JPS58121218A - う蝕予防剤 - Google Patents
う蝕予防剤Info
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- JPS58121218A JPS58121218A JP57001515A JP151582A JPS58121218A JP S58121218 A JPS58121218 A JP S58121218A JP 57001515 A JP57001515 A JP 57001515A JP 151582 A JP151582 A JP 151582A JP S58121218 A JPS58121218 A JP S58121218A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
- A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はう蝕子防剤に関し、更に詳しくはグルコシルト
ランスフェラーゼ阻害作用を有する生薬抽出エキスを必
須成分とするう蝕子防剤に関する。
ランスフェラーゼ阻害作用を有する生薬抽出エキスを必
須成分とするう蝕子防剤に関する。
う蝕の原因については、過去多数の研究者によって多く
の説が唱えられて来たが、今日では、ミラー（Ｍｉｌｌ
ｅｒ）らの化学細菌説から発展した細菌感染疾患説が有
力である。この説によれば、う蝕は以下に述べる機構に
よって発生する。即ち、口腔内の微生物、特にストレプ
トコッカス ミュータンス（５ｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕ
ｓ ｍｕｔａｎｓ 、以下Ｓ。
の説が唱えられて来たが、今日では、ミラー（Ｍｉｌｌ
ｅｒ）らの化学細菌説から発展した細菌感染疾患説が有
力である。この説によれば、う蝕は以下に述べる機構に
よって発生する。即ち、口腔内の微生物、特にストレプ
トコッカス ミュータンス（５ｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕ
ｓ ｍｕｔａｎｓ 、以下Ｓ。
ｍｕｔａｎｓという）の菌体外酵素であるグルコシルト
ランスフェラーゼＣ以下ＧＴａＳｅという）によ
−′つて食物中の蔗糖が粘着性を有する多糖類（グルカ
ン）に変換され、このグルカンが歯面に付着して菌体の
凝集塊、即ち歯垢を形成する。この歯垢中で微生物が増
殖し、解糖系により乳酸などの有機酸が産生ずる。この
有機酸により歯面のｐＨが５．４以下になるとエナメル
質に脱灰がおこり、う蝕が発生、進行する。
ランスフェラーゼＣ以下ＧＴａＳｅという）によ
−′つて食物中の蔗糖が粘着性を有する多糖類（グルカ
ン）に変換され、このグルカンが歯面に付着して菌体の
凝集塊、即ち歯垢を形成する。この歯垢中で微生物が増
殖し、解糖系により乳酸などの有機酸が産生ずる。この
有機酸により歯面のｐＨが５．４以下になるとエナメル
質に脱灰がおこり、う蝕が発生、進行する。
以上のう蝕発生機構から明らかな様に、う蝕の発生には
１）食物成分、特に蔗糖、２）有機酸に侵されやすい歯
質、および３）口腔内微生物の三大要因が必要である。
１）食物成分、特に蔗糖、２）有機酸に侵されやすい歯
質、および３）口腔内微生物の三大要因が必要である。
従って、う蝕を予防するには蔗糖を摂取しないか、歯質
を強化するか、［１腔内機生物を死滅させればよい。こ
の様な目的で、従来から種々のう蝕予防処置がとられて
来たが、いづれも顕著な効果をあげるまでには至ってい
ない。即ち、食物から蔗糖を完全に除去することは現実
的には不可能であり、またフッ素入り歯みがきを使用し
たり水道水にフッ素を混入したりして歯質を強化する方
法も、その効果がそれほど大きくない上に斑状歯になり
やすいという副作用を伴い、決して満足し得るものでは
ない。一方、生成した歯垢を分解する酵素入り歯みがき
や口腔用組成物も市販されているが、その効果は期待さ
れたものとは、はど遠いのが現状である。
を強化するか、［１腔内機生物を死滅させればよい。こ
の様な目的で、従来から種々のう蝕予防処置がとられて
来たが、いづれも顕著な効果をあげるまでには至ってい
ない。即ち、食物から蔗糖を完全に除去することは現実
的には不可能であり、またフッ素入り歯みがきを使用し
たり水道水にフッ素を混入したりして歯質を強化する方
法も、その効果がそれほど大きくない上に斑状歯になり
やすいという副作用を伴い、決して満足し得るものでは
ない。一方、生成した歯垢を分解する酵素入り歯みがき
や口腔用組成物も市販されているが、その効果は期待さ
れたものとは、はど遠いのが現状である。
本発明者らは、ＱＴａｓｅ の不溶性グルカン生合成作
用を阻害することによって菌体の歯面への付着を阻止し
、歯垢の生成自体を防止し、もってう蝕の発生を防止す
るのが最も有効な方法の１つである゛ことに着目し、こ
の様な阻害物質を求めて研究を重ねた結果、意外にも現
在地の用途に使用されている数多くの生薬抽出エキスに
ＧＴａｓｅ阻害作用があることを見い出し、本１発明を
完成するに即ち、本発明の目的は、Ｓ、Ｍｕｔａｎｓの
菌体外酵素であるＧＴａｓｅを阻害する生薬抽出エキス
を必須成分とするう蝕子防剤を提供することにある。
用を阻害することによって菌体の歯面への付着を阻止し
、歯垢の生成自体を防止し、もってう蝕の発生を防止す
るのが最も有効な方法の１つである゛ことに着目し、こ
の様な阻害物質を求めて研究を重ねた結果、意外にも現
在地の用途に使用されている数多くの生薬抽出エキスに
ＧＴａｓｅ阻害作用があることを見い出し、本１発明を
完成するに即ち、本発明の目的は、Ｓ、Ｍｕｔａｎｓの
菌体外酵素であるＧＴａｓｅを阻害する生薬抽出エキス
を必須成分とするう蝕子防剤を提供することにある。
尚、本明細書に於て生薬抽出エキスとは、特に明記しな
い限り、後述の方法によって得られる生薬抽出液、その
希釈液、その濃縮エキスあるいはその乾燥粉末を意味す
るものとする。
い限り、後述の方法によって得られる生薬抽出液、その
希釈液、その濃縮エキスあるいはその乾燥粉末を意味す
るものとする。
上記の目的に使用し得る代表的な生薬は、大壷ウィキョ
ウ、荀薬、ゲンチアナ、センソ、白ボ、龍胆、黄連、セ
ンブリおよび黄萼などである。これらの生薬を、常法に
より適当な抽出溶媒で抽出すれば、Ｇ Ｔ ａ ｓ ｅ
阻害作用を有する生薬抽出エキスが得られる。
ウ、荀薬、ゲンチアナ、センソ、白ボ、龍胆、黄連、セ
ンブリおよび黄萼などである。これらの生薬を、常法に
より適当な抽出溶媒で抽出すれば、Ｇ Ｔ ａ ｓ ｅ
阻害作用を有する生薬抽出エキスが得られる。
抽出溶媒としては、水、メタノール、エタノールまたは
アセトンの如き水混和性有機溶媒、あるいは水とこれら
の有機溶媒との混合物などを使用することができ、さら
に、エーテル、ヘキサンなどの炭化水素系有機溶媒も使
用することができる。
アセトンの如き水混和性有機溶媒、あるいは水とこれら
の有機溶媒との混合物などを使用することができ、さら
に、エーテル、ヘキサンなどの炭化水素系有機溶媒も使
用することができる。
この様にして得られる生薬抽出エキスを単独で、あるい
は２種またはそれ以上を混合してそのまま使用するか、
あるいは後述する様に、適当に製剤化した後口腔内に適
用すれば、Ｓ、Ｍｕｔａｎｓの菌体外酵素であるＧ Ｔ
ａ ｓ ｅが不活性化され、歯垢の生成が防止される
。
は２種またはそれ以上を混合してそのまま使用するか、
あるいは後述する様に、適当に製剤化した後口腔内に適
用すれば、Ｓ、Ｍｕｔａｎｓの菌体外酵素であるＧ Ｔ
ａ ｓ ｅが不活性化され、歯垢の生成が防止される
。
本発明に係る１種またはそれ以上の生薬から得られる生
薬抽出エキスは、それが水抽出エキスの場合、そのまま
あるいは適当に希釈して使用することもできるが、要す
れば濃縮あるいは凍結乾燥して粉末あるいはペースト状
とした後、適当な口腔用組成物の形に製剤化して使用す
るのが好ましい。この様な口腔用組成物は液剤、固形剤
、半固形剤のいづれであってもよく、好ましい組成物と
しては歯みがき剤、含啄剤、トローチ剤、うがい薬、塗
布液剤、チューインガムなどが挙げられる。
薬抽出エキスは、それが水抽出エキスの場合、そのまま
あるいは適当に希釈して使用することもできるが、要す
れば濃縮あるいは凍結乾燥して粉末あるいはペースト状
とした後、適当な口腔用組成物の形に製剤化して使用す
るのが好ましい。この様な口腔用組成物は液剤、固形剤
、半固形剤のいづれであってもよく、好ましい組成物と
しては歯みがき剤、含啄剤、トローチ剤、うがい薬、塗
布液剤、チューインガムなどが挙げられる。
これらの口腔用組成物を製造するあに使用される賦形剤
または補助剤は、通常この種の目的に使用されるものか
ら剤型に応じて適宜選択すればよく、特に制限されるも
のではないが、例えば乳糖、デンプン、コーンスターチ
、ステアリン酸マグネシウム、第２燐酸カルシウム・２
水和物、ソルビット、カルボキシメチルセルロース、サ
ッカリン、ラウリ、ル硫酸ナトリウム、
グリセリン、ソジウム力ルボキシメチルセルロース
、無水ケイ酸、ゼラチン、二酸化チタン、メントール、
脂肪酸、クエン酸、ポリエチレングリコール、ソジウム
ラウロイルサルコシネート、炭酸カルシウム、アルコー
ル、カラゲナン、ソジウムアシルタウレート、ペプトン
、アラビアゴム、ラウリルジェタノールアミドなどが好
適に使用される。
または補助剤は、通常この種の目的に使用されるものか
ら剤型に応じて適宜選択すればよく、特に制限されるも
のではないが、例えば乳糖、デンプン、コーンスターチ
、ステアリン酸マグネシウム、第２燐酸カルシウム・２
水和物、ソルビット、カルボキシメチルセルロース、サ
ッカリン、ラウリ、ル硫酸ナトリウム、
グリセリン、ソジウム力ルボキシメチルセルロース
、無水ケイ酸、ゼラチン、二酸化チタン、メントール、
脂肪酸、クエン酸、ポリエチレングリコール、ソジウム
ラウロイルサルコシネート、炭酸カルシウム、アルコー
ル、カラゲナン、ソジウムアシルタウレート、ペプトン
、アラビアゴム、ラウリルジェタノールアミドなどが好
適に使用される。
上記の組成物に、クロルヘキシジンおよび塩化ベンザル
コニウムなどの殺菌剤を配合し、そのう蝕予防効果を一
層高めることもできるし、さらに保存剤、香料および着
色剤などを適宜添加することもできる。
コニウムなどの殺菌剤を配合し、そのう蝕予防効果を一
層高めることもできるし、さらに保存剤、香料および着
色剤などを適宜添加することもできる。
この様にして製造されろう蝕子防用口腔組成物品に占め
る生薬抽出エキスの量は剤型によって異なるが、通常濃
縮エキス重量で約０．００１％（重量／重量）以上であ
ることが望ましい。
る生薬抽出エキスの量は剤型によって異なるが、通常濃
縮エキス重量で約０．００１％（重量／重量）以上であ
ることが望ましい。
各種生薬エキスのＧ −Ｉ” ａ ｓ ｅ阻害作用の測
定１、） ＧＴａｓｅ酵素の調製 う蝕原性連鎖球菌ストレプトコッカス・ミュータンスＯ
ＭＺ１７６（血清型、ｄ型）を斜面培地で２回前培養し
た後プレインハートインヒユージョンブロスで２４時間
、３７℃で培養し、５０００ｒｐｍで１０分間遠心分離
して培養上清を得た。水冷下、この上清に（ＮＨ４）２
Ｓ０４を５０％飽和となるまで添加して塩析し、ｓ ｏ
ｏ ｏ ｒｐｍで１０分間遠心分離して沈殿物を集め
た。この沈殿物を１／１０００Ｍ酢酸緩衝液に溶解し、
同一の緩衝液に対して４°Ｃで１８時間透析し、Ｑ Ｔ
ａ ｓ ｅ酵素標品液を得た。
定１、） ＧＴａｓｅ酵素の調製 う蝕原性連鎖球菌ストレプトコッカス・ミュータンスＯ
ＭＺ１７６（血清型、ｄ型）を斜面培地で２回前培養し
た後プレインハートインヒユージョンブロスで２４時間
、３７℃で培養し、５０００ｒｐｍで１０分間遠心分離
して培養上清を得た。水冷下、この上清に（ＮＨ４）２
Ｓ０４を５０％飽和となるまで添加して塩析し、ｓ ｏ
ｏ ｏ ｒｐｍで１０分間遠心分離して沈殿物を集め
た。この沈殿物を１／１０００Ｍ酢酸緩衝液に溶解し、
同一の緩衝液に対して４°Ｃで１８時間透析し、Ｑ Ｔ
ａ ｓ ｅ酵素標品液を得た。
生薬約１ｙ〜１０ｙに、その約１０倍量の水、メタノー
ル、石油エーテルまたは水−メタノール混液などの抽出
液を加えて１時間振盪抽出するか、あるいは１時間マン
トルヒーター中で加熱還流下に抽出した後、２５００
ｒｐｍで１５分間遠心分離し、上澄液を沖紙を用いて沖
過し、減圧下に濃縮乾固する。得られるエキスの収率は
、生薬の種類や抽出溶媒によって異なるが、１例を挙げ
れば表１の通りである。
ル、石油エーテルまたは水−メタノール混液などの抽出
液を加えて１時間振盪抽出するか、あるいは１時間マン
トルヒーター中で加熱還流下に抽出した後、２５００
ｒｐｍで１５分間遠心分離し、上澄液を沖紙を用いて沖
過し、減圧下に濃縮乾固する。得られるエキスの収率は
、生薬の種類や抽出溶媒によって異なるが、１例を挙げ
れば表１の通りである。
表１（エキスの収量）
０−０４ ％Ｎａ Ｎ２水溶液中（７） ２０ ％蔗糖
溶液５００μｌ、２００ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ７，５）
２００μｚ、生薬抽出エキス（原液、×１０、Ｘ１００
、またはＸ１００Ｏ倍液）２００μｚおよびＧ−ｒａ
ｓ ｅ酵素標品液１００μｌを混合し、３７℃で１８時
間培養する。１０％トリクロル酢酸１００μｌを加えて
反応を終了させ、１３０００ ｒｐｍで５分間遠心分離
する。上清をデカントして捨て、沈渣を水１献で３回、
次いでアセトン１ｄで３回洗浄した後乾燥し、ｌ Ｍ−
ＮａＯＨｌ ｔｎｅを加えて一夜放置し、完全に溶解さ
せる。この溶液１００μｌをｌ Ｍ ＮａＯＨで２０〜
３０倍に希釈し、Ｇ Ｔ ａ ｓ ｅの作用で生成した
不溶性グルカンをフェノール硫酸法 により定量する。
溶液５００μｌ、２００ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ７，５）
２００μｚ、生薬抽出エキス（原液、×１０、Ｘ１００
、またはＸ１００Ｏ倍液）２００μｚおよびＧ−ｒａ
ｓ ｅ酵素標品液１００μｌを混合し、３７℃で１８時
間培養する。１０％トリクロル酢酸１００μｌを加えて
反応を終了させ、１３０００ ｒｐｍで５分間遠心分離
する。上清をデカントして捨て、沈渣を水１献で３回、
次いでアセトン１ｄで３回洗浄した後乾燥し、ｌ Ｍ−
ＮａＯＨｌ ｔｎｅを加えて一夜放置し、完全に溶解さ
せる。この溶液１００μｌをｌ Ｍ ＮａＯＨで２０〜
３０倍に希釈し、Ｇ Ｔ ａ ｓ ｅの作用で生成した
不溶性グルカンをフェノール硫酸法 により定量する。
生薬エキスの代りに蒸留水を用いて同様の操作を行なっ
てコントロールとし、以下の式からＧ Ｔ ａ ｓ ｅ
阻害率を計算する。
てコントロールとし、以下の式からＧ Ｔ ａ ｓ ｅ
阻害率を計算する。
×フェノール硫酸性ニゲルカン含有ＮａＯＨ溶液２００
μｌ、５％フェノール水溶液２００μｌおよび濃硫酸１
ｍｌの混合物をよく攪拌し、４９ Ｑ ｎｍにおける
吸光度（ＯＤ４９０ｎｍ）を測定する。
μｌ、５％フェノール水溶液２００μｌおよび濃硫酸１
ｍｌの混合物をよく攪拌し、４９ Ｑ ｎｍにおける
吸光度（ＯＤ４９０ｎｍ）を測定する。
各種の生薬抽出エキスを用いて行なった実験の結果を以
下の表２に示す。
下の表２に示す。
表２
ＧＴａｓｅ阻害率
第２表（つづき）
×酵素反応液中での濃縮エキスの温度
表２から大束、ウィキョウ、荀薬および゛ゲンチアナは
強い阻害活性を有することカタわ力）る。これらは０．
０００１％〜０．００１％の低濃度でも有意な活性を保
持していること力≦わ力）つた。この様シこ、広い濃度
範囲において活性を示す生薬抽出エキスは、う蝕防止用
口腔組成物を製造するの番こ特曇こ有用である。
強い阻害活性を有することカタわ力）る。これらは０．
０００１％〜０．００１％の低濃度でも有意な活性を保
持していること力≦わ力）つた。この様シこ、広い濃度
範囲において活性を示す生薬抽出エキスは、う蝕防止用
口腔組成物を製造するの番こ特曇こ有用である。
以下に生薬エキスの抽出法および該エキスを必須成分と
するう蝕子防剤の製造法番こつ０ての実施例を挙げる。
するう蝕子防剤の製造法番こつ０ての実施例を挙げる。
実施例１
大束を細かく破砕し、この１０ｇを２００ ｍｅのナス
型フラスコに入れ、水１００−を加え、還流冷却器を付
して直火で１時間還流した後、減圧下で濃縮して大壷水
抽出濃縮エキス３．４９を１尋すこ。
型フラスコに入れ、水１００−を加え、還流冷却器を付
して直火で１時間還流した後、減圧下で濃縮して大壷水
抽出濃縮エキス３．４９を１尋すこ。
冷水で振盪抽出した場合もほぼ同量の濃縮エキスが得ら
れた。
れた。
センソは粉砕した後、荀薬、ウィキョウ、ゲンチアナ、
白ボ、龍胆、黄連−センブＩＪおよび黄号は、生薬粉末
をそのまま使用し、上言己と同様にして生薬水抽出エキ
スを得た。
白ボ、龍胆、黄連−センブＩＪおよび黄号は、生薬粉末
をそのまま使用し、上言己と同様にして生薬水抽出エキ
スを得た。
実施例２
水の代りにメタノール、水とエタノールの混合溶媒およ
び石油エーテルを用いるほかは実施例１と同様の操作を
行なった。得られた濃縮エキスの量はメタノールの場合
２．８ｙ、水／エタノールの場合３．Ｏｖ、石油エーテ
ルの場合０．４２であった。
び石油エーテルを用いるほかは実施例１と同様の操作を
行なった。得られた濃縮エキスの量はメタノールの場合
２．８ｙ、水／エタノールの場合３．Ｏｖ、石油エーテ
ルの場合０．４２であった。
実施例３ 歯磨剤
第２リン酸カルシウム ４２
クリセリン １８
カラギーナン ０．９ラウリル硫酸ナ
トリウム １．２サツカリン
１・０太棗エキス※ ０．００
５パラオキシ安息香酸ブチル ０．００５香料
１．１ 水 残量全 量
１００量（重量％）×生薬エキスは水又
はＭｅＯＨ又は石油エーテル抽出濃縮エキス。以下の実
施例に於ても同じ。
トリウム １．２サツカリン
１・０太棗エキス※ ０．００
５パラオキシ安息香酸ブチル ０．００５香料
１．１ 水 残量全 量
１００量（重量％）×生薬エキスは水又
はＭｅＯＨ又は石油エーテル抽出濃縮エキス。以下の実
施例に於ても同じ。
練り歯磨剤の製造の常法に従って製造する。即ち、水、
グリセリン、カラギーナン、サッカリン、大束エキス、
パラオキシ安息香酸ブチル、香料の処方量を計量し、混
合して粘結剤を膨潤させたのち、第２リン酸カルシウム
、ラウリル硫酸ナトリウムを加え更に混合する。よく脱
泡混合したのちチューブ充填する。
グリセリン、カラギーナン、サッカリン、大束エキス、
パラオキシ安息香酸ブチル、香料の処方量を計量し、混
合して粘結剤を膨潤させたのち、第２リン酸カルシウム
、ラウリル硫酸ナトリウムを加え更に混合する。よく脱
泡混合したのちチューブ充填する。
実施例４ 含歇剤
常法に従って、下記処方の含撤剤を製造する。
エタノール（９０％）２０
サッカリン ０，３ソジウムアシ
ルタウレート ０，５ゼラチン
０・５ウイキヨウエキス ０．
００５香料 １．０ クロルヘキシジン ０．００５実施例５
トローチ剤 アラビアゴム ８ 白 糖 ７０
０荀薬エキス ０．００５大棗エキス
０．００５香料 １
．０ 乳糖 １７．０ 全 量 １００（重量％）アラビアゴ
ム、白糖、乳糖、荀薬エキス、大壷エキス、香料に水を
加え、練合後、適当な造粒機で造粒後、乾燥する。１２
メツシユフルイを通して粒を整えたのち、ステアリン酸
マグネシウムを加えて、適当な形状に打錠する。
ルタウレート ０，５ゼラチン
０・５ウイキヨウエキス ０．
００５香料 １．０ クロルヘキシジン ０．００５実施例５
トローチ剤 アラビアゴム ８ 白 糖 ７０
０荀薬エキス ０．００５大棗エキス
０．００５香料 １
．０ 乳糖 １７．０ 全 量 １００（重量％）アラビアゴ
ム、白糖、乳糖、荀薬エキス、大壷エキス、香料に水を
加え、練合後、適当な造粒機で造粒後、乾燥する。１２
メツシユフルイを通して粒を整えたのち、ステアリン酸
マグネシウムを加えて、適当な形状に打錠する。
実施例６ チューインガム
常法に従って下記処方のチューインガムを製造する。
ガムベース ２０
炭酸カルシウム ２
サツカリン ０．１大棗エキス
０．００５乳糖 ７４
．９ 香料 １ 実施例７ 歯磨粉 常法−に従い下記処方の歯磨粉を製造する。
０．００５乳糖 ７４
．９ 香料 １ 実施例７ 歯磨粉 常法−に従い下記処方の歯磨粉を製造する。
第２リン酸カルシウム・２水和物 ５０炭酸カルシウ
ム ２５ グリセリン １０ ラウリル硫酸ナトリウム １．３クロルヘキ
シジンジグルコネート０．５ゲンチアナエキス
０．０１サツカリン ０．
１香料 １ 水 残量 全 量 １００（重量％）実施例８
トローチ剤 常法に従い、下記処方のトローチ剤を製造する。
ム ２５ グリセリン １０ ラウリル硫酸ナトリウム １．３クロルヘキ
シジンジグルコネート０．５ゲンチアナエキス
０．０１サツカリン ０．
１香料 １ 水 残量 全 量 １００（重量％）実施例８
トローチ剤 常法に従い、下記処方のトローチ剤を製造する。
アラビアゴム ６
ブドウ糖 ７２ウイキヨウエキ
ス ０．００５大棗エキス
０．００５リン酸二カリウム
０．２リン酸−カリウム ０．１香料
１．０ 乳糖 １７．０ 全 量 １００（重量％）実施例９２
種の生薬エキスを配合した歯磨剤常法に従い、下記処方
の練り歯磨剤を製造する。
ス ０．００５大棗エキス
０．００５リン酸二カリウム
０．２リン酸−カリウム ０．１香料
１．０ 乳糖 １７．０ 全 量 １００（重量％）実施例９２
種の生薬エキスを配合した歯磨剤常法に従い、下記処方
の練り歯磨剤を製造する。
ピロリン酸カルシウム ４２ラウリル硫酸ナ
トリウム １．２ソジウムラウロイルザルコ
シネート ０．２グリセリン ２０ カラギーナン １・１シヨ糖脂肪酸エ
ステル ２．０荀薬エキス
０．０６大棗エキス ０．０６
クロルヘキシジンジグルコネート０．５サツカリン
０．１香料 １・２ 全 量 １００（重量％）ネ続補
正書（自発） 昭和５８年２月１２０ 特許庁長官殿 １、事件の表示 昭和５７年特許願第１５１５号 ２、発明の名称 う蝕子防剤 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 大阪府大阪市生野区巽西１丁目８番１号名称 ロ
ート製薬株式会社 ４、代理人 〒５４１ ５、補正命令の日付：自発 ６、補正の対象：明細書の「特許請求の範囲」および「
発明７、補正の内容 明細書中、以下の箇所を補正致します。
トリウム １．２ソジウムラウロイルザルコ
シネート ０．２グリセリン ２０ カラギーナン １・１シヨ糖脂肪酸エ
ステル ２．０荀薬エキス
０．０６大棗エキス ０．０６
クロルヘキシジンジグルコネート０．５サツカリン
０．１香料 １・２ 全 量 １００（重量％）ネ続補
正書（自発） 昭和５８年２月１２０ 特許庁長官殿 １、事件の表示 昭和５７年特許願第１５１５号 ２、発明の名称 う蝕子防剤 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 大阪府大阪市生野区巽西１丁目８番１号名称 ロ
ート製薬株式会社 ４、代理人 〒５４１ ５、補正命令の日付：自発 ６、補正の対象：明細書の「特許請求の範囲」および「
発明７、補正の内容 明細書中、以下の箇所を補正致します。
イ）特許請求の範囲の補正
別絨の通り。
口）発明の詳細な説明の欄の補正
１）４頁１０行、「ウィキョウ、」の後に１丁字、ビン
ロウシ、サンシュユ、細砂、ソウノユツ、荘述、用骨、
珈琲、阿仙薬、半夏、車前子、杏仁、人参、ビヤクシ、
黄脣、」を挿入。
ロウシ、サンシュユ、細砂、ソウノユツ、荘述、用骨、
珈琲、阿仙薬、半夏、車前子、杏仁、人参、ビヤクシ、
黄脣、」を挿入。
２）１０頁と１１頁の間に、以下の表を挿入。
２、特許請求の範囲
１、グルコシルトランスフェラーゼ阻害作用を有する生
薬抽出エキスを必須成分とするう蝕子防剤。
薬抽出エキスを必須成分とするう蝕子防剤。
２、生薬抽出エキスが人為、ウィキａつ、」３エン、白
ポ、龍胆、黄連、センブリおよび黄苓からなる群から選
ばれる１種またはそれ以上の生薬から得られるエキスで
ある第１項に記載のう蝕子防剤。
ポ、龍胆、黄連、センブリおよび黄苓からなる群から選
ばれる１種またはそれ以上の生薬から得られるエキスで
ある第１項に記載のう蝕子防剤。
３、生薬抽出エキスの含量が濃縮エキスで０．００１重
量％以上である第１項または第２項のいづれかに記載の
う蝕子防剤。
量％以上である第１項または第２項のいづれかに記載の
う蝕子防剤。
手続補正書（自発）
昭和５８年２月２１［１
特許庁長官殿
１、事件の表示
昭和５７年特許願第１５１５号
２、発明の名称
う蝕子防剤
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 大阪府大阪市生野区巽西１丁目８番１号名称 ロ
ート製薬株式会社 ４、代理人 〒５４１ の詳細な説明」の欄 ７、補正の内容 明細書中、以下の箇所を補正致します。
ート製薬株式会社 ４、代理人 〒５４１ の詳細な説明」の欄 ７、補正の内容 明細書中、以下の箇所を補正致します。
イ）特許請求の範囲の補正
別紙の通り
口）発明の詳細な説明の欄の補正
（１）４頁１１行、「籠胆、黄蓮、センブリおよび黄不
」を「籠胆およびセンブリ」に訂正。
」を「籠胆およびセンブリ」に訂正。
（２） １１頁第２表中、「黄蓮 水 ４００３０」お
よび［黄不 水 ４００ ３０Ｊとあるを削除。
よび［黄不 水 ４００ ３０Ｊとあるを削除。
（３）１２頁下から２行、「籠胆、黄蓮、センブリおよ
び黄不」を「丁字、ビンロウジ、サンシュユ、細砂、ソ
ウノユツ、兼述、用骨、珈琲、阿仙薬、半夏、車前子、
杏仁、人参、ビヤクシ、黄脣、電照およびセンブリ」に
訂正。
び黄不」を「丁字、ビンロウジ、サンシュユ、細砂、ソ
ウノユツ、兼述、用骨、珈琲、阿仙薬、半夏、車前子、
杏仁、人参、ビヤクシ、黄脣、電照およびセンブリ」に
訂正。
以上
２、特許請求の範囲
１、グルコシルトランスフェラーゼ阻害作用を有する生
薬抽出エキスを必須成分とするう蝕子防剤。
薬抽出エキスを必須成分とするう蝕子防剤。
２、生薬抽出エキスが大＄、ウィキョウ、丁字、ビンロ
ウジ、サンシュユ、細砂、ソウジュラ、義述、用骨、珈
琲、阿仙薬、半夏、車前子、杏仁、人参、ビヤクシ、黄
誉、う薬、ゲンチアナ、センソ、白ポ、籠胆およびセン
ブリからなる群から選ばれる１種またはそれ以上の生薬
から得られるエキスである第１項に記載のう蝕子防剤。
ウジ、サンシュユ、細砂、ソウジュラ、義述、用骨、珈
琲、阿仙薬、半夏、車前子、杏仁、人参、ビヤクシ、黄
誉、う薬、ゲンチアナ、センソ、白ポ、籠胆およびセン
ブリからなる群から選ばれる１種またはそれ以上の生薬
から得られるエキスである第１項に記載のう蝕子防剤。
３、生薬抽出エキスの含量が濃縮エキスでｏ、ｏｏｔ重
量％以上である第１項または第２項のいづれかに記載の
う蝕子防剤。
量％以上である第１項または第２項のいづれかに記載の
う蝕子防剤。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、クルコシルトランスフエラーゼ阻害作用ヲ有する生
薬抽出エキスを必須成分とするう蝕子防剤。 ２、生薬抽出エキスが大束、ウィキョウ、荀薬、ゲンチ
アナ、センソ、白水、龍胆、黄連、センブリおよび黄芹
からなる群から選ばれる１種またはそれ以上の生薬から
得られるエキスである第１項に記載のう蝕子防剤。 ３、生薬抽出エキスの含量が濃縮エキスで０．００１重
量％以上である第１項または第２項のいづれかに記載の
う蝕子防剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57001515A JPS58121218A (ja) | 1982-01-07 | 1982-01-07 | う蝕予防剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57001515A JPS58121218A (ja) | 1982-01-07 | 1982-01-07 | う蝕予防剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58121218A true JPS58121218A (ja) | 1983-07-19 |
| JPH0217525B2 JPH0217525B2 (ja) | 1990-04-20 |
Family
ID=11503616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57001515A Granted JPS58121218A (ja) | 1982-01-07 | 1982-01-07 | う蝕予防剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58121218A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60228419A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-13 | Kao Corp | 歯肉炎防止剤 |
| JPS6136215A (ja) * | 1984-07-30 | 1986-02-20 | Lion Corp | 口腔内組成物 |
| JPS62155210A (ja) * | 1985-12-27 | 1987-07-10 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JPS6363608A (ja) * | 1986-09-03 | 1988-03-22 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
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| JPH05255098A (ja) * | 1992-03-09 | 1993-10-05 | Kanebo Ltd | う蝕予防剤 |
| JP2005008539A (ja) * | 2003-06-17 | 2005-01-13 | Fancl Corp | マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤 |
| JP2005082504A (ja) * | 2003-09-05 | 2005-03-31 | Kyushin Pharmaceutical Co Ltd | 免疫活性増強剤、並びにそれが含まれた食品および医薬部外品 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0566021U (ja) * | 1992-02-18 | 1993-08-31 | 日本ソリッド株式会社 | 筒状頭部保護体 |
Citations (6)
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| JPS5758611A (en) * | 1980-09-26 | 1982-04-08 | Lion Corp | Composition for oral cavity application |
| JPS5785610A (en) * | 1980-11-14 | 1982-05-28 | Hitachi Ltd | Guide device for rolling mill |
| JPS5785319A (en) * | 1980-11-16 | 1982-05-28 | Tsurui Yakuhin Kogyo Kk | Agent for dental caries |
| JPS5839615A (ja) * | 1981-09-03 | 1983-03-08 | Lion Corp | 歯磨組成物 |
| JPS5857320A (ja) * | 1981-10-01 | 1983-04-05 | Tsurui Yakuhin Kogyo Kk | 歯苔形成抑制剤 |
-
1982
- 1982-01-07 JP JP57001515A patent/JPS58121218A/ja active Granted
Patent Citations (6)
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| JP2005008539A (ja) * | 2003-06-17 | 2005-01-13 | Fancl Corp | マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤 |
| JP2005082504A (ja) * | 2003-09-05 | 2005-03-31 | Kyushin Pharmaceutical Co Ltd | 免疫活性増強剤、並びにそれが含まれた食品および医薬部外品 |
| JP4606715B2 (ja) * | 2003-09-05 | 2011-01-05 | 救心製薬株式会社 | 免疫活性増強剤、並びにそれが含まれた食品および医薬部外品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0217525B2 (ja) | 1990-04-20 |
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