JPS58162649A - 塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル樹脂組成物Info
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- JPS58162649A JPS58162649A JP4562582A JP4562582A JPS58162649A JP S58162649 A JPS58162649 A JP S58162649A JP 4562582 A JP4562582 A JP 4562582A JP 4562582 A JP4562582 A JP 4562582A JP S58162649 A JPS58162649 A JP S58162649A
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- Japan
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- vinyl chloride
- resin
- ethylene
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は７タル酸エステル等の低分子量可塑剤を全く使
用していない溶出性の優れ九塩化ビニル樹脂組成物に関
するものである。
用していない溶出性の優れ九塩化ビニル樹脂組成物に関
するものである。
従来よシ塩化ビニル系樹脂紘フタル酸エステルを可塑剤
として使用し柔軟性を付与して医療用ディスポーザブル
部品に巾広く利６用されている。ことでいう医療用ディ
スポーザブル部品とは、輸血セット、輸液セット、血液
バッグ、人工心肺ディ！ スポーザプルセット、人工俳臓ディスポーザブルセット
勢で参る。
として使用し柔軟性を付与して医療用ディスポーザブル
部品に巾広く利６用されている。ことでいう医療用ディ
スポーザブル部品とは、輸血セット、輸液セット、血液
バッグ、人工心肺ディ！ スポーザプルセット、人工俳臓ディスポーザブルセット
勢で参る。
この組成物は、柔軟性、透明性勢の点ではすぐれている
が、ジオクチルフタレートが僅かながら溶出することが
欠点とされ、最近、特にその発ガン性が問題にされてい
る。また液状物が溶出すると重重管中で車輪を作るとも
言われている。
が、ジオクチルフタレートが僅かながら溶出することが
欠点とされ、最近、特にその発ガン性が問題にされてい
る。また液状物が溶出すると重重管中で車輪を作るとも
言われている。
ジオクテルフタレー）Ｋ代わるべき可塑剤として高分子
量のポリエステル系可塑剤を使用しても同様の性能をも
つ塩化ビニル系樹脂の製造は可能であるが、中はシ液状
可塑剤の溶出は避けられない０ 禿 まえ、塩化ビニル系樹脂に構濤するポリマーではエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、エチレンーー酸化炭素−−酸
ビニル典型舎体、ポリウレタン、塩素化ポリエチレン、
エトルゴム等があるが、これらの早馳あるいは併用で回
層化しても透明性、柔軟性、濤出物處廖加工愉いずれか
の面で聞題があ）濃足で龜るも０＃ｉ得られなかった。
量のポリエステル系可塑剤を使用しても同様の性能をも
つ塩化ビニル系樹脂の製造は可能であるが、中はシ液状
可塑剤の溶出は避けられない０ 禿 まえ、塩化ビニル系樹脂に構濤するポリマーではエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、エチレンーー酸化炭素−−酸
ビニル典型舎体、ポリウレタン、塩素化ポリエチレン、
エトルゴム等があるが、これらの早馳あるいは併用で回
層化しても透明性、柔軟性、濤出物處廖加工愉いずれか
の面で聞題があ）濃足で龜るも０＃ｉ得られなかった。
本ｉｕｉ紘、かか為情況に−み、塩化ビニル樹鼻５０重
量部、及びアクリレート系樹脂０５〜２０重量部、それ
に安定剤及び滑剤、場合によってはエポキシ系可塑剤等
を配合して表る透明性、柔軟性、成形加工性が良好で溶
出物の少い医療用具としてきわめて優れている塩化ビニ
ル系樹脂組成−を提供する。
量部、及びアクリレート系樹脂０５〜２０重量部、それ
に安定剤及び滑剤、場合によってはエポキシ系可塑剤等
を配合して表る透明性、柔軟性、成形加工性が良好で溶
出物の少い医療用具としてきわめて優れている塩化ビニ
ル系樹脂組成−を提供する。
本発明に使用する塩化ビニル系樹脂は、塩化ビニルの単
独重合体に限らず、塩化ビニルの共重合体であってもよ
い。その重合度は４００〜８０００位のものが良＜、４
００以下のものは引張シ強さ、引裂き強さが弱く、医療
具用プラスチックには不向きである。また重合度８００
０以上のものは本発明の範囲では加工が困難となってく
る。
独重合体に限らず、塩化ビニルの共重合体であってもよ
い。その重合度は４００〜８０００位のものが良＜、４
００以下のものは引張シ強さ、引裂き強さが弱く、医療
具用プラスチックには不向きである。また重合度８００
０以上のものは本発明の範囲では加工が困難となってく
る。
また塩化ビニルの共重合体としては、塩化ビニルと他の
単量体との共重合体のはか、他の重合体又は共重合体に
、塩化ビニルをグラフト重合させたグラフト重合物をも
用いることができる。上述の他の単量体としては酢酸ビ
ニル、エチレン、プロピレン、スチレン、アクリロニト
リル、塩化ヒニリデン等が考えられる。グラフト共重合
体の幹となる重合体壇九ａＳ車金体としては、エチレン
−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロビレ／共重合体
、塩素化ポリエチレン、後塩素化塩化ビニル樹脂等が考
えられる。
単量体との共重合体のはか、他の重合体又は共重合体に
、塩化ビニルをグラフト重合させたグラフト重合物をも
用いることができる。上述の他の単量体としては酢酸ビ
ニル、エチレン、プロピレン、スチレン、アクリロニト
リル、塩化ヒニリデン等が考えられる。グラフト共重合
体の幹となる重合体壇九ａＳ車金体としては、エチレン
−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロビレ／共重合体
、塩素化ポリエチレン、後塩素化塩化ビニル樹脂等が考
えられる。
本実１１に使用するポリウレタン樹脂はジインシアネー
トと二塩基酸及びポリオールよシなるポリウレタン樹脂
が好適であシ、ジイソシアネートをしてはジフェニルメ
タンジイソシアネート、ヘキナメチレンジイソシアネー
ト、４，４−メチレンビス（シクμヘキシルイソシアネ
ート）、トルエンジイソシアネート等が主として用いら
れる。二塩基酸としてはアジピン酸、マレイン酸等が、
ポリオールとしては１，４−ブタンジオール、１，３−
ブチレングリコール、エチレングリコール、フロピレン
ゲリコール等を各々使用したものが好ましい。
トと二塩基酸及びポリオールよシなるポリウレタン樹脂
が好適であシ、ジイソシアネートをしてはジフェニルメ
タンジイソシアネート、ヘキナメチレンジイソシアネー
ト、４，４−メチレンビス（シクμヘキシルイソシアネ
ート）、トルエンジイソシアネート等が主として用いら
れる。二塩基酸としてはアジピン酸、マレイン酸等が、
ポリオールとしては１，４−ブタンジオール、１，３−
ブチレングリコール、エチレングリコール、フロピレン
ゲリコール等を各々使用したものが好ましい。
ま九本発明に使用するエチレン・−酸化炭素・酢酸ビニ
ル共重合体は、エチレン：４０〜８００〜８０重量部炭
素：３〜３０重量慢、酢酸ビニル＝１０〜６０重量−の
範囲で共重合したものであるＯ また本発明に使用するアクリレート系樹脂は分子量の大
きい１０’−１０’のものが好適である。アクリレート
系樹脂とはアクリル酸エステル及びメタクリル酸エステ
ルとアク。リル酸メタクリル酸グリシジル、アクリロニ
トリル、塩化ビニル、ブタジェン、酢酸ビニル、塩化ビ
ニリデン、イタコン酸スチレン等のモノマー１１１また
はそれ以上とのコ゛ポリマーである。
ル共重合体は、エチレン：４０〜８００〜８０重量部炭
素：３〜３０重量慢、酢酸ビニル＝１０〜６０重量−の
範囲で共重合したものであるＯ また本発明に使用するアクリレート系樹脂は分子量の大
きい１０’−１０’のものが好適である。アクリレート
系樹脂とはアクリル酸エステル及びメタクリル酸エステ
ルとアク。リル酸メタクリル酸グリシジル、アクリロニ
トリル、塩化ビニル、ブタジェン、酢酸ビニル、塩化ビ
ニリデン、イタコン酸スチレン等のモノマー１１１また
はそれ以上とのコ゛ポリマーである。
本発明は、塩化ビニル系樹脂とポリウレタン樹脂、エチ
レン・−酸化炭素・酢酸ビニル共重合体アクリレート系
樹脂との４者の配合割合を、重量でそれぞれ１００重量
部、２５〜１００重量部、５〜５０重量部、０．２〜２
０重量部とする。このように定め九理由は、そのような
配合割合でなければ、目的とする賭性能を持つものが得
られないからであゐ。
レン・−酸化炭素・酢酸ビニル共重合体アクリレート系
樹脂との４者の配合割合を、重量でそれぞれ１００重量
部、２５〜１００重量部、５〜５０重量部、０．２〜２
０重量部とする。このように定め九理由は、そのような
配合割合でなければ、目的とする賭性能を持つものが得
られないからであゐ。
す表わち、ポリウレタン樹脂が２５重量部以下では柔軟
性が得られないし、１００重量部以上では、日本医療用
プラスチック協会コンパウンド１試験の過マンガン酸カ
リウム消費量が規格オーバーする。さらには粘着性が強
すぎ、加工し難くなゐＯ エチレン・−酸化炭素・酢酸ビニル共重合体が５重量部
以下では柔軟性が得られないし、５０重量部以上では日
本医療用プラスチック協会１ン・くランドＩ試験０１’
Ｈ蜜化量が規格オーツ（−する。
性が得られないし、１００重量部以上では、日本医療用
プラスチック協会コンパウンド１試験の過マンガン酸カ
リウム消費量が規格オーバーする。さらには粘着性が強
すぎ、加工し難くなゐＯ エチレン・−酸化炭素・酢酸ビニル共重合体が５重量部
以下では柔軟性が得られないし、５０重量部以上では日
本医療用プラスチック協会１ン・くランドＩ試験０１’
Ｈ蜜化量が規格オーツ（−する。
アクリレート系樹脂が０．２重量部以下では、ポリウレ
タン樹脂が均一に分散し難く、また成形品の粘着鋳止効
果が少い。２０重量部以上では、樹脂Ｏ避Ｗ１４性を低
下させるとともに柔軟性も損表われ為。
タン樹脂が均一に分散し難く、また成形品の粘着鋳止効
果が少い。２０重量部以上では、樹脂Ｏ避Ｗ１４性を低
下させるとともに柔軟性も損表われ為。
本発明組成物に通常の組成物と同様に安定剤、滑剤等を
添加すゐが、安定剤としてはカルシウム又拡鳳鉛の高級
ｍ＊＊、Ｏ複合−が好適であシ、他のリチウム、ナトリ
ウム、カリウム、マグネシウム、アル１＝つ五系の安定
剤は初期着色が悪く、シート及びチェーンにし九時便用
に耐えず、又スズ系の安定剤はスズの一出の問題があシ
使用することができない。Ｘｌｌ剤としてはジメチルポ
リシロキサン、脂肪蒙アルコールエステル、低分子ボリ
エチレン等が適びて゛いるが、特にジメチルポリシロキ
サンが好適である。
添加すゐが、安定剤としてはカルシウム又拡鳳鉛の高級
ｍ＊＊、Ｏ複合−が好適であシ、他のリチウム、ナトリ
ウム、カリウム、マグネシウム、アル１＝つ五系の安定
剤は初期着色が悪く、シート及びチェーンにし九時便用
に耐えず、又スズ系の安定剤はスズの一出の問題があシ
使用することができない。Ｘｌｌ剤としてはジメチルポ
リシロキサン、脂肪蒙アルコールエステル、低分子ボリ
エチレン等が適びて゛いるが、特にジメチルポリシロキ
サンが好適である。
さらにエポキシ系可塑剤をα２〜１０重量部を添加する
と加工時の熱安定性が飛躍的に向上する。
と加工時の熱安定性が飛躍的に向上する。
ここでいうエポキシ系可塑剤とは、エポキシ化大豆油（
ヨウ素価５以下、オキシラン酸素６−以上）又はエポキ
シ化アマニ油（ヨウ素価５以下オキシラン酸素３ｓ以上
）のものを言う。
ヨウ素価５以下、オキシラン酸素６−以上）又はエポキ
シ化アマニ油（ヨウ素価５以下オキシラン酸素３ｓ以上
）のものを言う。
本発明の組成物よシ得られるシート、チ具−ブ等の成形
品は生産性が良好で、透明性、柔軟性、粘着性、衛生性
に優れ、さらに可塑剤の溶出のないものである。
品は生産性が良好で、透明性、柔軟性、粘着性、衛生性
に優れ、さらに可塑剤の溶出のないものである。
以下実施例によシ説明する。
実施例１
第１表に示す組成のものに安定剤としてステアリン酸カ
ルシウム及びステアリン酸亜鉛の複合物を１重量部、滑
剤としてステアリン酸アルコールエステル０．５重量部
、ジメチルボリシ四キサンα１重景部添加し、通常の軟
質カレンダー法によシシートを作成しそのシートの特性
を測定し、第１表の結果が得られた。
ルシウム及びステアリン酸亜鉛の複合物を１重量部、滑
剤としてステアリン酸アルコールエステル０．５重量部
、ジメチルボリシ四キサンα１重景部添加し、通常の軟
質カレンダー法によシシートを作成しそのシートの特性
を測定し、第１表の結果が得られた。
本発明品は全ての特性を満足しているが液状可塑剤便用
ｆ）４６．７は４１に蒸留水中への可塑剤の溶出があシ
本目的に唸不向暑である。エポキシ化大豆油を用い友も
のは微少量の溶出有るにとどめ十分便用に耐えうるもの
であった。
ｆ）４６．７は４１に蒸留水中への可塑剤の溶出があシ
本目的に唸不向暑である。エポキシ化大豆油を用い友も
のは微少量の溶出有るにとどめ十分便用に耐えうるもの
であった。
実施例２
第２１１に示す組成のものに安定剤としてステアリン酸
カルシウム及びステアリン酸亜鉛の複合物を１重量部、
滑剤としてステアリン酸アルコールα５重量部、実施例
１と同様にシフト作成し、特性測定し九結果第２１にの
結果が得られた。
カルシウム及びステアリン酸亜鉛の複合物を１重量部、
滑剤としてステアリン酸アルコールα５重量部、実施例
１と同様にシフト作成し、特性測定し九結果第２１にの
結果が得られた。
４Ｇ、１００ようにポリウレタンあるいはエチレン・−
酸化炭素・酢酸ビニル共重合体単独で可塑化しえものは
粘着性大きく、成形加工困難、さらには溶出試験不含後
である。さらにＡ１４のようにエチレン・−酸化炭素・
Ｗ＃蒙ビニル共重体の添加量が本発明のＩＩｓ外のもの
１やはシ＃出試験不合格である。
酸化炭素・酢酸ビニル共重合体単独で可塑化しえものは
粘着性大きく、成形加工困難、さらには溶出試験不含後
である。さらにＡ１４のようにエチレン・−酸化炭素・
Ｗ＃蒙ビニル共重体の添加量が本発明のＩＩｓ外のもの
１やはシ＃出試験不合格である。
ム１２．１３は蒸留水中への可塑剤溶出は全くなく、ま
たエポキシ化大豆油を使用したム１５もその溶出は微少
量で十分本目的を満足するもので６つ九。
たエポキシ化大豆油を使用したム１５もその溶出は微少
量で十分本目的を満足するもので６つ九。
一方、アクリレート・・系樹脂を使用していないム１１
は、溶出は問題ないものの、成形加工時ウレタン樹脂が
十分分散せず外観良好な製品が得られなかった。
は、溶出は問題ないものの、成形加工時ウレタン樹脂が
十分分散せず外観良好な製品が得られなかった。
Claims (1)
- 塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、ポリウレタン樹
脂２５−１００重量部、エチレン・−酸化炭素・酢酸ビ
ニル共重合体５−５０重量部及びアクリレート系樹脂α
２〜２０重量部を配合することを特徴とする塩化ビニル
樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4562582A JPS58162649A (ja) | 1982-03-24 | 1982-03-24 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4562582A JPS58162649A (ja) | 1982-03-24 | 1982-03-24 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58162649A true JPS58162649A (ja) | 1983-09-27 |
| JPS6258624B2 JPS6258624B2 (ja) | 1987-12-07 |
Family
ID=12724546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4562582A Granted JPS58162649A (ja) | 1982-03-24 | 1982-03-24 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58162649A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5933345A (ja) * | 1982-08-19 | 1984-02-23 | Sekisui Chem Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
| JPS61145243A (ja) * | 1984-12-19 | 1986-07-02 | Sekisui Chem Co Ltd | 医療器材用樹脂組成物 |
| JPS6368654A (ja) * | 1986-09-09 | 1988-03-28 | Dainippon Ink & Chem Inc | 軟質ポリ塩化ビニル系樹脂組成物 |
| JPH01249850A (ja) * | 1988-03-30 | 1989-10-05 | Bando Chem Ind Ltd | エチレン−塩化ビニル共重合体樹脂組成物 |
| US10398625B2 (en) | 2013-03-13 | 2019-09-03 | Fenwal, Inc. | Medical containers with terephthalate plasticizer for storing red blood cell products |
| US11160728B2 (en) | 2014-02-20 | 2021-11-02 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Medical containers and system components with non-DEHP plasticizers for storing red blood cell products, plasma and platelets |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52128943A (en) * | 1976-03-25 | 1977-10-28 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | Brittle film for marking and its production |
| JPS5550063A (en) * | 1978-10-06 | 1980-04-11 | Asahi Glass Co Ltd | Flame retarding of combustible synthetic resin |
| JPS579592A (en) * | 1980-06-20 | 1982-01-19 | Masao Saito | Preventing device for erroneous irradiation of laser for working |
-
1982
- 1982-03-24 JP JP4562582A patent/JPS58162649A/ja active Granted
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS5933345A (ja) * | 1982-08-19 | 1984-02-23 | Sekisui Chem Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
| JPS6258625B2 (ja) * | 1982-08-19 | 1987-12-07 | Sekisui Chemical Co Ltd | |
| JPS61145243A (ja) * | 1984-12-19 | 1986-07-02 | Sekisui Chem Co Ltd | 医療器材用樹脂組成物 |
| JPS6368654A (ja) * | 1986-09-09 | 1988-03-28 | Dainippon Ink & Chem Inc | 軟質ポリ塩化ビニル系樹脂組成物 |
| JPH0513984B2 (ja) * | 1986-09-09 | 1993-02-23 | Dainippon Ink & Chemicals | |
| JPH01249850A (ja) * | 1988-03-30 | 1989-10-05 | Bando Chem Ind Ltd | エチレン−塩化ビニル共重合体樹脂組成物 |
| US10398625B2 (en) | 2013-03-13 | 2019-09-03 | Fenwal, Inc. | Medical containers with terephthalate plasticizer for storing red blood cell products |
| US11957639B2 (en) | 2013-03-13 | 2024-04-16 | Fenwal, Inc. | Medical containers with terephthalate plasticizer for storing red blood cell products |
| US11160728B2 (en) | 2014-02-20 | 2021-11-02 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Medical containers and system components with non-DEHP plasticizers for storing red blood cell products, plasma and platelets |
| US12064396B2 (en) | 2014-02-20 | 2024-08-20 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Medical containers and system components with non-DEHP plasticizers for storing red blood cell products, plasma and platelets |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6258624B2 (ja) | 1987-12-07 |
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