JPS5852362A - カ−ボンブラツクの水性分散体の製造方法 - Google Patents
カ−ボンブラツクの水性分散体の製造方法Info
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- JPS5852362A JPS5852362A JP15022881A JP15022881A JPS5852362A JP S5852362 A JPS5852362 A JP S5852362A JP 15022881 A JP15022881 A JP 15022881A JP 15022881 A JP15022881 A JP 15022881A JP S5852362 A JPS5852362 A JP S5852362A
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- Japan
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- carbon black
- dispersion
- tank
- water
- solvent
- Prior art date
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- Pending
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
- C09D17/004—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints containing an inorganic pigment
- C09D17/005—Carbon black
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
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- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本脅明はカーボンブラックの分散体の製造方法に関する
ものであp、更に評i1には、カーボンブラックを水t
たは、水溶性バインダーの水溶液中に分散して水性分散
体を製造する方法に関する4のである。
ものであp、更に評i1には、カーボンブラックを水t
たは、水溶性バインダーの水溶液中に分散して水性分散
体を製造する方法に関する4のである。
カーボンブラックの水性分散体は、塗料、インキ、化粧
品あるいは1真感光材料用として、黒色あるいは遮光性
を得る事を主目的として、非常に良く用いられるもので
ある。
品あるいは1真感光材料用として、黒色あるいは遮光性
を得る事を主目的として、非常に良く用いられるもので
ある。
従来、カーボンブラックの水性分数体の調1は5、遣蟲
渣分散剤を溶解させ沈水中に、す−マクブラック法、ア
セチレンブラック法、チャンネル法、ファーネス法、ラ
ンプブラック法等にて製造したパウダータイプあるいは
ビーズタイプのカーボンブラックを添加し、粗分散機、
例えば特願昭J4A−140参!に記載されているよう
なディシルバー尋の高速攪拌湿分散機で平均粒径10−
100μm1m1まで粗分散したあと、更・に細分散機
例えばサンドグラインダー、ホモジナイザー、コロイド
ミル郷で線分散して、平均粒径か概ね0.1〜10μm
のカーボンブラックの水性分散体とするのか普通であp
5又、必JaK応じて、粗分散時あるいは、−細分散瞳
あるいは、前記のカーボンブラックの水性分散体か出来
上った4I&に、水溶性バインダーを添加混合して、行
うものであったーしかしな炉らとのような分散方法には
次の如き欠点炉あった。
渣分散剤を溶解させ沈水中に、す−マクブラック法、ア
セチレンブラック法、チャンネル法、ファーネス法、ラ
ンプブラック法等にて製造したパウダータイプあるいは
ビーズタイプのカーボンブラックを添加し、粗分散機、
例えば特願昭J4A−140参!に記載されているよう
なディシルバー尋の高速攪拌湿分散機で平均粒径10−
100μm1m1まで粗分散したあと、更・に細分散機
例えばサンドグラインダー、ホモジナイザー、コロイド
ミル郷で線分散して、平均粒径か概ね0.1〜10μm
のカーボンブラックの水性分散体とするのか普通であp
5又、必JaK応じて、粗分散時あるいは、−細分散瞳
あるいは、前記のカーボンブラックの水性分散体か出来
上った4I&に、水溶性バインダーを添加混合して、行
うものであったーしかしな炉らとのような分散方法には
次の如き欠点炉あった。
凝集O有無都Oいわゆるストラフチャー、親水化続ける
必要かあること。
必要かあること。
IL 長時間分散する際、一時的にしろ、強い剪断力
【加見てし壕うと、いわゆる過分散となって、却って水
性分散体の平均粒径が大きくなってしまうこと。
【加見てし壕うと、いわゆる過分散となって、却って水
性分散体の平均粒径が大きくなってしまうこと。
息 分散装置として粗分散機と細分散機の一系統を用い
る設備のため、通常粘度の高いこれら水性分散体O装置
への付着残留か多く、従って、水性分軟体製造におけゐ
歩留9の悪化、切換wI轡の洗浄に長時間t−豐するC
と。
る設備のため、通常粘度の高いこれら水性分散体O装置
への付着残留か多く、従って、水性分軟体製造におけゐ
歩留9の悪化、切換wI轡の洗浄に長時間t−豐するC
と。
本発@は、以上述べた従来方法におけ為欠点を除去し、
極めて簡単な装置によって、平均粒径O小さいカーボン
ブラックの水性分散体を迅速に調製する分数方法を提供
することを目的とするものである。
極めて簡単な装置によって、平均粒径O小さいカーボン
ブラックの水性分散体を迅速に調製する分数方法を提供
することを目的とするものである。
本発明のかかる目的は、高速攪拌部分数機【具と水浴性
バインダーをそのままあるいは分散剤と法KLり4成さ
れる・ 以下添付し友図山に轟づき、本発明方法の一実施態様に
ついて詳述する。
バインダーをそのままあるいは分散剤と法KLり4成さ
れる・ 以下添付し友図山に轟づき、本発明方法の一実施態様に
ついて詳述する。
第1図は本発明方法を爽施するための装置を示した略図
である。
である。
その装置は高速攪拌履分散砿*、1ばディ/ルバーl参
−Ml剤會添加する几めのタンクに水又は水と水溶性バ
インダーt−1lA加するtめ0タンク/J、有機溶剤
【蒸発させるための減圧m1m1/1、蒸発除去され次
lr機溶剤に回収するためのコンデンサーlj5真空計
771H具備して成るタンクl/によって構成される。
−Ml剤會添加する几めのタンクに水又は水と水溶性バ
インダーt−1lA加するtめ0タンク/J、有機溶剤
【蒸発させるための減圧m1m1/1、蒸発除去され次
lr機溶剤に回収するためのコンデンサーlj5真空計
771H具備して成るタンクl/によって構成される。
以上の如く構成される装置で、例えば先ず前記タンク/
/P3においてカーボンブラックと前記有機溶剤と分散
剤とを前記ディゾル、z−1gK−C混合攪拌しながら
、カーボンブラックの油性分散体上り〈91次に5水【
添加混合攪拌し、しかる後前記Iンク//f;@閉し、
必l!に応じて前記−ンク//の加熱用ジャケットKg
A水を通して加熱し7を後、前記減圧装置7基を運転し
、前記有機溶剤上蒸発せしめて前記;ンデンサ−1!に
より前記カーボンブラックの水性分散体の用途に応c−
ca轟量の前記有機浴剤を縮収することKL9所望のカ
ーメンブラックの水性分散体が得られる・ここで製品と
して必要ならば、疎水性1質あるいは水浴性バインダー
等を添加しても構わない・疎水性物質を添加する場合に
は、最初の油性分散体髪形成子ゐ第1ステツプで添加し
、水浴性バインダーt−倫加丁ゐ場合には、油性分散体
に水【添加してゆ〈纂コのステップで、必要ならばj当
な分散剤と共に水浴性バインダーの水浴液tX#に加え
てゆく事4可能である。
/P3においてカーボンブラックと前記有機溶剤と分散
剤とを前記ディゾル、z−1gK−C混合攪拌しながら
、カーボンブラックの油性分散体上り〈91次に5水【
添加混合攪拌し、しかる後前記Iンク//f;@閉し、
必l!に応じて前記−ンク//の加熱用ジャケットKg
A水を通して加熱し7を後、前記減圧装置7基を運転し
、前記有機溶剤上蒸発せしめて前記;ンデンサ−1!に
より前記カーボンブラックの水性分散体の用途に応c−
ca轟量の前記有機浴剤を縮収することKL9所望のカ
ーメンブラックの水性分散体が得られる・ここで製品と
して必要ならば、疎水性1質あるいは水浴性バインダー
等を添加しても構わない・疎水性物質を添加する場合に
は、最初の油性分散体髪形成子ゐ第1ステツプで添加し
、水浴性バインダーt−倫加丁ゐ場合には、油性分散体
に水【添加してゆ〈纂コのステップで、必要ならばj当
な分散剤と共に水浴性バインダーの水浴液tX#に加え
てゆく事4可能である。
を次、更に1−炭水性分散体か構成した後に、水浴性バ
インダーtその實まあるいは水溶液として添加、混合、
攪拌することも可能である。
インダーtその實まあるいは水溶液として添加、混合、
攪拌することも可能である。
ここで用いられる前記有機溶剤はカーポンプフック!!
面を良く濡らし得るものならばいかなるものでも良いか
、通常Fi調製品しての水性分11.体の性能に悪影I
11會与えないこと、浴剤【除去するために、水との共
存状態において蒸発速度の速いこと、尋の観点より適宜
選ばれるか、特に写真感光材料に用いるカーボンブラッ
クの分散の場合には、メタノール、エタノール、酢酸エ
チル、アセトン、イソプロAノール、メチルエチルケト
ン轡が用い必要はなく、原料カーボンブラックの粒径、
表面処理の程度等に応じて、成る程度の水分、たとえば
/θ%位の水分を含んでいても構わないので、必要なら
ば、これら最初の段階からII憤浸浴剤中水分か含まれ
ている場合には、その水分量に応じて、最初の段階から
水浴性バインダー管添加させておくことへできる。
面を良く濡らし得るものならばいかなるものでも良いか
、通常Fi調製品しての水性分11.体の性能に悪影I
11會与えないこと、浴剤【除去するために、水との共
存状態において蒸発速度の速いこと、尋の観点より適宜
選ばれるか、特に写真感光材料に用いるカーボンブラッ
クの分散の場合には、メタノール、エタノール、酢酸エ
チル、アセトン、イソプロAノール、メチルエチルケト
ン轡が用い必要はなく、原料カーボンブラックの粒径、
表面処理の程度等に応じて、成る程度の水分、たとえば
/θ%位の水分を含んでいても構わないので、必要なら
ば、これら最初の段階からII憤浸浴剤中水分か含まれ
ている場合には、その水分量に応じて、最初の段階から
水浴性バインダー管添加させておくことへできる。
この分散プ璽セスにおける有機+1[IJは、いわば中
間媒体として0機能を果しているわけであるが、製品に
残留することが許されるならば、必ずしも全部見金に#
&去されなくても構わないことはもちろんである。
間媒体として0機能を果しているわけであるが、製品に
残留することが許されるならば、必ずしも全部見金に#
&去されなくても構わないことはもちろんである。
また、必要ならば前記カーボンブラックの油性分散体【
一旦サンドグラインダー、コロイドミル、ホモジナイザ
ー、ニーダ−など高速攪拌製分散機以外の分散機にて、
更に分散し次後、水t−6加混合攪拌することもできる
。また、前記カーポンプ9ツ/12)水性分散体上サン
ドグライダ−、コロイドミル、ホモジナイザー、などの
分散機で更に分数することもできる。
一旦サンドグラインダー、コロイドミル、ホモジナイザ
ー、ニーダ−など高速攪拌製分散機以外の分散機にて、
更に分散し次後、水t−6加混合攪拌することもできる
。また、前記カーポンプ9ツ/12)水性分散体上サン
ドグライダ−、コロイドミル、ホモジナイザー、などの
分散機で更に分数することもできる。
前記^速攪拌履分散II&に、ディシルバー、ポリトロ
ン、ホモ1dtt+、ホモプレンター、ケディiル、ジ
ェットアジターなど、分散作用する要部か液中で^速回
転(j 00−/ j 、 000 rpm。
ン、ホモ1dtt+、ホモプレンター、ケディiル、ジ
ェットアジターなど、分散作用する要部か液中で^速回
転(j 00−/ j 、 000 rpm。
好ましくはJ、000〜参、000rpm)するタイプ
の分散機ならばいづれでもよい。ディゾル、c−1−は
、高速インペラー分散機と41ばれ、特履昭!参−J≦
O参j41(も記載されているように、高速で回転丁為
軸に燗*状0ブレード七交互に上下方向に折曲げ次イン
ペラー會装着して成るものでインペラーの直1iDK対
し、前記タンクlio内lN!’f;J、tD−%−4
4.OD前記夕7り1iq)jEIIとインペラーとO
間II會0.jD〜/、OD。
の分散機ならばいづれでもよい。ディゾル、c−1−は
、高速インペラー分散機と41ばれ、特履昭!参−J≦
O参j41(も記載されているように、高速で回転丁為
軸に燗*状0ブレード七交互に上下方向に折曲げ次イン
ペラー會装着して成るものでインペラーの直1iDK対
し、前記タンクlio内lN!’f;J、tD−%−4
4.OD前記夕7り1iq)jEIIとインペラーとO
間II會0.jD〜/、OD。
更に前記タンク//内の静止液Sさl/ 、OD〜参、
oDol&8flc設定することか好ましい。
oDol&8flc設定することか好ましい。
又前記ディシルバーl#は、軸に複数個の前記インペラ
ーああいはプロペラを義理すゐこと、わるいは複数の軸
【設けた多軸ディシルバーとすること、更に前記タンク
//に前記ディシルバー7#と共K)l)−いm攪拌機
、プロペラ履攪袢機、コロイドミル勢、伽O@拌磯ある
いは分散機tW&け為こと癖で自重。
ーああいはプロペラを義理すゐこと、わるいは複数の軸
【設けた多軸ディシルバーとすること、更に前記タンク
//に前記ディシルバー7#と共K)l)−いm攪拌機
、プロペラ履攪袢機、コロイドミル勢、伽O@拌磯ある
いは分散機tW&け為こと癖で自重。
前記コンデンサー/”Iは、有−溶剤t−E収再利用す
るためのものであってなるべく低温の冷厳を用いるのが
好ましい。
るためのものであってなるべく低温の冷厳を用いるのが
好ましい。
前、記減圧装置/4ijいかなる種111040でもよ
いが、前記コンデンサ−7!で完全に、有機溶剤【回収
することは困難なので、残留有l1fII剤の影響を受
けにくい水封式真空ポンプ、エジェクターポンプ勢水、
水蒸気or作動媒体とするものが好ましい。
いが、前記コンデンサ−7!で完全に、有機溶剤【回収
することは困難なので、残留有l1fII剤の影響を受
けにくい水封式真空ポンプ、エジェクターポンプ勢水、
水蒸気or作動媒体とするものが好ましい。
前記タンク//には加熱用ジャケットを設けて加熱する
ことKよル前記有機溜剤の[lir促進さの液温お1び
前記減圧装置14の排気速度とKl曽記有機溶剤の蒸弛
適度會コントロールすることができる。
ことKよル前記有機溜剤の[lir促進さの液温お1び
前記減圧装置14の排気速度とKl曽記有機溶剤の蒸弛
適度會コントロールすることができる。
前記分散剤と鉱、「分散技術総合資料集」 (経営−一
七ンーー出版部)Jzz′Rから−I7勇および101
頁からjJt員に記載されている各種分散剤がglNで
自重が、特に、1真感光材料においてはたとえばサポニ
ン(ステロイド系)、アル中しンオキサイド鱒導体(例
えはポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール
メポリプロピレングリコール縮合物、ポリエチレンクリ
コールアルキル塘たはアルキルアリールエーテル、ポリ
エチレングリコールエステル類、ポリエチレングリコー
ルソルビタンエステル類、ポリアルキレングリコールア
ルキルアオンまたはアミド類、シリコーンのポリエチレ
ンオキサイド付加物類)、グリシドール誘導体(たとえ
ばアルケニルコハク酸ポリグリセリド、アルキルフェノ
ールポリグリセリド)、多価アルコールの脂肪酸エステ
ル類、柵のアルキルエステル類、同じくウレタンlII
またはエーテル類などの非イオン性界面活性剤蟇トリテ
ルペノイド系サポニン、アルキルカルボン酸塩、7 ル
* ルスル7オン酸塩、アルキルベンゼンスルフォン酸
塩、ポリアルキルベンゼンスルフォン酸塩、アルキルナ
フタレンスルフォン酸塩、アルキkWIWI:Lスfル
類、アルキルリン酸エステル類、N−7シA−N−アル
キルタウリン類、スルホコハク酸エステル類、スルホア
ル中身ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類
、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル類などの
ような、カルボキシ基、スルホ基、ホスホ基、IE#エ
ステル基、燐酸エステル1勢の酸性基を含むアニオン界
面活性剤募ア2ノ酸類、アζノアルキルスルホン酸類、
アきメチルキルitsまたは燐酸エステル類、アルキル
ベタイン類、アミンイミド類、アζンオキシド類などの
両性界面活性剤寡アルキルアミン塩類、脂肪族あるいは
芳香族第参級アンモニウム塩類、ピリジニウム、イ2ダ
ゾリウムなどのII累m菖参級アンモニウム塩類、およ
び脂肪族または複素!l會含むホスホニラ五またはスル
ホニウム塩類などのカチオン界面活性剤を用いることが
できる。
七ンーー出版部)Jzz′Rから−I7勇および101
頁からjJt員に記載されている各種分散剤がglNで
自重が、特に、1真感光材料においてはたとえばサポニ
ン(ステロイド系)、アル中しンオキサイド鱒導体(例
えはポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール
メポリプロピレングリコール縮合物、ポリエチレンクリ
コールアルキル塘たはアルキルアリールエーテル、ポリ
エチレングリコールエステル類、ポリエチレングリコー
ルソルビタンエステル類、ポリアルキレングリコールア
ルキルアオンまたはアミド類、シリコーンのポリエチレ
ンオキサイド付加物類)、グリシドール誘導体(たとえ
ばアルケニルコハク酸ポリグリセリド、アルキルフェノ
ールポリグリセリド)、多価アルコールの脂肪酸エステ
ル類、柵のアルキルエステル類、同じくウレタンlII
またはエーテル類などの非イオン性界面活性剤蟇トリテ
ルペノイド系サポニン、アルキルカルボン酸塩、7 ル
* ルスル7オン酸塩、アルキルベンゼンスルフォン酸
塩、ポリアルキルベンゼンスルフォン酸塩、アルキルナ
フタレンスルフォン酸塩、アルキkWIWI:Lスfル
類、アルキルリン酸エステル類、N−7シA−N−アル
キルタウリン類、スルホコハク酸エステル類、スルホア
ル中身ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類
、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル類などの
ような、カルボキシ基、スルホ基、ホスホ基、IE#エ
ステル基、燐酸エステル1勢の酸性基を含むアニオン界
面活性剤募ア2ノ酸類、アζノアルキルスルホン酸類、
アきメチルキルitsまたは燐酸エステル類、アルキル
ベタイン類、アミンイミド類、アζンオキシド類などの
両性界面活性剤寡アルキルアミン塩類、脂肪族あるいは
芳香族第参級アンモニウム塩類、ピリジニウム、イ2ダ
ゾリウムなどのII累m菖参級アンモニウム塩類、およ
び脂肪族または複素!l會含むホスホニラ五またはスル
ホニウム塩類などのカチオン界面活性剤を用いることが
できる。
tた、籍11AF$11−14#21. リサーチデ
ィスク諺−ジャー誌trimコ(iり74年//月)に
記載の分散剤も有利に使用できる。
ィスク諺−ジャー誌trimコ(iり74年//月)に
記載の分散剤も有利に使用できる。
更に、前記分散剤t−J11以上併用することかできる
。
。
前記水溶性バインダーと株5、特に4真感光羽料に用い
る水性分散体【得る場合においてはたとえはゼラチン、
ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグラフトポ
リマー、アルブミン、カゼイy%ONE[tとドロ中ジ
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、セル
ローズ硫lI汗ステル類等の如きセルロース誘導体、ア
ルギン酸ソーダ、澱粉誘導体などの糖霞導体菖ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセタール、
ポリ−N−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメ
タクリル酸、ボリアクリルア2ド、ポリビニシイ1ンダ
ゾール、ポリビニルピラゾール勢の単一あるいは共重合
体の如き多種の合成層水性高分子物質を用いることかで
きる。
る水性分散体【得る場合においてはたとえはゼラチン、
ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグラフトポ
リマー、アルブミン、カゼイy%ONE[tとドロ中ジ
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、セル
ローズ硫lI汗ステル類等の如きセルロース誘導体、ア
ルギン酸ソーダ、澱粉誘導体などの糖霞導体菖ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセタール、
ポリ−N−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメ
タクリル酸、ボリアクリルア2ド、ポリビニシイ1ンダ
ゾール、ポリビニルピラゾール勢の単一あるいは共重合
体の如き多種の合成層水性高分子物質を用いることかで
きる。
ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか、酸処理ゼラ
f7や、3ull fioc 8ci PhotJ
apanム14、Jays<1tbt)に記載されたよ
うな酵素処理ゼラチン音用いてもよく、tた、ゼラチン
の加水分解物や酵素分解物も用いることができる。ゼラ
チン誘導体としては、ゼラチンにたとえば酸ハライド、
酸無水物、インシアナーF類、フロモ酢酸、アルカンサ
ルトン−、ビエルスルホンアZド類、!レインイミド化
合物−、ポリアルキレンオキシド類、エポキシ化合物類
都種々の化合物を反応させて得られるものか用いられる
。
f7や、3ull fioc 8ci PhotJ
apanム14、Jays<1tbt)に記載されたよ
うな酵素処理ゼラチン音用いてもよく、tた、ゼラチン
の加水分解物や酵素分解物も用いることができる。ゼラ
チン誘導体としては、ゼラチンにたとえば酸ハライド、
酸無水物、インシアナーF類、フロモ酢酸、アルカンサ
ルトン−、ビエルスルホンアZド類、!レインイミド化
合物−、ポリアルキレンオキシド類、エポキシ化合物類
都種々の化合物を反応させて得られるものか用いられる
。
その具体例は米国特許コ、4/4/L、タコ1号、同J
、/JJ、W#j号、同J、/It、1#4号、同J、
J/2.jjJ号、英国特許It/、参/参号、参考、
01!、/lり号、同/、001,7を参考、脣公昭参
コーコ4.1亭!号などに記載されている。
、/JJ、W#j号、同J、/It、1#4号、同J、
J/2.jjJ号、英国特許It/、参/参号、参考、
01!、/lり号、同/、001,7を参考、脣公昭参
コーコ4.1亭!号などに記載されている。
1記ゼラチンーグラフトポリマーとしては、ゼラチンに
アクリル酸、メタアクリル酸、それらのエステル、アポ
ドなどの誘導体、アクリロニトリル、スチレンなどの如
きビニル系モノ−r−q)JL −(ホモ)または共重
合体tクラフトさせたもの使用いることかできる。こと
に、ゼラチンとある程度相溶性のあるポリマーたとえば
アクリル酸、メタアクリル酸、アクリルアミド、メタア
クリルア建ド、ヒト■キシアルキルメタアクリレート勢
の重合体とのグラフトポリマーか好ましい。これらo1
g’iid米114IIFHJ 、 74 J 、 A
J j 号、Ha、tII、141号、−2,クシ4
.it参参考どに紀ll1cかある。
アクリル酸、メタアクリル酸、それらのエステル、アポ
ドなどの誘導体、アクリロニトリル、スチレンなどの如
きビニル系モノ−r−q)JL −(ホモ)または共重
合体tクラフトさせたもの使用いることかできる。こと
に、ゼラチンとある程度相溶性のあるポリマーたとえば
アクリル酸、メタアクリル酸、アクリルアミド、メタア
クリルア建ド、ヒト■キシアルキルメタアクリレート勢
の重合体とのグラフトポリマーか好ましい。これらo1
g’iid米114IIFHJ 、 74 J 、 A
J j 号、Ha、tII、141号、−2,クシ4
.it参参考どに紀ll1cかある。
代表的な合成層水性高分子物質はたとえば西独畳許出願
(OL8)コ、J/コ、7ot号、米国特許J、420
,711号、f4J、179.2014g、q#金昭参
J−7,14/49に記載のものである。
(OL8)コ、J/コ、7ot号、米国特許J、420
,711号、f4J、179.2014g、q#金昭参
J−7,14/49に記載のものである。
tた前記疎水性物質にFi零萬感光材料に用いられゐ4
のとしては、たとえば7タール酸アルキルエステル(ジ
ブチルフタレート、ジオクチルフタレートなト)リン酸
エステル(ジフェニル7オス7エート、シリアエニル7
オスフエート、トリクレジルフォスフェート、ジオクチ
ルブチル7オスフエート)、クエン酸エステルし例えば
、アセチルクエン酸トリブチル)、安息香酸エステル(
例えば、安息香酸オクチル)、アルキルアミド(例えば
、ジエチルラウリルアミド)、脂肪酸エステルIII(
sえば、ジブトキシエチルサクシネート、ジオクチルア
ゼレート)、酢駿ゾチルのとと自低級アルキルアセテー
ト、フロピオン蒙エチル、2級ブチルアルコール、メチ
ルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、I−エトキシ
エチルアセテート、メチルセロソルブアセテートflI
IIAラフイン等がある。
のとしては、たとえば7タール酸アルキルエステル(ジ
ブチルフタレート、ジオクチルフタレートなト)リン酸
エステル(ジフェニル7オス7エート、シリアエニル7
オスフエート、トリクレジルフォスフェート、ジオクチ
ルブチル7オスフエート)、クエン酸エステルし例えば
、アセチルクエン酸トリブチル)、安息香酸エステル(
例えば、安息香酸オクチル)、アルキルアミド(例えば
、ジエチルラウリルアミド)、脂肪酸エステルIII(
sえば、ジブトキシエチルサクシネート、ジオクチルア
ゼレート)、酢駿ゾチルのとと自低級アルキルアセテー
ト、フロピオン蒙エチル、2級ブチルアルコール、メチ
ルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、I−エトキシ
エチルアセテート、メチルセロソルブアセテートflI
IIAラフイン等がある。
又、他にも好ましく用いることので*るものがあpそれ
らは真えば米国特許第コ、JJコ、Oコア号、fW12
.JJJ、1/4I−号、陶λ、111゜172号、特
仝紹参4−コJコア7号、米国特許J、コ17./J参
参考英国特許yzr、参#1号、特開陥弘7−107/
、英国特許l、コココ。
らは真えば米国特許第コ、JJコ、Oコア号、fW12
.JJJ、1/4I−号、陶λ、111゜172号、特
仝紹参4−コJコア7号、米国特許J、コ17./J参
参考英国特許yzr、参#1号、特開陥弘7−107/
、英国特許l、コココ。
7jJ号、米1i!1%許J、fJ4,303号、!開
紹j/−24.OJT号、特開昭10−1207を号、
米国特許λ、J!J、Jtコ号、同λ、−!コ、JtJ
号、同J、114I、711号、同J。
紹j/−24.OJT号、特開昭10−1207を号、
米国特許λ、J!J、Jtコ号、同λ、−!コ、JtJ
号、同J、114I、711号、同J。
、474 、 / J 7号、同’*474./ダコ号
、同J、700.#!参号、同j、7#I、/A/号、
岡!、117,141号、OL8コ、IJI、Ity号
、%斃陥xi−コ7デコ1号、同!l−−7タコ1号、
同j/−240JJ号、同zt−140J4号、flj
JjO−424Jコ号、特公昭#デーーデ参41号、米
園響許J、234.JOJ号、1w1−14,411号
、特開昭!J−/!J/@、勢に記載されている。
、同J、700.#!参号、同j、7#I、/A/号、
岡!、117,141号、OL8コ、IJI、Ity号
、%斃陥xi−コ7デコ1号、同!l−−7タコ1号、
同j/−240JJ号、同zt−140J4号、flj
JjO−424Jコ号、特公昭#デーーデ参41号、米
園響許J、234.JOJ号、1w1−14,411号
、特開昭!J−/!J/@、勢に記載されている。
上述した非常に短時間で平均粒径の小さいカーボンブラ
ックの水性分数体を得る拳については、「分散技術総合
資料集」 【経営開発センター出版部)J47iに、r
^速インペラー分散機は・・・原則的には易分散性顔料
、又はソフト化粉体、或は表面処理改質のなされている
粉体勢が対象となり例えばカーボンブラック・・・、各
種有flA顔料の分散は困難であると考えなければなら
ない」と記されているか、本発明方法はこの1うな従米
常織t〈つかえしたものと言うことかできる。
ックの水性分数体を得る拳については、「分散技術総合
資料集」 【経営開発センター出版部)J47iに、r
^速インペラー分散機は・・・原則的には易分散性顔料
、又はソフト化粉体、或は表面処理改質のなされている
粉体勢が対象となり例えばカーボンブラック・・・、各
種有flA顔料の分散は困難であると考えなければなら
ない」と記されているか、本発明方法はこの1うな従米
常織t〈つかえしたものと言うことかできる。
本発明方法の分散原理は、以下のようであろうと推定さ
れる。すなわち、■一般に顔料は、必ず親油性部分と親
水性部分を特定の強度と割合で有しておシ、前記親油性
部分に有機溶剤又は有機溶剤と疎水性物質か、前記破水
性部分に水が接することに11顔料表面全体がぬれるよ
うになること、■T1機溶剤又は有機溶剤と疎水性物質
とか最初に顔料表面に振するので水lIl!溶性である
か、・分散安定化能力の高い7分1散剤【あらかじめ前
記有機溶剤に溶解させておくことにLシ、前記顔料表面
に前記分散剤を吸着させることかでllIbこと、■固
く結合し−fc顔料の一次粒子間に有機漕剤炉低表面張
力の几めKはいシこみ次に前記有機溶剤か除前配水か固
く結合した顔料の一次粒子間にはい〕こみ、それ故に顔
料表面全体か水でぬれるようになること、■前記固く結
合した顔料の一次粒子間にはいpこんだ前記有機溶剤か
加熱および減圧下で沸とうし、そのエネルギーにより前
記固く結合した顔料の一次粒子が互いに引き離されるこ
と、■顔料とWIIS剤と水と分散剤とか共存するため
乳化物か一時的にしろ形成されることがあ夛、そのため
に分散されfc!II記顔料の#!巣が妨げられ分散度
か同上する轡の分散層11か考えられる。
れる。すなわち、■一般に顔料は、必ず親油性部分と親
水性部分を特定の強度と割合で有しておシ、前記親油性
部分に有機溶剤又は有機溶剤と疎水性物質か、前記破水
性部分に水が接することに11顔料表面全体がぬれるよ
うになること、■T1機溶剤又は有機溶剤と疎水性物質
とか最初に顔料表面に振するので水lIl!溶性である
か、・分散安定化能力の高い7分1散剤【あらかじめ前
記有機溶剤に溶解させておくことにLシ、前記顔料表面
に前記分散剤を吸着させることかでllIbこと、■固
く結合し−fc顔料の一次粒子間に有機漕剤炉低表面張
力の几めKはいシこみ次に前記有機溶剤か除前配水か固
く結合した顔料の一次粒子間にはい〕こみ、それ故に顔
料表面全体か水でぬれるようになること、■前記固く結
合した顔料の一次粒子間にはいpこんだ前記有機溶剤か
加熱および減圧下で沸とうし、そのエネルギーにより前
記固く結合した顔料の一次粒子が互いに引き離されるこ
と、■顔料とWIIS剤と水と分散剤とか共存するため
乳化物か一時的にしろ形成されることがあ夛、そのため
に分散されfc!II記顔料の#!巣が妨げられ分散度
か同上する轡の分散層11か考えられる。
以上のごとき分散原理ならば本発明方法はカーボンブラ
ックのみならず他の一般の顔料とくに親油性顔料には、
有利に適用できるであろうことは容易に類推される。ま
たこのようにして、比較的する徐会の少ない事が、前記
′4^感元材料とじて用いられた場合の好tしい性質を
有す為に到りた原因の一つと考えられる。以下、実施例
によって、更に本発aA會明確にする。
ックのみならず他の一般の顔料とくに親油性顔料には、
有利に適用できるであろうことは容易に類推される。ま
たこのようにして、比較的する徐会の少ない事が、前記
′4^感元材料とじて用いられた場合の好tしい性質を
有す為に到りた原因の一つと考えられる。以下、実施例
によって、更に本発aA會明確にする。
実施例り
菖1図に示した如きタンクl/において、ノウグータイ
プのカーボンプラッタをl瓢有機溶剤としてのメタノー
ル174分散剤としてのポリアルキルベンゼンスルフォ
ン酸塩(実施例1と同じもt))kjOf%分散剤とし
てのエアロゾルOT(アメリカン シアナiドCo。
プのカーボンプラッタをl瓢有機溶剤としてのメタノー
ル174分散剤としてのポリアルキルベンゼンスルフォ
ン酸塩(実施例1と同じもt))kjOf%分散剤とし
てのエアロゾルOT(アメリカン シアナiドCo。
m)*1ots疎水性物質のトリクレジルフォスフェー
ト′qI!:/ f@77740 ’Cで混合レディシ
ルバー/4I−にてJooorpmで10分間攪拌して
カーボンブラックの油性分散体を作成した。次K1m記
カーボyシラツタの油性分散体に水i/Jj添加し前記
ディシルバー/参にてJOOOrpmで10分間攪拌し
丸。
ト′qI!:/ f@77740 ’Cで混合レディシ
ルバー/4I−にてJooorpmで10分間攪拌して
カーボンブラックの油性分散体を作成した。次K1m記
カーボyシラツタの油性分散体に水i/Jj添加し前記
ディシルバー/参にてJOOOrpmで10分間攪拌し
丸。
その後、前記タンク//Ilj書閉して水封式真空ポン
プを減圧度Joo t・r r fCykる宜で1時間
運転し前記有機溶剤としてのメタノール葡lI偽除去せ
シメ、カーボンブラックの水性分散体【作成した。
プを減圧度Joo t・r r fCykる宜で1時間
運転し前記有機溶剤としてのメタノール葡lI偽除去せ
シメ、カーボンブラックの水性分散体【作成した。
コノカーボンブラックの水性分散体の平均粒子径は0.
参μmであった。
参μmであった。
なお平均粒子径O測定は、光散乱t−剰用した「マイク
ロトラック」((米)リーズアンドノーステップ社製)
によった。
ロトラック」((米)リーズアンドノーステップ社製)
によった。
実施1%!
謳/#!AK示しt如きタンクIlkおいてビーズタイ
プのカーボンブラック會’Kpz有機溶剤としての酢酸
エチル1フt、分散剤としてのポリアルキルベンゼンス
ルフォン酸塩(実施fI里と同シモの)f/If常温で
混合しディシルバーl#にてJOOOrpmで10分間
攪拌してカーホンプラックの油性分散体を作成した。次
に前記カーボンブラックの油性分散体に水ztと分散剤
としてO関攪拌した。
プのカーボンブラック會’Kpz有機溶剤としての酢酸
エチル1フt、分散剤としてのポリアルキルベンゼンス
ルフォン酸塩(実施fI里と同シモの)f/If常温で
混合しディシルバーl#にてJOOOrpmで10分間
攪拌してカーホンプラックの油性分散体を作成した。次
に前記カーボンブラックの油性分散体に水ztと分散剤
としてO関攪拌した。
その後、前記タンクii會密閉して水封式真9ポンプを
減圧度/ 40 torrになるまで1時間運転し前記
有機溶剤としてのWp蒙エチルを蒸発除去せしめ、カー
ボンブラックの水性分散体’tffIJlたO このカーボンブラックの水性分散体の平均粒子径は0.
1μmであった。
減圧度/ 40 torrになるまで1時間運転し前記
有機溶剤としてのWp蒙エチルを蒸発除去せしめ、カー
ボンブラックの水性分散体’tffIJlたO このカーボンブラックの水性分散体の平均粒子径は0.
1μmであった。
比較例り
実施fjH,x、sと比較するためKlil数分として
のディシルバーおよび細分散機としてのサンドグライン
ダーを用い、先ず前記ディシルバーにてビーズタイプの
カーボンブラックに/I11水tJt分散材としてのt
7タリンスル7オン駿塩ホ2zoy常温でJOOOrp
rnにて1時間混合攪拌して、カーボンブラックの粗分
散液VtWIA整した。
のディシルバーおよび細分散機としてのサンドグライン
ダーを用い、先ず前記ディシルバーにてビーズタイプの
カーボンブラックに/I11水tJt分散材としてのt
7タリンスル7オン駿塩ホ2zoy常温でJOOOrp
rnにて1時間混合攪拌して、カーボンブラックの粗分
散液VtWIA整した。
次に前記サンドグラインダーに直径l■Oガ5xビーズ
を充積し、前記カーボンブラックの粗分散液【、傭mt
t、なから7iI関(粗分散液の平均O貨ンドグライン
ダー通過綱数I!団)連続分散して、カーボンブラック
の水性分散体tse*t、た。
を充積し、前記カーボンブラックの粗分散液【、傭mt
t、なから7iI関(粗分散液の平均O貨ンドグライン
ダー通過綱数I!団)連続分散して、カーボンブラック
の水性分散体tse*t、た。
このカーボンブラックの水性分数体OXF均粒子価Fi
0.≦srsでありた。前記カーボンブラックの水性分
散体ktlJ記サンドグラインダーにて、艷にjO1l
I#関(平均遥遥gXA数iva回)連続分散してカー
ボンブラックの水性分散体(以下「カーホンプラックの
水性分散体(b)」と称する)を@員した。このカーボ
ンブラックの水性分散体(b)の平均粒子径は0.#μ
mであった。
0.≦srsでありた。前記カーボンブラックの水性分
散体ktlJ記サンドグラインダーにて、艷にjO1l
I#関(平均遥遥gXA数iva回)連続分散してカー
ボンブラックの水性分散体(以下「カーホンプラックの
水性分散体(b)」と称する)を@員した。このカーボ
ンブラックの水性分散体(b)の平均粒子径は0.#μ
mであった。
実施例龜
菖/因に示し友如きタンク/、 /にお−て、ビーズ−
イブのカーボンブラック虻lr4、舊+IA溶剤として
の酢酸エチル1Hjj、分散剤としてのポリアルキルベ
ンゼンスルフォン酸塩 アロジイルOT(アメリカンシアナミドCo 6g )
會コ!?常温で混合し、ディシルバー/#にてJ。
イブのカーボンブラック虻lr4、舊+IA溶剤として
の酢酸エチル1Hjj、分散剤としてのポリアルキルベ
ンゼンスルフォン酸塩 アロジイルOT(アメリカンシアナミドCo 6g )
會コ!?常温で混合し、ディシルバー/#にてJ。
000rpmで10分間攪拌してカーボンブラックの油
性分散体合作成し次。次に前記の油性分散体に水kit
添加し、続いて前記ディシルバーI参を用いてiooo
rpm″c10分間攪拌し友。
性分散体合作成し次。次に前記の油性分散体に水kit
添加し、続いて前記ディシルバーI参を用いてiooo
rpm″c10分間攪拌し友。
その後前記タンク//f;@閉して温g@;zo”cと
してから、水封式真空ポンプに74間減圧1i/40t
orrになるまで運転し、前記有機溶剤としての酢酸エ
チルを蒸発除去せしめカー・ポンプラックの水性分散体
【以下「カーボンブラックの水性分散体(aJと称する
)を作成した。
してから、水封式真空ポンプに74間減圧1i/40t
orrになるまで運転し、前記有機溶剤としての酢酸エ
チルを蒸発除去せしめカー・ポンプラックの水性分散体
【以下「カーボンブラックの水性分散体(aJと称する
)を作成した。
前記カーボンブラックO水性分散体(a)o sP−均
粒子径Fi0.JjlImであった。tた、前記カーボ
ンブラックの水性分散体(1)中に残留する酢酸エチル
量【ガスクロマトグラフに1って調べ九ところ5xio
a%以下であつ罠。
粒子径Fi0.JjlImであった。tた、前記カーボ
ンブラックの水性分散体(1)中に残留する酢酸エチル
量【ガスクロマトグラフに1って調べ九ところ5xio
a%以下であつ罠。
液【、圧力で破裂可能な袋状容器に密対し几。次にこれ
ら袋状容器【温111O@Cで1週問およびコj @C
″e/週間保存しそれらの処理液【用いたと1の1真性
能を以下に示すような方法で論べた。
ら袋状容器【温111O@Cで1週問およびコj @C
″e/週間保存しそれらの処理液【用いたと1の1真性
能を以下に示すような方法で論べた。
粘性処層液四
カーボンブラック量l参itに相当する前記カーボンブ
ラックの水性分散体(a)に対し、次の薬品【添加し、
全量か/?となるように加水したもO0jJ− 粘性処11t(a 粘性処理液(3)の層成中のカーメンブラーツタ量14
1−Ifに相当するカーボンシラツタO水性分散体(a
)t−カーボンブラック量t*tfWC@轟するカーボ
ンブラックの水性分散体(#K111mえ丸も00下記
に示す組成の感光シートt%−111参″にタングステ
ン光【用い、−縦葺σ、JO光学くさびを通して露光後
、下記Oカバーシートと面対面で1lj1足的に積層さ
せ、しかも処I1m!か両l!素閾で蝿展させる1うに
、両賛嵩閾で、かつ両賛嵩O端なる位置において、圧力
で砿饅可能な上記袋状容器を一体として組与込ませ、コ
z ”co条件で、抑圧部材によ)展開して、処暑II
會l#μmの厚み1caait、’c、現像処理し、I
日at)@零ws侭。
ラックの水性分散体(a)に対し、次の薬品【添加し、
全量か/?となるように加水したもO0jJ− 粘性処11t(a 粘性処理液(3)の層成中のカーメンブラーツタ量14
1−Ifに相当するカーボンシラツタO水性分散体(a
)t−カーボンブラック量t*tfWC@轟するカーボ
ンブラックの水性分散体(#K111mえ丸も00下記
に示す組成の感光シートt%−111参″にタングステ
ン光【用い、−縦葺σ、JO光学くさびを通して露光後
、下記Oカバーシートと面対面で1lj1足的に積層さ
せ、しかも処I1m!か両l!素閾で蝿展させる1うに
、両賛嵩閾で、かつ両賛嵩O端なる位置において、圧力
で砿饅可能な上記袋状容器を一体として組与込ませ、コ
z ”co条件で、抑圧部材によ)展開して、処暑II
會l#μmの厚み1caait、’c、現像処理し、I
日at)@零ws侭。
一度をカラー嬢度針で闘定した。
感光シード゛
透明なポリエチレンテレフタレートフィルム支持体上に
下記のmt*次塗島して、感光シートを作調した。
下記のmt*次塗島して、感光シートを作調した。
(1) コポリ〔スチレン−N−ビニルベンジル−N
、N−)リヘキシルアン肴ニウムクロリド〕J、Of/
111冨、ゼ9fンJ、Of/* を含有する媒染層
。
、N−)リヘキシルアン肴ニウムクロリド〕J、Of/
111冨、ゼ9fンJ、Of/* を含有する媒染層
。
(2)二酸化チタンコOf / sLsゼラチン2.0
t / sa ”七含有す千光反射層。
t / sa ”七含有す千光反射層。
(3) カーボンブラック3.09/m”、とゼツチ
ンコ、Of7m”t−含有する遮光層。
ンコ、Of7m”t−含有する遮光層。
(4)下記構造のシアン色素放出レドックス化合物(0
,夢1f/mt )、トリシクロへキシルホスフェー
ト(o、ore/*”)、及びゼラチン(O,ff/*
”)t−含有する層。
,夢1f/mt )、トリシクロへキシルホスフェー
ト(o、ore/*”)、及びゼラチン(O,ff/*
”)t−含有する層。
(5) 赤感性の内部層gII!l!直接反転臭化銀
乳剤(鎖の量で10.Jf/@ )、−t’うfン(
/、Jf/諷3)、下記の構造式の造核剤(o、orq
/鳳 )及び−一スルホーj−1n−ペンタデシルハイ
ドロキノン・ナトリウム塩i0./Jt/寓 )【含有
する層。
乳剤(鎖の量で10.Jf/@ )、−t’うfン(
/、Jf/諷3)、下記の構造式の造核剤(o、orq
/鳳 )及び−一スルホーj−1n−ペンタデシルハイ
ドロキノン・ナトリウム塩i0./Jt/寓 )【含有
する層。
(6)J#j−ジ−t−インタデシルハイドロキノン<
/、Of、/a )とゼラチン(0,191m1)【
含む混色防止剤含有層 (7) 下記構造式■のマゼンタ色票放出レドックス
化合物(0、J / f/諷露)、構造式Iのマインタ
色素放出レドックス化合物i0.1117m”)、)リ
シクーへキシルホスフェートto、orf/m )、
及びゼラチン(0,f構造式I 構造式■ (8) 縁感性O内S漕gII履直接反転臭化鋼乳剤
(鎖の量で0.rJf/III鴬)、ゼラチン(#、f
f/m”)、層(5)と同じ造核剤(0,OJMI/諷
”)Nびλ−スルホーz−a−4ンタテシルハイド謬キ
ノン・ナトリウム塩(0,011/m”)を含有する層
。
/、Of、/a )とゼラチン(0,191m1)【
含む混色防止剤含有層 (7) 下記構造式■のマゼンタ色票放出レドックス
化合物(0、J / f/諷露)、構造式Iのマインタ
色素放出レドックス化合物i0.1117m”)、)リ
シクーへキシルホスフェートto、orf/m )、
及びゼラチン(0,f構造式I 構造式■ (8) 縁感性O内S漕gII履直接反転臭化鋼乳剤
(鎖の量で0.rJf/III鴬)、ゼラチン(#、f
f/m”)、層(5)と同じ造核剤(0,OJMI/諷
”)Nびλ−スルホーz−a−4ンタテシルハイド謬キ
ノン・ナトリウム塩(0,011/m”)を含有する層
。
(9) (6)と同一0層。
αQ 下記構造のイエ■−色素放出レドックス化合物i
0.!If/講 )、トリシフ璽ヘキシルホスフェート
<o、tst/* )%およびゼラチン(0,7f/
冨 )を含有する層。
0.!If/講 )、トリシフ璽ヘキシルホスフェート
<o、tst/* )%およびゼラチン(0,7f/
冨 )を含有する層。
イ
Ql 1M性の内部潜儂履直接反転臭化銀乳剤(蒙O
量でi、art/* )、”ラテン(/、/f/m”
)、層(5)と同じ造核剤<o、o参q/m)j[)”
コースルホー7−n−インタデシルハイドロキノン・ナ
トリウム塩(δ、07t/m”)を含有する層。
量でi、art/* )、”ラテン(/、/f/m”
)、層(5)と同じ造核剤<o、o参q/m)j[)”
コースルホー7−n−インタデシルハイドロキノン・ナ
トリウム塩(δ、07t/m”)を含有する層。
輪 ゼラチン(/、Of/寓3)t−含有する層。
透明なポリエステル支持体上に順次、以下の層(1′)
〜(8’)t−塗布したカバーシートを作製した。
〜(8’)t−塗布したカバーシートを作製した。
(1′)アクリル酸とアクリル酸ブチルの10対λO(
X量比)の共重合体(−−t / sr )およびI、
参−ビス(J、J−エポキシプロポキン)−ブタン(O
0参参f/m)を含有する層。
X量比)の共重合体(−−t / sr )およびI、
参−ビス(J、J−エポキシプロポキン)−ブタン(O
0参参f/m)を含有する層。
(8′)アセチルセルロース(100fのアセチルセル
ロースを加水分解して、3り、#tアセチル基を生成丁
ゐ。)(J、rP/it)およびスチレンと無水!レイ
ン@(040対$0(重量比)の共重合体C分子量約1
万)(0,−f/m )および!−(β−シアンエチル
チオ)−/−フェニルfト’)l−ルミ0.//it/
凰)を含有する層。
ロースを加水分解して、3り、#tアセチル基を生成丁
ゐ。)(J、rP/it)およびスチレンと無水!レイ
ン@(040対$0(重量比)の共重合体C分子量約1
万)(0,−f/m )および!−(β−シアンエチル
チオ)−/−フェニルfト’)l−ルミ0.//it/
凰)を含有する層。
(m’)jlJl化ビニリデンとメチルアクリレートと
アクリル酸のII対/J対l一対J(重量比)の共重合
体ラテックス(J、!f/m)お工びポリメチルメタア
クリレートラテックス(粒径l〜J岸m)<o、ozf
/−)【含有する看。
アクリル酸のII対/J対l一対J(重量比)の共重合
体ラテックス(J、!f/m)お工びポリメチルメタア
クリレートラテックス(粒径l〜J岸m)<o、ozf
/−)【含有する看。
結果を表1に示す。
表1工夛、本発明のカーiンプクツク水性分散体(aJ
t用い1afi処11i1Wfは70°ctis間)の
保存条件でコz’c<i退部)の場合と同じ程ろか比較
用の粘性処濡液(6)でaJj’co条件に比べてjO
@CO条件でのイエロー最大ago低下か著しく、粘性
処flN&@0経時安定性か悪い。
t用い1afi処11i1Wfは70°ctis間)の
保存条件でコz’c<i退部)の場合と同じ程ろか比較
用の粘性処濡液(6)でaJj’co条件に比べてjO
@CO条件でのイエロー最大ago低下か著しく、粘性
処flN&@0経時安定性か悪い。
Jig/NU%本尭明方法の一実施態様の説明図でるゐ
。 /11はディシルバー、lJはコンデンサー、1tFi
減圧装皺、17は真空針である。 特許出願人 富士1真フィルム株式会社昭和!を年〆
ρ月λ日 昭和j4年2月ココ日提田の特許― 2、発明の名称 カーボンブラックの水性分散体の
製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人件 所 神奈
川県南足柄市中沼210番地名 称(520)富+写簀
フィルム株式会社電話(406) 2537 表 補正の対象 図 画 h111正の内容 添付の図面を追加する。 III図
。 /11はディシルバー、lJはコンデンサー、1tFi
減圧装皺、17は真空針である。 特許出願人 富士1真フィルム株式会社昭和!を年〆
ρ月λ日 昭和j4年2月ココ日提田の特許― 2、発明の名称 カーボンブラックの水性分散体の
製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人件 所 神奈
川県南足柄市中沼210番地名 称(520)富+写簀
フィルム株式会社電話(406) 2537 表 補正の対象 図 画 h111正の内容 添付の図面を追加する。 III図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ^速攪拌屋分散機を具備したタンク内で、カーボンブラ
ック會有機溶剤おLび分散剤と共に混合攪拌することK
よp、カーボンブラックの油性分散体【形成するII/
ステップと、該カーボンブラックの油性分散体に水音添
加混合攪拌する纂コステップと前記有機溶剤を除去して
所望の組成のカーメンブラックの水性分散体を形成丁、
る第Jステップよ、Hることに特徴とするカーポンプフ
ックの水性分散体の製造方法
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15022881A JPS5852362A (ja) | 1981-09-22 | 1981-09-22 | カ−ボンブラツクの水性分散体の製造方法 |
GB08226726A GB2106885B (en) | 1981-09-22 | 1982-09-20 | Process for preparing aqueous dispersion of carbon black |
DE19823235065 DE3235065A1 (de) | 1981-09-22 | 1982-09-22 | Verfahren zur herstellung einer waessrigen dispersion von russ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15022881A JPS5852362A (ja) | 1981-09-22 | 1981-09-22 | カ−ボンブラツクの水性分散体の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5852362A true JPS5852362A (ja) | 1983-03-28 |
Family
ID=15492340
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15022881A Pending JPS5852362A (ja) | 1981-09-22 | 1981-09-22 | カ−ボンブラツクの水性分散体の製造方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5852362A (ja) |
DE (1) | DE3235065A1 (ja) |
GB (1) | GB2106885B (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2503303B2 (ja) * | 1990-11-20 | 1996-06-05 | 三菱鉛筆株式会社 | 油性中綿ペン型アイライナ―化粧料 |
EP0502531A1 (en) * | 1991-03-06 | 1992-09-09 | Konica Corporation | Method for preparing a hydrophobic substance for use in photography |
EP0704503B1 (en) * | 1994-09-27 | 1998-03-11 | Mitsubishi Chemical Corporation | Recording liquid containing carbon black and its method of manufacture |
-
1981
- 1981-09-22 JP JP15022881A patent/JPS5852362A/ja active Pending
-
1982
- 1982-09-20 GB GB08226726A patent/GB2106885B/en not_active Expired
- 1982-09-22 DE DE19823235065 patent/DE3235065A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2106885B (en) | 1985-07-31 |
GB2106885A (en) | 1983-04-20 |
DE3235065A1 (de) | 1983-04-07 |
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