JPH1179929A - 巨大液晶により安定化されたレチノイドを含有する親水型化粧料組成物 - Google Patents
巨大液晶により安定化されたレチノイドを含有する親水型化粧料組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 使用感に優れた親水型化粧料において、含有
されるレチノイドの安定化を図った親水型化粧料組成物
を提供する。 【解決手段】 レチノイドを含有する親水型化粧料組成
物において、組成物の総重量に対して、４５℃以上の相
転移温度を有する界面活性剤０．５〜２０重量％と、脂
肪アルコール０．１〜１０重量％及びコレステロール
０．１〜１０重量％により形成される液晶の内相に、レ
チノイドを含有させてなる親水型化粧料組成物である。
この親水型化粧料組成物は、相転移温度が高く、バルク
構造を有する界面活性剤を用いて油滴界面に液晶膜を形
成せしめ、その内相にレチノイドを含有させてレチノイ
ドを安定化させたものである。
されるレチノイドの安定化を図った親水型化粧料組成物
を提供する。 【解決手段】 レチノイドを含有する親水型化粧料組成
物において、組成物の総重量に対して、４５℃以上の相
転移温度を有する界面活性剤０．５〜２０重量％と、脂
肪アルコール０．１〜１０重量％及びコレステロール
０．１〜１０重量％により形成される液晶の内相に、レ
チノイドを含有させてなる親水型化粧料組成物である。
この親水型化粧料組成物は、相転移温度が高く、バルク
構造を有する界面活性剤を用いて油滴界面に液晶膜を形
成せしめ、その内相にレチノイドを含有させてレチノイ
ドを安定化させたものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、レチノイドを含有
する親水型化粧料組成物に関し、より詳細には、相転移
温度が高く、バルク(bulk)構造を有する界面活性剤を用
いて油滴界面に液晶膜を形成し、その内相にレチノイド
を含有させてレチノイドを安定化させた親水型化粧料組
成物に関するものである。
する親水型化粧料組成物に関し、より詳細には、相転移
温度が高く、バルク(bulk)構造を有する界面活性剤を用
いて油滴界面に液晶膜を形成し、その内相にレチノイド
を含有させてレチノイドを安定化させた親水型化粧料組
成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】化粧料において、皮膚老化を遅延させる
ため、皮膚細胞分化を促進させることができ、コラーゲ
ンの合成を増進させることができる物質であって、生体
に安全である物質を開発し、これを利用しようとする研
究が活発に進行されている。最近かかる物質として関心
が集中され、多くの研究が進行されているものが、ビタ
ミン類の活用である。ビタミンのうち、特に皮膚状態改
善において効果が優れる成分であるレチノイドに関心が
高まっている。
ため、皮膚細胞分化を促進させることができ、コラーゲ
ンの合成を増進させることができる物質であって、生体
に安全である物質を開発し、これを利用しようとする研
究が活発に進行されている。最近かかる物質として関心
が集中され、多くの研究が進行されているものが、ビタ
ミン類の活用である。ビタミンのうち、特に皮膚状態改
善において効果が優れる成分であるレチノイドに関心が
高まっている。
【０００３】レチノイドはしわ、皮膚荒れ、乾燥感、異
常角化等により老化した皮膚の回複に有効であることが
知られている（米国特許第４，６０３，１４６号及び第
４，８７７，８０５号明細書）。レチノイドには、レチ
ノールを始め、レチナール、レチニルパルミテート(ret
inyl palmitate) 、レチニルアセテート、レチノイン酸
(retinoic acid) 等があり、特に効能と皮膚安定性を考
慮する時、皮膚にはレチノールが最も適合することも知
られている。
常角化等により老化した皮膚の回複に有効であることが
知られている（米国特許第４，６０３，１４６号及び第
４，８７７，８０５号明細書）。レチノイドには、レチ
ノールを始め、レチナール、レチニルパルミテート(ret
inyl palmitate) 、レチニルアセテート、レチノイン酸
(retinoic acid) 等があり、特に効能と皮膚安定性を考
慮する時、皮膚にはレチノールが最も適合することも知
られている。
【０００４】しかし、しわ防止効果等のような優秀な効
能にもかかわらず、レチノールは、大気中や水溶液中で
酸化しやすく、かつ、組成物内で安定度が低下し、その
力価も低下して、化粧料での製剤化が極めて制限されて
いる。
能にもかかわらず、レチノールは、大気中や水溶液中で
酸化しやすく、かつ、組成物内で安定度が低下し、その
力価も低下して、化粧料での製剤化が極めて制限されて
いる。
【０００５】このため、レチノールの安定化に関する研
究が多く行われており、代表的には、親水型乳化(oil i
n water emulsion) では、抗酸化剤であるＢＨＴ(butyl
atedhydroxytoluene)やＢＨＡ(butylated hydroxyaniso
le)、トコフェロール及びその誘導体、アスコルビン酸
（ビタミンＣ）、クエン酸等により安定化させる方法が
知られている。
究が多く行われており、代表的には、親水型乳化(oil i
n water emulsion) では、抗酸化剤であるＢＨＴ(butyl
atedhydroxytoluene)やＢＨＡ(butylated hydroxyaniso
le)、トコフェロール及びその誘導体、アスコルビン酸
（ビタミンＣ）、クエン酸等により安定化させる方法が
知られている。
【０００６】例えば、米国特許第４，４６６，８０５号
明細書には、レチノールを、抗酸化剤のＢＨＴ、ｄｌ−
α−トコフェロール及びキレート剤のＥＤＴＡで安定化
させた親水型化粧料が記載されており、米国特許第４，
２４７，５４７号明細書には、レチノールをＢＨＴ、Ｂ
ＨＡ、アスコルビン酸、プロピルガルレート(propylgal
late)、α−トコフェロール等の抗酸化剤で安定化させ
たゼルタイプの化粧料が記載されている。しかし、レチ
ノイドがこれらの抗酸化剤によりある程度までは安定化
されることができるとしても、過量の抗酸化剤が使用さ
れて皮膚改善にはほぼ役に立たないし、却って皮膚不作
用が生ずるおそれがあり、しかも外相に存在する水との
接触が遮断されない限り、レチノイドの安定化には限界
がある。特に、水溶液を媒介とする酸素攻撃によりレチ
ノイドの不安定化が加速化されるため、レチノイドの安
定化についての研究は、抗酸化剤の他、乳化システムの
構造的な側面で活発に行われている。
明細書には、レチノールを、抗酸化剤のＢＨＴ、ｄｌ−
α−トコフェロール及びキレート剤のＥＤＴＡで安定化
させた親水型化粧料が記載されており、米国特許第４，
２４７，５４７号明細書には、レチノールをＢＨＴ、Ｂ
ＨＡ、アスコルビン酸、プロピルガルレート(propylgal
late)、α−トコフェロール等の抗酸化剤で安定化させ
たゼルタイプの化粧料が記載されている。しかし、レチ
ノイドがこれらの抗酸化剤によりある程度までは安定化
されることができるとしても、過量の抗酸化剤が使用さ
れて皮膚改善にはほぼ役に立たないし、却って皮膚不作
用が生ずるおそれがあり、しかも外相に存在する水との
接触が遮断されない限り、レチノイドの安定化には限界
がある。特に、水溶液を媒介とする酸素攻撃によりレチ
ノイドの不安定化が加速化されるため、レチノイドの安
定化についての研究は、抗酸化剤の他、乳化システムの
構造的な側面で活発に行われている。
【０００７】一方、親油型乳化(water in oil emulsio
n) では、内相の水が外相のオイル膜で遮断されてい
て、大気から酸素が供給されなくなるので、親水型化粧
料に比べてレチノイドの安定性が優れている。また、米
国特許第４，８２６，８２８号明細書には、乳化システ
ムと共にＢＨＴ、ＢＨＡ等の脂溶性抗酸化剤を併用して
レチノイドを安定化させる技術が記載されている。しか
し、親油型化粧料は、親水型に比べて皮膚における使用
感が脂ぎり、べとつきがあり、しかも乳化自体を安定化
させにくいという短所があって、多くの化粧品が親水型
として開発されている。
n) では、内相の水が外相のオイル膜で遮断されてい
て、大気から酸素が供給されなくなるので、親水型化粧
料に比べてレチノイドの安定性が優れている。また、米
国特許第４，８２６，８２８号明細書には、乳化システ
ムと共にＢＨＴ、ＢＨＡ等の脂溶性抗酸化剤を併用して
レチノイドを安定化させる技術が記載されている。しか
し、親油型化粧料は、親水型に比べて皮膚における使用
感が脂ぎり、べとつきがあり、しかも乳化自体を安定化
させにくいという短所があって、多くの化粧品が親水型
として開発されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明らは、前記問題
点に注目して、使用感に優れた親水型化粧料においてレ
チノイドを安定化させるために鋭意研究を行った。
点に注目して、使用感に優れた親水型化粧料においてレ
チノイドを安定化させるために鋭意研究を行った。
【０００９】レチノイドを安定化させるためには、でき
るだけ空気及び水との接触を最小限にしなければならな
い。従って、本発明者らは、親水型化粧料において内相
に存在するレチノイドと外相に存在する水との接触を回
避し、相互間の移動を最小化する方法を探し出すための
努力をした。
るだけ空気及び水との接触を最小限にしなければならな
い。従って、本発明者らは、親水型化粧料において内相
に存在するレチノイドと外相に存在する水との接触を回
避し、相互間の移動を最小化する方法を探し出すための
努力をした。
【００１０】一般に、界面活性剤、脂肪アルコール及び
ポリオール等を適宜に配合すると、液晶を形成すること
ができる。しかし、このような液晶においては、流動性
があって、液晶膜を介して内・外相間の移動が生し、こ
のため、レチノイドの安定化が難しい。本発明者らは、
液晶の形成に際して、相転移温度が高く、バルク構造を
有する界面活性剤を適宜に使用する場合、内相を取り囲
み、巨大な帯形状を有する液晶膜が形成されることを見
出し、また、その膜が非常に固く、幅が広くて内相を固
定化させることができ、従って、内・外相間の物質移動
を顕著に減少させることができることを見出した。
ポリオール等を適宜に配合すると、液晶を形成すること
ができる。しかし、このような液晶においては、流動性
があって、液晶膜を介して内・外相間の移動が生し、こ
のため、レチノイドの安定化が難しい。本発明者らは、
液晶の形成に際して、相転移温度が高く、バルク構造を
有する界面活性剤を適宜に使用する場合、内相を取り囲
み、巨大な帯形状を有する液晶膜が形成されることを見
出し、また、その膜が非常に固く、幅が広くて内相を固
定化させることができ、従って、内・外相間の物質移動
を顕著に減少させることができることを見出した。
【００１１】本発明は、このような発見に基づいて完成
されたものである。従って、本発明の目的は、使用感に
優れた親水型化粧料において、含有されるレチノイドの
安定化を図った親水型化粧料組成物を提供することにあ
る。本発明の前記目的、他の目的及び適用は、下記発明
の詳細な説明から当業者に明らかであろう。
されたものである。従って、本発明の目的は、使用感に
優れた親水型化粧料において、含有されるレチノイドの
安定化を図った親水型化粧料組成物を提供することにあ
る。本発明の前記目的、他の目的及び適用は、下記発明
の詳細な説明から当業者に明らかであろう。
【００１２】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、レ
チノイドを含有する親水型化粧料組成物において、組成
物の総重量に対して、４５℃以上の相転移温度を有する
界面活性剤０．５〜２０重量％と、脂肪アルコール０．
１〜１０重量％及びコレステロール０．１〜１０重量％
により形成される液晶の内相に、レチノイドを含有させ
てなる親水型化粧料組成物である。
チノイドを含有する親水型化粧料組成物において、組成
物の総重量に対して、４５℃以上の相転移温度を有する
界面活性剤０．５〜２０重量％と、脂肪アルコール０．
１〜１０重量％及びコレステロール０．１〜１０重量％
により形成される液晶の内相に、レチノイドを含有させ
てなる親水型化粧料組成物である。
【００１３】また、本発明は、活性成分として、レチノ
ール、レチナール、レチノイン酸及びこれらのエステル
類よりなる群から選ばれる１種以上のレチノイドを、組
成物１ｇ当たり１００〜５０，０００ＩＵの量で含有す
る親水型化粧料組成物である。以下、本発明の構成につ
いてより具体的に説明する。
ール、レチナール、レチノイン酸及びこれらのエステル
類よりなる群から選ばれる１種以上のレチノイドを、組
成物１ｇ当たり１００〜５０，０００ＩＵの量で含有す
る親水型化粧料組成物である。以下、本発明の構成につ
いてより具体的に説明する。
【００１４】本発明は、レチノイドを親水型化粧料中で
安定化させる方法を提供するためのものであって、液晶
形成物質として、脂肪アルコール及びコレステロールと
一緒に、相転移温度が４５℃以上の界面活性剤を含有す
る。このような界面活性剤の具体的な例としては、ポリ
グリセリル（ｎ＝２〜１２）モノステアレート、ポリグ
リセリル（ｎ＝２〜１２）ジステアレート、ポリグリセ
リル（ｎ＝２〜１２）トリステアレート、ポリグリセリ
ル（ｎ＝２〜１２）テトラステアレート、ポリグリセリ
ル（ｎ＝２〜１２）ペンタステアレート、ポリグリセリ
ル（ｎ＝２〜１２）モノパルミテート、ポリグリセリル
（ｎ＝２〜１２）ジパルミテート、ポリグリセリル（ｎ
＝２〜１２）トリパルミテート、ポリグリセリル（ｎ＝
２〜１２）テトラパルミテート、ポリグリセリル（ｎ＝
２〜１２）ペンタパルミテート、ステアリルポリグルコ
ース、セテアリル(cetearyl)ポリグルコース、ポリグリ
セリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコースモノステア
レート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグル
コースジステアレート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１
２）アルキルグルコーストリステアレート、ポリグリセ
リル（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコーステトラステア
レート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグル
コースペンタステアレート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜
１２）アルキルグルコースモノパルミテート、ポリグリ
セリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコースジパルミテ
ート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコ
ーストリパルミテート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１
２）アルキルグルコーステトラパルミテート、及びポリ
グリセリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコースペンタ
パルミテート等を挙げることができ、これらの中から１
種又は２種以上を選択して使用することができる。
安定化させる方法を提供するためのものであって、液晶
形成物質として、脂肪アルコール及びコレステロールと
一緒に、相転移温度が４５℃以上の界面活性剤を含有す
る。このような界面活性剤の具体的な例としては、ポリ
グリセリル（ｎ＝２〜１２）モノステアレート、ポリグ
リセリル（ｎ＝２〜１２）ジステアレート、ポリグリセ
リル（ｎ＝２〜１２）トリステアレート、ポリグリセリ
ル（ｎ＝２〜１２）テトラステアレート、ポリグリセリ
ル（ｎ＝２〜１２）ペンタステアレート、ポリグリセリ
ル（ｎ＝２〜１２）モノパルミテート、ポリグリセリル
（ｎ＝２〜１２）ジパルミテート、ポリグリセリル（ｎ
＝２〜１２）トリパルミテート、ポリグリセリル（ｎ＝
２〜１２）テトラパルミテート、ポリグリセリル（ｎ＝
２〜１２）ペンタパルミテート、ステアリルポリグルコ
ース、セテアリル(cetearyl)ポリグルコース、ポリグリ
セリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコースモノステア
レート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグル
コースジステアレート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１
２）アルキルグルコーストリステアレート、ポリグリセ
リル（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコーステトラステア
レート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグル
コースペンタステアレート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜
１２）アルキルグルコースモノパルミテート、ポリグリ
セリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコースジパルミテ
ート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコ
ーストリパルミテート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１
２）アルキルグルコーステトラパルミテート、及びポリ
グリセリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコースペンタ
パルミテート等を挙げることができ、これらの中から１
種又は２種以上を選択して使用することができる。
【００１５】特定の例としては、市販のＮｌＫＫＯＭＵ
ＬＥＳＥ−４１〔Nikko Chemical社製：ポリグリセリル
（１０）ペンタステアレート−べへニルアルコール(beh
enylalcohol) −ソジウムステアロイルラクトイルレー
ト(sodium stearoyl lactoylate)〕、ＥＭＵＬＧＡＤＥ
ＰＬ−１６１８（Henkel社製：セテアリルアルコール
−セテアリルポリグルコース）又はＴＥＧＯＣＡＲＥ４
５０（GoldSchmidts社製：ポリグリセリル−３−メチル
グルコースジステアレート）を使用することができる。
これらは、組成物の総重量に対して０．５〜２０重量％
の量で使用される。
ＬＥＳＥ−４１〔Nikko Chemical社製：ポリグリセリル
（１０）ペンタステアレート−べへニルアルコール(beh
enylalcohol) −ソジウムステアロイルラクトイルレー
ト(sodium stearoyl lactoylate)〕、ＥＭＵＬＧＡＤＥ
ＰＬ−１６１８（Henkel社製：セテアリルアルコール
−セテアリルポリグルコース）又はＴＥＧＯＣＡＲＥ４
５０（GoldSchmidts社製：ポリグリセリル−３−メチル
グルコースジステアレート）を使用することができる。
これらは、組成物の総重量に対して０．５〜２０重量％
の量で使用される。
【００１６】４５℃以上の相転移温度を有する界面活性
剤と、脂肪アルコール及びコレステロールとを適宜に配
合して少量の精製水と一緒に混合すると、過量の界面活
性剤と脂肪アルコール及びコレステロールは、精製水内
でラメラ(lamella) 形態で存在し、内相のオイル周辺に
は、厚い液晶膜が形成される。本発明で形成される液晶
膜は、巨大な帯形状を有するものであって、本明細書で
は、これを巨大液晶（ＳＷＬＣ：Super Wide Liquid Cr
ystal ）と命名した。
剤と、脂肪アルコール及びコレステロールとを適宜に配
合して少量の精製水と一緒に混合すると、過量の界面活
性剤と脂肪アルコール及びコレステロールは、精製水内
でラメラ(lamella) 形態で存在し、内相のオイル周辺に
は、厚い液晶膜が形成される。本発明で形成される液晶
膜は、巨大な帯形状を有するものであって、本明細書で
は、これを巨大液晶（ＳＷＬＣ：Super Wide Liquid Cr
ystal ）と命名した。
【００１７】本発明による親水型化粧料組成物の製造方
法は、下記の段階、すなわち、（１）４５℃以上の相転
移温度を有する界面活性剤と脂肪アルコール及びコレス
テロールとを適宜に配合して少量の精製水と一緒に約７
０℃で混合し、乳化させ、次いで、内相としてのレチノ
イドを添加じた後、これを室温に冷却してＳＷＬＣべー
スを製造するＳＷＬＣべース製造段階、（２）水相に、
液晶形成のための界面活性剤と同種の界面活性剤とを加
えて乳化させた後、これを室温に冷却し、ここに適当量
の水溶性ポリマーを加えてゼル状べースを製造するゼル
状べース製造段階、及び（３）前記段階（２）のゼル状
べースに前記段階（１）のＳＷＬＣベースを混合して親
水型化粧料を製造する混合段階を含む。
法は、下記の段階、すなわち、（１）４５℃以上の相転
移温度を有する界面活性剤と脂肪アルコール及びコレス
テロールとを適宜に配合して少量の精製水と一緒に約７
０℃で混合し、乳化させ、次いで、内相としてのレチノ
イドを添加じた後、これを室温に冷却してＳＷＬＣべー
スを製造するＳＷＬＣべース製造段階、（２）水相に、
液晶形成のための界面活性剤と同種の界面活性剤とを加
えて乳化させた後、これを室温に冷却し、ここに適当量
の水溶性ポリマーを加えてゼル状べースを製造するゼル
状べース製造段階、及び（３）前記段階（２）のゼル状
べースに前記段階（１）のＳＷＬＣベースを混合して親
水型化粧料を製造する混合段階を含む。
【００１８】前記（２）のゼル状べースには、臨界ミセ
ル濃度以上の界面活性剤が存在するため、液晶を構成し
ている界面活性剤がゼル状に急激に離脱されることを防
止することができる。すなわち、本発明の親水型化粧料
では、内相を取り囲んでいるＳＷＬＣは、相転移温度以
下の室温で固い膜を形成することになり、これにより、
内外相間の物質移動を防ぐものであると考えられる。後
述する試験例から明らかなように、本発明の親水型化粧
料では、４５℃で４週間保管してレチノイドを８２％ま
で維持させることができる。
ル濃度以上の界面活性剤が存在するため、液晶を構成し
ている界面活性剤がゼル状に急激に離脱されることを防
止することができる。すなわち、本発明の親水型化粧料
では、内相を取り囲んでいるＳＷＬＣは、相転移温度以
下の室温で固い膜を形成することになり、これにより、
内外相間の物質移動を防ぐものであると考えられる。後
述する試験例から明らかなように、本発明の親水型化粧
料では、４５℃で４週間保管してレチノイドを８２％ま
で維持させることができる。
【００１９】また、本発明の親水型化粧料組成物には、
レチノイドの安定化を一層向上させるため、ＥＤＴＡ等
のキレート剤や、ＢＨＴ、ＢＨＡ等の抗酸化剤を更に配
合することができる。
レチノイドの安定化を一層向上させるため、ＥＤＴＡ等
のキレート剤や、ＢＨＴ、ＢＨＡ等の抗酸化剤を更に配
合することができる。
【００２０】
【発明の実施の形態】以下、実施例及び比較例に基づい
て、本発明をより詳しく説明する。しかし、本発明はこ
れらの実施例及び比較例によって何ら限定されるもので
はない。
て、本発明をより詳しく説明する。しかし、本発明はこ
れらの実施例及び比較例によって何ら限定されるもので
はない。
【００２１】〔製造方法〕表１に示す実施例１〜７の化
粧料組成物、及び表２に示す比較例１〜７の化粧料組成
物を以下の手順で製造した。
粧料組成物、及び表２に示す比較例１〜７の化粧料組成
物を以下の手順で製造した。
【００２２】（１）原料１〜１４と原料１５〜１６を各
々７０℃に加熱した後、混合、乳化（３６００ｒｐｍで
３分間）し、原料２７又は２８を添加した後、これを室
温に冷却してＳＷＬＣべースを製造する。これらの組成
物におけるレチノールの含有量は、組成物１ｇ当たり３
１００ＩＵに該当し、レチニルパルミテートの含有量
は、組成物１ｇ当たり１３００ＩＵに該当する。
々７０℃に加熱した後、混合、乳化（３６００ｒｐｍで
３分間）し、原料２７又は２８を添加した後、これを室
温に冷却してＳＷＬＣべースを製造する。これらの組成
物におけるレチノールの含有量は、組成物１ｇ当たり３
１００ＩＵに該当し、レチニルパルミテートの含有量
は、組成物１ｇ当たり１３００ＩＵに該当する。
【００２３】（２）原料１７〜２０と原料２１〜２３と
を各々７０℃に加熱した後、混合し、乳化し、次いで原
料２６を添加した後、原料２４〜２５を添加し、これを
室温に冷却してゼル状べースを製造する。
を各々７０℃に加熱した後、混合し、乳化し、次いで原
料２６を添加した後、原料２４〜２５を添加し、これを
室温に冷却してゼル状べースを製造する。
【００２４】（３）次に、室温で（２）のゼル状べース
に（１）のＳＷＬＣべースを入れ、攪拌して親水型化粧
料組成物を製造する。実施例１で得られたＳＷＬＣの顕
微鏡写真を図１に示す。
に（１）のＳＷＬＣべースを入れ、攪拌して親水型化粧
料組成物を製造する。実施例１で得られたＳＷＬＣの顕
微鏡写真を図１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
【表２】
【００２７】〔試験例：レチノールの力価測定〕親水型
化粧料組成物におけるレチノールの力価を、ＨＰＬＣ
〔５μｍ、Ｃ8 カラム（長さ２５ｃｍ×直径４．６ｍ
ｍ）、エタノール抽出〕を用いて測定した。結果を表３
に示す。
化粧料組成物におけるレチノールの力価を、ＨＰＬＣ
〔５μｍ、Ｃ8 カラム（長さ２５ｃｍ×直径４．６ｍ
ｍ）、エタノール抽出〕を用いて測定した。結果を表３
に示す。
【００２８】
【表３】
【００２９】以上、表３の結果から明らかなように、４
５℃以上の相転移温度を有する界面活性剤と、脂肪アル
コール及びコレステロールとを適宜に配合することによ
り形成される液晶内にレチノイドを固定させることによ
り、外相の水からレチノイドを安定化させることができ
ることが判明した。
５℃以上の相転移温度を有する界面活性剤と、脂肪アル
コール及びコレステロールとを適宜に配合することによ
り形成される液晶内にレチノイドを固定させることによ
り、外相の水からレチノイドを安定化させることができ
ることが判明した。
【００３０】
【発明の効果】以上説明したように、相転移温度が高
く、バルク構造を有する界面活性剤を使用することによ
り、レチノイドを親水型化粧料組成物中で安定化させる
ことができる。
く、バルク構造を有する界面活性剤を使用することによ
り、レチノイドを親水型化粧料組成物中で安定化させる
ことができる。
【図１】 図１は、実施例１で得られた親水型化粧料組
成物において、ＳＷＬＣの形成を示す顕微鏡写真であ
る。
成物において、ＳＷＬＣの形成を示す顕微鏡写真であ
る。
フロントページの続き (72)発明者 金 重 秀 大韓民国京畿道水原市八達區梅灘洞、成一 アパート201棟911號 (72)発明者 李 玉 燮 大韓民国京畿道安養市滿安區石水２洞、ラ ッキアパート８棟1002号
Claims (6)
- 【請求項１】 レチノイドを含有する親水型化粧料組成
物において、組成物の総重量に対して、４５℃以上の相
転移温度を有する界面活性剤０．５〜２０重量％と、脂
肪アルコール０．１〜１０重量％及びコレステロール
０．１〜１０重量％により形成される液晶の内相に、レ
チノイドを含有させてなることを特徴とする親水型化粧
料組成物。 - 【請求項２】 レチノイドは、レチノール、レチナー
ル、レチノイン酸及びこれらのエステル類よりなる群か
ら選ばれる１種以上であり、組成物１ｇ当たり１００〜
５０，０００ＩＵの量で含有されている請求項１に記載
の親水型化粧料組成物。 - 【請求項３】 界面活性剤は、ポリグリセリル（ｎ＝２
〜１２）モノステアレート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜
１２）ジステアレート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１
２）トリステアレート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１
２）テトラステアレート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１
２）ペンタステアレート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１
２）モノパルミテート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１
２）ジパルミテート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）
トリパルミテート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）テ
トラパルミテート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）ペ
ンタパルミテート、ステアリルポリグルコース、セテア
リルポリグルコース、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）
アルキルグルコースモノステアレート、ポリグリセリル
（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコースジステアレート、
ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコースト
リステアレート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）アル
キルグルコーステトラステアレート、ポリグリセリル
（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコースペンタステアレー
ト、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコー
スモノパルミテート、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）
アルキルグルコースジパルミテート、ポリグリセリル
（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコーストリパルミテー
ト、ポリグリセリル（ｎ＝２〜１２）アルキルグルコー
ステトラパルミテート、及びポリグリセリル（ｎ＝２〜
１２）アルキルグルコースペンタパルミテートよりなる
群から選ばれる１種以上である請求項１に記載の親水型
化粧料組成物。 - 【請求項４】 界面活性剤は、ポリグリセリル（１０）
ペンタステアレート−べへニルアルコール−ソジウムス
テアロイルラクトイルレート、セテアリルアルコール−
セテアリルポリグルコース、又はポリグリセリル−３−
メチルグルコースジステアレートである請求項３に記載
の親水型化粧料組成物。 - 【請求項５】 キレート剤としてのＥＤＴＡ、及び抗酸
化剤としてのＢＨＴ又はＢＨＡを更に含有する請求項１
に記載の親水型化粧料組成物。 - 【請求項６】 請求項１に記載の親水型化粧料組成物の
製造方法であって、下記の段階、（１）４５℃以上の相
転移温度を有する界面活性剤と脂肪アルコール及びコレ
ステロールとを適宜に配合して少量の精製水と一緒に約
７０℃で混合し、乳化させ、次いで、内相としてのレチ
ノイドを添加じた後、これを室温に冷却してＳＷＬＣべ
ースを製造するＳＷＬＣべース製造段階、（２）水相
に、液晶形成のための界面活性剤と同種の界面活性剤と
を加えて乳化させた後、これを室温に冷却し、ここに適
当量の水溶性ポリマーを加えてゼル状べースを製造する
ゼル状べース製造段階、及び（３）前記段階（２）のゼ
ル状べースに前記段階（１）のＳＷＬＣベースを混合し
て親水型化粧料を製造する混合段階を含むことを特微と
する親水型化粧料組成物の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
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| KR1019970047231A KR100258674B1 (ko) | 1997-09-12 | 1997-09-12 | 안정성이 개선된 레티노이드를 함유하는 친수형 화장료의 제조방법 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1179929A true JPH1179929A (ja) | 1999-03-23 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2007153801A (ja) * | 2005-12-05 | 2007-06-21 | Yakult Honsha Co Ltd | 保湿剤及びこれを含有する化粧料 |
| WO2008050844A1 (fr) * | 2006-10-27 | 2008-05-02 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Composition pour une application externe sur la peau et promoteur de la régénération de la peau |
| JP2014040382A (ja) * | 2012-08-21 | 2014-03-06 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用組成物 |
| JP2014198706A (ja) * | 2013-03-12 | 2014-10-23 | 御木本製薬株式会社 | 化粧料 |
| JP2018027902A (ja) * | 2016-08-16 | 2018-02-22 | 株式会社希松 | 液晶組成物、及び液晶組成物が配合された化粧料 |
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| KR100439068B1 (ko) * | 2001-09-07 | 2004-07-05 | 주식회사 코리아나화장품 | 레티놀을 3중으로 안정화한 화장료 |
| US20030232091A1 (en) * | 2002-06-17 | 2003-12-18 | Adi Shefer | Stabilized retinol for cosmetic dermatological, and pharmaceutical compositions, and use thereof |
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| KR102134931B1 (ko) | 2013-12-27 | 2020-07-16 | 코웨이 주식회사 | 투명하고 비저블한 구형 파티클을 포함하는 화장료 조성물 |
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| JP6864094B2 (ja) * | 2016-12-13 | 2021-04-21 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ | レチノイドを含有する安定したパーソナルケア組成物 |
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| FR3114025B1 (fr) * | 2020-09-11 | 2024-02-09 | Oreal | Composition cosmétique comportant du rétinol stabilisé |
| WO2022006032A1 (en) * | 2020-06-30 | 2022-01-06 | L'oreal | Cosmetic composition having retinol |
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| US4247547A (en) * | 1979-03-19 | 1981-01-27 | Johnson & Johnson | Tretinoin in a gel vehicle for acne treatment |
| US4603146A (en) * | 1984-05-16 | 1986-07-29 | Kligman Albert M | Methods for retarding the effects of aging of the skin |
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| FR2709666B1 (fr) * | 1993-09-07 | 1995-10-13 | Oreal | Composition cosmétique ou dermatologique constituée d'une émulsion huile dans eau à base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire. |
-
1997
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- 1997-10-30 JP JP31288897A patent/JP3447935B2/ja not_active Expired - Fee Related
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