JPH11503066A - ヒドロフルオロカーボンを含む組成物及び固体表面から水を除去する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 Ｃ₃-Ｃ₁₀ヒドロフルオロカーボン、補助溶剤及び少なくとも１種のイミダゾリンを含む界面活性剤を含み、固体表面から水を除去するために使用し得る組成物。

Description

【発明の詳細な説明】 ヒドロフルオロカーボンを含む組成物及び固体表面から水を除去する方法 本発明は、ヒドロフルオロカーボンをベースとする組成物、及びそれらの組成 物により固体表面から水を除去するための方法に関する。 電気、電子、光学及び機械工業において特に、高度精密部品の製造において、 故意に或いはそうではなく、それらが水又は湿気と接触することがある。これら の部品の表面に水が付着して、それらを使用する後続の段階で或る種の有害な効 果を起こし、又はそれらの品質に悪く影響する危険がある。その結果、多くの精 密部品にとって、その表面に付着する水が全くないことが必須である。表面から 水を除去するための操作は特に、任意に界面活性剤を含む濃厚な水−混和性有機 液体によって水を置換することにより実施する。 水を置換することにより水を除去するためのヒドロフルオロカーボンに基づく 多くの組成物が既に提供されていて、特に1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに基 づく組成物がある。特に、特許出願 JP-A-05/168805には、1,1,1,3,3-ペンタフ ルオロブタン、1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに溶ける溶剤並びに脂肪族モノ カルボン酸及び脂肪族モノアミンから誘導される塩から選択される界面活性剤を 含む組成物が開示されている。 これらの公知の組成物を固体表面から水を除去するのに使用してもなお、水の 非常に小さな小滴がしばしば表面に残る。その上、そのような組成物は時々、水 とエマルジョンを形成し、このことは、その後、置換された水から該組成物を分 離することを困難にする。これらの組成物は時々非常に迅速に消耗するので、部 品の表面から水を除去するのにわずかなサイクルで使用した後、それらはすべて の有効性を失う。 この欠点を避ける組成物は1,1-ジクロロ-1-フルオロエタン及びイミダゾリン を含む(フランス国特許出願 94.06237)。しかしながら、1,1-ジクロロ-1-フルオ ロエタンは、ゼロではないオゾン破壊ポテンシャル(ODP)を有する。 しかし、例えば1,1-ジクロロ-1-フルオロエタンを1,1,1,3,3-ペンタフルオロ ブタンにかえることは、イミダゾリンが一般に1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン に不溶性であるため除外される。 イミダゾリンを1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン、及びゼロのオゾン破壊ポテ ンシャルを示すヒドロフルオロカーボンに一般的に溶解させるための手段が現在 、見出され、これにより、公知の組成物の上述の欠点を示すことのない固体表面 から水を除去する良好な能力を発揮することのできる組成物を得ることが可能と なる。 従って本発明はＣ₃-Ｃ₁₀ヒドロフルオロカーボン、補助溶剤及び界面活性剤を 含む組成物に関し、界面活性剤は少なくとも１種のイミダゾリンを含む。 Ｃ₃-Ｃ₁₀ヒドロフルオロカーボンは、３〜１０の炭素原子、少なくとも１つの フッ素原子及び少なくとも１つの水素原子を含む飽和脂肪族又は脂環式炭化水素 を示すものと理解される。特に、本発明の組成物に使用できるヒドロフルオロカ ーボンは一般式Ｃ_aＨ_bＦ_c（式中ａは３〜８の整数であり、ｂは１〜(ａ＋２)の 整数であり、ｃはａ〜（２ａ＋１）の整数である。）のヒドロフルオロアルカン 類である。４〜６の炭素原子を含む上記に定義されるヒドロフルオロアルカンが 好ましい。具体例として、本発明の組成物のヒドロフルオロアルカンは、1,1,1, 3,3-ペンタフルオロブタン（HFC-365mfc）、1,1,1,2,2,4-ヘキサフルオロブタン （HFC-356mcf）及び1,1,1,2,2,3,4,6,6,6-デカフルオロペンタン(HFC-4310mee) といった実験式Ｃ₄Ｈ₅Ｆ₅、Ｃ₄Ｈ₄Ｆ₆及びＣ₅Ｈ₂Ｆ₁₀の化合物から選ぶことがで きる。1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンが非常に良く適している。本発明の組成 物はまた、ヒドロフルオロカーボンの混合物を含むことができる。 補助溶剤は有機化合物、又は数種の有機化合物の混合物を意味するものと解さ れ、それはヒドロフルオロカーボンと重量で１：１００から１：１の割合で混和 性で、及びその中でイミダゾリンが少なくとも約０.００２重量％の溶解性を示 すものである。 本発明の組成物において使用することのできる補助溶剤は、Ｃ₅-Ｃ₁₀のアルカ ン、Ｃ₅-Ｃ₁₀のシクロアルカン、Ｃ₁-Ｃ₁₀のアルコール（例えばメタノール、エ タノール、プロパノール、イソプロパノール及びデカノール）、Ｃ₃-Ｃ₈のケト ン（例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン及びジエチルケ トン）、Ｃ₂-Ｃ₈のエステル（例えば、メチルホルメート、エチルホルメート、 メチルアセテート及びエチルアセテート）、Ｃ₂-Ｃ₈のエーテル（例えばジエチ ルエーテル、メチルエチルエーテル、テトラヒドロフラン及び1,4-ジオキサン） 、Ｃ₁-Ｃ₃の塩素化炭化水素（例えばジクロロメタン、トランス−1,2-ジクロロ エチレン及びシス−1,2-ジクロロエチレン）及びＣ₂-Ｃ₄クロロフルオロ炭化水 素（例えば1,1-ジクロロ-1-フルオロエタン）を含む。 イミダゾリンは構造 を含む任意の有機化合物を意味すると解する。 本発明の組成物の好ましい実施態様によれば、イミダゾリンは式 （式中、Ｒは少なくとも２個の炭素原子を含むアルキル又はアルケニル鎖を表し 、Ｙはヒドロキシ又はアミノ基を表し、及びｎは少なくとも１の整数を表す。） に相当する。本発明の組成物のこの好ましい実施態様では、アルキル又はアルケ ニル鎖Ｒにおける炭素原子数は一般的に２５を越えず、好ましくは２０を越えな い。Ｒが少なくとも６、好ましくは少なくとも１０の炭素原子を含むアルキル又 はアルケニル鎖であるイミダゾリン類が特に好ましい。Ｒが１１〜１７の炭素原 子を含むイミダゾリン類が非常に好ましい。本発明の組成物のこの好ましい実施 態様において、整数ｎは一般的に２０を越えず、好ましくは１２を越えない。ｎ が２であるイミダゾリン類がとりわけ好ましい。Ｒが１１〜１７の炭素原子を含 み、及びｎが２であるイミダゾリン類は特に有利で、とりわけＲが１７の炭素原 子を含み、ｎが２で及びＹがアミノ基であるものである。 本発明の組成物において使用するイミダゾリン類は、遊離塩基の形態又はモノ 又はジカルボン酸塩の形態であり得る。イミダゾリンがモノ又はジカルボン酸塩 の形態である場合、カルボン酸の部分は好ましくは４〜２２の炭素原子を含む飽 和又は不飽和脂肪酸から誘導される。良好な結果はオレイン酸塩及びラウリン酸 で得られた。本発明の組成物の有利な実施態様によれば、イミダゾリンは遊離塩 基の形態又はモノカルボン酸塩の形態である。 本発明の組成物のこの実施態様において使用され得るイミダゾリンは、よく知 られていて、特に、式ＲＣＯＯＨに相当する飽和又は不飽和脂肪酸と式ＮＨ₂-Ｃ Ｈ₂-ＣＨ₂-ＮＨ-(ＣＨ₂)_n−Ｙの置換エチレンジアミンとの高温での反応により 合成できる。それらはまた、特にサーヴァミン（Servamin）（登録商標）KOO 36 0及びサーヴァミン（Servamin）（登録商標）KOO 330（サーヴォ(Servo)社から 販売されている）、イミダゾリン 18NH、イミダゾリン 180H、イミダゾリン 12N H及びイミダゾリン 120H（レイクランド(Lakeland)社により販売されている）及 びミラミン（Miramine）（登録商標）HDO（ローヌ−プーラン(Rhone-Poulenc)社 により販売されている）という名称で市場で見出される。 本発明の組成物においてヒドロフルオロカーボン含量は、有利には組成物全重 量の少なくとも５０％、好ましくは少なくとも６０％である。ヒドロフルオロカ ーボン含量は一般に、組成物全重量の９７.５％を越えず、好ましくは９５％を 越えず、特に好ましくは９０％を越えない。 本発明の組成物において、補助溶剤の含量は、有利には組成物全重量の少なく とも２％、好ましくは４％及び特に好ましくは少なくとも１０％である。補助溶 剤の含量は一般的に、組成物全重量の４９％を越えず、好ましくは３９％を越え ず、特に好ましくは３５％を越えない。 本発明の組成物において、イミダゾリン含量は有利には、組成物全重量の少な くとも０.００１％で、好ましくは少なくとも０.０１％である。イミダゾリン含 量は一般に組成物全重量の５％を越えず、好ましくは１％を越えない。 本発明の組成物はまた、ヒドロフルオロカーボン、補助溶剤及び界面活性剤に 加えて、その組成物を使用する時にその性能を改良することのできる、例えば安 定剤、脱乳化剤及び／又は消泡剤といった添加剤を含むことが可能である。 本発明の組成物において、界面活性剤は、イミダゾリンに加えて、１又はそれ 以上の他の界面活性剤を含むことができる。 ヒドロフルオロカーボンと補助溶剤との間の共沸混合物を含む組成物が好まし い。そのような組成物として、1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンとメタノール、 エタノール、ジクロロメタン及び／又はトランス-1,2-ジクロロエチレンを含む 組成物が挙げられる。 実質的に1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン、トランス-1,2-ジクロロエチレン 及び少なくとも１種のイミダゾリンからなる組成物が特に好ましい。 本発明の組成物は、固体表面から水を置換するのにとりわけ良く適した液状組 成物である。なぜなら、水を置換することに固体表面から水を除去するのに使用 される組成物に適用される厳しい規準を満たすからである。こうして、それらは 固体表面上に存在する水の７０％以上、一般に少なくとも９５％、或いはその全 てを置換するのに特に有効である。水の置換は極めて迅速である。この適用にお いて、本発明の組成物は水とのエマルジョンを形成しないという利点を示し、そ れどころか重ね合わさった二相の形成を促進し、その一つ（下方の相）は少量の 水を溶解することのできる実質的に本発明の組成物からなり、他の１つ（上方の 相）は実質的に置換された水からなる。このことは、組成物からの置換された水 の単純な続いて行う分離を可能にする。本発明の組成物はそれ自身、実施的な改 質をその構成に施すことなく、多くの連続使用ができるという更なる利点を示す 。なぜなら、補助溶剤及び界面活性剤は、置換され次いで組成物から分離される 水によって有意に抽出されないからである。 本発明の組成物は、種々の多様な材料を乾燥させるのに適している。それは特 に、金属、ガラス、セラミック、宝石またはプラスチックから作られた部品又は 材料を乾燥するのに適している。 本発明は結果としてまた、固体表面から水を除去するための方法であって、そ の表面を本発明の組成物で処理することを特徴とする方法に関する。 本発明の組成物で固体表面を処理するために、その表面を該組成物によるスプ レー、散水(sprinkling)、塗布に施し又はその組成物の浴に浸漬することができ る。本発明の方法の好ましい実施態様によれば、固体表面を組成物の浴への浸漬 により処理する。この場合、浴は特に好ましい態様として沸点である。 以下の非限定的な例は、本発明を説明するものとして提供される。例１ 本発明の組成物を、７０重量部の1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及び３０重 量部のトランス-1,2-ジクロロエチレンを混合し、これらの化合物のこの割合は 共沸混合物を形成し、及びその後、０.２重量部のイミダゾリン サーヴァミン （登録商標）KOO 330を添加することによって製造した。イミダゾリンは、1,1,1 ,3,3-ペンタフルオロブタンとトランス-1,2-ジクロロエチレンとの共沸混合物中 に完全に溶解することが目視で観察された。例２ （比較） １００重量部の1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンと０.２重量部のイミダゾリ ン サーヴァミン（登録商標）KOO 330を混合した。1,1,1,3,3-ペンタフルオロ ブタン中にイミダゾリンが溶解しないことが観察された。 例１と２との比較は、イミダゾリンは補助溶剤としてトランス-1,2-ジクロロ エチレンを含む本発明の組成物中に溶解し、1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン単 独には不溶性であることを示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ， ＫＰ，ＫＲ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＧ，Ｍ Ｋ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＳＧ，ＳＩ ，ＳＫ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 プーテマン ロベール ベルギー ベー9370 レベック ベノワ ド ドンデルストラート 17

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．Ｃ₃-Ｃ₁₀ヒドロフルオロカーボン、補助溶剤及び界面活性剤を含み、該界面 活性剤が少なくとも１種のイミダゾリンを含む組成物。 ２．ヒドロフルオロカーボンが、一般式Ｃ_aＨ_bＦ_c（式中ａは３〜８の整数であ り、ｂは１〜(ａ＋２)の整数であり、ｃはａ〜(２ａ＋１)の整数である。）のヒ ドロフルオロアルカンである請求項１記載の組成物。 ３．ヒドロフルオロアルカンが４〜６の炭素原子を含む請求項２記載の組成物。 ４．Ｃ₅-Ｃ₁₀のアルカン、Ｃ₅-Ｃ₁₀のシクロアルカン、Ｃ₁-Ｃ₁₀のアルコール、 Ｃ₃-Ｃ₈のケトン、Ｃ₂-Ｃ₈のエステル、Ｃ₂-Ｃ₈のエーテル、Ｃ₁-Ｃ₃の塩素化炭 化水素及びＣ₂-Ｃ₄クロロフルオロ炭化水素から選ばれる、請求項１〜３のいず れか１項記載の組成物。 ５．イミダゾリンが下記式 （式中、Ｒはアルキル又はアルケニル鎖を表し、Ｙはヒドロキシ又はアミノ基 を表し、及びｎは少なくとも１の整数を表す。）に相当する請求項１〜４のいず れか１項記載の組成物。 ６．組成物の全重量に対して５０〜９７.５％のヒドロフルオロカーボン、２〜 ４９％の補助溶剤及び０.００１〜５％のイミダゾリンを含有する請求項１〜５ のいずれか１項記載の組成物。 ７．組成物の全重量に対して６０〜９５％のヒドロフルオロカーボン、４〜３９ ％の補助溶剤及び０.０１〜１％のイミダゾリンを含有する請求項１〜６のいず れか１項記載の組成物。 ８．実質的に1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン、トランス-1,2-ジクロロエチレ ン及び少なくとも１種のイミダゾリンからなる請求項１〜７のいずれか１項記 載の組成物。 ９．７０重量部の1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン、３０重量部のトランス-1,2 -ジクロロエチレン及び０.２重量部のイミダゾリンを含む請求項８記載の組成物 。 10．固体表面から水を除去するための方法であって、該表面を請求項１〜９のい ずれか１項に記載された組成物で処理することを特徴とする方法。