JPS5843912A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JPS5843912A JPS5843912A JP14439782A JP14439782A JPS5843912A JP S5843912 A JPS5843912 A JP S5843912A JP 14439782 A JP14439782 A JP 14439782A JP 14439782 A JP14439782 A JP 14439782A JP S5843912 A JPS5843912 A JP S5843912A
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- JP
- Japan
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- titanium oxide
- skin
- particles
- monoester
- oil
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は皮膚化粧料、特に紫外線から肌を守るための日
焼けILめ化粧料に関するものである。
焼けILめ化粧料に関するものである。
従来、酸化チタンは白色顔料として化粧料に多量に利用
さ゛れており、日焼は止め化粧料にも・パラアミノ安息
香酸誘導体、ケイ皮酸誘導体等の紫外111e収剤と併
用されている。中でも、最大粒径曵μ以下で平均粒径3
) w 50 vnμ の極微粒子酸化チタンは紫外線
遮断効果が著しく、シかも従来の粉末添加剤と異り・皮
青に塗布した場合の不自然さがなく、非常に有用なサン
スクリーン剤であることは、既に特公昭47−4250
2号公報に示したとおりである。
さ゛れており、日焼は止め化粧料にも・パラアミノ安息
香酸誘導体、ケイ皮酸誘導体等の紫外111e収剤と併
用されている。中でも、最大粒径曵μ以下で平均粒径3
) w 50 vnμ の極微粒子酸化チタンは紫外線
遮断効果が著しく、シかも従来の粉末添加剤と異り・皮
青に塗布した場合の不自然さがなく、非常に有用なサン
スクリーン剤であることは、既に特公昭47−4250
2号公報に示したとおりである。
しかしながら、これらの酸化チタンは親水性であること
から油性基剤には配合し難く処方上はかなりの規制を受
けるという欠点があった。
から油性基剤には配合し難く処方上はかなりの規制を受
けるという欠点があった。
本発明者等は、酸化チタンに特殊な疎水性化表面処理を
施せば油性化粧品基剤に配合することが可能となり、も
って耐水性良好な日焼は防止効果に優れた皮膚化粧料が
得られることを見出し、本発明を完成したのである。
施せば油性化粧品基剤に配合することが可能となり、も
って耐水性良好な日焼は防止効果に優れた皮膚化粧料が
得られることを見出し、本発明を完成したのである。
すなわち、本発明は、酸化チタンを、これに対し2〜2
0重量%の一般弐R1coOR2(式中R1はu−23
個の炭素原子を有する直鎖状又は側鎖状脂肪酸残基を表
わし、R2は認〜と個の炭素原子を有する直鎖状又は側
鎖状高級アルコール残基を表わす。)で示されるモノエ
ステルの1種又は2種以上と共に沸点66〜260℃の
無極性溶媒中に加えて加熱することにより得られる疎水
性化酸化チタ゛ンを油性化粧料基剤に配合したことを特
徴とする皮゛膚化粧料である。
0重量%の一般弐R1coOR2(式中R1はu−23
個の炭素原子を有する直鎖状又は側鎖状脂肪酸残基を表
わし、R2は認〜と個の炭素原子を有する直鎖状又は側
鎖状高級アルコール残基を表わす。)で示されるモノエ
ステルの1種又は2種以上と共に沸点66〜260℃の
無極性溶媒中に加えて加熱することにより得られる疎水
性化酸化チタ゛ンを油性化粧料基剤に配合したことを特
徴とする皮゛膚化粧料である。
顔料の疎水性化処理は従来から種々の方法が知られてい
るが、上記の疎水性化処理は、全く新規な方法である。
るが、上記の疎水性化処理は、全く新規な方法である。
本発明に用いうる酸化チタン顔料は、ルチル型酸化チタ
ン、アナターゼ型酸化チタン、非品性酸化チタン、水和
性酸化チタン、他の金属酸化物等により変成された酸化
チタ゛ン等から選択され・これらの粒子の型状及び大き
さは特に限定されないが、日焼は防止効果の観点からは
、最大粒径αlμ以下で、乎均粒径恥〜41111mμ
の極微粒子二酸化チ″””11°゛° (
0下余白)本発明に用いるモノエステル系反応処理剤類
としては、脂肪醗側はラウリン市、ミリスチン酸、バル
ミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、2−へキシルデ
カン醗、2−へブチルウンデカン醗、2−オクチルドデ
カン酸、2−デシルテトラデカン酸等の炭素数我〜尋個
を有する直鎖状又は側鎖状脂肪酸であり、高級アルコー
ル側はラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ス
テアリールオレ−ル、オレイルアルコール、2−ヘキシ
ルデカメール、2−へブチルウンデカノール、2−オク
チルドデカノール、2−デシルテトラデカノール等の炭
素数我〜恩個を有する直鎖状又は側鎖状高級アルコール
より合成されるモノエステル系化合物類である。具体的
には、ラウリルラウレート、ラウリルミリステート、ラ
ウリルパルミテート、ラウリルステアレート、ラウリル
アルール、ラウリル−2−へキシルデカ/エート、ラウ
リル−2−へブチルウンデカノエート、ラウリル−2−
オクチルドブ勤ノエート、ラウリル−2−デシルテトラ
デカノエート、ミリスチールミリステート、ミリスチー
ルパルミテート、ミリスチールステアレート、ミリスチ
ールオレート、ミリスチール−a−へキシルデカ/エー
ト、ミリスチール−2−へブチルウンデカノエート、ミ
リスチール−2−オクチルドブ力ノエート、ミリスチー
ル−2−デシルテトラデカノエート、パルミチールパル
ミテート、パルミチールステアレート、″/クルミチー
ルオレート、ハルミチール−2−へキシルデカ/エート
、パルミチール−2−へブチルウンデカノエート、ハル
ミチールー2−オクチルドデカノエート、パルミチール
〜2−デシルテトラデカノエート、ステアリールステア
レート、ステアリールオレート、ステアリ−ルー2−へ
キシルデカ/エート、ステアリ−ルー2−へブチルウン
デカノエート、ステアリ−ルー2−オクチルドブ力ノエ
ート、ステアリ−ルー2−デシルテトラデカノエート、
オレイルオレート、オレイル−2−へキシルデカ/エー
ト、オレイル−2′−へブチルウンデカノエート、オレ
イル−2二オクチルドデ力ノエート、オレイル−2−デ
シルテトラデカノエート、2−へキシルデシル−2′−
ヘキシルデカンエート、2−へキシルデシル−21−へ
ブチルウンデカノエート、2−へキシルデシル−2′−
オクチルトチカンエート、2−へキシルデシル−2′−
デシルテトラデカノエート、2−へプチルウンデンルー
21−ヘプチルウンデカノエート、2−へブチルウンデ
シール−21−オクチルドブ力ノエート、2−へブチル
ウンデシール−21−デシルテトラデカンエート、2−
オクチルドブシール−2+オクチルドデカ/:L−)、
2−オクチルドブシール−21−ブシルテトラデカノエ
ート、2−デシルテトラゾシール2+−デシルテトラデ
カンエート等がある。
ン、アナターゼ型酸化チタン、非品性酸化チタン、水和
性酸化チタン、他の金属酸化物等により変成された酸化
チタ゛ン等から選択され・これらの粒子の型状及び大き
さは特に限定されないが、日焼は防止効果の観点からは
、最大粒径αlμ以下で、乎均粒径恥〜41111mμ
の極微粒子二酸化チ″””11°゛° (
0下余白)本発明に用いるモノエステル系反応処理剤類
としては、脂肪醗側はラウリン市、ミリスチン酸、バル
ミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、2−へキシルデ
カン醗、2−へブチルウンデカン醗、2−オクチルドデ
カン酸、2−デシルテトラデカン酸等の炭素数我〜尋個
を有する直鎖状又は側鎖状脂肪酸であり、高級アルコー
ル側はラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ス
テアリールオレ−ル、オレイルアルコール、2−ヘキシ
ルデカメール、2−へブチルウンデカノール、2−オク
チルドデカノール、2−デシルテトラデカノール等の炭
素数我〜恩個を有する直鎖状又は側鎖状高級アルコール
より合成されるモノエステル系化合物類である。具体的
には、ラウリルラウレート、ラウリルミリステート、ラ
ウリルパルミテート、ラウリルステアレート、ラウリル
アルール、ラウリル−2−へキシルデカ/エート、ラウ
リル−2−へブチルウンデカノエート、ラウリル−2−
オクチルドブ勤ノエート、ラウリル−2−デシルテトラ
デカノエート、ミリスチールミリステート、ミリスチー
ルパルミテート、ミリスチールステアレート、ミリスチ
ールオレート、ミリスチール−a−へキシルデカ/エー
ト、ミリスチール−2−へブチルウンデカノエート、ミ
リスチール−2−オクチルドブ力ノエート、ミリスチー
ル−2−デシルテトラデカノエート、パルミチールパル
ミテート、パルミチールステアレート、″/クルミチー
ルオレート、ハルミチール−2−へキシルデカ/エート
、パルミチール−2−へブチルウンデカノエート、ハル
ミチールー2−オクチルドデカノエート、パルミチール
〜2−デシルテトラデカノエート、ステアリールステア
レート、ステアリールオレート、ステアリ−ルー2−へ
キシルデカ/エート、ステアリ−ルー2−へブチルウン
デカノエート、ステアリ−ルー2−オクチルドブ力ノエ
ート、ステアリ−ルー2−デシルテトラデカノエート、
オレイルオレート、オレイル−2−へキシルデカ/エー
ト、オレイル−2′−へブチルウンデカノエート、オレ
イル−2二オクチルドデ力ノエート、オレイル−2−デ
シルテトラデカノエート、2−へキシルデシル−2′−
ヘキシルデカンエート、2−へキシルデシル−21−へ
ブチルウンデカノエート、2−へキシルデシル−2′−
オクチルトチカンエート、2−へキシルデシル−2′−
デシルテトラデカノエート、2−へプチルウンデンルー
21−ヘプチルウンデカノエート、2−へブチルウンデ
シール−21−オクチルドブ力ノエート、2−へブチル
ウンデシール−21−デシルテトラデカンエート、2−
オクチルドブシール−2+オクチルドデカ/:L−)、
2−オクチルドブシール−21−ブシルテトラデカノエ
ート、2−デシルテトラゾシール2+−デシルテトラデ
カンエート等がある。
以上のモノエステル系反応処理剤の内、常温にて液状の
直鎖−側鎖型が、又は側狛−側鎖型モノエステル化合物
が反応系を均一にしやすく好ましい。さらに、不飽和型
より飽和型モノエステル化合物の方が、副反応又は分解
反応を起しにくく好ましい。
直鎖−側鎖型が、又は側狛−側鎖型モノエステル化合物
が反応系を均一にしやすく好ましい。さらに、不飽和型
より飽和型モノエステル化合物の方が、副反応又は分解
反応を起しにくく好ましい。
本発明に用いる無極性反応溶媒は、具体的には合成飽和
側鎖状炭化水素(工、ツ・スタンダード石油株式会社製
。商品名アイソパーC,D、 E、 o、 H,K。
側鎖状炭化水素(工、ツ・スタンダード石油株式会社製
。商品名アイソパーC,D、 E、 o、 H,K。
L、M等)、飽和直鎖状炭化水素(ヘキサン、・オクタ
ン、デカン、トチカン等)及び芳香族炭化水素(ヘンゼ
ン、トルエン、キシレン等)がある。
ン、デカン、トチカン等)及び芳香族炭化水素(ヘンゼ
ン、トルエン、キシレン等)がある。
以上の無極性反応溶媒の内、白色、無臭の疎水性化酸化
チタン顔料を得るには、合成飽和gfJ鎖状炭化水素溶
媒が好ましい。芳香族炭化水素溶媒の場合は、反応湿度
及び反応時間により、顔料を黄変劣化させることがある
。
チタン顔料を得るには、合成飽和gfJ鎖状炭化水素溶
媒が好ましい。芳香族炭化水素溶媒の場合は、反応湿度
及び反応時間により、顔料を黄変劣化させることがある
。
本発明に使用される疎水性化表面処理された酸化チタン
は、未処理のものでは添加が困難であった油性化粧品基
剤にも容易に添加できる。
は、未処理のものでは添加が困難であった油性化粧品基
剤にも容易に添加できる。
(以下余白)
次に、本発明の効果を述べる。
一般に日焼は止め化粧料に要求される条件として、
1)サンスクリ、−ン効果のあること。
2)皮膚安全性の高いこと。
3)耐水性の良いこと。
4)使用性の良いこと。
5)経時劣化が少なく安定であること。
が−Lげられるが、従来の油性日焼は止め化粧料におい
ては、これらの条件を全て十分に満たす製品は無かった
。
ては、これらの条件を全て十分に満たす製品は無かった
。
即ち、サンスクリーン効果を上げようとして、紫外線吸
収剤の添加をいたずらに多くすると皮1#安全性が損わ
れる結果となる〇 本発明の油性化粧料においては、疎水性化微粒子酸化チ
タンを使用することにより紫外線遮断効果の高い該粉末
を配合できるので・皮膚安全性を損うことなく、サンス
クリーン効果を高めることができるのである。
収剤の添加をいたずらに多くすると皮1#安全性が損わ
れる結果となる〇 本発明の油性化粧料においては、疎水性化微粒子酸化チ
タンを使用することにより紫外線遮断効果の高い該粉末
を配合できるので・皮膚安全性を損うことなく、サンス
クリーン効果を高めることができるのである。
第1図は、各種酸化チタン粉末のサンスクリーン効果を
示すもので、流動パラフィン中に酸化チタン粉末を00
1重%1%均一に分散させ、厚さ]、Ommの石英セル
に人ねてH立624型デジタル分光光度計により紫夕)
線吸収率を測定した結果である。
示すもので、流動パラフィン中に酸化チタン粉末を00
1重%1%均一に分散させ、厚さ]、Ommの石英セル
に人ねてH立624型デジタル分光光度計により紫夕)
線吸収率を測定した結果である。
酸化チタン(アナターゼ) (平均粒径: 0.1μ)
や酸化チタン(ルチル)(平均粒径・01μ)ニ比へて
極微粒子酸化チタンは紫外線吸収率が高く、疎水性化表
面処理によってもその効果は低下せず、むしろ増加する
傾向が見られる・ 皮膚安全性は、]」焼は止め化粧料が](光照射Fとい
う皮膚にとっては苛酷な条件下で使用されるため、特に
重要な項1」であるが、従来の製品は、紫外線吸収剤の
多いことより、皮膚安全性の」二で問題の多いものであ
った。この点、本発明によれば、安全性の高い、優れた
サンスクリーン剤である極微粒子酸化チタンの疎水性処
理粉末を添加することにより安全性の優れた日焼は止め
化粧料が得られるのである。
や酸化チタン(ルチル)(平均粒径・01μ)ニ比へて
極微粒子酸化チタンは紫外線吸収率が高く、疎水性化表
面処理によってもその効果は低下せず、むしろ増加する
傾向が見られる・ 皮膚安全性は、]」焼は止め化粧料が](光照射Fとい
う皮膚にとっては苛酷な条件下で使用されるため、特に
重要な項1」であるが、従来の製品は、紫外線吸収剤の
多いことより、皮膚安全性の」二で問題の多いものであ
った。この点、本発明によれば、安全性の高い、優れた
サンスクリーン剤である極微粒子酸化チタンの疎水性処
理粉末を添加することにより安全性の優れた日焼は止め
化粧料が得られるのである。
耐水性は、発汗や水浴による流れ落ちを防止するために
日焼け+)−め化粧料に必要な条件であるが、本発明に
よる日焼は止め化粧料は油性化粧料基剤に疎水性化酸化
チタンを配合してなる皮虜化粧料なので・耐水性にも優
れている。
日焼け+)−め化粧料に必要な条件であるが、本発明に
よる日焼は止め化粧料は油性化粧料基剤に疎水性化酸化
チタンを配合してなる皮虜化粧料なので・耐水性にも優
れている。
(以下余白)
次に、参考例及び実施例により本発明を更に詳細に説明
する。
する。
〔参考例1〕 酸化チタン粉末の疎水性化処理平均粒径
α03μのアナターゼ型超微粒子酸化チタンaoo g
を水分採集管付き反応器中G二加え、無極性反応溶媒、
飽和直鎖状炭化水素n−デカン400ノと反応処理剤2
−オクチルドデシル−2′−へブチルウンデカノエート
(分子量564 ) 617 トを加え常温にて10分
間攪拌混合し、乾燥精製高純度チ、素ガスを150 m
l / 7量反応器中に導入しっつ・5°C/馴の速度
で昇温し、内温を172℃とする時、反応溶媒n−デカ
ンが還流し始める。n−デカンは2酸化チタン中に付着
する水分と共に共沸するのでこれを反応系外に除去しつ
つ5時間反応を行う。この時の除去水分量は1.29で
あった。
α03μのアナターゼ型超微粒子酸化チタンaoo g
を水分採集管付き反応器中G二加え、無極性反応溶媒、
飽和直鎖状炭化水素n−デカン400ノと反応処理剤2
−オクチルドデシル−2′−へブチルウンデカノエート
(分子量564 ) 617 トを加え常温にて10分
間攪拌混合し、乾燥精製高純度チ、素ガスを150 m
l / 7量反応器中に導入しっつ・5°C/馴の速度
で昇温し、内温を172℃とする時、反応溶媒n−デカ
ンが還流し始める。n−デカンは2酸化チタン中に付着
する水分と共に共沸するのでこれを反応系外に除去しつ
つ5時間反応を行う。この時の除去水分量は1.29で
あった。
反応終了後、反応溶媒及び過剰の未反応処理剤をp別す
る。その後ヘキサン40Q 9を加え常温攪拌 □
後遠心分離し物理吸着又は付着している反応溶媒又は未
反応処理剤を完全に除去する。その後犯〜ω°C下約2
時間乾燥し、粉砕し、白色無臭の疎水性化超粒子酸化チ
タン顔料製品を得る。
る。その後ヘキサン40Q 9を加え常温攪拌 □
後遠心分離し物理吸着又は付着している反応溶媒又は未
反応処理剤を完全に除去する。その後犯〜ω°C下約2
時間乾燥し、粉砕し、白色無臭の疎水性化超粒子酸化チ
タン顔料製品を得る。
上述反応処理酸化チタン顔料は水にはまったく分散する
ことなく水面に浮き、n−ヘキサン、ベンゼン1クロロ
ホルム、酢酸エチル、エタノール等の有機溶剤中によく
分散し、さらに水、/有機溶剤及び水/流動パラフィン
等の2相分赦媒中では常に水以外の相に選択分散し・経
時により、全て界面に凝集し水相に移行することはなか
った。
ことなく水面に浮き、n−ヘキサン、ベンゼン1クロロ
ホルム、酢酸エチル、エタノール等の有機溶剤中によく
分散し、さらに水、/有機溶剤及び水/流動パラフィン
等の2相分赦媒中では常に水以外の相に選択分散し・経
時により、全て界面に凝集し水相に移行することはなか
った。
さらに反応処理酸化チタン顔料lりを70 mlのベン
ゼン中で還流下1時間洗浄した後も、その疎水性化は失
なわれることなくその性状は反応直後のものとまったく
変化なかった。なお、対照未処理酸まったくなく、反応
処理酸化チタン顔料とは逆の挙動を呈する・ (以下余白) 〔参考例2〕 酸化チタン粉末の疎水性化処理参考例1
において2〜オクチルドデシル−2′−へブチルウンデ
カノエートのかわりにミリスチン酸オクチルドデシルを
使用した。得られた疎水性化酸化チタンは参考例1と同
様の挙動を示したO〔参考例3〕 酸化チタン粉末の疎
水性化処理参考例1において2−オクチルドデシル−2
′−へブチルウンデカノエートのかわりに2−デシルテ
トラデシル−2−デシルテトラデカンエートを使用した
。得られた疎水性化酸化チタンは参考例1と同様の挙動
を示した。
ゼン中で還流下1時間洗浄した後も、その疎水性化は失
なわれることなくその性状は反応直後のものとまったく
変化なかった。なお、対照未処理酸まったくなく、反応
処理酸化チタン顔料とは逆の挙動を呈する・ (以下余白) 〔参考例2〕 酸化チタン粉末の疎水性化処理参考例1
において2〜オクチルドデシル−2′−へブチルウンデ
カノエートのかわりにミリスチン酸オクチルドデシルを
使用した。得られた疎水性化酸化チタンは参考例1と同
様の挙動を示したO〔参考例3〕 酸化チタン粉末の疎
水性化処理参考例1において2−オクチルドデシル−2
′−へブチルウンデカノエートのかわりに2−デシルテ
トラデシル−2−デシルテトラデカンエートを使用した
。得られた疎水性化酸化チタンは参考例1と同様の挙動
を示した。
〔参考例4〕 酸化チタン粉末の疎水性化処理参考例1
において2−オクチルドデシル−2′−へブチルウンデ
カノエートのかわりに2−へブチルウンデシル−2−へ
ブチルウンデカノエートを使用した。得られた疎水性化
酸化チタンは参考例1と同様の挙動を示した。
において2−オクチルドデシル−2′−へブチルウンデ
カノエートのかわりに2−へブチルウンデシル−2−へ
ブチルウンデカノエートを使用した。得られた疎水性化
酸化チタンは参考例1と同様の挙動を示した。
(以下余白)
〔実施例1) [3焼は止め化粧料(油性)(処方)
■ 参考例1で得られた極微粒子酸化チタン 3
0%■ オリーブ油
10■ 流動パラフィン
5α0■ 低分子ポリエチレン(分子量約2000
) 5・0■香 料
適量(製法) ■■■を加熱溶解したものに■を添加
し、均一に分散した後、■を添加し、攪拌しながら室温
まで冷却する。
0%■ オリーブ油
10■ 流動パラフィン
5α0■ 低分子ポリエチレン(分子量約2000
) 5・0■香 料
適量(製法) ■■■を加熱溶解したものに■を添加
し、均一に分散した後、■を添加し、攪拌しながら室温
まで冷却する。
(以下余白)
〔実施例2 ) EJ焼は市め化粧料(油性)■ スク
ワラン 411LO%■ ヒマ
シ油 3.5■ 2−オク
チルドデカノール 4aO■ 参考例2で得ら
れた極微粒子酸化チタン α5■、■、■、■
を均一に攪拌、混合する。
ワラン 411LO%■ ヒマ
シ油 3.5■ 2−オク
チルドデカノール 4aO■ 参考例2で得ら
れた極微粒子酸化チタン α5■、■、■、■
を均一に攪拌、混合する。
〔実施例3〕日焼け+Lめ化粧料(油性)■ 流動パラ
フィン 320%■ ヒマシ油
4ELO■ オリーブ油
laO■ 参考例3で得られた
極微粒子酸化チタン zO■ 香
料 適量
■、■、■、■、■を均一に攪拌、混合する。
フィン 320%■ ヒマシ油
4ELO■ オリーブ油
laO■ 参考例3で得られた
極微粒子酸化チタン zO■ 香
料 適量
■、■、■、■、■を均一に攪拌、混合する。
r実施例4〕日焼は止め化粧料(油性)■ 流動パラフ
ィン 69.0%■ オリーブ油
aO■ ジイソプロピルセバ
ケート 2αO■ 参考例4で得られた極微
粒子酸化チタン 30■ 香 料
適量■、■
、■、■、■を均一に攪拌、混合する。
ィン 69.0%■ オリーブ油
aO■ ジイソプロピルセバ
ケート 2αO■ 参考例4で得られた極微
粒子酸化チタン 30■ 香 料
適量■、■
、■、■、■を均一に攪拌、混合する。
(耐水性試験〕
ブ
石英板上に試料をドクターツレードにて5μに均一に塗
布する。このものの波長300 nmにおける透過率を
測定する。次に同石英板を2分間、水洗し扇 とす諷。結果を表−1に示す。本発明に係る油状日焼は
止め化粧料は優れた耐水性を有することがわかる。
布する。このものの波長300 nmにおける透過率を
測定する。次に同石英板を2分間、水洗し扇 とす諷。結果を表−1に示す。本発明に係る油状日焼は
止め化粧料は優れた耐水性を有することがわかる。
第1図は、各種酸化チタン粉末の紫外線吸収効果を示す
グラフである。 特許出願人 株式会社 資 生 堂 代理人 田所昭男
グラフである。 特許出願人 株式会社 資 生 堂 代理人 田所昭男
Claims (1)
- (1) 酸化チタン粉末を、酸化チタンに対し2〜2
0鎖状高級アルコール残基を表わす。)で示されるモノ
エステルの1種又は2種以上と共に沸点66〜260°
Cの無極性溶媒中に加えて加熱することにより得られる
疎水性化酸化チタンを油性化粧料基剤に配合したことを
特徴とする皮膚化粧料0(2) 酸化チタンが、最大
粒径01μ以下で、平均粒径工〜40mμの極微粒子酸
化チタンである特許請求の範囲第1項記載の皮膚化粧料
。 (以下余自)
Priority Applications (1)
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JP14439782A JPS5915885B2 (ja) | 1982-08-20 | 1982-08-20 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP14439782A JPS5915885B2 (ja) | 1982-08-20 | 1982-08-20 | 皮膚化粧料 |
Related Parent Applications (1)
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ID=15361203
Family Applications (1)
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JP14439782A Expired JPS5915885B2 (ja) | 1982-08-20 | 1982-08-20 | 皮膚化粧料 |
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-
1982
- 1982-08-20 JP JP14439782A patent/JPS5915885B2/ja not_active Expired
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