JPS58131541A - 白血球・ヘモグロビン量同時測定装置 - Google Patents
白血球・ヘモグロビン量同時測定装置Info
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- JPS58131541A JPS58131541A JP57013734A JP1373482A JPS58131541A JP S58131541 A JPS58131541 A JP S58131541A JP 57013734 A JP57013734 A JP 57013734A JP 1373482 A JP1373482 A JP 1373482A JP S58131541 A JPS58131541 A JP S58131541A
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
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- G01N15/1459—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals the analysis being performed on a sample stream
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- G01N2015/016—White blood cells
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- G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
この発明は、白血球・ヘモグロビン蓋部時測定装置に関
する。さらに詳しくは、光学的手法を用いて血球針数を
行なう装置において、溶血血色累による奴光度差で血中
のヘモグロビン量を測定する透過光検出装置と白血球数
計叙のための散乱光検出装置とが同一の光学系により構
成されてなる白血球・ヘモグロビン量同時測定装置に関
する・従来、白血球数及びヘモグロビン蓋を測定する際
各々の測定は通常独立に行なわれており、生体試料を用
いる点から同時測定か望まれていた。この点に駄み各測
定系を同一の装置に組み込んで白血球叙及びヘモグロビ
ン量を測定する装置も考えられていたが、透過光検出装
置と散乱光検出装置とをそれぞれ設番ブる必要があり装
置の大型化を招き、測定時間の点においても同時測定の
点からは不充分なものであった。 この発明の発明者らはかような点に鑑み、上記透過光検
出装置と散乱光検出装置とを同一の光学系により構成す
ることにより、同時測定及び装置の小型化が可能となる
点に想有し検討を東ねた結末この発明に到達した。 かくしてこの発明によれば、溶血又は化学処理した血液
試料を流す測光流路と、血液試料中のへモクロピン成分
の吸収波長を含む入射光を測光流路に単束ビームとして
照射する光源部と、照射された測光流路からの散乱光及
びヘモグロビン成分の吸収波長に対応する透過光をそれ
ぞれ別に受光する二つの検出器と、上記受光器それぞれ
の出力信号に基ずいて血液試料中の白血球叡及びヘモグ
ロビン量を測定する計測部をそれぞれ備えてなる白血球
・ヘモグロビン量同時測定装置が提供される。 以）、図に示す実施例に基ずいてこの発明を詳説する。 ただし、これによりこの発明は限定されるものではない
。 第１図は、この発明の測定装置の一例を示す構成説明図
である。５！Ｊにおいて、（１）は測定流路を示し、溶
血又は化学処理した血液試料を有形成分のさやつき試料
流として一定速度で流すさや流管等が好適である。なお
、かような測光流路は照射光を充分に透過しつる材質、
例えばガラス製であればよい。また、さやつき試料流を
作成する手段は図中、省略したが公知のものが種々適用
できる。 （２）は光源部を示し、測光流路（１）を通過する４Ｅ
４形成分のうち白血球を充分に照射しつる断ｔｈｉ積を
旬する単束ビーム（通常、直径２ ｐ ｐｍ程度の光束
が過当）を入射光として供給する。たたし、上記入射光
のスペクトル中には、少なくとも血液試料中のヘモグロ
ビン成分の吸収波長か含まれている必要があり、例えは
キセノンランプやタングステンタンプからの連続スペク
トルが好適である。たたし該光源部に）として予め、後
述するヘモクロビン成分の極大吸収波長付近に分光しス
リットを通した公知の単束ビームを用いてもよく、レー
ザー・ビームを用いてもよい。 一万、測光流路（１）を通した入射光の光軸上には集光
レンズ（社）、孔付円形ミラーＵ１分光フィルター１３
及び受光器（５ｂ）がこの順で配設されており、測光流
路（υからの透過光を分光フィルター０３に供給し、ヘ
モグロビン成分の吸収波長に対応する透過光成分のみを
受光１ｉｉ１ （５ｂ）で受光すべ（構成されている。 なお、孔付円形ミラーｕ２の孔部は用いる入射光の単束
ビームの断面積に対応した大きさ番こ調整され、通常、
はぼ同等の大きさが好ましい。 分光フィルター叫は、後述するヘモグロビン成分の特定
吸収波長附近のみの透過光成分を透過させる公知の干渉
フィルター等が好適である。ただし、前述した分光ビー
ムやレーザ・ビームを入射光として用いた場合番こはか
ような分光フィルターは不用である。また、受光器（５
ｂ）としては、光電子増倍管等が好適である。 なお、孔付円形ミラー曲は光軸に対して約４５゜の角度
で固定されており、測光流路（１）からの車乗ビーム周
縁に生じうる散乱光を、光軸に対して匍に位置する受光
器（５１）に集光すべく位置している。 なお、（６）は白血球識別装置、（７）は白血球識別装
置、＋８１は吸光度測定装置、（９）はヘモグロビン量
測定装置をそれぞれ示し公知のものを種々適用できる。 かような構成において、ます溶血又は化学処理した血液
試料は、測光流路（１１に流入される。この発明番こお
いて溶血又は化学処理した血液試料とは、白血球番こは
変化を与えず、赤血球のみを溶血させて赤血球中のヘモ
グロビンを、牧光度測定口」能な吸収スペクトルを有す
るヘモグロビン成分に変換する処理を行なった血液試料
を慈味するものであり、ヘモグロビンを分析する公知の
処理、例疼ばシアンメトヘモグロビン法の処理（ヘモグ
ロビン成分はＭＨｂＣＮ）やオキシヘモグロビン法の処
理（ヘモグロビン成分はＨｂＵ□）が種々適用できる。 ただし、かような前処理によって生ずる測定１＝ｊ能な
ヘモグロビン成分の吸収特性は、前処理によって異なる
ため、適宜分光フイノ１ター（１３１や光源部（２）を
選択することが呈ましい。例えば、ヘモクロビン成分が
ＭＨｂＣＮ の場合にはビリルビンの影響も考えて５４
１ｎｍ附近、ＨｂＵ、の場合には同様に５４１又は５７
６ｎｍ附近の波長を吸光測定に用いるべく選択すること
が好ましい。 上記血液試料中には、ことに白血球及び血小板が有形成
分として残存しており、これらはさやつき流として入射
光である単束ビーム（１■を横切るが、このとき白血球
叫が横切った時には、単束ビーム崗縁に散乱光ａ）が生
じ、集光レンズｌ及びミラー＠の作用により受光器
する。さらに詳しくは、光学的手法を用いて血球針数を
行なう装置において、溶血血色累による奴光度差で血中
のヘモグロビン量を測定する透過光検出装置と白血球数
計叙のための散乱光検出装置とが同一の光学系により構
成されてなる白血球・ヘモグロビン量同時測定装置に関
する・従来、白血球数及びヘモグロビン蓋を測定する際
各々の測定は通常独立に行なわれており、生体試料を用
いる点から同時測定か望まれていた。この点に駄み各測
定系を同一の装置に組み込んで白血球叙及びヘモグロビ
ン量を測定する装置も考えられていたが、透過光検出装
置と散乱光検出装置とをそれぞれ設番ブる必要があり装
置の大型化を招き、測定時間の点においても同時測定の
点からは不充分なものであった。 この発明の発明者らはかような点に鑑み、上記透過光検
出装置と散乱光検出装置とを同一の光学系により構成す
ることにより、同時測定及び装置の小型化が可能となる
点に想有し検討を東ねた結末この発明に到達した。 かくしてこの発明によれば、溶血又は化学処理した血液
試料を流す測光流路と、血液試料中のへモクロピン成分
の吸収波長を含む入射光を測光流路に単束ビームとして
照射する光源部と、照射された測光流路からの散乱光及
びヘモグロビン成分の吸収波長に対応する透過光をそれ
ぞれ別に受光する二つの検出器と、上記受光器それぞれ
の出力信号に基ずいて血液試料中の白血球叡及びヘモグ
ロビン量を測定する計測部をそれぞれ備えてなる白血球
・ヘモグロビン量同時測定装置が提供される。 以）、図に示す実施例に基ずいてこの発明を詳説する。 ただし、これによりこの発明は限定されるものではない
。 第１図は、この発明の測定装置の一例を示す構成説明図
である。５！Ｊにおいて、（１）は測定流路を示し、溶
血又は化学処理した血液試料を有形成分のさやつき試料
流として一定速度で流すさや流管等が好適である。なお
、かような測光流路は照射光を充分に透過しつる材質、
例えばガラス製であればよい。また、さやつき試料流を
作成する手段は図中、省略したが公知のものが種々適用
できる。 （２）は光源部を示し、測光流路（１）を通過する４Ｅ
４形成分のうち白血球を充分に照射しつる断ｔｈｉ積を
旬する単束ビーム（通常、直径２ ｐ ｐｍ程度の光束
が過当）を入射光として供給する。たたし、上記入射光
のスペクトル中には、少なくとも血液試料中のヘモグロ
ビン成分の吸収波長か含まれている必要があり、例えは
キセノンランプやタングステンタンプからの連続スペク
トルが好適である。たたし該光源部に）として予め、後
述するヘモクロビン成分の極大吸収波長付近に分光しス
リットを通した公知の単束ビームを用いてもよく、レー
ザー・ビームを用いてもよい。 一万、測光流路（１）を通した入射光の光軸上には集光
レンズ（社）、孔付円形ミラーＵ１分光フィルター１３
及び受光器（５ｂ）がこの順で配設されており、測光流
路（υからの透過光を分光フィルター０３に供給し、ヘ
モグロビン成分の吸収波長に対応する透過光成分のみを
受光１ｉｉ１ （５ｂ）で受光すべ（構成されている。 なお、孔付円形ミラーｕ２の孔部は用いる入射光の単束
ビームの断面積に対応した大きさ番こ調整され、通常、
はぼ同等の大きさが好ましい。 分光フィルター叫は、後述するヘモグロビン成分の特定
吸収波長附近のみの透過光成分を透過させる公知の干渉
フィルター等が好適である。ただし、前述した分光ビー
ムやレーザ・ビームを入射光として用いた場合番こはか
ような分光フィルターは不用である。また、受光器（５
ｂ）としては、光電子増倍管等が好適である。 なお、孔付円形ミラー曲は光軸に対して約４５゜の角度
で固定されており、測光流路（１）からの車乗ビーム周
縁に生じうる散乱光を、光軸に対して匍に位置する受光
器（５１）に集光すべく位置している。 なお、（６）は白血球識別装置、（７）は白血球識別装
置、＋８１は吸光度測定装置、（９）はヘモグロビン量
測定装置をそれぞれ示し公知のものを種々適用できる。 かような構成において、ます溶血又は化学処理した血液
試料は、測光流路（１１に流入される。この発明番こお
いて溶血又は化学処理した血液試料とは、白血球番こは
変化を与えず、赤血球のみを溶血させて赤血球中のヘモ
グロビンを、牧光度測定口」能な吸収スペクトルを有す
るヘモグロビン成分に変換する処理を行なった血液試料
を慈味するものであり、ヘモグロビンを分析する公知の
処理、例疼ばシアンメトヘモグロビン法の処理（ヘモグ
ロビン成分はＭＨｂＣＮ）やオキシヘモグロビン法の処
理（ヘモグロビン成分はＨｂＵ□）が種々適用できる。 ただし、かような前処理によって生ずる測定１＝ｊ能な
ヘモグロビン成分の吸収特性は、前処理によって異なる
ため、適宜分光フイノ１ター（１３１や光源部（２）を
選択することが呈ましい。例えば、ヘモクロビン成分が
ＭＨｂＣＮ の場合にはビリルビンの影響も考えて５４
１ｎｍ附近、ＨｂＵ、の場合には同様に５４１又は５７
６ｎｍ附近の波長を吸光測定に用いるべく選択すること
が好ましい。 上記血液試料中には、ことに白血球及び血小板が有形成
分として残存しており、これらはさやつき流として入射
光である単束ビーム（１■を横切るが、このとき白血球
叫が横切った時には、単束ビーム崗縁に散乱光ａ）が生
じ、集光レンズｌ及びミラー＠の作用により受光器
【５
３】に受光され、例えば第３図の１４１に示す如き出力
信号か得られる。一方、血小板が横切った時にも散乱光
は生じるか、大きさの違い（白血球６〜１３ｐａｈ、血
小板約２ｐｍ）から散乱光強度は小さく、四のような出
力信号しか生じず、適当な聞値（１）を識別ｉ ＩＩｆ
６１に設定することにより白血球のみの出力信号を心易
に識別できる。次いで識別された出力信号に基ずき（７
）によって白血球賊の計数が行なわれる。 −万、血液試料からの透過光（４）を分光フィルター４
１３で波長選択し、受光器（５ｂ）で受光し、その出力
信号（＃に光度）に基ずき（９）によってヘモクロビン
量の測定か行なわれる。なお、第４図〔図中、ｕｌｌｉ
ｉはブランクをαηは測定時をそれぞれ示す」に示」ご
とく、透過光は、有形成分か車乗ビームを横切った際に
は（ハ）部のごとく出力信号が少し乱れるため、第２図
に示すごとく、有形成分が通っていない状態の透過光（
４）に対応する出力信号Ｖ％Ｊ部に基ついてヘモグロビ
ン量を測定すべく制御手段を設けることかより正確な海
定が得られる点好ましい。 以上の具体例に示されるように、この発明の測定ｉｔは
、白血球・ヘモクロビン量が同時に測定でき、かつ測定
時間の短縮の点からも有用でありざらに仁れらの絢定糸
が同一の光学系から構成される装置
３】に受光され、例えば第３図の１４１に示す如き出力
信号か得られる。一方、血小板が横切った時にも散乱光
は生じるか、大きさの違い（白血球６〜１３ｐａｈ、血
小板約２ｐｍ）から散乱光強度は小さく、四のような出
力信号しか生じず、適当な聞値（１）を識別ｉ ＩＩｆ
６１に設定することにより白血球のみの出力信号を心易
に識別できる。次いで識別された出力信号に基ずき（７
）によって白血球賊の計数が行なわれる。 −万、血液試料からの透過光（４）を分光フィルター４
１３で波長選択し、受光器（５ｂ）で受光し、その出力
信号（＃に光度）に基ずき（９）によってヘモクロビン
量の測定か行なわれる。なお、第４図〔図中、ｕｌｌｉ
ｉはブランクをαηは測定時をそれぞれ示す」に示」ご
とく、透過光は、有形成分か車乗ビームを横切った際に
は（ハ）部のごとく出力信号が少し乱れるため、第２図
に示すごとく、有形成分が通っていない状態の透過光（
４）に対応する出力信号Ｖ％Ｊ部に基ついてヘモグロビ
ン量を測定すべく制御手段を設けることかより正確な海
定が得られる点好ましい。 以上の具体例に示されるように、この発明の測定ｉｔは
、白血球・ヘモクロビン量が同時に測定でき、かつ測定
時間の短縮の点からも有用でありざらに仁れらの絢定糸
が同一の光学系から構成される装置
弗１図及ひ弟２図は、この発明の白血球・ヘモグロビン
量同時測定装置の一例をボず構成説明図であり、ｍ３Ｆ
ＩＡは、散乱光の識別を説明するグラフであり、弟４図
は透過光の出刃例を示すグラフである。 （１）・・・測光流路、（２）・・・光源部、（３）・
・・散乱光、｛４｝、＋４１・・・透過光、（５リ．（
５ｂ）・・・受光器、（動・・白血球識別装置、（′１
）・・・白血球針数装置、（８）・・・吸光度測定装置
、（９）・・・ヘモグロビン量測定装置、ｕト・・白血
球、（社）・・・集光レンズ、＠・・・孔付円形ミラー
、（１ト・分光フィルター。 第 １ １７Ｊ ↓ 第 ２Ｔ７ｌ 〜８ へ９ ７ ２２７− 第３図 第４図 時開 ＼ ＼、
量同時測定装置の一例をボず構成説明図であり、ｍ３Ｆ
ＩＡは、散乱光の識別を説明するグラフであり、弟４図
は透過光の出刃例を示すグラフである。 （１）・・・測光流路、（２）・・・光源部、（３）・
・・散乱光、｛４｝、＋４１・・・透過光、（５リ．（
５ｂ）・・・受光器、（動・・白血球識別装置、（′１
）・・・白血球針数装置、（８）・・・吸光度測定装置
、（９）・・・ヘモグロビン量測定装置、ｕト・・白血
球、（社）・・・集光レンズ、＠・・・孔付円形ミラー
、（１ト・分光フィルター。 第 １ １７Ｊ ↓ 第 ２Ｔ７ｌ 〜８ へ９ ７ ２２７− 第３図 第４図 時開 ＼ ＼、
Claims (1)
- １、俗塵又は化学処理した血液試料を流す測光流路と、
血液試料中のヘモグロビン成分の吸収波長を含む入射光
を測光流路に単東ビームとして照射する光源部と、照射
された測光流路からの散乱光及びヘモグロビン成分の吸
収波長に対応する透過光をそれぞれ別に受光する二つの
検出器と、上記受光器それぞれの出力信号に基ずいて血
液試料中の白血球献及びヘモグロビン瀘を測定する計測
部をそれぞれ備えてなる白血球・ヘモグロビン蓋部時測
定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57013734A JPS58131541A (ja) | 1982-01-30 | 1982-01-30 | 白血球・ヘモグロビン量同時測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57013734A JPS58131541A (ja) | 1982-01-30 | 1982-01-30 | 白血球・ヘモグロビン量同時測定装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58131541A true JPS58131541A (ja) | 1983-08-05 |
Family
ID=11841473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57013734A Pending JPS58131541A (ja) | 1982-01-30 | 1982-01-30 | 白血球・ヘモグロビン量同時測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58131541A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0324413A2 (en) * | 1988-01-15 | 1989-07-19 | Pacific Scientific Company | Optical instrument for measuring particle sizes |
| JPH0715437B2 (ja) * | 1985-07-16 | 1995-02-22 | ステ−ン、ハラルド | フローサイトメーター用の生物細胞による散乱光測定装置 |
| JP4846782B2 (ja) * | 2005-03-23 | 2011-12-28 | ビオセフ エス・アー | 再生医療のための、成人幹細胞を含む細胞サブセットを採集、加工及び移植するための統合システム |
-
1982
- 1982-01-30 JP JP57013734A patent/JPS58131541A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0715437B2 (ja) * | 1985-07-16 | 1995-02-22 | ステ−ン、ハラルド | フローサイトメーター用の生物細胞による散乱光測定装置 |
| EP0324413A2 (en) * | 1988-01-15 | 1989-07-19 | Pacific Scientific Company | Optical instrument for measuring particle sizes |
| JP4846782B2 (ja) * | 2005-03-23 | 2011-12-28 | ビオセフ エス・アー | 再生医療のための、成人幹細胞を含む細胞サブセットを採集、加工及び移植するための統合システム |
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