JPS58197248A - 耐熱性合金 - Google Patents
耐熱性合金Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
- C22C19/03—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
- C22C19/05—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
- C22C19/051—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
- C22C19/052—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being at least 40%
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐熱性合金に関し、実質的には、ニッケルおよ
びクロムをベースとし、鉄をベースとすることも可能な
耐熱性合金に関するものであって、非常に高い温度に達
するまで高度な耐酸化性、耐浸炭性および/または耐ク
リープ性を呈する合金に関するものである。
びクロムをベースとし、鉄をベースとすることも可能な
耐熱性合金に関するものであって、非常に高い温度に達
するまで高度な耐酸化性、耐浸炭性および/または耐ク
リープ性を呈する合金に関するものである。
本発明はさらに、前記耐熱性合金からつくられる任意の
物品、部品あるいは部材に関するものである。
物品、部品あるいは部材に関するものである。
本発明による耐熱性合金は、たとえばある種の石油化学
工場において使用″される・ぐイブのような、酸化性お
よび/または炭化性の環境中において高温処理が行なわ
れる工程に使用される各種プラントに用いるための構成
部材の製造用に特に適するものである。
工場において使用″される・ぐイブのような、酸化性お
よび/または炭化性の環境中において高温処理が行なわ
れる工程に使用される各種プラントに用いるための構成
部材の製造用に特に適するものである。
そのようなプラントに使用される通常遠心分離様向にす
なわちロール状に巻いた形につくられているパイプの寿
命は、使用されている合金の酸化耐性または浸炭耐性に
直接的に関係するものである。
なわちロール状に巻いた形につくられているパイプの寿
命は、使用されている合金の酸化耐性または浸炭耐性に
直接的に関係するものである。
これまでに最も最近まで使用されてきたその種の合金は
、20%のニッケル、25チのクロム。
、20%のニッケル、25チのクロム。
1チのマンガンおよび1チのシリコンを含み、炭素0.
4チで残部は鉄または通常の不純物である。
4チで残部は鉄または通常の不純物である。
しかしながら、この種の合金は、温度が1ooocを超
えるような場合は、その浸炭に対する抵抗性が明らか忙
不満足なものとなる。
えるような場合は、その浸炭に対する抵抗性が明らか忙
不満足なものとなる。
タングステンおよび/またはニオブのような元素の添加
を行なう場合と同様に、シリコンおよびニッケルの含有
量を増加させ□ると、耐酸化性および/または耐浸炭性
に好ましい効果があることが見い出されている。
を行なう場合と同様に、シリコンおよびニッケルの含有
量を増加させ□ると、耐酸化性および/または耐浸炭性
に好ましい効果があることが見い出されている。
しかしながら、上記の方法が適用できる公知の合金は、
浸炭に対する抵抗性が不十分であるため、1000C以
上に高温に非常に長時間さらされて使用することは困難
である。
浸炭に対する抵抗性が不十分であるため、1000C以
上に高温に非常に長時間さらされて使用することは困難
である。
本発明は上述の欠点を補うために、下記のごとき合金を
提供せんとするものである。すなわち二本発明の合金は
、いがなる温度においても、浸炭に対して改善された抵
抗性を有しており、それゆえにまた、改善された寿命を
有している二また本発明の合金は、1000t:’以上
の温度において、明らかに改善された寿命を有するもの
であり、1100Cまたはそれ以上の温度で使用する場
合も同様のことが言える。
提供せんとするものである。すなわち二本発明の合金は
、いがなる温度においても、浸炭に対して改善された抵
抗性を有しており、それゆえにまた、改善された寿命を
有している二また本発明の合金は、1000t:’以上
の温度において、明らかに改善された寿命を有するもの
であり、1100Cまたはそれ以上の温度で使用する場
合も同様のことが言える。
本発明の合金は、先に述べたごときタイプのものであっ
て、ニッケル、クロム、炭素、マンガン。
て、ニッケル、クロム、炭素、マンガン。
シリコン、並びにニオブ、窒素を含み、鉄およびタング
ステンを含むこともできる。
ステンを含むこともできる。
非常な高温において高い耐酸化性および高い耐浸炭性お
よびクリープ抵抗を有する本発明の耐熱性合金は、下記
の組成(重量%)を有することによって特徴づけられる
: Ni・・・ 24−53 Or−20−44 C・・・0.01−0.6 Mn ・0.1−1.5 Si・・・ 1.3−3 Nb・・・ 0.5−3 N ・・・0.05−0.2 (W+MO) −= 0.22− 5F・・・ 0−47 Nilor重量比は1.20〜1.40の間にある。
よびクリープ抵抗を有する本発明の耐熱性合金は、下記
の組成(重量%)を有することによって特徴づけられる
: Ni・・・ 24−53 Or−20−44 C・・・0.01−0.6 Mn ・0.1−1.5 Si・・・ 1.3−3 Nb・・・ 0.5−3 N ・・・0.05−0.2 (W+MO) −= 0.22− 5F・・・ 0−47 Nilor重量比は1.20〜1.40の間にある。
各合金元素の含有量を上記のごとくする理由は次の通り
である。
である。
炭素二 下限を0.01%とする理由は、確かなオース
テナイト構造を得て炭化物の形成を可能ならしめるため
に必要だからである。上限を0.60%とする理由は、
その値を超えると炭化物が多量に形成されすぎて、合金
に必要とされる延性が確保できないからである。
テナイト構造を得て炭化物の形成を可能ならしめるため
に必要だからである。上限を0.60%とする理由は、
その値を超えると炭化物が多量に形成されすぎて、合金
に必要とされる延性が確保できないからである。
マンガン二 下限を0.1チとする理由は、不可避的に
存在する不純物中に常に存在する硫黄による脆化を限定
または回避するために必要だからである。マンガンの存
在はオーステナイトを安定化するために必要であるが、
上限を1.5%とする理由は、その値を超えると合金の
クリープ抵抗が極めて急速に低下するからである。
存在する不純物中に常に存在する硫黄による脆化を限定
または回避するために必要だからである。マンガンの存
在はオーステナイトを安定化するために必要であるが、
上限を1.5%とする理由は、その値を超えると合金の
クリープ抵抗が極めて急速に低下するからである。
珪素: 下限を1.6チとする理由は、良好な酸化抵抗
および浸炭抵抗を得るために必要だからである。上限を
6チとする理由は、この値を超えると合金が溶接性を失
なうからである。
および浸炭抵抗を得るために必要だからである。上限を
6チとする理由は、この値を超えると合金が溶接性を失
なうからである。
クロム二 下限を20係とする理由は、良好な高温酸化
抵抗を得るために必要だからである。
抵抗を得るために必要だからである。
上限を44%とする理由は合金の延性および溶接性を保
持し、フェライト相を限定するために必要だからである
。
持し、フェライト相を限定するために必要だからである
。
ニッケル二 下限を24%とする理由は、クロムが下限
の値をとるときにもNi1Or比が1.2ないし1.4
0の範囲内にあるという条件を満たし、所望のオーステ
ナイト相が確保されるために必要だからである。上記N
i1Cr比は別記のごとく本発明の合金により、最良の
利益を得るために必要な条件であることが予期せずして
発見された。上限を56チとする理由は、他の合金成分
の存在を可能ならしめるために必要だからである。
の値をとるときにもNi1Or比が1.2ないし1.4
0の範囲内にあるという条件を満たし、所望のオーステ
ナイト相が確保されるために必要だからである。上記N
i1Cr比は別記のごとく本発明の合金により、最良の
利益を得るために必要な条件であることが予期せずして
発見された。上限を56チとする理由は、他の合金成分
の存在を可能ならしめるために必要だからである。
ニオプニ 下限を0,5%とする理由は、有効な安定化
並びに良好なりリープ挙動を得るために必要だからであ
る。上限を3チとする理由は、この値を超えると、合金
が十分な高温酸化抵抗を有し得ないからである。
並びに良好なりリープ挙動を得るために必要だからであ
る。上限を3チとする理由は、この値を超えると、合金
が十分な高温酸化抵抗を有し得ないからである。
窒素−下限を0.05%とする理由は、この値より低い
とオーステナイトの安定化が達成されないからである。
とオーステナイトの安定化が達成されないからである。
上限を0.2%とする理由は、この値を超えると、ガス
の急激な噴出による吹きぬけ孔のできる恐れがあり、か
つ窒化物が形成されて溶接が困難となるからである。
の急激な噴出による吹きぬけ孔のできる恐れがあり、か
つ窒化物が形成されて溶接が困難となるからである。
モリブデン: 下限を0.2%とする理由は、炭化物の
安定化と良好な腐食抵抗を確実化するために必要だから
である。上限を5チとする理由は、この値を超えるとモ
リブデンの効果によって金属間化合物相が形成され、こ
のため合金が脆化するからである。
安定化と良好な腐食抵抗を確実化するために必要だから
である。上限を5チとする理由は、この値を超えるとモ
リブデンの効果によって金属間化合物相が形成され、こ
のため合金が脆化するからである。
タングステン二 下限を0.2チとする理由は、炭化物
の安定性を高め、マトリックスを硬化させるために必要
だからである。上限を5俤とする理由は、この値を超え
ると金属間化合物相が形成され、かつクリープ抵抗が著
しく低下するからである。
の安定性を高め、マトリックスを硬化させるために必要
だからである。上限を5俤とする理由は、この値を超え
ると金属間化合物相が形成され、かつクリープ抵抗が著
しく低下するからである。
少なくとも40q6のNL を含む本発明の合金は、N
iの含有率が高いということが既に浸炭抵抗を高めるの
で銅の存在は必要ではない。しかしながら、銅の存在は
、さらに一層浸炭抵抗を高める。
iの含有率が高いということが既に浸炭抵抗を高めるの
で銅の存在は必要ではない。しかしながら、銅の存在は
、さらに一層浸炭抵抗を高める。
1
前述の組成を有する合金は1100C以上の温度におい
て、顕著に改善された浸炭抵抗を示し、それゆえその寿
命がかなり長くなる:実に、浸炭に対する抵抗(後に定
義する指数で示した場合)が25%程度改善されると、
本発明の合金でつくられた物品1部品または部材は、1
100Cはどの高温工程で使用された場合の寿命が2倍
または3倍にさえなるのである。
て、顕著に改善された浸炭抵抗を示し、それゆえその寿
命がかなり長くなる:実に、浸炭に対する抵抗(後に定
義する指数で示した場合)が25%程度改善されると、
本発明の合金でつくられた物品1部品または部材は、1
100Cはどの高温工程で使用された場合の寿命が2倍
または3倍にさえなるのである。
さらに詳細に説明すると、上述のニッケル/クロムの比
を慎重に選定することが、公知の合金に比べて本発明の
合金が、耐浸炭性において顕著な改善を示すに到る主要
な因子であると思われる。
を慎重に選定することが、公知の合金に比べて本発明の
合金が、耐浸炭性において顕著な改善を示すに到る主要
な因子であると思われる。
本発明の合金中における前述の元素の量は、好ましくは
、個別にまたは同時に、下記の範囲内にある: C・・・ 0.4−0.6 (W十MO)・・・ 1−5 Nb・・・ 1−2 一方において、クロム以外の、たとえばタングステン、
ニオブ、モリブデンその他の浸炭誘起性または炭素富化
性元素の総量は10重量係を超えないことが好ましい。
、個別にまたは同時に、下記の範囲内にある: C・・・ 0.4−0.6 (W十MO)・・・ 1−5 Nb・・・ 1−2 一方において、クロム以外の、たとえばタングステン、
ニオブ、モリブデンその他の浸炭誘起性または炭素富化
性元素の総量は10重量係を超えないことが好ましい。
さらに、本発明の好ましい形態の具体例によれば、合金
のニッケル含有量は40チ以上、好ましくは45%に等
しいかそれ以上である。
のニッケル含有量は40チ以上、好ましくは45%に等
しいかそれ以上である。
本発明の単なる例示としての実施例によって示される各
種の合金の好ましい性質を示す添付図に言及してなされ
る下記の説明によって、本発明はさらによく理解され、
他の目的、特徴、詳細および利点がさらに明瞭となるで
あろう。
種の合金の好ましい性質を示す添付図に言及してなされ
る下記の説明によって、本発明はさらによく理解され、
他の目的、特徴、詳細および利点がさらに明瞭となるで
あろう。
第1図および第2図は、各種の合金に関するグラフ的表
示であり、Rの関数としての指数Aの変化を示すもので
ある。ここに、指数Aは浸炭について考慮した場合の合
金の反応適性を表わし、RはNi1Cr 比であり、2
つの異なるスケールで表示されている:これらの合金の
中で、合金I0 だけが本発明に基ずく合金である。
示であり、Rの関数としての指数Aの変化を示すもので
ある。ここに、指数Aは浸炭について考慮した場合の合
金の反応適性を表わし、RはNi1Cr 比であり、2
つの異なるスケールで表示されている:これらの合金の
中で、合金I0 だけが本発明に基ずく合金である。
第2図におけるグラフは第1図よりも小さいスケールで
表わされているが、本発明の合金を表わす点を第1図よ
りも多く含んでいる(11〜I4)。
表わされているが、本発明の合金を表わす点を第1図よ
りも多く含んでいる(11〜I4)。
第3図は本発明の合金12+I3およびI4 を含む各
種の合金に関するグラフ的表示であり、合金の表面から
の深さA(+m)の関数として、炭素富化ρ度合ΔC%
の変化を示している。
種の合金に関するグラフ的表示であり、合金の表面から
の深さA(+m)の関数として、炭素富化ρ度合ΔC%
の変化を示している。
まず第1に、第1図は、クロム含有量を実質的に一定の
範囲すなわち25〜27重量%に保ってニッケル含有量
を変化させたときの、各種合金の浸炭抵抗の変化を各被
験体について示したものである。
範囲すなわち25〜27重量%に保ってニッケル含有量
を変化させたときの、各種合金の浸炭抵抗の変化を各被
験体について示したものである。
試験した合金は下記第1表に示すごとき合金1〜4であ
る。
る。
第1表
※指数A;内径100mm、長さ0.796771の管
ニオける1100Cで100時間浸炭化処理後の深さ0
.5〜1顛の部分における炭素富化率(指数Aは通常2
oqbNi。
ニオける1100Cで100時間浸炭化処理後の深さ0
.5〜1顛の部分における炭素富化率(指数Aは通常2
oqbNi。
25%Qrの合金1に対し、その値を100と定める)
R+二 崖/G r重量比 これらの合金を表わすいくつかの点を連ねて描かれた曲
線(N)は、浸炭抵抗が最適となるニッケルとクロムの
濃度範囲が存在することを示している。
R+二 崖/G r重量比 これらの合金を表わすいくつかの点を連ねて描かれた曲
線(N)は、浸炭抵抗が最適となるニッケルとクロムの
濃度範囲が存在することを示している。
さらに詳しく言うと、前記の比が1.20と1.40と
の間にくるとき、顕著な予想外の浸炭抵抗の改善が認め
られることを示している。上記の範囲の下でも上でも、
浸炭抵抗は比較的急速に減少する。
の間にくるとき、顕著な予想外の浸炭抵抗の改善が認め
られることを示している。上記の範囲の下でも上でも、
浸炭抵抗は比較的急速に減少する。
このように、本発明のすべての合金について、有利な比
Hの値は1.20〜1.40の間となる。
Hの値は1.20〜1.40の間となる。
一方、ニオブとタングステンとの添加またはニオブとモ
リブデンとの添加もまた、この種の合金の浸炭抵抗およ
びクリープ抵抗を実質的に改善する。
リブデンとの添加もまた、この種の合金の浸炭抵抗およ
びクリープ抵抗を実質的に改善する。
この改善が認められる事実は、第1図および第2図中に
示された曲線(P)から明らかである。
示された曲線(P)から明らかである。
この曲線上の点を表わす合金I0および合金5の組成を
、合金1および合金4の組成と共に下記第2表に示す。
、合金1および合金4の組成と共に下記第2表に示す。
第2表
ここに、RおよびAの意味は前述の通りである。
曲線R)と曲線(P)との比較および、たとえば、これ
らの曲線上にあって合金4および5をそれぞれ表わして
いる点の比較から、等しいニッケルおよびクロム含量で
あって、さらにニオブ並びにタングステンおよび/また
はモリブデンをも含む合金について比較すると、浸炭指
数Aの減少が認められることが明らかである。
らの曲線上にあって合金4および5をそれぞれ表わして
いる点の比較から、等しいニッケルおよびクロム含量で
あって、さらにニオブ並びにタングステンおよび/また
はモリブデンをも含む合金について比較すると、浸炭指
数Aの減少が認められることが明らかである。
この2種の元素をさらに加えることにより実質的に浸炭
抵抗が改善されることは確かであるが、ニッケル/クロ
ムの比をある好ましい範囲の値にとることが主黴な因子
である。
抵抗が改善されることは確かであるが、ニッケル/クロ
ムの比をある好ましい範囲の値にとることが主黴な因子
である。
したがって、合金I□ は本発明を例示する合金の第一
の例である。
の例である。
さらに、ニオブ並びにタングステンおよび/またはモリ
ブデンの存在下に、Ni/Cr の比を同じ程度に保ち
ながらニッケルとクロムとの含有量を同時に増した場合
に得られる改善について、第2図を参照しながら下記の
表に示される研究によって説明する。
ブデンの存在下に、Ni/Cr の比を同じ程度に保ち
ながらニッケルとクロムとの含有量を同時に増した場合
に得られる改善について、第2図を参照しながら下記の
表に示される研究によって説明する。
第6表
ここに、RおよびAの意味は前記と同様である。
合金I□と合金12との比較から、同程度の好ましいR
の値を有する場合について、高濃度のニッケルと高濃度
のクロムとを含む本発明の合金が、炭化抵抗の実質的改
善をもたらしていることが注目される。これは、本発明
の好ましい合金の一例である。
の値を有する場合について、高濃度のニッケルと高濃度
のクロムとを含む本発明の合金が、炭化抵抗の実質的改
善をもたらしていることが注目される。これは、本発明
の好ましい合金の一例である。
一方において、合金5および合金I2(本発明の合金)
の比較により、本発明の適切なNi/Gγ比を採用する
ことによって68係程度の浸炭抵抗の改善がもたらされ
ることがわかる。
の比較により、本発明の適切なNi/Gγ比を採用する
ことによって68係程度の浸炭抵抗の改善がもたらされ
ることがわかる。
第4表
B”=1100t:’で100時間(テストAの場合と
同一条件)の浸炭を行なった後、内径100龍、長さ0
.796m の管により吸収された炭素の重量を示すも
ので、浸炭抵抗の代表的指数である。
同一条件)の浸炭を行なった後、内径100龍、長さ0
.796m の管により吸収された炭素の重量を示すも
ので、浸炭抵抗の代表的指数である。
RおよびAのもつ意味は前記同様である。
第6図においては、合金12 が、照準用合金1とさら
に十分に比較されている。
に十分に比較されている。
合金IKついて、炭素百分率の富化度ΔC%を合金表面
への距離りの関数として示す曲線を考慮すると、この炭
素百分率は、浸炭試験において、511m程度の深さま
で増加することがわかる。
への距離りの関数として示す曲線を考慮すると、この炭
素百分率は、浸炭試験において、511m程度の深さま
で増加することがわかる。
これに対し、本発明の合金では、浸炭は2.5龍を超え
る深さのところでは認められない(合金12)。 これ
は、公知の合金に比較して、本発明の合金が、かなり秀
れていることを示している。
る深さのところでは認められない(合金12)。 これ
は、公知の合金に比較して、本発明の合金が、かなり秀
れていることを示している。
各曲線について、浸炭後の0.5〜1罰の深さの炭素百
分率に相描する最大点のたて座標は、容易に指数への値
を与えることが注目される:照準用合金1についてのそ
のような炭素百分率は100として与えられてきた。
分率に相描する最大点のたて座標は、容易に指数への値
を与えることが注目される:照準用合金1についてのそ
のような炭素百分率は100として与えられてきた。
一方、簡単な計算は、指数Bが、各曲線の下部の面積を
積分により求めた値に比例することを示す。
積分により求めた値に比例することを示す。
本発明の合金のさらに別の例として、下記のごとき特定
の組成を有する合金を挙げることができる: マンガン ・・・・−・ 約0.8% 炭素 ・・・・・・ 約0.4% シリコン ・・・・・・ 約1.5% ニオブ ・・・・−・ 約1.2チ タンゲステン・・・・・・ 約1.6%窒素 ・・
・・・・ 約0.1% ニッケルおよびクロムの各含有率は上述の一般的範囲内
にあり、Ni10r の比は約1.6である。
の組成を有する合金を挙げることができる: マンガン ・・・・−・ 約0.8% 炭素 ・・・・・・ 約0.4% シリコン ・・・・・・ 約1.5% ニオブ ・・・・−・ 約1.2チ タンゲステン・・・・・・ 約1.6%窒素 ・・
・・・・ 約0.1% ニッケルおよびクロムの各含有率は上述の一般的範囲内
にあり、Ni10r の比は約1.6である。
さらに1本発明者は、本発明の合金が、実用上の理由に
より、そのニッケル含有量に基いて、下記の2つのクラ
スに分類できると考える。
より、そのニッケル含有量に基いて、下記の2つのクラ
スに分類できると考える。
ニッケル含有量:
40〜45チ(重量)
45〜56チ(重量)
もちろん本発明は、上記に記述され例示された具体例に
限定されるべきものではない。具体例は単に例示的なも
のである。ここに記述された方法およびその組合せ、ま
たはそれらと均等と考えられる技術手段およびその組合
せなどは、特許請求の範囲に明記される発明の精神と範
囲を出ない限りにおいて、すべて本発明の技術範囲に属
するものである。
限定されるべきものではない。具体例は単に例示的なも
のである。ここに記述された方法およびその組合せ、ま
たはそれらと均等と考えられる技術手段およびその組合
せなどは、特許請求の範囲に明記される発明の精神と範
囲を出ない限りにおいて、すべて本発明の技術範囲に属
するものである。
第1図乃至第6図は、種々の合金についての、R=Ni
lOr 比と浸炭に関する指数Aとの関係を示すもので
ある。
lOr 比と浸炭に関する指数Aとの関係を示すもので
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 +11 下記の組成(重量%); Ni−40−53 Or−−−2044 C・・・0.01−0.6 Mn−0,1’ 1.5 Si・・・ 1.3−3 Nb・−・ 0.5−3 N ・・・0.05−0.2 Ft・・・ 47以下 を有し、N1ZCr比が1.20〜1.40の範囲内に
あり、かつ追加の成分として、lJo単独、またはW単
独、またはMOとWとの組合せを有し、MOだけ、また
はWだけ、またはW+MOの全量は0.2〜5重量%の
範囲内にあり、上記全成分の合計は100重量%に等し
いという諸条件を満たすニッケル、クロム、炭素、マン
ガン、珪素、ニオブ、窒素および鉄からなるタイプの合
金であって、非常に高い温度において、酸化、浸炭およ
びクリープに対して高い抵抗を有することを特徴とする
耐熱性合金。 (2) 前記炭素含有率が0.4乃至0.6重量%の
範囲内にあることを特徴とする特許請求の範囲第1項に
記載の耐熱性合金。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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FR7536877 | 1975-12-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58197248A true JPS58197248A (ja) | 1983-11-16 |
JPS6128738B2 JPS6128738B2 (ja) | 1986-07-02 |
Family
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Family Applications (2)
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JP58052281A Granted JPS58197248A (ja) | 1975-12-02 | 1983-03-28 | 耐熱性合金 |
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JP51028554A Granted JPS5268021A (en) | 1975-12-02 | 1976-03-16 | Heat resistant alloy |
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CA (1) | CA1073707A (ja) |
DE (1) | DE2606956C2 (ja) |
FR (1) | FR2333870A1 (ja) |
GB (1) | GB1532851A (ja) |
IT (1) | IT1078520B (ja) |
NL (1) | NL168274C (ja) |
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SE (1) | SE425411B (ja) |
SU (1) | SU715035A3 (ja) |
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FR3082209B1 (fr) | 2018-06-07 | 2020-08-07 | Manoir Pitres | Alliage austenitique avec haute teneur en aluminium et procede de conception associe |
US11981875B2 (en) | 2018-12-20 | 2024-05-14 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Erosion resistant alloy for thermal cracking reactors |
FR3097877B1 (fr) | 2019-06-28 | 2021-06-11 | Manoir Ind | alliage réfractaire à base de nickel et à haute teneur en chrome et procédé de conception associé |
FR3140380A1 (fr) | 2022-09-30 | 2024-04-05 | Manoir Pitres | ACIER AUSTENITIQUE REFRACTAIRE Fe-Cr-Ni-Al A HAUTE TENEUR EN NICKEL |
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- 1975-12-02 FR FR7536877A patent/FR2333870A1/fr active Granted
-
1976
- 1976-02-18 CA CA246,025A patent/CA1073707A/en not_active Expired
- 1976-02-18 GB GB6458/76A patent/GB1532851A/en not_active Expired
- 1976-02-19 NO NO760546A patent/NO143913C/no unknown
- 1976-02-19 SE SE7601897A patent/SE425411B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-02-19 BE BE164430A patent/BE838705A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-02-20 DE DE2606956A patent/DE2606956C2/de not_active Expired
- 1976-02-24 US US05/660,861 patent/US4063934A/en not_active Expired - Lifetime
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- 1976-03-04 BR BR7601324A patent/BR7601324A/pt unknown
- 1976-03-09 NL NLAANVRAGE7602441,A patent/NL168274C/xx not_active IP Right Cessation
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- 1983-03-28 JP JP58052281A patent/JPS58197248A/ja active Granted
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