JPS5862115A - ヨ−ド含有消毒剤 - Google Patents
ヨ−ド含有消毒剤Info
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- JPS5862115A JPS5862115A JP57161061A JP16106182A JPS5862115A JP S5862115 A JPS5862115 A JP S5862115A JP 57161061 A JP57161061 A JP 57161061A JP 16106182 A JP16106182 A JP 16106182A JP S5862115 A JPS5862115 A JP S5862115A
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- JP
- Japan
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- iodine
- weight
- solution
- acid
- containing disinfectant
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/12—Iodine, e.g. iodophors; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ヨード含有消毒剤をヨー化カリウムまたl:j −ナト
リウムおよび元素のヨードをベースとして製造し、かっ
水相中〒医療の分野でr車用されること(ヨードチンキ
)は公知fある。常用のヨード溶液は一部前記の基本物
質とともに史にヨー化カルシウム並びに種々の割合の溶
解助剤、例えばエタノール、イソプロノミノールまたは
グリセリンを含有する。
リウムおよび元素のヨードをベースとして製造し、かっ
水相中〒医療の分野でr車用されること(ヨードチンキ
)は公知fある。常用のヨード溶液は一部前記の基本物
質とともに史にヨー化カルシウム並びに種々の割合の溶
解助剤、例えばエタノール、イソプロノミノールまたは
グリセリンを含有する。
更に近年界面活性めアニオン、カチオン、有利に非イオ
ン物質から成るヨーP生成物がヨードホーレ(Jodo
phore’)七の一般的表示の下に市場に出た。これ
らの製品は医療でのみならず食品加工分野でも使用され
ている。これらのヨードホーレの類は前記の界面活性物
質および元素のヨードおよびヨーシトの他に種々の量の
リン酸を含む。
ン物質から成るヨーP生成物がヨードホーレ(Jodo
phore’)七の一般的表示の下に市場に出た。これ
らの製品は医療でのみならず食品加工分野でも使用され
ている。これらのヨードホーレの類は前記の界面活性物
質および元素のヨードおよびヨーシトの他に種々の量の
リン酸を含む。
その上に界面活性物質は部分的にまたは完全に高分子の
物質、例えばポリアクリレートまたは佃の置換されたポ
リカルダン酸に代えられる。更に剤は種々の量の溶解助
剤、例えばインゾロパノールまたはエタノールを含有し
てよい。
物質、例えばポリアクリレートまたは佃の置換されたポ
リカルダン酸に代えられる。更に剤は種々の量の溶解助
剤、例えばインゾロパノールまたはエタノールを含有し
てよい。
ところで医療分野で使用さハる水性ないしはアルコール
性溶液を清浄化工程の後再び食品と接触する固体の表面
の消゛毒に使用すると不利な、最適ではない結果をもた
らすことが示された0処理後の表面(プラスチック)は
部分的に褐色に変色し、かつ溶液の安定性が不十分!あ
り、これは水相中の元素のヨードの典型的な’fk41
に、色の色が透明になること〒認めることができる。
性溶液を清浄化工程の後再び食品と接触する固体の表面
の消゛毒に使用すると不利な、最適ではない結果をもた
らすことが示された0処理後の表面(プラスチック)は
部分的に褐色に変色し、かつ溶液の安定性が不十分!あ
り、これは水相中の元素のヨードの典型的な’fk41
に、色の色が透明になること〒認めることができる。
ヨードホーレの類は良好な細菌学的作用を示す。しかし
使用の際に欠点も現われた。抑泡剤の使用にもかかわら
ず種々の食品の仕上げ加工装置中で絶対的な発泡のない
作業が可能ではなかった。その上に界面活性系並びに非
界面活性系のポリマーの化合物を含む調剤はいわゆるC
8B値(化学的酸素要求量)を引き上げることにより廃
水を汚染する。界面活性物質を含まない溶液に対[てヨ
ードホーレのすすぎ可能性はより不利な等級に入れられ
ることも示された。liJ様にしてヨードキャリヤとし
て使用された非イオン性、エトキシル化および/または
プロポキシル化ブロック2リマーのために応力腐食割れ
が管状搾乳装置〒アクリルガラスのm所で認められた。
使用の際に欠点も現われた。抑泡剤の使用にもかかわら
ず種々の食品の仕上げ加工装置中で絶対的な発泡のない
作業が可能ではなかった。その上に界面活性系並びに非
界面活性系のポリマーの化合物を含む調剤はいわゆるC
8B値(化学的酸素要求量)を引き上げることにより廃
水を汚染する。界面活性物質を含まない溶液に対[てヨ
ードホーレのすすぎ可能性はより不利な等級に入れられ
ることも示された。liJ様にしてヨードキャリヤとし
て使用された非イオン性、エトキシル化および/または
プロポキシル化ブロック2リマーのために応力腐食割れ
が管状搾乳装置〒アクリルガラスのm所で認められた。
更に溶解助剤、例えばエテル−およびインズロビルアル
コールが廃水を汚染するのみならず比較的低い引火点の
ために特別な予防措置な製造時(爆発予防装置)および
包装時(脱ガス閉鎖)に必要とするこ七が欠点として示
された。
コールが廃水を汚染するのみならず比較的低い引火点の
ために特別な予防措置な製造時(爆発予防装置)および
包装時(脱ガス閉鎖)に必要とするこ七が欠点として示
された。
ところ〒これらの欠点を次に記載するヨーr含有消拗剤
濃縮物を用いる場合に回避し得ることが判明した。
濃縮物を用いる場合に回避し得ることが判明した。
該濃縮物は次の組成を有′する:
J2 ’0.1〜31重
量%、有利に14″2重量膚 ヨー化カリウムまたはヨー化す 0.2〜6重量%、
有第11に2トリウム 〜4重
置饅リン酸 1〜15重量係錯
形成性を有するホスホン酸 0〜3重t%、有利に
1〜2重量% 水
残 貴鉛形成性を有するホスホン酸としては1−ヒドロ
キシアルカン−1,1−ジホスホン酸、例え6ば1−ヒ
ドロキシエタン−1、1−シ、hXホン酸、1−アミノ
アルカン−1,1−ジホス*ン酸、例えば1−アミノエ
タン−1,1−ジホスホンegIzびに有利にアミノト
リメチレンボスホン酸が該当する。
量%、有利に14″2重量膚 ヨー化カリウムまたはヨー化す 0.2〜6重量%、
有第11に2トリウム 〜4重
置饅リン酸 1〜15重量係錯
形成性を有するホスホン酸 0〜3重t%、有利に
1〜2重量% 水
残 貴鉛形成性を有するホスホン酸としては1−ヒドロ
キシアルカン−1,1−ジホスホン酸、例え6ば1−ヒ
ドロキシエタン−1、1−シ、hXホン酸、1−アミノ
アルカン−1,1−ジホス*ン酸、例えば1−アミノエ
タン−1,1−ジホスホンegIzびに有利にアミノト
リメチレンボスホン酸が該当する。
したがって本発明による薬剤は湿潤剤、ヨードホーレお
よび非界面活性ポリマー化合物を貧有する。同様にして
該薬剤は溶解助剤、例えば低級1価または2価のアルコ
ールを含まない。
よび非界面活性ポリマー化合物を貧有する。同様にして
該薬剤は溶解助剤、例えば低級1価または2価のアルコ
ールを含まない。
この濃縮物から有利に0.5〜2%−磯度の水中の使用
溶液を製造する0 濃縮物は1年後にも尚安定であり、かつ活性ヨード含量
の低下を示さない。貯蔵容器内部における元素のヨード
の沈着も認められない。
溶液を製造する0 濃縮物は1年後にも尚安定であり、かつ活性ヨード含量
の低下を示さない。貯蔵容器内部における元素のヨード
の沈着も認められない。
更に細菌学的結果は代表的なヨードホーレと比べて相違
がなく、その上に本発明に一#J:る混合物は廉価に製
造〒きる。
がなく、その上に本発明に一#J:る混合物は廉価に製
造〒きる。
次に実施例につき本発明を詳説する。その際AとC〒示
した処方は比較生成物〒ある0例I A) 比較生成物J2
2!t%ヨー化カリウム
4重量%ノニルフェノール−Eo−po−生
成物(9KO+1OPO) 5 重甫チリン酸
500重量%インプロノミノー
ル 1o重・t%水
29重量%B)J2
2重量%ヨー化カリウム
4重量係リン酸 10重量
%蒸溜水 84重量%から成る
ヨード濃縮物A)とB)がら1%濃度の希釈液を製造し
、かっla)浄化および水洗後の発酵槽で消毒に使用し
た。消毒溶液Aは著しく発泡し、これは時間のかかる後
洗浄を必要とした。溶液Bは発泡せず、かつきわめて少
量の水の消費ですすぐことができた。
した処方は比較生成物〒ある0例I A) 比較生成物J2
2!t%ヨー化カリウム
4重量%ノニルフェノール−Eo−po−生
成物(9KO+1OPO) 5 重甫チリン酸
500重量%インプロノミノー
ル 1o重・t%水
29重量%B)J2
2重量%ヨー化カリウム
4重量係リン酸 10重量
%蒸溜水 84重量%から成る
ヨード濃縮物A)とB)がら1%濃度の希釈液を製造し
、かっla)浄化および水洗後の発酵槽で消毒に使用し
た。消毒溶液Aは著しく発泡し、これは時間のかかる後
洗浄を必要とした。溶液Bは発泡せず、かつきわめて少
量の水の消費ですすぐことができた。
Ib)乳生産操業で管状搾乳装買でヨード濃縮物AもB
も0.5%−使用溶液に希釈して使用・した。約3週間
の使用期間の後アクリルガラスから成る導管部分に典型
的な応力腐食割れが現われ、これは損傷した管部分を交
換の後引続き溶液B)を使用した際にもはや認められな
がった。
も0.5%−使用溶液に希釈して使用・した。約3週間
の使用期間の後アクリルガラスから成る導管部分に典型
的な応力腐食割れが現われ、これは損傷した管部分を交
換の後引続き溶液B)を使用した際にもはや認められな
がった。
lc)ヨード濃縮物A)およびB)を常用の低圧ボリエ
チレン容器中で一定の温度条件下で貯蔵試験を へ行なった。3月の貯蔵期間後濃縮物A)?充填さねた
容器は典型的な座屈現象を示し、これは常用の発送・ξ
レット上に積荷するのを不可能にした。a細物B)で充
填された容器はこの不所望な現象を示さなかった。
チレン容器中で一定の温度条件下で貯蔵試験を へ行なった。3月の貯蔵期間後濃縮物A)?充填さねた
容器は典型的な座屈現象を示し、これは常用の発送・ξ
レット上に積荷するのを不可能にした。a細物B)で充
填された容器はこの不所望な現象を示さなかった。
例2
C) 比較生成物ヨード
1重量%ヨー化ナトリウム
2重量%リン酸
60重着チェチルアルコール 1
5重it%蒸溜水 16重量%
D)ヨー ド
l M電チョー化ナトリウム
2重量%リン酸 12重t
%ニトリロトリメチレンホスホン酸 1重t%
蒸溜水 84重it%から成る
ヨーP濃縮物C)およびD)から1.s % −濃度の
希釈液を製造し、かつ酪農で浄化工程後ミルクタンクお
よび導管系の消毒に使用した。
1重量%ヨー化ナトリウム
2重量%リン酸
60重着チェチルアルコール 1
5重it%蒸溜水 16重量%
D)ヨー ド
l M電チョー化ナトリウム
2重量%リン酸 12重t
%ニトリロトリメチレンホスホン酸 1重t%
蒸溜水 84重it%から成る
ヨーP濃縮物C)およびD)から1.s % −濃度の
希釈液を製造し、かつ酪農で浄化工程後ミルクタンクお
よび導管系の消毒に使用した。
溶液を3日使用し、かつ排水管に排出する前にO8B
値(化学的酸素要求量Inf/l)を試験した。少量の
汚染物と溶液0)から成るO S’B の合計は0□
11当り24001ngと測定された。
値(化学的酸素要求量Inf/l)を試験した。少量の
汚染物と溶液0)から成るO S’B の合計は0□
11当り24001ngと測定された。
同じ負荷条件下f浄化され、かつすすが°゛れたタンク
を導管系とともに引続き溶液D)で消毒した。その際3
8後0211!当り1200■のC8″Bが認められた
にすぎなかった。
を導管系とともに引続き溶液D)で消毒した。その際3
8後0211!当り1200■のC8″Bが認められた
にすぎなかった。
i・シ:゛′、二、シ
(、、9’
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 ヨード含有消毒剤において1 、T2o、1〜314!% ヨー化カリウムまたはヨー化ナトリウム 0.2〜6
東−x%リン酸 1〜1
5重t1%錯形成性を有するホスホン酸 θ〜3f
fit%水
残 竜を含有することを特徴とする、ヨード
含有消毒剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3137339.9 | 1981-09-19 | ||
DE19813137339 DE3137339A1 (de) | 1981-09-19 | 1981-09-19 | Jodhaltige desinfektionsmittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5862115A true JPS5862115A (ja) | 1983-04-13 |
JPH0313204B2 JPH0313204B2 (ja) | 1991-02-22 |
Family
ID=6142140
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57161061A Granted JPS5862115A (ja) | 1981-09-19 | 1982-09-17 | ヨ−ド含有消毒剤 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4444756A (ja) |
EP (1) | EP0075240B1 (ja) |
JP (1) | JPS5862115A (ja) |
AT (1) | ATE13960T1 (ja) |
BR (1) | BR8205479A (ja) |
CA (1) | CA1184487A (ja) |
DE (2) | DE3137339A1 (ja) |
DK (1) | DK155073C (ja) |
ZA (1) | ZA826869B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6245528A (ja) * | 1985-08-17 | 1987-02-27 | ユ−ロセルテイツク・エス・ア− | ヨ−ドフオア含有座剤 |
JP2017517484A (ja) * | 2014-03-31 | 2017-06-29 | イオテック インターナショナル, インコーポレイテッド | 非錯体化ヨウ素の安定な組成物及び使用方法 |
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DE3540246A1 (de) * | 1985-11-13 | 1987-05-14 | Henkel Kgaa | Verwendung von alkoxyhydroxyfettsaeuren als korrosionsinhibitoren in oelen und oelhaltigen emulsionen |
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US4818532A (en) * | 1986-10-23 | 1989-04-04 | Ppg Industries, Inc. | Bromophor composition |
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GB9118000D0 (en) * | 1991-08-21 | 1991-10-09 | Diversey Corp | Sporicidal disinfectant compositions production and use thereof |
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US6171611B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-01-09 | Dante J. Picciano | Iodine-containing nasal moisturizing saline and mouthwash solutions |
US5897872A (en) * | 1997-11-12 | 1999-04-27 | Picciano; Dante J. | Iodine-containing nasal moisturizing saline solution |
CN112755050B (zh) * | 2020-12-31 | 2022-11-15 | 佛山市正典生物技术有限公司 | 一种具有高组分稳定性的不含醇含碘消毒剂及其制备方法 |
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BE630334A (ja) * | 1962-03-30 | |||
US3274116A (en) * | 1963-08-05 | 1966-09-20 | Dow Chemical Co | Iodine detergent solution |
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DE2527795C3 (de) * | 1975-06-21 | 1978-04-06 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt | Jodophor-Lösung (A) |
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-
1981
- 1981-09-19 DE DE19813137339 patent/DE3137339A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-05-03 US US06/374,342 patent/US4444756A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-08-23 DK DK377382A patent/DK155073C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-09-13 DE DE8282108426T patent/DE3264431D1/de not_active Expired
- 1982-09-13 AT AT82108426T patent/ATE13960T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-09-13 EP EP82108426A patent/EP0075240B1/de not_active Expired
- 1982-09-17 ZA ZA826869A patent/ZA826869B/xx unknown
- 1982-09-17 BR BR8205479A patent/BR8205479A/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-09-17 CA CA000411692A patent/CA1184487A/en not_active Expired
- 1982-09-17 JP JP57161061A patent/JPS5862115A/ja active Granted
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US4444756A (en) | 1984-04-24 |
CA1184487A (en) | 1985-03-26 |
EP0075240B1 (de) | 1985-06-26 |
BR8205479A (pt) | 1983-08-23 |
EP0075240A1 (de) | 1983-03-30 |
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JPH0313204B2 (ja) | 1991-02-22 |
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