JPS58206648A - 耐衝撃性改良剤、塩化ビニル重合体及びアクリル樹脂のブレンド - Google Patents
耐衝撃性改良剤、塩化ビニル重合体及びアクリル樹脂のブレンドInfo
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- JPS58206648A JPS58206648A JP58079459A JP7945983A JPS58206648A JP S58206648 A JPS58206648 A JP S58206648A JP 58079459 A JP58079459 A JP 58079459A JP 7945983 A JP7945983 A JP 7945983A JP S58206648 A JPS58206648 A JP S58206648A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/003—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明は成形部品を製造するのに使用される、良好な硬
度及び外燃性を有する三成分重合体ブレンドに関する。
度及び外燃性を有する三成分重合体ブレンドに関する。
従来技術の記述
アクリレート、スチレン及びアクリロニトリルからなる
耐衝撃性で耐１−性の重合体組成物は公知である。Ａ、
Ｊ、Ｙｕ等の米国特許第３９４４６３１号は本発明のブ
レンドに使用する成分の一つを開示しており、（ａ）架
橋（メタ）アクリレート、（ｂ）架橋スチレン−アクリ
ロニトリル及び（ｃ）未架橋スチレンアクリロニトリル
成・分からなる共重合体を記載している。この材料は、
ＡＢＳポリマーに（３） 比較して優れた耐候性を有しているといわれ、この材ネ
１を、他の重合体材料とブレンドすることなく、使用す
ることが米国特許第３９４４６３１号に教示されている
のみである。
耐衝撃性で耐１−性の重合体組成物は公知である。Ａ、
Ｊ、Ｙｕ等の米国特許第３９４４６３１号は本発明のブ
レンドに使用する成分の一つを開示しており、（ａ）架
橋（メタ）アクリレート、（ｂ）架橋スチレン−アクリ
ロニトリル及び（ｃ）未架橋スチレンアクリロニトリル
成・分からなる共重合体を記載している。この材料は、
ＡＢＳポリマーに（３） 比較して優れた耐候性を有しているといわれ、この材ネ
１を、他の重合体材料とブレンドすることなく、使用す
ることが米国特許第３９４４６３１号に教示されている
のみである。
米国特許第３９４４６３１号に記載の重合体組成物とあ
る種の特定の熱ｉｉＪ塑性塑性体合体ブレンドも文献に
記載されている。例えば、’１．Ｊ、Ｔｕｒｃｚｙｋの
米国特許第４１６８２８５号は塩化ビニ・し重合体と米
国特約第３９４４６３１号に示されている重合体組成物
のブレンドを記載している。前記組・（物とアクリル重
合体とのブレンドは、また、係属中の１９８０年８月１
１［Ｊ出願の米国特許出願第１７６８ ＋７号に記載さ
れている。
る種の特定の熱ｉｉＪ塑性塑性体合体ブレンドも文献に
記載されている。例えば、’１．Ｊ、Ｔｕｒｃｚｙｋの
米国特許第４１６８２８５号は塩化ビニ・し重合体と米
国特約第３９４４６３１号に示されている重合体組成物
のブレンドを記載している。前記組・（物とアクリル重
合体とのブレンドは、また、係属中の１９８０年８月１
１［Ｊ出願の米国特許出願第１７６８ ＋７号に記載さ
れている。
米国特許第３９４４６３１号の組成物を含む三成分ブレ
ンドはＰ、ＫｒａｆＬ等の米国特許第４１６０７９３号
に記載されており、そのブレンド中の他の二成分は塩化
ビニル出合体及び塩素化塩化ビニル重合体である。
ンドはＰ、ＫｒａｆＬ等の米国特許第４１６０７９３号
に記載されており、そのブレンド中の他の二成分は塩化
ビニル出合体及び塩素化塩化ビニル重合体である。
＋−＠灰嶋炙
本発明の重合体ブレンドは主成分量の米国特許（４）
第３９４４６３１号に記載の共重合体と、より少ない量
のアクリル重合体及び塩化ビニル重合体とから成る。こ
のようなブレンドは良好な表面硬度及び難燃性を有する
。これらのブレンドは良好な表面硬度及び難燃性を有す
る。これらのブレンドは成形部品（例えばスタジアムの
座席、バチオ（内庭〕の偏見、ハスの座席及び外壁製品
等）の製造に有用である。
のアクリル重合体及び塩化ビニル重合体とから成る。こ
のようなブレンドは良好な表面硬度及び難燃性を有する
。これらのブレンドは良好な表面硬度及び難燃性を有す
る。これらのブレンドは成形部品（例えばスタジアムの
座席、バチオ（内庭〕の偏見、ハスの座席及び外壁製品
等）の製造に有用である。
好ましい態様の説−肌
本明細書において使用する［架橋（メタ）アクリレート
、架橋スチレン−アクリロニトリル及び未架橋スチレン
アクリロニトリル成分からなる共重合体（ｉｎｔｅｒｐ
ｏｌｙｍｅｒ） ｊなる用語は、八、Ｊ、Ｙｕ等の米国
特許第３９４４６３１号に記載し且つクレームした種類
の共重合体組成物を包含するものとする。
、架橋スチレン−アクリロニトリル及び未架橋スチレン
アクリロニトリル成分からなる共重合体（ｉｎｔｅｒｐ
ｏｌｙｍｅｒ） ｊなる用語は、八、Ｊ、Ｙｕ等の米国
特許第３９４４６３１号に記載し且つクレームした種類
の共重合体組成物を包含するものとする。
これらの共重合体組成物は以下のような三段逐次重合プ
ロセスによって形成される。
ロセスによって形成される。
１、少なくとも一種の０２〜Ｏ１Ｏアルキルアクリレー
ト、Ｃ８〜Ｃ２２アルキルメタクリレート又はこれらの
相溶性混合物の七ツマー仕込（本発明の（５） 目的のために、本明細書において「（メタ）アクリレ−
１−，１と称する）を、水性重合媒質中において有効量
の前記七ツマー用の適当なジー又はポリエチレン系不飽
和架橋剤の存在下に、ｃ４〜ｃ８アルキルアクリレ−１
−（このステップにおいて使用するのに々了通なのは（
メタ）アクリレートモノマーである）と乳化重合させる
。
ト、Ｃ８〜Ｃ２２アルキルメタクリレート又はこれらの
相溶性混合物の七ツマー仕込（本発明の（５） 目的のために、本明細書において「（メタ）アクリレ−
１−，１と称する）を、水性重合媒質中において有効量
の前記七ツマー用の適当なジー又はポリエチレン系不飽
和架橋剤の存在下に、ｃ４〜ｃ８アルキルアクリレ−１
−（このステップにおいて使用するのに々了通なのは（
メタ）アクリレートモノマーである）と乳化重合させる
。
２、水性重合媒質中において、これも有効量の前記七ツ
マー用の適当なジー又はポリエチレン系小胞（（４架橋
剤の存在下に、スチレン及びアクリル！）］脂のモノマ
ー仕・込を、上記ステップ１の生成物の７ｆ在下に、乳
化重合させて、架橋（メタ）アクリレート及び架橋スチ
レン−アクリロニトリル成分が、それぞれの相が互いに
包囲かつ侵入した共重合体（ｉｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ
）を形成せしめる。
マー用の適当なジー又はポリエチレン系小胞（（４架橋
剤の存在下に、スチレン及びアクリル！）］脂のモノマ
ー仕・込を、上記ステップ１の生成物の７ｆ在下に、乳
化重合させて、架橋（メタ）アクリレート及び架橋スチ
レン−アクリロニトリル成分が、それぞれの相が互いに
包囲かつ侵入した共重合体（ｉｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ
）を形成せしめる。
３、ステップ２の生成物の存在下に、架橋剤の不存在下
スチレン及びアクリロニトリルのモノマー仕込を乳化又
は懸濁重合させる。所望なら、」二層手順においてステ
ップ１及び２は逆にすることもできる。
スチレン及びアクリロニトリルのモノマー仕込を乳化又
は懸濁重合させる。所望なら、」二層手順においてステ
ップ１及び２は逆にすることもできる。
（６）
本発明のブレンドにおいて主成分量成分として使用する
前記生成物は約５〜５０重量％の少なくとも一種の上記
架橋（メタ）アクリレート成分、約５〜３５重量％の架
橋スチーンーアクリロニトリル成分及び約１５〜９０重
量％の未架橋スチレンアクリロニトリル成分から成る。
前記生成物は約５〜５０重量％の少なくとも一種の上記
架橋（メタ）アクリレート成分、約５〜３５重量％の架
橋スチーンーアクリロニトリル成分及び約１５〜９０重
量％の未架橋スチレンアクリロニトリル成分から成る。
この生成物はスチレン−アクリロニトリル共重合体セグ
メン１と架橋（メタ）アクリレート重合体成分との間の
グラフト重合を殆ど含まず、最適加工温度範囲は約り９
９℃〜約２３２．２°Ｃである。この特定の液適温度は
組成物に存在する三つの異なるポリマー相のそれぞれの
正確な量に依存する。このタイプの重合体組成物に関し
ては、Ａ、Ｊ、Ｙｕ等の米国特許第３９４４６３１号に
更に詳細に記載されｔおり、ここに引用することにより
、その内容を本明細書に組み入れるものとする。
メン１と架橋（メタ）アクリレート重合体成分との間の
グラフト重合を殆ど含まず、最適加工温度範囲は約り９
９℃〜約２３２．２°Ｃである。この特定の液適温度は
組成物に存在する三つの異なるポリマー相のそれぞれの
正確な量に依存する。このタイプの重合体組成物に関し
ては、Ａ、Ｊ、Ｙｕ等の米国特許第３９４４６３１号に
更に詳細に記載されｔおり、ここに引用することにより
、その内容を本明細書に組み入れるものとする。
本明細書において使用する「塩化ビニル重合体ｊなる用
語は、ポリ塩化ビニルホモポリマー並びに主成分量の塩
化ビニルとそれと共重合可能な他のコモノマーとの共重
合体をも包含するものとする。
語は、ポリ塩化ビニルホモポリマー並びに主成分量の塩
化ビニルとそれと共重合可能な他のコモノマーとの共重
合体をも包含するものとする。
（７）
そのような他のコモノマーとしては、酢酸ビニルのよう
なカルホン酸のビニルコニステル、アクリル及びメタク
リル酸のＣ１〜Ｃ２０アルキルエステル、アクリル及び
メタクリル酸のアリール、ハロ及びニトロ置換ヘンシル
エステル、エチレン系不飽和上ノー及びジカルボン酸な
どを挙げることができる。
なカルホン酸のビニルコニステル、アクリル及びメタク
リル酸のＣ１〜Ｃ２０アルキルエステル、アクリル及び
メタクリル酸のアリール、ハロ及びニトロ置換ヘンシル
エステル、エチレン系不飽和上ノー及びジカルボン酸な
どを挙げることができる。
本明細書において使用する「アクリル樹脂」なる用語は
、アクリルエステルモノマーの重合によって得られるア
クリル樹脂を包含するものとする。
、アクリルエステルモノマーの重合によって得られるア
クリル樹脂を包含するものとする。
これらの重合材料の構造及びそれらの製造プロセスの詳
細は、例えばモダン プラスチック エンサイクロペデ
ィア（１９７７〜１９７８版） ９−１．０頁、ハンド
ブック オブ プラスチック アンド エラス１−マー
（Ｃ，八、ＩＩａｒｐｅｒ ｅｄ、、 ＭｃＧｒａｗ−
旧ＩＬ Ｉｎｃ、１９７５゜１．７１−１−７５頁）ポ
リ、マー アンド レジン（Ｂ、Ｇｏｌｄ−ｉｎｇ、Ｖ
ａｎ Ｎｏ５Ｌｒａｎｄ Ｃｏ、１９５９．４４８４６
２頁）等の多くの文献源を利用することができる。この
クラスのアクリル樹脂又はプラスチックに含まれる代表
的な重合体は、ポリメチルメタクリレート、ボリエ（８
） チルアクリレート及びポリブチルアクリレートである。
細は、例えばモダン プラスチック エンサイクロペデ
ィア（１９７７〜１９７８版） ９−１．０頁、ハンド
ブック オブ プラスチック アンド エラス１−マー
（Ｃ，八、ＩＩａｒｐｅｒ ｅｄ、、 ＭｃＧｒａｗ−
旧ＩＬ Ｉｎｃ、１９７５゜１．７１−１−７５頁）ポ
リ、マー アンド レジン（Ｂ、Ｇｏｌｄ−ｉｎｇ、Ｖ
ａｎ Ｎｏ５Ｌｒａｎｄ Ｃｏ、１９５９．４４８４６
２頁）等の多くの文献源を利用することができる。この
クラスのアクリル樹脂又はプラスチックに含まれる代表
的な重合体は、ポリメチルメタクリレート、ボリエ（８
） チルアクリレート及びポリブチルアクリレートである。
これらのアクリルエステルと、少量の一種又はそれ以上
の重合可能な七ツマ−との共重合体、例えばメチルメタ
クリレートと、スチレン及びアクリロニトリルとの共重
合体も包含されるものとする。市販のアクリル樹脂とし
ては、それぞれ、１、ＵＣＩＴＥ （Ｅ、１．ｄｕＰｏ
ｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ、 ）及び
ＰＬＥＸＩＧＬＡＳ （Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｂａａｓ
Ｃｏ、 ）の商標名で鈑売されているものが含まれる
。
の重合可能な七ツマ−との共重合体、例えばメチルメタ
クリレートと、スチレン及びアクリロニトリルとの共重
合体も包含されるものとする。市販のアクリル樹脂とし
ては、それぞれ、１、ＵＣＩＴＥ （Ｅ、１．ｄｕＰｏ
ｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ、 ）及び
ＰＬＥＸＩＧＬＡＳ （Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｂａａｓ
Ｃｏ、 ）の商標名で鈑売されているものが含まれる
。
本発明のブレンドの前記三成分の相対的重量は（全ブレ
ンドの重量に対して）以下の重量％の範囲内にて変動す
る。即ち、約４５〜６５車量％の前記共重合体、約２０
〜３５重量％の塩化ビニル重合体及び約１５〜３０重量
％のアクリル樹脂から成る。好ましいブレンドは、一般
には、約４５〜５０重量％の前記共重合体、約３０〜３
５重−％の塩化ビニル車合体及び約２０〜２５重量％の
アクリル樹脂からなる。
ンドの重量に対して）以下の重量％の範囲内にて変動す
る。即ち、約４５〜６５車量％の前記共重合体、約２０
〜３５重量％の塩化ビニル重合体及び約１５〜３０重量
％のアクリル樹脂から成る。好ましいブレンドは、一般
には、約４５〜５０重量％の前記共重合体、約３０〜３
５重−％の塩化ビニル車合体及び約２０〜２５重量％の
アクリル樹脂からなる。
本発明のブレンドは、前記共重合体とアクリル４１１脂
とのブレンドより良好な難燃性及び耐衝撃性（９） 金石し、そして前記共重合体と塩化ビニル重合体とのブ
レンドより良好な表面光沢及び加熱撓み温度を有する。
とのブレンドより良好な難燃性及び耐衝撃性（９） 金石し、そして前記共重合体と塩化ビニル重合体とのブ
レンドより良好な表面光沢及び加熱撓み温度を有する。
Ｏ１Ｉ記三成分の外に、本発明の組成物は組成物の特定
の所望の性質を改良するその他の添加剤を含むことがで
きる。代表的な添加剤としては、熱及び光安定剤、抗酸
化剤、充填剤（例えば炭酸力ルンウム、クレー等）、／
ｌＩ滑剤、耐１！７撃性改良助剤、難燃化助剤及び／又
は煙抑制添加剤（例えば酸化アンチモン、アルミニウム
トリヒトレート等）並びに顔料（例えば二酸化チタン、
カーボンブラック等）が挙げられる。
の所望の性質を改良するその他の添加剤を含むことがで
きる。代表的な添加剤としては、熱及び光安定剤、抗酸
化剤、充填剤（例えば炭酸力ルンウム、クレー等）、／
ｌＩ滑剤、耐１！７撃性改良助剤、難燃化助剤及び／又
は煙抑制添加剤（例えば酸化アンチモン、アルミニウム
トリヒトレート等）並びに顔料（例えば二酸化チタン、
カーボンブラック等）が挙げられる。
本発明のブレンドは、その構成成分から、一般的に使用
されている任意の配合技術、例えば−軸又は二軸スクリ
ュー押出機、二本ロール機、バンバリーミキサ−等によ
って配合することができる。
されている任意の配合技術、例えば−軸又は二軸スクリ
ュー押出機、二本ロール機、バンバリーミキサ−等によ
って配合することができる。
この配合ブレンドから、押出、カレンダー、射出成形又
はその他の熱可塑性樹脂用に適当な任意の二次加工方法
によって、造形品又は成形品を二次加工することができ
る。プレンＦの成分の混合物（１０） も二次加工の過程においてそれらの配合に適当な任意の
方法によって直接造形品又は成形品に二次加工すること
ができる。
はその他の熱可塑性樹脂用に適当な任意の二次加工方法
によって、造形品又は成形品を二次加工することができ
る。プレンＦの成分の混合物（１０） も二次加工の過程においてそれらの配合に適当な任意の
方法によって直接造形品又は成形品に二次加工すること
ができる。
実施例
本発明の特定の態様を例示する以下の例によって本発明
は更に良好に了解されるものと思う。
は更に良好に了解されるものと思う。
例１
本例は本発明に従った組成物を含む特定の組成物の物理
的性質のプロファイルを示す。
的性質のプロファイルを示す。
共重合体（Ａ、Ｊ、Ｙｕ等の米国特許第３９４４６３１
号に記載のようにして製造した、架橋ポリブチルアクリ
レート３２％、架橋スチレン−アクリロニトリル１０％
及び未架橋スチレン−アクリロニトリル５８％からなる
共重合体）１００００ｇ、錫カルボキシレート安定剤（
Ｃａｒｓｔａｂ Ｃｈｅ＋ａｉｃａｌｓからのＴ−３４
０ブランド）１０ｇ及びポリエチレン／ｌｉＩ？に剤（
アライド ケミカル カンパニーからのへＣ−３９２ブ
ランド）５０ｇを、ＷＥＬＥＸ高強カブレンダ−で８５
℃で１０分間ブレンドするこ°とにより共重合体改良剤
組成物を生成せしめた。この組成物は、この例において
［共重合体粉体−１と称する。
号に記載のようにして製造した、架橋ポリブチルアクリ
レート３２％、架橋スチレン−アクリロニトリル１０％
及び未架橋スチレン−アクリロニトリル５８％からなる
共重合体）１００００ｇ、錫カルボキシレート安定剤（
Ｃａｒｓｔａｂ Ｃｈｅ＋ａｉｃａｌｓからのＴ−３４
０ブランド）１０ｇ及びポリエチレン／ｌｉＩ？に剤（
アライド ケミカル カンパニーからのへＣ−３９２ブ
ランド）５０ｇを、ＷＥＬＥＸ高強カブレンダ−で８５
℃で１０分間ブレンドするこ°とにより共重合体改良剤
組成物を生成せしめた。この組成物は、この例において
［共重合体粉体−１と称する。
後述の試験に供するために、種々の組成物を以下の表に
示すように押出した。組成物りは本発明に従ったもので
あり、共重合体５０重量％、ポリメチルメタアクリレー
ト２５車量％及びポリ塩化ビニル２５車９％を含む。
示すように押出した。組成物りは本発明に従ったもので
あり、共重合体５０重量％、ポリメチルメタアクリレー
ト２５車量％及びポリ塩化ビニル２５車９％を含む。
以下余白
Ａ：共重合体粉体 ９．９８ １９３−２０４
８：共重合体粉体： ＰＭＭＡ ペレット （５０： ５０） ６．８１ ２０４
−２１５Ｃ：共重合体粉体： ｐｖｃ 粉体（５０： ５０） １０．４３ １７６−
１９３Ｄ：共重合体粉体： ｐｖｃ 粉体（５０：、、 ５０）及び 共重合体粉体： ＰＭＭＡ ペレット （５０：５０） ２３．１３ １９ｌ
９３−２０４Ｐ＾−ポリメチルメタアクリレート（ＬＵ
ＣＩＴＥ １４７にブランド） ｐｖｃ−ポリ塩化ビニル（ＧＥＯＮ １０３ ＥＰＦ−
７６ブランド）、外部プロファイル用として設計された
ｙ！！濁樹脂 組成物Ｃに使用したｐｖｃ粉体は１）νＣ１００ｍｌｉ
ｉｌｔ部、錫メルカプチド安定剤（Ｔ）ＩＥＲＭ叶ＩＴ
Ｅ １３７プラント）（１３） ２．０部、パラフィンワックス（ＩＩＯＥｃＩ（ＳＴ
ＸＬ １６５ブランド）０．５部、ポリエチレン潤滑剤
（＾ＬＬＩＥＤ Ａ６２９ａプラント）０．３部及びス
テアリン酸カルシウ、ζ１．０部を含む。
８：共重合体粉体： ＰＭＭＡ ペレット （５０： ５０） ６．８１ ２０４
−２１５Ｃ：共重合体粉体： ｐｖｃ 粉体（５０： ５０） １０．４３ １７６−
１９３Ｄ：共重合体粉体： ｐｖｃ 粉体（５０：、、 ５０）及び 共重合体粉体： ＰＭＭＡ ペレット （５０：５０） ２３．１３ １９ｌ
９３−２０４Ｐ＾−ポリメチルメタアクリレート（ＬＵ
ＣＩＴＥ １４７にブランド） ｐｖｃ−ポリ塩化ビニル（ＧＥＯＮ １０３ ＥＰＦ−
７６ブランド）、外部プロファイル用として設計された
ｙ！！濁樹脂 組成物Ｃに使用したｐｖｃ粉体は１）νＣ１００ｍｌｉ
ｉｌｔ部、錫メルカプチド安定剤（Ｔ）ＩＥＲＭ叶ＩＴ
Ｅ １３７プラント）（１３） ２．０部、パラフィンワックス（ＩＩＯＥｃＩ（ＳＴ
ＸＬ １６５ブランド）０．５部、ポリエチレン潤滑剤
（＾ＬＬＩＥＤ Ａ６２９ａプラント）０．３部及びス
テアリン酸カルシウ、ζ１．０部を含む。
押出した試料は射出成形のｉ；１に約８０℃で２時間に
わたって乾燥した。以下の表にその物理的性質を示した
。表示の値は５点に対する試験結果の３１Ｌ均値であり
、括弧内の値はそのデータの標準偏差である。
わたって乾燥した。以下の表にその物理的性質を示した
。表示の値は５点に対する試験結果の３１Ｌ均値であり
、括弧内の値はそのデータの標準偏差である。
以下余白
（１４）
引張強度 伸 び 引張弾性率（ＭＰａ）
（％） （ＧＰａ）吐 駄 嵯販
吐 隨販 □−−Ａ ３６．０４ ２５．５０
４ ４３．６ １．３７（０，１５） （０
，７４） （０，４） （６，３） （０，１
１）Ｂ ５７．７ ３９．８０ ４．７ ４２
．３ ２．２９（０，３９） （１，２３）
（０，６） （１１，８） （０，４６）Ｃ４４
，１４３２，９４４，４１１，５＊＊ １．８２（０
，１８） （０，９４） （０，５） （２６，
４） （’０．３５）Ｄ＊ ５１．５９ ３６．３
１ ５ ５４．３ １．６７（０，６３）
（０，５０） （０，７） （８，２） （
０，２１）＊本発明例 ＊＊二試料は機器の能力を超える１００％を過ぎた値で
破断した。表示の値は残りの３点の平均値である。
（％） （ＧＰａ）吐 駄 嵯販
吐 隨販 □−−Ａ ３６．０４ ２５．５０
４ ４３．６ １．３７（０，１５） （０
，７４） （０，４） （６，３） （０，１
１）Ｂ ５７．７ ３９．８０ ４．７ ４２
．３ ２．２９（０，３９） （１，２３）
（０，６） （１１，８） （０，４６）Ｃ４４
，１４３２，９４４，４１１，５＊＊ １．８２（０
，１８） （０，９４） （０，５） （２６，
４） （’０．３５）Ｄ＊ ５１．５９ ３６．３
１ ５ ５４．３ １．６７（０，６３）
（０，５０） （０，７） （８，２） （
０，２１）＊本発明例 ＊＊二試料は機器の能力を超える１００％を過ぎた値で
破断した。表示の値は残りの３点の平均値である。
以下の追加データも得られた。数値の後の±はデータの
９５％信頼限界を示す。
９５％信頼限界を示す。
Ａ １．６９±０．０８８
２．５８±０．２０Ｃ２，２６±
０．１２ Ｄ ＊ ２．３６±０．０４＊本
発明例 試料Ａ−Ｄの内の各一点について９０℃で２時間熱処理
した前後の加熱撓み温度を測定した。得られた結果は以
下の通りであった。
２．５８±０．２０Ｃ２，２６±
０．１２ Ｄ ＊ ２．３６±０．０４＊本
発明例 試料Ａ−Ｄの内の各一点について９０℃で２時間熱処理
した前後の加熱撓み温度を測定した。得られた結果は以
下の通りであった。
表
Ａ ７４ ９４Ｂ
７４ ９２Ｃ６８８０ Ｄ＊ ７２ ８９ ＊本発明例 上記データは試料りの加熱撓み温度が試料Ｂ及びＣの値
の平均値より大きく、本発明による相乗効果を示してい
る。
７４ ９２Ｃ６８８０ Ｄ＊ ７２ ８９ ＊本発明例 上記データは試料りの加熱撓み温度が試料Ｂ及びＣの値
の平均値より大きく、本発明による相乗効果を示してい
る。
以下のアイゾソド（ｉ撃データは１０点について測定し
た。試料に付した略号“Ｇ”は射出成形試料のゲートに
隣接した試料の側面で試験を実施し７たことを表わし、
“Ｖ”は射出成形試料のヘン１に隣接した側で試験を実
施したことを表わす。試料Ｃに対して２６７Ｊ／ｍであ
った以外は、振子容置は１０７Ｊ／ｍとした。９５％信
頼限界を符号“±”の後に示した。
た。試料に付した略号“Ｇ”は射出成形試料のゲートに
隣接した試料の側面で試験を実施し７たことを表わし、
“Ｖ”は射出成形試料のヘン１に隣接した側で試験を実
施したことを表わす。試料Ｃに対して２６７Ｊ／ｍであ
った以外は、振子容置は１０７Ｊ／ｍとした。９５％信
頼限界を符号“±”の後に示した。
以Ｆ余白
（１７）
アイヅソド衝撃 破断の形
一バ杉−−−−−−（Ａ−４Ｄ号−一−１Ｗ 周牲−
Ａ−０４８１±３２０１０ Ａ−Ｖ １６６±２１０１０ １３−Ｇ ３２± ５ １０ ０８− Ｖ
２７± ５ １０ ０Ｃ−Ｇ ８７０±２７
０１０ Ｃ−ｖ ７８５±３２ ０ −１０Ｖ）−Ｇ
＊ ７５± ５ １０ ０Ｄ−ｖ＊Ｂ５土 ５
１０ ０ ＊本発明例 例２ 、本例は（１）共重合体／ＰＶＣブレンド、（２）共重
合体／ポリメチルメタアクリレートブレンド、（３）共
重合体及び（４）ポリメチルメタアクリＬ−−１−を適
当な量で混合して本発明に従った様々な量の共重合体、
塩化ビニル重合体及びポリメチ（１８） ルメタアクリレートのブレンドを生成せしめた例を示す
。例１において使用した組成物及び手順を用いた。
Ａ−０４８１±３２０１０ Ａ−Ｖ １６６±２１０１０ １３−Ｇ ３２± ５ １０ ０８− Ｖ
２７± ５ １０ ０Ｃ−Ｇ ８７０±２７
０１０ Ｃ−ｖ ７８５±３２ ０ −１０Ｖ）−Ｇ
＊ ７５± ５ １０ ０Ｄ−ｖ＊Ｂ５土 ５
１０ ０ ＊本発明例 例２ 、本例は（１）共重合体／ＰＶＣブレンド、（２）共重
合体／ポリメチルメタアクリレートブレンド、（３）共
重合体及び（４）ポリメチルメタアクリＬ−−１−を適
当な量で混合して本発明に従った様々な量の共重合体、
塩化ビニル重合体及びポリメチ（１８） ルメタアクリレートのブレンドを生成せしめた例を示す
。例１において使用した組成物及び手順を用いた。
各サンプルの１ｏＩＦＩＡの試料についての平均アイゾ
ツトｉｈ撃値を以下の表に示す。
ツトｉｈ撃値を以下の表に示す。
表
サン 共重合体 ＰＶＣＰＭＭＡ アイゾツト衝撃値
＊プフに −（重１１町−−−−（Ｊ ／−ｍ ）−Ａ
５０ ２５２５ ８０ＢＢ ５
０ ２０３０ ９１Ｂｃ ５０ ３０
２０ ２４００Ｄ ５５ ２５２０
１７６ＢＢ ５５ ２０２５ １３９Ｂ
Ｆ ６０ ２０２０ １６６Ｂｃ
４５ ２５３０ ８５ＢＨ４５３０２５１９２
Ｂ １ ４５ ３ｊ２０ ３３６Ｄ＊ ３．１８
ｍｍ厚のプラックで測定、“Ｂ”は破断、’ｌ：、’
ｊ＼。
＊プフに −（重１１町−−−−（Ｊ ／−ｍ ）−Ａ
５０ ２５２５ ８０ＢＢ ５
０ ２０３０ ９１Ｂｃ ５０ ３０
２０ ２４００Ｄ ５５ ２５２０
１７６ＢＢ ５５ ２０２５ １３９Ｂ
Ｆ ６０ ２０２０ １６６Ｂｃ
４５ ２５３０ ８５ＢＨ４５３０２５１９２
Ｂ １ ４５ ３ｊ２０ ３３６Ｄ＊ ３．１８
ｍｍ厚のプラックで測定、“Ｂ”は破断、’ｌ：、’
ｊ＼。
を示し、“Ｄ”は延性を示す。
上記データは、最良のアイゾソド衝撃値を得るためには
、組成物は約２５重量部未満のＰＭＭＡ（アクリル樹脂
）を含み、約２５重量部を超える門の）） Ｖ Ｃを含
む必要があることを示している。
、組成物は約２５重量部未満のＰＭＭＡ（アクリル樹脂
）を含み、約２５重量部を超える門の）） Ｖ Ｃを含
む必要があることを示している。
−Ｆ記の例は本発明の特定の態様を例示するものしてあ
って、本発明を限定するものではない。本発明の保護範
囲は本明細書の記載を参酌して特許請求の範囲の記載に
基づいて定められるものであることはいうまでもない。
って、本発明を限定するものではない。本発明の保護範
囲は本明細書の記載を参酌して特許請求の範囲の記載に
基づいて定められるものであることはいうまでもない。
特許出願人
ストウファーケミカル カンパニー
特許出願代理人
弁理士 青 木 朗
弁理士西舘和之
弁理士 石 １） 敏
弁理士 山 口 昭 之
（的）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 （１） （ａ＞架橋（メタ）アクリレート、
（ｂ）架橋スチレン−アクリロニトリル及び（ｃ）未架
橋スチレンアクリロニトリル成分からなる主成分量の共
重合体、 （２）アクリル樹脂並びに （３）塩化ビニル重合体 より成る良好な耐衝撃性及び高加熱撓み温度を有するＨ
燃性ブレンド。 ２、前記共重合体が約５〜５０重量％の架橋（メタ）ア
クリレート成分、約５〜３５重量％の架橋スチレン−ア
クリロニトリル成分及び約１５〜９０重量％の未架橋ス
チレンアクリロニトリル成分からなる特許請求の範囲第
１項に記載のブレンド。 ３、約４５〜６５重量％の共重合体、約２０〜（１） ３５市置％の塩化ビニル車合体及び約１５〜３０市量％
のアクリル樹脂からなる特許請求の範囲第１項に記載の
ブレンド。 ４、約４５〜５０重量％の共重合体、約３０〜３５市殿
％の塩化ビニル重合体及び約２０〜２５車量！１６のア
クリル樹脂からなム特許請求の範囲第１項に記載のブレ
ンド。 ５、約４５〜６５虫量％のｌ（重合体、約２０〜３５市
量％の塩化ビニル重合体及び約１５〜３０市冒％のアク
リル樹脂からなる特許請求の範囲第２項に記載のブレン
ド。 ６、約４５〜５０重量％の共重合体、約３０〜３５市９
％の塩化ビニル重合体及び約２０〜２５市♀％のアクリ
ル樹脂からなる特許請求の範囲第２項に記載のブレンド
。 ７、ブレンｌ” １００重量部当り、約２５重量用ζ以
下の〜メクリル樹脂及び２５重量部より多い量の塩化ビ
ニル重合体を含む特許請求の範囲第１項又は第２項に記
載のブレンド。 ８、アクリル樹脂がポリメチルメタアクリレ−（２） トである特許請求の範囲第１．２，３，４．５又は６項
に記載のブレンド。 ９、ブレンド１００重量部当り、約２５重量部より少な
いポリメチルメタアクリレート及び２５重９部より多い
量の塩化ビニル重合体を含む特許請求の範囲第１項又は
第２項に記載のブレンド。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US38253882A | 1982-05-27 | 1982-05-27 | |
| US382538 | 1982-05-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58206648A true JPS58206648A (ja) | 1983-12-01 |
Family
ID=23509410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58079459A Pending JPS58206648A (ja) | 1982-05-27 | 1983-05-09 | 耐衝撃性改良剤、塩化ビニル重合体及びアクリル樹脂のブレンド |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0097253B1 (ja) |
| JP (1) | JPS58206648A (ja) |
| AU (1) | AU1209983A (ja) |
| CA (1) | CA1195037A (ja) |
| DD (1) | DD209842A5 (ja) |
| DE (1) | DE3366412D1 (ja) |
| DK (1) | DK236783A (ja) |
| IL (1) | IL68081A0 (ja) |
| NO (1) | NO831872L (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07268161A (ja) * | 1994-04-01 | 1995-10-17 | Mitsubishi Chem Mkv Co | 塩化ビニル樹脂系エラストマー組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4948745A (ja) * | 1972-09-12 | 1974-05-11 | ||
| JPS5463147A (en) * | 1977-10-11 | 1979-05-21 | Stauffer Chemical Co | Composition of poly*vinyl chloride* and antiishocking improver |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4160793A (en) * | 1978-08-28 | 1979-07-10 | Stauffer Chemical Company | Fire retardant blend of interpolymer composition, chlorinated vinyl chloride polymer and vinyl chloride polymer |
| IL63090A0 (en) * | 1980-08-11 | 1981-09-13 | Stauffer Chemical Co | Blends of an acrylic polymer and an impact resistant interpolymer |
-
1983
- 1983-03-03 CA CA000422803A patent/CA1195037A/en not_active Expired
- 1983-03-07 IL IL68081A patent/IL68081A0/xx unknown
- 1983-03-07 AU AU12099/83A patent/AU1209983A/en not_active Abandoned
- 1983-05-09 JP JP58079459A patent/JPS58206648A/ja active Pending
- 1983-05-20 EP EP83105034A patent/EP0097253B1/en not_active Expired
- 1983-05-20 DE DE8383105034T patent/DE3366412D1/de not_active Expired
- 1983-05-24 DD DD83251217A patent/DD209842A5/de unknown
- 1983-05-26 DK DK236783A patent/DK236783A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-05-26 NO NO831872A patent/NO831872L/no unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4948745A (ja) * | 1972-09-12 | 1974-05-11 | ||
| JPS5463147A (en) * | 1977-10-11 | 1979-05-21 | Stauffer Chemical Co | Composition of poly*vinyl chloride* and antiishocking improver |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07268161A (ja) * | 1994-04-01 | 1995-10-17 | Mitsubishi Chem Mkv Co | 塩化ビニル樹脂系エラストマー組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK236783D0 (da) | 1983-05-26 |
| AU1209983A (en) | 1983-12-01 |
| NO831872L (no) | 1983-11-28 |
| DK236783A (da) | 1983-11-28 |
| DD209842A5 (de) | 1984-05-23 |
| IL68081A0 (en) | 1983-06-15 |
| CA1195037A (en) | 1985-10-08 |
| EP0097253A1 (en) | 1984-01-04 |
| DE3366412D1 (en) | 1986-10-30 |
| EP0097253B1 (en) | 1986-09-24 |
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