JPH1160447A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JPH1160447A JPH1160447A JP21637197A JP21637197A JPH1160447A JP H1160447 A JPH1160447 A JP H1160447A JP 21637197 A JP21637197 A JP 21637197A JP 21637197 A JP21637197 A JP 21637197A JP H1160447 A JPH1160447 A JP H1160447A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 （Ａ）式（１）、（２）及び（３）で表
わされるアミド誘導体から選ばれる１種又は２種以上 【化１】 （Ｒ1 及びＲ2 はＣ1〜Ｃ40（ヒドロキシル化）炭化水
素基、Ｒ3 はＣ1〜Ｃ6のアルキレン基又は単結合、Ｒ3a
はＣ3〜Ｃ6のアルキレン基、Ｒ4 及びＲ4bはＨ、Ｃ1〜
Ｃ12アルコキシ基又は２，３−ジヒドロキシプロピルオ
キシ基、Ｒ4aはＣ1〜Ｃ12のアルコキシ基を示す。ただ
し、Ｒ3 が単結合のとき、Ｒ4 又はＲ4bはＨ）、並びに
（Ｂ）蛋白質、蛋白分解物及び蛋白質誘導体から選ばれ
る１種又は２種以上を含有する毛髪化粧料。 【効果】 毛髪のダメージを内部から防止・修復するこ
とができ、毛髪につやと滑らかさ等の良好な感触を与
え、優れたコンディショニング効果を有し、しかもこれ
らの効果が長時間持続する。
わされるアミド誘導体から選ばれる１種又は２種以上 【化１】 （Ｒ1 及びＲ2 はＣ1〜Ｃ40（ヒドロキシル化）炭化水
素基、Ｒ3 はＣ1〜Ｃ6のアルキレン基又は単結合、Ｒ3a
はＣ3〜Ｃ6のアルキレン基、Ｒ4 及びＲ4bはＨ、Ｃ1〜
Ｃ12アルコキシ基又は２，３−ジヒドロキシプロピルオ
キシ基、Ｒ4aはＣ1〜Ｃ12のアルコキシ基を示す。ただ
し、Ｒ3 が単結合のとき、Ｒ4 又はＲ4bはＨ）、並びに
（Ｂ）蛋白質、蛋白分解物及び蛋白質誘導体から選ばれ
る１種又は２種以上を含有する毛髪化粧料。 【効果】 毛髪のダメージを内部から防止・修復するこ
とができ、毛髪につやと滑らかさ等の良好な感触を与
え、優れたコンディショニング効果を有し、しかもこれ
らの効果が長時間持続する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、頭髪につやと、滑
らかさ等の良好な感触を与え、優れたコンディショニン
グ効果を有し、しかもこれらの効果が長時間持続する毛
髪化粧料に関する。
らかさ等の良好な感触を与え、優れたコンディショニン
グ効果を有し、しかもこれらの効果が長時間持続する毛
髪化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に毛髪は、洗髪、ブラッシング、ド
ライヤーによる熱、ヘアカラー、ヘアブリーチ剤等によ
って損傷劣化されてつやを失い、その結果、乾燥によっ
てぱさついたり、枝毛、切れ毛、抜け毛等の増加や、強
度低下を引き起こすことが知られている。
ライヤーによる熱、ヘアカラー、ヘアブリーチ剤等によ
って損傷劣化されてつやを失い、その結果、乾燥によっ
てぱさついたり、枝毛、切れ毛、抜け毛等の増加や、強
度低下を引き起こすことが知られている。
【０００３】従来、このような毛髪のダメージを防止
し、毛髪を保護、修復することを目的として、毛髪化粧
料にシリコーン類やポリマー類を配合することが検討さ
れている。例えば、特開平１−２１１５１７号公報に
は、高分子シリコーンと蛋白質類を含有する毛髪化粧料
が、ダメージ防止効果を有することが記載されている。
し、毛髪を保護、修復することを目的として、毛髪化粧
料にシリコーン類やポリマー類を配合することが検討さ
れている。例えば、特開平１−２１１５１７号公報に
は、高分子シリコーンと蛋白質類を含有する毛髪化粧料
が、ダメージ防止効果を有することが記載されている。
【０００４】しかしながら、これらの毛髪化粧料は、毛
髪の表面をコートすることにより毛髪を保護するもので
あるため、毛髪の内部まで修復することはできず、ま
た、時間の経過とともにダメージ防止効果は弱くなり、
効果が持続しないなどの問題があった。
髪の表面をコートすることにより毛髪を保護するもので
あるため、毛髪の内部まで修復することはできず、ま
た、時間の経過とともにダメージ防止効果は弱くなり、
効果が持続しないなどの問題があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、毛髪のダメージを内部から防止・修復することがで
き、毛髪につやと良好な感触を長時間与えることができ
る毛髪化粧料を提供することにある。
は、毛髪のダメージを内部から防止・修復することがで
き、毛髪につやと良好な感触を長時間与えることができ
る毛髪化粧料を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のアミド誘導体
と蛋白質等を組合せて用いれば、毛髪のダメージを内部
から防止・修復することができ、毛髪につやと、滑らか
さ等の良好な感触を与え、優れたコンディショニング効
果を有し、しかもこれらの効果が長時間持続する毛髪化
粧料が得られることを見出し、本発明を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のアミド誘導体
と蛋白質等を組合せて用いれば、毛髪のダメージを内部
から防止・修復することができ、毛髪につやと、滑らか
さ等の良好な感触を与え、優れたコンディショニング効
果を有し、しかもこれらの効果が長時間持続する毛髪化
粧料が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）： （Ａ）一般式（１）、（２）及び（３）で表わされるア
ミド誘導体から選ばれる１種又は２種以上、
（Ｂ）： （Ａ）一般式（１）、（２）及び（３）で表わされるア
ミド誘導体から選ばれる１種又は２種以上、
【０００８】
【化４】
【０００９】（式中、Ｒ1 及びＲ2 は同一又は異なって
炭素数１〜４０のヒドロキシル化されていてもよい炭化
水素基を示し、Ｒ3 は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐
鎖のアルキレン基又は単結合を示し、Ｒ4 は水素原子、
炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基又
は２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基を示す。ただ
し、Ｒ3 が単結合のときはＲ4 は水素原子である。）
炭素数１〜４０のヒドロキシル化されていてもよい炭化
水素基を示し、Ｒ3 は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐
鎖のアルキレン基又は単結合を示し、Ｒ4 は水素原子、
炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基又
は２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基を示す。ただ
し、Ｒ3 が単結合のときはＲ4 は水素原子である。）
【００１０】
【化５】
【００１１】（式中、Ｒ1 及びＲ2 は前記と同じ意味を
示し、Ｒ3aは炭素数３〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアル
キレン基を示し、Ｒ4aは炭素数１〜１２の直鎖又は分岐
鎖のアルコキシ基を示す。）
示し、Ｒ3aは炭素数３〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアル
キレン基を示し、Ｒ4aは炭素数１〜１２の直鎖又は分岐
鎖のアルコキシ基を示す。）
【００１２】
【化６】
【００１３】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は前記と同じ
意味を示し、Ｒ4bは水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若
しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−エポキシプロ
ピルオキシ基を示す。ただし、Ｒ3 が単結合のときＲ4b
は水素原子である。） （Ｂ）蛋白質、蛋白分解物及び蛋白質誘導体から選ばれ
る１種又は２種以上を含有する毛髪化粧料を提供するも
のである。
意味を示し、Ｒ4bは水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若
しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−エポキシプロ
ピルオキシ基を示す。ただし、Ｒ3 が単結合のときＲ4b
は水素原子である。） （Ｂ）蛋白質、蛋白分解物及び蛋白質誘導体から選ばれ
る１種又は２種以上を含有する毛髪化粧料を提供するも
のである。
【００１４】
【発明の実施の形態】本発明で用いられる成分（Ａ）の
アミド誘導体は、前記一般式（１）、（２）及び（３）
で表わされるものである。これらのうち、アミド誘導体
（１）において、Ｒ1 及びＲ2 は同一又は異なって炭素
数１〜４０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のヒドロ
キシル化されていてもよい炭化水素基を示す。Ｒ1 及び
Ｒ2 としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペ
ンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシ
ル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オク
タデシル、ノナデシル、ヘンエイコシル、ドコシル、ノ
ナコシル、トリアコンチル、イソステアリル、イソヘプ
タデシル、２−エチルヘキシル、１−エチルヘプチル、
８−ヘプタデシル、８−ヘプタデセニル、８，１１−ヘ
プタデカジエニル、２−ヘプチルウンデシル、９−オク
タデセニル、１−ヒドロキシノニル、１−ヒドロキシペ
ンタデシル、２−ヒドロキシペンタデシル、１５−ヒド
ロキシペンタデシル、１１−ヒドロキシヘプタデシル及
び１１−ヒドロキシ−８−ヘプタデセニル等が挙げられ
る。
アミド誘導体は、前記一般式（１）、（２）及び（３）
で表わされるものである。これらのうち、アミド誘導体
（１）において、Ｒ1 及びＲ2 は同一又は異なって炭素
数１〜４０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のヒドロ
キシル化されていてもよい炭化水素基を示す。Ｒ1 及び
Ｒ2 としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペ
ンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシ
ル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オク
タデシル、ノナデシル、ヘンエイコシル、ドコシル、ノ
ナコシル、トリアコンチル、イソステアリル、イソヘプ
タデシル、２−エチルヘキシル、１−エチルヘプチル、
８−ヘプタデシル、８−ヘプタデセニル、８，１１−ヘ
プタデカジエニル、２−ヘプチルウンデシル、９−オク
タデセニル、１−ヒドロキシノニル、１−ヒドロキシペ
ンタデシル、２−ヒドロキシペンタデシル、１５−ヒド
ロキシペンタデシル、１１−ヒドロキシヘプタデシル及
び１１−ヒドロキシ−８−ヘプタデセニル等が挙げられ
る。
【００１５】Ｒ1 としては炭素数８〜２６の直鎖又は分
岐鎖のアルキル又はアルケニル基が好ましく、例えばオ
クチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシ
ル、オクタデシル、ドコシル、トリアコンチル、イソス
テアリル、２−エチルヘキシル、２−ヘプチルウンデシ
ル及び９−オクタデセニル等が挙げられる。Ｒ1 として
特に好ましい炭化水素基は炭素数１２〜２２の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基であり、例えばドデシル、テトラデ
シル、ヘキサデシル、オクタデシル、ドコシル及びメチ
ル分岐イソステアリル基等が挙げられる。
岐鎖のアルキル又はアルケニル基が好ましく、例えばオ
クチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシ
ル、オクタデシル、ドコシル、トリアコンチル、イソス
テアリル、２−エチルヘキシル、２−ヘプチルウンデシ
ル及び９−オクタデセニル等が挙げられる。Ｒ1 として
特に好ましい炭化水素基は炭素数１２〜２２の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基であり、例えばドデシル、テトラデ
シル、ヘキサデシル、オクタデシル、ドコシル及びメチ
ル分岐イソステアリル基等が挙げられる。
【００１６】Ｒ2 としては炭素数９〜２５の直鎖又は分
岐鎖のアルキル又はアルケニル基が好ましく、例えばノ
ニル、ウンデシル、トリデシル、ペンタデシル、ヘプタ
デシル、ヘンエイコシル、ノナコシル、イソヘプタデシ
ル、１−エチルヘプチル、８−ヘプタデシル、８−ヘプ
タデセニル、８，１１−ヘプタデカジエニル、１−ヒド
ロキシノニル、１−ヒドロキシペンタデシル、２−ヒド
ロキシペンタデシル、１５−ヒドロキシペンタデシル、
１１−ヒドロキシヘプタデシル及び１１−ヒドロキシ−
８−ヘプタデセニル等が挙げられる。Ｒ2 として特に好
ましい炭化水素基は炭素数１１〜２１の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基であり、例えばウンデシル、トリデシル、
ペンタデシル、ヘプタデシル、ヘンエイコシル及びメチ
ル分岐イソヘプタデシル基等が挙げられる。
岐鎖のアルキル又はアルケニル基が好ましく、例えばノ
ニル、ウンデシル、トリデシル、ペンタデシル、ヘプタ
デシル、ヘンエイコシル、ノナコシル、イソヘプタデシ
ル、１−エチルヘプチル、８−ヘプタデシル、８−ヘプ
タデセニル、８，１１−ヘプタデカジエニル、１−ヒド
ロキシノニル、１−ヒドロキシペンタデシル、２−ヒド
ロキシペンタデシル、１５−ヒドロキシペンタデシル、
１１−ヒドロキシヘプタデシル及び１１−ヒドロキシ−
８−ヘプタデセニル等が挙げられる。Ｒ2 として特に好
ましい炭化水素基は炭素数１１〜２１の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基であり、例えばウンデシル、トリデシル、
ペンタデシル、ヘプタデシル、ヘンエイコシル及びメチ
ル分岐イソヘプタデシル基等が挙げられる。
【００１７】Ｒ3 は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖
のアルキレン基又は単結合を示し、アルキレン基として
は例えばメチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメ
チレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、１−メチル
エチレン、１−メチルトリメチレン、２−メチルトリメ
チレン、１，１−ジメチルエチレン、１−エチルエチレ
ン、１−メチルテトラメチレン、２−エチルトリメチレ
ン等が挙げられる。Ｒ 3 としては炭素数１〜６の直鎖の
アルキレン基が好ましく、このうちメチレン、エチレン
及びトリメチレンが特に好ましい。
のアルキレン基又は単結合を示し、アルキレン基として
は例えばメチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメ
チレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、１−メチル
エチレン、１−メチルトリメチレン、２−メチルトリメ
チレン、１，１−ジメチルエチレン、１−エチルエチレ
ン、１−メチルテトラメチレン、２−エチルトリメチレ
ン等が挙げられる。Ｒ 3 としては炭素数１〜６の直鎖の
アルキレン基が好ましく、このうちメチレン、エチレン
及びトリメチレンが特に好ましい。
【００１８】Ｒ4 は水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若
しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−ジヒドロキシ
プロピルオキシ基を示し、アルコキシ基としては例えば
メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ヘキシル
オキシ、オクチルオキシ、デシルオキシ、１−メチルエ
トキシ及び２−エチルヘキシルオキシ等が挙げられる。
Ｒ4 としては水素原子、炭素数１〜８のアルコキシ基及
び２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基が好ましく、
このうち水素原子、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、
ブトキシ、１−メチルエトキシ、２−エチルヘキシルオ
キシ及び２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基が特に
好ましい。
しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−ジヒドロキシ
プロピルオキシ基を示し、アルコキシ基としては例えば
メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ヘキシル
オキシ、オクチルオキシ、デシルオキシ、１−メチルエ
トキシ及び２−エチルヘキシルオキシ等が挙げられる。
Ｒ4 としては水素原子、炭素数１〜８のアルコキシ基及
び２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基が好ましく、
このうち水素原子、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、
ブトキシ、１−メチルエトキシ、２−エチルヘキシルオ
キシ及び２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基が特に
好ましい。
【００１９】アミド誘導体（１）としては、特に一般式
中のＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 がそれぞれ上述の特に好
ましい範囲の基である場合を組合わせた化合物が好まし
い。
中のＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 がそれぞれ上述の特に好
ましい範囲の基である場合を組合わせた化合物が好まし
い。
【００２０】また、アミド誘導体（２）において、Ｒ1
及びＲ2 は上記と同様の意味を示し、同様の基が好まし
い。また、Ｒ3aとしてはアミド誘導体（１）のＲ3 にお
いて例示したアルキレン基からメチレン及びエチレンを
除いた基が挙げられる。Ｒ3aとしては炭素数３〜６の直
鎖のアルキレン基が好ましく、このうちトリメチレンが
特に好ましい。Ｒ4aのアルコキシ基としては、アミド誘
導体（１）のＲ4 と同様の基が挙げられ、同様の基が好
ましい。
及びＲ2 は上記と同様の意味を示し、同様の基が好まし
い。また、Ｒ3aとしてはアミド誘導体（１）のＲ3 にお
いて例示したアルキレン基からメチレン及びエチレンを
除いた基が挙げられる。Ｒ3aとしては炭素数３〜６の直
鎖のアルキレン基が好ましく、このうちトリメチレンが
特に好ましい。Ｒ4aのアルコキシ基としては、アミド誘
導体（１）のＲ4 と同様の基が挙げられ、同様の基が好
ましい。
【００２１】アミド誘導体（３）において、Ｒ1 、Ｒ2
及びＲ3 は上記と同様の意味を示し、Ｒ4bは水素原子、
炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基又
は２，３−エポキシプロピルオキシ基を示す。Ｒ1 、Ｒ
2 及びＲ3 として具体的には、アミド誘導体（１）と同
様の基が挙げられ、同様の基が好ましい。Ｒ4bの炭素数
１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基として
は、アミド誘導体（１）のＲ4 と同様の基が挙げられ、
水素原子、Ｒ4 と同様のアルコキシ基及び２，３−エポ
キシプロピルオキシ基が好ましい。
及びＲ3 は上記と同様の意味を示し、Ｒ4bは水素原子、
炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基又
は２，３−エポキシプロピルオキシ基を示す。Ｒ1 、Ｒ
2 及びＲ3 として具体的には、アミド誘導体（１）と同
様の基が挙げられ、同様の基が好ましい。Ｒ4bの炭素数
１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基として
は、アミド誘導体（１）のＲ4 と同様の基が挙げられ、
水素原子、Ｒ4 と同様のアルコキシ基及び２，３−エポ
キシプロピルオキシ基が好ましい。
【００２２】また、これらのアミド誘導体（１）〜
（３）には、水和物に代表される溶媒和物も含まれる。
これらのアミド誘導体（１）〜（３）のうち、特に、一
般式（１）で表わされるものが好ましい。
（３）には、水和物に代表される溶媒和物も含まれる。
これらのアミド誘導体（１）〜（３）のうち、特に、一
般式（１）で表わされるものが好ましい。
【００２３】アミド誘導体（１）は、例えば特開平８−
３１９２６３号公報に記載の方法に従って製造すること
ができる。また、アミド誘導体（１）は、純度１００％
に精製した精製物でも、特に精製を行わずに中間体や反
応副生成物を含んだ純度７０〜１００％の混合物でも、
効果、性能に優れ、かつ安全性にも問題がないものであ
る。
３１９２６３号公報に記載の方法に従って製造すること
ができる。また、アミド誘導体（１）は、純度１００％
に精製した精製物でも、特に精製を行わずに中間体や反
応副生成物を含んだ純度７０〜１００％の混合物でも、
効果、性能に優れ、かつ安全性にも問題がないものであ
る。
【００２４】アミド誘導体（１）のうち、好適なものの
具体例としては、以下のものが挙げられる。
具体例としては、以下のものが挙げられる。
【００２５】
【化７】
【００２６】
【化８】
【００２７】
【化９】
【００２８】成分（Ａ）のアミド誘導体は、結合水を１
重量％以上、特に５重量％以上保持できるものがより好
ましい。ここで結合水の含有率は、まず、室温で試料に
水を添加し、均一相を維持できる最大添加量を測定して
結合水量とし、次に試料の総重量に対する結合水の総重
量を百分率で示した値とし、次式に従って求めることが
できる。
重量％以上、特に５重量％以上保持できるものがより好
ましい。ここで結合水の含有率は、まず、室温で試料に
水を添加し、均一相を維持できる最大添加量を測定して
結合水量とし、次に試料の総重量に対する結合水の総重
量を百分率で示した値とし、次式に従って求めることが
できる。
【００２９】
【数１】
【００３０】成分（Ａ）のアミド誘導体は、１種又は２
種以上を組合せて用いることができ、全組成物中に０．
００１〜５０重量％配合するのが好ましく、特に０．０
１〜４０重量％、更に０．１〜２０重量％配合すると、
製品の安定性が保たれ、かつ効果の持続性が高くなるの
で好ましい。
種以上を組合せて用いることができ、全組成物中に０．
００１〜５０重量％配合するのが好ましく、特に０．０
１〜４０重量％、更に０．１〜２０重量％配合すると、
製品の安定性が保たれ、かつ効果の持続性が高くなるの
で好ましい。
【００３１】本発明で用いられる成分（Ｂ）は蛋白質、
蛋白分解物及び蛋白質誘導体から選ばれるものである。
これらのうち、蛋白質としては、動物性蛋白質、植物性
蛋白質のいずれでも良く、例えばコラーゲン、ケラチ
ン、エラスチン、カゼイン、ゼラチン、大豆蛋白、小麦
蛋白、フィブロイン、グルカゴン等が挙げられる。ま
た、蛋白分解物としては、前記のような蛋白質の加水分
解物や、酸、アルカリ、酵素分解物等が挙げられる。更
に、蛋白質誘導体としては、前記のような蛋白質の４級
化物、メチル化物、サクシニル化物等が挙げられる。
蛋白分解物及び蛋白質誘導体から選ばれるものである。
これらのうち、蛋白質としては、動物性蛋白質、植物性
蛋白質のいずれでも良く、例えばコラーゲン、ケラチ
ン、エラスチン、カゼイン、ゼラチン、大豆蛋白、小麦
蛋白、フィブロイン、グルカゴン等が挙げられる。ま
た、蛋白分解物としては、前記のような蛋白質の加水分
解物や、酸、アルカリ、酵素分解物等が挙げられる。更
に、蛋白質誘導体としては、前記のような蛋白質の４級
化物、メチル化物、サクシニル化物等が挙げられる。
【００３２】成分（Ｂ）としては、動物性蛋白質、動物
性蛋白分解物、動物性蛋白質誘導体が好ましく、これら
のうち、動物性蛋白分解物としては、特にコラーゲン加
水分解物、ケラチン加水分解物が好ましい。更に、コラ
ーゲン加水分解物としては、水溶性コラーゲンが好まし
い。
性蛋白分解物、動物性蛋白質誘導体が好ましく、これら
のうち、動物性蛋白分解物としては、特にコラーゲン加
水分解物、ケラチン加水分解物が好ましい。更に、コラ
ーゲン加水分解物としては、水溶性コラーゲンが好まし
い。
【００３３】成分（Ｂ）は、１種又は２種以上を組合せ
て用いることができ、全組成物中に０．００１〜３０重
量％配合するのが好ましく、特に０．００５〜１０重量
％、更に０．０１〜５重量％配合すると、製品の安定性
が保たれ、かつ効果の持続性が向上するので好ましい。
て用いることができ、全組成物中に０．００１〜３０重
量％配合するのが好ましく、特に０．００５〜１０重量
％、更に０．０１〜５重量％配合すると、製品の安定性
が保たれ、かつ効果の持続性が向上するので好ましい。
【００３４】本発明の毛髪化粧料には、前記成分のほ
か、目的に応じて通常化粧品等に配合される成分、例え
ば界面活性剤、油剤、高級アルコール類、シリコーン
類、ポリマー類、浸透促進剤、ビタミン類等の薬効剤、
パラベン等の防腐剤、染料、顔料等の着色剤、紫外線吸
収剤、植物抽出物、収斂剤、血行促進剤、保湿剤、育毛
剤、養毛剤、抗酸化剤、殺菌剤、抗菌剤、キレート剤、
香料、色素などを、本発明の効果を損なわない範囲にお
いて、適宜配合することができる。通常の方法に従って
製造することができる。
か、目的に応じて通常化粧品等に配合される成分、例え
ば界面活性剤、油剤、高級アルコール類、シリコーン
類、ポリマー類、浸透促進剤、ビタミン類等の薬効剤、
パラベン等の防腐剤、染料、顔料等の着色剤、紫外線吸
収剤、植物抽出物、収斂剤、血行促進剤、保湿剤、育毛
剤、養毛剤、抗酸化剤、殺菌剤、抗菌剤、キレート剤、
香料、色素などを、本発明の効果を損なわない範囲にお
いて、適宜配合することができる。通常の方法に従って
製造することができる。
【００３５】本発明の毛髪化粧料は、毛髪に適用される
化粧料のすべてを指し、例えばプレシャンプー剤、シャ
ンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリ
ートメント等の洗い流して使用するタイプのものや；セ
ットローション、ブロースタイリングローション、ヘア
スプレー、泡状スタイリング剤、ジェル状スタイリング
剤、ヘアケア剤、ヘアリキッド、ヘアトニック、ヘアク
リーム、育毛剤、養毛剤、パーマネントウェーブ第１剤
及び第２剤、永久染毛剤、一時染毛剤等の洗い流さない
で使用するタイプのものなどが含まれる。また、剤型と
してもその用途に応じて、水溶液、エタノール溶液、エ
マルジョン、サスペンジョン、ゲル、液晶、固型、エア
ゾール等の各種形態とすることができる。
化粧料のすべてを指し、例えばプレシャンプー剤、シャ
ンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリ
ートメント等の洗い流して使用するタイプのものや；セ
ットローション、ブロースタイリングローション、ヘア
スプレー、泡状スタイリング剤、ジェル状スタイリング
剤、ヘアケア剤、ヘアリキッド、ヘアトニック、ヘアク
リーム、育毛剤、養毛剤、パーマネントウェーブ第１剤
及び第２剤、永久染毛剤、一時染毛剤等の洗い流さない
で使用するタイプのものなどが含まれる。また、剤型と
してもその用途に応じて、水溶液、エタノール溶液、エ
マルジョン、サスペンジョン、ゲル、液晶、固型、エア
ゾール等の各種形態とすることができる。
【００３６】
【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、毛髪のダメージ
を内部から防止・修復することができ、毛髪につやと、
滑らかさ等の良好な感触を与え、優れたコンディショニ
ング効果を有し、しかもこれらの効果が長時間持続する
ものである。また、本発明の毛髪化粧料は、毛髪に繰り
返して適用することにより、当該成分を毛髪に浸透さ
せ、毛髪を改質させる効果がより高められる。
を内部から防止・修復することができ、毛髪につやと、
滑らかさ等の良好な感触を与え、優れたコンディショニ
ング効果を有し、しかもこれらの効果が長時間持続する
ものである。また、本発明の毛髪化粧料は、毛髪に繰り
返して適用することにより、当該成分を毛髪に浸透さ
せ、毛髪を改質させる効果がより高められる。
【００３７】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
なお、実施例における、毛髪のつや、感触、つやの持続
性及び毛髪損傷防止効果の評価は、以下の方法に従って
行った。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
なお、実施例における、毛髪のつや、感触、つやの持続
性及び毛髪損傷防止効果の評価は、以下の方法に従って
行った。
【００３８】（評価方法）人毛で作成した毛束（重量；
約３０ｇ、長さ；２５cm）を使用し、以下の処理を行っ
た後、以下の基準で評価した。 シャンプー：２ｇ塗布して洗髪、濯ぎ後、水分をタオル
で取り除き、ドライヤーで充分乾燥した。 ヘアリンス・ヘアトリートメント：対照品シャンプーに
て洗髪後、２ｇ塗布し、濯いだ後水分をタオルで取り除
き、ドライヤーで充分乾燥した。 ヘアブロー・エアゾールスプレーフォーム剤：対照品シ
ャンプーにて洗髪乾燥後、２ｇ塗布し、ブラッシングを
行った。
約３０ｇ、長さ；２５cm）を使用し、以下の処理を行っ
た後、以下の基準で評価した。 シャンプー：２ｇ塗布して洗髪、濯ぎ後、水分をタオル
で取り除き、ドライヤーで充分乾燥した。 ヘアリンス・ヘアトリートメント：対照品シャンプーに
て洗髪後、２ｇ塗布し、濯いだ後水分をタオルで取り除
き、ドライヤーで充分乾燥した。 ヘアブロー・エアゾールスプレーフォーム剤：対照品シ
ャンプーにて洗髪乾燥後、２ｇ塗布し、ブラッシングを
行った。
【００３９】（１）毛髪のつや：上記処理した毛束を専
門女性パネルにより、以下の基準で官能評価した。 ◎；非処理毛と比べ、非常につやがある。 ○；非処理毛と比べ、ややつやがある。 △；非処理毛と同等である。 ×；非処理毛と比べつやが無い。
門女性パネルにより、以下の基準で官能評価した。 ◎；非処理毛と比べ、非常につやがある。 ○；非処理毛と比べ、ややつやがある。 △；非処理毛と同等である。 ×；非処理毛と比べつやが無い。
【００４０】（２）感触（しっとり感、サラサラ感、滑
らかさ）：上記処理した毛束を女性パネルにより、以下
の基準で官能評価した。 ◎；非処理毛と比較して、非常に良い。 ○；非処理毛と比較して、やや良い。 △；非処理毛と同等。 ×；非処理毛と比較して劣る。
らかさ）：上記処理した毛束を女性パネルにより、以下
の基準で官能評価した。 ◎；非処理毛と比較して、非常に良い。 ○；非処理毛と比較して、やや良い。 △；非処理毛と同等。 ×；非処理毛と比較して劣る。
【００４１】（３）つやの持続性：上記処理した毛束を
更に２０時間ソーラシュミレータにて紫外線を照射した
後、女性パネルによって、以下の基準で官能評価した。 ◎；非処理毛と比較し、よりつやがある。 ○；非処理毛と比較し、同等のつやがある。 △；非処理毛と比較し、ややつやがない。 ×；非処理毛と比較し、明らかにつやがない。
更に２０時間ソーラシュミレータにて紫外線を照射した
後、女性パネルによって、以下の基準で官能評価した。 ◎；非処理毛と比較し、よりつやがある。 ○；非処理毛と比較し、同等のつやがある。 △；非処理毛と比較し、ややつやがない。 ×；非処理毛と比較し、明らかにつやがない。
【００４２】（４）毛髪損傷防止効果：毛髪１０００本
からなる毛束をつくり、各毛髪化粧料にて処理、乾燥
後、ブラッシングを５０００回行ったときの、枝毛、切
れ毛の発生本数を数え、以下の基準により評価した。 ◎；２０本以下。 ○；２１〜５０本。 △；５１〜１００本。 ×；１０１本以上。
からなる毛束をつくり、各毛髪化粧料にて処理、乾燥
後、ブラッシングを５０００回行ったときの、枝毛、切
れ毛の発生本数を数え、以下の基準により評価した。 ◎；２０本以下。 ○；２１〜５０本。 △；５１〜１００本。 ×；１０１本以上。
【００４３】実施例１ 表１に示す組成のシャンプー（本発明品１〜４、及び比
較品１〜３）を常法により製造し、これを使用したとき
の毛髪のつや、感触、つやの持続性及び毛髪損傷防止効
果を評価した。結果を表１に示す。
較品１〜３）を常法により製造し、これを使用したとき
の毛髪のつや、感触、つやの持続性及び毛髪損傷防止効
果を評価した。結果を表１に示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】
【化１０】
【００４６】実施例２ 表２に示す組成のヘアリンス（本発明品５〜８、及び比
較品４〜６）を常法により製造し、これを使用したとき
の毛髪のつや、感触、つやの持続性及び毛髪損傷防止効
果を評価した。結果を表２に示す。
較品４〜６）を常法により製造し、これを使用したとき
の毛髪のつや、感触、つやの持続性及び毛髪損傷防止効
果を評価した。結果を表２に示す。
【００４７】
【表２】
【００４８】
【化１１】
【００４９】実施例３ 表３に示す組成のヘアトリートメント（本発明品９）を
常法により製造し、これを使用したときの毛髪のつや、
感触、つやの持続性及び毛髪損傷防止効果を評価した。
結果を表３に示す。
常法により製造し、これを使用したときの毛髪のつや、
感触、つやの持続性及び毛髪損傷防止効果を評価した。
結果を表３に示す。
【００５０】
【表３】
【００５１】実施例４ 表４に示す組成のヘアブロー（本発明品１０〜１２、及
び比較品７〜９）を常法により製造し、これを使用した
ときの毛髪のつや、感触、つやの持続性及び毛髪損傷防
止効果を評価した。結果を表４に示す。
び比較品７〜９）を常法により製造し、これを使用した
ときの毛髪のつや、感触、つやの持続性及び毛髪損傷防
止効果を評価した。結果を表４に示す。
【００５２】
【表４】
【００５３】
【化１２】
【００５４】実施例５ 表５に示す組成のエアゾールスプレー剤（本発明１３）
を常法により製造し、これを使用したときの毛髪のつ
や、感触、つやの持続性及び毛髪損傷防止効果を評価し
た。結果を表５に示す。
を常法により製造し、これを使用したときの毛髪のつ
や、感触、つやの持続性及び毛髪損傷防止効果を評価し
た。結果を表５に示す。
【００５５】
【表５】
【００５６】実施例６ 表６に示す組成のフォーム剤（本発明１９）を常法によ
り製造し、これを使用したときの毛髪のつや、感触、つ
やの持続性及び毛髪損傷防止効果を評価した。結果を表
６に示す。
り製造し、これを使用したときの毛髪のつや、感触、つ
やの持続性及び毛髪損傷防止効果を評価した。結果を表
６に示す。
【００５７】
【表６】
Claims (5)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）一般式（１）、（２）及び（３）で表わされるア
ミド誘導体から選ばれる１種又は２種以上、 【化１】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は同一又は異なって炭素数１〜４
０のヒドロキシル化されていてもよい炭化水素基を示
し、Ｒ3 は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキ
レン基又は単結合を示し、Ｒ4 は水素原子、炭素数１〜
１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−
ジヒドロキシプロピルオキシ基を示す。ただしＲ3 が単
結合のときはＲ4 は水素原子である。） 【化２】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は前記と同じ意味を示し、Ｒ3aは
炭素数３〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を示
し、Ｒ4aは炭素数１〜１２の直鎖又は分岐鎖のアルコキ
シ基を示す。） 【化３】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は前記と同じ意味を示し、
Ｒ4bは水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖
のアルコキシ基又は２，３−エポキシプロピルオキシ基
を示す。ただし、Ｒ3 が単結合のときＲ4bは水素原子で
ある。） （Ｂ）蛋白質、蛋白分解物及び蛋白質誘導体から選ばれ
る１種又は２種以上を含有する毛髪化粧料。 - 【請求項２】 成分（Ｂ）が、動物性蛋白質、動物性蛋
白分解物及び動物性蛋白質誘導体から選ばれるものであ
る請求項１記載の毛髪化粧料。 - 【請求項３】 動物性蛋白分解物が、コラーゲン加水分
解物又はケラチン加水分解物である請求項２記載の毛髪
化粧料。 - 【請求項４】 コラーゲン加水分解物が、水溶性コラー
ゲンである請求項３記載の毛髪化粧料。 - 【請求項５】 成分（Ａ）を０．００１〜５０重量％、
成分（Ｂ）を０．００１〜３０重量％含有する請求項１
〜４のいずれか１項記載の毛髪化粧料。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21637197A JPH1160447A (ja) | 1997-08-11 | 1997-08-11 | 毛髪化粧料 |
| PCT/JP1998/003559 WO1999007333A1 (fr) | 1997-08-11 | 1998-08-11 | Produit de soin capillaire |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21637197A JPH1160447A (ja) | 1997-08-11 | 1997-08-11 | 毛髪化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1160447A true JPH1160447A (ja) | 1999-03-02 |
Family
ID=16687533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21637197A Pending JPH1160447A (ja) | 1997-08-11 | 1997-08-11 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1160447A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004189727A (ja) * | 2002-11-26 | 2004-07-08 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2005239663A (ja) * | 2004-02-27 | 2005-09-08 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2005239570A (ja) * | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| US7981405B2 (en) | 2002-11-26 | 2011-07-19 | Kao Corporation | Cosmetic hair preparation |
| US7981407B2 (en) | 2004-02-27 | 2011-07-19 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
-
1997
- 1997-08-11 JP JP21637197A patent/JPH1160447A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004189727A (ja) * | 2002-11-26 | 2004-07-08 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| US7981405B2 (en) | 2002-11-26 | 2011-07-19 | Kao Corporation | Cosmetic hair preparation |
| JP2005239570A (ja) * | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2005239663A (ja) * | 2004-02-27 | 2005-09-08 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| US7981407B2 (en) | 2004-02-27 | 2011-07-19 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
| US8007773B2 (en) | 2004-02-27 | 2011-08-30 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
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