JPS58144105A - スケ−ル除去獣毛繊維の製法 - Google Patents
スケ−ル除去獣毛繊維の製法Info
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- JPS58144105A JPS58144105A JP57021460A JP2146082A JPS58144105A JP S58144105 A JPS58144105 A JP S58144105A JP 57021460 A JP57021460 A JP 57021460A JP 2146082 A JP2146082 A JP 2146082A JP S58144105 A JPS58144105 A JP S58144105A
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-
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- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/35—Heterocyclic compounds
- D06M13/355—Heterocyclic compounds having six-membered heterocyclic rings
- D06M13/358—Triazines
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は獣毛、特に羊毛繊維のスケールを均一に除去す
る方法に関する。
る方法に関する。
獣毛繊維はその表面にスケールを有し、これか洗濯等に
おける縮充の原因となる。この縮充を防止するた!□め
スケールを除去する方法が提案されているが、いまだ充
分とは云えない。例えは、塩素等によって羊毛の表面を
酸化してスケールをとる方法があるが、この方法で完全
に獣毛のスケールを除去すると羊毛自体の損傷が大きく
なり、スケールを十分除去する前に処理を停止せざるを
得ない。酸化処理をスケールが完全に除去できる程充分
に行ない得る方法として特開昭55−36342号には
酸化を塩濃厚溶液中で行なう方法が提案されているか、
この方法は、酸化の反応制御が極めて困難である上、後
処理、即ち還元を完全に行なう必要があり、これが不十
分であると黄変を生じ易い。
おける縮充の原因となる。この縮充を防止するた!□め
スケールを除去する方法が提案されているが、いまだ充
分とは云えない。例えは、塩素等によって羊毛の表面を
酸化してスケールをとる方法があるが、この方法で完全
に獣毛のスケールを除去すると羊毛自体の損傷が大きく
なり、スケールを十分除去する前に処理を停止せざるを
得ない。酸化処理をスケールが完全に除去できる程充分
に行ない得る方法として特開昭55−36342号には
酸化を塩濃厚溶液中で行なう方法が提案されているか、
この方法は、酸化の反応制御が極めて困難である上、後
処理、即ち還元を完全に行なう必要があり、これが不十
分であると黄変を生じ易い。
本発明はスケール部を均一に分解除去する技術を提供す
るものであり、本発明により改質された獣毛繊維は完全
な防縮性を備えるとともに、その表面が滑らかで、かつ
光沢を有し、また柔軟な風合を有する。従って、モヘア
のごとくスケールがスムーズで縮充の小さい獣毛に本発
明方法を適用した場合でもその表面光沢や柔軟性が向上
すると云った利点がある。
るものであり、本発明により改質された獣毛繊維は完全
な防縮性を備えるとともに、その表面が滑らかで、かつ
光沢を有し、また柔軟な風合を有する。従って、モヘア
のごとくスケールがスムーズで縮充の小さい獣毛に本発
明方法を適用した場合でもその表面光沢や柔軟性が向上
すると云った利点がある。
本発明は獣毛繊維の表面を予め酸化処理し、次いでこれ
を塩類の存在下で←質分解酵素で処理することを特徴と
するスケールの除去された獣毛繊維の製法に関する。
を塩類の存在下で←質分解酵素で処理することを特徴と
するスケールの除去された獣毛繊維の製法に関する。
本発明を適用し得る獣毛繊維は典型的には羊毛であり、
その他アルバカ、モヘア、アンゴラ、カシミア等が例示
されるがこれに限定されるものではない。
その他アルバカ、モヘア、アンゴラ、カシミア等が例示
されるがこれに限定されるものではない。
獣毛繊維の表面は予め酸化処理する。酸化処理の主な目
的は酵素分解を受は難いジサルファイト結合を切断する
ことによって、スケール部分に膨潤性を与えると共に後
の酵素処理を受は易くする点にある。酸化処理は内部に
及ばないのか好ましく、スケール部にとどめるべきであ
る。また獣毛の種類等によって処理条件は適度に調整す
べきである。通常は酸化剤の使用量によって酸化の程度
を調節する。羊毛の場合、酸化剤はその種類によっても
異なるが、バッチ法では羊毛重量の1〜10重量%、好
ましくは3〜5重量%用いる。浸漬時間は常温で10〜
30分処理後、30〜40℃に昇温して5〜60分、好
ましくは10〜20分史に処理する。連続法では酸化剤
1〜10溶液%、好ましくは3〜5溶液%の溶液に約3
〜20秒浸漬し、約100%絞り後、約1〜5分間滞留
させる。この処理温度や時間は単なるめやすてあって、
これに限定されるものではない。
的は酵素分解を受は難いジサルファイト結合を切断する
ことによって、スケール部分に膨潤性を与えると共に後
の酵素処理を受は易くする点にある。酸化処理は内部に
及ばないのか好ましく、スケール部にとどめるべきであ
る。また獣毛の種類等によって処理条件は適度に調整す
べきである。通常は酸化剤の使用量によって酸化の程度
を調節する。羊毛の場合、酸化剤はその種類によっても
異なるが、バッチ法では羊毛重量の1〜10重量%、好
ましくは3〜5重量%用いる。浸漬時間は常温で10〜
30分処理後、30〜40℃に昇温して5〜60分、好
ましくは10〜20分史に処理する。連続法では酸化剤
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〜20秒浸漬し、約100%絞り後、約1〜5分間滞留
させる。この処理温度や時間は単なるめやすてあって、
これに限定されるものではない。
酸化剤の種類は次亜塩素酸塩、亜塩素酸塩、ジクロルイ
ソシアヌル酸塩、過マンガン酸塩、過酸化水素、モノ過
硫酸およびその塩類等である。
ソシアヌル酸塩、過マンガン酸塩、過酸化水素、モノ過
硫酸およびその塩類等である。
特に好ましい酸化剤はジクロルイソシアヌル酸および過
マンガン酸塩である。
マンガン酸塩である。
本発明の酸化処理は食塩−芒硝、硫安のごとき無機塩水
溶液、特に酸化剤によっては飽和または飽和に近い水溶
液中で、さらに好ましくはpH4前後で行なうのが好ま
しい。このような溶液中に上記酸化剤を加えて酸化を行
なうと酸化がより均一に行なわれる。更に酸化剤によっ
ては酸化処理は獣毛繊維を予め前記無機塩の飽和または
飽和に近い、pHを酸性に調整した水溶液に浸漬し、次
いでこれを酸化剤を含む無機塩の飽和または飽和に近い
水溶液に移すことによって行なってもよい。これらの方
法により獣毛への薬液の浸潤がより均一になり、酸化処
理もスケール部に限定することが可能となる。さらに皮
質部の損傷を軽減することができる。この前処理は通常
10〜30’C1好ましくは20〜25℃程度で約10
分程度行なうが、これに限定するものではない。また必
要ならは適当な界面活性剤を加えて、獣毛中への浸透性
を高めてもよい。
溶液、特に酸化剤によっては飽和または飽和に近い水溶
液中で、さらに好ましくはpH4前後で行なうのが好ま
しい。このような溶液中に上記酸化剤を加えて酸化を行
なうと酸化がより均一に行なわれる。更に酸化剤によっ
ては酸化処理は獣毛繊維を予め前記無機塩の飽和または
飽和に近い、pHを酸性に調整した水溶液に浸漬し、次
いでこれを酸化剤を含む無機塩の飽和または飽和に近い
水溶液に移すことによって行なってもよい。これらの方
法により獣毛への薬液の浸潤がより均一になり、酸化処
理もスケール部に限定することが可能となる。さらに皮
質部の損傷を軽減することができる。この前処理は通常
10〜30’C1好ましくは20〜25℃程度で約10
分程度行なうが、これに限定するものではない。また必
要ならは適当な界面活性剤を加えて、獣毛中への浸透性
を高めてもよい。
酸化処理された獣毛繊維は十分水洗した後、還元剤を用
いて繊維内部に残存する酸化剤を除く。
いて繊維内部に残存する酸化剤を除く。
還元剤は重亜硫酸ソーダ、亜硫酸ソーダ、メタ重亜硫酸
ソーダなどが例示される。使用量は処理繊維の3〜6重
量%程度である。還元剤を用いたときは繊維をさらに十
分水洗する。
ソーダなどが例示される。使用量は処理繊維の3〜6重
量%程度である。還元剤を用いたときは繊維をさらに十
分水洗する。
獣毛繊維は次いで蛋白質分解酵素で処理する。
好ましい蛋白質分解酵素は基質特異性の低いものであり
、これら蛋白質分解酵素の例としては、枯草菌プロテア
ーゼ、放射菌プロテアーゼ等の細菌蛋白質分解酵素等で
ある。基質特異性の少ない酵素を用いることにより獣毛
の表面が均一に分解される。パパイン、トリプシン等の
酵素も使用できるがこれらの酵素は繊維の部分的損傷を
まねき易いため、処理に細心の注意を要し、しかも処理
に長時間を必要とする。
、これら蛋白質分解酵素の例としては、枯草菌プロテア
ーゼ、放射菌プロテアーゼ等の細菌蛋白質分解酵素等で
ある。基質特異性の少ない酵素を用いることにより獣毛
の表面が均一に分解される。パパイン、トリプシン等の
酵素も使用できるがこれらの酵素は繊維の部分的損傷を
まねき易いため、処理に細心の注意を要し、しかも処理
に長時間を必要とする。
蛋白質分解酵素による処理は好ましくは食塩、芒硝、硫
安などの無機塩の飽和または飽和に近い濃度の水溶液中
で行なう。これによって、酵素による獣毛繊維の過度の
分解が抑制され、繊維の無用の損傷を避けることができ
る。
安などの無機塩の飽和または飽和に近い濃度の水溶液中
で行なう。これによって、酵素による獣毛繊維の過度の
分解が抑制され、繊維の無用の損傷を避けることができ
る。
酵素処理条件は使用酵素によって適当な条件を選定すれ
ばよい。通常、獣毛重量の2.0〜4.0重量%の酵素
を用い、pH5附近でしかもその酵素活性を最大に発揮
し得るような温度で1〜2時間処理する。処理の終点は
処理繊維のスケール部が除去された点であり、これは顕
微鏡等により容易に確認し得る。
ばよい。通常、獣毛重量の2.0〜4.0重量%の酵素
を用い、pH5附近でしかもその酵素活性を最大に発揮
し得るような温度で1〜2時間処理する。処理の終点は
処理繊維のスケール部が除去された点であり、これは顕
微鏡等により容易に確認し得る。
酵素処理獣毛繊維は脱液した後、界面活性剤水溶液で洗
浄する。界面活性剤は非イオン界面活性剤が好ましい。
浄する。界面活性剤は非イオン界面活性剤が好ましい。
次いで熱湯(約80℃)に浸漬して酵素活性をなくした
後乾燥する。
後乾燥する。
この様にして処理した羊毛繊維は美しいモヘア状の光沢
と柔軟さを有し、完全な防縮性を発現した。また従来の
樹脂加工防縮羊毛にみられるような使用染料の限定、濃
色染色時の染色堅牢度の低下は認められなかった。さら
に工程制御がし易く、実施例1 直径22μのオーストラリア産メリノ種のトップを硫安
2モル/l、浸透剤(エマール20C1花王石鹸■製品
)0.01溶液%を含む水溶液中に25℃で10分間浸
漬する。該溶液にトップ重置に対し2.5重量%の過マ
ンガン酸カリウムを加え10分間反応させ、更に40°
C−に昇温して過マンガン酸イオンの色(濃紫色)が消
滅するまで処理する。処理後浸漬トップを充分に水洗す
る。
と柔軟さを有し、完全な防縮性を発現した。また従来の
樹脂加工防縮羊毛にみられるような使用染料の限定、濃
色染色時の染色堅牢度の低下は認められなかった。さら
に工程制御がし易く、実施例1 直径22μのオーストラリア産メリノ種のトップを硫安
2モル/l、浸透剤(エマール20C1花王石鹸■製品
)0.01溶液%を含む水溶液中に25℃で10分間浸
漬する。該溶液にトップ重置に対し2.5重量%の過マ
ンガン酸カリウムを加え10分間反応させ、更に40°
C−に昇温して過マンガン酸イオンの色(濃紫色)が消
滅するまで処理する。処理後浸漬トップを充分に水洗す
る。
トップ重量に対し6重量%の酢酸と6重置%の重亜硫酸
ソーダを含む水溶液中に50℃で30分間浸浸漬光する
。
ソーダを含む水溶液中に50℃で30分間浸浸漬光する
。
浸漬トップを充分水洗した後、浴比1/10で硫安2モ
ル/l、枯草菌プロテアーゼ(セリアーゼコンク:長潮
生化学■製品)2重量%を含む水溶液(pH6)中に5
0℃≠1時間浸漬し酵素処理を行なった。
ル/l、枯草菌プロテアーゼ(セリアーゼコンク:長潮
生化学■製品)2重量%を含む水溶液(pH6)中に5
0℃≠1時間浸漬し酵素処理を行なった。
脱液後非イオン界面活性剤(スコアロール900、花王
石鹸製品)0.1溶液%水溶液で十分洗浄した後水洗し
、80℃の熱水中に20分間浸漬して酵素の熱失活処理
を行った。これを80〜90 ’Cで乾燥してスケール
の除去された羊毛トップを得た。
石鹸製品)0.1溶液%水溶液で十分洗浄した後水洗し
、80℃の熱水中に20分間浸漬して酵素の熱失活処理
を行った。これを80〜90 ’Cで乾燥してスケール
の除去された羊毛トップを得た。
得られたトップは繊維平均直径が20.5μであり、優
れた光沢と柔軟でなめらかな手触りを有していた。原料
として用いた羊毛と加工後の羊毛の電子顕微鏡写真(1
000倍)をそれぞれ第1図および第2図として示す。
れた光沢と柔軟でなめらかな手触りを有していた。原料
として用いた羊毛と加工後の羊毛の電子顕微鏡写真(1
000倍)をそれぞれ第1図および第2図として示す。
第2図には加工後の羊毛のスケールが完全に除去されて
いることが示されている。
いることが示されている。
次の上記加工後の繊維を用いた紡績糸(ジャージ糸:メ
ートル番手40番、撚数510回/m)を編み立て、そ
の防縮性および耐ピリング性を測定し、未加工繊維のそ
れと比較した。結果を表−1に示す。
ートル番手40番、撚数510回/m)を編み立て、そ
の防縮性および耐ピリング性を測定し、未加工繊維のそ
れと比較した。結果を表−1に示す。
なお面積フェルト収縮率はIWSの−rM−185(洗
濯時間3時間)に従い、耐ピリング性はJIS−L−1
076:C法に従って行なった。
濯時間3時間)に従い、耐ピリング性はJIS−L−1
076:C法に従って行なった。
表−1
実施例2
直径30μのオーストラリア産雑種のトップを浴比1:
10で0.1溶液%の非イオン界面活性剤(スコアロー
ル900、花王石鹸製品)を含む水溶液中で40℃で1
0分間洗浄する。排液後すすぎを行なう。
10で0.1溶液%の非イオン界面活性剤(スコアロー
ル900、花王石鹸製品)を含む水溶液中で40℃で1
0分間洗浄する。排液後すすぎを行なう。
次いで該トップを浴比1:10で0.01溶液%の浸透
M(ターシト−ルーr M N、ユニオンカーバイド社
)と、羊毛重量に対して20重量%の芒硝を含み、酢酸
でpH4,5に調整した水溶液に常温で10分間浸漬す
る。次いで該溶液に羊毛重量に対して純分で2.5重量
%のジクロルイソシアヌール酸ソーダ(ハイライl−6
0G:日産化学製品)を加え、常温で15分間処理する
。次いで該溶液に2y/lの酸性亜硫酸ソーダを加え、
35〜4゜℃で2θ分間処理する。処理後、排液し充分
に水洗を行なう。
M(ターシト−ルーr M N、ユニオンカーバイド社
)と、羊毛重量に対して20重量%の芒硝を含み、酢酸
でpH4,5に調整した水溶液に常温で10分間浸漬す
る。次いで該溶液に羊毛重量に対して純分で2.5重量
%のジクロルイソシアヌール酸ソーダ(ハイライl−6
0G:日産化学製品)を加え、常温で15分間処理する
。次いで該溶液に2y/lの酸性亜硫酸ソーダを加え、
35〜4゜℃で2θ分間処理する。処理後、排液し充分
に水洗を行なう。
更に該トップを硫安2モル/l、枯草菌プロテアーゼ(
セリアーゼコンク:長瀬生化学■製品)2重量%を含ん
だ水溶液(pH6)中に50℃で1時間浸漬し酵素処理
を行なった。
セリアーゼコンク:長瀬生化学■製品)2重量%を含ん
だ水溶液(pH6)中に50℃で1時間浸漬し酵素処理
を行なった。
排液後、非イオン界面活性剤(スコアロール900:花
王石鹸製品)0.1溶液%水溶液で充分に洗浄した後、
水洗し、80°Cの熱水中に20分間浸漬して酵素の熱
失活処理を行なった。これを80〜90℃で乾燥してス
ケールの除去された羊毛トップを得た。
王石鹸製品)0.1溶液%水溶液で充分に洗浄した後、
水洗し、80°Cの熱水中に20分間浸漬して酵素の熱
失活処理を行なった。これを80〜90℃で乾燥してス
ケールの除去された羊毛トップを得た。
得られた羊毛繊維は繊維平均直径が28.5μであり、
優れた光沢となめらかな手触りを有していた。
優れた光沢となめらかな手触りを有していた。
上記加工後の繊維を用いた紡績糸(手編毛糸メートル番
手3/7.5、撚数:下撚150回/m、上撚80回/
m)を編み立てし、その防縮性および耐ピリング性を測
定し、未加工繊維のそれと比較した。結果を表−2に示
す。なお測定法は面積フェルト収縮率はIWS法TM−
192(洗濯時間60分)、耐ピリング性はJ I 5
−L−1076:D法に従った。
手3/7.5、撚数:下撚150回/m、上撚80回/
m)を編み立てし、その防縮性および耐ピリング性を測
定し、未加工繊維のそれと比較した。結果を表−2に示
す。なお測定法は面積フェルト収縮率はIWS法TM−
192(洗濯時間60分)、耐ピリング性はJ I 5
−L−1076:D法に従った。
表−2
なお、JIS−L−1076: D法において試験後の
毛羽およびピルの発生重量は表−3のとおりであった。
毛羽およびピルの発生重量は表−3のとおりであった。
第1図は未加工羊毛の電子顕微鏡写真、第2図は本発明
加工羊毛繊維の電子顕微鏡写真(いずれも1000倍)
を示す。 手続補正書(自発) ■事件の表示 昭和57年特許願第 21460 号2、発明
の名称 スケール除去獣毛繊維の製法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 岡山県倉敷市本町7番1号 名称 (109)倉敷紡績株式会社 代表者 牧 内 栄 蔵 4、代理人 5補正命令の日付 (自 発) 7、補止の内容 (1)明細書の「特許請求の範囲」の欄を別紙の辿り訂
正する。 (2)明細書第31第7行−「本弁明は」の次に「獣毛
*、Wの損島を極力おざえながら」を挿入する。 (311,1第5 頁第4行−rジクロルインlアヌル
葭」とあるを「ジクロルインシアヌル酸層」に訂止する
。 (4)同第6頁第13行−「放射菌」とあるを「放線菌
」に訂正する。 (5)同第10頁表−1中−r+4004とある全r+
40.OJに訂止する。 (6)同第10頁表−1の下第3行−「01Jとあるを
「0.05」に訂正する。 (7)同第10頁下から第7行、「・・・イド住」の次
に「製品」を挿入する。 (8)同第11頁第8行−rO01」とあるを「O05
」に訂止する。 以上 〔別 紙〕 特許請求の範囲 1、獣毛wC雌の表面を予め酸化処理し1次いでこれ全
種類の存在下で蛋白質分解酵素で処理すること全特徴と
するスケールの除去された獣毛繊維の製法。 2、酸(IZ処理を種類の水溶液中で行なう第1項記載
の方法。 3、酸化剤が次亜嘔累酸嘔−亜嘔素酸橿−ジクロルイン
シアヌール1E過マンガン酸s−過酸化水素−モノ過硫
酸およびその塩類から選ばれた第1項記載の方法。 4 蛋白質分解酵素が基質特異性が低い細菌蛋白質分解
酵素である第1項記載の方法。 5、細菌蛋白質分解酵素が枯草菌プロテアーゼまたは放
線菌プロテアーゼである第4項記載の方法。 6、蛋白質分解酵素にょる処耶全無機塩の飽和または飽
和に近い溶液中で行なう第1項記載の方法。 7、獣毛が羊毛である第1項記載の方法。 8、酸化処理を予め無機塩の飽和または飽和に近い水溶
1f!に浸漬しておいた獣毛#i、雌について行なう第
1項記載の方法。 9 酸化処理を過マンガン酸塩で行なう第8項記載の方
法。 手続補正書(自制 特許庁長官 殿 1事件の表示 昭和57年特許願第 21460 号2、発明
の名称 スケール除去獣毛繊維の製法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 本 人 住所 岡山県倉敷市本町7番1号 名称 (109)倉敷紡績株式会社 代表者 牧 内 栄 蔵 4代理人 5、補正命令の日付(自 発) 7補正の内容 ■ 特許請求の範囲の欄 別紙の通シ。 ■ 発明の詳細な説明の欄 (1)明細書第6頁末行の「好ましくは」と1食塩」の
間に「獣毛と反応しない」を挿入する。 (2)明細書第7頁第2行目の「これによって 」と1
酵素」の間に「繊維の膨潤が抑制され」を挿入する。 以上 〔別紙〕 特許請求の範囲 1、獣毛繊維の表面を予め酸化処理し、次いでこれを
の ま ゛ ′い゛ で蛋白質分解酵素で処
理することを特徴とするスケールの除去された獣毛繊維
の製法。 2、酸化処理を塩類の水溶液中で行なう第1項記載の方
法。 3 酸化剤が次亜塩素酸塩、亜塩素酸塩、ジクロルイソ
シアヌール酸塩、過マンガン酸塩、過酸化水素、モノ過
硫酸およびその塩類から選ばれた第1項記載の方法。 4、蛋白質分解酵素が基質特異性が低い細菌蛋白質分解
酵素である第1項記載の方法。 5、細菌蛋白質分解酵素が枯草菌プロテアーゼまたは放
線菌プロテアーゼである第4項記載の方法。 6、獣毛が羊毛であ゛る第1項記載の方法。 7、酸化処理を予め無機塩の飽和または飽和に近い水溶
液に浸漬しておいた獣毛繊維について行なう第1項記載
の方法。 8 酸化処理を過マン、2ガン酸塩で行なう第7項記載
の方法。
加工羊毛繊維の電子顕微鏡写真(いずれも1000倍)
を示す。 手続補正書(自発) ■事件の表示 昭和57年特許願第 21460 号2、発明
の名称 スケール除去獣毛繊維の製法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 岡山県倉敷市本町7番1号 名称 (109)倉敷紡績株式会社 代表者 牧 内 栄 蔵 4、代理人 5補正命令の日付 (自 発) 7、補止の内容 (1)明細書の「特許請求の範囲」の欄を別紙の辿り訂
正する。 (2)明細書第31第7行−「本弁明は」の次に「獣毛
*、Wの損島を極力おざえながら」を挿入する。 (311,1第5 頁第4行−rジクロルインlアヌル
葭」とあるを「ジクロルインシアヌル酸層」に訂止する
。 (4)同第6頁第13行−「放射菌」とあるを「放線菌
」に訂正する。 (5)同第10頁表−1中−r+4004とある全r+
40.OJに訂止する。 (6)同第10頁表−1の下第3行−「01Jとあるを
「0.05」に訂正する。 (7)同第10頁下から第7行、「・・・イド住」の次
に「製品」を挿入する。 (8)同第11頁第8行−rO01」とあるを「O05
」に訂止する。 以上 〔別 紙〕 特許請求の範囲 1、獣毛wC雌の表面を予め酸化処理し1次いでこれ全
種類の存在下で蛋白質分解酵素で処理すること全特徴と
するスケールの除去された獣毛繊維の製法。 2、酸(IZ処理を種類の水溶液中で行なう第1項記載
の方法。 3、酸化剤が次亜嘔累酸嘔−亜嘔素酸橿−ジクロルイン
シアヌール1E過マンガン酸s−過酸化水素−モノ過硫
酸およびその塩類から選ばれた第1項記載の方法。 4 蛋白質分解酵素が基質特異性が低い細菌蛋白質分解
酵素である第1項記載の方法。 5、細菌蛋白質分解酵素が枯草菌プロテアーゼまたは放
線菌プロテアーゼである第4項記載の方法。 6、蛋白質分解酵素にょる処耶全無機塩の飽和または飽
和に近い溶液中で行なう第1項記載の方法。 7、獣毛が羊毛である第1項記載の方法。 8、酸化処理を予め無機塩の飽和または飽和に近い水溶
1f!に浸漬しておいた獣毛#i、雌について行なう第
1項記載の方法。 9 酸化処理を過マンガン酸塩で行なう第8項記載の方
法。 手続補正書(自制 特許庁長官 殿 1事件の表示 昭和57年特許願第 21460 号2、発明
の名称 スケール除去獣毛繊維の製法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 本 人 住所 岡山県倉敷市本町7番1号 名称 (109)倉敷紡績株式会社 代表者 牧 内 栄 蔵 4代理人 5、補正命令の日付(自 発) 7補正の内容 ■ 特許請求の範囲の欄 別紙の通シ。 ■ 発明の詳細な説明の欄 (1)明細書第6頁末行の「好ましくは」と1食塩」の
間に「獣毛と反応しない」を挿入する。 (2)明細書第7頁第2行目の「これによって 」と1
酵素」の間に「繊維の膨潤が抑制され」を挿入する。 以上 〔別紙〕 特許請求の範囲 1、獣毛繊維の表面を予め酸化処理し、次いでこれを
の ま ゛ ′い゛ で蛋白質分解酵素で処
理することを特徴とするスケールの除去された獣毛繊維
の製法。 2、酸化処理を塩類の水溶液中で行なう第1項記載の方
法。 3 酸化剤が次亜塩素酸塩、亜塩素酸塩、ジクロルイソ
シアヌール酸塩、過マンガン酸塩、過酸化水素、モノ過
硫酸およびその塩類から選ばれた第1項記載の方法。 4、蛋白質分解酵素が基質特異性が低い細菌蛋白質分解
酵素である第1項記載の方法。 5、細菌蛋白質分解酵素が枯草菌プロテアーゼまたは放
線菌プロテアーゼである第4項記載の方法。 6、獣毛が羊毛であ゛る第1項記載の方法。 7、酸化処理を予め無機塩の飽和または飽和に近い水溶
液に浸漬しておいた獣毛繊維について行なう第1項記載
の方法。 8 酸化処理を過マン、2ガン酸塩で行なう第7項記載
の方法。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、獣毛繊維の表面を予め酸化処理し、次いでこれを塩
類の存在下で蛋白質分解酵素で処理することを特徴とす
るスケールの除去された獣毛繊維の製法。 2、酸化処理を塩類の水溶液中で行なう第1項記載の方
法。 3、酸化剤が次亜塩素酸塩、亜塩素酸塩、ジクロルイソ
シアヌール酸塩、過マンガン酸塩、過酸化水素、モノ過
硫酸およびその塩類から選ばれた第1項記載の方法。 4、蛋白質分解酵素が基質特異性が低い細菌蛋白質分解
酵素である第1項記載の方法。 56 細菌蛋白質分解酵素が枯、草菌プロテアーゼま
たは放射菌プロテアーゼである第4項記載の方法。 6、蛋白質分解酵素による処理を無機塩の飽和または飽
和に近い溶液中で行なう第1項記載の方法。 7、獣毛が羊毛である第1項記載の方法。 8、酸化処理を予め無機塩の飽和または飽和に近い水溶
液に浸漬しておいた獣毛繊維について行なう第1項記載
の方法。 9、酸化処理を過マンガン酸塩で行なう第8項記載の方
法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57021460A JPS58144105A (ja) | 1982-02-12 | 1982-02-12 | スケ−ル除去獣毛繊維の製法 |
US06/440,251 US4533359A (en) | 1982-02-12 | 1982-11-05 | Process for modifying animal fibers |
EP83107833A EP0134267B1 (en) | 1982-02-12 | 1983-08-09 | The process for modifying animal fibers |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57021460A JPS58144105A (ja) | 1982-02-12 | 1982-02-12 | スケ−ル除去獣毛繊維の製法 |
EP83107833A EP0134267B1 (en) | 1982-02-12 | 1983-08-09 | The process for modifying animal fibers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58144105A true JPS58144105A (ja) | 1983-08-27 |
JPH0154471B2 JPH0154471B2 (ja) | 1989-11-20 |
Family
ID=26087906
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57021460A Granted JPS58144105A (ja) | 1982-02-12 | 1982-02-12 | スケ−ル除去獣毛繊維の製法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4533359A (ja) |
EP (1) | EP0134267B1 (ja) |
JP (1) | JPS58144105A (ja) |
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CN108729264A (zh) * | 2018-05-28 | 2018-11-02 | 江苏阳光股份有限公司 | 一种羊毛染色前处理工艺 |
JP2019183353A (ja) * | 2018-04-17 | 2019-10-24 | 山形県 | 動物繊維の処理方法、及び繊維製品 |
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WO1996019611A1 (en) * | 1994-12-21 | 1996-06-27 | Novo Nordisk A/S | A method for enzymatic treatment of wool |
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US6599731B1 (en) * | 1997-12-30 | 2003-07-29 | Genencor International, Inc. | Proteases from gram positive organisms |
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