JPS5817543B2 - ゴム組成物 - Google Patents
ゴム組成物Info
- Publication number
- JPS5817543B2 JPS5817543B2 JP54122525A JP12252579A JPS5817543B2 JP S5817543 B2 JPS5817543 B2 JP S5817543B2 JP 54122525 A JP54122525 A JP 54122525A JP 12252579 A JP12252579 A JP 12252579A JP S5817543 B2 JPS5817543 B2 JP S5817543B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- rubber composition
- rubber
- butyl rubber
- epdm
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、機械特性が改善された加硫可能な合成ゴム組
成物に関するものである。
成物に関するものである。
すなわち、本発明は、屋外で使用される電気絶縁用ゴム
組成物であって、既加硫成形物の上にさらに未加硫ゴム
を加硫させ一体化させる場合、耐候性、耐オゾン性、耐
老化性、電気的安定性のほか、特に機械特性、接着性等
に優れた特徴を発揮する合成ゴム組成物に関するもので
ある。
組成物であって、既加硫成形物の上にさらに未加硫ゴム
を加硫させ一体化させる場合、耐候性、耐オゾン性、耐
老化性、電気的安定性のほか、特に機械特性、接着性等
に優れた特徴を発揮する合成ゴム組成物に関するもので
ある。
従来、屋外使用の電気絶縁用ゴムは、耐候性、耐オゾン
性、耐老化性、電気的安定性等の点からみて、ブチルゴ
ム、エチレン−プロピレン系のゴム等が主として使用さ
れている。
性、耐老化性、電気的安定性等の点からみて、ブチルゴ
ム、エチレン−プロピレン系のゴム等が主として使用さ
れている。
しかしながら、ブチルゴムは耐候性、耐オゾン性、耐老
化性はジエン系のゴムに比べると優れていルカ、エチレ
ン−プロピレン系のゴムに比べると劣る。
化性はジエン系のゴムに比べると優れていルカ、エチレ
ン−プロピレン系のゴムに比べると劣る。
又、ブチルゴムの引張強さ、引張応力等の機械的性質は
弾性体として満足できるものではなし・。
弾性体として満足できるものではなし・。
一方、これに対し、エチレンプロピレンゴム（以下ＥＰ
Ｒという）もしくはエチレン−プロピレン−ジエン三元
共重合ゴム（以下ＥＰＤＭという）はブチルゴムやその
他のジエン系ゴムに比べ、耐候性、耐老化性、耐オゾン
性等に卓越した性能を示すため多方面で使用されるよう
になっている１。
Ｒという）もしくはエチレン−プロピレン−ジエン三元
共重合ゴム（以下ＥＰＤＭという）はブチルゴムやその
他のジエン系ゴムに比べ、耐候性、耐老化性、耐オゾン
性等に卓越した性能を示すため多方面で使用されるよう
になっている１。
ところがこの加硫物は、主鎖中に不飽和結合や極性基を
含まないことから接着性において劣る。
含まないことから接着性において劣る。
これら両者の欠点を改善するため、ブチルゴムとＥＰＲ
あるいはＥＰＤＭとを混合し、加硫化させる方法が特公
昭３８−２５０１９号公報において提案されている。
あるいはＥＰＤＭとを混合し、加硫化させる方法が特公
昭３８−２５０１９号公報において提案されている。
しかしながら、ブチルゴムとＥＰＲもしくはＥＰＤＭの
混合物の加硫生成物においても、引張強さ、硬度、引張
応力等の機械特性の問題は解決されない。
混合物の加硫生成物においても、引張強さ、硬度、引張
応力等の機械特性の問題は解決されない。
例えば、典型的な三元共重合体であるエチレンプロピレ
ン及び第三成分としてジシクロペンタジェンから成る共
重合体とブチルゴムとの混合物の加硫生成物では、硬度
、引張応力が改善されず、又、エチリテンノルボルネン
や］・４−へキサジエンを第３成分として成るＥＰＤＭ
とブチルゴムの混合物の加硫生成物では引張強さが改善
されない。
ン及び第三成分としてジシクロペンタジェンから成る共
重合体とブチルゴムとの混合物の加硫生成物では、硬度
、引張応力が改善されず、又、エチリテンノルボルネン
や］・４−へキサジエンを第３成分として成るＥＰＤＭ
とブチルゴムの混合物の加硫生成物では引張強さが改善
されない。
本発明者等は、耐候性、耐オゾン性、耐老化性、電気的
安定性、機械特性等に優れ、しかも優れた接着性をも具
備したゴム組成物を開発すべく鋭意種々研究を行なった
結果、ブチルゴム、ＥＰＤＭ。
安定性、機械特性等に優れ、しかも優れた接着性をも具
備したゴム組成物を開発すべく鋭意種々研究を行なった
結果、ブチルゴム、ＥＰＤＭ。
エチレン−エチルアクリレート共重合体（以下ＥＥＡと
いう）の３者をある添加量の範囲に限定してブレンドし
たとき、ＥＰＤＭの優れた化学的性質を損なうことなく
、特に機械特性、接着性の優れたゴム組成物が得られる
ことを見出し、本発明に到達した。
いう）の３者をある添加量の範囲に限定してブレンドし
たとき、ＥＰＤＭの優れた化学的性質を損なうことなく
、特に機械特性、接着性の優れたゴム組成物が得られる
ことを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、ブチルゴム、ＥＰＤＭ、ＥＥＡを
混合して成る合成ゴム組成物において、そのブレンド比
が、ブチルゴム：２０〜８５重量％、好ましくは３０〜
７０重量％、ＥＰＤＭ ：１０〜７５重量％、好ましく
は２０〜５０重量％、ＥＥＡ ： ５〜４０重量％、好
ましくは１０〜３０重量％の範囲にあり、これに所望量
の加硫化成分、充填剤、酸化防止剤等の所望配合剤を均
一に配合せしめて成る機械特性が改善された加硫可能な
合成ゴム組成物である。
混合して成る合成ゴム組成物において、そのブレンド比
が、ブチルゴム：２０〜８５重量％、好ましくは３０〜
７０重量％、ＥＰＤＭ ：１０〜７５重量％、好ましく
は２０〜５０重量％、ＥＥＡ ： ５〜４０重量％、好
ましくは１０〜３０重量％の範囲にあり、これに所望量
の加硫化成分、充填剤、酸化防止剤等の所望配合剤を均
一に配合せしめて成る機械特性が改善された加硫可能な
合成ゴム組成物である。
本発明における前記ＥＥＡのエチルアクリレート（以下
ＥＡという）含量は、６〜３０重量％の範囲内にあるも
のであれば、いずれのＥＡ含量のものでも使用すること
ができる。
ＥＡという）含量は、６〜３０重量％の範囲内にあるも
のであれば、いずれのＥＡ含量のものでも使用すること
ができる。
次に前記３成分におけるブレンドの範囲の限定理由を述
べると、ブチルゴムが２０重量％未満では、ゴム同志や
金属、プラスチック、無機物等に対する接着性が劣るこ
とから不可であり、逆に８５重量％を越えると耐オゾン
性、耐候性が劣ることから不可である。
べると、ブチルゴムが２０重量％未満では、ゴム同志や
金属、プラスチック、無機物等に対する接着性が劣るこ
とから不可であり、逆に８５重量％を越えると耐オゾン
性、耐候性が劣ることから不可である。
次にＥＰＤＭが１０重量％未満では、ＥＰＤＭのもつ優
れた耐オゾン性、耐候性が損なわれることから不可であ
り、逆に７５重量％を越えると、接着性が劣ることから
不可である。
れた耐オゾン性、耐候性が損なわれることから不可であ
り、逆に７５重量％を越えると、接着性が劣ることから
不可である。
さらに、ＥＥＡが５重量％未満では、機械特性が弾性体
としてみた場合、十分でないことから不可であり、逆に
４０重量％を越えると、高温での機械特性が悪くなるこ
とから不可である。
としてみた場合、十分でないことから不可であり、逆に
４０重量％を越えると、高温での機械特性が悪くなるこ
とから不可である。
しかして、これらの３成分より成る合成ゴム組成物は、
ブチルゴム単独の際に使用される典型的な加硫化成分、
例えば、テトラメチルチウラムジサルファイド、テトラ
メチルチウラムモノサルファイド等のチウラム系加硫促
進剤、テルリウムジエチルジチオカーバメ−１・、亜鉛
ジメチルチオカーバメ−１・等のジチオカルバミン酸系
加硫促進剤を使用し、場合によりメルカプトベンゾチア
ゾール、ジフェニルグアニジン等を第２次促進剤として
併用し加硫させ得る。
ブチルゴム単独の際に使用される典型的な加硫化成分、
例えば、テトラメチルチウラムジサルファイド、テトラ
メチルチウラムモノサルファイド等のチウラム系加硫促
進剤、テルリウムジエチルジチオカーバメ−１・、亜鉛
ジメチルチオカーバメ−１・等のジチオカルバミン酸系
加硫促進剤を使用し、場合によりメルカプトベンゾチア
ゾール、ジフェニルグアニジン等を第２次促進剤として
併用し加硫させ得る。
又、前記合成ゴム組成物は、ｐ−キノンジオキシムの如
きキノンジオキシム類と四、二酸化鉛のような酸化剤に
よりキノイド加硫、あるいはフェノールホルムアルデヒ
ド樹脂等による樹脂加硫を行なうこともできる。
きキノンジオキシム類と四、二酸化鉛のような酸化剤に
よりキノイド加硫、あるいはフェノールホルムアルデヒ
ド樹脂等による樹脂加硫を行なうこともできる。
本発明組成物の加硫物の特性を以下の実施例にて説明す
る。
る。
なお、本発明は勿論以下の実施例に限定されるものでは
なく、本発明の範囲内にある適当な変形は可能である。
なく、本発明の範囲内にある適当な変形は可能である。
実施例 １
ブチルゴム（ポリサーブチル１００ ： Ｐｏ１ｙｓａ
ｒ−Ｅｕｒｏｐａ Ｓ、Ａ、製部品名）及びエチレン
プロピレンエチリテンノルボルネン共重合体（ＪＳＲＥ
Ｐ ２１ ：日本イーピーラバー株式会社製商品名）、
エチレンエチルアクリレ−）（ＮＵＣ６１６９：日本ユ
ニカー株式会社製商品名）を用い表１に示す配合割合で
これらをロール上で均一に混合し、而して得失々の合成
ゴム混合物に下記の加硫化成分、無機充填剤をそれぞれ
添加し、均一に混和させた。
ｒ−Ｅｕｒｏｐａ Ｓ、Ａ、製部品名）及びエチレン
プロピレンエチリテンノルボルネン共重合体（ＪＳＲＥ
Ｐ ２１ ：日本イーピーラバー株式会社製商品名）、
エチレンエチルアクリレ−）（ＮＵＣ６１６９：日本ユ
ニカー株式会社製商品名）を用い表１に示す配合割合で
これらをロール上で均一に混合し、而して得失々の合成
ゴム混合物に下記の加硫化成分、無機充填剤をそれぞれ
添加し、均一に混和させた。
酸化亜鉛 ５ｐｈｒ（重量部）ステアリ
ン酸 １ ｐｈｒ テトラメチルチウラ １．５ｐｈｒ ムジサルフアイド メルカプトベンゾチ ０．５ ｐｈｒアゾール 硫黄 １ ｐｈｒ 炭酸カルシウム １００ｐｈｒ ＨＡＦブラツク ５ ｐｈｒ 而して得たこれらの混合組成物を温度１６０°Ｃにおい
て３０分間加硫させた後、得られた加硫物について種々
の物性を測定１−だ。
ン酸 １ ｐｈｒ テトラメチルチウラ １．５ｐｈｒ ムジサルフアイド メルカプトベンゾチ ０．５ ｐｈｒアゾール 硫黄 １ ｐｈｒ 炭酸カルシウム １００ｐｈｒ ＨＡＦブラツク ５ ｐｈｒ 而して得たこれらの混合組成物を温度１６０°Ｃにおい
て３０分間加硫させた後、得られた加硫物について種々
の物性を測定１−だ。
これらの結果をまとめて表１に記載した。
比較例 １
前記実施例１で用いたブチルゴム、エチレンプロピレン
エチリデンノルボルネン共重合体、エチレンエチルアク
リレート共重合体のうち、各々２者を選びブレンドし、
これに、前記実施例で使用２したものと同じ加硫化成分
、無機充填剤等の添加剤を配合した混合物を実施例と同
条件で加硫させた後、得られた加硫物について実施例と
同様に神様の物性を測定した。
エチリデンノルボルネン共重合体、エチレンエチルアク
リレート共重合体のうち、各々２者を選びブレンドし、
これに、前記実施例で使用２したものと同じ加硫化成分
、無機充填剤等の添加剤を配合した混合物を実施例と同
条件で加硫させた後、得られた加硫物について実施例と
同様に神様の物性を測定した。
得られた結果を表２にまと１めて記載した。
以上の表１及び表２から明らかなように、本発明ゴム組
成物は優れた諸物性をもつものであることが認められる
。
成物は優れた諸物性をもつものであることが認められる
。
高圧電気絶縁用ゴム組成物であって、屋外にさらされる
ものは、電気的安定性以外に耐候性、耐老化性、耐オゾ
ン性が重要な特性となるが、構造物として見た場合、さ
らに金属、プラスチック等の他の物質への接着性やゴム
自体の機械的強度も重要であることは前述の通りである
。
ものは、電気的安定性以外に耐候性、耐老化性、耐オゾ
ン性が重要な特性となるが、構造物として見た場合、さ
らに金属、プラスチック等の他の物質への接着性やゴム
自体の機械的強度も重要であることは前述の通りである
。
本発明のゴム組成物は以上述べたように、ＥＰＲゴム組
成物の長所である耐候性、耐オゾン性、耐老化性を損な
うことなく、しかも機械的強度に優れ、又金属、プラス
チック等の他物質への接着性も良好であることから上述
の如き用途用として極めて有用なものである。
成物の長所である耐候性、耐オゾン性、耐老化性を損な
うことなく、しかも機械的強度に優れ、又金属、プラス
チック等の他物質への接着性も良好であることから上述
の如き用途用として極めて有用なものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ブチルゴム、エチレン−プロピレン−ジエン三元共
重合体（ＥＰＤＭ）、エチレンエチルアクリレート共重
合体（ＥＥＡ）を混合して成る合成ゴノ＼組成物におい
て、そのブレンド比が、ブチルゴム：２０〜８５重量％
、ＥＰＤＭ ： １０〜７５重量％、ＥＥＡ ： ５〜
４０重量％の範囲にあり、これに所望量の加硫化成分、
充填剤、酸化防止剤等の所望配合剤を均一゛に配合せし
めて成ることを特徴とする特許 ゴム組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54122525A JPS5817543B2 (ja) | 1979-09-26 | 1979-09-26 | ゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54122525A JPS5817543B2 (ja) | 1979-09-26 | 1979-09-26 | ゴム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5647441A JPS5647441A (en) | 1981-04-30 |
| JPS5817543B2 true JPS5817543B2 (ja) | 1983-04-07 |
Family
ID=14838005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54122525A Expired JPS5817543B2 (ja) | 1979-09-26 | 1979-09-26 | ゴム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5817543B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5021509A (en) * | 1989-09-01 | 1991-06-04 | Exxon Chemical Patents Inc. | Butyl rubber compositions having improved adhesion to polyester |
| US5281651A (en) * | 1992-01-29 | 1994-01-25 | Exxon Chemical Patents Inc. | Compatibilization of dissimilar elastomer blends using ethylene/acrylate/acrylic acid terpolymers |
| US5391625A (en) * | 1993-03-19 | 1995-02-21 | Arjunan; Palanisamy | Compatibilized elastomer blends containing copolymers of isoolefins |
| JP2017075236A (ja) * | 2015-10-14 | 2017-04-20 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5253950A (en) * | 1975-10-30 | 1977-04-30 | Bridgestone Corp | Rubber solution |
-
1979
- 1979-09-26 JP JP54122525A patent/JPS5817543B2/ja not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5253950A (en) * | 1975-10-30 | 1977-04-30 | Bridgestone Corp | Rubber solution |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5647441A (en) | 1981-04-30 |
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