JPS58104282A - 繊維処理剤 - Google Patents
繊維処理剤Info
- Publication number
- JPS58104282A JPS58104282A JP20400281A JP20400281A JPS58104282A JP S58104282 A JPS58104282 A JP S58104282A JP 20400281 A JP20400281 A JP 20400281A JP 20400281 A JP20400281 A JP 20400281A JP S58104282 A JPS58104282 A JP S58104282A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- formula
- treatment agent
- groups
- amine compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は繊維処理剤に関し、と（暑こは処理布の接着性
を何ら損なうことなく、親水性および柔軟性を与えるこ
とが可能な処理剤を提供しようとするもので−ある。
を何ら損なうことなく、親水性および柔軟性を与えるこ
とが可能な処理剤を提供しようとするもので−ある。
従来、織物１ＩｉｌＩ曇こ柔軟性、親水性、８Ｒ性等を
同時曇こ付与することができる加工剤としては、ポリエ
ーテル変性シリコーン系、ポリエーテル系、第４級アミ
ン塩系の柔軟剤が知られている。
同時曇こ付与することができる加工剤としては、ポリエ
ーテル変性シリコーン系、ポリエーテル系、第４級アミ
ン塩系の柔軟剤が知られている。
他方、Ｙシャツ、ブラウス勢の衣料品については、一般
に襟、袖口部分尋番こ芯地が用いられている。この芯地
を縫製の段階で衣料に固定する方法として従来は縫いつ
け法が採用されていたのであるが、工事の合理化等の目
的から近年においてはホットメルト型接着型芯地を用い
熱圧着により固定する方法が開発され汎用されている。
に襟、袖口部分尋番こ芯地が用いられている。この芯地
を縫製の段階で衣料に固定する方法として従来は縫いつ
け法が採用されていたのであるが、工事の合理化等の目
的から近年においてはホットメルト型接着型芯地を用い
熱圧着により固定する方法が開発され汎用されている。
しかしながら、この熱圧着法Ｑこおいては、上記したポ
リエーテル変性シリコーン系加工剤で処理という問題を
有し、これを解決するため−こポリエーテルの変性率を
高めることも試みられ、これ醗こよれば確かに所望の接
着状態を達成できるのであるが、反面風合いがきわめて
粗硬擾こなるという不利がみられるよう優こなる。
リエーテル変性シリコーン系加工剤で処理という問題を
有し、これを解決するため−こポリエーテルの変性率を
高めることも試みられ、これ醗こよれば確かに所望の接
着状態を達成できるのであるが、反面風合いがきわめて
粗硬擾こなるという不利がみられるよう優こなる。
Ｉた、ポリエーテル系、第４級アミン塩系のものは嵐好
な接着性を示すのであるが、やはり風合いが粗硬で、き
わめて低グレードのもの曇こしか応用できないという欠
点がある。
な接着性を示すのであるが、やはり風合いが粗硬で、き
わめて低グレードのもの曇こしか応用できないという欠
点がある。
さらに従来から試みられている方法として、まずｔ／ｓ
１工程で柔軟性を付与するための処理を行ったのち、第
２工程にてプライマー等を用いて接着性を付与するため
の処理を施す方法があるが、これにはプライマー□を使
用することに起因して風合いや８Ｒ性が損われ、ｔた逃
理工程がニ工程となることから加工費用が増大するとい
う不利がある。
１工程で柔軟性を付与するための処理を行ったのち、第
２工程にてプライマー等を用いて接着性を付与するため
の処理を施す方法があるが、これにはプライマー□を使
用することに起因して風合いや８Ｒ性が損われ、ｔた逃
理工程がニ工程となることから加工費用が増大するとい
う不利がある。
そこで、一般の処造工根で嵐好な特性を付与するごとが
できる処理剤の開発が要望されている。
できる処理剤の開発が要望されている。
本発明は上記したような要望を十分満足させることがで
きる新規な繊維処理剤を提供しようとするものであって
、これは ＾ １分子中醗こけい素原子に結合する式％式％（１） （式中、Ｒは水素原子または一価の有機基、ｌは０〜３
の整数、ｍは正の整数、ｎは０または正の整数、但しｍ
＋１＞１４、ｍ ／ ｍ ＋ ｎ ）０、３５ ）で示
されるオキシアルキレン基を少なくとも１個有するオル
ガノポリシロキサフッ５〜９５重量僑、 （ロ） アミン化合物 ２５〜５重量−から
なるものである。
きる新規な繊維処理剤を提供しようとするものであって
、これは ＾ １分子中醗こけい素原子に結合する式％式％（１） （式中、Ｒは水素原子または一価の有機基、ｌは０〜３
の整数、ｍは正の整数、ｎは０または正の整数、但しｍ
＋１＞１４、ｍ ／ ｍ ＋ ｎ ）０、３５ ）で示
されるオキシアルキレン基を少なくとも１個有するオル
ガノポリシロキサフッ５〜９５重量僑、 （ロ） アミン化合物 ２５〜５重量−から
なるものである。
本発明に係る繊維処理剤は、従来公知のポリエーテル変
性シリコーン・こよりもたらされるすぐれた特性（例え
ば風合い、親水性、８Ｒ性等）ないしはそれ以上の特性
を維持しつつ充分満足できる接着性を種々の織瞼類に付
与することができ、したがってホットメルト型接着芯地
と併用できる織物の処理が可能であり、特番こワイシャ
ツ、カラーシャツ地等の如く親水性（吸汗性）が要求さ
れ、しかも柔軟な風合いが望まれるような用途に供され
る加工布の処理曇こ最゛遍とされる。
性シリコーン・こよりもたらされるすぐれた特性（例え
ば風合い、親水性、８Ｒ性等）ないしはそれ以上の特性
を維持しつつ充分満足できる接着性を種々の織瞼類に付
与することができ、したがってホットメルト型接着芯地
と併用できる織物の処理が可能であり、特番こワイシャ
ツ、カラーシャツ地等の如く親水性（吸汗性）が要求さ
れ、しかも柔軟な風合いが望まれるような用途に供され
る加工布の処理曇こ最゛遍とされる。
ざら番こ、本発明に係る処理剤は、一段加工で満足でき
る種々の特性を織物類普こ付与することができ、また咳
処通剤は水溶性を呈するため、エマルジョン型の柔軟剤
にみられるようなオイルスポット等の発生のおそれが全
（なく、各種の加工剤と併用することができる。
る種々の特性を織物類普こ付与することができ、また咳
処通剤は水溶性を呈するため、エマルジョン型の柔軟剤
にみられるようなオイルスポット等の発生のおそれが全
（なく、各種の加工剤と併用することができる。
以下、本発明に係る柔軟剤組成−〇ごついて詳細命こ説
明する。
明する。
本発明の組成物を構成する（５）成分は、１分子中にけ
い素原子に結合する前記した（１）式で示されるオキシ
アルキレン基を少なくとも１個有するオルガノポリシロ
キサンであって、これには式２ で示されるシロキサンを例示することができる〇練武の
Ｒは水素原子または一価の有機基を表わし、この−価の
有機基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基、オクチル基等のアルキル基、シクロペンチル基
、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、フェニル基
、トリル基等のアリール基、ベンジル基、２−フェニル
エチル基等のアラルキル基、アセ＋ｔＬ／ｐ基轡のアシ
ノン≠シ基およびこれらの基の水素原子が部分的暑こ塩
素原子、ふっ素原子などのハロゲン原子あるいはシアノ
基等の有機基等で置換された基等が例示されるが、−価
炭化水素基にあっては、炭素原子数が２０以下のものが
好ましい□。
い素原子に結合する前記した（１）式で示されるオキシ
アルキレン基を少なくとも１個有するオルガノポリシロ
キサンであって、これには式２ で示されるシロキサンを例示することができる〇練武の
Ｒは水素原子または一価の有機基を表わし、この−価の
有機基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基、オクチル基等のアルキル基、シクロペンチル基
、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、フェニル基
、トリル基等のアリール基、ベンジル基、２−フェニル
エチル基等のアラルキル基、アセ＋ｔＬ／ｐ基轡のアシ
ノン≠シ基およびこれらの基の水素原子が部分的暑こ塩
素原子、ふっ素原子などのハロゲン原子あるいはシアノ
基等の有機基等で置換された基等が例示されるが、−価
炭化水素基にあっては、炭素原子数が２０以下のものが
好ましい□。
Ｒは一価の有機基を表わし、これには上記Ｒ１で例示し
た基とはり同様の基をあげることができるが、織物類に
良好な風合いを与える目的からはメチル基が好逼である
。
た基とはり同様の基をあげることができるが、織物類に
良好な風合いを与える目的からはメチル基が好逼である
。
前記式中のオキシアルキレン部分における！、ｍおよび
ｎは各々前述のとおりであるが、処理対象物に親水性を
与えるととも優こ処理剤自身も水に対してＪ＆溶解性お
よび易分散性を呈するために１１ｍ ／ ｍ ＋ｎの値
が０．３５以上、好ましくは０．５０〜α８０であるこ
とが必須であり、また良好な風合いを付与するためには
ｍ 十Ｈの値が１４以上、好ましく４４０以上であるこ
とが必要とされ、このｍ−１−ｎの値が１４未満である
ようなオキシアルキレン基をもつシロキサンを成分とし
てなる処理剤で処理を施した織物類は風合いが粗硬にな
る。
ｎは各々前述のとおりであるが、処理対象物に親水性を
与えるととも優こ処理剤自身も水に対してＪ＆溶解性お
よび易分散性を呈するために１１ｍ ／ ｍ ＋ｎの値
が０．３５以上、好ましくは０．５０〜α８０であるこ
とが必須であり、また良好な風合いを付与するためには
ｍ 十Ｈの値が１４以上、好ましく４４０以上であるこ
とが必要とされ、このｍ−１−ｎの値が１４未満である
ようなオキシアルキレン基をもつシロキサンを成分とし
てなる処理剤で処理を施した織物類は風合いが粗硬にな
る。
前記（Ｉｉ）式中のａおよびｂは９≦暑≦３、Ｏ〈ｂ≦
３であり、ａ＋＋ｂは１≦ｌ＋ｂ≦３、奸才しく４１．
９＜１十ｂａｌｌである。
３であり、ａ＋＋ｂは１≦ｌ＋ｂ≦３、奸才しく４１．
９＜１十ｂａｌｌである。
なお、織物類にすぐれた親水性を付与する見地カラはＲ
Ｘｓの１量が該シロキサン全体の重量昏こ対して６０重
量−以上であることがよく、風合いを考慮した場合・こ
は６５〜８０重量−の範囲が望ましい。
Ｘｓの１量が該シロキサン全体の重量昏こ対して６０重
量−以上であることがよく、風合いを考慮した場合・こ
は６５〜８０重量−の範囲が望ましい。
このような（５）成分としてのシロキサンは、例えば式
％式％
（式中の８ 、ａおよびｂ ＋ｓ上記と同じ意味である
）で示されるオルガノハイドロジエンポリシロキサンと
分子中にビニル基あるいはアリル基等の７１０反応触媒
（白金化合物等）の存在下で付加反応させる方法あるい
は塩素原子等のノ１０ゲン原子を含有するオルガノポリ
シロキサンと末端にヒドロキシ基を有するオキシアルキ
レンとを反応させる方法等の従来公知の方法により合成
することかできる。
）で示されるオルガノハイドロジエンポリシロキサンと
分子中にビニル基あるいはアリル基等の７１０反応触媒
（白金化合物等）の存在下で付加反応させる方法あるい
は塩素原子等のノ１０ゲン原子を含有するオルガノポリ
シロキサンと末端にヒドロキシ基を有するオキシアルキ
レンとを反応させる方法等の従来公知の方法により合成
することかできる。
このようなオルガノポリシロキサンの具体例を下記に示
す。
す。
なお、以下の記載における式中のＭｅはすべてメチル基
を示したものである。
を示したものである。
Ｍｅ
Ｍｅ
ｒ、ｔ、Ｗ、Ｘ；整数
３、ｕ；正の整数
ｌ′、１１．１１；０．１．２または３ｍ、ｍ、ｍ；正
の整数 ”％”％”Ｉ整数 つぎ壷こ、本発明の処理剤を構成する（口）成分である
アミン化合物は、本発明の処理剤で繊物類を処理した場
合において咳処理織物に良好な接着性を付与するもので
あって、このアミン化合物とじてはけい素原子を含有す
る化合物とけい素原子を含有しない化合−に大別するこ
とができ、このけい素原子を含有する化合物としては例
えば式％式％） で示されるオルガノシリルアルキル基置換アミン化合物
をあげることができる。
の整数 ”％”％”Ｉ整数 つぎ壷こ、本発明の処理剤を構成する（口）成分である
アミン化合物は、本発明の処理剤で繊物類を処理した場
合において咳処理織物に良好な接着性を付与するもので
あって、このアミン化合物とじてはけい素原子を含有す
る化合物とけい素原子を含有しない化合−に大別するこ
とができ、このけい素原子を含有する化合物としては例
えば式％式％） で示されるオルガノシリルアルキル基置換アミン化合物
をあげることができる。
また、本発明ではこのものの部分加水分解物も使用する
ことができる。
ことができる。
咳式（ｌｉｄ）中、Ｘはアミノ基を表わし、これには式
％式％（１）
（ここにＲ５は水素原子、低級アルキル基またはアミノ
アルキル基を、Ｒは水素原子また番１低級アルキル基を
表わす。Ｃは正の隻数であり、ｄは１〜４の整数、Ｃは
０または１、ｄ ＋ ６４２１〜３の整＃）で示される
非環式アミノ基あるいは環式アミノ基郷が例示され、上
記（１ｖ）式で示される非環式アミノ基としては、 等をあけることができ、また環式アミノ基としては 等をあげることができる。
アルキル基を、Ｒは水素原子また番１低級アルキル基を
表わす。Ｃは正の隻数であり、ｄは１〜４の整数、Ｃは
０または１、ｄ ＋ ６４２１〜３の整＃）で示される
非環式アミノ基あるいは環式アミノ基郷が例示され、上
記（１ｖ）式で示される非環式アミノ基としては、 等をあけることができ、また環式アミノ基としては 等をあげることができる。
、なお、これらの内でも風合い、接着性を考慮した場合
には、式（１ｖ）で示される非穢弐アミノ基にあっては
ＢＩＳが水素原子または低級アルキル基で Ｂ６か水
素原子で、あるものがよく、また環式アミノ基にあって
は が好適とされる。
には、式（１ｖ）で示される非穢弐アミノ基にあっては
ＢＩＳが水素原子または低級アルキル基で Ｂ６か水
素原子で、あるものがよく、また環式アミノ基にあって
は が好適とされる。
Ｒ３は炭素原子数１〜９の一価炭化水素基を表わし、こ
れ憂こはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ビニル基、フェニル基等をあげることができ、また８は
一価有機基を表わし、これ曇こは上記Ｂで例示したもの
と同様の基のほかに式％式％ （ここに８は前記Ｒと同じ意味であり、ｆは２Ｉたはａ
、ＩＩは１〜２０の整数である）で示される基をあげる
ことができるが、これらの円でもメチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基等の低級アルキル基あるいは式−
ＯＣＨ，ＣＨ！ＯＣＨ，等で示される基が好適とされる
。
れ憂こはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ビニル基、フェニル基等をあげることができ、また８は
一価有機基を表わし、これ曇こは上記Ｂで例示したもの
と同様の基のほかに式％式％ （ここに８は前記Ｒと同じ意味であり、ｆは２Ｉたはａ
、ＩＩは１〜２０の整数である）で示される基をあげる
ことができるが、これらの円でもメチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基等の低級アルキル基あるいは式−
ＯＣＨ，ＣＨ！ＯＣＨ，等で示される基が好適とされる
。
このようなけいＬ有するアミン化合物としでは、具体的
には （Ｍｅｎ−） ３８１−ＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，−Ｎ−ＣＨ
２０Ｈ，−ＮＨ，、Ｍｅ ）１ （ＭｅＯ−） 、８ ｉ −ＣＨ，ＣＭ、ＣＨ，−Ｎ−
ＣＨ２ＣＨ，−Ｎｕ、、（Ｃ２）１．０−）３８ｉ−Ｃ
）１２Ｃ）１２ＣＨ，−Ｎ）１２、Ｍｅ （Ｃ２Ｈ，０−）、８ｉ−ＣＨ２０Ｈ２ＣＨ２−ＮＨ２
、等を例示することができ、またけい素原子を含有しな
いアミン化合物としては第一アミン、第二アミン、第三
アミン、環式アミン等をあげることができるが、本発明
においてはこれらの内でも水溶性を有するアミン化合物
が望ましく、具体的にはモノエタノールアミン、トリエ
チルアミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン
、ピリジン、ピペラジン、モルホリン等を例示すること
ができる。
には （Ｍｅｎ−） ３８１−ＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，−Ｎ−ＣＨ
２０Ｈ，−ＮＨ，、Ｍｅ ）１ （ＭｅＯ−） 、８ ｉ −ＣＨ，ＣＭ、ＣＨ，−Ｎ−
ＣＨ２ＣＨ，−Ｎｕ、、（Ｃ２）１．０−）３８ｉ−Ｃ
）１２Ｃ）１２ＣＨ，−Ｎ）１２、Ｍｅ （Ｃ２Ｈ，０−）、８ｉ−ＣＨ２０Ｈ２ＣＨ２−ＮＨ２
、等を例示することができ、またけい素原子を含有しな
いアミン化合物としては第一アミン、第二アミン、第三
アミン、環式アミン等をあげることができるが、本発明
においてはこれらの内でも水溶性を有するアミン化合物
が望ましく、具体的にはモノエタノールアミン、トリエ
チルアミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン
、ピリジン、ピペラジン、モルホリン等を例示すること
ができる。
本発明に係る繊維処理剤は前記した四成分とに）成分と
から構成されるのであるが、両者の使用割合は四成分７
５〜９５重量％、好ましくは８５〜９０重量−に対して
β）成分２５〜５重量−１好ましくは１５〜１０重量％
とすることが必須とされる。
から構成されるのであるが、両者の使用割合は四成分７
５〜９５重量％、好ましくは８５〜９０重量−に対して
β）成分２５〜５重量−１好ましくは１５〜１０重量％
とすることが必須とされる。
これは（ロ）成分の使用割合を２５重量−以上とすると
接着性については何ら問題はない（良好な接着性を付与
することができる）が風合いが粗硬になり、ｔた５重量
−以下とすると接着性が劣るようになる。
接着性については何ら問題はない（良好な接着性を付与
することができる）が風合いが粗硬になり、ｔた５重量
−以下とすると接着性が劣るようになる。
なお、前記（５）成分および（均成分のいずれ擾こあっ
ても２種以上を併用してよいことは言うまでもないＯ 本発明の処理剤を実際便用する着こめたって（ユ、前記
した四成分と（ハ）成分とを任意の方法を採用して均一
に混合し、これで対象物を処理する方法あるいは上記の
よう優こして混合した混合物を一般に織物類の処Ｊｌｊ
こ用いられている樹脂加工剤、樹脂硬化剤および水等曇
こ添加混合し処理に供する方法等を採用すればよい。
ても２種以上を併用してよいことは言うまでもないＯ 本発明の処理剤を実際便用する着こめたって（ユ、前記
した四成分と（ハ）成分とを任意の方法を採用して均一
に混合し、これで対象物を処理する方法あるいは上記の
よう優こして混合した混合物を一般に織物類の処Ｊｌｊ
こ用いられている樹脂加工剤、樹脂硬化剤および水等曇
こ添加混合し処理に供する方法等を採用すればよい。
このよう會こ一般の加工剤等裔こ添加して使用する場合
、本発明の処理剤の使用量についてはａｔこ制限はな（
広い使用範囲（例えばシロキサン分で０．１〜２０重量
Ｓ）で初期の目的を達成すること実施例１１比較例１ で示されるポリオキシアルキレン変性ジメチルポリシロ
キサン（以下、これをベースシロキサン人という）８５
ｇと式 で示されるトリメトキシシリルプロピル基置換モルホリ
ン（以下、これを添加剤人という）１５ｇとを混合して
処理剤を調製した。
、本発明の処理剤の使用量についてはａｔこ制限はな（
広い使用範囲（例えばシロキサン分で０．１〜２０重量
Ｓ）で初期の目的を達成すること実施例１１比較例１ で示されるポリオキシアルキレン変性ジメチルポリシロ
キサン（以下、これをベースシロキサン人という）８５
ｇと式 で示されるトリメトキシシリルプロピル基置換モルホリ
ン（以下、これを添加剤人という）１５ｇとを混合して
処理剤を調製した。
つぎ優こ、スミテックスレジンＭＳ−１６（＠脂加工剤
、注水化学社製）１０３１量−、スミテックスアクセレ
ーターＸ−５Ｏ（樹脂硬化剤、注水化学社製）３電量チ
、上記でｖＩ４製した処理剤２電量チおよび水８５５電
量チ均−暑こ混合して処理浴を調製し、これ醗こ混紡布
（ポリエステル／綿＝６５／３５）を浸漬したのち絞液
し、ついで１００℃で２分間予備乾燥しさらに１５０℃
で３分間加熱を行った。
、注水化学社製）１０３１量−、スミテックスアクセレ
ーターＸ−５Ｏ（樹脂硬化剤、注水化学社製）３電量チ
、上記でｖＩ４製した処理剤２電量チおよび水８５５電
量チ均−暑こ混合して処理浴を調製し、これ醗こ混紡布
（ポリエステル／綿＝６５／３５）を浸漬したのち絞液
し、ついで１００℃で２分間予備乾燥しさらに１５０℃
で３分間加熱を行った。
ここで得た処理布について接着性、柔軟性および吸水性
を下記の方法場こて調べたところ、下記の第１表醗こ示
すような結果が得られた。
を下記の方法場こて調べたところ、下記の第１表醗こ示
すような結果が得られた。
なお、比較の目的で上記で調製した処理剤の代り醗こ、
従来から水浴性処理剤として汎用されている式 で示されるポリエーテル変性ジメチルポリシロキサンを
使用したほかは同様に処理を行って得た処理布について
諸性質を調べ、その結果を下記の第１表に併記した〇 ■接着性； 処理布とホットメルトｍ接着芯地とを、温度２００℃、
圧力０．３ ｋＩｊ／ｆｆｉ”の条件で１５秒間圧大き
さに５枚切断し、ついで処理布と芯地とを１８０６方向
に３０儂／分の速度で引張り剥離する際の力を調べ、こ
れらの平均値を求め、これを接着性とした。
従来から水浴性処理剤として汎用されている式 で示されるポリエーテル変性ジメチルポリシロキサンを
使用したほかは同様に処理を行って得た処理布について
諸性質を調べ、その結果を下記の第１表に併記した〇 ■接着性； 処理布とホットメルトｍ接着芯地とを、温度２００℃、
圧力０．３ ｋＩｊ／ｆｆｉ”の条件で１５秒間圧大き
さに５枚切断し、ついで処理布と芯地とを１８０６方向
に３０儂／分の速度で引張り剥離する際の力を調べ、こ
れらの平均値を求め、これを接着性とした。
■柔軟性；
処理布について手による感触をもって柔軟性とした。
■吸水性；
処理布に水滴を０．５ＣＣｆｉ下し、この水滴が布に完
全に浸透して消えるまでの時間を測定し、これを吸水性
とした〇 第１表 実施例２、比較例２〜４ 式 で示されるポリオキシアルキレン変性ジメチルポリシロ
キサン（以下、このものをベースシロキサンＢという）
または式 で示されるポリオキシアルキレン変性ジメチルポリシロ
キサン（以下、このものをペースシロキサンＣという）
、式 ％式％ で示されるアミン（以下、このものを添加剤Ｂという）
、スミテックスレジンＮ８−１６、スミテックスアクセ
レーターＸ−８０および水を下記の第２表に示すような
割合で均一に混合し処理浴を調製した◎ この処理浴を使用し前記実施例１と同様にして混紡布を
処通し、このものについて接着性、柔軟性および吸水性
を調べ、これらの結果を下記の第２表曇こ示す。
全に浸透して消えるまでの時間を測定し、これを吸水性
とした〇 第１表 実施例２、比較例２〜４ 式 で示されるポリオキシアルキレン変性ジメチルポリシロ
キサン（以下、このものをベースシロキサンＢという）
または式 で示されるポリオキシアルキレン変性ジメチルポリシロ
キサン（以下、このものをペースシロキサンＣという）
、式 ％式％ で示されるアミン（以下、このものを添加剤Ｂという）
、スミテックスレジンＮ８−１６、スミテックスアクセ
レーターＸ−８０および水を下記の第２表に示すような
割合で均一に混合し処理浴を調製した◎ この処理浴を使用し前記実施例１と同様にして混紡布を
処通し、このものについて接着性、柔軟性および吸水性
を調べ、これらの結果を下記の第２表曇こ示す。
第２表
上記第２表の結果から、ベースシロキサンＢと添加剤Ｂ
との組合せからなる処理剤で処理を施した混紡布が接着
性、柔軟性および吸水性にすぐれ、また重合度の小さい
ポリエーテル置換基で変性したベースシロキサンを主成
分とする処理剤で処理を施した混紡布は添加剤Ｂの有無
優こかかわらす柔軟性および接着性擾こ劣っていること
がわかる。
との組合せからなる処理剤で処理を施した混紡布が接着
性、柔軟性および吸水性にすぐれ、また重合度の小さい
ポリエーテル置換基で変性したベースシロキサンを主成
分とする処理剤で処理を施した混紡布は添加剤Ｂの有無
優こかかわらす柔軟性および接着性擾こ劣っていること
がわかる。
実施例３、比較例５〜６
実施例１″’ｔｃｓ用したものと同じベースシロキサン
に’１６！ｌ、モノエタノールアミン４ｇおよびイソプ
ロピルアルコール２０９を均一に混合し処理剤を調襄し
た。
に’１６！ｌ、モノエタノールアミン４ｇおよびイソプ
ロピルアルコール２０９を均一に混合し処理剤を調襄し
た。
つぎ醗こスミテックスレジンＮ８−１６ １０重量優、
スミテックスアクセレーターＸ−８０３重量−１上記で
ｌＩ製、、シた処理剤２重量−および水８５重量−を均
一に混合して処理浴を調製した。
スミテックスアクセレーターＸ−８０３重量−１上記で
ｌＩ製、、シた処理剤２重量−および水８５重量−を均
一に混合して処理浴を調製した。
この処理浴を使用し前記実施例１と同様にして混紡布を
処理し、このものについて接着性、−柔軟性および吸水
性を調べこれらの結果を下記の第３表に示した。
処理し、このものについて接着性、−柔軟性および吸水
性を調べこれらの結果を下記の第３表に示した。
なお、比較の目的で上記でｖ４製した処理剤の代り暑こ
、実施例１で使用したものと同じベースシロキサン人ま
たは式 で示されるポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン（
以下、このものをベースシロキサンＤという）を使用し
たほかは同様の組成からなる処理浴を調製し、このもの
を使用して混紡布を処理し、得られた処理混紡布につい
て接着性、柔軟性および吸水性を調べ、これらの結果を
同ｌＩ＃こ併記したＯ第３表 １１ ベースシロキサン人使用 ＊２ ベースシロキサンＤ使用 実施例４、比較例７ 実施例１で使用したものと同じ処理剤と水とを重量比で
１＝３９の割合（処理剤ｚ５：水９７．５ ）で混合し
処理浴をｌｌｌ製した。
、実施例１で使用したものと同じベースシロキサン人ま
たは式 で示されるポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン（
以下、このものをベースシロキサンＤという）を使用し
たほかは同様の組成からなる処理浴を調製し、このもの
を使用して混紡布を処理し、得られた処理混紡布につい
て接着性、柔軟性および吸水性を調べ、これらの結果を
同ｌＩ＃こ併記したＯ第３表 １１ ベースシロキサン人使用 ＊２ ベースシロキサンＤ使用 実施例４、比較例７ 実施例１で使用したものと同じ処理剤と水とを重量比で
１＝３９の割合（処理剤ｚ５：水９７．５ ）で混合し
処理浴をｌｌｌ製した。
この処理浴を使用し前配爽施例１と同様舎こして混紡布
を処理し、このものｌこついて接着性、柔軟性および吸
水性を調べ、これらの結果を下記の第４表に示した〇 なお、比較のために前記比較例１で使用したものと同じ
従来品（ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン）と
水とを上記と同じ割合（１：３９）で混合し処還浴を調
製し、このものを使用して処理を行って得た処理布につ
いても諸性質を調べ、その結果を下記の第４表に併記し
た。
を処理し、このものｌこついて接着性、柔軟性および吸
水性を調べ、これらの結果を下記の第４表に示した〇 なお、比較のために前記比較例１で使用したものと同じ
従来品（ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン）と
水とを上記と同じ割合（１：３９）で混合し処還浴を調
製し、このものを使用して処理を行って得た処理布につ
いても諸性質を調べ、その結果を下記の第４表に併記し
た。
第 ４ 表
特許出願人 信越化学工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｌ（Ａ）１分子中にけい素原子に結合する式％式％ （式中、Ｒは水素原子または一価会有機基、ｊは０〜３
の整数、ｍは正の整数、ｎはＯ菫たは正の整数、但しｍ
＋ｆｉ＞１４、ｍ ／ ｍ ＋ ｎ ＞ ０．３５ ）
で示されるオキシアルキレン基を少なくとも１個有する
オルガノポリシロキサン ７６〜９５重量−１（至）
アミン化合物 ２５〜５重量−からなる繊維処理
剤 ２ オルガノポリシロキサンが、式 （式中、８は一価有機基、息は０≦暑≦３、ｂはｏ＜ｂ
≦ｓ、ｉ＋ｂは１≦ａ＋ｂ≦３、Ｒ”、Ｊ、ｍ及びｎは
前記と同じ）で示されるものである特許請求の範囲第１
項に記載の繊維処理剤 器 アミン化合物が、一般式 （式中、Ｘはアミノ基、Ｒは炭ＩＪＡ原子数１〜９の一
価炭化水素基、Ｒは一価有機基、Ｃは正の整数、ｄは１
〜４の１１航、ＣはＯ筐たは１、ｄ十・は１〜３の整数
）で示されるオルガノシリルアルキル基置換ア之ン化合
物またはその部分加水分解−である特許請求の範囲第１
項に記載の繊維処理剤 番 アミン化合物が、けい素原子を含有しないアミン化
金物である特許請求の範１１１１１項に記載の繊維処理
剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20400281A JPS58104282A (ja) | 1981-12-16 | 1981-12-16 | 繊維処理剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20400281A JPS58104282A (ja) | 1981-12-16 | 1981-12-16 | 繊維処理剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58104282A true JPS58104282A (ja) | 1983-06-21 |
| JPS6115192B2 JPS6115192B2 (ja) | 1986-04-23 |
Family
ID=16483142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20400281A Granted JPS58104282A (ja) | 1981-12-16 | 1981-12-16 | 繊維処理剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58104282A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2572415A1 (fr) * | 1984-10-29 | 1986-05-02 | Rhone Poulenc Spec Chim | Composition organopolysiloxanique vulcanisable a temperature ambiante en elastomere auto-adherent |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0310949Y2 (ja) * | 1988-07-29 | 1991-03-18 |
-
1981
- 1981-12-16 JP JP20400281A patent/JPS58104282A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2572415A1 (fr) * | 1984-10-29 | 1986-05-02 | Rhone Poulenc Spec Chim | Composition organopolysiloxanique vulcanisable a temperature ambiante en elastomere auto-adherent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6115192B2 (ja) | 1986-04-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4661577A (en) | Aminofunctional polysiloxanes | |
| EP0342834B1 (en) | Treatment of fibrous materials | |
| EP3445822B1 (en) | Amino-organopolysiloxane and preparation method thereof | |
| US4409267A (en) | Method for the finishing treatment of fabric materials | |
| DE69733519T2 (de) | Blockcopolymere auf basis von silikonen und aminopolyalkylenoxiden | |
| JP3769303B2 (ja) | 液体シリコーンエステル | |
| CN1036863C (zh) | 硅氧烷基合成纤维整理剂 | |
| JP5674481B2 (ja) | 新規なポリカーボネート・ポリオルガノシロキサン化合物および／またはポリウレタン・ポリオルガノシロキサン化合物 | |
| JP2821494B2 (ja) | ポリジオルガノシロキサン、その製法及びそれを含有する繊維被覆剤 | |
| JPH0723585B2 (ja) | ウール処理剤 | |
| JPS5926707B2 (ja) | 繊維質物用処理剤 | |
| JPH1046473A (ja) | 非黄変織物柔軟仕上に用いることができる線状ポリオルガノシロキサンの製造方法 | |
| US4705704A (en) | Novel aminofunctional polysiloxane emulsions for treating textiles | |
| JP2013518930A (ja) | アミノおよび／または第四級アンモニウム基を有する新規の直鎖状ポリジメチルシロキサン−ポリエーテル共重合体およびその使用 | |
| JP2846058B2 (ja) | 繊維材料の処理方法 | |
| JPS6036511B2 (ja) | 織物用シリコ−ン系撥水剤 | |
| JPS6375184A (ja) | 合成繊維用処理剤 | |
| JPS6039486A (ja) | 繊維材料の処理方法 | |
| JPH01221580A (ja) | 繊維処理剤 | |
| JPH0284580A (ja) | 繊維処理剤および繊維製品 | |
| JPS63286434A (ja) | 自己架橋性アミノシロキサンエマルジョンの製造方法 | |
| JPS6047390B2 (ja) | 繊維製品処理用発泡性シリコ−ン組成物 | |
| JPH0516456B2 (ja) | ||
| JPS58104282A (ja) | 繊維処理剤 | |
| JP2529020B2 (ja) | ケラチン質繊維の防縮処理方法及び処理製品 |