JPS58112086A - 生物難分解性物質を含む廃水の処理方法 - Google Patents
生物難分解性物質を含む廃水の処理方法Info
- Publication number
- JPS58112086A JPS58112086A JP20940681A JP20940681A JPS58112086A JP S58112086 A JPS58112086 A JP S58112086A JP 20940681 A JP20940681 A JP 20940681A JP 20940681 A JP20940681 A JP 20940681A JP S58112086 A JPS58112086 A JP S58112086A
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- JP
- Japan
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- biologically
- difficulty
- decomposable substance
- substance
- waste water
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は生物難分解性質、特にフミン酸及びこれと類似
構造の有機物質を多量に含む廃水め処理方法に関する。
構造の有機物質を多量に含む廃水め処理方法に関する。
゛
フミン酸及びこれと類似構造の有機物質は生物学的処理
によってはほとんど分解されず、これらの物質を含む廃
水を生物処理した処理水中にはフミン酸及びこれと類似
構造の有機物等が残存した。
によってはほとんど分解されず、これらの物質を含む廃
水を生物処理した処理水中にはフミン酸及びこれと類似
構造の有機物等が残存した。
これらの生物難分解性物質を除去するには、従来、アル
ミニウム塩、鉄塩等の凝集剤を添加し、凝集分離する方
法が採用されている。しかしながら、これらの凝集剤を
添加する方法は、生物難分解性物質を低い濃度で含む廃
水の処理には有効であるが、高濃度で含む廃水の場合に
は、生物難分解性物質の除去率が低いという欠点があっ
た。
ミニウム塩、鉄塩等の凝集剤を添加し、凝集分離する方
法が採用されている。しかしながら、これらの凝集剤を
添加する方法は、生物難分解性物質を低い濃度で含む廃
水の処理には有効であるが、高濃度で含む廃水の場合に
は、生物難分解性物質の除去率が低いという欠点があっ
た。
本発明の目的は、前記従来技術の欠点を解消し、生物難
分解性物質を高い濃度で含む廃水でも有効に処理でき、
生物難分解性物質の高い除去率を達成でき、良好の処理
水を得ることのできる廃水の処理方法を提供することに
ある。
分解性物質を高い濃度で含む廃水でも有効に処理でき、
生物難分解性物質の高い除去率を達成でき、良好の処理
水を得ることのできる廃水の処理方法を提供することに
ある。
この目的は、本発明によれば、廃水のｐＩ を３以下に
して生物難分解性物質を凝集沈殿させ、固液分離するこ
とによって達成される。
して生物難分解性物質を凝集沈殿させ、固液分離するこ
とによって達成される。
ｐＨの調節は、硫酸、塩酸のような鉱酸を添加すること
によって実施することができる。生物難分解性物質の凝
集性と廃水のＰＨとの関係を調べたところ、ＰＨ３以下
で生物難分解性物質の凝集率が高くなることが判った。
によって実施することができる。生物難分解性物質の凝
集性と廃水のＰＨとの関係を調べたところ、ＰＨ３以下
で生物難分解性物質の凝集率が高くなることが判った。
−この廃水のｐＨ調節により、生物難分解
性物質を著しく凝集沈殿させることができるが、更に良
好な処理水を得るために、ｐＨ調節による凝集物質を分
離した処理水に凝集剤を添加し、残留する生物難分解性
物質を凝集させ、固液分離することができる。この場合
、凝集剤としては、アルミニウム塩、鉄塩等の常用の無
機凝集剤または有機凝集剤を使用することができる。
性物質を著しく凝集沈殿させることができるが、更に良
好な処理水を得るために、ｐＨ調節による凝集物質を分
離した処理水に凝集剤を添加し、残留する生物難分解性
物質を凝集させ、固液分離することができる。この場合
、凝集剤としては、アルミニウム塩、鉄塩等の常用の無
機凝集剤または有機凝集剤を使用することができる。
廃水のＰＨ調節処理と・凝集剤処理とを組合せると、凝
集剤処理だけの従来法の場合に比べて、凝集剤の量を半
量以下に節約でき、しかも著しく高い除去率で生物難分
解性物質を除去することができる。従って、この組合せ
処理により相剰効果が達成されると考えられｚｏ 次に、実悔例に基づいて本発明を詳述するが、本発明は
これに限定されるものではない。
集剤処理だけの従来法の場合に比べて、凝集剤の量を半
量以下に節約でき、しかも著しく高い除去率で生物難分
解性物質を除去することができる。従って、この組合せ
処理により相剰効果が達成されると考えられｚｏ 次に、実悔例に基づいて本発明を詳述するが、本発明は
これに限定されるものではない。
実施例 １
汚泥の湿式酸化法による処理で排出される酸化液を生物
処理した廃水を原水として用いた。この廃水は生物難分
解性物質であるフミン酸を多量に含んだ黒褐色の廃水で
あシ、その水質は下記のとおりである。
処理した廃水を原水として用いた。この廃水は生物難分
解性物質であるフミン酸を多量に含んだ黒褐色の廃水で
あシ、その水質は下記のとおりである。
ＣＯＤ １’６９ ａｔａｖ／１ｎ
Ｃ０Ｄｏｒ４５７０１ｒｌｆ／を
透視度 １．１度
Ｔ−Ｎ １６８０＋＋９／１ＮＨ４−Ｎ
１３３０■／１ＮＯ２−Ｎ
−ＮＯ３−Ｎ Ｏ，５”ｖ／ｚＴ −
Ｐ ３４．９■／ｌ この原水に１２Ｎ硫酸を添加して、原水をＰＨ３にし、
凝集させ°た後、“凝集した物質を沈殿させ、固液。＃
Ｌえ。−３ゎよよシ処、オ。。００．、ゆ１２５２ｍｆ
／ｌに減少し、凝集沈殿物の重量は６３５ツ／ｌであっ
た。
１３３０■／１ＮＯ２−Ｎ
−ＮＯ３−Ｎ Ｏ，５”ｖ／ｚＴ −
Ｐ ３４．９■／ｌ この原水に１２Ｎ硫酸を添加して、原水をＰＨ３にし、
凝集させ°た後、“凝集した物質を沈殿させ、固液。＃
Ｌえ。−３ゎよよシ処、オ。。００．、ゆ１２５２ｍｆ
／ｌに減少し、凝集沈殿物の重量は６３５ツ／ｌであっ
た。
この凝集沈殿物について赤外吸収スはクトル分析を行な
った結果を第１図に示す。波長３μｍ付近に芳香ＫＣｆ
（基グループの伸縮振動による吸収帯があり、また３、
４μｍ付近には脂肪族ＣＨ伸縮振動【よる吸収帯が見ら
れる。６．１ ｔｘｍ 、６．５μｍ付近の吸収はＣ−
Ｃ結合の伸縮振動によるものと考えられるが、窒素含量
の高い試料であるから、ＮＨ基によるものとも考えられ
る。′？、１〜７．２７Ｊ ｍ付近に鮮明な吸収帯があ
るが、これは脂肪族Ｃ−Ｈ基の変形振動によるものと思
われる。全体として、吸収帯は土壌中のフミン酸のＩＲ
（参考文献：熊田著、「土壌有機物の化学」東京大学出
版会、４０頁（１９７，７年）参照〕よりも強く、解明
であったが、凝集物質は各種の脂肪族及び芳香族化合物
の重合物質から成るフミン酸またはフミン酸に類似した
分子構造の有機物であると考えられる。
った結果を第１図に示す。波長３μｍ付近に芳香ＫＣｆ
（基グループの伸縮振動による吸収帯があり、また３、
４μｍ付近には脂肪族ＣＨ伸縮振動【よる吸収帯が見ら
れる。６．１ ｔｘｍ 、６．５μｍ付近の吸収はＣ−
Ｃ結合の伸縮振動によるものと考えられるが、窒素含量
の高い試料であるから、ＮＨ基によるものとも考えられ
る。′？、１〜７．２７Ｊ ｍ付近に鮮明な吸収帯があ
るが、これは脂肪族Ｃ−Ｈ基の変形振動によるものと思
われる。全体として、吸収帯は土壌中のフミン酸のＩＲ
（参考文献：熊田著、「土壌有機物の化学」東京大学出
版会、４０頁（１９７，７年）参照〕よりも強く、解明
であったが、凝集物質は各種の脂肪族及び芳香族化合物
の重合物質から成るフミン酸またはフミン酸に類似した
分子構造の有機物であると考えられる。
前記廃水についてｐＨ滴定曲線を測定した結果を第２図
に示す。第２図において、曲線ｌは廃水のｐＨと凝集沈
殿物を除去した後の上澄液のＣ０１Ｃ０１）濃度との関
係図、曲線２は７）Ｈと凝集物質量との関係図、曲線３
はｐＨと凝集に要した１ ２ Ｎ −Ｈ２ＳＯ４の添加
量との関係図である。第２図から判るように、７’Ｈ３
以下で上澄液のＣＯＤＭｎが最小となり、７））Ｉ
３以下で生物難分解性物質を凝集させ、凝集し入物質を
固液分離することによシ、良好な処理水が得られる。
に示す。第２図において、曲線ｌは廃水のｐＨと凝集沈
殿物を除去した後の上澄液のＣ０１Ｃ０１）濃度との関
係図、曲線２は７）Ｈと凝集物質量との関係図、曲線３
はｐＨと凝集に要した１ ２ Ｎ −Ｈ２ＳＯ４の添加
量との関係図である。第２図から判るように、７’Ｈ３
以下で上澄液のＣＯＤＭｎが最小となり、７））Ｉ
３以下で生物難分解性物質を凝集させ、凝集し入物質を
固液分離することによシ、良好な処理水が得られる。
実施例 ２
実施例１に使用したのと同じ廃水を１２Ｎ硫酸によシｐ
Ｈ３にし、凝集沈殿させた後、固液分離した。こうして
得た処理水に塩化第二鉄を加え、凝集沈殿処理した後、
固液分離した。塩化第二鉄の添加量と処理水のＣＯＤＭ
ｎ濃との関係を第３図に曲線５として示す。
Ｈ３にし、凝集沈殿させた後、固液分離した。こうして
得た処理水に塩化第二鉄を加え、凝集沈殿処理した後、
固液分離した。塩化第二鉄の添加量と処理水のＣＯＤＭ
ｎ濃との関係を第３図に曲線５として示す。
比較のため、原水を塩化第二鉄だけで凝集沈殿処理した
結果を曲線４として第３図に示す。
結果を曲線４として第３図に示す。
第３図から判るように、原水を塩化第二鉄だけで処理し
た場合（従来法：曲線４）、塩化第二鉄を２００ ｏｔ
ｔｗｉ７を用いても処理水のＣＯＤＭｒＬＦｉ１３１０
１１ｑ／ｌにしか低下しないのに対し、本発明方法によ
れば、ＰＨ３による処理だけで既にＣＯＤＭｒＬは１２
−５２ Ｗ／ｌに達し、更に塩化第二鉄処理を組合せ
ると（曲線５）塩化第二鉄５００ｍｖ７ｔでＣＯＤＭｎ
は８２（Ｊ９／４にまで低下し、塩化第二鉄１００’Ｏ
＃ｖ／ｌでＣＯＤＭｒＬは８００ｍ９／ｌになった。
た場合（従来法：曲線４）、塩化第二鉄を２００ ｏｔ
ｔｗｉ７を用いても処理水のＣＯＤＭｒＬＦｉ１３１０
１１ｑ／ｌにしか低下しないのに対し、本発明方法によ
れば、ＰＨ３による処理だけで既にＣＯＤＭｒＬは１２
−５２ Ｗ／ｌに達し、更に塩化第二鉄処理を組合せ
ると（曲線５）塩化第二鉄５００ｍｖ７ｔでＣＯＤＭｎ
は８２（Ｊ９／４にまで低下し、塩化第二鉄１００’Ｏ
＃ｖ／ｌでＣＯＤＭｒＬは８００ｍ９／ｌになった。
このように′、本発明によればｐＨ調節処理だけで従来
法より高いＣＯＤＭｎ除去率を達成でき、生物難分解性
物質を多量に除去でき、更に凝集剤処理と組合せること
により極めて高いＣＯＤＭｒＬ除去率を達成することが
できる。
法より高いＣＯＤＭｎ除去率を達成でき、生物難分解性
物質を多量に除去でき、更に凝集剤処理と組合せること
により極めて高いＣＯＤＭｒＬ除去率を達成することが
できる。
なお、前記実施例では凝集剤として塩化第二鉄を使用し
たが、他の無機凝集剤または有機凝集剤を使用しても、
同様に良好な結果が得られる。
たが、他の無機凝集剤または有機凝集剤を使用しても、
同様に良好な結果が得られる。
第１図は本発明によりｐＨ３で凝集した物質の赤外線吸
収スペクトル、第２図は生物難分解性物質を含む廃水の
ｐＨ滴定曲線図、第３図は塩化第□ 二鉄処理だけの場合及びｐＨ調節処理と塩化第二鉄処理
とを組合せた場合の、塩化第二鉄の添加量と処理水のＣ
０Ｄｙｎ濃度との関係図である。
収スペクトル、第２図は生物難分解性物質を含む廃水の
ｐＨ滴定曲線図、第３図は塩化第□ 二鉄処理だけの場合及びｐＨ調節処理と塩化第二鉄処理
とを組合せた場合の、塩化第二鉄の添加量と処理水のＣ
０Ｄｙｎ濃度との関係図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）生物難分解性物質を含む廃゛水を浄化するため、
廃水のＰ〔Ｉ を３以下にして生物難分解性物質を凝集
させ、凝集した物質を固液分離することを特徴とする生
物難分解性物質を含む廃水の処理方法。 １２１ 鉱酸の添加により廃水の７）Ｈを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の方法。 （３）生物難分解性物質を凝集させ、固液分離した処理
水を無機または有機の凝集剤で凝集沈殿処理する特許請
求の範囲第１項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20940681A JPS58112086A (ja) | 1981-12-25 | 1981-12-25 | 生物難分解性物質を含む廃水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20940681A JPS58112086A (ja) | 1981-12-25 | 1981-12-25 | 生物難分解性物質を含む廃水の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58112086A true JPS58112086A (ja) | 1983-07-04 |
Family
ID=16572352
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20940681A Pending JPS58112086A (ja) | 1981-12-25 | 1981-12-25 | 生物難分解性物質を含む廃水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58112086A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5127337A (en) * | 1985-04-24 | 1992-07-07 | Urban Transportation Development Corp., Ltd. | Reaction rail |
| ITVE20120013A1 (it) * | 2012-04-10 | 2013-10-11 | Depuracque S R L | Procedimento di recupero di sostanze umiche da percolato proveniente da discarica di rifiuti solidi urbani o assimilabili e sostanza umica ottenuta con il procedimento. |
| CN106467339A (zh) * | 2015-08-17 | 2017-03-01 | 三菱丽阳水解决方案株式会社 | 含腐黑物的废水的处理方法以及处理装置 |
| CN111235407A (zh) * | 2020-03-04 | 2020-06-05 | 济源市鲁泰纳米材料有限公司 | 含铝次氧化锌浸出液的净化方法及除铝方法 |
-
1981
- 1981-12-25 JP JP20940681A patent/JPS58112086A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5127337A (en) * | 1985-04-24 | 1992-07-07 | Urban Transportation Development Corp., Ltd. | Reaction rail |
| ITVE20120013A1 (it) * | 2012-04-10 | 2013-10-11 | Depuracque S R L | Procedimento di recupero di sostanze umiche da percolato proveniente da discarica di rifiuti solidi urbani o assimilabili e sostanza umica ottenuta con il procedimento. |
| WO2013152943A1 (en) * | 2012-04-10 | 2013-10-17 | Depuracque S.R.L. | Process for recovering humic substances from percolate originating from urban solid refuse dumps or the like, and humic substance obtained by the process |
| CN104245164A (zh) * | 2012-04-10 | 2014-12-24 | 迪普拉克奎有限责任公司 | 从来源于城市固体垃圾场等的渗出液中回收腐殖质的方法以及通过该方法获得的腐殖质 |
| CN106467339A (zh) * | 2015-08-17 | 2017-03-01 | 三菱丽阳水解决方案株式会社 | 含腐黑物的废水的处理方法以及处理装置 |
| CN111235407A (zh) * | 2020-03-04 | 2020-06-05 | 济源市鲁泰纳米材料有限公司 | 含铝次氧化锌浸出液的净化方法及除铝方法 |
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