JPS58155652A - アルカリ電池 - Google Patents
アルカリ電池Info
- Publication number
- JPS58155652A JPS58155652A JP57038440A JP3844082A JPS58155652A JP S58155652 A JPS58155652 A JP S58155652A JP 57038440 A JP57038440 A JP 57038440A JP 3844082 A JP3844082 A JP 3844082A JP S58155652 A JPS58155652 A JP S58155652A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc
- grains
- spherical
- zinc particles
- zinc grains
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/42—Alloys based on zinc
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、アルカリ電池の陰極活物質である氷化亜鉛粒
子の改良に関するものである。
子の改良に関するものである。
従来よジアルカリ電池の陰極活物質である氷化亜鉛粒子
は、単位重量当シの反応表面積を増大させるだめ、噴霧
法で得られる不規則で細長い、すなわち粒子の長石径/
短直径が2.0〜3.0の粒子を金属水銀で氷化して用
いた。
は、単位重量当シの反応表面積を増大させるだめ、噴霧
法で得られる不規則で細長い、すなわち粒子の長石径/
短直径が2.0〜3.0の粒子を金属水銀で氷化して用
いた。
そしてこのような氷化亜鉛粒子を、カルボキンメチルセ
ルローズ、デンプン、アルギン酸ソーダなどのゲル化剤
とアルカリ電解液とともに混練して第2図のような氷化
亜鉛粒子aがゲル状電解質すに分散したゲル陰極として
用いていた。
ルローズ、デンプン、アルギン酸ソーダなどのゲル化剤
とアルカリ電解液とともに混練して第2図のような氷化
亜鉛粒子aがゲル状電解質すに分散したゲル陰極として
用いていた。
第1図はこのようなゲル陰極を用いたボタン型アルカリ
電池の代表的な構造を示し、陰極端子を兼ねた皿状陰極
容器1内には前述した氷化亜鉛粒子をゲル状電解質中に
分散したゲル陰極2が充填されている。3は陽極端子を
兼ねた電池容器でその内部には含液材、セパレータ等の
隔離部材4゜陽極合剤6及び陽極リング6が配置されて
いる。
電池の代表的な構造を示し、陰極端子を兼ねた皿状陰極
容器1内には前述した氷化亜鉛粒子をゲル状電解質中に
分散したゲル陰極2が充填されている。3は陽極端子を
兼ねた電池容器でその内部には含液材、セパレータ等の
隔離部材4゜陽極合剤6及び陽極リング6が配置されて
いる。
7は両容器1.3間全電気的に隔離するとともに液密に
封口するガスケットである。
封口するガスケットである。
しかし、噴霧法で得た亜鉛粒子はその形状が細長く不揃
いであるため、その粒度分布は第3図の如く32〜30
0メツシユの間で広く散らばり、一定量をます切り法で
計量する際の計量誤差が大きいとともに一定の内容積を
もつ陰極容器への充填に当って充填量バラツキも多かっ
た。
いであるため、その粒度分布は第3図の如く32〜30
0メツシユの間で広く散らばり、一定量をます切り法で
計量する際の計量誤差が大きいとともに一定の内容積を
もつ陰極容器への充填に当って充填量バラツキも多かっ
た。
さらに、その形状的な面から局部電池の発生を防止して
ガス発生を抑制するには、亜鉛粒子を重量比でその10
〜12%の水銀により’R化していたので、実質的に陰
極容器内に充填できる亜鉛量及びアルカリ電解液量は一
層減少することになる。
ガス発生を抑制するには、亜鉛粒子を重量比でその10
〜12%の水銀により’R化していたので、実質的に陰
極容器内に充填できる亜鉛量及びアルカリ電解液量は一
層減少することになる。
従って、亜鉛粒子の形状を不規則な細長い状態から長直
径/短直径が1.0〜1.5の範囲にある球形あるいは
だ円球形に近いものとし、粒度分布のバラツキを少なく
するとともに、ます切り法による計量精度を向上させる
ことが提案された。
径/短直径が1.0〜1.5の範囲にある球形あるいは
だ円球形に近いものとし、粒度分布のバラツキを少なく
するとともに、ます切り法による計量精度を向上させる
ことが提案された。
この球形あるいはだ円球形に近い亜鉛粒子を用いること
で限られた一定内容積の陰極容器への亜鉛充填量は増大
することが可能であるが、反応表面積が減少するととも
に局部電池の発生を防止するだめの水銀による氷化は球
形あるいはだ円球形の亜鉛粒子であっても、従来と同程
度を要し、この氷化のだめの水銀量を大幅に減少させる
ことは難しかった。
で限られた一定内容積の陰極容器への亜鉛充填量は増大
することが可能であるが、反応表面積が減少するととも
に局部電池の発生を防止するだめの水銀による氷化は球
形あるいはだ円球形の亜鉛粒子であっても、従来と同程
度を要し、この氷化のだめの水銀量を大幅に減少させる
ことは難しかった。
従って、本発明はこの長直径/短直径が1.Q−1,5
の範囲にある球形あるいはだ円球形に近く粒径の大きい
亜鉛粒子の表面の一部に凹部をエツチング々どで形成し
てその反応表面積をさらに増大させるとともに、少ない
量の水銀で反応に関与する活性亜鉛部分を優先的に氷化
させることで、氷化のための使四水銀量を減少させ、ま
ず切シ法による計量精度、充填効率に優れかつ局部電池
の生成に起因したガス発生の少ない陰極を備えたアルカ
リ電池を提供することを目的とする。
の範囲にある球形あるいはだ円球形に近く粒径の大きい
亜鉛粒子の表面の一部に凹部をエツチング々どで形成し
てその反応表面積をさらに増大させるとともに、少ない
量の水銀で反応に関与する活性亜鉛部分を優先的に氷化
させることで、氷化のための使四水銀量を減少させ、ま
ず切シ法による計量精度、充填効率に優れかつ局部電池
の生成に起因したガス発生の少ない陰極を備えたアルカ
リ電池を提供することを目的とする。
以下、本発明の詳細を実施例によシ説明する。
第4図に示す略球状亜鉛粒子8は、5oo′C前後に保
たれた溶融亜鉛を、これと同程度かあるいはわずかに低
い温度に保たれた油の中に滴下状態で注入してゆくこと
で得られる球形あるいはだ円球形のものであってその長
直径1./短直径12は1.0〜1.6の範囲に保たれ
ている。従って、この亜鉛粒子8の粒度分布は第6図に
示す如く約48メツシユにピークをもつ約34〜66メ
ツシユのせまい範囲に粒径が揃えられ、ます切り法等に
よる計量精度を従来の噴霧法による細長い亜鉛粒子に比
べて格段に高めることができる。
たれた溶融亜鉛を、これと同程度かあるいはわずかに低
い温度に保たれた油の中に滴下状態で注入してゆくこと
で得られる球形あるいはだ円球形のものであってその長
直径1./短直径12は1.0〜1.6の範囲に保たれ
ている。従って、この亜鉛粒子8の粒度分布は第6図に
示す如く約48メツシユにピークをもつ約34〜66メ
ツシユのせまい範囲に粒径が揃えられ、ます切り法等に
よる計量精度を従来の噴霧法による細長い亜鉛粒子に比
べて格段に高めることができる。
さらにこの亜鉛粒子を適度に加温した薄い酸性浴中につ
けることで、粒子の凝固時における応力歪等により一部
が侵蝕されて浅い凹み9が形成され、粒子としての実質
表面積は凹みのない球状亜鉛粒子に比べ10〜30%増
大する。
けることで、粒子の凝固時における応力歪等により一部
が侵蝕されて浅い凹み9が形成され、粒子としての実質
表面積は凹みのない球状亜鉛粒子に比べ10〜30%増
大する。
ちなみに一定体積当シの亜鉛粒子の表面積は従来の噴霧
法による細長い亜鉛粒子を1とした時、凹みのない略球
状亜鉛粒子のそれは0.6、凹み9を形成した本発明の
略球状亜鉛粒子のそれは0.96で粒径が大きいにもか
かわらず表面積の劣化は殆んどなかった。このため、ア
ルカリ電池の特性上、亜鉛陰極の表面積の大小に起因し
た低温、強放電特性においても細長い亜鉛粒子を用いた
電池とそん色のない結果が得られた。さらに亜鉛粒子の
氷化に当っても、粒径が大きく、実際の氷化が粒子表面
全体にわたシ均一に進行するのではなく、反応に関与す
る比率が大な活性度の高い結晶粒界から進むことを考慮
すると、従来の差以下の、重量比で亜鉛の1〜6i銀量
で氷化してもガス発生量は10〜12%の氷化率の亜鉛
粒子と比べわずかに増す程度で大差ないことを確認した
。
法による細長い亜鉛粒子を1とした時、凹みのない略球
状亜鉛粒子のそれは0.6、凹み9を形成した本発明の
略球状亜鉛粒子のそれは0.96で粒径が大きいにもか
かわらず表面積の劣化は殆んどなかった。このため、ア
ルカリ電池の特性上、亜鉛陰極の表面積の大小に起因し
た低温、強放電特性においても細長い亜鉛粒子を用いた
電池とそん色のない結果が得られた。さらに亜鉛粒子の
氷化に当っても、粒径が大きく、実際の氷化が粒子表面
全体にわたシ均一に進行するのではなく、反応に関与す
る比率が大な活性度の高い結晶粒界から進むことを考慮
すると、従来の差以下の、重量比で亜鉛の1〜6i銀量
で氷化してもガス発生量は10〜12%の氷化率の亜鉛
粒子と比べわずかに増す程度で大差ないことを確認した
。
まだ略球状亜鉛粒子と従来の細長い亜鉛粒子とのかさ密
度はそれぞれ4.69Ad、 2.7 f/dで略球状
亜鉛粒子を用へると、陰極容器への充填効率が高ま)、
″・アルカリ電解液の内蔵量も増大できて、強放電特性
を向上させることができた。
度はそれぞれ4.69Ad、 2.7 f/dで略球状
亜鉛粒子を用へると、陰極容器への充填効率が高ま)、
″・アルカリ電解液の内蔵量も増大できて、強放電特性
を向上させることができた。
第1図は代表的なボタン型アルカリ電池を示す半断面図
、第2図は従来のゲル陰極における氷化亜鉛粒子の形状
を示す図、第3図は同亜鉛粒子の粒度分布を示す図、第
4図は本発明の実施例における略球状亜鉛粒子を示す図
、第6図はその粒度分布を示す図である。 1・・・・・・陰極容器、2・・・・・・ゲル陰極、3
・・・・・・電池容器、4・・・・・・隔離部材、6・
・・・・・陽極合剤、8・・・・・・略球状亜鉛粒子、
9・・・・・・凹部。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名第1
図 I 第3図 第4図 第5図 269
、第2図は従来のゲル陰極における氷化亜鉛粒子の形状
を示す図、第3図は同亜鉛粒子の粒度分布を示す図、第
4図は本発明の実施例における略球状亜鉛粒子を示す図
、第6図はその粒度分布を示す図である。 1・・・・・・陰極容器、2・・・・・・ゲル陰極、3
・・・・・・電池容器、4・・・・・・隔離部材、6・
・・・・・陽極合剤、8・・・・・・略球状亜鉛粒子、
9・・・・・・凹部。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名第1
図 I 第3図 第4図 第5図 269
Claims (1)
- 長石径/短直径を1.0〜1.6とし、かつ表面の一部
に凹部を設けるとともに重量比で1〜6%の水銀によシ
永化した略球状亜鉛粒子を陰極活物質としたアルカリ電
池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57038440A JPS58155652A (ja) | 1982-03-11 | 1982-03-11 | アルカリ電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57038440A JPS58155652A (ja) | 1982-03-11 | 1982-03-11 | アルカリ電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58155652A true JPS58155652A (ja) | 1983-09-16 |
Family
ID=12525358
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57038440A Pending JPS58155652A (ja) | 1982-03-11 | 1982-03-11 | アルカリ電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58155652A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001250544A (ja) * | 2000-03-07 | 2001-09-14 | Dowa Mining Co Ltd | アルカリ電池用亜鉛合金粉末及びその製造方法 |
WO2004114442A3 (en) * | 2003-06-17 | 2005-07-28 | Gillette Co | Anode for battery |
-
1982
- 1982-03-11 JP JP57038440A patent/JPS58155652A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001250544A (ja) * | 2000-03-07 | 2001-09-14 | Dowa Mining Co Ltd | アルカリ電池用亜鉛合金粉末及びその製造方法 |
WO2004114442A3 (en) * | 2003-06-17 | 2005-07-28 | Gillette Co | Anode for battery |
JP2007524190A (ja) * | 2003-06-17 | 2007-08-23 | ザ ジレット カンパニー | 電池用アノード |
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