JPS5829828B2 - 研摩性磨き剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 本発明は、液状または粒状のいずれかであり得る研摩性
磨き清浄剤（クレンザ−）に関する。

このような清浄剤は、特に有利な性能特性を得るために
極めて特殊な種類の発泡パーライト研摩剤を使用する。

研摩性磨きクレンザ−は、硬質表面の通常の家庭の清浄
化を行なうのに便利で有利な手段となる。

このような組成物中の粒状研摩物質は硬質表面に付着し
た汚れをけずり落とす役目をし、さらに同じく清浄組成
物中に存在する界面活性剤および／または漂白剤と硬質
表面のシミとのより緊密な接触を生み出すように働く。

研摩性クレンザ−は研摩剤として水に溶けない、比較的
硬い粒状の鉱物物質を伝統的に含んでいた。

そのような最も一般的な研摩剤は微粉砕されたケイ砂で
、約１〜３００μの間で変化する粒度および約２，１ま
たはそれ以上の比重を有する。

このような物質は処理する表面から汚れおよびシミをけ
ずり落とす上で一般に極めて効果的であるが、一旦磨き
終ってしまうと、この種の研摩剤物質は硬質表面からす
すぎ落としにくくなる傾向を有する。

従って、すすぎ後でも、はっきりと目につく、ざらつい
た残留物が時として残る。

この残留物は暗所または着色された表面で特に目立つ。

勿論、磨き組成物中の研摩剤物質の量を下げることによ
り、またはこのような研摩剤物質の粒度および／または
密度を小さくすることによって、残留粗粒を低減させる
ことができる。

しがし、濃度１粒度および密度の減少は、一般に研摩剤
組成物が汚れおよびシミを落とす効果を下げる傾向にあ
る。

従って、効果的で残留物の少ない研摩性磨きクレンザ−
に対する必要性が引続き存在する。

従って、本発明の第一の目的は硬質表面から汚れおよび
シミを落とすのに極めて効果的な研摩性磨き組成物を提
供することにある。

本発明の第二の目的は、処理する表面から上記のような
組成物をすすぎ落とした後、ざらざらした研摩性残留物
を少ししか残さな（・研摩性磨き組成物を提供すること
にある。

本発明の第三の目的は、液状または粒状のいずれでも物
理的および化学的に安定である極めて効果的な、残留物
の少ない研摩性磨き組成物を提供することにある。

特定な種類の発泡パーライトを界面活性剤、充填剤およ
びその他の任意の磨きクレンザ−成分と組合せて用いる
ことにより、この種の所望の研摩剤組成物が得られるこ
とを見いだした。

パーライト物質は研摩剤物質として知られ、そして研削
砥石および若干の石鹸、・・ンドクリーニング組成物、
コンクリート清浄剤組成物および艶出し組成物に用いら
れて来た［例えば、ロビー（Ｒｏｂｉｅ ）による１９
５６年２月１２日の米国特許第 ２７３４８１２号、パンドウ（Ｂａｎｄａｕ ）による
１９６７年１月２６日および１９６７年１２月１４日の
ドイツ特許第１２３３０７８号および第１２５６３４３
号、エコパール（Ｅｋｏｐｅｒｌ ）による１９６９年
２月２０日のドイツ特許第 １２８９６００号、メイセイ（Ｍｅｉｓｅｉ ）による
１９７２年１１月２９日公告の日本特許出願昭４２−１
０５５８号、特公昭４７−４７２８２号、イフグマ（Ｉ
ｗａｇｕｍａ ）らによる１９７３年３月２８日公告の
日本特許出願昭４６−５７４０４号、特公昭４８−２０
８０６号の各明細書を参照せよ〕。

しかし、特定の粒度および密度の発泡パーライトを家庭
用磨きクレンザ−関係に用いて、意外にも有利な研摩お
よびすすぎ性能が得られることはこれまでに知られてい
ない。

上記のような特定のパーライト物質を界面活性剤および
充填剤と組合せて用いると、前記の目的が達成され、か
つ先行技術のものより驚異的に優れた家庭用磨きクレン
ザ−を配合できることを見いだした。

発明の要約 本発明の研摩性硬質表面クレンザ−組成物は、界面活性
剤約０．１〜１５重量％、および発泡パーライト研摩剤
物質約１〜６５重量％を含み、そして組成物の残部は充
填剤物質および場合によりその他の任意成分である。

界面活性剤成分は慣用の陰イオン、非イオン、両性また
は双性イオン性界面活性剤のいずれでもよい。

発泡パーライト研摩剤物質は、約１〜１９０μの間で変
化する粒度および０．２〜２．２の間で変化する平均比
重を有する。

充填剤物質は無機塩（類）、水または無機塩（類）と水
の混合物であってよい。

無機塩は緩衝剤、洗浄性ビルグーまたはこの両者として
作用する別の機能を発揮し得る。

基本成分の好ましい濃度、ならびにその他の任意成分の
種類、数量および濃度は、液体または粒状の研摩性磨き
クレンザ−のいずれを所望するかによって決められる。

発明の詳細な説明 本発明の研摩性硬質表面清浄剤組成物は液状または粒状
のいずれかをとり得る。

本発明の目的にとっては、「液体」組成物は本来流動性
のある配合物である。

従って、液体組成物は低い粘度および自由流動性であり
、または希薄性、チキントロープ性、偽稠度、可塑性も
しくはペースト状であり得る。

しかし、液体であれ粒状であれ、本組成物は界面活性剤
、パーライト研摩剤および充填物質を基本的に含む。

組成物が液体であれば、充填剤は遊離の水、または水と
無機アルカリ塩の混合物のいずれかである。

これらの液体系は、漂白剤、懸濁剤、その他の慣用の研
摩剤物質、その他のビルグーまたは緩衝塩、着色料およ
び香料のような物質を任意に含み得る。

組成物が粒状であれば、基本的充填剤は無機アルカリ塩
（類）または無機塩（類）と水分の混合物である。

これらの粒状の系は、漂白剤、漂白剤安定剤、その他の
慣用の研摩剤物質、その他のビルグーまたは緩衝塩、漂
白剤触媒を含む性能強化助剤、着色料および香料のよう
な物質を任意に含み得る。

以下、これらの各基本成分および任意成分の両者、なら
びに組成物の製造および使用について詳しく説明する。

界面活性剤 本清浄剤組成物は、陰イオン、非イオン、両性および双
性イオン性界面活性剤からなる群より選んだ界面活性剤
約０．１〜１５重量％を含む。

液体系については、界面活性剤が組成物の約０．１〜７
重量％の範囲で存在することが好ましい。

粒状の系については、界面活性剤が組成物の約１．５〜
１０重量％の範囲で存在することが好ましい。

陰イオン界面活性剤は、その分子構造中に炭素原子約８
〜約２２を含むアルキル基および、スルホン酸および硫
酸エステル基からなる群より選んだ基を有する有機の硫
酸反応生成物の水溶性塩、特にアルカリ金属塩として広
く説明される（アルキルなる用語には高級アシル基のア
ルキル部分を含むものとする）。

本発明の組成物の界面活性剤成分となり得る陰イオン合
或洗剤の主な例には、アルキル硫酸ナトリウムまたはカ
リウム、特に獣脂またはココナツ油のグリセリドを還元
しで製造した高級アルコール（炭素原子Ｃ８〜Ｃ１８）
を硫酸化することにより得られるもの、アルキル基が炭
素原子約９〜約１５を含むアルキルベンゼンスルホン酸
ナトリウムまたはカリウム（アルキル基’ｔ！脂肪族直
鎖または分枝鎖であってよい）、アルキルグリセリンエ
ーテルスルホン酸ナトリウム、特に獣脂およびココナツ
油から誘導される高級アルコールのエーテル、ココナツ
油脂肪酸モノグリセリド硫酸およびスルホン酸ナトリウ
ム、高級脂肪アルコール（例えば、獣脂またはココナツ
油アルコール）１モルとエチレンオキシド約１〜１０モ
ルの反応生成物の硫酸エステルナトリウムまたはカリウ
ム塩、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテル硫
酸のナトリウムまたはカリウム塩（１分子あたりエチレ
ンオキシドは約１〜約１０単位であり、そしてアルキル
基は炭素原子８〜約１２を含む）、イセチオン酸でエス
テル化し、かつ水酸化すトリウムで中和した脂肪酸の反
応生成物（ここで、脂肪酸は例えばココナツ油から誘導
される）、メチルタウリドの脂肪酸アミドナトリウムま
たはカリウム塩（ここで、脂肪酸はココナツ油およびβ
−アセトキシ−またはβ−アセトアミドアルカンスルホ
ン酸ナトリウムまたはカリウムであって、アルカンは炭
素原子８〜２２を有スる）である。

本組成物中に用い得る非イオン界面活性剤は３つの基本
的な型、すなわちアルキレンオキシド縮合物、アミドお
よび半極性非イオン界面活性剤のいずれでもよい。

アルキレンオキシド縮合物は、（親水性の）アルキレン
オキシド基と疎水性有機化合物との縮合によって生成す
る化合物として広く定義される。

前記の疎水性有機化合物は脂肪族またはアルキル芳香族
であってよい。

特定の疎水基と縮合する親水性、すなわちポリオキシア
ルキレン基の長さを容易に調節して、所望の親木性−疎
水性バランス度を有する水溶性化合物を得ることができ
る。

このようなアルキレンオキシド縮合物の例には下記の（
１）〜（４）が含まれる。

（１）脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮合生
成物。

脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖または分枝鎖のい
ずれでもよく、そして炭素原子約８〜約２２を含む。

このようなエトキシ化アルコールの例には、エチレンオ
キシド約６モルとトリデカノール１モルとの縮合生成物
、ミリスチルアルコール１モルにつきエチレンオキシド
約１０モルを縮合させたミリスチルアルコール、エチレ
ンオキシドとココナツ脂肪アルコールとの縮合生成物（
ここで、ココナツアルコールは炭素数が１０〜１４の間
で変化するアルキル鎖を有する脂肪アルコール類の混合
物であり、そして縮合物はアルコール１モルにつきエチ
レンオキシド約６モルを含む）、およびエチレンオキシ
ド約９モルと上記のココナツアルコールとの縮合生成物
が含まれる。

この型の商業的に入手し得る非イオン界面活性剤に（入
ユニオン・カーバイド社（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄ
ｅＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ）社発売のテルジトール（
Ｔｅｒｇｉｔｏｌ ）１５− Ｓ −９、シェル・ケミ
カル社（５ｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐ
ａｒｙ）発売のネオドー／１／ （Ｎｅｏｄｏｌ ）２
３−６．５およびザ・ブロクター・アンド・ギャンブル
社（Ｔｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ）
発売のキｏ （Ｋｙｒｏ ）Ｅ ＯＢが含まれる。

（２） アルキルフェノールのポリエチレンオキシド
縮合物。

これらの化合物には、直鎖または分枝鎖のいずれかの形
状をした炭素原子約６〜１２を含むアルキル基を有する
アルキルフェノールと、エチレンオキシドとの縮合生成
物が含まれる。

前記ノエチレンオキシドはアルキルフェノール１モルに
つきエチレンオキシド５〜２５モルに等しい量で存在す
る。

このような化合物におけるアルキル置換基は、例えば、
重合したプロピレン、ジイソブチレン、オクテン、また
はノネンから誘導することができる。

この型の化合物の例には、ノニルフェノール１モルにつ
きエチレンオキシド約９．５モルを縮合させたノニルフ
ェノール、フェノール１モルにつきエチレンオキシド約
１２モルを縮合させたドデシルフェノール、フェノール
１モルにつきエチレンオキシド約１５モルを縮合させた
ジノニルフェノール、フェノール１モルにつきエチレン
オキシド約１５モルを縮合させたジイソオクチルフェノ
ールが含まれる。

この型の商業的に入手し得ル非イオン界面活性剤には、
ジ−ニーエフ社（ＧＡＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）
発売のアイゲパル（Ｉｇｅｐａｌ ） Ｃ０−６１０
、およびローム・アンド＋ハース社（Ｒｏｈｍ ａｎｄ
ＨａａｓＣｏｍｐａｎｙ ）発売のトリトン（Ｔｒｉ
ｔｏｎ ） Ｘ−４５、Ｘ−１１４，Ｘ−１００および
Ｘ−１０２が含まれる。

（３） プロピレンオキシドとプロピレングリコール
との縮合で形成される疎水性基質と、エチレンオキシド
の縮合生成物。

これらの化合物の疎水性部分は分子量約１５ｏＯ〜１８
ｏｏを有し、そして勿論水不溶性を示す。

この疎水性部分へのポリオキシエチレン残基の付加は全
体として分子の水溶性を増す傾向にあり、そしてエチレ
ンオキシド成分が縮合生成物全重量の約５０％となる点
まで、生成物の液体特性が保たれる。

この型の化合物の例には、ワイアンドット・ケミカルス
社（Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ ＣｈｅｍｉｃａｌｓＣｏｒ
ｐｏｒａｔｉｏｎ ）により市販されているある種の商
業的に入手し得るプルロニック（Ｐｌｒｏｎｉｃ）界面
活性剤が含まれる。

（４）プロピレンオキシドおよびエチレンジアミンの反
応から得られる生成物と、エチレンオキシドとの縮合生
成物。

これらの生成物の疎水性基質はエチレンジアミンおよび
過剰のプロピレンオキシドの反応生成物からなる。

前記の基質は分子量約２５００〜約３０００を有する。

この基質をエチレンオキシドと縮合させて、縮合生成物
がポリオキシエチレン約４０〜約８０重量％を含み、か
つ分子量約５０００〜約１１０００を有するまでにする
。

この型の非イオン界面活性剤の例には、ワイアンドット
・ケミカル社により市販されているある種の商業的に入
手し得るテトロニック（Ｔｅｔｒｏｎｉｃ ） 化合物
が含まれる。

アミド型の非イオン界面活性剤の例には、炭素原子約８
〜約１８のアシル残基を有する脂肪酸のアンモニア、モ
ノエタノールおよびジェタノールのアミドが含まれる。

これらのアシル残基は通常天然産のグリセリド、例えば
ココナツ油、パーム油、大豆油および獣脂、から誘導す
るが、合成的に、例えば石油の酸化により、またはフィ
ッシャー・トロピッシュ法で一酸化炭素を水素化するこ
とによって誘導できる。

半極性型の非イオン界面活性剤の例には、アミンオキシ
ド、ホスフィンオキシトおよびスルホキシドがある。

これらの物質はベリー（１３ｅｒｒｙ）による１９７４
年６月２５日の米国特許第 ３８１９５２８号明細書に詳しく記載されている。

前記の特許は本明細書中に参照として包含するものとす
る。

両性の合成洗剤は、脂肪族アミンの誘導体であって、炭
素原子約８〜１８の長鎖、および陰イオン性の水を可溶
化する基、例えばカルボキシ、スルホまたはスルファト
基を含むものとして広く説明される。

この定義に入る化合物の例には、３−ドデシルアミノプ
ロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンス
ルホン酸ナトリウム、およびドデシルジメチルアンモニ
ウムヘキサノエートがある。

本組成物中で作用し得る双性イオン性界面活性剤は、脂
肪族第四アンモニウムおよびホスホニウムおよび第三ス
ルホニウム化合物の内部的に中和した誘導体として広く
説明される。

前記の化合物では、脂肪族基は直鎖または分枝鎖であっ
てよく、そして脂肪族置換基の一方は炭素原子約８〜１
８を含み、かつ一方は陰イオン性の水を可溶化する基、
例えばカルボキシ、スルホ、スルファト、ホスフアト、
またはホスホノ基を含む。

本発明の液体組成物にとっては、任意に存在する強力な
活性塩素または活性酸素漂白剤による化学的分解および
酸化に則して非常に安定な界面活性剤を用いることが特
に望ましい。

このような漂白剤に安定な好ましい界面活性剤物質は（
エーテル結合、不飽和、芳香族的構造、またはヒドロキ
シル基のような）官能価を含まない。

前記の官能価は次亜塩素酸塩または過酸素漂白剤による
酸化を受けやすい。

酸化に対して特に抵抗性のある漂白剤に安定な界面活性
剤は２つの主要な群に入る。

このような一方の種類の漂白剤に安定な界面活性剤は、
アルキル基に炭素原子約８〜１８を含む水溶性アルキル
硫酸塩である。

アルキル硫酸塩は硫酸化脂肪アルコールの水溶性塩であ
る。

アルキル硫酸塩の製造に用い得る適当なアルコールの例
には、デシル、ラウリル、ミリスチル、パルミチルおよ
びステアリルの各アルコール、ならびに獣脂およびココ
ナツ油のグリセリドを還元することによって誘導される
脂肪アルコール混合物が含まれる。

本洗剤組成物に用い得るアルキル硫酸塩の特定の例には
、ラウリルアルキル硫酸ナトリウム、ステアリルアルキ
ル硫酸ナトリウム、パルミチルアルキル硫酸ナトリウム
、デシル硫酸ナトリウム、ミリスチルアルキル硫酸ナト
リウム、ラウリルアルキル硫酸カリウム、ステアリルア
ルキル硫酸カリウム、デシル硫酸カリウム、パルミチル
アルキル硫酸カリウム、ミリスチルアルキル硫酸カリウ
ム、ドデシル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸カリウム、
獣脂アルキル硫酸カリウム、獣脂アルキル硫酸ナトリウ
ム、ココナツアルキル硫酸ナトリウム、ココナツアルキ
ル硫酸カリウムおよびこれらの界面活性剤の混合物が含
まれる。

極めて好ましいアルキル硫酸塩は、ココナツアルキル硫
酸ナトリウム、ココナツアルキル硫酸カリウム、ラウリ
ルアルキル硫酸カリウムおよびラウリルアルキル硫酸ナ
トリウムである。

本発明の液体系に用いるのに好ましい漂白剤に安定な第
二の種類の界面活性剤物質は、水溶性のベタイン界面活
性剤である。

これらの物質は下記の一般式を有する。

ここで、Ｒ１は炭素原子約８〜１８を含むアルキル基で
あり、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ炭素原子約１〜４を含
む低級アルキル基であり、そしてＲ４はメチレン、プロ
ピレン、ブチレンおよびペンチレンからなる群より選ん
だアルキレン基である。

（プロピオネートベタインは水溶液中で分解するので、
本液体組成物中に含まないことが好ましい）。

この型の適当なベタイン化合物の例には、ドデシルジメ
チルアンモニウムアセテート、テトラデシルジメチルア
ンモニウムアセテート、ヘキサデシルジメチルアンモニ
ウムアセテート、アルキル基の鎖長の平均が炭素原子約
１４．８のアルキルジメチルアンモニウムアセテート、
ドデシルジメチルアンモニウムブタノエート、テトラデ
シルジメチルアンモニウムブタノエート、ヘキサデシル
ジメチルアンモニウムブタノエート、ドデシルジメチル
アンモニウムヘキサノエート、ヘキサデシルジメチルア
ンモニウムヘキサノエート、テトラデシルジエチルアン
モニウムペンタノエートおよびテトラデシルジエチルア
ンモニウムペンタノエートが含まれる。

特に好ましいベタイン界面活性剤には、ドデシルジメチ
ルアンモニウムアセテート、ドデシルジメチルアンモニ
ウムヘキサノエート、ヘキサデシルジメチルアンモニウ
ムアセテート、およびヘキサデシルジメチルアンモニウ
ムヘキサノエートが含まれる。

本発明の粒状組成物にとって、および任意の塩素漂白剤
を含む粒状の系にとっても、好ましい界面活性剤物質は
、（１）アルキル残基中に炭素原子約１０〜２０１およ
び界面活性剤１モルにつきエチレンオキシド約１〜１０
モルを含む水溶性アルキルエーテル硫酸塩、および（２
）アルキル残基が炭素原子約９〜約１４を含む水溶性ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩である。

適したアルキルエーテル硫酸塩には、エトキシ化、硫酸
化脂肪アルコールのアルカリ金属（リチウム、ナトリウ
ムおよびカリウム）塩およびアルカノールアミン塩が含
まれる。

これらの界面活性剤の脂肪アルコール前駆体には、液体
系で使用するのに好ましいアルキル硫酸塩界面活性剤の
説明中で先に列記したものと同じ物質が含まれる。

極めて好ましいアルキルエーテル硫酸塩は、アルキルエ
ーテル硫酸ナトリウムおよびカリウムであって、アルキ
ル基中に炭素原子約１２〜１８を含み（すなわち、獣脂
アルコール誘導体）、そして界面活性剤１モルにつきエ
チレンオキシドを平均約２．０〜３５モル含むものであ
る。

適したアルキルベンゼンスルホン酸塩には、直鎖または
分枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸のアルカリ金属（リ
チウム、ナトリウム、カリウム）塩およびアルカノール
アミン塩が含まれる。

これらの界面活性剤の前駆体として有用なアルキルベン
ゼンスルホン酸には、デシルベンゼンスルホン酸、ウン
デシルベンゼンスルホン酸、ドテシルベンゼンスルホン
酸、トリテシルベンセンスルホン酸、テトラデシルベン
ゼンスルホン酸およびテ１１＊ラフロピレンベンゼンス
ルホン酸が含まれる。

本発明の粒状組成物に有用なアルキルベンゼンスルホン
酸塩の前駆体として好ましいスルホン酸は、アルキル鎖
が線状で、かつ鎖長の平均が炭素原子約１２のものであ
る。

本発明で有用な商業的に入手し得るアルキルベンゼンス
ルホン酸の例には、コンチネ７／ｌ）Ｌ’−オイル社（
Ｃｏｎｔｉｎｅｎｔａｌ ＯｉＩＣＯｍ ｐａｎｙ
）発売のコノコ（Ｃｏｎｏｃｏ） Ｓ Ａ ５１５、Ｓ
Ａ５９７、および５Ａ６９７、およびパイロット、ケミ
カル社（Ｐｉｌｏｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐ
ａｎｙ）発売のカレソフｌ□ （Ｃａ１ｓｏｆｔ ）
ＬＡＳ ９９が含まれる。

発泡パーライト研摩剤 この硬質表面洗浄組成物の第二の基本成分は発泡パーラ
イト研摩側物質である。

パーライト自体は天然に産するケイ素質の火山性物質で
ある。

パーライトの代表的化学分析値を下記に示す。

代表的なパーライト分析値 本発明で研摩剤として有用なパーライトは発泡パーライ
トである。

もとの体積の４〜２０倍の範囲まで鉱物を発泡させるた
め、８７１〜１ｏ９３’Ｃ（１６００〜２０００ｙ）の
軟化領域内の点まで原料を加熱することによってパーラ
イトの発泡を行なう。

発泡工程の間、水蒸気の泡を溶融パーライト内に捕捉さ
せる。

冷却時に若干のこれらの気泡が発泡したパーライト粒子
中に保たれる。

パーライトの発泡法は、ホウル（Ｈｏｗｌｅ） によ
る１９５１年１１月２３日の米国特許第 ２５７２４８３号およびマクセイ（Ｍ ａｘｅｙ ）に
よる１９６０年５月３日の米国特許第２９３５２６７号
の各明細書に詳しく記載されている。

両特許とも本明細書に参照として包含するものとする。

パーライト研摩剤物質、特に発泡後破砕されていないパ
ーライト物質の相対的に低い密度は水蒸気の泡が存在す
ることに帰因する。

また、特に発泡パーライトを破砕した後、このような泡
はパーライト研摩剤物質の不規則で多表面化した鱗片状
粒子を形成させる助けをする。

特定の理論に拘束されるものではないが、本組成物中で
用いるために揚げられる特定の発泡パーライトの予想外
に望ましい磨きおよびすすぎ特性は、同じ重量のより慣
用的な物質、例えばシリカ粉末、軽石または炭酸カルシ
ウムに比較して、単位重量の発泡パーライトあたりの極
めて鋭角のエツジ数が増すことに部分的に帰因するもの
と思われる。

発泡パーライト研摩剤の改良されたすすぎやすさは、こ
の物質の比較的軽い密度に一部分基づいているとも考え
られる。

本発明の液体の具体例に刻して、発泡パーライト研摩剤
は組成物の相安定性に寄与する。

比較的低い密度の発泡パーライト、特に比重１，０以下
を有する発泡パーライトは液体組成物全体にわたって慣
用の研摩剤物質よりも容易に分散、懸濁化する。

さらに、偽稠度またはチオキソトロープ状の本発明の好
ましい液体組成物において、発泡パーライトが相分離お
よび透明な層の形成を生じる傾向が少ない。

本発明で使用する発泡パーライトが特定の粒度および密
度の制限内に入り、かつ本組成物中に特定量存在するこ
とが不可欠である。

これらのパラメーターを特定の範囲内に保つことは、本
発明の組成物が予想外に望ましい磨きおよびすすぎ特性
を確実に与える助けとなる。

本組成物に使用する実質的に全ての発泡パーライトの粒
度は約１〜１９０μ、好ましくは約２０〜１１０μの範
囲内に入るべきである。

慣用の篩分析の観点から、このような制限は研摩剤のバ
ッチのうち比較的少部分、すなわち約５％以下が６５メ
ツシユの篩上に止まり、そして研摩剤のバッチのうち比
較的少部分、すなわち約５％以下が直径１μ以下の粉塵
として現れることを意味する。

勿論、研摩剤のバッチの平均粒度は特定のμの範囲内に
入る。

本発明で有用な発泡パーライト研摩剤物質の粒子密度は
平均比重で表わされる。

本発明の目的のための「比重」は慣用の定義通りである
。

すなわち、研摩剤物質で置きかえた水１祠あたりの研摩
剤物質の重量である。

本発明の発泡パーライト研摩剤の平均比重は液体系につ
いて約０．２〜２．２、好ましくは約Ｑ、５〜０，９９
の範囲にある。

本組成物中に用いるのに適した商業的に入手し得る発泡
パーライト研摩剤の例には、テラ・フィル（ＴＥＲＲＡ
−ＦＩＬ）なる商品名でジョーンズ・マンヴイ／Ｉｚ−
プロダクツ社（Ｊ ｏｈｎｓ −Ｍａｎｖｉ １１ｅＰ
ｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ）により
市販されている物質、および［０−ＩＪおよび「スーパ
ーファインズ（’ Ｓ ｕｐｅｒｆｉｎｅｓ″刀なる商
品名でシルブリコ社（Ｓ １ｌｂｒｉｃｏ Ｃｏｒｐ
ｏｒａｔｉｏｎ ）により市販されているものがある。

シルブリコ社が市販している銘柄４０−１およびスーパ
ーファインは上記の範囲の低限の平均比重を有し、従っ
て本発明の液体組成物に特に有用である。

例えば、スーパーファインはこの型の極めて好ましい物
質である。

この特定の発泡パーライトは平均比重的０．７および以
下に示すような代表的な面分析値を有する。

スパーファイン テラ・フィル製品の銘柄Ｘ−２、Ｘ−３、Ｘ４およびＸ
−５は前記範囲の上限の平均比重を有し、従って本発明
の粒状組成物に特に有用である。

例えば、テラ・フィルの銘柄Ｘ−４はこの型の極めて好
ましい物質である。

この特定の発泡パーライトは平均比重約１．７および下
記に示すような代表的な面分析値を有する。

テラ・フィルＸ−４ 発泡パーライト研摩剤は本組成物中約１〜６５重量％の
範囲で存在する。

液体系については、研摩剤濃度が一般に約２〜２５重量
％、より好ましくは約３〜１５重量％の範囲である。

粒状の系については、研摩剤濃度が一般に約２〜６５重
量％、より好ましくは約１０〜４０重量％である。

充填剤物質 本組成物の第三の基本成分は充填剤物質である。

この物質は組成物が液状であるか粒状であるかによって
無機アルカリ塩、水、またはこのような塩と水の混合物
をとり得る。

無機アルカリ塩は充填剤物質の機能のほかにいくつかの
働きをする。

例えば、この種の塩は緩衝剤または洗浄性ビルダーとし
て作用する。

緩衝剤 本組成物およびその洗浄水溶液のｐＨをアルカリ領域に
保って最適の洗浄性能を得ることが好ましい。

液体または粒状の漂白剤含有系を製造する際は、組成物
または使用ｐＨを約１０．５〜１２．５の範囲内に保つ
ことが極めて好ましい。

組成物または組成物溶液のｐＨをアルカリ領域（好まし
くは１０．５〜１２．５）内に変え、かつこの領域内に
保つ効果を有するいかなる物質または物質の混合物も、
充填剤が緩衝剤となるならば、本発明の好ましい無機充
填剤として用い得る。

このような物質には、例えば、炭酸塩、炭酸水素塩、セ
スキ炭酸塩、ケイ酸塩、ピロリン酸塩、リン酸塩、オル
トホウ酸塩、四ホウ酸塩、およびこれらの混合物が含ま
れ得る。

本発明での緩衝性の無機塩として単独または組合せのい
ずれかで用い得る物質の例に（入炭酸ナトリウム、炭酸
水素ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリ
ウム、ピロリン酸量カリウム、リン酸三ナトリウム、リ
ン酸五カリウム、無水四ホウ酸ナトリウム、五ホウ酸ナ
トリウム五水和物および四ホウ酸ナトリウム＋水和物が
含まれる。

本発明で緩衝剤として有用な好ましい受填剤の塩には、
ピロリン酸塩／リン酸塩の重量比が約３：１のピロリン
酸量ナトリウムおよびリン酸三ナトリウムの混合物、ピ
ロリン酸塩／リン酸塩の重量比が約３：１のピロリン酸
量カリウムおよびリン酸三カリウムの混合物、および炭
酸塩／メタケイ酸塩の重量比が約３：１の無水炭酸ナト
リウムおよびメタケイ酸ナトリウムの混合物が含まれる
。

以下に述べる通り、洗浄性ビルダーとして作用する物質
、すなわち界面活性剤を含む水溶液中の遊離カルシウム
および／またはマグネシウムイオン濃度を低減する物質
を本組成物中に含めることは極めて好ましい。

若干の上記の緩衝剤はさらにビルダー物質としても働く
。

この種の化合物には炭酸塩、リン酸塩、およびピロリン
酸塩がある。

ケイ酸塩および四ホウ酸塩のようなその他の緩衝剤成分
はビルダーの機能を全（示さない。

本組成物中に洗浄性ビルダーが存在することが極めて望
ましいので、緩衝剤がビルダーとしても作用し得る少な
くとも１つの化合物を含むことが好ましい。

洗浄性ビルダー 無機のアルカリ充填剤物質も本組成物中で洗浄性ビルダ
ーとして有利に作用する。

先に述べた通り、緩衝剤として有用な充填剤の塩の多く
は、ビルダー、すなわち遊離のカルシウムおよび／また
はマグネシウムイオンを含む水溶液の前記のイオン濃度
を下げ得る物質、としても作用する。

上に例示したこれらの二元的緩衝／ビルグー化合物に加
えて、その他の無機ビルグー化合物を加えることが可能
である。

前記のその他の無機ビルグー化合物は、好ましいアルカ
リ性のｐＨ範囲、極めて好ましくはｐＨ１０，５〜１２
．５の範囲内では単独または他の塩との組合せのいずれ
でも緩衝作用をしないものである。

好ましい、または極めて好ましいｐＨ範囲内で必然的に
緩衝作用をしないこれらの典型的な任意のビルグー化合
物には、ある種のへキサメタリン酸塩およびポリリン酸
塩がある。

このような物質の特定な例には、トリポリリン酸ナトリ
ウム、トリポリリン酸カリウムおよびヘキサメタリン酸
カリウムが含まれる。

その他の充填剤の塩 無機充填剤の塩も、慣用的に見て緩衝剤としても洗浄性
ビルダーとしても作用しない物質である。

このような物質には、例えば硫酸ナトリウムおよび塩化
ナトリウムが含まれる。

水 本発明の液体または半液体組成物を意図する場合、基本
的充填剤物質は遊離の水を含む。

以下に詳しく述べる通り、水は研摩剤およびその他の物
質を懸濁または分散させて研摩性の液体組成物を形成さ
せる溶媒である。

また水は界面活性剤、充填剤の塩、およびその他の任意
物質のような本発明の可溶成分を溶かす役割もする。

遷移金属は本発明での利用を意図する若干の物質（例え
ば漂白剤）と反応し、かつ不活性化することがよく知ら
れているので、本発明の目的にかなう「水」とは「軟水
」または脱イオン水を意味する。

本発明の粒状組成物中にも若干の水が存在し得る。

粒状組成物中の水は、水和水の状態または組成物の粒状
成分に吸収された遊離の水の状態のいずれかで存在し得
る。

本発明の目的にとっては、「水」なる用語は液体系に溶
媒として用いられる遊離の水、および粒状の系に遊離ま
たは結合のいずれかの状態で存在する水の両者を指す。

本発明の目的での「水分」なる用語は、粒状の系に存在
する遊離または結合のいずれかの状態の水のみを指す。

水および無機塩の混合物 本発明の液体組成物は遊離の水を含まなければならない
が、このような液体組成物は１種ないし数種の無機緩衝
剤および／または洗浄性ビルダーも含むことが好ましい
。

従って、本発明の液体組成物にとって極めて好ましい充
填剤成分は水および無機塩の混合物である。

本発明の粒状組成物は若干の無機塩または充填剤を含ま
なければならないが、このようなほとんどの粒状組成物
は、また、若干の水分を必然的に含むことになる。

従って、本発明の粒状組成物にとって極めて好ましい充
填剤成分は水分および無機塩の混合物である。

充填剤物質の濃度 充填剤成分物質が、基本的な界面活性剤および研摩剤に
加えて、そして存在するその他のあらゆる任意物質に加
えて組成物の残部をなす。

液体組成物では、水の濃度は好ましくは約１０〜９０重
量％、より好ましくは約５０〜９０重量％の範囲にあり
、そして無機塩の濃度は好ましくは約１〜１５重量％、
より好ましくは約５〜１０重量％の範囲にある。

粒状組成物では、水分の濃度は一般に極微量から約３０
重量％までの範囲にあり、そして無機塩の濃度は好まし
くは約１０〜５０重量％、より好ましくは約１５〜４０
重量％である。

任意物質 前記の通り、基本となる界面活性剤、研摩剤および充填
剤成分に加えて、本組成物は広範囲の任意物質を含み得
る。

これらの任意物質には以下のものが含まれる。

漂白剤 本組成物は漂白剤を任意に含むことができる。

水溶液中で活性塩素または活性酸素を与えるいかなる適
当な漂白剤でも用い得る。

極めて好ましい漂白剤は、水溶液中で次亜塩素酸塩化学
種を与えるものである。

次亜塩素酸イオンは式０ＣＩ−によって化学的に表わさ
れる。

次亜塩素酸イオンは強力な酸化剤であり、そしてこの理
由から、この化学種を与える物質は有力な漂白剤である
と考えられる。

次亜塩素酸イオンを含む水溶液の強さは有効塩素に関し
て測定される。

これは溶液が酸性化したヨウ化物溶液からヨウ素を遊離
させる能力によって測定される溶液の酸化力である。

１個の次亜塩素酸イオンは塩素２原子、すなわち塩素ガ
ス１モルの酸化力を有する。

低いｐＨでは、次亜塩素酸塩を与える化合物を溶かすこ
とによって生じた水溶液は、＝部分次亜塩素酸残基の状
態であり、かつ一部分次亜塩素酸イオンの状態の活性塩
素を含む。

約１０以上のｐＨ値、すなわち本組成物の好ましいｐＨ
では、本質的にすべての活性塩素は次亜塩素酸イオンの
状態にある。

水溶液中で次亜塩素酸塩化学種を与える漂白剤には、次
亜塩素酸アルカリ金属およびアルカリ土類金属塩、次亜
塩素酸付加生成物、クロロアミン、クロロイミン、クロ
ロアミド、およびクロロイミドが含まれる。

この型の化合物の特定の例には、次亜塩素酸ナトリウム
、次亜塩素酸カリウム、−塩基性次亜塩素酸カルシウム
、二塩基性次亜塩素酸マグネシウム、塩素化リン酸三ナ
トリウム１２水和物、ジクロロイソシアヌル酸カリウム
、トリクロロシアヌル酸、ジクロロインシアヌル酸ナト
リウム ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム三水和物、
１・３−ジクロロ−５・５−ジメチルヒダントイン、Ｎ
−クロロスルファミド、クロラミンＴ、ジクロラミンＴ
１クロラミンＢおよびジクロラミンＢが含まれる。

本発明の組成物に用いるのに好ましい漂白剤は次亜塩素
酸ナトリウムである。

上記の次亜塩素酸塩を与える漂白剤のほとんどは固体ま
たは濃縮された状態で入手される。

若干の上記物質は水溶液として入手される。

もし存在するなら、上記の漂白剤は一般に液体組成物の
約０．１〜１０重量％、より好ましくは約０．２〜５重
量％をなし得る。

このような漂白剤は一般に粒状組成物の約０．２〜３０
重量％、より好ましくは約０．５〜４重量％をなす。

漂白剤安定剤 漂白剤を含む本発明の液体組成物については、漂白剤お
よび非妨害性界面活性剤ならびに懸濁剤を注意深く選ぶ
ことにより、漂白剤の安定化を一般に行なう。

漂白剤を含む粒状の系については、漂白剤用の安定剤を
含ませることが望ましい。

ある種の漂白剤、特に酸素漂白剤に対しては、この物質
は下記のような水溶性漂白剤安定剤である。

すなわち、最初の水素について２５℃で少なくとも１×
１０−３のイオン化定数を有する酸のアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウムおよび置換アンモニウム
塩からなる群より選んだ水溶性漂白剤安定剤である。

一般に、上記の安定化する塩には、無機充填剤塩として
存在するものと同一物質が若干含まれる。

安定化する塩には、アルカリ金属、アルカリ土類金属、
アンモニウム、および置換アンモニウムの硫酸塩、硫酸
水素塩、硝酸塩、リン酸塩、およびヘキサメタリン酸塩
が含まれる。

このような物質の特定な例には、硫酸ナトリウム、硫酸
カリウム、硫酸アンモニウム、硫酸リチウム、硫酸ジメ
チルアンモニウム、硫酸水素ナトリウム、硫酸水素カリ
ウム、硫酸水素アンモニウム、硝酸ナトリウム、硫酸マ
グネシウム、硝酸カルシウム、トリポリリン酸ナトリウ
ム、リン酸三ナトリウムメタリン酸ナトリウム、ヘキサ
メタリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、およびテ
トラリン酸ナトリウムが含まれる。

この型の安定剤は＝ −ルセン（Ｎ １ｅｌｓｅｎ ）
による１９７２年２月１日の米国特許第３６３９２８５
号明細書に詳しく記載されている。

この特許は本明細書に参照として包含される。

塩素漂白剤、特にＮ−クロロイミドに列しては、酢酸ナ
トリウムが極めて好ましい安定剤となる。

この物質の安定剤としての利用は、アボット（Ａｂｂｏ
ｔｔ）およびスミス（Ｓｍ ｉｔｈ ）による１９７４
年８月１３日の米国特許第３８２９３８５号明細書に詳
しく記載されている。

この特許は本明細書中に参照として包含される。

漂白剤安定剤は粒状組成物中、組成物の約Ｏ〜約１５重
量％の範囲で用いることが好ましい。

懸濁剤 本発明の液体組成物については、液体組成物全体にわた
ってパーライト研摩剤物質を懸濁または分散させる試剤
または物質を用いることが極めて好ましい。

このような物質は、本発明の液体組成物中に存在する遊
離の水と混合した場合、増粘化、可塑性、コロイド状、
ペースト状、偽稠度またはチキソトロープ組成物を形成
するものであれば何でもよい。

これらには、一般に技術において増粘剤または懸濁剤と
して認められているいかなる無機または有機物も含まれ
る。

本発明で用いるのに最も好ましい懸濁剤には、スメクタ
イト、アタパルジャイトおよびスメクタイトとアタパル
ジャイトの混合物からなる群より選んだ無機のコロイド
形成性粘土がある。

これらの粘土物質は本発明の液体組成物中の遊離の水と
一緒になって偽稠度を有する流動性組成物を生ずる。

「偽稠度」流動体とはチキントロープ特性を有する流動
体と関連するが、全く同一ではない。

真のチキントロープ性の物質は高い応力の影響下で完全
に破壊され、そして応力を除いた後でも、構造が再形成
される時までは真の液体のように振舞う。

一方、偽稠度の物質は応力を除いた後にその固体特性を
完全に失なわず、そして降伏値がたとえ減少しても、な
お降伏値を示す。

本来の降伏値は、このような流動体をかなりの時間静置
させた後にのみ回復されるＣウィルキンソン （Ｗｉ １ｋｉｎｓｏｎ ）のノン・ニュートニアン・
フルイド（Ｎｏｎ Ｎｅｗｔｏｎｉａｎ Ｆｌｕｉｄｓ
）、パーマボン・プレス（Ｐｅｒｍａｇｏｒｌ Ｐｒｅ
ｓｓ ） （１９６０年）発行を参照〕。

静止状態にあるこの好ましい偽稠度組成物は極めて粘性
であり、ビンガム塑性であり、かつ比較的高い降伏値を
有する。

しかし、ビン中で振るかオリフィスを通して圧縮するよ
うな剪断応力に付すと、これらの好ましい組成物は流動
化し、そして容易に分配され得る。

剪断応力を止めると、この粘度含有組成物は直ちに高い
粘度／ビンガム塑性状態まで戻る。

本組成物中でコロイド形成剤として機能する（すなわち
、偽稠度の流動体を形成する）上記の粘土物質は、膨張
性の積層粘土、すなわちアルミノケイ酸塩およびケイ酸
マグネシウムとして説明できる。

この粘度を説明するのに用いた「膨張性」なる用語は、
積層粘土構造が水との接触時に膨潤または膨張する能力
を指す。

スメクタイトは三層構造の粘土である。

スメクタイト粘土には２つの別の種類がある。

最初のものは、酸化アルミニウムがケイ酸塩の結晶格子
に存在し、第二の種類のスメクタイトでは酸化マグネシ
ウムがケイ酸塩の結晶格子に存在する。

これらのスメクタイトの一般式は、酸化アルミニウム型
および酸化マグネシウム型について、それぞれＡ１□（
Ｓ ｉ２０５）２（ＯＨ）２およびＭｇ５（ｓｉ ２０
５ ） （ＯＨ） ２である。

上記の式中の水和水の範囲は、粘土の受けた処理法によ
って変化するものと思われる。

このことは本組成物にスメクタイト粘土を用いることに
利して重要でない。

本組成物中では、水和された粘土の膨張特性はケイ酸塩
の結晶構造によって定まる。

さらに、スメクタイトの結晶格子内では鉄およびマグネ
シウムによる原子交換が起こり、一方Ｎａ＋、Ｃａ＋十
のような金属陽イオンがＨ＋と同様に水和水中に共存し
て電気的中性を供することができる。

このような粘土物質中に鉄が存在することは、粘土と任
意の組成物成分との間の化学的相互作用を少なくする上
で避けることが好ましいが、粘土の所望の物理的特性が
本質的に変わることはないので、このような陽イオン交
換は本発明の粘土の使用に列して一般に重要でない。

本発明に有用な積層した膨張性アルミノケイ酸塩スメク
タイト粘土は、さらに三八面体結晶格子を特徴的に有し
、一方膨張性ケイ酸マグネシウムスメクタイト粘土は三
八面体結晶格子を有する。

本発明の組成物に用いるスメクタイト粘土はすべて商業
的に入手可能である。

このような粘土には、例えば、モンモリロナイト、ポル
コンスコイト、ノントロナイト、バイデライト、ヘクト
ライト、サポナイト、ソーコナイトおよびバーミキュラ
イトが含まれる。

本発明の粘土は、「フーラー士（Ｆｏｏｌｅｒ Ｃｌ
ａｙ ） Ｊ（ブラック・ヒルズのベントナイトナイト
およびモンモリロナイト主要鉱脈上の比較的薄い鉱脈中
に見られる粘土）のような商業的名称および二ニージャ
ー州エリザベスにあるジョーシアーカオリン社（Ｇｅｏ
ｒｇｉａ ＫａｏｌｉｎＣｏｎｐａｎｙ ）からのチキ
ソゲル１号（Ｔｈｉｘｏｇｅｌ／！６１）およびゲルホ
ワイト（Ｇｅｌｗｈｉｔｅ ） （両者ともモンモリナ
イトである）、イリノイ州スコーキー（５ｋｏｋｉｅ
）にあるアメリカン・コロイド社（Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｃｏ１１ｏｉｄ Ｃｏｍｐａｎｙ）からのポルクレ
イ（Ｖｏｌｃｌａｙ ）およびポルクレイ＃３２５、イ
ンターナショナル・ミネラルス・アンド・ケミカル、；
＜ （Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｍｉｎｅｒａｌｓ
ａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌｓ ）からのブラック・ヒ
ルズ・ベントナイト（Ｂｌａｃｋ Ｈｉｌｌｓ Ｂｅ
ｎｔｏｎｉｔｅ） ＢＨ４５０、アール・ティー・バ
ング−ビルト（ＲｌＴ。

Ｖｅｎｄｅｒｂｉｌｔ ）からのビーガム” （Ｖｅｅ
ｇｕｍ ” ）、ビーガムＴ１ ビーガムＨ８１ビーガ
ム・プロ（Ｖｅｅｇｕｍ Ｐ ｒｏ ）およびビーガ
ムＦ（これらはへクトライトおよびモンモリロナイト）
、バロイド・テビジョン・エヌ・エル・インダスト、リ
ーズ社（Ｂａｒｏｉｄ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ 、 ＮＬ、
Ｉ ｎｄｕｓｔｒｉｅｓＩｎｃ、）がら市販されている
バラシム（Ｂ ａｒａｓｙ ｍ ）ＮＡＳ−１００、バ
ラシム５ＭＭ２００１およびバラシムＬＩＨ−３００（
これらはすべて合成へクトライトおよびサポナイト）の
ような、種々の商品名で入手し得る。

スメクタイト粘土は本発明で用いるのに極めて適してい
る。

モンモリロナイト、ヘキサライトおよびサポナイトは好
ましいスメクタイトである。

ゲルホワイトＧＰ１バラシムＮＡＳ−１００１バラシム
ＮＡＨ−１００およびビーガムＦは好ましいモンモリロ
ナイト、ヘクトライトおよびサポナイトである。

本発明で有用な第二の種類の膨張性粘土物質は、地質学
的にアタパルジャイト（パリゴルスカイト）として分類
される。

アタパルジャイトはマグネシウムに富む粘土で、スメク
タイトとは異なる四面体および八面体の単位格子の重ね
合せ成分を有する。

アタパルジャイト単位格子の理想組成物は（ＯＨ２）４
（ＯＨ）２Ｍｇｓｓｉｓ０２ｏ ” ４Ｈ２０として示
される。

代表的なアタパルジャイトの分析値＆ｌ ５ｉｎ２５５
．０２％、Ａｌ２０３１０．２４％、Ｆｅ２０３３．５
３％、Ｍｇ０１０．４９％、Ｋ２Ｏ０，４７％、１５０
℃で除かれるＨ２Ｏ９，７３％、より高温で除かれるＨ
２Ｏ１０，１３％である。

スメクタイトと同様にアタパルジャイトも商業的に入手
できる。

例えば、このような粘土はアツタゲル（Ａ ｔｔａｇｅ
ｌ ） 、すなわちアツタゲル４０、アフタゲル４０．
アツタゲル１５０なる商品名テエンゲルハード・ミネラ
ルズ・アンド・ケミカル社（Ｅｎｇｅｌｈａｌｄ Ｍｉ
ｎｅｒａｌｓ ＆ ＣｈｅｍｉｃａｌｓＣｏｒｐｏｒａ
ｔ ｉｏｎ ）から市販されている。

本組成物のある具体例におけるコロイド形成剤に特に好
ましいのはスメクタイトとアタパルジャイト粘土の混合
物である。

高い研摩剤の量、すなわち約２０重量％以上では、この
ような混合物はスメクタイトまたはアタパルジャイトの
いずれかを単独で用いて製造した組成物よりも極めて望
ましい偽稠度特性を有する組成物を与える。

一般に、このような混合粘土組成物は剪断応力を加えた
ときに増加された長時間の流動性を示すが、流動を望ま
ないときには適度に増粘された溶液となる。

重量比４：１〜１：５のスメクタイト／アタパルジャイ
ト粘土混合物が好ましい。

２：１〜ｌ：２の比がより好ましい。

約ｌ：１の比が最も好ましい。

前記の通り、本発明の組成物に用いる粘土はプロトン、
ナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオン
、マグネシウムイオンなどのような効イオンを含む。

支配的または独占的に吸着されている１つの陽イオンに
基づいて粘土を区別するのが普通である。

例えば、ナトリウム粘土とは吸着した陽イオンが主にナ
トリウムであるものである。

このような吸着イオンは水溶液中に存在するイオンとの
交換反応にあずかることができる。

前記の商品名で得られる粘土物質は種々雑多の鉱物質の
混合物を含み得る。

このような鉱物混合物は本組成物に用いるのに適してい
る。

さらに、時として天然の粘土は、異なる種類の粘土鉱物
の単位層が共に重なった（混合積層化）粒子からなる。

このような粘土は混合層粘土と呼ばれ、これらの物質も
本発明で用いるのに適する。

本発明に有用なコロイドを形成する粘土物質は下記の文
献に詳しく記載されている。

エイチ・ファン−オルフェン（Ｈｏｖａｎ ０１ｐｈｅ
ｎ）の「クレイ”ミネ０１：Ｉジー（Ｃｌａｙ Ｍｉｎ
ｅｒｏｌｏｇｙ ） Ｊ 、アン・イントロダクション
・ツー・クレイ・コロイド。

ケミストリー（Ａｎ Ｉ ｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ
ｔｏ Ｃ１ａｙＣｏｌｌｏｉｄ Ｃｈｅ ｍ １
ｓｔｒｙ ） 、インターサイエンス・パブリソシャー
（Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ
）１９７３年刊、５４〜７３ページ、およびロス（Ｒｏ
ｓｓ ）およびヘンドリックス（）（ｅｎｔｒｉｃｋｓ
）の「ミネラルス・オブ・ザーモンモリロナイト・グ
ループ（Ｍｉｎｅｒａｌｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｍｏｎｔ
ｍｏｒｉｌｌｏｎｉｔｅＧｒＯｕｐ）ｊ、プロフェッシ
ョナル、ペーノよ一８２０５Ｂ・オブーザ・ユーナイテ
ツド・ステーク・デパートメント・オブ・ザ・インテリ
ア・ジェオロジカル°サーベイ（Ｐ ｒｏｆｅｓｓｉｏ
ｎａｌ Ｐ ａｐｅｒ２０５ Ｂ ｏｆ ｔｈｅ
Ｕｎｉｔｅｄ Ｓ ｔａｔｅｓＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ
ｏｆ ｔｈｅ Ｉ ｎｔｅｒｉｏｒ Ｇｅｏｌ
ｏｇｉｃａｌＳ ｕｒｖｅｙ ）、１９４５年、２３〜
７９ページ。

両文献とも本明細書に参照として包含される。

懸濁剤は本発明の液体組成物中、全組成物の約１〜３０
重量％、好ましくは約３〜５重量％の範囲で存在する。

制度剤 発泡パーライトは乾燥状態では比較的粉塵性の物質であ
るので、本発明記載の乾燥した粉状研摩性磨き剤組成物
は若干粉塵性となる傾向がある。

適当な制度剤を発泡パーライト自体上へ噴霧すること、
および／または仕上った製品上へこれらの制度剤を噴霧
することにより、上記の粉塵性を除くことができる。

適当な制度剤には鉱油、Ｃ１ｏ〜Ｃ３０の飽和脂肪族炭
化水素、例えばドデカン、ヘキサデカン、オクタデカン
およびトコサン、ならびに陰イオン、非イオン、両性ま
たは双性イオン型の界面活性剤、例えば前記の「界面活
性剤」なる項目で述べたもの、が含まれる。

制度剤として用いるのに好ましい界面活性剤は、前記の
非イオン性アルキレンオキシド縮合物である。

特に好ましいのは室温で液体の非イオン性アルキレンオ
キシド縮合物であり、例えば、テルジトール（Ｔｅｒｇ
ｉｔｏｌ ）１５−８−１９ （平均アルキル鎖約１５
炭素原子を有し、かつエチレンオキシド基約９を含むエ
トキシ化第ニアルコール）およびエチレンオキシド約９
．５モルと縮合したノニルフェノールがある。

室温で固体の界面活性剤は溶融するか、水で薄いペース
トにし、そして粒子に噴霧して制度することができる。

テルジトール１５−８９は特に好ましい制度剤である。

用いる制度剤の量は、一般に全組成物の約０．０１〜約
２％、好ましくは約０．０５〜１％、最も好ましくは約
０．０５〜約０．５％である。

制度剤は組成物を製造する前に発泡パーライト上へ噴霧
できるし、また組成物製造後に全組成物上に噴霧でき、
あるいは制度剤の一部をパーライト上に噴霧し、かつ組
成物製造後に残りを組成物へ噴霧できる。

好ましい方法は下記の通りである。すなわち、制度剤の
約８０％をパーライト上に噴霧し、残りの乾燥成分とパ
ーライトとを混合し、次いで、加えるべきその他の液体
成分（例えば香料）を混ぜた残部の制度削土へ粉霧する
。

その他の研摩剤物質 前記の基本となる発泡パーライト研摩剤物質に加えて、
本発明の液体および粒状の両組成物は若干の慣用的研摩
剤物質を含み得る。

慣用の研摩剤物質は一般に水に溶けず、１〜２５０μの
範囲にある粒度を有し、そして１．０〜５．０の範囲に
ある比重を有する。

任意に用い得るこれらの研摩剤には、石英、軽石、パミ
サイト、二酸化チタン（ＴｉＯ２）、ケイ砂、炭酸カル
シウム、リン酸カルシウム、ケイ酸ジルコニウム、ケイ
ソウ土、白亜、トリポリ士、メラミン、尿素−ホルムア
ルデヒド、および長石カ含まれるが、これらに制約され
るものではない。

異なる種類の研摩剤混合物を用いることもモきる。

本組成物に任意に用いるにはケイ砂が好ましい研摩剤で
ある。

本組成物に存在する任意の慣用的研摩剤物質を比較的低
い量に抑えて本発明の特に望ましいすすぎ特性を保つこ
とが重要である。

従って、慣用の研摩剤は好ましくは組成物００〜約１５
重量％、より好ましくは０〜５重量％をなす。

その他のビルグー物質 洗浄性ビルグーとして作用する前記の無機充填剤の塩に
加えて、本発明の液体および粒状の両研摩剤組成物はビ
ルダーとして作用する有機物質を含むことが可能である
。

このような物質は、例えば、クエン酸塩、メリト酸塩、
オキシジ酢酸塩、ニトリロトリ酢酸塩、またはオキシジ
コハク酸塩のような公知の多価カルボン酸塩ビルグー、
もしくはエタンヒドロキシジホスホン酸塩のような公知
の有機ホスホン酸塩であってよい。

有機ビルダーは一般に漂白剤の不在下に用いる・ その他の有機ビルダー物質は組成物の０〜約２０重量％
をなす。

その他の任意物質 本発明の液体および粒状の両組成物は、組成物の性能ま
たは美感を改良するよう目論まれたその他の任意の助剤
物質を含むことができる。

組成物の性能を向上させる任意物質には、漂白触媒のよ
うな助剤が含まれる。

この漂白触媒はスルファミンオ、スルファミノ酸誘導体
および臭化物塩である。

その他の助剤には酸化カルシウムまたは水酸化カルシウ
ムが含まれる。

この種の組成物中でこれらの性能を向上する助剤物質を
使用することは、マツフレイン（ＭｃＣｌａｉｎ）およ
びメーヤー（Ｍｅｙｅｒ ）による１９７１年６月８日
の米国特許第３５８３９２２号、およびモーゲンスター
ン（Ｍｏｒｇｅｎｓｔｅｒｎ ）による１９７３年２月
６日の米国特許第３７１５３１４号の各明細書に詳しく
説明されている。

両特許とも本明細書に参照として包含される。

組成物の美感を向上させる任意物質には慣用の香料、染
料および着色剤が含まれるが、これらは本組成物の他の
成分との化学的相互作用に抵抗性がある。

このようなその他の任意物質は、もし存在するなら、一
般に組成物００〜約１０重量％をなす。

組成物の製造 適当な濃度の前記の基本および任意成分を、いかなる順
序で、必要な組成物を生成させるのに一般的に用いられ
るいかなる慣用の手段で混合することによっても、本発
明の研摩性クレンザ−の液体および粒状の両組成物を製
造することができる。

勿論、液体組成物の適切な製造法を確実にするには若干
の剪断攪拌が必要となる。

実際上、剪断攪拌の程度はこのようにして製造する液体
組成物の所望の性質が得られるように変えて用いること
ができる。

偽稠度の液体組成物を製造するための特に好ましい方法
では、ある順序で成分を添加し、かつある種類の剪断攪
拌を用いることにより、極めて望ましい研摩剤の懸濁お
よび相分離特性を有する組成物を与えることができる。

このような方法では、水、コロイド形成剤、染料、香料
および場合により少量のビルグーを比較的高い剪断攪拌
下に混合することにより、偽稠度流動層を形成させる。

次いで、界面活性剤および追加のビルグーを偽稠度層に
混合する。

次いで、漂白剤および研摩剤の分離した水性スラリーを
調製し、そして中程度の剪断下に偽稠度層に加えて均一
、均質の偽稠度組成物を与える。

硬質表面の清浄化 本発明の液体および粒状組成物は慣用の方法で用いて硬
質表面を清浄化する。

効果的量の本発明の液体組成物は、硬質表面に直接着け
てそのまま用い得る。

効果酌量の本発明の粒状組成物は、粒状組成物約１〜５
０重量％を含む水溶液として硬質表面に用いる。

清浄化しようとする表面へ着けた後、組成物またはその
溶液は慣用の方法により圧力をかげながら表面を拭きと
る。

この方法は公知の家庭用具、例えばフキン、スポンジ、
モツプ、ブラシ、ホウキなどを用いて行なう。

清浄化した硬質表面を拭いた後、水を用いて慣用の方法
により表面を流して、残留組成物とともに、研摩工程中
に落とされ、または溶けた汚れおよびシミ物質を除去す
る。

本発明の液体および粒状クレンザ−組成物を以下の例に
よって説明する。

例１ 下記の組成の偽稠度の硬質表面研摩性クレンザを製造す
る。

若干のピロリン酸量カリウム、およびリン酸三カリウム
、ならびにナトリウムサポナイト粘土、染料、香料およ
び脱イオン化水を、偽稠度流動層を形成するのに必要な
程度まで比較的高い剪断攪拌を用いて混合することによ
り、上記の例１の組成物を製造する。

次いで、パーライト研摩剤、アルキル硫酸塩界面活性剤
、その他のビルグー、水性次亜塩素酸ナトリウムおよび
脱イオン化水を含むスラリーを調製し、そして中程度の
剪断攪拌下に偽稠度層を液化しつつ、偽稠度層にゆっく
り加える。

得られる上記の例１の磨き剤組成物は偽稠度を有する。

すなわち、静止状態ではゲル状であるが、剪断攪拌を加
えることにより容易に流動化する。

静止状態では、組成物は均一に懸濁した分散体中にパー
ライト研摩剤を保持する。

水平または垂直の硬質表面に用いた際、組成物は流動せ
ず、そしてこのような表面にそってほとんど動かない。

このような組成物は、６週間の貯蔵期間にわたり無視し
得る透明な相分離および無視し得る漂白剤および／また
は界面活性剤の分解しか示さない。

このような組成物は硬質表面からシミおよび汚れを落と
すのに効果的であり、そしてクレンザ−組成物をすすぎ
落とした後、このような硬質表面上に研摩剤残留物また
は粗粒をほとんど残さないか、まったく残さない。

上記の例１の組成物中、バラシムＮＡＳ １００のコロイド形成粘土を当量のフーラー土、チキソ
ゲル１、ゲルホワイトＧＰ、ポルクレイＢＣ，ポルクレ
イ３２５、ブラック・ビルグ・べントナイトＢＨ４５０
、ビーガム・フロ・ビーガムＦ１バラシムＮＡＨ−１０
０１バラシム５ＭＭ２００１バラシムＬＩＨ−２００１
アツタゲル５０、またはスメクタイト／アタパルジャイ
トの重量比約１：１のパラジウムＮＡＳ−１００スメク
タイトとアフタゲル５０アタパルジヤイトの混合物で置
き替えると、実質的に同じ物理的、化学的および性能的
特性の組成物が得られる。

上記の例１０組酸物中、ピロリン酸塩／リン酸塩の緩衝
剤／ビルダー系を当量の下記の化合物で置き替えると、
実質的に同じ物理的、化学的および性能的特性の組成物
が得られる。

すなわち、ピロリン酸塩／リン酸塩の重量比が約３：１
のピロリン酸量カリウムとリン酸三ナトリウムの混合物
（ｐＨは１１．８）、炭酸ナトリウム（ｐＨは１１．３
）、メタケイ酸ナトリウム（ｐＨは１２．８）、リン酸
三ナトリウム（ｐＨは１２．３）、炭酸塩／メタケイ酸
塩の重量比が約３：ｌの無水炭酸ナトリウムとメタケイ
酸ナトリウムの混合物（ｐＨは１１．８）、またはピロ
リン酸塩／炭酸塩の重量比が１．５：１のピロリン酸量
カリウムと炭酸ナトリウムの混合物（ｐＨは１ｉ、Ｏ）
である。

例１の化合物中、次亜塩素酸ナトリウム漂白剤を、当量
の有効塩素を与えるに足る量の下記の物質で置き替える
と、実質的に同じ物理的、化学的および性能的特性の組
成物が得られる。

すなわち、次亜塩素酸カリウム、−塩基性次亜塩素酸カ
ルシウム、二塩基性次亜塩素酸マグネシウム、塩素化リ
ン酸三ナトリウム１２水和物、ジクロロイソシアヌル酸
カリウム、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム、トリク
ロロシアヌル酸、■・３−ジクロロ−５・５−ジメチル
ヒダントイン、Ｎ−クロロスルファミド、クロラミンＴ
、ジクロラミンＴ１クロラミンＢまたはジクロラミンＢ
である。

上記の例１の組成物中、ラウリルアルキル硫酸ナトリウ
ムを等量の下記の化合物で置き替えると、実質的に同じ
化学的、物理的および性能的特性の組成物が得られる。

すなわち、ココナツアルキル硫酸ナトリウム、ココナツ
アルキル硫酸カリウムラウリルアルキル硫酸カリウム、
またはヘキサデシルジメチルアンモニウムヘキサノエー
トである。

例２ 下記の組成の粒状の硬質表面研摩性クレンザ−を製造す
る。

例２の組成物は硬質表面からシミおよび汚れを落とすの
に効果的であり、このような表面に皮膜および縞をほと
んど生じず、そしてクレンザ−組成物をすすぎ落とした
後、このような硬質表面に研摩剤残留物または粗粒を残
すことはほとんどない。

上記の例２の組成物中、次亜塩素酸ナトリウムを等量の
有効塩素を与えるに足る量の次亜塩素酸カリウム、−塩
基性次亜塩素酸カルシウム、または二塩基性次亜塩素酸
マグネシウムと置き替えると、実質的に同じ物理的、化
学的および性能的特性の組成物が得られる。

上記の例２の組成物中、パーライトの一部をシリカ粉末
（平均粒度−５，５μ、平均比重＝２．４）で置き換え
てシリカ濃度が組成物の約１０重量％になるようにする
と、実質的に同じ物理的、化学的および性能的性質の組
成物が得られる。

例３ 下記の組成のリン酸塩を含まない粒状の硬質表面研摩性
クレンザ−を製造する。

例３０組成物は硬質表面からシミおよび汚れを落とすの
に効果的であり、このような表面に皮膜および縞をほと
んど生じず、そしてクレンザ−組成物をすすぎ落とした
後、このような表面に研摩側残留物または粗粒を残すこ
とはほとんどない。

上記例３の組成物中、ジクロロシアヌル酸ナトリウム漂
白剤を、等量の有効塩素を与えるに足る濃度の下記の物
質で置き替えると、実質的に同じ物質的、化学的および
性能的物質の組成物が得られる。

すなわち、ジクロロインシアヌル酸カリウム、トリクロ
ロシアヌル酸、■・３−ジクロロ−４・４−ジメチルヒ
ダントイン、Ｎ−クロロスルファミド、クロラミンＴ１
ジクロラミンＴ１クロラミンＢ１ またはジクロラミン
Ｂである。

例４ 下記の組成を有する粒状の硬質表面研摩性クレンザ−を
製造する。

テルジトール約８０％をセメントミキサー中のパーライ
ト上へ噴霧する。

次いで、除塵したパーライトを残りの乾燥成分と混合し
、次いでテルジトールの残り２０％を香料と混ぜ、そし
てこの乾燥混合物上へ噴霧する。

得られる製品は乾燥塵性でなく、自由流動性、粒状の硬
質表面研摩側製品である。

シミおよび汚れ落とし試験 慣用の磁器表面から試験用シミおよび汚れを落とすこと
を含む試験により、本発明の液体および粒状両組酸物が
硬質表面からシミおよび汚れを落とす能力を決定する。

用いた試験用シミは二酸化マンガンのシミである。

用いた試験用汚垢は合成浴槽垢（ＢＴＳ）である。

パネルに１％の塩化マンガンに溶液をつげ、続いて商業
的に入手し得る次亜塩素酸塩漂白剤であるクロロックス
（ＣＬＯＲＯＸ）で洗い流すことにより、二酸化マンガ
ンでシミをつげた磁製タイルを準備する。

得られるシミは暗褐色である。汚垢ペーストを試験タイ
ルにブラシで塗り、タイルを１３０℃で５〜１０分間加
熱し、そしてこの方法を数回くり返すことにより、磁製
の試験タイルを人工的に用意した浴槽汚垢（ＢＴＳ）で
処理する。

ＢＴＳ汚垢自体は、硬度約２１グレーン／ガロンの水中
で模造の天然体脂および石鹸から凝固物を形成させて調
製する。

対照溶液および試験しようとする溶液を用いて試験タイ
ルを洗う。

ガードナー（Ｇａｒｄｎｅｒ ）のＭ２Ｏ３−Ａ型洗浄
力試験機を用いて洗浄を行なう。

この試験機は、均一かつ反復的に平らな表面へスポンジ
を機械的に送る装置である。

対照溶液は、商業的に入手し得る磨き剤クレンザ−であ
るコメント（ＣＯＭＥＴ）５００ｆから５０％水性スラ
リーを作ることによって調製する。

カードナー試験機のスポンジにこの対照溶液５ｃｃを含
ませる。

例１および２０組成物から二種の試験溶液を調製する。

例１の液体組成物３グおよび例２の組成物の５０％水性
スラリー５ｃｃをガードナー試験機のスポンジ上で用い
る。

各試験溶液による同一の反復数を用いる。

清浄化後、試験タイルを乾燥させ、そして−団の評価具
が視覚的に等級づげする。

タイルは−４から＋４の基準により等級づげされる。

−４は対照よりも極めて劣った性能を示し、０は対照と
ほぼ同じ性能を示し、そして＋４はズ」照よりも極めて
良好な性能を示す。

シミおよび汚れ落とし試験の結果を表１および２に示す
。

上記のシミおよび汚れ落としのデータは、発泡パーライ
ト研摩剤を用いる本発明の液体および粒状両組酸物が研
！物質としてシリカを含む代表的な商業的に入手し得る
磨き剤クレンザ−に比較して極めて有利であることを証
明している。

残留粗粒試験 この液体および粒状組成物における研摩剤のすすぎ落と
し特性を残留粗粒試験により評価する。

この試験では、対照および試験用製品の両者を黒色の磁
製の試験版上へ一様に分布させる。

次いでこれらの版を水平方向に対して約３°〜５°の角
度に貼りつげ、そして６．３５ｍｍ（１／４インチ）の
ゴムホースからの穏かな水流ですすぎ落とす。

このすすぎ落としは浴槽の排水からの水流に似せたもの
である。

製品のスラリーは、対照■／２１および水道水３ｍ１Ｅ
と室温で混合した試験組成物から作る。

対照組成物は、商業的に入手し得るシリカを含んだ磨き
剤クレンザ−、コメントである。

試験組成物は前記の例１および２の組成物である。

試験版は評価具間が視覚的に等級づげする。

試験版は−４から＋４の基準で等級づけされる。

−４は対照よりも極めて劣る研摩剤すすぎ落とし性能を
示し、０は対照とほぼ同一のすすぎ落とし性能を示し、
そして＋４は対照よりも極めて良好なすすぎ落とし性能
を示す。

残留粗粒試験の結果を表３に示す。

これらのデータは、パーライト研摩側物質を含む本発明
の組成物が優れたすすぎ落とし性能を示し、そして代表
的な慣用の商業的に入手し得るシリカ研摩剤含有クレン
ザ−よりも洗浄表面に少ししか残留粗粒を残さないこと
を示している。

本発明の実施の態様は下記の通りである。

■、水溶液中で活性塩素または活性酸素のいずれかを与
える漂白剤約０．１〜１０重量％をさらに含み、そして
界面活性剤が下記の（１）〜（１１）からなる群より選
ばれた漂白剤に安定な界面活性剤である特許請求の範囲
２による組成物。

（１）アルキル基中に炭素原予約８〜１８を含む水溶性
アルキル硫酸塩 および、 （１１）一般式 （ここで、Ｒ１は炭素原子８〜１８を含むアルキル基で
あり、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ炭素原予約１〜４を含
む低級アルキル基であり、そしてＲ４はメチレン、プロ
ピレン、ブチレンおよびペンチレンからなる群より選ん
だアルキレン基である） の水溶性ベタイン界面活性剤。

２、下記の（Ａ）〜（ｑを包含する前記１による組成物
。

（４）発泡パーライト研摩剤が平均比重的０．５〜０．
９９を有し、そして組成物の約３〜１５重量％の範囲ま
で存在する。

（Ｂ） 懸濁剤がスメクタイト、アタパルジャイトお
よびスメクタイトとアタパルジャイトの混合物からなる
群より選んだ無機のコロイド形成粘土であり、そして前
記の粘土は充填剤の水成分との混合時に偽稠度流動体を
形成するように働く。

（Ｃ） 漂白剤が水溶液中で次亜塩素酸塩化学種を与
える。

３、充填剤成分が、組成物のｐＨをアルカリ領域に保つ
ことのできる緩衝剤として作用する無機塩または塩混合
物を含み、そして前記の無機塩または塩混合物の濃度が
組成物の約１〜約１５重量％の範囲にある前項２による
組成物。

４、無機塩または塩混合物が組成物のｐＨを１０．５〜
１２．５の範囲内に保つことができ、そしてさらに水溶
液の遊離のカルシウムおよび／またはマグネシウムイオ
ン含有量を減らすように働く洗浄性ビルグーとして作用
できる前項３による組成物。

５、下記の（ａ）〜（ｅ）を包含する前項４による組成
物。

（ａ） 界面活性剤はアルキル基に炭素原予約８〜１
８を含む水溶性のアルキル硫酸塩である。

（ｂ） 実質的にすべての発泡パーライト研摩側物質
は粒度的２０〜１１０μの範囲にある。

（ｃ）充填剤の無機塩成分は水溶性であり、そして炭酸
塩、炭酸水素塩、セスキ炭酸塩、ケイ酸塩、ピロリン酸
塩、リン酸塩、四ホウ酸塩、およびこれらの混合物から
なる群より選ぶ。

（ｄ） 漂白剤は、アルカリ金属次亜塩素酸塩、アル
カリ土類金属次亜塩素酸塩、次亜塩素酸塩付加物、クロ
ロアミン、クロロイミン、クロロアミド、クロロイミド
からなる群より選び、そして組成物の約０．２〜５重量
％の範囲で存在する。

（ｅ） 懸濁剤は、モンモリロナイト、ポルコンスコ
イト、ノントロナイト、バイデライト、ヘクトライト、
サポナイト、ソーコナイトおよびバーミキュライトかう
なる群より選んだスメクタイト粘土である。

６、下記の（ａ）〜（’ｄ）を包含する前項５による組
成物。

（ａ） 界面活性剤は、ココナツアルキル硫酸ナトリ
ウム、ココナツアルキル硫酸カリウム、ラウリルアルキ
ル硫酸カリウムおよびラウリルアルキル硫酸ナトリウム
からなる群より選ぶ。

（ｂ） 充填剤の無機塩成分は、炭酸ナトリウム、メ
タケイ酸ナトリウム、リン酸三ナトリウムリン酸三カリ
ウム、ピロリン酸塩／リン酸塩の重量比が約３：１のピ
ロリン酸量カリウムとリン酸三カリウムの混合物、ピロ
’） ン酸塩／リン酸塩の重量比が約３：１のピロリン
酸量ナトリウムとリン酸三ナトリウムの混合物、炭酸塩
／メタケイ酸塩の重量比が３：１の無水炭酸ナトリウム
とメタケイ酸ナトリウムの混合物、およびピロリン酸塩
／炭酸塩の重量比が約３：ｌのピロリン酸量カリウムと
炭酸カリウムの混合物からなる群より選ぶ。

（Ｃ） 漂白剤は、次亜塩素酸す１、リウム、次亜塩
素酸カリウム、−塩基性次亜塩素酸カルシウムおよび二
塩基性次亜塩素酸マグネシウムからなる群より選ぶ。

（ｄ） 懸濁剤は、モンモリロナイト、ヘクトライト
およびサポナイトからなる群より選ぶ。

７、下記Ｑａ）〜（ｅ）を包含する前項６による組成物
。

（ａ） 界面活性剤はラウリルアルキル硫酸ナトリウ
ムである。

（ｂ） 粒状の発泡パーライト研摩側物質は平均粒度
約５０μおよび平均比重的０．７を有する。

（ｅ） 充填剤の無機塩成分は、ピロリン酸塩／すン
酸塩の重量比が約３：１のピロリン酸量カリウムとリン
酸三カリウムの混合物である。

（ｄ） 漂白剤は次亜塩素酸ナトリウムである。

そして （ｅ） 懸濁剤は、ゲルホワイトＧＰ、バラシムＮＡ
Ｓ−１００、バラシムＮＡＨ−１００およびビーガムＦ
からなる群より選ぶ。

８、下記の（ａ）〜（Ｃ）を含むことからなる使用後に
便質表面上に研摩剤残留物をほとんどまたはまったく残
さない粒状の研摩性硬質表面清浄剤組成物。

（ａ） 陰イオン、非イオン、両性および双性イオン
性界面活性剤からなる群より選んだ界面活性剤約１，５
〜１０重量％。

（ｂ） 粒状の発泡パーライト研摩剤物質約２〜６５
重量％。

なお、実質的にすべての前記物質は粒度約１〜１９０μ
の範囲にあり、そして前記の物質は約０．２〜２．２の
範囲にある平均比重を有する。

（ｅ） 前記の組成物の残部は、無機塩、および無機
塩と水分の混合物からなる群より選んだ充填剤を含む。

９、水溶液中で活性塩素または活性酸素のいずれかを与
える漂白剤約０．２〜３０重量％をさらに含む前項８に
よる組成物。

１０、下記の（ａ）および（ｂ）からなる群より界面活
性剤を選ぶ前項９による組成物。

（ａ） アルキル基が炭素原予約１０〜２０を含み、
かつアルキルエーテル硫酸塩がエチレンオキシド約１〜
１０モルを含む水溶性ノアルキ／Ｌ／エーテル硫酸塩。

および（ｂ） アルキル残基が炭素原子約９〜約１４
を含ム水溶性のアルキルベンセンスルホン酸塩。

１１、下記の（Ａ）および（Ｂ）を包含する前項１０に
よる組成物。

（５）発泡パーライト研摩剤物質は組成物の約１０〜４
０重量％の範囲で存在する。

そして（Ｂ） 漂白剤は水溶液中で次亜塩素酸塩化学
種を与え、そして組成物の約０．５〜４重量％の範囲で
存在する。

１２、充填剤成分が、組成物の５０％水溶液のｐｎをア
ルカリ領域に保つことのできる緩衝剤として作用する無
機塩または塩混合物を含み、そして前記の無機塩または
塩混合物の濃度が組成物の約１０〜５０重量％の範囲に
ある前項１１による組成物。

１３、無機塩または塩混合物が、前記組成物の５０％水
溶液を約１０．５〜１２．５の範囲内のｐＨに保つこと
ができ、そしてさらに水溶液の遊離のカルシウムおよび
／またはマグネシウムイオン含有量を減らすように働く
洗浄性ビルダーとして作用することができる前項１２に
よる組成物。

１４、下記の（ａ）〜（ｄ）を包含する前項１３による
組成物。

（ａ） 界面活性剤は、アルキル残基が線状でありか
つ鎖長が平均約１２炭素原子であるアルキルベンゼンス
ルホン酸のアルカリ金属おヨヒアルカリ土類金属塩から
なる群より選ぶ。

（ｂ） 実質的にすべての粒状の発泡パーライト研摩
剤物質は粒度約２０〜１１０μの範囲にある。

（ｅ） 充填剤の無機塩成分は水溶性であり、そして
炭酸塩、炭酸水素塩、セスキ炭酸塩、ケイ酸塩、ピロリ
ン酸塩、リン酸塩、四ホウ酸塩、およびこれらの混合物
からなる群より選ぶ。

そして （ｄ） 漂白剤は、アルカリ金属次亜塩素酸塩、アル
カリ土類金属次亜塩素酸塩、次亜塩素酸塩付加物、クロ
ロアミン、クロロイミン、クロロアミドおよびクロロイ
ミドからなる群より選ぶ。

１５、下記の（ａ）および（ｂ）を包含する前項１４に
よる組成物。

（ａ） 充填剤の無機塩成分は、炭酸ナトリウム、炭
酸カリウム、リン酸三ナトリウム リン酸三カリウム
ピロリン酸量カリウム、トリポリリン酸ナトリウムおよ
びこれらの混合物からなる群より選ぶ。

そして（ｂ） 漂白剤は、次亜塩素酸ナトリウム、次
亜塩素酸カリウム、−塩基性次亜塩素酸カルシウム、二
塩基性次亜塩素酸マグネシウム、塩素化リン酸三ナトリ
ウム１２水和物、ジクロロイソシアヌル酸カリウム、ジ
クロロイソシアヌル酸ナトリウム、ジクロロイソシアヌ
ル酸ナトリウム三水和物、トリクロロシアヌル酸、１・
３−ジクロロ−４・４−ジメチルヒダントイン、Ｎ−ｌ
ロロスルファミド、クロラミンＴ１ジクロラミンＴ１ク
ロラミンＢおよびジクロラミンＢからなる群より選ぶ。

１６．下記の（ａ）〜（ｄ）を包含する前項１５による
組成物。

（ａ） 界面活性剤は、アルキル残基が線状であり、
かつ鎖長が平均約１２炭素原子であるアルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウムでアル。

（ｂ） 粒状の発泡パーライト研摩剤物質は、平均粒
度約７５μおよび平均比重約１．７を有するテラ・フィ
ルＸ−４である。

（Ｃ） 充填剤の無機塩成分は、炭酸ナトリウム、炭
酸カリウム、リン酸三ナトリウム リン酸三カリウムお
よびトリポリリン酸ナトリウムからなる群より選ぶ。

そして（ｄ） 漂白剤は、次亜塩素酸ナトリウム、ジ
クロロインシアヌル酸カリウム、トリクロロシアヌル酸
およびジクロロイソシアヌル酸ナトリウムニ水和物から
なる群より選ぶ。

１７、下記の（ａ）〜（ｄ）を包含する前項９による組
成物。

（ａ） 組成物００〜１５重量％の漂白剤安定剤。

（ｂ） 組成物００〜１５重量％のその他の水不溶性
のパーライトでない研摩剤物質。

前記の研摩剤物質は１〜２５０μの範囲の粒度および１
．０〜５．０の範囲の平均比重を有する。

（Ｃ） 組成物の０〜２０重量％の有機洗浄性ビルグ
ー物質。

（ｄ） 組成物００〜１０重量％の助剤。

前記の助剤は、スルファミン酸、スルファミノ酸誘導体
、水溶性臭化物塩、酸化カルシウム、水酸化カルシウム
、香料および着色剤からなる群より選ぶ。

１８、清浄化後、表面に研摩剤残留物をほとんどまたは
まったく残さない研摩剤物質を含む組成物による硬質表
面の清浄化方法において、下記の（ａ）−（Ｃ）を包含
する清浄化方法。

（ａ） 効果酌量の特許請求の範囲２の組成物を前記
の表面に着ける。

（ｂ） 圧力を加えて前記の表面を用具で拭き、それ
によって前記の組成物を前記の表面上を往復させる。

そして続いて（ｅ） 前記の表面を水ですすぎ落とす
。

１９、下記の（ａ）〜（ｅ）を包むことからなり、清浄
化後に表面上に研摩剤残留物をほとんどまたはまったく
残さない研摩剤物質を含む組成物による硬質表面の清浄
化方法において、下記の（ａ）〜（Ｃ）を包含する清浄
化方法。

（ａ） 効果的量の前項８の組成物の水溶液を前記の
表面に塗る。

（ｂ） 圧力を加えて前記の表面を用具で拭き、それ
によって前記の組成物の溶液を前記の表面上を往復させ
る。

そして続いて（Ｃ） 前記の表面を水ですすぎ落とす
。

２０、制度剤約０．０１〜約２％を組成物上に噴霧する
方法により前記の組成物を製造する低い粉塵性を有する
前項８による組成物。

前記の制度剤は、陰イオン、非イオン、両性および双性
イオン性界面活性剤、炭素原子約１０〜約３０を含む脂
肪族飽和炭化水素、および鉱油からなる群より選ぶ。

２１、制度剤の量が約０．０５〜約１％である前項２０
の組成物。

２２、制度剤の量が約０．０５〜約０．５％であり、そ
して制度剤が、平均鎖長約１５炭素原子を有する第二脂
肪族アルコール１モルとエチレンオキシド約９８５モル
の縮合生成物である前項２１の組成物。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 下記の（ａ）〜（ｅ）を含むことを特徴とする使用
   後に硬質表面に研摩残留物をほとんど、または全く残さ
   ない研摩性、硬質表面清浄剤組成物。 （ａ） 陰イオン、非イオン、両性および双性イオン
   性界面活性剤からなる群より選んだ界面活性剤約ｏ、ｉ
   〜１５重量％。 （ｂ） 粒状の発泡パーライト研摩剤物質約１〜６５
   重量％。 この物質は実質的にすべてが粒度約１〜１９０μの範囲
   にあり、かつ約０．２〜２．２の範囲にある平均比重を
   有する。 （ｃ） 無機アルカリ塩、水およびこれらの混合物か
   らなる群より選んだ充填剤を含む前記組成物の必椿随 ≦Ｌ下記の（ａ）〜（ｄ）を含むことを特徴とする使用
   後に硬質表面に研摩側残留物をほとんど、または全く残
   さない液体の研摩性、硬質表面清浄剤組成物６、（ａ）
   陰イオン、非イオン、両性および双性イオン性界面
   活性剤よりなる群から選んだ界面活性剤的０．１〜７重
   量％。 （ｂ） 粒状の発泡パーライト研摩剤物質約２〜２５
   重量％。 この物質は、実質的にすべてが粒度約１〜１９０μの範
   囲内にあり、かつ約０．２〜２．２μの範囲にある平均
   比重を有する。 （ｅ） 前記の液体組成物全体にわたって分散した前
   記の発泡パーライト研摩側物質を保持する働きをする懸
   濁剤約１〜３０重量％。 （ｄ） 水、および水と無機塩の混合物からなる群よ
   り選んだ充テン剤を含む前記液体組成物の残部。 水の濃度は組成物の約１０〜９０重量の範囲にある。