JPS58206680A - 止水剤 - Google Patents
止水剤Info
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- JPS58206680A JPS58206680A JP8783882A JP8783882A JPS58206680A JP S58206680 A JPS58206680 A JP S58206680A JP 8783882 A JP8783882 A JP 8783882A JP 8783882 A JP8783882 A JP 8783882A JP S58206680 A JPS58206680 A JP S58206680A
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- water
- mixture
- polyethylene glycol
- acrylate
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- Sealing Material Composition (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は含水弾性ゲルが強固でかつ短時間で硬化可能な
止水剤ｌこ関し、更ｌと詳しくはポリエチレンクリコー
ルモノアクリレート又はポリエチレングリコールモノメ
ククリレ−１・（以下、ＰＥＧアクリル酸エステル類と
略称する。）の単独若しくは混合物１００重量部に対し
て、ポリエチレングリコールソアクリレート又はポリエ
チレングリコールンメククリレート（以下、ＰＥＧジア
クリル酸エステル類と略称する。）の≠独若しくは混合
物２０〜１５０重量部の混合物に重合触媒を添加使用す
ることからなる止水剤に関する。
止水剤ｌこ関し、更ｌと詳しくはポリエチレンクリコー
ルモノアクリレート又はポリエチレングリコールモノメ
ククリレ−１・（以下、ＰＥＧアクリル酸エステル類と
略称する。）の単独若しくは混合物１００重量部に対し
て、ポリエチレングリコールソアクリレート又はポリエ
チレングリコールンメククリレート（以下、ＰＥＧジア
クリル酸エステル類と略称する。）の≠独若しくは混合
物２０〜１５０重量部の混合物に重合触媒を添加使用す
ることからなる止水剤に関する。
従来、止水剤としては無機系にはセメント系及び水力ラ
ス系等の止水剤が・高分子系には水溶性ヒニル化合物で
あるアクリルアミド、アクリル酸塩等の止水剤が地盤の
安定及び湧水、漏水の防止等を目的として用いられてき
た。しかしながら、これら市水剤にはそれぞれ次のよう
な問題点があり、また性能も必ずしも満足すべきもので
はなかった０ すなわち、無機系止水剤ではセメント系はその浸水性に
、水ガラス系は耐久性にそれぞれ欠陥をイイしていた〇
一方、高分子系止水剤にはアクリルアミド系、尿素系、
ウレタン系等の止水剤があるが、これらはその安全性の
面から実用化が難しい状況にある。更に、アクリル酸塩
系止水剤は硬化時間が早くて調節に困難性があると共に
、硬化時に均一なゲルを生成せず部分ゲル化する傾向が
あるほか、硬化したケルの弾性が太きいため１こ硬化土
壌を掘削する場合や硬化ゲルを切削したり平滑にする場
合に少量の親水性アクリル酸エステルを添ＪＪ口しても
ゲルの弾性と粘着性のために通常の切削用具ではその作
業性を極端に低下させ、場合によっては掘削、切削の目
的以外の部分まで取り除き、再漏水の原因にもなる〇 本発明は上記問題の解決された止水剤を提供するもので
、 一般式（ａ） ０ ＣＩＴ２＝Ｃ−Ｃ−０−（−ＣＨ２−ＣＨ２−０−）−
ｍＨ（式中、Ｒは水素原子又はメチル基、ｍは２以上の
整数） て表わされるＰＥＧアクリル酸エステル類の単独若しく
は混合物１００重量部１こ対して、一般式（ｂ） （式中、Ｉｔ２、Ｒ３は水素原子又はメチル基）で表わ
されるｎが２以上で５０以下のＰ Ｉ”、Ｇノアクリル
酸エステル類の牟独又は混合物２０〜１５０重量部の混
合物（以下・混合物と略称する。）を重合触媒によって
重合させることによって生成される市水剤てあって、得
られるゲルは離漿性がなく、強度が高く、不透水性で、
か′つ耐久性がある。
ス系等の止水剤が・高分子系には水溶性ヒニル化合物で
あるアクリルアミド、アクリル酸塩等の止水剤が地盤の
安定及び湧水、漏水の防止等を目的として用いられてき
た。しかしながら、これら市水剤にはそれぞれ次のよう
な問題点があり、また性能も必ずしも満足すべきもので
はなかった０ すなわち、無機系止水剤ではセメント系はその浸水性に
、水ガラス系は耐久性にそれぞれ欠陥をイイしていた〇
一方、高分子系止水剤にはアクリルアミド系、尿素系、
ウレタン系等の止水剤があるが、これらはその安全性の
面から実用化が難しい状況にある。更に、アクリル酸塩
系止水剤は硬化時間が早くて調節に困難性があると共に
、硬化時に均一なゲルを生成せず部分ゲル化する傾向が
あるほか、硬化したケルの弾性が太きいため１こ硬化土
壌を掘削する場合や硬化ゲルを切削したり平滑にする場
合に少量の親水性アクリル酸エステルを添ＪＪ口しても
ゲルの弾性と粘着性のために通常の切削用具ではその作
業性を極端に低下させ、場合によっては掘削、切削の目
的以外の部分まで取り除き、再漏水の原因にもなる〇 本発明は上記問題の解決された止水剤を提供するもので
、 一般式（ａ） ０ ＣＩＴ２＝Ｃ−Ｃ−０−（−ＣＨ２−ＣＨ２−０−）−
ｍＨ（式中、Ｒは水素原子又はメチル基、ｍは２以上の
整数） て表わされるＰＥＧアクリル酸エステル類の単独若しく
は混合物１００重量部１こ対して、一般式（ｂ） （式中、Ｉｔ２、Ｒ３は水素原子又はメチル基）で表わ
されるｎが２以上で５０以下のＰ Ｉ”、Ｇノアクリル
酸エステル類の牟独又は混合物２０〜１５０重量部の混
合物（以下・混合物と略称する。）を重合触媒によって
重合させることによって生成される市水剤てあって、得
られるゲルは離漿性がなく、強度が高く、不透水性で、
か′つ耐久性がある。
史に、薬剤の安全性が極めて高く、浸透性がよ（硬化時
間の設定も容易で、また硬化物の掘削性及び切削性が良
好で作業性Ｏこ優れている。
間の設定も容易で、また硬化物の掘削性及び切削性が良
好で作業性Ｏこ優れている。
本発明の＋ｈ水剤は上記の構成によって従来の止水剤に
付帯する問題点の解決を可能にしたもので・形成される
含水ケルはＰＥＧアクリル酸エステル類及びＰ ｌ’：
（−ｉノアクリル酸エステル類に含まＶ、るポリエチ
レンクリコール鎖の親水性により親水性が高く、また硬
化反応においては、構造上の立体障害によって重合速度
が適度に抑制され、更に混合物の良好な溶解性と水中分
散性によってラジカル移動が良好に行なわれるので、離
漿、部分ケル化等の発生しないケル化が可能になると推
定される０また、形成される硬化物は比較的硬くてコム
状を示さないので、止水後の掘削、切削等が容易で工具
の金属に硬化物の付着することがなく・止水剤としての
好ましい物性を備えているので作業性が極めて向上する
。本発明のＰＥＧアクリル酸エステル類及びＰＥＧジア
クリル酸エステル類は水溶解性の優れた低粘度の液状物
又は固状物であって、等：ｉ）配合で止水工事を実施す
る場合、重合性化合物と酸化剤を別々に配合することが
可能であるので、各配合液の保存性が良好となる。
付帯する問題点の解決を可能にしたもので・形成される
含水ケルはＰＥＧアクリル酸エステル類及びＰ ｌ’：
（−ｉノアクリル酸エステル類に含まＶ、るポリエチ
レンクリコール鎖の親水性により親水性が高く、また硬
化反応においては、構造上の立体障害によって重合速度
が適度に抑制され、更に混合物の良好な溶解性と水中分
散性によってラジカル移動が良好に行なわれるので、離
漿、部分ケル化等の発生しないケル化が可能になると推
定される０また、形成される硬化物は比較的硬くてコム
状を示さないので、止水後の掘削、切削等が容易で工具
の金属に硬化物の付着することがなく・止水剤としての
好ましい物性を備えているので作業性が極めて向上する
。本発明のＰＥＧアクリル酸エステル類及びＰＥＧジア
クリル酸エステル類は水溶解性の優れた低粘度の液状物
又は固状物であって、等：ｉ）配合で止水工事を実施す
る場合、重合性化合物と酸化剤を別々に配合することが
可能であるので、各配合液の保存性が良好となる。
一方・本発明の止水剤の硬化物がコンクリート、鋼矢板
等に固着することが要求される場合やゲルに若干の弾性
が必要とされる場合は、本発明の特徴を失なわない程度
・すなわち掘削性、切削性を悪化させない範囲でアクリ
ル酸塩類を添ＩＪｔ＋することも可能である。例えは、
Ｉ″ＥＧアクリル酸エステル類ト門＞ｎノアクリル酸エ
ステル類の混合物ニ、必要に応してアクリル酸−７り不
シウノ１、アクリル酸ノーク、アクリル酸カリウド、ア
クリル酸アンモニウ１１、アクリル酸カルシウノ１、ア
クリル酸曲鉛、アクリル酸バリウ１１、アクリル酸アル
ミ二つノ１、アクリル酸ニッケル、アクリル酸りＩ′１
ノ１、アクリル酸ストロンチウｊ１等のアクリル酸塩類
又はこれらのメククリル酸塩を添加した重合性化合物を
硬化成分とすることも可能である０ 本発明に用いるＩ’Ｅ（）アクリル酸エステル類には、
ポリエチレンクリコールモノアクリレート又はポリ上１
−レンクリコールモノメククリレーｌ−カ用いられる。
等に固着することが要求される場合やゲルに若干の弾性
が必要とされる場合は、本発明の特徴を失なわない程度
・すなわち掘削性、切削性を悪化させない範囲でアクリ
ル酸塩類を添ＩＪｔ＋することも可能である。例えは、
Ｉ″ＥＧアクリル酸エステル類ト門＞ｎノアクリル酸エ
ステル類の混合物ニ、必要に応してアクリル酸−７り不
シウノ１、アクリル酸ノーク、アクリル酸カリウド、ア
クリル酸アンモニウ１１、アクリル酸カルシウノ１、ア
クリル酸曲鉛、アクリル酸バリウ１１、アクリル酸アル
ミ二つノ１、アクリル酸ニッケル、アクリル酸りＩ′１
ノ１、アクリル酸ストロンチウｊ１等のアクリル酸塩類
又はこれらのメククリル酸塩を添加した重合性化合物を
硬化成分とすることも可能である０ 本発明に用いるＩ’Ｅ（）アクリル酸エステル類には、
ポリエチレンクリコールモノアクリレート又はポリ上１
−レンクリコールモノメククリレーｌ−カ用いられる。
ポリエチレンクリコールモノアクリレートには、例えば
ジエチレングリコールモノアクリレート １へ、テトラエチレンクリコールモノアクリレート、１
］ １−〕（１≠３５０モノアクリレート〔一般式（ａ
）中の＋ＣＩＴ，， −ｅｌｑ，、 −ｏ＋ｒｒ，
の平均分子量か３５０の略記、以下回し。’１．ＰＥＧ
≠６００モノアクリレート、ｌ１ＥＣ１１０００モノア
クリレート、ＰＥＧ≠２０００モノアクリレ−１−、ｌ
’ＥＧ１６０００モノアクリレート等があげられ、ポリ
エチレングリコールモノノククリレ−１・には、例えば
ジエチレングリコールモノメククリレート、トリエチレ
ングリコールモノメククリレ−１・、テトラエチレング
リコールモノメククリレ−１−１ＰＥＧ≠３５０モノメ
ククリレ−１・、Ｐ Ｅ Ｇ寺６００モノメタクリレー
ト、ＰＥＧ＋１０００モノメククリレート、ＰＥＧ＋２
０００モノメククリレート、ＰＥＧ＋６０００モノメク
クリレート等かあげられる。
ジエチレングリコールモノアクリレート １へ、テトラエチレンクリコールモノアクリレート、１
］ １−〕（１≠３５０モノアクリレート〔一般式（ａ
）中の＋ＣＩＴ，， −ｅｌｑ，、 −ｏ＋ｒｒ，
の平均分子量か３５０の略記、以下回し。’１．ＰＥＧ
≠６００モノアクリレート、ｌ１ＥＣ１１０００モノア
クリレート、ＰＥＧ≠２０００モノアクリレ−１−、ｌ
’ＥＧ１６０００モノアクリレート等があげられ、ポリ
エチレングリコールモノノククリレ−１・には、例えば
ジエチレングリコールモノメククリレート、トリエチレ
ングリコールモノメククリレ−１・、テトラエチレング
リコールモノメククリレ−１−１ＰＥＧ≠３５０モノメ
ククリレ−１・、Ｐ Ｅ Ｇ寺６００モノメタクリレー
ト、ＰＥＧ＋１０００モノメククリレート、ＰＥＧ＋２
０００モノメククリレート、ＰＥＧ＋６０００モノメク
クリレート等かあげられる。
本発明に用いるＰＦ、Ｇアクリル酸エステル類はエチレ
ンオキサイド付加モル数として２個以」二のものが用い
られるが、水溶性を低下させない範ｆ７１及び見見が作
業性に悪影響を与えない程度でエチレンオキサイド付加
モル数１個のむ、のが夾雑されていても差し支えない０
同様に、水溶性を低下させない程度であれは、ポリプロ
ピレンクリコールモノアクリレート、メトキシポリエチ
レングリコールモノメククリレート、エチレンエチレン
グリコールアクリレート、メチルトリエチレンクリコー
ルアクリレート １こ、本発明の特徴を失わない程度で、架橋成分として
メチレンビスアクリルアミ１〜、１，３−ノ（アクリル
アミドメチル）−２−イミダゾリトン、ｌ＼キサ］−１
・ロー１ 、 ３ 、 ５ − １−リアクロイル−Ｓ
−トリアジン、エチレン尿素ヒスアクリルアミドあるい
はグリセロ−シソアクリレ−１−等の一種又は二種以上
を混合併用することも可能である。
ンオキサイド付加モル数として２個以」二のものが用い
られるが、水溶性を低下させない範ｆ７１及び見見が作
業性に悪影響を与えない程度でエチレンオキサイド付加
モル数１個のむ、のが夾雑されていても差し支えない０
同様に、水溶性を低下させない程度であれは、ポリプロ
ピレンクリコールモノアクリレート、メトキシポリエチ
レングリコールモノメククリレート、エチレンエチレン
グリコールアクリレート、メチルトリエチレンクリコー
ルアクリレート １こ、本発明の特徴を失わない程度で、架橋成分として
メチレンビスアクリルアミ１〜、１，３−ノ（アクリル
アミドメチル）−２−イミダゾリトン、ｌ＼キサ］−１
・ロー１ 、 ３ 、 ５ − １−リアクロイル−Ｓ
−トリアジン、エチレン尿素ヒスアクリルアミドあるい
はグリセロ−シソアクリレ−１−等の一種又は二種以上
を混合併用することも可能である。
本発明番ご用いるＰＥＧジアクリル酸エステル類にはポ
リエチレングリコールジアクリレート又はポリエチレン
グリコールジメククリレ−１−が用いられる。ポリエチ
レンクリコールジアクリレ−１・には、例えばシエチレ
ングリコールンアクリレート、１−リエチレングリコー
ルジアクリレ−１・、テトラエチレンクリコールシアク
リレ−１・、Ｐ ｒ”、Ｇ≠３ ５ ０ノアクリレート
〔一般式（ｂ）中の＋ＣＨ２− ｃｒ−ｒ，、−０ ＋
の平均分子量が：３５０の略記、以下回１つ。〕、Ｉｌ
ｌらＧ≠６００ジアクリレート、ＰＥＧ１０００ジアク
リレート、門＞（、寺２ｏｏｏジアクリレート等が誂げ
られ、ポリエチレングリコールジメククリレ−ｌ・Ｏこ
は、例えはジエチレンクリコールソメククリレ＝１・、
１ヘリエチ１７ンクリコールジメククリレー１・、デＩ
・ラエチレングリコールンメククリレート、Ｉ３ＥＧ
＋ ３ ５ ０ジメククリレート、Ｐ Ｅ Ｇ≠６００
７メククリレート、 ＰＥＱ≠１０００ジメタクリレ−
１・、門るＧ＋−２０００ジメククリレート等があげら
れる。
リエチレングリコールジアクリレート又はポリエチレン
グリコールジメククリレ−１−が用いられる。ポリエチ
レンクリコールジアクリレ−１・には、例えばシエチレ
ングリコールンアクリレート、１−リエチレングリコー
ルジアクリレ−１・、テトラエチレンクリコールシアク
リレ−１・、Ｐ ｒ”、Ｇ≠３ ５ ０ノアクリレート
〔一般式（ｂ）中の＋ＣＨ２− ｃｒ−ｒ，、−０ ＋
の平均分子量が：３５０の略記、以下回１つ。〕、Ｉｌ
ｌらＧ≠６００ジアクリレート、ＰＥＧ１０００ジアク
リレート、門＞（、寺２ｏｏｏジアクリレート等が誂げ
られ、ポリエチレングリコールジメククリレ−ｌ・Ｏこ
は、例えはジエチレンクリコールソメククリレ＝１・、
１ヘリエチ１７ンクリコールジメククリレー１・、デＩ
・ラエチレングリコールンメククリレート、Ｉ３ＥＧ
＋ ３ ５ ０ジメククリレート、Ｐ Ｅ Ｇ≠６００
７メククリレート、 ＰＥＱ≠１０００ジメタクリレ−
１・、門るＧ＋−２０００ジメククリレート等があげら
れる。
本発明のＰＥＧジアクリル酸エステル類の添υ口欲は、
一般式（ａ）のＰＥＧアクリル酸エステル類１００重量
部に対して２０〜１５０重量部の範囲で用し）る。この
範囲内では、Ｉ’ＥＧジアクリル酸エステル類の増加と
共にゲルの強度が高くなり、かつゲルからの離漿水のな
い不透水性で、硬化時間調整が′？ψ易で、かつ、硬化
物の切削性及び掘削性の良好なゲルか得られ、この嚇合
は門・〕Ｇアクリル械エステル順とｌ”１８（？ジアク
リル酸エステル類との混合物を低ＤＩＩの水溶液として
用いても十分なゲル強度がイｊＩられる。
一般式（ａ）のＰＥＧアクリル酸エステル類１００重量
部に対して２０〜１５０重量部の範囲で用し）る。この
範囲内では、Ｉ’ＥＧジアクリル酸エステル類の増加と
共にゲルの強度が高くなり、かつゲルからの離漿水のな
い不透水性で、硬化時間調整が′？ψ易で、かつ、硬化
物の切削性及び掘削性の良好なゲルか得られ、この嚇合
は門・〕Ｇアクリル械エステル順とｌ”１８（？ジアク
リル酸エステル類との混合物を低ＤＩＩの水溶液として
用いても十分なゲル強度がイｊＩられる。
門＞ Ｇンつ′クリル酸エステル類が門〕Ｇアクリル酸
エステル類１００重量部に対して２０重量部未躍りの場
合は、混合物を低濃度の水溶液として用いた場合、ケル
化物は脆くて強度が低いためりこ硬化物のり削、掘削時
にケルが破壊して再漏水の原因になる。一方、逆に１５
０重駄部上上になるとケル１ヒ物の物性の顕著な向］二
が得られなくなる。
エステル類１００重量部に対して２０重量部未躍りの場
合は、混合物を低濃度の水溶液として用いた場合、ケル
化物は脆くて強度が低いためりこ硬化物のり削、掘削時
にケルが破壊して再漏水の原因になる。一方、逆に１５
０重駄部上上になるとケル１ヒ物の物性の顕著な向］二
が得られなくなる。
本発明のＰＥＧジアクリル酸ニスデル類のエチレンオキ
サイド平均付加モル数は２〜５０の範囲で、す、逆にこ
の値が５０以上になると、混合物の粘度か低下し、かつ
重合物の架橋密度か低下するたｙ）に良好な弾性′Ｔル
を得ることか困難になる。
サイド平均付加モル数は２〜５０の範囲で、す、逆にこ
の値が５０以上になると、混合物の粘度か低下し、かつ
重合物の架橋密度か低下するたｙ）に良好な弾性′Ｔル
を得ることか困難になる。
門’．にＪ＝クリル酸エステル類と前ソ１んのメチレン
ヒスアクリルアミド、１．３−ソ（つ′クリルアミドメ
チル １ 、 ：３ 、 ５ − トリアクリロイル−ｓ−１
−りつ′ノン等の架橋性単量体の混合物に組合触媒を添
加して重合′ｆル化させる反応又は本発明者等の出願Ｏ
こかかる特開昭５：３−１９６１５号に記載０月’Ｅ（
ｉアクリル酸エステル類の６０〜１００重世部に対して
アクリロイル基を２個以上含有する化合物０．１〜１０
重量部を添加し、これに重合触媒を加えて重合ナル化さ
せる反応は公知であるが、ＰＥＧアクリル酸エステル類
１００重量部に対してアクリロイル基を２個以上含有す
る化合物を１７部以上混合してもゲルの強度増加は認め
られない。しかしながら、本発明の止水剤においては、
前述のように一般式（ａ）のＰ Ｅ Ｇアクリル酸エス
テル類１００重量部に対して、一般式（ｂ）のＰＥＧジ
アクリル酸エステル類にエチレンオキサイドの平均付加
モル数を２以上で５０以下付加したものを２０〜１５０
部添加することによって止水剤としての特徴が発揮され
る。
ヒスアクリルアミド、１．３−ソ（つ′クリルアミドメ
チル １ 、 ：３ 、 ５ − トリアクリロイル−ｓ−１
−りつ′ノン等の架橋性単量体の混合物に組合触媒を添
加して重合′ｆル化させる反応又は本発明者等の出願Ｏ
こかかる特開昭５：３−１９６１５号に記載０月’Ｅ（
ｉアクリル酸エステル類の６０〜１００重世部に対して
アクリロイル基を２個以上含有する化合物０．１〜１０
重量部を添加し、これに重合触媒を加えて重合ナル化さ
せる反応は公知であるが、ＰＥＧアクリル酸エステル類
１００重量部に対してアクリロイル基を２個以上含有す
る化合物を１７部以上混合してもゲルの強度増加は認め
られない。しかしながら、本発明の止水剤においては、
前述のように一般式（ａ）のＰ Ｅ Ｇアクリル酸エス
テル類１００重量部に対して、一般式（ｂ）のＰＥＧジ
アクリル酸エステル類にエチレンオキサイドの平均付加
モル数を２以上で５０以下付加したものを２０〜１５０
部添加することによって止水剤としての特徴が発揮され
る。
本発明に用いるＰＥＧアクリル酸エステル類と門つ（）
ジアクリル酸エステル類との混合物を本発明の止水剤用
原料として使用する場合は、通常３〜９０％の濃度の水
溶液系として用いるのが市水性を高めるために好ましい
。
ジアクリル酸エステル類との混合物を本発明の止水剤用
原料として使用する場合は、通常３〜９０％の濃度の水
溶液系として用いるのが市水性を高めるために好ましい
。
本発明に用いる重合触媒は通常のレドックス触媒が使用
され、酸化剤として過硫酸す） ＩＪウド、過酸化水素
、過塩素酸アンモニウム１、過塩素酸のアルカリ金属塩
、過硫酸アンモニウム・、過硫酸カリウド等が用いられ
る。
され、酸化剤として過硫酸す） ＩＪウド、過酸化水素
、過塩素酸アンモニウム１、過塩素酸のアルカリ金属塩
、過硫酸アンモニウム・、過硫酸カリウド等が用いられ
る。
一方・還元剤としては亜硫酸水素す１−リウノ・、亜硫
酸カリウム、チオ硫酸ソータ、硫酸第一鉄、ホルムアル
デヒドーソジウムースルホキシレ−１・、ジメチルアミ
ノプロピオニトリル、トリエチルアミン、トリエクノー
ルアミン、Ｎ−メチルモルフォリン、ニトリロトリスプ
ロピオンアミドあるいはナトリウム又はカリウムのメク
重亜硫酸塩等である。
酸カリウム、チオ硫酸ソータ、硫酸第一鉄、ホルムアル
デヒドーソジウムースルホキシレ−１・、ジメチルアミ
ノプロピオニトリル、トリエチルアミン、トリエクノー
ルアミン、Ｎ−メチルモルフォリン、ニトリロトリスプ
ロピオンアミドあるいはナトリウム又はカリウムのメク
重亜硫酸塩等である。
適当なレドックス触媒の組合せの例として、過硫酸アン
モニウムとチオ硫酸すｌ−ＩＪウド、過硫酸アンモニラ
ｌいとニトリロトリスプロピオンアミド過硫酸カリウム
とニトリロ１−リスプロピオンアミド等がある。
モニウムとチオ硫酸すｌ−ＩＪウド、過硫酸アンモニラ
ｌいとニトリロトリスプロピオンアミド過硫酸カリウム
とニトリロ１−リスプロピオンアミド等がある。
上記触媒の便用蚕”は、Ｐ Ｅ Ｇアクリル酸エステル
類とＰＥ（）ジアクリル酸エステル類との合計重量に対
して０．１〜１５０％の範囲、好ましくは１〜１００
％の範囲である。
類とＰＥ（）ジアクリル酸エステル類との合計重量に対
して０．１〜１５０％の範囲、好ましくは１〜１００
％の範囲である。
本発明による重合に際しては、上記レドックス触媒に更
に還元性金属イオン、例えばＳｎ（［１）、Ｆｅ（１り
、Ｍｎ（ＩＩ）、 Ｃａ（Ｉｆ） 、Ｚｎ（ＩＩ）
、Ｎ１（１）、Ｐｉ（Ｉｆ）、Ａｇ（１）及びＣｏ（Ｉ
Ｉ）イオンの併用又はレドックス触媒として第三級アミ
ンを使用する場合は、第三級アミンと上記還元性金属イ
オンの混合物に更に還元性金属イオンと第三級アミンの
存在下で安定な錯体を形成するキレート剤、例えば酒石
酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸等のオキシ酸、コハク酸
、エチレンジアミン四酢酸又はその水溶性ｋａＡ 、（
Ｉｇ酸、蓚酸アンモニウム、ニトリロ三酢酸又はその水
溶性塩及びアセチルアセトン等を適宜添加使用すること
も可能である。
に還元性金属イオン、例えばＳｎ（［１）、Ｆｅ（１り
、Ｍｎ（ＩＩ）、 Ｃａ（Ｉｆ） 、Ｚｎ（ＩＩ）
、Ｎ１（１）、Ｐｉ（Ｉｆ）、Ａｇ（１）及びＣｏ（Ｉ
Ｉ）イオンの併用又はレドックス触媒として第三級アミ
ンを使用する場合は、第三級アミンと上記還元性金属イ
オンの混合物に更に還元性金属イオンと第三級アミンの
存在下で安定な錯体を形成するキレート剤、例えば酒石
酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸等のオキシ酸、コハク酸
、エチレンジアミン四酢酸又はその水溶性ｋａＡ 、（
Ｉｇ酸、蓚酸アンモニウム、ニトリロ三酢酸又はその水
溶性塩及びアセチルアセトン等を適宜添加使用すること
も可能である。
以下、実施例、比較例をあげ、本発明の止水剤の効果を
具体的に説明する。
具体的に説明する。
実娩例１〜１０．比較例１〜８
表に示された成分組成を有する実施例１〜１゜及び比較
例１〜８の各組成物を２００ｍビーカー中で重合触媒と
混合して１００−のゲルを生成させ、得られた硬化体の
注状を比較検討して結果を表に示す。
例１〜８の各組成物を２００ｍビーカー中で重合触媒と
混合して１００−のゲルを生成させ、得られた硬化体の
注状を比較検討して結果を表に示す。
ＰＥＱアクリル酸エステル類；こイ・ｊしたｍはエチレ
ンオキサイドの平均付加モル数を、Ｉ）ＥＧレジアクリ
ル酸ニスデル類付したｎはエチレンオキサイドの付加モ
ル数を示す。
ンオキサイドの平均付加モル数を、Ｉ）ＥＧレジアクリ
ル酸ニスデル類付したｎはエチレンオキサイドの付加モ
ル数を示す。
触媒のチオ硫酸す１−リウムはＮａ２Ｓ２Ｏ３・５ｔＴ
２０、ｉｌｊ硫酸水素すトリウド 合物である。
２０、ｉｌｊ硫酸水素すトリウド 合物である。
硬化時間は、各成分を添加した１００ゴの溶ａｋのケル
化までの時間を２５℃で測定したイ直であり、ゲル性状
は外観、離漿性、弾性を主に観察した結果である〇 切削性は、値径２８間、厚さ８間の円盤状ゲルを厚さ０
．７間の鉄板で上から最大径部分を切断する時の゛強度
で示し、同時に切断＋ｆｉの観察を行なう。
化までの時間を２５℃で測定したイ直であり、ゲル性状
は外観、離漿性、弾性を主に観察した結果である〇 切削性は、値径２８間、厚さ８間の円盤状ゲルを厚さ０
．７間の鉄板で上から最大径部分を切断する時の゛強度
で示し、同時に切断＋ｆｉの観察を行なう。
−・ｌｌ＋圧縮強度は薬液を豊浦標準砂に浸透１％ｉ結
させた直径：３５間、高さ７０關の供試体について測定
した。
させた直径：３５間、高さ７０關の供試体について測定
した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式（ａ） （式中、Ｒは水素原子又はメチル基、ｍは２以上の整数
） て表わされる化合物の単独若しくは混合物１００重量部
に対して 一般式（ｂ） （式中・Ｉｔ２・Ｒ３は水素原子又はメチル基）て衣わ
され、ｎが２以上で５０以下の化合物の単独若しくは混
合物２０〜１５０重量部 ′ の混合物に重合触媒を添加して水溶液系で用いるこ
とを特徴とする上水剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8783882A JPS58206680A (ja) | 1982-05-26 | 1982-05-26 | 止水剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8783882A JPS58206680A (ja) | 1982-05-26 | 1982-05-26 | 止水剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58206680A true JPS58206680A (ja) | 1983-12-01 |
| JPH0477034B2 JPH0477034B2 (ja) | 1992-12-07 |
Family
ID=13926054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8783882A Granted JPS58206680A (ja) | 1982-05-26 | 1982-05-26 | 止水剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58206680A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6222882A (ja) * | 1985-07-24 | 1987-01-31 | Nitto Chem Ind Co Ltd | 止水剤 |
| JP2007099911A (ja) * | 2005-10-05 | 2007-04-19 | Yoshika Kk | 止水剤組成物 |
| JP2010532806A (ja) * | 2007-07-10 | 2010-10-14 | エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | シーリングのための膨潤可能なポリマーの使用 |
| JP6074484B1 (ja) * | 2015-11-26 | 2017-02-01 | 株式会社コーケン | 止水剤組成物及び漏水止水工法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5319615A (en) * | 1976-08-06 | 1978-02-23 | Mitsui Toatsu Chemicals | Water stopping agent |
-
1982
- 1982-05-26 JP JP8783882A patent/JPS58206680A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5319615A (en) * | 1976-08-06 | 1978-02-23 | Mitsui Toatsu Chemicals | Water stopping agent |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6222882A (ja) * | 1985-07-24 | 1987-01-31 | Nitto Chem Ind Co Ltd | 止水剤 |
| JP2007099911A (ja) * | 2005-10-05 | 2007-04-19 | Yoshika Kk | 止水剤組成物 |
| JP2010532806A (ja) * | 2007-07-10 | 2010-10-14 | エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | シーリングのための膨潤可能なポリマーの使用 |
| JP6074484B1 (ja) * | 2015-11-26 | 2017-02-01 | 株式会社コーケン | 止水剤組成物及び漏水止水工法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0477034B2 (ja) | 1992-12-07 |
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