JPS58120872A - ポリエステル繊維の改質方法 - Google Patents
ポリエステル繊維の改質方法Info
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- JPS58120872A JPS58120872A JP331082A JP331082A JPS58120872A JP S58120872 A JPS58120872 A JP S58120872A JP 331082 A JP331082 A JP 331082A JP 331082 A JP331082 A JP 331082A JP S58120872 A JPS58120872 A JP S58120872A
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- acid
- aqueous solution
- polyester
- fibers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明はポリエステル繊維の改質方法に関す性を付与す
る方法としては、ビルの発生を防止する方法と、発生し
たピルを容易に脱落せしめる方法があるが、本発明は後
者の方法に属する。 ところで従来のこの分野に関する技術には特にカチオン
染料で染色可能なポリエステル繊維に抗ビル性を伺与す
る方法として、「カチオン染料可染性ポリエステル線維
含有製品をｐＨ２，５〜４．０の酸性水溶液により９５
〜１４０℃で２０分間〜２時間湿熱処理することを特徴
とするカチオン染料可染性ポリエステル繊維含有製品の
改質方法」（特開昭５４−４６９９５号公報）が掃供さ
ｔｌている。この方法に１、カチオン染料可染性ポリエ
ステル、たとえば３ ＋ ５−＋’カルボメトキンフェ
ニルスルポン酸ソーダ、４−ノンオスルホフェニル３．
５−ンノノルホメトＡ／ベンゼンスルホネ−１・などを
共１″合せ［７めることによりポリエステル署に酸性遅
を導入［７た共沖合体などからなる繊＃ｆ（を酸、塩酸
、リン酸、キ酸。 耐酸、クエン酸などの酸とイーの塩力自、なるｐＨ２，
５〜４．０の題１衡溶液の処理浴に温度９５〜・１４０
℃、処理時間２０分〜２［Ｌ５間の榮件て浸潰し、湿熱
処理する方法である。 しかしながら、この方法はカチオン染料可染性ポリエス
テル＃雑含有製品の改質方法に限られており、通常の未
変性ポリエステル線維製品に用いることはできない。 また上記発明は２０分間〜２時間という長い処理時間を
必要とするので、繊維製造技術、繊維製品製造技術が高
速化しつつある現在の技術１／ペルに適合し帥い。 捷だ一般に、ポリエステル繊維をその捷＼ｐｉ（３，５
Ｊ屯１下の酸性水溶液で湿潤せしめ１・１５℃以」−の
温度で高周波加熱処理し７ても抗ビル性Ｑま、ＪＴＳＬ
１０７６ （Ｔｏ型ビリノグ試験機）で試験した結果
で（ｄ ］級程度であり、到底実用に供することができ
ない。 本発明者らは、これら諸点の解決を目指し７、検討を升
ねた結果、これらの諸声を一挙に解決する方法と１．て
本発明に至ったもので鍾る。 すなわち本発明は［ポリニスデル神糺をｐｉｔｌｏへ・
＋４のアルカリ性木溶Ｉ′ｌ′ｉで処理したのち水洗１
２、ｐＨ３，５以下の水溶液で湿潤せしめ、１４５℃以
上の温度で０１〜１０分間高周波加熱処理することを特
徴とするポリエステル［６の改質方法」である。 すなわちポリエステル繊維に強アルカリ性の水溶液でア
ルカリ減量処理を施したのち水洗し、ついで、ｐＩ（が
３．５以下となるように調整した強酸性水溶液で湿潤せ
しめ、１４５℃以−ヒの温度で０．１〜１０分間高周波
加熱処理を施せば、未変性ポリエステル繊維でも抗ビル
性を向上せし７めることかできることを見田１２だので
ある。 ここｉ＝ポリエ、：（チルｙ＊ ｓＪｔと目テ１／７タ
ル酸を主たるｈ２成分とし、炭素数２〜６のアルギレン
グリコール、スなわちエチレングリコール、］・す」ニ
チし・／グリコール、−テトラメチＬ／ン・グリコーノ
翳 ペンメメフレングリコール、ヘキザメチレンクＩＪ
コール、特に好捷しくは、エチレングリコール凌）るい
はテトラメチレンクリコールがら礁ばれた少くとも一部
のグリコールを主たるグリコール成分とするポリニスプ
ルからなる線維である。テレフタル酸成分の一部を他の
二官能性カルボン酸成分で置換えたポリエステルであっ
てイ、よく、あるいは、グリコール成分の一部を十言Ｐ
グリコール以外のジオール成分テ置佛えたポリエステル
からなるｌ＃、 Ｍであってもよい。 ここに使用されるテレフタル酸以外の二官能性カルボン
酸とは、たとメーはイソフタル酸、ナフタリンジカルボ
ン酸、ジフェニルジカルボン酸。 ンフ二ノキシエタンジカルボン酸、β−オキ／エトキシ
安息香酸、ｐ−オキシ安息香酸、アジヒフ酸、セバンン
酸、１．４−シクロヘキサンジカルボン酸などのごとき
芳香族、脂肪族、脂環族などの二官能性カルボン酸であ
る。また上記グリコール均外のジオール化合物として、
たとえはフクロヘキサン−１，４−ジメタツール、ネオ
ペンチルグリコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノー
ルＳなどのごとき脂肪族、脂環族。 芳香族のジオール化合物を用いてもよい。 ポリエステル繊維の形態は、通常の丸断面フラットヤー
ンを通常用いるが異型断面糸でもよ ５− く、あるいけポリエステル繊維でもよい。あるいけポリ
エステル縁組と綿を混紡、９峠し７てもよい。 ＋１ ａ理品の形態は上記のフラットヤーンの擾＼でｕ
１理してもよいが、綾成捷たけ編成して、布帛としたの
ち処理する方が工程の安定化を維持するうえで好首し、
い。繊維の繊度は特に限定さねないが、通常１．０〜５
．０デニールの範囲が好ましい。 ポリエステル縁組をフルカリ減量処理する際のアルカリ
性水溶液のｐＨは１０〜１４の範囲にする必要がある。 ｐＨが１０未満では、そのあとの強酸性水溶液で湿潤せ
しめたのち高周波加熱処理を施しても満足すべき程度の
抗ビル性を得ることができない。 アルカリ性水溶液で処理するには、スプレー法、浸漬法
など従来用いられている方法を用いればよいが、浸漬法
によるのが通常である。浸漬浴温度は７０〜１３０℃の
範囲で選択するのが好１し７い。浸漬時間はアルカリ性
水溶液の濃−６＝ 度、浸漬浴温度妬より異なるが３０分〜１２０分間浸漬
せしめるのが好ましいが、たとえは檗繊維強度が処理前
で５〜６１Ｐ／ｄ、アルカリ減喝処理後で３〜４１／ｄ
となろご七くアルカリ減量処理条件を定ぬればよい。 アルカリ減−単処理を施したあとの繊維は、水または弱
酸性水溶液で充分水洗１．て、中性また（−１弱酸性に
しておくことが必要である。 繊維を中性寸／ζけ弱酸性にしたのち、強酸性水溶液で
処理するのであるが、処］」液の酸性度はｐＨを３．！
５Ｊ″ＳＩ下とする鷹・要がある。ｐＨを３．５以下と
す２）ことにより、高度の抗ピル性′！ｒ−繊維に伺力
すＺ、ことができる。ｐＨ３，５以下の水溶液を作成す
るＫ ｋｊ、本発明の目的を害なわないかぎり、無林１
酸、有機酸のいずれの酸を用いてもよい。ｐイ１しくけ
蟻酸、酢酸、クエン酸、蓚酸である。しか１．塩酸、す
〉′酸、硫酸、ホウ酸など通常用いらＪする無機酸を用
いてもよい。ｐＴ（値を一定範囲内に維持するためにこ
れらの酸とその塩からなる緩衝溶液を用いるのが望まし
い。たとえば、蟻酸と蟻酸ソーダ塩、あるいけ酢酸と酢
酸ソーダ塩からなる緩衝溶液などが好まｌ、 ＜用いら
れる。 湿潤仕しめる方法としては、移動する布帛に一ヒ記酸惟
水溶液を連続的にスプレーする方法あるいにｌ酸性水溶
液に布帛を連続的に浸漬しなかを考慮すると装置が酸性
水溶液に触れる面積はできるだけ小さい方が好ましい。 たとえばスプレー法のｊ場合、酸性水溶層をスプレーさ
せ、布帛を移動さする面はタイル張りなどの陶器で装置
を構成１ｔシめてもよい。 帰線づることか難しい。高温かつ旬時間内に迅速に改質
り１．理を施１ことが本発明の最大の特徴である。 改り」処理を１イ１ず際の加熱は高周波加熱を用いる必
要がある。通常の電熱による接触加熱では、加熱板が酸
により腐蝕されやすく、長時間の使用に耐えることがで
きない。 非＋９触加熱にすわば、酸による腐扛の程度はかな抄軒
減すれるが、そ名で本腐転を免れることＨｆきない。 捷た、非接＠ｌｌ１ｌ勢の場合、市、気、過熱水蒸気い
ずれを熱源として用いるに１．でも、大全のエネルギー
を必要とするのでエネルギー効率からみて好ましい方法
ではない。 ポリエステル繊維１’ｄ”Ｈ３，５，１状下の酸性水溶
液を湿潤（？Ｌめたのち高置へ［加熱で改質処理を施す
際の処理時間は慄維素材の種類、ｐ］（ｆｆｌｉ、処理
温度に」：り異なるので、これら諸因子の相合せにより
適宜、最適所要時間を定めればよいが（）、１〜１０分
間の範囲の時間を必要とする。Ｏ１分間末、ｙｌでは繊
維および稙糾如含浸せしめた酸性水溶層のｍ Ｉｆを１
４５℃リヒの１１で高めることが雑Ｌ２＜、従つ・て望
ましい杭ピル性を繊維に付与することが貿しい。１０勺
間を超える。七、繊維が、１夕１１Ｊに高冷
る方法としては、ビルの発生を防止する方法と、発生し
たピルを容易に脱落せしめる方法があるが、本発明は後
者の方法に属する。 ところで従来のこの分野に関する技術には特にカチオン
染料で染色可能なポリエステル繊維に抗ビル性を伺与す
る方法として、「カチオン染料可染性ポリエステル線維
含有製品をｐＨ２，５〜４．０の酸性水溶液により９５
〜１４０℃で２０分間〜２時間湿熱処理することを特徴
とするカチオン染料可染性ポリエステル繊維含有製品の
改質方法」（特開昭５４−４６９９５号公報）が掃供さ
ｔｌている。この方法に１、カチオン染料可染性ポリエ
ステル、たとえば３ ＋ ５−＋’カルボメトキンフェ
ニルスルポン酸ソーダ、４−ノンオスルホフェニル３．
５−ンノノルホメトＡ／ベンゼンスルホネ−１・などを
共１″合せ［７めることによりポリエステル署に酸性遅
を導入［７た共沖合体などからなる繊＃ｆ（を酸、塩酸
、リン酸、キ酸。 耐酸、クエン酸などの酸とイーの塩力自、なるｐＨ２，
５〜４．０の題１衡溶液の処理浴に温度９５〜・１４０
℃、処理時間２０分〜２［Ｌ５間の榮件て浸潰し、湿熱
処理する方法である。 しかしながら、この方法はカチオン染料可染性ポリエス
テル＃雑含有製品の改質方法に限られており、通常の未
変性ポリエステル線維製品に用いることはできない。 また上記発明は２０分間〜２時間という長い処理時間を
必要とするので、繊維製造技術、繊維製品製造技術が高
速化しつつある現在の技術１／ペルに適合し帥い。 捷だ一般に、ポリエステル繊維をその捷＼ｐｉ（３，５
Ｊ屯１下の酸性水溶液で湿潤せしめ１・１５℃以」−の
温度で高周波加熱処理し７ても抗ビル性Ｑま、ＪＴＳＬ
１０７６ （Ｔｏ型ビリノグ試験機）で試験した結果
で（ｄ ］級程度であり、到底実用に供することができ
ない。 本発明者らは、これら諸点の解決を目指し７、検討を升
ねた結果、これらの諸声を一挙に解決する方法と１．て
本発明に至ったもので鍾る。 すなわち本発明は［ポリニスデル神糺をｐｉｔｌｏへ・
＋４のアルカリ性木溶Ｉ′ｌ′ｉで処理したのち水洗１
２、ｐＨ３，５以下の水溶液で湿潤せしめ、１４５℃以
上の温度で０１〜１０分間高周波加熱処理することを特
徴とするポリエステル［６の改質方法」である。 すなわちポリエステル繊維に強アルカリ性の水溶液でア
ルカリ減量処理を施したのち水洗し、ついで、ｐＩ（が
３．５以下となるように調整した強酸性水溶液で湿潤せ
しめ、１４５℃以−ヒの温度で０．１〜１０分間高周波
加熱処理を施せば、未変性ポリエステル繊維でも抗ビル
性を向上せし７めることかできることを見田１２だので
ある。 ここｉ＝ポリエ、：（チルｙ＊ ｓＪｔと目テ１／７タ
ル酸を主たるｈ２成分とし、炭素数２〜６のアルギレン
グリコール、スなわちエチレングリコール、］・す」ニ
チし・／グリコール、−テトラメチＬ／ン・グリコーノ
翳 ペンメメフレングリコール、ヘキザメチレンクＩＪ
コール、特に好捷しくは、エチレングリコール凌）るい
はテトラメチレンクリコールがら礁ばれた少くとも一部
のグリコールを主たるグリコール成分とするポリニスプ
ルからなる線維である。テレフタル酸成分の一部を他の
二官能性カルボン酸成分で置換えたポリエステルであっ
てイ、よく、あるいは、グリコール成分の一部を十言Ｐ
グリコール以外のジオール成分テ置佛えたポリエステル
からなるｌ＃、 Ｍであってもよい。 ここに使用されるテレフタル酸以外の二官能性カルボン
酸とは、たとメーはイソフタル酸、ナフタリンジカルボ
ン酸、ジフェニルジカルボン酸。 ンフ二ノキシエタンジカルボン酸、β−オキ／エトキシ
安息香酸、ｐ−オキシ安息香酸、アジヒフ酸、セバンン
酸、１．４−シクロヘキサンジカルボン酸などのごとき
芳香族、脂肪族、脂環族などの二官能性カルボン酸であ
る。また上記グリコール均外のジオール化合物として、
たとえはフクロヘキサン−１，４−ジメタツール、ネオ
ペンチルグリコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノー
ルＳなどのごとき脂肪族、脂環族。 芳香族のジオール化合物を用いてもよい。 ポリエステル繊維の形態は、通常の丸断面フラットヤー
ンを通常用いるが異型断面糸でもよ ５− く、あるいけポリエステル繊維でもよい。あるいけポリ
エステル縁組と綿を混紡、９峠し７てもよい。 ＋１ ａ理品の形態は上記のフラットヤーンの擾＼でｕ
１理してもよいが、綾成捷たけ編成して、布帛としたの
ち処理する方が工程の安定化を維持するうえで好首し、
い。繊維の繊度は特に限定さねないが、通常１．０〜５
．０デニールの範囲が好ましい。 ポリエステル縁組をフルカリ減量処理する際のアルカリ
性水溶液のｐＨは１０〜１４の範囲にする必要がある。 ｐＨが１０未満では、そのあとの強酸性水溶液で湿潤せ
しめたのち高周波加熱処理を施しても満足すべき程度の
抗ビル性を得ることができない。 アルカリ性水溶液で処理するには、スプレー法、浸漬法
など従来用いられている方法を用いればよいが、浸漬法
によるのが通常である。浸漬浴温度は７０〜１３０℃の
範囲で選択するのが好１し７い。浸漬時間はアルカリ性
水溶液の濃−６＝ 度、浸漬浴温度妬より異なるが３０分〜１２０分間浸漬
せしめるのが好ましいが、たとえは檗繊維強度が処理前
で５〜６１Ｐ／ｄ、アルカリ減喝処理後で３〜４１／ｄ
となろご七くアルカリ減量処理条件を定ぬればよい。 アルカリ減−単処理を施したあとの繊維は、水または弱
酸性水溶液で充分水洗１．て、中性また（−１弱酸性に
しておくことが必要である。 繊維を中性寸／ζけ弱酸性にしたのち、強酸性水溶液で
処理するのであるが、処］」液の酸性度はｐＨを３．！
５Ｊ″ＳＩ下とする鷹・要がある。ｐＨを３．５以下と
す２）ことにより、高度の抗ピル性′！ｒ−繊維に伺力
すＺ、ことができる。ｐＨ３，５以下の水溶液を作成す
るＫ ｋｊ、本発明の目的を害なわないかぎり、無林１
酸、有機酸のいずれの酸を用いてもよい。ｐイ１しくけ
蟻酸、酢酸、クエン酸、蓚酸である。しか１．塩酸、す
〉′酸、硫酸、ホウ酸など通常用いらＪする無機酸を用
いてもよい。ｐＴ（値を一定範囲内に維持するためにこ
れらの酸とその塩からなる緩衝溶液を用いるのが望まし
い。たとえば、蟻酸と蟻酸ソーダ塩、あるいけ酢酸と酢
酸ソーダ塩からなる緩衝溶液などが好まｌ、 ＜用いら
れる。 湿潤仕しめる方法としては、移動する布帛に一ヒ記酸惟
水溶液を連続的にスプレーする方法あるいにｌ酸性水溶
液に布帛を連続的に浸漬しなかを考慮すると装置が酸性
水溶液に触れる面積はできるだけ小さい方が好ましい。 たとえばスプレー法のｊ場合、酸性水溶層をスプレーさ
せ、布帛を移動さする面はタイル張りなどの陶器で装置
を構成１ｔシめてもよい。 帰線づることか難しい。高温かつ旬時間内に迅速に改質
り１．理を施１ことが本発明の最大の特徴である。 改り」処理を１イ１ず際の加熱は高周波加熱を用いる必
要がある。通常の電熱による接触加熱では、加熱板が酸
により腐蝕されやすく、長時間の使用に耐えることがで
きない。 非＋９触加熱にすわば、酸による腐扛の程度はかな抄軒
減すれるが、そ名で本腐転を免れることＨｆきない。 捷た、非接＠ｌｌ１ｌ勢の場合、市、気、過熱水蒸気い
ずれを熱源として用いるに１．でも、大全のエネルギー
を必要とするのでエネルギー効率からみて好ましい方法
ではない。 ポリエステル繊維１’ｄ”Ｈ３，５，１状下の酸性水溶
液を湿潤（？Ｌめたのち高置へ［加熱で改質処理を施す
際の処理時間は慄維素材の種類、ｐ］（ｆｆｌｉ、処理
温度に」：り異なるので、これら諸因子の相合せにより
適宜、最適所要時間を定めればよいが（）、１〜１０分
間の範囲の時間を必要とする。Ｏ１分間末、ｙｌでは繊
維および稙糾如含浸せしめた酸性水溶層のｍ Ｉｆを１
４５℃リヒの１１で高めることが雑Ｌ２＜、従つ・て望
ましい杭ピル性を繊維に付与することが貿しい。１０勺
間を超える。七、繊維が、１夕１１Ｊに高冷
【壕で昇温
することがあり、繊−〇 − 維本来の他の特性たとえば風合、熱収縮率さらに極端な
場合に強伸度、モジュラスなどの基本的機械的特性１で
害なう場合を牛しる。 ９下、実施例により本発明を具体的に例示する。本発明
の改質処理を施した繊維の抗ピル性など１以下の方法に
従って評価１．た。 （１） 抗ピル性 ＪＩＳＬ １０７６ Ｔｏ型ピリング試験機にて回転数
１２０ Ｏｒ、ｐ、ｍ、で３ｏ分間試験したのちピル発
生度を判定した。 （良）５級〜１級（不良）。実用的には４級以−トが必
要である。 （２） 強 度 改質後の製品から経糸および緯糸の単繊維を抜き出し、
インストロン試験機により測定した。 （３） 風 合 改質後の製品の手触りにより感覚的に判別した。 （良）○）Δ）ｘ（不良）。 １０− 実施例】〜５．および比較例１〜８ 単繊維デニールが２テニール、カット長５１讐のポリエ
チレンテレ７４１／ −）のステープルファイバーより
なる紡績糸（毛番手２／４０ ）を作り、２／２の綾組
織布量（経密度７７本／インチ、緯密度６６本／インプ
）を製織し、た。 該布帛を３５？／ノ、の苛性ソーダー水溶液の沸騰液で
処理し／このち酢酸水溶液で水ｅｖＬｔ、、つづいて下
記舛理沿に＋９６１Ｉシ、絞ったのち（ピンクアップ率
７０％）、第１表に示す午件にやＹい高周波加熱装置べ
で加熱処理Ｌ７た。如理イ２・水洗、乾燥し２て倚たＪ
ＪＩ理布のヴＩｔ ＩＷ 、抗ビル性、風合を評価し１
結果を第１表に示した。ｐＨ１ｄウルトラリン酸により
第１表の条件どなるとと＜ Ｍ’！弊した。 処理液 Ｋａｙａｃｒｙｌ Ｂｌｕｅ ＧＳＬ （カチオン染刺
：日本化薬）２ｏｆ／ｌ アルギン酸ソーター（粘度般整剤）１ｙ／ｌウルトラリ
ン酸（ｐａｌ調整剤） １１− 高周波加熱条件 出 力 ５ 牌
することがあり、繊−〇 − 維本来の他の特性たとえば風合、熱収縮率さらに極端な
場合に強伸度、モジュラスなどの基本的機械的特性１で
害なう場合を牛しる。 ９下、実施例により本発明を具体的に例示する。本発明
の改質処理を施した繊維の抗ピル性など１以下の方法に
従って評価１．た。 （１） 抗ピル性 ＪＩＳＬ １０７６ Ｔｏ型ピリング試験機にて回転数
１２０ Ｏｒ、ｐ、ｍ、で３ｏ分間試験したのちピル発
生度を判定した。 （良）５級〜１級（不良）。実用的には４級以−トが必
要である。 （２） 強 度 改質後の製品から経糸および緯糸の単繊維を抜き出し、
インストロン試験機により測定した。 （３） 風 合 改質後の製品の手触りにより感覚的に判別した。 （良）○）Δ）ｘ（不良）。 １０− 実施例】〜５．および比較例１〜８ 単繊維デニールが２テニール、カット長５１讐のポリエ
チレンテレ７４１／ −）のステープルファイバーより
なる紡績糸（毛番手２／４０ ）を作り、２／２の綾組
織布量（経密度７７本／インチ、緯密度６６本／インプ
）を製織し、た。 該布帛を３５？／ノ、の苛性ソーダー水溶液の沸騰液で
処理し／このち酢酸水溶液で水ｅｖＬｔ、、つづいて下
記舛理沿に＋９６１Ｉシ、絞ったのち（ピンクアップ率
７０％）、第１表に示す午件にやＹい高周波加熱装置べ
で加熱処理Ｌ７た。如理イ２・水洗、乾燥し２て倚たＪ
ＪＩ理布のヴＩｔ ＩＷ 、抗ビル性、風合を評価し１
結果を第１表に示した。ｐＨ１ｄウルトラリン酸により
第１表の条件どなるとと＜ Ｍ’！弊した。 処理液 Ｋａｙａｃｒｙｌ Ｂｌｕｅ ＧＳＬ （カチオン染刺
：日本化薬）２ｏｆ／ｌ アルギン酸ソーター（粘度般整剤）１ｙ／ｌウルトラリ
ン酸（ｐａｌ調整剤） １１− 高周波加熱条件 出 力 ５ 牌
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１−１ポリエステル繊維をＰＩ（１（１〜］・１のア
ルカリ性水溶液で処理したのち、水洗１７、ついでｐＨ
３、５以下の酸性水溶液で湿潤せしめ、１４５℃以上の
温ム〔で０．１〜１０分間高周波加熱処理することを特
徴とするポリエステル繊維の改質方法。 （２） ポリエステル繊維のアルカリ減量処理後の単
繊維強度が４ｒ／ｄｅエソ下であることｆ特命とする特
許請求の範囲笛（１）項記載のポリエステル繊維の改質
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP331082A JPS58120872A (ja) | 1982-01-14 | 1982-01-14 | ポリエステル繊維の改質方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP331082A JPS58120872A (ja) | 1982-01-14 | 1982-01-14 | ポリエステル繊維の改質方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58120872A true JPS58120872A (ja) | 1983-07-18 |
Family
ID=11553779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP331082A Pending JPS58120872A (ja) | 1982-01-14 | 1982-01-14 | ポリエステル繊維の改質方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58120872A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60209070A (ja) * | 1984-03-27 | 1985-10-21 | 東レ株式会社 | 繊維構造物の改質方法 |
| US4654911A (en) * | 1984-04-11 | 1987-04-07 | Wako Technical Research Co., Ltd. | Process for degrading by hydrolysis textiles comprising polyester fiber or acetate fiber |
| CN106498765A (zh) * | 2016-10-17 | 2017-03-15 | 江苏新凯盛企业发展有限公司 | 一种单向导湿涤纶针织物的加工方法 |
-
1982
- 1982-01-14 JP JP331082A patent/JPS58120872A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60209070A (ja) * | 1984-03-27 | 1985-10-21 | 東レ株式会社 | 繊維構造物の改質方法 |
| US4654911A (en) * | 1984-04-11 | 1987-04-07 | Wako Technical Research Co., Ltd. | Process for degrading by hydrolysis textiles comprising polyester fiber or acetate fiber |
| CN106498765A (zh) * | 2016-10-17 | 2017-03-15 | 江苏新凯盛企业发展有限公司 | 一种单向导湿涤纶针织物的加工方法 |
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