）および３−（トリフルオロメチル）−アニリン１８
２．７２ｙ （１，１３３モル） （Ｏｆｆｊａを１３
σにＴ６８時間かきまぜる。冷却後反応混合物を水ＩＵ
ＯＯｕ！上に注ぎ酢酸エチル５００ ｍｂで２回抽出す
る。合一した有機抽出状をＩＮ塩酸で５回、水で５（畑
、塩化ナトリウム飽和溶液で１回洗浄し、硫酸ナトＩＪ
ウム□上で乾燥し真空下で蒸発ａｍする。油状残分をト
ルエン２００ ｍに溶解しシリカゲル６１０ｔを充てん
した流人フラスコを通してＰ１１！シ、次に内容物をト
ルエンＩＵＯＯｒＩｔｇで洗浄する。Ｆ液を真空下で蒸
発して濃縮乾固し、残分な塩化メチレン−ヘキサンから
再結晶する。真空下でｔＩＬｎ後得られる２−ニトロ−
Ｎ−（３−）リフルオロメチル）−フェニル〕−アニリ
ンは６９−７０°Ｃで溶融する。
全く同様じして、ジメチルスルホキシド５８５−中１−
フルオロー２−二トロベンゼン１１７．０Ｏｆ（０，８
３０モル）および２，３−ジメチルアニリン２２２．０
０ ｆ （１，８２６モル）を使用して、塩化メチレン
−ヘキサンから再Ｍ１後の融点１１８−１２０ ’ＧＯ
）Ｎ −（２，３−ジメチルフェニル）−２−ニトロア
ニリンを得る＠ 例 ６ メタンスルホン譚クロリド６．１５ｆ （０，０５４モ
ル）を−６０ないし一５’Ｃで１０分間−二、５−フェ
ニル−４，５−ジヒドロピリド〔２，３−・） （１，
２，４） ）リアゾロ［１，５−ａ′］−ピラジン−２
−メタノールｌＯ，００ｆ （０，０５８モル）の、無
水塩化メチレン３５０ｄとトリエチルアミン７．２４ｆ
（ＬＪ・０７２モル）甲の―成畝６＝禰加する。黄色
透明は反応−故を雇龜でさらに９０分間かきまぜ、次（
：水檜水で３回、飽和塩化ナトリウムｄ欲で１回洗浄す
社有゛慎相ンｔｉｔ直ナトリクム上で転線し具だ下で蒸
発して＃−２乾固すΦ０ ５−フェニル−４，６−ジヒドロピリド（２，３−ｅ
） Ｌ １，２．４ ） ）リアゾａ （１，５−ａ
）ピラジン−２−メタノールのメタンスルホンぼエステ
ルは淡黄色績、！１１庄Ａ分として得られ、それ以上軸
線ぜすに直ち６二、３３−エタノール往ジメチルアミン
醋１ｆｉ、 ３５．４−ｒＱ （０，２６モル）とエタ
ノール３５＋＋ｒｇとの氷冷した混合物を加え、反応混
合物を漕閉各器内で３時間かきまぜることによってさら
（：反応させる０次１：混合物を真空下で蒸発＃縮シフ
、残分を酢酸エチルおよびＩＮＩＲ鐵水素カリウム汚諷
に溶解する０水引を分離し酢酸エチルでさらに２回抽出
する。
フルオロー２−二トロベンゼン１１７．０Ｏｆ（０，８
３０モル）および２，３−ジメチルアニリン２２２．０
０ ｆ （１，８２６モル）を使用して、塩化メチレン
−ヘキサンから再Ｍ１後の融点１１８−１２０ ’ＧＯ
）Ｎ −（２，３−ジメチルフェニル）−２−ニトロア
ニリンを得る＠ 例 ６ メタンスルホン譚クロリド６．１５ｆ （０，０５４モ
ル）を−６０ないし一５’Ｃで１０分間−二、５−フェ
ニル−４，５−ジヒドロピリド〔２，３−・） （１，
２，４） ）リアゾロ［１，５−ａ′］−ピラジン−２
−メタノールｌＯ，００ｆ （０，０５８モル）の、無
水塩化メチレン３５０ｄとトリエチルアミン７．２４ｆ
（ＬＪ・０７２モル）甲の―成畝６＝禰加する。黄色
透明は反応−故を雇龜でさらに９０分間かきまぜ、次（
：水檜水で３回、飽和塩化ナトリウムｄ欲で１回洗浄す
社有゛慎相ンｔｉｔ直ナトリクム上で転線し具だ下で蒸
発して＃−２乾固すΦ０ ５−フェニル−４，６−ジヒドロピリド（２，３−ｅ
） Ｌ １，２．４ ） ）リアゾａ （１，５−ａ
）ピラジン−２−メタノールのメタンスルホンぼエステ
ルは淡黄色績、！１１庄Ａ分として得られ、それ以上軸
線ぜすに直ち６二、３３−エタノール往ジメチルアミン
醋１ｆｉ、 ３５．４−ｒＱ （０，２６モル）とエタ
ノール３５＋＋ｒｇとの氷冷した混合物を加え、反応混
合物を漕閉各器内で３時間かきまぜることによってさら
（：反応させる０次１：混合物を真空下で蒸発＃縮シフ
、残分を酢酸エチルおよびＩＮＩＲ鐵水素カリウム汚諷
に溶解する０水引を分離し酢酸エチルでさらに２回抽出
する。
合一した抽出ｇ？水で２回、塩化ナトリウム飽和＃！躾
で１回洗浄し、ｔｉＩＬ兼ナトリウム上で乾ｔｖ Ｌ、
真空下で蒸発濃縮する。残分な塩化メチレンーイソゾロ
パノールから再結晶後２−〔（ジメチルアミ／＞−）ｆ
ル〕−５−フェニル−４，５−ジヒドロピリド−〔２，
３−・） ［１，２，４］ ］ｌ−リアゾロ１゜５−ａ
〕ピラジンを得、これは融点１３５−１３９ｃで次式に
相当する： Ｃ６Ｈ。
で１回洗浄し、ｔｉＩＬ兼ナトリウム上で乾ｔｖ Ｌ、
真空下で蒸発濃縮する。残分な塩化メチレンーイソゾロ
パノールから再結晶後２−〔（ジメチルアミ／＞−）ｆ
ル〕−５−フェニル−４，５−ジヒドロピリド−〔２，
３−・） ［１，２，４］ ］ｌ−リアゾロ１゜５−ａ
〕ピラジンを得、これは融点１３５−１３９ｃで次式に
相当する： Ｃ６Ｈ。
出発材料として必要な５−フェニル−４，５−ジヒドロ
ピリドし２．３−・） ［１，２，４］ −）］リアゾ
ロー１．５−ａ）ピラジン−２−メタノールは次のよう
にして製造する： ｌａｌ 木酢ｒ１１４４０−．ｇおよび＃塩酸１１０
−中、３−アミ／−２−１０ｏピリジン（１４） ５６
．８０ ｆ （０，４４１モル）の溶液を亜硝酸ナトリ
ウム５モル浴Ｒ８８，３Ｊ（０，４４１モル）で０−５
°Ｃでジアゾ化する・よくかきまぜながら、得られたま
だ冷たいジアゾニウム塩Ｓ液をメタノール１７６０−中
（２−クロロアセトアミド）−マロン咳ジエチル妃江ス
テル（ＡｊａｙＫｉｕｎａｒ Ｂｏｌｅ、 Ｊ、 Ｉｎ
ｄｉａｎ Ｃｈｅｍ、 Ｓｏ（！、 ３１ 、１０８−
１１０ （１９５４）参照） ８８．５０ ｆ （０，
３５３モル）の４液に２０分間で、その間に同時１；ヤ
ニの商下禰斗から飽和炭酸水素カリウム＃液２４０Ｃｈ
ｔｒＱを、繍か（二冷却しながら、反応混什蜀のｌ）Ｍ
値が常Ｃ二約６であり反応温；釦が２０−２３ ”（、
；に保たれるような速度で前記メタノールｍ敵Ｃ：綿加
しながら、満願する０次ｇ二炭咳水木カリウム砲和靜液
なさら（二４００ Ｖμ紬加しく６櫃は７６二なる）全
体を２０Ｃでさら１ｍ １ ｇ！間、次１： ０−５°
Ｃで２時間かきまぜる。生地した訣黄色結晶を吸引濾過
し、水、少口のエーテルおよび１１ニヘキサンで洗浄す
る。空気中で転軸後、得うした（２−クロロアセトアミ
ド）−（２−１０ロー３−ビリジルアソ）−マロンはジ
エチルエステル（種々の漸の結晶水をさ汀する）は６０
−７２°Ｃで４融する〇 （ｂ＋ ｌａｌによって製造した租アゾ化合物１１８
．３０ｆ（約０．２７モル）のメタノール１０６０ 、
り必中の浴数を２ ’Ｃ（二１却し、らら−かしめＯＣ
に冷却したＩＮ水＃１にナトリウム６ｆｔ ８１７ ｍ
ｌ （０，８１７−Ｅ＝ ル） を二、よ＜υ・きませ
ながら５分１’ｄｌで加える。１８−２０−Ｃ＋二温め
ると透明な赤喝色ｄ漱が侍られ、これを呈偏でさら６２
１時間かきまぜる。次に活性炭１０９を加え混合、Δを
盟龜で５分間かきまぜ、ケイソウ土を通して戸虜し、仄
に少瞳のメタノール−／ｋ（１：ｌ）で洗浄する。２Ｎ
塩酸を黄色透明なＰＩＩｊＬｌ二、よくかきまぜながら
ｐｕが３になる迄加える。水浴内で３碕同かきませた後
晶出した離を吸引１戸遇し水およびヘキサンでよく洗浄
する。塩化カルシウム土で４１Ｆで乾遣恢、祷られた１
−（２−クロロ−３−ピリジル）−５−（クロロメチル
）−１Ｈ−ｉ、２．４− ）リアゾール−３−カルボン
酸は２０３−２０５“Ｃで分解して爵融する０ Ｉｃｌ （ｂ） ｌ：よって製造したトリアゾールカ
ルボン酸５０．００ ｋ （０，１８３モル）、アニリ
ン５９．６０ ｔ （０，６４２モル）およびヨウ化カ
リウム０．０５Ｆの工！ノール１ｏｏＯｄ中の混合物を
２４時間還流下に煮沸する。次に反応混合物を真空下原
発して連輪乾固し残分なエーテル２００ ｎ＝ＱとＩＮ
水酸化ナトリウム爵畝５００Ｊ４二溶解する０アルカリ
性水相を分離し、毎［！ａｌ１５Ｇ−づつのエーテルで
３（ロ）洗浄し次に１塩酸を加えてコンゴーレッド敵性
（ニする。塩化メチレン１５０＃！９を加え全体な０°
Ｃで１時間かきまぜ、生成したカルボン酸な一戸別する
。
ピリドし２．３−・） ［１，２，４］ −）］リアゾ
ロー１．５−ａ）ピラジン−２−メタノールは次のよう
にして製造する： ｌａｌ 木酢ｒ１１４４０−．ｇおよび＃塩酸１１０
−中、３−アミ／−２−１０ｏピリジン（１４） ５６
．８０ ｆ （０，４４１モル）の溶液を亜硝酸ナトリ
ウム５モル浴Ｒ８８，３Ｊ（０，４４１モル）で０−５
°Ｃでジアゾ化する・よくかきまぜながら、得られたま
だ冷たいジアゾニウム塩Ｓ液をメタノール１７６０−中
（２−クロロアセトアミド）−マロン咳ジエチル妃江ス
テル（ＡｊａｙＫｉｕｎａｒ Ｂｏｌｅ、 Ｊ、 Ｉｎ
ｄｉａｎ Ｃｈｅｍ、 Ｓｏ（！、 ３１ 、１０８−
１１０ （１９５４）参照） ８８．５０ ｆ （０，
３５３モル）の４液に２０分間で、その間に同時１；ヤ
ニの商下禰斗から飽和炭酸水素カリウム＃液２４０Ｃｈ
ｔｒＱを、繍か（二冷却しながら、反応混什蜀のｌ）Ｍ
値が常Ｃ二約６であり反応温；釦が２０−２３ ”（、
；に保たれるような速度で前記メタノールｍ敵Ｃ：綿加
しながら、満願する０次ｇ二炭咳水木カリウム砲和靜液
なさら（二４００ Ｖμ紬加しく６櫃は７６二なる）全
体を２０Ｃでさら１ｍ １ ｇ！間、次１： ０−５°
Ｃで２時間かきまぜる。生地した訣黄色結晶を吸引濾過
し、水、少口のエーテルおよび１１ニヘキサンで洗浄す
る。空気中で転軸後、得うした（２−クロロアセトアミ
ド）−（２−１０ロー３−ビリジルアソ）−マロンはジ
エチルエステル（種々の漸の結晶水をさ汀する）は６０
−７２°Ｃで４融する〇 （ｂ＋ ｌａｌによって製造した租アゾ化合物１１８
．３０ｆ（約０．２７モル）のメタノール１０６０ 、
り必中の浴数を２ ’Ｃ（二１却し、らら−かしめＯＣ
に冷却したＩＮ水＃１にナトリウム６ｆｔ ８１７ ｍ
ｌ （０，８１７−Ｅ＝ ル） を二、よ＜υ・きませ
ながら５分１’ｄｌで加える。１８−２０−Ｃ＋二温め
ると透明な赤喝色ｄ漱が侍られ、これを呈偏でさら６２
１時間かきまぜる。次に活性炭１０９を加え混合、Δを
盟龜で５分間かきまぜ、ケイソウ土を通して戸虜し、仄
に少瞳のメタノール−／ｋ（１：ｌ）で洗浄する。２Ｎ
塩酸を黄色透明なＰＩＩｊＬｌ二、よくかきまぜながら
ｐｕが３になる迄加える。水浴内で３碕同かきませた後
晶出した離を吸引１戸遇し水およびヘキサンでよく洗浄
する。塩化カルシウム土で４１Ｆで乾遣恢、祷られた１
−（２−クロロ−３−ピリジル）−５−（クロロメチル
）−１Ｈ−ｉ、２．４− ）リアゾール−３−カルボン
酸は２０３−２０５“Ｃで分解して爵融する０ Ｉｃｌ （ｂ） ｌ：よって製造したトリアゾールカ
ルボン酸５０．００ ｋ （０，１８３モル）、アニリ
ン５９．６０ ｔ （０，６４２モル）およびヨウ化カ
リウム０．０５Ｆの工！ノール１ｏｏＯｄ中の混合物を
２４時間還流下に煮沸する。次に反応混合物を真空下原
発して連輪乾固し残分なエーテル２００ ｎ＝ＱとＩＮ
水酸化ナトリウム爵畝５００Ｊ４二溶解する０アルカリ
性水相を分離し、毎［！ａｌ１５Ｇ−づつのエーテルで
３（ロ）洗浄し次に１塩酸を加えてコンゴーレッド敵性
（ニする。塩化メチレン１５０＃！９を加え全体な０°
Ｃで１時間かきまぜ、生成したカルボン酸な一戸別する
。
水および塩化メチレンで洗浄後生成物を塩化カルシウム
上で減圧乾燥する。得られた５−７エールー４，５−ジ
ヒドロピリド（２，３−ｂ ） （１，２，４）トリア
ゾロ（１，５−ａ ）ピラジン−２−カルボン酸は２０
８−２ｔａ ｃで分解して１１！融する。
上で減圧乾燥する。得られた５−７エールー４，５−ジ
ヒドロピリド（２，３−ｂ ） （１，２，４）トリア
ゾロ（１，５−ａ ）ピラジン−２−カルボン酸は２０
８−２ｔａ ｃで分解して１１！融する。
母液の塩化メチレン相を濃縮すると、さらに同じカルホ
ン噌が倚られる。
ン噌が倚られる。
ｄｉ ｔｅｌｌ−よって製造されたカルボン−４９，
２０ｆ （０，１６８モル）の、メタノール４９０彎必
および６Ｎメタノール性燻酸齢液１００４中の懸濁液を
還流下に１６峙間遠沸すると透明な黄色６継を生ずる。
２０ｆ （０，１６８モル）の、メタノール４９０彎必
および６Ｎメタノール性燻酸齢液１００４中の懸濁液を
還流下に１６峙間遠沸すると透明な黄色６継を生ずる。
次！−Ｍ液を真空下で蒸発濃縮し１．九かを塩化メチレ
ンと水冷したＩＮ炭酸水素カリウム浴線区：線屑する。
ンと水冷したＩＮ炭酸水素カリウム浴線区：線屑する。
分離した有機相をＩＮ炭改水素カリウム冷ｆ＃液でｌｕ
１飽和塩化す） リウ五浴准で１同洗浄し、恢酸ナトリ
ウム上で乾燥し、Ａ９下で蒸発＃縮する〇残分を塩化メ
チレンーイノゾロパノールから再結晶して、融点１９Ｂ
−２０１″Ｃの５−フェニル−４，５−ジヒドロピリ
ド（２，３−ｅ ］ （１，２，４Ｊ−トリアゾロ（１
，５−ａ ）ピラジン−２−カルボン改メチルエステル
を得る。
１飽和塩化す） リウ五浴准で１同洗浄し、恢酸ナトリ
ウム上で乾燥し、Ａ９下で蒸発＃縮する〇残分を塩化メ
チレンーイノゾロパノールから再結晶して、融点１９Ｂ
−２０１″Ｃの５−フェニル−４，５−ジヒドロピリ
ド（２，３−ｅ ］ （１，２，４Ｊ−トリアゾロ（１
，５−ａ ）ピラジン−２−カルボン改メチルエステル
を得る。
ｉａＪ ＩＫＩＡ化ホウ素ナトリウＡ ２３．６ｆ
（０，６２５モル）を３回に分けて、メタノール１２５
０．Ｍβおよびテトラヒドロフラン１２５０−中の、ｄ
）ｌ二よって装造した工□ステル３８．５Ｏｆ （０，
１，２５モル）の懸１％ｌＪ液Ｃ二室温でかきませなが
ら加える。反応混合物は激しく泡立ち、温１Ｗは３３−
３５°Ｃ（：上昇する。穂かに冷却してこの温度を保つ
。次Ｃ：混合物を室−で９０分間かきまぜ、氷水１２５
０ 始を添加したのち０−５°Ｃでさら区二２時間かき
まぜる。沈殿生成物を吸引−過し水で−６となるまで、
次Ｃニエーテルで洗浄する。
（０，６２５モル）を３回に分けて、メタノール１２５
０．Ｍβおよびテトラヒドロフラン１２５０−中の、ｄ
）ｌ二よって装造した工□ステル３８．５Ｏｆ （０，
１，２５モル）の懸１％ｌＪ液Ｃ二室温でかきませなが
ら加える。反応混合物は激しく泡立ち、温１Ｗは３３−
３５°Ｃ（：上昇する。穂かに冷却してこの温度を保つ
。次Ｃ：混合物を室−で９０分間かきまぜ、氷水１２５
０ 始を添加したのち０−５°Ｃでさら区二２時間かき
まぜる。沈殿生成物を吸引−過し水で−６となるまで、
次Ｃニエーテルで洗浄する。
塩化カルシウム上で真空下乾燥後得られる５−フェニル
−４，５−ジヒドロピリド−（２，３−ｅ ） −［１
，２，４） ）リアゾロ［１，５−ａ ）ピラジン−２
−メタノールの一点は２３３−２３７℃である。
−４，５−ジヒドロピリド−（２，３−ｅ ） −［１
，２，４） ）リアゾロ［１，５−ａ ）ピラジン−２
−メタノールの一点は２３３−２３７℃である。
例 ７
例６ （ニー ［つて５−７エールー４，５−ジヒドロ
ピリド（２，３−６） （１，２，４） ）リアゾロ［
１，５−ａ］−ピラジン−２−メタノ−＆ １０．０Ｏ
ｆ （０，０３６モル）とメタ／スルホン戚クロリド６
．１５ｆ （０，０５４モル）とから製造した粗メタン
スルホ装置エステルｔ： ３３ ｍエタノール吐メチル
アミン４ｇ８８ｗｎ（０，９３４モル）とエタノール２
０−とを加え、室温で一夜かきまぜる。次６二反応混合
物を真ｑ下で蒸発連輪し、固形の残分４を酢酸エチルと
ＩＮ炭酸水素カリウム１１１！液６二爵解する。水相を
分離し酢酸エチルでもう１回抽出する。合一した抽出液
を水で２回、飽和塩化ナトリウム連数で１回洗浄し、硫
酸ナトリウム上で乾燥し真空下で蒸発濃縮する。残分を
エタノール２００ｄｌ：静解し、７マル酸の飽和エタノ
ール溶液を、保取したｇ、料Ｃ二水を加えて一１＊が４
を示す迄添加する。５時間体沈赦した結晶を一過しエタ
ノールから・２回書軸晶する◎乾燥後得られる２−〔（
メチルアミノ）−メチル〕−５−７エールー４，５−ジ
ヒドロピリド（２，３−ｅ ）−（１，２，４） トリ
アゾロ（１，５−ａ ）−ピラジンフマル酸塩（１：１
）は１８０−１８３°Ｃで分解して浴融する。
ピリド（２，３−６） （１，２，４） ）リアゾロ［
１，５−ａ］−ピラジン−２−メタノ−＆ １０．０Ｏ
ｆ （０，０３６モル）とメタ／スルホン戚クロリド６
．１５ｆ （０，０５４モル）とから製造した粗メタン
スルホ装置エステルｔ： ３３ ｍエタノール吐メチル
アミン４ｇ８８ｗｎ（０，９３４モル）とエタノール２
０−とを加え、室温で一夜かきまぜる。次６二反応混合
物を真ｑ下で蒸発連輪し、固形の残分４を酢酸エチルと
ＩＮ炭酸水素カリウム１１１！液６二爵解する。水相を
分離し酢酸エチルでもう１回抽出する。合一した抽出液
を水で２回、飽和塩化ナトリウム連数で１回洗浄し、硫
酸ナトリウム上で乾燥し真空下で蒸発濃縮する。残分を
エタノール２００ｄｌ：静解し、７マル酸の飽和エタノ
ール溶液を、保取したｇ、料Ｃ二水を加えて一１＊が４
を示す迄添加する。５時間体沈赦した結晶を一過しエタ
ノールから・２回書軸晶する◎乾燥後得られる２−〔（
メチルアミノ）−メチル〕−５−７エールー４，５−ジ
ヒドロピリド（２，３−ｅ ）−（１，２，４） トリ
アゾロ（１，５−ａ ）−ピラジンフマル酸塩（１：１
）は１８０−１８３°Ｃで分解して浴融する。
同様じして、出発材料として５−フェニル−４゜５−ジ
ヒドロピリド（２，３−ｅ ） −［１，２，４） −
トリアゾロ（１，５−ａ ）ピラジン−２−メタノール
５．００ｆ （０，０１８モル）を使用し、その粗メタ
ンスルホン酸エステルを経てピロリジン１２．７０９
（０，１７９モル）を使用して、塩化メチレンーイソゾ
ロパノールから再結＆後の一点１１０−１１３ ”Ｃの
２−〔（１−ピロリジニル）−メチル〕−５−フェニル
ー４，５−ジヒドロピリド（２，３−ｅ）（１，２，４
）−）リアゾロ（１，５−ａ）ピラジンを得る。
ヒドロピリド（２，３−ｅ ） −［１，２，４） −
トリアゾロ（１，５−ａ ）ピラジン−２−メタノール
５．００ｆ （０，０１８モル）を使用し、その粗メタ
ンスルホン酸エステルを経てピロリジン１２．７０９
（０，１７９モル）を使用して、塩化メチレンーイソゾ
ロパノールから再結＆後の一点１１０−１１３ ”Ｃの
２−〔（１−ピロリジニル）−メチル〕−５−フェニル
ー４，５−ジヒドロピリド（２，３−ｅ）（１，２，４
）−）リアゾロ（１，５−ａ）ピラジンを得る。
ｌＪ ８
例６に記したと同様にして：
出発材料として５−（２−クロロフェニル）−４，５−
ジヒドロピリド（Ｌ３ ｅ ） （ｌ＊ｚｅ４） ト
リアゾロ−（ｌ、５− ＊ ）ピラジン−２−メタノー
ル１２．２０ ｆ （０，０３９モル）ｔ−使用し、そ
の粗メタンスルホン酸エステルヲ経てａａＳエタノール
性ジメジメチルアミン溶液５ ｍ （０，３９０モル）
を使用して、２−〔（ジメチルアミノ）−メチル〕−５
−（２−クロロフェニル） −４，５−ジヒドロピリド
（２，３−ｅ ） （１，２，４） ）リアゾロ（１，
５−ａ）−ピラジンを得、酢酸エチル中で製造されるそ
の塩緻塩はイソプロパツールから再結晶後′２ｚａ−ｚ
２ｓ℃で分解して浴融する： 出発材料として５−（３−クロロフェニル）−４，５−
ジヒドロピリド（２，３−ｅ ） （１，２，４） ）
リアゾロ−（ｘ、５−ａ）ピラジン−２−メタノール３
．４６ｔ （０，０１１モル）を使用し、そのメタンス
ルホン酸エステルを経て３３Ｌｓ工タノール性ジメチル
アミン溶液１１ｍｇ （０，０８モル）１−使用して、
５塩化メチレン−イソプロパツールから結晶化後の融麿
９７−１００℃の２−（（ジメチルアミノ）−メチル）
−５−（３−クロロフェニル） −４，５−ジヒドロピ
リド（２，３−ｅ ） ［１，２’、４ ） ）り了ゾ
ロ〔１、Ｓ −ａ ］ピピランを得る； 出発材料として５−（４−クロロフェニル）−４，５−
ジヒドロピリド（２，３−ｅ ） （１，２，４） ト
リアゾロ−（ｌ、５−ａ）ピラジン−２−メタノールを
使用し、そのメタンスルホン除エステル′ｔ″経て３３
％エタノール性ジメチルアミン溶液器−（０，２１８モ
ル）ｔ−使用して、塩化メチレン−イソプロパツールか
ら結晶化後の融点１８５−１８８℃の２−〔（ジメチル
アミノ）−メチル）−５−（４−クロロフェニル）−４
，５−ジヒドロピリド−（２，３−ｅ ） （Ｌ２＊４
） トリアゾロ（１，５−ａ）ピラジンを得る； 出発材料として５−（４−メトキシフェニル）−４５−
ジヒドロピリド（２，３−ｃｔ ） （１，２，４）ト
リアゾロ−［１，５−ａ）ピラジン−２−メタノールを
使用し、その粗メタンスルホン醗エステルを針て３３−
エタノール性ジメチルアミン溶液２１−（０，１２モル
）ｔ″使用て、２−（（ジメチルアミノ）、−メチル）
−５−（４−メトキシフェニル）−４，５−ジヒドロピ
リド（２，３−ｅ ） （１，２，４）トリＬゾロ（１
ｔ ５−ｍ ）ピラジン【得、酢酸エチル中で製造され
るその塩酸塩はインプロパツールから再結晶後２１５−
２２２℃で分解して溶解する；出発材料として５−シク
ロヘキシル−４，５−ジヒドロピリド（２，３−６）
（１，２，４） ）リアゾロ（１，５−ａ）−ピラジン
−２−メタノール２０．２Ｏｆ （０，０７１七ル）を
使用し、その粗メタンスルホン酸メチルエステルを経て
３３１６エタノール性ジメチルアミン＃ｌ液９７ ｍｇ
（０，７１モル）１使用して、２−〔（ジメチルアミ
ノ）−メチル〕−５−シクロヘキシル−４，５−ジヒド
ロピリド（２，３−ｅ ）（１，２，４） ）り了ゾロ
（１，６−ａ）−ピラジンを得、酢酸エチル中で得られ
るその塩酸塩は塩化メチレンーイソグロバノールから再
結晶後、２７＆−２８１℃で分解して溶融する。
ジヒドロピリド（Ｌ３ ｅ ） （ｌ＊ｚｅ４） ト
リアゾロ−（ｌ、５− ＊ ）ピラジン−２−メタノー
ル１２．２０ ｆ （０，０３９モル）ｔ−使用し、そ
の粗メタンスルホン酸エステルヲ経てａａＳエタノール
性ジメジメチルアミン溶液５ ｍ （０，３９０モル）
を使用して、２−〔（ジメチルアミノ）−メチル〕−５
−（２−クロロフェニル） −４，５−ジヒドロピリド
（２，３−ｅ ） （１，２，４） ）リアゾロ（１，
５−ａ）−ピラジンを得、酢酸エチル中で製造されるそ
の塩緻塩はイソプロパツールから再結晶後′２ｚａ−ｚ
２ｓ℃で分解して浴融する： 出発材料として５−（３−クロロフェニル）−４，５−
ジヒドロピリド（２，３−ｅ ） （１，２，４） ）
リアゾロ−（ｘ、５−ａ）ピラジン−２−メタノール３
．４６ｔ （０，０１１モル）を使用し、そのメタンス
ルホン酸エステルを経て３３Ｌｓ工タノール性ジメチル
アミン溶液１１ｍｇ （０，０８モル）１−使用して、
５塩化メチレン−イソプロパツールから結晶化後の融麿
９７−１００℃の２−（（ジメチルアミノ）−メチル）
−５−（３−クロロフェニル） −４，５−ジヒドロピ
リド（２，３−ｅ ） ［１，２’、４ ） ）り了ゾ
ロ〔１、Ｓ −ａ ］ピピランを得る； 出発材料として５−（４−クロロフェニル）−４，５−
ジヒドロピリド（２，３−ｅ ） （１，２，４） ト
リアゾロ−（ｌ、５−ａ）ピラジン−２−メタノールを
使用し、そのメタンスルホン除エステル′ｔ″経て３３
％エタノール性ジメチルアミン溶液器−（０，２１８モ
ル）ｔ−使用して、塩化メチレン−イソプロパツールか
ら結晶化後の融点１８５−１８８℃の２−〔（ジメチル
アミノ）−メチル）−５−（４−クロロフェニル）−４
，５−ジヒドロピリド−（２，３−ｅ ） （Ｌ２＊４
） トリアゾロ（１，５−ａ）ピラジンを得る； 出発材料として５−（４−メトキシフェニル）−４５−
ジヒドロピリド（２，３−ｃｔ ） （１，２，４）ト
リアゾロ−［１，５−ａ）ピラジン−２−メタノールを
使用し、その粗メタンスルホン醗エステルを針て３３−
エタノール性ジメチルアミン溶液２１−（０，１２モル
）ｔ″使用て、２−（（ジメチルアミノ）、−メチル）
−５−（４−メトキシフェニル）−４，５−ジヒドロピ
リド（２，３−ｅ ） （１，２，４）トリＬゾロ（１
ｔ ５−ｍ ）ピラジン【得、酢酸エチル中で製造され
るその塩酸塩はインプロパツールから再結晶後２１５−
２２２℃で分解して溶解する；出発材料として５−シク
ロヘキシル−４，５−ジヒドロピリド（２，３−６）
（１，２，４） ）リアゾロ（１，５−ａ）−ピラジン
−２−メタノール２０．２Ｏｆ （０，０７１七ル）を
使用し、その粗メタンスルホン酸メチルエステルを経て
３３１６エタノール性ジメチルアミン＃ｌ液９７ ｍｇ
（０，７１モル）１使用して、２−〔（ジメチルアミ
ノ）−メチル〕−５−シクロヘキシル−４，５−ジヒド
ロピリド（２，３−ｅ ）（１，２，４） ）り了ゾロ
（１，６−ａ）−ピラジンを得、酢酸エチル中で得られ
るその塩酸塩は塩化メチレンーイソグロバノールから再
結晶後、２７＆−２８１℃で分解して溶融する。
会費な出発材料は次のようにして製造する：（ａ１例６
（ｃ）および６（ｄ）に記したと同様にして：１−（２
−クロロ−３−ピリジル）−５−（クロロメチル）−１
Ｈ−１２４−トリ了ゾールー３−カルボン＄ ３１．４
０ ｆ （０，１！５モル）および２−クロロアニリン
２０６．０Ｏｆ （１，６１モル）を使用して５−（２
−１０ロフエニル） −４，５−ジヒドロピリド（２ｅ
３−ｅ ） （ｋａ２ｍ＋ ） トリアゾｏ（１，５−
ａ）ピラジン−２−カルボン酸およびそのメチルエステ
ルを得、後者は塩化メチレンーイソゾロパノールから再
結晶後の融点１５５−１６３℃である＝１−（２−クロ
ロ−３−ピリジル）−５−（クロロメチル）−ｔｉ（−
１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸７．３６ｆ
（０，０２７％＃）および３−クロロメチルｙ ４８
．１０ ？ （０，１７８−Ｔ： ＃） ｔ−使用して
、５−（３−１０ロフエニル） −４，５−ジヒドロピ
リド（２，３−ｅ ） （１，２，４） ）リアゾロ（
１，５−ａ）ピラジン−３−カルボン酸およびそのメチ
ルエステルを得、後者は塩化メチレン−インプロバール
から再結晶後の融点２１３−２１６℃である；１−（２
−クロロ−３−ピリジル）−５−（クロロメチル）−１
Ｈ−１，２，４−）り了ゾールー３−カルボン＠ ８．
９１１ （０，０３３モル）および ｐ−クロロアニリ
ン２０．９０ ｔ／（０，１６４モル）を使用して５−
（４−クロロフェニル） −４，５−ジヒドロピリド（
２，３−ｅ ） （五ｓ２＠４ ） トリアゾロ（ｔ、
ｓ−ａ〕ピラジン−２−カルボン酸およびそのメチルエ
ステルを得、後者は塩化メチレン−酢酸エチルから再結
晶後２３４−２３７℃で分解して溶融する：１−（２−
クロロ−３−ピリジル）−５−（クロロメチル） −１
Ｈ−１，２，４−トリアゾ編ルー３−カルボン酸１０．
０Ｏｆ （０，０３７モル）および４−メトキシアニリ
ン１５．８ｏ ｆ （０，１２８モル）を使用して、５
−（４−メトキシフェニル） −４，５−ジヒドロピリ
ド（２，ａ−ｅ ） （Ｌ ｚａ ４ ） ）リアゾロ
〔ｌ、５−鳳〕ピラジンー２−カルボン酸およびそのメ
チルエステルを得、後者は塩化メチレン−イソプロパツ
ールから再結晶後の融点１９０−１９６℃である； ！−（２−クロロ−３−ピリジル）−５−（クロロメチ
ル）−１Ｈ−１１２，４−トリアゾール−３−カルボン
＠ ２１．８Ｏｆ （０，０８０モル〕およびシクロヘ
キシルアミン３５．７０９ （０，３６０モル）を使用
して、５−シクロヘキシル−４，５−ジヒドロピリド（
２，３−ｅ）（１，２，４））リアゾロ（Ｌ ５− ａ
）ピラジン−２−カルボン酸およびそのメチルエステ
ルを得、後者は塩化メチレン−イソプロパ／−ｋから再
結晶後の融点１７０−１７６℃である。
（ｃ）および６（ｄ）に記したと同様にして：１−（２
−クロロ−３−ピリジル）−５−（クロロメチル）−１
Ｈ−１２４−トリ了ゾールー３−カルボン＄ ３１．４
０ ｆ （０，１！５モル）および２−クロロアニリン
２０６．０Ｏｆ （１，６１モル）を使用して５−（２
−１０ロフエニル） −４，５−ジヒドロピリド（２ｅ
３−ｅ ） （ｋａ２ｍ＋ ） トリアゾｏ（１，５−
ａ）ピラジン−２−カルボン酸およびそのメチルエステ
ルを得、後者は塩化メチレンーイソゾロパノールから再
結晶後の融点１５５−１６３℃である＝１−（２−クロ
ロ−３−ピリジル）−５−（クロロメチル）−ｔｉ（−
１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸７．３６ｆ
（０，０２７％＃）および３−クロロメチルｙ ４８
．１０ ？ （０，１７８−Ｔ： ＃） ｔ−使用して
、５−（３−１０ロフエニル） −４，５−ジヒドロピ
リド（２，３−ｅ ） （１，２，４） ）リアゾロ（
１，５−ａ）ピラジン−３−カルボン酸およびそのメチ
ルエステルを得、後者は塩化メチレン−インプロバール
から再結晶後の融点２１３−２１６℃である；１−（２
−クロロ−３−ピリジル）−５−（クロロメチル）−１
Ｈ−１，２，４−）り了ゾールー３−カルボン＠ ８．
９１１ （０，０３３モル）および ｐ−クロロアニリ
ン２０．９０ ｔ／（０，１６４モル）を使用して５−
（４−クロロフェニル） −４，５−ジヒドロピリド（
２，３−ｅ ） （五ｓ２＠４ ） トリアゾロ（ｔ、
ｓ−ａ〕ピラジン−２−カルボン酸およびそのメチルエ
ステルを得、後者は塩化メチレン−酢酸エチルから再結
晶後２３４−２３７℃で分解して溶融する：１−（２−
クロロ−３−ピリジル）−５−（クロロメチル） −１
Ｈ−１，２，４−トリアゾ編ルー３−カルボン酸１０．
０Ｏｆ （０，０３７モル）および４−メトキシアニリ
ン１５．８ｏ ｆ （０，１２８モル）を使用して、５
−（４−メトキシフェニル） −４，５−ジヒドロピリ
ド（２，ａ−ｅ ） （Ｌ ｚａ ４ ） ）リアゾロ
〔ｌ、５−鳳〕ピラジンー２−カルボン酸およびそのメ
チルエステルを得、後者は塩化メチレン−イソプロパツ
ールから再結晶後の融点１９０−１９６℃である； ！−（２−クロロ−３−ピリジル）−５−（クロロメチ
ル）−１Ｈ−１１２，４−トリアゾール−３−カルボン
＠ ２１．８Ｏｆ （０，０８０モル〕およびシクロヘ
キシルアミン３５．７０９ （０，３６０モル）を使用
して、５−シクロヘキシル−４，５−ジヒドロピリド（
２，３−ｅ）（１，２，４））リアゾロ（Ｌ ５− ａ
）ピラジン−２−カルボン酸およびそのメチルエステ
ルを得、後者は塩化メチレン−イソプロパ／−ｋから再
結晶後の融点１７０−１７６℃である。
（ｂ）例６（ｅ）に記したと同様にして；５−（ｉ−ク
ロロフェニル） −４，５−ジヒドロピリド〔２，３−
・） （１，２，４） ）リアゾロ〔ｌ、５−ａ）ピラ
ジン−２−カルボン酸メチルエステル１５．００ ？
（０，０４４モル）および水素化ホウ素ナトリウム８．
２Ｏｆ （０，２１９モル）を使用して、融点１９３−
１９６℃の５−（２−クロロフェニル） −４，５−ジ
ヒドロピリド−〔２，３−・） （１，２，４） ）り
了ゾロ（Ｉｐ５−ａ ）ピラジン−２−メタノールを得
る： ５−（３−クロロフェニル）−４，５−ジヒドロピリド
（２，３−ｅ ］ （１，２，４） ）リアゾＯ［１，
５−ａ）ピラジン−２−カルボン酸メチルエステル３．
８０ ｆ （０，０１１モル）および水素化ホウ素ナト
リウム４．２０ｔ （０，ｌ１２モル）を使用して、融
点２０４−２０６℃の５−（３−クロロフェニル） −
４，５−ジヒドロピリド−（２，３−＠） （１，２，
４） ）リアゾロ（１，６−ａ）ピラジン−２−メタノ
ールを得る； ５−（４−クロロフェニル） −４，５−ジヒドロピリ
ド（２，３−１！＋ ） （１＃２＃４ ］ ）リアゾ
ロ（Ｉ、５−ａ）ピラジン−２−カルボン酸メチルエス
テル７．９０ｆ （０，０２３モル）と水素化ホウ素ナ
トリウム４．３１７？（０，１１６モル）とを使用して
、融点２４〇−２４５℃（分解１伴う）の５−（４−ク
ロロフェニル） −４，５−ジヒドロピリド〔２，３−
・）［１，２゜４］トリアゾロ（ｌ、５−ａ）ピラジン
−２−メタノールを得る： ５−（４−メトキシフェニル）−４，５−ジヒドロピリ
ド〔２，３−・） （１，２，４） ）リアゾロ〔ｌ、
５−ａ）ピラジン−２−力長ボン酸メチルエステル８．
１Ｏｆ （０，０２４モル）および水素化ホウ素ナトリ
ウム４．５０ｆ （’ ０．１２０モル）を使用して、
融点２２６−２３０℃の５−（４−メトキシフェニル）
−４，５−ジヒドロピリド（２，３−ｅ ） （１，２
，４） ）リアゾロ〔１，５−ａ）−ピラジン−２−メ
タノールを得る： ５−シクロヘキシル−４，５−ジヒドロピリド〔２，３
−ｅ ） （１，２，４） ）リアゾロ（ｔ、５−ａ）
ピラジン−２−カルボン酸メチルエステル２９．８Ｏｆ
（Ｑ、０９５モル）および水素化ホウ素ナトリウム１８
．０Ｏｆ （０，４７６モル）を使用して、反応混合物
ｔ−蒸発濃縮し、塩化メチレンで抽出仕上けすることに
より、５−シクロヘキシル−４，５−ジヒドロピリド（
２，３−ｅ ） （１，２，４） ）リアゾロ〔１，５
−ａ）ピラジン−２−メタノールｔ−得、塩化メチレン
ーイングロバノールから杏結晶後の融点はｉｎ−五９４
℃でるる。
ロロフェニル） −４，５−ジヒドロピリド〔２，３−
・） （１，２，４） ）リアゾロ〔ｌ、５−ａ）ピラ
ジン−２−カルボン酸メチルエステル１５．００ ？
（０，０４４モル）および水素化ホウ素ナトリウム８．
２Ｏｆ （０，２１９モル）を使用して、融点１９３−
１９６℃の５−（２−クロロフェニル） −４，５−ジ
ヒドロピリド−〔２，３−・） （１，２，４） ）り
了ゾロ（Ｉｐ５−ａ ）ピラジン−２−メタノールを得
る： ５−（３−クロロフェニル）−４，５−ジヒドロピリド
（２，３−ｅ ］ （１，２，４） ）リアゾＯ［１，
５−ａ）ピラジン−２−カルボン酸メチルエステル３．
８０ ｆ （０，０１１モル）および水素化ホウ素ナト
リウム４．２０ｔ （０，ｌ１２モル）を使用して、融
点２０４−２０６℃の５−（３−クロロフェニル） −
４，５−ジヒドロピリド−（２，３−＠） （１，２，
４） ）リアゾロ（１，６−ａ）ピラジン−２−メタノ
ールを得る； ５−（４−クロロフェニル） −４，５−ジヒドロピリ
ド（２，３−１！＋ ） （１＃２＃４ ］ ）リアゾ
ロ（Ｉ、５−ａ）ピラジン−２−カルボン酸メチルエス
テル７．９０ｆ （０，０２３モル）と水素化ホウ素ナ
トリウム４．３１７？（０，１１６モル）とを使用して
、融点２４〇−２４５℃（分解１伴う）の５−（４−ク
ロロフェニル） −４，５−ジヒドロピリド〔２，３−
・）［１，２゜４］トリアゾロ（ｌ、５−ａ）ピラジン
−２−メタノールを得る： ５−（４−メトキシフェニル）−４，５−ジヒドロピリ
ド〔２，３−・） （１，２，４） ）リアゾロ〔ｌ、
５−ａ）ピラジン−２−力長ボン酸メチルエステル８．
１Ｏｆ （０，０２４モル）および水素化ホウ素ナトリ
ウム４．５０ｆ （’ ０．１２０モル）を使用して、
融点２２６−２３０℃の５−（４−メトキシフェニル）
−４，５−ジヒドロピリド（２，３−ｅ ） （１，２
，４） ）リアゾロ〔１，５−ａ）−ピラジン−２−メ
タノールを得る： ５−シクロヘキシル−４，５−ジヒドロピリド〔２，３
−ｅ ） （１，２，４） ）リアゾロ（ｔ、５−ａ）
ピラジン−２−カルボン酸メチルエステル２９．８Ｏｆ
（Ｑ、０９５モル）および水素化ホウ素ナトリウム１８
．０Ｏｆ （０，４７６モル）を使用して、反応混合物
ｔ−蒸発濃縮し、塩化メチレンで抽出仕上けすることに
より、５−シクロヘキシル−４，５−ジヒドロピリド（
２，３−ｅ ） （１，２，４） ）リアゾロ〔１，５
−ａ）ピラジン−２−メタノールｔ−得、塩化メチレン
ーイングロバノールから杏結晶後の融点はｉｎ−五９４
℃でるる。
例 ９
メタンスルホン酸りロリＦ ４．７Ｏｆ （０，０４１
モル）ｔｓａ−メチル−５−フェニル−４，５−ジヒド
ロ（ｚｔｚ、ｎ ） ）９了ゾロ（１，５−ａ）キノキ
サリン−２−メタノール８．００ｆ （０，０２７モル
）の、無水塩化メチレン２７０−とトリエチルアミン５
．５Ｏｆ（ｏ、ｏｓｓモル）中の溶液に、窒素下、０℃
で５分間に満願する。０−４℃で１時間かきまぜた後、
透明な反応混合物を氷水上に注ぎ、有機相を分離し、水
相を塩化メチレンによりもう１回抽出する。抽め物を氷
冷水で２回、飽和塩化ナトリウム溶液で１回洗浄し、硫
酸す） ＩＪウム上で乾燥し真空下乾燥して濃縮乾固す
る。
モル）ｔｓａ−メチル−５−フェニル−４，５−ジヒド
ロ（ｚｔｚ、ｎ ） ）９了ゾロ（１，５−ａ）キノキ
サリン−２−メタノール８．００ｆ （０，０２７モル
）の、無水塩化メチレン２７０−とトリエチルアミン５
．５Ｏｆ（ｏ、ｏｓｓモル）中の溶液に、窒素下、０℃
で５分間に満願する。０−４℃で１時間かきまぜた後、
透明な反応混合物を氷水上に注ぎ、有機相を分離し、水
相を塩化メチレンによりもう１回抽出する。抽め物を氷
冷水で２回、飽和塩化ナトリウム溶液で１回洗浄し、硫
酸す） ＩＪウム上で乾燥し真空下乾燥して濃縮乾固す
る。
蜜様の軟さの残分として得られる４−メチル−５−フェ
ニル−４，５−ジヒドロ−（１，２，４） ）リアゾロ
（ｉ、ｓ −ａ ）キノキサリン−２−メタノールのメ
タンスルホン最エステルはそれ以上精製せずに、３３慢
エタノール性ジメチルアミン浴液３７．５己（０，２７
４モル）とエタノール３７．５ｍＡとの冷混合物を加え
て密閉容器内に１時間放置して反応させる。次に反応混
合物を真空下で蒸発濃縮し、残分を酢酸エチルとＩＮＮ
炭酸水力カリウム溶液して溶解する。水相を分離し＃酸
エチルでもう１回抽出する。台−し九有憬相を水で３回
、飽和塩化ナトリウムＳ液でｌ［ｆｆｌ洗浄し硫酸ナト
リウム上で乾燥する。乾燥剤ｔＰ別後、エーテル性塩化
水素溶ｆを１徹に−が３になるまて、よくかきまぜなが
ら陶加する。室温で５時間放置後生成した粗塩酸塩をｒ
過し酢酸エチルで洗浄する。これを次に塩化メチレン５
０ｍ１と酢酸エチル１００−とに溶解する。真空下、ω
℃で塩化メチレンを＃発し去ると目的の塩酸塩が再び晶
出する。混合物を冷蔵庫内に２時間放置し、結晶ｔ濾過
し酢酸エチルで洗浄する。高真空下１２０’ｃで乾燥す
ると、得られた２−〔（ジメチル了ミノ）−メチル〕−
４−メチルー５−フェニル−４，５−ジヒドロ−［１，
２，４）トリアゾロ（１，５−ａ）キノキサ、リン塩酸
塩の融点１ｉ １９５−１９８℃である。
ニル−４，５−ジヒドロ−（１，２，４） ）リアゾロ
（ｉ、ｓ −ａ ）キノキサリン−２−メタノールのメ
タンスルホン最エステルはそれ以上精製せずに、３３慢
エタノール性ジメチルアミン浴液３７．５己（０，２７
４モル）とエタノール３７．５ｍＡとの冷混合物を加え
て密閉容器内に１時間放置して反応させる。次に反応混
合物を真空下で蒸発濃縮し、残分を酢酸エチルとＩＮＮ
炭酸水力カリウム溶液して溶解する。水相を分離し＃酸
エチルでもう１回抽出する。台−し九有憬相を水で３回
、飽和塩化ナトリウムＳ液でｌ［ｆｆｌ洗浄し硫酸ナト
リウム上で乾燥する。乾燥剤ｔＰ別後、エーテル性塩化
水素溶ｆを１徹に−が３になるまて、よくかきまぜなが
ら陶加する。室温で５時間放置後生成した粗塩酸塩をｒ
過し酢酸エチルで洗浄する。これを次に塩化メチレン５
０ｍ１と酢酸エチル１００−とに溶解する。真空下、ω
℃で塩化メチレンを＃発し去ると目的の塩酸塩が再び晶
出する。混合物を冷蔵庫内に２時間放置し、結晶ｔ濾過
し酢酸エチルで洗浄する。高真空下１２０’ｃで乾燥す
ると、得られた２−〔（ジメチル了ミノ）−メチル〕−
４−メチルー５−フェニル−４，５−ジヒドロ−［１，
２，４）トリアゾロ（１，５−ａ）キノキサ、リン塩酸
塩の融点１ｉ １９５−１９８℃である。
出発材料として必要な４−メチル−５−フェニル−４，
５−ジヒドロ−（１，２，４） ）リアゾロ−〔ｌ、５
−ａ）キノキサリン−２−メタノールは次のようにして
製造する： （ａ）２−りｏａグａピオン酸ジクロリド３０ＯｄＯ，
３０□ モル）ヲ、無水塩化メチレン２５〇−中、アミ
ノマロン給ジメチルエステル塩酸塩５ｏ、Ｏｒ （０，
２７２−ｗ）の懸濁液に１時間で篩別する。還流下に４
時間煮沸すると塩化水素の発生は終る。懸濁液を室温に
冷却し氷冷水１００ｄｌ−添加し、有機相を分離して水
で３回、飽和塩化ナトリウム溶液で１回洗浄する。真空
下で蒸発濃縮後、残分を塩化メチレン１０１００ｌに浩
解し、ヘキサン４ＱＯｓ＃ｔ−徐々に加え、混合物を室
温で２時間放置する。生成した結晶を次にｆ過して塩化
メチレン−ヘキサン（ｌ： ４ ）を洗浄する。真空乾
燥後得られる（２−クロロプロピオンアミド）マロン酸
ジメチルエステルの融点は１００−１０２℃である。
５−ジヒドロ−（１，２，４） ）リアゾロ−〔ｌ、５
−ａ）キノキサリン−２−メタノールは次のようにして
製造する： （ａ）２−りｏａグａピオン酸ジクロリド３０ＯｄＯ，
３０□ モル）ヲ、無水塩化メチレン２５〇−中、アミ
ノマロン給ジメチルエステル塩酸塩５ｏ、Ｏｒ （０，
２７２−ｗ）の懸濁液に１時間で篩別する。還流下に４
時間煮沸すると塩化水素の発生は終る。懸濁液を室温に
冷却し氷冷水１００ｄｌ−添加し、有機相を分離して水
で３回、飽和塩化ナトリウム溶液で１回洗浄する。真空
下で蒸発濃縮後、残分を塩化メチレン１０１００ｌに浩
解し、ヘキサン４ＱＯｓ＃ｔ−徐々に加え、混合物を室
温で２時間放置する。生成した結晶を次にｆ過して塩化
メチレン−ヘキサン（ｌ： ４ ）を洗浄する。真空乾
燥後得られる（２−クロロプロピオンアミド）マロン酸
ジメチルエステルの融点は１００−１０２℃である。
Ｃｂ）例１ （ｂ）によって製造した（２−了ミノフェ
ニル）−７エールカルバミン酸エチルエステル２６．２
Ｏｆ（０，１０２モル）の米酢＃２４６−および線環ｊ
１１６２ａｇ中の溶液管、亜硝酸ナトリウム５モル濃度
溶液２０．４ ｍ （０，１０２モル）により０−５℃
において加分間でジアゾ化する。生成したジアゾニウム
塩鹸液に氷６０ｆｔ−加え、アセトン２３３ ｍ中の（
２−クロロプロピオン−了ミド）−マロン酸ジメチルエ
ステル２４．２３ ｆ （０，１０２モ、ル）ｔ−迅速
に篩別する次に０−５℃において飽和炭酸水素カリウム
溶液５００ｍ１に３０分間で加えると閾値は最後に６に
なる。
ニル）−７エールカルバミン酸エチルエステル２６．２
Ｏｆ（０，１０２モル）の米酢＃２４６−および線環ｊ
１１６２ａｇ中の溶液管、亜硝酸ナトリウム５モル濃度
溶液２０．４ ｍ （０，１０２モル）により０−５℃
において加分間でジアゾ化する。生成したジアゾニウム
塩鹸液に氷６０ｆｔ−加え、アセトン２３３ ｍ中の（
２−クロロプロピオン−了ミド）−マロン酸ジメチルエ
ステル２４．２３ ｆ （０，１０２モ、ル）ｔ−迅速
に篩別する次に０−５℃において飽和炭酸水素カリウム
溶液５００ｍ１に３０分間で加えると閾値は最後に６に
なる。
０−５℃でさらに１時間かきまぜた後酢酸エチル３１）
Ｏｍ’ｉ加え、有機相を分離し水相を酢酸エチルでさら
に１回抽出する。合一した有機抽出ｓｒ水で４回、飽和
塩化ナトリウム溶液で２回洗浄し。
Ｏｍ’ｉ加え、有機相を分離し水相を酢酸エチルでさら
に１回抽出する。合一した有機抽出ｓｒ水で４回、飽和
塩化ナトリウム溶液で２回洗浄し。
硫酸す） ＩＪウム上で乾燥し真空下で蒸発濃縮すると
、橙色で蜜様の軟さの（２−（Ｎ−エトキシカルボニル
フェニルアミノ）−フェニルア：／）−（２−クロロプ
ロピオンアミド）−マロン酸ジメチルエステルを得る。
、橙色で蜜様の軟さの（２−（Ｎ−エトキシカルボニル
フェニルアミノ）−フェニルア：／）−（２−クロロプ
ロピオンアミド）−マロン酸ジメチルエステルを得る。
これはそれ以上精製せずに次段階の反応に使用すること
ができる。
ができる。
（Ｃ）（鶴によって製造し九アゾ化合物ｓａ、ｏｒ （
約０．１０２モル）のメタノール５３〇−中の溶液を０
℃にあらかじめ冷却したＩＮ水酸化ナトリウム溶液３１
６−（０，３１６モル）に、よくかきまぜながら３分間
で添加する。混合物を室温でさらに９０分間かきまぜた
後氷酢酸を閾値が５になる迄篩別する。透明な溶水に２
Ｎ塩酸をコンゴー−゛ラド酸性になるまで加える。次に
反応混合物に水３５０−を３時間で篩別すると徐々に結
晶化が起きる。０℃で６時間かきまぜ友後、生成した結
１をｒ過し十分量の水で洗浄する。塩化カルシウム上で
真空乾燥伊、得られ喪１−（２−（Ｎ−エトキシカルボ
ニルフェニル７ ミ／ ）−フェニル）−ｓ−（１−１
０ロエチル）−１Ｈ−（１，２，４〕−トリアゾール−
３−カルボン酸の融点は１５３−１５Ｑ℃である。
約０．１０２モル）のメタノール５３〇−中の溶液を０
℃にあらかじめ冷却したＩＮ水酸化ナトリウム溶液３１
６−（０，３１６モル）に、よくかきまぜながら３分間
で添加する。混合物を室温でさらに９０分間かきまぜた
後氷酢酸を閾値が５になる迄篩別する。透明な溶水に２
Ｎ塩酸をコンゴー−゛ラド酸性になるまで加える。次に
反応混合物に水３５０−を３時間で篩別すると徐々に結
晶化が起きる。０℃で６時間かきまぜ友後、生成した結
１をｒ過し十分量の水で洗浄する。塩化カルシウム上で
真空乾燥伊、得られ喪１−（２−（Ｎ−エトキシカルボ
ニルフェニル７ ミ／ ）−フェニル）−ｓ−（１−１
０ロエチル）−１Ｈ−（１，２，４〕−トリアゾール−
３−カルボン酸の融点は１５３−１５Ｑ℃である。
（ｄ）（ｃ）によって製造したカルボン酸３７．９０
ｔ （０，０９１モル）の４８９１臭化水素＃２１〇−
中の懸濁液【浴温１０６℃で窒素下にＵ時間かきまぜる
と透明な緑色溶液が生ずる。次に反応混合物を室温に冷
却し窒素下で水５３０ｊｉ９Ｇ分間で加える。０℃に３
時間冷却稜、カルボン酸を吸引ろ過し全量６００−の水
で一番になる迄洗浄し真空デシケータ−中塩化カルシウ
ム上で乾燥する。得られた４−メチル−５−フェニル−
４，５−ジヒドロ−［１，２，４］ ）リアゾロ［１５
−ａ］キノキサリン−２−カルボ／酸は１７６℃で半融
し、１８１ ’Ｃから分解して溶融する。
ｔ （０，０９１モル）の４８９１臭化水素＃２１〇−
中の懸濁液【浴温１０６℃で窒素下にＵ時間かきまぜる
と透明な緑色溶液が生ずる。次に反応混合物を室温に冷
却し窒素下で水５３０ｊｉ９Ｇ分間で加える。０℃に３
時間冷却稜、カルボン酸を吸引ろ過し全量６００−の水
で一番になる迄洗浄し真空デシケータ−中塩化カルシウ
ム上で乾燥する。得られた４−メチル−５−フェニル−
４，５−ジヒドロ−［１，２，４］ ）リアゾロ［１５
−ａ］キノキサリン−２−カルボ／酸は１７６℃で半融
し、１８１ ’Ｃから分解して溶融する。
（ｅ）に）によって製造し友カルボン酸２６．７Ｏｆ
（０，０８７モルフの、メタノール５３５−および６Ｎ
エタノール性塩化水素溶液１０６ ｍ中の懸濁液を沸騰
温度で還流下に１６時間窒素下でかきまぜる。透明な淡
黄色溶液が速やかに生成する。反応混合物を次１こ真空
下で蒸発して濃縮乾固する。残分を塩化メチレンと氷冷
水に浦解し有機相を分離し水相金塩化メチレンでさらに
１回抽出する。合一した有機抽出液を氷冷したＩＮ炭酸
水素カリウム溶液で２回、飽和塩化ナトリウム溶液で２
回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し真空下で蒸発濃縮
する。蜜様の軟さの残分にエーテル６０ｍｔ、次にヘキ
サン６０ＩＩＩｇｔ′加える。４時間後生成した結晶を
ｅ過しエーテル−ヘキサン（１：１）で洗浄する。真空
乾鯖後、ｎ）られる４−メチル−５−フェニル−４，５
−ジヒドロ−（ｉ、ｊ、４） ）リアゾロ（１，５−ａ
）キノキサリン−２−カルボン酸メチルエステル４１１
３４℃で半一１．１３９−１４１ ’Ｃで溶融する。
（０，０８７モルフの、メタノール５３５−および６Ｎ
エタノール性塩化水素溶液１０６ ｍ中の懸濁液を沸騰
温度で還流下に１６時間窒素下でかきまぜる。透明な淡
黄色溶液が速やかに生成する。反応混合物を次１こ真空
下で蒸発して濃縮乾固する。残分を塩化メチレンと氷冷
水に浦解し有機相を分離し水相金塩化メチレンでさらに
１回抽出する。合一した有機抽出液を氷冷したＩＮ炭酸
水素カリウム溶液で２回、飽和塩化ナトリウム溶液で２
回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し真空下で蒸発濃縮
する。蜜様の軟さの残分にエーテル６０ｍｔ、次にヘキ
サン６０ＩＩＩｇｔ′加える。４時間後生成した結晶を
ｅ過しエーテル−ヘキサン（１：１）で洗浄する。真空
乾鯖後、ｎ）られる４−メチル−５−フェニル−４，５
−ジヒドロ−（ｉ、ｊ、４） ）リアゾロ（１，５−ａ
）キノキサリン−２−カルボン酸メチルエステル４１１
３４℃で半一１．１３９−１４１ ’Ｃで溶融する。
（ｆ）全社で５．４８ｆ （０，１４ｉモル）の水素化
ホウ素す□トリウム管３回に分けて、（ｅ）によって製
造したエステル１ｔ３．６ｆ （０，０５２モル）のメ
タノール１６６ ａｌとテトラヒドロフラン１６６−中
の溶液に室温、窒素下でかきまぜながら１０分間で添加
する。反応混合物は激しく泡立ち温度は２９ｔに上昇す
る。混合物を室温で３時間かきまぜ、氷水３３５−添加
後さらに０℃で２時間かきまぜる。沈殿したアルコール
を吸引ｅ遇し水で−６となるまで洗浄する。真空デシケ
ータ−中塩化カルシウム上で乾燥後、得られ九４−メチ
ルー５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，２，４）
）リアゾロ（１，５−ａ）キノキサリン−３−メタノ
ールはｉｓｏ℃で半融し１５７−１６０℃でｔｌＭする
。
ホウ素す□トリウム管３回に分けて、（ｅ）によって製
造したエステル１ｔ３．６ｆ （０，０５２モル）のメ
タノール１６６ ａｌとテトラヒドロフラン１６６−中
の溶液に室温、窒素下でかきまぜながら１０分間で添加
する。反応混合物は激しく泡立ち温度は２９ｔに上昇す
る。混合物を室温で３時間かきまぜ、氷水３３５−添加
後さらに０℃で２時間かきまぜる。沈殿したアルコール
を吸引ｅ遇し水で−６となるまで洗浄する。真空デシケ
ータ−中塩化カルシウム上で乾燥後、得られ九４−メチ
ルー５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，２，４）
）リアゾロ（１，５−ａ）キノキサリン−３−メタノ
ールはｉｓｏ℃で半融し１５７−１６０℃でｔｌＭする
。
例１Ｇ
ジイソフ゛チルアルミニウムヒドリドのトルエン中１．
２モル濃度の溶液５５．４０ ｓｇ（（０，０６６モル
）を、ＮｅＮ ＊ ４ ＊ ４−テトラメチル−５−７
エールー４，５−ジヒド０−［１，２，４］ トリアゾ
Ｏ（１，５−ａ） −キノキサリン−２−カルボキシア
ミド７．７Ｏｆ（０，０２２モル）の無水トルエン１１
００−中の溶液に窒素下０−２ｃで加分間で爾加する。
２モル濃度の溶液５５．４０ ｓｇ（（０，０６６モル
）を、ＮｅＮ ＊ ４ ＊ ４−テトラメチル−５−７
エールー４，５−ジヒド０−［１，２，４］ トリアゾ
Ｏ（１，５−ａ） −キノキサリン−２−カルボキシア
ミド７．７Ｏｆ（０，０２２モル）の無水トルエン１１
００−中の溶液に窒素下０−２ｃで加分間で爾加する。
反応混合物ｔ６℃でさらに１時間かきまぜ、次にインプ
ロパツール「−を滴下し、次に氷冷水１６Ｇ−および閾
値ｔｌｌにするに必要なだけの濃水酸化ナトリウム溶１
ｉｋｔ−加える。有機相を分離し、水相をトルエンでさ
らに１回抽出する。合一した有轡抽出液ｔ−２Ｎ水酸化
す） ＩＪウム溶液で２回、水で２回、飽和塩化ナトリ
ウム溶液で１回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し真空
下で蒸発濃縮する。微禄の軟さの残分を酢酸エチルに溶
解し、この溶液をシリカゲル１８０ｔのカラムで°、最
初に酢酸エチル２ｔ、次に塩化メチレ／−メタノール（
９５：５）３ｔでクロマトグラフにかける。目的物を含
む画分を真空下で蒸発濃縮し酢酸エチルに浴解し、かき
まぜながらエーテル性塩化水ｌＡ溶液を閾値が４になる
迄加える。
ロパツール「−を滴下し、次に氷冷水１６Ｇ−および閾
値ｔｌｌにするに必要なだけの濃水酸化ナトリウム溶１
ｉｋｔ−加える。有機相を分離し、水相をトルエンでさ
らに１回抽出する。合一した有轡抽出液ｔ−２Ｎ水酸化
す） ＩＪウム溶液で２回、水で２回、飽和塩化ナトリ
ウム溶液で１回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し真空
下で蒸発濃縮する。微禄の軟さの残分を酢酸エチルに溶
解し、この溶液をシリカゲル１８０ｔのカラムで°、最
初に酢酸エチル２ｔ、次に塩化メチレ／−メタノール（
９５：５）３ｔでクロマトグラフにかける。目的物を含
む画分を真空下で蒸発濃縮し酢酸エチルに浴解し、かき
まぜながらエーテル性塩化水ｌＡ溶液を閾値が４になる
迄加える。
水浴内で１時間かきまぜた後、生成した純塩酸塩ｔｒ過
し酢酸エチルで洗浄する。８０℃で高真空下に水酸化カ
リウム上で乾燥後、得られる４、４−ジメチル−２−〔
（ジメチルアミノ）−メチル〕−５−フェニルー４，５
−ジヒドロ−（１，２ｅ ４ ） トリアゾロ（Ｉｓ−
ａ）キノキサリン塩酸塩の融点は２０６−２０７℃であ
る。
し酢酸エチルで洗浄する。８０℃で高真空下に水酸化カ
リウム上で乾燥後、得られる４、４−ジメチル−２−〔
（ジメチルアミノ）−メチル〕−５−フェニルー４，５
−ジヒドロ−（１，２ｅ ４ ） トリアゾロ（Ｉｓ−
ａ）キノキサリン塩酸塩の融点は２０６−２０７℃であ
る。
出発材料として必要なＮ ｙ Ｎｅ ４ ｍ ４−テト
ラメチル−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１＃２
Ａ ） −トリアゾロ（ｌ、ｓ −ａ ）キノキサリン
−２−カルボキシアミドは次のようにして製造する：（
ａ） 例９（Ｃ）によって製造した４−メチル−５−
フェニル−４，５−ジヒドロ−ＣＩ、２．４ ） ）リ
アゾロ（１ａ−ａ ）−キノキサリン−２−カルボン酸
メチルエステル１８．Ｏｆ （０，０５６モ＃ ）の、
メタノール９００−と３３嘔エタノール性ジメチルアミ
ン溶液１５４ ｄ （１，１２モル）との中の浴ａｔ密
閉容器内で調時間かきまぜる。次に反応混合物を真空下
で蒸発濃縮し、残分を塩化メチレンと氷水とに溶解する
。有機相を冷５−炭酸水素カリウム溶液で２回、飽和塩
化ナトリウム溶液で１回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾
燥し、真空下で蒸発濃縮する。残分ｔイソプロパツール
１０Ｇ−から再結晶し塩化カルシウム上真空デシケータ
−内で乾燥後置られるＮ。
ラメチル−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１＃２
Ａ ） −トリアゾロ（ｌ、ｓ −ａ ）キノキサリン
−２−カルボキシアミドは次のようにして製造する：（
ａ） 例９（Ｃ）によって製造した４−メチル−５−
フェニル−４，５−ジヒドロ−ＣＩ、２．４ ） ）リ
アゾロ（１ａ−ａ ）−キノキサリン−２−カルボン酸
メチルエステル１８．Ｏｆ （０，０５６モ＃ ）の、
メタノール９００−と３３嘔エタノール性ジメチルアミ
ン溶液１５４ ｄ （１，１２モル）との中の浴ａｔ密
閉容器内で調時間かきまぜる。次に反応混合物を真空下
で蒸発濃縮し、残分を塩化メチレンと氷水とに溶解する
。有機相を冷５−炭酸水素カリウム溶液で２回、飽和塩
化ナトリウム溶液で１回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾
燥し、真空下で蒸発濃縮する。残分ｔイソプロパツール
１０Ｇ−から再結晶し塩化カルシウム上真空デシケータ
−内で乾燥後置られるＮ。
Ｎ、４− ）ジメチル−５−フェニル−４，５−ジヒト
１０（１，２，４）１７７ゾｏ（ｔ、５−ａ）キノキサ
リン−２−カルボキシアミドの融点は１５０−１６２℃
である。
１０（１，２，４）１７７ゾｏ（ｔ、５−ａ）キノキサ
リン−２−カルボキシアミドの融点は１５０−１６２℃
である。
（ｂ）へキサン中ブチルリチウム１．６モル濃度の溶液
１６ｍｇ （０，０２６モル）ｉ、無水テトラヒドロ７
ラン７８−中ジイソプロピルアミン３．６０ ｍｇ （
０，０２６モル）の−７０℃に冷却−した＃１［Ｋ注射
器を使用して、窒素下に１５分間で満願する。透明黄色
の反応溶液’ｉ −１０℃で５分間かきまぜる。再び一
７０℃に冷却した後、例１０ （ｂ）によって製造し友
カルボン酸了ミＶ ７．ｓｏ ｆ （０，０２３モル）
のへキサメチルリン酸トリアミド４．５−と無水テトラ
ヒドロ７ラン３１−中の溶液を（９）分間で滴下する。
１６ｍｇ （０，０２６モル）ｉ、無水テトラヒドロ７
ラン７８−中ジイソプロピルアミン３．６０ ｍｇ （
０，０２６モル）の−７０℃に冷却−した＃１［Ｋ注射
器を使用して、窒素下に１５分間で満願する。透明黄色
の反応溶液’ｉ −１０℃で５分間かきまぜる。再び一
７０℃に冷却した後、例１０ （ｂ）によって製造し友
カルボン酸了ミＶ ７．ｓｏ ｆ （０，０２３モル）
のへキサメチルリン酸トリアミド４．５−と無水テトラ
ヒドロ７ラン３１−中の溶液を（９）分間で滴下する。
濃褐赤色の溶液を一７０℃で１５分間かきまぜ、ヨウ化
メチル３ 、２０ｍ１ｇ（０，０５１モル）を添加した
後さらに一７０℃で９０分間かきまぜる。反応＃凍の温
度を０℃に上昇させ、次に溶液全米水上に江ぎ酢酸エチ
ルで２１！ｌ！ｌ抽出する。有機相を氷冷した２Ｎ塩酸
で２回、ＩＮ炭酸水素カリウム浴液で２回、飽和塩化ナ
トリウム溶液で１回洗浄し、 ｉｉａ！ナトリウム上で
乾燥し、真空下で蒸発して濃縮乾固する。残分は微禄の
軟さで徐々に結晶化し始めるが、これを酢酸エチルに溶
解し溶液をシリカゲル２００ｔのカラムで酢酸エチルを
溶離剤としてクロマトグラフにかける。目的物を含んで
いる画分を合一しインプロパツールから再結晶する。真
空デシケータ内で塩化カルシウム上で乾燥稜、得られる
Ｎ、Ｎ、４．４−テトラメチル−５−フェニル−４，５
−ジヒドロ−（１，２，４）トリ了ゾロ（１，５−ａ）
キノキサリン−２−カルボキシアミドの融点は１４７−
１４９℃である二例 １１ ２−〔（ジメチルアミノ）−メチル〕−５−フェニルー
４．５−ジヒドロ−（１，２，４） ）リアゾロ（１，
’５−ａ）−キノキサリン塩酸塩１００’ｆｔ活性成分
として含む錠剤Ｆｉ例えば次の組成となるよう製造する
ことができる： 組 成 １錠当り活性成分
１００ ”ｆラクトース
５０〜小麦デンプン ７３
〜コロイド状シリカ １３Ｊ９タルク
１２ｑステアリン鹸マグネシ
ウム ２ｑ２５０〜 製造 活性成分會ラクトース、小麦デンプンの一部およびコロ
イド状シリカと混合し、混合物を篩に通す。小麦デンプ
ンのさらに一部全５倍−の水と温浴上でペーストにし、
粉末状混合物ｔこのペーストと、や＼可塑性の塊が生ず
るまで混練する。この塊を目開き約３■の篩を通し、乾
燥する。乾燥した顆粒を再び篩に通す。次に残シの小麦
デンプン、タルクおよびステアリン酸マグネシウムを混
入する。得られた混合物をプレスして劃一つきの２５０
ｓｖの錠剤に成形する。
メチル３ 、２０ｍ１ｇ（０，０５１モル）を添加した
後さらに一７０℃で９０分間かきまぜる。反応＃凍の温
度を０℃に上昇させ、次に溶液全米水上に江ぎ酢酸エチ
ルで２１！ｌ！ｌ抽出する。有機相を氷冷した２Ｎ塩酸
で２回、ＩＮ炭酸水素カリウム浴液で２回、飽和塩化ナ
トリウム溶液で１回洗浄し、 ｉｉａ！ナトリウム上で
乾燥し、真空下で蒸発して濃縮乾固する。残分は微禄の
軟さで徐々に結晶化し始めるが、これを酢酸エチルに溶
解し溶液をシリカゲル２００ｔのカラムで酢酸エチルを
溶離剤としてクロマトグラフにかける。目的物を含んで
いる画分を合一しインプロパツールから再結晶する。真
空デシケータ内で塩化カルシウム上で乾燥稜、得られる
Ｎ、Ｎ、４．４−テトラメチル−５−フェニル−４，５
−ジヒドロ−（１，２，４）トリ了ゾロ（１，５−ａ）
キノキサリン−２−カルボキシアミドの融点は１４７−
１４９℃である二例 １１ ２−〔（ジメチルアミノ）−メチル〕−５−フェニルー
４．５−ジヒドロ−（１，２，４） ）リアゾロ（１，
’５−ａ）−キノキサリン塩酸塩１００’ｆｔ活性成分
として含む錠剤Ｆｉ例えば次の組成となるよう製造する
ことができる： 組 成 １錠当り活性成分
１００ ”ｆラクトース
５０〜小麦デンプン ７３
〜コロイド状シリカ １３Ｊ９タルク
１２ｑステアリン鹸マグネシ
ウム ２ｑ２５０〜 製造 活性成分會ラクトース、小麦デンプンの一部およびコロ
イド状シリカと混合し、混合物を篩に通す。小麦デンプ
ンのさらに一部全５倍−の水と温浴上でペーストにし、
粉末状混合物ｔこのペーストと、や＼可塑性の塊が生ず
るまで混練する。この塊を目開き約３■の篩を通し、乾
燥する。乾燥した顆粒を再び篩に通す。次に残シの小麦
デンプン、タルクおよびステアリン酸マグネシウムを混
入する。得られた混合物をプレスして劃一つきの２５０
ｓｖの錠剤に成形する。
例１２
カ１１と同様にして、−飯当り２−〔（ジメチルアミノ
）−メチル〕−５−フェニルー４，５−ジヒドロ−（１
，２，４） ）リアゾｏ（１，５−ａ）キノキサリン５
０ηおよびラクトースｔｏｏｑｔ使用して、活性成分５
０”ｆづつを含有する錠剤ｔｌ−製造することができる
。
）−メチル〕−５−フェニルー４，５−ジヒドロ−（１
，２，４） ）リアゾｏ（１，５−ａ）キノキサリン５
０ηおよびラクトースｔｏｏｑｔ使用して、活性成分５
０”ｆづつを含有する錠剤ｔｌ−製造することができる
。
例 １３
活性成分各ｉｏｏ〜を含有するカプセル１０００個製造
のために、２−〔（ジメチルアミノ）−メチル〕−５−
フェニルー４，５−ジヒドロ−［１，２，４ニトリ了ゾ
ロ（１，５−ａ ）キノキサリン塩酸塩１００ｆｔ−ラ
クトース１７３．Ｏｆと混合し、混合物をゼラチン２．
Ｏｆの水溶液で均一に湿らせ、適当な篩（例えばＰｈ、
Ｈｅ１ｖ、 Ｖ、 による３号１１）を通して粒状
化する。顆粒ｔＥ燥とうもろこしデンプン１０．Ｏｌお
よびタルクｌｓ、ｏｆと混合し、この混合物を等量づつ
サイズ１の硬質ゼラチン１０００個に充てんする。
のために、２−〔（ジメチルアミノ）−メチル〕−５−
フェニルー４，５−ジヒドロ−［１，２，４ニトリ了ゾ
ロ（１，５−ａ ）キノキサリン塩酸塩１００ｆｔ−ラ
クトース１７３．Ｏｆと混合し、混合物をゼラチン２．
Ｏｆの水溶液で均一に湿らせ、適当な篩（例えばＰｈ、
Ｈｅ１ｖ、 Ｖ、 による３号１１）を通して粒状
化する。顆粒ｔＥ燥とうもろこしデンプン１０．Ｏｌお
よびタルクｌｓ、ｏｆと混合し、この混合物を等量づつ
サイズ１の硬質ゼラチン１０００個に充てんする。
前記例１１Ｊ１２および１３において２−〔（ジメチル
アミノ）−メチル〕−５−フェニル−４，ｓ −シヒド
０− （１，２，４） ）リアゾ０（１，５−ａ）キノ
キナリン塩酸塩の代シに、一般式で表わされる別の化合
物の薬学的に計容し得る酸付加塩を使用することもでき
る。
アミノ）−メチル〕−５−フェニル−４，ｓ −シヒド
０− （１，２，４） ）リアゾ０（１，５−ａ）キノ
キナリン塩酸塩の代シに、一般式で表わされる別の化合
物の薬学的に計容し得る酸付加塩を使用することもでき
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １１１一般式 〔本式において、 Ｒ８およびり、ｔ１互いに独立してそれぞれ水素原子、
低級アルキル基またはヒドロキシ低級アルキル基を表わ
すか、または共同して低級アルキレン基また祉エチレン
オキシエチレン基、エチレンアずエチレン基またＦｉＮ
−低級アルキル−またｒｉＮ−（２−ヒドロキレ低級ア
ルキル）−エチレンアザエチレン基を表わし、Ｒ１は水
素原子または低級脂肪族炭化水素基または飽和低級脂環
式炭化水素基。 または置換されていないかまたは置換されているフェニ
ル基を表わし％Ｒ４およびＲ１は水素原子または低級ア
ルキル基金表わし、そしてＡｒは置換されていないかま
たは置換されているベンゾ基またはピリド基を表わす〕 で表わされる多環式ポリアザ複素環式化合物およびその
酸付加塩。 （２１１ｍ項（１）に記載の一般式（Ｉ）で表わされ、
式中においてＲ□およびＲ，ｔ！前項（１１において示
し九意味を有し、Ｒｅｅｆ低級脂肪族炭化水素基または
飽和低級脂環式炭化水素基または、置換されていないか
または原子番号易以下のハロゲン原子か、低級アルキル
基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、トリフル
オロメチル基、シアノ基かニトロ基かによって置換され
ているフェニル基を表わし、Ａｒは置換されていないか
または前記の型の置換基によって置換されているピリド
〔２，３−・〕基またはベンゾ基を表わし、Ｒ４および
Ｒ，は前項（１）において示した意味を有する化合物、
およびその酸付加塩。 １３１前項（１）に記載の一般式（１）で表わされ、式
中においてＲ１は低級アルキル基を表わしＲ，は水素原
子またＬ低級アルキル基を表わすか、またはＲ１および
Ｒ８は共同して低級アルキレン基を表わし、Ｒ１は置換
されていないかｔ九は原子番号蕊以下のハロゲン原子に
よって置換されているフェニル基ｔ−表わすか、または
低級シクロアルキル基ｔ−衆わし、Ａｒは置換されてい
ないかま九は原子番号蕊以下のハロゲン原子によって置
換されているピリド〔２，３−・〕基またはベンゾ基を
表わし％ Ｒ。 およびＲ，は前項ｔｌｊにおいて示した意味を有する化
合物、およびその酸付加塩。 （４１前項（１１に記載の一般式（１１で表わされ、式
中においてＲ１は低級アルキル基【表わしＲ３は水素原
子また社低級アルキル基を表わすか、またはＲ８とＲ８
とは共同して低級アルキレン基を表わし、Ｒｓ は置
換されていないかまたは原子番号易以下のハロゲン原子
によって置換されているフェニル基を表わし、Ａｒは置
換されていないかまたは原子番号訪以下のハロゲン原子
によって置換されているベンゾ基を表わすかまたはピリ
ド［２，３−ｅ ）基を表わし、Ｒ４は前項（１１に示
した意味を有し、Ｒ，Ｆｉ水素原子またはメチル基を表
わす化合物、およびその酸付加塩。 （５）前項ｔｌ＋に記載の一般式（りで表わされ、式中
においてＲ１はメチル基を表わしＲ，Ｆｉ水素原子を表
わすか、またはＲ８とＲ２とは共同してテトラメチレン
基を表わし、Ｒ１は置換されていないかまたは塩素原子
によって置換されているフェニル基【表わし５ｈｒＦ１
置換されていないかまたは塩素原子によって置換されて
いるベンゾ基を表わすかまたはピリド（２ｅ３− ｅ
］基を表わし、Ｒ４ｄ水素原子またはメチル基を表わし
％ Ｒ，は水素原子またはメチル基ｔ−表わす化合物、
およびその酸付加塩。 １６１ ｓ？Ｉ項Ｉｌ＋に記載の一般式０）で表わされ
、式中におい？Ｒ１はメチル基を表わし％Ｒ２は水素原
子またはメチル基を表わし、Ｒｓ ｒｉフェニル基を表
わし、Ｒ４は水素原子ま友はメチル基を表わし％ Ｒ，
は水素原子またはメチル基を表わし、Ａｒはベンゾ基ま
たはピリド〔２，３−・〕基を表わす化合物、およびそ
の酸付加塩。 １７１ ！ −（（ジメチルアミノ）−メチル）−５−
フェニル−４１−ジヒドロ−（１，２，４） ）リアゾ
ロ（ｉｅ卜１）−キノキサ９ｙおよびその酸付加塩。 Ｉｇｌ ！ −（（メチル了ミノ）−メチル）−５−７
エ二ルー４．ｉ−ジヒドロ−（１，２，４） ）リアゾ
ロ（ｌ、ｈ −ａ ）−キノキサリンおよびその酸付加
塩。 １９１ ！ −（（ジエチルアｉ〕）−メチル〕−５−
フェニルー４，５−ジヒドロ−（１，２，４） ）リア
ゾロ（１，６−ａ ）−キノキナリンおよびその酸付加
塩。 （１０） ２− （（ピペリジノ）−メチル）−６−７
エ二ルー４，５−ジヒドロ−（１，？、４ ） −）リ
アゾロ（Ｒ５−ａ ）−キノキサリンおよびその酸付加
塩。 （１１）意−〔（ジメチルアき〕）−メチル〕−５−（
４−クロロフェニル） −４，！ｅ−ジヒドロー（ｌ。 ！、４ ） ）リアゾロ−（１，６−ａ）キノキサリン
およびその酸付加塩。 （１２） ｚ −ｃ （ジメチルアミノ）−メチル〕−
５−（ａ−（）リフルオロメチル）−フェニル）−４，
５−ジヒドロ−［１，２，４） −）リアゾロ［１，５
−ａ）キノキサリンおよびその酸付加塩。 （１３） ２− ［（ジメチルアミノ）−メチル〕−５
−（２，３−ジメチルフェニル） −４，５−ジヒドロ
−（１，２，４） −）り了ゾロ（１，６ａ ）キノキ
サリンおよびその酸付加塩。 （１４） ？−クロロー２−〔（ジメチルアミノ）−メ
チル〕−５−フェニルー４，５−ジヒドロ−［１，２゜
４］トリアゾロ−（１，５−ａ ）キノキサリンおよび
その酸付加塩。 （１５） Ｓ−クロロ−２−〔（ジメチルアミノ）−メ
チル） −５−（２，４−ジクロロフェニル） −４，
５−ジヒド０− （１，２，４） −）リアゾロ（ｔ、
５−ａ）キノキサリンおよびその酸付加塩。 （１６） ２− （（ジメチルアｉ〕）−メチル〕−４
−メチルー５−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１ｅＬ
４〕トリアゾロ（ｌｅａ −ａ ）−キノキサリンおよ
びその酸付加塩。 （１７） ４．４−ジメチル−２−〔（ジメチルアミノ
）−メチル〕−５−フェニルー４．５−ジヒドロ−〔１
，２，４） ）リアゾロ−（１，６−＆ ）キノキサリ
ンおよびその酸付加塩。 （１ｇ） ２− （（ジメチルアミノ）−メチル〕−５
−’フェニに−４，５−ジヒドロピリド（２，３−６）
［１，２゜４〕トリアゾロ−（１，５−＆ ）ピラジン
およびその酸付加塩。 （１９） ２− ［（メチルアミノ）−メチル〕−５−
フェニルー４，５−ジヒドロピリド（２，３−＠ ）
（１゜２．４ ） ）リアゾロ−（１，５−ａ）ピラジ
ンおよびその酸付加塩。 （２０） ２− （（１−ピロリジニル）−メチル〕−
５−フェニルー４，５−ジヒドロピリド〔２，３−・〕
（１，ｚ、ｎ ） −Ｆリアゾロ （１，５−ａ ）ピ
ラジンおよびその酸付加塩。 （２１）前ＪＪｊ １１１−１６１のいずれかに記載の
化合物の薬学的に許容し得る酸付加塩。 （２２）前項＋７１−、■のいずれかに記載の化合物の
桑字的ＫＭ！ｆ容し得る酸付加塩。 （２３）前項ｉｌ＋に記載の一般式（１）で表わされ、
式中においてＲ１、Ｒ３、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ，およびＡｒ
は前項（１）に示した意味を有する化合物、またＬこの
ような化合物の薬学的に許容し得る酸付加塩を、少くと
も一つの薬学的担体と共に含有する薬学的製剤。 （２４）前項Ｉｌｌに記載の一般式（１）で表わされ、
式中においてＲ１、Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は曲墳１１＋
に示した意味を有しｓ ＲｊおよびＡｒＦｉ前項（２１
において示した意味を有する化合物、またはこのような
化合物の薬学的に許容し得る酸付加塩を少くとも一つの
薬学的担体と共に含有する薬学的製剤。 ｃ！５）前項（１）に記載の一般式（Ｉ）で表わされ、
式中においてＲｌｂＲｌ、ａｍ、 ＲｓおよびＡｒ は
前項（４）において示した意味を有し％ Ｒ４は前項ｉ
ｌ＋において示した意味を有する化合物、またはこのよ
うな化合物の薬学的に許容し得る酸付加塩を少くとも一
つの薬学的担体と共に含有する薬学的製剤。 （２６） ２− （（ジメチルアξ〕〕−メチル〕−５
−フェニル−４，５−ジヒドロ−（１，２，４））リア
ゾロ（１，５−ａ）−キノキサリンまたはその薬学的に
許容し得る酸付加塩を含有する薬学的製剤。 （２７）一般式 〔本式において、Ｒ８およびＲ１は互いに独立してそれ
ぞれ水素原子、低級アルキル基またはヒドロキシ低級ア
ルキル基を表わすか、または共同して低級アルキル基ま
たはエチレンオキシエチレン基、エチレンアザエチレン
基またはＮ−低級アルキル基またはＮ−（２−ｈドロキ
シ低級アルキル）−エチレンアザエチレン基を表わしｓ
Ｒ１は水素原子また社低級脂肪族炭化水素基また＃′
ｉ飽和低級脂環式炭化水素基、または置換されていな−
かま九は置換されている７エ二ル基を表わし、Ｒ４およ
びＲ１は水素原子または低級アルキル基【表わし、そし
てＡｒは置換されていないかまたは置換されているベン
ゾ基また扛ピリド基を表わす〕で表わされる多環式ポリ
アザ積式化合物およびその酸付加塩を製造するに当り、 （励一般式 （本式においてＲｓ％Ｒ，、Ｒ，およびＡｒは前記式（
１）において示した意味含有する） ″（本式にお
いてＲ１およびＲ８は前記式（１）において示した意味
を有する） で表わされる化合物と反応させるか、または（ｂ）一般
式 Ｏ 鍾 ・ ｌ Ｒ。 ｓ （本式において、ｎ＃ｉ０ｔたはｌｔ表わし％Ｘは酸素
原子を表わすかまたは、ｎがｌｔ−表わすときは２個の
水素原子を表わしてもよく、Ｒｂは単独！ でまたはＲ８と共同してＲ１の意味金有するか、または
、ｎがｌｔ表わすときは低級アルコキシ基を表わすこと
もでき、Ｒ１、−１Ｒ４、−およびＡｒ は前記式０）
において示した意味を有する）で表わされる化合物にお
いて、カルメ二ル基または場合により存在する低級アル
コキシカルボニル基を水素化物系還元剤によって還元す
るか、または （ｅ）一般式０）で表わされ式中においてＲ３は水素原
子を表わし、Ｒ１、Ｒ８、Ｒ４、Ｒ５およびＡｒは前項
ｔｌｌにおいて示した意味を有する化合物において、水
素原子と異なシかつ結合炭素原子になお少くとも１個の
水素原子を有している基Ｒ，を導入するか、または （ｄ）一般式（夏）で表わされ式中において記号Ｒ１お
よびＲ３の一つまたは内方が水素原子會表わし、Ｒ１、
Ｒ４、Ｒ１およびＡｒは前項ｔｌ）において示した意味
を有する化合物において、１個または２個の水素原子と
異なる基Ｒおよび（または）Ｒ８を導人し、そして所望
ならば、得られた一般式（１）で表わされる化合物全無
機または有機の酸との酸付加塩に転化するか、または得
られた醗付加堪ヨから塩基全遊離し、そして所望ならば
再び酸付加塩に転化することを特徴とする、一般式（１
）で表わされる化合物およびその酸付加塩の製造方法。 （２８）方法（ａ）による反応に対して一般式Ｃ）で表
わされる化合物の反応性エステルとして有機スルホン酸
のエステルまたはハロケン化物ｔ−使用するＭＩ項（２
７）に記載の方法。 （２９）方法（ａ）による反応が酸結合剤の存在におい
てｈなわれる前ＪＪ（２７）に記載の方法。 （３０）方法（ｂ） ｒこよる還元が、芳香族炭化水素
中で低級アルキルアルミニウムヒドリドによって、また
はエーテル系溶媒中でリチウムアルミニウムヒドリドま
たはシボランによって行なわれる前項（２７）に記載の
方法。 （３１）方法（ｃ）による水素原子と異なシその結合炭
素原子になお少くとも１個の水素原子を有している基Ｒ
１の一般式（１）で表わされる化合物への導入が、前記
化合物の一つと、オー級またはオニ級低級アルカノール
か、低級アルケノールか、５−７１１の炭化水素を有す
るシクロアルカノールか４−７個の畿累原子會有するオ
ー級シクロアルキル低級アルカノールかの反応性エステ
ルとの反応によって行なわれる前項（２７）に記載の方
法。 （３２）反応性エステルとしてノ・ロゲ／化水素酸エス
テルｔ＋は有機スルホン酸のエステルを使用する前項（
３１）に記載の方法。 （３３）反応が塩基性縮合剤の存在において行なわれる
前項（３υに記載の方法。 （３４）方法（ｄ）による水素原子でない１個または２
個の基Ｒ８および（ま九は） Ｒｓの導入が、一般式（
１）で表わされ式中記号Ｒ１およびＲ２の少くとも一つ
が水素原子を表わす化合物と、轡モル普または、場合に
よって１１少くとも２倍モル量の低級アルカノールの反
応性エステルまたは低級アルカンジオールの反応性モノ
エステルとの反応によって村なわれる前項（２７）に記
載の方法。 （３５）反応性エステルとして有機スルホン酸とのエス
テルまたはノ・ロゲン化水累飯エステルを使用する前項
（３４）に記載の方法。 （３６）反応が酸結合剤の存在において行なわれる前項
（３４）に記載の方法。 （３７）方法（ｄ）による水素原子と異なる１個または
２個の基Ｒ１および（または）Ｒｔの導入が、一般式（
Ｉ）で表わされ式中記号ｆｔｓおよびＲ３の少くとも一
つは水素原子ｆ：表わす化合物とオキソ低級アルカンと
の還元条件下での反応によって竹なわれる前項（２７）
に記載の方法。 （３８）オキソ低級アルカンとして、ギ酸の存在におい
てホルムアルデヒドを使用するｖｉ項（３７）に記載の
方法。 （−）前項（２７）に１叡の方法によって製造された、
前項山に記載の一般式（夏）で表わされ式中においてＲ
１、Ｒ３、ｋＬ＠ｓ Ｒ４、Ｒ１およびＡｒはそこに足
義した通りでろる化合物およびその酸付加塩。 （４ｏ）前項（１１にに２載の一般式０）で表わされ式
中においてＲｏ、Ｒ８、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１およびＡｒは
そこに定義した通りである化合物またはその薬学的に許
容し得る酸付加塩を含有する、抑うつまたは不安状態の
治療用の薬学的製剤。 （４１）２−（（ジメチル了ミノ）−メチルツー５−フ
ェニル−４，５−ジヒドロ−（１，２，４） ）り了ゾ
ロ（１，５−ａ）キノサリンまたはその薬学的に許容し
得る酸付加塩を含Ｍする、抑うつまたは不安状態の治療
用の薬学的製剤。
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|---|---|
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| EP1380298A3 (en) * | 1996-05-23 | 2004-04-07 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Tetrahydropteridines and pyridylpiperazines for treatment of neurological disorders, anorexia, inflammation |
-
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