JPS58152495A - ビチオン活性物質の製造法 - Google Patents
ビチオン活性物質の製造法Info
- Publication number
- JPS58152495A JPS58152495A JP3626082A JP3626082A JPS58152495A JP S58152495 A JPS58152495 A JP S58152495A JP 3626082 A JP3626082 A JP 3626082A JP 3626082 A JP3626082 A JP 3626082A JP S58152495 A JPS58152495 A JP S58152495A
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- JP
- Japan
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- acid
- biotin
- substance
- actithiazic
- cultured
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- Granted
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はバシルス属に属する微生物を用いてビオチン活
性物質を製造する方法に関し、さらに詳しくは、アクチ
チアジン酸またはアクチチアジン酸及び5−(2−チェ
ニル)吉草酸に耐性を付与した微生物を用いて効率よく
ビオチンを製造する方法に関する。
性物質を製造する方法に関し、さらに詳しくは、アクチ
チアジン酸またはアクチチアジン酸及び5−(2−チェ
ニル)吉草酸に耐性を付与した微生物を用いて効率よく
ビオチンを製造する方法に関する。
ビオチンは、動物、植物、微生物などにとって必要なビ
タミンである。而して、かかるビオチンを微生物の培養
法によって生産する研究は従来からなされており、例え
ばパシルス属に属する微生物を用いる方法が知られてい
る(例えば、Agricultural Biolog
ical Cbemiatry、 29゜10、p8
89〜894. 1965年)。しカル、この方法では
生産されて蓄積するビオチンの量が少なく、経済的な方
法とは言い難い。
タミンである。而して、かかるビオチンを微生物の培養
法によって生産する研究は従来からなされており、例え
ばパシルス属に属する微生物を用いる方法が知られてい
る(例えば、Agricultural Biolog
ical Cbemiatry、 29゜10、p8
89〜894. 1965年)。しカル、この方法では
生産されて蓄積するビオチンの量が少なく、経済的な方
法とは言い難い。
そこで本発明者らはかかる従来技術の欠点を改良すべく
鋭意検討を進めた結果、特定な化合物に対する耐性を有
する菌株が選択的に高いビオチン活性物質生産能を有す
ることを見出し本発明を完成するに到った。
鋭意検討を進めた結果、特定な化合物に対する耐性を有
する菌株が選択的に高いビオチン活性物質生産能を有す
ることを見出し本発明を完成するに到った。
かくして本発明によれば、バシルス属に属しかつアクチ
チアジン酸またはアクチテアジン酸及び5−(2−チェ
ニル)吉草酸に耐性を有するビオチン活性物質生産菌を
培養しビオチンを生成蓄積させる方法が提供される。
チアジン酸またはアクチテアジン酸及び5−(2−チェ
ニル)吉草酸に耐性を有するビオチン活性物質生産菌を
培養しビオチンを生成蓄積させる方法が提供される。
本発明において生産されるビオチンはD−ビオチンとも
称されており、天然に存在するものであり、ラクトバシ
ルスープランタム(Lactobac目1uip1mn
tBum ATCC8014)を用いた微生物定量法で
定量される。
称されており、天然に存在するものであり、ラクトバシ
ルスープランタム(Lactobac目1uip1mn
tBum ATCC8014)を用いた微生物定量法で
定量される。
本発明において使用される微生物は、バシルス属に属す
るビオチン活性物質生産菌、すなわちビオチン生合成の
酵素系を有している微生物であって、かつアクチチアジ
/酸(すなわちアクトマイシン)単独またはアクチチア
ジン酸及び5−(2−チェニル)吉草酸の双方に耐性を
有するものである。この基本的性質を有する限り、自然
界から新たに分離された菌株でも既存の培養菌株でもよ
く、又これらの菌株を通常の微生物突然変異誘発法(例
えば紫外線、X線、rllj’li射などの物理的処理
やニトロングアニジンなどの薬剤による化学的処理によ
る方法)で処理することによって得られた菌株であって
も良い。そのような性質を具備する微生物の具体例とし
てバシルス・スフエリカス(13acillus 5p
kaericus) I F O3525をN−メチル
−Nニトロ−Nニトロングアニジンで処理することによ
り得られる変異株(微工研寄託番号−6422、同一6
421 )が例示される。
るビオチン活性物質生産菌、すなわちビオチン生合成の
酵素系を有している微生物であって、かつアクチチアジ
/酸(すなわちアクトマイシン)単独またはアクチチア
ジン酸及び5−(2−チェニル)吉草酸の双方に耐性を
有するものである。この基本的性質を有する限り、自然
界から新たに分離された菌株でも既存の培養菌株でもよ
く、又これらの菌株を通常の微生物突然変異誘発法(例
えば紫外線、X線、rllj’li射などの物理的処理
やニトロングアニジンなどの薬剤による化学的処理によ
る方法)で処理することによって得られた菌株であって
も良い。そのような性質を具備する微生物の具体例とし
てバシルス・スフエリカス(13acillus 5p
kaericus) I F O3525をN−メチル
−Nニトロ−Nニトロングアニジンで処理することによ
り得られる変異株(微工研寄託番号−6422、同一6
421 )が例示される。
本発明において培地として用いられる炭素源としては、
例えばデンプン、糖類などのごとき炭水化物、グリセリ
ンなどのごときアルコール、ケロセンなどの炭化水素が
挙げられる。また窒素源としては、例えばペプトン、カ
ザミノ酸、酵母エキス、アンノ酸、脱脂大豆、コーンス
テイープリカー、肉エキス、尿素などのごとき有機質物
質、アンモニウム塩、硝酸塩などのごとき無機質物質並
びに各種の金属塩が挙げられる。
例えばデンプン、糖類などのごとき炭水化物、グリセリ
ンなどのごときアルコール、ケロセンなどの炭化水素が
挙げられる。また窒素源としては、例えばペプトン、カ
ザミノ酸、酵母エキス、アンノ酸、脱脂大豆、コーンス
テイープリカー、肉エキス、尿素などのごとき有機質物
質、アンモニウム塩、硝酸塩などのごとき無機質物質並
びに各種の金属塩が挙げられる。
本発明における培養は1通常20〜40℃で行われ、そ
の方法としては通常の振とう培養法、通気攪拌培養法な
どを適宜採用することができる。またビオチン活性物質
生産菌を培地に培養し菌体増殖した後に1ピメリン酸な
どのごときビオチン前駆体を添加する方法を採用するこ
ともできる。
の方法としては通常の振とう培養法、通気攪拌培養法な
どを適宜採用することができる。またビオチン活性物質
生産菌を培地に培養し菌体増殖した後に1ピメリン酸な
どのごときビオチン前駆体を添加する方法を採用するこ
ともできる。
次に本発明を実施例により説明する。なお実施例におい
て生産蓄積されたビオチンの定量は、ラクトバシルス・
プランタラム(LaCtObiC4目USp1mati
rum ATCC8014)による微生物定量法により
定量した。
て生産蓄積されたビオチンの定量は、ラクトバシルス・
プランタラム(LaCtObiC4目USp1mati
rum ATCC8014)による微生物定量法により
定量した。
実施例 1
培地組成
グリセリン 20Iiプロテオー
ス・ペプトン(D目co) SOJ’カザミノ酸(ビ
タミンフリー) 5JK曹HP0.
111MCl
O,5j1M g S O4”
7 HHOO−51F eso、a 7 H茸0
0.011Mn5Oa−4〜6H*8
0.011チアミン塩酸塩
20μI蒸溜水 10100O 上記組成の培地(pH7,0)3−を18m径試験管に
入れ、120℃で10分間滅菌後、バシルスースフエリ
カス(IP03525)のアクチチアジン酸耐性株(黴
工研曹寄託番号−6422)またはアクチチアジン酸及
び5−(2−チェニル)−吉草酸併用耐性株(黴工研薗
寄託番号−6421)を−白金耳植菌し、培養温度30
℃、1日間振と5培養(200r、p、m)を行った後
、前駆体ピメリン酸の滅菌した水溶液(301v/wj
)0.1−を添加した後、37℃、3日間培養した。比
較のため、バシルス・スフエリカス(IFO3525)
についても同様にし【培養を行ろた。各々の菌株におけ
るビオチンの蓄積量を第1表に示す。
ス・ペプトン(D目co) SOJ’カザミノ酸(ビ
タミンフリー) 5JK曹HP0.
111MCl
O,5j1M g S O4”
7 HHOO−51F eso、a 7 H茸0
0.011Mn5Oa−4〜6H*8
0.011チアミン塩酸塩
20μI蒸溜水 10100O 上記組成の培地(pH7,0)3−を18m径試験管に
入れ、120℃で10分間滅菌後、バシルスースフエリ
カス(IP03525)のアクチチアジン酸耐性株(黴
工研曹寄託番号−6422)またはアクチチアジン酸及
び5−(2−チェニル)−吉草酸併用耐性株(黴工研薗
寄託番号−6421)を−白金耳植菌し、培養温度30
℃、1日間振と5培養(200r、p、m)を行った後
、前駆体ピメリン酸の滅菌した水溶液(301v/wj
)0.1−を添加した後、37℃、3日間培養した。比
較のため、バシルス・スフエリカス(IFO3525)
についても同様にし【培養を行ろた。各々の菌株におけ
るビオチンの蓄積量を第1表に示す。
第 1 表
この結果から、アクチチアジン酸耐性株またはアクチチ
アジン酸及び5−(2−チェニル)吉草酸併用耐性株を
用いる事により、ビオチンの蓄積量が飛躍的に向上する
ことがわかる。
アジン酸及び5−(2−チェニル)吉草酸併用耐性株を
用いる事により、ビオチンの蓄積量が飛躍的に向上する
ことがわかる。
特許出願人 日本ゼオン株式金社
Claims (1)
- 1 バシルス属に属し、かつアクチチアジン酸またはア
クチチアジン酸及び5−(2−チェニル)吉草酸に耐性
を有するビオチン活性物質生産菌を培地に培養しビオチ
ンを生成蓄積せしめることを特徴とするビオチン活性物
質の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3626082A JPS58152495A (ja) | 1982-03-08 | 1982-03-08 | ビチオン活性物質の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3626082A JPS58152495A (ja) | 1982-03-08 | 1982-03-08 | ビチオン活性物質の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58152495A true JPS58152495A (ja) | 1983-09-10 |
JPS6314954B2 JPS6314954B2 (ja) | 1988-04-02 |
Family
ID=12464793
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3626082A Granted JPS58152495A (ja) | 1982-03-08 | 1982-03-08 | ビチオン活性物質の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58152495A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5922581A (en) * | 1996-04-06 | 1999-07-13 | Roche Vitamins Inc. | Process for the production of d-biotin |
US6303377B1 (en) | 1993-06-25 | 2001-10-16 | Roche Vitamins Inc. | Biotin biosynthesis in bacillus subtilis |
-
1982
- 1982-03-08 JP JP3626082A patent/JPS58152495A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6303377B1 (en) | 1993-06-25 | 2001-10-16 | Roche Vitamins Inc. | Biotin biosynthesis in bacillus subtilis |
US6841366B1 (en) | 1993-06-25 | 2005-01-11 | Dsm Ip Assets B.V. | Biotin biosynthesis in bacillus subtilis |
US5922581A (en) * | 1996-04-06 | 1999-07-13 | Roche Vitamins Inc. | Process for the production of d-biotin |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6314954B2 (ja) | 1988-04-02 |
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