JPS58183740A - 耐熱性自己融着架橋ポリオレフインテ−プ用組成物 - Google Patents
耐熱性自己融着架橋ポリオレフインテ−プ用組成物Info
- Publication number
- JPS58183740A JPS58183740A JP6763382A JP6763382A JPS58183740A JP S58183740 A JPS58183740 A JP S58183740A JP 6763382 A JP6763382 A JP 6763382A JP 6763382 A JP6763382 A JP 6763382A JP S58183740 A JPS58183740 A JP S58183740A
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- Japan
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- composition
- heat
- crosslinked polyolefin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、高温における耐熱老化性の改善された自己融
着架橋ポリオレフィンテープ用組成物に関するものであ
る。
着架橋ポリオレフィンテープ用組成物に関するものであ
る。
ポリオレフィンは、すぐれた耐候性、機械特性、電気特
性を有しているために、電気絶縁材料なとへ広く使用さ
れている。たとえば、その１つに電カケープルの接続や
端末処理に際して、絶縁体を形成する目的で用いられる
自己融着テープがある。
性を有しているために、電気絶縁材料なとへ広く使用さ
れている。たとえば、その１つに電カケープルの接続や
端末処理に際して、絶縁体を形成する目的で用いられる
自己融着テープがある。
ところで、今日型カケープルは電気容蓋の増大に伴って
高電圧化の傾向にあるため、当然ケーブルの使用温度も
上昇することになる。かがる状態ドでは、その導体温度
が１２０℃以−Ｌもの高温になる場合がある。
高電圧化の傾向にあるため、当然ケーブルの使用温度も
上昇することになる。かがる状態ドでは、その導体温度
が１２０℃以−Ｌもの高温になる場合がある。
従って、今１」では前記自己融着テープにおいてもこう
した電カケープルの高電圧化に対処できるように、つ捷
り高温での連続使用に十分耐え得るものが強く求められ
ている。そのためには、良好な耐熱変形性とともに、す
ぐれた耐熱老化性を具備していることが必要である。通
常、自己融着テープの樹脂基材にポリオレフィンを用い
たものは、耐熱変形性を改良するために架橋などの手段
を講じている。しかしながら、架橋により単に耐熱変形
性を良くしても、ポリオレフィン自体の酸化に対する抵
抗性を改良しないかきり、到底高温での連続使用に耐え
得るすぐれた耐熱老化性を有する自己融着テープは得ら
れない。
した電カケープルの高電圧化に対処できるように、つ捷
り高温での連続使用に十分耐え得るものが強く求められ
ている。そのためには、良好な耐熱変形性とともに、す
ぐれた耐熱老化性を具備していることが必要である。通
常、自己融着テープの樹脂基材にポリオレフィンを用い
たものは、耐熱変形性を改良するために架橋などの手段
を講じている。しかしながら、架橋により単に耐熱変形
性を良くしても、ポリオレフィン自体の酸化に対する抵
抗性を改良しないかきり、到底高温での連続使用に耐え
得るすぐれた耐熱老化性を有する自己融着テープは得ら
れない。
従来の自己融着架橋ポリオレフィンテープは、かかる点
において問題があり、１２０℃以上の高温で使用される
用途には不適当であった。
において問題があり、１２０℃以上の高温で使用される
用途には不適当であった。
本発明は、前記の点に鑑みて成されたもので、高温での
長時間の連続使用に耐え得る絶縁性の自己融着架橋ポリ
オレフィンテープ用組成物を提供することを目的として
いる。
長時間の連続使用に耐え得る絶縁性の自己融着架橋ポリ
オレフィンテープ用組成物を提供することを目的として
いる。
すなわち本発明は、エチレン−プロピレン共重合体また
はエチレン−プロピレン非共役ジエン三几共重合体とポ
リエチレンおよびポリイソブ千し７・、−まだｒ１ブチ
ルゴム金主体とするポリオレフイノ系樹脂基材に対して
、（ａ）ベンゾイミダゾール系朽化肋市剤、（ｂ）４．
４’−ビス（α−ジメチルベン／ル）ジフェニルアミン
および粘着付与剤、水酸化−ｒ′ルミニウム、架橋剤が
配合さねでいることを特徴としている。
はエチレン−プロピレン非共役ジエン三几共重合体とポ
リエチレンおよびポリイソブ千し７・、−まだｒ１ブチ
ルゴム金主体とするポリオレフイノ系樹脂基材に対して
、（ａ）ベンゾイミダゾール系朽化肋市剤、（ｂ）４．
４’−ビス（α−ジメチルベン／ル）ジフェニルアミン
および粘着付与剤、水酸化−ｒ′ルミニウム、架橋剤が
配合さねでいることを特徴としている。
さらに本発明は、ポリオレフィンに酸化防止剤として前
Ｍｅ（ａ）および（ｂ）成分の配合割合が、直角座標（
Ｘ軸にポリオレフィン系樹脂基材１００重量部に対する
（ａ）成分の重量部数をとり、Ｙ軸にポリオレフィン系
樹脂基材１００重量部に対する（ｂ）成分の中縦部数ケ
とる）におけるＡ点（Ｑ、２ 、０．５ ）、Ｂ点（，
１２，０５）、６点（８，５、６，５’）およびＤ点
（（３，２、１０）で四重れる範囲にあるように配合さ
れていることを特徴としている。
Ｍｅ（ａ）および（ｂ）成分の配合割合が、直角座標（
Ｘ軸にポリオレフィン系樹脂基材１００重量部に対する
（ａ）成分の重量部数をとり、Ｙ軸にポリオレフィン系
樹脂基材１００重量部に対する（ｂ）成分の中縦部数ケ
とる）におけるＡ点（Ｑ、２ 、０．５ ）、Ｂ点（，
１２，０５）、６点（８，５、６，５’）およびＤ点
（（３，２、１０）で四重れる範囲にあるように配合さ
れていることを特徴としている。
つまり本発明は、ポリオレフィンに酸化防止剤として前
記（ａ）および（ｂ）成分を前記特定の割合で配合した
こと全特徴とするもので、かがる組み合わせにおいて各
成分間に顕著な相乗効果が発揮されで、高温での耐熱老
化性にすぐねた自己融着架橋ポリオレフイノテープ用組
成物が得られるのである。前記（ａｌ、（ｂｌ成分は、
個々にはゴムやプラスチックに対する酸化防止剤として
知られているものであるが、（ａｌおよび（ｂ）の２成
分の前記組み合わせが、自己融着架橋ポリオレフィンテ
ープ用組成物の高温での耐熱老化性において顕著な相乗
効果全発揮するという事実は、本発明においてはじめて
見出されたものである。
記（ａ）および（ｂ）成分を前記特定の割合で配合した
こと全特徴とするもので、かがる組み合わせにおいて各
成分間に顕著な相乗効果が発揮されで、高温での耐熱老
化性にすぐねた自己融着架橋ポリオレフイノテープ用組
成物が得られるのである。前記（ａｌ、（ｂｌ成分は、
個々にはゴムやプラスチックに対する酸化防止剤として
知られているものであるが、（ａｌおよび（ｂ）の２成
分の前記組み合わせが、自己融着架橋ポリオレフィンテ
ープ用組成物の高温での耐熱老化性において顕著な相乗
効果全発揮するという事実は、本発明においてはじめて
見出されたものである。
しかして本発明においては、比較的安価なポリオレフィ
ンを、１８０℃という高温で７日間もの連続使用に耐え
得るものとし、耐熱性からはシリコー７ゴムに近い特性
が得られたのである。
ンを、１８０℃という高温で７日間もの連続使用に耐え
得るものとし、耐熱性からはシリコー７ゴムに近い特性
が得られたのである。
本発明において（ａ）成分として用いられるベンゾイミ
ダゾール系老化防止剤としては、２−メルカプトベノゾ
イミダゾール、゛２−メルカプトベンゾイミダゾールの
亜鉛塩などがあげられる。（ｂ）成分ノ４．４’−（α
−ジメチルベンジル）ジフェニルアミンは式： でポされるものである。
ダゾール系老化防止剤としては、２−メルカプトベノゾ
イミダゾール、゛２−メルカプトベンゾイミダゾールの
亜鉛塩などがあげられる。（ｂ）成分ノ４．４’−（α
−ジメチルベンジル）ジフェニルアミンは式： でポされるものである。
前記（ａ）および（ｂ）成分のポリオレフィンに対する
配合割合は、直角座標（７）Ａ点（０，２、０，５）
、Ｂ点（１：２，０．５）、６点（ａ５，６．５）オヨ
ヒＤ点（０，２゜１０）で四重れる範囲（以下、配合領
域１という）にあることが必要である。（ａｌ成分およ
び（または）（ｂ）成分の配合割合が配合領域Ｉより少
ないときは耐熱老化性における相乗効果が十分に現われ
ず、一方配合領域Ｉより多い場合は配合量の増加に比し
て効果が向」―されないから経済的に不利であり、Ｃ７
かもブリードといった好ましくない現象が牛しる傾向が
ある。かかる観点から、本発明においては（ａ）および
（ｂ）成分の配合割合が、直角座標ニオＩｒｊ ルＡＪ
（０，２５，０，５）、Ｂ、点（６、０，５）、Ｃ，
点（６，３”）およびＤ１点（０，２５，８）で四重れ
る範囲（以下、配合領域Ｈとイウ）、さらにはＡ１点（
０，２５，０，５）、１３７点（２，５、０，５）、Ｃ
１点（２，５、ろ）およびＤ２点（Ｄ、２５．ろ）で囲
まれる範囲（以下、配合領域■という）にあるのが一層
好ましい。
配合割合は、直角座標（７）Ａ点（０，２、０，５）
、Ｂ点（１：２，０．５）、６点（ａ５，６．５）オヨ
ヒＤ点（０，２゜１０）で四重れる範囲（以下、配合領
域１という）にあることが必要である。（ａｌ成分およ
び（または）（ｂ）成分の配合割合が配合領域Ｉより少
ないときは耐熱老化性における相乗効果が十分に現われ
ず、一方配合領域Ｉより多い場合は配合量の増加に比し
て効果が向」―されないから経済的に不利であり、Ｃ７
かもブリードといった好ましくない現象が牛しる傾向が
ある。かかる観点から、本発明においては（ａ）および
（ｂ）成分の配合割合が、直角座標ニオＩｒｊ ルＡＪ
（０，２５，０，５）、Ｂ、点（６、０，５）、Ｃ，
点（６，３”）およびＤ１点（０，２５，８）で四重れ
る範囲（以下、配合領域Ｈとイウ）、さらにはＡ１点（
０，２５，０，５）、１３７点（２，５、０，５）、Ｃ
１点（２，５、ろ）およびＤ２点（Ｄ、２５．ろ）で囲
まれる範囲（以下、配合領域■という）にあるのが一層
好ましい。
本発明に用いるポリオレフィン系樹脂基材には、エチレ
ン−プロピレン共重合体またはエチレン−プロピレン非
共役ジエン三元共重合体とポリエチレンおよびポリイソ
ブチレン、またはブチルゴムとのブレンド物が適してい
るが、これらの一部をエチレン−酢酸ビニル共重合体、
エチレンーエチ／ｌ、アクリレート共重合体、エチレン
−α−オレフィン共重合体などにかえて使用することも
可能である。ここでポリエチレンは、テープの引張強度
を補う役目を１ポリイソブチレンやプチルゴムク；Ｊ、
テープに粘着性を付与する役目をそれぞれ果たしている
。
ン−プロピレン共重合体またはエチレン−プロピレン非
共役ジエン三元共重合体とポリエチレンおよびポリイソ
ブチレン、またはブチルゴムとのブレンド物が適してい
るが、これらの一部をエチレン−酢酸ビニル共重合体、
エチレンーエチ／ｌ、アクリレート共重合体、エチレン
−α−オレフィン共重合体などにかえて使用することも
可能である。ここでポリエチレンは、テープの引張強度
を補う役目を１ポリイソブチレンやプチルゴムク；Ｊ、
テープに粘着性を付与する役目をそれぞれ果たしている
。
前Ａｌｌ脂同志の混合割合は、エチレン−プロピレン共
重合体重たはエチレン−プロピレン非共役ジエン玉元共
重合体をろ０〜５０重量％、ポリエチレンを５〜１０重
鍍％、ポリイノブチレンまたはブチルゴムを６５〜４０
重量％とするのが好丑しい。
重合体重たはエチレン−プロピレン非共役ジエン玉元共
重合体をろ０〜５０重量％、ポリエチレンを５〜１０重
鍍％、ポリイノブチレンまたはブチルゴムを６５〜４０
重量％とするのが好丑しい。
本発明において前記ポリオレフィン系ｅＪ脂基材の架橋
ｒよ、有機過酸化物の架橋剤を用いての通常の架橋方法
により行ない得る。
ｒよ、有機過酸化物の架橋剤を用いての通常の架橋方法
により行ない得る。
イ」機過酸化物としては、通常一般に用いられるものを
使用することができるが、たとえばンクミルパーオキサ
イド、ペンゾイルパーオキザイト、１．１−ヒス（ｔ−
ブチルパーオキ７）−３、ろ、５−トリノチル／クロヘ
キサン、ジ−ｔ−ブチルパーイヤサイト、２．５＝ジメ
チル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキ／）ヘキシン−
３，２，５−ジメチル−２，５−−ジ（ｔ−ブチルパー
オキシ）ヘキサンなどがあげられる。
使用することができるが、たとえばンクミルパーオキサ
イド、ペンゾイルパーオキザイト、１．１−ヒス（ｔ−
ブチルパーオキ７）−３、ろ、５−トリノチル／クロヘ
キサン、ジ−ｔ−ブチルパーイヤサイト、２．５＝ジメ
チル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキ／）ヘキシン−
３，２，５−ジメチル−２，５−−ジ（ｔ−ブチルパー
オキシ）ヘキサンなどがあげられる。
とｔｌらの架橋剤は、ボリオレフィ／系樹脂基材１ＤＯ
重融部１ｆＣ対して１〜１０重量部用（ハるのが好まし
い。架橋剤の配合量が前記範囲より少ないときは、十分
な架橋が行なわれず、前記範囲より多いときは過架橋と
なり熱安定性の低下をきたすばかりではなく、架橋剤の
分解残査が多齢に生じ、樹脂入面へのブルーミングが生
Ｌ゛る。必要Ｖ（応じて前ｄ己架橋剤にエチレン／メタ
クリレート、トリアリルイノ／アメレート、キノンジオ
キシム、酸化【１１１鉛なとの架橋助剤を併用してもよ
い。
重融部１ｆＣ対して１〜１０重量部用（ハるのが好まし
い。架橋剤の配合量が前記範囲より少ないときは、十分
な架橋が行なわれず、前記範囲より多いときは過架橋と
なり熱安定性の低下をきたすばかりではなく、架橋剤の
分解残査が多齢に生じ、樹脂入面へのブルーミングが生
Ｌ゛る。必要Ｖ（応じて前ｄ己架橋剤にエチレン／メタ
クリレート、トリアリルイノ／アメレート、キノンジオ
キシム、酸化【１１１鉛なとの架橋助剤を併用してもよ
い。
本発明の組成物には、前記成分以外にテルペン系樹１指
、クマロン系樹脂、フェノール系樹脂等の活着付与剤が
配合されている。粘着付力剤は、テープに粘着性を付与
するだめのものであって、ポリイソブチレンやブチルゴ
ムの粘着性を補う目的で配合されるものである。配合割
合は、ポリオレフイノ系樹脂基材１００重量部に対して
、粘着付与剤（ｆ−２〜４０重量部用いるのが好ましい
。粘着付与剤の配合量が前記範囲より少ないときは、常
温で粘着性が幾分不足し、前記範囲より多いときはテー
プが軟質になりすぎるので好ましくない。
、クマロン系樹脂、フェノール系樹脂等の活着付与剤が
配合されている。粘着付力剤は、テープに粘着性を付与
するだめのものであって、ポリイソブチレンやブチルゴ
ムの粘着性を補う目的で配合されるものである。配合割
合は、ポリオレフイノ系樹脂基材１００重量部に対して
、粘着付与剤（ｆ−２〜４０重量部用いるのが好ましい
。粘着付与剤の配合量が前記範囲より少ないときは、常
温で粘着性が幾分不足し、前記範囲より多いときはテー
プが軟質になりすぎるので好ましくない。
また、本発明の組成物には、前記成分以外に水酸化アル
ミニウムが配合されている。水酸化アルミニウムは、テ
ープの機械特性ならびに耐トラツキング性を向−卜させ
るだめのものであるが、配合することによって自然に難
燃性が向上するという副次的な効果もある。配合割合は
、ポリオレフィン系樹脂基材１００重量部に対して、水
酸化アルミニウムｉ２０〜１００重量部の範囲で用いる
のが好ましい。水酸化アルミニウムの配合量が前記範囲
より少ないときは、前記効果が期待できず、逆に前記範
囲より多いときは、却って機械特性や粘着性を低１・さ
せブこりする。
ミニウムが配合されている。水酸化アルミニウムは、テ
ープの機械特性ならびに耐トラツキング性を向−卜させ
るだめのものであるが、配合することによって自然に難
燃性が向上するという副次的な効果もある。配合割合は
、ポリオレフィン系樹脂基材１００重量部に対して、水
酸化アルミニウムｉ２０〜１００重量部の範囲で用いる
のが好ましい。水酸化アルミニウムの配合量が前記範囲
より少ないときは、前記効果が期待できず、逆に前記範
囲より多いときは、却って機械特性や粘着性を低１・さ
せブこりする。
さらに本発明の組成物には、前記成分以外にも心安でｆ
Ｄｈばクレー、タルク、炭酸カル／ラムなどの無機充填
剤、塩素系、臭素系などの難燃剤、ボウ酸佃鉛、メタホ
ウ酸バリウム、酸化アンチモンなどの難燃助剤、カーボ
ンブラック、着色剤、滑剤など全適宜配合してもよい。
Ｄｈばクレー、タルク、炭酸カル／ラムなどの無機充填
剤、塩素系、臭素系などの難燃剤、ボウ酸佃鉛、メタホ
ウ酸バリウム、酸化アンチモンなどの難燃助剤、カーボ
ンブラック、着色剤、滑剤など全適宜配合してもよい。
本発明の組成物を成型して得らハた自己融着テープは、
高温における耐熱老化性がすぐハているので、１２０℃
以−Ｆの高温下で連続使用さねても、十分に電カケープ
ル用の絶縁テープとしての機能を保ち続けることができ
る。
高温における耐熱老化性がすぐハているので、１２０℃
以−Ｆの高温下で連続使用さねても、十分に電カケープ
ル用の絶縁テープとしての機能を保ち続けることができ
る。
次に実施例および比較例をあげて本発明の自己融着テー
プを説明する。
プを説明する。
（実施例 １〜１１ および比較例 １〜８）第１表に
示される基準配合に、第２表および第３衣に？ＪＺされ
る薬剤を配合し、オープンロールで十分に混練したのち
、１５５℃、１時間の条件で加１１シて架橋し１、厚さ
１藺のンートを作成した。
示される基準配合に、第２表および第３衣に？ＪＺされ
る薬剤を配合し、オープンロールで十分に混練したのち
、１５５℃、１時間の条件で加１１シて架橋し１、厚さ
１藺のンートを作成した。
得られた／−トについて高温での耐熱老化性を見るため
に、ＵＬ１５０℃級の規格に準じて１８０°Ｃで７［］
間老化後の伸び（チ）、引張強さく ｋｇ／ ｊ ）
Ｉｔ測測定た。なお、伸びの測定はＪＩＳＫ６３０１に
準拠しておこなった。また、老化前の伸びと老化後の伸
びから伸び残率（チ）を求めた。ここで、老イヒ後の伸
びが５０％未満のものを脆化とした。これらの結果を第
２表、第６表に示す。第２表、第３表における各成分の
配合割合はポリオレフィン系樹脂基材１００重量部に対
する重量部数である。
に、ＵＬ１５０℃級の規格に準じて１８０°Ｃで７［］
間老化後の伸び（チ）、引張強さく ｋｇ／ ｊ ）
Ｉｔ測測定た。なお、伸びの測定はＪＩＳＫ６３０１に
準拠しておこなった。また、老化前の伸びと老化後の伸
びから伸び残率（チ）を求めた。ここで、老イヒ後の伸
びが５０％未満のものを脆化とした。これらの結果を第
２表、第６表に示す。第２表、第３表における各成分の
配合割合はポリオレフィン系樹脂基材１００重量部に対
する重量部数である。
第 １ 表
（基準配合）
トペンゾイミダゾールの商品名
（ｉ２）：ユニロイヤル社製 ４，４′−ビス（α−ジ
メチルベンジル）ジフェニルアミン の商品名 （注６） 入内新興化学工業■製 ２−メルカプトベン
ゾイミダゾールの亜鉛塩の商品 名 （ｉ４）：精工化学■製 ２，２．４− ）リメチルー
１．２−ジヒドロキノリンの商品名 （注５）、住友化学工業■製 ４．４′−チオ−ビス（
６−ｔ−ブチル−ｍ−クレゾール） の商品名 第２表から明らかなように、２−メルカプトベンゾイミ
ダゾールまたはその亜鉛塩と４，４′−ビス（α−ジメ
チルベンジル）ジフェニルアミントラ併用する場合には
、耐熱老化性にすぐれている。
メチルベンジル）ジフェニルアミン の商品名 （注６） 入内新興化学工業■製 ２−メルカプトベン
ゾイミダゾールの亜鉛塩の商品 名 （ｉ４）：精工化学■製 ２，２．４− ）リメチルー
１．２−ジヒドロキノリンの商品名 （注５）、住友化学工業■製 ４．４′−チオ−ビス（
６−ｔ−ブチル−ｍ−クレゾール） の商品名 第２表から明らかなように、２−メルカプトベンゾイミ
ダゾールまたはその亜鉛塩と４，４′−ビス（α−ジメ
チルベンジル）ジフェニルアミントラ併用する場合には
、耐熱老化性にすぐれている。
この場合、２−メルカプトベンゾイミダゾールまたはそ
の亜鉛塩と４．４′−ビス（α−ジメチルベンジル）ジ
フェニルアミンとの配合割合が、前記配合領域１、配合
領域Ｉよりも■、さらにはＩの配合領域にあるときが、
一層経済性に対する耐熱税化性にすぐれている。
の亜鉛塩と４．４′−ビス（α−ジメチルベンジル）ジ
フェニルアミンとの配合割合が、前記配合領域１、配合
領域Ｉよりも■、さらにはＩの配合領域にあるときが、
一層経済性に対する耐熱税化性にすぐれている。
ところで、第３表の比較例１．６は、本発明で用いる２
−メルカプトベンゾイミダゾールまたはその亜鉛塩や４
．４′−ビス（α−ジメチルベンジル）ジフェニルアミ
ンをそれぞれ単独で使用した場合に、本１顧で求めてい
るような十分な耐熱老化性が？！ＩらＪｌないことを示
している。
−メルカプトベンゾイミダゾールまたはその亜鉛塩や４
．４′−ビス（α−ジメチルベンジル）ジフェニルアミ
ンをそれぞれ単独で使用した場合に、本１顧で求めてい
るような十分な耐熱老化性が？！ＩらＪｌないことを示
している。
また同表の比較例２．４は、ポリオレフィンの有効な老
化防止剤として従来より良く知られている２、 ２．４
−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリンや４．４−チ
オ−ビス（６−ｔ−ブチル−ｍ−クレゾール）°を使用
した場合も十分な耐熱老化性が得られないことを示して
いる。
化防止剤として従来より良く知られている２、 ２．４
−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリンや４．４−チ
オ−ビス（６−ｔ−ブチル−ｍ−クレゾール）°を使用
した場合も十分な耐熱老化性が得られないことを示して
いる。
さらに同表の比較例ろ、５は、本発明で用いる４゜４′
−ビス（α−ジメチルベンジル）ジフェニルアミンにか
えて、２−メルカプトベンゾイミダゾールまたはその亜
鉛塩と従来より良く知られた２、２゜４−トリメチル−
１，２−ジヒドロキノリンや４．４＝チオ−ビス（６−
ｔ−ブチル−ｍ−クレゾール）とを単に併用しても、本
願実施例のごとく十分な耐熱老化性が得られないことを
示している。
−ビス（α−ジメチルベンジル）ジフェニルアミンにか
えて、２−メルカプトベンゾイミダゾールまたはその亜
鉛塩と従来より良く知られた２、２゜４−トリメチル−
１，２−ジヒドロキノリンや４．４＝チオ−ビス（６−
ｔ−ブチル−ｍ−クレゾール）とを単に併用しても、本
願実施例のごとく十分な耐熱老化性が得られないことを
示している。
図面は、本発明の自己融着架橋ポリオレフィンテープ用
の組成物における（ａ）成分（ベンゾイミダゾール系老
化防止剤）と（ｂｌ成分（４，４’−ビス（α−ジメチ
ルベンジル）ジフェニルアミン）の配合割合を示す直角
座標である。 ５ ｘ （ｂ） Ｎ々っ１−１ヤ蚊 手続補正ｎ（方式、） 昭和５７年Ｓ月２３１」 科消庁長酉哲杉相夫殿 １ ′４４件の表示 昭和５７年特許騨弔６７６３３
号２ 発明の名称 耐熱性自己融宿架楕ポリオレフィ
ンテープ用組Ｆｉ５物 ３ｆ由ＩＦをする者 事件との１’！＋係 特許出願人 ５ｆ両）−゛の対架 明細暦
の組成物における（ａ）成分（ベンゾイミダゾール系老
化防止剤）と（ｂｌ成分（４，４’−ビス（α−ジメチ
ルベンジル）ジフェニルアミン）の配合割合を示す直角
座標である。 ５ ｘ （ｂ） Ｎ々っ１−１ヤ蚊 手続補正ｎ（方式、） 昭和５７年Ｓ月２３１」 科消庁長酉哲杉相夫殿 １ ′４４件の表示 昭和５７年特許騨弔６７６３３
号２ 発明の名称 耐熱性自己融宿架楕ポリオレフィ
ンテープ用組Ｆｉ５物 ３ｆ由ＩＦをする者 事件との１’！＋係 特許出願人 ５ｆ両）−゛の対架 明細暦
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１） エチレン−プロピレン共重合体またはエチレ
ン−プロピレン非共役ジエン三元共重合体とポリエチレ
ンおよびポリイソブチレン、またはブチルゴムを主体と
するポリオレフィン系樹脂基材にｚ」シて、（ａ）ベン
ゾイミダゾール系老化防１１、剤、（ｂ）４，４’−ビ
ス（α−ジメチルベンジル）／フェニルアミンおよび粘
着付与剤、水酸化アルミニウム、架橋剤が配合されてい
ることを特徴とする耐熱性自己融着架橋ポリオレフィン
テーゾ用組成物。 （２） （ａ）および（ｂ）成分の配合割合が、直角
座標（Ｘ軸にポリオレフィン系樹脂基材１００重蓋部に
対する（ａ）成分の重量部数をとり、Ｙ軸にポリオレフ
イノ系樹脂基材１００重量部に対する（ｂ）成分のｆｆ
ｌｌｔ部数をとる）におけるＡ点（０，２、０，５’）
、Ｂ点（１２，０，５）、０点（８，５，６，５）およ
び０点（０，２，１０）で囲まれる範囲にある特許請求
の範囲第１項記載の耐熱性自己融着架橋ポリオレフィン
テープ用組成物。 （３） （ａ）および（ｂ）成分の配合割合が、直角
座標におけるＡ＋ ｗへ（０，２５、０，５）、Ｂ１点
（６，０，５）、Ｃ１点（６，３）およびＢ１点（０，
２５，８）で囲まれる範囲にある特許請求の範囲第２項
記載の耐熱性自己融着架橋ポリオレフィンテープ用組成
物（４） （ａ）および（ｂ）成分の配合割合が、直
角座標におけるＡ１点（０，２５、０，５）、Ｂ、点（
２，５、０，５）、Ｃ，点（２，５，３）およびり１点
（０，２５，３）で囲まれる範囲にある特許請求の範囲
第６項記載の耐熱性自己融着架橋ポリオレフィンテープ
用組成物（５） （ａ）成分が２−メルカプトベンゾ
イミダゾールまたは２−メルカプトベンゾイミダゾール
の亜鉛塩である特許請求の範囲第１項、第２項、第３項
または第４項記載の耐熱性自己融着架橋ポリオレフィン
テープ用組成物。 （６）架橋剤の配合割合がポリオレフイン系樹脂基材１
０帥量部に対して１〜１０重散部である特許請求の範囲
第５項記載の耐熱性自己融着架橋ポリオレフィンテープ
用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6763382A JPS58183740A (ja) | 1982-04-21 | 1982-04-21 | 耐熱性自己融着架橋ポリオレフインテ−プ用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6763382A JPS58183740A (ja) | 1982-04-21 | 1982-04-21 | 耐熱性自己融着架橋ポリオレフインテ−プ用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58183740A true JPS58183740A (ja) | 1983-10-27 |
| JPS6225697B2 JPS6225697B2 (ja) | 1987-06-04 |
Family
ID=13350580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6763382A Granted JPS58183740A (ja) | 1982-04-21 | 1982-04-21 | 耐熱性自己融着架橋ポリオレフインテ−プ用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58183740A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59193943A (ja) * | 1983-04-20 | 1984-11-02 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 架橋性樹脂組成物 |
| JPS63304040A (ja) * | 1987-03-30 | 1988-12-12 | ローヌ‐プーラン・シミ | Ｅｐｄｍ及び（又は）ｅｐｒゴムとシリコーンとの組成物 |
| US5240976A (en) * | 1992-08-21 | 1993-08-31 | Ciba-Geigy Corporation | N,N'-alkenylene amine/mercaptotolylimidazole blends as high temperature antioxidants for elastomers |
| EP0904778A1 (en) * | 1997-09-05 | 1999-03-31 | Nitto Denko Corporation | Stabilized percutaneous absorption preparation |
| WO2001034721A1 (en) * | 1999-11-08 | 2001-05-17 | Equistar Chemicals, Lp | Flame retardant insulation compositions having improved high temperature performance |
| US6294598B1 (en) * | 1998-06-12 | 2001-09-25 | Beiersdorf Ag | Use of monothiols as stabilizers in melted pressure-sensitive adhesive compositions based on natural rubber or synthetic rubbers |
| CN103409086A (zh) * | 2013-08-27 | 2013-11-27 | 湖北工业大学 | 无卤片状软磁性材料粘接剂、制备方法及无卤软磁片 |
-
1982
- 1982-04-21 JP JP6763382A patent/JPS58183740A/ja active Granted
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59193943A (ja) * | 1983-04-20 | 1984-11-02 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 架橋性樹脂組成物 |
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| US5240976A (en) * | 1992-08-21 | 1993-08-31 | Ciba-Geigy Corporation | N,N'-alkenylene amine/mercaptotolylimidazole blends as high temperature antioxidants for elastomers |
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| WO2001034721A1 (en) * | 1999-11-08 | 2001-05-17 | Equistar Chemicals, Lp | Flame retardant insulation compositions having improved high temperature performance |
| US6372828B2 (en) | 1999-11-08 | 2002-04-16 | Equistar Chemicals, Lp | High temperature flame retardant insulation compositions stabilized with zinc salt/secondary amine combinations |
| CN103409086A (zh) * | 2013-08-27 | 2013-11-27 | 湖北工业大学 | 无卤片状软磁性材料粘接剂、制备方法及无卤软磁片 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6225697B2 (ja) | 1987-06-04 |
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