JPS5843459A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電子写真感光体に関し、更に詳細には、特定の
モノアゾ顔料を含む電子写真感光体に関するものである
。

従来、無機光導電物質から成る電子写真感光体としては
、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛等を用いたものが
広く用いられてきた。

一方′、−機先導電物質から成る電子写真感光体として
は、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールに代表される光導電
性ポリマーや、＆５−ビス（Ｐ−ジエチルアミノフェニ
ル）　−１，３，４−オキサジアゾールの如き低分子の
有機光導電物質を用いたもの、更にはこうした有機光導
電物質と各種染料、顔料を組゛合せたもの等が知られて
いる。

有機光導電物質を用いた電子写真感光体は成膜性が良く
、塗工により生産できる為、極めて生産性が高く、安価
な感布、）体を提供できる。ま九使用する染料−顔料等
の１．増感剤の選択により、′″′″″“””””：・
、″、脚パ“°””′有し、これまで幅広い検　　なさ
れてきた。しかしながら感度、耐久性等において難があ
り、これまで実用に至ったものｉごくわずかである。

本発明の目的は第１に特定のモノアゾ顔料を含む電子写
真感光体を提供することにあり、第２に高感度な電子写
真感光体を提供することに４り、第３に高耐久性の電子
写真感光体を提供するととにある。

本発明のかかる目的は、下記一般式〔Ｉ〕で示されるモ
ノアゾ顔料の少なくとも１種を含有する層を感光層とし
て有する電子写真感光体によって達成される。

一般晟〔Ｉ〕 式中、Ｘおよ”・）びＹは、水素原子ｉたはノ・ロゲン
原子（例えｉ１塩素原子、臭素原子、沃素原’、’Ａｌ
ｔｉ 子など）を示すＪＲ，および−鴇は、水素原子、ノ・ロ
ゲン原゛子（例えば、塩素原子、臭素原子、沃素原子な
ど）、アルキル基（例えば、メ□チル基、ｘ　ｆ　ｐｖ
　基、プロピル基、ブチル基など）、アルコキシ基（例
えば、メトキシ基′、エトキシ基、プロポキシ基、ブト
キシ基など）、ニトロ基ま鳥 または を示す。Ｘは、芳香族炭化水素環または被素環を完成す
るに必要な原子群を示・し・、これらの環は、塩素原子
、臭素原子、沃素″原子などの／Ｓ關グン原子、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、アζル基などの
アルミル基、２−ヒト關キシエチル基、２−メトキシエ
チル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ハキシプロコ
シプチル基、４−メトキシブチル基などの置換アルキル
基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ
基などのアルコキシ基、アセチル基、プロピオニル基、
ブチリル基、ベンゾイル基、トリオイル基などのオタル
基などＫよって置換されることができる。芳香族炭化水
素環トしては、ベンゼン環、ナフタレン環、複素、イン
ドール環、ベンゾフラン環、 カルバゾール−などを挙げることができる。

鳥は、水素原子またはアルキル基を、鳥はアＳｔ＋ル基
奢示す、具体的なアールキ゛ル基としては、メチル基、
エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ア々ル
基、ｎ−へ午シル基、ｎ　−オクチル基などが好ましい
、−および鳥は、置換もしくは未置換のアルキル基（例
えば、メチル基、エチ゛ル基、プロピル基、ブチル基、
アミル基、２−クロロエチル基、２−メトキシエチル基
、２−エトキシエチル基、２−ヒドロキシエチル基、３
−クロロプルピル基、３−メト・キシプロピル基、３−
エトキシプルピル基、３−ヒドロキシエチル基、４−メ
トキシブチル基、４′−エトキシブチル基、４−ヒドロ
キシブチル基など）、置換もしくは未置換のアラルキル
基（例えば、ベンジに基、フェネチル基、クロロベンジ
ル基、ジク四ロペンジル基、トリクロロベンジル基、メ
トキシベンジル基、アセチルベンジル基、α−す７チル
メチル基、β−ナフチルメチル基など）または置換もし
くは未置換のアリール基（例えば、フェニル基、トリル
基、キシリル基、ヒフェニル基、゛クロロフェニル基、
ジクｐロフェニル基、ヒト、テ、キシツエニル基１、ト
牛ジフェニル基、α−ナフ≠ル基、β−ｔｙチル基など
）を示す。

前記一般式ＣＩ）で示されるモノアゾ顔料の代表例は、
次のとおりである。

詰Ｈ８） １ １Ｈ１ （ＯＨ雪）ρ０鴇 會 （ＯＨ，）、００．Ｈ。

（ｏＨｅ）ｐＨ １ （ＣＨ，）、ＯＯＨ。

一４ 前記一般式〔工〕で示されるモノアゾ顔料は、一般式 （式中、ｘ、Ｙ、Ｒ，および鴇は、前記と同義語である
。）で示されるアミンを常法によりジアゾ化し、次いで
対応するカプラーをアルカリの存在下にカップリングす
るか、または前記のアミンのジアゾニウム塩をホウフッ
化塩あるいは塩化亜鉛複環等の形で一旦単醸した後、適
当な溶媒例えばＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルスルホキシド等の溶、媒中でアルカリの存在下にカッ
プラーと力ごプリングすることｋよ、、′ り容易に製造すると１．１できる。

次に１本発明で用い　モノアゾ顔料の代表例について、
その合成法を示す。

合成例（前記例示のモノアゾ顔料７ｇ６（１）Ｋ′）％
Ａて） ９−（４−アミンフェニル）カルバゾール６、４５　？
　（０，０２５モル）を水６２−１湊塩酸１３、２４　
ｍ　（０，１５モル）Ｋ溶解した液に１亜硝酸ソーダ３
．５４ｆ（（ＬＯ５１％ル）を水１Ｏ１６−に溶解した
液を、液温４．５〜７℃に保ちながら５分間で滴下し、
その後同温麿て３０分攪拌した。

りぎに、３−ヒドロキシ−ナフタレン−２−カルがン酸
メチルアンド６、０３　ｆ　（０，０’３０モル）と苛
性ツーダ１６．８　ｆ　（０，４２モル）を水４２〇−
に溶解した液に液温を４〜１０℃に保ちながら上記ジア
ゾ化液を１０分間で滴下し、同温度で２時間攪拌した後
１晩放置した− ０ 啜過、水洗、乾燥した後、メチルエチルケトンを用い２
１．０時間ソックスレーにかけて乾燥顔料８．７を木、
鴛た。

収率　：１□　７４％ 元素分析　：　分子式　０．Ｈ□Ｎ、０゜計算値（９６
）　　　分析値（切 ０　　　７６、６０　　　７６．５５ Ｈ４，６８４，６２ Ｎ　　　　１１．９１　　　１１．９８８本発明用いら
れる他のモノアゾ顔料も全く同様にして合成することが
できる。

導電層上に有機顔料を含む電子写真感光体としては、 ■特公昭５２−１６６７に開示される様な導電層上に顔
料をバインダーに分散した層を設けるもの。

■特公昭４７−１８５４５、特開昭４７−３０３２８に
開示される様な１荷輸送物質あるいは当該物質と絶”−
性バインダー（バインダー自身が電荷輸送物質であって
も良い）から成る電荷輸送物質手に顔料を分散した層を
導電層上に設けたもの。

■特開昭４９−１０５５’３’７４Ｃ開示される様な導
電層、有機顔料を含む電荷発生層、電荷輸送層から成る
もの。

■特開昭４９−９１６４８に開示される様な電荷移動錯
体中に有機顔、料を添加したもの等がある。

本発明の電子写真感光体は、前記一般式ＣＩ）で示され
るモノアゾ顔料を含有することを特徴としておシ、かか
る特徴を有するいずれのタイプの電子写真感光体にも適
用できるが、一般式ＣＩ）で示されるモノアゾ顔料の光
吸収によって生ずる電荷担体の輸送効率を高めるために
は■。

■、■のリプの感光体として用ａることが望ましい。更
に電荷担体の発生機能と輸送機能を分離した■り″イブ
の感光体が前期傾斜の特性をいかす上で最も望ましい。

そこでとの■タイプの電子写真感光体について詳しく説
明する。

層構成としては導電層、電荷発生層、電荷輸送層が必須
であ抄、電荷発生層は電荷輸送層の上部あるいは下部の
いずれであっても良いが繰り返し使用するタイプの電子
写真感光体においては主として物理強度の面から、場合
によっては帯電性の面から導電層、電荷発生層、電荷輸
送層との接着を向上する目的で必要に応じて接着層を設
けることができる。

導電層としてはアルミニウム等の金属板または金属箔、
アルミニウム等の金属を蒸着したプラスチックフィルム
あるいけアルミニウム箔を紙とはり合わせたもの、導電
処理を施し九紙柿が使用される。　　　　゛ 接着層の材質としてはカゼイン、ポリビニルアルコール
、水溶性エチレン−アクリル酸共重合体、ニトロ糧ルロ
ース等の樹脂が効果的である。接着層の【ザさは０．１
〜５μ、好ましくは０．５〜３μが適当である。

導電層あるいけ導電層に施した接着層の上に一般式〔Ｉ
〕で示される七ノアーゾ顔料を微粒子化した後、バイン
ダーなしで、あるいけ必要があれば適当なバインダー溶
液中番、分散し、とｋを塗布乾燥して設けることができ
永。モノアゾ顔料の分散に際してはボールミル、アトラ
イター等公知の方法を用いることができ、顔料粒子が５
μ以Ｆ１好ましくけ２μ以下、最適には０．５μ以下と
することが望ましい。

モノアゾ顔料は、エチレンジアミン等のアミン系溶剤に
溶かして塗布することもできる。

塗布方法はブレード、マイヤーバー　スプレー、浸漬等
の通常の方法が用いられる。

電荷発生層の膜厚け５μ以下、好ましくは０．０１−１
μが望ましい。電荷発生層にノ（イングーを用いる場合
バインダー量が多いと感度に影響するため、電荷発生Ｉ
＃中に占めるバインダーの割合は８０％以下好ましくけ
４０％以下が望ましい。

使用されるバインダーとしてはポリビニルブチラール、
ポリ酢酸ビニル、ポリエステル、ポリカーボネート、←
エノキシ樹脂、アクリル系“”′”″撞″°“ｅ、　′
ＩＪ″ＲＦ’ｓ　ｇ　９ビニルピリジ／　　、セルロー
ルズ系樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、
ポリビニルアルコール等の各種樹脂類が用い載れる。

この様にして設けた電荷発生層上に電荷輸送層を設ける
ことができる。電荷輸送物質が被膜形成能をもたない場
合は、バインダーを適当な溶媒に溶かした液を通常の方
法で塗布乾燥し電荷輸送層を形成する方法が用いること
ができる。

電荷輸送物質としては電子輸送性物質と正孔輸送性物質
があり、′電子輸送性物質としては、り四ルアニル、ブ
ロモアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノ
ジメタン、λ４，７−ドリニトロー９−フルオレノン、
２，４，５．７−テトラニトロ−９−フルオレノン、２
．４．７−　）りニトロ−９−ジシアノメチレンフルオ
レノン、２、４．５．７−チトラニトロキサンドン、２
，４．８−トリニトロチオキサント７等の電子吸引性物
質やこれら電子吸引物質を高分子化したもの等がある。

　　　　ヱ 正孔輸送性物質としては、：ピレン、Ｎ−エチルカルバ
ソール、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、Ｎ−メチル−
Ｎ−フェニルヒドラジノ−３−メチリテン−９−エチル
カルバソール、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メ
チリデン−９−エチルカルバソール、Ｎ、Ｎ−ジフェニ
ルヒドラジノ−３−メチリデン−１Ｏ−エチルフェノチ
アジン、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メチリデ
ン−１Ｏ−エチルフェノキサジン、Ｐ−ジエチルアξノ
ペンズアルデヒドーＮ、Ｎ−ジフェニルヒト２ゾｙ、Ｐ
−ジエチルアミノベンズアルデヒドーＮ−α−ナフチル
−Ｎ−フェニルヒドラジン、Ｐ−ピロリジノベンズアル
デヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、１．３．３−
トリメチルインドレニン−〇−アルデヒドーＮ、Ｎ−ジ
フェニルヒドラゾン、Ｐ−ジエチルベンズアルデヒド−
３−メチルベンズチアゾリン−２−ヒドラゾン等のヒド
ラゾン類、 ２．５−ビス（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−１，３
，４−オキサジアゾール、ｌ−フエ王ルー３−（Ｐ−ジ
エチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）ピラゾリン、１−〔中ノリル（２）　）　−３
−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチ
ルアミノフェニル）ピラゾリン、ｉ−（ピリジル（２）
　）　−３−（Ｐ　−ジエチルアミノスチリル）−５−
（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−［６
−メドキシービリジル（２＋　）　−３−（Ｐ−ジエチ
ルアミノスチリル”）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェ
ニル）ピラゾリン、１−（ピリジル（３１）　−３−（
Ｐ−ジエチルアミノスチリル”）−５−（Ｐ−ジエチル
アミノフェニル）ピラゾリン、１−〔レピジル（２）　
］　−３−＜　ｉ）−ジエチルアミノスチリル）−５−
（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−［ビ
ＪＪジル（２）　］　−］３−ンＰ−ジエチルアミノス
チーリル−４−メチル−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェ
ニル）ピラゾリン、１−〔ピリジル（２）　］　−３−
（α−メチル−Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（
Ｐ−ジェチ−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４
−町、゛ メチル−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ｋ！　：
ｙ　１９　ｙ、ｌ　−７、′Ｌ１．Ｊ・Ａ−３−（ａ　
−＜　７−フルーＰ−ジエチルアミノスチリル）−５−
（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、スピロピ
ラゾリンなどのビシゾリン類、２−（Ｐ−ジエチルアミ
ノスチリル）−６−シエチルアミノペンズオキサゾール
、２−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）−４−（Ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）−５−（２−クロルフェニル）
オキサゾール等のオキサゾール系化合物、２−（Ｐ−ジ
エチルアミノスチリル）−６−シエチルアミノペンゾチ
アゾール等のチアゾール系化合物、ビス（４−ジエチル
アミノ−２−メチル７エ二ル）−フェニルメタン等のト
リアリールメタン系化合物、 １、１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−２−メチ
ルフェニル）へブタン、１．１．２．２−７’　）ラキ
ス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル
）エタン等のポリアリールアルカン１１１（ 類、　　　　・。

トリフ−ｄ、↑アミン・ポリーＮ−ビ＝ルヵルハソール
、ボービニルピレン、ポリビニルアントラセン、ポリビ
ニルアクリジン、ポリ−６−ビニルフェニルアントラセ
ン、ピレン−ホルムアルデヒド樹脂、エチルカルバゾー
ルホルムアルデビド樹脂等がある。電荷移動物質はここ
に記載したものに限定されるものではなく、その使用に
際しては電荷輸送物質を１種類あるいは２１ＩＩ類以上
混合して用いることができる。

電荷輸送層の膜厚は５〜３０μ、好オしくけ８〜２０μ
である。

バインダーとしてはアクリル系１／ｋｊ指、ポリスチレ
ン、ポリエステル、ポリカーボネート等を用いることが
できる。低分子の正孔輸送性物質のバインダーには先に
述べたポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール等の正孔輸送性ポ
リマーをバインダーに用いる゛ことができる。一方低分
子の゛成子輸送性の物質のバインダーにはＵ８Ｐ４１２
２１１３にある様な電子輸送性モノマーの重合体を用い
ることができる。

導電層、電荷発生１−１電荷輸送層の順に積層した感光
体を使用する場合において電荷輸送物質が成子輸送性物
質力１らなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電する必
要があり、帯電後露光すると露光部では電荷発生層にお
い−て生成した電子が電荷輸送層に注入され、そのあと
表面にの様にしてできた静電潜像を負荷電性のトナーで
現像すれば可視像が得られる。これを直接電着するか、
あるいはトナー像を紙やプラスチックフィルム等に転写
後、現像し定着することができる。

を九、感光体上の静電潜像を転写紙の絶縁層上に転写後
現書し、定着する方法もとれる。現像剤の種類中現侭方
法、定着方法社公知のものや公知の方法のいずれを採用
しても良く、特定のものに限定されるものではない。

一方、電荷輸送物質が正孔輸送物質゛から成る場合、電
荷輸送層表面を負に帯電する必要がち９、帯電後、露光
すると露光部では電荷発生層において生成し九正孔が電
荷輸送層に注入され、その後表面に達して負電荷を中和
し、表面電位の減衰が生じ未露光部との１…に静電コン
トラストが生じる。現像時には電子輸送物質を用いた場
合とは逆に正電荷性トナーを用いる必要がある。

■タイプの感光体は（３）タイプの感光体の電荷輸送層
に用いられる様な絶縁性バインダー溶液に一般式ＣＩ）
で示されるモノアゾ顔料を添加し、分散後導電性支持体
に塗布乾燥して得られる。

■タイプの感光体は（リタイプの感光体の電荷輸送材料
と電荷輸送層に使われる様表絶縁性バインダーを適当な
溶剤に溶かした後、一般式［Ｉ）で示されるモノアゾ顔
料を添加した後、分散後、導電性支持体に塗布乾燥して
得られる。

■タイプの感光体は■タイプの感光体で述べた電子−送
材料と正孔輸送材料、を組合せると電荷移動錯体を形成
するので、この電荷移動錯体昌 のｉ液中に一般式〔Ｉ〕で示されるモノアゾ顔料を添加
し、分散後、導電性支直に塗布乾燥して得られる。

いずれの感光体においても、用いる顔料は一般式ＣＩ）
で示されるモノアゾ顔料から選ばれる少くとも１種類の
顔料を含有し、必要に応じて光吸収の異なる顔料を組合
せて使用した感光体の感度を高めたり、パンクロマチッ
クな感光体を得るなどの目的で一般式ＣＩ）で示される
モノアゾ顔料を２種類以上組合せ九秒、または公知の染
料、顔料から選ばれた電荷発生材料と組合せて使用する
ことも可能である。

本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用するの
みならず、レーザープリンターや０８丁プリンター等の
電子写真応用分野〈も広く用いることができる。

次に１本発明を実施例に従って説明する。

実施例１ 厚さ１００ｊの７、ルミ板上にポリビニルアルコール水
溶液を塗布、・、ｖＬ燥し、塗工量０．８ｆ／ｊの接着
層を形成した。− 次に、ポリエステ１１１１□轡樹脂（ポリエステルアド
ヒーシプ４９，０００−固型分２ＯＮ−：米国デュポン
社製）１０９をテトラヒドロフラン８０ｍに溶解し九液
に、前記例示の顔料層（１）のモノアゾ顔料５ｆを分散
し、この分散液を前記接着層の上に塗布し、乾燥後の塗
工量を０．２０ｆ／ｌ／とじ九電荷発生層を形成した。

次にｌ−〔ビリジルー（２）　）　−３−（Ｐ−ジエチ
ルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルア建ノフェニ
ル）ピラゾリン５ｔとポリメチルメタクリレート樹脂（
数平均分子量１０万）５ｆ１をベンゼン７０ｄに溶解し
、電荷発生層上に塗工し、乾燥後の塗工量を１０ｆ／−
とした電荷輸送層を形成し友。

この様にして作成した電子写真感光体を川口電機■製靜
電複写紙試験装置Ｍｏｄｅｌ　５Ｐ−４２８を用いてス
タチック方式で０５ｖＩでコロナ帯電し、暗所で１０秒
間保持した後、照度５　ｌｕｘで露光し帯電特性を調べ
た。

初期電位をＶｏ　（Ｖ　）、暗所での１０秒間の電位保
持率をＲｖ（％）、半減衰露光量を１３４（ｌｕｘ−ｓ
ｅｃ）とし、各感光体の帯電特性を調べ、その結果を表
１に示す。

表　　１ Ｖｏ　　：　　−５２０ボルト Ｒｖ　　　：　　　９１Ｎ Ｂ％　　：　　　フ、５／ｕｘ＊ｓｅｃ実施例２ 実施例１で作成した電荷発生層の上に、２，４゜７−）
ジニトロ−９−フルオレノン５ｆとポリ−４，４’−ジ
オキシジフェニル−２，２′−プロパンカーゼネート（
分子量３００，０００）Ｓｔをテトラヒドロフラン７Ｇ
−に溶液して作成した塗布液を乾燥後の塗工量が１０ｔ
／−となる様に塗布し、乾燥し友。

こうして作成した電子写真感光体を実施例１と同様の方
法で帯電測定を行なり九、仁の時、帯電極性は、ｅとし
た。この結果を表２に示す。

表　　２ ｖｏ　　Ｓ　　＋４９０ボルト ＲｖＳ８９に Ｂ％　　：　　１３．５／ｕｘ−ｓｅｅ実施例３〜１６ アル電蒸着マイラーフィルムのアルを爾上にポリビニル
アルコール水溶液を塗布乾燥し塗工量１．２ｆ／Ｗ？の
接着層を形成した。

次に、下記表３に示す各モノアゾ顔料５ｔとブチラール
樹脂（ブチラール化度６３モル〜）２ｔをエタノール９
５−に溶かした液と−ともに分散した後、アルミ蒸着マ
イラーフィルムのアルミ面に塗布し、乾燥後の塗工量を
０．２ｆ／ｄとした電荷発生層を形成し九。

次に１−フェニル−３（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）
−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン５ｆ
、実施例２で用いたポリカーボネート樹脂５ｔをテトラ
ヒドロフラン７０１１ｔＩ／ｃ溶かした液を上記電荷発
生層上に塗゛布乾燥し塗工量がｌｌｆ／ｙｌ？の電荷輸
送層を形成した。

この様にして作成した感光体の帯電測定を実施例１と同
様にして行いその結果を表′３に示す。

１輪 表　　３ 実施例１７ 厚さ１００μのアルミ板上にカゼインのアンモニア水溶
液を塗布乾燥し、塗工量１．０ｆｌｄの接着層を形成し
た。

次１２−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）−４−（Ｐ−
ジメチルアミノフェニル）−５−（２−り四ルフェニル
）オキサゾール５ｔとポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール５
Ｆ（数平均分子量３０万）をテトラヒドロ７ラン７０−
に溶解し九液ＫＩ６（１＞の顔料１．Ｏｆを添加し、分
散、後５、上記接着層上に塗布乾燥し、塗工量）を１１
　ｔ／−とした。

この様に作成した感光体を実施例１と同様にして帯電測
定を行い、その測定値は次の通りであった。但し、帯電
極性は■とした。この結果を表４に示す。

表　　４ Ｖｏ　　：　　＋５００ボルト Ｒｖ　：　８６Ｎ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式（Ｉ）で示されるモノアゾ顔料の少なくとも
   １種を含有する層を有することを特徴とする電子写真感
   光体。 一般式ＣＩ） （式中、Ｘお゛よびＹは、水素原子またはハロゲン原子
   を示す。爬および鵬は、水素原子、ハロゲン原子、アル
   キル基、゛アルコキシ基、ニトロ基または水酸基を示す
   。 −ｘ−’ Ｈ へ または を示す。但し、Ｘは置換もしくは未置換の芳香族炭化水
   素環または置換もしくは未置轡の複素環を完成するに必
   要な原子群を示す。鳥は、水素原子またはアルキル基、
   亀はアルキル基を示す。鳥および亀は、置換もしくは未
   置換のアルキル基、置換もしくは未置換のアラルキル基
   または置換もしくは未置換のアリール基を示す。）