JPS58198554A - エチレン−酢酸ビニル共重合体の低酢酸臭化法 - Google Patents
エチレン−酢酸ビニル共重合体の低酢酸臭化法Info
- Publication number
- JPS58198554A JPS58198554A JP8028082A JP8028082A JPS58198554A JP S58198554 A JPS58198554 A JP S58198554A JP 8028082 A JP8028082 A JP 8028082A JP 8028082 A JP8028082 A JP 8028082A JP S58198554 A JPS58198554 A JP S58198554A
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- ethylene
- vinyl acetate
- acetate copolymer
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、エチレン−酢酸ビニル共重合体の低酢酸臭化
法に関するものである。
法に関するものである。
エチレン−酢酸ビニル共重合体は、フィルム、成形品、
接着剤、高分子改質材等の広い分計で使用されているが
、原料の酢酸ビニル単量体の臭いと、成形加工時に発生
する酢酸の臭いの為に、製品から臭いが発生し、嫌われ
る場合がある。このうち、酢酸ビニル単量体臭は、共重
合体製造時に、物理的にそのほとんどを除去することが
できるが、成形時に発生する酢酸臭は、物理的に除去す
ることが困難であり、従来より、酸化カルシウム（特公
昭５７−６６２６号）、有機金属塩と脂肪族多価アルコ
ール（特公昭４７−１：５８５５号）、高級脂肪族金属
化合物（特公昭４７−３１６１０号）、■、■又は■族
の金属水酸化物、酸化物、炭階塩又はアルコラード（特
開昭４Ｓ−１２３３８号）、金属石けんと有機亜燐酸エ
ステル等（特開昭４９−４７１１６号）、活性炭（特開
昭４９−９９５４５号）、有機アミン類（特開昭４９−
９９５５０％）、油溶性アルキルアリルスルホン酸塩（
特開昭５０−５５６４６号）等を添加して、高温加工時
の遊離酢酸の発生を抑える方法が提出されている。しか
るに、これらの添加物のほとんどは製品の透明性を阻害
したり、着色したり、異臭を発生したり、また成形機内
面を腐蝕させる危険性があり、好ましいとげ言えない。
接着剤、高分子改質材等の広い分計で使用されているが
、原料の酢酸ビニル単量体の臭いと、成形加工時に発生
する酢酸の臭いの為に、製品から臭いが発生し、嫌われ
る場合がある。このうち、酢酸ビニル単量体臭は、共重
合体製造時に、物理的にそのほとんどを除去することが
できるが、成形時に発生する酢酸臭は、物理的に除去す
ることが困難であり、従来より、酸化カルシウム（特公
昭５７−６６２６号）、有機金属塩と脂肪族多価アルコ
ール（特公昭４７−１：５８５５号）、高級脂肪族金属
化合物（特公昭４７−３１６１０号）、■、■又は■族
の金属水酸化物、酸化物、炭階塩又はアルコラード（特
開昭４Ｓ−１２３３８号）、金属石けんと有機亜燐酸エ
ステル等（特開昭４９−４７１１６号）、活性炭（特開
昭４９−９９５４５号）、有機アミン類（特開昭４９−
９９５５０％）、油溶性アルキルアリルスルホン酸塩（
特開昭５０−５５６４６号）等を添加して、高温加工時
の遊離酢酸の発生を抑える方法が提出されている。しか
るに、これらの添加物のほとんどは製品の透明性を阻害
したり、着色したり、異臭を発生したり、また成形機内
面を腐蝕させる危険性があり、好ましいとげ言えない。
しかして、本発明者は、エチレン−酢醗ビニル共重合体
に対して炭素数６以下のオキシ酸のアルカリ又はアルカ
リ土金属塩を添加することにより、上記の各種の公知方
法に比べて効果的に高温成形時の遊離酢酸の発生を抑え
、製品の透明性を阻害せず、食品包装用基材として使用
した場合でも、人体に悪影響を与えない。エチレン−酢
−ビニル共重合体の低酢酸臭化法を見出し、本発明を完
成した。
に対して炭素数６以下のオキシ酸のアルカリ又はアルカ
リ土金属塩を添加することにより、上記の各種の公知方
法に比べて効果的に高温成形時の遊離酢酸の発生を抑え
、製品の透明性を阻害せず、食品包装用基材として使用
した場合でも、人体に悪影響を与えない。エチレン−酢
−ビニル共重合体の低酢酸臭化法を見出し、本発明を完
成した。
本発明に使用する炭素Ｗ１．６以下のオキシ酸のアルカ
リ又はアルカリ土金属塩は、グリコール階ナトリウム、
乳酸カルシウム、Ｌ−またはＤＬ−リンゴ酸ナトリウム
、酒石酸カリウム、酒石酸ナトリウム、酒石酸カルシウ
ム１．酒石酸ナトリウムカリウム、酒石酸水素ナトリウ
ム、酒石酸水−カリウム、クエン酸カリウム、クエン酸
ナトリウム、クエン酸カルシウム、クエン酸−カリウム
等から選ばれた化合物である。
リ又はアルカリ土金属塩は、グリコール階ナトリウム、
乳酸カルシウム、Ｌ−またはＤＬ−リンゴ酸ナトリウム
、酒石酸カリウム、酒石酸ナトリウム、酒石酸カルシウ
ム１．酒石酸ナトリウムカリウム、酒石酸水素ナトリウ
ム、酒石酸水−カリウム、クエン酸カリウム、クエン酸
ナトリウム、クエン酸カルシウム、クエン酸−カリウム
等から選ばれた化合物である。
上記塩類が遊離酢酸の発生を抑える理由は必らずしも明
らかではないが、上記塩類の原料と考えられるオキシ酸
の２５℃での電離定数がいずれも酢酸のそれよりも大き
いことから、オキシ酸塩が遊離酢−と反応して、遊離酢
酸発生の連鎖反応を抑える為であると推定される。本発
明において、エチレン−酢酸ビニル共重合体とは、エチ
レンと酢酸ビニルから成る共重合体であり、添加するオ
キシ酸のアルカリ又はアルカリ出金＃！塩の適量は、共
重合体の組成によって異なるが、いずれも０．０１〜５
重量部の範囲の添加により、共重合体を低酢階臭化でき
る。
らかではないが、上記塩類の原料と考えられるオキシ酸
の２５℃での電離定数がいずれも酢酸のそれよりも大き
いことから、オキシ酸塩が遊離酢−と反応して、遊離酢
酸発生の連鎖反応を抑える為であると推定される。本発
明において、エチレン−酢酸ビニル共重合体とは、エチ
レンと酢酸ビニルから成る共重合体であり、添加するオ
キシ酸のアルカリ又はアルカリ出金＃！塩の適量は、共
重合体の組成によって異なるが、いずれも０．０１〜５
重量部の範囲の添加により、共重合体を低酢階臭化でき
る。
本発明において、酸化防止剤、スリップ剤、アンチプ四
ツク剤、紫外線防止剤、顔料、無機光てん剤等、通常エ
チレン酢酸ビニル共重合体に添加する添加剤を併用して
も何らさしつかえない。
ツク剤、紫外線防止剤、顔料、無機光てん剤等、通常エ
チレン酢酸ビニル共重合体に添加する添加剤を併用して
も何らさしつかえない。
実施例１
メルトインデックス五〇、酢酸ビニル含量１８１目のエ
チレン酢酸ビニル共重合体５ｏｔに対し、各種化合物を
０．５？添加し、ブラベンダープラストグラフで１５０
℃で５分間混練した。この混合物を１５０℃で５分間プ
レスしてシート化し、ペレット化した。このベレットを
、Ｆ−４５ヘツドスペースアナライザー（パーキンエル
マー製）によりガス分析した。方法は、５Ｆのペレット
を入れた容ｊｌ１２０ｓ／のバイヤルをＴｏｏｔ：で２
時間保持し、１５バールのヘリウムで３秒間、バイヤル
のヘッドスペース部のガスを１００’Ｃのカラム（ＰＥ
Ｇ−１５（１０）に導入し、５ｅ［ｌＸ４ｒＲＴ（保持
時間）１．６分に現われた酢酸のピ〜りｔ−夕ａマドハ
ックＣＲＡ−１（高滓製作所製）で記録した。
チレン酢酸ビニル共重合体５ｏｔに対し、各種化合物を
０．５？添加し、ブラベンダープラストグラフで１５０
℃で５分間混練した。この混合物を１５０℃で５分間プ
レスしてシート化し、ペレット化した。このベレットを
、Ｆ−４５ヘツドスペースアナライザー（パーキンエル
マー製）によりガス分析した。方法は、５Ｆのペレット
を入れた容ｊｌ１２０ｓ／のバイヤルをＴｏｏｔ：で２
時間保持し、１５バールのヘリウムで３秒間、バイヤル
のヘッドスペース部のガスを１００’Ｃのカラム（ＰＥ
Ｇ−１５（１０）に導入し、５ｅ［ｌＸ４ｒＲＴ（保持
時間）１．６分に現われた酢酸のピ〜りｔ−夕ａマドハ
ックＣＲＡ−１（高滓製作所製）で記録した。
次に、混合物をプレス成形により１ｏｏ声のフィルムと
し、曇り度の測定をＮ Ｄ Ｈ−２Ｄ （１’１本電色
工業製）で測定した。
し、曇り度の測定をＮ Ｄ Ｈ−２Ｄ （１’１本電色
工業製）で測定した。
結果を表１に示した。
表１ 酢酸ガス発生量と曇り度
−０，９２１，４
グリコール酸す）リウム α１５ Ｋ、９ＤＬ
−リンゴ瞭ナトリウム α１１ ５４酒石酸カ
リウム α１４ ２．７酒石酸カルシウ
ム Ｑ、１４ ５．８酒石酸ナトリウム
α１Ｂ ４．８酒石酬水素カリウム
α１４ ４、口酒石酸水素ナトリウム （Ｌ
２１ ７．８クエンーカリウＡ Ｏ，
１５’１．６タエン階ナトリウム ０．２４
４．６クエンーカルシウム Ｑ、１５ ４
．２乳ｍカルシウム １１２２ ２．４
実施例２ メルトインデックスｏ、ｓ、酢階ビニル含量１８重ｊ１
％のエチレン−酢酸ビニル共重合体５０ｆに対し、各種
塩類を０，１ｆ添加し、ブラベンダープラストグラフで
１５０℃で５分間混紳した。
−リンゴ瞭ナトリウム α１１ ５４酒石酸カ
リウム α１４ ２．７酒石酸カルシウ
ム Ｑ、１４ ５．８酒石酸ナトリウム
α１Ｂ ４．８酒石酬水素カリウム
α１４ ４、口酒石酸水素ナトリウム （Ｌ
２１ ７．８クエンーカリウＡ Ｏ，
１５’１．６タエン階ナトリウム ０．２４
４．６クエンーカルシウム Ｑ、１５ ４
．２乳ｍカルシウム １１２２ ２．４
実施例２ メルトインデックスｏ、ｓ、酢階ビニル含量１８重ｊ１
％のエチレン−酢酸ビニル共重合体５０ｆに対し、各種
塩類を０，１ｆ添加し、ブラベンダープラストグラフで
１５０℃で５分間混紳した。
この混合物を実施例１と同様に、酢酸ガス分析および曇
り度を測定した。
り度を測定した。
結果を表２に示した。
表２ 酢酸ガス発生量と曇り度
−０，８８６，０
グリコール酸ナトリウム ０．５８ ６．２Ｄ
Ｌ−リンゴ酸ナトリウム ０１８ 瓜５乳階カ
ルシウム ０．４０ ６．０酒石階ナト
リウム ０．１９ ｆ、５代理人の氏名
倉 内 基 弘
Ｌ−リンゴ酸ナトリウム ０１８ 瓜５乳階カ
ルシウム ０．４０ ６．０酒石階ナト
リウム ０．１９ ｆ、５代理人の氏名
倉 内 基 弘
Claims (1)
- エチレン−酢酸ビニル共重合体１００重量部に対し、炭
素数６以下のオキシ酸のアルカリ又はアルカリ土金属塩
を０．０１〜５重量部添加することを特徴とするエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体の低酢酸臭化法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8028082A JPS58198554A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | エチレン−酢酸ビニル共重合体の低酢酸臭化法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8028082A JPS58198554A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | エチレン−酢酸ビニル共重合体の低酢酸臭化法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58198554A true JPS58198554A (ja) | 1983-11-18 |
| JPH0116266B2 JPH0116266B2 (ja) | 1989-03-23 |
Family
ID=13713856
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8028082A Granted JPS58198554A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | エチレン−酢酸ビニル共重合体の低酢酸臭化法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58198554A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4761437A (en) * | 1987-01-09 | 1988-08-02 | Christie Sharon K | Process for preparing fragrance chips |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56120740A (en) * | 1980-02-27 | 1981-09-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | Crosslinkable polyethylene resin composition having no discoloration effect to copper |
-
1982
- 1982-05-14 JP JP8028082A patent/JPS58198554A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56120740A (en) * | 1980-02-27 | 1981-09-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | Crosslinkable polyethylene resin composition having no discoloration effect to copper |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4761437A (en) * | 1987-01-09 | 1988-08-02 | Christie Sharon K | Process for preparing fragrance chips |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0116266B2 (ja) | 1989-03-23 |
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