JPH1171396A - １９ｐ２リガンドの製造法 - Google Patents
１９ｐ２リガンドの製造法Info
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- JPH1171396A JPH1171396A JP10180555A JP18055598A JPH1171396A JP H1171396 A JPH1171396 A JP H1171396A JP 10180555 A JP10180555 A JP 10180555A JP 18055598 A JP18055598 A JP 18055598A JP H1171396 A JPH1171396 A JP H1171396A
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- Japan
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- peptide
- amino acid
- ligand
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】新規生理活性ペプチド１９Ｐ２リガンドを工業
的かつ大量に製造するのに有利な製造法を提供する。 【解決手段】Ｎ末端にシステインを有する蛋白質または
ペプチドのＮ末端に、１９Ｐ２リガンド（１９Ｐ２Ｌ）
を連結した融合蛋白質またはペプチドをシステイン残基
のアミノ基側のペプチド結合の切断反応に付すことを特
徴とする１９Ｐ２Ｌの製造法。
的かつ大量に製造するのに有利な製造法を提供する。 【解決手段】Ｎ末端にシステインを有する蛋白質または
ペプチドのＮ末端に、１９Ｐ２リガンド（１９Ｐ２Ｌ）
を連結した融合蛋白質またはペプチドをシステイン残基
のアミノ基側のペプチド結合の切断反応に付すことを特
徴とする１９Ｐ２Ｌの製造法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、融合蛋白質または
ポリペプチドを製造し、次いで該融合蛋白質またはポリ
ペプチドをペプチド結合の切断反応に付すことにより、
１９Ｐ２リガンド（１９Ｐ２Ｌ）、そのアミドまたはそ
の塩を製造する方法に関する。
ポリペプチドを製造し、次いで該融合蛋白質またはポリ
ペプチドをペプチド結合の切断反応に付すことにより、
１９Ｐ２リガンド（１９Ｐ２Ｌ）、そのアミドまたはそ
の塩を製造する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】遺伝子組換え技術を用いて、ペプチドを
製造するに際しては、ペプチドが細胞内で、分解を受け
やすいために、融合蛋白質の形で発現させることがしば
しば行なわれている。融合蛋白質からの目的ペプチドの
切り出しには、ブロムシアンを用い化学的に切断する方
法（イタクラら、Science, 198, 1056(1977)）、ファフ
ターＸaを用い酵素的に切断する方法（ナガイら、Metho
ds in Enzymology, 153,46(1987)）が知られている。さ
らに、蛋白質中のペプチド結合を切断する方法として、
２−ニトロ−５−チオシアノ安息香酸によるアシルシス
テイン結合の切断が知られている（「生化学実験講座」
１，タンパク質の化学II，日本生化学会編，東京化学同
人発行，第２４７〜２５０頁１９７６年）。しかしなが
ら、蛋白質からの目的ペプチドの切り出しについては、
開示されていない。
製造するに際しては、ペプチドが細胞内で、分解を受け
やすいために、融合蛋白質の形で発現させることがしば
しば行なわれている。融合蛋白質からの目的ペプチドの
切り出しには、ブロムシアンを用い化学的に切断する方
法（イタクラら、Science, 198, 1056(1977)）、ファフ
ターＸaを用い酵素的に切断する方法（ナガイら、Metho
ds in Enzymology, 153,46(1987)）が知られている。さ
らに、蛋白質中のペプチド結合を切断する方法として、
２−ニトロ−５−チオシアノ安息香酸によるアシルシス
テイン結合の切断が知られている（「生化学実験講座」
１，タンパク質の化学II，日本生化学会編，東京化学同
人発行，第２４７〜２５０頁１９７６年）。しかしなが
ら、蛋白質からの目的ペプチドの切り出しについては、
開示されていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来知られている技術
において、ブロムシアンを用いる場合には、メチオニン
を含有するペプチドの製造には適用することはできない
し、ファクターＸaを使用する場合には、切り出し時の
収率等に問題が多い。このように、融合蛋白質またはポ
リペプチドから目的とするペプチドを効率良く切り出す
方法が望まれている。
において、ブロムシアンを用いる場合には、メチオニン
を含有するペプチドの製造には適用することはできない
し、ファクターＸaを使用する場合には、切り出し時の
収率等に問題が多い。このように、融合蛋白質またはポ
リペプチドから目的とするペプチドを効率良く切り出す
方法が望まれている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、新規生理
活性ペプチド１９Ｐ２リガンド（１９Ｐ２Ｌ:Nature、3
93、272−276、（1998）では、「Prolactin‐releasing
peptide（プロラクチン放出ペプチド）」と命名されて
いる）、そのアミドまたはその塩を効率良く製造する方
法について鋭意検討を加えたところ、Ｎ末端にシステイ
ンを有する蛋白質またはポリペプチドのＮ末端に１９Ｐ
２Ｌを連結した融合蛋白質またはポリペプチドを製造
し、次いでこれをペプチド結合を切断する反応に付すこ
とにより、１９Ｐ２Ｌを効率良く製造できることを見い
出し、これに基づいてさらに研究した結果、本発明を完
成した。
活性ペプチド１９Ｐ２リガンド（１９Ｐ２Ｌ:Nature、3
93、272−276、（1998）では、「Prolactin‐releasing
peptide（プロラクチン放出ペプチド）」と命名されて
いる）、そのアミドまたはその塩を効率良く製造する方
法について鋭意検討を加えたところ、Ｎ末端にシステイ
ンを有する蛋白質またはポリペプチドのＮ末端に１９Ｐ
２Ｌを連結した融合蛋白質またはポリペプチドを製造
し、次いでこれをペプチド結合を切断する反応に付すこ
とにより、１９Ｐ２Ｌを効率良く製造できることを見い
出し、これに基づいてさらに研究した結果、本発明を完
成した。
【０００５】本発明は、（１）Ｎ末端にシステインを有
する蛋白質またはペプチドのＮ末端に、１９Ｐ２Ｌを連
結した融合蛋白質またはペプチドをシステイン残基のア
ミノ基側のペプチド結合の切断反応に付すことを特徴と
する１９Ｐ２Ｌ、そのアミドまたはその塩の製造法、
（２）Ｎ末端にシステインを有する蛋白質またはペプチ
ドのＮ末端に、１９Ｐ２Ｌを連結した融合蛋白質または
ペプチドをコードする遺伝子を有するベクターを保持す
る形質転換体を培養して融合蛋白質またはペプチドを発
現させ、発現された融合蛋白質またはペプチドをシステ
イン残基のアミノ基側のペプチド結合の切断反応に付す
ことを特徴とする１９Ｐ２Ｌ、そのアミドまたはその塩
の製造法、（３）システイン残基のアミノ基側のペプチ
ド結合の切断反応がＳ−シアノ化反応、次いでアンモノ
リシスまたは加水分解反応に付すことにより、１９Ｐ２
Ｌ、そのアミドまたはその塩を製造する上記（１）また
は（２）記載の製造法、（４）システイン残基のアミノ
基側のペプチド結合の切断反応がＳ−シアノ化反応、次
いでアンモノリシスであることを特徴とする、１９Ｐ２
Ｌのアミドまたはその塩を製造する上記（１）または
（２）記載の製造法、（５）１９Ｐ２Ｌがウシ１９Ｐ２
Ｌ（配列番号：７），ラット１９Ｐ２Ｌ（配列番号：
８）またはヒト１９Ｐ２Ｌ（配列番号：９）である上記
（１）または（２）記載の製造法、（６）Ｎ末端にシス
テインを有する蛋白質またはペプチドのＮ末端に、１９
Ｐ２Ｌを連結した融合蛋白質、（７）上記（６）記載の
融合蛋白質またはペプチドをコードする遺伝子を有する
ベクター、および（８）上記（７）記載のベクターを含
有する形質転換体などに関する。
する蛋白質またはペプチドのＮ末端に、１９Ｐ２Ｌを連
結した融合蛋白質またはペプチドをシステイン残基のア
ミノ基側のペプチド結合の切断反応に付すことを特徴と
する１９Ｐ２Ｌ、そのアミドまたはその塩の製造法、
（２）Ｎ末端にシステインを有する蛋白質またはペプチ
ドのＮ末端に、１９Ｐ２Ｌを連結した融合蛋白質または
ペプチドをコードする遺伝子を有するベクターを保持す
る形質転換体を培養して融合蛋白質またはペプチドを発
現させ、発現された融合蛋白質またはペプチドをシステ
イン残基のアミノ基側のペプチド結合の切断反応に付す
ことを特徴とする１９Ｐ２Ｌ、そのアミドまたはその塩
の製造法、（３）システイン残基のアミノ基側のペプチ
ド結合の切断反応がＳ−シアノ化反応、次いでアンモノ
リシスまたは加水分解反応に付すことにより、１９Ｐ２
Ｌ、そのアミドまたはその塩を製造する上記（１）また
は（２）記載の製造法、（４）システイン残基のアミノ
基側のペプチド結合の切断反応がＳ−シアノ化反応、次
いでアンモノリシスであることを特徴とする、１９Ｐ２
Ｌのアミドまたはその塩を製造する上記（１）または
（２）記載の製造法、（５）１９Ｐ２Ｌがウシ１９Ｐ２
Ｌ（配列番号：７），ラット１９Ｐ２Ｌ（配列番号：
８）またはヒト１９Ｐ２Ｌ（配列番号：９）である上記
（１）または（２）記載の製造法、（６）Ｎ末端にシス
テインを有する蛋白質またはペプチドのＮ末端に、１９
Ｐ２Ｌを連結した融合蛋白質、（７）上記（６）記載の
融合蛋白質またはペプチドをコードする遺伝子を有する
ベクター、および（８）上記（７）記載のベクターを含
有する形質転換体などに関する。
【０００６】本発明の方法に用いられる１９Ｐ２Ｌとし
ては、例えば特願平８−３４８３２８号（国際特許公報
ＷＯ９７−２４４３６号）明細書に記載のウシ１９Ｐ
２Ｌ（ｂ１９Ｐ２Ｌ）（配列番号：７），ラット１９Ｐ
２Ｌ９（ｒ１９Ｐ２Ｌ）（配列番号：８），ヒト１９Ｐ
２Ｌ（ｈ１９Ｐ２Ｌ）（配列番号：９）と実質的に同一
のペプチドまたはそれらのアミド、エステルもしくはそ
の塩などがあげられる。本明細書において、「実質的に
同質」とは、レセプター結合活性などが性質的に同質で
あることを示す。従って、レセプター結合活性の強さな
どの強弱、ペプチドの分子量などの量的要素は異なって
いてもよい。例えば、配列番号：７、配列番号：８また
は配列番号：９で表わされるアミノ酸配列を含有するペ
プチドなどの他に、配列番号：７、配列番号：８または
配列番号：９で表わされるアミノ酸配列とそれぞれ約５
０〜９９．９％（好ましくは７０〜９９．９％、より好
ましくは８０〜９９．９％、さらに好ましくは９０〜９
９．９％）の相同性を有するアミノ酸配列を含有し、配
列番号：７、配列番号：８または配列番号：９で表わさ
れるアミノ酸配列を含有するペプチドと実質的に同質の
活性を有するペプチドなどがあげられる（但し、当該ペ
プチドはアミノ酸配列中にシステインを含まないものと
する）。配列番号：７、配列番号：８または配列番号：
９で表わされるアミノ酸配列を含有するペプチドと実質
的に同一なペプチドのより具体的な例としては、例え
ば、特願平８−３４８３２８号（国際特許公報 ＷＯ９
７−２４４３６号）明細書中、配列番号：７３（本明細
書における配列番号：２８（配列番号：２８中、第１０
番目のＸａａはＡｌａまたはＴｈｒ、第１１番目のＸａ
ａはＧｌｙまたはＳｅｒ、第21番目のＸａａはＯＨ、Ｇ
ｌｙまたはＧｌｙ−Ａｒｇを示す））に記載の部分ペプ
チドを含有するペプチドなどがあげられ、より具体的に
は、配列番号：７、配列番号：８または配列番号：９で
表わされるアミノ酸配列中の１個以上１５個以下、好ま
しくは１個以上１０個以下、より好ましくは１個以上５
個以下のアミノ酸が欠失したアミノ酸配列、配列番号：
７、配列番号：８または配列番号：９で表わされるアミ
ノ酸配列に１個以上８０個以下、好ましくは１個以上５
０個以下、より好ましくは１個以上１０個以下のアミノ
酸が付加したアミノ酸配列、配列番号：７、配列番号：
８または配列番号：９で表わされるアミノ酸配列中の１
個以上１５個以下、好ましくは１個以上１０個以下、よ
り好ましくは１個以上５個以下のアミノ酸が他のアミノ
酸で置換されたアミノ酸配列を含有するペプチドなどが
あげられる。さらに具体的には、例えば、特願平８−３
４８３２８号（国際特許公報 ＷＯ９７−２４４３６
号）明細書中、配列番号：３、配列番号：４、配列番
号：５、配列番号：６、配列番号：７、配列番号：８、
配列番号：９、配列番号：１０、配列番号：４７、配列
番号：４８、配列番号：４９、配列番号：５０、配列番
号：５１、配列番号：５２、配列番号：６１、配列番
号：６２、配列番号：６３、配列番号：６４、配列番
号：６５または配列番号：６６（それぞれ、本明細書に
おける配列番号：２９、配列番号：３０、配列番号：３
１、配列番号：３２、配列番号：３３、配列番号：３
４、配列番号：３５、配列番号：３６、配列番号：３
７、配列番号：３８、配列番号：３９、配列番号：４
０、配列番号：４１、配列番号：４２、配列番号：４
３、配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４
６、配列番号：４７、配列番号：４８）に記載の部分ペ
プチドを含有するペプチドなどがあげられる。また、本
発明の１９Ｐ２Ｌには、ＧｌｎのＮ端側が生体内で切断
され、該Ｇｌｎがピログルタミン酸化したものなども含
まれる。本明細書におけるペプチドはペプチド標記の慣
例に従って左端がＮ末端（アミノ末端）、右端がＣ末端
（カルボキシル末端）である。配列番号：７、配列番
号：８または配列番号：９で表されるペプチドのＣ末端
は、カルボキシル基（-COOH)、カルボキシレート(-CO
O-)、アミド（-CONH2)、アルキルアミド（-CONHR）また
はエステル(-COOR)であってもよい。エステルまたはア
ルキルアミドのＲとしては、例えばメチル、エチル、ｎ
−プロピル、イソプロピルもしくはｎ−ブチルなどのＣ
1-6アルキル基、シクロペンチル、シクロヘキシルなど
のＣ3-8シクロアルキル基、フェニル、α−ナフチルな
どのＣ6-12アリール基、ベンジル、フェネチル、ベンズ
ヒドリルなどのフェニル−Ｃ1-2アルキル、もしくはα
−ナフチルメチルなどのα−ナフチル−Ｃ1-2アルキル
などのＣ7-14アラルキル基のほか、経口用エステルとし
て汎用されるピバロイルオキシメチルエステルなどがあ
げられる。配列番号：７、配列番号：８または配列番
号：９で表されるペプチドがＣ末端以外にカルボキシル
基またはカルボキシレートを有している場合、それらの
基がアミド化されているものも本発明に含まれる。本発
明の１９Ｐ２Ｌの塩としては、生理学的に許容される塩
基（例えばアルカリ金属など）や酸（有機酸、無機酸）
との塩が用いられるが、とりわけ生理学的に許容される
酸付加塩が好ましい。このような塩としては例えば無機
酸（例えば、塩酸、リン酸、臭化水素酸、硫酸）との
塩、あるいは有機酸（例えば、酢酸、ギ酸、プロピオン
酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸、クエン
酸、リンゴ酸、シュウ酸、安息香酸、メタンスルホン
酸、ベンゼンスルホン酸）との塩などが用いられる。本
発明の方法に用いられるＮ末端にシステインを有する蛋
白質またはペプチドとしては、特定されるものではな
い。そのＮ末端にシステインを有しない蛋白質またはペ
プチドの場合は、自体公知の方法によりＮ末端にシステ
インを有するようにすればよい。該Ｎ末端にシステイン
を有する蛋白質またはペプチドとしては、分子量が１０
０〜１０００００のものが好ましく、さらに、分子量が
３００〜５００００のものが好ましい。また、Ｎ末端に
システインを有する蛋白質またはペプチドとしては、１
〜１０００個のアミノ酸を有するものが好ましく、さら
に３〜５００個のアミノ酸を有するものが好ましい。該
蛋白質またはペプチドとしては、例えばインターフエロ
ン類、インターロイキン類、線維芽細胞成長因子（ａＦ
ＧＦ、ｂＦＧＦなど）等各種成長因子類、(プロ)ウロキ
ナーゼ類、リンホトキシン、Tumor Necrosis factor(Ｔ
ＮＦ)、β−ガラトシターゼなどの酵素タンパク類、貯
蔵タンパク類、ストレプトアビシン、プロテインＡ、プ
ロテインＧ、Tissue Plasminogen Activator(ＴＰＡ)、
これらのムテイン又はこれらの一部（断片）などのＮ末
端にシステインを有するものがあげられる。なかでも、
線維芽細胞成長因子（ａＦＧＦ、ｂＦＧＦなど）または
そのムテインまたはこれらの一部（断片）（例えば、ｂ
ＦＧＦ ＣＳ２３ムテインなど）などが好ましく用いら
れる。ｂＦＧＦ ＣＳ２３ムテインとしては、例えば、N
H2-Pro-Ala-Leu-Pro-Glu-Asp-Gly-Gly-Ser-Gly-Ala-Phe
-Pro-Pro-Gly-His-Phe-Lys-Asp-Pro-Lys-Arg-Leu-Tyr-C
ys-Lys-Asn-Gly-Gly-Phe-Phe-Leu-Arg-Ile-His-Pro-Asp
-Gly-Arg-Val-Asp-Gly-Val-Arg-Glu-Lys-Ser-Asp-Pro-H
is-Ile-Lys-Leu-Gln-Leu-Gln-Ala-Glu-Glu-Arg-Gly-Val
-Val-Ser-Ile-Lys-Gly-Val-Ser-Ala-Asn-Arg-Tyr-Leu-A
la-Met-Lys-Glu-Asp-Gly-Arg-Leu-Leu-Ala-Ser-Lys-Ser
-Val-Thr-Asp-Glu-Cys-Phe-Phe-Phe-Glu-Arg-Leu-Glu-S
er-Asn-Asn-Tyr-Asn-Thr-Tyr-Arg-Ser-Arg-Lys-Tyr-Thr
-Ser-Trp-Tyr-Val-Ala-Leu-Lys-Arg-Thr-Gly-Gln-Tyr-L
ys-Leu-Gly-Ser-Lys-Thr-Gly-Pro-Gly-Gln-Lys-Ala-Ile
-Leu-Phe-Leu-Pro-Met-Ser-Ala-Lys-Ser-COOH (配列番
号：４９)で表されるアミノ酸配列を含有する蛋白など
があげられる。
ては、例えば特願平８−３４８３２８号（国際特許公報
ＷＯ９７−２４４３６号）明細書に記載のウシ１９Ｐ
２Ｌ（ｂ１９Ｐ２Ｌ）（配列番号：７），ラット１９Ｐ
２Ｌ９（ｒ１９Ｐ２Ｌ）（配列番号：８），ヒト１９Ｐ
２Ｌ（ｈ１９Ｐ２Ｌ）（配列番号：９）と実質的に同一
のペプチドまたはそれらのアミド、エステルもしくはそ
の塩などがあげられる。本明細書において、「実質的に
同質」とは、レセプター結合活性などが性質的に同質で
あることを示す。従って、レセプター結合活性の強さな
どの強弱、ペプチドの分子量などの量的要素は異なって
いてもよい。例えば、配列番号：７、配列番号：８また
は配列番号：９で表わされるアミノ酸配列を含有するペ
プチドなどの他に、配列番号：７、配列番号：８または
配列番号：９で表わされるアミノ酸配列とそれぞれ約５
０〜９９．９％（好ましくは７０〜９９．９％、より好
ましくは８０〜９９．９％、さらに好ましくは９０〜９
９．９％）の相同性を有するアミノ酸配列を含有し、配
列番号：７、配列番号：８または配列番号：９で表わさ
れるアミノ酸配列を含有するペプチドと実質的に同質の
活性を有するペプチドなどがあげられる（但し、当該ペ
プチドはアミノ酸配列中にシステインを含まないものと
する）。配列番号：７、配列番号：８または配列番号：
９で表わされるアミノ酸配列を含有するペプチドと実質
的に同一なペプチドのより具体的な例としては、例え
ば、特願平８−３４８３２８号（国際特許公報 ＷＯ９
７−２４４３６号）明細書中、配列番号：７３（本明細
書における配列番号：２８（配列番号：２８中、第１０
番目のＸａａはＡｌａまたはＴｈｒ、第１１番目のＸａ
ａはＧｌｙまたはＳｅｒ、第21番目のＸａａはＯＨ、Ｇ
ｌｙまたはＧｌｙ−Ａｒｇを示す））に記載の部分ペプ
チドを含有するペプチドなどがあげられ、より具体的に
は、配列番号：７、配列番号：８または配列番号：９で
表わされるアミノ酸配列中の１個以上１５個以下、好ま
しくは１個以上１０個以下、より好ましくは１個以上５
個以下のアミノ酸が欠失したアミノ酸配列、配列番号：
７、配列番号：８または配列番号：９で表わされるアミ
ノ酸配列に１個以上８０個以下、好ましくは１個以上５
０個以下、より好ましくは１個以上１０個以下のアミノ
酸が付加したアミノ酸配列、配列番号：７、配列番号：
８または配列番号：９で表わされるアミノ酸配列中の１
個以上１５個以下、好ましくは１個以上１０個以下、よ
り好ましくは１個以上５個以下のアミノ酸が他のアミノ
酸で置換されたアミノ酸配列を含有するペプチドなどが
あげられる。さらに具体的には、例えば、特願平８−３
４８３２８号（国際特許公報 ＷＯ９７−２４４３６
号）明細書中、配列番号：３、配列番号：４、配列番
号：５、配列番号：６、配列番号：７、配列番号：８、
配列番号：９、配列番号：１０、配列番号：４７、配列
番号：４８、配列番号：４９、配列番号：５０、配列番
号：５１、配列番号：５２、配列番号：６１、配列番
号：６２、配列番号：６３、配列番号：６４、配列番
号：６５または配列番号：６６（それぞれ、本明細書に
おける配列番号：２９、配列番号：３０、配列番号：３
１、配列番号：３２、配列番号：３３、配列番号：３
４、配列番号：３５、配列番号：３６、配列番号：３
７、配列番号：３８、配列番号：３９、配列番号：４
０、配列番号：４１、配列番号：４２、配列番号：４
３、配列番号：４４、配列番号：４５、配列番号：４
６、配列番号：４７、配列番号：４８）に記載の部分ペ
プチドを含有するペプチドなどがあげられる。また、本
発明の１９Ｐ２Ｌには、ＧｌｎのＮ端側が生体内で切断
され、該Ｇｌｎがピログルタミン酸化したものなども含
まれる。本明細書におけるペプチドはペプチド標記の慣
例に従って左端がＮ末端（アミノ末端）、右端がＣ末端
（カルボキシル末端）である。配列番号：７、配列番
号：８または配列番号：９で表されるペプチドのＣ末端
は、カルボキシル基（-COOH)、カルボキシレート(-CO
O-)、アミド（-CONH2)、アルキルアミド（-CONHR）また
はエステル(-COOR)であってもよい。エステルまたはア
ルキルアミドのＲとしては、例えばメチル、エチル、ｎ
−プロピル、イソプロピルもしくはｎ−ブチルなどのＣ
1-6アルキル基、シクロペンチル、シクロヘキシルなど
のＣ3-8シクロアルキル基、フェニル、α−ナフチルな
どのＣ6-12アリール基、ベンジル、フェネチル、ベンズ
ヒドリルなどのフェニル−Ｃ1-2アルキル、もしくはα
−ナフチルメチルなどのα−ナフチル−Ｃ1-2アルキル
などのＣ7-14アラルキル基のほか、経口用エステルとし
て汎用されるピバロイルオキシメチルエステルなどがあ
げられる。配列番号：７、配列番号：８または配列番
号：９で表されるペプチドがＣ末端以外にカルボキシル
基またはカルボキシレートを有している場合、それらの
基がアミド化されているものも本発明に含まれる。本発
明の１９Ｐ２Ｌの塩としては、生理学的に許容される塩
基（例えばアルカリ金属など）や酸（有機酸、無機酸）
との塩が用いられるが、とりわけ生理学的に許容される
酸付加塩が好ましい。このような塩としては例えば無機
酸（例えば、塩酸、リン酸、臭化水素酸、硫酸）との
塩、あるいは有機酸（例えば、酢酸、ギ酸、プロピオン
酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸、クエン
酸、リンゴ酸、シュウ酸、安息香酸、メタンスルホン
酸、ベンゼンスルホン酸）との塩などが用いられる。本
発明の方法に用いられるＮ末端にシステインを有する蛋
白質またはペプチドとしては、特定されるものではな
い。そのＮ末端にシステインを有しない蛋白質またはペ
プチドの場合は、自体公知の方法によりＮ末端にシステ
インを有するようにすればよい。該Ｎ末端にシステイン
を有する蛋白質またはペプチドとしては、分子量が１０
０〜１０００００のものが好ましく、さらに、分子量が
３００〜５００００のものが好ましい。また、Ｎ末端に
システインを有する蛋白質またはペプチドとしては、１
〜１０００個のアミノ酸を有するものが好ましく、さら
に３〜５００個のアミノ酸を有するものが好ましい。該
蛋白質またはペプチドとしては、例えばインターフエロ
ン類、インターロイキン類、線維芽細胞成長因子（ａＦ
ＧＦ、ｂＦＧＦなど）等各種成長因子類、(プロ)ウロキ
ナーゼ類、リンホトキシン、Tumor Necrosis factor(Ｔ
ＮＦ)、β−ガラトシターゼなどの酵素タンパク類、貯
蔵タンパク類、ストレプトアビシン、プロテインＡ、プ
ロテインＧ、Tissue Plasminogen Activator(ＴＰＡ)、
これらのムテイン又はこれらの一部（断片）などのＮ末
端にシステインを有するものがあげられる。なかでも、
線維芽細胞成長因子（ａＦＧＦ、ｂＦＧＦなど）または
そのムテインまたはこれらの一部（断片）（例えば、ｂ
ＦＧＦ ＣＳ２３ムテインなど）などが好ましく用いら
れる。ｂＦＧＦ ＣＳ２３ムテインとしては、例えば、N
H2-Pro-Ala-Leu-Pro-Glu-Asp-Gly-Gly-Ser-Gly-Ala-Phe
-Pro-Pro-Gly-His-Phe-Lys-Asp-Pro-Lys-Arg-Leu-Tyr-C
ys-Lys-Asn-Gly-Gly-Phe-Phe-Leu-Arg-Ile-His-Pro-Asp
-Gly-Arg-Val-Asp-Gly-Val-Arg-Glu-Lys-Ser-Asp-Pro-H
is-Ile-Lys-Leu-Gln-Leu-Gln-Ala-Glu-Glu-Arg-Gly-Val
-Val-Ser-Ile-Lys-Gly-Val-Ser-Ala-Asn-Arg-Tyr-Leu-A
la-Met-Lys-Glu-Asp-Gly-Arg-Leu-Leu-Ala-Ser-Lys-Ser
-Val-Thr-Asp-Glu-Cys-Phe-Phe-Phe-Glu-Arg-Leu-Glu-S
er-Asn-Asn-Tyr-Asn-Thr-Tyr-Arg-Ser-Arg-Lys-Tyr-Thr
-Ser-Trp-Tyr-Val-Ala-Leu-Lys-Arg-Thr-Gly-Gln-Tyr-L
ys-Leu-Gly-Ser-Lys-Thr-Gly-Pro-Gly-Gln-Lys-Ala-Ile
-Leu-Phe-Leu-Pro-Met-Ser-Ala-Lys-Ser-COOH (配列番
号：４９)で表されるアミノ酸配列を含有する蛋白など
があげられる。
【０００７】本発明方法で用いられる融合蛋白質（融合
ペプチドを含む）をコードする遺伝子は、(１)全塩基配
列を化学的に合成してもよいし、(２)蛋白質をコードす
る塩基配列のＮ末端側にシステインをコードする塩基配
列を配置しさらにそのＮ末端側に１９Ｐ２Ｌをコードす
る塩基配列を配置することにより該遺伝子を構築しても
よい。また、（３）該ペプチドのフラグメントを得るの
が目的の場合には、所望のフラグメントの直後のアミノ
酸残基を site-directed mutagenesis 等の手法でシス
テインに置換した該遺伝子を構築すればよい。上記の
(１)の場合の製造法としては、例えば、自体公知のホス
ホアミダイド法，リン酸トリエステル法，ジエステル
法，ハイドロジェンホスホネート法などを用いて、短い
ものなら一度に、長いものでは分割して合成した後にＴ
４ＤＮＡリガーゼを用いて連結して作成することが可能
である。
ペプチドを含む）をコードする遺伝子は、(１)全塩基配
列を化学的に合成してもよいし、(２)蛋白質をコードす
る塩基配列のＮ末端側にシステインをコードする塩基配
列を配置しさらにそのＮ末端側に１９Ｐ２Ｌをコードす
る塩基配列を配置することにより該遺伝子を構築しても
よい。また、（３）該ペプチドのフラグメントを得るの
が目的の場合には、所望のフラグメントの直後のアミノ
酸残基を site-directed mutagenesis 等の手法でシス
テインに置換した該遺伝子を構築すればよい。上記の
(１)の場合の製造法としては、例えば、自体公知のホス
ホアミダイド法，リン酸トリエステル法，ジエステル
法，ハイドロジェンホスホネート法などを用いて、短い
ものなら一度に、長いものでは分割して合成した後にＴ
４ＤＮＡリガーゼを用いて連結して作成することが可能
である。
【０００８】上記の(２)の場合の製造法としては、例え
ば、Ｃ末端側の蛋白をコードする遺伝子は、染色体から
適当な制限酵素で切断し、ベクターに連結して得るか、
もしくはcＤＮＡを取得する。しかる後にＮ末端がシス
テインになるように制限酵素で 切断するか、もしく
は、合成ＤＮＡを全蛋白もしくはその一部の遺伝子の
５'−末端に結合しＮ末端がシステインになるように改
変する。その５'−末端に目的の蛋白質をコードする遺
伝子(化学合成したものでも、生体よりクローニングし
てきたものでもよい)をつなげる。などが考えられる。
このようにして得られる融合蛋白質をコードする遺伝子
の具体例としては、例えば (１)TCCCGTGCTCACCAGCACTCCATGGAAATCCGTACCCCGGACATCA
ACCCGGCTTGGTACGCTGGTCGTGGTATCCGTCCGGTTGGTCGTTTC-TG
C または TGT-R（例えば、配列表中、配列番号：１およ
び配列番号：２で表されるＤＮＡなど）； (２)TCCCGTGCTCACCAGCACTCCATGGAAACCCGTACCCCGGACATCA
ACCCGGCTTGGTACACCGGTCGTGGTATCCGTCCGGTTGGTCGTTTC-TG
C または TGT-R（例えば、配列表中、：配列番号：３お
よび配列番号：４で表されるＤＮＡなど）； (３)TCCCGTACCCACCGTCACTCCATGGAAATCCGTACCCCGGACATCA
ACCCGGCTTGGTACGCTTCCCGTGGTATCCGTCCGGTTGGTCGTTTC-TG
C または TGT-R（例えば、配列表中、：配列番号：５お
よび配列番号：６で表されるＤＮＡなど）； 〔式中、ＲはCCCGAGGATGGCGGCAGCGGCGCCTTCCCGCCCGGCCA
CTTCAAGGAC CCCAAGCGGCTGTACTGCAAAAACGGGGGCTTCTTCCTGCGCATCCACCC
CGACGGCCGA GTTGACGGGGTCCGGGAGAAGAGCGACCCTCACATCAAGCTACAACTTCA
AGCAGAAGAG AGAGGAGTTGTGTCTATCAAAGGAGTGAGCGCTAATCGTTACCTGGCTAT
GAAGGAAGAT GGAAGATTACTAGCTTCTAAGTCTGTTACGGATGAGTGTTTCTTTTTTGA
ACGATTGGAA TCTAATAACTACAATACTTACCGGTCAAGGAAATACACCAGTTGGTATGT
GGCACTGAAA CGAACTGGGCAGTATAAACTTGGATCCAAAACAGGACCTGGGCAGAAAGC
TATACTTTTT CTTCCAATGTCTGCTAAGAGCTGC (ｈｂＦＧＦムテインＣＳ
２３の断片)からなる塩基配列を示す。〕で表わされる
ＤＮＡなどがあげられる。
ば、Ｃ末端側の蛋白をコードする遺伝子は、染色体から
適当な制限酵素で切断し、ベクターに連結して得るか、
もしくはcＤＮＡを取得する。しかる後にＮ末端がシス
テインになるように制限酵素で 切断するか、もしく
は、合成ＤＮＡを全蛋白もしくはその一部の遺伝子の
５'−末端に結合しＮ末端がシステインになるように改
変する。その５'−末端に目的の蛋白質をコードする遺
伝子(化学合成したものでも、生体よりクローニングし
てきたものでもよい)をつなげる。などが考えられる。
このようにして得られる融合蛋白質をコードする遺伝子
の具体例としては、例えば (１)TCCCGTGCTCACCAGCACTCCATGGAAATCCGTACCCCGGACATCA
ACCCGGCTTGGTACGCTGGTCGTGGTATCCGTCCGGTTGGTCGTTTC-TG
C または TGT-R（例えば、配列表中、配列番号：１およ
び配列番号：２で表されるＤＮＡなど）； (２)TCCCGTGCTCACCAGCACTCCATGGAAACCCGTACCCCGGACATCA
ACCCGGCTTGGTACACCGGTCGTGGTATCCGTCCGGTTGGTCGTTTC-TG
C または TGT-R（例えば、配列表中、：配列番号：３お
よび配列番号：４で表されるＤＮＡなど）； (３)TCCCGTACCCACCGTCACTCCATGGAAATCCGTACCCCGGACATCA
ACCCGGCTTGGTACGCTTCCCGTGGTATCCGTCCGGTTGGTCGTTTC-TG
C または TGT-R（例えば、配列表中、：配列番号：５お
よび配列番号：６で表されるＤＮＡなど）； 〔式中、ＲはCCCGAGGATGGCGGCAGCGGCGCCTTCCCGCCCGGCCA
CTTCAAGGAC CCCAAGCGGCTGTACTGCAAAAACGGGGGCTTCTTCCTGCGCATCCACCC
CGACGGCCGA GTTGACGGGGTCCGGGAGAAGAGCGACCCTCACATCAAGCTACAACTTCA
AGCAGAAGAG AGAGGAGTTGTGTCTATCAAAGGAGTGAGCGCTAATCGTTACCTGGCTAT
GAAGGAAGAT GGAAGATTACTAGCTTCTAAGTCTGTTACGGATGAGTGTTTCTTTTTTGA
ACGATTGGAA TCTAATAACTACAATACTTACCGGTCAAGGAAATACACCAGTTGGTATGT
GGCACTGAAA CGAACTGGGCAGTATAAACTTGGATCCAAAACAGGACCTGGGCAGAAAGC
TATACTTTTT CTTCCAATGTCTGCTAAGAGCTGC (ｈｂＦＧＦムテインＣＳ
２３の断片)からなる塩基配列を示す。〕で表わされる
ＤＮＡなどがあげられる。
【０００９】上記式中、(１)はウシ（bovine）、(２)は
ラット（rat）、(３)はヒト（human）のそれぞれ１９Ｐ
２Ｌ（配列表：配列番号７、８、９）をコードするＤＮ
Ａ塩基配列にシステインをコードする塩基配列を介して
Ｒで示される塩基配列が結合していることを示す。５'
末端にＡＴＧを有し、その下流に該融合蛋白質をコード
する領域、ついで翻訳終止コドンを有するＤＮＡ(プラ
スミド)は、化学合成で、あるいは遺伝子工学的に製造
された公知の該蛋白質のcＤＮＡ、もしくは、染色体由
来の該蛋白質のＤＮＡを加工することにより製造するこ
とができる。
ラット（rat）、(３)はヒト（human）のそれぞれ１９Ｐ
２Ｌ（配列表：配列番号７、８、９）をコードするＤＮ
Ａ塩基配列にシステインをコードする塩基配列を介して
Ｒで示される塩基配列が結合していることを示す。５'
末端にＡＴＧを有し、その下流に該融合蛋白質をコード
する領域、ついで翻訳終止コドンを有するＤＮＡ(プラ
スミド)は、化学合成で、あるいは遺伝子工学的に製造
された公知の該蛋白質のcＤＮＡ、もしくは、染色体由
来の該蛋白質のＤＮＡを加工することにより製造するこ
とができる。
【００１０】本発明のＮ末端にシステインを有する蛋白
質またはペプチドのＮ末端に１９Ｐ２Ｌを連結した融合
蛋白質またはペプチドをコードする遺伝子を、従来のＤ
ＮＡ技術、例えば特定部位指向性変異誘発技術を用いて
目的のムテインをコードする遺伝子に変換することがで
きる。特定部位指向性変異誘発技術は周知であり、アー
ル・エフ・レイサー(Lather,R. F.)及びジェイ・ピー・
レコック(lecoq, J. P.)、ジェネティック・エンジニア
リング(Genetic Engineering)、アカデミックプレス社
(１９８３年)第３１−５０頁に示されている。オリゴヌ
クレオチドに指示された変異誘発はエム・スミス(Smit
h, M.) 及びエス・ギラム(Gillam, S.)、ジェネティッ
ク・エンジニアリング：原理と方法、プレナムプムス社
(１９８１年)３巻 １−３２頁に示されている。
質またはペプチドのＮ末端に１９Ｐ２Ｌを連結した融合
蛋白質またはペプチドをコードする遺伝子を、従来のＤ
ＮＡ技術、例えば特定部位指向性変異誘発技術を用いて
目的のムテインをコードする遺伝子に変換することがで
きる。特定部位指向性変異誘発技術は周知であり、アー
ル・エフ・レイサー(Lather,R. F.)及びジェイ・ピー・
レコック(lecoq, J. P.)、ジェネティック・エンジニア
リング(Genetic Engineering)、アカデミックプレス社
(１９８３年)第３１−５０頁に示されている。オリゴヌ
クレオチドに指示された変異誘発はエム・スミス(Smit
h, M.) 及びエス・ギラム(Gillam, S.)、ジェネティッ
ク・エンジニアリング：原理と方法、プレナムプムス社
(１９８１年)３巻 １−３２頁に示されている。
【００１１】該融合蛋白質をコードする領域を有するＤ
ＮＡを有するプラスミドを製造するにあたって、ベクタ
ーとして用いられるプラスミドとしては、例えば大腸菌
（Escherichia coli）由来のpＢＲ３２２〔ジーン(Gen
e)，２，９５(１９７７)〕，pＢＲ３１３〔ジーン，
２，７５(１９７７)〕，pＢＲ３２４，pＢＲ３２５〔ジ
ーン，４，１２４(１９７８)〕，pＢＲ３２７，pＢＲ３
２８〔ジーン，９，２８７(１９８０)〕，pＢＲ３２９
〔ジーン，１７，７９(１９８２)〕，pＫＹ２２８９
〔ジーン，３，１(１９７８)〕，pＫＹ ２７００〔生化
学，５２，７７０(１９８０)〕，pＡＣＹＣ１７７，pＡ
ＣＹＣ１８４〔ジャーナル・オブ・バクテリオロジー(J
ournal of Bacteriology)，１３４，１１４１(１９７
８)〕，ｐＲＫ２４８，ｐＲＫ６４６，pＤＦ〔メソッズ
・イン・エン ジーモロジー(Methods inEnzymology)，
６８，２６８(１９７９)〕，pＵＣ１８，pＵＣ１９〔ヤ
ニシューペロンら，ジーン(Gene)，３３，１０３(１９
８５)〕などがあげられる。また、バクテリオファー
ジ、例えばλファージを使用したλgt系のλgt・λＣ
〔Proc.Nat. Acad. Sci. Ｕ.Ｓ.Ａ．７１，４５７９(１
９７４)〕，λgt・λＢ〔Proc.Nat. Acad. Sci. Ｕ.Ｓ.
Ａ. ７２，３４６１(１９７５)〕，λＤam〔ジーン，
１，２５５(１９７７)〕やシャロンベクター〔サイエン
ス，(Science)，１９６，１６１(１９７７)；ジャーナ
ル・オブ・ビーロロジー(Journal of Virology)，２
９，５５５(１９７９)〕，繊維状ファージを使用したmp
系のmp１８，mp１９〔ヤニシューペロンら，ジーン(Gen
e)，３３，１０３(１９８５)〕ベクターなどもあげられ
る。
ＮＡを有するプラスミドを製造するにあたって、ベクタ
ーとして用いられるプラスミドとしては、例えば大腸菌
（Escherichia coli）由来のpＢＲ３２２〔ジーン(Gen
e)，２，９５(１９７７)〕，pＢＲ３１３〔ジーン，
２，７５(１９７７)〕，pＢＲ３２４，pＢＲ３２５〔ジ
ーン，４，１２４(１９７８)〕，pＢＲ３２７，pＢＲ３
２８〔ジーン，９，２８７(１９８０)〕，pＢＲ３２９
〔ジーン，１７，７９(１９８２)〕，pＫＹ２２８９
〔ジーン，３，１(１９７８)〕，pＫＹ ２７００〔生化
学，５２，７７０(１９８０)〕，pＡＣＹＣ１７７，pＡ
ＣＹＣ１８４〔ジャーナル・オブ・バクテリオロジー(J
ournal of Bacteriology)，１３４，１１４１(１９７
８)〕，ｐＲＫ２４８，ｐＲＫ６４６，pＤＦ〔メソッズ
・イン・エン ジーモロジー(Methods inEnzymology)，
６８，２６８(１９７９)〕，pＵＣ１８，pＵＣ１９〔ヤ
ニシューペロンら，ジーン(Gene)，３３，１０３(１９
８５)〕などがあげられる。また、バクテリオファー
ジ、例えばλファージを使用したλgt系のλgt・λＣ
〔Proc.Nat. Acad. Sci. Ｕ.Ｓ.Ａ．７１，４５７９(１
９７４)〕，λgt・λＢ〔Proc.Nat. Acad. Sci. Ｕ.Ｓ.
Ａ. ７２，３４６１(１９７５)〕，λＤam〔ジーン，
１，２５５(１９７７)〕やシャロンベクター〔サイエン
ス，(Science)，１９６，１６１(１９７７)；ジャーナ
ル・オブ・ビーロロジー(Journal of Virology)，２
９，５５５(１９７９)〕，繊維状ファージを使用したmp
系のmp１８，mp１９〔ヤニシューペロンら，ジーン(Gen
e)，３３，１０３(１９８５)〕ベクターなどもあげられ
る。
【００１２】上記ＤＮＡは、ＡＴＧの上流にプロモータ
ーを有しているのが好ましく、該プロモーターは、形質
転換体の製造に用いる宿主に対応して適切なプロモータ
ーであればいかなるものでもよい。例えば大腸菌(Esche
richia coli)ではtrpプロモーター，lacプロモーター，
rec Ａプロモーター，λＰＬプロモーター，lppプロモ
ーター，Ｔ７プロモーターなど、枯草菌(Bacillus subt
ilis)ではＳＰＯ１プロモーター，ＳＰＯ２プロモータ
ー，penＰプロモーターなど、酵母(Saccharomyces cere
visiae)ではＰＨＯ５プロモーター，ＰＧＫプロモータ
ー，ＧＡＰプロモーター，ＡＤＨプロモーターなど、動
物細胞ではＳＶ４０由来のプロモーターなどがあげられ
る。必要によりＳＤ(シヤインアンドダルガーノ)配列を
プロモーターの下流に挿入してもよい。Ｔ７プロモータ
ーの系を用いる場合には、Ｔ７プロモーターとしては、
Ｔ７ＤＮＡ上で見い出されている１７種のプロモーター
〔J. L. Oakley ら，Proc．Natl. Acad. Sci, Ｕ.Ｓ.
Ａ，７４：４２６６−４２７０(１９７７)，M. D. Ros
a,Cell １６：８１５−８２５(１９７９)，N. Panayota
tos ら，Nature，２８０：３５(１９７９)，J. J. Dunn
ら，J. Mol. Biol.，１６６：４７７−５３５(１９８
３)〕のいずれでもよいがφ１０プロモーター〔A. H. R
osenberg ら，Gene，５６：１２５−１３５(１９８
７)〕が好ましい。
ーを有しているのが好ましく、該プロモーターは、形質
転換体の製造に用いる宿主に対応して適切なプロモータ
ーであればいかなるものでもよい。例えば大腸菌(Esche
richia coli)ではtrpプロモーター，lacプロモーター，
rec Ａプロモーター，λＰＬプロモーター，lppプロモ
ーター，Ｔ７プロモーターなど、枯草菌(Bacillus subt
ilis)ではＳＰＯ１プロモーター，ＳＰＯ２プロモータ
ー，penＰプロモーターなど、酵母(Saccharomyces cere
visiae)ではＰＨＯ５プロモーター，ＰＧＫプロモータ
ー，ＧＡＰプロモーター，ＡＤＨプロモーターなど、動
物細胞ではＳＶ４０由来のプロモーターなどがあげられ
る。必要によりＳＤ(シヤインアンドダルガーノ)配列を
プロモーターの下流に挿入してもよい。Ｔ７プロモータ
ーの系を用いる場合には、Ｔ７プロモーターとしては、
Ｔ７ＤＮＡ上で見い出されている１７種のプロモーター
〔J. L. Oakley ら，Proc．Natl. Acad. Sci, Ｕ.Ｓ.
Ａ，７４：４２６６−４２７０(１９７７)，M. D. Ros
a,Cell １６：８１５−８２５(１９７９)，N. Panayota
tos ら，Nature，２８０：３５(１９７９)，J. J. Dunn
ら，J. Mol. Biol.，１６６：４７７−５３５(１９８
３)〕のいずれでもよいがφ１０プロモーター〔A. H. R
osenberg ら，Gene，５６：１２５−１３５(１９８
７)〕が好ましい。
【００１３】転写ターミネーターとしては、大腸菌の系
で作動するターミネーター、好ましくはＴφターミネー
ター〔F. W. Studier ら，J. Mol. Biol.，１８９：１
１３−１３０(１９８６)〕が用いられる。Ｔ７ＲＮＡポ
リメラーゼ遺伝子としてはＴ７遺伝子〔F. W. Studier
ら，J. Mol. Biol.，１８９：１１３−１３０(１９８
６)〕をあげることが出来る。ベクターは上記ベクター
にＴ７プロモーター，Ｔ７ターミネーターを組み込んで
構築されるのが好ましく、このようなベクターとして
は、pＥＴ−１，pＥＴ−２，pＥＴ− ３，pＥＴ−４，p
ＥＴ−５〔A. H. Rosenberg, Gene ５６：１２５−１３
５(１９８７)〕、pＴＢ９６０−２〔ＥＰ−Ａ−４９９
９９０〕などをあげることができるが、好ましくはpＴ
Ｂ９６０−２が用いられる。
で作動するターミネーター、好ましくはＴφターミネー
ター〔F. W. Studier ら，J. Mol. Biol.，１８９：１
１３−１３０(１９８６)〕が用いられる。Ｔ７ＲＮＡポ
リメラーゼ遺伝子としてはＴ７遺伝子〔F. W. Studier
ら，J. Mol. Biol.，１８９：１１３−１３０(１９８
６)〕をあげることが出来る。ベクターは上記ベクター
にＴ７プロモーター，Ｔ７ターミネーターを組み込んで
構築されるのが好ましく、このようなベクターとして
は、pＥＴ−１，pＥＴ−２，pＥＴ− ３，pＥＴ−４，p
ＥＴ−５〔A. H. Rosenberg, Gene ５６：１２５−１３
５(１９８７)〕、pＴＢ９６０−２〔ＥＰ−Ａ−４９９
９９０〕などをあげることができるが、好ましくはpＴ
Ｂ９６０−２が用いられる。
【００１４】本発明の形質転換体は、上記方法で得られ
る発現用プラスミドを自体公知の方法〔例、コーエンS,
N, ら，プロシージング・オブ・ナショナル・アカデミ
ー・オブ・サイエンス(Pro. Natl. Acad. Sci. Ｕ.Ｓ.
Ａ.)，６９，２１１０(１９７２)〕で宿主を形質転換す
ることにより製造することができる。形質転換される微
生物の宿主としては、例えば、エシエリシア(Escherich
ia)属菌，バチリス(Bacillus)属菌，酵母，動物細胞な
どがあげられる。上記エシエリシア属菌の例としては、
エシエリシア・コリ(E. coli)があげられ、具体的には
エシエリシア・コリ(Escherichia coli)Ｋ１２ＤＨ１
〔プロシーディングス・オブ・ナショナル・アカデミー
・オブ・サイエンシズ(Proc. Natl.Acad. Sci. Ｕ.Ｓ.
Ａ.)，６０，１６０(１９６８)〕，ＪＭ−１０３〔ヌク
レイック・アシッズ・リサーチ，(Nucleic Acids Resea
rch)，９，３０９(１９８１)〕，Ｊ Ａ２２１〔ジャー
ナル・オブ・モレキュラー・バイオロジー(Journal ofM
olecular Biology)，１２０，５１７(１９７８)〕，Ｈ
Ｂ１０１〔ジャーナル・オ ブ・モレ キュラー・バイオ
ロジー，４１，４５９(１９６９)〕，Ｃ６００〔ジェネ
ティックス(Genetics)，３９，４４０(１９５４)〕，Ｎ
４８３０〔セル(Cell)，２５，７１３(１９８１)〕，Ｋ
−１２ＭＭ２９４〔プロシーディングス・オブ・ナショ
ナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ，７３，４１７
４(１９７６)〕ＢＬ−２１などがあげられる。
る発現用プラスミドを自体公知の方法〔例、コーエンS,
N, ら，プロシージング・オブ・ナショナル・アカデミ
ー・オブ・サイエンス(Pro. Natl. Acad. Sci. Ｕ.Ｓ.
Ａ.)，６９，２１１０(１９７２)〕で宿主を形質転換す
ることにより製造することができる。形質転換される微
生物の宿主としては、例えば、エシエリシア(Escherich
ia)属菌，バチリス(Bacillus)属菌，酵母，動物細胞な
どがあげられる。上記エシエリシア属菌の例としては、
エシエリシア・コリ(E. coli)があげられ、具体的には
エシエリシア・コリ(Escherichia coli)Ｋ１２ＤＨ１
〔プロシーディングス・オブ・ナショナル・アカデミー
・オブ・サイエンシズ(Proc. Natl.Acad. Sci. Ｕ.Ｓ.
Ａ.)，６０，１６０(１９６８)〕，ＪＭ−１０３〔ヌク
レイック・アシッズ・リサーチ，(Nucleic Acids Resea
rch)，９，３０９(１９８１)〕，Ｊ Ａ２２１〔ジャー
ナル・オブ・モレキュラー・バイオロジー(Journal ofM
olecular Biology)，１２０，５１７(１９７８)〕，Ｈ
Ｂ１０１〔ジャーナル・オ ブ・モレ キュラー・バイオ
ロジー，４１，４５９(１９６９)〕，Ｃ６００〔ジェネ
ティックス(Genetics)，３９，４４０(１９５４)〕，Ｎ
４８３０〔セル(Cell)，２５，７１３(１９８１)〕，Ｋ
−１２ＭＭ２９４〔プロシーディングス・オブ・ナショ
ナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ，７３，４１７
４(１９７６)〕ＢＬ−２１などがあげられる。
【００１５】上記バチルス属菌としては、例えばバチル
ス・サチルス(Bacillus subtilis)があげられ、具体的
にはバチルス・サチルスＭＩ１１４(ジーン，２４，２
５５(１９８３))，２０７−２１〔ジャーナル・オブ・
バイオケミストリー(Journal of Biochemistry)，９
５，８７(１９８４)〕などがあげられる。上記酵母とし
ては、例えばサッカロマイセス・セレビシアエ(Sacchar
omyces cerevisiae)があげられ、具体的には、サッカロ
マイセス・セレビシアエＡＨ２２〔Proc. Natl. Acid.
Sci. ＵＳＡ，７５，１９２９(１９７８)〕，ＸＳＢ５
２−２３Ｃ〔Proc. Natl. Acid. Sci. ＵＳＡ，７７
２１７３(１９８０)〕，ＢＨ−６４１Ａ(ＡＴＣＣ ２
８３３９)，２０Ｂ−１２〔Genetics，８５，２３(１９
７６)〕，ＧＭ３Ｃ−２〔Proc. Natl. Acid. Sci. ＵＳ
Ａ，７８ ２２５８(１９８１)〕などがあげられる。
ス・サチルス(Bacillus subtilis)があげられ、具体的
にはバチルス・サチルスＭＩ１１４(ジーン，２４，２
５５(１９８３))，２０７−２１〔ジャーナル・オブ・
バイオケミストリー(Journal of Biochemistry)，９
５，８７(１９８４)〕などがあげられる。上記酵母とし
ては、例えばサッカロマイセス・セレビシアエ(Sacchar
omyces cerevisiae)があげられ、具体的には、サッカロ
マイセス・セレビシアエＡＨ２２〔Proc. Natl. Acid.
Sci. ＵＳＡ，７５，１９２９(１９７８)〕，ＸＳＢ５
２−２３Ｃ〔Proc. Natl. Acid. Sci. ＵＳＡ，７７
２１７３(１９８０)〕，ＢＨ−６４１Ａ(ＡＴＣＣ ２
８３３９)，２０Ｂ−１２〔Genetics，８５，２３(１９
７６)〕，ＧＭ３Ｃ−２〔Proc. Natl. Acid. Sci. ＵＳ
Ａ，７８ ２２５８(１９８１)〕などがあげられる。
【００１６】動物細胞としては、例えばサル細胞ＣＯＳ
−７〔セル(Cell)，２３，１７５(１９８１)〕，Vero
〔(日本臨床 ２１，１２０９(１９６３)〕，チャイニ
ーズハムスター細胞ＣＨＯ〔ジャーナル・オブ・エクス
ペリメンタル・メデイシン(J.Exp. Med.)，１０８，９
４５(１９８５)〕，マウスＬ細胞〔ジャーナル・オブ・
ナショナル・キャンサー・インスティチュート(J. Nat.
Cancer Inst.)，４，１６５(１９４３)〕，ヒトＦＬ細
胞〔プロシーディングス・オブ・ザ・ソサエティ・フォ
ー・エキスペリメンタル・バイオロジー・アンド・メデ
ィシン(Proc. Sco. Etp. Biol. Med.)，９４，５３２
(１９５７)〕，ハムスターＣ細胞などがあげられる。
−７〔セル(Cell)，２３，１７５(１９８１)〕，Vero
〔(日本臨床 ２１，１２０９(１９６３)〕，チャイニ
ーズハムスター細胞ＣＨＯ〔ジャーナル・オブ・エクス
ペリメンタル・メデイシン(J.Exp. Med.)，１０８，９
４５(１９８５)〕，マウスＬ細胞〔ジャーナル・オブ・
ナショナル・キャンサー・インスティチュート(J. Nat.
Cancer Inst.)，４，１６５(１９４３)〕，ヒトＦＬ細
胞〔プロシーディングス・オブ・ザ・ソサエティ・フォ
ー・エキスペリメンタル・バイオロジー・アンド・メデ
ィシン(Proc. Sco. Etp. Biol. Med.)，９４，５３２
(１９５７)〕，ハムスターＣ細胞などがあげられる。
【００１７】Ｔ７プロモーターの系を用いる場合には、
その形質転換体の宿主としては、Ｔ７ＲＮＡポリメラー
ゼ遺伝子(Ｔ７遺伝子１)〔F. W. Studierら，J. Mol. B
iol.１８９：１１３−１３０(１９８６)〕を組み込んだ
大腸菌株、例えばＭＭ２９４，ＤＨ−１，Ｃ６００，Ｊ
Ｍ１０９，ＢＬ２１，あるいはＴ７ＲＮＡポリメラーゼ
遺伝子(Ｔ７遺伝子１)を他のプラスミドと共に組込んだ
大腸菌株など、ならいずれでもよい。好ましくはＴ７遺
伝子１を組み込んだλファージが溶原化したＭＭ２９４
株およびＢＬ２１株が用いられる。この場合Ｔ７遺伝子
１のプロモーターとしては、イソプロピル−１−チオ−
β−Ｄ−ガラクトピラノシド(ＩＰＴＧと略することが
ある。)で発現が誘導されるlacプロモーターが用いられ
る。
その形質転換体の宿主としては、Ｔ７ＲＮＡポリメラー
ゼ遺伝子(Ｔ７遺伝子１)〔F. W. Studierら，J. Mol. B
iol.１８９：１１３−１３０(１９８６)〕を組み込んだ
大腸菌株、例えばＭＭ２９４，ＤＨ−１，Ｃ６００，Ｊ
Ｍ１０９，ＢＬ２１，あるいはＴ７ＲＮＡポリメラーゼ
遺伝子(Ｔ７遺伝子１)を他のプラスミドと共に組込んだ
大腸菌株など、ならいずれでもよい。好ましくはＴ７遺
伝子１を組み込んだλファージが溶原化したＭＭ２９４
株およびＢＬ２１株が用いられる。この場合Ｔ７遺伝子
１のプロモーターとしては、イソプロピル−１−チオ−
β−Ｄ−ガラクトピラノシド(ＩＰＴＧと略することが
ある。)で発現が誘導されるlacプロモーターが用いられ
る。
【００１８】バチルス属菌を宿主として形質転換するに
は、例えばモレキュラー・アンド・ジェネラル・ジェネ
ティックス（Molecular and General Genetics), 168,
111(1979)など公知の方法に従って行なうことができ
る。酵母菌を宿主として形質転換するには、例えばPro
c. Natl. Acad. Sci. USA，75, 1929(1978)などの公知
の方法に従って行なうことができる。動物細胞を宿主と
して形質転換するには、例えばヴィーロロジー(Virolog
y, 52, 456(1973)などの公知の方法に従って行なうこと
ができる。融合蛋白は、上述の形質転換体を培地に培養
し、産生された融合蛋白を採取することにより製造する
ことができる。培地のpＨは約６〜８が望ましい。
は、例えばモレキュラー・アンド・ジェネラル・ジェネ
ティックス（Molecular and General Genetics), 168,
111(1979)など公知の方法に従って行なうことができ
る。酵母菌を宿主として形質転換するには、例えばPro
c. Natl. Acad. Sci. USA，75, 1929(1978)などの公知
の方法に従って行なうことができる。動物細胞を宿主と
して形質転換するには、例えばヴィーロロジー(Virolog
y, 52, 456(1973)などの公知の方法に従って行なうこと
ができる。融合蛋白は、上述の形質転換体を培地に培養
し、産生された融合蛋白を採取することにより製造する
ことができる。培地のpＨは約６〜８が望ましい。
【００１９】エシェリヒア属菌を培養する際の培地とし
ては、例えばグルコース、カザミノ酸を含むＭ９培地
〔Miller, ジャーナル・オブ・エクスペリメンツ・イン
・モレキュラー・ジェネティックス(Journal of Experi
ments in Molecular Genetics), 431-433, Cold Spring
Harbor Laboratory, New York 1972)〕が好ましい。こ
こに必要によりプロモーターを効率よく働かせるため
に、例えば３β−インドリル アクリル酸やイソプロピ
ルβＤ−チオガラクトピラノシドのような薬剤を加える
ことができる。
ては、例えばグルコース、カザミノ酸を含むＭ９培地
〔Miller, ジャーナル・オブ・エクスペリメンツ・イン
・モレキュラー・ジェネティックス(Journal of Experi
ments in Molecular Genetics), 431-433, Cold Spring
Harbor Laboratory, New York 1972)〕が好ましい。こ
こに必要によりプロモーターを効率よく働かせるため
に、例えば３β−インドリル アクリル酸やイソプロピ
ルβＤ−チオガラクトピラノシドのような薬剤を加える
ことができる。
【００２０】宿主がエシェリヒア属菌の場合、培養は通
常約１５〜４３℃で約３〜２４時間行い、必要により、
通気や撹拌を加えることもできる。宿主がバチルス属菌
の場合、培養は通常約３０〜４０℃で約６〜２４時間行
い、必要により通気や撹拌を加えることもできる。宿主
が酵母である形質転換体を培養する際、培地としては、
例えばバークホールダー(Burkholder)最小培地〔Bostia
n, K. L. ら、プロシージングス・オブ・ナショナル・
アカデミー・オブ・サイエンス(Proc. Natl. Acad. Sc
i.) USA, 77, 4505(1980)〕があげられる。培地のpＨは
約５〜８に調整するのが好ましい。培養は通常約２０℃
〜３５℃で約２４〜７２時間行い、必要に応じて通気や
撹拌を加える。
常約１５〜４３℃で約３〜２４時間行い、必要により、
通気や撹拌を加えることもできる。宿主がバチルス属菌
の場合、培養は通常約３０〜４０℃で約６〜２４時間行
い、必要により通気や撹拌を加えることもできる。宿主
が酵母である形質転換体を培養する際、培地としては、
例えばバークホールダー(Burkholder)最小培地〔Bostia
n, K. L. ら、プロシージングス・オブ・ナショナル・
アカデミー・オブ・サイエンス(Proc. Natl. Acad. Sc
i.) USA, 77, 4505(1980)〕があげられる。培地のpＨは
約５〜８に調整するのが好ましい。培養は通常約２０℃
〜３５℃で約２４〜７２時間行い、必要に応じて通気や
撹拌を加える。
【００２１】宿主が動物細胞である形質転換体を培養す
る際、培地としては、例えば約０.２〜２０％好ましく
は約５〜２０％の胎児牛血清を含むＭＥＭ培地〔サイエ
ンス(Science)，122, 501(1952)〕，ＤＭＥ培地〔ヴィ
ロロジー(Virology), 8, 396(1959)〕，ＲＰＭＩ １６
４０培地〔ジャーナル・オブ・ザ・アメリカン・メディ
カル・アソシエーション(The Journal of the American
Medical Association)，199, 519(1967)〕，１９９培
地〔プロシーディング・オブ・ザ・ソサイエティ・フォ
ー・ザ・バイオロジカル・メディスン(Proceeding of t
he Society for the Biologcal Medicine)，73, 1 (195
0)〕などがあげられる。pＨは約６〜８であるのが好ま
しい。培養は通常約３０〜４０℃、培養時間は約１５〜
６０時間行い、必要に応じて通気や撹拌を加える。
る際、培地としては、例えば約０.２〜２０％好ましく
は約５〜２０％の胎児牛血清を含むＭＥＭ培地〔サイエ
ンス(Science)，122, 501(1952)〕，ＤＭＥ培地〔ヴィ
ロロジー(Virology), 8, 396(1959)〕，ＲＰＭＩ １６
４０培地〔ジャーナル・オブ・ザ・アメリカン・メディ
カル・アソシエーション(The Journal of the American
Medical Association)，199, 519(1967)〕，１９９培
地〔プロシーディング・オブ・ザ・ソサイエティ・フォ
ー・ザ・バイオロジカル・メディスン(Proceeding of t
he Society for the Biologcal Medicine)，73, 1 (195
0)〕などがあげられる。pＨは約６〜８であるのが好ま
しい。培養は通常約３０〜４０℃、培養時間は約１５〜
６０時間行い、必要に応じて通気や撹拌を加える。
【００２２】融合蛋白質は、上記形質転換体を培養し、
培養物中に該融合蛋白質を生成，蓄積せしめ、これを採
取することにより製造することができる。培地として
は、例えばグルコース、カザミノ酸を含むＭ９培地〔ミ
ラー，J.，エクスペリメンツ・イン・モレキュラー・ジ
ェネテイクス(Experiments in Molecular Genetics)，
４３１−４３３(Cold Spring Horbor Laboratort，New
York１９７２)〕，２×ＹＴ培地〔メシング，メソッド
・イン・エンザイモロジー(Methods in Enzymology)，
１０１，２０(１９８３)〕ＬＢ培地などがあげられる。
培養物中に該融合蛋白質を生成，蓄積せしめ、これを採
取することにより製造することができる。培地として
は、例えばグルコース、カザミノ酸を含むＭ９培地〔ミ
ラー，J.，エクスペリメンツ・イン・モレキュラー・ジ
ェネテイクス(Experiments in Molecular Genetics)，
４３１−４３３(Cold Spring Horbor Laboratort，New
York１９７２)〕，２×ＹＴ培地〔メシング，メソッド
・イン・エンザイモロジー(Methods in Enzymology)，
１０１，２０(１９８３)〕ＬＢ培地などがあげられる。
【００２３】培養は通常約１５〜４３℃で約３〜２４時
間行い、必要により、通気や撹拌を加えてもよい。λc
Ｉtsリプレッサーと、λＰL−プロモーターを含有する
発現ベクターとを有する組換え体を使用する場合には、
培養は約１５〜３６℃好ましくは約３０℃〜３６℃の温
度で行い、λc Ｉtsリプレッサーの不活化は約３７℃〜
４２℃で行うのが好ましい。またrecＡプロモーターを
より効率良く働かせるため、すなわちrecＡ遺伝子発現
抑制機能 を低下せしめるため、必要によりマイトマイ
シンＣ，ナルジキシン酸などのような薬剤を添加した
り、紫外線を照射する、あるいは培養液のｐＨをアルカ
リ側に変化させてもよい。Ｔ７プロモーターの系を用い
ている場合には、(１)lacプロモーターの下流に連結さ
れているＴ７遺伝子(ＲＮＡポリメラーゼ遺伝子)を発現
させる時はＩＰＴＧなどを添加する、もしくは(２)λＰ
Lプロモーターの下流に連結されているＴ７遺伝子（Ｒ
ＮＡポリメラーゼ遺伝子）を発現させる時は培養の温度
を上昇させることなどにより、生成するＴ７ファージＲ
ＮＡポリメラーゼ１により特異的にＴ７プロモーターを
作動させる。
間行い、必要により、通気や撹拌を加えてもよい。λc
Ｉtsリプレッサーと、λＰL−プロモーターを含有する
発現ベクターとを有する組換え体を使用する場合には、
培養は約１５〜３６℃好ましくは約３０℃〜３６℃の温
度で行い、λc Ｉtsリプレッサーの不活化は約３７℃〜
４２℃で行うのが好ましい。またrecＡプロモーターを
より効率良く働かせるため、すなわちrecＡ遺伝子発現
抑制機能 を低下せしめるため、必要によりマイトマイ
シンＣ，ナルジキシン酸などのような薬剤を添加した
り、紫外線を照射する、あるいは培養液のｐＨをアルカ
リ側に変化させてもよい。Ｔ７プロモーターの系を用い
ている場合には、(１)lacプロモーターの下流に連結さ
れているＴ７遺伝子(ＲＮＡポリメラーゼ遺伝子)を発現
させる時はＩＰＴＧなどを添加する、もしくは(２)λＰ
Lプロモーターの下流に連結されているＴ７遺伝子（Ｒ
ＮＡポリメラーゼ遺伝子）を発現させる時は培養の温度
を上昇させることなどにより、生成するＴ７ファージＲ
ＮＡポリメラーゼ１により特異的にＴ７プロモーターを
作動させる。
【００２４】培養後、公知の方法で菌体を集め、例えば
緩衝液に懸濁したのち、例えば、蛋白変性剤処理，超音
波処理やリゾチームなどの酵素処理，グラスビーズ処
理，フレンチプレス処理，凍結融解処理などを行って菌
体を破砕し、遠心分離など公知の方法によって上清を得
る。上記により得られた上清から、融合蛋白質を単離す
るには、通常知られている蛋白質の精製法に従えばよ
い。例えば、ゲル濾過法，イオン交換クロマトグラフィ
ー，吸着クロマトグラフィー，高速液体クロマトグラフ
ィー，アフイニティークロマトグラフィー，疎水クロマ
トグラフィー，電気泳動等を適切に組み合せて行うこと
ができる。ここに得られる該融合蛋白質のＮ末端には翻
訳開始コドンに由来するメチオニンが付加している場合
がある。また、該融合蛋白質は、精製することなく、あ
るいは部分精製の状態で、次の反応工程に進んでもよ
い。次に、このようにして得られる融合蛋白質やペプチ
ドをシステイン残基のアミノ基側のペプチド結合の切断
反応に付す。該切断反応としては、例えば、Ｓ−シアノ
化反応次いでアンモノリシスまたは加水分解反応があげ
られる。１９Ｐ２Ｌのアミドまたはその塩を最終物とし
て得る場合には、該切断反応としては、例えば、Ｓ−シ
アノ化反応次いでアンモノリシスを行うことがあげられ
る。該Ｓ−シアノ化反応は、原料化合物に、Ｓ−シアノ
化試薬を作用させることにより行なう。
緩衝液に懸濁したのち、例えば、蛋白変性剤処理，超音
波処理やリゾチームなどの酵素処理，グラスビーズ処
理，フレンチプレス処理，凍結融解処理などを行って菌
体を破砕し、遠心分離など公知の方法によって上清を得
る。上記により得られた上清から、融合蛋白質を単離す
るには、通常知られている蛋白質の精製法に従えばよ
い。例えば、ゲル濾過法，イオン交換クロマトグラフィ
ー，吸着クロマトグラフィー，高速液体クロマトグラフ
ィー，アフイニティークロマトグラフィー，疎水クロマ
トグラフィー，電気泳動等を適切に組み合せて行うこと
ができる。ここに得られる該融合蛋白質のＮ末端には翻
訳開始コドンに由来するメチオニンが付加している場合
がある。また、該融合蛋白質は、精製することなく、あ
るいは部分精製の状態で、次の反応工程に進んでもよ
い。次に、このようにして得られる融合蛋白質やペプチ
ドをシステイン残基のアミノ基側のペプチド結合の切断
反応に付す。該切断反応としては、例えば、Ｓ−シアノ
化反応次いでアンモノリシスまたは加水分解反応があげ
られる。１９Ｐ２Ｌのアミドまたはその塩を最終物とし
て得る場合には、該切断反応としては、例えば、Ｓ−シ
アノ化反応次いでアンモノリシスを行うことがあげられ
る。該Ｓ−シアノ化反応は、原料化合物に、Ｓ−シアノ
化試薬を作用させることにより行なう。
【００２５】Ｓ−シアノ化試薬としては例えば２−ニト
ロ−５−チオシアノ安息香酸(ＮＴＣＢ)，１−シアノ−
４−ジメチルアミノピリジウム塩(ＤＭＡＰ−ＣＮ)，Ｃ
Ｎ-イオンなどがあげられる。該Ｓ−シアノ化試薬の量
は、全チオール基の約２倍から５０倍量であればよい。
より好ましくは約５倍〜１０倍量であればよい。反応温
度は約０゜〜８０℃の間であれば、いずれでもよく、約
０゜〜５０℃の間がより好ましい。用いる溶媒として
は、Ｓ−シアノ化試薬と反応しないものであれば、いず
れの緩衝液でもよいが、例えば、トリス−塩酸緩衝液，
トリス−酢酸緩衝液，リン酸緩衝液，ホウ酸緩衝液，な
どがあげられる。また、有機溶媒は、Ｓ−シアノ化試薬
と反応しないものであれば、存在していてもよい。該反
応は、pＨ１〜１２の間で行なうのが良い。特に、ＮＴ
ＣＢを用いる場合にはpＨ７〜１０，ＤＭＡＰ−ＣＮを
用いる場合にはＳ−Ｓ交換反応を防止するため、pＨ２
〜７の間が好ましい。また、反応液中には、塩酸グアニ
ジン等の変性剤が存在していてもよい。
ロ−５−チオシアノ安息香酸(ＮＴＣＢ)，１−シアノ−
４−ジメチルアミノピリジウム塩(ＤＭＡＰ−ＣＮ)，Ｃ
Ｎ-イオンなどがあげられる。該Ｓ−シアノ化試薬の量
は、全チオール基の約２倍から５０倍量であればよい。
より好ましくは約５倍〜１０倍量であればよい。反応温
度は約０゜〜８０℃の間であれば、いずれでもよく、約
０゜〜５０℃の間がより好ましい。用いる溶媒として
は、Ｓ−シアノ化試薬と反応しないものであれば、いず
れの緩衝液でもよいが、例えば、トリス−塩酸緩衝液，
トリス−酢酸緩衝液，リン酸緩衝液，ホウ酸緩衝液，な
どがあげられる。また、有機溶媒は、Ｓ−シアノ化試薬
と反応しないものであれば、存在していてもよい。該反
応は、pＨ１〜１２の間で行なうのが良い。特に、ＮＴ
ＣＢを用いる場合にはpＨ７〜１０，ＤＭＡＰ−ＣＮを
用いる場合にはＳ−Ｓ交換反応を防止するため、pＨ２
〜７の間が好ましい。また、反応液中には、塩酸グアニ
ジン等の変性剤が存在していてもよい。
【００２６】上記アンモノリシスまたは加水分解反応と
しては、例えばアルカリ処理に付すことがあげられる。
該アルカリ処理としては、原料化合物を含有する水溶液
のpＨを７〜１４に、調整することにより行なわれる。
該pＨの調整は、例えばアンモニア，水酸化ナトリウ
ム，アミノ化合物，トリツマベース（トリス〔ヒドロキ
シメチル〕−アミノメタン），リン酸第２ナトリウム，
水酸化カリウム，水酸化バリウム等の溶液を原料化合物
を含有する水溶液に適当量加えて行うが特にアンモニア
が好ましい。該アミノ化合物としては、例えば式 Ｒ1
−(Ｎ−Ｒ2)−Ｈで表わされる化合物などがあげられ
る。 上記式中、Ｒ1およびＲ2は同一または異なって、
(i)水素、(ii)Ｃ1-20アルキル，Ｃ3-8シクロアルキル，
Ｃ6-14アリール(aryl)またはＣ6-14アリール−Ｃ1-3ア
ルキル（これらは置換基を有していないかあるいは１〜
３個のアミノ基，水酸基などを炭素原子上に有していて
もよい）、(iii)置換されていてもよいアミノ、(iv)水酸
基またはＣ1-6アルコキシ基などを示す。上記Ｃ1-20ア
ルキルの例としては、例えば、メチル，エチル，プロピ
ル，イソプロピル，ブチル，sec-ブチル，ペンチル，イ
ソペンチル，ネオペンチル，１−エチルペンチル，ヘキ
シル，イソヘキシル，ヘプチル，オクチル，ノナニル，
デカニル，ウンデカニル，ドデカニル，テトラデカニ
ル，ペンタデカニル，ヘキサデカニル，ヘプタデカニ
ル，オクタデカニル，ノナデカニルおよびエイコサニル
などがあげられる。上記Ｃ3-8シクロアルキルの例とし
ては、例えば、シクロプロピル，シクロブチル，シクロ
ペンチル，シクロヘキシル，シクロヘプチル，シクロオ
クチルなどがあげられる。上記Ｃ6-14アリールの例とし
ては、フェニル，ナフチル，アンスリル，フェナンスリ
ル，アセナフチレニルなどがあげられる。上記Ｃ6-14ア
リール−Ｃ1-3アルキルの例としては、例えばベンジ
ル，フェネチル，３−フェニルプロピル，(１−ナフチ
ル)メチル，(２−ナフチル)メチルなどがあげられる。
上記Ｃ1-6アルコキシの例としては、例えばメトキシ，
エトキシ，プロポキシ，ブトキシ，ペンチルオキシ，ヘ
キシルオキシなどがあげられる。
しては、例えばアルカリ処理に付すことがあげられる。
該アルカリ処理としては、原料化合物を含有する水溶液
のpＨを７〜１４に、調整することにより行なわれる。
該pＨの調整は、例えばアンモニア，水酸化ナトリウ
ム，アミノ化合物，トリツマベース（トリス〔ヒドロキ
シメチル〕−アミノメタン），リン酸第２ナトリウム，
水酸化カリウム，水酸化バリウム等の溶液を原料化合物
を含有する水溶液に適当量加えて行うが特にアンモニア
が好ましい。該アミノ化合物としては、例えば式 Ｒ1
−(Ｎ−Ｒ2)−Ｈで表わされる化合物などがあげられ
る。 上記式中、Ｒ1およびＲ2は同一または異なって、
(i)水素、(ii)Ｃ1-20アルキル，Ｃ3-8シクロアルキル，
Ｃ6-14アリール(aryl)またはＣ6-14アリール−Ｃ1-3ア
ルキル（これらは置換基を有していないかあるいは１〜
３個のアミノ基，水酸基などを炭素原子上に有していて
もよい）、(iii)置換されていてもよいアミノ、(iv)水酸
基またはＣ1-6アルコキシ基などを示す。上記Ｃ1-20ア
ルキルの例としては、例えば、メチル，エチル，プロピ
ル，イソプロピル，ブチル，sec-ブチル，ペンチル，イ
ソペンチル，ネオペンチル，１−エチルペンチル，ヘキ
シル，イソヘキシル，ヘプチル，オクチル，ノナニル，
デカニル，ウンデカニル，ドデカニル，テトラデカニ
ル，ペンタデカニル，ヘキサデカニル，ヘプタデカニ
ル，オクタデカニル，ノナデカニルおよびエイコサニル
などがあげられる。上記Ｃ3-8シクロアルキルの例とし
ては、例えば、シクロプロピル，シクロブチル，シクロ
ペンチル，シクロヘキシル，シクロヘプチル，シクロオ
クチルなどがあげられる。上記Ｃ6-14アリールの例とし
ては、フェニル，ナフチル，アンスリル，フェナンスリ
ル，アセナフチレニルなどがあげられる。上記Ｃ6-14ア
リール−Ｃ1-3アルキルの例としては、例えばベンジ
ル，フェネチル，３−フェニルプロピル，(１−ナフチ
ル)メチル，(２−ナフチル)メチルなどがあげられる。
上記Ｃ1-6アルコキシの例としては、例えばメトキシ，
エトキシ，プロポキシ，ブトキシ，ペンチルオキシ，ヘ
キシルオキシなどがあげられる。
【００２７】上記(iii)の置換されていてもよいアミノ
の置換基の例としては、例えばアミノ酸，２〜１０個の
アミノ酸からなるペプチドなどがあげられる。上記アミ
ノ酸としては、Ｌ−体でもＤ−体でもよく、その例とし
ては、例えば、Ala，Arg，Asp，Asn，Glu，Gln，Gly，H
is，Ile，Met，Leu，Phe，Pro, Ser,Thr, Trp, Tyr, Va
l などがあげられる。上記ペプチドの例としては、例え
ば、H-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5，H-Val-Ala-Leu-D-A
la-Ala-Pro-Leu-Ala-Pro-Arg-OH などがあげられる。上
記反応の際の溶液の濃度としては、たとえばアンモニア
またはアミノ化合物の場合は約０.０１〜１５Ｎ好まし
くは約０.１〜３Ｎ、水酸化ナトリウムの場合は約０.０
１〜２Ｎ好ましくは約０.１〜１Ｎ、トリツマベースの
場合は約１mＭ〜１Ｍ好ましくは約２０mＭ〜２００m
Ｍ、リン酸第２ナトリウムの場合は約１mＭ〜１Ｍ好ま
しくは約１０mＭ〜１００mＭ、水酸化カリウムの場合は
約０.０１〜４Ｎ好ましくは約０.１〜２Ｎ、水酸化カリ
ウムの場合は約０.０１〜０.２ Ｍ好ましくは約０.１〜
０.２Ｍがあげられる。反応温度は約０゜〜８０℃の間
であればいずれでもよく、約０゜〜５０℃の間がより好
ましい。
の置換基の例としては、例えばアミノ酸，２〜１０個の
アミノ酸からなるペプチドなどがあげられる。上記アミ
ノ酸としては、Ｌ−体でもＤ−体でもよく、その例とし
ては、例えば、Ala，Arg，Asp，Asn，Glu，Gln，Gly，H
is，Ile，Met，Leu，Phe，Pro, Ser,Thr, Trp, Tyr, Va
l などがあげられる。上記ペプチドの例としては、例え
ば、H-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5，H-Val-Ala-Leu-D-A
la-Ala-Pro-Leu-Ala-Pro-Arg-OH などがあげられる。上
記反応の際の溶液の濃度としては、たとえばアンモニア
またはアミノ化合物の場合は約０.０１〜１５Ｎ好まし
くは約０.１〜３Ｎ、水酸化ナトリウムの場合は約０.０
１〜２Ｎ好ましくは約０.１〜１Ｎ、トリツマベースの
場合は約１mＭ〜１Ｍ好ましくは約２０mＭ〜２００m
Ｍ、リン酸第２ナトリウムの場合は約１mＭ〜１Ｍ好ま
しくは約１０mＭ〜１００mＭ、水酸化カリウムの場合は
約０.０１〜４Ｎ好ましくは約０.１〜２Ｎ、水酸化カリ
ウムの場合は約０.０１〜０.２ Ｍ好ましくは約０.１〜
０.２Ｍがあげられる。反応温度は約０゜〜８０℃の間
であればいずれでもよく、約０゜〜５０℃の間がより好
ましい。
【００２８】反応時間は、好ましくは、Ｓ−シアノ化反
応は約１〜６０分好ましくは約１５〜３０分が、加水分
解反応は約５分〜１００時間好ましくは１０分〜１５時
間が、アンモノリシスは約５分〜２４時間好ましくは約
１０〜１８０分があげられる。上記のＳ−シアノ化およ
びアンモノリシスまたは加水分解により、〔図１〕に示
される反応が起こると考えられる。〔図１〕において、
ＸはＲ1−(ＮＲ2)−（式中、各記号は前記と同意義を示
す。）またはＯＨを示す。該反応において、アンモニア
またはアミノ化合物を用いた場合には、対応するアミド
体が得られる。
応は約１〜６０分好ましくは約１５〜３０分が、加水分
解反応は約５分〜１００時間好ましくは１０分〜１５時
間が、アンモノリシスは約５分〜２４時間好ましくは約
１０〜１８０分があげられる。上記のＳ−シアノ化およ
びアンモノリシスまたは加水分解により、〔図１〕に示
される反応が起こると考えられる。〔図１〕において、
ＸはＲ1−(ＮＲ2)−（式中、各記号は前記と同意義を示
す。）またはＯＨを示す。該反応において、アンモニア
またはアミノ化合物を用いた場合には、対応するアミド
体が得られる。
【００２９】切り出された目的ペプチドを単離するに
は、通常知られているペプチドの精製法に従がえばよ
い。例えば、ゲル濾過法，イオン交換クロマトグラフィ
ー，高速液体クロマトグラフィー，アフイニティークロ
マトグラフィー，疎水クロマトグラフィー，薄層クロマ
トグラフィー，電気泳動等を適宜組み合せて行うことが
できる。ここで得られる目的ペプチドのＮ末端には翻訳
開始コドンに由来するメチオニンが付加している場合が
あるが、特願平９−１５６７７７号明細書に記載の方法
などで、グリオキシル酸などのα−ジケトン類を反応
（好ましくは、硫酸銅などの遷移金属イオンとピリジン
などの塩基の存在下に反応）させた後、ｏ−フェニレン
ジアミンなどのジアミン類を用いて加水分解することに
よりＮ末端のメチオニンを除去することも可能である。
また、得られる目的ペプチドは、必要によりこれを凍結
乾燥により粉末とすることもできる。凍結乾燥に際して
は、ソルビトール，マンニトール，デキストロース，マ
ルトース，トレハロース，グリセロールなどの安定化剤
を加えることができる。
は、通常知られているペプチドの精製法に従がえばよ
い。例えば、ゲル濾過法，イオン交換クロマトグラフィ
ー，高速液体クロマトグラフィー，アフイニティークロ
マトグラフィー，疎水クロマトグラフィー，薄層クロマ
トグラフィー，電気泳動等を適宜組み合せて行うことが
できる。ここで得られる目的ペプチドのＮ末端には翻訳
開始コドンに由来するメチオニンが付加している場合が
あるが、特願平９−１５６７７７号明細書に記載の方法
などで、グリオキシル酸などのα−ジケトン類を反応
（好ましくは、硫酸銅などの遷移金属イオンとピリジン
などの塩基の存在下に反応）させた後、ｏ−フェニレン
ジアミンなどのジアミン類を用いて加水分解することに
よりＮ末端のメチオニンを除去することも可能である。
また、得られる目的ペプチドは、必要によりこれを凍結
乾燥により粉末とすることもできる。凍結乾燥に際して
は、ソルビトール，マンニトール，デキストロース，マ
ルトース，トレハロース，グリセロールなどの安定化剤
を加えることができる。
【００３０】本発明の方法で製造されるウシ１９Ｐ２Ｌ
（アミノ酸配列を〔図２〕に示す。配列番号：７）やラ
ット１９Ｐ２Ｌ（アミノ酸配列を〔図３〕に示す。配列
番号：８）、ヒト１９Ｐ２Ｌ（アミノ酸配列を〔図４〕
に示す。配列番号：９）は、下垂体に存在するＧ蛋白質
共役型レセプターのリガンドであり、それ自体あるいは
該リガンドを用いるアッセイによりレセプターのアンタ
ゴニストまたはアゴニストと判定される薬物などが医薬
品として利用される可能性がある。
（アミノ酸配列を〔図２〕に示す。配列番号：７）やラ
ット１９Ｐ２Ｌ（アミノ酸配列を〔図３〕に示す。配列
番号：８）、ヒト１９Ｐ２Ｌ（アミノ酸配列を〔図４〕
に示す。配列番号：９）は、下垂体に存在するＧ蛋白質
共役型レセプターのリガンドであり、それ自体あるいは
該リガンドを用いるアッセイによりレセプターのアンタ
ゴニストまたはアゴニストと判定される薬物などが医薬
品として利用される可能性がある。
【００３１】本発明の方法で製造される１９Ｐ２Ｌ、そ
のアミドまたはその塩は滅菌水，ヒト血清アルブミン
(ＨＳＡ)，生理食塩水その他公知の生理学的に許容され
る担体と混合することができ、非経口的に又は局所に投
与することができる。たとえば、その１日投与量は１人
あたり、約０.０１mg−５０mg、好ましくは、約０.１mg
−１０mgを、静注または筋注などにより非経口的に投与
することができる。本発明の方法で製造される１９Ｐ２
Ｌ、そのアミドまたはその塩を含有する製剤は、塩，希
釈剤，アジュバント，他の担体，バッファー，結合剤，
界面活性剤，保存剤のような生理的に許容される他の活
性成分も含有していてもよい。非経口的投与製剤は、滅
菌水溶液又は生理学的に許容される溶媒との懸濁液アン
プル、または生理学的に許容される希釈液で用時希釈し
て使用しうる滅菌粉末(通常ペプチド溶液を凍結乾燥し
て得られる)アンプルとして提供される。
のアミドまたはその塩は滅菌水，ヒト血清アルブミン
(ＨＳＡ)，生理食塩水その他公知の生理学的に許容され
る担体と混合することができ、非経口的に又は局所に投
与することができる。たとえば、その１日投与量は１人
あたり、約０.０１mg−５０mg、好ましくは、約０.１mg
−１０mgを、静注または筋注などにより非経口的に投与
することができる。本発明の方法で製造される１９Ｐ２
Ｌ、そのアミドまたはその塩を含有する製剤は、塩，希
釈剤，アジュバント，他の担体，バッファー，結合剤，
界面活性剤，保存剤のような生理的に許容される他の活
性成分も含有していてもよい。非経口的投与製剤は、滅
菌水溶液又は生理学的に許容される溶媒との懸濁液アン
プル、または生理学的に許容される希釈液で用時希釈し
て使用しうる滅菌粉末(通常ペプチド溶液を凍結乾燥し
て得られる)アンプルとして提供される。
【００３２】本発明の方法で製造される１９Ｐ２Ｌ、そ
のアミドまたはその塩は、たとえば老人性痴呆、脳血管
性痴呆、系統変成型の退行変成疾患（例：アルツハイマ
ー病、パーキンソン病、ビック病、ハンチントン病な
ど）に起因する痴呆、感染性疾患（例：クロイツフェル
ト−ヤコブ病などの遅発ウイルス感染症など）に起因す
る痴呆、内分泌性・代謝性・中毒性疾患（例：甲状腺機
能低下症、ビタミンＢ１２欠乏症、アルコール中毒、各
種薬剤・金属・有機化合物による中毒など）に起因する
痴呆、腫瘍性疾患（例：脳腫瘍など）に起因する痴呆、
外傷性疾患（例：慢性硬膜下血腫など）に起因する痴呆
などの痴呆、鬱病、多動児（微細脳障害）症候群、意識
障害、不安障害、精神分裂症、恐怖症、成長ホルモン分
泌障害（例：巨人症、末端肥大症など）、過食症、多食
症、高コレステロール血症、高グリセリド血症、高脂血
症、高プロラクチン血症、糖尿病性合併症、糖尿病性腎
症、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、糖尿病、癌
（例：乳癌、リンパ性白血病、膀胱癌、卵巣癌、前立腺
癌など）、膵炎、腎疾患（例：慢性腎不全、腎炎な
ど）、ターナー症候群、神経症、リウマチ関節炎、脊髄
損傷、一過性脳虚血発作、筋萎縮性側索硬化症、急性心
筋梗塞、脊髄小脳変性症、骨折、創傷、アトピー性皮膚
炎、骨粗鬆症、喘息、てんかん、不妊症または乳汁分泌
不全などの疾病の治療・予防剤として用いることができ
る。さらに手術後の栄養状態改善剤、昇圧剤などとして
も用いることができる。
のアミドまたはその塩は、たとえば老人性痴呆、脳血管
性痴呆、系統変成型の退行変成疾患（例：アルツハイマ
ー病、パーキンソン病、ビック病、ハンチントン病な
ど）に起因する痴呆、感染性疾患（例：クロイツフェル
ト−ヤコブ病などの遅発ウイルス感染症など）に起因す
る痴呆、内分泌性・代謝性・中毒性疾患（例：甲状腺機
能低下症、ビタミンＢ１２欠乏症、アルコール中毒、各
種薬剤・金属・有機化合物による中毒など）に起因する
痴呆、腫瘍性疾患（例：脳腫瘍など）に起因する痴呆、
外傷性疾患（例：慢性硬膜下血腫など）に起因する痴呆
などの痴呆、鬱病、多動児（微細脳障害）症候群、意識
障害、不安障害、精神分裂症、恐怖症、成長ホルモン分
泌障害（例：巨人症、末端肥大症など）、過食症、多食
症、高コレステロール血症、高グリセリド血症、高脂血
症、高プロラクチン血症、糖尿病性合併症、糖尿病性腎
症、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、糖尿病、癌
（例：乳癌、リンパ性白血病、膀胱癌、卵巣癌、前立腺
癌など）、膵炎、腎疾患（例：慢性腎不全、腎炎な
ど）、ターナー症候群、神経症、リウマチ関節炎、脊髄
損傷、一過性脳虚血発作、筋萎縮性側索硬化症、急性心
筋梗塞、脊髄小脳変性症、骨折、創傷、アトピー性皮膚
炎、骨粗鬆症、喘息、てんかん、不妊症または乳汁分泌
不全などの疾病の治療・予防剤として用いることができ
る。さらに手術後の栄養状態改善剤、昇圧剤などとして
も用いることができる。
【００３３】さらにまた、本発明の製造法により製造さ
れる１９Ｐ２Ｌ、そのアミドまたはその塩は、プロラク
チン分泌の促進および抑制作用を有する。即ち、本発明
における１９Ｐ２Ｌ、そのアミドまたはその塩は、プロ
ラクチン分泌の促進作用を有するため、プロラクチン分
泌不全に関係する各種疾患の予防および治療薬に用いる
ことができる。一方、本発明における１９Ｐ２Ｌ、その
アミドまたはその塩は、そのレセプター蛋白質との親和
性が強いため、投与量が増えるとプロラクチン分泌に対
し脱感作（desensitization）が起こる結果、プロラク
チン分泌を抑制する作用も有する。この場合、プロラク
チン過剰分泌に関係する各種疾患の予防および治療薬に
用いることができる。従って、本発明における１９Ｐ２
Ｌ、そのアミドまたはその塩は、プロラクチン分泌促進
剤として、卵巣機能低下症、精嚢発育不全、骨粗鬆症、
更年期障害、乳汁分泌不全、甲状腺機能低下、腎不全な
どのプロラクチン分泌に関係する各種疾患の予防および
治療薬として有用である。また、本発明の製造法によっ
て製造される１９Ｐ２Ｌ、そのアミドまたはその塩は、
プロラクチン分泌抑制剤として、高プロラクチン血症、
下垂体腺腫瘍、間脳腫瘍、月経異常、ストレス、自己免
疫疾患、プロラクチノーマ、不妊症、インポテンス、無
月経症、乳汁漏症、末端肥大症、キアリ・フロンメル
（Chiari-Frommel）症候群、アルゴンツ-デル・カステ
ィロ（Argonz-del Castilo）症候群、フォーベス・アル
ブライト（Forbes-Albright）症候群、乳癌などのプロ
ラクチン分泌に関係する各種疾患の予防および治療薬と
して有用である。その他、本発明の製造法によって製造
される１９Ｐ２Ｌ、そのアミドまたはその塩は、プロラ
クチン分泌機能を調べるための検査薬としても、また、
牛、ヤギ、ブタなどの畜産哺乳動物の乳汁の分泌促進剤
などの動物薬としても有用であり、さらには該畜産哺乳
動物体内で有用物質を生産させ、これをその乳汁中への
分泌することによる有用物質生産などへの応用も期待さ
れる。
れる１９Ｐ２Ｌ、そのアミドまたはその塩は、プロラク
チン分泌の促進および抑制作用を有する。即ち、本発明
における１９Ｐ２Ｌ、そのアミドまたはその塩は、プロ
ラクチン分泌の促進作用を有するため、プロラクチン分
泌不全に関係する各種疾患の予防および治療薬に用いる
ことができる。一方、本発明における１９Ｐ２Ｌ、その
アミドまたはその塩は、そのレセプター蛋白質との親和
性が強いため、投与量が増えるとプロラクチン分泌に対
し脱感作（desensitization）が起こる結果、プロラク
チン分泌を抑制する作用も有する。この場合、プロラク
チン過剰分泌に関係する各種疾患の予防および治療薬に
用いることができる。従って、本発明における１９Ｐ２
Ｌ、そのアミドまたはその塩は、プロラクチン分泌促進
剤として、卵巣機能低下症、精嚢発育不全、骨粗鬆症、
更年期障害、乳汁分泌不全、甲状腺機能低下、腎不全な
どのプロラクチン分泌に関係する各種疾患の予防および
治療薬として有用である。また、本発明の製造法によっ
て製造される１９Ｐ２Ｌ、そのアミドまたはその塩は、
プロラクチン分泌抑制剤として、高プロラクチン血症、
下垂体腺腫瘍、間脳腫瘍、月経異常、ストレス、自己免
疫疾患、プロラクチノーマ、不妊症、インポテンス、無
月経症、乳汁漏症、末端肥大症、キアリ・フロンメル
（Chiari-Frommel）症候群、アルゴンツ-デル・カステ
ィロ（Argonz-del Castilo）症候群、フォーベス・アル
ブライト（Forbes-Albright）症候群、乳癌などのプロ
ラクチン分泌に関係する各種疾患の予防および治療薬と
して有用である。その他、本発明の製造法によって製造
される１９Ｐ２Ｌ、そのアミドまたはその塩は、プロラ
クチン分泌機能を調べるための検査薬としても、また、
牛、ヤギ、ブタなどの畜産哺乳動物の乳汁の分泌促進剤
などの動物薬としても有用であり、さらには該畜産哺乳
動物体内で有用物質を生産させ、これをその乳汁中への
分泌することによる有用物質生産などへの応用も期待さ
れる。
【００３４】本明細書および図面において、アミノ酸，
ペプチド，保護基，活性基，その他に関し略号で表示す
る場合、それらはＩＵＰＡＣ−ＩＵＢ(Commission on B
iochemical Nomenclature)による略号あるいは当該分野
における慣用略号に基づくものであり、その例を次にあ
げる。また、アミノ酸などに関し光学異性体がありうる
場合は、特に明示しなければＬ体を示すものとする。 ＤＮＡ ：デオキシリボ核酸 Ａ ：アデニン Ｔ ：チミン Ｇ ：グアニン Ｃ ：シトシン ＲＮＡ ：リボ核酸 ＥＤＴＡ ：エチレンジアミン四酢酸 Ｇly ：グリシン Ａla ：アラニン Ｖal ：バリン Ｌeu ：ロイシン Ｉle ：イソロイシン Ｓer ：セリン Ｔhr ：スレオニン Ｍet ：メチオニン Ｇlu ：グルタミン酸 Ａsp ：アスパラギン酸 Ｌys ：リジン Ａrg ：アルギニン Ｈis ：ヒスチジン Ｐhe ：フェニールアラニン Ｔyr ：チロシン Ｔrp ：トリプトファン Ｐro ：プロリン Ａsn ：アスパラギン Ｇln ：グルタミン b１９Ｐ２Ｌ：ウシ１９Ｐ２リガンド r１９Ｐ２Ｌ：ラット１９Ｐ２リガンド h１９Ｐ２Ｌ：ヒト１９Ｐ２リガンド
ペプチド，保護基，活性基，その他に関し略号で表示す
る場合、それらはＩＵＰＡＣ−ＩＵＢ(Commission on B
iochemical Nomenclature)による略号あるいは当該分野
における慣用略号に基づくものであり、その例を次にあ
げる。また、アミノ酸などに関し光学異性体がありうる
場合は、特に明示しなければＬ体を示すものとする。 ＤＮＡ ：デオキシリボ核酸 Ａ ：アデニン Ｔ ：チミン Ｇ ：グアニン Ｃ ：シトシン ＲＮＡ ：リボ核酸 ＥＤＴＡ ：エチレンジアミン四酢酸 Ｇly ：グリシン Ａla ：アラニン Ｖal ：バリン Ｌeu ：ロイシン Ｉle ：イソロイシン Ｓer ：セリン Ｔhr ：スレオニン Ｍet ：メチオニン Ｇlu ：グルタミン酸 Ａsp ：アスパラギン酸 Ｌys ：リジン Ａrg ：アルギニン Ｈis ：ヒスチジン Ｐhe ：フェニールアラニン Ｔyr ：チロシン Ｔrp ：トリプトファン Ｐro ：プロリン Ａsn ：アスパラギン Ｇln ：グルタミン b１９Ｐ２Ｌ：ウシ１９Ｐ２リガンド r１９Ｐ２Ｌ：ラット１９Ｐ２リガンド h１９Ｐ２Ｌ：ヒト１９Ｐ２リガンド
【００３５】本願明細書の配列表の配列番号は、以下の
配列を示す。 ［配列番号：１］本発明で用いられる融合蛋白質をコー
ドする遺伝子の塩基配列を示す。 ［配列番号：２］本発明で用いられる融合蛋白質をコー
ドする遺伝子の塩基配列を示す。 ［配列番号：３］本発明で用いられる融合蛋白質をコー
ドする遺伝子の塩基配列を示す。 ［配列番号：４］本発明で用いられる融合蛋白質をコー
ドする遺伝子の塩基配列を示す。 ［配列番号：５］本発明で用いられる融合蛋白質をコー
ドする遺伝子の塩基配列を示す。 ［配列番号：６］本発明で用いられる融合蛋白質をコー
ドする遺伝子の塩基配列を示す。 ［配列番号：７］ウシ１９Ｐ２Ｌのアミノ酸配列を示
す。 ［配列番号：８］ラット１９Ｐ２Ｌのアミノ酸配列を示
す。 ［配列番号：９］ヒト１９Ｐ２Ｌのアミノ酸配列を示
す。 ［配列番号：１０］実施例１（ａ）のＤＮＡを合成する
のに用いられたＤＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１１］実施例１（ａ）のＤＮＡを合成する
のに用いられたＤＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１２］実施例１（ａ）のＤＮＡを合成する
のに用いられたＤＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１３］実施例１（ａ）のＤＮＡを合成する
のに用いられたＤＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１４］実施例１（ａ）のＤＮＡを合成する
のに用いられたＤＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１５］実施例１（ａ）のＤＮＡを合成する
のに用いられたＤＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１６］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１７］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１８］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１９］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２０］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２１］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２２］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２３］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２４］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２５］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２６］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２７］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２８］配列番号：７、配列番号：８または
配列番号：９で表されるアミノ酸配列を有するペプチド
と実質的に同一なペプチドの具体例を示す。 ［配列番号：２９］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドを精製し、P-3画
分のＮ末端配列分析をした結果得られたアミノ酸配列を
示す。 ［配列番号：３０］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドを精製、P-2画分
のＮ末端配列分析をした結果得られたアミノ酸配列を示
す。 ［配列番号：３１］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を
示す。 ［配列番号：３２］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を
示す。 ［配列番号：３３］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を
示す。 ［配列番号：３４］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を
示す。 ［配列番号：３５］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を
示す。 ［配列番号：３６］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を
示す。 ［配列番号：３７］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のラ
ット型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：３８］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のラ
ット型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：３９］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のラ
ット型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４０］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のラ
ット型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４１］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のラ
ット型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４２］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のラ
ット型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４３］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のヒ
ト型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４４］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のヒ
ト型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４５］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のヒ
ト型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４６］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のヒ
ト型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４７］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のヒ
ト型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４８］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のヒ
ト型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。
配列を示す。 ［配列番号：１］本発明で用いられる融合蛋白質をコー
ドする遺伝子の塩基配列を示す。 ［配列番号：２］本発明で用いられる融合蛋白質をコー
ドする遺伝子の塩基配列を示す。 ［配列番号：３］本発明で用いられる融合蛋白質をコー
ドする遺伝子の塩基配列を示す。 ［配列番号：４］本発明で用いられる融合蛋白質をコー
ドする遺伝子の塩基配列を示す。 ［配列番号：５］本発明で用いられる融合蛋白質をコー
ドする遺伝子の塩基配列を示す。 ［配列番号：６］本発明で用いられる融合蛋白質をコー
ドする遺伝子の塩基配列を示す。 ［配列番号：７］ウシ１９Ｐ２Ｌのアミノ酸配列を示
す。 ［配列番号：８］ラット１９Ｐ２Ｌのアミノ酸配列を示
す。 ［配列番号：９］ヒト１９Ｐ２Ｌのアミノ酸配列を示
す。 ［配列番号：１０］実施例１（ａ）のＤＮＡを合成する
のに用いられたＤＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１１］実施例１（ａ）のＤＮＡを合成する
のに用いられたＤＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１２］実施例１（ａ）のＤＮＡを合成する
のに用いられたＤＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１３］実施例１（ａ）のＤＮＡを合成する
のに用いられたＤＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１４］実施例１（ａ）のＤＮＡを合成する
のに用いられたＤＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１５］実施例１（ａ）のＤＮＡを合成する
のに用いられたＤＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１６］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１７］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１８］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：１９］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２０］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２１］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２２］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２３］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２４］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２５］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２６］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２７］実施例１（ｄ）記載のｐＴＢ９６０
−１１およびｐＴＢ９６０−１２の構築に用いられたＤ
ＮＡ断片の塩基配列を示す。 ［配列番号：２８］配列番号：７、配列番号：８または
配列番号：９で表されるアミノ酸配列を有するペプチド
と実質的に同一なペプチドの具体例を示す。 ［配列番号：２９］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドを精製し、P-3画
分のＮ末端配列分析をした結果得られたアミノ酸配列を
示す。 ［配列番号：３０］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドを精製、P-2画分
のＮ末端配列分析をした結果得られたアミノ酸配列を示
す。 ［配列番号：３１］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を
示す。 ［配列番号：３２］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を
示す。 ［配列番号：３３］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を
示す。 ［配列番号：３４］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を
示す。 ［配列番号：３５］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を
示す。 ［配列番号：３６］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のウ
シ視床下部由来リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を
示す。 ［配列番号：３７］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のラ
ット型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：３８］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のラ
ット型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：３９］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のラ
ット型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４０］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のラ
ット型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４１］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のラ
ット型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４２］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のラ
ット型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４３］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のヒ
ト型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４４］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のヒ
ト型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４５］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のヒ
ト型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４６］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のヒ
ト型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４７］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のヒ
ト型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。 ［配列番号：４８］ＷＯ９７−２４４３６号に記載のヒ
ト型リガンドポリペプチドのアミノ酸配列を示す。
【００３６】後述の実施例１(Ｃ)で得られた形質転換体
Escherichia coli ＭＭ２９４(ＤＥ３)／pＴＢ９６０
−１０、ＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０−１１お
よびＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０−１２は、平
成１０年６月１５日から通商産業省工業技術院生命工学
工業技術研究所（ＮＩＢＨ）にそれぞれ、ＦＥＲＭＢＰ
−６３８７、 ＦＥＲＭ ＢＰ−６３８８およびＦＥＲ
Ｍ ＢＰ−６３８９として寄託されており、１９９７年
６月２５日から財団法人発酵研究所(ＩＦＯ)にそれぞれ
ＩＦＯ １６０９９，ＩＦＯ １６１００およびＩＦＯ
１６１０１として寄託されている。
Escherichia coli ＭＭ２９４(ＤＥ３)／pＴＢ９６０
−１０、ＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０−１１お
よびＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０−１２は、平
成１０年６月１５日から通商産業省工業技術院生命工学
工業技術研究所（ＮＩＢＨ）にそれぞれ、ＦＥＲＭＢＰ
−６３８７、 ＦＥＲＭ ＢＰ−６３８８およびＦＥＲ
Ｍ ＢＰ−６３８９として寄託されており、１９９７年
６月２５日から財団法人発酵研究所(ＩＦＯ)にそれぞれ
ＩＦＯ １６０９９，ＩＦＯ １６１００およびＩＦＯ
１６１０１として寄託されている。
【００３７】
【発明の実施の形態】以下に実施例をあげて、本発明を
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。
【００３８】
実施例１ b１９Ｐ２Ｌをコードする遺伝子の製造 (a)ＤＮＡ断片の合成 〔図５〕に示す６種のＤＮＡ断片（＃１〜＃６）（配列
表：配列番号１０〜１５）は適当に保護されたＤＮＡ
β−シアノエチルホスホアミダイドを原料とし、アプラ
イドバイオシステムズ社、モデル３８０Ａ・ＤＮＡ自動
合成装置を用いて合成した。合成のプロトコールはアプ
ライドバイオシステムズ社指定のものを用いた。合成し
た保護ＤＮＡオリゴマー・樹脂を０.２μmoleの樹脂に
対し濃アンモニア水２ml中で６０℃、６時間加熱した。
得られた生成物を逆相高速液体クロマトグラフィー（以
下ＨＰＬＣと略記）で精製し、５’末端水酸基のみがジ
メトキシトリチル基で保護されたＤＮＡオリゴマーを得
た。これを８０％酢酸２ml、２０分間処理して５’末端
ジメトキシトリチル基を除去し、生成物を逆相ＨＰＬ
Ｃ、イオン交換ＨＰＬＣで精製した。この様にして合成
した６種のＤＮＡオリゴマーは〔図５〕（配列番号：１
０〜１５）に示した通りである。
表：配列番号１０〜１５）は適当に保護されたＤＮＡ
β−シアノエチルホスホアミダイドを原料とし、アプラ
イドバイオシステムズ社、モデル３８０Ａ・ＤＮＡ自動
合成装置を用いて合成した。合成のプロトコールはアプ
ライドバイオシステムズ社指定のものを用いた。合成し
た保護ＤＮＡオリゴマー・樹脂を０.２μmoleの樹脂に
対し濃アンモニア水２ml中で６０℃、６時間加熱した。
得られた生成物を逆相高速液体クロマトグラフィー（以
下ＨＰＬＣと略記）で精製し、５’末端水酸基のみがジ
メトキシトリチル基で保護されたＤＮＡオリゴマーを得
た。これを８０％酢酸２ml、２０分間処理して５’末端
ジメトキシトリチル基を除去し、生成物を逆相ＨＰＬ
Ｃ、イオン交換ＨＰＬＣで精製した。この様にして合成
した６種のＤＮＡオリゴマーは〔図５〕（配列番号：１
０〜１５）に示した通りである。
【００３９】(b)ＤＮＡオリゴマーのリン酸化 ５’になるべき＃１（配列表：配列番号１０）および＃
６（配列表：配列番号１５）を除いた４種のＤＮＡオリ
ゴマー（＃２〜＃５）（配列表：配列番号１１〜１４）
各々を、２５μlのリン酸化反応液〔ＤＮＡオリゴマー
１０μg，５０mＭ Tris−ＨＣl，pＨ７.６, １０mＭ Ｍ
gＣl2, １mＭスペルミジン，１０mＭ ジチオスレイトー
ル（以後ＤＴＴと略記），０.１mg／mlウシ血清アルブ
ミン（以後ＢＳＡと略記），１mＭ ＡＴＰ，１０ユニッ
トＴ４ポリヌクレオチドキナーゼ（宝酒造）〕中で３７
℃ １時間反応させ、各オリゴマーの５’末端をリン酸
化した。この反応液を６５℃で１０分間処理し、次いで
凍結、融解後、次の反応に用いた。
６（配列表：配列番号１５）を除いた４種のＤＮＡオリ
ゴマー（＃２〜＃５）（配列表：配列番号１１〜１４）
各々を、２５μlのリン酸化反応液〔ＤＮＡオリゴマー
１０μg，５０mＭ Tris−ＨＣl，pＨ７.６, １０mＭ Ｍ
gＣl2, １mＭスペルミジン，１０mＭ ジチオスレイトー
ル（以後ＤＴＴと略記），０.１mg／mlウシ血清アルブ
ミン（以後ＢＳＡと略記），１mＭ ＡＴＰ，１０ユニッ
トＴ４ポリヌクレオチドキナーゼ（宝酒造）〕中で３７
℃ １時間反応させ、各オリゴマーの５’末端をリン酸
化した。この反応液を６５℃で１０分間処理し、次いで
凍結、融解後、次の反応に用いた。
【００４０】(c)ＤＮＡフラグメントの連結（図６参
照） b１９Ｐ２Ｌ遺伝子の２重鎖を構成する一連の段階は
〔図６〕に示した通りである（図中左端に突起のある
（├）印は５’末端がリン酸化されていることを示
す）。これら６種ＤＮＡの連結は次の様にした。４種の
ＤＮＡフラグメント＃２〜＃５（配列表：配列番号１１
〜１４に各々対応する）を含有する、上記(ｂ)の操作で
得たＤＮＡ反応液７.５μlずつと＃１および＃６（配列
表：配列番号１０および１５）の２.５μgずつとを合わ
せ、５０μlとした。これにＤＮＡ ligation kit（I）
液１００μlと（II）液５０μl（いずれも宝酒造）を加
え、１６℃で１６時間インキュベートした後、６５℃で
１０分間熱処理して反応を止めた。この液についてフェ
ノールクロロホルム抽出を２回行った後、２倍量のエタ
ノールを加え、−７０℃に冷却した後、遠心でＤＮＡを
沈殿させた。この様にして約１μgのＤＮＡフラグメン
トが得られた、Ｔ４ポリヌクレオチドキナーゼ（宝酒
造）によるリン酸化を行った後、以下の(ｄ)に共した。
照） b１９Ｐ２Ｌ遺伝子の２重鎖を構成する一連の段階は
〔図６〕に示した通りである（図中左端に突起のある
（├）印は５’末端がリン酸化されていることを示
す）。これら６種ＤＮＡの連結は次の様にした。４種の
ＤＮＡフラグメント＃２〜＃５（配列表：配列番号１１
〜１４に各々対応する）を含有する、上記(ｂ)の操作で
得たＤＮＡ反応液７.５μlずつと＃１および＃６（配列
表：配列番号１０および１５）の２.５μgずつとを合わ
せ、５０μlとした。これにＤＮＡ ligation kit（I）
液１００μlと（II）液５０μl（いずれも宝酒造）を加
え、１６℃で１６時間インキュベートした後、６５℃で
１０分間熱処理して反応を止めた。この液についてフェ
ノールクロロホルム抽出を２回行った後、２倍量のエタ
ノールを加え、−７０℃に冷却した後、遠心でＤＮＡを
沈殿させた。この様にして約１μgのＤＮＡフラグメン
トが得られた、Ｔ４ポリヌクレオチドキナーゼ（宝酒
造）によるリン酸化を行った後、以下の(ｄ)に共した。
【００４１】(d)b１９Ｐ２Ｌ発現ベクターの構築〔図
７〕 発現用ベクターとしてはpＴＢ９６０−２（ＥＰ−Ａ−
４９９９９０；小山ら、ジャーナル・オブ・バイオテク
ノロジー、３２巻、２７３頁）を使用した。pＴＢ９６
０−２ ＤＮＡ（rhbＦＧＦムテインＣＳ２３をコード
する遺伝子とＴ７プロモーターおよびＴ７ターミネータ
ーとを含有する）３μgをＡvalおよびＸbal（宝酒造）
で３７℃ ４時間消化した後、２％アガロースゲル電気
泳動により４.４kb断片を常法に従って精製した。この
ベクター断片および（c）で調製した断片は各々両端に
ＡvaI消化およびＸbaI消化によって生じた単鎖の付着末
端を有する。これら両者を混合し、同量のＤＮＡ ligat
ion kit（I）液により結合させた。なお、この４.４kbベ
クター断片は、ＥＰ−Ａ−４９９９９０に記載されてい
る形質転換体 Escherichia coli ＭＭ２９４(ＤＥ３)／
pＴＢ９６０−３（ＩＦＯ １５２４１；ＦＥＲＭ Ｂ
Ｐ−３６１５）または形質転換体 Escherichia coli Ｍ
Ｍ２９４(ＤＥ３)／pＴＢ９６０−７（ＩＦＯ １５２
５４；ＦＥＲＭＢＰ−３６９０）から自体公知の方法に
より得られる発現用ベクターpＴＢ９６０−３またはpＴ
Ｂ９６０−７を、ＡvaIおよびＸbaIで消化することによ
っても調製することができる。
７〕 発現用ベクターとしてはpＴＢ９６０−２（ＥＰ−Ａ−
４９９９９０；小山ら、ジャーナル・オブ・バイオテク
ノロジー、３２巻、２７３頁）を使用した。pＴＢ９６
０−２ ＤＮＡ（rhbＦＧＦムテインＣＳ２３をコード
する遺伝子とＴ７プロモーターおよびＴ７ターミネータ
ーとを含有する）３μgをＡvalおよびＸbal（宝酒造）
で３７℃ ４時間消化した後、２％アガロースゲル電気
泳動により４.４kb断片を常法に従って精製した。この
ベクター断片および（c）で調製した断片は各々両端に
ＡvaI消化およびＸbaI消化によって生じた単鎖の付着末
端を有する。これら両者を混合し、同量のＤＮＡ ligat
ion kit（I）液により結合させた。なお、この４.４kbベ
クター断片は、ＥＰ−Ａ−４９９９９０に記載されてい
る形質転換体 Escherichia coli ＭＭ２９４(ＤＥ３)／
pＴＢ９６０−３（ＩＦＯ １５２４１；ＦＥＲＭ Ｂ
Ｐ−３６１５）または形質転換体 Escherichia coli Ｍ
Ｍ２９４(ＤＥ３)／pＴＢ９６０−７（ＩＦＯ １５２
５４；ＦＥＲＭＢＰ−３６９０）から自体公知の方法に
より得られる発現用ベクターpＴＢ９６０−３またはpＴ
Ｂ９６０−７を、ＡvaIおよびＸbaIで消化することによ
っても調製することができる。
【００４２】この反応液を用い、既知の方法に従い、大
腸菌ＪＭ１０９株〔Messing. J. ジーン(Gene), 33 103
-119(1985)〕を形質転換させた。すなわち、−７０℃で
保存していた５０μlのコンピテントセル〔Hanahan,
D., ジャーナル オブ モレキュラー バイオロジー
（J. Mol. Biol.），166, 557(1983)〕を０℃、１５分
間インキュベートした後、１０μlの上記反応液を添加
した。さらに０℃、３０分間インキュベートした後、４
２℃で１.５分間、さらに０℃で２分間インキュベート
した。この反応液に２００μlのＬＢ培地（１リットル
当りバクトトリプトン１０ｇ、バクトイースト抽出物５
ｇ、ＮaＣl ５ｇを含む）を加え、３７℃、１時間イン
キュベートした。この大腸菌を１２.５μg／mlのテトラ
サイクリン，１００ μg／ml Ｘ−Ｇal, ０.１mＭ ＩＰ
ＴＧを含むＬＢ寒天培地上にまき、３７℃で １晩培養
した。生じたテトラサイクリン耐性コロニー中、β−ガ
ラクトシダーゼ欠損の１４株を選び、この転換体のプラ
スミドＤＮＡをアルカリ法〔Maniatis, T.ら、モレキュ
ラー クローニング(Molecular Cloning (Cold SpringH
arbour)、368-369(1982)〕により粗精製し、ＡvaIおよ
びＸbaIで消化した。制限酵素の切断パターンが正しい
プラスミドを選択し、pＴＢ９６０−１０と命名した。r
１９Ｐ２Ｌおよびh１９Ｐ２ＬについてもＤＮＡフラグ
メント＃７〜＃１２および＃１３〜＃１８（配列表：配
列番号１６〜２１および２２〜２７に各々対応する）を
用いて、実施例１と全く同様の操作（ａ〜ｄ）を行うこ
とにより、発現ベクターpＴＢ９６０−１１およびpＴＢ
９６０−１２を構築した。さらに、これらのプラスミド
を用いて、大腸菌ＭＭ２９４（ＤＥ３）を形質転換した
菌株を、それぞれＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０
−１０、ＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０−１１及
びＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０−１２と命名し
た。
腸菌ＪＭ１０９株〔Messing. J. ジーン(Gene), 33 103
-119(1985)〕を形質転換させた。すなわち、−７０℃で
保存していた５０μlのコンピテントセル〔Hanahan,
D., ジャーナル オブ モレキュラー バイオロジー
（J. Mol. Biol.），166, 557(1983)〕を０℃、１５分
間インキュベートした後、１０μlの上記反応液を添加
した。さらに０℃、３０分間インキュベートした後、４
２℃で１.５分間、さらに０℃で２分間インキュベート
した。この反応液に２００μlのＬＢ培地（１リットル
当りバクトトリプトン１０ｇ、バクトイースト抽出物５
ｇ、ＮaＣl ５ｇを含む）を加え、３７℃、１時間イン
キュベートした。この大腸菌を１２.５μg／mlのテトラ
サイクリン，１００ μg／ml Ｘ−Ｇal, ０.１mＭ ＩＰ
ＴＧを含むＬＢ寒天培地上にまき、３７℃で １晩培養
した。生じたテトラサイクリン耐性コロニー中、β−ガ
ラクトシダーゼ欠損の１４株を選び、この転換体のプラ
スミドＤＮＡをアルカリ法〔Maniatis, T.ら、モレキュ
ラー クローニング(Molecular Cloning (Cold SpringH
arbour)、368-369(1982)〕により粗精製し、ＡvaIおよ
びＸbaIで消化した。制限酵素の切断パターンが正しい
プラスミドを選択し、pＴＢ９６０−１０と命名した。r
１９Ｐ２Ｌおよびh１９Ｐ２ＬについてもＤＮＡフラグ
メント＃７〜＃１２および＃１３〜＃１８（配列表：配
列番号１６〜２１および２２〜２７に各々対応する）を
用いて、実施例１と全く同様の操作（ａ〜ｄ）を行うこ
とにより、発現ベクターpＴＢ９６０−１１およびpＴＢ
９６０−１２を構築した。さらに、これらのプラスミド
を用いて、大腸菌ＭＭ２９４（ＤＥ３）を形質転換した
菌株を、それぞれＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０
−１０、ＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０−１１及
びＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０−１２と命名し
た。
【００４３】（d）b１９Ｐ２Ｌの製造 ＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０−１０を１２.５μ
g／mlのテトラサイクリンを含むＬＢ培地に３ml中３７
℃で一晩培養した。この培養液１.５mlを、２００mlフ
ラスコに分注した３０mlの同じ培地に加え、３７℃でク
レット値が約１５０になるまで培養した後、イソプロピ
ル−１−チオ−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（ＩＰＴ
Ｇ）を加えて０.１mＭになる様にした。さらに３時間培
養した後、この培養液１mlを１５０００rpm、４℃、５
分間遠心分離し、得られた菌体を、０.５Ｍ Tris・ＨＣ
l（pＨ６.８）、１０％グリセロール、１０％（Ｗ／
Ｖ）ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、β−メルカプ
トエタノール０.１％（Ｗ／Ｖ）、ブロモフェノールブ
ルーの入った水溶液１００μl〔Laemmli, U. K. ネイチ
ャー（Nature），227 680(1970)〕に溶かし、３分間煮
沸後、１６％ＳＤＳポリアクリルアミド電気泳動（ＰＡ
ＧＥ）に付した。泳動の後ゲルをクマーブリリアントブ
ルーで染色したところ、b１９Ｐ２ＬとhbＦＧＦ ＣＳム
テインの部分ペプチドとの融合蛋白質（b１９Ｐ２Ｌ−
ＣＳ２３）の分子量に相当する位置にバンドが観察され
た（図８参照）。〔図８〕における各レーンは各々、レ
ーン１：分子量マーカー（Bio Rad社 ＳＤＳ−ＰＡＧ
Ｅスタンダード Low）、レーン２：ＩＰＴＧ添加時の大
腸菌培養液（２０μl）、レーン３：ＩＰＴＧ無添加時
の大腸菌培養（２０μl）のものをそれぞれ示す。
g／mlのテトラサイクリンを含むＬＢ培地に３ml中３７
℃で一晩培養した。この培養液１.５mlを、２００mlフ
ラスコに分注した３０mlの同じ培地に加え、３７℃でク
レット値が約１５０になるまで培養した後、イソプロピ
ル−１−チオ−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（ＩＰＴ
Ｇ）を加えて０.１mＭになる様にした。さらに３時間培
養した後、この培養液１mlを１５０００rpm、４℃、５
分間遠心分離し、得られた菌体を、０.５Ｍ Tris・ＨＣ
l（pＨ６.８）、１０％グリセロール、１０％（Ｗ／
Ｖ）ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、β−メルカプ
トエタノール０.１％（Ｗ／Ｖ）、ブロモフェノールブ
ルーの入った水溶液１００μl〔Laemmli, U. K. ネイチ
ャー（Nature），227 680(1970)〕に溶かし、３分間煮
沸後、１６％ＳＤＳポリアクリルアミド電気泳動（ＰＡ
ＧＥ）に付した。泳動の後ゲルをクマーブリリアントブ
ルーで染色したところ、b１９Ｐ２ＬとhbＦＧＦ ＣＳム
テインの部分ペプチドとの融合蛋白質（b１９Ｐ２Ｌ−
ＣＳ２３）の分子量に相当する位置にバンドが観察され
た（図８参照）。〔図８〕における各レーンは各々、レ
ーン１：分子量マーカー（Bio Rad社 ＳＤＳ−ＰＡＧ
Ｅスタンダード Low）、レーン２：ＩＰＴＧ添加時の大
腸菌培養液（２０μl）、レーン３：ＩＰＴＧ無添加時
の大腸菌培養（２０μl）のものをそれぞれ示す。
【００４４】実施例２ ＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０−１０の大量培養 ＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０−１０（ＩＦＯ
１６０９９）を１２.５μg／mlのテトラサイクリン含有
のＬＢ平板培地で３７℃、２４時間培養した。この培養
物一白金耳量を２００mlの三角フラスコに分注した３０
mlの同じ培地に接種し、３７℃ ２４時間しんとう培養
した。さらに２Ｌの三角フラスコ５本に１Ｌずつ分注し
た同じ培地にこの培養物を１mlずつ移植し、３０℃で１
６時間しんとう培養を行った。さらに５００Ｌタンクに
入れた２５０Ｌの培地（組成は実施例１（d）と同じも
の）にこの培養物全量を移植し、３０℃、４５０回転／
分で培養した。培養開始後５時間目に最終濃度４２０μ
Ｍとなる様にＩＰＴＧ（イソプロピルβ−Ｄ（−）−チ
オガラクトピラノレド）を添加し、９時間目に培養を終
了した。この結果得られた菌体量は５.３kgであった。
１６０９９）を１２.５μg／mlのテトラサイクリン含有
のＬＢ平板培地で３７℃、２４時間培養した。この培養
物一白金耳量を２００mlの三角フラスコに分注した３０
mlの同じ培地に接種し、３７℃ ２４時間しんとう培養
した。さらに２Ｌの三角フラスコ５本に１Ｌずつ分注し
た同じ培地にこの培養物を１mlずつ移植し、３０℃で１
６時間しんとう培養を行った。さらに５００Ｌタンクに
入れた２５０Ｌの培地（組成は実施例１（d）と同じも
の）にこの培養物全量を移植し、３０℃、４５０回転／
分で培養した。培養開始後５時間目に最終濃度４２０μ
Ｍとなる様にＩＰＴＧ（イソプロピルβ−Ｄ（−）−チ
オガラクトピラノレド）を添加し、９時間目に培養を終
了した。この結果得られた菌体量は５.３kgであった。
【００４５】実施例３ ＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０−１１（ＩＦＯ
１６１００）を用いて、実施例２と同様の培養を５０Ｌ
タンクを用いて行い、培養液１８Ｌから菌体１kgを取得
した。 実施例４ ＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０−１２（ＩＦＯ
１６１０１）を用いて、実施例２と同様の培養を５０Ｌ
タンクを用いて行い、培養液１３Ｌから菌体１.１kgを
取得した。
１６１００）を用いて、実施例２と同様の培養を５０Ｌ
タンクを用いて行い、培養液１８Ｌから菌体１kgを取得
した。 実施例４ ＭＭ２９４（ＤＥ３）／pＴＢ９６０−１２（ＩＦＯ
１６１０１）を用いて、実施例２と同様の培養を５０Ｌ
タンクを用いて行い、培養液１３Ｌから菌体１.１kgを
取得した。
【００４６】実施例５ 実施例２で得た菌体３００ｇに１０mＭ ＥＤＴＡ（pＨ
６.０）溶液９００mlを加え、超音波処理（ＢＲＡＮＳ
ＯＮ ＳＯＮＩＦＩＥＲ ＭＯＤＥＬ４５０）した後、
遠心分離（１００００rpm、６０分）を行った。上澄液
はプールし、沈殿物を用いて再び同様の操作を行った。
プールした上澄液はpＨ６.０に調整し、５０mＭ リン酸
緩衝液（pＨ６.０）で平衡化した AF-Heparin Toyopear
l ６５０Ｍカラム（３０mmＩＤ×５００mmＬ、東ソー）
に通液し、吸着、洗浄した後、０−１００％Ｂ（Ｂ＝５
０mＭ リン酸緩衝液＋２Ｍ ＮaＣl、pＨ６.０）の段階
勾配で溶出を行い、４８０mlのb１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２３
融合タンパク質画分を得た。この溶出液をアミコンダイ
アフロー（ＹＭ１０膜、７６mmφ、アミコン社）で濃縮
した後、さらに０.１Ｍ酢酸を加えながら濃縮を行い、b
１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２３融合タンパク質の０.１Ｍ酢酸溶
液を得た。この溶液に最終濃度６Ｍとなるように尿素を
添加した後、ＤＭＡＰ−ＣＮ ２８０mgを加えて、室温
で１５分間反応した。反応終了後、反応液を１０％酢酸
で平衡化した Sephadex Ｇ−２５カラム（４6mmＩＤ×
６００mmＬ、ファルマシア）に通液し、平衡化に用いた
１０％酢酸を６ml／min の流速で展開し、Ｓ−シアノ化
されたb１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２３融合タンパク質画分を得
た。この溶出液をアミコンダイアフロー（ＹＭ１０膜、
７６mmφ）で濃縮・脱塩を行い、b１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２
３融合タンパク質の脱塩液を得た。この脱塩液に最終濃
度６Ｍとなるように尿素を添加した後、さらに、３Ｍア
ンモニア濃度となるように２５％アンモニア水を加え、
室温で１５分間反応した。反応終了後、酢酸で pＨ６.
０に調整し、b１９Ｐ２Ｌ（アミド体）を得た。この反
応液を５０mＭリン酸緩衝液（pＨ６.０）で平衡化した
Sephadex Ｇ−２５カラム（４６mmＩＤ×６００mmＬ）
に通液し、平衡化に用いた５０mＭリン酸緩衝液（pＨ
６.０）を６ml／minの流速で展開し、b１９Ｐ２Ｌ画分
（アミド体）を得た。この画分を、３Ｍ尿素を含む５０
mＭリン酸緩衝液（pＨ６.５）で平衡化したＳＰ−５Ｐ
Ｗ（２１.５mmＩＤ×１５０mmＬ、東ソー）に通液し、
吸着、洗浄した後、０−３５％Ｂ（Ｂ＝５０mＭ リン酸
緩衝液＋１Ｍ ＮaＣl＋３Ｍ尿素、pＨ６.５）の段階勾
配で溶出を行い、b１９Ｐ２Ｌ（アミド体）画分を得
た。この画分を、さらに０.１％トリフルオロ酢酸で平
衡化したＣ４Ｐ−５０（２１.５mmＩＤ×３００mmＬ、
昭和電工）に通液し、吸着、洗浄した後、２０−４０％
Ｂ（Ｂ：８０％アセトニトリル／ ０.１％トリフルオロ
酢酸）の段階勾配で溶出を行い、b１９Ｐ２Ｌ（アミド
体）画分をプールした後、凍結乾燥を行い、b１９Ｐ２
Ｌ（アミド体）凍結乾燥粉末約９０mgを得た。
６.０）溶液９００mlを加え、超音波処理（ＢＲＡＮＳ
ＯＮ ＳＯＮＩＦＩＥＲ ＭＯＤＥＬ４５０）した後、
遠心分離（１００００rpm、６０分）を行った。上澄液
はプールし、沈殿物を用いて再び同様の操作を行った。
プールした上澄液はpＨ６.０に調整し、５０mＭ リン酸
緩衝液（pＨ６.０）で平衡化した AF-Heparin Toyopear
l ６５０Ｍカラム（３０mmＩＤ×５００mmＬ、東ソー）
に通液し、吸着、洗浄した後、０−１００％Ｂ（Ｂ＝５
０mＭ リン酸緩衝液＋２Ｍ ＮaＣl、pＨ６.０）の段階
勾配で溶出を行い、４８０mlのb１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２３
融合タンパク質画分を得た。この溶出液をアミコンダイ
アフロー（ＹＭ１０膜、７６mmφ、アミコン社）で濃縮
した後、さらに０.１Ｍ酢酸を加えながら濃縮を行い、b
１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２３融合タンパク質の０.１Ｍ酢酸溶
液を得た。この溶液に最終濃度６Ｍとなるように尿素を
添加した後、ＤＭＡＰ−ＣＮ ２８０mgを加えて、室温
で１５分間反応した。反応終了後、反応液を１０％酢酸
で平衡化した Sephadex Ｇ−２５カラム（４6mmＩＤ×
６００mmＬ、ファルマシア）に通液し、平衡化に用いた
１０％酢酸を６ml／min の流速で展開し、Ｓ−シアノ化
されたb１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２３融合タンパク質画分を得
た。この溶出液をアミコンダイアフロー（ＹＭ１０膜、
７６mmφ）で濃縮・脱塩を行い、b１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２
３融合タンパク質の脱塩液を得た。この脱塩液に最終濃
度６Ｍとなるように尿素を添加した後、さらに、３Ｍア
ンモニア濃度となるように２５％アンモニア水を加え、
室温で１５分間反応した。反応終了後、酢酸で pＨ６.
０に調整し、b１９Ｐ２Ｌ（アミド体）を得た。この反
応液を５０mＭリン酸緩衝液（pＨ６.０）で平衡化した
Sephadex Ｇ−２５カラム（４６mmＩＤ×６００mmＬ）
に通液し、平衡化に用いた５０mＭリン酸緩衝液（pＨ
６.０）を６ml／minの流速で展開し、b１９Ｐ２Ｌ画分
（アミド体）を得た。この画分を、３Ｍ尿素を含む５０
mＭリン酸緩衝液（pＨ６.５）で平衡化したＳＰ−５Ｐ
Ｗ（２１.５mmＩＤ×１５０mmＬ、東ソー）に通液し、
吸着、洗浄した後、０−３５％Ｂ（Ｂ＝５０mＭ リン酸
緩衝液＋１Ｍ ＮaＣl＋３Ｍ尿素、pＨ６.５）の段階勾
配で溶出を行い、b１９Ｐ２Ｌ（アミド体）画分を得
た。この画分を、さらに０.１％トリフルオロ酢酸で平
衡化したＣ４Ｐ−５０（２１.５mmＩＤ×３００mmＬ、
昭和電工）に通液し、吸着、洗浄した後、２０−４０％
Ｂ（Ｂ：８０％アセトニトリル／ ０.１％トリフルオロ
酢酸）の段階勾配で溶出を行い、b１９Ｐ２Ｌ（アミド
体）画分をプールした後、凍結乾燥を行い、b１９Ｐ２
Ｌ（アミド体）凍結乾燥粉末約９０mgを得た。
【００４７】実施例６ （b１９Ｐ２Ｌの特徴の決定） a）ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いた
分析 実施例５で得られた b１９Ｐ２Ｌをサンプルバッファー
（ＮＯＶＥＸ ＪＡＰＡＮ）に懸濁した後、Peptido-Pa
ge mini（ＴＥＦＣＯ）で電気泳動を行った。泳動後の
ゲルを銀染色（ＮＯＶＥＸ ＪＡＰＡＮ）したところ、
単一バンドであった〔図９〕。 b）アミノ酸組成分析 アミノ酸組成をアミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ
Amino Acid Analyzer）を用いて決定した。その結果、b
１９Ｐ２Ｌの cＤＮＡ塩基配列から予想されるアミノ酸
組成と一致した〔表１〕。
分析 実施例５で得られた b１９Ｐ２Ｌをサンプルバッファー
（ＮＯＶＥＸ ＪＡＰＡＮ）に懸濁した後、Peptido-Pa
ge mini（ＴＥＦＣＯ）で電気泳動を行った。泳動後の
ゲルを銀染色（ＮＯＶＥＸ ＪＡＰＡＮ）したところ、
単一バンドであった〔図９〕。 b）アミノ酸組成分析 アミノ酸組成をアミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ
Amino Acid Analyzer）を用いて決定した。その結果、b
１９Ｐ２Ｌの cＤＮＡ塩基配列から予想されるアミノ酸
組成と一致した〔表１〕。
【表１】
【００４８】c）Ｎ末端アミノ酸配列分析 Ｎ末端アミノ酸配列を気相プロテインシーケンサー（ア
プライドバイオシステムズ モデル４７７Ａ）を用いて
決定した。その結果、b１９Ｐ２ＬのｃＤＮＡ塩基配列
から予想されるＮ末端アミノ酸配列と一致した〔表
２〕。
プライドバイオシステムズ モデル４７７Ａ）を用いて
決定した。その結果、b１９Ｐ２ＬのｃＤＮＡ塩基配列
から予想されるＮ末端アミノ酸配列と一致した〔表
２〕。
【表２】
【００４９】d）Ｃ末端アミノ酸分析 Ｃ末端アミノ酸をアミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ
Amino Acid Analyzer）を用いて分析したが、Ｃ末端
はアミド化されているため、不検出であった〔表３〕。
Amino Acid Analyzer）を用いて分析したが、Ｃ末端
はアミド化されているため、不検出であった〔表３〕。
【表３】
【００５０】実施例７ （生物活性測定） 実施例５で取得したb１９Ｐ２Ｌ（アミド体）を用い
て、特願平８−３４８３２８号（ＷＯ９７−２４４３
６）明細書に記載の方法で、アラキドン酸代謝物遊離活
性を測定し、合成品（アミド体）と同等の活性を有する
ことを確認した。
て、特願平８−３４８３２８号（ＷＯ９７−２４４３
６）明細書に記載の方法で、アラキドン酸代謝物遊離活
性を測定し、合成品（アミド体）と同等の活性を有する
ことを確認した。
【００５１】実施例８ 実施例３で取得した菌体１００ｇを用いて、実施例５と
同様の操作を行い、r１９Ｐ２Ｌ約４mgを取得した。
同様の操作を行い、r１９Ｐ２Ｌ約４mgを取得した。
【００５２】実施例９ 実施例４で取得した菌体３００ｇを用いて、実施例５と
同様の操作を行い、h１９Ｐ２Ｌ約１３mgを取得した。
同様の操作を行い、h１９Ｐ２Ｌ約１３mgを取得した。
【００５３】実施例１０（ｒ１９Ｐ２Ｌの特徴の決定） ａ）アミノ酸組成分析 実施例８で得られたｒ１９Ｐ２Ｌのアミノ酸組成をアミ
ノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ Amino Acid Analyze
r）を用いて決定した。その結果、ｒ１９Ｐ２ＬのｃＤ
ＮＡ塩基配列から予想されるアミノ酸組成と一致した
（表４）。
ノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ Amino Acid Analyze
r）を用いて決定した。その結果、ｒ１９Ｐ２ＬのｃＤ
ＮＡ塩基配列から予想されるアミノ酸組成と一致した
（表４）。
【表４】
【００５４】b)Ｎ末端アミノ酸配列分析 実施例８で得られたｒ１９Ｐ２ＬのＮ末端アミノ酸配列
を気相プロテインシーケンサー（アプライドバイオシス
テムズ モデル４７７Ａ）を用いて決定した。その結
果、ｒ１９Ｐ２ＬのｃＤＮＡ塩基配列から予想されるＮ
末端アミノ酸配列と一致した（表５）。
を気相プロテインシーケンサー（アプライドバイオシス
テムズ モデル４７７Ａ）を用いて決定した。その結
果、ｒ１９Ｐ２ＬのｃＤＮＡ塩基配列から予想されるＮ
末端アミノ酸配列と一致した（表５）。
【表５】
【００５５】ｃ）Ｃ末端アミノ酸分析 実施例８で得られたｒ１９Ｐ２ＬのＣ末端アミノ酸をア
ミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ Amino Acid Analy
zer）を用いて分析したが、Ｃ末端はアミド化されてい
るため、不検出であった（表６）。
ミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ Amino Acid Analy
zer）を用いて分析したが、Ｃ末端はアミド化されてい
るため、不検出であった（表６）。
【表６】
【００５６】実施例１１（生物活性測定） 実施例８で取得したｒ１９Ｐ２Ｌ（アミド体）を用い
て、特願平８−３４８３２８（WO97-24436）に記載の方
法で、アラキドン酸代謝物遊離活性測定およびレセプタ
ーバインディングアッセイを行い、合成品（アミド体）
と同等の活性を有することを確認した。
て、特願平８−３４８３２８（WO97-24436）に記載の方
法で、アラキドン酸代謝物遊離活性測定およびレセプタ
ーバインディングアッセイを行い、合成品（アミド体）
と同等の活性を有することを確認した。
【００５７】実施例１２（ｈ１９Ｐ２Ｌの特徴の決定） ａ）アミノ酸組成分析 実施例９で得られたｈ１９Ｐ２Ｌのアミノ酸組成をアミ
ノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ Amino Acid Analyze
r）を用いて決定した。その結果、ｈ１９Ｐ２ＬのｃＤ
ＮＡ塩基配列から予想されるアミノ酸組成と一致した
（表７）。
ノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ Amino Acid Analyze
r）を用いて決定した。その結果、ｈ１９Ｐ２ＬのｃＤ
ＮＡ塩基配列から予想されるアミノ酸組成と一致した
（表７）。
【表７】
【００５８】ｂ）Ｎ末端アミノ酸配列分析 実施例９で得られたｈ１９Ｐ２ＬのＮ末端アミノ酸配列
を気相プロテインシーケンサー（アプライドバイオシス
テムズ モデル４７７Ａ）を用いて決定した。その結
果、h１９Ｐ２ＬのｃＤＮＡ塩基配列から予想されるＮ
末端アミノ酸配列と一致した（表８）。
を気相プロテインシーケンサー（アプライドバイオシス
テムズ モデル４７７Ａ）を用いて決定した。その結
果、h１９Ｐ２ＬのｃＤＮＡ塩基配列から予想されるＮ
末端アミノ酸配列と一致した（表８）。
【表８】
【００５９】ｃ）Ｃ末端アミノ酸分析 実施例９で得られたｈ１９Ｐ２ＬのＣ末端アミノ酸をア
ミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ Amino Acid Analy
zer）を用いて分析したが、Ｃ末端はアミド化されてい
るため、不検出であった（表９）。
ミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ Amino Acid Analy
zer）を用いて分析したが、Ｃ末端はアミド化されてい
るため、不検出であった（表９）。
【表９】
【００６０】実施例１３（生物活性測定） 実施例９で取得したｈ１９Ｐ２Ｌ（アミド体）を用い
て、特願平８−３４８３２８号（WO97-24436）に記載の
方法で、アラキドン酸代謝物遊離活性測定およびレセプ
ターバインディングアッセイを行い、合成品（アミド
体）と同等の活性を有することを確認した。
て、特願平８−３４８３２８号（WO97-24436）に記載の
方法で、アラキドン酸代謝物遊離活性測定およびレセプ
ターバインディングアッセイを行い、合成品（アミド
体）と同等の活性を有することを確認した。
【００６１】実施例１４ 実施例３で得た菌体２５０ｇに１０ｍＭ ＥＤＴＡ（ｐ
Ｈ６．０）溶液９００ｍｌを加え、超音波処理（ＢＲＡ
ＮＳＯＮ ＳＯＮＩＦＩＥＲ ＭＯＤＥＬ４５０）した
後、遠心分離（１００００ｒｐｍ、６０ｍｉｎ）を行っ
た。得られたペレットを用いて同様の操作を２回行なっ
た。次にペレットを６Ｍグアニジン塩酸塩を含む０．２
Ｍ トリス／ＨＣＬ（ｐＨ８．０）５００ｍｌに溶解し
た。この溶解液を１ｍＭＤＴＴ、０．６Ｍアルギニンを
含む５０ｍＭトリス／ＨＣＬ（ｐＨ８．０）１０Ｌに加
えて、４℃で１晩活性化を行なった。活性化の終了した
再生液を濃塩酸でｐＨ６．０に調製した後、５０ｍＭ
リン酸緩衝液（ｐＨ６．０）で平衡化したAF-Heparin T
oyopearl 650Mカラム(30mmID×500mmL、東ソー)に通液
し、吸着、洗浄した後、０−１００％Ｂ（Ｂ＝５０ｍＭ
リン酸緩衝液＋２Ｍ ＮａＣｌ、ｐＨ６．０）の段階
勾配で溶出を行い、５００ｍｌのｒｂ１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ
２３融合タンパク質画分を得た。この溶出液をアミコン
ダイアフロー（ＹＭ１０膜、７６ｍｍΦ、アミコン社）
で濃縮した後、さらに０．１Ｍ酢酸を加えながら濃縮を
行い、ｒ１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２３融合タンパク質の０．１
Ｍ酢酸溶液を得た。この溶液に最終濃度６Ｍとなるよう
に尿素を添加した後、ＤＭＡＰ−ＣＮ １０６ｍｇを加
えて、室温で１５分間反応した。反応終了後、反応液を
１０％酢酸で平衡化したＳｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−２５カ
ラム(46mmID×600mmL、ファルマシア)に通液し、平衡化
に用いた１０％酢酸を６ｍｌ／ｍｉｎの流速で展開し、
Ｓ−シアノ化されたｒ１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２３融合タンパ
ク質画分を得た。この溶出液をアミコンダイアフロー
（ＹＭ１０膜、７６ｍｍΦ）で濃縮・脱塩を行い、ｒ１
９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２３融合タンパク質の脱塩液を得た。こ
の脱塩液に最終濃度６Ｍとなるように尿素を添加した
後、さらに、３Ｍアンモニア濃度となるように２５％ア
ンモニア水を加え、室温で１５分間反応した。反応終了
後、酢酸でｐＨ６．０に調製し、ｒ１９Ｐ２Ｌを得た。
この反応液を５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ６．０）で平
衡化したＳｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−２５カラム(46mmID×60
0mmL)に通液し、平衡化に用いた５０ｍＭリン酸緩衝液
（ｐＨ６．０）を６ｍｌ／ｍｉｎの流速で展開し、１９
Ｐ２Ｌ画分を得た。このｒ１９Ｐ２Ｌ画分を、３Ｍ尿素
を含む５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ６．５）で平衡化し
たＳＰ−５ＰＷ(21.5mmID×150mmL、東ソー)に通液し、
吸着、洗浄した後、０−３５％Ｂ（Ｂ＝５０ｍＭ リン
酸緩衝液＋１Ｍ ＮａＣｌ＋３Ｍ尿素、ｐＨ６．５）の
段階勾配で溶出を行い、ｒ１９Ｐ２Ｌ画分を得た。この
ｒ１９Ｐ２Ｌ画分を、さらに０．１％トリフルオロ酢酸
で平衡化したＣ４Ｐ−５０(21.5mmID×300mmL、昭和電
工)に通液し、吸着、洗浄した後、２０−４０％Ｂ
（Ｂ：８０％アセトニトリル／ ０．１％トリフルオロ
酢酸）の段階勾配で溶出を行い、ｒ１９Ｐ２Ｌ画分をプ
ールした後、凍結乾燥を行い、ｒ１９Ｐ２Ｌ凍結乾燥粉
末約２７ｍｇを得た。
Ｈ６．０）溶液９００ｍｌを加え、超音波処理（ＢＲＡ
ＮＳＯＮ ＳＯＮＩＦＩＥＲ ＭＯＤＥＬ４５０）した
後、遠心分離（１００００ｒｐｍ、６０ｍｉｎ）を行っ
た。得られたペレットを用いて同様の操作を２回行なっ
た。次にペレットを６Ｍグアニジン塩酸塩を含む０．２
Ｍ トリス／ＨＣＬ（ｐＨ８．０）５００ｍｌに溶解し
た。この溶解液を１ｍＭＤＴＴ、０．６Ｍアルギニンを
含む５０ｍＭトリス／ＨＣＬ（ｐＨ８．０）１０Ｌに加
えて、４℃で１晩活性化を行なった。活性化の終了した
再生液を濃塩酸でｐＨ６．０に調製した後、５０ｍＭ
リン酸緩衝液（ｐＨ６．０）で平衡化したAF-Heparin T
oyopearl 650Mカラム(30mmID×500mmL、東ソー)に通液
し、吸着、洗浄した後、０−１００％Ｂ（Ｂ＝５０ｍＭ
リン酸緩衝液＋２Ｍ ＮａＣｌ、ｐＨ６．０）の段階
勾配で溶出を行い、５００ｍｌのｒｂ１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ
２３融合タンパク質画分を得た。この溶出液をアミコン
ダイアフロー（ＹＭ１０膜、７６ｍｍΦ、アミコン社）
で濃縮した後、さらに０．１Ｍ酢酸を加えながら濃縮を
行い、ｒ１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２３融合タンパク質の０．１
Ｍ酢酸溶液を得た。この溶液に最終濃度６Ｍとなるよう
に尿素を添加した後、ＤＭＡＰ−ＣＮ １０６ｍｇを加
えて、室温で１５分間反応した。反応終了後、反応液を
１０％酢酸で平衡化したＳｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−２５カ
ラム(46mmID×600mmL、ファルマシア)に通液し、平衡化
に用いた１０％酢酸を６ｍｌ／ｍｉｎの流速で展開し、
Ｓ−シアノ化されたｒ１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２３融合タンパ
ク質画分を得た。この溶出液をアミコンダイアフロー
（ＹＭ１０膜、７６ｍｍΦ）で濃縮・脱塩を行い、ｒ１
９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２３融合タンパク質の脱塩液を得た。こ
の脱塩液に最終濃度６Ｍとなるように尿素を添加した
後、さらに、３Ｍアンモニア濃度となるように２５％ア
ンモニア水を加え、室温で１５分間反応した。反応終了
後、酢酸でｐＨ６．０に調製し、ｒ１９Ｐ２Ｌを得た。
この反応液を５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ６．０）で平
衡化したＳｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−２５カラム(46mmID×60
0mmL)に通液し、平衡化に用いた５０ｍＭリン酸緩衝液
（ｐＨ６．０）を６ｍｌ／ｍｉｎの流速で展開し、１９
Ｐ２Ｌ画分を得た。このｒ１９Ｐ２Ｌ画分を、３Ｍ尿素
を含む５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ６．５）で平衡化し
たＳＰ−５ＰＷ(21.5mmID×150mmL、東ソー)に通液し、
吸着、洗浄した後、０−３５％Ｂ（Ｂ＝５０ｍＭ リン
酸緩衝液＋１Ｍ ＮａＣｌ＋３Ｍ尿素、ｐＨ６．５）の
段階勾配で溶出を行い、ｒ１９Ｐ２Ｌ画分を得た。この
ｒ１９Ｐ２Ｌ画分を、さらに０．１％トリフルオロ酢酸
で平衡化したＣ４Ｐ−５０(21.5mmID×300mmL、昭和電
工)に通液し、吸着、洗浄した後、２０−４０％Ｂ
（Ｂ：８０％アセトニトリル／ ０．１％トリフルオロ
酢酸）の段階勾配で溶出を行い、ｒ１９Ｐ２Ｌ画分をプ
ールした後、凍結乾燥を行い、ｒ１９Ｐ２Ｌ凍結乾燥粉
末約２７ｍｇを得た。
【００６２】実施例１５（ｒ１９Ｐ２Ｌの特徴の決定） ａ）アミノ酸組成分析 実施例１４で得られたｒ１９Ｐ２Ｌのアミノ酸組成をア
ミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ Amino Acid Analy
zer）を用いて決定した。その結果、ｒ１９Ｐ２Ｌのｃ
ＤＮＡ塩基配列から予想されるアミノ酸組成と一致した
（表１０）。
ミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ Amino Acid Analy
zer）を用いて決定した。その結果、ｒ１９Ｐ２Ｌのｃ
ＤＮＡ塩基配列から予想されるアミノ酸組成と一致した
（表１０）。
【表１０】
【００６３】b)Ｎ末端アミノ酸配列分析 実施例１４で得られたｒ１９Ｐ２ＬｍｐＮ末端アミノ酸
配列を気相プロテインシーケンサー（アプライドバイオ
システムズ モデル４７７Ａ）を用いて決定した。その
結果、ｒ１９Ｐ２ＬのｃＤＮＡ塩基配列から予想される
Ｎ末端アミノ酸配列と一致した（表１１）。
配列を気相プロテインシーケンサー（アプライドバイオ
システムズ モデル４７７Ａ）を用いて決定した。その
結果、ｒ１９Ｐ２ＬのｃＤＮＡ塩基配列から予想される
Ｎ末端アミノ酸配列と一致した（表１１）。
【表１１】
【００６４】ｄ）Ｃ末端アミノ酸分析 実施例14で得られたｒ１９Ｐ２ＬのＣ末端アミノ酸をア
ミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ Amino Acid Analy
zer）を用いて分析したが、Ｃ末端はアミド化されてい
るため、不検出であった（表１２）。
ミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ Amino Acid Analy
zer）を用いて分析したが、Ｃ末端はアミド化されてい
るため、不検出であった（表１２）。
【表１２】
【００６５】実施例１６（生物活性測定） 実施例１４で取得したｒ１９Ｐ２Ｌ（アミド体）を用い
て、特願平８−３４８３２８号（WO97-24436）に記載の
方法で、アラキドン酸代謝物遊離活性測定およびレセプ
ターバインディングアッセイを行い、合成品（アミド
体）と同等の活性を有することを確認した。
て、特願平８−３４８３２８号（WO97-24436）に記載の
方法で、アラキドン酸代謝物遊離活性測定およびレセプ
ターバインディングアッセイを行い、合成品（アミド
体）と同等の活性を有することを確認した。
【００６６】実施例１７ 実施例３で得た菌体２５０ｇに１０ｍＭ ＥＤＴＡ（ｐ
Ｈ６．０）溶液９００ｍｌを加え、超音波処理（ＢＲＡ
ＮＳＯＮ ＳＯＮＩＦＩＥＲ ＭＯＤＥＬ４５０）した
後、遠心分離（１００００ｒｐｍ、６０ｍｉｎ）を行っ
た。上澄液はプールし、沈殿は再び同様の操作を行っ
た。プールした上澄液はｐＨ６．０に調製し、５０ｍＭ
リン酸緩衝液（ｐＨ６．０）で平衡化したAF-Heparin
Toyopearl650Mカラム(30mmID×500mmL、東ソー)に通液
し、吸着、洗浄した後、０−１００％Ｂ（Ｂ＝５０ｍＭ
リン酸緩衝液＋２Ｍ ＮａＣｌ、ｐＨ６．０）の段階
勾配で溶出を行い、５００ｍｌのｒ１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２
３融合タンパク質画分を得た。この溶出液をアミコンダ
イアフロー（ＹＭ１０膜、７６ｍｍΦ、アミコン社）で
濃縮した後、さらに０．１Ｍ酢酸を加えながら濃縮を行
い、ｒ１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２３融合タンパク質の０．１Ｍ
酢酸溶液を３００ｍｌ得た。この溶液のうち１５ｍｌを
６Ｍ尿素を含む０．１Ｍりん酸緩衝液（ｐＨ６．０）で
透析を行なった。透析終了後、０．１Ｍ 2,2,-ジチオピ
リジンのメタノール溶液２５０μｌを加え、室温で１時
間反応した。反応終了後、６Ｍ尿素を含む０．１Ｍりん
酸緩衝液（ｐＨ５．０）で透析を行なった。透析終了
後、シアン化カリウム６．６ｍｇを加えて室温で１時間
反応した。反応終了後、６Ｍ尿素で透析を行なった。透
析終了後、２５％アンモニア水を３Ｍ濃度になるように
添加し、室温で１５分間反応を行なった後、酢酸でｐＨ
６．０に調製した。この反応液を５０ｍＭリン酸緩衝液
（ｐＨ６．０）で平衡化したＳｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−２
５カラム(46mmID×600mmL)に通液し、平衡化に用いた５
０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ６．０）を６ｍｌ／ｍｉｎの
流速で展開し、１９Ｐ２Ｌ画分を得た。このｒ１９Ｐ２
Ｌ画分を、３Ｍ尿素を含む５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ
６．５）で平衡化したＳＰ−５ＰＷ(21.5mmID×150mm
L、東ソー)に通液し、吸着、洗浄した後、０−３５％Ｂ
（Ｂ＝５０ｍＭ リン酸緩衝液＋１Ｍ ＮａＣｌ＋３Ｍ尿
素、ｐＨ６．５）の段階勾配で溶出を行い、ｒ１９Ｐ２
Ｌ画分を得た。このｂ１９Ｐ２Ｌ画分を、さらに０．１
％トリフルオロ酢酸で平衡化したＣ４Ｐ−５０(21.5mmI
D×300mmL、昭和電工)に通液し、吸着、洗浄した後、２
０−４０％Ｂ（Ｂ：８０％アセトニトリル／ ０．１％
トリフルオロ酢酸）の段階勾配で溶出を行い、ｒ１９Ｐ
２Ｌ画分をプールした後、凍結乾燥を行い、ｒ１９Ｐ２
Ｌ凍結乾燥粉末約４ｍｇを得た。
Ｈ６．０）溶液９００ｍｌを加え、超音波処理（ＢＲＡ
ＮＳＯＮ ＳＯＮＩＦＩＥＲ ＭＯＤＥＬ４５０）した
後、遠心分離（１００００ｒｐｍ、６０ｍｉｎ）を行っ
た。上澄液はプールし、沈殿は再び同様の操作を行っ
た。プールした上澄液はｐＨ６．０に調製し、５０ｍＭ
リン酸緩衝液（ｐＨ６．０）で平衡化したAF-Heparin
Toyopearl650Mカラム(30mmID×500mmL、東ソー)に通液
し、吸着、洗浄した後、０−１００％Ｂ（Ｂ＝５０ｍＭ
リン酸緩衝液＋２Ｍ ＮａＣｌ、ｐＨ６．０）の段階
勾配で溶出を行い、５００ｍｌのｒ１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２
３融合タンパク質画分を得た。この溶出液をアミコンダ
イアフロー（ＹＭ１０膜、７６ｍｍΦ、アミコン社）で
濃縮した後、さらに０．１Ｍ酢酸を加えながら濃縮を行
い、ｒ１９Ｐ２Ｌ−ＣＳ２３融合タンパク質の０．１Ｍ
酢酸溶液を３００ｍｌ得た。この溶液のうち１５ｍｌを
６Ｍ尿素を含む０．１Ｍりん酸緩衝液（ｐＨ６．０）で
透析を行なった。透析終了後、０．１Ｍ 2,2,-ジチオピ
リジンのメタノール溶液２５０μｌを加え、室温で１時
間反応した。反応終了後、６Ｍ尿素を含む０．１Ｍりん
酸緩衝液（ｐＨ５．０）で透析を行なった。透析終了
後、シアン化カリウム６．６ｍｇを加えて室温で１時間
反応した。反応終了後、６Ｍ尿素で透析を行なった。透
析終了後、２５％アンモニア水を３Ｍ濃度になるように
添加し、室温で１５分間反応を行なった後、酢酸でｐＨ
６．０に調製した。この反応液を５０ｍＭリン酸緩衝液
（ｐＨ６．０）で平衡化したＳｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−２
５カラム(46mmID×600mmL)に通液し、平衡化に用いた５
０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ６．０）を６ｍｌ／ｍｉｎの
流速で展開し、１９Ｐ２Ｌ画分を得た。このｒ１９Ｐ２
Ｌ画分を、３Ｍ尿素を含む５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ
６．５）で平衡化したＳＰ−５ＰＷ(21.5mmID×150mm
L、東ソー)に通液し、吸着、洗浄した後、０−３５％Ｂ
（Ｂ＝５０ｍＭ リン酸緩衝液＋１Ｍ ＮａＣｌ＋３Ｍ尿
素、ｐＨ６．５）の段階勾配で溶出を行い、ｒ１９Ｐ２
Ｌ画分を得た。このｂ１９Ｐ２Ｌ画分を、さらに０．１
％トリフルオロ酢酸で平衡化したＣ４Ｐ−５０(21.5mmI
D×300mmL、昭和電工)に通液し、吸着、洗浄した後、２
０−４０％Ｂ（Ｂ：８０％アセトニトリル／ ０．１％
トリフルオロ酢酸）の段階勾配で溶出を行い、ｒ１９Ｐ
２Ｌ画分をプールした後、凍結乾燥を行い、ｒ１９Ｐ２
Ｌ凍結乾燥粉末約４ｍｇを得た。
【００６７】実施例１８（ｒ１９Ｐ２Ｌの特徴の決定） ａ）アミノ酸組成分析 実施例１７で得られたｒ１９Ｐ２Ｌのアミノ酸組成をア
ミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ Amino Acid Analy
zer）を用いて決定した。その結果、ｒ１９Ｐ２Ｌのｃ
ＤＮＡ塩基配列から予想されるアミノ酸組成と一致した
（表１３）。
ミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ Amino Acid Analy
zer）を用いて決定した。その結果、ｒ１９Ｐ２Ｌのｃ
ＤＮＡ塩基配列から予想されるアミノ酸組成と一致した
（表１３）。
【表１３】
【００６８】ｂ）Ｎ末端アミノ酸配列分析 実施例１７で得られたｒ１９Ｐ２ＬのＮ末端アミノ酸配
列を気相プロテインシーケンサー（アプライドバイオシ
ステムズ モデル４７７Ａ）を用いて決定した。その結
果、ｒ１９Ｐ２ＬのｃＤＮＡ塩基配列から予想されるＮ
末端アミノ酸配列と一致した（表１４）。
列を気相プロテインシーケンサー（アプライドバイオシ
ステムズ モデル４７７Ａ）を用いて決定した。その結
果、ｒ１９Ｐ２ＬのｃＤＮＡ塩基配列から予想されるＮ
末端アミノ酸配列と一致した（表１４）。
【表１４】
【００６９】ｄ）Ｃ末端アミノ酸分析 Ｃ末端アミノ酸をアミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ
Amino Acid Analyzer）を用いて分析したが、C末端は
アミド化されているため、不検出であった（表15）。
Amino Acid Analyzer）を用いて分析したが、C末端は
アミド化されているため、不検出であった（表15）。
【表１５】
【００７０】実施例１９（生物活性測定） 実施例１７で取得したｒ１９Ｐ２Ｌ（アミド体）を用い
て、特願平８−３４８３２８号（WO97-24436）に記載の
方法で、アラキドン酸代謝物遊離活性測定およびレセプ
ターバインディングアッセイを行い、合成品（アミド
体）と同等の活性を有することを確認した。
て、特願平８−３４８３２８号（WO97-24436）に記載の
方法で、アラキドン酸代謝物遊離活性測定およびレセプ
ターバインディングアッセイを行い、合成品（アミド
体）と同等の活性を有することを確認した。
【００７１】実施例２０ 実施例４で得た菌体３００ｇを用いて、実施例１７と同
様の方法でｈ１９Ｐ２Ｌ凍結乾燥粉末約７０ｍｇを得
た。 ｂ）アミノ酸組成分析 アミノ酸組成をアミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ
Amino Acid Analyzer）を用いて決定した。その結果、
ｈ１９Ｐ２ＬのｃＤＮＡ塩基配列から予想されるアミノ
酸組成と一致した（表１６）。
様の方法でｈ１９Ｐ２Ｌ凍結乾燥粉末約７０ｍｇを得
た。 ｂ）アミノ酸組成分析 アミノ酸組成をアミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ
Amino Acid Analyzer）を用いて決定した。その結果、
ｈ１９Ｐ２ＬのｃＤＮＡ塩基配列から予想されるアミノ
酸組成と一致した（表１６）。
【表１６】
【００７２】b)Ｎ末端アミノ酸配列分析 Ｎ末端アミノ酸配列を気相プロテインシーケンサー（ア
プライドバイオシステムズ モデル４７７Ａ）を用いて
決定した。その結果、ｈ１９Ｐ２ＬのｃＤＮＡ塩基配列
から予想されるＮ末端アミノ酸配列と一致した（表１
７）。
プライドバイオシステムズ モデル４７７Ａ）を用いて
決定した。その結果、ｈ１９Ｐ２ＬのｃＤＮＡ塩基配列
から予想されるＮ末端アミノ酸配列と一致した（表１
７）。
【表１７】
【００７３】ｄ）Ｃ末端アミノ酸分析 Ｃ末端アミノ酸をアミノ酸分析計（日立Ｌ−８５００Ａ
Amino Acid Analyzer）を用いて分析したが、Ｃ末端
はアミド化されているため、不検出であった（表１
８）。
Amino Acid Analyzer）を用いて分析したが、Ｃ末端
はアミド化されているため、不検出であった（表１
８）。
【表１８】
【００７４】実施例２１（生物活性測定） 実施例２０で取得したh１９Ｐ２Ｌ（アミド体）を用い
て、特願平８−３４８３２８号（WO97-24436）に記載の
方法で、アラキドン酸代謝物遊離活性測定およびレセプ
ターバインディングアッセイを行い、合成品（アミド
体）と同等の活性を有することを確認した。
て、特願平８−３４８３２８号（WO97-24436）に記載の
方法で、アラキドン酸代謝物遊離活性測定およびレセプ
ターバインディングアッセイを行い、合成品（アミド
体）と同等の活性を有することを確認した。
【００７５】
【発明の効果】本発明の製造方法を用いると、たとえば
老人性痴呆、脳血管性痴呆、系統変成型の退行変成疾患
（例：アルツハイマー病、パーキンソン病、ビック病、
ハンチントン病など）に起因する痴呆、感染性疾患
（例：クロイツフェルト−ヤコブ病などの遅発ウイルス
感染症など）に起因する痴呆、内分泌性・代謝性・中毒
性疾患（例：甲状腺機能低下症、ビタミンＢ１２欠乏
症、アルコール中毒、各種薬剤・金属・有機化合物によ
る中毒など）に起因する痴呆、腫瘍性疾患（例：脳腫瘍
など）に起因する痴呆、外傷性疾患（例：慢性硬膜下血
腫など）に起因する痴呆などの痴呆、鬱病、多動児（微
細脳障害）症候群、意識障害、不安障害、精神分裂症、
恐怖症、成長ホルモン分泌障害（例：巨人症、末端肥大
症など）、過食症、多食症、高コレステロール血症、高
グリセリド血症、高脂血症、高プロラクチン血症、糖尿
病性合併症、糖尿病性腎症、糖尿病性神経障害、糖尿病
性網膜症、糖尿病、癌（例：乳癌、リンパ性白血病、膀
胱癌、卵巣癌、前立腺癌など）、膵炎、腎疾患（例：慢
性腎不全、腎炎など）、ターナー症候群、神経症、リウ
マチ関節炎、脊髄損傷、一過性脳虚血発作、筋萎縮性側
索硬化症、急性心筋梗塞、脊髄小脳変性症、骨折、創
傷、アトピー性皮膚炎、骨粗鬆症、喘息、てんかん、不
妊症または乳汁分泌不全などの疾病の治療・予防剤、さ
らに手術後の栄養状態改善剤、昇圧剤、さらにまた、プ
ロラクチン分泌不全に関係する各種疾患の予防および治
療薬、プロラクチン過剰分泌に関係する各種疾患の予防
および治療薬などとして用いることができるペプチドを
工業的かつ大量に製する際に有利である。
老人性痴呆、脳血管性痴呆、系統変成型の退行変成疾患
（例：アルツハイマー病、パーキンソン病、ビック病、
ハンチントン病など）に起因する痴呆、感染性疾患
（例：クロイツフェルト−ヤコブ病などの遅発ウイルス
感染症など）に起因する痴呆、内分泌性・代謝性・中毒
性疾患（例：甲状腺機能低下症、ビタミンＢ１２欠乏
症、アルコール中毒、各種薬剤・金属・有機化合物によ
る中毒など）に起因する痴呆、腫瘍性疾患（例：脳腫瘍
など）に起因する痴呆、外傷性疾患（例：慢性硬膜下血
腫など）に起因する痴呆などの痴呆、鬱病、多動児（微
細脳障害）症候群、意識障害、不安障害、精神分裂症、
恐怖症、成長ホルモン分泌障害（例：巨人症、末端肥大
症など）、過食症、多食症、高コレステロール血症、高
グリセリド血症、高脂血症、高プロラクチン血症、糖尿
病性合併症、糖尿病性腎症、糖尿病性神経障害、糖尿病
性網膜症、糖尿病、癌（例：乳癌、リンパ性白血病、膀
胱癌、卵巣癌、前立腺癌など）、膵炎、腎疾患（例：慢
性腎不全、腎炎など）、ターナー症候群、神経症、リウ
マチ関節炎、脊髄損傷、一過性脳虚血発作、筋萎縮性側
索硬化症、急性心筋梗塞、脊髄小脳変性症、骨折、創
傷、アトピー性皮膚炎、骨粗鬆症、喘息、てんかん、不
妊症または乳汁分泌不全などの疾病の治療・予防剤、さ
らに手術後の栄養状態改善剤、昇圧剤、さらにまた、プ
ロラクチン分泌不全に関係する各種疾患の予防および治
療薬、プロラクチン過剰分泌に関係する各種疾患の予防
および治療薬などとして用いることができるペプチドを
工業的かつ大量に製する際に有利である。
【００７６】
【配列番号：１】 配列の長さ：528 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： TCCCGTGCTC ACCAGCACTC CATGGAAATC CGTACCCCGG ACATCAACCC GGCTTGGTAC 60 GCTGGTCGTG GTATCCGTCC GGTTGGTCGT TTCTGCCCCG AGGATGGCGG CAGCGGCGCC 120 TTCCCGCCCG GCCACTTCAA GGACCCCAAG CGGCTGTACT GCAAAAACGG GGGCTTCTTC 180 CTGCGCATCC ACCCCGACGG CCGAGTTGAC GGGGTCCGGG AGAAGAGCGA CCCTCACATC 240 AAGCTACAAC TTCAAGCAGA AGAGAGAGGA GTTGTGTCTA TCAAAGGAGT GAGCGCTAAT 300 CGTTACCTGG CTATGAAGGA AGATGGAAGA TTACTAGCTT CTAAGTCTGT TACGGATGAG 360 TGTTTCTTTT TTGAACGATT GGAATCTAAT AACTACAATA CTTACCGGTC AAGGAAATAC 420 ACCAGTTGGT ATGTGGCACT GAAACGAACT GGGCAGTATA AACTTGGATC CAAAACAGGA 480 CCTGGGCAGA AAGCTATACT TTTTCTTCCA ATGTCTGCTA AGAGCTGC 528
【００７７】
【配列番号：２】 配列の長さ：528 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： TCCCGTGCTC ACCAGCACTC CATGGAAATC CGTACCCCGG ACATCAACCC GGCTTGGTAC 60 GCTGGTCGTG GTATCCGTCC GGTTGGTCGT TTCTGTCCCG AGGATGGCGG CAGCGGCGCC 120 TTCCCGCCCG GCCACTTCAA GGACCCCAAG CGGCTGTACT GCAAAAACGG GGGCTTCTTC 180 CTGCGCATCC ACCCCGACGG CCGAGTTGAC GGGGTCCGGG AGAAGAGCGA CCCTCACATC 240 AAGCTACAAC TTCAAGCAGA AGAGAGAGGA GTTGTGTCTA TCAAAGGAGT GAGCGCTAAT 300 CGTTACCTGG CTATGAAGGA AGATGGAAGA TTACTAGCTT CTAAGTCTGT TACGGATGAG 360 TGTTTCTTTT TTGAACGATT GGAATCTAAT AACTACAATA CTTACCGGTC AAGGAAATAC 420 ACCAGTTGGT ATGTGGCACT GAAACGAACT GGGCAGTATA AACTTGGATC CAAAACAGGA 480 CCTGGGCAGA AAGCTATACT TTTTCTTCCA ATGTCTGCTA AGAGCTGC 528
【００７８】
【配列番号：３】 配列の長さ：５２８ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成ＤＮＡ 配列： TCCCGTGCTC ACCAGCACTC CATGGAAACC CGTACCCCGG ACATCAACCC GGCTTGGTAC 60 ACCGGTCGTG GTATCCGTCC GGTTGGTCGT TTCTGCCCCG AGGATGGCGG CAGCGGCGCC 120 TTCCCGCCCG GCCACTTCAA GGACCCCAAG CGGCTGTACT GCAAAAACGG GGGCTTCTTC 180 CTGCGCATCC ACCCCGACGG CCGAGTTGAC GGGGTCCGGG AGAAGAGCGA CCCTCACATC 240 AAGCTACAAC TTCAAGCAGA AGAGAGAGGA GTTGTGTCTA TCAAAGGAGT GAGCGCTAAT 300 CGTTACCTGG CTATGAAGGA AGATGGAAGA TTACTAGCTT CTAAGTCTGT TACGGATGAG 360 TGTTTCTTTT TTGAACGATT GGAATCTAAT AACTACAATA CTTACCGGTC AAGGAAATAC 420 ACCAGTTGGT ATGTGGCACT GAAACGAACT GGGCAGTATA AACTTGGATC CAAAACAGGA 480 CCTGGGCAGA AAGCTATACT TTTTCTTCCA ATGTCTGCTA AGAGCTGC 528
【００７９】
【配列番号：４】 配列の長さ：528 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成ＤＮＡ 配列： ＴＣＣＣＧＴＧＣＴＣ ACCAGCACTC CATGGAAACC CGTACCCCGG ACATCAACCC GG
CTTGGTAC 60 ACCGGTCGTG GTATCCGTCC GGTTGGTCGT TTCTGTCCCG AGGATGGCGG CAGCGGCGCC 120 TTCCCGCCCG GCCACTTCAA GGACCCCAAG CGGCTGTACT GCAAAAACGG GGGCTTCTTC 180 CTGCGCATCC ACCCCGACGG CCGAGTTGAC GGGGTCCGGG AGAAGAGCGA CCCTCACATC 240 AAGCTACAAC TTCAAGCAGA AGAGAGAGGA GTTGTGTCTA TCAAAGGAGT GAGCGCTAAT 300 CGTTACCTGG CTATGAAGGA AGATGGAAGA TTACTAGCTT CTAAGTCTGT TACGGATGAG 360 TGTTTCTTTT TTGAACGATT GGAATCTAAT AACTACAATA CTTACCGGTC AAGGAAATAC 420 ACCAGTTGGT ATGTGGCACT GAAACGAACT GGGCAGTATA AACTTGGATC CAAAACAGGA 480 CCTGGGCAGA AAGCTATACT TTTTCTTCCA ATGTCTGCTA AGAGCTGC 528
CTTGGTAC 60 ACCGGTCGTG GTATCCGTCC GGTTGGTCGT TTCTGTCCCG AGGATGGCGG CAGCGGCGCC 120 TTCCCGCCCG GCCACTTCAA GGACCCCAAG CGGCTGTACT GCAAAAACGG GGGCTTCTTC 180 CTGCGCATCC ACCCCGACGG CCGAGTTGAC GGGGTCCGGG AGAAGAGCGA CCCTCACATC 240 AAGCTACAAC TTCAAGCAGA AGAGAGAGGA GTTGTGTCTA TCAAAGGAGT GAGCGCTAAT 300 CGTTACCTGG CTATGAAGGA AGATGGAAGA TTACTAGCTT CTAAGTCTGT TACGGATGAG 360 TGTTTCTTTT TTGAACGATT GGAATCTAAT AACTACAATA CTTACCGGTC AAGGAAATAC 420 ACCAGTTGGT ATGTGGCACT GAAACGAACT GGGCAGTATA AACTTGGATC CAAAACAGGA 480 CCTGGGCAGA AAGCTATACT TTTTCTTCCA ATGTCTGCTA AGAGCTGC 528
【００８０】
【配列番号：５】 配列の長さ：528 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： TCCCGTACCC ACCGTCACTC CATGGAAATC CGTACCCCGG ACATCAACCC GGCTTGGTAC 60 GCTTCCCGTG GTATCCGTCC GGTTGGTCGT TTCTGCCCCG AGGATGGCGG CAGCGGCGCC 120 TTCCCGCCCG GCCACTTCAA GGACCCCAAG CGGCTGTACT GCAAAAACGG GGGCTTCTTC 180 CTGCGCATCC ACCCCGACGG CCGAGTTGAC GGGGTCCGGG AGAAGAGCGA CCCTCACATC 240 AAGCTACAAC TTCAAGCAGA AGAGAGAGGA GTTGTGTCTA TCAAAGGAGT GAGCGCTAAT 300 CGTTACCTGG CTATGAAGGA AGATGGAAGA TTACTAGCTT CTAAGTCTGT TACGGATGAG 360 TGTTTCTTTT TTGAACGATT GGAATCTAAT AACTACAATA CTTACCGGTC AAGGAAATAC 420 ACCAGTTGGT ATGTGGCACT GAAACGAACT GGGCAGTATA AACTTGGATC CAAAACAGGA 480 CCTGGGCAGA AAGCTATACT TTTTCTTCCA ATGTCTGCTA AGAGCTGC 528
【００８１】
【配列番号：６】 配列の長さ：528 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： TCCCGTACCC ACCGTCACTC CATGGAAATC CGTACCCCGG ACATCAACCC GGCTTGGTAC 60 GCTTCCCGTG GTATCCGTCC GGTTGGTCGT TTCTGTCCCG AGGATGGCGG CAGCGGCGCC 120 TTCCCGCCCG GCCACTTCAA GGACCCCAAG CGGCTGTACT GCAAAAACGG GGGCTTCTTC 180 CTGCGCATCC ACCCCGACGG CCGAGTTGAC GGGGTCCGGG AGAAGAGCGA CCCTCACATC 240 AAGCTACAAC TTCAAGCAGA AGAGAGAGGA GTTGTGTCTA TCAAAGGAGT GAGCGCTAAT 300 CGTTACCTGG CTATGAAGGA AGATGGAAGA TTACTAGCTT CTAAGTCTGT TACGGATGAG 360 TGTTTCTTTT TTGAACGATT GGAATCTAAT AACTACAATA CTTACCGGTC AAGGAAATAC 420 ACCAGTTGGT ATGTGGCACT GAAACGAACT GGGCAGTATA AACTTGGATC CAAAACAGGA 480 CCTGGGCAGA AAGCTATACT TTTTCTTCCA ATGTCTGCTA AGAGTGC 528
【００８２】
【配列番号：７】 配列の長さ：31 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列： Ser Arg Ala His Gln His Ser Met Glu Ile Arg Thr Pro Asp Ile Asn 1 5 10 15 Pro Ala Trp Tyr Ala Gly Arg Gly Ile Arg Pro Val Gly Arg Phe 20 25 30
【００８３】
【配列番号：８】 配列の長さ：31 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列： Ser Arg Ala His Gln His Ser Met Glu Thr Arg Thr Pro Asp Ile Asn 1 5 10 15 Pro Ala Trp Tyr Thr Gly Arg Gly Ile Arg Pro Val Gly Arg Phe 20 25 30
【００８４】
【配列番号：９】 配列の長さ：31 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列： Ser Arg Thr His Arg His Ser Met Glu Ile Arg Thr Pro Asp Ile Asn 1 5 10 15 Pro Ala Trp Tyr Ala Ser Arg Gly Ile Arg Pro Val Gly Arg Phe 20 25 30
【００８５】
【配列番号：１０】 配列の長さ：39 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： CTAGAAAGGA GATATACACT ATGTCCCGTG CTCACCAGC 39
【００８６】
【配列番号：１１】 配列の長さ：42 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： ACTCCATGGA AATCCGTACC CCGGACATCA ACCCGGCTTG GT 42
【配列番号：１２】 配列の長さ：39 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： ACGCTGGTCG TGGTATCCGT CCGGTTGGTC GTTTCTGCC 39
【００８７】
【配列番号：１３】 配列の長さ：45 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： TCCATGGAGT GCTGGTGAGC ACGGGACATA GTGTATATCT CCTTT 45
【配列番号：１４】 配列の長さ：42 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： CGACCAGCGT ACCAAGCCGG GTTGATGTCC GGGGTACGGA TT ４２
【００８８】
【配列番号：１５】 配列の長さ：３３ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： TCGGGGCAGA AACGACCAAC CGGACGGATA CCA 33
【配列番号：１６】 配列の長さ：39 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： CTAGAAAGGA GATATACACT ATGTCCCGTG CTCACCAGC 39
【配列番号：１７】 配列の長さ：42 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： ACTCCATGGA AACCCGTACC CCGGACATCA ACCCGGCTTG GT 42
【配列番号：１８】 配列の長さ：39 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： ACACCGGTCG TGGTATCCGT CCGGTTGGTC GTTTCTGCC 39
【００８９】
【配列番号：１９】 配列の長さ：45 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： TCCATGGAGT GCTGGTGAGC ACGGGACATA GTGTATATCT CCTTT 45
【配列番号：２０】 配列の長さ：42 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： CGACCGGTGT ACCAAGCCGG GTTGATGTCC GGGGTACGGG TT 42
【００９０】
【配列番号：２１】 配列の長さ：33 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： TCGGGGCAGA AACGACCAAC CGGACGGATA CCA 33
【配列番号：２２】 配列の長さ：39 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： CTAGAAAGGA GATATACACT ATGTCCCGTA CCCACCGTC 39
【００９１】
【配列番号：２３】 配列の長さ：42 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： ACTCCATGGA AATCCGTACC CCGGACATCA ACCCGGCTTG GT 42
【配列番号：２４】 配列の長さ：39 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： ACGCTTCCCG TGGTATCCGT CCGGTTGGTC GTTTCTGCC 39
【００９２】
【配列番号：２５】 配列の長さ：４５ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成ＤＮＡ 配列： TCCATGGAGT GACGGTGGGT ACGGGACATA GTGTATATCT CCTTT 45
【配列番号：２６】 配列の長さ：42 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： CGGGAAGCGT ACCAAGCCGG GTTGATGTCC GGGGTACGGA TT 42
【００９３】
【配列番号：２７】 配列の長さ：33 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成DNA 配列： TCGGGGCAGA AACGACCAAC CGGACGGATA CCA 33
【００９４】
【配列番号：２８】 配列の長さ：21 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列の特徴：第10番目のXaaはAlaもしくはThr、第11番目
のXaaはGlyもしくはSer、第21番目のXaaはOH、Glyもし
くはGlyArgを示す。 配列： Thr Pro Asp Ile Asn Pro Ala Trp Tyr Xaa Xaa Arg Gly Ile Arg Pro 1 5 10 15 Val Gly Arg Phe Xaa 20
のXaaはGlyもしくはSer、第21番目のXaaはOH、Glyもし
くはGlyArgを示す。 配列： Thr Pro Asp Ile Asn Pro Ala Trp Tyr Xaa Xaa Arg Gly Ile Arg Pro 1 5 10 15 Val Gly Arg Phe Xaa 20
【００９５】
【配列番号：２９】 配列の長さ：２９ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ser Arg Ala His Gln His Ser Met Glu Ile Arg Thr Pro Asp Ile Asn 1 5 10 15 Pro Ala Trp Tyr Ala Gly Arg Gly Ile Arg Pro Val Gly 20 25
【００９６】
【配列番号：３０】 配列の長さ：１９ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｉｌｅ Ａｓｎ Ｐｒｏ Ａｌａ Ｔｒｐ Ｔｙｒ
Ａｌａ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｐｒｏ １ ５
１０ １５ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ １９
Ａｌａ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｐｒｏ １ ５
１０ １５ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ １９
【００９７】
【配列番号：３１】 配列の長さ：３１ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ｓｅｒ Ａｒｇ Ａｌａ Ｈｉｓ Ｇｌｎ Ｈｉｓ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ｇｌｕ
Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｉｌｅ Ａｓｎ １ ５
１０ １５ Ｐｒｏ Ａｌａ Ｔｒｐ Ｔｙｒ Ａｌａ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ
Ａｒｇ Ｐｒｏ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｈｅ ２０ ２５
３０
Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｉｌｅ Ａｓｎ １ ５
１０ １５ Ｐｒｏ Ａｌａ Ｔｒｐ Ｔｙｒ Ａｌａ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ
Ａｒｇ Ｐｒｏ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｈｅ ２０ ２５
３０
【００９８】
【配列番号：３２】 配列の長さ：３２ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ser Arg Ala His Gln His Ser Met Glu Ile Arg Thr Pro Asp Ile Asn 1 5 10 15 Pro Ala Trp Tyr Ala Gly Arg Gly Ile Arg Pro Val Gly Arg Phe Gly 20 25 30
【００９９】
【配列番号：３３】 配列の長さ：３３ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ser Arg Ala His Gln His Ser Met Glu Ile Arg Thr Pro Asp Ile Asn 1 5 10 15 Pro Ala Trp Tyr Ala Gly Arg Gly Ile Arg Pro Val Gly Arg Phe Gly 20 25 30 Arg 33
【０１００】
【配列番号：３４】 配列の長さ：２０ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Thr Pro Asp Ile Asn Pro Ala Trp Tyr Ala Gly Arg Gly Ile Arg Pro 1 5 10 15 Val Gly Arg Phe 20
【０１０１】
【配列番号：３５】 配列の長さ：２１ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｉｌｅ Ａｓｎ Ｐｒｏ Ａｌａ Ｔｒｐ Ｔｙｒ
Ａｌａ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｐｒｏ １ ５
１０ １５ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｈｅ Ｇｌｙ ２０
Ａｌａ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｐｒｏ １ ５
１０ １５ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｈｅ Ｇｌｙ ２０
【０１０２】
【配列番号：３６】 配列の長さ：２２ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｉｌｅ Ａｓｎ Ｐｒｏ Ａｌａ Ｔｒｐ Ｔｙｒ
Ａｌａ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｐｒｏ １ ５
１０ １５ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｈｅ Ｇｌｙ Ａｒｇ ２０
Ａｌａ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｐｒｏ １ ５
１０ １５ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｈｅ Ｇｌｙ Ａｒｇ ２０
【０１０３】
【配列番号：３７】 配列の長さ：３１ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ser Arg Ala His Gln His Ser Met Glu Thr Arg Thr Pro Asp Ile Asn 1 5 10 15 Pro Ala Trp Tyr Thr Gly Arg Gly Ile Arg Pro Val Gly Arg Phe 20 25 30
【０１０４】
【配列番号：３８】 配列の長さ：３２ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ser Arg Ala His Gln His Ser Met Glu Thr Arg Thr Pro Asp Ile Asn 1 5 10 15 Pro Ala Trp Tyr Thr Gly Arg Gly Ile Arg Pro Val Gly Arg Phe Gly 20 25 30
【０１０５】
【配列番号：３９】 配列の長さ：３３ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ser Arg Ala His Gln His Ser Met Glu Thr Arg Thr Pro Asp Ile Asn 1 5 10 15 Pro Ala Trp Tyr Thr Gly Arg Gly Ile Arg Pro Val Gly Arg Phe Gly 20 25 30 Arg
【０１０６】
【配列番号：４０】 配列の長さ：２０ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｉｌｅ Ａｓｎ Ｐｒｏ Ａｌａ Ｔｒｐ Ｔｙｒ
Ｔｈｒ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｐｒｏ １ ５
１０ １５ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｈｅ ２０
Ｔｈｒ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｐｒｏ １ ５
１０ １５ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｈｅ ２０
【０１０７】
【配列番号：４１】 配列の長さ：２１ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｉｌｅ Ａｓｎ Ｐｒｏ Ａｌａ Ｔｒｐ Ｔｙｒ
Ｔｈｒ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｐｒｏ １ ５
１０ １５ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｈｅ Ｇｌｙ ２０
Ｔｈｒ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｐｒｏ １ ５
１０ １５ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｈｅ Ｇｌｙ ２０
【０１０８】
【配列番号：４２】 配列の長さ：２２ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Thr Pro Asp Ile Asn Pro Ala Trp Tyr Thr Gly Arg Gly Ile Arg Pro 1 5 10 15 Val Gly Arg Phe Gly Arg 20
【０１０９】
【配列番号：４３】 配列の長さ：３１ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ser Arg Thr His Arg His Ser Met Glu Ile Arg Thr Pro Asp Ile Asn 1 5 10 15 Pro Ala Trp Tyr Ala Ser Arg Gly Ile Arg Pro Val Gly Arg Phe 20 25 30
【０１１０】
【配列番号：４４】 配列の長さ：３２ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ser Arg Thr His Arg His Ser Met Glu Ile Arg Thr Pro Asp Ile Asn 1 5 10 15 Pro Ala Trp Tyr Ala Ser Arg Gly Ile Arg Pro Val Gly Arg Phe Gly 20 25 30
【０１１１】
【配列番号：４５】 配列の長さ：３３ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｈｉｓ Ａｒｇ Ｈｉｓ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ｇｌｕ
Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｉｌｅ Ａｓｎ １ ５
１０ １５ Ｐｒｏ Ａｌａ Ｔｒｐ Ｔｙｒ Ａｌａ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ
Ａｒｇ Ｐｒｏ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｈｅ Ｇｌｙ ２０ ２５
３０ Ａｒｇ
Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｉｌｅ Ａｓｎ １ ５
１０ １５ Ｐｒｏ Ａｌａ Ｔｒｐ Ｔｙｒ Ａｌａ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ
Ａｒｇ Ｐｒｏ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｈｅ Ｇｌｙ ２０ ２５
３０ Ａｒｇ
【０１１２】
【配列番号：４６】 配列の長さ：２０ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｉｌｅ Ａｓｎ Ｐｒｏ Ａｌａ Ｔｒｐ Ｔｙｒ
Ａｌａ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｐｒｏ １ ５
１０ １５ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｈｅ ２０
Ａｌａ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｐｒｏ １ ５
１０ １５ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｈｅ ２０
【０１１３】
【配列番号：４７】 配列の長さ：２１ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Thr Pro Asp Ile Asn Pro Ala Trp Tyr Ala Ser Arg Gly Ile Arg Pro 1 5 10 15 Val Gly Arg Phe Gly 20
【０１１４】
【配列番号：４８】 配列の長さ：２２ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Thr Pro Asp Ile Asn Pro Ala Trp Tyr Ala Ser Arg Gly Ile Arg Pro 1 5 10 15 Val Gly Arg Phe Gly Arg 20
【０１１５】
【配列番号：４８】 配列の長さ：１４６ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Pro Ala Leu Pro Glu Asp Gly Gly Ser Gly Ala Phe Pro Pro Gly His 1 5 10 15 Phe Lys Asp Pro Lys Arg Leu Tyr Cys Lys Asn Gly Gly Phe Phe Leu 20 25 30 Arg Ile His Pro Asp Gly Arg Val Asp Gly Val Arg Glu Lys Ser Asp 35 40 45 Pro His Ile Lys Leu Gln Leu Gln Ala Glu Glu Arg Gly Val Val Ser 50 55 60 Ile Lys Gly Val Ser Ala Asn Arg Tyr Leu Ala Met Lys Glu Asp Gly 65 70 75 80 Arg Leu Leu Ala Ser Lys Ser Val Thr Asp Glu Cys Phe Phe Phe Glu 85 90 95 Arg Leu Glu Ser Asn Asn Tyr Asn Thr Tyr Arg Ser Arg Lys Tyr Thr 100 105 110 Ser Trp Tyr Val Ala Leu Lys Arg Thr Gly Gln Tyr Lys Leu Gly Ser 115 120 125 Lys Thr Gly Pro Gly Gln Lys Ala Ile Leu Phe Leu Pro Met Ser Ala 130 135 140 Lys Ser 145
【０１１６】
【図１】本発明の反応工程における反応メカニズムを示
す。
す。
【図２】b１９Ｐ２Ｌのアミノ酸配列を示す。
【図３】r１９Ｐ２Ｌのアミノ酸配列を示す。
【図４】h１９Ｐ２Ｌのアミノ酸配列を示す。
【図５】実施例１で用いられるＤＮＡフラグメントを示
す。
す。
【図６】実施例１で得られた、２重鎖構成のb１９Ｐ２
Ｌを製造する模式図を示す。
Ｌを製造する模式図を示す。
【図７】実施例１で得られるプラスミドpＴＢ９６０−
１０の構築図を示す。
１０の構築図を示す。
【図８】実施例１で得られたＳＤＳ−ＰＡＧＥの結果を
示す。
示す。
【図９】実施例６で得られたＳＤＳ−ＰＡＧＥの結果を
示す。
示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｐ 21/02 Ａ６１Ｋ 48/00 ＡＡＢ // Ａ６１Ｋ 38/00 ＡＢＣ Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ ＡＢＪ Ａ６１Ｋ 37/02 ＡＢＣ ＡＢＶ ＡＢＪ ＡＣＤ ＡＢＶ ＡＣＶ ＡＣＤ ＡＤＮ ＡＣＶ ＡＤＰ ＡＤＮ ＡＤＵ ＡＤＰ ＡＥＤ ＡＤＵ 48/00 ＡＡＢ ＡＥＤ (Ｃ１２Ｎ 1/21 Ｃ１２Ｒ 1:19） (Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ１２Ｒ 1:19）
Claims (8)
- 【請求項１】Ｎ末端にシステインを有する蛋白質または
ペプチドのＮ末端に、１９Ｐ２リガンドを連結した融合
蛋白質またはペプチドをシステイン残基のアミノ基側の
ペプチド結合の切断反応に付すことを特徴とする１９Ｐ
２リガンド、そのアミドまたはその塩の製造法。 - 【請求項２】Ｎ末端にシステインを有する蛋白質または
ペプチドのＮ末端に、１９Ｐ２リガンドを連結した融合
蛋白質またはペプチドをコードする遺伝子を有するベク
ターを保持する形質転換体を培養して融合蛋白質または
ペプチドを発現させ、発現された融合蛋白質またはペプ
チドをシステイン残基のアミノ基側のペプチド結合の切
断反応に付すことを特徴とする１９Ｐ２リガンド、その
アミドまたはその塩の製造法。 - 【請求項３】システイン残基のアミノ基側のペプチド結
合の切断反応がＳ−シアノ化反応、次いでアンモノリシ
スまたは加水分解反応に付すことにより、１９Ｐ２リガ
ンド、そのアミドまたはその塩を製造する請求項１また
は２記載の製造法。 - 【請求項４】システイン残基のアミノ基側のペプチド結
合の切断反応がＳ−シアノ化反応、次いでアンモノリシ
スであることを特徴とする、１９Ｐ２リガンドのアミド
またはその塩を製造する請求項１または２記載の製造
法。 - 【請求項５】１９Ｐ２リガンドがウシ１９Ｐ２リガンド
（配列番号：７），ラット１９Ｐ２リガンド（配列番
号：８）またはヒト１９Ｐ２リガンド（配列番号：９）
である請求項１または２記載の製造法。 - 【請求項６】Ｎ末端にシステインを有する蛋白質または
ペプチドのＮ末端に、１９Ｐ２リガンドを連結した融合
蛋白質またはペプチド。 - 【請求項７】請求項５記載の融合蛋白質またはペプチド
をコードする遺伝子を有するベクター。 - 【請求項８】請求項７記載のベクターを含有する形質転
換体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10180555A JPH1171396A (ja) | 1997-06-27 | 1998-06-26 | １９ｐ２リガンドの製造法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-172118 | 1997-06-27 | ||
| JP17211897 | 1997-06-27 | ||
| JP10180555A JPH1171396A (ja) | 1997-06-27 | 1998-06-26 | １９ｐ２リガンドの製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1171396A true JPH1171396A (ja) | 1999-03-16 |
Family
ID=26494585
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10180555A Pending JPH1171396A (ja) | 1997-06-27 | 1998-06-26 | １９ｐ２リガンドの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1171396A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015068532A1 (ja) * | 2013-11-05 | 2015-05-14 | 味の素株式会社 | ペプチドヒドラジド、ペプチドアミド及びペプチドチオエステルの製造方法 |
-
1998
- 1998-06-26 JP JP10180555A patent/JPH1171396A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015068532A1 (ja) * | 2013-11-05 | 2015-05-14 | 味の素株式会社 | ペプチドヒドラジド、ペプチドアミド及びペプチドチオエステルの製造方法 |
| JPWO2015068532A1 (ja) * | 2013-11-05 | 2017-03-09 | 味の素株式会社 | ペプチドヒドラジド、ペプチドアミド及びペプチドチオエステルの製造方法 |
| US10053491B2 (en) | 2013-11-05 | 2018-08-21 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing peptide hydrazide, peptide amide, and peptide thioester |
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