JPS5844423A - エレクトロクロミツク表示素子 - Google Patents
エレクトロクロミツク表示素子Info
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- JPS5844423A JPS5844423A JP14446281A JP14446281A JPS5844423A JP S5844423 A JPS5844423 A JP S5844423A JP 14446281 A JP14446281 A JP 14446281A JP 14446281 A JP14446281 A JP 14446281A JP S5844423 A JPS5844423 A JP S5844423A
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- display element
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-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/15—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect
- G02F1/1514—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material
- G02F1/1523—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material comprising inorganic material
- G02F1/1525—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material comprising inorganic material characterised by a particular ion transporting layer, e.g. electrolyte
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はエレクトロクロミック（以下ｘＯと略 □す）
表示素子に関する。
表示素子に関する。
近年ＩＣ表示素子とくにＷＯ，型ＩＣ表示素子の開発が
盛んに行なわれているが、表示機能の劣化が大きな問題
となりている。
盛んに行なわれているが、表示機能の劣化が大きな問題
となりている。
ここで従来のＸＣ表示素子の構造を第１図に示す。
第１図において１はガラス基板、２は透明導電体、３は
ＸＣ材料、４は多孔質材料、６は電解液、６は対極、７
は一面容器、８は対極７からの取出しリードである。
ＸＣ材料、４は多孔質材料、６は電解液、６は対極、７
は一面容器、８は対極７からの取出しリードである。
罵Ｃ表示はＥＣ材料（主としてＷＯ３）３に電解液６か
らＨ＋又はＬｉ〜；、透明導電体２から電子（ｅ−）が
注入され、次式に示すような反応により着色する。
らＨ＋又はＬｉ〜；、透明導電体２から電子（ｅ−）が
注入され、次式に示すような反応により着色する。
、＋−
ロＨ（文盲Ｌｉ、 ） ＷＯｓ （青色）ＸＣ表示素子
の表示機能劣化の主な原因は次のように考えられる。
の表示機能劣化の主な原因は次のように考えられる。
１、ＩＣ材料の変質、電解液への溶解。
２、透明導電体の電解液への溶解、ＸＣ材料と透明導電
体との反応。
体との反応。
３、［工；□４
４、対向電極の変質、電解液への溶解。
ＸＣ表示素子の表示機能劣化因子として１掲の諸項目の
うち第１項はとくに重要な問題と考えられる。前記第１
項は主としてＸＣ材料と電解液との接触により起る問題
である。
うち第１項はとくに重要な問題と考えられる。前記第１
項は主としてＸＣ材料と電解液との接触により起る問題
である。
本発明は主としてＺＣ材料と電解液とが接触することな
くＨ＋又はＬｉ＋を受授することができるイオン伝導体
層をＥＣ材料と電解液との間に設けることにより前記の
ような問題を解決するもので以下にその説明を行う。
くＨ＋又はＬｉ＋を受授することができるイオン伝導体
層をＥＣ材料と電解液との間に設けることにより前記の
ような問題を解決するもので以下にその説明を行う。
ここでＩＣ材料表面にイオン伝導体層を設けるだめの条
件としてＥＣ材料へイオン伝導体を通してＨ＋又はＬｉ
＋が供給される場合、イオン伝導体がない場合に比べ著
しくイオン供給量が減少しないもの、即ちイオン伝導率
が電解液に比べて著しく小さく゛ないイオン伝導体であ
ることが必要である。まだこのイオン伝導体が電解液と
反応もしくは膨潤、溶解懸起こ門゛ないことも勿論必要
である。
件としてＥＣ材料へイオン伝導体を通してＨ＋又はＬｉ
＋が供給される場合、イオン伝導体がない場合に比べ著
しくイオン供給量が減少しないもの、即ちイオン伝導率
が電解液に比べて著しく小さく゛ないイオン伝導体であ
ることが必要である。まだこのイオン伝導体が電解液と
反応もしくは膨潤、溶解懸起こ門゛ないことも勿論必要
である。
リチウムイオン伝導材料として知られるものにＬｉ５Ｎ
、 Ｌｉ３ＰＯ４，Ｌｉ４ＳｉＯ４，ＬｉＮｂＯ３，
ＬｉＮｂＯ３゜ＬｉＴａＯ３等がある。このうちイオン
伝導率が大きいのはＬｉｘＮ 、 Ｌｉｍｂ’ｓ 、
ＬｉＴａＯ５があり、Ｌｉ 、Ｎは常温で１０ｔＪ／ｃ
ＷＬ、ＬｉＮｂｏｓ 、 ＬｉＴａＯ５は３ １０〜１０ｔＪ／ｃＷＬである。非水電解液では１０−
２〜１ｏ−３Ｗ−であッテ、Ｌｉ ３Ｎは電解液に近い
イオン伝導率をもつ。しかしＬｉ３Ｎは水に対し テ不
安定テＬｉ ５Ｎ ＋ ３ Ｎ２０ →ＮＨｓ ＋３
Ｌｉｏｎ ｆｚる反応で分解してしまう。一方ＬｉＮｂ
Ｏ３およびＬｉＴ、ＯＳは水および他の有機溶媒に対し
ても安定である。
、 Ｌｉ３ＰＯ４，Ｌｉ４ＳｉＯ４，ＬｉＮｂＯ３，
ＬｉＮｂＯ３゜ＬｉＴａＯ３等がある。このうちイオン
伝導率が大きいのはＬｉｘＮ 、 Ｌｉｍｂ’ｓ 、
ＬｉＴａＯ５があり、Ｌｉ 、Ｎは常温で１０ｔＪ／ｃ
ＷＬ、ＬｉＮｂｏｓ 、 ＬｉＴａＯ５は３ １０〜１０ｔＪ／ｃＷＬである。非水電解液では１０−
２〜１ｏ−３Ｗ−であッテ、Ｌｉ ３Ｎは電解液に近い
イオン伝導率をもつ。しかしＬｉ３Ｎは水に対し テ不
安定テＬｉ ５Ｎ ＋ ３ Ｎ２０ →ＮＨｓ ＋３
Ｌｉｏｎ ｆｚる反応で分解してしまう。一方ＬｉＮｂ
Ｏ３およびＬｉＴ、ＯＳは水および他の有機溶媒に対し
ても安定である。
次に実施例を挙げて説明する。
実施例 １
第２図に示すような表示電極を作製した。
図において１１はガラス基板、１２は透明導電体層、１
３はＸＣ材料層、１８はイオン伝導体層を示し、これら
を表示型−と称する、。
３はＸＣ材料層、１８はイオン伝導体層を示し、これら
を表示型−と称する、。
ガラス基板１１上にＩｎ２Ｏ３を４０００人の厚さで蒸
着して透明導電体層１２．とし、その上の一部にｗｏ５
を２０００人蒸着し１０表示体層１３とし、更にＬｉＮ
ｂＯ３を０ 、５０ 、１００ 、２００．５００゜１
０００．２０００人の厚さで蒸着した。このようにして
作製した各表示電極を第１図と同様に多孔質板、対向電
極、背面容器により組立て、電解液を注入してＩＣ表示
−素子を作製した。これらのＩＣＣ表示素子の表示電極
と対向電極との間に対向電極を正極に表示電極を負極に
して１．２ｖを０６秒間印加したときの表示状態の輝度
をＩ１表示電極を正極に対向電極を負極として１．２ｖ
をＯ，Ｓ秒間印加したのちの消色状態の輝度を１．０と
したとき、−１層ｇ、Ｖを光学濃度と称する。
着して透明導電体層１２．とし、その上の一部にｗｏ５
を２０００人蒸着し１０表示体層１３とし、更にＬｉＮ
ｂＯ３を０ 、５０ 、１００ 、２００．５００゜１
０００．２０００人の厚さで蒸着した。このようにして
作製した各表示電極を第１図と同様に多孔質板、対向電
極、背面容器により組立て、電解液を注入してＩＣ表示
−素子を作製した。これらのＩＣＣ表示素子の表示電極
と対向電極との間に対向電極を正極に表示電極を負極に
して１．２ｖを０６秒間印加したときの表示状態の輝度
をＩ１表示電極を正極に対向電極を負極として１．２ｖ
をＯ，Ｓ秒間印加したのちの消色状態の輝度を１．０と
したとき、−１層ｇ、Ｖを光学濃度と称する。
第３図は縦軸に光学一度を、横軸に、ＬｉＮｂＯ３層の
厚さをとり、各厚さにおけるＩＣ表示素子の光学濃度を
とった図である。
厚さをとり、各厚さにおけるＩＣ表示素子の光学濃度を
とった図である。
第３図から明らかなようにＬｉＮ１）０５層の厚さが増
すと急激に光学濃度が減少する。
すと急激に光学濃度が減少する。
第４図は縦軸に光学濃度を、横軸に対向電極を基準にし
そ表示電極に±１．２ｖ各Ｏ，Ｓ秒間のパルスを交互に
連続して印加したとき１秒間を１サイクルとしてサイク
ル数をとったときのＬｉＮｂ０ ｓの各厚さによる変化
を示した。図の２１．２２゜２３．２４．２５．２６．
２７はそれぞれＬｉ１ｂｅｓの厚さが０ 、５０ 、１
００ 、２００ 、５００ 。
そ表示電極に±１．２ｖ各Ｏ，Ｓ秒間のパルスを交互に
連続して印加したとき１秒間を１サイクルとしてサイク
ル数をとったときのＬｉＮｂ０ ｓの各厚さによる変化
を示した。図の２１．２２゜２３．２４．２５．２６．
２７はそれぞれＬｉ１ｂｅｓの厚さが０ 、５０ 、１
００ 、２００ 、５００ 。
１０００．２０００人に相当する。
第３図、第４図に示した結果からＬｉＮｂＯ３層の厚さ
は１００〜１ｏｏｏ人が効果的である。
は１００〜１ｏｏｏ人が効果的である。
実施例 ２
実施例１の場合のＬｉｍｂ’ｓの代りにＬｉＴａ０５を
用いたときの結果を第６図、第６図に示す。
用いたときの結果を第６図、第６図に示す。
第６図において３１ 、３２ 、３３ 、３４．３５゜
３６．３７はそれぞれＬｉＴａ０３層の厚さが０゜５０
．１００，２００，６００，１０００゜２０００人のＩ
Ｃ表示素子に相当する。
３６．３７はそれぞれＬｉＴａ０３層の厚さが０゜５０
．１００，２００，６００，１０００゜２０００人のＩ
Ｃ表示素子に相当する。
以上の例で示されるようにＬｉＮｂＯ３およびＬｉＴａ
Ｏ５をイオン伝導体層としてＥＣ材料層上に形成する場
合６０〜１０００人の厚さがさらには、光学濃度との関
連でとくに１００〜５００人の厚さが効果的である。
Ｏ５をイオン伝導体層としてＥＣ材料層上に形成する場
合６０〜１０００人の厚さがさらには、光学濃度との関
連でとくに１００〜５００人の厚さが効果的である。
−ＬｉＮｌ）０５おキびＬｉＴａＯ３のイオン伝導率は
形成された結晶の状態に大きく依存し、非晶質の状態に
おいて最も大きなイオン伝導率をとる。
形成された結晶の状態に大きく依存し、非晶質の状態に
おいて最も大きなイオン伝導率をとる。
本発明（よってＥＣ表示材料と電解液との反応が抑えら
れるために、ＩＣＣ表示素子の表示機能の゛重化が抑え
、られ、寿命を延ばすことができる。
れるために、ＩＣＣ表示素子の表示機能の゛重化が抑え
、られ、寿命を延ばすことができる。
第１図は従来のｉｃ、ｃ表示素子の構成を示す断面図、
第２図は本発明によるＸＣ表示素子の要部をなす表示電
極の構成を示す断面図、第３図は本発明の実施例１にお
けるＬｉＮ１）Ｏｓ層の厚さと光学濃度の関係を示す図
、第４図は同じく本発明の実施例１においてＬｉＮｂ０
３層の厚さが異なる場合の着色−消色サイクル試験の結
果を示す図で、図中、２１．２２．２３，２４，２５，
２６．２７はそれぞれＬｉＮｂ０３層の厚さが０ 、５
０ 、１００ 。 ２００．５００．１０００．２０００人の場合を示す。 第６図は本発明の実施例２におけるＬｉＴａＯ５層の厚
さと光学濃度との関係を示す図、第６図は同じく本発明
の実施例２においてＬｉＴａ０５層の厚さが異なる場合
の着色、消色サイクル試験の結果を示す図で、図中、３
１．３２，３３，３４゜３５．３６．３７はそれぞれＬ
ｉＴ、０３の厚さが０゜６０．１００．２００．５００
，１０００ 。 ２０００人の場合を示す。 １．１１・・・・・・ガラス基板、２．１２・・・・・
・透明導電体、３，１３・・・・・・ＸＣ表示材料、４
・・・・・・多孔質体、６・・・・・−電解液、６・・
・・・・対向電極、７・・・・・・背面容器、８・・・
・・・固体イオン伝導体。
第２図は本発明によるＸＣ表示素子の要部をなす表示電
極の構成を示す断面図、第３図は本発明の実施例１にお
けるＬｉＮ１）Ｏｓ層の厚さと光学濃度の関係を示す図
、第４図は同じく本発明の実施例１においてＬｉＮｂ０
３層の厚さが異なる場合の着色−消色サイクル試験の結
果を示す図で、図中、２１．２２．２３，２４，２５，
２６．２７はそれぞれＬｉＮｂ０３層の厚さが０ 、５
０ 、１００ 。 ２００．５００．１０００．２０００人の場合を示す。 第６図は本発明の実施例２におけるＬｉＴａＯ５層の厚
さと光学濃度との関係を示す図、第６図は同じく本発明
の実施例２においてＬｉＴａ０５層の厚さが異なる場合
の着色、消色サイクル試験の結果を示す図で、図中、３
１．３２，３３，３４゜３５．３６．３７はそれぞれＬ
ｉＴ、０３の厚さが０゜６０．１００．２００．５００
，１０００ 。 ２０００人の場合を示す。 １．１１・・・・・・ガラス基板、２．１２・・・・・
・透明導電体、３，１３・・・・・・ＸＣ表示材料、４
・・・・・・多孔質体、６・・・・・−電解液、６・・
・・・・対向電極、７・・・・・・背面容器、８・・・
・・・固体イオン伝導体。
Claims (2)
- （１）金属酸化物エレクトロクロミック材料と電解液と
の間に特定のイオンのみを通過せビめる固体イオン伝導
性材料層を介在せしめたことを特徴とするエレクトロク
ロミック表示素子。 - （２）固体イオン伝導性材料がＬｉＮｂ０３又はＬｉＴ
ａＯ３であることを特徴とする特許請求の範囲第１項に
記載のエレクトロクロミック表示素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14446281A JPS5844423A (ja) | 1981-09-11 | 1981-09-11 | エレクトロクロミツク表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14446281A JPS5844423A (ja) | 1981-09-11 | 1981-09-11 | エレクトロクロミツク表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5844423A true JPS5844423A (ja) | 1983-03-15 |
Family
ID=15362824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14446281A Pending JPS5844423A (ja) | 1981-09-11 | 1981-09-11 | エレクトロクロミツク表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5844423A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112596318A (zh) * | 2020-12-14 | 2021-04-02 | 中建材蚌埠玻璃工业设计研究院有限公司 | 一种电致变色智能玻璃复合薄膜及其制备方法 |
-
1981
- 1981-09-11 JP JP14446281A patent/JPS5844423A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112596318A (zh) * | 2020-12-14 | 2021-04-02 | 中建材蚌埠玻璃工业设计研究院有限公司 | 一种电致变色智能玻璃复合薄膜及其制备方法 |
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