JPS58126807A - 酸性ケイ酸系研磨剤含有安定歯磨 - Google Patents
酸性ケイ酸系研磨剤含有安定歯磨Info
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- JPS58126807A JPS58126807A JP57203524A JP20352482A JPS58126807A JP S58126807 A JPS58126807 A JP S58126807A JP 57203524 A JP57203524 A JP 57203524A JP 20352482 A JP20352482 A JP 20352482A JP S58126807 A JPS58126807 A JP S58126807A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は安定歯磨、特に、ライニングのないAIチュー
ブで使用できる歯磨、に関する。
ブで使用できる歯磨、に関する。
本発明の安定歯磨は、水を含み歯磨の少くとも27.5
w%、典型的には30〜60w%、好ましくは40〜5
5wチ、例えば約45w%の水性の歯科的に許容される
口腔用ビヒクル;該口腔用ビヒクル中に分散され、歯磨
の10〜40w%、好ましくは10〜30W%、特に1
5〜25wチの、5から6.5未満の、好ましくは5〜
64の、例えば5.1 、5.2 、5.3又Vi5.
4〜6.3 、6.2 、6.1又は60.特に5.5
〜6,0.特に5.7〜59.の攪拌スラIJ −1)
H(追って定義する)を持つことを特徴とする安定化量
のモノフルオロリン酸イオン;を含み、5.5〜8.好
ましくは6,5〜75.特に67〜Z6.の攪拌スラリ
ーpHを持ち、歯磨の少くとも0.2 w Toである
非毒性蓋のクロロホルムを含んでもよく、所望ならば、
少くともクロロホルムが存在する時には、歯磨の0.0
5〜5w%の安定化用アニオンリン酸エステル混合物を
宮んでもよく、該混合物は式: 0 %式% のモノエステルと式: 1 0M のジエステルからなる。両式においてはRはC1o〜2
oアルキル基;nは1〜乙の数字;MはH。
w%、典型的には30〜60w%、好ましくは40〜5
5wチ、例えば約45w%の水性の歯科的に許容される
口腔用ビヒクル;該口腔用ビヒクル中に分散され、歯磨
の10〜40w%、好ましくは10〜30W%、特に1
5〜25wチの、5から6.5未満の、好ましくは5〜
64の、例えば5.1 、5.2 、5.3又Vi5.
4〜6.3 、6.2 、6.1又は60.特に5.5
〜6,0.特に5.7〜59.の攪拌スラIJ −1)
H(追って定義する)を持つことを特徴とする安定化量
のモノフルオロリン酸イオン;を含み、5.5〜8.好
ましくは6,5〜75.特に67〜Z6.の攪拌スラリ
ーpHを持ち、歯磨の少くとも0.2 w Toである
非毒性蓋のクロロホルムを含んでもよく、所望ならば、
少くともクロロホルムが存在する時には、歯磨の0.0
5〜5w%の安定化用アニオンリン酸エステル混合物を
宮んでもよく、該混合物は式: 0 %式% のモノエステルと式: 1 0M のジエステルからなる。両式においてはRはC1o〜2
oアルキル基;nは1〜乙の数字;MはH。
アルカリ金属又はアンモニウムである。安定化用アニオ
ンリン酸エステル混合物はクロロホルム存在下で腐食を
減らすか防止し、歯磨を安定にする。
ンリン酸エステル混合物はクロロホルム存在下で腐食を
減らすか防止し、歯磨を安定にする。
本発明の一利点は、ケイ酸系研摩剤含有安定歯磨の提供
である。
である。
本発明が関与する安定性は、歯磨を含む閉じられた練歯
磨チューブを46℃で168日保持した時にチューブの
日に見える認識可能の膨彊がないことで示される通り、
歯磨成分とライニングのないAIチューブのA1面との
間にガス発生反応が実質上無いことである。
磨チューブを46℃で168日保持した時にチューブの
日に見える認識可能の膨彊がないことで示される通り、
歯磨成分とライニングのないAIチューブのA1面との
間にガス発生反応が実質上無いことである。
本発明は、本発明の安定歯台の詰まったライニングのな
いA1チューブにも関する。
いA1チューブにも関する。
安定化用モノフルオロリン酸イオンはその適当な化合物
のいづれによっても提供できるが、特に便利な化合物は
モノフルオロリン酸Naである。
のいづれによっても提供できるが、特に便利な化合物は
モノフルオロリン酸Naである。
これは本発明の歯磨の個々の具体例に対して必要な安定
化効果を持つ量で使用できるが、少くと40、01チの
モノフルオロリン酸イオンを提供する縦で慎重に使用さ
れ、又、より確実にするには少くとも0.05チ、0.
075ないし0.19%を使用すべきである。モノフル
オロリン酸Naはそれぞれ0.076.0.38.0.
57.0.68チの蛙で存在する時にかかる量のモノフ
ルオロリン酸イオンを提供する。07〜0.8チのモノ
フルオロリン酸Naの使用が特に有効であり、従って、
その好ましい割合は少くとも0.7チである。それより
多音は除外するものではないが、普通16%という上限
は越えない。
化効果を持つ量で使用できるが、少くと40、01チの
モノフルオロリン酸イオンを提供する縦で慎重に使用さ
れ、又、より確実にするには少くとも0.05チ、0.
075ないし0.19%を使用すべきである。モノフル
オロリン酸Naはそれぞれ0.076.0.38.0.
57.0.68チの蛙で存在する時にかかる量のモノフ
ルオロリン酸イオンを提供する。07〜0.8チのモノ
フルオロリン酸Naの使用が特に有効であり、従って、
その好ましい割合は少くとも0.7チである。それより
多音は除外するものではないが、普通16%という上限
は越えない。
本発明で用いられる研摩剤は小す−1例えば約1U%な
いしそれより幾分多い、シリカ格子内に結合されたアル
ミナを含んでもよい酸性ケイ酸系物質である。合成系で
無定形で、約1.4〜1,5の屈折率を持つものとして
更に特性化できる。
いしそれより幾分多い、シリカ格子内に結合されたアル
ミナを含んでもよい酸性ケイ酸系物質である。合成系で
無定形で、約1.4〜1,5の屈折率を持つものとして
更に特性化できる。
所望なら、ライニングのないA1面の不安定、腐食に実
質上寄与しない他研摩剤も存在させてよい。
質上寄与しない他研摩剤も存在させてよい。
かかる追加の研摩剤はリン酸二カルシウム、三水和物、
無水リン酸二カルシウム、リン酸三カルシウム、ビロリ
ン酸カルシウム、焼成アルミナ等である。追加の研摩剤
が存在する時は、歯磨中の研磨剤蓋は歯磨の約75w%
迄、好ましくは60〜55wチでよい。
無水リン酸二カルシウム、リン酸三カルシウム、ビロリ
ン酸カルシウム、焼成アルミナ等である。追加の研摩剤
が存在する時は、歯磨中の研磨剤蓋は歯磨の約75w%
迄、好ましくは60〜55wチでよい。
クロロホルムを処方物中に存在させる時には、歯磨に香
味を提供するに有効な非毒性量で用いる。
味を提供するに有効な非毒性量で用いる。
しかしクロロホルムをケイ酸系研摩剤と組み合せるとラ
イニングのないA1面の存在下で不安定、腐食が生ずる
ので、かかるクロロホルム官有処方物には適当な安定化
量のアニオンリン酸エステル混合物も配合する。クロロ
ホルムは歯磨の約0.2wチという少ない、又8w%以
上という多い量で存在できる。0.5〜6.5w%のク
ロロホルム1が好ましい。多置のクロ・ロホルムの毒性
に鍮み、幾つかの国では歯磨等の製品中に使用できるク
ロロホルムの最大量を規定し、毒性域に余り近づけない
ことにより安定値を決め、域は決めつつある。しかし、
かかる法的最大値が決められたとしても、安定化用リン
酸エステルの効果は重置で8チ、5チ、ろ、5チ、0.
5%、0.2%等の非毒性量のクロロホルムが存在する
時に観察できる。
イニングのないA1面の存在下で不安定、腐食が生ずる
ので、かかるクロロホルム官有処方物には適当な安定化
量のアニオンリン酸エステル混合物も配合する。クロロ
ホルムは歯磨の約0.2wチという少ない、又8w%以
上という多い量で存在できる。0.5〜6.5w%のク
ロロホルム1が好ましい。多置のクロ・ロホルムの毒性
に鍮み、幾つかの国では歯磨等の製品中に使用できるク
ロロホルムの最大量を規定し、毒性域に余り近づけない
ことにより安定値を決め、域は決めつつある。しかし、
かかる法的最大値が決められたとしても、安定化用リン
酸エステルの効果は重置で8チ、5チ、ろ、5チ、0.
5%、0.2%等の非毒性量のクロロホルムが存在する
時に観察できる。
該アニオンリン酸エステルは前記式のモノエステルとジ
エステルの混合物である。適当なエステルはスウェーデ
ンのMoDo Keni社(以前のBerol 社)
から名称BEROL 画標)で入手でき、若干のノニオ
ン部分と共にアニオントリエステル部分も含有できる。
エステルの混合物である。適当なエステルはスウェーデ
ンのMoDo Keni社(以前のBerol 社)
から名称BEROL 画標)で入手でき、若干のノニオ
ン部分と共にアニオントリエステル部分も含有できる。
BEROL 729はC16〜18アルキル鎖長を有し
、4つのエチレンオキシドが連続した巣位を含む。BE
ROL729は一般に、完全又は部分的に中和された形
で使用される。
、4つのエチレンオキシドが連続した巣位を含む。BE
ROL729は一般に、完全又は部分的に中和された形
で使用される。
酸又は中和の形で使用できる別のアニオンリン酸エステ
ルは、Cアルキル基と5つのエチlO〜18 レンオキシドが連結した単位を含むBEROL525と
C16〜18アルキル基をも含むBEROL516であ
る○しかし、BEROL 525も完全又は部分的に中
和された形が好ましい。別のBEROL(アニオンリン
酸エステル)はBEROL 521 。
ルは、Cアルキル基と5つのエチlO〜18 レンオキシドが連結した単位を含むBEROL525と
C16〜18アルキル基をも含むBEROL516であ
る○しかし、BEROL 525も完全又は部分的に中
和された形が好ましい。別のBEROL(アニオンリン
酸エステル)はBEROL 521 。
BEROL 724 、 BEROL 733 として
入手できる。モノエステルとジエステルの重敏比は様々
でよいが、典型的には約1=10〜1U:1である。
入手できる。モノエステルとジエステルの重敏比は様々
でよいが、典型的には約1=10〜1U:1である。
該アニオンリン酸呈ステル系界面活性剤の酸体が完全又
は部分的に中和されている時にはNaかアンモニウムの
カチオンの存在が好ましい。
は部分的に中和されている時にはNaかアンモニウムの
カチオンの存在が好ましい。
児成歯磨の攪拌スラIj −pHは6.5〜8.好まし
くは65〜Z5.が望ましい。
くは65〜Z5.が望ましい。
好ましいアニオンリン酸ニステルハBEROL5/3で
ある、このアニオンリン酸エステルを存在させる時には
、ライニングのないAlチューブ内の歯磨を安定するに
有効な約5w%迄の量で使う。この鎗は約0. [J
5%と小鎗でもよく、クロロホルムとケイ酸系研阜剤の
存在箪に少くとも一部は左右される。例えば、クロロホ
ルムが約6.5チなラバ、約1.5 %のアニオンリン
酸エステルの使用が望ましい。典型的なエステル金蓋は
歯磨の0.1〜2wチ、好ましくは0.5〜1.5w%
である。
ある、このアニオンリン酸エステルを存在させる時には
、ライニングのないAlチューブ内の歯磨を安定するに
有効な約5w%迄の量で使う。この鎗は約0. [J
5%と小鎗でもよく、クロロホルムとケイ酸系研阜剤の
存在箪に少くとも一部は左右される。例えば、クロロホ
ルムが約6.5チなラバ、約1.5 %のアニオンリン
酸エステルの使用が望ましい。典型的なエステル金蓋は
歯磨の0.1〜2wチ、好ましくは0.5〜1.5w%
である。
歯磨を安定化する他に、該アニオンリン酸エステルは界
面活性特性も提供する。かかる界面活性特性は英国特許
明細書第1475251号。
面活性特性も提供する。かかる界面活性特性は英国特許
明細書第1475251号。
第1475252号に記載されている。
前記歯磨は高割合(全体の少くとも27.5 w%の量
)で液体ビヒクル(水を含んでもよい)を含む。この液
体ビヒクルは更に、或は別法として、グリセリン等の保
湿剤を構成成分としてもよく、通常の高液体ビヒクル歯
磨と異なり、ソルビット溶液やゾロピレン グリコール
等の保湿剤を使っても小出しできる。水とグリセリンの
混合物が特に有益である。
)で液体ビヒクル(水を含んでもよい)を含む。この液
体ビヒクルは更に、或は別法として、グリセリン等の保
湿剤を構成成分としてもよく、通常の高液体ビヒクル歯
磨と異なり、ソルビット溶液やゾロピレン グリコール
等の保湿剤を使っても小出しできる。水とグリセリンの
混合物が特に有益である。
歯磨のビヒクルの固体部分はゲル化剤か結合剤、%J
t ハヒドロキシエチルセルロース、ヒトo−1i−シ
グロビルセルロース、アイリッシュモス、トラがカント
がム、カルギキシメチルセルロースNa、ポリビニルピ
ロリドン、キサンタン、スターチ又は、CARBOPO
L (商標1934.940として販売されているもの
の様な水溶性親水性コロイドカルボキシビニルポリマー
、である。
t ハヒドロキシエチルセルロース、ヒトo−1i−シ
グロビルセルロース、アイリッシュモス、トラがカント
がム、カルギキシメチルセルロースNa、ポリビニルピ
ロリドン、キサンタン、スターチ又は、CARBOPO
L (商標1934.940として販売されているもの
の様な水溶性親水性コロイドカルボキシビニルポリマー
、である。
該歯磨はアニオン界面活性剤を含み、これをアニオンリ
ン酸エステル系安定化剤の代用とすることもできる。か
かる追加の剤はアニオン、ノニオン、カチオン、両性の
いずれでもよく、歯磨に洗浄2発泡性を与える洗浄剤を
界面活性剤として使うのが好ましい。゛適当なタイプの
かかる洗浄剤は高級(即ち少くとも12個のC5原子を
持つ)脂肪酸モノグリセリドモノサルフェートの水溶性
塩、ff1lえば、水累化ココナツツ油脂肪酸のモノ硫
酸化モノグリセリドのNa塩;高級アルキルサルフェー
ト、例えばラウリル硫酸Na:アルキルアリールスルホ
ネート9例えばドデシルベンゼンスルホン酸Na;オレ
フィンスルホネート、例えばオレフィン基が12〜21
個のC原子を持つオレフィンスルホン酸Na:1−2−
ジヒドロキシグルパン スルホネートの高級脂肪酸ニス
ナル:低級(即ち4細身1のC原子を持つ)脂肪族アミ
ノカルボン酸化合物9例えば脂肪酸、アルキル又はアン
ル基の原子が12〜16個のもの;である。穀後に述べ
たアミドの例はN−ラウロイル サルコシンと、N−ラ
ウロイル、N−ミリストイル又はN−バルミトイルサル
コシンのNa、に、エタノールアミン塩であり、これら
はその効果を実質上下げる傾向のある右ケンや類似の高
級脂肪酸物質を実質上官まない。これらサルコシン化合
物の歯磨中での使用は特に有益である。というのは、こ
れら物質は歯エナメル質が酸溶液に溶けるのを若干減ら
すのに加え、炭水化物分解に起因する口腔内での酸形成
の阻止に長期かつ著しい効果を示すからである。
ン酸エステル系安定化剤の代用とすることもできる。か
かる追加の剤はアニオン、ノニオン、カチオン、両性の
いずれでもよく、歯磨に洗浄2発泡性を与える洗浄剤を
界面活性剤として使うのが好ましい。゛適当なタイプの
かかる洗浄剤は高級(即ち少くとも12個のC5原子を
持つ)脂肪酸モノグリセリドモノサルフェートの水溶性
塩、ff1lえば、水累化ココナツツ油脂肪酸のモノ硫
酸化モノグリセリドのNa塩;高級アルキルサルフェー
ト、例えばラウリル硫酸Na:アルキルアリールスルホ
ネート9例えばドデシルベンゼンスルホン酸Na;オレ
フィンスルホネート、例えばオレフィン基が12〜21
個のC原子を持つオレフィンスルホン酸Na:1−2−
ジヒドロキシグルパン スルホネートの高級脂肪酸ニス
ナル:低級(即ち4細身1のC原子を持つ)脂肪族アミ
ノカルボン酸化合物9例えば脂肪酸、アルキル又はアン
ル基の原子が12〜16個のもの;である。穀後に述べ
たアミドの例はN−ラウロイル サルコシンと、N−ラ
ウロイル、N−ミリストイル又はN−バルミトイルサル
コシンのNa、に、エタノールアミン塩であり、これら
はその効果を実質上下げる傾向のある右ケンや類似の高
級脂肪酸物質を実質上官まない。これらサルコシン化合
物の歯磨中での使用は特に有益である。というのは、こ
れら物質は歯エナメル質が酸溶液に溶けるのを若干減ら
すのに加え、炭水化物分解に起因する口腔内での酸形成
の阻止に長期かつ著しい効果を示すからである。
他の特に適当な界面活性剤は、ニオン剤、例えばソルビ
タンモノステアレートと約6(1モルのエチレンオキシ
ドとの縮合物、エチレンオキシドとプロピレングリコー
ルとの縮合物〔”グルロック (商標1 (Plur
onic) ) ;両性剤、例えばミラノール(MI
RANOL ) C2Mの様な商標ミラノールを目印に
入手できる四級化イミダゾール誘導体:等である。カチ
オン界面活性の殺菌剤と抗菌化合物、例えはジイソブチ
ルフェノキシエトキシエチル ジメチル ペンシル ア
ンモニウム クロリド、Nに結合した1つの脂肪アルキ
ル基(C)12〜18 と2つの(ポリ)オキシエチレン基を持つt−アミン(
典型的には合計で20〜50個分子のエタノキシ基を有
丁)とその酸との塩、及び次式の化合物とその鉱酸、有
機酸との塩も使用できる。
タンモノステアレートと約6(1モルのエチレンオキシ
ドとの縮合物、エチレンオキシドとプロピレングリコー
ルとの縮合物〔”グルロック (商標1 (Plur
onic) ) ;両性剤、例えばミラノール(MI
RANOL ) C2Mの様な商標ミラノールを目印に
入手できる四級化イミダゾール誘導体:等である。カチ
オン界面活性の殺菌剤と抗菌化合物、例えはジイソブチ
ルフェノキシエトキシエチル ジメチル ペンシル ア
ンモニウム クロリド、Nに結合した1つの脂肪アルキ
ル基(C)12〜18 と2つの(ポリ)オキシエチレン基を持つt−アミン(
典型的には合計で20〜50個分子のエタノキシ基を有
丁)とその酸との塩、及び次式の化合物とその鉱酸、有
機酸との塩も使用できる。
(Rは典型的にはCの脂肪アルキル基であ12〜18
す、X+)’)Zの合計は6以上である)界面活性剤の
a鎗は、アニオンリン酸エステルが存在するならばそれ
も営めて、典型的には約5チを越えない。
a鎗は、アニオンリン酸エステルが存在するならばそれ
も営めて、典型的には約5チを越えない。
本発明の特定態様においてはモノフルオロリン酸イオン
源の他にF供給化合物も口腔製剤に存在rる。これら化
合物は水にわずかに浴けても十分に水浴性でもよい。そ
れらは水中にFイオンを放出できること、口腔製剤中の
細化合物と実質上反応しないことを′#徴とする。これ
ら物置は有機アミンフルオリド2例えクセチルアミン
ヒト゛ロフルオリドとビス (ヒドロキシエチル)アミ
ノゾロビル−N−ヒドロキシ−エチル−オクタデシル−
アミン ゾ(ヒドロフルオリド、又は、無機フルオリド
塩9例えば適当なアルカリ金属、アルカリ土類金属9重
金属の塩2例えばNaF、 KI’i’、フッ化アンモ
ニウム、フッ化銅9例えばフッ化第−銅。
源の他にF供給化合物も口腔製剤に存在rる。これら化
合物は水にわずかに浴けても十分に水浴性でもよい。そ
れらは水中にFイオンを放出できること、口腔製剤中の
細化合物と実質上反応しないことを′#徴とする。これ
ら物置は有機アミンフルオリド2例えクセチルアミン
ヒト゛ロフルオリドとビス (ヒドロキシエチル)アミ
ノゾロビル−N−ヒドロキシ−エチル−オクタデシル−
アミン ゾ(ヒドロフルオリド、又は、無機フルオリド
塩9例えば適当なアルカリ金属、アルカリ土類金属9重
金属の塩2例えばNaF、 KI’i’、フッ化アンモ
ニウム、フッ化銅9例えばフッ化第−銅。
フッ化亜鉛、フッ化スズ、例えばフッ化第−スズ又はク
ロロフッ化第−スズ、フルオロケ(酸Na 。
ロロフッ化第−スズ、フルオロケ(酸Na 。
フルオロケイ酸アンモニウム、フルオロジルコン酸Na
、モノ−又はシーフルオロリン@Al、フッ素化ビロリ
ン酸カルシウムナトリウム等である。アルカリ金属かス
ズのフッ化物が好ましい。NaFとモノフルオロリン酸
Naの混合物も大いに望ましいOF供給化合物の轍はあ
る程度は化合物のタイプ、その溶解性、口腔製剤のタイ
プで左右されるが、非毒性量でなければならない。製剤
重量の最大1 +w%のFイオンを放出する置が
好ましいと考えられる。いずれの最小量も使用できるが
、0.005〜1.最も好ましくは約0.1.w%のF
イオンを放出するに充分な童の化合物の使用が好ましい
。
、モノ−又はシーフルオロリン@Al、フッ素化ビロリ
ン酸カルシウムナトリウム等である。アルカリ金属かス
ズのフッ化物が好ましい。NaFとモノフルオロリン酸
Naの混合物も大いに望ましいOF供給化合物の轍はあ
る程度は化合物のタイプ、その溶解性、口腔製剤のタイ
プで左右されるが、非毒性量でなければならない。製剤
重量の最大1 +w%のFイオンを放出する置が
好ましいと考えられる。いずれの最小量も使用できるが
、0.005〜1.最も好ましくは約0.1.w%のF
イオンを放出するに充分な童の化合物の使用が好ましい
。
典型的には、アルカリ金属や第一スズのフッ化物の場合
には製剤重量の2w%迄の、好ましくは0.05〜1w
%の量で存在する。
には製剤重量の2w%迄の、好ましくは0.05〜1w
%の量で存在する。
抗菌剤も典型的には0.01〜5w%の量で存在できる
。典型的抗菌剤はN’−(4−クロロベンジルl −
N5− (2,4−ジクロロベンジル)ビグアニド: P−クロロフェニルビグアニド; 4−クロロベンズヒドリルビグアニド;4−クロロベン
ズヒドリルグアニル原票;N−6−ラウロキシプロピル
−N −P l’ロロベンジルビグアニド; 1.6−ジーP−クロロフェニルビグアニドへキサン; (クロルヘキシジル) : 1.6−ビス(2−エチルへキシルビダアニド)ヘキサ
ン; 1− (ラウリルジメチルアンモニウム)−8−(P−
クロロペンシルジメチルアンモニウム)オクタン シク
ロリド; 5.6−ジクロロ−2−グアニジノベ/ズイミダゾール
; N1−P−クロロフェニルーマーラウクルビグアニド; 5−アミノ−1,3−ビス(2−エチルヘキシル)−5
−メチルヘキサヒドロ ビリミシン:及びそれらの非毒
性酸付加塩である。
。典型的抗菌剤はN’−(4−クロロベンジルl −
N5− (2,4−ジクロロベンジル)ビグアニド: P−クロロフェニルビグアニド; 4−クロロベンズヒドリルビグアニド;4−クロロベン
ズヒドリルグアニル原票;N−6−ラウロキシプロピル
−N −P l’ロロベンジルビグアニド; 1.6−ジーP−クロロフェニルビグアニドへキサン; (クロルヘキシジル) : 1.6−ビス(2−エチルへキシルビダアニド)ヘキサ
ン; 1− (ラウリルジメチルアンモニウム)−8−(P−
クロロペンシルジメチルアンモニウム)オクタン シク
ロリド; 5.6−ジクロロ−2−グアニジノベ/ズイミダゾール
; N1−P−クロロフェニルーマーラウクルビグアニド; 5−アミノ−1,3−ビス(2−エチルヘキシル)−5
−メチルヘキサヒドロ ビリミシン:及びそれらの非毒
性酸付加塩である。
様々な他物質も本発明の口腔製剤にアジュ、slントと
して配合できる。その例は着色又は白色剤。
して配合できる。その例は着色又は白色剤。
保存料、シリコーン、クロロフィル化合物、アンモニア
化物質9例えば原票、リン酸ニアンモニウム、及びそれ
らの混合物である。
化物質9例えば原票、リン酸ニアンモニウム、及びそれ
らの混合物である。
これらアゾユバンドを存在させる場合には所望の特性に
実質上悪影響しない敏で製剤に配合する。
実質上悪影響しない敏で製剤に配合する。
二酸化チタンや酸化亜鉛の様な白色剤は典型的には0.
2〜1Wチの蓋で歯磨に特にすばらしい香粧学的外観を
与える。
2〜1Wチの蓋で歯磨に特にすばらしい香粧学的外観を
与える。
本歯磨は普通、使用してもよいクロロホルムの他に香味
及び/又は甘味材を含む。適当な香味成分の例は香味油
2例えば、スペアミント、ペパーミント、各線、サツサ
フラス1丁子、セージ、ユーカリ、マヨラナ、シンナモ
ン、レモン、オレンジの油及びサリチル酸メチルである
。適当な甘味剤ケシュクロース、ラクトース、マルトー
ス、ンルビット、シクラミン酸Na、ペリラルチン、サ
ッカリン等である。適当な香味、甘味剤は両者で製剤の
0.01〜5%ないしそれ以上を占めてもよ1本歯磨は
典型的には、歯磨ビヒクル及び他成分(クロロホルムを
除く)に研摩材(及び、クロロホルムを存在させる時に
はリン酸エステル)を分散させ、脱気し、その後に配合
すべきクロロホルムを密閉真空系に導入できる。
及び/又は甘味材を含む。適当な香味成分の例は香味油
2例えば、スペアミント、ペパーミント、各線、サツサ
フラス1丁子、セージ、ユーカリ、マヨラナ、シンナモ
ン、レモン、オレンジの油及びサリチル酸メチルである
。適当な甘味剤ケシュクロース、ラクトース、マルトー
ス、ンルビット、シクラミン酸Na、ペリラルチン、サ
ッカリン等である。適当な香味、甘味剤は両者で製剤の
0.01〜5%ないしそれ以上を占めてもよ1本歯磨は
典型的には、歯磨ビヒクル及び他成分(クロロホルムを
除く)に研摩材(及び、クロロホルムを存在させる時に
はリン酸エステル)を分散させ、脱気し、その後に配合
すべきクロロホルムを密閉真空系に導入できる。
本歯磨はついでAlチューブに入れる。
A1に対する本組成物の安定性のゆえに、Alチューブ
の内面にライニングする必要はなく、従ってチューブは
ライニングのないAlチューブでもよい、 しかし、本組成物の安定性はライニングされたチューブ
を使う時でも有益であり、これは、この場合には、ライ
ニングが使用中に欠損してA1面を曝gすることのある
チューブの発泡が避けられるからである。本発明により
、ライニングされてはいるが、クロロホルム又はその分
解生成物が浸透しうるライニング材を使っているチュー
ブ中での該クロロホルム含有体の使用も可能になる。
の内面にライニングする必要はなく、従ってチューブは
ライニングのないAlチューブでもよい、 しかし、本組成物の安定性はライニングされたチューブ
を使う時でも有益であり、これは、この場合には、ライ
ニングが使用中に欠損してA1面を曝gすることのある
チューブの発泡が避けられるからである。本発明により
、ライニングされてはいるが、クロロホルム又はその分
解生成物が浸透しうるライニング材を使っているチュー
ブ中での該クロロホルム含有体の使用も可能になる。
本発明は様々な方法で実施できる。多数の特定態様を以
下の実施例を参照しながら本発明の例示のために述べる
。
下の実施例を参照しながら本発明の例示のために述べる
。
本明細書で量、割合は特記ない限り全て重重による。
実施例
下記表の歯磨処方物を、成分を混合し、水を加えて45
〜50℃で15分間でrル化させ、ついで混合して粉末
を十分に分散させることにより常法で作った。
〜50℃で15分間でrル化させ、ついで混合して粉末
を十分に分散させることにより常法で作った。
表にこれら歯磨処方物の組成と初期特性を示す。
スラリーとしての固体のpH測定はスラリー〇製法に左
右されやすいので、pH測定に使用した技術を定義する
0 アルミノケイ[!i!Na(SAS)と歯磨処方物との
pH値は、Br1tish Drug Houses
(BDH)社のホウ酸系緩衝剤を使いpH9,2±0
.1 (20℃)に、父、BDH社のリン酸系緩衝剤を
使いpH7,0±0.1(20℃)に較正された0RI
ON組合せ電極を便い、K耐T A7060型pH計で
測定した。
右されやすいので、pH測定に使用した技術を定義する
0 アルミノケイ[!i!Na(SAS)と歯磨処方物との
pH値は、Br1tish Drug Houses
(BDH)社のホウ酸系緩衝剤を使いpH9,2±0
.1 (20℃)に、父、BDH社のリン酸系緩衝剤を
使いpH7,0±0.1(20℃)に較正された0RI
ON組合せ電極を便い、K耐T A7060型pH計で
測定した。
被験物の蒸留水中20%水性スラリーを作り、20℃で
のpH測定前にマグネチツクスターラで10分間攪拌し
た。この方法で測ったpHを本明剖11書では攪拌スラ
IJ −PHと呼ぶ0 表中のデータについては次の点に注意されたい。
のpH測定前にマグネチツクスターラで10分間攪拌し
た。この方法で測ったpHを本明剖11書では攪拌スラ
IJ −PHと呼ぶ0 表中のデータについては次の点に注意されたい。
注 1
カルボキシメチルセルロースNaは7MFグレードであ
る。
る。
注 2
溶解性フルオリド値(@は(2つの読みの平均)×10
2即ち、表中の10という数字は0.10という平均フ
ルオリド含1を意味する。
2即ち、表中の10という数字は0.10という平均フ
ルオリド含1を意味する。
注6
歯磨のpHはその製造直後に測定した0表中の歯磨処方
物は常法でライニング゛のないAlチューブに充填した
0 表 1 成分 量 グリセリン : 25.00カルボキシ
メチル セルロースNa−(II : 1.UD二
酸化チタン : 0.40サツカリン
Na : 0.18モノフルオロリ
ン酸Na : 0.76可溶性フルオリド%(
21: 10.7水
: 42.16アルミノケイ酸Na (SAS)
: 24.00ラウリル硫酸Na :
1.50水 :
4.00香味剤 : 1.
00℃酷のpH−f31 : 6.6
実施例の歯台処方物をライニングのないアルミニウムチ
ューブ中で4・6℃で6ケ月十分に経日させた。この期
間中、若干の硬質塊が含まれ、末期には若干量化したが
、発泡はなかった。
物は常法でライニング゛のないAlチューブに充填した
0 表 1 成分 量 グリセリン : 25.00カルボキシ
メチル セルロースNa−(II : 1.UD二
酸化チタン : 0.40サツカリン
Na : 0.18モノフルオロリ
ン酸Na : 0.76可溶性フルオリド%(
21: 10.7水
: 42.16アルミノケイ酸Na (SAS)
: 24.00ラウリル硫酸Na :
1.50水 :
4.00香味剤 : 1.
00℃酷のpH−f31 : 6.6
実施例の歯台処方物をライニングのないアルミニウムチ
ューブ中で4・6℃で6ケ月十分に経日させた。この期
間中、若干の硬質塊が含まれ、末期には若干量化したが
、発泡はなかった。
この塊化は使用したプントレックス644 SAS中に
存在した若干の大きいサイズの粒子によるものと考えら
れるので、この問題はSASを篩にかけることにより解
消できる。
存在した若干の大きいサイズの粒子によるものと考えら
れるので、この問題はSASを篩にかけることにより解
消できる。
プントレックス644はフィンランドのハイエナ(Ha
ininalのゼオフィン オーワイ(Zeofinn
O’/ )から得られ、製造業者により次特性を持つ
と記載されている。
ininalのゼオフィン オーワイ(Zeofinn
O’/ )から得られ、製造業者により次特性を持つ
と記載されている。
化学組成:シリコアルミン酸Na
主粒子:
直 径:0.016ミクロン
水分減量=105℃迄の2時間の力0熱で7%以下O
呼
密 度:2.Or/cj(25℃)嵩密度:600
梅/−(充填) 油吸収値:170sd(油)/100r屈折率:1.4
7(20℃) 特許出願人 コルデート・7々−モリブΦカンフぐニ
ー手続補正書(方式) %式% 1、事件の表示 昭和57年特許 願第 203524 号6、補正をす
る者 事件との関係 出 願 人 住所 名称 コルケート・パーモリブ・カンパニー4代理
人
梅/−(充填) 油吸収値:170sd(油)/100r屈折率:1.4
7(20℃) 特許出願人 コルデート・7々−モリブΦカンフぐニ
ー手続補正書(方式) %式% 1、事件の表示 昭和57年特許 願第 203524 号6、補正をす
る者 事件との関係 出 願 人 住所 名称 コルケート・パーモリブ・カンパニー4代理
人
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 第1項 安定!lI磨において、 水を含み、歯磨の少なくとも27.5W%の水性の歯学
的に許容される口腔用ビヒクルと、5.07=ら6.5
未満の範囲内の攪拌スラIJ −1)Hを持つ、該[」
腔用ビヒクル中に分散された、歯磨の10〜40W96
の酸性ケイ酸系研摩剤と、安定化皺のモノフルオロリン
酸イオンとを含み、5.5〜8の範囲内の攪拌スラIJ
−pI(を持つ歯磨。 第2項 歯磨の少なくとも0.2w%である非毒性皺のクロロホ
ルムと歯磨の0.05〜5W%の安定化用アニオンリン
酸エステル混合物とを更に含み、該混合物が式: (RはCアルキル基であり;nは1〜6のlO〜20 数字であり:MはH1アルキル金楓又はアンモニウムで
ある) で示されるモノエステルと式: (R,n、Mは前記定義通りである) で示されるジエステルとからなる、特許請求の範囲第1
項記載の歯磨。 第6項 クロロホルムが歯磨の0.5〜3.5 w%の皺で存在
する、特許請求の範囲第2項記載の歯磨。 第4項 クロロホルムが歯磨の約0.5 w%の皺で存在する、
特許請求の範囲第6項記載の歯磨。 第5項 Rが16〜18VtIAのC原子を有し、モノエステル
とゾエスデルとの重普比が約1:10〜1o:1である
、特許請求の範囲第2〜4項のいづれかの項記載の歯磨
。 第6項 少くともろ0w%の水を含む、特許請求の範囲ツ、1〜
5項のいづれかの項記載の歯磨。 第7項 65〜60w%の水を含む、特許請求の範囲第6rJi
記載の歯磨。 第8項 40〜55w%の水を言む、特許請求の範囲第7項記載
の歯磨。 第9項 ケイ酸系研摩剤がアルミルケイ酸アルカリ金属塩である
、特許請求の範囲第1〜8項のいづれかの項記載の歯磨
。 第10項 ケイ酸系研摩剤が#i磨の10−30w%をしめる、特
許請求の範囲第1〜9項のいづれかの項記載の歯磨。 第11項 ケイ酸系?I7f摩剤が歯磨の15〜25w%をしめる
、特許請求の範囲第10項記載の歯磨。 第12項 ケイ酸系研摩剤の攪拌スラIJ−pHが5.0〜64で
ある、特許請求の範囲第1〜11項のいづれがの項記載
のll#磨。 第1′5項 ケイ酸系研摩剤の攪拌スラIJ−pHが5.5〜6.Q
である、特許請求の範囲第12項記載の歯磨。 第14項 少くとも0.01w%のモノフルオロリン酸イオンを含
む、特許請求の範囲第1〜16項のいづれかの項記載の
#I治。 第15項 少くとも0.05w%のモノフルオロリン酸イオンを會
む、特許請求の範囲第14項記載の歯磨。 ′
第16項 少くとも0.09w%のモノフルオロリン酸イオン(f
−宮む、特許請求の範囲第15項記載の歯磨。 第17項 ライニングのないアルミニウムチューブに包装された、
特許請求の範囲第1〜16項のいづれがの項記載の歯磨
。 第18項 歯磨において、 65〜50w%の水;0〜30w%のグリセリン;50
〜6.4の攪拌スラリーpHを持つ15〜25 w T
oのアルミノケイ酸アルカリ金属塩系研摩剤;少くとも
0.5 w ’4のモノフルオロリン酸アルカリ金属塩
;0〜15w%の焼成アルミナ;5wチを越えない鎗の
1種以上の有機界面活性剤;からなり、 5.5〜8の範囲内の攪拌スラIJ−pHを持つ、歯磨
。 第19項 ライニングのないアルミニウムチューブに包装さt′ま
た、特許請求の範囲第18項記載の歯磨。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB08134926A GB2109683B (en) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | Stable dentifrice |
GB8134926 | 1981-11-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58126807A true JPS58126807A (ja) | 1983-07-28 |
Family
ID=10526008
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57203524A Pending JPS58126807A (ja) | 1981-11-19 | 1982-11-19 | 酸性ケイ酸系研磨剤含有安定歯磨 |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58126807A (ja) |
AT (1) | AT388868B (ja) |
AU (1) | AU556739B2 (ja) |
BE (1) | BE895054A (ja) |
BR (1) | BR8206655A (ja) |
CA (1) | CA1193549A (ja) |
CH (1) | CH650670A5 (ja) |
DE (1) | DE3241654A1 (ja) |
DK (1) | DK502182A (ja) |
ES (1) | ES8401847A1 (ja) |
FR (1) | FR2516382B1 (ja) |
GB (1) | GB2109683B (ja) |
GR (1) | GR77040B (ja) |
IT (1) | IT1158028B (ja) |
NL (1) | NL8204516A (ja) |
NZ (1) | NZ202428A (ja) |
PH (1) | PH18522A (ja) |
SE (1) | SE8206565L (ja) |
ZA (1) | ZA828114B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05163126A (ja) * | 1991-12-16 | 1993-06-29 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4425324A (en) * | 1981-05-11 | 1984-01-10 | Colgate-Palmolive Company | Hazed toothpaste |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3538230A (en) * | 1966-12-05 | 1970-11-03 | Lever Brothers Ltd | Oral compositions containing silica xerogels as cleaning and polishing agents |
GB1277585A (en) * | 1968-10-29 | 1972-06-14 | Unilever Ltd | Toothpastes |
FR2107827B1 (ja) * | 1970-09-21 | 1976-06-04 | Colgate Palmolive Co | |
GB1365296A (en) * | 1970-10-30 | 1974-08-29 | Unilever Ltd | Dentifrice compositions |
US3862307A (en) * | 1973-04-09 | 1975-01-21 | Procter & Gamble | Dentifrices containing a cationic therapeutic agent and improved silica abrasive |
GB1476633A (en) * | 1973-10-03 | 1977-06-16 | Unilever Ltd | Dentifrice composition |
US4007260A (en) * | 1974-01-21 | 1977-02-08 | Monsanto Company | Dentifrices |
US4075317A (en) * | 1974-04-29 | 1978-02-21 | Colgate-Palmolive Company | Dental cream composition |
US4191742A (en) * | 1974-05-22 | 1980-03-04 | J. M. Huber Corporation | Amorphous precipitated siliceous pigments and methods for their production |
US4144321A (en) * | 1974-10-31 | 1979-03-13 | J. M. Huber Corporation | Amorphous precipitated siliceous pigments and methods for their production |
US4122160A (en) * | 1974-10-31 | 1978-10-24 | J. M. Huber Corporation | Toothpaste compositions containing improved amorphous precipitated silicas |
GB1475251A (en) * | 1975-01-15 | 1977-06-01 | Colgate Palmolive Co | Oral preparations |
GB1587176A (en) * | 1976-09-15 | 1981-04-01 | Huber Corp J M | Abrasive compositions for incorporation in a toothpaste and methods for their production |
AT358180B (de) * | 1977-12-21 | 1980-08-25 | Blendax Werke Schneider Co | Zahnpasta |
DE2757290A1 (de) * | 1977-12-22 | 1979-07-05 | Blendax Werke Schneider Co | Zahnpasta |
GB1594878A (en) * | 1978-05-19 | 1981-08-05 | Colgate Palmolive Co | Dentifrices |
GB1587980A (en) * | 1978-05-30 | 1981-04-15 | Colgate Palmolive Co | Dentifrices |
US4349533A (en) * | 1979-08-20 | 1982-09-14 | Pq Corporation | Toothpaste containing pH-adjusted zeolite |
-
1981
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-
1982
- 1982-11-04 ZA ZA828114A patent/ZA828114B/xx unknown
- 1982-11-08 NZ NZ202428A patent/NZ202428A/en unknown
- 1982-11-11 DK DK502182A patent/DK502182A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-11-11 DE DE19823241654 patent/DE3241654A1/de not_active Withdrawn
- 1982-11-16 AT AT0416782A patent/AT388868B/de not_active IP Right Cessation
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- 1982-11-18 FR FR8219322A patent/FR2516382B1/fr not_active Expired
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- 1982-11-18 GR GR69849A patent/GR77040B/el unknown
- 1982-11-18 ES ES517458A patent/ES8401847A1/es not_active Expired
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- 1982-11-18 IT IT49524/82A patent/IT1158028B/it active
- 1982-11-18 SE SE8206565A patent/SE8206565L/xx unknown
- 1982-11-19 NL NL8204516A patent/NL8204516A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-11-19 CH CH6755/82A patent/CH650670A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-11-19 AU AU90742/82A patent/AU556739B2/en not_active Ceased
- 1982-11-19 JP JP57203524A patent/JPS58126807A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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CH650670A5 (de) | 1985-08-15 |
NL8204516A (nl) | 1983-06-16 |
NZ202428A (en) | 1985-10-11 |
PH18522A (en) | 1985-08-02 |
AU556739B2 (en) | 1986-11-20 |
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GB2109683B (en) | 1985-09-11 |
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ZA828114B (en) | 1984-06-27 |
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IT1158028B (it) | 1987-02-18 |
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