JPH1171293A

JPH1171293A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH1171293A
Application number: JP9250088A
Authority: JP
Inventors: Michitoku Kubo; 道徳久保; Hideaki Matsuda; 秀秋松田
Original assignee: NIPPON FUNMATSU YAKUHIN KK
Current assignee: NIPPON FUNMATSU YAKUHIN KK
Priority date: 1997-08-29
Filing date: 1997-08-29
Publication date: 1999-03-16

Abstract

(57)【要約】【課題】日焼けによるシミ、ソバカス、色黒等の色素
沈着症を予防、治療するとともに、日焼けに起因する発
赤、疼痛、腫脹、透過性亢進等の炎症反応を予防、治療
することのできる皮膚外用剤の提供にある。【解決手段】アルクトスタフィロスビスシダ（Ａｒ
ｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）及び／又
はアルクトスタフィロスパツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐ
ｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）或いはこれらの抽出物が含
有されてなることを特徴とする皮膚外用剤とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚外用剤に関
し、その目的は、日焼けによるシミ、ソバカス、色黒等
の色素沈着症を予防、治療するとともに、日焼けに起因
する発赤、疼痛、腫脹、透過性亢進等の炎症反応を予
防、治療することのできる皮膚外用剤を提供することに
ある。

【０００２】

【従来の技術】シミ、ソバカス、色黒等の色素沈着症
は、皮膚にメラニン色素が過剰に沈着することにより発
生する。この色素沈着症は、紫外線が皮膚に照射される
ことにより引き起こされ、特に紫外線の強い夏には発生
しやすい症状である。紫外線はＡ波とＢ波の２種類に分
けられ、波長の長いものをＡ波、波長の短いものをＢ波
と呼んでいる。色素沈着症はＡ波とＢ波の両方により引
き起こされるが、その過程は異なっている。

【０００３】色素沈着症の原因となるメラニンは、メラ
ノサイト中の細胞質顆粒メラノソームでチロシンがチロ
シナーゼにより酸化されることにより生成される。より
詳しくは、チロシンの酸化により生成されるドーパ、ド
ーパキノンが更に酸化されてインドールキノンになり、
その後複雑な経路を経てメラニンが生成されるが、ドー
パ、ドーパキノン等の還元メラニンの酸化を誘発するの
が紫外線Ａ波である。

【０００４】一方、紫外線Ｂ波は表皮細胞（ケラチノサ
イト）を損傷してヒスタミン、ブラジキニン等の炎症起
因物質を産生させ、この炎症起因物質がメラノサイトを
活性化することにより、チロシンが酸化されてメラニン
が生成される。

【０００５】上述した如く、紫外線はメラニンの過剰生
成を引き起こし、シミ、ソバカス、色黒等の色素沈着症
を発生させる。このような色素沈着症は、特に女性にと
っては美容上好ましくないものであり、また、色白を好
む人が多いため、色素沈着症を改善、緩和或いは予防す
る美白用の皮膚外用剤が数多く存在する。

【０００６】従来より、美白用の皮膚外用剤に用いられ
ている美白剤としては、アスコルビン酸、コウジ酸、ア
ルブチン、グルタチオン、イオウ製剤等の美白剤を挙げ
ることができる。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来よ
り用いられている美白剤は、いずれも、チロシナーゼの
活性を阻害することによりメラニンの生成を抑制して色
素沈着症を予防するものであるため、紫外線Ｂ波の照射
によって引き起こされるチロシンの酸化を抑制して、メ
ラニンの生成を防ぐことはできるが、紫外線Ａ波の照射
により、表皮の還元メラニンが酸化されてメラニンが皮
膚に沈着するのを防ぐことはできないため、美白効果の
点で十分満足できるものではなかった。また、紫外線Ｂ
波の照射により産生される上記炎症起因物質は、メラノ
サイトを活性化してメラニンの生成を誘発するだけでな
く、発赤、疼痛、腫脹、透過性亢進等の炎症反応も引き
起こすが、従来の美白剤はこの炎症反応を予防及び治療
する効果を有していなかった。

【０００８】また、最近では、天然物由来の美白剤につ
いても種々の研究が行われているが、いずれも紫外線Ａ
波による色素沈着や上記炎症反応を予防及び治療するこ
とのできるものではなかった。

【０００９】そこで、紫外線Ａ波によるメラニンの皮膚
への沈着と紫外線Ｂ波によるメラニンの生成の両方を抑
制して、日焼けに起因するシミ、ソバカス、色黒等の色
素沈着症を予防、治療することができ、更に、日焼けに
起因する発赤、疼痛、腫脹、透過性亢進等の皮膚の炎症
反応を予防、治療することのできる皮膚外用剤の創出が
望まれていた。

【００１０】一方、本発明者らが既に開示した特開平８
−２３１３６５号（発明の名称「美白剤」）において、
アルクトスタフィロスビスシダ、アルクトスタフィロ
スパツラ、アルクトスタフィロスカネスセンス、アル
クトスタフィロスコルンビアナ及びアルクトスタフィ
ロスネバデンシスが含有されてなる美白剤が開示され
ている。この発明においては、これらの植物がチロシナ
ーゼの活性を阻害してメラニンの生成を抑制することが
見出されている。本発明者は、これらの植物についての
鋭意研究を続けたところ、これらの植物のうち、アルク
トスタフィロスビスシダ及びアルクトスタフィロス
パツラがチロシナーゼ活性阻害効果だけでなく、メラニ
ンの皮膚への沈着を抑制する効果も有しており、また、
炎症反応を予防及び治療する効果をも有していることを
見出し、本発明の完成に至った。

【００１１】

【課題を解決するための手段】即ち、請求項１に係る発
明は、アルクトスタフィロスビスシダ（Ａｒｃｔｏｓ
ｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）及び／又はアルク
トスタフィロスパツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏ
ｓｐａｔｕｌａ）或いはこれらの抽出物が含有されて
なることを特徴とする皮膚外用剤に関し、請求項２に係
る発明は、アルクトスタフィロスビスシダ（Ａｒｃｔ
ｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）及び／又はア
ルクトスタフィロスパツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙ
ｌｏｓｐａｔｕｌａ）の水及び／又は親水性有機溶媒に
よる抽出物が含有されてなることを特徴とする皮膚外用
剤に関する。

【００１２】また、請求項３に係る発明は、前記抽出物
を濃縮して得られる軟エキスからなることを特徴とする
皮膚外用剤に関し、請求項４に係る発明は、前記抽出物
の乾燥エキスからなることを特徴とする皮膚外用剤に関
する。更に、請求項５に関する発明は、前記抽出物のカ
ラムクロマトグラフによる精製物が含有されてなること
を特徴とする皮膚外用剤に関する。

【００１３】

【発明の実施の形態】本発明者らは、鋭意美白剤に関す
る研究を続けたところ、アルクトスタフィロスビスシ
ダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）
及びアルクトスタフィロスパツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａ
ｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）がチロシナーゼ活性阻害
効果だけでなく、メラニンの皮膚への沈着を抑制する効
果も有しており、また、炎症反応を予防及び治療する効
果をも有していることを見出し、本発明を完成するに至
った。即ち、本発明に係る皮膚外用剤は紫外線Ａ波によ
る色素沈着症とＢ波による色素沈着症の両方を予防、治
療する効果及び、色素沈着と同時に誘発される炎症反応
を予防、治療する効果を有している。

【００１４】本発明に用いられるアルクトスタフィロス
ビスシダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃ
ｉｄａ）とは、アメリカのオレゴン州、ネバダ州等に分
布するツツジ科の常緑灌木の一種で、高さは１〜４ｍ、
葉は白っぽい淡緑色で、両表面に気孔があり、葉形は円
形から楕円形、葉の長さは２．５〜４ｃｍである。

【００１５】また、アルクトスタフィロスパツラ（Ａ
ｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）とは、ア
メリカのオレゴン州、ネバダ州、ユタ州等に分布するツ
ツジ科の常緑灌木の一種で、小さな散房状の花を咲かせ
る。葉は明緑色で、両表面に気孔があり、葉形は幅広く
ほぼ円形、葉の長さは２．５〜４ｃｍである。また高さ
は１〜２ｍである。

【００１６】本発明においては、アルクトスタフィロス
ビスシダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃ
ｉｄａ）及びアルクトスタフィロスパツラ（Ａｒｃｔ
ｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）の全部位が使用
可能で、葉部、茎部、花部等の一部位を単独で用いて
も、或いは各部位を適宜混合して用いてもよい。また、
アルクトスタフィロスビスシダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐ
ｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）、アルクトスタフィロス
パツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌ
ａ）をそれぞれ単独で用いることも、或いは混合して用
いることも可能である。

【００１７】アルクトスタフィロスビスシダ（Ａｒｃ
ｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）及び／又は
アルクトスタフィロスパツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈ
ｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）の使用形態は特に限定され
ず、乾燥粉末をそのまま用いても、或いは抽出物として
用いてもよい。また、粉末と抽出物を混合して用いるこ
とも可能である。

【００１８】抽出物を得る際に用いられる抽出溶媒は特
に限定されないが、水やアルコール等の親水性有機溶
媒、あるいはこれらの混液が好ましく用いられる。親水
性有機溶媒としては、メタノール、エタノール等のアル
コール類、アセトン等を例示することができ、特にエタ
ノールが好ましく用いられる。抽出方法としては、例え
ば、冷浸法、温浸法等を採用することができるが、特に
限定はされない。

【００１９】上記方法により得られた抽出物はそのまま
用いても構わないが、濃縮して軟エキスとして用いるこ
とも、或いは凍結乾燥や噴霧乾燥等により乾燥させて、
乾燥エキスとして用いることも可能である。また、抽出
物をカラムクロマトグラフ等により精製して用いること
も可能である。

【００２０】本発明に係る皮膚外用剤に用いられる、ア
ルクトスタフィロスビスシダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈ
ｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）及び／又はアルクトスタフ
ィロスパツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐａ
ｔｕｌａ）の配合量は特に限定されないが、植物の乾燥
固形分（抽出物の場合は抽出に用いた植物の乾燥固形
分）として、全組成中０．０００１〜２０重量％、より
好ましくは０．１〜１重量％とするのが望ましい。０．
０００１重量％未満では、アルクトスタフィロスビス
シダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄ
ａ）及び／又はアルクトスタフィロスパツラ（Ａｒｃ
ｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）配合による効
果が得られず、また２０重量％を超えても大幅な効果の
増大は望めないからである。

【００２１】本発明に係る皮膚外用剤は、日焼けによる
シミ、ソバカス、色黒等の色素沈着症、炎症の予防、日
焼け後の肌の回復等特定の使用目的を有した薬用化粧料
（医薬部外品）、日焼けに起因する皮膚炎症等の治療を
目的とした医薬品として用いることができる。また、美
容を目的として健常皮膚に施用する化粧品として用いる
こともできる。具体的には、化粧水、クリーム、乳液、
ファンデーション、油性化粧料、パック剤、皮膚洗浄剤
等の化粧品及び薬用化粧品（医薬部外品）、軟膏剤、リ
ニメント剤、ローション剤等の薬用外用剤として用いる
ことができる。

【００２２】本発明においては、上記したアルクトスタ
フィロスビスシダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓ
ｖｉｓｃｉｄａ）及び／又はアルクトスタフィロスパ
ツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）
以外に、通常の皮膚外用剤に配合される成分、例えば油
剤、界面活性剤、保湿剤、紫外線吸収剤、薬効成分、ア
ルコール類、防腐剤、色素、香料等を、本発明の効果を
損なわない範囲で適宜配合することができる。

【００２３】

【実施例】以下、本発明を実施例及び比較例に基づき、
詳細に説明する。但し、本発明はこれらの実施例に限定
されるものではない。（実施例１）アルクトスタフィロスビスシダ（Ａｒｃ
ｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）の葉部２０
ｇの乾燥粉末に、５０％水−エタノール混液２００ｍｌ
を加え、還流冷却装置付抽出装置を用いて８０〜９０℃
で２時間加熱抽出し、冷却後４００メッシュのフィルタ
ーで濾過した。この操作を２回繰り返し、得られた濾液
を４０℃以下で減圧濃縮し、固形分が２０〜３０％とな
った時点で凍結乾燥を行い、淡黄褐色の乾燥エキスを得
た。尚、収率は約４６．３％であった。

【００２４】（実施例２）アルクトスタフィロスパツ
ラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）を
用いて、実施例１と同様にして乾燥エキスを得た。

【００２５】（比較例１〜２）アルブチンの標準品（東
京化成工業製）を比較例１、コウジ酸の標準品（ナカラ
イテスク製）を比較例２とした。

【００２６】

【試験例】上記実施例１〜２及び比較例１〜２の試料を
用いて、以下の試験を行った。（試験例１）〈紫外線吸収試験〉実施例１〜２の５０ｐｐｍメタノー
ル溶液及び比較例１〜２の２５ｐｐｍメタノール溶液に
ついて、紫外部波長（２５０〜４００ｎｍ）における吸
光度を測定した。

【００２７】実施例１の結果を図１に、実施例２の結果
を図２に、比較例１の結果を図３に、比較例２の結果を
図４に示す。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【００２８】図１〜図４の結果より、アルクトスタフィ
ロスビスシダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉ
ｓｃｉｄａ）及びアルクトスタフィロスパツラ（Ａｒ
ｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）は紫外線Ａ
波（３２０〜４００ｎｍ）及びＢ波（２８０〜３２０ｎ
ｍ）を吸収するのに対し、アルブチン及びコウジ酸は紫
外線Ｂ波を吸収するがＡ波を吸収しないことがわかる。

【００２９】（試験例２）〈紫外線による紅斑抑制試験１〉まず、実施例１〜２及
び比較例１〜２の検体を濃度が２％となるように４０％
エタノールに溶解し、この溶液と４％キトフィルマー
（一丸ファルコス製）をその混合比率が１：１になるよ
うに混合して試料溶液を準備した。ｄｄＹ系雄性マウス
（２８〜３０ｇ）の背部を剪毛し、翌日、上記実施例１
〜２及び比較例１〜２の試料溶液をそれぞれ１０匹のマ
ウスに塗布した。塗布した１５分後に麻酔下でデルマレ
イ（Ｍ−ＤＭＲ−８０；東光電気製）を用いて波長が２
８０〜３２０ｎｍの紫外線Ｂ波（１．８mW/cm²）を３分
間照射した。４８時間経過後、紫外線による紅斑を肉眼
で観察して数え、１０匹の平均値を算出した。また、１
％エバンスブルー生理食塩液を尾静脈に投与し、炎症
の程度を示す指標となる照射部位の漏出色素量を求め、
１０匹の平均値を算出した。尚、対照試料として、何も
塗布しないものを対照例１とし、４０％エタノールと４
％キトフィルマーの混合溶液を塗布したものを対照例２
とし、実施例及び比較例と同様に、１０匹の紅斑の平均
値及び漏出色素量の平均値を算出した。

【００３０】結果を表１に示す。尚、炎症抑制率は漏出
色素量を対照例２と比較して算出した。但し、表中、紅
斑及び漏出色素量の値は、平均値±標準誤差で示してあ
る。

【表１】

【００３１】（試験例３）〈紫外線による紅斑抑制試験２〉ｄｄＹ系雄性マウス
（２８〜３０ｇ）の背部を剪毛し、翌日、メトキサレン
（和光純薬製）２０ｍｇ／Ｋｇを、０．５％ＣＭＣ・Ｎ
ａに懸濁して経口投与した。その７５分後に、試験例２
で使用した実施例１〜２及び比較例１〜２の試料溶液を
それぞれ１０匹のマウスに塗布した。塗布した１５分後
に麻酔下でデルマレイ（Ｍ−ＤＭＲ−８０；東光電気
製）を用いて波長が３２０〜４００ｎｍの紫外線Ａ波
（８．２mW/cm²）を２分間照射した。４８時間経過後、
上記試験例１と同様に、紫外線による紅斑を肉眼で観察
して数え、１０匹の平均値を算出した。また、１％エバ
ンスブルー生理食塩液を尾静脈に投与し、炎症の程度
を示す指標となる照射部位の漏出色素量を求め、１０匹
の平均値を算出した。また、上記試験例３と同様に、対
照例１及び２についても紅斑の平均値及び漏出色素量の
平均値を算出した。

【００３２】結果を表２に示す。尚、炎症抑制率は漏出
色素量を対照例２と比較して算出した。但し、表中、紅
斑及び漏出色素量の値は、平均値±標準誤差で示してあ
る。

【表２】

【００３３】表１及び表２より、アルクトスタフィロス
ビスシダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃ
ｉｄａ）及びアルクトスタフィロスパツラ（Ａｒｃｔ
ｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）は、紫外線Ａ波
による紅斑と紫外線Ｂ波による紅斑の両方を抑制する効
果を有しているのに対し、アルブチン及びコウジ酸は紫
外線Ｂ波による紅斑を抑制する効果は有しているが、紫
外線Ａ波による紅斑を抑制する効果は有していないこと
がわかる。試験例１〜３の結果から、アルクトスタフィ
ロスビスシダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉ
ｓｃｉｄａ）及びアルクトスタフィロスパツラ（Ａｒ
ｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）を含有す
る、本発明に係る皮膚外用剤は、優れた日焼け予防効果
を有しているといえる。

【００３４】（試験例４）〈抗炎症試験１〉Ｗｉｓｔａｒ系雄性ラット（１５０〜
１６０ｇ）を用いて、カラゲニン誘発足蹠浮腫試験を行
った。上記実施例１〜２及び比較例１〜２の試料を０．
２％ＣＭＣ・Ｎａに溶解あるいは懸濁した後、それぞれ
を７匹のラットに経口投与し、その１時間後に、右後肢
足蹠皮下に１％λ−カラゲニン生理食塩液０．１ｍｌを
注射した。注射直前及び反応惹起１〜５時間後に、ラッ
トの右後肢足蹠の体積を水容積置換方法にて測定し、７
匹の平均の浮腫率を算出した。尚、対照試料として、
０．２％ＣＭＣ・Ｎａ溶液を投与したものを対照例１と
し、陽性対照薬であるインドメタシンを投与したものを
対照例２として、実施例及び比較例と同様に、浮腫率を
算出した。

【００３５】結果を表３に示す。但し、表中の数値は平
均値±標準誤差で示してある。

【表３】

【００３６】（試験例５）〈抗炎症試験２〉ｄｄＹ系雄性マウス（１８〜２０ｇ）
を用いて、酢酸誘発毛細血管透過性亢進試験を行った。
マウスに実施例１〜２及び比較例１〜２の試料を経口投
与し、その１時間後に、４％ポンタミンスカイブル
ー生理食塩液１０ｍｌ／ｋｇを尾静脈に注射した。その
１５分後に０．７％酢酸生理食塩液１０ｍｌ／ｋｇを腹
腔内投与し、更に２０分後にマウスを断頭致死させ、腹
腔内に浸潤した色素を生理食塩液で洗い集めて全量を１
０ｍｌとした後、１ＮのＮａＯＨ溶液０．１ｍｌを添加
した。この溶液の吸光度を５９０ｎｍで測定し、別途求
めた色素の検量線に基づいて色素量を算出した。また、
上記試験例４と同様に、対照例１及び２についても色素
量を算出した。

【００３７】結果を表４に示す。

【表４】

【００３８】表３及び表４より、アルクトスタフィロス
ビスシダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃ
ｉｄａ）及びアルクトスタフィロスパツラ（Ａｒｃｔ
ｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）が、アルブチン
及びコウジ酸に比べて浮腫を抑制する効果及び酢酸誘発
毛細血管透過性亢進を抑制する効果が大きいことがわか
る。試験例４及び５の結果から、アルクトスタフィロス
ビスシダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃ
ｉｄａ）及びアルクトスタフィロスパツラ（Ａｒｃｔ
ｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）を含有する、本
発明に係る皮膚外用剤は、優れた炎症治療効果を有して
いるといえる。

【００３９】（試験例６）〈ＳＯＤ様活性〉実施例１及び比較例１〜２について、
ＳＯＤ様活性を亜硝酸法により測定した。０．５ｍＭヒ
ポキサンチンと１０ｍＭ塩酸ヒドロキシルアミン、及び
実施例１〜２及び比較例１〜２の試料を含んだＥＤＴＡ
−リン酸緩衝液（ｐＨ８．２）０．８ｍｌを３７℃で１
０分間インキュベートした。次に５ｍＵ／ｍｌキサンチ
ンオキシダーゼ０．２ｍｌを添加し、３０分間インキュ
ベートした。発色剤（Ｎ−１−ナフチルエチレンジアミ
ン、スルファニル酸、酢酸の混液）２ｍｌを加え、室温
で３０分間放置した後、５５０ｎｍにおける吸光度を測
定し、生じたスーパーオキサイド量を求めた。また、対
照試料として、試料を含まないものを対照例１とし、試
料の代わりにＳＯＤを含んだものを対照例２とし、実施
例及び比較例と同様に、吸光度を測定した。実施例１〜
２、比較例１〜２及び対照例２の吸光度をそれぞれ対照
例１の吸光度と比較して阻害率を算出した。

【００４０】結果を表５に示す。

【表５】

【００４１】表５より、アルクトスタフィロスビスシ
ダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）及
びアルクトスタフィロスパツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐ
ｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）は、ＳＯＤ様活性を有して
おり、アルクトスタフィロスビスシダ（Ａｒｃｔｏｓ
ｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）及びアルクトスタ
フィロスパツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐ
ａｔｕｌａ）を含有する、本発明に係る皮膚外用剤は、
優れた日焼け治療効果を有しているといえる。

【００４２】試験例１〜６の結果を、以下に示す◎、
○、×の３段階で表し、まとめて表６に示す。 ◎；著効 ○；効果あり ×；無効

【表６】

【００４３】表６の結果から、アルクトスタフィロス
ビスシダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉ
ｄａ）及び／又はアルクトスタフィロスパツラ（Ａｒ
ｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）を含有する
皮膚外用剤は、紫外線Ａ波だけでなく、Ｂ波をも吸収す
るため、Ａ波によるメラニンの皮膚への沈着と紫外線Ｂ
波によるメラニンの生成の両方を抑制して、日焼けに起
因するシミ、ソバカス、色黒等の色素沈着症を予防、治
療することができ、更に、日焼けに起因する発赤、疼
痛、腫脹、透過性亢進等の皮膚の炎症反応を予防、治療
することができるといえる。

【００４４】以下、本発明に係る皮膚外用剤の配合例を
示す。（配合例１）エモリエントクリーム（Ｏ／Ｗ型）組成配合量（重量％）アルクトスタフィロスヒ゛スシタ゛乾燥エキス１．０ミツロウ６．０エタノール５．０還元ラノリン８．０スクワラン３７．５脂肪酸グリセリン４．０親油性モノステアリンサンク゛リセリン２．０（２０Ｅ．Ｏ）２．０香料適量酸化防止剤適量プロピレングリコール５．０精製水残部合計１００．０

【００４５】（配合例２）エモリエントローション（Ｏ／Ｗ型）組成配合量（重量％）アルクトスタフィロスハ゜ツラ乾燥エキス１．０スクワラン５．０ワセリン２．０ミツロウ０．５ソルヒ゛タンセスキオレイン酸エステル０．８（２０Ｅ．Ｏ）０．５香料適量酸化防止剤適量プロピレングリコール５．０エタノール５．０粘液質（１％液）２０．０水酸化カリ
ウム０．１精製水残部合計１００．０

【００４６】

【発明の効果】以上詳述した如く、請求項１に係る発明
は、アルクトスタフィロスビスシダ（Ａｒｃｔｏｓｔ
ａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）及び／又はアルクト
スタフィロスパツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓ
ｐａｔｕｌａ）或いはこれらの抽出物が含有されてな
ることを特徴とする皮膚外用剤に関し、請求項２に係る
発明は、アルクトスタフィロスビスシダ（Ａｒｃｔｏ
ｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）及び／又はアル
クトスタフィロスパツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌ
ｏｓｐａｔｕｌａ）の水及び／又は親水性有機溶媒に
よる抽出物が含有されてなることを特徴とする皮膚外用
剤に関するものである。また、請求項３に係る発明は、
前記抽出物を濃縮して得られる軟エキスからなることを
特徴とする皮膚外用剤に関し、請求項４に係る発明は、
前記抽出物の乾燥エキスからなることを特徴とする皮膚
外用剤に関し、更に、請求項５に関する発明は、前記抽
出物のカラムクロマトグラフによる精製物が含有されて
なることを特徴とする皮膚外用剤に関するものである。
従って以下のような効果を奏する。

【００４７】即ち、本発明に係る皮膚外用剤は、アルク
トスタフィロスビスシダ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌ
ｏｓｖｉｓｃｉｄａ）及び／又はアルクトスタフィロ
スパツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌ
ａ）或いはこれらの抽出物が含有されていることによ
り、紫外線Ａ波によるメラニンの皮膚への沈着と紫外線
Ｂ波によるメラニンの生成の両方を抑制して、日焼けに
起因するシミ、ソバカス、色黒等の色素沈着症を予防、
治療することができ、更に、日焼けに起因する発赤、疼
痛、腫脹、透過性亢進等の皮膚の炎症反応を予防、治療
することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】アルクトスタフィロスビスシダ（Ａｒｃｔｏ
ｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）抽出液の紫外部
波長における吸光度を示す図である。

【図２】アルクトスタフィロスパツラ（Ａｒｃｔｏｓ
ｔａｐｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）抽出液の紫外部波長
における吸光度を示す図である。

【図３】アルブチンの紫外部波長における吸光度を示す
図である。

【図４】コウジ酸の紫外部波長における吸光度を示す図
である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＡ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】アルクトスタフィロスビスシダ（Ａｒ
ｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）及び／又
はアルクトスタフィロスパツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐ
ｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）或いはこれらの抽出物が含
有されてなることを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項２】アルクトスタフィロスビスシダ（Ａｒ
ｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓｖｉｓｃｉｄａ）及び／又
はアルクトスタフィロスパツラ（Ａｒｃｔｏｓｔａｐ
ｈｙｌｏｓｐａｔｕｌａ）の水及び／又は親水性有機
溶媒による抽出物が含有されてなることを特徴とする皮
膚外用剤。
【請求項３】前記抽出物を濃縮して得られる軟エキス
からなることを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項４】前記抽出物の乾燥エキスからなることを
特徴とする皮膚外用剤。
【請求項５】前記抽出物のカラムクロマトグラフによ
る精製物が含有されてなることを特徴とする皮膚外用
剤。