JPS58147434A - ポリオレフイン塑弾性組成物をベ−スとする発泡物品の製造法 - Google Patents
ポリオレフイン塑弾性組成物をベ−スとする発泡物品の製造法Info
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
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- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
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- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、架橋エラストマーと熱可塑性オレフィン系重
合体との配合物をベースとする発泡物品の製造法に関す
る。
合体との配合物をベースとする発泡物品の製造法に関す
る。
非imEpDM型のザム、オレフィン系電合体並びに架
橋剤および発泡剤の配合物を調製し、この檜の配合物か
ら製造された物品をプレス中において加硫し、加硫温度
における発泡剤の作用の結果として発泡物品を得ること
からなる類似物品の製造法は既知である。
橋剤および発泡剤の配合物を調製し、この檜の配合物か
ら製造された物品をプレス中において加硫し、加硫温度
における発泡剤の作用の結果として発泡物品を得ること
からなる類似物品の製造法は既知である。
この檜の方法は、非常に長い加減時間を必費とする欠点
、および比較的商い密度、即ち0.2g/Cξに!しく
・かそれよりも高い密度の物品を与えるという欠点を有
する。
、および比較的商い密度、即ち0.2g/Cξに!しく
・かそれよりも高い密度の物品を与えるという欠点を有
する。
本出願人は、エチレン/プロピレン共重合体またはEP
DMゴムからなるエラストマー、エラストマーとの配合
物中で5〜95重量−の熱可塑性オレフィン系重合体お
よび前記エラストマー用加硫剤からなる配合物を動的加
硫(dynamic vulcaniza−tLon
) K付し、次いでこのように加硫された配合物に発泡
剤が活性になる温度よりも低い配合物の温度において発
泡剤を添加し、次いで発泡剤を含有する配合物を発泡剤
が活性になる温度にさせて発泡成形体を形成することか
らなる高い生金速度で特に低い密度を有する発泡物品を
得ることを可能とする方法を今や見い出している。
DMゴムからなるエラストマー、エラストマーとの配合
物中で5〜95重量−の熱可塑性オレフィン系重合体お
よび前記エラストマー用加硫剤からなる配合物を動的加
硫(dynamic vulcaniza−tLon
) K付し、次いでこのように加硫された配合物に発泡
剤が活性になる温度よりも低い配合物の温度において発
泡剤を添加し、次いで発泡剤を含有する配合物を発泡剤
が活性になる温度にさせて発泡成形体を形成することか
らなる高い生金速度で特に低い密度を有する発泡物品を
得ることを可能とする方法を今や見い出している。
加硫エラストマーとオレフィン系重合体との塑弾性配合
物と発泡剤とから調製される混合物を発泡I−程前に粉
砕し、そしてそのまま直接市販できる。
物と発泡剤とから調製される混合物を発泡I−程前に粉
砕し、そしてそのまま直接市販できる。
エラストマーとオレフィン系重合体との配合物の動的加
硫は、エラストマーに対して0.05〜10重量%、好
ましくは0,1〜8重量%の範囲の量の加硫剤を使用す
ることKよって、例えば米国特許第3,758,643
号明細書、第3,862,106号明細書、第3,03
7,954号明細書、第3.806 、558号明細書
、仏国特許第2,408,632号明細書および伊国特
許出願第242134/80号明細書に記載された既知
の方法に従って達成される。
硫は、エラストマーに対して0.05〜10重量%、好
ましくは0,1〜8重量%の範囲の量の加硫剤を使用す
ることKよって、例えば米国特許第3,758,643
号明細書、第3,862,106号明細書、第3,03
7,954号明細書、第3.806 、558号明細書
、仏国特許第2,408,632号明細書および伊国特
許出願第242134/80号明細書に記載された既知
の方法に従って達成される。
加硫剤としてEPDM :rムおよびエチレン−プロピ
レン弾性共重合体の加硫用に既知であるすべてのもの、
例えば過酸化物、フェノール樹脂、硫黄および硫黄供与
体、イソシアネート、スルホン化化合物、放射線を使用
できる。
レン弾性共重合体の加硫用に既知であるすべてのもの、
例えば過酸化物、フェノール樹脂、硫黄および硫黄供与
体、イソシアネート、スルホン化化合物、放射線を使用
できる。
高分子塊を軟化するのに十分であるが発泡剤を活性化す
るほどではない温度に維持された2つのローラー間に例
えば鎖成分を移送することによって塑性状態または軟化
状態にある配合物に発泡剤を配合することによって、塑
弾性配合物と発泡剤との混合を実施できる。次いで、得
られる混合物を造粒し、そして粒状物を使用し適当なプ
レス型中での加熱により発泡成形物品を製造できる。ま
た、奉に発泡剤を塑弾性配合物の粒状物に添加し、発泡
剤が粒状物表面に付着できるように好適なパン・ンリー
ミキサーまたは配合スクリューミキサー中において操作
することによって、この種の混合を達成できる。
るほどではない温度に維持された2つのローラー間に例
えば鎖成分を移送することによって塑性状態または軟化
状態にある配合物に発泡剤を配合することによって、塑
弾性配合物と発泡剤との混合を実施できる。次いで、得
られる混合物を造粒し、そして粒状物を使用し適当なプ
レス型中での加熱により発泡成形物品を製造できる。ま
た、奉に発泡剤を塑弾性配合物の粒状物に添加し、発泡
剤が粒状物表面に付着できるように好適なパン・ンリー
ミキサーまたは配合スクリューミキサー中において操作
することによって、この種の混合を達成できる。
このように1本発明は、(a)エチレン/プロピレン弾
性共重合体またはEPDMゴムと配合物に対して5〜9
5重盪チの熱可塑性オレフィン系重合体とからなる混合
物の動的加硫によって調製される配合物、および(b)
前記配合物用の発泡剤からなる混合物に関する。
性共重合体またはEPDMゴムと配合物に対して5〜9
5重盪チの熱可塑性オレフィン系重合体とからなる混合
物の動的加硫によって調製される配合物、および(b)
前記配合物用の発泡剤からなる混合物に関する。
また、本発明は、エチレン−プロピレン弾性共重合体ま
たはEPDM型の!ム、熱可塑性オレフィン系重合体お
よび加硫剤からなる配合物を動的加硫に付し、次いで発
泡剤が活性になる温度よりも低い温度において発泡剤を
前記配合物に添加することからなる発泡成形物品の製造
に好適な高分子組成物の製造法に関する。
たはEPDM型の!ム、熱可塑性オレフィン系重合体お
よび加硫剤からなる配合物を動的加硫に付し、次いで発
泡剤が活性になる温度よりも低い温度において発泡剤を
前記配合物に添加することからなる発泡成形物品の製造
に好適な高分子組成物の製造法に関する。
EPDMゴムとして好ましくは一緒にしてターポリマー
1量で計算して20〜70重量−のプロピレンおよび0
.5〜20重i1チ、好ましくは1〜10重量−のジエ
ン系単量体を含有するものを使用する。
1量で計算して20〜70重量−のプロピレンおよび0
.5〜20重i1チ、好ましくは1〜10重量−のジエ
ン系単量体を含有するものを使用する。
ツム中に存在できるジエン系単鎗体は、例えば1.4−
へキサジエン、2−メチル−1,4−ペンタジェン、1
,4.9−デカトリエン、1,5−シクロオクタジエン
、l、4−シクロペンタジェン、ジシクロペンタ、ジエ
ン、エチリテンノルIルネン、この樵の単量体の置換−
導体である。
へキサジエン、2−メチル−1,4−ペンタジェン、1
,4.9−デカトリエン、1,5−シクロオクタジエン
、l、4−シクロペンタジェン、ジシクロペンタ、ジエ
ン、エチリテンノルIルネン、この樵の単量体の置換−
導体である。
EPDM♂ムまたはエチレン−プロピレン弾性共重合体
との配合物中に存在する熱可塑性オレフィン系重合体と
して、低圧または高圧における方法による1種以上のモ
ノオレフィンの重合により得られる重合体、例えば低密
度または高密度ポリエチレン、ポリエチレン、ポリブテ
ン−1、/ジ−4−メチルペンテン−11ポリ−1−ヘ
キセン、ボー9−5−メチル−1−ヘキセン、ポリ−3
−メチル−1−ペンテンを使用できる。
との配合物中に存在する熱可塑性オレフィン系重合体と
して、低圧または高圧における方法による1種以上のモ
ノオレフィンの重合により得られる重合体、例えば低密
度または高密度ポリエチレン、ポリエチレン、ポリブテ
ン−1、/ジ−4−メチルペンテン−11ポリ−1−ヘ
キセン、ボー9−5−メチル−1−ヘキセン、ポリ−3
−メチル−1−ペンテンを使用できる。
発泡剤を動的加硫から得られる塑性配合物に、この配合
物との混合物の金蓋の0.5〜10重量−の範凹内の量
で添加する。発泡剤として、100〜250℃、好まし
くは130〜250℃の温度において配合物中に含有さ
れる重合体に対して不活性である気体、例えば窒素、酸
素、二酸化炭素等を発生できるすべての化合物を使用で
きる。この種の化合物は、例えば窒素化合物、ニドラウ
ス(nltroua)誘導体、スルホニルヒト2ジンの
誘導体、重炭酸塩等である。
物との混合物の金蓋の0.5〜10重量−の範凹内の量
で添加する。発泡剤として、100〜250℃、好まし
くは130〜250℃の温度において配合物中に含有さ
れる重合体に対して不活性である気体、例えば窒素、酸
素、二酸化炭素等を発生できるすべての化合物を使用で
きる。この種の化合物は、例えば窒素化合物、ニドラウ
ス(nltroua)誘導体、スルホニルヒト2ジンの
誘導体、重炭酸塩等である。
本発明の組成物の好ましい一般的製造法は、例えば弾性
成分、プラストマーおよび架橋剤を約120〜220
”Cの範囲の温度においてバンバリーミキサ−中におい
て2〜20分間混合し、混合工程の終りにお(・て、即
ち架橋が達成された際に良好な加工特性を保持する高分
子塊を排出し、約110℃の温度に冷却し、そしてこの
温度におい【発泡剤を添加することからなる。
成分、プラストマーおよび架橋剤を約120〜220
”Cの範囲の温度においてバンバリーミキサ−中におい
て2〜20分間混合し、混合工程の終りにお(・て、即
ち架橋が達成された際に良好な加工特性を保持する高分
子塊を排出し、約110℃の温度に冷却し、そしてこの
温度におい【発泡剤を添加することからなる。
前記操作に利用すべき架橋剤の量は、その化学的性状の
関数として変化するであろう。架橋剤の1は、架橋剤の
作用がなくなった際に、依然として発泡剤と均一に混合
加工できる加硫高分子塊を得るように選択される。
関数として変化するであろう。架橋剤の1は、架橋剤の
作用がなくなった際に、依然として発泡剤と均一に混合
加工できる加硫高分子塊を得るように選択される。
次いで、得られる混合物を造粒でき、そして粒状物を使
用して物品を製造できる。物品は、発泡剤が活性となる
温度において粒状物を押出機に供給するか圧縮または射
出プレス中で加熱するかすることによって得られる。
用して物品を製造できる。物品は、発泡剤が活性となる
温度において粒状物を押出機に供給するか圧縮または射
出プレス中で加熱するかすることによって得られる。
この種の混合物または組成物から得られる発泡製品は、
0.02〜0.2 g/cm3 の範囲の密度を有し、
そして互いに離脱されているかほとんど連続していない
多孔性または微孔性気泡を有する気泡構造を有する。同
時に、発泡製品は同一の良好な弾性を有し、そして各種
の可能な物品のうち成形技術または延伸技術に従って得
られる発泡延伸物品、成形シートおよび物品にすること
ができる。
0.02〜0.2 g/cm3 の範囲の密度を有し、
そして互いに離脱されているかほとんど連続していない
多孔性または微孔性気泡を有する気泡構造を有する。同
時に、発泡製品は同一の良好な弾性を有し、そして各種
の可能な物品のうち成形技術または延伸技術に従って得
られる発泡延伸物品、成形シートおよび物品にすること
ができる。
九
131の容量を有する。Zンノ々リー型の♂ム用密閉式
ミキサーに表1に示された種類およびIL普(g)の弾
性成分、塑性成分および加硫剤を導入した。
ミキサーに表1に示された種類およびIL普(g)の弾
性成分、塑性成分および加硫剤を導入した。
混合時および加硫時、ミキサー内の条件は次の通りであ
った。
った。
ミキサーの最初の温度 100〜110 ’C2つ
のローターの速度 それぞれ6Orpmおよび0r
pm 7分後のa& 210〜230 ℃210〜
230℃での配合物の滞留時間1分 次いで、配合物をバンバリーミキサ−から排出し、そし
て開放式ミキサーに移送し、冷却し、発泡剤な添加し、
配合物を発泡剤と7〜9分間混合し、そして厳後に室m
(’lj!”C)に冷却した。このようにして得られた
配合物な8AGITTA r冷」 カッターによって造
粒し、そして粒状物な圧縮または射出プレスまたは押出
機に供給し、そして表1に示された発泡に適した温度ど
よび時間条件下において操作することによって、粒状物
を使用して製品な製造した。
のローターの速度 それぞれ6Orpmおよび0r
pm 7分後のa& 210〜230 ℃210〜
230℃での配合物の滞留時間1分 次いで、配合物をバンバリーミキサ−から排出し、そし
て開放式ミキサーに移送し、冷却し、発泡剤な添加し、
配合物を発泡剤と7〜9分間混合し、そして厳後に室m
(’lj!”C)に冷却した。このようにして得られた
配合物な8AGITTA r冷」 カッターによって造
粒し、そして粒状物な圧縮または射出プレスまたは押出
機に供給し、そして表1に示された発泡に適した温度ど
よび時間条件下において操作することによって、粒状物
を使用して製品な製造した。
配合物成分および製品の特性化のために、以下の方法を
使用した。
使用した。
MI ポリエチレン:スタンダードASTM D−1
238/′FJポリプロピレン:スタンダードASTM
D−1238/L比 重ニスタンダートBS 9
03、ノに一トF 1 ”’−F s単位荷重: xp
=yt−rAsTMD−1056−68シップ硬さ、タ
イプ00ニ スタンダートASTM D−2240−68吸水度ニス
タンダートASTM D−470−68″表1中の注 本牛本卓二以下の種類のエラストマー A:エチレン(64,7〜70.791)、プロピレン
(25〜31 % ) 、エチリデンノルホルネン(4
,4〜5.3 % ) カらなり、121 ’Cテ24
−33のムーニー粘度ML(1〜4)を有するターポリ
マー。ノ臂ラフイン型のエキステンダー油27−33重
量−を含有[トータル類のコルテイス(CORTIS)
100 M 〕B:エチレン(44〜51Is)、プ
ロピレン(46〜52cs)、エチリデンノルゼルネン
(3〜41からなり、121 ’Cで40〜50のムー
ニー粘度ML(1−4)を有するターポリマー C:エチレン(52,4〜41.5チ)、プロピレン(
33〜3911Lエチリデンノルぜルネン(8,5〜9
.5 % )からなり、121℃でω〜70のムーニー
粘度ML(1−4)を有するターポリマーD:エチレン
(52〜58チ)、プロピレン(48〜42%)からな
り、121 ”Cで36〜46のムーニー粘度ML(1
−4)を有する共重合体 E:エチレン(30チ)、プロピレン(709& )か
らなり、121℃で(資)よりも高いムーニー粘度ML
(1−4)を有する共重合体 奉ニブレス中 本*:射出プレス中 本本柁押出機中(押出)。記載の温度は押出機ヘッドに
おける温度であり、時間は材料な押出機に入れた時間か
ら材料を出す時間までの時間である。
238/′FJポリプロピレン:スタンダードASTM
D−1238/L比 重ニスタンダートBS 9
03、ノに一トF 1 ”’−F s単位荷重: xp
=yt−rAsTMD−1056−68シップ硬さ、タ
イプ00ニ スタンダートASTM D−2240−68吸水度ニス
タンダートASTM D−470−68″表1中の注 本牛本卓二以下の種類のエラストマー A:エチレン(64,7〜70.791)、プロピレン
(25〜31 % ) 、エチリデンノルホルネン(4
,4〜5.3 % ) カらなり、121 ’Cテ24
−33のムーニー粘度ML(1〜4)を有するターポリ
マー。ノ臂ラフイン型のエキステンダー油27−33重
量−を含有[トータル類のコルテイス(CORTIS)
100 M 〕B:エチレン(44〜51Is)、プ
ロピレン(46〜52cs)、エチリデンノルゼルネン
(3〜41からなり、121 ’Cで40〜50のムー
ニー粘度ML(1−4)を有するターポリマー C:エチレン(52,4〜41.5チ)、プロピレン(
33〜3911Lエチリデンノルぜルネン(8,5〜9
.5 % )からなり、121℃でω〜70のムーニー
粘度ML(1−4)を有するターポリマーD:エチレン
(52〜58チ)、プロピレン(48〜42%)からな
り、121 ”Cで36〜46のムーニー粘度ML(1
−4)を有する共重合体 E:エチレン(30チ)、プロピレン(709& )か
らなり、121℃で(資)よりも高いムーニー粘度ML
(1−4)を有する共重合体 奉ニブレス中 本*:射出プレス中 本本柁押出機中(押出)。記載の温度は押出機ヘッドに
おける温度であり、時間は材料な押出機に入れた時間か
ら材料を出す時間までの時間である。
出願人代理人 猪 股 清
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 EPDMゴムまたはエチレン−プロピレン弾性共
重合体と配合物で計算して5〜95重量−の熱可塑性オ
レフィン系重合体との動的加硫配合物と発泡剤との混合
物からなることを特徴とする高分子組成物。 2発泡剤が組成物の全量に対して0.5〜10重量囁の
範囲の量で存在する特許請求の範囲第1項に記載の組成
物。 3、 EPDMゴムまたはエチレン−プロピレン共重合
体からなるエラストマーおよびエラストマーとの配合物
に対して5〜95重量%の、量の熱可塑性オレフィン系
1合体を包含する配合物を動的加硫に付し、次いで発泡
剤が活性になる温度よりも低い温度において発泡剤を前
記配合物に添加することを特徴とする発泡成形体の製造
に好適な高分子組成物の製造法。 4、前記動的加硫を弾性成分の重鐘で計算して0.05
〜lO重量%の範囲の量の加硫剤の存在下において実施
する特許請求の範囲第3項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT19516/82A IT1157254B (it) | 1982-02-09 | 1982-02-09 | Procedimento per la preparazione di manufatti espansi a base di composizioni plastoelastomeriche poliolefiniche |
IT19516A/82 | 1982-02-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58147434A true JPS58147434A (ja) | 1983-09-02 |
Family
ID=11158691
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58020530A Pending JPS58147434A (ja) | 1982-02-09 | 1983-02-09 | ポリオレフイン塑弾性組成物をベ−スとする発泡物品の製造法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0086620A1 (ja) |
JP (1) | JPS58147434A (ja) |
IT (1) | IT1157254B (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4302299A1 (de) * | 1993-01-28 | 1994-08-04 | Saar Gummiwerk Gmbh | Elastische Schotterbettunterlage |
DE9321356U1 (de) * | 1993-01-28 | 1997-07-17 | Saar-Gummiwerk GmbH, 66687 Wadern | Elastische Schienenunterlage |
EP0860465A1 (en) † | 1997-02-21 | 1998-08-26 | Dsm N.V. | Foamed thermoplastic elastomeric article |
CN100339433C (zh) * | 2002-07-18 | 2007-09-26 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 包括弹性聚合物和烯烃聚合物的组合物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54112967A (en) * | 1978-02-24 | 1979-09-04 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Production of thermoplastic elastomer foam |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL6906377A (ja) * | 1968-04-25 | 1969-10-28 | ||
JPS4829863B1 (ja) * | 1970-08-12 | 1973-09-13 | ||
US3806558A (en) * | 1971-08-12 | 1974-04-23 | Uniroyal Inc | Dynamically partially cured thermoplastic blend of monoolefin copolymer rubber and polyolefin plastic |
CA1136350A (en) * | 1980-05-19 | 1982-11-23 | Uniroyal, Inc. | Expanded elastomer-modified thermoplastic based on thermoplastic elastomer-poly- alpha-olefin resin blend |
-
1982
- 1982-02-09 IT IT19516/82A patent/IT1157254B/it active
-
1983
- 1983-02-08 EP EP83300617A patent/EP0086620A1/en not_active Withdrawn
- 1983-02-09 JP JP58020530A patent/JPS58147434A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54112967A (en) * | 1978-02-24 | 1979-09-04 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Production of thermoplastic elastomer foam |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT8219516A0 (it) | 1982-02-09 |
EP0086620A1 (en) | 1983-08-24 |
IT1157254B (it) | 1987-02-11 |
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