JPH11501954A - 化粧品用および/または皮膚病用組成物における脂漏症および/またはざ瘡治療用活性剤としてのオクトオキシグリセリンの使用 - Google Patents

化粧品用および/または皮膚病用組成物における脂漏症および/またはざ瘡治療用活性剤としてのオクトオキシグリセリンの使用

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JPH11501954A JP10523262A JP52326298A JPH11501954A JP H11501954 A JPH11501954 A JP H11501954A JP 10523262 A JP10523262 A JP 10523262A JP 52326298 A JP52326298 A JP 52326298A JP H11501954 A JPH11501954 A JP H11501954A
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、脂漏症および/またはそれに関連した皮膚疾患、特に、ざ瘡および/またはざ瘡になる傾向の脂性肌および/または過脂漏症を治療するための、化粧品用および/または皮膚病用組成物におけるオクトオキシグリセリンの使用にある。

Description

【発明の詳細な説明】 化粧品用および/または皮膚病用組成物における脂漏症および/または ざ瘡治療用活性剤としてのオクトオキシグリセリンの使用 本発明の主題は、化粧品用および/または皮膚病用組成物における、脂漏症お よびその関連の皮膚疾患、特にざ瘡および/または過脂漏症(hyperseborrhoea )の治療に対してのオクトオキシグリセロール(octoxyglycerol)もしくはオク トオキシグリセリンの使用にある。 皮脂の分泌は正常な現象であり、皮膚と髪にとっては有用なことである。しか しながら、脂漏症として知られる皮脂の過剰な分泌は不愉快なものであり、場合 によっては、皮膚病、特に脂性肌になったり、ざ瘡ができたり、頭皮が脂漏状態 になったりする原因となる。脂肪の過剰分泌および毛包脂腺(pilo-sebaceous f ollicle)の角質化障害の結果、毛包脂腺がブロックされて、停留障害または面 皰が形成される。 これらの病気、特にざ瘡および/または過脂漏症は、プロピオン酸菌(Propio nibacterium)属の微生物、例えばざ瘡プロピオンバクテリウム(Propionibacte rium acnes)、顆粒膜プロピオンバクテリウム(Propionibacterium granulosum )またはアビダムプロピオンバクテリウム(Propionibacterium avidum)による 皮膚または髪の濾胞へのコロニー形成に特に関連している。 これらの好ましくない微生物は、これらの病気中に出現する炎症の原因である 刺激性脂肪酸を放出すると共に、皮脂トリグリセリドを代謝する。 これらの病原体に抗するために、活性剤、例えばトリクロサン(triclosan)、 ヘキサミジン(hexamidine)、キセチジン(hexetidine)および塩化ベンザルコニ ウムが一般的に使用されている。しかしながら、これらの活性剤の使用には、副 作用かないわけではない。例えば、トリクロサンは、局所経路の場合でさえ、わ ずかとはいえない毒性を示す。さらに、特にその活性が界面活性剤により抑制さ れるある種のビヒクル中においては十分な効果を得られないことが証明されてい る。塩の形態のヘキサミジンおよびヘキセチジンはアレルギーを引き起こすお それのある敏感化物質である。さらに、塩化ベンザルコニウムは、通常の投与量 で刺激性があることが証明されている。またさらに、アニオン性界面活性剤を含 有する組成物を不安定化させる。 よって、公知の化合物の欠点を示すことなく、従来の化合物と少なくとも同等 の作用を有し、プロピオン酸菌属の微生物に関連した病気に有効な局所用活性剤 が必要とされている。 本発明の主題は、特には、このような効果を得ることができる特定の化合物の 使用にある。 本出願人は、オクトオキシグリセロールがざ瘡プロピオンバクテリウムおよび 顆粒膜プロピオンバクテリウムに対する高い活性を示し、よって、抗-脂漏症お よび抗−ざ瘡用の活性剤として化粧品用および/または皮膚病用組成物に使用す ることが可能であることを見出した。 独国特許公開第4140474号公報には、確かに、皮膚の手入れおよび洗浄 用の組成物にグリセロールのモノアルキルエーテル類を使用することが記載され ている。しかしながら、これらの化合物は、アルコールベースの防腐用および殺 菌消毒用組成物中において皮膚の乾燥を防止する超脂性化添加物として使用され ており、グリセロールのモノアルキルエーテル類は皮膚の乾燥を防止しつつアル コールの防腐作用を補強するものである。ざ瘡プロピオンバクテリウムおよび顆 粒膜プロピオンバクテリウムに関連した病気に抗して作用させるため、特に脂漏 症およびざ瘡を治療するために、グリセロールのモノアルキルエーテル類、なか でもオクトオキシグリセロールを使用することは何ら記載されていない。 国際特許公開第93/25208号には、細胞致死性、抗菌性および殺精性の ある組成物へのグリセロールのモノアルキルエーテル類の使用が記載されている 。この公報には、プロピオン酸菌属の微生物に対するモノアルキルエーテル類の 活性については記載されておらず、ざ瘡プロピオンバクテリウムおよび顆粒膜プ ロピオンバクテリウムに関連した病気、特に脂漏症およびざ瘡を低減させること についてはなおさら記載されていない。さらにオクトオキシグリセロールは、こ の公報では引用されていない。 よって、本発明の主題は、皮膚および/または頭皮の脂漏症および/または脂 漏症に関連した皮膚疾患の治療のための、化粧品用組成物におけるオクトオキシ グリセロールの使用にある。 本発明の他の主題は、皮膚および/または頭皮の脂漏症および/または脂漏症 に関連した皮膚疾患の治療を意図した薬剤の製造におけるオクトオキシグリセロ ールの使用にある。 脂漏症に関連した皮膚疾患とは、特にざ瘡および/またはざ瘡になる傾向にあ る脂性肌および/または過脂漏症のことであり得る。 したがって、本発明のさらなる主題は、ざ瘡および/またはざ瘡になる傾向に ある脂性肌および/または過脂漏症の治療のための、化粧品用組成物におけるオ クトオキシグリセロールの使用にある。 またさらに本発明の主題は、ざ瘡および/またはざ瘡になる傾向にある脂性肌 および/または過脂漏症の治療を意図した薬剤の製造におけるオクトオキシグリ セロールの使用にある。 また本発明の主題は、プロピオン酸菌の微生物に抗して作用する化粧品用組成 物へのオクトオキシグリセロールの使用にある。 さらに本発明の主題は、プロピオン酸菌の微生物に抗して作用させることを意 図した薬剤の製造におけるオクトオキシグリセロールの使用にある。 本発明の他の主題は、脂漏症のある皮膚および/または頭皮に、少なくともオ クトオキシグリセロールを含有する組成物を適用することからなる、脂漏症およ び/または脂漏症に関連した疾患の美容処理方法にある。 本発明の他の主題は、少なくともオクトオキシグリセロールを含有する組成物 を、ざ瘡のある皮膚に適用することからなる、ざ瘡の美容処理方法にある。 本発明の最後の主題は、化粧品的および/または皮膚科学的に許容可能な媒体 中に、抗ざ瘡活性剤として少なくとも有効量のオクトオキシグリセロールを含有 せしめてなることを特徴とする抗ざ瘡化粧品用および/または皮膚病用組成物に ある。 オクトオキシグリセロール(2−エチルヘキシル−1−グリセリルエーテル) は、次の式(I): R−O−CH2−CHOH−CH2OH (I) に相当するもので、上式(I)中、Rは2−エチルヘキシル基を表す。 本発明において、オクトオキシグリセロールは、組成物の全重量に対して、好 ましくは0.05〜10%、より好ましくは0.1〜5%、さらにより好ましく は0.1〜2.5%の範囲内の量で使用される。 本発明の組成物は、化粧品的および/または皮膚科学的に許容可能な媒体、す なわち、皮膚、粘膜、髪および頭皮と融和性のあるものを含有する。それらは全 て、局所適用に適した製薬用投与形態、特に、水性、水/アルコールまたは油性 溶液、水性、水/アルコールまたは油性ゲル、固体またはペースト状の無水製品 、水相への油相の分散(O/W)または逆(W/O)の分散によって得られるエ マルション、懸濁液、マイクロエマルション、マイクロカプセル、微小(マイク ロ)粒子、またはイオン性(リポソーム類)および/または非イオン性の小胞分 散液の形態で提供されうる。これらの組成物は、考慮される分野において通常の 方法で調製される。 また、本発明の組成物は、加圧された噴霧剤をさらに含有するエアゾール組成 物の形態、または泡の形態で使用することもできる。 本発明の組成物の種々の成分の量は、考慮される分野において従来より使用さ れている量である。 これらの組成物は、特に皮膚用製品、例えばクレンジングまたはトリートメン ト用ゲルまたはクリーム、清浄用(purifying)ローションまたはミルク、棒状 コンシーラ、抗脂漏用シャンプーまたは髪用ローション、または頭皮用の抜毛防 止用組成物を構成する。 本発明の組成物は、考慮される分野で従来より使用されているアジュバント、 例えば、脂肪物質、有機溶媒、可溶化剤、増粘剤およびゲル化剤、柔軟剤、酸化 防止剤、不透明化材、安定化剤、起泡剤、香料、イオン性または非イオン性の乳 化剤、フィラー、金属イオン封鎖およびキレート剤、防腐剤、遮蔽剤、精油、染 料、顔料、親水性または親油性の活性剤、脂質小胞体、または化粧品において一 般的に使用されている任意の他の成分を含有してもよい。これらのアジュバント は、化粧品または皮膚科学の分野で一般的に使用されている量、例えば組成物の 全重量に対して0〜20%で導入される。 本発明の組成物がエマルションである場合、脂肪相の割合は、組成物の全重量 に対して5〜80%、好ましくは5〜50%の範囲内とされ得る。エマルション の形態の組成物に使用される油、乳化剤および共乳化剤(coemulsifiers)は、 化粧品または皮膚科学の分野で従来より使用されているものから選択される。乳 化剤と任意の共乳化剤は、組成物の全重量に対して0.3〜30重量%、好まし くは0.5〜20重量%の範囲内の割合で組成物中に存在する。エマルションは 、さらに、脂質小胞体を含有してもよい。 本発明で使用可能な油としては、鉱物性油類(イソパラフィン)、植物性油類 (アプリコット核油)、動物性油類、合成油類、シリコーン油類(シクロペンタ ジメチルシロキサン)およびフッ化油類を挙げることができる。また、脂肪物質 として、脂肪アルコール、脂肪酸(ステアリン酸)またはロウ類(カルナウバロ ウ、オゾケライト)を使用することもできる。 本発明で使用可能な乳化剤としては、例えば、エチレングリコールモノステア レート、トリステアリン酸ソルビタン、ガッテフォセ(Gattefosse)社から「テ フォース(Tefose)63」の名称で販売されているグリコール−パルミテート− ステアレート/ポリエチレングリコール(6EO)−ステアレート/ポリエチレ ングリコール(32EO)−ステアレートの混合物、および水素化レシチンを挙 げることができる。 ゲル化剤または増粘剤としては、天然ガム類(キサンタンガム)、多糖類(ヒ ドロキシプロピルメチルセルロースまたはカルボキシメチルセルロース)、カル ボキシビニルポリマー類(カーボマー:carbomer)、アクリルコポリマー類、ポ リアクリルアミド類、特に、セピック(Seppic)社からセピゲル(Sepigel)3 05の名称で販売されているラウレス(Laureth)−7およびC13−C14のイソ パラフィン、ポリアクリルアミドの混合物、またはオキシエチレン化された糖類 誘導体、例えばオキシエチレン化メチルグルコースを挙げることができる。 起泡剤としては、例えばN−カルボキシエトキシエチル−N−(ココイルアミ ドエチル)アミノ酢酸二ナトリウム、硫酸エーテルラウリルナトリウム、サルコ シン酸ラウロイルナトリウム、トリエタノールアミンラウリルスルファートおよ びココナッツ脂肪酸とイセチオン酸ココイルナトリウムの混合物を挙げることが できる。 フィラーとしては、特に、アクリルコポリマー類、例えば、ダウ・コーニング (Dow Corning)社からポリトラップ(Polytrap)の名称で販売されているエチ レングリコールジメタクリレート/ラウリルメタクリレートのコポリマーを挙げ ることができる。 親水性または親油性の活性剤としては、特に、脂漏症および関連した皮膚病、 特にざ瘡の治療において、グリセロールのアルキルエーテルの効果を補足可能な 薬剤を挙げることができる。例えば、抗炎症剤、例えば過酸化ベンゾイル、抗生 物質、防腐剤、例えばオクトピロックス(octopirox)、角質溶解剤、例えば、 フリー、エーテル化またはエステル化された形態のβ−ヒドロキシ酸またはα− ヒドロキシ酸、レチノイン酸およびその誘導体またはレチノールおよびその誘導 体、例えばレチノールパルミテート、アセテートまたはプロピオネート、または 抗脂漏剤、例えば二価−もしくは三価の金属塩類、例えばアルカリ土類金属およ びランタニドの塩類、特にストロンチウム塩およびネオジム塩に関連している。 本発明の好ましい実施態様によれば、この薬剤は角質溶解剤、特にα−ヒドロキ シ酸またはβ−ヒドロキシ酸である。 薬剤の量は、例えば組成物の全重量に対して0〜20%、好ましくは0.05 〜5%の範囲内とされ得る。 α−ヒドロキシ酸としては、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン 酸およびマンデル酸を挙げることができる。β−ヒドロキシ酸としては、サリチ ル酸およびその誘導体または2−ヒドロキシアルカン酸およびそれらの誘導体、 例えば2−ヒドロキシ−3−メチル安息香酸および2−ヒドロキシ−3−メトキ シ安息香酸を挙げることができる。 さらに、親水性の活性剤として、例えば、タンパク質またはタンパク質の加水 分解物、アミノ酸、多価アルコール(グリセロールまたはプロピレングリコール) 、尿素、アラントイン、糖類および糖類誘導体、ビタミン類、デンプン、または 細菌もしくは植物抽出物類を挙げることができる。 ざ瘡または脂漏症に関連した皮膚疾患になった皮膚が太陽光線にさらされる場 合、アルキルエーテルを含有する組成物は、太陽光線の有害な影響から皮膚を保 護しつつ、本発明の活性剤の効力を保持させるために、さらに少なくとも1つの 遮蔽剤を適宜含有する。遮蔽剤としては、微小粒子(ナノピグメント)の形態で あっても、そうでなくてもよい顔料または有機遮蔽剤を挙げることができる。有 機遮蔽剤の例としては、ベンゾフェノンのスルホンまたはスルホン酸誘導体、ベ ンジリデンショウノウのスルホン酸またはスルホン酸誘導体、およびアクリレー ト類、例えばオクトクリレン(octocrylene)がある。遮蔽剤の量は、所望する 太陽からの保護度に依存する。例えば、組成物の全重量に対して0〜10%、好 ましくは0.1〜5%の範囲内とされ得る。 次に実施例によって本発明を例証するが、これらはその範囲を何ら限定するも のではない。パーセンテージは重量で示す。 実施例1:脂性脂漏症の皮膚用の起泡ゲル −オキシエチレン化(60EO)された水素化 獣脂アルコール/ミリスチルグリコールのコ ポリマー(可溶化剤)[アクゾ(Akzo)社か ら販売されているエルファコス(Elfacos) GT282S] 0.9% −オクトオキシグリセロール 0.1% −グリセロール 3% −グリコール酸 1% −水中に38%のN−カルボキシエトキシエチ ル−N−(ココイルアミドエチル)アミノ酢 酸二ナトリウム 5% −硫酸エーテルラウリルナトリウム 14.3% −ココナッツ脂肪酸のジエタノールアミド(柔 軟剤) 0.7% −脱塩水 全体を100%にする量 手順: エルファコスGT282Sを80℃の脱塩水に分散させ、ついで分散液を5 0℃まで冷却する。さらに、起泡剤、柔軟剤およびグリセロールを、ゆっくりと 攪拌しながら、50℃で脱塩水に分散させ、ついでこの調製物をゆっくりと攪拌 しつつ、エルファコスGT282Sの分散液中に徐々に注ぎ込む。続いて、そこ に、40℃でオクトオキシグリセロールを添加する。 得られたゲルは、顔に1日2回適用され、脂漏性皮膚炎の治療に適切なもので ある。 実施例2:ざ瘡のある皮膚用の起泡クレンジングクリーム −エチレングリコールモノステアレート 2% −オクトオキシグリセロール 2.5% −ケイ酸アルミニウムマグネシウム水和物(安 定化剤) 1.7% −ヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.8% −ココナッツ脂肪酸とイセチオン酸ココイルナ トリウムの混合物[アクゾ社のエルファン (Elfan)AT84G] 15% −ステアリン酸 1.25% −水中で30%のサルコシン酸ラウロイルナト リウム 10% −香料 0.3% −脱塩水 全体を100%にする量 手順: エルファンAT84Gを80℃の脱塩水に分散させる。完全に溶解させた後、 ケイ酸アルミニウムマグネシウム水和物塩を添加する。混合物を60℃まで冷却 し、ついでサルコシン酸ラウロイルナトリウムとヒドロキシプロピルメチルセル ロースゲルを添加する。続いて、ウオーターバスで予め暖めておいたエチレング リコールモノステアレートとステアリン酸を添加する。この混合物にオクトオキ シグリセロールと香料を添加する。 得られたクリームは、顔に1日2回適用され、ざ瘡のある皮膚の治療に適切な ものである。 実施例3:ざ瘡用のトリートメントクリーム −トリステアリン酸ソルビタン 1% −オクトオキシグリセロール 0.5% −カーボマー 0.4% −キサンタンガム 0.5% −ポリトラップ(ダウ・コーニング社) 1% −シクロペンタジメチルシロキサン(揮発性油) 6% −グリセロール 3% −テフォース63(ガッテフォセ社)(乳化剤) 4% −脱塩水 全体を100%にする量 手順: トリステアリン酸ソルビタン、乳化剤およびシクロペンタジメチルシロキサン を含有する混合物Aを60℃で調製する。さらに、グリセロールとカーボマーの 混合物、続いてキサンタンガムを70℃の脱塩水中で膨張させることにより混合 物Bを調製する。攪拌しつつ、混合物Bに混合物Aを注ぎ込むことによって、6 5℃でエマルションを調製する。組み合わされた混合物を50℃まで冷却し、ポ リトラップ、続いてオクトオキシグリセロールを添加する。 得られたクリームは、背中および顔に1日1回適用され、皮膚の治療に適切な ものである。 実施例4:脂漏症の皮膚用のトリートメントゲル −オクトオキシグリセロール 5% −キサンタンガム 1% −グリセロール 2% −香料 0.2% −エチルアルコール(溶媒) 30% −オキシエチレン化(26EO)−オキシプロ ピレン化(26PO)ブチルアルコール/オ キシエチレン化(40EO)硬化ヒマシ油の 水中混合物[ワッカー(Wacker)社から販売 されているソルビリサント(Solubilisant) LRI](共−溶媒) 1% −脱塩水 全体を100%にする量 手順: キサンタンガムを70℃でグリセロールを含有する脱塩水中で膨張させる。3 0℃まで冷却した後、オクトオキシグリセロールと共に、共−溶媒、エチルアル コール、グリコール酸および香料を添加する。 得られたゲルは、顔に1日2回適用され、脂漏症の皮膚の治療に適切なもので ある。 実施例5:リポソームを含有する、ざ瘡のある皮膚用の着色したトリートメント クリーム −オキシエチレン化(5EO)された大豆ステ ロール 1.6% −水素化レシチン 2.4% −オクトオキシグリセロール 2% −アプリコット核油 6% −黄酸化鉄(顔料) 0.45% −褐酸化鉄(顔料) 0.4% −鉄黒(顔料) 0.07% −酸化チタン(顔料) 5% −ポリトラップ(ダウ・コーニング社) 1% −ポリアクリルアミド/C13−C14のイソパラ フィン/ラウレス−7(セピゲル305) 4% −シクロペンタジメチルシロキサン(揮発性油) 6% −グリセロール 6% −プロピレングリコール 6% −脱塩水 全体を100%にする量 手順: リポソームを調製するため、オキシエチレン化(5EO)された大豆ステロー ルと水素化レシチンの混合物を80℃の脱塩水中で2時間水和させ、この調製物 を高圧ホモジナイザーに2回通過させる。リポソーム調製物を35℃まで冷却し た後、アプリコット核油とシクロペンタジメチルシロキサンをそこに添加する。 混合物を高圧ホモジナイザーに通して、30℃まで冷却する。さらに、フィラー とプロピレングリコールとグリセロールとの分散液を調製する。この分散液を上 記で得られた混合物に分散させる。続いて、セピゲル305とオクトオキシグリ セロールを添加する。 得られたクリームはベージュ色をしており、顔に1日2回適用され、皮膚の治 療に適切なものである。 実施例6:脂性肌用の棒状コンシーラ −オクトオキシグリセロール 1% −カルナウバロウ 8% −オゾケライト 6% −黄酸化鉄(顔料) 2.5% −褐酸化鉄(顔料) 1% −鉄黒(顔料) 0.5% −酸化チタン(顔料) 20% −ポリジメチルシロキサン/シリカ水和物(型 抜剤:mould-release agent) 0.1% −イソパラフィン 全体を100%にする量 手順: 酸化物類と型抜剤をロウと油の混合物中に、100℃で2時間分散させる。成 型する前にすばやく、オクトオキシグリセロールをそこに添加する。 得られた棒状体は、1日数回、顔に適用することができる。 実施例7:ざ瘡のある皮膚用の清浄用ローション −オクトオキシグリセロール 2% −グリセロール 2% −エチルアルコール(溶媒) 30% −オキシエチレン化(26EO)−オキシプロ ピレン化(26PO)ブチルアルコール/オ キシエチレン化(40EO)硬化ヒマシ油の 水中混合物(ワッカー社から販売されている ソルビリサントLRI)(共−溶媒) 1% −脱塩水 全体を100%にする量 手順: グリセロール、エチルアルコール、共−溶媒およびオクトオキシグリセロール を脱塩水中で混合する。 得られたローションは、顔に1日2回適用され、皮膚のクレンジングに適切な ものである。 実施例8:抗脂漏症用シャンプー −オクトオキシグリセロール 2% −水中で40%の硫酸ラウリルトリエタノール アミン 37% −ココナッツ脂肪酸のジエタノールアミド(髪 用コンディショニング剤) 2% −カルボキシメチルセルロース 0.5% −オキシエチレン化メチルグルコース 2.5% −脱塩水 全体を100%にする量 手順: カルボキシメチルセルロースを脱塩水に分散させ、コンディショニング剤、硫 酸ラウリルトリエタノールアミンとオキシエチレン化メチルグルコースを添加す る。40℃まで冷却した後、オクトオキシグリセロールを添加する。 得られたシャンプーは髪を洗浄するのに適しており、頭皮の状態を著しく改善 することができる。 テスト: 以下に記載するテストは、ざ瘡プロピオンバクテリウムおよび顆粒膜プロピオ ンバクテリウムに対するオクトオキシグリセロールの活性を実証するものである 。 このテストを行う段階は次の通りである: 1)微生物の培養:ざ瘡プロピオンバクテリウムと顆粒膜プロピオンバクテリウ ムを傾斜したトリプシン大豆ブイヨン寒天で培養する。 2)接種物の調製:テストを開始する48時間前に、株を継代培養し、嫌気的条 件下で、35℃で48時間インキュベートする。得られた懸濁液を108微生物 /mlで検定する。 3)サンプルの調製:32gのトリプシン大豆ブイヨンを、ピルボトルとして知 られるガラスボトルに入れ、35℃で24時間インキュベートする。ついで、4 gの試験組成物を添加し、ホモジナイズする。併行して、微生物が、試験期間中 、好ましい生育環境下にあることを確認するために、対照体を調製する。 4)接種:4mlの接種物をピルボトルに入れ、ピルボトルをインキュベータに 置く。 5)除去および計測:各々の接触時間(2、4、6および24)後、ピルボトル の中身をホモジナイズし、そこから1mlを取り除く。計測可能にするために、 適切に希釈した後、この希釈液を寒天含有ペトリ皿[ユーゴン(Eugon)LT10 0培地]の表面に広げ、ついでペトリ皿を嫌気的条件下で35℃のオーブン中で 7日間インキュベートする。 ついで20を越え200未満のコロニーを含有する皿において、コロニーをカ ウントする。 テストした組成物は次の通りである: 得られた結果を次の表に示す。結果は調製物1g中の微生物の数として表されて いる。 接触2時間から、本発明品である調製物Aの方に、より多くの汚染除去が見ら れる。微生物の数は、インキュベートレベル(T0)より、ざ瘡プロピオンバク テリウムで1000倍未満、顆粒膜プロピオンバクテリウムで10000倍未満 であるのに対し、調製物Bでは変化はない。 活性化可能な微生物の数は、調製物Aでの方法では検出閾値以下であるのに対 し、調製物Bの場合は、インキュベートレベル(T0)より約10倍多くなって おり、この結果は接触24時間で強調され、確認される。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1. 皮膚および/または頭皮の脂漏症および/または脂漏症に関連した皮膚疾 患の治療のための、化粧品用組成物におけるオクトオキシグリセロールの使用。 2. 皮膚および/または頭皮の脂漏症および/または脂漏症に関連した皮膚疾 患の治療を意図した薬剤の製造におけるオクトオキシグリセロールの使用。 3. ざ瘡および/またはざ瘡になる傾向にある脂性肌および/または過脂漏症 の治療のための、化粧品用組成物におけるオクトオキシグリセロールの使用。 4. ざ瘡および/またはざ瘡になる傾向にある脂性肌および/または過脂漏症 の治療を意図した薬剤の製造におけるオクトオキシグリセロールの使用。 5. プロピオン酸菌属の微生物に抗して作用する化粧品用組成物へのオクトオ キシグリセロールの使用。 6. プロピオン酸菌の微生物に抗して作用することを意図した薬剤の製造にお けるオクトオキシグリセロールの使用。 7. オクトオキシグリセロールが、組成物の重量に対して、0.05〜10% の範囲内の量で存在することを特徴とする請求項1ないし6のいずれか1項に記 載の使用。 8. オクトオキシグリセロールが、組成物の重量に対して、0.1〜2.5% の範囲内の量で存在することを特徴とする請求項7に記載の使用。 9. 組成物が、水性、油性または水/アルコール溶液、エマルション、マイク ロエマルション、水性、油性または無水のゲル、漿液、ペースト状または固体の 無水製品または小胞体の分散液であることを特徴とする請求項1ないし8のいず れか1項に記載の使用。 10. 組成物が、クリーム、ローション、ゲルまたはスティックの形態で提供 されることを特徴とする請求項1ないし9のいずれか1項に記載の使用。 11. 組成物が、脂肪物質、有機溶媒、可溶化剤、ゲル化剤、起泡剤、乳化剤 、フィラー、遮蔽剤、顔料、親水性または親油性の活性剤、または脂質小胞体か ら選択される少なくとも1つのアジュバント含有することを特徴とする請求項1 ないし10のいずれか1項に記載の使用。 12. 組成物が、α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸および二価または三価 の金属塩から選択される少なくとも1つの薬剤を含有することを特徴とする請求 項1ないし11のいずれか1項に記載の使用。 13. 少なくともオクトオキシグリセロールを含有する組成物を、脂漏症の頭 皮および/または皮膚に適用することからなる、脂漏症および/または脂漏症に 関連した疾患の美容処理方法。 14. 少なくともオクトオキシグリセロールを含有する組成物を、ざ瘡のある 皮膚に適用することからなる、ざ瘡の美容処理方法。 15. 化粧品的および/または皮膚科学的に許容可能な媒体に、抗ざ瘡活性剤 として有効量のオクトオキシグリセロールを含有せしめてなることを特徴とする 抗ざ瘡化粧品用および/または皮膚病用組成物。 16. オクトオキシグリセロールが組成物の全重量に対して0.05〜10% の範囲内の量で存在することを特徴とする請求項15に記載の組成物。 17. 抗炎症剤、防腐剤、遮蔽剤、角質溶解剤および抗脂漏剤から選択される 少なくとも1つの活性剤をさらに含有することを特徴とする請求項15または1 6に記載の組成物。 18. フリー、エーテル化またはエステル化の形態の、α−ヒドロキシ酸およ びβ−ヒドロキシ酸から選択される少なくとも1つの角質溶解剤を含有すること を特徴とする請求項17に記載の組成物。 19. α−ヒドロキシ酸またはβ−ヒドロキシ酸が、グリコール酸、乳酸、リ ンゴ酸、酒石酸、クエン酸およびマンデル酸、サリチル酸およびその誘導体、お よび2−ヒドロキシアルカン酸およびそれらの誘導体から選択されることを特徴 とする請求項18に記載の組成物。
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