JPH1135436A

JPH1135436A - 口腔用組成物

Info

Publication number: JPH1135436A
Application number: JP21408097A
Authority: JP
Inventors: Daisuke Uno; 大介宇野; Mizuya Yamamoto; 瑞哉山本; Hideaki Sugano; 秀明菅野
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1997-07-24
Filing date: 1997-07-24
Publication date: 1999-02-09

Abstract

(57)【要約】【課題】タウリン由来の高温保存での変色を改良し、
なおかつ使用感の良い口腔用組成物を得る。【解決手段】タウリンを含有する口腔用組成物に対
し、（ａ）フェノール性水酸基を有していない置換もし
くは未置換の環状化合物であって、この環状構造を構成
する炭素原子にアルデヒド基が付加した環状アルデヒド
系香料、（ｂ）全炭素数４〜７の脂肪族系アルデヒド化
合物であって、アルデヒド基に対してα位とβ位にある
炭素原子間に２重結合を有することのない脂肪族系アル
デヒド系香料、及び、（ｃ）全炭素数９〜１６の脂肪族
系アルデヒド化合物であって、アルデヒド基に対してα
位とβ位にある炭素原子間に２重結合を有することのな
い脂肪族系アルデヒド系香料から選ばれる１種又は２種
以上の適合性アルデヒド系香料を配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、タウリンを含有す
る口腔用組成物に関し、更に詳述すると、タウリンに対
して適合性のアルデヒド系香料を配合した口腔用組成物
に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
トラネキサム酸、ε−アミノカプロン酸等の抗プラスミ
ン剤を含有する口腔用組成物の変色が問題にされており
（特開昭５９−５１０９号公報）、タウリンにおいても
これを口腔用組成物に配合することが知られているが
（特開昭６３−１３２８２０号公報、特開平６−２４７
８３４号公報）、タウリンを含有する口腔用組成物は、
経時によりしばしば変色することがある。このタウリン
による変色を防止することについては従来技術ではほと
んど提案がなく、このためこの点の解決が望まれた。

【０００３】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った
結果、タウリンを含有する口腔用組成物に対し、（ａ）
フェノール性水酸基を有していない置換もしくは未置換
の環状化合物であって、この環状構造を構成する炭素原
子にアルデヒド基が付加した環状アルデヒド系香料、
（ｂ）全炭素数４〜７の脂肪族系アルデヒド化合物であ
って、アルデヒド基に対してα位とβ位にある炭素原子
間に２重結合を有することのない脂肪族系アルデヒド系
香料、及び、（ｃ）全炭素数９〜１６の脂肪族系アルデ
ヒド化合物であって、アルデヒド基に対してα位とβ位
にある炭素原子間に２重結合を有することのない脂肪族
系アルデヒド系香料から選ばれる適合性アルデヒド系香
料を用いることにより、タウリンを含有する口腔用組成
物の変色が防止されることを知見し、本発明をなすに至
ったものである。

【０００４】従って、本発明によれば、タウリンを含有
する口腔用組成物に上記適合性アルデヒド系香料を配合
することにより、口腔用組成物を着色、変色させること
なく、またタウリンの効力を低下させることなく、種々
の香味を有する口腔用組成物を提供することができる。
特に、フェノール性水酸基を有しない置換もしくは未置
換の環状化合物の環状構造を構成する炭素原子にアルデ
ヒド基が付加した環状アルデヒド系香料が適合性アルデ
ヒド系香料として使用し得るので、香料選択の自由度が
著しく増大し、このため口腔内で適用するのに好適な使
用感の優れた口腔用組成物を容易に得ることができ、タ
ウリンが与える使用感の悪さを改善するのに有利であ
る。また、アルデヒド基に対しα位とβ位にある炭素原
子間に２重結合を有しない全炭素数４〜７の脂肪族系ア
ルデヒド化合物を適合性アルデヒド系香料として使用す
ることにより、口腔用組成物の香り立ちを良好に改善し
得、口腔用組成物の適用初期における使用感をより良好
なものにし得る。更に、アルデヒド基に対しα位とβ位
にある炭素原子間に２重結合を有しない全炭素数９〜１
６の脂肪系アルデヒド化合物を適合性アルデヒド系香料
として使用することにより、口腔用組成物の残香性をよ
り良好なものにすることができ、口腔用組成物適用後の
残味を改良し得る。

【０００５】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明は、タウリンを含有する口腔用組成物に対し、タ
ウリンと適合性があり、タウリンを含有する口腔用組成
物を変色させない適合性アルデヒド系香料を配合するこ
とを特徴とするものである。

【０００６】ここで、適合性アルデヒド系香料として
は、フェノール性水酸基を有しない置換もしくは未置換
の環状化合物であって、その環状構造を構成する炭素原
子にアルデヒド基が付加した環状アルデヒド系香料、全
炭素数４〜７の脂肪族系アルデヒド化合物であって、ア
ルデヒド基に対しα位とβ位にある炭素原子間に２重結
合を有することのない脂肪族系アルデヒド系香料、全炭
素数９〜１６の脂肪族系アルデヒド化合物であって、ア
ルデヒド基に対しα位とβ位にある炭素原子間に２重結
合を有することのない脂肪族系アルデヒド系香料が用い
られる。

【０００７】この場合、前記環状アルデヒド系香料は、
環状化合物の環状構造を構成する原子にフェノール性水
酸基が付加していない化合物であれば脂環式系化合物で
あっても芳香族系化合物であってもよく、また脂環式系
化合物の場合、その環状構造に不飽和結合があるもので
あっても不飽和結合がないものであってもよい。更に、
前記環状アルデヒド系香料は、その環状構造を形成する
原子にアルデヒド基及び水素原子以外の他の置換基、例
えばアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基や酸素原
子などの１又は２以上が付加した置換環状化合物であっ
ても、アルデヒド基及び水素原子以外の他の置換基が付
加していない未置換の環状化合物であってもよい。しか
し、環状化合物の環状構造に不飽和結合を有する炭素原
子にアルデヒド基が付加した化合物が好ましい。

【０００８】具体的には、環状アルデヒド系香料とし
て、ベンズアルデヒド、２，４−ジメチルベンズアルデ
ヒド、クミンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチルベンズアルデ
ヒド、ヘリオトロピン、アニスアルデヒド、アセチルバ
ニリン、２，４−ジ−ｔ−ブチル−５−メトキシベンズ
アルデヒド、ｐ−ジメチルレゾルシリックアルデヒド、
ジ−イソプロピルジメチルベンズアルデヒド、ｐ−エト
キシベンズアルデヒド、トリルアルデヒド、エチルベン
ズアルデヒド、３−メトキシ−４−エトキシベンズアル
デヒド、ｏ−メトキシベンズアルデヒド、４−メトキシ
−３−メチルベンズアルデヒド、ベルトラアルデヒド、
ミルテナール、ジヒドロミルテナール、ペリラアルデヒ
ド、５−（３−ブテン−２−イル）−３−シクロヘキセ
ンカルボキシアルデヒド、５−（３−ブテン−２−イ
ル）−１−メチル−３−シクロヘキセンカルボキシアル
デヒド、デカヒドロ−β−ナフトアルデヒド、ジシクロ
ペンタジエンアルデヒド、６−メトキシジシクロペンタ
ジエンアルデヒド、ジヒドロシクロシトラール、α−シ
クロシトラール、β−シクロシトラール、イソシクロシ
トラール、デヒドロ−β−シクロシトラール、２，４−
ジメチルシクロヘキ−３−センアルデヒド、３，４−ジ
メチルシクロヘキセ−５−ニルカルボキシアルデヒド、
４−（４−メチル−４−ヒドロキシアミル）−３−シク
ロヘキセンカルボキシアルデヒド、１−メチル−４−
（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン
カルボキシアルデヒド、４−（４−メチル−３−ペンテ
ン−１−イル）−３−シクロヘキサン−１−カルボキシ
アルデヒド、４−メチルサフラナール、フエランドラー
ル、△^2,3−２，５，５，９−テトラメチルデカリル−
１−エタナール、△^1,2−２，５，５，９−テトラメチ
ルデカリル−１−エタナール、テトラヒドロ−ｐ−トリ
ルアルデヒド等が挙げられるが、特にペリラアルデヒ
ド、ミルテナール、ベンズアルデヒド、アニスアルデヒ
ド、ヘリオトロピンなどが好適に使用し得る。本発明に
よれば、このようにタウリンを含有する口腔用組成物の
適合性香料として環状アルデヒド系香料を使用し得るの
で、口腔用組成物の使用感をより優れたものにすること
ができる。

【０００９】また、全炭素数４〜７の脂肪族系アルデヒ
ド系香料としては、鎖状飽和化合物でも不飽和化合物で
もよく、また直鎖のものでも分岐鎖のものでもよく、更
に、一部が環状構造を形成していても差し支えない。な
おまた、その骨格に水酸基、アルコキシ基等が付加した
置換化合物でも未置換のものでもよいが、いずれのもの
にあっても全炭素数が４〜７の範囲でアルデヒド基に対
しα位とβ位にある炭素原子間に２重結合を有しない化
合物が使用される。

【００１０】具体的には、全炭素数４〜７の脂肪族系ア
ルデヒド系香料として、３−メチルブタナール、２−メ
チルブタナール、ヘキサナール、シス−３−ヘキセナー
ル、ヘプタナール、シス−４−ヘプテナール、ｔ−４−
ヘプテナール、ペンタナール、２−エチルブタナール、
γ−ヒドロキシカプロイックアルデヒド、δ−ヒドロキ
シパレリックアルデヒド、３−メチルチオプロパノー
ル、２−メチルプロパナール等が挙げられるが、特に３
−メチルブタナール、２−メチルブタナール、ヘキサナ
ール、シス−３−ヘキセナールなどが好適に使用され、
これら全炭素数４〜７の脂肪族系アルデヒド系香料を用
いることにより、タウリンを含む口腔用組成物の香り立
ちを良好にすることができ、初期の香り、使用感を改善
することができる。

【００１１】更に、全炭素数９〜１６の脂肪族系アルデ
ヒド系香料としては、全炭素数４〜７のものと同様に鎖
状飽和化合物でも不飽和化合物でもよく、また直鎖のも
のでも分岐鎖のものでもよく、一部が環状構造を形成し
ていても差し支えない。また、その骨格に水酸基、アル
コキシ基等が付加した置換化合物でも未置換のものでも
よい。いずれのものにあっても全炭素数が９〜１６の範
囲でアルデヒド基に対しα位とβ位にある炭素原子間に
２重結合を有しない化合物が使用される。

【００１２】具体的には、全炭素数９〜１６の脂肪族系
アルデヒド系香料として、ノナナール、デカナール、ウ
ンデカナール、ドデカナール、トリデカナール、テトラ
デカナール、ペンタデカナール、ヘキサデカナール、
２，６−ジメチル−５−ヘプテナール、１０−ウンデセ
ナール、２−メチルノナナール、２−メチルウンデカナ
ール、２−メチルデカナール、２，６−ジメチルオルタ
ナール、シス−６−ノネナール、シトロネラール、ジヒ
ドロシトロネラール、メトキシシトロネラール、イソ−
シトラール、β−ヒドロキシペラルゴニックアルデヒ
ド、３−メチルノナナール、２−メチル−オクタナー
ル、３−メチルシトロネラール、３，５，５−トリメチ
ルヘキサナール、ｎ−オクチルオキシアセトアルデヒ
ド、デシルオキシアセトアルデヒド、１０，１１−ジメ
チルドデカナール、アミルヘプチルアセトアルデヒド、
シトロネリルオキシアセトアルデヒド、ゲラニル−イソ
−ブチルアルデヒド、ゲラノキシアセトアルデヒド、ヒ
ドロキシシトロネリルエチルカルボネート、ヘキサヒド
ロファルネサール、９−ウンデセナール、シス−８−ウ
ンデセン−１−アール、シス−４−ウンデセン−１−ア
ール、３−メチルトリデカナール、α−メチルドデカナ
ール、２，６，１０−トリメチル−９−ウンデセン−１
−アール、２，６，１０−トリメチルウンデカナール、
デカヒドロ−β−ナフチルアセトアルデヒド、α−エチ
ル−２，２，６−トリメチルシクロヘキサンブチリック
アルデヒド、β−（４−メチルシクロヘキシル）−ブチ
ルアルデヒド、２−メチル−４−（２，６，６−トリメ
チル−１−シクロヘキセニル）−３−ブテン−１−アー
ル、２−メチル−４−（２，６，６−トリメチル−２−
シクロヘキセニル）−３−ブテン−１−アール、β−
（４−メチル−３−シクロヘキセニル）−ブチルアルデ
ヒド、ｐ−ｔ−アミルフェノキシアセトアルデヒド、ｍ
−クロロヒドロシンナミックアルデヒド、シクラメンア
ルデヒド、ｐ−ｉｓｏ−ブチルヒドロシンナミックアル
デヒド、α−アミルヒドロシンナミックアルデヒド、ｐ
−ｔ−ブチル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒ
ド、ｐ−エチル−α，α−ジメチルヒドロシンナミック
アルデヒド、α−エチルシンナミックアルデヒド、β−
ベンゾキシプロピオニックアルデヒド、ｐ−メトキシフ
ェノキシアセトアルデヒド、α−メチルヒドロキシシン
ナミックアルデヒド、ｐ−メチルヒドロシンナミックア
ルデヒド、２−メチル−４−フェニルブチルアルデヒ
ド、３−メチル−４−フェニルバレリックアルデヒド、
２−メチル−３−ｐ−トリルプロピオンアルデヒド、α
−メチル−３，４−メチレンジオキシヒドロシンナミッ
クアルデヒド、フェネトキシアセトアルデヒド、４−フ
ェニルブタナール、ヒドロシンナミックアルデヒド、ｐ
−ｉｓｏ−プロピルベンジルブチルアルデヒド、ｐ−ｎ
−プロピルメチルヒドロシンナミックアルデヒド、３−
（１−イソプロピルフェニル）−プロピオニックアルデ
ヒド、３−（１−イソプロピルフェニル）−プロピオニ
ックアルデヒド等が挙げられるが、特に１０−ウンデセ
ナール、デカナール、シトロネラール、ヒドロキシシト
ロネラールなどが好適に用いられる。

【００１３】これら全炭素数９〜１６の脂肪族系アルデ
ヒド系香料を用いることにより、タウリンを含む口腔用
組成物の残香性を優れたものにすることができ、タウリ
ンを配合した場合の苦味、残味を改良することができ
る。

【００１４】なお、本発明においては、上述した適合性
アルデヒド系香料の１種を単独で使用しても２種以上を
併用するようにしてもよいが、使用感の点から環状アル
デヒド系香料、全炭素数４〜７及び９〜１６の脂肪族系
アルデヒド系香料をそれぞれ組み合わせて用いることが
好適である。この場合、適合性アルデヒド系香料は精油
から単離したものあるいは合成したものを配合すること
もでき、精油から単離せずに精油中に含まれた状態で配
合することもできる。

【００１５】本発明においては、前記適合性アルデヒド
系香料に加えて更に他の香料、例えばｌ−メントール、
カルボン、アネトール、オイゲノール、シネオール、サ
リチル酸メチル、ワニリン、ジンゲロン、イソオイゲノ
ール、グアイアコール、クレオソール、チモール、サリ
チル酸イソブチル、サリチル酸アミル、メチルパラクレ
ソール、リナロールなどの単離あるいは合成香料、スペ
アミント油、ペパーミント油、アニス油、セージ油、ロ
ーズマリー油、ユーカリ油、冬緑油、サッサフラス油、
丁字油、マヨナラ油、オレンジ油、イチゴフレーバー等
の精油などの１種又は２種以上を配合することができ
る。また、シンナミックアルデヒド、サリシリックアル
デヒド等の非適合性アルデヒド系香料をタウリンを含有
する口腔用組成物の変色を生じさせない範囲で配合して
も差し支えない。

【００１６】従って、本発明においては、前記適合性ア
ルデヒド系香料単独で、又はこれに他の香料を加えて口
腔用組成物に配合する香料組成物を構成できる。

【００１７】前記適合性アルデヒド系香料の配合量は特
に制限されないが、香料組成物中（全香料中）０．０１
％（重量％、以下同じ）以上、特に０．０５〜９０％と
することが好ましく、０．０１％に満たないとアルデヒ
ド系香料の香りの特徴が十分発揮できない場合がある。
また、適合性アルデヒド系香料を含む香料組成物は、口
腔用組成物中に０．０１〜１０％、特に０．０５〜５％
配合することが好ましい。

【００１８】本発明の口腔用組成物は、上述したように
タウリンを含有するものであり、これに適合性アルデヒ
ド系香料を配合するものである。特に本発明によれば、
タウリンに上述した適合性アルデヒド系香料を併用して
も着色、変色がなく、また適合性アルデヒド系香料の使
用により、タウリンの使用感の悪さを改良し得るので、
本発明はタウリン含有口腔用組成物に対し有利に実施し
得る。

【００１９】なお、タウリンの配合量は、一般的には組
成物全体の０．００１〜１０％であり、特に０．０１〜
５％とすることが好ましく、配合量が０．００１％に満
たないとタウリンの効果である歯槽骨吸収阻止効果が十
分に得られない場合があり、１０％を超えると使用感に
問題のでてくる場合がある。

【００２０】本発明の口腔用組成物は、上述した成分に
加えて更にその目的、組成物の種類等に応じて適宜な任
意成分を配合することができる。

【００２１】任意成分としては、例えば含嗽剤、マウス
ウォッシュの場合には、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油などのポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ショ糖脂
肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステルなどの非イオ
ン性界面活性剤、ソルビット、グリセリン、エチレング
リコール、プロピレングリコール等の粘稠剤、サッカリ
ンナトリウム等の甘味剤などを添加することができる。

【００２２】更に、練歯磨等の歯磨類の場合には、粘結
剤としてカラギーナン、カルボキシメチルセルロースナ
トリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ースなどのセルロース誘導体、キサンタンガム、トラガ
ントガム、カラヤガム、アラビアガムなどのガム類、ポ
リビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カル
ボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドンなどの合
成粘結剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲル、ビー
ガム、ラポナイトなどの無機粘結剤等の１種又は２種以
上を配合し得る。粘結剤の配合量は、通常組成物全体の
０．１〜２．５％、特に０．２〜２％である。

【００２３】更に、粘稠剤としてソルビット、グリセリ
ン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、キシリトール、マルチトー
ル、ラクチトール等の１種又は２種以上を配合し得る。
その配合量は、通常組成物全体の１０〜８０％、特に２
０〜６０％とすることができる。

【００２４】本発明の口腔用組成物には、サッカリンナ
トリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロ
カルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、ソーマチ
ン、アスパラチルフェニルアラニンメチルエステル、ｐ
−メトキシシンナミックアルデヒドなどの甘味剤等を配
合し得る。

【００２５】なお、本発明においては、有効成分とし
て、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、アミ
ラーゼ、プロテアーゼ、溶菌酵素、スーパーオキサイド
ディスムターゼなどの酵素、モノフルオロリン酸ナトリ
ウム、モノフルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属
モノフルオロフォスフェートやフッ化ナトリウム、フッ
化第一錫などのフッ化物、トラネキサム酸、イプシロン
アミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロキシアラ
ントイン、ジヒドロコレスタノール、グリチルリチン酸
類、グリチルレチン酸、ビサボロール、イソプロピルメ
チルフェノール、グリセロフォスフェート、クロロフィ
ル、グルコン酸銅、塩化ナトリウム、水溶性無機リン酸
化合物、トリクロサン、セチルピリジニウムクロライ
ド、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等の有
効成分の１種又は２種以上を配合し得る。

【００２６】また、界面活性剤としては、アニオン界面
活性剤、ノニオン界面活性剤及び両性イオン界面活性剤
が用いられる。

【００２７】アニオン界面活性剤としては、ラウリル硫
酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウムなどのアルキ
ル硫酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイルザルコシン酸ナトリ
ウム、Ｎ−ミリストイルザルコシン酸ナトリウムなどの
Ｎ−アシルザルコシン酸ナトリウム、ドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム、水素添加ココナッツ脂肪酸モノ
グリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナ
トリウム、Ｎ−パルミトイルグルタミン酸ナトリウムな
どのＮ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−メチル−Ｎ−アシ
ルアラニンナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナト
リウム等が用いられる。

【００２８】また、ノニオン界面活性剤としては、ショ
糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステル、ラクト
ース脂肪酸エステルなどの糖脂肪酸エステル、マルチト
ール脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸エステルなど
の糖アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノステアレートなどのポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油な
どのポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ラウリン酸モ
ノ又はジエタノールアミド、ミリスチン酸モノ又はジエ
タノールアミドなどの脂肪酸ジエタノールアミド、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン高級アルコ
ールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ン共重合体、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
脂肪酸エステル等が用いられる。

【００２９】両性イオン界面活性剤としては、Ｎ−ラウ
リルジアミノエチルグリシン、Ｎ−ミリスチルジアミノ
エチルグリシンなどのＮ−アルキルジアミノエチルグリ
シン、Ｎ−アルキル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウ
ムベタイン、２−アルキル−１−ヒドロキシエチルイミ
ダゾリンベタインナトリウムなどが用いられる。

【００３０】この場合、界面活性剤としてはアニオン界
面活性剤が好適に使用され、更に望ましくはラウリル硫
酸ナトリウム等のアルキル硫酸ナトリウムが用いられ
る。

【００３１】なお、これらの界面活性剤は、その１種を
単独で用いても２種以上を併用しても差し支えない。ま
た、界面活性剤の配合量は、通常組成物全体の０．０１
〜５％、より好ましくは０．０５〜３％である。

【００３２】本発明における口腔用組成物は、色素、着
色剤を配合し、染色することができる。

【００３３】この場合、色素、着色剤としては種々のも
のが用いられるが、例えば赤色２号、赤色３号、赤色２
２６号、黄色４号、黄色５号、青色１号、青色２号、緑
色３号、青色２０１号、青色２０４号、雲母チタン、酸
化チタン等が好適に用いられる。

【００３４】ここで、研磨剤としては沈降性シリカ、シ
リカゲル、アルミノシリケート、ジルコノシリケート等
のシリカ系研磨剤、水酸化アルミニウム、リン酸水素カ
ルシウム２水塩及び無水塩、ピロリン酸カルシウム、メ
タリン酸ナトリウム、ハイドロキシアパタイト、重質及
び軽質炭酸カルシウム、ケイ酸ジルコニウム、アルミ
ナ、炭酸マグネシウム、第３リン酸マグネシウム、合成
樹脂系研磨剤等が好適に用いられる。

【００３５】本発明の口腔用組成物には、上記必須成分
以外に任意成分としてその他の添加剤を配合し、即ち、
研磨剤、粘稠剤、甘味剤、防腐剤、色素、ｐＨ調整剤、
各種有効成分、香料、溶剤等の成分を混合して製造する
ことができる。

【００３６】本発明の口腔用組成物は、容器として、ア
ルミニウムラミネートチューブ、ガラス蒸着プラスチッ
クチューブ等のチューブの他、ディスペンサー、ボトル
等にも充填することができる。

【００３７】

【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、タウリン由来
の高温保存での変色を改良し、なおかつ使用感の良いも
のである。

【００３８】

【実施例】以下、実験例及び実施例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。

【００３９】〔実験例〕表２に示すアルデヒド系香料と
タウリンとをそれぞれ配合した洗口剤Ａ、この洗口剤Ａ
からタウリンを削除した洗口剤Ｂを表１に示す組成でそ
れぞれ調製し、その調製直後及び５０℃で２日間保存し
た後の色調を肉眼観察し、安定性を評価した。結果を表
２に示す。

【００４０】

【表１】

【００４１】

【表２】

【００４２】表２の結果から明らかなように、アセトア
ルデヒド、シンナミックアルデヒド、プロパナールを配
合すると、タウリンを含有する洗口剤が変色したが、他
のアルデヒド系香料を配合しても変色が生じないことが
認められた。

【００４３】なお、変色の生じなかったアルデヒド系香
料とタウリンとを含有する洗口剤につき、５０℃，２日
間保存後のタウリン量の低下はなく、有効性が保持され
ていることを確認した。

【００４４】以下、実施例を示す。なお、下記の例で香
料組成物Ｎｏ．１〜７はそれぞれ下記の通りである。香料組成物Ｎｏ．１カルボン８０重量％ｌ−メントール１４．３８ベンズアルデヒド０．０１ペリラアルデヒド０．０１コリアンダー油０．１オレンジ油０．５エタノール５計１００．０重量％香料組成物Ｎｏ．２カルボン４０重量％ｌ−メントール４０ベンズアルデヒド０．０５アニスアルデヒド０．０３アネトール８．６デカナール０．０２ミルテナール１．０サリチル酸メチル１０．０セージ油０．１カルダモン油０．１オレンジ油０．１計１００．０重量％香料組成物Ｎｏ．３カルボン２０重量％ｌ−メントール２０ペパーミントオイル９スペアミントオイル２０ヘリオトロピン０．２アニスアルデヒド０．３アネトール５デカナール０．５オイゲノール１．０シネオール５．０リナロール５．０エタノール１４計１００．０重量％香料組成物Ｎｏ．４カルボン８０重量％ｌ−メントール１４．３８ベンズアルデヒド０．０１ペリラアルデヒド０．０１コリアンダー油０．１オレンジ油０．５エタノール５計１００．０重量％香料組成物Ｎｏ．５カルボン３０重量％ｌ−メントール２０ペパーミントオイル９スペアミントオイル１１ベンズアルデヒド８デカナール１０３−メチルブタナール１０ヒドロキシシトロネラール１ミルテナール１計１００．０重量％香料組成物Ｎｏ．６カルボン２０重量％ｌ−メントール６６３−メチルブタナール３２−メチルブタナール２シトロネラール２ペリラアルデヒド２１０−ウンデセナール１リナロール０．５オレンジ油０．５エタノール３計１００．０重量％香料組成物Ｎｏ．７カルボン１５重量％ｌ−メントール４０ペパーミントオイル２０スペアミントオイル１５ベンズアルデヒド５シネオール５計１００．０重量％

【００４５】〔実施例１〕無水ケイ酸２０．０重量％ポリアクリル酸ナトリウム０．５キサンタンガム０．５プロピレングリコール５．０７０％ソルビット液２０．０サッカリンナトリウム０．１安息香酸ナトリウム０．３ラウリル硫酸ナトリウム１．５タウリン３．０フッ化ナトリウム０．２香料組成物Ｎｏ．１１．０精製水残計１００．０重量％

【００４６】〔実施例２〕マウスウォッシュエタノール１０．０重量％グリセリン１０．０Ｐ．Ｏ．Ｅ（６０）硬化ヒマシ油５．０サッカリンナトリウム０．７トラネキサム酸０．５タウリン１．０香料組成物Ｎｏ．１１．０精製水残計１００．０重量％

【００４７】〔実施例３〕口腔用パスタ流動パラフィン１５．０重量％グリセリン１５．０安息香酸ナトリウム０．１メチルパラベン０．２セタノール５．０マイクロクリスタリンワックス１０．０パラフィンワックス５．０モノステアリン酸ソルビタン４．０グリチルリチン酸ジカリウム０．５タウリン５．０オウバクエキス０．５香料組成物Ｎｏ．２１．０精製水残計１００．０重量％

【００４８】〔実施例４〕口腔用パスタ流動パラフィン２４．０重量％ソルビット１４．０安息香酸ナトリウム０．１セタノール５．０マイクロクリスタリンワックス１０．０パラフィンワックス５．０ヒドロキシプロピルセルロース１．５トリクロサン０．２タウリン５．０フッ化ナトリウム０．２香料組成物Ｎｏ．２１．０精製水残計１００．０重量％

【００４９】〔実施例５〕洗口剤エタノール５．０重量％ソルビット１０．０ショ糖モノパルミテート０．２Ｐ．Ｏ．Ｅ（６０）硬化ヒマシ油０．１パラオキシ安息香酸メチル０．０１サッカリンナトリウム０．７トラネキサム酸０．５塩化セチルピリジニウム０．２タウリン２．０モノフルオロリン酸ナトリウム０．７香料組成物Ｎｏ．３１．０精製水残計１００．０重量％

【００５０】〔実施例６〕練歯磨リン酸水素カルシウム２水塩４５．０重量％無水ケイ酸２．０カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＤＳ：０．７）０．３カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＤＳ：１．０）０．７カラギーナン０．１プロピレングリコール３．０６０％ソルビット液２５．０パラオキシ安息香酸メチル０．２安息香酸ナトリウム０．５サッカリンナトリウム０．２モノフルオロリン酸ナトリウム０．７３トラネキサム酸０．０５イソプロピルメチルフェノール０．１ラウリル硫酸ナトリウム１．２ラウロイルサルコシンナトリウム０．３タウリン３．０香料組成物Ｎｏ．３１．０精製水残計１００．０重量％

【００５１】〔実施例７〕練歯磨リン酸水素カルシウム無水塩２０．０重量％リン酸水素カルシウム２水塩２０．０シリカ３．０カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＤＳ：０．７）０．４カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＤＳ：１．０）０．４カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＤＳ：１．３）０．３プロピレングリコール３．０７０％ソルビット液２５．０パラオキシ安息香酸メチル０．１パラオキシ安息香酸ブチル０．１安息香酸ナトリウム０．２サッカリンナトリウム０．２モノフルオロリン酸ナトリウム０．６フッ化ナトリウム０．０４トリポリリン酸ナトリウム１．０ラウリル硫酸ナトリウム０．８ラウロイルサルコシンナトリウム０．４タウリン４．０香料組成物Ｎｏ．４１．０精製水残計１００．０重量％

【００５２】〔実施例８〕練歯磨炭酸カルシウム４０．０重量％火成性シリカ２．０ポリアクリル酸ナトリウム０．５カラギーナン０．５プロピレングリコール３．０グリセリン３０．０パラオキシ安息香酸エチル０．１パラオキシ安息香酸プロピル０．１サッカリンナトリウム０．２モノフルオロリン酸ナトリウム０．７６酢酸トコフェロール０．１グリチルリチン酸ジカリウム０．１ピロリン酸ナトリウム２．０塩化ナトリウム２．０ラウリル硫酸ナトリウム１．４ラウロイルサルコシンナトリウム０．１タウリン１．０香料組成物Ｎｏ．４０．８精製水残計１００．０重量％

【００５３】〔実施例９〕練歯磨アルミノシリケート１０．０重量％ジルコノシリケート１０．０火成性シリカ２．０二酸化チタン０．５キサンタンガム０．８アルギン酸ナトリウム０．４ポリエチレングリコール４００２．５７０％ソルビット液３５．０パラオキシ安息香酸メチル０．１ステビアエキス０．１モノフルオロリン酸ナトリウム０．７３タウリン２．０トリクロサン０．３グリチルレチン酸０．１ピロリン酸ナトリウム２．０ラウリル硫酸ナトリウム１．５香料組成物Ｎｏ．５１．０精製水残計１００．０重量％

【００５４】〔実施例１０〕練歯磨沈降性シリカ１５．０重量％シリカゲル５．０二酸化チタン０．５キサンタンガム１．０ポリアクリル酸ナトリウム０．３プロピレングリコール３．０ポリエチレングリコール４００００．５７０％ソルビット液２０．０グリセリン２０．０パラオキシ安息香酸メチル０．１アスパルテーム０．１モノフルオロリン酸ナトリウム０．７３タウリン３．０グルコン酸クロルヘキシジン０．１ニコチン酸トコフェロール０．１硫酸ナトリウム０．５青色１号０．００１黄色４号０．００１ラウリル硫酸ナトリウム１．５ミリストイルサルコシンナトリウム０．３香料組成物Ｎｏ．６１．０精製水残計１００．０重量％

【００５５】〔実施例１１〕練歯磨水酸化アルミニウム５０．０重量％シリカゲル２．０酸化アルミナ０．５カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＤＳ：０．７）０．４カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＤＳ：１．０）０．４アルギン酸ナトリウム０．３プロピレングリコール３．０６０％ソルビット液２０．０パラオキシ安息香酸エチル０．１サッカリンナトリウム０．１モノフルオロリン酸ナトリウム０．７３炭酸水素ナトリウム２．０デキストラナーゼ０．１タウリン０．５アラントインクロルヒドロキシアルミニウム０．１ヒノキチオール０．１緑色３号０．００１ミリスチル硫酸ナトリウム１．２ラウロイルサルコシンナトリウム０．３香料組成物Ｎｏ．７１．２精製水残計１００．０重量％

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】タウリンを含有する口腔用組成物に対
し、（ａ）フェノール性水酸基を有していない置換もし
くは未置換の環状化合物であって、この環状構造を構成
する炭素原子にアルデヒド基が付加した環状アルデヒド
系香料、（ｂ）全炭素数４〜７の脂肪族系アルデヒド化
合物であって、アルデヒド基に対してα位とβ位にある
炭素原子間に２重結合を有することのない脂肪族系アル
デヒド系香料、及び、（ｃ）全炭素数９〜１６の脂肪族
系アルデヒド化合物であって、アルデヒド基に対してα
位とβ位にある炭素原子間に２重結合を有することのな
い脂肪族系アルデヒド系香料から選ばれる１種又は２種
以上の適合性アルデヒド系香料を配合してなることを特
徴とする口腔用組成物。