JPS5811882B2 - 水性溶媒のｐｈ領域に関係なく容易に分散溶解する水溶性セルロ−スエ−テルの製造方法 - Google Patents
水性溶媒のｐｈ領域に関係なく容易に分散溶解する水溶性セルロ−スエ−テルの製造方法Info
- Publication number
- JPS5811882B2 JPS5811882B2 JP2802378A JP2802378A JPS5811882B2 JP S5811882 B2 JPS5811882 B2 JP S5811882B2 JP 2802378 A JP2802378 A JP 2802378A JP 2802378 A JP2802378 A JP 2802378A JP S5811882 B2 JPS5811882 B2 JP S5811882B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- soluble cellulose
- aqueous solvent
- easily dispersed
- cellulose ether
- Prior art date
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- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明の対象は水酸基を有する水溶性の高分子物質に水
溶性のオキシ酸及びアルデヒドで処理することによりｐ
Ｈに関係することなく迅速に水に分散溶解し塊りを残さ
ずにソフトに溶解する特性を付与することを特徴とする
製造方法である。
溶性のオキシ酸及びアルデヒドで処理することによりｐ
Ｈに関係することなく迅速に水に分散溶解し塊りを残さ
ずにソフトに溶解する特性を付与することを特徴とする
製造方法である。
一般に常温の水に溶解する水酸基を含有する多くの高分
子物質は常温の水に溶解する場合必ず塊りが出来る傾向
がある。
子物質は常温の水に溶解する場合必ず塊りが出来る傾向
がある。
ことに微細な粉末状のものであればあるほど塊状化が著
るしい事は公知である。
るしい事は公知である。
それ故このような物質の溶解は緩つくり持続的に攪拌す
るか予め充分熱水で湿潤した抜水に溶解しなげればなら
ない。
るか予め充分熱水で湿潤した抜水に溶解しなげればなら
ない。
この溶解方法は著しく時間がかかる。
一方水若しくは水性アルカリに溶解性で水酸基を含有す
る高分子物質をホルムアルデヒドやグリオキザールのよ
うなアルデヒドで前処理する時塊状化を避は得るという
改善（オーストリ特許第１９９６１６号参照）がなされ
ている。
る高分子物質をホルムアルデヒドやグリオキザールのよ
うなアルデヒドで前処理する時塊状化を避は得るという
改善（オーストリ特許第１９９６１６号参照）がなされ
ている。
しかしながらこの前処理は溶解速度を減少させる事によ
り効果を得ているので、逆に溶解時間の所長を招き価値
が減じられている。
り効果を得ているので、逆に溶解時間の所長を招き価値
が減じられている。
このためアルデヒドで前処理した水酸基を含有する水溶
性高分チ物質に後処理としてアルカリ剤を併用してその
妬分子物質が水に湿潤した後その溶液のｐＨをアルカリ
性となるように調整する事により溶解性を向上させる溶
解法（特公昭４２−６６７４）が発明されるに及んでい
る。
性高分チ物質に後処理としてアルカリ剤を併用してその
妬分子物質が水に湿潤した後その溶液のｐＨをアルカリ
性となるように調整する事により溶解性を向上させる溶
解法（特公昭４２−６６７４）が発明されるに及んでい
る。
しかしこの溶解法においても微妙なｐＨの調整を伴う処
理を必要とする上ｐＨ１０以下のアルカリ域に限定され
ており価値が減じられていると共にアルカリ域に溶解し
た場自グリオキザール特有の黄色化となる。
理を必要とする上ｐＨ１０以下のアルカリ域に限定され
ており価値が減じられていると共にアルカリ域に溶解し
た場自グリオキザール特有の黄色化となる。
今オキシ唆及びアルデヒドで前処理した水酸基を含有す
る高分子物質を直接水に加えるか若しくは同じ物質に水
を加えて簡単な攪拌を行なう事によりｐＨ調整の必要な
しに比較的短時間で常温水においてその高分子の溶液が
得られアルカリ性条件下での使用が必要な場合において
も同様にその高分子物質の溶液が得られる事が判然した
。
る高分子物質を直接水に加えるか若しくは同じ物質に水
を加えて簡単な攪拌を行なう事によりｐＨ調整の必要な
しに比較的短時間で常温水においてその高分子の溶液が
得られアルカリ性条件下での使用が必要な場合において
も同様にその高分子物質の溶液が得られる事が判然した
。
□本発明に係る製法はメチルセルローズ、
ヒドロキシエチル、メチルセルローズ、ヒドロキシプロ
ピル°メチルセルローズ、カルボキシメチルセルローズ
、メチルカルボキシエチルセルローズ、エチルカルボキ
シメチルセルローズのようなセルローズ誘導体に適用さ
れる。
ヒドロキシエチル、メチルセルローズ、ヒドロキシプロ
ピル°メチルセルローズ、カルボキシメチルセルローズ
、メチルカルボキシエチルセルローズ、エチルカルボキ
シメチルセルローズのようなセルローズ誘導体に適用さ
れる。
水溶性オキシ酸と七ては脂肪族オキシ酸としてグリコー
ル酸、乳酸、ヒドロアクリル酸があげられる。
ル酸、乳酸、ヒドロアクリル酸があげられる。
また芳香族オキシ酸としてはサリチル酸を用いる事がで
きる。
きる。
一方水溶性アルデヒドとしてホルムアルデヒド、アセト
アルデヒド、プロピオンアルデヒド等の飽和モノアルデ
ヒド及びグリオキザール、スクシンアルデヒド等のジア
ルデヒド等を用いることができる。
アルデヒド、プロピオンアルデヒド等の飽和モノアルデ
ヒド及びグリオキザール、スクシンアルデヒド等のジア
ルデヒド等を用いることができる。
然し本発明を実施するため特に有効な薬品としてグリコ
ール酸とグリオキザールとの組合せが良好で、それの併
用処理によって水性溶媒のｐＨ領域に関係なく溶解速度
及び濡れ性の向上を同時に満足させ総合的に溶解性を改
良する事ができる。
ール酸とグリオキザールとの組合せが良好で、それの併
用処理によって水性溶媒のｐＨ領域に関係なく溶解速度
及び濡れ性の向上を同時に満足させ総合的に溶解性を改
良する事ができる。
本発明の方法により製造された水酸基を有する水溶性高
分子物質を水と混合する時簡単な攪拌により容易に分散
溶解し直ちに粘度の上昇が始まり数分後にはなお溶液に
溶解せず残っている部分はほとんど沈降せずもはや攪拌
は必要でなくなり士数分でなめらかで実用に耐える溶液
が得られるものである。
分子物質を水と混合する時簡単な攪拌により容易に分散
溶解し直ちに粘度の上昇が始まり数分後にはなお溶液に
溶解せず残っている部分はほとんど沈降せずもはや攪拌
は必要でなくなり士数分でなめらかで実用に耐える溶液
が得られるものである。
本発明は処理剤として水酸基を有する高分子物質に対し
て重量％でグリコール酸０．４％〜１．５％を用い同時
にグリコール酸に対して重量％でグリオキザールを６％
〜１５０％を併用して使用し、各種粉体粒子により各処
理剤の混合比を変え、必要に応じて混合溶液を６０℃〜
８０℃に加熱し水酸基を有する水溶性高分子物質に噴霧
等により添加後１時間４０℃にて熟成処理を加える事で
簡単に実施でき外観及び粒子の大きさが仕込まれた高分
子物質と区別できない粉末が得られる。
て重量％でグリコール酸０．４％〜１．５％を用い同時
にグリコール酸に対して重量％でグリオキザールを６％
〜１５０％を併用して使用し、各種粉体粒子により各処
理剤の混合比を変え、必要に応じて混合溶液を６０℃〜
８０℃に加熱し水酸基を有する水溶性高分子物質に噴霧
等により添加後１時間４０℃にて熟成処理を加える事で
簡単に実施でき外観及び粒子の大きさが仕込まれた高分
子物質と区別できない粉末が得られる。
本発明により得られた水酸基を有する水溶性高分子物質
を水に撒布し軽く攪拌する時塊状化する事なく容易に分
散し、比較的短時間で溶解し粘度を呈しその２％溶液は
ｐＨが４付近であり仕込まれた原料高分子から得られる
溶液と同様の淡白な外観を呈しｐＨアルカリ側において
もグリオキザール特有の（グリオキザール分子内反応に
よりアルカリ塩となる事により）黄色味を増す現象を阻
止される。
を水に撒布し軽く攪拌する時塊状化する事なく容易に分
散し、比較的短時間で溶解し粘度を呈しその２％溶液は
ｐＨが４付近であり仕込まれた原料高分子から得られる
溶液と同様の淡白な外観を呈しｐＨアルカリ側において
もグリオキザール特有の（グリオキザール分子内反応に
よりアルカリ塩となる事により）黄色味を増す現象を阻
止される。
なお本発明が公知のアルデヒド処理と趣きを異にする大
きな点は、オキシ酸（グリコール酸、乳酸等）をアルデ
ヒドと併用する点にあり、これによりアルデヒド添加量
を低減できアルデヒドによる不快な臭気や公害の発生又
はグリオキザール特有の黄色化が抑制できるので表面処
理された水酸基を有する高分子物質の用途面の制限が軽
減され、商品価値が高められる点がある。
きな点は、オキシ酸（グリコール酸、乳酸等）をアルデ
ヒドと併用する点にあり、これによりアルデヒド添加量
を低減できアルデヒドによる不快な臭気や公害の発生又
はグリオキザール特有の黄色化が抑制できるので表面処
理された水酸基を有する高分子物質の用途面の制限が軽
減され、商品価値が高められる点がある。
又敢えてアルカリ剤の併用が必要でなく使用上簡便であ
り、仮にアルカリ剤の必要が生じた場合も支障なく添加
できる。
り、仮にアルカリ剤の必要が生じた場合も支障なく添加
できる。
実施例 （１）
５９０ミクロン以下の粒度で２％溶液で３２００ｃｐ（
７’ルツクフイールド）なるメチルセルローズ１０００
ｆに混合機内で７０％のグリコール酸の８１と４０％グ
リオキザールの１０グと水２０？よりなる混合溶液を７
０℃に加熱し噴出させ５分間混合し３０分間４５℃で混
合機内で加熱熟成した。
７’ルツクフイールド）なるメチルセルローズ１０００
ｆに混合機内で７０％のグリコール酸の８１と４０％グ
リオキザールの１０グと水２０？よりなる混合溶液を７
０℃に加熱し噴出させ５分間混合し３０分間４５℃で混
合機内で加熱熟成した。
かくて外観及び粒子の大きさは仕込まれたメチルセルロ
ーズと区別できない粉末が得られた。
ーズと区別できない粉末が得られた。
この生成物を常温水に散布軽く攪拌すると塊ができず分
散し１０分後にはなめらかで実用に耐える水溶液となっ
た。
散し１０分後にはなめらかで実用に耐える水溶液となっ
た。
その時のｐＨ＝４．２でその２％溶液は３８００ｃｐ
（ブルックフィールド）なる粘度をもっていた。
（ブルックフィールド）なる粘度をもっていた。
尚同じ生成物をｐＨ＝８〜１０の常温水に散布し軽く攪
拌すると塊ができず分散し、５分後にはなめらかで実用
に耐える水溶液となった。
拌すると塊ができず分散し、５分後にはなめらかで実用
に耐える水溶液となった。
その２％溶液は３５００ｃｐ（ブルックフィールド）な
る粘度をもっていたことが実験によって判然した。
る粘度をもっていたことが実験によって判然した。
実施例 （２）
３５０ミクロン以下の粒度で２％溶液で４５００ｃｐ
（ブルックフィールド）なるメチルセルローズ１０００
１℃ｇに混合機内で７０％のグリロール酸の８ｋｇと４
０％グリオキザールの１０ｋｇと水２０ｋｇよりなる混
合溶液を８０℃に加熱し混合機内のメチルセルローズを
高圧輸送にて循環させながら１５分間で噴出させた後１
００分間混し１時間４５℃で混合機内で加熱熟成した。
（ブルックフィールド）なるメチルセルローズ１０００
１℃ｇに混合機内で７０％のグリロール酸の８ｋｇと４
０％グリオキザールの１０ｋｇと水２０ｋｇよりなる混
合溶液を８０℃に加熱し混合機内のメチルセルローズを
高圧輸送にて循環させながら１５分間で噴出させた後１
００分間混し１時間４５℃で混合機内で加熱熟成した。
かくて外観及び粒子の大きさは仕込まれたメチルセルロ
ーズと区別できない粉末が得られた。
ーズと区別できない粉末が得られた。
この生成物を常温水に散布軽く攪拌すると塊ができず分
散し１０分後にはなめらかで実用に耐える水溶液となっ
た。
散し１０分後にはなめらかで実用に耐える水溶液となっ
た。
その時のｐＨ＝４．０でその２％溶液は５２００ｃｐ
（ブルックフィールド）なる粘度をもっていた。
（ブルックフィールド）なる粘度をもっていた。
尚同じ生成物をｐＨ＝８〜１０の常温水に散布し軽く攪
拌すると塊ができず分散し５分後にはなめらかで実用に
耐える水溶液となった。
拌すると塊ができず分散し５分後にはなめらかで実用に
耐える水溶液となった。
その２％溶液は４９００ｃｐ（ブルックフィールド）な
る粘度をもっていた。
る粘度をもっていた。
実施例 （３）
１２５ミクロン以下の粒度で２％溶液で２５００ｃｐ
（ブルックフィールド）なるカルボキシメチルセルロー
ズの１ｏｏｏｒを実施例（１）によりグリコール酸、グ
リオキザール、木よりなる溶液を７０℃に加熱し噴出さ
せ５分間混合し３０分間４５℃で混合機内で加熱熟成し
た。
（ブルックフィールド）なるカルボキシメチルセルロー
ズの１ｏｏｏｒを実施例（１）によりグリコール酸、グ
リオキザール、木よりなる溶液を７０℃に加熱し噴出さ
せ５分間混合し３０分間４５℃で混合機内で加熱熟成し
た。
この生成物を常温水に散布軽く攪拌すると塊ができず分
散し１０数分後にはなめらかで実用に耐える水溶液とな
った。
散し１０数分後にはなめらかで実用に耐える水溶液とな
った。
その時のｐＨ＝４．６でその２％溶液は２７００ｃｐ（
ブルックフィールド）なる粘度をもっていた。
ブルックフィールド）なる粘度をもっていた。
尚同じ生成物をｐＨ＝８〜１０の常温水に散布し軽く攪
拌すると塊ができず分散し５分後にはなめらかで実用に
耐える水溶液となった。
拌すると塊ができず分散し５分後にはなめらかで実用に
耐える水溶液となった。
その２％溶液は２８００ｃｐ（ブルックフィールド）な
る粘度をもっていた。
る粘度をもっていた。
之等の成果は実験の結果判然したものである。
Claims (1)
- １ 水溶性セルロースエーテルに対しオキシ酸とアルデ
ヒドとの併用処理を施すことを特徴とする水性溶媒のｐ
Ｈ領域と関係なく容易に分散溶解する水溶性セルロース
エニテルの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2802378A JPS5811882B2 (ja) | 1978-03-10 | 1978-03-10 | 水性溶媒のｐｈ領域に関係なく容易に分散溶解する水溶性セルロ−スエ−テルの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2802378A JPS5811882B2 (ja) | 1978-03-10 | 1978-03-10 | 水性溶媒のｐｈ領域に関係なく容易に分散溶解する水溶性セルロ−スエ−テルの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54120694A JPS54120694A (en) | 1979-09-19 |
| JPS5811882B2 true JPS5811882B2 (ja) | 1983-03-05 |
Family
ID=12237142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2802378A Expired JPS5811882B2 (ja) | 1978-03-10 | 1978-03-10 | 水性溶媒のｐｈ領域に関係なく容易に分散溶解する水溶性セルロ−スエ−テルの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5811882B2 (ja) |
-
1978
- 1978-03-10 JP JP2802378A patent/JPS5811882B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54120694A (en) | 1979-09-19 |
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