JPS5821498A - 漂白剤組成物及びその製造方法 - Google Patents
漂白剤組成物及びその製造方法Info
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- JPS5821498A JPS5821498A JP11845981A JP11845981A JPS5821498A JP S5821498 A JPS5821498 A JP S5821498A JP 11845981 A JP11845981 A JP 11845981A JP 11845981 A JP11845981 A JP 11845981A JP S5821498 A JPS5821498 A JP S5821498A
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- bleaching
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は漂白作用と同時に蛋白質汚れを分解する酸素系
漂白剤及びその製造方法に関するものであって、より詳
細には漂白剤に配合された＃索の保存安定性を向上させ
る為に無機塩と非イオン活性剤、両性活性剤を組み合せ
たものを混合し得られる漂白剤に関する。
漂白剤及びその製造方法に関するものであって、より詳
細には漂白剤に配合された＃索の保存安定性を向上させ
る為に無機塩と非イオン活性剤、両性活性剤を組み合せ
たものを混合し得られる漂白剤に関する。
近年酸素系漂白剤が普及し色・柄物に使えるものとして
有用性を発揮してきている。最も一般的に使用されてい
るものは過炭酸ナトリウムであるが、塩素系のものにく
らべ温度をかけなければなら々い、浸漬時間が必要であ
る等の問題もあるが、致命的な欠点として血液、建ルタ
、等の蛋白質のしみ汚れについては全く効果をあられさ
ない０その上、洗剤と併用し九場合かえって洗剤の洗浄
力を悪くさえする傾向がある。
有用性を発揮してきている。最も一般的に使用されてい
るものは過炭酸ナトリウムであるが、塩素系のものにく
らべ温度をかけなければなら々い、浸漬時間が必要であ
る等の問題もあるが、致命的な欠点として血液、建ルタ
、等の蛋白質のしみ汚れについては全く効果をあられさ
ない０その上、洗剤と併用し九場合かえって洗剤の洗浄
力を悪くさえする傾向がある。
本発明の漂白剤はこの致命的な欠点を改良したものであ
って、しかも従来の酸素系漂白剤の４つ優れた諸性質を
損うことなくまた酵素を既存する素材を特定の割り合い
で配合することによって容易（製造し得る利点を本有し
ている。
って、しかも従来の酸素系漂白剤の４つ優れた諸性質を
損うことなくまた酵素を既存する素材を特定の割り合い
で配合することによって容易（製造し得る利点を本有し
ている。
一般に酸素系漂白剤に用いる基材として過炭酸ナトリウ
ムの他過硼酸ナトリウム、過酸化ビロリン酸ナトリウム
、過酸化尿素等があり、特に最近では過炭酸す） ＩＪ
ウムが他の過酸化物より保存安定性、安全性、漂白効果
の点から広く用いら、れている。この過炭酸ナトリウム
を主体とする漂白剤では前述した不都合をもたらす。例
えば乳児のミルクのしみ、７キンにつく肉、魚の血液の
しみ汚れ等の蛋白質のしみ汚れが発生した場合、全く効
果をあられさない。
ムの他過硼酸ナトリウム、過酸化ビロリン酸ナトリウム
、過酸化尿素等があり、特に最近では過炭酸す） ＩＪ
ウムが他の過酸化物より保存安定性、安全性、漂白効果
の点から広く用いら、れている。この過炭酸ナトリウム
を主体とする漂白剤では前述した不都合をもたらす。例
えば乳児のミルクのしみ、７キンにつく肉、魚の血液の
しみ汚れ等の蛋白質のしみ汚れが発生した場合、全く効
果をあられさない。
蛋白のしみ汚れを分解するものとして、酵素（プロテア
ーゼ）が有効であることは知られており従来から洗剤に
配合され市販されているがある視度の温度をかけなけれ
ばならない、一定時間浸漬しなければならない等の問題
で従来の洗濯では十分効果を出しきれなかった。
ーゼ）が有効であることは知られており従来から洗剤に
配合され市販されているがある視度の温度をかけなけれ
ばならない、一定時間浸漬しなければならない等の問題
で従来の洗濯では十分効果を出しきれなかった。
本発明者等は、漂白剤及び酵素が有効に働く条件が同じ
事から両者を混合することを考えた。洗剤用酵素の研究
が進み各種界面活性剤やビルグーに安定な酵素が開発さ
れており、例え杖、現在多くの洗剤に使われている「ア
ルカラーゼ」（ノボ社製）は酸化チタンとポリエチレン
グリコールで酵素を被覆したものでありそのような酵素
を利用しても過炭酸ナトリウムと酵素を混合する場合貯
蔵中の酵素の活性の低下が問題になる。この問題を防ぐ
方法として＃素もしくは漂白剤基材を被覆することがい
ろいろなされてきたが、十分実用に供し得なかったが、
以下に詳記するように炭酸ナトリウムと非イオン・両性
活性剤を組み合せたものを特定の配合割合で攪拌混合す
ることによって酵素の保存安定性に優れた酸素系漂白剤
を製造し本発明を完成するに至った。
事から両者を混合することを考えた。洗剤用酵素の研究
が進み各種界面活性剤やビルグーに安定な酵素が開発さ
れており、例え杖、現在多くの洗剤に使われている「ア
ルカラーゼ」（ノボ社製）は酸化チタンとポリエチレン
グリコールで酵素を被覆したものでありそのような酵素
を利用しても過炭酸ナトリウムと酵素を混合する場合貯
蔵中の酵素の活性の低下が問題になる。この問題を防ぐ
方法として＃素もしくは漂白剤基材を被覆することがい
ろいろなされてきたが、十分実用に供し得なかったが、
以下に詳記するように炭酸ナトリウムと非イオン・両性
活性剤を組み合せたものを特定の配合割合で攪拌混合す
ることによって酵素の保存安定性に優れた酸素系漂白剤
を製造し本発明を完成するに至った。
本発明によれば漂白剤中に過厳酸ナトｖウム４０乃至８
０重量−、アルカリプロテアーゼである酵素を０．５乃
至５重量−１無機塩を１０乃至４０重量−１非イオン、
両性活性剤を組み合せたものを１．０乃至１０重量う混
合することを特徴とする酵素の保存安定性の優れた漂白
剤が提供される。
０重量−、アルカリプロテアーゼである酵素を０．５乃
至５重量−１無機塩を１０乃至４０重量−１非イオン、
両性活性剤を組み合せたものを１．０乃至１０重量う混
合することを特徴とする酵素の保存安定性の優れた漂白
剤が提供される。
本明細書において、以下−及び部は特記しない＠９重量
基準である。
基準である。
本発明において、漂白剤基材として前に例示したものが
全て使用出来るが過炭酸ナトリウムを用いることが望ま
しい。本発明に使用する過炭酸ナトリウムは炭酸ナトＩ
Ｊウムに過酸化水素を付加し九ものでＬＪ＞、２ Ｎｔ
ｘｔ ＣＯｓ ・５ Ｈ＊αで表わされ有効酸素量を１
３．０以上有し見掛比重が０．７〜０．８からなる白色
の粉末、粒状もしくは顆粒のものがあるが粒状もしくは
顆粒のものが好ましい。
全て使用出来るが過炭酸ナトリウムを用いることが望ま
しい。本発明に使用する過炭酸ナトリウムは炭酸ナトＩ
Ｊウムに過酸化水素を付加し九ものでＬＪ＞、２ Ｎｔ
ｘｔ ＣＯｓ ・５ Ｈ＊αで表わされ有効酸素量を１
３．０以上有し見掛比重が０．７〜０．８からなる白色
の粉末、粒状もしくは顆粒のものがあるが粒状もしくは
顆粒のものが好ましい。
概して過炭酸す） ＩＪウムは漂白網に対して４０乃至
８０−好ましくは６０乃至７０嘩の量で用いられる。
８０−好ましくは６０乃至７０嘩の量で用いられる。
蛋白質のしみ汚れを分解する為に配合し丸酵素はアルカ
リ、プロテアーゼでＴｏす、洗剤用に開発されたもので
先に述べたように酵素に不活性層で被膜され九ものを用
いることが望ましく、ノボインダストリー社より「アル
カラーゼ」 「エスペラーゼ」という商品名で市販され
ている両者を使用出来るが過炭酸ナトリウムの水溶液が
ｐＨ１０，５以上になる事から、よりアルカリに安定な
「エスペラーゼ」を用いた方がより望ましい。酵素の配
合量については酵素だけの活性より漂白剤に配合したも
のの活性の方がより高い活性が得られるという知見を得
た。（表Ｉに示す） 表Ｉ 酵素活性に及はす漂白剤のえいきよう 測定条件 農芸化学会法 １Ｍ １０．０ 基質カゼイン、 温度６７℃ 表■の結果より漂白剤に対して３％の配合が最も活性が
高くなることが明確である。又、漂白剤の標準使用量（
１０ｊ’／１０１）における洗浄効果の最大になる酵素
濃度もオ九２〜３−となることから、漂白剤と配合する
酵素濃度として０．５乃至５．０％好ましくは１．０乃
至３．０−が望ましい。
リ、プロテアーゼでＴｏす、洗剤用に開発されたもので
先に述べたように酵素に不活性層で被膜され九ものを用
いることが望ましく、ノボインダストリー社より「アル
カラーゼ」 「エスペラーゼ」という商品名で市販され
ている両者を使用出来るが過炭酸ナトリウムの水溶液が
ｐＨ１０，５以上になる事から、よりアルカリに安定な
「エスペラーゼ」を用いた方がより望ましい。酵素の配
合量については酵素だけの活性より漂白剤に配合したも
のの活性の方がより高い活性が得られるという知見を得
た。（表Ｉに示す） 表Ｉ 酵素活性に及はす漂白剤のえいきよう 測定条件 農芸化学会法 １Ｍ １０．０ 基質カゼイン、 温度６７℃ 表■の結果より漂白剤に対して３％の配合が最も活性が
高くなることが明確である。又、漂白剤の標準使用量（
１０ｊ’／１０１）における洗浄効果の最大になる酵素
濃度もオ九２〜３−となることから、漂白剤と配合する
酵素濃度として０．５乃至５．０％好ましくは１．０乃
至３．０−が望ましい。
過炭酸す） ＩＪウムとの組み合せで用いられる無機塩
は、例えば炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、炭酸水素
ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、メタ珪酸ナト
リウムなどがあげられるが保存中の過炭酸ナトリウムの
漂白活性を低下させないものは炭酸ナトリウムと硫酸ナ
トリウムであｐ１両者を使えるが酵素の壺定から見え場
合炭酸ナトリウムが最も好ましい無機塩で６つ九。
は、例えば炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、炭酸水素
ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、メタ珪酸ナト
リウムなどがあげられるが保存中の過炭酸ナトリウムの
漂白活性を低下させないものは炭酸ナトリウムと硫酸ナ
トリウムであｐ１両者を使えるが酵素の壺定から見え場
合炭酸ナトリウムが最も好ましい無機塩で６つ九。
酵素の安定性から考えると炭酸ナトＩＪウムの配合割合
いが高い万が望ましいが漂白剤としての効果、過炭酸ナ
トリウムの保存性から見て漂白剤に対する配合量は１０
乃至４０９に好ましくは２０乃至３０−がよい。
いが高い万が望ましいが漂白剤としての効果、過炭酸ナ
トリウムの保存性から見て漂白剤に対する配合量は１０
乃至４０９に好ましくは２０乃至３０−がよい。
本発明に使用する活性剤は非イオン活性剤として適当な
例として高級アルコールＩＯ付加物１プルロニック型非
イオン活性剤が好ましく、その他従来洗浄剤に使用され
ている非イオン活性剤も用いることが出来る。両性活性
剤はアルキルベタイン型、アルキルイミダシリン型が好
ましく、非イ１ オン活性剤との配合割合は轟量組み合
せて使用することによってより酵素を安定化することが
明確になった。漂白剤に対する配合量は１乃至１ｏ嘩好
★しくは３乃至７−がよく、又活性剤の添加は製造にお
ける過炭酸ナトリウムや酵素の粉末の飛散防止、又、浸
漬による油汚れとシの補助効果として働くことも明らか
である。
例として高級アルコールＩＯ付加物１プルロニック型非
イオン活性剤が好ましく、その他従来洗浄剤に使用され
ている非イオン活性剤も用いることが出来る。両性活性
剤はアルキルベタイン型、アルキルイミダシリン型が好
ましく、非イ１ オン活性剤との配合割合は轟量組み合
せて使用することによってより酵素を安定化することが
明確になった。漂白剤に対する配合量は１乃至１ｏ嘩好
★しくは３乃至７−がよく、又活性剤の添加は製造にお
ける過炭酸ナトリウムや酵素の粉末の飛散防止、又、浸
漬による油汚れとシの補助効果として働くことも明らか
である。
又、必要に応じて螢光増白剤、香料も添加することも可
能である。
能である。
一般的な製造方法はまず過炭酸す）９ウムを投入、次い
で炭酸ナトリウムを入れあらかじめ混合しておい友非イ
オン活性剤、両性活性剤を添加し、粉体温合機で攪拌す
る。攪拌条件としては２本の攪拌装置が５２ ｒ、ｐ、
ｘで自転し、１０デｐ％で公転する装置を利用し攪拌能
力を上げながら各成分の型状を保持する必要性から本機
械を用いている◎上記のものを５分間攪拌後一旦停止し
後に酵素「エスペラーゼ」を投入１分間攪拌し充填を行
い製品を得る。
で炭酸ナトリウムを入れあらかじめ混合しておい友非イ
オン活性剤、両性活性剤を添加し、粉体温合機で攪拌す
る。攪拌条件としては２本の攪拌装置が５２ ｒ、ｐ、
ｘで自転し、１０デｐ％で公転する装置を利用し攪拌能
力を上げながら各成分の型状を保持する必要性から本機
械を用いている◎上記のものを５分間攪拌後一旦停止し
後に酵素「エスペラーゼ」を投入１分間攪拌し充填を行
い製品を得る。
以下、実施例によって具体的に説明する。
次の実施例における各試験は次の通９行った。
０） 過炭酸ナトＩＪウムの貯蔵安定性漂白剤をポリビ
ンに入れ４０℃で１ケ月間恒温槽に保存し、保存後の漂
白剤中の過炭酸ナトリウムの有効酸素量を測定し、残存
有効酸素量の率を求める。
ンに入れ４０℃で１ケ月間恒温槽に保存し、保存後の漂
白剤中の過炭酸ナトリウムの有効酸素量を測定し、残存
有効酸素量の率を求める。
■酵素の貯蔵安定性
上記と同じように１ケ月保存したものについて酵素の活
性を農寮化学会法によりプロテアーゼ活性を測定し活性
残存率を求めた。
性を農寮化学会法によりプロテアーゼ活性を測定し活性
残存率を求めた。
６） 洗浄効果、漂白効果の評価方法
漂白剤を夫々１０．９を５０℃１ｊ中に攪拌しながら入
れ直ちに洗浄漂白試験用に調整した紅茶汚染布ならびに
ＥＭＰＡ／１６１１６ （血液、ミルク、カーボンを混
合した標準汚染布）を３０分間浸漬処理する。この２種
類の処理布を水洗乾燥後５１０％偽の反射率を測定し処
理前後の反射率の差を洗浄・漂白効果とする。
れ直ちに洗浄漂白試験用に調整した紅茶汚染布ならびに
ＥＭＰＡ／１６１１６ （血液、ミルク、カーボンを混
合した標準汚染布）を３０分間浸漬処理する。この２種
類の処理布を水洗乾燥後５１０％偽の反射率を測定し処
理前後の反射率の差を洗浄・漂白効果とする。
洗浄効果＝ＥＭＰＡ洗浄後の反射率−１０，８（ＥＭＰ
Ａのもとの反射率） 漂白効果＝紅茶汚染布の洗浄後の反射率−４２（紅茶汚
染布のもとの反射率） 実施例■ 表■に示す組成の基材、無機塩、活性剤、酵素−を攪拌
混合し、漂白剤を得た。
Ａのもとの反射率） 漂白効果＝紅茶汚染布の洗浄後の反射率−４２（紅茶汚
染布のもとの反射率） 実施例■ 表■に示す組成の基材、無機塩、活性剤、酵素−を攪拌
混合し、漂白剤を得た。
この結果から明らかなように比歇品ＡＫついては過炭酸
ナトリウムの保存安定は良いが酵素の安定性がやや悪い
、Ｃについては無機塩の量が多いことから過炭酸ナトリ
ウムの安定性が悪い、又、市販品の酸素系漂白剤は紅茶
汚染布については優れ九漂白効果を示すが、ＥＭＰＡ汚
染布では全く効果がなく、それに対し酵素入洗剤はＥＭ
ＰＡ汚染布には優れた効果を示すが紅茶汚染布では全く
効果がない。これに対して本発明品の場合、ＥＭＰＡ汚
染布、紅茶汚染布ともに優れ九効果を示し、保存安定に
おいても、問題のない活性を有することがわかる。
ナトリウムの保存安定は良いが酵素の安定性がやや悪い
、Ｃについては無機塩の量が多いことから過炭酸ナトリ
ウムの安定性が悪い、又、市販品の酸素系漂白剤は紅茶
汚染布については優れ九漂白効果を示すが、ＥＭＰＡ汚
染布では全く効果がなく、それに対し酵素入洗剤はＥＭ
ＰＡ汚染布には優れた効果を示すが紅茶汚染布では全く
効果がない。これに対して本発明品の場合、ＥＭＰＡ汚
染布、紅茶汚染布ともに優れ九効果を示し、保存安定に
おいても、問題のない活性を有することがわかる。
実施例２
実施例１と同様に各種原料配合割合いをかえたものにつ
いて、試験した結果は表３のとお夛である。
いて、試験した結果は表３のとお夛である。
以上の如く本発明の酵素入漂白剤は無機塩と非イオン・
両性の組み合せの活性剤を特定の割合いで混合すること
によって漂白効果酵素による洗浄効果を存続させること
かて舎、保存安定についても問題がないことが理解でき
る。
両性の組み合せの活性剤を特定の割合いで混合すること
によって漂白効果酵素による洗浄効果を存続させること
かて舎、保存安定についても問題がないことが理解でき
る。
本発明が衣料、７キン、食器勢を対象とし九漂白剤であ
って漂白効果、蛋白汚れ除去効果が優れてｓＩ−夛、極
めて有効なものであることがわかる。
って漂白効果、蛋白汚れ除去効果が優れてｓＩ−夛、極
めて有効なものであることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ０） 酸素系漂白剤であって基材として無機過酸化物を
４０乃至８０重量−１酵素を０．５乃至５．０重量−１
無機塩を１０乃至４０重量−１非イオン活性剤、両性活
性剤を混合したものを１乃至１０重量嘩を攪拌混合して
得られる酵素の保存安定性良好な漂白剤。 ■ 漂白剤基材が過炭酸ナトリウムである特許請求の範
囲第１鷹の漂白剤。 ６）無機塩が炭酸す） ＩＪウムもしくは硫酸ナトリウ
ムである特許請求の範囲第１項の漂白剤。 （Ａ）酵素がアルカリプロテアーゼである特許請求の範
Ｓ第１項の漂白剤。 ■ 界面活性剤が高級アルコール系、もしくはブルーニ
ック瀝非イオン活性剤とアルキルベタインｍ％しくは、
アルキルイミダシリン型両性活性剤との組み合着である
特許請求の範囲第１項の漂白剤。 （６） 過炭酸ナトリウムの漂白剤基材に炭酸す）
ＩＪウムと界面活性剤として非イオン活性剤と両性活性
剤を組み合せたものをあらかじめ攪拌混合し最後に酵素
を添加する特許請求の範囲第１項記載の酵素の保存安定
性の優れ九漂白剤の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11845981A JPS5821498A (ja) | 1981-07-30 | 1981-07-30 | 漂白剤組成物及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11845981A JPS5821498A (ja) | 1981-07-30 | 1981-07-30 | 漂白剤組成物及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5821498A true JPS5821498A (ja) | 1983-02-08 |
| JPS6321720B2 JPS6321720B2 (ja) | 1988-05-09 |
Family
ID=14737170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11845981A Granted JPS5821498A (ja) | 1981-07-30 | 1981-07-30 | 漂白剤組成物及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5821498A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6023498A (ja) * | 1983-07-18 | 1985-02-06 | ライオン株式会社 | 酵素含有漂白剤組成物 |
| JPS6333791A (ja) * | 1986-07-28 | 1988-02-13 | 株式会社河合楽器製作所 | 電子楽器 |
| JPH0333004A (ja) * | 1989-06-29 | 1991-02-13 | Nippon Peroxide Co Ltd | 炭酸ナトリウム過酸化水素付加物組成物 |
| JPH0444817A (ja) * | 1990-06-11 | 1992-02-14 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 剥離性シリコーン組成物 |
| US5156773A (en) * | 1989-12-12 | 1992-10-20 | Novo Nordisk A/S | Stabilized enzymatic liquid detergent composition |
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| JPS4963682A (ja) * | 1972-06-20 | 1974-06-20 | ||
| JPS5550095A (en) * | 1978-10-03 | 1980-04-11 | Unilever Nv | Detergent composition |
| JPS5552396A (en) * | 1978-10-12 | 1980-04-16 | Henkel Kgaa | Nonnphosphate detergent and its manufacture |
| JPS5728197A (en) * | 1980-07-25 | 1982-02-15 | Kao Corp | Bleach cleaning agent |
-
1981
- 1981-07-30 JP JP11845981A patent/JPS5821498A/ja active Granted
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6321720B2 (ja) | 1988-05-09 |
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