JPS58142909A - ポリエステルエラストマ−の製造法 - Google Patents
ポリエステルエラストマ−の製造法Info
- Publication number
- JPS58142909A JPS58142909A JP2454882A JP2454882A JPS58142909A JP S58142909 A JPS58142909 A JP S58142909A JP 2454882 A JP2454882 A JP 2454882A JP 2454882 A JP2454882 A JP 2454882A JP S58142909 A JPS58142909 A JP S58142909A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyether
- polyester
- aromatic
- segment
- polyester elastomer
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- Pending
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- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本―倒はポリエステルエラス)!−1のaI達能KII
lする。その目的とするところは、m点が高<、git
熱性のすぐれたポリエステルエフストマーを展進する方
法なa供す1にあ一0 従来より、ポリフルキビンテレアタレーシをハードセグ
メントとし、ポリエーテルをソフトセグメントとする1
#lリエステをエラストマーは知られており、llL在
既に成形品分野で使用され始めている。
lする。その目的とするところは、m点が高<、git
熱性のすぐれたポリエステルエフストマーを展進する方
法なa供す1にあ一0 従来より、ポリフルキビンテレアタレーシをハードセグ
メントとし、ポリエーテルをソフトセグメントとする1
#lリエステをエラストマーは知られており、llL在
既に成形品分野で使用され始めている。
しかし、このエラストi−はポリエーテルを多量に食有
するために、自熱性が悪く、そのため、各種の安定剤を
−1して自熱性を改良しているのが現状である。このよ
うな安定剤を一一したポリエステルエラストマーをいわ
ゆる成形品Kjllいた場合は、あまり大きな間−は生
じないが1例えばsmや−1等、単位体III轟たりの
aimsが大會いM魂Kjlいると必ずしも充分満足で
きる水準の自熱性が得られない。
するために、自熱性が悪く、そのため、各種の安定剤を
−1して自熱性を改良しているのが現状である。このよ
うな安定剤を一一したポリエステルエラストマーをいわ
ゆる成形品Kjllいた場合は、あまり大きな間−は生
じないが1例えばsmや−1等、単位体III轟たりの
aimsが大會いM魂Kjlいると必ずしも充分満足で
きる水準の自熱性が得られない。
本−興看らはかかる点に着目し、耐熱性が更にすぐれた
ポリエステルエラス)i町を得るべくm嵩機討を重ねた
細事、耐熱性低下がポリエーテル成分のカルボニル吸収
強度の増大に起因していることを見出し本発@K11I
l達した。即ち本発−は、M費族ポUエステルをハード
セグメントとり、ポリエーテルをソフトセグメントとす
るエーテル拳工、−チル―グーツク共1合エラスト1−
をsl造するKIIL、ン7トセグメントとして、赤外
分光光度針で一定した1720〜1710aa−’のカ
ルボ^収強度が6%以下のポリエーテルを使用すること
を脅黴とするポリエステルエラストマーの製造法である
。
ポリエステルエラス)i町を得るべくm嵩機討を重ねた
細事、耐熱性低下がポリエーテル成分のカルボニル吸収
強度の増大に起因していることを見出し本発@K11I
l達した。即ち本発−は、M費族ポUエステルをハード
セグメントとり、ポリエーテルをソフトセグメントとす
るエーテル拳工、−チル―グーツク共1合エラスト1−
をsl造するKIIL、ン7トセグメントとして、赤外
分光光度針で一定した1720〜1710aa−’のカ
ルボ^収強度が6%以下のポリエーテルを使用すること
を脅黴とするポリエステルエラストマーの製造法である
。
本尭明#IC1にて、ハードセグメントを構成する「芳
香族ポリエステル」とは、芳am’、>カルボン酸を主
たるam分とし、l1li族ジヒド一キシ化合物な主た
るグリフール成分とするポリエステルをいい、「主たる
」とは、通常11kjlL単位の80モル〜以上な意味
する。つまり、1Q−tル鴨以下で他の成分を會んでい
てもよい。
香族ポリエステル」とは、芳am’、>カルボン酸を主
たるam分とし、l1li族ジヒド一キシ化合物な主た
るグリフール成分とするポリエステルをいい、「主たる
」とは、通常11kjlL単位の80モル〜以上な意味
する。つまり、1Q−tル鴨以下で他の成分を會んでい
てもよい。
零発wAにおいて首5万普族ジカルボV−としてはテレ
フタル−、イソフタル讃、ナフタレンジカルボン贈、ジ
フェニルジカルボy #a’ sジフェノ午シエタンジ
カルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン−、ジフェ
ニルケに:/クカルボン讃、ジフェニルスル小ノジカル
ボy@噂が例示され、含酸成分のgoモル%以上が同一
の―からなることが好ましい、これらの芳香族ジカルボ
ン−のうちでは、プレフタル酸が41に好ま脂肪族ジヒ
ドーキシ化合物としてはエチレングリ】−ル、Yリメチ
レングUコール、テトラメチレンメジ:2−ル、ペンタ
メチレングリフール°、ヘキサメチレンゲgコール等が
例示され、金グリコール威分の60モル%以上が同一の
グリフールからなることが好ましい、又、これらのグリ
:1−ルのうちテトラメチレングリコール−が*KHま
しい。
フタル−、イソフタル讃、ナフタレンジカルボン贈、ジ
フェニルジカルボy #a’ sジフェノ午シエタンジ
カルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン−、ジフェ
ニルケに:/クカルボン讃、ジフェニルスル小ノジカル
ボy@噂が例示され、含酸成分のgoモル%以上が同一
の―からなることが好ましい、これらの芳香族ジカルボ
ン−のうちでは、プレフタル酸が41に好ま脂肪族ジヒ
ドーキシ化合物としてはエチレングリ】−ル、Yリメチ
レングUコール、テトラメチレンメジ:2−ル、ペンタ
メチレングリフール°、ヘキサメチレンゲgコール等が
例示され、金グリコール威分の60モル%以上が同一の
グリフールからなることが好ましい、又、これらのグリ
:1−ルのうちテトラメチレングリコール−が*KHま
しい。
零発−の**体のンフト七ダメントを構成する「ポリエ
ーテル」とは、両組例示したf1肪族ダリスールの重合
体を意味し、具体的にはボジエチレンダ替=−ル、ポジ
ブーピレンlUP −ル、ボ9テトラメチレンメ9プー
ル又はこれら共重合体替が例示される。かかるポリエー
テルの分子量は一00A−1@900が好まし←−o。
ーテル」とは、両組例示したf1肪族ダリスールの重合
体を意味し、具体的にはボジエチレンダ替=−ル、ポジ
ブーピレンlUP −ル、ボ9テトラメチレンメ9プー
ル又はこれら共重合体替が例示される。かかるポリエー
テルの分子量は一00A−1@900が好まし←−o。
〜s oooがq#に好盲しい、又、これらの中ではボ
Vテトツノチレンダ替コールが竜も好ましい。
Vテトツノチレンダ替コールが竜も好ましい。
本轟−では、赤外分光光度針で一定した1フle〜1フ
専@am−8ftおけるカルボニル轍ておき、これを前
記カルボニル吸収強度が6−%以下のポリエーテルと加
熱反応させてもよ〜1゜このS、必畳に応じて任意の触
部を便用でき、又、各種安定剤、票外線吸収剤、増粘分
岐剤。
専@am−8ftおけるカルボニル轍ておき、これを前
記カルボニル吸収強度が6−%以下のポリエーテルと加
熱反応させてもよ〜1゜このS、必畳に応じて任意の触
部を便用でき、又、各種安定剤、票外線吸収剤、増粘分
岐剤。
艶消削、着色剤、その他の各種改質剤な添加してもよい
、かくして得られたポリエステルエラストマーは耐熱性
が極めて嵐好であり、嬉im*撫、#1−紡糸すること
により、成籠品、*窮、繊維として、広く利用すること
ができる。又、本発明方法によると、1金運度が向上し
1重合時間を旬縮できるという効果も嚢し得る。
、かくして得られたポリエステルエラストマーは耐熱性
が極めて嵐好であり、嬉im*撫、#1−紡糸すること
により、成籠品、*窮、繊維として、広く利用すること
ができる。又、本発明方法によると、1金運度が向上し
1重合時間を旬縮できるという効果も嚢し得る。
以下に*1例を挙げて本発明を具体的Km@する。夾j
Illf1中、部は倉てXtSな表わす、又、ポリマー
の固有粘度は、ポリマーのオルンクppフェノール嬉敲
の* I”CKおけるS*粘度から一定し、ポリマー融
点は葺動熱量針tiI嵩雰囲気下20”C1分の適度で
昇温した崎の吸熱ピーク温度な首う、又、rs応力θ点
」は−熱性を示す装置であり、次のようKL″C薗定す
る。即ち、ポリエステルエラストマーを、そのll5A
十意O〜100℃で紡糸口金から溶融吐出せしめ、ms
’cの加熱−−ラーKII触させて700 ”/分で引
取った後、二組の冷ローラー間で3.6倍に鷺伸し、そ
れをオーバーフブード率3o%で響き取って−Od・/
6フイラメントの県東を得る。
Illf1中、部は倉てXtSな表わす、又、ポリマー
の固有粘度は、ポリマーのオルンクppフェノール嬉敲
の* I”CKおけるS*粘度から一定し、ポリマー融
点は葺動熱量針tiI嵩雰囲気下20”C1分の適度で
昇温した崎の吸熱ピーク温度な首う、又、rs応力θ点
」は−熱性を示す装置であり、次のようKL″C薗定す
る。即ち、ポリエステルエラストマーを、そのll5A
十意O〜100℃で紡糸口金から溶融吐出せしめ、ms
’cの加熱−−ラーKII触させて700 ”/分で引
取った後、二組の冷ローラー間で3.6倍に鷺伸し、そ
れをオーバーフブード率3o%で響き取って−Od・/
6フイラメントの県東を得る。
この糸秦對オープン中に入れて、初荷重01M f/纏
・をかけ、10℃/分の適度で昇温して、応力がOkな
った時の漁度を「熱応力0点ザとする。この値が大きい
峰と耐熱性が曖れていることを示す。
・をかけ、10℃/分の適度で昇温して、応力がOkな
った時の漁度を「熱応力0点ザとする。この値が大きい
峰と耐熱性が曖れていることを示す。
爽施例1〜3、比較例11重
ジメチルテレ7タレー)1IIml テトラメチレン
ダgs−ル110%、表示された数平均分子量s o
o of)e種カルボニル吸収強度な有するボロテトラ
メチレングリコール226114チタニウムテトラブト
中シyo、sa@を反応−に仕込み、 l ? 0@N
l o o’cKてエステル交換反応を行なった。履論
量の約ao%のメタノールが留出した時点で系を減圧K
s行すると共K。
ダgs−ル110%、表示された数平均分子量s o
o of)e種カルボニル吸収強度な有するボロテトラ
メチレングリコール226114チタニウムテトラブト
中シyo、sa@を反応−に仕込み、 l ? 0@N
l o o’cKてエステル交換反応を行なった。履論
量の約ao%のメタノールが留出した時点で系を減圧K
s行すると共K。
260℃で減圧反応を所定の重合度に達するまで行ない
、そこで安定剤として意、3′−チーオシエチルビス〔
1−6合、l−ジ−ターシフリーグチル−4−ヒドッキ
シ7工品ル)プルビオネートを4II−加し、J[K1
1分攪拌轟合後、ポ遁りである。
、そこで安定剤として意、3′−チーオシエチルビス〔
1−6合、l−ジ−ターシフリーグチル−4−ヒドッキ
シ7工品ル)プルビオネートを4II−加し、J[K1
1分攪拌轟合後、ポ遁りである。
厘IIl
この結果からも明らかなように、ポリエーテルのカルボ
ニル吸収強度が5%を越える比較例1、!では、ポリマ
ー融点、糸秦の熱応力0卓が低く、耐熱性に劣っており
、重舎時闘も長くなるが、カルボニル曖収!1膨がS%
以下のllI施例1〜Sでは、ポリマ一点、熱応力0点
が鳥く、耐熱性に優れており1重合時間も大輪に短−さ
れることがわかる。
ニル吸収強度が5%を越える比較例1、!では、ポリマ
ー融点、糸秦の熱応力0卓が低く、耐熱性に劣っており
、重舎時闘も長くなるが、カルボニル曖収!1膨がS%
以下のllI施例1〜Sでは、ポリマ一点、熱応力0点
が鳥く、耐熱性に優れており1重合時間も大輪に短−さ
れることがわかる。
夷m例4 比較例3,4
Claims (1)
- 芳香族ポ―エステルをへ−Vセグメ/)とし、ポリエー
テルなソフトセグメントとするエーテル宕エステル黴ブ
ーツタ11111舎エラス)1−を刺遺するK11L、
ソフシ七ダ・ノンシとして赤外分光光置針”tjlli
!Lk I T l @#l I S Ga”Sのカル
ボニル曖収**がS%以下のポpg−チルを常に11!
用することを脣黴とする□鴇ポリエステルエラストi−
の#1llIe
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2454882A JPS58142909A (ja) | 1982-02-19 | 1982-02-19 | ポリエステルエラストマ−の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2454882A JPS58142909A (ja) | 1982-02-19 | 1982-02-19 | ポリエステルエラストマ−の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58142909A true JPS58142909A (ja) | 1983-08-25 |
Family
ID=12141201
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2454882A Pending JPS58142909A (ja) | 1982-02-19 | 1982-02-19 | ポリエステルエラストマ−の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58142909A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005116111A1 (de) * | 2004-05-11 | 2005-12-08 | Zimmer Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von elastomeren copolyestern |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4930711A (ja) * | 1972-07-24 | 1974-03-19 | ||
JPS5239097A (en) * | 1975-09-22 | 1977-03-26 | Hitachi Ltd | Control device for a turbine bypass of a nuclear energy turbine |
-
1982
- 1982-02-19 JP JP2454882A patent/JPS58142909A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4930711A (ja) * | 1972-07-24 | 1974-03-19 | ||
JPS5239097A (en) * | 1975-09-22 | 1977-03-26 | Hitachi Ltd | Control device for a turbine bypass of a nuclear energy turbine |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005116111A1 (de) * | 2004-05-11 | 2005-12-08 | Zimmer Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von elastomeren copolyestern |
EA009917B1 (ru) * | 2004-05-11 | 2008-04-28 | Лурги Циммер Гмбх | Способ получения эластомерных сложных сополиэфиров |
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