JP3646765B2 - 口腔用組成物 - Google Patents

口腔用組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP3646765B2
JP3646765B2 JP31638797A JP31638797A JP3646765B2 JP 3646765 B2 JP3646765 B2 JP 3646765B2 JP 31638797 A JP31638797 A JP 31638797A JP 31638797 A JP31638797 A JP 31638797A JP 3646765 B2 JP3646765 B2 JP 3646765B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sodium
composition
aldehyde
amino group
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP31638797A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH1171252A (ja
Inventor
大介 宇野
瑞哉 山本
秀明 菅野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Priority to JP31638797A priority Critical patent/JP3646765B2/ja
Publication of JPH1171252A publication Critical patent/JPH1171252A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3646765B2 publication Critical patent/JP3646765B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、高温長期保存でのタウリン等のアミノ基を有する化合物由来の変色がなく、使用性、嗜好性のよい口腔用組成物に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
従来、タウリンなどのアミノ基を有する化合物を口腔用組成物に配合することが知られているが(特開昭63−132820号公報、特開平6−247834号公報)、従来技術において、アミノ基を有する化合物含有口腔用組成物の変色が問題にされている(特開昭59−5109号公報)。
【0003】
このアミノ基を有する化合物含有口腔用組成物の変色の原因としては、前記公報によればアミノ基を有する化合物が香料中のアルデヒド基と反応することによるものとされ、このため特開昭59−5109号公報では、アミノ基を有する化合物含有口腔用組成物に適合性アルデヒド香料を配合することを提案している。
【0004】
しかしながら、天然香料から適合性アルデヒド香料以外のアルデヒド香料を抜いて使用することは、大幅なコストアップになり、また嗜好性の面にも悪影響が生じることが懸念される。このためすべてのアルデヒド香料を支障なく用い、更に変色の生じない口腔用組成物の開発が必要である。
【0005】
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、高温保存でアミノ基を有する化合物由来の変色がなく、使用感のよい口腔用組成物を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、タウリン、L−フェニルアラニン、L−メチオニン、L−アスパラギン酸、L−イソロイシン、L−ヒスチジンから選ばれるアミノ基を有する非界面活性剤化合物を含有する口腔用組成物において、オイゲノール、チモール、カルバクロール、シンナミックアルデヒド、2−ヘキセナール、p−メトキシシンナミックアルデヒドから選ばれる化合物の2種以上を組成物中の0.0001〜0.01%(重量%、以下同様)配合し、特にpHを4.0〜6.5とすることによって、高温保存で上記アミノ基を有する化合物由来の変色がなく、使用感が良いことを知見し、本発明をなすに至った。
【0007】
以下、本発明につき更に詳しく説明する。本発明に係る口腔用組成物は、アミノ基を有する非界面活性剤化合物と、組成物中に0.0001〜0.01%のフェノール系水酸基を有する環状化合物又はアルデヒド基に対してα位とβ位にある炭素原子間に2重結合を有するアルデヒドの2種以上を配合し、pHを4.0〜6.5としたものである。
【0008】
ここで、アミノ基を有する非界面活性剤化合物は、アミノ基を有する界面活性剤以外のアミノ基含有化合物を意味する。このようなアミノ基を有する化合物の多くは薬効を有し、好んで薬用歯磨、薬用洗口剤等の口腔用組成物に配合されている。例えば、タウリンは歯槽骨吸収阻止効果のために配合されている。タウリン以外の有用な化合物としては、L−フェニルアラニン、L−メチオニン、L−アスパラギン酸、L−イソロイシン、L−ヒスチジンが挙げられる。
【0009】
前記アミノ基を有する化合物の配合量は、その種類により相違するが、一般的には組成物全体の0.001〜15%であり、特にタウリンの場合は0.01〜5%とすることが好ましく、配合量が0.001%に満たないと十分な歯槽骨吸収阻止効果の得られない場合があり、15%を超えると使用感に問題が出てくる場合がある。
【0010】
また、フェノール系水酸基を有する環状化合物又はアルデヒド基に対してα位とβ位にある炭素原子間に2重結合を有するアルデヒドの2種以上の配合量は、組成物中の0.0001〜0.01%とすることが好ましく、配合量が0.0001%に満たないと使用感に問題が出てくる場合があり、0.01%を超えると変色が改良されないことがある。
【0011】
上記フェノール系水酸基を有する環状化合物として、フェノール又はその炭素原子に結合する水素原子の一部又は全部がアルキル基、アルコキシ基等で置換されたフェノール、具体的にはチモール、カルバクロール、オイゲノール挙げられる。
【0012】
また、アルデヒド基に対してα位とβ位にある炭素原子間に2重結合を有するアルデヒドとして2−ヘキセナールシンナミックアルデヒドp−メトキシシンナミックアルデヒド挙げられる。
【0013】
更に、本発明の口腔用組成物のpHは4.0〜6.5とすることが好ましく、4.0に満たないと使用感に問題が出てくる場合があり、6.5を超えると変色が改良されないことがある。またこのとき、pHを調整する物質については特に限定されない。
【0014】
本発明の口腔用組成物は、上述した成分に加えて更にその目的、組成物の種類等に応じて適宜な任意成分を配合することができる。
【0015】
任意成分としては、例えば含嗽剤、マウスウォッシュの場合には、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などのポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステルなどの非イオン性界面活性剤、ソルビット、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール等の粘稠剤、サッカリンナトリウム等の甘味剤などを添加することができる。
【0016】
更に、練歯磨等の歯磨類の場合には、研磨剤として沈降性シリカ、シリカゲル、アルミノシリケート、ジルコノシリケート等のシリカ系研磨剤、水酸化アルミニウム、リン酸水素カルシウム2水塩及び無水塩、ピロリン酸カルシウム、メタリン酸ナトリウム、ハイドロキシアパタイト、重質及び軽質炭酸カルシウム、ケイ酸ジルコニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第3リン酸マグネシウム、合成樹脂系研磨剤等が通常組成物全体の5〜90%、特に10〜60%用いられる。また、粘結剤としてカラゲナン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース誘導体、キサンタンガム、トラガントガム、カラヤガム、アラビアガムなどのガム類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドンなどの合成粘結剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲル、ビーガム、ラポナイトなどの無機粘結剤等の1種又は2種以上を配合し得る。粘結剤の配合量は、通常組成物全体の0.1〜2.5%、特に0.2〜2%とすることができる。更に、粘稠剤としてソルビット、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール等の1種又は2種以上を配合し得る。その配合量は、通常組成物全体の10〜80%、特に20〜60%とすることができる。
【0017】
本発明の口腔用組成物には、メントール、アネトール、カルボン、リモネン、n−デシルアルコール、シトロネロール、α−テルピネオール、シトロネリルアセテート、シネオール、リナロール、スペアミント油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント油、桂葉油、シソ油、冬緑油、丁字油、ユーカリ油等の香料を単独で又は組み合わせて配合し得るほか、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、ソーマチン、アスパラチルフェニルアラニンメチルエステルなどの甘味剤等を配合し得る。
【0018】
なお、本発明においては、有効成分として、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、アミラーゼ、プロテアーゼ、溶菌酵素、スーパーオキサイドディスムターゼなどの酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオロフォスフェートやフッ化ナトリウム、フッ化第一錫などのフッ化物、イプシロンアミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロキシアラントイン、ジヒドロコレスタノール、グリチルリチン酸類、グリチルレチン酸、ビサボロール、イソプロピルメチルフェノール、グリセロフォスフェート、クロロフィル、グルコン酸銅、塩化ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物、トリクロサン、セチルピリジニウムクロライド、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等の有効成分の1種又は2種以上を配合し得る。
【0019】
また、界面活性剤として、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤及び両性イオン界面活性剤を配合することができる。
【0020】
アニオン界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウムなどのアルキル硫酸ナトリウム、N−ラウロイルザルコシン酸ナトリウム、N−ミリストイルザルコシン酸ナトリウムなどのN−アシルザルコシン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、水素添加ココナッツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、N−パルミトイルグルタミン酸ナトリウムなどのN−アシルグルタミン酸塩、N−メチル−N−アシルアラニンナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム等が用いられる。
【0021】
ノニオン界面活性剤としては、ショ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸エステルなどの糖脂肪酸エステル、マルチトール脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸エステルなどの糖アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などのポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ラウリン酸モノ又はジエタノールアミド、ミリスチン酸モノ又はジエタノールアミドなどの脂肪酸ジエタノールアミド、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン高級アルコールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステル等が用いられる。
【0022】
両性イオン界面活性剤としては、N−ラウリルジアミノエチルグリシン、N−ミリスチルジアミノエチルグリシンなどのN−アルキルジアミノエチルグリシン、N−アルキル−N−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、2−アルキル−1−ヒドロキシエチルイミダゾリンベタインナトリウムなどが用いられる。
【0023】
この場合、界面活性剤としてはアニオン界面活性剤が好適に使用され、更に望ましくはラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸ナトリウムが用いられる。
【0024】
なお、これらの界面活性剤はその1種を単独で用いても2種以上を併用しても差し支えない。また、界面活性剤の配合量は、通常組成物全体の0.01〜5%、より好ましくは0.05〜3%である。
【0025】
本発明における口腔用組成物は、色素、着色剤を配合し、染色することができる。この場合、色素、着色剤としては種々のものが用いられるが、例えば赤色2号、赤色3号、赤色226号、黄色4号、黄色5号、青色1号、青色2号、緑色3号、青色201号、青色204号、雲母チタン、酸化チタン等が好適に用いられる。
【0026】
本発明の口腔用組成物は、容器として、アルミニウムラミネートチューブ、ガラス蒸着プラスチックチューブ等のチューブのほか、ディスペンサー、ボトル(材質:ポリエチレン,PET等)などに充填して用いることができる。
【0027】
【発明の効果】
本発明の口腔用組成物は、上記アミノ基を有する化合物由来の高温保存での変色を改良し、かつ使用感の良いものである。
【0028】
【実施例】
以下、実験例及び実施例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、各例中の%はいずれも重量%である。
【0029】
〔実験例〕
歯磨剤の安定性試験
下記の共通組成に表1に示した成分を添加した歯磨剤を作製し、保存安定性試験(50℃,1ケ月保存後の変色)及び使用感の評価を以下の評価基準に従って実施した。その結果を表2に示す。
<評価基準>
変色
5:変色していない
4:わずかに変色している
3:少し変色している
2:変色している
1:著しく変色している
使用感
5:非常に良い
4:やや良い
3:普通
2:やや悪い
1:非常に悪い
【0030】
Figure 0003646765
【0031】
【表1】
Figure 0003646765
【0032】
Figure 0003646765
【0033】
Figure 0003646765
【0034】
Figure 0003646765
【0035】
Figure 0003646765
【0036】
Figure 0003646765
【0037】
【表2】
Figure 0003646765
【0038】
表2の結果より、アミノ基を有する化合物と、シンナミックアルデヒド、t−2−ヘキナール等のアルデヒド基を持った香料を成分中の0.01〜0.0001%配合し、pHを4.0〜6.5にすると、変色がなく、更に使用感がよくなることが確認された。
【0039】
Figure 0003646765
【0040】
Figure 0003646765
【0041】
Figure 0003646765
【0042】
Figure 0003646765
【0043】
Figure 0003646765
【0044】
Figure 0003646765
【0045】
Figure 0003646765
【0046】
Figure 0003646765
【0047】
Figure 0003646765
【0048】
Figure 0003646765
【0052】
〔実施例11〕 練歯磨
アルミノシリケート 10.0 %
ジルコノシリケート 10.0
火成性シリカ 2.0
二酸化チタン 0.5
キサンタンガム 0.8
アルギン酸ナトリウム 0.4
ポリエチレングリコール400 2.5
70%ソルビット液 35.0
パラオキシ安息香酸メチル 0.1
ステビアエキス 0.1
モノフルオロリン酸ナトリウム 0.73
L−イソロイシン 2.0
トリクロサン 0.3
グリチルレチン酸 0.1
ピロリン酸ナトリウム 2.0
ラウリル硫酸ナトリウム 1.5
香料No.2 1.0
精製水 残
計 100.0 %
(pH5.0)
【0053】
〔実施例12〕 練歯磨
沈降性シリカ 15.0 %
シリカゲル 5.0
二酸化チタン 0.5
キサンタンガム 1.0
ポリアクリル酸ナトリウム 0.3
プロピレングリコール 3.0
ポリエチレングリコール4000 0.5
70%ソルビット液 20.0
グリセリン 20.0
パラオキシ安息香酸メチル 0.1
アスパルテーム 0.1
モノフルオロリン酸ナトリウム 0.73
L−メチオニン 3.0
グルコン酸クロルヘキシジン 0.1
ニコチン酸トコフェロール 0.1
硫酸ナトリウム 0.5
青色1号 0.001
黄色4号 0.001
ラウリル硫酸ナトリウム 1.5
ミリストイルサルコシンナトリウム 0.3
香料No.3 1.0
精製水 残
計 100.0 %
(pH4.9)

Claims (1)

  1. タウリン、L−フェニルアラニン、L−メチオニン、L−アスパラギン酸、L−イソロイシン、L−ヒスチジンから選ばれるアミノ基を有する非界面活性剤化合物を含有する口腔用組成物に対し、オイゲノール、チモール、カルバクロール、シンナミックアルデヒド、2−ヘキセナール、p−メトキシシンナミックアルデヒドから選ばれる化合物の2種以上を組成物全体の0.0001〜0.01重量%配合してなり、口腔用組成物のpHが4.0〜6.5であることを特徴とする口腔用組成物。
JP31638797A 1997-06-17 1997-10-31 口腔用組成物 Expired - Fee Related JP3646765B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31638797A JP3646765B2 (ja) 1997-06-17 1997-10-31 口腔用組成物

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9-176398 1997-06-17
JP17639897 1997-06-17
JP31638797A JP3646765B2 (ja) 1997-06-17 1997-10-31 口腔用組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH1171252A JPH1171252A (ja) 1999-03-16
JP3646765B2 true JP3646765B2 (ja) 2005-05-11

Family

ID=26497330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP31638797A Expired - Fee Related JP3646765B2 (ja) 1997-06-17 1997-10-31 口腔用組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3646765B2 (ja)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100396362B1 (ko) * 1999-07-02 2003-09-02 가부시키가이샤 닛뽕 가가꾸 고오교쇼 아미노에탄술폰산 함유 제제
JP2002003369A (ja) * 2000-06-19 2002-01-09 Kansai Koso Kk メチオナーゼ及び/又はプロテアーゼ阻害剤及び口腔用組成物
JP4261744B2 (ja) * 2000-07-05 2009-04-30 小林製薬株式会社 口腔用組成物
CA2492827C (en) * 2002-07-29 2010-07-13 Warner-Lambert Company Llc Oral care composition comprising tropolone compounds and essential oils
JP4482270B2 (ja) * 2002-10-31 2010-06-16 花王株式会社 口腔用組成物
JP4934309B2 (ja) * 2004-10-20 2012-05-16 花王株式会社 液体口腔用組成物
EP1806125B1 (en) * 2004-10-20 2011-08-03 Kao Corporation Liquid compositions for oral cavity
JP2011511796A (ja) * 2008-02-08 2011-04-14 コルゲート・パーモリブ・カンパニー デンタルワイプ
JP5893249B2 (ja) * 2010-01-29 2016-03-23 サンスター株式会社 口腔用組成物
EP2675529B1 (en) * 2011-02-15 2018-04-11 Colgate-Palmolive Company Taste-masked oral care compositions
JP5748626B2 (ja) * 2011-09-21 2015-07-15 サンスター株式会社 口腔用組成物
JP2016040306A (ja) * 2015-10-23 2016-03-24 コルゲート・パーモリブ・カンパニーColgate−Palmolive Company 矯味されたオーラルケア組成物
JP2021065323A (ja) * 2019-10-18 2021-04-30 花王株式会社 消臭剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JPH1171252A (ja) 1999-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4466954A (en) Oral composition
JP3646765B2 (ja) 口腔用組成物
JPH1112142A (ja) 口腔用組成物
JPH1121219A (ja) 口腔用組成物
JP2007161657A (ja) 歯磨組成物
JP2005047855A (ja) 口腔バイオフィルム抑制剤及び口腔用組成物
JP2005187333A (ja) う蝕予防用塗布剤組成物
JPH1087458A (ja) 口腔用組成物
JPH0211511A (ja) 口腔用組成物
JP4496420B2 (ja) 歯磨剤組成物
JP4892966B2 (ja) 歯磨剤組成物
JP4539796B2 (ja) 歯磨剤組成物
JPH08268851A (ja) 口腔用組成物
US20070104659A1 (en) Capsule-containing oral composition
JPH11130648A (ja) 口腔用組成物
JPH09132517A (ja) 口腔用組成物
JPH1135436A (ja) 口腔用組成物
JPS6155892B2 (ja)
JP2001172146A (ja) 口腔用組成物
JPH06239723A (ja) 口腔用組成物
JPH08310928A (ja) 歯磨組成物
JPH08245353A (ja) 口腔用組成物
JP2000063251A (ja) 口腔用組成物
JP2000229823A (ja) 口腔用組成物
JP3821037B2 (ja) 歯周病原菌の付着抑制剤及び歯周病原菌の付着抑制作用を有する口腔用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20040922

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20041119

A911 Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20041203

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20050119

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20050201

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080218

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090218

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090218

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100218

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100218

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110218

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120218

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120218

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130218

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130218

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140218

Year of fee payment: 9

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees