JPS63248900A - 水性チキソトロープ液状組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野： 本発明は、物理的安定性の改良されたチキソトロープク
レー水性サスペンションに関する。さらに詳細には１本
発明は、ポリリン酸カリウムと長錯脂肪酸の金属塩乞チ
キソトロープクレー水性サスペンションの物理的安定剤
として使用することに関する。

少ない有効量のボＩＪ　ＩＪン酸カリウムおよび少ない
有効量の長鎖脂肪酸多価金属塩ン添加すると。

チキソトロープクレー水性サスペンション洗剤組成物の
物理的安定性と流動学的性質の緑変安定性が改良される
。ポリリン酸カリウム安定剤を存在させると、これが存
在しない場合よりも少な〜・レベル（例えば０．２５〜
０．５０％）のクレーチキソトロープ増粘剤を使用して
、チキソトロープ性を保持または改良することができる
。

本発明は真木的には、チキソトロープ性、改良され１こ
化学的・物理的安定性、改良され１こ流動学的性質の緑
変安定性、および増大し１こ見掛は粘度ケ有し、洗浄媒
体中に容易に分散して１皿類、ガラス製品類、陶磁器類
等を効果的に洗浄することのできる自動食器洗い用洗剤
組成物に関する。

従来の技術： 粉末状で市販されている家庭向けの自動食器洗い機用洗
剤には、いくつかの欠点がある。例えば、組成が均一で
ない；製造に必要な作業にコストがかかる；尚い湿度で
の保管時にケークとなり易く、この１こめ塊が形成され
て分散しにくくなる；はこ９っぽいため、アレルギー性
の使用者が炎症を起こ丁原因となる；自動食器洗い機の
ディスペンサー中でケークとなり易いなどの欠点である
。

最近の研究開発活動では、こうした組成物のゲルまたは
“チキソトロープ”形態物に重点が置かれている。例え
ば、チキソトロープ性のペースト状物であること馨特徴
とする磨きクレンザ−や自動食器洗い機用洗剤などであ
る。このようにして供給される食器洗〜・機用洗剤は１
食器洗い機のディスペンサーカップ中に“停留”したま
まの状態ケ保持できるだけの粘性を有して（・ないとい
う点で問題がある。理想的には、チキソトロープ洗剤組
成物は、静止し１こ状態で粘性が高く（ピンガム塑性）
、比較的制い降伏価を有するのが望ましい。

１こだし、容器中で根とうして剪断応力を加えたり。

オリフィスを通して絞り出したりするときは、速やかに
流動化し、そして加えた剪断応力を除いたら直ちに高粘
度／ビンガム塑性状態に戻るようなものでなければなら
ない。同様に安定性も極めて１要なポイントであって、
長時間にわたる静置後に相分離またはリーキングの徴候
があってはならない。

１ソ８５年６月１４日付けで出願されＴこ米国特許ｌ１
ｌｔｊ願第７４４．７５４号（出願者の譲受人に譲渡さ
れて℃・る）には、物理的安定剤としてステアリン酸ア
ルミニウムを含有したチキソトロープクレー水性サスペ
ンション食器洗い俵用洗剤組成物が開示されている。本
特許出願第７４４，７５４号による組成物は、ステアリ
ン酸アルミニウムを含んでいな〜・クレー含有組成物の
場合に比べ、洗剤組成物の物理的安定性が改良され、相
分離が起こりにくくなって℃・る。しかしながら本特許
出願第７４４．７５４号による組成物は、場合によって
は、流動学的性質の緑変安定性および広い温度範囲にわ
１こる安定性を達成するのが困難であり１通常比較的高
いクレー含量（例えば０．２５〜２．０％）乞必要とす
る。

上記特許出願第７４４，７５４号に記載の改良点以外に
、前述の性質を有するゲルの形態での自動食器洗い俵用
洗剤組成物は、これまでσ）ところ特に家庭向けの食器
洗い俵用洗剤組成物に関して多々問題のあることが明ら
かとなって℃・ろ。効果的に使用するために、自動食器
洗い援用洗剤（以後ＡＤＤと略記する）は通常、（１）
硬水の無機質乞軟化または捕捉するための、また汚物を
乳化および／または解凝固する１こめのトリポリリン酸
ナトリウム（ＮａＴＰＰ）　：　（２１有効な洗浄カケ
発現するのに必要なアルカリ性乞与える定めの、ま１こ
精巧な陶磁器の光沢と模様乞保護する１こめのケイ酸ナ
トリウム；（３）アルカリ件を増大させる１こめの炭酸
ナトリウム（通常は任意）；（４１水の斑点発生の原因
となる汚物のじみの除去乞促進１ろ１こめの塩素放出剤
；および（５）泡の発生乞抑え、それによって食器洗い
機の効率？高め、必要な洗浄力を与えるための消泡剤／
界面活性剤ケ含有するのが望ましい。例えば、“食器洗
い援用配合物”、（トーツス・オペール（１９７４））
におけるＳＤＡ洗剤乞参照。前述した組成物に近いクレ
ンザ−は、殆んどが液体または粉末である。これらの成
分乞合わせて、家庭用食器洗い機での使用に有効なゲル
の形態にすることは困難であるとされている。通常、こ
うした組成物には次亜塩素酸塩漂白剤が配合されていな
℃・。なぜなら１次亜塩素酸塩漂白剤は化学的に活性な
他の成分、特に界面活性剤と反応し易いからである。こ
のように、米国特許第４，１１５．３０８号では、懸濁
剤（例えば、ＣＭＣ９合成りレー等）；ケイ酸塩、リン
酸塩、およびポリリン酸塩？含む無機塩；および少量の
界面活性剤と消泡剤を含有し定自動食器洗い俵用チキソ
トロープペーストが開示されている。ただし、漂白剤は
開示されていない。米国特許第４，１４７．６５０号は
幾分類似しており、必要に応じてＣＩ−（次亜塩素酸塩
）漂白剤を含んでいるが、有機界面活性剤または消泡剤
は含んで〜・ない。さらに１本特許による組成物は、明
確なチキソトロープ性乞も１こない洗剤スラリーとして
説明されている。

米国特許第３，９８５．６６８号は、（１）懸濁剤、好
ましくはスメクタイトタイプまたはアタパルジャイトタ
イプのクレー；（２）研磨剤（例えば、グイ砂またはパ
ーライト）；および（３）低密度粉末ポリマーや発泡パ
ーライトからなるフィラー（浮揚性を有し。

従って増量剤として作用するだけでなく組成物に対する
安定比効果も示し、これによってもしフィラーがなけれ
ばリーキングや相の不安定化による望ましくない上澄み
層として得られる水の生成が起こらなくなる）を含有し
１こ、ゲル状のコンシスチンシー２有する磨き洗浄剤を
開示して〜・る。上記の成分は必須成分である。任意の
成分としては。

次亜塩素酸塩漂白剤、漂白剤に対して安定な界面活性剤
、および緩衝剤（例えば、ケイ酸塩、炭酸塩、およびモ
ノリン酸塩等）がある。本特許によれば、ｆｉａＴＰＰ
のようなビルブーケ、さらに任意成分として、すなわち
緩衝剤によっては得られない機能７付与する補足物とし
て１組成物全体の５％を越えない量だけ配合することも
できる。望ましいｐ　Ｈレベル（ｐＨ１０以上）は緩衝
剤／ビルダー成分によって維持することができる。ｐＨ
値が高いと、塩素系漂白剤の分解および界面活性剤と漂
白剤との間の望ましくない相互作用が最小限に抑えられ
る。ＮａＴＰＰが存在する場合、その量は上記し１こよ
５に５％までに制限される。消泡剤は開示されていない
。

英国特許出願ＧＢ　２，１１６．１９９ＡおよびＧＢ２
．１４０．４５ＯＡ　（いずれもコルゲートーパーモリ
ープに譲渡）には、チキソトロープ性χ示すゲルタイプ
構造を特徴とし、自動食器洗い機での洗浄において効果
的な洗浄カケ発現するのに必要な各種成分のそれぞれ暑
含有しＴこ液体ＡＤＤ組成物が開示されている。チキソ
トロープ性ン有する自動食器洗い俵用ゲル状水性洗剤組
成物は、以下のような配合量の成分ン含有する。なお数
値は重量基準である。

（ａ）トリポリリン酸アルカリ金属塩、５〜３５％；（
ｂ）　　ケイ酸ナトリウム、２．５〜２０％；（ｃ）　
　炭酸アルカリ金属塩、０〜９％；（ｄｌ　　塩素系漂
白剤に対して安定な水分散性の有機洗剤活性物質、０．
１〜５％； （ｅ）　　塩素系漂白剤九対して安定な消泡剤、０〜５
％；（ｆ）　　約０．２〜４％の有効塩素を供与するよ
うな量σ。

塩素系漂白剤化合物； （ｇ）　　組成物罠約２．５〜１０のチキソトロピー指
数ビ付与するのに十分な量のチキソトロープ増粘剤；（
ｈ）必要に応じて、ｐＨ７調整するための水酸化ナトリ
ウム；および （ｉ）　　残量の水 このように配合され１こＡＤＤ組成物は低発泡性であり
、容易に洗浄媒体に溶解し、改良され１こ洗浄性能が最
もよく発揮され易いｐＨ値、すなわちｐＨ１０，５〜１
４．０で最も有効となる。本組成物は通常ゲルとしての
コンシスチンシーケ有する。丁なわち１本組成物は、ビ
ンガム塑性を示し、従って比較的部い降伏価を有する。

粘性の高い不透明のゼリー状物質である。このような条
件下では１本組成物は速やかに流体化し、容易に分散す
る。剪断力の付加が中断されると、流体化した組成物は
。

はぼ剪断カケ加える前のコンシスチンシーに近い尚粘度
のピンガム塑性状態に速やかに戻る。

１９８５年４月１６日付けの米国特許第４，５１１，４
８７号には１食器洗い機用の低発泡性洗剤ペーストが開
示されている。本特許によるチキソトロープ洗浄剤は、
２０℃で少なくとも３０Ｐａ、ｓの粘度（５回転／分の
スピンドル回転速度で回転粘度計を使用して測定）を有
する。本組成物は、微細粉末にしＬ水和メタケイ酸ナト
リウム、活性塩素化合物。

およびヘクトライトタイプの薄層状ケイ酸塩である増粘
剤からなる混合物が基本となっている。少量のノニオン
性テンサイド（ｔｅｎｓ　１ｄｅｓ）およびアルカリ金
属炭酸塩および／まＴこはアルカリ金属水酸比物を配合
してもよ（・。

ベントナイトやヘクトライトのようなりシーと第四アン
モニウム塩σ）ような有機化合物との相互作用によるオ
ルガノクレーの形成についても、既に報告されている（
Ｗ、Ｓ、マーシス、ＪＡＯＣ８゜Ｖｏｌ、６１．Ａ２．
Ｐ、３Ｂ２（１９８４））。

これらの液体ＡＤＤ配合物は、前述のような欠点をもた
ないけれども、あるし・はま１こ前述のような欠点の１
つ以上乞わずかながらもつけれども。

製品の保存寿命乞長＜シ、それによって消費者に受は入
れられ易くするために、物理的安定性および流動学的性
質の緑変安定性’＆３らに改良する必要のあることが明
らかとなっている。

同時に、クレーχベースにした他のチキソトロープ性液
状配合物（例えば、磨きクレンザ−１練り歯磨き、”液
体”石鹸等）の物理的安定性および流動学的性質の経変
安定性乞増大させることが強く要求されている。

発明が解決しようとする課題： 従って５本発明の目的は、チキソトロープクレー水性サ
スペンションの１こめの懸濁剤を提供することにある。

本発明の他の目的は、物理的安定性と流動学的・ツ質の
緑変安定性が改良された。チキソトロープ性のｉ状ＡＤ
Ｄ組成物乞提供することにある。

本発明のさらに他の目的は、低剪断速度時に高粘度を示
し、高剪断速度時に低粘度を示すという特徴（こｎは望
ましいチキソトロープ性の特徴である）に悪影響を与え
ることなく、チキソトロープ増粘剤の配合量を少な（し
たチキソトロープ液状ＡＤＤ組成物を提供することにあ
る。

本発明のさらに他の目的は、＠滴粒子の沈降および相分
離ケ防止するのに有効な少量のポリリン酸カリウムおよ
び少量の脂肪酸金属塩Ｚクレー水性サスペンション中に
均質混合することによって、水性チキソトロープクレー
ペースの組成物（特に。

自動食器洗い機用の液状洗剤ペーストまたはゲル）の安
定性を改良することにある。

本発明のさらに他の目的は、有効な少量のポリリン酸カ
リウムおよび有効な少量の脂肪酸金属塩乞、安定剤とし
てクレー水性サスペンション中に均質混合することによ
って、水性チキソトロープクレーベースの組成物（特に
、自動食器洗〜・機用の液状洗剤ペーストまたはゲル）
の流動学的性質の経変安定性馨改良することにある。

本発明のさらに他の目的は、以下の詳細な説明および好
ましい実施例から明らかとなるが、有効な少量の物理的
安定剤（ポリリン酸カリウムおよび長鎖脂肪酸金属塩）
を通常はゲル様の水性液状組成物中に均質混合すること
によって達成される。

さらに１本発明の好まし℃・特定の実施例によれば、例
えばチキソトロープ剤やトリポリリン酸ナトリウムビル
ダー塩のような、流動学的性質の経時質ｆヒの抑制およ
び懸濁粒子の沈降抑制に有効なある量のポリリン酸カリ
ウムおよびある量の長鎖脂肪酸金属塩乞均質混合し１こ
１通常はゲル様の自動食器洗い機用洗剤組成物が提供さ
れる。

課題ヶ解決するための手段： これらの特定の態様に従って、本発明は、チキソトロピ
ー性を有していて、以下のような成分を重量基準で含有
した１通常はゲル様で水性の自動食器洗（・機用洗剤組
成物を提供する。

（ａ）トリポリリン酸ナトリウム、５〜６５％；（ｂ）
　　ケイ酸ナトリウム、２．５〜２０％；（ｃｌ　　炭
酸アルカリ金属塩、０〜９％；（ｄ）　　塩素系漂白剤
に対して安定な水分散性の有機洗剤活性物質、０．１〜
５％； （ｅ）　　塩素系漂白剤に対して安定な消泡剤、０〜５
％；（ｆ）約０．２〜４％の有効塩素乞供与するような
量の塩素系漂白剤化合物； （ｇ）　　組成物に？ＦＪ２．５〜１０のチキソトロピ
ー指数ヲ付与するのに十分な量のチキソトロープ増粘剤
；（ｈ）　　水酸化ナトリウム、０〜８％：（ｉ）　　
組成物の物理的安定性および流動学的性質の軽質安定性
を増大させるのに有効な量の、ポリリン酸カリウムおよ
び長鎖脂肪酸の多価金属塩；および （ｊ）残量の水 さらに特定の態様に関連して１本発明は、上記したよう
な自動食器洗い桟用液状洗剤（ＬＡＤＤ）組成物乞有効
量含有し１こ水性洗浄浴を用（・て、自動食器洗い機中
で食器類ケ洗浄てろ方法ヶ提供する。本発明の特定の態
様によれば、ＬＡＤＤ組成物は自動食器洗い機のディス
ペンサーカップ中に容易に注ぎ込むことができ、わずか
数秒間以内に速やかに増粘して１通常の状態であるゲル
様またはペーストの状態になる。

一般にＬＡＤＤの洗浄効力は、（ａ）有効塩素の量；（
ｂ）アルカリ度；（Ｃ）洗浄媒体に対する溶解度；およ
び（ｄ）泡発生の抑制度に直接関係する。ＬＡＤＤ組成
物のｐＨは、好ましくは少なくとも約９．５．さらに好
ましくは約１０．５〜１４゜０．最も好ましくは少なく
ともｆｌｌｌ、５である。炭酸塩の存在が必要となるこ
とも多いが、これは炭酸塩が所望のｐＨレベルを保持す
るのに有効な緩衝液として作用するからである。しかし
ながら炭酸塩χ過剰に使用することは避けなげればなら
ない、なぜなら炭酸塩の針状結晶が形成される１こめに
ＬＡＤＤ組成物の安定性、チキソトロピーおよび／まγ
こは洗浄力が、さらにまた例えばスクィーズチューブボ
トルからのＬＡＤＤ組成物の分散性が損なわれるからで
ある。

苛性ソーダ（ＮａＯＨ）は、消泡剤であるリン酸エステ
ルまたはホスホン酸エステルを中和する機能モ果たす。

ＬＡＤＤ組成物中には、約０．５〜６重量％のＮａＯＨ
およびＦ１２〜９重量％の炭酸ナトリウムを配合するの
が普通であるが、十分なアルカリ度はＮａＴＰＰおよび
ケイ酸ナトリウムによって与えられることに留意すべき
である。

ＬＡＤＤ組成物中に通常は約８〜３５重量％、好ましく
は＃２０〜３０重量％配合されるＮａＴＰＰは、重金属
？含んで℃・ないことが好ましい。重金属が存在すると
、好ましい次亜塩素酸ナトリウムや他の塩素系漂白剤化
合物ケ分解または不活性化する傾向があるからである。

ＮａＴＰＰは無水のものでも、水和し１こものでもよく
、約１８重量％以上の水に相当する水和数が６の六水和
物も含まれる。

特に好ましいＬＡＤＤ組成物は５例えば、無水のＮａＴ
ＰＰと大水物となっているＮａＴＰＰの重量比が０．５
　：　１〜２：１（約１：１が特に好ましい）であると
きに得られる。

食器洗い機の効率Ｚ高める１こめに、また食器洗℃・機
の使用時に過剰の泡が存在することによって起こる不安
定化の影響を最小限に抑えるために、泡の発生を抑制す
ることが重要である。泡の発生は、洗剤活住物質（主た
る泡発生成分）のタイプおよび／または使用量を適切に
選択することによって十分に抑えることができる。発泡
の程度は食器洗い機中の洗浄水の硬度にも幾分依存し、
従って水の軟化効果７有するＮａＴＰＰの配合比ギン適
切に調節すれば、所望の発泡抑制程度が得られ易（なる
。しかしながら、一般には塩素系漂白剤に対して安定な
消泡剤を配合するのが好ましい。特に効果的なのは。

ＨＯ−Ｐ−Ｒ ＯＲ という化学式のアルキルホスホン酸エステル（例えば、
ＢＡＳＦ−ワイアンド、ト社（ＰＣＵＫ−ＰＡＥ）から
市販さｔしている）、および ｌ−１０−Ｐ−ＯＲ ＯＲ というｆヒ学式のアルキル酸性リン酸エステル（例えば
、ツーカー社（ＳＡＰ）およびす、ブザツク社（ＬＰＫ
ｎ　−１５８）　　から市販されている）であり。

各タイプのエステルにおけろ２つのＲ基は、それぞれ独
立していてＣＩ□−卸のアルキル基を表す。これら２つ
のタイプのエステル、もしくは塩素系漂白剤に対して安
定な他のタイプのエステル混合物。

または同じタイプのモノエステルおよびジエステルの混
合物を使用することもできる。特に好まし〜・のは、モ
ノステアリル／ジステアリル（１，２／１　）撃性リン
酸エステル（す、ブザツク社まγこはニージン・カルプ
ラン社）のような、モノ−およびジーＣ，，−Ｉ、アル
キル酸性リン酸エステルの混合物である。組成物中にお
ける消泡剤の配合比率は０．１〜５重量％、好ましくは
約０．１〜０．５Ｍ量％であり、洗剤活性物質（ｄ）対
消泡剤（ｅ）の重量比は通常ＦＪ１０二１〜１：１．好
ましくは約５＝１〜１：１である。使用することのでき
る他の消泡剤としては、例えば公知のシリコーンがある
。さらに、ステアリン酸塩（例えばステアリン酸アルミ
ニウム）σ）ような安定化塩の多（が消泡剤として有効
に使用できろことも、不発明の利点である。

本発明の組成物には９例えばジクロロ−イソ７アヌレー
ト、シクロロージメチルヒダントイン。

ある〜・は塩素化ＴＳＰなど、どのような塩素系漂白剤
化合物も使用することができろけれども、次亜塩素酸の
アルカリ金属塩９丁なわちカリウム塩。

リチウム塩、マグネシウム塩、およびナトリウム塩が好
ましく１％に好ましいのはナトリウム塩である。ｆＪＯ
，２〜４．０ｉｔｔ％の有効塩素（有効塩素の量は１例
えば１００部の組成物乞過剰の塩酸で酸性化することに
よって求める）が供与されるためには、組成物中に十分
な塩素系漂白剤化合物が含有されていなければならな（
・。約０．２〜４．０重量％の次亜塩素酸ナトリウムを
含有している溶液は、はぼ同じパーセンテージの有効塩
素を供与する。約０．８〜１．６重量％の有効塩素が特
に好ましい。例えば、有効塩素が約１１〜１６％の次亜
塩素酸す）　ＩＪウム（ＮａＯＣｌ）溶液乞、約６〜２
０％、好ましくはｆＪ７〜１２％の量において使用する
のが有利である。

ケイ酸ナトリウムはアルカリ度を付与し、精巧な陶磁器
の光沢や模様ヶ保護する役割乞果二丁ものであり、組成
物中に通常ＦＪ２．５〜２０重量％、好ましくは約５〜
１５重量％使用されろ。ケイ酸ナトリウムは通常水溶液
の形で、好ましくはＮａ、Ｏ：５ｉｎ２σ）比が約１：
２〜１　：　２．８の水溶液の形で配合される。

本発明において有用な洗剤活性物質は塩素系漂白剤（特
に次亜塩累酸塩系僚白剤）の存在下で安定でなければな
らず、有機アニオン界面活性剤、アミンオキシド、ホス
フィンオキシト、スルホキシド、ぼりはベタイン等の水
分散性界面活性剤タイプθ）ものが好ましく、なかでも
最初のアニオン界面活性剤が最も好ましい、これらの物
質は１通常約０．１〜５％、好ましくは約０．６〜２．
０％使用される。本発明において特に好ましい界面活性
剤は。

直鎖状まγこは枝分かれ状の、アルカリ金槙モノ−およ
び／またはジー（Ｃｓ−ｎ）アルキルジフェニルオキシ
ドモノおよび／まＴこはジサルフェートまたは２スルホ
ネート（例えば、ＤＯＷＦＡＸ６Ｂ−２およびＤＯ〜Ｖ
ＦＡＸ　２Ａ−１として市販されている）である。さら
に、界面活性剤は組成物中の他θ）成分と相溶しうろも
のでなければならない。他の適切な界面活性剤としては
、第一級のアルキル硫酸塩。

アルキルスルホ／酸［、アルキルアリール−スルホン酸
塩、および第二級のアルキル硫酸塩等がある。さらに他
の例としては、ドデシル硫酸ナトリウムやタローアルコ
ール硫酸ナトリウムのようなＣｌ０−１８アルキル硫酸
ナトリウム、ヘキサデシル−１−スルホン酸ナトリウム
のようなＣｌｏ−＋ａアルカンスルホン酸ナトリウム、
およびドデシルペンゼンスルホン酸ナトリウムのような
Ｃｌ２−１８アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム等
がある。なおこれらの対応するカリウム塩も使用するこ
とができる。

他の適切な界面活性剤または洗剤として、アミンオキシ
ド界面活性剤は通常Ｒ２Ｒ’Ｎ−０という構造ケ有し、
各Ｒは低級アルキル基（例えばメチル）χ表し　Ｈ４は
炭素数が８〜２２の長鎖アルキル基（例えばラウリル、
ミリスチル、パルミチル、またはセチル基）７表丁。ア
ミンオキシドの代わりに、対応するホスフィンオキシト
界面活性剤Ｒ２Ｒ１ＰＯまたはスルホキシド界面活性剤
ＲＲＩＳＯも使用することができる。ベタイン界面活性
剤は通常Ｒ２Ｒ’Ｎ−Ｒ３ＣＯＯ−という構造を有し、
各Ｒは炭素数が１〜５の低級アルキレン基乞表す。これ
らの界面活性剤の具体的な例としては、ラウリル−ジメ
チルアミンオキシド、ミリスチルジメチルアミンオキシ
ド、対応するホスフィンオキシトおよびスルホキシド、
およびドデシルジメチルアンモニウムアセテート、テト
ラデシルジエチルアンモニウムペンタノエート、ヘキサ
デシルジメチルアンモニウムヘキサノエート等も含め１
こ対応するベタインなどがある。生分解性の点から、こ
ｎらの界面活性剤におけるアルキル基は直鎖状であるこ
とが好ましい。

上記のタイプの界面活性剤は全て当業界では公知のもθ
）であり１例えば米国特許第３，９８５．６６８号およ
び４．２７１，０３０号に記載されている。

チキソトロープ増粘剤、すなわち本件媒体にチキソトロ
ープ性を付与する増粘剤ま定は懸濁剤は。

当業界では公知であり、有機化合物もしくは無機化合物
で水溶性であっても、水分散性であっても。

コロイド形成性であってもよ（、まγこ単量体であって
も、Ｎ合体であってもよく、そして当然θ）ことながら
、これらの組成物中において安定でなけ７しはならない
（例えば、尚いアルカＩＪ　１ｌｆｆｉおよび次亜塩素
哨ナトリウムのような塩素系漂白剤化合物に対して安定
でなければならな（・）。通常特に好ましいものは、ス
メクタイトおよび／またはアタパルジャイトタイプの無
機のコロイド形成性クレーである。前記のＧＢ　２，１
１６．１９９Ａ　　およびＧＢ２．１４０．４５　ＯＡ
のＬＡＤＤ組成物においては、所望のチキソトロープ性
およびビンガム塑性を付与するγこめに、これらの物質
を通常は約１．５〜１０重量％。

好ましくは２〜５重量％使用している。本発明のＬＡＤ
Ｄ組成物の利点の一つは１本発明によるポリリン酸カリ
ウムおよび脂肪酸金属塩の安定剤を存在させることによ
って、チキソトロープ増粘剤が少な（ても、所望のチキ
ソトロープ性およびビンガム塑性が得られると（・５点
である。例えば、スメクタイトおよび／またはアタパル
ジャイトタイプの無機コロイド形成性クレーは１通常Ｆ
Ｊ０．１〜０、５％、好ましくは約０．２〜Ｑ、４％使
用されるが。

ポＩＪ　ＩＪン酸カリウムおよび脂肪酸金属塩の物理的
安定剤と組み合わせて使用したときには、所望のチキソ
トロープ性およびビンガム塑性を付与させるのに０．２
５〜０．６０％で十分である。

スメクタイトクレーには、モンモリロナイト（ベントナ
イト）、ヘクトライト、アタパルジャイト、スメクタイ
ト、サボナイト等がある。モンモリロナイトクレーは好
ましいクレーであり、ジョーシア・カオリン・カンパニ
ーからチキソゲル（登録商標）、４６１およびゲルホワ
イト（登録商標）ＧＰ、Ｈ等の商品名で、またルサーン
・クレー・プロダクツから工、タガム（登録商標）ＧＰ
、Ｈ等の商品名で市販されている。アタパルジャイトク
レーとしては、エンゲルハルトミネラル＆ケミカルズ・
コーポレーー／″ヨンからアクゲル（登録商標）の商品
名で、すなわちブタゲル４０．アタゲル５０゜アクゲル
１５０として市販されて〜・るものがある。

本発明においては、スメクタイトタイプとアクパルジャ
イトタイプを４：１〜１：５の重量比で混合したものも
有用である。前記のタイプの増粘剤または懸濁剤は当業
界では公知であり１例えば米国特許第３，９８５．６６
８号に記載されている。ＬＡＤＤＮｉ成物中に研磨剤ま
たは麿き剤乞配合することは避けるべきである、なぜな
ら精巧な皿類や部数ガラス製食器類等の表面が損なわれ
るからである。

当然のことながら１組成物中に含有される水の量は、多
めに使用して粘度がかなり１氏＜なつ１こり。

流動性が高くなり丁ぎＴこりしてはならず、また少なめ
に使用して粘度がかなり尚くなっ１こり、流動性が低く
なり丁ぎたりしてはならな〜・。いずれの場合もチキソ
トロープ性は減少するかまたは消滅する。こσ）ような
水の配合量は、個々の場合において通常の実験手順で容
易に定めることができ。

通常は約３０〜７５重量％、好ましくは約３０〜６５重
量％使用する。なお配合する水は、脱イオン化し１こも
の、または軟水化したもの乞使用丁べぎである。

これまでのところ、ＬＡＤＤ組成物の説明は、特に注記
し１こもθ）を除き、前記の英国特許出願ＧＢ２．１１
６，１ソソＡＲＭよびＧＢ　２，１．！１０．．！１５
０（出願者の譲受人に譲渡）に開示されて（・る組成物
に従って行っている。

英国特許出願ＧＢ　２，１１６，１９９ＡおよびＧＢ２
．１４０，４５０によるＬＡＤＤ組成物は、改良され１
こ流動学的性質（組成物の粘度乞剪断速度の関数として
試験することによって評価する）乞示す。本組成物は、
低剪断速度においてより筒〜・粘度を、ま１こ高剪断速
度においてより低い粘度を示し、従って、標準的な食器
洗い機内にて生じる剪断速度で効率的な流動化およびゲ
ル化が起きていることがわかる。実用面において、この
ことは、先行技術による液状またはゲル状のＡＤＤ組成
物に比べて、食器洗い機のディスベンサーカ、ブ中にお
けるリーキングが少なくなるだけでなく、注入特性およ
び処理特性が改良されたことを意味する。３〜５ｏｒｐ
■に相当する剪断速度に対して、粘度（プル、クツイー
ルド）は約１０．０００〜３０，０００　ｃｐｓから約
２．０１１０〜６．０００　ｃｐｓ　　までの範囲で変
化した（作製後１日経過し１こ時点で室温において、Ｌ
ＶＴプル、クツイールド粘度計を用い、４号スピンドル
ケ適用してろ分径に測定）。Ｚ４ｓｅｃ−’の剪断速度
は、約６のスピンドル回転数に相当する。剪断速度が？
ｆ！：Ｊｉ。

倍増穴すると、粘度は約６〜ソ倍低下する。先行技術に
よるＡＤＤゲルの場合、対応する粘度低下はわずか２倍
であった。さらにこうした組成物の場合、スピンドル回
転数が約３ｒｐｗで測定した初期粘度はわずか２，５０
０〜２，７００　ｃｐｓ　Ｌかなかった。このよう′に
、先行発明の組成物は、低剪断速度において流動化の限
界乞示し、また剪断速度の増加分に対する粘度の減少分
の程度がかなり大きい。先行発明によるＬＡｒｌＤ組成
物のどの性質は、３　ｒｐｓと６０甲に対する見掛は粘
度の比であるチキソトロピー指数（ＴＩ）に関してまと
められている。先行発明の組成物のＴＩは２〜１０であ
る。試験したＬＡＤＤ組我物は、剪断力を付加？中断し
１こときに。

もとの静止状態のコンシスチンシーに速やかに戻った。

本発明は、英国特許出願ＧＢ　２，１１６．１ソ９Ａお
よびＧＢ　２，１．！ｔｏ、４５０、および米国特許出
願第７４４，７５４号による液状水付ＡＤＤ組成物の物
理的安定性、すなわち相分離や沈降の起こりにくさが、
有効な少量のポＩＪ　ＩＪン酸カリウムおよび有効な少
量の長釦脂肪酸金属塩乞組成物に加えろことによって。

大幅に改良されるかあるいは悪影響乞受けることなく、
同時に流動学的性質の経時変化および温度変化に対する
安定性が大幅に改良されるという発見に基づいている。

流動学的性質の改良の例として、わずか１〜２％以下の
ポリリン酸カリウムおよび０．２５〜０．５０％の脂肪
酸金属塩の安定剤を配合すると、例えばスピンドル回転
数が６という低剪断速度における粘度が２〜３倍に上昇
することが見出されている。

同時に物理的安定性が大幅に改良され、１２週間以上経
過した後でも、また０℃付近から４０℃までの温度範囲
においても、ポリリン酸カリウムおよび脂肪酸金属塩の
安定剤を含有し１こ組成物は。

流動学的性質の経時変化および温度変化が起こりに＜＜
、また視認できるようないかなる相分離も起こらない。

使用することのできるポリリン酸カリウムは通常市販さ
れている。ポリリン酸カリウムの’ｌの例としては、ト
リポリリン酸カリウム（ＴＰＰ）。

ピロリン酸カリウム、およびヘキサメタリン酸カリウム
等がある。これらの中では、トリポリリン酸カリウム（
ＴＰＰ）が好ましい。

所望する物理的安定性の増大を達成するのに必要なポリ
リン酸カリウムの配合量は、脂肪酸金属塩の特性、チキ
ソトロープ剤、洗剤活性化合物。

無機塩、トリポリリン酸ナトリウム、その他のＬＡＤＤ
成分の特性と使用量、および予想される保存条件と輸送
条件等のようなファクターによって変わる。

使用することのできるポリリン酸カリウム安定剤（５０
％ＡＩ）の配合量は１通常ＦＪ０．５〜３．０％、好ま
しくは約０．８０〜２．０％、特に好ましくは約１．０
〜１．８％である。

好ましい長鎖脂肪酸は、脂肪酸のカルボキシル基の炭素
原子も含めて１通常は炭素数がｆＪ８〜２２の高級脂肪
酸、好ましくは炭素数が約１０〜２０の高級脂肪酸、特
に好ましくは炭素数が約１２〜１８の高級脂肪酸である
。脂肪族基は、飽和基であっても不飽和基であっても、
まり直鎖状であっても枝分かれ状であってもよい。好ま
しいのは直鎖状の飽和脂肪酸である。タロー脂肪酸、コ
コヤシ脂肪酸、大豆脂肪酸等のような天然資源から得ら
れる脂肪酸、または工業的製造プロセスによる合成原料
から得られる脂肪酸の混合物も使用することができる。

多価金属塩安定剤乞形成することのできる脂肪酸の例と
しては、デカン酸、ドデカン酸、パルミチン酸、ミリス
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸、エイコサン酸、タ
ロー脂肪酸、ココヤシ脂肪酸、大豆脂肪酸、およびこれ
らの混合物などがある。ステアリン酸および混合脂肪酸
が好ましい。

好ましい金属は、マグネシウム、カルシウム。

アルミニウム、および亜鉛のような１元素周期表のＩＩ
　Ａ族、ＩＩＢ族、およびＴＩＩ　Ｂ族の多価金属であ
るが、１１［Ａ族、ＴＶＡ族、ＶＡ族、Ｖｒ　Ａ族、Ｖ
ＩＩＡ族、ＴＢ族、ＴＶＢ族、ＶＢ族、〜１８族、■Ｂ
族および〜’ＩＩＩ族の金属ン含む他の多価金属も使用
することができる。これらの他の多価金属の特定の例と
しては、Ｔｉ　、Ｚｒ、Ｖ、Ｎｂ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、
Ｎｉ　、Ｃｄ、Ｓｎ、Ｓｂ、およびＢｉ　などがある。

通常、金属は２価〜５価の状態で存在させることができ
る。金属塩はより高（・酸化状態で使用するの“が好ま
しい。食料品の取り扱いや保存または処理に使用される
物品と接触するような用途、または人間や動物に接触す
るような用途に対しては、金属塩は当該金属の毒性乞考
慮して選択しなければならない。この１こめに。

概して安全な食品添加物として、カルシウム塩およびマ
グネシウム塩が特に好まし℃・。

これらの金属塩の多（は市販されている。例えば、アル
ミニウム塩は二酸塩の形、′″ｒなゎち三ステアリン酸
アルミニウムＡＩ（Ｃ，□Ｈ３５α℃）３のようなステ
アリン酸アルミニウムの形で入手することができる。−
酸塩、例えば−ステアリン酸アルミニウムＡ１（ＯＨ）
２（Ｃ３７Ｈ３５ＣＯＯ）、および二酸塩、例えばニス
テアリン酸アルミニウムＡＩ（ＯＨ）（ＣＩ７Ｈ３５α
℃）２゜および−酸塩、二酸塩、二酸塩の２つまたは６
つの混合物を価数が＋６の金属、例えばＡＩ　の代わり
に使用することができ、また−酸塩と二酸塩の混合物を
価数が＋２の金属１例えばＺｎ　の代わりに使用するこ
とができる。＋２価金属の二酸塩。

＋６価金属の二酸塩、＋４価金属の四酸塩、および＋５
価金属の五酸塩乞多めの割合で使用するのが最も好まし
い。例えば、全金属塩のうち少なくとも３０％、好まし
くは少なくとも５０％、特に好ましくは８０〜１００％
　が可能な最大酸化状態にあること、すなわち可能な原
子価座のそれぞれが脂肪酸残基で占有されているのが望
ましい。

前記し１こように脂肪酸金属塩は一般には市販されてい
るが、例えば脂肪酸エステル乞ケン比し、次いで多価金
属の水酸化物まγこは酸化物で処理する（例えばアルミ
ニウム塩の場合は１人ようばんやアルミナ等で処理する
）ことによって容易に得ろことができる。

ステアリン酸カルシウム、丁なわちニステアリン酸カル
シウム、ステアリン酸マグネシウム、丁なわちニステア
リン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウム、丁な
わち三ステアリン酸アルミニウム、およびステアリン酸
亜鉛、すなわちニステアリン酸亜鉛などは、好ましい脂
肪酸多価金属塩安定剤である。天然に産出する混合脂肪
酸、および工業的製造プロセスにより得られろ混合脂肪
酸も、長鎖脂肪酸の安価でしかも有効な原料として使用
することができる。

所望の物理的安定性の増大を達成する１こめの。

ボＩＪ　＋、１ン酸カリウムおよび脂肪酸塩の安定剤の
配合量は、脂肪酸塩の特性、チキソトロープ剤、洗剤活
性ｒヒ合物、無機塩、ＮａＴＰＰ、およびその他のＬＡ
ＤＤ成分の特性と使用量、並びに予想される保存条件お
よび輸送条件など種々のファクターによって変わる。

しかしながら、脂肪酸多価金属塩安定剤の使用量は１通
常約０．１０〜０．５％、好ましくは約０，２〜０．４
％、特に好ましくは約０．２５〜０．６０％である。脂
肪酸多価金属塩安定剤とポリリン酸カリウムを併用てる
と、長期にわ１ころ物理的安定性および流動学的性質の
経時変化並びに温度変化に対する安定性が得られ、また
長時間静置しても、あるいは低温および高温での輸送時
にも相分離が起こらない（この点は広く一般に受は入れ
られる製品に対する要件である）。

本発明のある実施例においては、上記の脂肪酸金属塩の
代わりに、脂肪酸そのものが安定剤として使用されてい
る。

例えば、使用することのできる長鎖脂肪酸は、脂肪酸の
カルボキシル基の炭素原子も含めて１通常は炭素数がＦ
：Ｊ８〜２２．好ましくは炭素数が約１０〜２０．さら
に好ましくは炭素数がＦＪ１２〜１８の冒級脂肪族脂肪
酸である。脂肪族基は飽和基であっても不飽和基であっ
ても、また百釦状であっても枝分かれ状であってもよい
。好ましいのは百釦状の飽和脂肪酸である。タロー脂肪
酸、ココヤシ脂肪酸、大豆脂肪酸等のような天然資源か
ら得られろ脂肪酸、または工業的製造プロセスによる合
成原料から得られる脂肪酸の混合物も使用することがで
きる。

安定剤として使用することのできる脂肪酸の例としては
、デカン酸、ドデカン酸、パルミチン酸。

ミリスチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、
エイコサン酸、タロー脂肪酸、ココヤシ脂肪酸、大豆脂
肪酸、およびこれらの酸の混合物等がある。

脂肪酸の多くは市販されている。例えば、ステアリン酸
とベヘン酸は容易に入手できる。天然に産出する混合脂
肪酸、および工業的製造プロセスにより得られる混合脂
肪酸も、長鎖脂肪酸の安価でしかも有効な原料として使
用することができろ。

脂肪酸のナトリウム塩およびカリウム塩も安定剤として
使用することができる。

使用することのできろ脂肪酸安定剤および／またはその
ナトリウム塩またはカリウム塩の量は。

前記の脂肪酸金属塩の場合と同じ範囲の量である。

以下に記載する例から、物理的安定剤とチキソトロープ
剤の量、配合比率、およびタイプによって変わるが、ポ
リリン酸カリウムと脂肪酸安定剤えると、物理的安定性
が増大するだけでなく、場合によっては同時に見掛は粘
度が増大し、ま１こ流動学的性質の経時変化および／ま
たは温度変化に対でる安定性も得られることがわかるで
あろう。

物理的安定剤はクレー増粘剤乞加える直前に添加する。

塩素系漂白剤化合物を除き、トータルの塩濃ｆｉｉ　（
ＮａＴＰＰ　、ケイ酸ナトリウム、および炭酸塩）は、
通常組成物中ＦＩ２０〜５０重量％、好ましくは約３０
〜４０重量％である。

ＬＡＤＤ組成物の各成分乞混合する１こめの好まし−・
方法は、先ず第一に、水、消泡剤、洗剤、物理的安定剤
（トリポＩＪ　ＩＪン酸カリウムおよび脂肪酸塩）およ
びチキソトロープ剤（例えば、クレー）の混合物に炸裂
することからなる。これらの成分を高剪断条件下で、好
ましくは室温から始めて混合して均一な分散物乞形成さ
せる。この予備混合した部分に、低剪断混合条件下で残
りの成分を投入する。例えば、必要量の予備混合物を低
剪断ミキサーに投入しｒｓ後に、残りの成分を攪拌しな
がら、逐次または同時に加える。成分は逐次加えるのが
好ましいが、ある１つの成分の添加が全て完了しな（て
も、次の成分を加え始めてよい。さらに、成分の１つ以
上を分割して異なる順番で加えてもよい。残りの成分馨
次のような順序で加えることによって良好な結果が得ら
れた。すなわち。

水酸化ナトリウム、炭酸アルカリ金属塩、ケイ酸ナトリ
ウム、トリポリリン酸ナトリウム（水相物）、トリポリ
リン酸ナトリウム（無水または最大５％水）、漂白剤（
好ましくは次亜塩素酸ナトリウム）。

そして水酸化ナトリウムという順序である。

香料、ベンゼンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホ
ン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、およ
びクメンスルホン酸ナトリウムのようなヒドロトロープ
剤、保存剤、染料、および顔料などの他の従来成分は１
組成物中に少量、通常は約３重量％以下、配合すること
ができ、当然のことながら、これらの成分は全て塩素系
漂白剤に対して、ま１こ扁アルカリ度に対して安定であ
る。

着色に関して特に好ましいのは、塩素比フタロシアニン
およびアルミノケイ酸塩のポリサルファイドであり、そ
れぞれ明るい緑および青の色調を与える。白色化まＴこ
はぼかしを入れた色調にするにはＴｉＯ２Ｙ使用するこ
とができる。

本発明の液状ＡＤＤ組成物は、適切な洗剤ディスヘンサ
−Ｚ備えγこ自動食器洗い機において、有効量の本組成
物を含有しＴこ水性洗浄浴で皿類や台所用品を洗浄する
公知の方法で容易に使用することができる。

本発明は特に自動食器洗い機用液状洗剤としての用途に
関して説明してきたが１通常の当業者にとって、トリポ
リリン酸カリウムおよび長鎖脂肪酸金属塩７加えること
によって得られる利点、すナワチクレーベースのチキソ
トロープサスペンションの物理的安定性の増大および流
動学的性質の軽質安定性の増大は、他のクレーベースの
チキソトロープサスペンション（例えば、前記の米国特
許第３．９８５．６６８号に記載の磨きペースト配合物
）に対しても同じように当てはまることは自明である。

本発明は棟々の方法で実用に供することが可能であり、
以下にいくつかの実施例を挙げて本発明乞例証する。

特に明記しない限り１本明細書で記載する量と比率は全
て重量基準である。

実施例１ トリボＩＪ　ＩＪン酸カリウムと脂肪酸金属塩の安定剤
の効果を実証するために、トリポリリン酸カリウム、脂
肪酸金属塩、およびチキソトロープクレー増粘剤の量を
以下のように種々変えて、液状ＡＤＤ配合配合物製作１
こ。

チキソトロープクレー配合物 脱イオン水（１００％に調整）　　　　　　３３．０６
−４２．５５リン酸モノステアリル　　　　　　　　　
　　０．１６トリポリリン酸カリウム（５０％ＡＩ）　
　　　　０−１．６ステアリンｒルミニウム　　　　　
　　　　０−０．４フアーマゲルＨＯ，２５−２，０ これらの成分χ室温にて高剪断条件下で混合し。

次いで以下のような成分を室温で加えた。

苛性ソータ！（５０％Ｎａ０Ｈ）　　　　　　　　　　
　２．２−１０．２炭酸ナトリウム、無水　　　　　　
　　　　　　　　　５．００次亜塩累酸ナトリウム水溶
夜（有効塩素１１％）　　９００液状ＡＤＤ配合物１〜
９７作製し、密度　３　ｆｐｌと５ｏｒｐｍにおける見
掛は粘度、セして静置条件および輸送テストにおける物
理的安定性（相分離）乞測定した。得られた結果を第１
表と■表に示す。

第■および■表に記載したデータから、以下のような結
論が導かれる。

０．１％のステアリン酸アルミニウムと１．２５％のフ
ァーマゲルＨな配合すると（実験番号２；対照標準）、
実験番号１（対照標準）に比べて、見掛は粘度が変化せ
ずに物理的安定性が増大する。

０．４％のステアリン酸アルミニウムと０．２５％のフ
ァーマゲルＨＹ配合すると（実験番号３；対照標準）、
実験番号１（対照標準）および２（対照標準）に比べて
、物理的安定性および見掛は粘度が増大する。ステアリ
ン酸アルミニウムの配合量乞０，４％に増や丁と（実験
番号３；対照標準）。

クレーの配合量を１．２５％（実験番号２；対照標準）
から０．２５％に減らすことができ、しかも配合物の物
理的安定性は保持される。

さらに第１表のデータから、約１．６％のトリボリリン
酸カリウムと０．５％または０．３％のファーマゲルＨ
ｖ併用すると（実験番号４と６）、配合物の物理的安定
性は悪影響を受けずに流動学的性質の軽質安定性が改良
されることがわかる。

第１表の注記 （２）高さＣＲＴ＝室温＝２０±２℃）（３）重量（Ｒ
Ｔ＝室温＝２０±２℃）流動学的性質の経時変化を調べ
る定めに、実施例１の実験番号２〜７の見掛は粘度’＆
、３ｒｐｌと３０ｒｐｆｆｉについて、１日後、２週間
後、４週間後。

６週間後、および１２週間後に測定し、得られた結果乞
第■表に記載し１こ。

第１表のデータから、１．６％のトリポリリン酸カリウ
ム乞配合すると（実験番号４．６．７　）、時間ととも
に見掛は粘度がかなり変化する実験番号ろと５（対照標
準）と比べて、ファーマゲルＨクレー含量が０．３％お
よび０．５％にお〜・て、配合物の物理的安定性７変化
させろことなく、流動学的性質の経堂安定性が大幅に改
良されることがわかる。

第■表 ｄ　　　３８／６．９　５６／８　７０／９．８　９１
／１２１００／１３６　　　　８／ｇ、８　３０／４　
　２６１５．０　６０１５．１　３８１５Ａ７　　２０
／４．１　３５／１０．１２０１５．０　２５／６　３
６／１０（１）棚に静置したガラスボトルにおいて、４
号スピンドルで３分後に測定。

（２）測定せず。

実施例６ 実施例１の場合と同じ一般手順に従って１次のようなゲ
ル様のチキソトロープ液状ＡＤ　Ｄ’ａ’作製した。

リン酸モノステアリル　　　　　　　　　　　　　　　
　０，１６ダウフア、クス５Ｂ４２　　　　　　　　　
　　　　０．３６サーモフオスＮＷ　　　　　　　　　
　　　　　　　１２．０サーモフオスＮヘキサ　　　　
　　　　　　　　　１２．０トリポリリン酸カリウム（
５０％ＡＩ　）　　　　　　　　　　　１．６ステアリ
ン酸アルミニウム　　　　　　　　　　　　０．２５炭
酸ナトリウム、無水　　　　　　　　　　　　　　　　
　４．９苛性ソーダ水溶液（５０％Ｎａ０Ｈ）　　　　
　　　　　　　　６．２フアーマゲルＨ１，２５ 次亜頃素酸ナトリウム水溶液（１１％）１．０水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部ｐＨ
＝１３〜１３．４ 少量の香料や顔料等を配合物に加えてもよい。

本組成物は、良好なチキソトロープ性、良好な相分離安
定性、および猜動学的件質の緑変に対する良好な安定性
χ有していることが判明した。

実施例４ 実施例乙における１、６％のトリポリリン酸カリウムの
代わりに１．６％（５０％ＡＩ）のピロリン酸カリウム
を使用した以外は、実施例６の場合と同様にしてゲル様
のチキソトロープ液状ＡＤＤχ作製した。実施例乙の場
合と類似の結果が得られ１こ。

実施例５ 実施例１の場合と同じ一般手順に従って１次のようなゲ
ル様のチキソトロープ液状ＡＤＤＹ作製した。

成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　配合量（
重ｔ％）ケイ酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　
　　　　７．．１８（Ｎａ２０：５ｉ０２比が１：２．
４の４７．５％水溶液）リン酸モノステアリル　　　　
　　　　　　　　　　　０．１６ダウフア、クス３Ｂ−
２０，３６ サーモフ、スＮＷ　　　　　　　　　　　　　　　１２
．０サーモフオスＮヘキサ　　　　　　　　　　　　　
１２．０トリポリリン酸カリウム（５０％ＡＩ）　　　
　　　　　　　　１．６ステアリン酸　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．４炭酸ナトリウム、無水　
　　　　　　　　　　　　　　　　５．０苛性ソーダ水
溶液（５いａＯＨ）　　　　　　　　　　　３．１ファ
ーマゲルＨＤ、５ 次亜頃素酸ナトリウム水溶液（１１％）１．０水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部少
量の香料や顔料環？配合物に加えてもよい。

実施例６ 実施例１の場合と同じ一般手順に従って、次のようなゲ
ル様のチキソトロープ液状ＡＤＤＹ炸裂しγこ。

成　　　　分　　　　　　　　　　　　　　　配合量（
重量％）リン酸モノステアリル　　　　　　　　　　　
　　　　　０．１６ダウフア、クス３Ｂ−２０，３６ サーモフオスＮＷ　　　　　　　　　　　　　　　　１
２．０サーモフすスＮヘキサ　　　　　　　　　　　　
　１２．０トリポリリン酸カリウム（５０％ＡＩ　）１
．６ペヘン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０．２炒噴１カトリウム、無水　　　　　　　　　
　　　　　　　　　５．０苛性ソーダ水溶液（５０ハａ
ＯＨ）　　　　　　　　　　　６．２フアーマゲルＨＯ
１５ 次亜塩素酸す）ＩＪウム水溶液（１１％）１．０水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部少量
の香料や顔料等を配合物冗加えてもよい。

これまでの詳細な説明は単に例証するために与えらｔｔ
　７Ｃものであり１本発明の精神Ｚ逸脱することなく種
々の変形が可能であることは自明である。

Claims (27)

【特許請求の範囲】
1. （１）クレーチキソトロープ剤、ポリリン酸カリウム、
   少なくとも１種の長鎖脂肪酸または長鎖脂肪酸金属塩、
   水、および有機洗剤、ｐＨ調整剤、塩素系漂白剤、洗剤
   ビルダー、金属イオン封鎖剤、消泡剤、研磨粒子、およ
   びこれらの混合物からなる群から選ばれる少なくとも１
   つの追加成分からなる水性チキソトロープ液状組成物で
   あって、このとき前記のポリリン酸カリウムおよび前記
   の脂肪酸または脂肪酸金属塩の配合量が、組成物の物理
   的安定性と流動学的性質の安定性を増大させるのに有効
   な量であるような水性チキソトロープ液状組成物。
2. （２）前記組成物がトリポリリン酸カリウム、ピロリン
   酸カリウム、およびヘキサメタリン酸カリウムのうちの
   少なくとも１種からなる、特許請求の範囲第１項に記載
   の組成物。
3. （３）前記組成物がトリポリリン酸カリウムからなる、
   特許請求の範囲第１項に記載の組成物。
4. （４）前記脂肪酸金属塩が、炭素数約８〜２２の長鎖脂
   肪酸の、元素周期表におけるII、IIIまたはIV族の金属
   の多価金属塩またはこれらの金属塩の２種以上の混合物
   からなる、特許請求の範囲第１項に記載の組成物。
5. （５）多価金属がアルミニウム、亜鉛、カルシウム、ま
   たはマグネシウムである、特許請求の範囲第１項に記載
   の組成物。
6. （６）前記脂肪酸金属塩がステアリン酸アルミニウム、
   ステアリン酸カルシウム、またはステアリン酸マグネシ
   ウムである、特許請求の範囲第１項に記載の組成物。
7. （７）およその重量基準で、 （ａ）トリポリリン酸ナトリウム、５〜６５％；（ｂ）
   ケイ酸ナトリウム、２．５〜２０％；（ｃ）炭酸アルカ
   リ金属塩、０〜９％； （ｄ）塩素系漂白剤に対して安定な、水分散性の有機洗
   剤活性物質、０．１〜５％； （ｅ）塩素系漂白剤に対して安定な消泡剤、０〜５％； （ｆ）約０．２〜４％の有効塩素を供与するような量の
   塩素系漂白剤化合物； （ｇ）組成物に約２〜１０のチキソトロピー指数を付与
   するのに十分な量のチキソトロープ増粘剤； （ｈ）水酸化ナトリウム、０〜８％； （ｉ）トリポリリン酸カリウム、ピロリン酸カリウム、
   およびヘキサメタリン酸カリウムのうちの少なくとも１
   種、および長鎖脂肪酸の多価金属塩からなる、物理的お
   よび流動学的性質に対する安定剤；および （ｊ）残部の水 からなる自動食器洗い機用水性チキソトロープ組成物。
8. （８）前記安定剤がトリポリリン酸カリウムからなる、
   特許請求の範囲第７項に記載の組成物。
9. （９）前記安定剤がピロリン酸カリウムからなる、特許
   請求の範囲第７項に記載の組成物。
10. （１０）前記安定剤がヘキサメタリン酸カリウムからな
    る、特許請求の範囲第７項に記載の組成物。
11. （１１）前記金属塩安定剤が炭素数約８〜２２の脂肪族
    脂肪酸の多価金属塩である、特許請求の範囲第７項に記
    載の組成物。
12. （１２）前記脂肪酸の炭素数が約１２〜１８である、特
    許請求の範囲第７項に記載の組成物。
13. （１３）前記金属塩安定剤が前記脂肪酸のアルミニウム
    塩または亜鉛塩である、特許請求の範囲第７項に記載の
    組成物。
14. （１４）前記金属塩安定剤がステアリン酸アルミニウム
    である、特許請求の範囲第７項に記載の組成物。
15. （１５）前記金属塩安定剤がステアリン酸亜鉛である、
    特許請求の範囲第７項に記載の組成物。
16. （１６）０．１〜０．５重量％のクレー、０．５〜３．
    ０重量％のポリリン酸カリウム、および０．１〜０．５
    重量％の脂肪酸金属塩を含有する、特許請求の範囲第７
    項に記載の組成物。
17. （１７）前記チキソトロープ増粘剤（ｇ）が無機のコロ
    イド形成性クレーである、特許請求の範囲第７項に記載
    の組成物。
18. （１８）およその重量基準で、 （ａ）トリポリリン酸塩、１５〜６５％； （ｂ）ケイ酸ナトリウム、２．５〜２０％；（ｃ）炭酸
    アルカリ金属塩、０〜９％； （ｄ）塩素系漂白剤に対して安定な、水分散性の有機洗
    剤活性物質、０．１〜５％； （ｅ）塩素系漂白剤に対して安定な消泡剤、０〜５％； （ｆ）約０．２〜４％の有効塩素を供与するような量の
    塩素系漂白剤化合物； （ｇ）組成物に約２〜１０のチキソトロピー指数を付与
    するのに十分な量のチキソトロープ増粘剤； （ｈ）水酸化ナトリウム、０〜８％； （ｉ）ポリリン酸カリウムおよび炭素数が１２〜１８の
    脂肪族脂肪酸の多価金属塩からなる、物理的および流動
    学的性質に対する安定剤；および （ｊ）残部の水 からなる自動食器洗い機用水性チキソトロープ組成物。
19. （１９）トリポリリン酸カリウムを含む特許請求の範囲
    第１８項に記載の組成物。
20. （２０）ピロリン酸カリウムを含む特許請求の範囲第１
    ８項に記載の組成物。
21. （２１）前記金属塩安定剤が前記脂肪酸のアルミニウム
    塩または亜鉛塩である、特許請求の範囲第１８項に記載
    の組成物。
22. （２２）前記金属塩安定剤がステアリン酸アルミニウム
    である、特許請求の範囲第１８項に記載の組成物。
23. （２３）前記金属塩安定剤がステアリン酸亜鉛である、
    特許請求の範囲第１８項に記載の組成物。
24. （２４）０．２〜０．４重量％のクレー、０．８〜２．
    ０重量％のポリリン酸カリウム、および０．２〜０．４
    重量％の脂肪酸金属塩を含有する、特許請求の範囲第１
    ８項に記載の組成物。
25. （２５）前記チキソトロープ増粘剤（ｇ）が無機のコロ
    イド形成性クレーである、特許請求の範囲第１８項に記
    載の組成物。
26. （２６）特許請求の範囲第７項に記載の組成物を有効量
    分散させた自動食器洗い機の水性洗浄浴中で汚れた食器
    類を接触させることからなる、自動食器洗い機で汚れた
    食器類を洗浄する方法。
27. （２７）特許請求の範囲第１８項に記載の組成物を有効
    量分散させた自動食器洗い機の水性洗浄浴中で汚れた食
    器類を接触させることからなる、自動食器洗い機で汚れ
    た食器類を洗浄する方法。