JPS5844602B2 - ペルオクソ二燐酸塩のアルカリ水溶液の安定化法 - Google Patents
ペルオクソ二燐酸塩のアルカリ水溶液の安定化法Info
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- JPS5844602B2 JPS5844602B2 JP50019973A JP1997375A JPS5844602B2 JP S5844602 B2 JPS5844602 B2 JP S5844602B2 JP 50019973 A JP50019973 A JP 50019973A JP 1997375 A JP1997375 A JP 1997375A JP S5844602 B2 JPS5844602 B2 JP S5844602B2
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-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03G—CONTROL OF AMPLIFICATION
- H03G3/00—Gain control in amplifiers or frequency changers
- H03G3/20—Automatic control
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-
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- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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-
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ベルオクソニ燐酸塩のアルカリ水溶液の安定
化法に関する。
化法に関する。
更に詳細には、本発明はベルオクソニ燐酸塩の分解に接
触作用を及ぼす不純物を含有するベルオクンニ燐酸塩の
アルカリ水溶液に、アクリル酸をベルオクソニ燐酸塩の
重量に対し少なくとも0.1重量%添加することを特徴
とするベルオクソニ燐酸塩のアルカリ水溶液の安定化法
に関する。
触作用を及ぼす不純物を含有するベルオクンニ燐酸塩の
アルカリ水溶液に、アクリル酸をベルオクソニ燐酸塩の
重量に対し少なくとも0.1重量%添加することを特徴
とするベルオクソニ燐酸塩のアルカリ水溶液の安定化法
に関する。
綿を含むグレイジ織物(textile greig
egoods )の処理においては主として脂肪、油、
ワックスおよび織布製造工程を円滑に行うために使用さ
れたのり剤等の非綿成分を減少させるために通常熱アル
カリ水溶液で精練される。
egoods )の処理においては主として脂肪、油、
ワックスおよび織布製造工程を円滑に行うために使用さ
れたのり剤等の非綿成分を減少させるために通常熱アル
カリ水溶液で精練される。
これらの物質を除くことにより織物の吸収性の速度と均
一性を増大させることができる。
一性を増大させることができる。
非綿成分を特に十分除去することが望まれる場合には精
練工程においてのり剤を溶解し易くするため度々酵素あ
るいは臭化物による処理が行われる。
練工程においてのり剤を溶解し易くするため度々酵素あ
るいは臭化物による処理が行われる。
合成繊維の織物においても同様に潤滑剤およびのり剤を
除くためのりぬき精練処理が行われる。
除くためのりぬき精練処理が行われる。
いくつかの織物工場においてはのりぬき精練にベルオク
ソニ硫酸塩(peroxydisulfate ) C
度々過硫酸塩(persulfate )と称される〕
のアルカリ溶液が使用されてきた。
ソニ硫酸塩(peroxydisulfate ) C
度々過硫酸塩(persulfate )と称される〕
のアルカリ溶液が使用されてきた。
その方法においてはグレイジ織物を重量基準(OWM)
でおよそ0.3〜5%のベルオクソニ硫酸塩およびO1
5〜5.0%の苛性ソーダを含有する水溶液好ましくは
少量の湿潤剤の存在下で飽和し、飽和後物質は43℃以
下で4〜8時間保持されまたは常圧において沸点付近の
温度で1時間加熱されあるいは132〜138℃程度の
温度が可能である加圧下において数分加熱される。
でおよそ0.3〜5%のベルオクソニ硫酸塩およびO1
5〜5.0%の苛性ソーダを含有する水溶液好ましくは
少量の湿潤剤の存在下で飽和し、飽和後物質は43℃以
下で4〜8時間保持されまたは常圧において沸点付近の
温度で1時間加熱されあるいは132〜138℃程度の
温度が可能である加圧下において数分加熱される。
上記方法は優れたのりぬき精練方法であるがある種の欠
点を有する。
点を有する。
すなわち織物の処理中にベルオクンニ硫酸塩が分解して
酸を遊離するため所望の条件を維持するためにはより高
濃度のアルヵリを使用する必要があり、従ってセルロー
スが加水分解されて繊維の強度が低下する傾向があるこ
とである。
酸を遊離するため所望の条件を維持するためにはより高
濃度のアルヵリを使用する必要があり、従ってセルロー
スが加水分解されて繊維の強度が低下する傾向があるこ
とである。
さらにベルオクノニ硫酸塩は43℃以上の温度において
は浴中に存在する金属、のり剤、湿潤剤および多数の金
属イオン封鎖剤によって接触的に分解されるため、織物
を浸す温度は通常最適温度より低(抑えねばならない。
は浴中に存在する金属、のり剤、湿潤剤および多数の金
属イオン封鎖剤によって接触的に分解されるため、織物
を浸す温度は通常最適温度より低(抑えねばならない。
特願昭46−60357号(特許第811671号)の
発明によれば、重量基準でおよそ0.25〜1.0%の
ベルオクソニ燐酸塩または約0.3〜5%のベルオクソ
ニ硫酸塩および約0.5〜6%ノ苛性ソーダおよび安定
剤を含有するアルカリ水溶液が提供される。
発明によれば、重量基準でおよそ0.25〜1.0%の
ベルオクソニ燐酸塩または約0.3〜5%のベルオクソ
ニ硫酸塩および約0.5〜6%ノ苛性ソーダおよび安定
剤を含有するアルカリ水溶液が提供される。
ベルオクソニ燐酸塩はベルオクソニ硫酸塩に比較して飽
和操作において著しく安定であるにもかかわらず処理温
度においては著しく効果的であり、のりぬきに極めて有
効であり、セルロースの分解を起さず、また検知し得る
漂白効果を示す。
和操作において著しく安定であるにもかかわらず処理温
度においては著しく効果的であり、のりぬきに極めて有
効であり、セルロースの分解を起さず、また検知し得る
漂白効果を示す。
本発明によれば、ベルオクンニ燐酸塩のアルカリ水溶液
はアクリル酸を安定剤として使用することにより約93
℃以上における高温での化学活性を損うことなく約38
〜82℃において安定化される。
はアクリル酸を安定剤として使用することにより約93
℃以上における高温での化学活性を損うことなく約38
〜82℃において安定化される。
驚くべきことに沸点における添加物の効果は軽微ではあ
るが低温における安定性は10倍から12倍も増大する
。
るが低温における安定性は10倍から12倍も増大する
。
ベルオクソニ燐酸塩のナトリウム塩は純品を製造するこ
とが困難であるためベルオクソニ燐酸塩の好ましい塩は
カリウム塩すなわちベルオクソニ燐酸4カリウムに4P
208である。
とが困難であるためベルオクソニ燐酸塩の好ましい塩は
カリウム塩すなわちベルオクソニ燐酸4カリウムに4P
208である。
使用量は織物中ののり剤および潤滑剤の量によって決ま
る。
る。
約0.25〜1.0重量%濃度が通常使用され、最も好
ましい濃度は0.5重量%である。
ましい濃度は0.5重量%である。
苛性アルカリとしてはいずれのアルカリでもよいが、経
済的には苛性ソーダが最も望ましい。
済的には苛性ソーダが最も望ましい。
通常0.5〜6%の濃度で使用される。
アクリル酸の安定剤としての有効量はベルオクソニ燐酸
塩に対し0.1重量%以上である。
塩に対し0.1重量%以上である。
ビニルモノマー濃度の上限値は経済的理由および操作上
の理由から定められるが、ベルオクソニ燐酸塩の濃度、
アルカリの濃度などによっても影響を受は一義的に限定
することはできない。
の理由から定められるが、ベルオクソニ燐酸塩の濃度、
アルカリの濃度などによっても影響を受は一義的に限定
することはできない。
然し多くの場合、1重量%までの濃度において十分に満
足すべき安定化効果かえられる。
足すべき安定化効果かえられる。
尿素、あるいは酢酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸
並びにそのエステルおよびアミドの如きビニルモノマー
は安定剤として有効に使用し得ることが実証された。
並びにそのエステルおよびアミドの如きビニルモノマー
は安定剤として有効に使用し得ることが実証された。
安定剤はのり剤で汚染された溶液に対してのみならず湿
潤剤、金属イオン封鎖剤、金属イオン等によって誘導さ
れる分解に対しても有効である。
潤剤、金属イオン封鎖剤、金属イオン等によって誘導さ
れる分解に対しても有効である。
湿潤剤は通常織物に処理液のとり込みを促進するために
使用される。
使用される。
アニオン性、カチオン性、非イオン性いずれのタイプの
ものも使用し得る。
ものも使用し得る。
その他多くの場合水溶液中の金属イオンが織物中に沈着
することを防止するためキレート剤が使用される。
することを防止するためキレート剤が使用される。
織物の飽和温度はとり込みの速度に著しく影響する。
パッディング(paddi■)による飽和では60〜6
6℃で行うことが好ましい。
6℃で行うことが好ましい。
ベルオクソ二燐酸塩を使用する場合には安定剤を使用し
ないときには60℃付近でしか操作できないが、安定剤
を用いれば82℃まで操作し得る。
ないときには60℃付近でしか操作できないが、安定剤
を用いれば82℃まで操作し得る。
飽和温度において著しく安定であるにもかかわらずベル
オクソニ燐酸塩はのり剤の除去においてベルオクソニ硫
酸塩より実質的に優れている。
オクソニ燐酸塩はのり剤の除去においてベルオクソニ硫
酸塩より実質的に優れている。
次の比較例1〜2および実施例によって本発明とその効
果を更に具体例に説明する。
果を更に具体例に説明する。
これらの例において%は重量%である。
比較例 1
0.5%のベルオクソニ硫酸二ナトリウム、0.2%の
ジャガイモデンプンおよび2.0%の水酸化ナトリウム
を含有する溶液の60℃における分解半減期は25分で
あった。
ジャガイモデンプンおよび2.0%の水酸化ナトリウム
を含有する溶液の60℃における分解半減期は25分で
あった。
ベルオクソニ硫酸塩の半減期は10%の尿素の添加によ
り106分に増加する。
り106分に増加する。
比較例 2
例1のベルオクソニ硫酸塩溶液は、1.0%のアクリル
酸の添加により60℃における半減期は148分に増大
する。
酸の添加により60℃における半減期は148分に増大
する。
実施例 1
0.5%のベルオクソニ燐酸4カリウム、0.2%のジ
ャガイモデンプンおよび2.0%の水酸化ナトリウムを
含有する溶液の82℃における分解半減期は47分であ
る。
ャガイモデンプンおよび2.0%の水酸化ナトリウムを
含有する溶液の82℃における分解半減期は47分であ
る。
ベルオクソニ燐酸塩の半減期は、1.0%のアクリル酸
の添加により190分に増大する。
の添加により190分に増大する。
実施例1の溶液の方が比較例1または2の溶液よりも安
定性が大きいことがわかる。
定性が大きいことがわかる。
比較例1〜2および実施例1の溶液はいずれも織物の糊
ぬきに有効である。
ぬきに有効である。
Claims (1)
- 1 ペルオクソニ燐酸塩の分解に接触作用を及ぼす不純
物を含有するベルオクソニ燐酸塩のアルカリ水溶液にア
クリル酸をベルオクソニ燐酸塩の重量に対し少なくとも
0.1重量%添加することを特徴とするベルオクソニ燐
酸塩のアルカリ水溶液の安定化法。
Applications Claiming Priority (2)
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---|---|---|---|
US6605870A | 1970-08-21 | 1970-08-21 | |
US6605570A | 1970-08-21 | 1970-08-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS514083A JPS514083A (ja) | 1976-01-13 |
JPS5844602B2 true JPS5844602B2 (ja) | 1983-10-04 |
Family
ID=26746320
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP46060357A Pending JPS5027105B1 (ja) | 1970-08-21 | 1971-08-11 | |
JP50019973A Expired JPS5844602B2 (ja) | 1970-08-21 | 1975-02-19 | ペルオクソ二燐酸塩のアルカリ水溶液の安定化法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP46060357A Pending JPS5027105B1 (ja) | 1970-08-21 | 1971-08-11 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JPS5027105B1 (ja) |
AU (1) | AU445689B2 (ja) |
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BR (1) | BR7105435D0 (ja) |
CA (1) | CA972113A (ja) |
CH (3) | CH1223671A4 (ja) |
DE (1) | DE2141896B2 (ja) |
ES (1) | ES394419A1 (ja) |
FR (1) | FR2103417B1 (ja) |
GB (1) | GB1367905A (ja) |
NL (1) | NL7111484A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3796601A (en) * | 1972-05-03 | 1974-03-12 | Fmc Corp | Pre-coronizing treatment for desizing glass fabric |
DE3903601C1 (ja) * | 1989-02-08 | 1990-05-10 | Messerschmitt-Boelkow-Blohm Gmbh, 8012 Ottobrunn, De |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT151637B (de) * | 1936-03-23 | 1937-11-25 | Friedrich Ing Bohac | Verfahren zur Entschlichtung von Waren aus Baumwolle oder andern zellulosehaltigen Textilfasern. |
DE1269089B (de) * | 1964-05-15 | 1968-05-30 | Chem Fab Tuebingen G M B H R B | Verfahren zum Bleichen von Cellulosefasern mit Peroxyde enthaltenden Bleichbaedern |
-
1971
- 1971-07-13 CA CA118,077A patent/CA972113A/en not_active Expired
- 1971-07-15 AU AU31259/71A patent/AU445689B2/en not_active Expired
- 1971-08-11 JP JP46060357A patent/JPS5027105B1/ja active Pending
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