JPS58194134A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS58194134A JPS58194134A JP57074913A JP7491382A JPS58194134A JP S58194134 A JPS58194134 A JP S58194134A JP 57074913 A JP57074913 A JP 57074913A JP 7491382 A JP7491382 A JP 7491382A JP S58194134 A JPS58194134 A JP S58194134A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thin film
- contg
- acid
- oxygen
- aromatic carboxylic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/72—Protective coatings, e.g. anti-static or antifriction
- G11B5/722—Protective coatings, e.g. anti-static or antifriction containing an anticorrosive material
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高湿度中での耐食性が改善された強磁性金属薄
膜型磁気記録媒体に関するものである。
膜型磁気記録媒体に関するものである。
ポリエステル、ポリイミド等のプラスチックフィルムや
、アルミ板、ガラス板等の非磁性材料から成る基板の表
面に、真空中で蒸着、イオンブレーティング、スパッタ
リング等によりＦｅ 、Ｎｉ、 Ｇ。
、アルミ板、ガラス板等の非磁性材料から成る基板の表
面に、真空中で蒸着、イオンブレーティング、スパッタ
リング等によりＦｅ 、Ｎｉ、 Ｇ。
あるいはそれらの合金を主体とし酸素を含む強磁性薄膜
を形成せしめた磁気記録媒体は、ビデオ信号記録のごと
き高密度配録に適したものであるが、強磁性金属薄膜の
膜厚が０．０６〜０．５μｍと小さいために高湿度中、
とくに温度変化が大きく結露が発生するような環境下で
放置された場合表面に腐食を生じやすく１．その腐食が
ある程度進行すると、電磁変換特性に影響を及はし、！
りへラドタッチ、耐摩耗性等の実用特性を劣化させる。
を形成せしめた磁気記録媒体は、ビデオ信号記録のごと
き高密度配録に適したものであるが、強磁性金属薄膜の
膜厚が０．０６〜０．５μｍと小さいために高湿度中、
とくに温度変化が大きく結露が発生するような環境下で
放置された場合表面に腐食を生じやすく１．その腐食が
ある程度進行すると、電磁変換特性に影響を及はし、！
りへラドタッチ、耐摩耗性等の実用特性を劣化させる。
この腐食を防錆剤で抑制する場合、ヘッド・磁性層間の
スペーシングロスの関係で磁性層表面に形成し得る保護
膜の厚さにも厳しい制限があるため数分子馬程度の付着
または吸着で充分効果のある防錆剤が望まれていた。Ｆ
ｅ、Ｎｉ、Ｇｏあるいはそれらの合金を主体とし酸素を
含む強磁性薄膜はそれらの純金属から成る薄膜に比べて
抗磁力が高く、耐食性も秀れているものであるが、酸素
が含有されていること、すなわち部分的に酸化されてい
るために、防錆効果を発揮する材料−防錆剤−もＦｅ、
Ｇｏ。
スペーシングロスの関係で磁性層表面に形成し得る保護
膜の厚さにも厳しい制限があるため数分子馬程度の付着
または吸着で充分効果のある防錆剤が望まれていた。Ｆ
ｅ、Ｎｉ、Ｇｏあるいはそれらの合金を主体とし酸素を
含む強磁性薄膜はそれらの純金属から成る薄膜に比べて
抗磁力が高く、耐食性も秀れているものであるが、酸素
が含有されていること、すなわち部分的に酸化されてい
るために、防錆効果を発揮する材料−防錆剤−もＦｅ、
Ｇｏ。
Ｎｉ等のバルク金属に用いられる公知のものが必ずしも
適当であるとはいえず、実際それらの防錆剤を適用して
みると、逆に腐食を促進させる場合もあるため、新たに
、酸素を含む強磁性薄膜に適合するものを探すことが必
要となった。そこで、本発明者らが種々検討した結果、
酸素を含む強磁性薄膜に対する防錆剤として、アミ７基
または置換アミノ基を有する芳香族カルボン酸を主成分
とするものが適当であることを見出した。
適当であるとはいえず、実際それらの防錆剤を適用して
みると、逆に腐食を促進させる場合もあるため、新たに
、酸素を含む強磁性薄膜に適合するものを探すことが必
要となった。そこで、本発明者らが種々検討した結果、
酸素を含む強磁性薄膜に対する防錆剤として、アミ７基
または置換アミノ基を有する芳香族カルボン酸を主成分
とするものが適当であることを見出した。
すなわち５、本発明は、非磁性基板上に酸素を含む強磁
性金属薄膜を形成せしめた磁気記録媒体において、上記
強磁性金属薄膜に、アミノ基または置換アミン基を有す
る芳香族カルボン酸を主成分とする防錆剤を付着せしめ
たことを特徴とするものである。
性金属薄膜を形成せしめた磁気記録媒体において、上記
強磁性金属薄膜に、アミノ基または置換アミン基を有す
る芳香族カルボン酸を主成分とする防錆剤を付着せしめ
たことを特徴とするものである。
非磁性基板としては、ポリエステルフィルム。
ポリイミドフィルム等のプラスチックフィルム。
アルミ板、ステンレス板などの金属板、ガラス板のよう
な無機質の板などが用いられ、これらの上に直接あるい
は非磁性薄膜層を介して、微量の酸素ガスの存在する真
空中で蒸着、スパッタ、イオンブレーティングなどの方
法で斜めあるいは垂直柱状結晶から成る厚さ０．０６−
０．６ μｍのＣｏ 、 Ｆｅ 。
な無機質の板などが用いられ、これらの上に直接あるい
は非磁性薄膜層を介して、微量の酸素ガスの存在する真
空中で蒸着、スパッタ、イオンブレーティングなどの方
法で斜めあるいは垂直柱状結晶から成る厚さ０．０６−
０．６ μｍのＣｏ 、 Ｆｅ 。
Ｆｅ−Ｎｉ 、 Ｇｏ−Ｎｉ 、 Ｆｅ−Ｇｏ 、Ｆｅ
−Ｎ１−Ｇｏ等を主体とし、酸素を磁性金属との原子比
で３〜４６％含有する単層あるいは多層の強磁性薄膜を
形成せしめたものに、アミノ基または置換アミン基を有
する芳香族カルボン酸を主成分とする防錆剤を適用する
。
−Ｎ１−Ｇｏ等を主体とし、酸素を磁性金属との原子比
で３〜４６％含有する単層あるいは多層の強磁性薄膜を
形成せしめたものに、アミノ基または置換アミン基を有
する芳香族カルボン酸を主成分とする防錆剤を適用する
。
本発明におけるアミン基または置換アミン基を有する芳
香族カルボン酸とは、アントラニル酸。
香族カルボン酸とは、アントラニル酸。
４−アミンサリチル酸、Ｎ−メチルアントラニル酸、ア
ミノニトロ安息香酸１等がある。そして、本発明におけ
る防錆剤は、これらの単体、あるいは２種以上の混合体
を主体としく少くとも８０％以上含有）必要に応じてア
ミノ基または置換アミン基を有する芳香族カルボン酸以
外の有機化合物、たとえばハイドロキノン類、アセトフ
ェノン類。
ミノニトロ安息香酸１等がある。そして、本発明におけ
る防錆剤は、これらの単体、あるいは２種以上の混合体
を主体としく少くとも８０％以上含有）必要に応じてア
ミノ基または置換アミン基を有する芳香族カルボン酸以
外の有機化合物、たとえばハイドロキノン類、アセトフ
ェノン類。
千ノン類等を少量添加したものである。
これらの防錆剤は、強磁性薄膜の少くとも表面、可能で
あれば内部、あるいは強磁性薄膜が形成されている下地
との界面に接する状態で存在せしめることにより、その
効果を発揮せしめる。その適量は出猟記録媒体１ｎ？当
１７０．５〜５００１１ｊｐ程度である。具体的な存在
のさせ方としては、防錆剤をそれ自体、あるいは高分子
化合物等の被膜形成能を有するものに混合せしめた状態
で必要ならば溶剤で希釈して強磁性薄膜表面に塗布する
方法、防錆剤の蒸気を強磁性薄膜表面にあてる方法、さ
らに、磁気記録媒体がテープ状である場合にはその裏面
に存在せしめておきテープが巻込まれたとき強磁性薄膜
表面に転写せしめるようにする方法、等公知の手段を用
いることができる。捷た、防錆剤と共に、通常の潤滑剤
、帯電防止剤等の添加剤を用いることも可能である。
あれば内部、あるいは強磁性薄膜が形成されている下地
との界面に接する状態で存在せしめることにより、その
効果を発揮せしめる。その適量は出猟記録媒体１ｎ？当
１７０．５〜５００１１ｊｐ程度である。具体的な存在
のさせ方としては、防錆剤をそれ自体、あるいは高分子
化合物等の被膜形成能を有するものに混合せしめた状態
で必要ならば溶剤で希釈して強磁性薄膜表面に塗布する
方法、防錆剤の蒸気を強磁性薄膜表面にあてる方法、さ
らに、磁気記録媒体がテープ状である場合にはその裏面
に存在せしめておきテープが巻込まれたとき強磁性薄膜
表面に転写せしめるようにする方法、等公知の手段を用
いることができる。捷た、防錆剤と共に、通常の潤滑剤
、帯電防止剤等の添加剤を用いることも可能である。
次に具体的に本発明の実施例について説明する。
厚さ１０μｍのポリエステルフィルムを円筒キャンの周
面上に沿わせて６ ｘ １０ Ｔｏｒｒ の真空度で酸
素ガスをｏ、３６７ｍ１ｎの速度で導入して電子ビーム
加熱により溶融しｆｃＯｏＮｉ合金（Ｎｉ含有量２０ｗ
ｔ％）を連続斜め蒸着（低入射角度成分３０゜以下カッ
ト）シ、厚さ１０００人の酸素含有ＣｏＮｉ強磁性薄膜
をフィルム上に形成せしめたもの（試料Ａ）と１．上記
と類似の条件で真空度５ Ｘ １０”−’Ｔｏｒｒ 、
酸素ガス導入なしで酸素を含有せしめないＧｏＮ１強磁
性薄膜を形成せしめたもの（試料Ｂ）を用意した。膜中
の酸素量をオージェ電子分光分析法を主体に測定した結
果、試料ムの膜中の平均で１０％であり、試料Ｂのそれ
は１％以下であった。これらの試料表面に、アミン基ま
たは置換アミン基を有する芳香族カルボンｒｆ７金主成
分とする防錆剤’にエチルアルコール、アセトン、トル
エン等に溶解せしめて塗布乾燥（塗布量は１０〜１００
■／ｒｎ’となるよう調節した。〕したのちに５０’Ｃ
。
面上に沿わせて６ ｘ １０ Ｔｏｒｒ の真空度で酸
素ガスをｏ、３６７ｍ１ｎの速度で導入して電子ビーム
加熱により溶融しｆｃＯｏＮｉ合金（Ｎｉ含有量２０ｗ
ｔ％）を連続斜め蒸着（低入射角度成分３０゜以下カッ
ト）シ、厚さ１０００人の酸素含有ＣｏＮｉ強磁性薄膜
をフィルム上に形成せしめたもの（試料Ａ）と１．上記
と類似の条件で真空度５ Ｘ １０”−’Ｔｏｒｒ 、
酸素ガス導入なしで酸素を含有せしめないＧｏＮ１強磁
性薄膜を形成せしめたもの（試料Ｂ）を用意した。膜中
の酸素量をオージェ電子分光分析法を主体に測定した結
果、試料ムの膜中の平均で１０％であり、試料Ｂのそれ
は１％以下であった。これらの試料表面に、アミン基ま
たは置換アミン基を有する芳香族カルボンｒｆ７金主成
分とする防錆剤’にエチルアルコール、アセトン、トル
エン等に溶解せしめて塗布乾燥（塗布量は１０〜１００
■／ｒｎ’となるよう調節した。〕したのちに５０’Ｃ
。
９０％Ｒ，Ｈ，雰囲気中に放置Ｉ〜、その間、定期的に
取出し顕微鐘観察することにより錆発生状態ヲ調べた。
取出し顕微鐘観察することにより錆発生状態ヲ調べた。
その結果を次の表に示す。
〈以 下 余 白〉
表より明らかなように、アミノ基または置換アミン基を
有する芳香族カルボン酸を主成分とする防錆剤は酸素を
含むＣｏＮｉ薄膜に対し防錆効果大であった。この効果
は、酸素含有量３〜４６％のＣｏＮｉ薄膜（Ｎｉ １
０−５５ｗｔ％）では同様であり、ＣＯ薄膜、 ＦｅＮ
ｉ薄膜、 Ｆｅ −Ｇｏ薄膜等においても類似していた
。
有する芳香族カルボン酸を主成分とする防錆剤は酸素を
含むＣｏＮｉ薄膜に対し防錆効果大であった。この効果
は、酸素含有量３〜４６％のＣｏＮｉ薄膜（Ｎｉ １
０−５５ｗｔ％）では同様であり、ＣＯ薄膜、 ＦｅＮ
ｉ薄膜、 Ｆｅ −Ｇｏ薄膜等においても類似していた
。
なお、防錆を施さない未処理品は、試料Ａ、Ｂともに１
週間以内に錆が発生した。
週間以内に錆が発生した。
以上に説明したように本発明によると高湿度中での耐食
性を容易に改善することができる。
性を容易に改善することができる。
Claims (1)
- 非磁性基板上に酸素を含む強磁性金属薄膜を形成せしめ
、かつ上記強磁性金属薄膜に、アミノ基または置換アミ
ン基を有する芳香族カルボン酸を主成分とする防錆剤を
付着せしめたことを特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57074913A JPS58194134A (ja) | 1982-05-04 | 1982-05-04 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57074913A JPS58194134A (ja) | 1982-05-04 | 1982-05-04 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58194134A true JPS58194134A (ja) | 1983-11-12 |
Family
ID=13561096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57074913A Pending JPS58194134A (ja) | 1982-05-04 | 1982-05-04 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58194134A (ja) |
-
1982
- 1982-05-04 JP JP57074913A patent/JPS58194134A/ja active Pending
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