JPH11311599A - 光計測装置及び光計測方法 - Google Patents
光計測装置及び光計測方法Info
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- JPH11311599A JPH11311599A JP13464998A JP13464998A JPH11311599A JP H11311599 A JPH11311599 A JP H11311599A JP 13464998 A JP13464998 A JP 13464998A JP 13464998 A JP13464998 A JP 13464998A JP H11311599 A JPH11311599 A JP H11311599A
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
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- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
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-
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Abstract
(57)【要約】
【課題】被検体を光計測し、その計測によって得られた
情報にもとづく所定の項目の画像を容易に得るのに適し
た光計測装置及び光計測方法を提供すること。 【解決手段】光計測を選択するかまたは、前記光計測結
果の解析をするかまたは、プログラムを終了するかのい
ずれかを選択指示する初期表示工程（Ｓ１）と、測定モ
ードを含めた条件項目を入力する工程（Ｓ２）と、前記
モードに合わせて光照射位置及び光検出位置及び計測位
置関係を示す状態を表示する工程（Ｓ４）と、前記光計
測結果を記憶するファイルを作成するための指示工程
と、多波長多チャンネルから照射され被検体内からの光
信号を検出するための計測条件を指示する工程（Ｓ１
０）と、前記指示結果に従い検出された各チャンネルご
との信号を表示する工程（Ｓ１１）とを含む。
情報にもとづく所定の項目の画像を容易に得るのに適し
た光計測装置及び光計測方法を提供すること。 【解決手段】光計測を選択するかまたは、前記光計測結
果の解析をするかまたは、プログラムを終了するかのい
ずれかを選択指示する初期表示工程（Ｓ１）と、測定モ
ードを含めた条件項目を入力する工程（Ｓ２）と、前記
モードに合わせて光照射位置及び光検出位置及び計測位
置関係を示す状態を表示する工程（Ｓ４）と、前記光計
測結果を記憶するファイルを作成するための指示工程
と、多波長多チャンネルから照射され被検体内からの光
信号を検出するための計測条件を指示する工程（Ｓ１
０）と、前記指示結果に従い検出された各チャンネルご
との信号を表示する工程（Ｓ１１）とを含む。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は光計測装置及び光計
測方法、特に生体内部を光学的に測定し、それによって
得られる情報信号にもとづいて生体内部を画像化するた
めに用いられるのに適した光計測装置に関する。
測方法、特に生体内部を光学的に測定し、それによって
得られる情報信号にもとづいて生体内部を画像化するた
めに用いられるのに適した光計測装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】生体内部を簡便でかつ生体に害を与えず
に測定する技術が臨床医療の分野で望まれている。この
要望に対し、光を用いた計測は非常に有効である。その
第１の理由は、生体内部の酸素代謝機能は生体中の特定
色素(ヘモグロビン、チトクロームa a3、ミオグロビン
等)、すなわち、光吸収体の濃度に対応し、この特定色
素濃度は光(可視から近赤外領域の波長)吸収量から求め
られ得るからである。第２の理由は、光は光ファイバに
よる扱いが簡便であるからである。第３の理由は、光計
測は、安全基準（ANSIZ 136-1973, JISC6802規格:2mW/m
m2）の範囲内での使用により生体に害を与えないからで
ある。
に測定する技術が臨床医療の分野で望まれている。この
要望に対し、光を用いた計測は非常に有効である。その
第１の理由は、生体内部の酸素代謝機能は生体中の特定
色素(ヘモグロビン、チトクロームa a3、ミオグロビン
等)、すなわち、光吸収体の濃度に対応し、この特定色
素濃度は光(可視から近赤外領域の波長)吸収量から求め
られ得るからである。第２の理由は、光は光ファイバに
よる扱いが簡便であるからである。第３の理由は、光計
測は、安全基準（ANSIZ 136-1973, JISC6802規格:2mW/m
m2）の範囲内での使用により生体に害を与えないからで
ある。
【０００３】このような、光を用いた生体計測の利点を
利用して、可視から近赤外の波長の光を生体に照射し、
照射位置から１０ー５０ｍｍ程度離れた位置での反射光
から生体内部を測定する装置が、例えば、特開平６３ー
２７７０３８号公報、特開平５３００８８７号公報等に
記載されている。また、厚さ１００ー２００ｍｍ程度の
生体を透過した光から酸素代謝機能のＣＴ画像を計測す
る装置、すなわち光ＣＴ装置が例えば特開昭６０ー７２
５４２号公報、特開昭６２ー２３１６２５号公報に記載
されている。
利用して、可視から近赤外の波長の光を生体に照射し、
照射位置から１０ー５０ｍｍ程度離れた位置での反射光
から生体内部を測定する装置が、例えば、特開平６３ー
２７７０３８号公報、特開平５３００８８７号公報等に
記載されている。また、厚さ１００ー２００ｍｍ程度の
生体を透過した光から酸素代謝機能のＣＴ画像を計測す
る装置、すなわち光ＣＴ装置が例えば特開昭６０ー７２
５４２号公報、特開昭６２ー２３１６２５号公報に記載
されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】生体光計測による臨床
応用としては、例えば頭部を計測対象とする場合、脳の
酸素代謝の活性化状態及び局所的な脳内出血の計測等が
挙げられる。また、脳内の酸素代謝に関連して、運動、
感覚さらには思考に及ぶ高次脳機能等を計測することも
可能である。このような計測においては、非画像よりも
画像として計測し表示することにより、その効果は飛躍
的に増大する。例えば、局所的な酸素代謝の変化部位の
検出等では、画像として計測及び表示することが不可欠
である。
応用としては、例えば頭部を計測対象とする場合、脳の
酸素代謝の活性化状態及び局所的な脳内出血の計測等が
挙げられる。また、脳内の酸素代謝に関連して、運動、
感覚さらには思考に及ぶ高次脳機能等を計測することも
可能である。このような計測においては、非画像よりも
画像として計測し表示することにより、その効果は飛躍
的に増大する。例えば、局所的な酸素代謝の変化部位の
検出等では、画像として計測及び表示することが不可欠
である。
【０００５】多チャンネルの光計測装置において、実際
の計測位置と計測信号を対応づけて、操作者オペレ−タ
に提示しなければ、不具合のあるチャンネルの迅速な発
見が困難である。
の計測位置と計測信号を対応づけて、操作者オペレ−タ
に提示しなければ、不具合のあるチャンネルの迅速な発
見が困難である。
【０００６】また、計測の開始前にオペレ−タが多くの
計測条件を入力しなければ臨床医療の現場では深刻な事
態を招く問題があった。
計測条件を入力しなければ臨床医療の現場では深刻な事
態を招く問題があった。
【０００７】本発明の目的は、被検体を光計測し、その
計測によって得られた情報にもとづく所定の項目の画像
を容易に得るのに適した光計測装置及び光計測方法を提
供することにある。
計測によって得られた情報にもとづく所定の項目の画像
を容易に得るのに適した光計測装置及び光計測方法を提
供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明では多チャンネルの光計測装置特有の計測位
置及び光ファイバの配置を、表示装置を用いてオペレ−
タに提示した。また、この表示した配置図に、計測信号
に対応して変化する機能をもたせることで、チャンネル
の状況を把握することが容易となった。更に、本発明で
は表示装置に限られた数の計測条件を入力するウィンド
ウを提示し、入力後には次の階層の計測条件を提示し
た。
に、本発明では多チャンネルの光計測装置特有の計測位
置及び光ファイバの配置を、表示装置を用いてオペレ−
タに提示した。また、この表示した配置図に、計測信号
に対応して変化する機能をもたせることで、チャンネル
の状況を把握することが容易となった。更に、本発明で
は表示装置に限られた数の計測条件を入力するウィンド
ウを提示し、入力後には次の階層の計測条件を提示し
た。
【０００９】
【発明の実施の形態】図１は、本発明が適用される光計
測装置のー実施例の主要部の構成を示す。本実施例で
は、例えば頭部の皮膚に光を照射し、それによって体内
を通過した散乱光を皮膚から検出することにより大脳内
部を画像化する実施形態を、計測チャンネルの個数すな
わち計測位置の数が１２の場合で示す。もちろん本発明
は、計測対象として頭部に限らず他の部位、さらには生
体以外にも実施可能である。
測装置のー実施例の主要部の構成を示す。本実施例で
は、例えば頭部の皮膚に光を照射し、それによって体内
を通過した散乱光を皮膚から検出することにより大脳内
部を画像化する実施形態を、計測チャンネルの個数すな
わち計測位置の数が１２の場合で示す。もちろん本発明
は、計測対象として頭部に限らず他の部位、さらには生
体以外にも実施可能である。
【００１０】光源部１は４個の光モジュール２から構成
されている。各光モジュールは、可視から赤外の波長領
域内での複数の波長、例えば７８０ｎｍ及び８３０ｎｍ
の２波長の光をそれぞれ放射する２個の半導体レーザか
ら構成されている。これらの２波長の値は、７８０ｎｍ
と８３０ｎｍに限定されるものではなく、また、波長数
も２波長に限定されるものではない。この光源部１につ
いては、半導体レーザの代わりに発光ダイオードを用い
てもよい。この光源部１に含まれる全ての半導体レーザ
８個からの光は、発振周波数の異なる８個の発振器で構
成されている発振部３によりそれぞれ変調される。
されている。各光モジュールは、可視から赤外の波長領
域内での複数の波長、例えば７８０ｎｍ及び８３０ｎｍ
の２波長の光をそれぞれ放射する２個の半導体レーザか
ら構成されている。これらの２波長の値は、７８０ｎｍ
と８３０ｎｍに限定されるものではなく、また、波長数
も２波長に限定されるものではない。この光源部１につ
いては、半導体レーザの代わりに発光ダイオードを用い
てもよい。この光源部１に含まれる全ての半導体レーザ
８個からの光は、発振周波数の異なる８個の発振器で構
成されている発振部３によりそれぞれ変調される。
【００１１】図２３は光モジュール２内の構成を、光モ
ジュール２(1)を例にして示す。光モジュール２(1)内に
は、半導体レーザ３(1-a)、３(1-b)、及びこれらの半導
体レーザの駆動回路４(1-a)、４(1-b)、が含まれてい
る。ここで、括弧内の文字については、数字は含まれる
光モジュール番号を、a、bはそれぞれ波長７８０ｎｍ、
８３０ｎｍを表す記号を示している。これらの半導体レ
ーザ駆動回路４(1-a)、４(1-b)では、半導体レーザ３(1
-a)、３(1-b)に対して直流バイアス電流を印加すると共
に、発振器３によりそれぞれ異なる周波数ｆ(1-a)、ｆ
(1-b)をも印加することで、半導体レーザ３(1-a)、３(1
-b)から放射される光に変調を与える。この変調とし
て、本実施例では正弦波によるアナログ変調の場合を示
すが、もちろん、それぞれ異なる時間間隔の矩形波によ
るデジタル変調を用いてもよい。このようにして変調さ
れた光ビ−ムはそれぞれの半導体レーザごとに集光レン
ズ５により光ファイバ６に個々に導入される。個々の光
ファイバに導入された２波長の光は光モジュールごとに
光ファイバ結合器７により１本の光ファイバ、たとえば
照射用光ファイバ８−１内に導入される。光モジュール
ごとに、２波長の光ビ−ムが照射用光ファイバ８−１〜
８−４内に導入され、これらの照射用光ファイバの他端
から被検体９の表面上の異なる４個所の照射位置から光
が照射される。被検体から反射された光は、被検体表面
上の５個所の検出位置に配置されている検出用光ファイ
バ１０−１〜１０−５で検出される。これらの光ファイ
バの端面は被検体９表面上に軽く接触しており、例えば
特開平９―１４９９０３号公報に記載されているプロー
ブにより光ファイバは被検体９に装着される。
ジュール２(1)を例にして示す。光モジュール２(1)内に
は、半導体レーザ３(1-a)、３(1-b)、及びこれらの半導
体レーザの駆動回路４(1-a)、４(1-b)、が含まれてい
る。ここで、括弧内の文字については、数字は含まれる
光モジュール番号を、a、bはそれぞれ波長７８０ｎｍ、
８３０ｎｍを表す記号を示している。これらの半導体レ
ーザ駆動回路４(1-a)、４(1-b)では、半導体レーザ３(1
-a)、３(1-b)に対して直流バイアス電流を印加すると共
に、発振器３によりそれぞれ異なる周波数ｆ(1-a)、ｆ
(1-b)をも印加することで、半導体レーザ３(1-a)、３(1
-b)から放射される光に変調を与える。この変調とし
て、本実施例では正弦波によるアナログ変調の場合を示
すが、もちろん、それぞれ異なる時間間隔の矩形波によ
るデジタル変調を用いてもよい。このようにして変調さ
れた光ビ−ムはそれぞれの半導体レーザごとに集光レン
ズ５により光ファイバ６に個々に導入される。個々の光
ファイバに導入された２波長の光は光モジュールごとに
光ファイバ結合器７により１本の光ファイバ、たとえば
照射用光ファイバ８−１内に導入される。光モジュール
ごとに、２波長の光ビ−ムが照射用光ファイバ８−１〜
８−４内に導入され、これらの照射用光ファイバの他端
から被検体９の表面上の異なる４個所の照射位置から光
が照射される。被検体から反射された光は、被検体表面
上の５個所の検出位置に配置されている検出用光ファイ
バ１０−１〜１０−５で検出される。これらの光ファイ
バの端面は被検体９表面上に軽く接触しており、例えば
特開平９―１４９９０３号公報に記載されているプロー
ブにより光ファイバは被検体９に装着される。
【００１２】図２４は、被検体９表面上における、照射
位置１〜４及び検出位置１〜５の幾何学的配置例を図３
に示す。本実施例では、照射及び検出位置を交互に正方
格子上に配置する。隣接する照射及び検出位置の中点を
計測位置とすると、この場合、隣接する照射・検出位置
の組合せが１２通り存在するため、計測位置数すなわち
計測チャンネル数は１２個となる。この光照射及び検出
位置の配置は、例えば特開平９―１４９９０３号及びユ
ウイチ・ヤマシタ(Yuichi Yamashita)他による「近赤外
光トポグラフィ計測システム：散乱媒体中に局在する吸
収体の画像化(Near-infrared topographic measurement
system: Imaging of absorbers localized in a scatt
ering medium)」、１９９６年、レヴュー・オブ・サイ
エンティフィック・インスツルメント、第６７巻、第７
３０〜７３２頁(Rev. Sci. Instrum.,67,730(1996))に
記載されている。隣接する照射及び検出位置間隔を３ｃ
ｍに設定すると、各検出位置で検出された光は、皮膚、
頭蓋骨を通過して大脳の情報を有していることが、例え
ばピィー・ダブル・マコーミック(P.W.McCormic)他によ
る「赤外光の大脳内部の浸透(Intracerebral penetrati
on of infrared light)」，１９９２年，ジャーナル・
オブ・ニューロサージェリ，第７６巻，第３１５〜３１
８頁(J.Neurosurg.,33,315(1992))により報告されてい
る。
位置１〜４及び検出位置１〜５の幾何学的配置例を図３
に示す。本実施例では、照射及び検出位置を交互に正方
格子上に配置する。隣接する照射及び検出位置の中点を
計測位置とすると、この場合、隣接する照射・検出位置
の組合せが１２通り存在するため、計測位置数すなわち
計測チャンネル数は１２個となる。この光照射及び検出
位置の配置は、例えば特開平９―１４９９０３号及びユ
ウイチ・ヤマシタ(Yuichi Yamashita)他による「近赤外
光トポグラフィ計測システム：散乱媒体中に局在する吸
収体の画像化(Near-infrared topographic measurement
system: Imaging of absorbers localized in a scatt
ering medium)」、１９９６年、レヴュー・オブ・サイ
エンティフィック・インスツルメント、第６７巻、第７
３０〜７３２頁(Rev. Sci. Instrum.,67,730(1996))に
記載されている。隣接する照射及び検出位置間隔を３ｃ
ｍに設定すると、各検出位置で検出された光は、皮膚、
頭蓋骨を通過して大脳の情報を有していることが、例え
ばピィー・ダブル・マコーミック(P.W.McCormic)他によ
る「赤外光の大脳内部の浸透(Intracerebral penetrati
on of infrared light)」，１９９２年，ジャーナル・
オブ・ニューロサージェリ，第７６巻，第３１５〜３１
８頁(J.Neurosurg.,33,315(1992))により報告されてい
る。
【００１３】以上のことから、この照射・検出位置の配
置で１２計測チャンネルを設定すれば、全体として６ｃ
ｍ×６ｃｍの領域にける大脳の計測が可能となる。この
実施例では、簡単のために計測チャンネル数が１２の場
合を示しているが、格子状に配置する光照射位置及び光
検出位置の数をさらに増加させることにより、計測チャ
ンネルをさらに増加させて計測領域を拡大することも容
易に可能である。
置で１２計測チャンネルを設定すれば、全体として６ｃ
ｍ×６ｃｍの領域にける大脳の計測が可能となる。この
実施例では、簡単のために計測チャンネル数が１２の場
合を示しているが、格子状に配置する光照射位置及び光
検出位置の数をさらに増加させることにより、計測チャ
ンネルをさらに増加させて計測領域を拡大することも容
易に可能である。
【００１４】図１において、それぞれの検出用光ファイ
バ１０−１〜１０−５で検出された反射光は、検出位置
ごとに、すなわち各検出位置に対応した検出用光ファイ
バごとに独立に５個の光検出器たとえばフォトダイオー
ド１１−１〜１１−５で検出する。このフォトダイオー
ドとしては、高感度な光計測が実現できるアバランシェ
フォトダイオードであることが望ましい。また、光検出
器としては光電子増倍管を用いてもよい。これらのフォ
トダイオードで光信号が電気信号に変換された後、変調
信号の選択的な検出回路、例えば複数のロックインアン
プから構成されるロックイン増幅器モジュール１２で、
照射位置かつ波長に対応した変調信号を選択的に検出す
る。この実施例では、アナログ変調の場合に対応する変
調信号検出回路としてのロックイン増幅器を示している
が、デジタル変調を用いた場合、変調信号検出のために
デジタルフィルタもしくはデジタルシグナルプロセッサ
を用いる。
バ１０−１〜１０−５で検出された反射光は、検出位置
ごとに、すなわち各検出位置に対応した検出用光ファイ
バごとに独立に５個の光検出器たとえばフォトダイオー
ド１１−１〜１１−５で検出する。このフォトダイオー
ドとしては、高感度な光計測が実現できるアバランシェ
フォトダイオードであることが望ましい。また、光検出
器としては光電子増倍管を用いてもよい。これらのフォ
トダイオードで光信号が電気信号に変換された後、変調
信号の選択的な検出回路、例えば複数のロックインアン
プから構成されるロックイン増幅器モジュール１２で、
照射位置かつ波長に対応した変調信号を選択的に検出す
る。この実施例では、アナログ変調の場合に対応する変
調信号検出回路としてのロックイン増幅器を示している
が、デジタル変調を用いた場合、変調信号検出のために
デジタルフィルタもしくはデジタルシグナルプロセッサ
を用いる。
【００１５】図２５は、図１のロックイン増幅器モジュ
−ル１２の構成を示す。まず、図２４の検出位置１にお
いてフォトダイオ−ド１１−１によって検出される検出
信号について、その変調信号分離の説明を行う。「検出
位置１」では、隣接した「光照射位置１」、「光照射位
置２」、「光照射位置３」及び「光照射位置４」から照
射された光を検出することができ、したがって図２４に
おける「計測位置４」、「計測位置６」、「計測位置
７」及び「計測位置９」が計測対象位置となる。ここ
で、「検出位置１」においてフォトダイオード１１−１
で検出された光は、「照射位置１」、「照射位置２」、
「照射位置３」及び「照射位置４」で照射された各２波
長の光に対応する、変調周波数がｆ(1-a)、ｆ(1-b)、ｆ
(2-a)、ｆ(2-b)、ｆ(3-a)、ｆ(3-b)、ｆ(4-a)及びｆ(4-
b)である８個の信号成分を含んでいる。これらの８個の
信号成分を含む光信号は８個の増幅器１４−１〜１４−
８を介して８個のロックイン増幅器１３−１〜１３−８
に導入される。８個のロックイン増幅器１３−１〜１３
−８には、それぞれｆ(1-a)、ｆ(1-b)、ｆ(2-a)、ｆ(2-
b)、ｆ(3-a)、ｆ(3-b)、ｆ(4-a)及びｆ(4-b)の変調周波
数信号が参照信号として与えられている。したがって、
「照射位置１」で照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍ
の光信号成分はロックイン増幅器１３−１及び１３−２
によって、「照射位置２」で照射された７８０ｎｍ及び
８３０ｎｍの光信号成分はロックイン増幅器１３−３及
び１３−４によって、「照射位置３」で照射された７８
０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号成分はロックイン増幅器
１３−５及び１３−６によって、そして「照射位置４」
で照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号成分は
ロックイン増幅器１３−７及び１３−８によってそれぞ
れ選択的に分離してロックイン検出される。
−ル１２の構成を示す。まず、図２４の検出位置１にお
いてフォトダイオ−ド１１−１によって検出される検出
信号について、その変調信号分離の説明を行う。「検出
位置１」では、隣接した「光照射位置１」、「光照射位
置２」、「光照射位置３」及び「光照射位置４」から照
射された光を検出することができ、したがって図２４に
おける「計測位置４」、「計測位置６」、「計測位置
７」及び「計測位置９」が計測対象位置となる。ここ
で、「検出位置１」においてフォトダイオード１１−１
で検出された光は、「照射位置１」、「照射位置２」、
「照射位置３」及び「照射位置４」で照射された各２波
長の光に対応する、変調周波数がｆ(1-a)、ｆ(1-b)、ｆ
(2-a)、ｆ(2-b)、ｆ(3-a)、ｆ(3-b)、ｆ(4-a)及びｆ(4-
b)である８個の信号成分を含んでいる。これらの８個の
信号成分を含む光信号は８個の増幅器１４−１〜１４−
８を介して８個のロックイン増幅器１３−１〜１３−８
に導入される。８個のロックイン増幅器１３−１〜１３
−８には、それぞれｆ(1-a)、ｆ(1-b)、ｆ(2-a)、ｆ(2-
b)、ｆ(3-a)、ｆ(3-b)、ｆ(4-a)及びｆ(4-b)の変調周波
数信号が参照信号として与えられている。したがって、
「照射位置１」で照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍ
の光信号成分はロックイン増幅器１３−１及び１３−２
によって、「照射位置２」で照射された７８０ｎｍ及び
８３０ｎｍの光信号成分はロックイン増幅器１３−３及
び１３−４によって、「照射位置３」で照射された７８
０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号成分はロックイン増幅器
１３−５及び１３−６によって、そして「照射位置４」
で照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号成分は
ロックイン増幅器１３−７及び１３−８によってそれぞ
れ選択的に分離してロックイン検出される。
【００１６】「検出位置２」、「検出位置３」、「検出
位置４」及び「検出位置５」においてそれぞれフォトダ
イオ−ド１１−２〜１１−５によって検出される検出信
号についても同様にして所望の光信号成分が選択的に分
離してロックイン検出される。すなわち、「検出位置
２」においてフォトダイオ−ド１１−２によって検出さ
れた光信号は４個の増幅器１４−９〜１４−１２を介し
て４個のロックイン増幅器１３−９〜１３−１２に導入
されて「照射位置１」で照射された７８０ｎｍ及び８３
０ｎｍの光信号成分と「照射位置２」で照射された７８
０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号成分がそれぞれ選択的に
分離してロックイン検出され、「検出位置３」において
フォトダイオ−ド１１−３によって検出された光信号は
４個の増幅器１４−１３〜４−１６を介して４個のロッ
クイン増幅器１３−１３〜１３−１６に導入されて「照
射位置１」で照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光
信号成分と「照射位置３」で照射された７８０ｎｍ及び
８３０ｎｍの光信号がそれぞれ選択的にロックイン検出
され、「検出位置４」においてフォトダイオ−ド１１−
４によって検出された光信号は４個の増幅器１４−１７
〜４−２０を介して４個のロックイン増幅器１３−１４
〜１３−２０に導入されて「照射位置３」で照射された
７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号成分と「照射位置
４」で照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号成
分がそれぞれ選択的にロックイン検出され、そして「検
出位置５」においてフォトダイオ−ド１１−５によって
検出された光信号は４個の増幅器１４−２１〜４−２４
を介して４個のロックイン増幅器１３−２１〜１３−２
４に導入されて「照射位置２」で照射された７８０ｎｍ
及び８３０ｎｍの光信号成分と「照射位置４」で照射さ
れた７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光成分がそれぞれ選択
的にロックイン検出される。
位置４」及び「検出位置５」においてそれぞれフォトダ
イオ−ド１１−２〜１１−５によって検出される検出信
号についても同様にして所望の光信号成分が選択的に分
離してロックイン検出される。すなわち、「検出位置
２」においてフォトダイオ−ド１１−２によって検出さ
れた光信号は４個の増幅器１４−９〜１４−１２を介し
て４個のロックイン増幅器１３−９〜１３−１２に導入
されて「照射位置１」で照射された７８０ｎｍ及び８３
０ｎｍの光信号成分と「照射位置２」で照射された７８
０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号成分がそれぞれ選択的に
分離してロックイン検出され、「検出位置３」において
フォトダイオ−ド１１−３によって検出された光信号は
４個の増幅器１４−１３〜４−１６を介して４個のロッ
クイン増幅器１３−１３〜１３−１６に導入されて「照
射位置１」で照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光
信号成分と「照射位置３」で照射された７８０ｎｍ及び
８３０ｎｍの光信号がそれぞれ選択的にロックイン検出
され、「検出位置４」においてフォトダイオ−ド１１−
４によって検出された光信号は４個の増幅器１４−１７
〜４−２０を介して４個のロックイン増幅器１３−１４
〜１３−２０に導入されて「照射位置３」で照射された
７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号成分と「照射位置
４」で照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号成
分がそれぞれ選択的にロックイン検出され、そして「検
出位置５」においてフォトダイオ−ド１１−５によって
検出された光信号は４個の増幅器１４−２１〜４−２４
を介して４個のロックイン増幅器１３−２１〜１３−２
４に導入されて「照射位置２」で照射された７８０ｎｍ
及び８３０ｎｍの光信号成分と「照射位置４」で照射さ
れた７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光成分がそれぞれ選択
的にロックイン検出される。
【００１７】なお、図２４からわかるように、検出位置
が「検出位置２」、「検出位置３」、「検出位置４」及
び「検出位置５」である場合の計測対象位置は「計測位
置１」及び「計測位置３」、「計測位置２」及び「計測
位置５」、「計測位置１０」及び「計測位置１２」並び
に「計測位置８」及び「計測位置１１」である。
が「検出位置２」、「検出位置３」、「検出位置４」及
び「検出位置５」である場合の計測対象位置は「計測位
置１」及び「計測位置３」、「計測位置２」及び「計測
位置５」、「計測位置１０」及び「計測位置１２」並び
に「計測位置８」及び「計測位置１１」である。
【００１８】以上のように、波長の数が２で、計測位置
の数が１２の場合は、計測する信号数は２４となるた
め、ロックイン増幅器モジュール１２では合計で２４個
のロックイン増幅器１３−１〜１３−２４が用いられ
る。これらのロックイン増幅器１３−１〜１３−２４
（チャンネル１〜２４）から出力されるアナログ出力信
号はサンプルホ−ルド回路モジュ−ル１６の対応するチ
ャンネルのサンプルホ−ルド回路によってそれぞれ所定
時間積算される。その積算終了後スイッチ（マルチプレ
クサ）１７を順次切り替え、それぞれのサンプルホ−ル
ド回路に蓄積された信号は例えば１２ビットのアナログ
／ディジタル変換器（Ａ／Ｄ変換器）１８によってディ
ジタル信号に変換され、その変換された全チャンネルの
信号は計算機１９の外部にある記憶装置に記憶される。
もちろん、この記憶は計算機９の内部にある記憶装置に
なされてもよい。
の数が１２の場合は、計測する信号数は２４となるた
め、ロックイン増幅器モジュール１２では合計で２４個
のロックイン増幅器１３−１〜１３−２４が用いられ
る。これらのロックイン増幅器１３−１〜１３−２４
（チャンネル１〜２４）から出力されるアナログ出力信
号はサンプルホ−ルド回路モジュ−ル１６の対応するチ
ャンネルのサンプルホ−ルド回路によってそれぞれ所定
時間積算される。その積算終了後スイッチ（マルチプレ
クサ）１７を順次切り替え、それぞれのサンプルホ−ル
ド回路に蓄積された信号は例えば１２ビットのアナログ
／ディジタル変換器（Ａ／Ｄ変換器）１８によってディ
ジタル信号に変換され、その変換された全チャンネルの
信号は計算機１９の外部にある記憶装置に記憶される。
もちろん、この記憶は計算機９の内部にある記憶装置に
なされてもよい。
【００１９】サンプルホ−ルド回路モジュ−ル１６を用
いない場合は、スイッチ１６を高速で繰り返し切り替え
る。その切り替えごとに各チャンネルのアナログ信号を
アナログ／ディジタル変換器１８によってディジタル信
号に変換して、記憶装置２０に蓄積し、チャンネルごと
に所定の回数取得されたディジタル信号を計算機１９に
よって平均化して、記憶装置２０に記憶する。この方式
によっても、高周波成分の雑音を低減することができ
る。
いない場合は、スイッチ１６を高速で繰り返し切り替え
る。その切り替えごとに各チャンネルのアナログ信号を
アナログ／ディジタル変換器１８によってディジタル信
号に変換して、記憶装置２０に蓄積し、チャンネルごと
に所定の回数取得されたディジタル信号を計算機１９に
よって平均化して、記憶装置２０に記憶する。この方式
によっても、高周波成分の雑音を低減することができ
る。
【００２０】計算機１９は記憶されているデ−タをもと
にして、脳活動に伴う酸素化ヘモグロビン濃度変化及び
脱酸素化ヘモグロビン濃度変化、さらにはこれらヘモグ
ロビン濃度総量としての全ヘモグロビン濃度変化を、例
えば、特開平９―１９４０８号公報及び前述アツシ・マ
キ(Atsushi Maki)他による「無侵襲近赤外光トポグラフ
ィによるヒト脳活動の時空間解析(Spatial and tempora
l analysis of humanmoter activity using noninvasiv
e NIR topography)」、１９９５年、メディカルフィジ
ックス、第２２巻、第１９９７〜２００５頁(Medical p
hysics,22,1997(1995))に記載されている方法で計算
し、表示部２０にトポグラフィ画像等を表示する。
にして、脳活動に伴う酸素化ヘモグロビン濃度変化及び
脱酸素化ヘモグロビン濃度変化、さらにはこれらヘモグ
ロビン濃度総量としての全ヘモグロビン濃度変化を、例
えば、特開平９―１９４０８号公報及び前述アツシ・マ
キ(Atsushi Maki)他による「無侵襲近赤外光トポグラフ
ィによるヒト脳活動の時空間解析(Spatial and tempora
l analysis of humanmoter activity using noninvasiv
e NIR topography)」、１９９５年、メディカルフィジ
ックス、第２２巻、第１９９７〜２００５頁(Medical p
hysics,22,1997(1995))に記載されている方法で計算
し、表示部２０にトポグラフィ画像等を表示する。
【００２１】図１において、計算機１９はパ−ソナルコ
ンピュ−タであってよい。計算機１９には操作部２２が
接続され、該操作部は種々の情報のインプットやアウト
プットを行ったり、デ−タの追加や削除をしたりするキ
−ボ−ドやマウス等を含む。
ンピュ−タであってよい。計算機１９には操作部２２が
接続され、該操作部は種々の情報のインプットやアウト
プットを行ったり、デ−タの追加や削除をしたりするキ
−ボ−ドやマウス等を含む。
【００２２】図２６は、ある検出位置における計測信号
３０と該計測信号から求められる予測無負荷信号３１の
経時変化を表すグラフである。このグラフは表示部２１
に表示されるもので、その横軸は計測時間を表わし、縦
軸はヘモグロビン濃度の相対変化量すなわち生体の特定
機能（例えば指等、身体の一部を動かすこと等）が働く
ことによる脳の特定部位のヘモグロビン濃度変化に対応
する。予測無負荷信号３１は、計測信号３０から、負荷
を与えた時間(負荷時間)Ｔｔと負荷印加後信号が元に戻
るまでの時間(緩和時間)Ｔ２における信号を除き、負荷
前時間Ｔ１と負荷印加後時間Ｔ３における計測信号３１
に対して任意関数を最小二乗法を用いてフィッティング
し、求たものである。本実施例では、任意関数を２次の
線形多項式を用い、Ｔ１＝４０秒、Ｔ２＝３０秒、Ｔ３
＝３０秒として処理している。
３０と該計測信号から求められる予測無負荷信号３１の
経時変化を表すグラフである。このグラフは表示部２１
に表示されるもので、その横軸は計測時間を表わし、縦
軸はヘモグロビン濃度の相対変化量すなわち生体の特定
機能（例えば指等、身体の一部を動かすこと等）が働く
ことによる脳の特定部位のヘモグロビン濃度変化に対応
する。予測無負荷信号３１は、計測信号３０から、負荷
を与えた時間(負荷時間)Ｔｔと負荷印加後信号が元に戻
るまでの時間(緩和時間)Ｔ２における信号を除き、負荷
前時間Ｔ１と負荷印加後時間Ｔ３における計測信号３１
に対して任意関数を最小二乗法を用いてフィッティング
し、求たものである。本実施例では、任意関数を２次の
線形多項式を用い、Ｔ１＝４０秒、Ｔ２＝３０秒、Ｔ３
＝３０秒として処理している。
【００２３】図２７は、ある計測位置における酸化及び
還元ヘモグロビンの濃度の相対変化量の時間変化を表
す、表示部２１に表示されるグラフである。横軸は計測
時間を表し、縦軸は相対濃度変化量を表す。また、斜線
で示した時間が負荷印加時間（右手指の運動期間）であ
る。図２６の相対変化量については、無負荷信号３１と
予測無負荷信号３２にもとづき、酸化及び還元ヘモグロ
ビ（ＨbＯ2，Ｈb）の濃度の負荷印加による相対変化量
は所定の演算処理により求められる。
還元ヘモグロビンの濃度の相対変化量の時間変化を表
す、表示部２１に表示されるグラフである。横軸は計測
時間を表し、縦軸は相対濃度変化量を表す。また、斜線
で示した時間が負荷印加時間（右手指の運動期間）であ
る。図２６の相対変化量については、無負荷信号３１と
予測無負荷信号３２にもとづき、酸化及び還元ヘモグロ
ビ（ＨbＯ2，Ｈb）の濃度の負荷印加による相対変化量
は所定の演算処理により求められる。
【００２４】図２８及び図２９は、それぞれ被検者の左
手指及び右手指の運動を負荷として、各計測点の酸化ヘ
モグロビン濃度の相対変化量の時間変化から作成した、
表示部２１に表示される等高線画像(トポグラフィ画像)
を示す。トポグラフィ画像は、負荷印加時間(図２７の
斜線期間)中の相対変化量信号３２の時間積分値(時間平
均値でもよい）を処理部１９で計算し、各計測位置間の
値はＸ軸方向及びＹ軸方向に線形に補間して作成したも
のである。トポグラフィ画像としては、図２８及び図２
９に示すような等高線の他に、白黒濃淡画像、色彩によ
る識別表示像であってもよい。図２８及び図２９の画像
の比較から、明らかに右手運動時に特定の位置において
酸化ヘモグロビン濃度が増加していることがわかる。
手指及び右手指の運動を負荷として、各計測点の酸化ヘ
モグロビン濃度の相対変化量の時間変化から作成した、
表示部２１に表示される等高線画像(トポグラフィ画像)
を示す。トポグラフィ画像は、負荷印加時間(図２７の
斜線期間)中の相対変化量信号３２の時間積分値(時間平
均値でもよい）を処理部１９で計算し、各計測位置間の
値はＸ軸方向及びＹ軸方向に線形に補間して作成したも
のである。トポグラフィ画像としては、図２８及び図２
９に示すような等高線の他に、白黒濃淡画像、色彩によ
る識別表示像であってもよい。図２８及び図２９の画像
の比較から、明らかに右手運動時に特定の位置において
酸化ヘモグロビン濃度が増加していることがわかる。
【００２５】このような空間的分布の情報を画像として
表示することにより計測結果の認識を迅速かつ容易にす
る。また、図２８及び図２９に示した画像は、負荷印加
時間中の濃度相対変化量の時間積分値で作成したが、同
一計測時間ごとの各計測位置の酸化ヘモグロビン濃度の
相対変化量によって同様にトボグラフィ画像を作成する
ことも可能である。作成した複数のトポグラフィ画像
を、計測時間の順に従って表示あるいは動画として表示
すれば、酸化ヘモグロビン濃度の相対変化量の時間変化
を捉らえることができる。
表示することにより計測結果の認識を迅速かつ容易にす
る。また、図２８及び図２９に示した画像は、負荷印加
時間中の濃度相対変化量の時間積分値で作成したが、同
一計測時間ごとの各計測位置の酸化ヘモグロビン濃度の
相対変化量によって同様にトボグラフィ画像を作成する
ことも可能である。作成した複数のトポグラフィ画像
を、計測時間の順に従って表示あるいは動画として表示
すれば、酸化ヘモグロビン濃度の相対変化量の時間変化
を捉らえることができる。
【００２６】さらに、任意の１計測位置の酸化ヘモグロ
ビン濃度の相対変化量の時間変化と自他計測位置の酸化
ヘモグロビン濃度の相対変化量の時間変化の自己及び相
互相関関数を計算し、各計測位置における相関関数より
トポグラフィ画像を作成することもできる。各計測位置
における相関関数は、時間ずれτで定義される関数であ
るから、同一時間ずれτにおける相関関数の値よりトポ
グラフィ画像を作成し、τの順序に従って表示あるいは
動画として表示すれば、血液動態変化が伝播していく様
子を可視化することができる。ここでは、酸化ヘモグロ
ビン濃度の相対変化量を代表的に用いて説明している
が、還元ヘモグロビン濃度の相対変化量あるいは酸化及
び還元ヘモグロビン濃度の相対変化量の和で計算される
総ヘモグロビン濃度相対変化量も同様にトポグラフィ画
像を作成することができる。
ビン濃度の相対変化量の時間変化と自他計測位置の酸化
ヘモグロビン濃度の相対変化量の時間変化の自己及び相
互相関関数を計算し、各計測位置における相関関数より
トポグラフィ画像を作成することもできる。各計測位置
における相関関数は、時間ずれτで定義される関数であ
るから、同一時間ずれτにおける相関関数の値よりトポ
グラフィ画像を作成し、τの順序に従って表示あるいは
動画として表示すれば、血液動態変化が伝播していく様
子を可視化することができる。ここでは、酸化ヘモグロ
ビン濃度の相対変化量を代表的に用いて説明している
が、還元ヘモグロビン濃度の相対変化量あるいは酸化及
び還元ヘモグロビン濃度の相対変化量の和で計算される
総ヘモグロビン濃度相対変化量も同様にトポグラフィ画
像を作成することができる。
【００２７】図３０は、上記記載の方法で作成されたト
ポグラフィ画像３４を、被検者の脳表面画像３５と重ね
あわせた表示例を示す。トポグラフィ画像３４は、生体
の機能に関連して変化した脳の血液動態の変化であるた
め、脳表面画像と重ねあわせて表示することが望まし
い。脳表面画像３５は３次元ＭＲＩあるいは３次元Ｘ線
ＣＴで計測し表示する。トポグラフィ画像３４は、各計
測位置の座標を脳表面に位置するように座標変換し、座
標変換した後の各計測位置間の値を補間してトポグラフ
ィ画像を作成する。作成したトポグラフィ画像３４と脳
表面画像３５を重ねあわせて表示するとき、重ねたトポ
グラフィ画像３４の色を半透明として、下に位置する脳
表面画像が透けて見えるようにする。
ポグラフィ画像３４を、被検者の脳表面画像３５と重ね
あわせた表示例を示す。トポグラフィ画像３４は、生体
の機能に関連して変化した脳の血液動態の変化であるた
め、脳表面画像と重ねあわせて表示することが望まし
い。脳表面画像３５は３次元ＭＲＩあるいは３次元Ｘ線
ＣＴで計測し表示する。トポグラフィ画像３４は、各計
測位置の座標を脳表面に位置するように座標変換し、座
標変換した後の各計測位置間の値を補間してトポグラフ
ィ画像を作成する。作成したトポグラフィ画像３４と脳
表面画像３５を重ねあわせて表示するとき、重ねたトポ
グラフィ画像３４の色を半透明として、下に位置する脳
表面画像が透けて見えるようにする。
【００２８】図２は、図１に示される光計測装置を用い
て被検体の計測を行う、本発明にもとづく一例としての
フロ−を示す。操作は、オペレ−タが、図３〜２２に示
される、表示部２１の画面表示面に表示される画面を見
ながら順次進めて行くことができるようになっている。
て被検体の計測を行う、本発明にもとづく一例としての
フロ−を示す。操作は、オペレ−タが、図３〜２２に示
される、表示部２１の画面表示面に表示される画面を見
ながら順次進めて行くことができるようになっている。
【００２９】装置のオペレ−ティングシステムが立ち上
げられると、まず図３に示されるメインメニュ−選択用
の初期画面が表示される（Ｓ１）。図３において、ボタ
ン３０１を選択すると計測処理に進み、ボタン３０２を
選択するとデ−タ解析に進み、ボタン３０３を選択する
と、プログラムを終了する。
げられると、まず図３に示されるメインメニュ−選択用
の初期画面が表示される（Ｓ１）。図３において、ボタ
ン３０１を選択すると計測処理に進み、ボタン３０２を
選択するとデ−タ解析に進み、ボタン３０３を選択する
と、プログラムを終了する。
【００３０】今、ボタン３０１が選択されたとすると、
図３に示される初期画面は消去されて、計測処理に進
み、はじめに、図４に示される条件入力画面が表示部２
１の表示面中央に表示される（Ｓ２）。図４において、
各部の意味や機能は次の通りである。 ４０１：タイトルを入力するバ−である。具体的には、
行われる検査の名称を入力する。 ４０２：日付及び時間を表示する部分で、デフォルト
（自動的に表示される数字や文字）で画面表示時の日付
及び時間が表示される。 ４０３：刺激の種類（例えば指運動、書字、発語、薬剤
投与等）を入力する部分である。リスト表示ボタン（逆
三角ボタン）を押してリストボックス内から既に登録し
てある種類を選択する。選択した種類は背景色を変えた
り、反転して表示される。デ−タは追加、削除ができ
る。 ４０４：刺激入力部で選択された種類項目を削除するこ
とができる。 ４０５：計測モ−ドを選択する部分である。計測モ−ド
は計測チャンネルの数と計測する面の数によって決まも
のである。例えば計測チャンネル数が１２で、計測する
面の数が２の場合を計測モ−ド１とする、が如きであ
る。 ４０６：自由なメモ書き部分である。 ４０７：被検者名を入力する部分である。 ４０８：被検者の年齢を入力する部分である。 ４０９：被検者の性別を入力する部分である。 ４１０：被検者の種類すなわち患者か健常者かを入力す
る部分である。 ４１１：設定終了ボタンである。 ４１２：初期画面に戻るためのボタンである。
図３に示される初期画面は消去されて、計測処理に進
み、はじめに、図４に示される条件入力画面が表示部２
１の表示面中央に表示される（Ｓ２）。図４において、
各部の意味や機能は次の通りである。 ４０１：タイトルを入力するバ−である。具体的には、
行われる検査の名称を入力する。 ４０２：日付及び時間を表示する部分で、デフォルト
（自動的に表示される数字や文字）で画面表示時の日付
及び時間が表示される。 ４０３：刺激の種類（例えば指運動、書字、発語、薬剤
投与等）を入力する部分である。リスト表示ボタン（逆
三角ボタン）を押してリストボックス内から既に登録し
てある種類を選択する。選択した種類は背景色を変えた
り、反転して表示される。デ−タは追加、削除ができ
る。 ４０４：刺激入力部で選択された種類項目を削除するこ
とができる。 ４０５：計測モ−ドを選択する部分である。計測モ−ド
は計測チャンネルの数と計測する面の数によって決まも
のである。例えば計測チャンネル数が１２で、計測する
面の数が２の場合を計測モ−ド１とする、が如きであ
る。 ４０６：自由なメモ書き部分である。 ４０７：被検者名を入力する部分である。 ４０８：被検者の年齢を入力する部分である。 ４０９：被検者の性別を入力する部分である。 ４１０：被検者の種類すなわち患者か健常者かを入力す
る部分である。 ４１１：設定終了ボタンである。 ４１２：初期画面に戻るためのボタンである。
【００３１】以上のような条件を入力し、設定した後、
ボタン４１２を押すと図４に示される条件入力画面は消
去され、フロ−は初期画面表示に戻るが、ボタン４１１
を押すと、図４に示される条件入力画面は消去され、図
５に示されるゲイン調整中表示画面が表示面中央に表示
される（Ｓ３）。これは計測系が自動ゲイン調整中であ
ることを表し、調整が終了すると、図５に示されるゲイ
ン調整画面は消去され、図６に示される計測位置表示画
面が表示面中央に表示される（Ｓ４）。この画面はこの
後表示部２１の表示面の所定位置に基本的に常時表示さ
れる。この計測位置表示画面を常時表示することで、多
数ある計測信号と実際の計測位置との対応を容易かつ迅
速に把握することが可能となる。ここで、通常、図１の
照射用光ファイバ８−１〜８−４及び検出用光ファイバ
１０−１〜１０−５は、被検者がかぶるヘルメットに固
定される。従って、計測チャンネル番号をヘルメット上
に明示し、図６中の６０２の番号との位置関係を、予め
明確にさせておけば、さらにオペレ−タの認知を助け
る。
ボタン４１２を押すと図４に示される条件入力画面は消
去され、フロ−は初期画面表示に戻るが、ボタン４１１
を押すと、図４に示される条件入力画面は消去され、図
５に示されるゲイン調整中表示画面が表示面中央に表示
される（Ｓ３）。これは計測系が自動ゲイン調整中であ
ることを表し、調整が終了すると、図５に示されるゲイ
ン調整画面は消去され、図６に示される計測位置表示画
面が表示面中央に表示される（Ｓ４）。この画面はこの
後表示部２１の表示面の所定位置に基本的に常時表示さ
れる。この計測位置表示画面を常時表示することで、多
数ある計測信号と実際の計測位置との対応を容易かつ迅
速に把握することが可能となる。ここで、通常、図１の
照射用光ファイバ８−１〜８−４及び検出用光ファイバ
１０−１〜１０−５は、被検者がかぶるヘルメットに固
定される。従って、計測チャンネル番号をヘルメット上
に明示し、図６中の６０２の番号との位置関係を、予め
明確にさせておけば、さらにオペレ−タの認知を助け
る。
【００３２】図６において、６０１は選択された計測モ
−ドを表示する部分であり、表示される計測位置表示画
面は選択された計測モ−ドに対応したものとなる。６０
２は計測面の計測チャンネルの数を表示する部分であ
る。６０３は照射用及び検出用光ファイバの設定位置、
すなわち光照射位置及び検出位置を表す。６０４は計測
チャンネルの番号を表し、自動ゲイン調整がうまくいっ
た場合は、計測チャンネルが緑色で表示される。
−ドを表示する部分であり、表示される計測位置表示画
面は選択された計測モ−ドに対応したものとなる。６０
２は計測面の計測チャンネルの数を表示する部分であ
る。６０３は照射用及び検出用光ファイバの設定位置、
すなわち光照射位置及び検出位置を表す。６０４は計測
チャンネルの番号を表し、自動ゲイン調整がうまくいっ
た場合は、計測チャンネルが緑色で表示される。
【００３３】ゲイン調整がうまくいかなかった計測チャ
ンネルが１つでもある場合は、その計測チャンネルは赤
色で表示される。この場合はまた、図７に示される異常
表示画面が図６に示される計測位置表示画面の近傍に表
示される（Ｓ５）。ゲイン調整がうまくいかない場合
は、赤色表示の左右又は上下の計測位置に問題がある可
能性があることを意味する。赤色表示の場合は、光ファ
イバの設定が悪いためと考えられるので、光ファイバの
設定のし直しが必要である。そこで、光ファイバの再設
定後、図７において、７０１が図３あるいは図４の画面
に戻って計測を中止するときに用いられる。図７のボタ
ン７０２を押すと、図７に示される異常表示画面が消去
され、図５に示されるゲイン調整中表示画面が表示され
て、再度自動ゲイン調整が行われる。ゲイン調整後、再
度異常がある場合には、図５に示されるゲイン調整中表
示画面を消去し、再度図６に示される計測位置表示画面
の異常計測チャンネルを赤色表示し、図７に示される異
常表示画面を図６に示される計測位置表示画面の近傍に
表意する。異常が生じない場合には、図５に示されるゲ
イン調整中表示画面を消去し、図６に示される計測位置
表示画面中の全計測チャンネルを緑色表示に変え、図８
に示されるファイル作成画面が表示される。
ンネルが１つでもある場合は、その計測チャンネルは赤
色で表示される。この場合はまた、図７に示される異常
表示画面が図６に示される計測位置表示画面の近傍に表
示される（Ｓ５）。ゲイン調整がうまくいかない場合
は、赤色表示の左右又は上下の計測位置に問題がある可
能性があることを意味する。赤色表示の場合は、光ファ
イバの設定が悪いためと考えられるので、光ファイバの
設定のし直しが必要である。そこで、光ファイバの再設
定後、図７において、７０１が図３あるいは図４の画面
に戻って計測を中止するときに用いられる。図７のボタ
ン７０２を押すと、図７に示される異常表示画面が消去
され、図５に示されるゲイン調整中表示画面が表示され
て、再度自動ゲイン調整が行われる。ゲイン調整後、再
度異常がある場合には、図５に示されるゲイン調整中表
示画面を消去し、再度図６に示される計測位置表示画面
の異常計測チャンネルを赤色表示し、図７に示される異
常表示画面を図６に示される計測位置表示画面の近傍に
表意する。異常が生じない場合には、図５に示されるゲ
イン調整中表示画面を消去し、図６に示される計測位置
表示画面中の全計測チャンネルを緑色表示に変え、図８
に示されるファイル作成画面が表示される。
【００３４】図７において、７０３は異常を無視する場
合に押すボタンで、このボタンを押すと、図６に示され
る計測位置表示画面中の異常計測チャンネルを無視し
（赤色表示のまま）、図８に示されるファイル作成画面
が表示される（Ｓ６）。異常の有無にかかわらず、図８
に示されるファイル作成画面は表示面内中央に表示さ
れ、図６に示される計測位置表示画面は、図８に示され
るファイル作成画面の表示に伴い、表示面内の左下に位
置が移動する。この表示方法により、オペレ−タは常に
入力すべき条件に注目することが可能となる。
合に押すボタンで、このボタンを押すと、図６に示され
る計測位置表示画面中の異常計測チャンネルを無視し
（赤色表示のまま）、図８に示されるファイル作成画面
が表示される（Ｓ６）。異常の有無にかかわらず、図８
に示されるファイル作成画面は表示面内中央に表示さ
れ、図６に示される計測位置表示画面は、図８に示され
るファイル作成画面の表示に伴い、表示面内の左下に位
置が移動する。この表示方法により、オペレ−タは常に
入力すべき条件に注目することが可能となる。
【００３５】図８において、各部の意味や機能は次の通
りである。 ８０１：ファイル名を入力する部分である。 ８０２：ボタン８０４で選択されている階層に存在す
る、全てのファイルのリストを表示するための部分で、
例えばここには以前に計測したデ−タ名を表示する。８
０３：現在のパスを表示する部分である。 ８０４：ディレクトリリスト（階層リスト）を表示する
部分である。 ８０５：計測処理に進むことの許可を与えるボタンであ
る。 ８０６：キャンセルして図４の条件入力画面に戻るため
に押すボタンである。このボタンを押すと、図８に示さ
れるファイル作成画面及び図６に示される計測位置表示
画面は消去され、図４に示される条件入力画面が表示さ
れる。 ８０７：図９に示されるディレクトリ作成画面を表示し
て、新しいディレクトリを作成するときに用いるボタン
である。このボタンを押すと、ディレクトリ作成画面は
若干ずれた状態で図８に示されるファイル作成画面上に
重なって表示される。このとき、図９に示されるディレ
クトリ作成画面は操作できない。 ８０８：ドライブの指定を行うためのボタンである。ボ
タン８０７を押すと、図９に示されるディレクトリ作成
画面が表示される（Ｓ７）。図９において、９０１は作
成するディレクトリ名を入力する部分、９０２はディレ
クトリ作成終了のボタン、９０３はキャンセルボタン
で、いずれのボタンを押した場合でも、図９に示される
ディレクトリ作成画面は消去され、図８に示されるファ
イル作成画面に戻る。
りである。 ８０１：ファイル名を入力する部分である。 ８０２：ボタン８０４で選択されている階層に存在す
る、全てのファイルのリストを表示するための部分で、
例えばここには以前に計測したデ−タ名を表示する。８
０３：現在のパスを表示する部分である。 ８０４：ディレクトリリスト（階層リスト）を表示する
部分である。 ８０５：計測処理に進むことの許可を与えるボタンであ
る。 ８０６：キャンセルして図４の条件入力画面に戻るため
に押すボタンである。このボタンを押すと、図８に示さ
れるファイル作成画面及び図６に示される計測位置表示
画面は消去され、図４に示される条件入力画面が表示さ
れる。 ８０７：図９に示されるディレクトリ作成画面を表示し
て、新しいディレクトリを作成するときに用いるボタン
である。このボタンを押すと、ディレクトリ作成画面は
若干ずれた状態で図８に示されるファイル作成画面上に
重なって表示される。このとき、図９に示されるディレ
クトリ作成画面は操作できない。 ８０８：ドライブの指定を行うためのボタンである。ボ
タン８０７を押すと、図９に示されるディレクトリ作成
画面が表示される（Ｓ７）。図９において、９０１は作
成するディレクトリ名を入力する部分、９０２はディレ
クトリ作成終了のボタン、９０３はキャンセルボタン
で、いずれのボタンを押した場合でも、図９に示される
ディレクトリ作成画面は消去され、図８に示されるファ
イル作成画面に戻る。
【００３６】図８において、ボタン８０５を押すと、図
８に示されるファイル作成画面は消去され、図１０に示
される計測画面が表示面内左上に表示され（Ｓ８）、図
１４に示される計測デ−タ時系列表示画面が表面内右大
部分に単数又は複数表示される（Ｓ１１）。図８は、計
測の実行をコントロ−ルするのに用いられる。図１０に
おいて、各部の意味や機能は次の通りである。 １００１：Infoを選択するボタンで、Infoを選択する
と、図１１に示されるように、サブメニュ−としてCond
ition又はTuneupを選択する画面が表示される。図１１
のサブメニュ−内のCondsitionを選択すると、図４と同
じ条件入力画面が表示される（Ｓ９）。これは、現状確
認あるいは追加の条件入力が目的である。図１１のサブ
メニュ−内のTuneupを選択すると、図１２に示される計
測条件及び表示条件の入力画面が表示される（Ｓ１
０）。ステップ９又はステップ１０において、キャンセ
ルボタンを押すと、図４に示される条件入力画面又は図
１２に示される計測条件及び表示条件入力画面が消去さ
れ、図１０の計測画面に戻る。 １００２：Optionを選択するボタンで、Optionを選択す
ると、図１３に示されるようにサブメニュ−画面が表示
される。ここでは、後述する計測中のグラフ表示条件、
デ−タのバックアップ間隔及び他計測機器から出力され
る信号等の条件を入力するが、自動的に前回の計測時に
設定した値が反映されるという学習機能の故に毎回設定
する必要はない。 １００３：デ−タ取得時間間隔を指定して表示する部分
である。 １００４：デ−タ取得回数（サンプリング回数）を表示
する部分である。 １００５：計測経過時間を表示する部分である。 １００６：次の計測状態を表示する部分である。 Run ：計測中 Completion ：計測正常終了 Overrun ：Ａ／Ｄ変換器のオ−バ−フロ−に
よる計測異常終了 Stop ：その他の計測異常終了 File error ：計測ファイル書き込みエラ− Back up file error：バックアップファイル書き込みエ
ラ− １００７：計測開始用のボタンである。このボタンを押
すと、計測が行われ、図１４中の各軸に計測デ−タ時系
列信号グラフが表示される(Ｓ１１)。表示されるグラフ
は変化率を表す。 １００８：デ−タ取得終了用のボタンである。 １００９：計測及び検査終了用のボタンである。 １０１０：マ−クボタン１０１１押下後の経過時間を表
示する部分である。これにより、いちいちストップウオ
ッチで刺激時間を管理しなくともよくなるという便利さ
が与えられる。 １０１１：マ−クボタンである。計測中に図１４のグラ
フに縦線からなるマ−クを入れるためのものである。普
通は、このマ−クはデ−タ解析時の参照用として刺激開
始終了時に入力するが、計測中に時刻を記録しておきた
い事象が発生した場合に任意に入力してもかまわない。
８に示されるファイル作成画面は消去され、図１０に示
される計測画面が表示面内左上に表示され（Ｓ８）、図
１４に示される計測デ−タ時系列表示画面が表面内右大
部分に単数又は複数表示される（Ｓ１１）。図８は、計
測の実行をコントロ−ルするのに用いられる。図１０に
おいて、各部の意味や機能は次の通りである。 １００１：Infoを選択するボタンで、Infoを選択する
と、図１１に示されるように、サブメニュ−としてCond
ition又はTuneupを選択する画面が表示される。図１１
のサブメニュ−内のCondsitionを選択すると、図４と同
じ条件入力画面が表示される（Ｓ９）。これは、現状確
認あるいは追加の条件入力が目的である。図１１のサブ
メニュ−内のTuneupを選択すると、図１２に示される計
測条件及び表示条件の入力画面が表示される（Ｓ１
０）。ステップ９又はステップ１０において、キャンセ
ルボタンを押すと、図４に示される条件入力画面又は図
１２に示される計測条件及び表示条件入力画面が消去さ
れ、図１０の計測画面に戻る。 １００２：Optionを選択するボタンで、Optionを選択す
ると、図１３に示されるようにサブメニュ−画面が表示
される。ここでは、後述する計測中のグラフ表示条件、
デ−タのバックアップ間隔及び他計測機器から出力され
る信号等の条件を入力するが、自動的に前回の計測時に
設定した値が反映されるという学習機能の故に毎回設定
する必要はない。 １００３：デ−タ取得時間間隔を指定して表示する部分
である。 １００４：デ−タ取得回数（サンプリング回数）を表示
する部分である。 １００５：計測経過時間を表示する部分である。 １００６：次の計測状態を表示する部分である。 Run ：計測中 Completion ：計測正常終了 Overrun ：Ａ／Ｄ変換器のオ−バ−フロ−に
よる計測異常終了 Stop ：その他の計測異常終了 File error ：計測ファイル書き込みエラ− Back up file error：バックアップファイル書き込みエ
ラ− １００７：計測開始用のボタンである。このボタンを押
すと、計測が行われ、図１４中の各軸に計測デ−タ時系
列信号グラフが表示される(Ｓ１１)。表示されるグラフ
は変化率を表す。 １００８：デ−タ取得終了用のボタンである。 １００９：計測及び検査終了用のボタンである。 １０１０：マ−クボタン１０１１押下後の経過時間を表
示する部分である。これにより、いちいちストップウオ
ッチで刺激時間を管理しなくともよくなるという便利さ
が与えられる。 １０１１：マ−クボタンである。計測中に図１４のグラ
フに縦線からなるマ−クを入れるためのものである。普
通は、このマ−クはデ−タ解析時の参照用として刺激開
始終了時に入力するが、計測中に時刻を記録しておきた
い事象が発生した場合に任意に入力してもかまわない。
【００３７】図１２に示される計測条件及び表示条件の
入力画面においては、選択された計測モ−ドに応じた計
測条件が表示される。計測条件は、計測チャンネル（計
測位置）、Ａ／Ｄ変換器のチャンネル、波長、信号増幅
率等の対応を表す。また、ここで、計測するチャンネル
の指定及びグラフ表示するチャンネルの指定をすること
もできる。さらに、空いているチャンネルに別の信号を
入力することを指示することもできる。図１２の画面に
おいて各部の意味や機能は次の通りである。 １２０１：選択された計測モ−ドで使用している波長ご
とに計測条件及び表示条件を示す表があり、提示したい
波長に関する表をこのタブを用いて選択する。 １２０２：グラフ表示の要否を指定し、表示する部分で
ある。Trueはグラフ表示を意味し、falseはグラフ非表
示を意味する。予め、グラフ非表示にしたい計測チャン
ネルごとに選択しておき(Visible列の中でクリックする
と選択されて背景色が変わるか又は反転表示される）、
１２１２のFalseボタンを指定することで、選択した計
測チャンネルがTRueからFalseに変わる。 １２０３：ロックインアンプのゲインを表示する部分で
ある。 １２０４：Ａ／Ｄ変換器のダイナミックレンジを表示す
る部分である。１２０３及び１２０４には自動ゲイン調
整で決定された値が表示される。 １２０５：波長を表示する部分である。 １２０６：信号の種類を表示する部分である。Optical
は光計測を意味する。例えば、脳波信号を追加チャンネ
ルで同時に計測する（１２０８で追加を指定できる）場
合には、ＥＥＧとオペレ−タが入力する。デ−タ解析時
に、Optical以外の信号を区別して処理ができる。 １２０７：計測チャンネルの番号を表示する部分であ
る。 １２０８：Ａ／Ｄ変換器のチャンネル番号の有効（Tru
e）・無効（False）を指定し表示する部分である。指定
方法は１２０２の場合と同じである。Falseにした場合
は、指定したチャンネルでの計測は行われない。 １２０９：１２０２〜１２０８の選択した位置に文字
列、数字等を入力するものである。 １２１０：Ａ／Ｄ変換器のダイナミックレンジを変更す
る部分である。１２０４選択時に有効となる。 １２１１：ロックインアンプのゲインを変更する部分で
ある。１２０３選択時に有効となる。 １２１２：１２０２及び１２０８列内のTrue及びFalse
の切り替えを行う部分である。 １２１３：表示される計測モ−ドを選択する部分であ
る。Eachは表示する表を波長別に複数の表で表示し、Al
lは全計測チャンネルを１枚の表で表示する。 １２１４：設定を終了するためのボタンである。 １２１５：設定をキャンセルするためのボタンである。
入力画面においては、選択された計測モ−ドに応じた計
測条件が表示される。計測条件は、計測チャンネル（計
測位置）、Ａ／Ｄ変換器のチャンネル、波長、信号増幅
率等の対応を表す。また、ここで、計測するチャンネル
の指定及びグラフ表示するチャンネルの指定をすること
もできる。さらに、空いているチャンネルに別の信号を
入力することを指示することもできる。図１２の画面に
おいて各部の意味や機能は次の通りである。 １２０１：選択された計測モ−ドで使用している波長ご
とに計測条件及び表示条件を示す表があり、提示したい
波長に関する表をこのタブを用いて選択する。 １２０２：グラフ表示の要否を指定し、表示する部分で
ある。Trueはグラフ表示を意味し、falseはグラフ非表
示を意味する。予め、グラフ非表示にしたい計測チャン
ネルごとに選択しておき(Visible列の中でクリックする
と選択されて背景色が変わるか又は反転表示される）、
１２１２のFalseボタンを指定することで、選択した計
測チャンネルがTRueからFalseに変わる。 １２０３：ロックインアンプのゲインを表示する部分で
ある。 １２０４：Ａ／Ｄ変換器のダイナミックレンジを表示す
る部分である。１２０３及び１２０４には自動ゲイン調
整で決定された値が表示される。 １２０５：波長を表示する部分である。 １２０６：信号の種類を表示する部分である。Optical
は光計測を意味する。例えば、脳波信号を追加チャンネ
ルで同時に計測する（１２０８で追加を指定できる）場
合には、ＥＥＧとオペレ−タが入力する。デ−タ解析時
に、Optical以外の信号を区別して処理ができる。 １２０７：計測チャンネルの番号を表示する部分であ
る。 １２０８：Ａ／Ｄ変換器のチャンネル番号の有効（Tru
e）・無効（False）を指定し表示する部分である。指定
方法は１２０２の場合と同じである。Falseにした場合
は、指定したチャンネルでの計測は行われない。 １２０９：１２０２〜１２０８の選択した位置に文字
列、数字等を入力するものである。 １２１０：Ａ／Ｄ変換器のダイナミックレンジを変更す
る部分である。１２０４選択時に有効となる。 １２１１：ロックインアンプのゲインを変更する部分で
ある。１２０３選択時に有効となる。 １２１２：１２０２及び１２０８列内のTrue及びFalse
の切り替えを行う部分である。 １２１３：表示される計測モ−ドを選択する部分であ
る。Eachは表示する表を波長別に複数の表で表示し、Al
lは全計測チャンネルを１枚の表で表示する。 １２１４：設定を終了するためのボタンである。 １２１５：設定をキャンセルするためのボタンである。
【００３８】図１２の画面によれば、計測条件（１２０
３〜１２０８）のモニタとグラフ表示（１２０２）条件
を１画面で表し、確認と設定変更が簡便に行える。ま
た、他計測機器（装置）の信号をこの画面を用いて取り
込むこともできる。さらに、図１２の画面は、入力信号
の計測要否をオペレ−タが選択して使用する条件を入力
する唯一の画面である。
３〜１２０８）のモニタとグラフ表示（１２０２）条件
を１画面で表し、確認と設定変更が簡便に行える。ま
た、他計測機器（装置）の信号をこの画面を用いて取り
込むこともできる。さらに、図１２の画面は、入力信号
の計測要否をオペレ−タが選択して使用する条件を入力
する唯一の画面である。
【００３９】図１３に示される、図１０の計測画面中の
Optionのサブメニュ−画面では、何を選択するかによっ
て次のような画面がそれぞれ表示される。ただし、図１
３においては、選択されるべきTrigger Pulse及びExter
nal Triggerの表示は省略されている。 ・Graph ：図１４のグラフの表示条件入力画面（図１５） ・Backup ：ファイルバックアップ条件入力画面（図１６） ・Other CH ：他計測機器出力信号の入力設定画面（図１７） ・Trigger Pulse ：矩形波出力信号設定画面（図１８） ・External Trigger：外部入力トリガ−同期計測条件設定画面（図２０） ・Measurement Parameter：計測デ−タ取得条件設定画面（図２１） ・Prescan ：計測信号確認画面（図２２） ・Position ：計測位置表示画面（図６）（ステップＳ６への戻り） 図１５〜１８、２０〜２２の画面について、その各部の
意味や機能を以下に説明する。
Optionのサブメニュ−画面では、何を選択するかによっ
て次のような画面がそれぞれ表示される。ただし、図１
３においては、選択されるべきTrigger Pulse及びExter
nal Triggerの表示は省略されている。 ・Graph ：図１４のグラフの表示条件入力画面（図１５） ・Backup ：ファイルバックアップ条件入力画面（図１６） ・Other CH ：他計測機器出力信号の入力設定画面（図１７） ・Trigger Pulse ：矩形波出力信号設定画面（図１８） ・External Trigger：外部入力トリガ−同期計測条件設定画面（図２０） ・Measurement Parameter：計測デ−タ取得条件設定画面（図２１） ・Prescan ：計測信号確認画面（図２２） ・Position ：計測位置表示画面（図６）（ステップＳ６への戻り） 図１５〜１８、２０〜２２の画面について、その各部の
意味や機能を以下に説明する。
【００４０】図１５（図１４のグラフの表示条件入力画
面）（Ｓ１２） １）．Ｘ軸のレンジを入力する。レンジの入力には、１
５０１で行う倍率での入力と、１５０３で行う、表示す
る時間での入力との２種類の入力方法がある。 １５０１：グラフのＸ軸の表示倍率入力を選択するボタ
ンである。 １５０２：グラフのＸ軸の表示倍率をパーセント入力す
る部分である。例えば１００％のとき時３６００秒の期
間を表示する場合に、１０００％に変更すると３６０秒
の範囲となる。この場合３６０秒を越えると、画面が左
にスクロールする。具体的には、３６２秒のデータが取
得されると、図１４のグラフのＸ軸の範囲は２秒から３
６２秒の信号を表示する。 １５０３：グラフのＸ軸の表示時間入力を選択するボタ
ンである。このボタンが選択されると自動的に１５０１
は非選択となる。１５０１と１５０３のボタンは互いに
排他的なものである。 １５０４：グラフのＸ軸の表示時間を入力する部分であ
る。 １５０５：１５０４で指定された表示時間内に取得され
るデータ数を表示する部分である。 ２）．Ｙ軸のレンジを入力する。 １５０６：グラフのＹ軸の表示倍率を入力する部分であ
る。Ｘ軸の倍率入力の場合と考え方は同じである。 ３）．図１４のグラフ表示の形式を選択する。
面）（Ｓ１２） １）．Ｘ軸のレンジを入力する。レンジの入力には、１
５０１で行う倍率での入力と、１５０３で行う、表示す
る時間での入力との２種類の入力方法がある。 １５０１：グラフのＸ軸の表示倍率入力を選択するボタ
ンである。 １５０２：グラフのＸ軸の表示倍率をパーセント入力す
る部分である。例えば１００％のとき時３６００秒の期
間を表示する場合に、１０００％に変更すると３６０秒
の範囲となる。この場合３６０秒を越えると、画面が左
にスクロールする。具体的には、３６２秒のデータが取
得されると、図１４のグラフのＸ軸の範囲は２秒から３
６２秒の信号を表示する。 １５０３：グラフのＸ軸の表示時間入力を選択するボタ
ンである。このボタンが選択されると自動的に１５０１
は非選択となる。１５０１と１５０３のボタンは互いに
排他的なものである。 １５０４：グラフのＸ軸の表示時間を入力する部分であ
る。 １５０５：１５０４で指定された表示時間内に取得され
るデータ数を表示する部分である。 ２）．Ｙ軸のレンジを入力する。 １５０６：グラフのＹ軸の表示倍率を入力する部分であ
る。Ｘ軸の倍率入力の場合と考え方は同じである。 ３）．図１４のグラフ表示の形式を選択する。
【００４１】１５０７：計測チャンネル順に全チャンネ
ル(図１２で表示選択したすべてのチャンネル)を表示す
ることを選択するボタンである。こボタンが選択される
と、各計測チャンネルの計測に用いられる波長数（実施
例では２波長（と同数の図１４の画面が重ならないで表
示される。このとき、第１画面は第１波長の、計測チャ
ンネル順の信号を表示し、第２画面は第２波長の、計測
チャンネル順の信号を表示する。特に設定しなければ、
Togetherが選択される。 １５０８：全チャンネルを一つのウィンドウ内に表示す
るボタンである。 １５０９：各チャンネルごと個別のウィンドウ内にグラ
フを表示するためのボタンである。さらに表示方法の種
類として以下の２種類がある。 Title：グラフをタイル状に並べて表示する。 Cascade：グラフを重ねて表示する。 １５１０：指定した１チャンネルだけのグラフを表示す
る(図１２で表示するチャンネルが選択できる)。 １５１１：グラフの表示をしないことを強いるための部
分である。 １５１２：設定を終了するための部分である。設定終了
により画面表示は図１０の画面表示に戻る。 １５１３：キャンセルをするための部分である。キャン
セルの場合も画面表示は図１０の画面表示に戻る。
ル(図１２で表示選択したすべてのチャンネル)を表示す
ることを選択するボタンである。こボタンが選択される
と、各計測チャンネルの計測に用いられる波長数（実施
例では２波長（と同数の図１４の画面が重ならないで表
示される。このとき、第１画面は第１波長の、計測チャ
ンネル順の信号を表示し、第２画面は第２波長の、計測
チャンネル順の信号を表示する。特に設定しなければ、
Togetherが選択される。 １５０８：全チャンネルを一つのウィンドウ内に表示す
るボタンである。 １５０９：各チャンネルごと個別のウィンドウ内にグラ
フを表示するためのボタンである。さらに表示方法の種
類として以下の２種類がある。 Title：グラフをタイル状に並べて表示する。 Cascade：グラフを重ねて表示する。 １５１０：指定した１チャンネルだけのグラフを表示す
る(図１２で表示するチャンネルが選択できる)。 １５１１：グラフの表示をしないことを強いるための部
分である。 １５１２：設定を終了するための部分である。設定終了
により画面表示は図１０の画面表示に戻る。 １５１３：キャンセルをするための部分である。キャン
セルの場合も画面表示は図１０の画面表示に戻る。
【００４２】図１６（ファイルバックアップ条件入力画
面）（Ｓ１３） これは、計測中の停電や、図８のファイル作成画面で指
定したファイルが何らかの原因で壊れた場合を予想し
て、計測中に随時デ−タをバックアップする機能の条件
を設定するものである。 １６０１：バックかプの要否を指定する部分である。 １６０２：バックアップ間隔時間を入力する部分であ
る。 １６０３：バツクァツプファイル名をフルパスで入力す
る部分である。 １６０４：ディレクトリ、ファイルを参照する部分であ
る。図８のファイル作成画面が表示され、指定ファイル
名が１６０３のBackup File Nameエリアに入る。 １６０５：設定終了用ボタンである。設定終了により画
面表示は図１０の画面表示の戻る。 １６０６：キャンセル用ボタンである。キャンセルの場
合も画面表示は図１０の画面表示の戻る。
面）（Ｓ１３） これは、計測中の停電や、図８のファイル作成画面で指
定したファイルが何らかの原因で壊れた場合を予想し
て、計測中に随時デ−タをバックアップする機能の条件
を設定するものである。 １６０１：バックかプの要否を指定する部分である。 １６０２：バックアップ間隔時間を入力する部分であ
る。 １６０３：バツクァツプファイル名をフルパスで入力す
る部分である。 １６０４：ディレクトリ、ファイルを参照する部分であ
る。図８のファイル作成画面が表示され、指定ファイル
名が１６０３のBackup File Nameエリアに入る。 １６０５：設定終了用ボタンである。設定終了により画
面表示は図１０の画面表示の戻る。 １６０６：キャンセル用ボタンである。キャンセルの場
合も画面表示は図１０の画面表示の戻る。
【００４３】図１７（他計測機器出力信号の入力設定画
面）（Ｓ１４） この画面を使って他計測機器から出力される信号を、空
いているＡ／Ｄ変換器チャンネルデータを取得する。取
得する際のＡ／Ｄ変換器のチャンネル番号、信号の種類
名(ＥＥＧ等）、Ａ／Ｄ変換器のダイナミックレンジを
選択する。
面）（Ｓ１４） この画面を使って他計測機器から出力される信号を、空
いているＡ／Ｄ変換器チャンネルデータを取得する。取
得する際のＡ／Ｄ変換器のチャンネル番号、信号の種類
名(ＥＥＧ等）、Ａ／Ｄ変換器のダイナミックレンジを
選択する。
【００４４】１７０１：空いている入力用のＡ／Ｄ変換
器のチャンネル番号を表示する部分である。空いている
Ａ／Ｄ変換器のチャンネルの一番若番号が自動的に自動
的に割り当てられる。 １７０２：信号の種類名を入力する部分である。 １７０３：その他の入力のＡ／Ｄ変換器のダイナミック
レンジを選択する部分である。 １７０４：設定終了用ボタンである。設定終了により画
面表示は図１０の画面表示の戻る。 １７０５：キャンセル用ボタンである。キャンセルの場
合も画面表示は図１０の画面表示の戻る。
器のチャンネル番号を表示する部分である。空いている
Ａ／Ｄ変換器のチャンネルの一番若番号が自動的に自動
的に割り当てられる。 １７０２：信号の種類名を入力する部分である。 １７０３：その他の入力のＡ／Ｄ変換器のダイナミック
レンジを選択する部分である。 １７０４：設定終了用ボタンである。設定終了により画
面表示は図１０の画面表示の戻る。 １７０５：キャンセル用ボタンである。キャンセルの場
合も画面表示は図１０の画面表示の戻る。
【００４５】図１８（矩形波出力信号設定画面）（Ｓ１
５） 本光計測装置から定期的に矩形電圧信号を出力する。こ
の信号を他の計測機器（脳波計等）に入力することで、
計測時刻を機器間で厳密にあわせることが可能となる。
矩形波信号は例えばパソコンのシルアルポ−トから出力
する。
５） 本光計測装置から定期的に矩形電圧信号を出力する。こ
の信号を他の計測機器（脳波計等）に入力することで、
計測時刻を機器間で厳密にあわせることが可能となる。
矩形波信号は例えばパソコンのシルアルポ−トから出力
する。
【００４６】出力する矩形波信号には、図１９に示され
るように、３種類ある。１種類目は開始時のみ出力する
矩形波信号である。２種類目は計測終了まで定期的に出
力する矩形波信号である。３種類目は図１０のマ−クボ
タン１０１１を押すことと同期して出力する矩形波信号
である。図１８の画面でこれらの３種類の矩形波信号の
条件を設定することができる。 １８０１：矩形波出力の要否を選択する部分である。 １８０２：矩形波出力する端子を選択する部分である。 １８０３：１種類目の矩形波の時間幅を入力する部分で
ある(図１９のＡ参照)。 １８０４：１種類目の矩形波の繰り返し回数を入力する
部分である（図１９のＢ参照）。 １８０５：２種類目の矩形波の繰り返し回数を入力する
部分である（図１９のＣ参照）。 １８０６：２種類目の矩形波の時間幅を入力する部分で
ある(図１９のＤ参照)。 １８０７：３種類目の矩形波の時間幅を入力する部分で
ある(図１９のＥ参照)。 １８０８：設定終了用ボタンである。設定終了により画
面表示は図１０の画面表示の戻る。 １８０９：キャンセル用ボタンである。キャンセルの場
合も画面表示は図１０の画面表示の戻る。
るように、３種類ある。１種類目は開始時のみ出力する
矩形波信号である。２種類目は計測終了まで定期的に出
力する矩形波信号である。３種類目は図１０のマ−クボ
タン１０１１を押すことと同期して出力する矩形波信号
である。図１８の画面でこれらの３種類の矩形波信号の
条件を設定することができる。 １８０１：矩形波出力の要否を選択する部分である。 １８０２：矩形波出力する端子を選択する部分である。 １８０３：１種類目の矩形波の時間幅を入力する部分で
ある(図１９のＡ参照)。 １８０４：１種類目の矩形波の繰り返し回数を入力する
部分である（図１９のＢ参照）。 １８０５：２種類目の矩形波の繰り返し回数を入力する
部分である（図１９のＣ参照）。 １８０６：２種類目の矩形波の時間幅を入力する部分で
ある(図１９のＤ参照)。 １８０７：３種類目の矩形波の時間幅を入力する部分で
ある(図１９のＥ参照)。 １８０８：設定終了用ボタンである。設定終了により画
面表示は図１０の画面表示の戻る。 １８０９：キャンセル用ボタンである。キャンセルの場
合も画面表示は図１０の画面表示の戻る。
【００４７】図２０（外部入力トリガ−同期計測条件設
定画面）（Ｓ１６） この画面は、外部からのトリガ−信号に同期して計測す
る場合に使用する画面である。同期計測することで、他
計測機器や刺激装置などと完全に時間の同期が取れる。 ２００１：外部入力トリガー同期計測の要否を指定する
部分である。 ２００２：外部入力トリガ−信号に用いるＡ／Ｄ変換器
のチャンネル番号を入力する部分である。 ２００３：１回のトリガ−信号に対する計測時間を入力
する部分である。 ２００４：トリガ−信号と認識される電圧値の閾値を入
力する部分である。
定画面）（Ｓ１６） この画面は、外部からのトリガ−信号に同期して計測す
る場合に使用する画面である。同期計測することで、他
計測機器や刺激装置などと完全に時間の同期が取れる。 ２００１：外部入力トリガー同期計測の要否を指定する
部分である。 ２００２：外部入力トリガ−信号に用いるＡ／Ｄ変換器
のチャンネル番号を入力する部分である。 ２００３：１回のトリガ−信号に対する計測時間を入力
する部分である。 ２００４：トリガ−信号と認識される電圧値の閾値を入
力する部分である。
【００４８】２００５：設定終了用ボタンである。設定
終了により画面表示は図１０の画面表示に戻る。 ２００６：キャンセル用ボタンである。キャンセルの場
合も画面表示は図１０の画面表示の戻る。
終了により画面表示は図１０の画面表示に戻る。 ２００６：キャンセル用ボタンである。キャンセルの場
合も画面表示は図１０の画面表示の戻る。
【００４９】図２１（計測デ−タ取得条件設定画面）
（Ｓ１７） ここでは、Ａ／Ｄ変換器のチャンネルの操作周波数（Bu
rst Rate）、Ａ／Ｄ変換器の１チャンネル当たりのサン
プリング周波数（Coversion Rate）、取得デ−タの加算
平均回数（Number of Samples）、取得デ−タの加算時
間（AcquisitionTime）、デ−タ取得時間間隔（Samplin
g Period：図１０の１００３と同じ）及び前計測時間を
設定せることができる。 ２１０１：Burst Rateを表示、入力する部分である。 ２１０２：Convewrsion Rateを表示、入力する部分であ
る。 ２１０３：１回のサンプリングで取得するサンプル数を
表示、入力する部分である。 ２１０４：データ取得時間を表示する部分である。 ２１０５：データ取得時間間隔を表示、入力する部分で
ある。 ２１０６：計測時間を表示、入力する部分である。 ２１０７：設定終了用ボタンである。設定終了により画
面表示は図１０の画面表示の戻る。 ２１０８：キャンセル用ボタンである。キャンセルの場
合も画面表示は図１０の画面表示に戻る。
（Ｓ１７） ここでは、Ａ／Ｄ変換器のチャンネルの操作周波数（Bu
rst Rate）、Ａ／Ｄ変換器の１チャンネル当たりのサン
プリング周波数（Coversion Rate）、取得デ−タの加算
平均回数（Number of Samples）、取得デ−タの加算時
間（AcquisitionTime）、デ−タ取得時間間隔（Samplin
g Period：図１０の１００３と同じ）及び前計測時間を
設定せることができる。 ２１０１：Burst Rateを表示、入力する部分である。 ２１０２：Convewrsion Rateを表示、入力する部分であ
る。 ２１０３：１回のサンプリングで取得するサンプル数を
表示、入力する部分である。 ２１０４：データ取得時間を表示する部分である。 ２１０５：データ取得時間間隔を表示、入力する部分で
ある。 ２１０６：計測時間を表示、入力する部分である。 ２１０７：設定終了用ボタンである。設定終了により画
面表示は図１０の画面表示の戻る。 ２１０８：キャンセル用ボタンである。キャンセルの場
合も画面表示は図１０の画面表示に戻る。
【００５０】図２２（計測信号確認画面）（Ｓ１８） 本画面は、必要に応じて本計測に入る前に予備計測を行
い、オペレ−タが信号状態を確認するのに用いられる。
グラフ表示される信号の値は電圧値を表す。
い、オペレ−タが信号状態を確認するのに用いられる。
グラフ表示される信号の値は電圧値を表す。
【００５１】２２０１：デ−タ取得間隔を表示する部分
である。 ２２０２：デ−タ取得回数（サンプリング数）を表示す
る部分である。 ２２０３：計測経過時間を表示する部分である。 ２２０４：計測状態を表示する部部である（図１０参
照）。 ２２０５：グラフのＸ方向の倍率を指定する部分である
（図１５参照）。 ２２０６：予備計測結果を書くチャンネルごとに数値で
表示する部部である。 ２２０７：出力信号確認開始用ボタンである。このボタ
ンを押すと、図１５に示される画面で設定されたグラフ
のスタイルに応じて、単数あるいは複数の、図１４に示
される画面内に計測信号を表示する。 ２２０８：計測中断用ボタンである。 ２２０９：予備計測終了用ボタンである。このボタンを
押すと、表示画面は図１０の画面に戻る。
である。 ２２０２：デ−タ取得回数（サンプリング数）を表示す
る部分である。 ２２０３：計測経過時間を表示する部分である。 ２２０４：計測状態を表示する部部である（図１０参
照）。 ２２０５：グラフのＸ方向の倍率を指定する部分である
（図１５参照）。 ２２０６：予備計測結果を書くチャンネルごとに数値で
表示する部部である。 ２２０７：出力信号確認開始用ボタンである。このボタ
ンを押すと、図１５に示される画面で設定されたグラフ
のスタイルに応じて、単数あるいは複数の、図１４に示
される画面内に計測信号を表示する。 ２２０８：計測中断用ボタンである。 ２２０９：予備計測終了用ボタンである。このボタンを
押すと、表示画面は図１０の画面に戻る。
【００５２】以上説明した実施例により、習熟していな
いオペレ−タによっても、迅速に間違いのない入力が可
能となる。また、オペラ−タにとっては、詳細な設定が
可能なオプション機能も備えられている。
いオペレ−タによっても、迅速に間違いのない入力が可
能となる。また、オペラ−タにとっては、詳細な設定が
可能なオプション機能も備えられている。
【００５３】
【発明の効果】本発明によれば、被検体を光計測し、そ
の計測によって得られた情報にもとづく所定の項目の画
像を容易に得るのに適した光計測装置及び光計測方法が
提供される。
の計測によって得られた情報にもとづく所定の項目の画
像を容易に得るのに適した光計測装置及び光計測方法が
提供される。
【００５４】本発明によればまた、習熟していないオペ
レ−タによっても、迅速に間違いのない入力が可能とな
り、したがってまた、操作マニュアルを熟知することな
く光による計測操作が可能となる。
レ−タによっても、迅速に間違いのない入力が可能とな
り、したがってまた、操作マニュアルを熟知することな
く光による計測操作が可能となる。
【００５５】さらに、本発明によれば、被検体の変化の
状況例えば脳の酸素代謝の活性化状態を高精度に把握す
ることが可能となる。
状況例えば脳の酸素代謝の活性化状態を高精度に把握す
ることが可能となる。
【図１】本発明が適用される光計測装置のー実施例の主
要部の構成を示すブロック図。
要部の構成を示すブロック図。
【図２】図１に示される光計測装置を用いて被検体の計
測を行う、本発明にもとづく一例としてのフロ−図。
測を行う、本発明にもとづく一例としてのフロ−図。
【図３】表示部に表示される初期画面を示す図。
【図４】表示部に表示される条件入力画面を示す図。
【図５】表示部に表示されるゲイン調整中表示画面を示
す図。
す図。
【図６】表示部に示される計測位置表示画面を示す図。
【図７】表示部に表示される異常表示画面を示す図。
【図８】表示部に表示されるファイル作成画面を示す
図。
図。
【図９】表示部に表示されるディレクトリ作成画面を示
す図。
す図。
【図１０】表示部に示される計測画面を示す図。
【図１１】表示部に表示される、図１０のInfoのサブメ
ニュ−画面を示す図。
ニュ−画面を示す図。
【図１２】表示に表示される計測条件及び表示条件の入
力画面を示す図。
力画面を示す図。
【図１３】表示部に表示される、図１０のOptionのサブ
メニュ−画面を示す図。
メニュ−画面を示す図。
【図１４】表示部に表示される計測デ−タ時系列表示画
面を示す図。
面を示す図。
【図１５】表示部に表示される、図１４のグラフの表示
条件入力画面を示す図。
条件入力画面を示す図。
【図１６】表示部に表示されるファイルバックアップ条
件入力画面を示す図。
件入力画面を示す図。
【図１７】表示部に表示される他計測機器出力信号の入
力設定画面を示す図。
力設定画面を示す図。
【図１８】表示部に表示される矩形波出力信号設定画面
を示す図。
を示す図。
【図１９】図１８で条件設定される矩形波出力信号波形
を示す図。
を示す図。
【図２０】表示部に表示される外部入力トリガ−同期計
測条件設定画面を示す図。
測条件設定画面を示す図。
【図２１】表示部に表示される計測デ−タ取得条件設定
画面を示す図。
画面を示す図。
【図２２】表示部に表示される計測信号確認画面を示す
図。
図。
【図２３】図１の光モジュール内の構成を示すブロック
図。
図。
【図２４】被検体表面上における、照射位置及び検出位
置の幾何学的配置例を示す図。
置の幾何学的配置例を示す図。
【図２５】図１のロックイン増幅器モジュ−ルの構成を
示すブロック図。
示すブロック図。
【図２６】ある検出位置における計測信号と該計測信号
から求められる予測無負荷信号の経時変化を表す一例と
してのグラフ。
から求められる予測無負荷信号の経時変化を表す一例と
してのグラフ。
【図２７】ある計測位置における酸化及び還元ヘモグロ
ビンの濃度の相対変化量の時間変化を表す一例としての
グラフ。
ビンの濃度の相対変化量の時間変化を表す一例としての
グラフ。
【図２８】被検者の左手指の運動を負荷として、各計測
点の酸化ヘモグロビン濃度の相対変化量の時間変化から
作成した等高線画像(トポグラフィ画像)を示す図。
点の酸化ヘモグロビン濃度の相対変化量の時間変化から
作成した等高線画像(トポグラフィ画像)を示す図。
【図２９】被検者の右手指の運動を負荷として、各計測
点の酸化ヘモグロビン濃度の相対変化量の時間変化から
作成した等高線画像(トポグラフィ画像)を示す図。
点の酸化ヘモグロビン濃度の相対変化量の時間変化から
作成した等高線画像(トポグラフィ画像)を示す図。
【図３０】トポグラフィ画像を被検者の脳表面画像と重
ねあわせた表示例を示す図。
ねあわせた表示例を示す図。
１：光源部、２：光モジュ−ル、３：発振部、８−１〜
８−４：照射用光ファイバ、９：被検体、１０−１〜１
０５：検出用光ファイバ、１１−１〜１１−５：フォト
ダイオ−ド、１２：ロックイン増幅器モジュ−ル、１
６：サンプルホ−ルド回路モジュ−ル、１７：スイッチ
（マルチプレクサ）、１８：アナログ／ディジタル変換
器、１９：計算機、２０：記憶装置、２１：表示部、２
２：操作部。
８−４：照射用光ファイバ、９：被検体、１０−１〜１
０５：検出用光ファイバ、１１−１〜１１−５：フォト
ダイオ−ド、１２：ロックイン増幅器モジュ−ル、１
６：サンプルホ−ルド回路モジュ−ル、１７：スイッチ
（マルチプレクサ）、１８：アナログ／ディジタル変換
器、１９：計算機、２０：記憶装置、２１：表示部、２
２：操作部。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山本 剛 東京都国分寺市東恋ケ窪一丁目280番地 株式会社日立製作所中央研究所内 (72)発明者 小泉 英明 東京都国分寺市東恋ケ窪一丁目280番地 株式会社日立製作所中央研究所内
Claims (19)
- 【請求項１】光照射位置及び光検出位置を示す表示部
と、計測位置と前記計測位置に番号を割り当てられた状
態を示す表示部を表示装置画面内に配置したことを特徴
とする光計測装置。 - 【請求項２】光照射位置及び光検出位置を示す工程と、
計測位置と前記計測位置に番号を割り当てられた状態を
示す工程とを表示装置画面内に配置する工程とから成る
ことを特徴とする光計測方法。 - 【請求項３】選択されたモードを指定する指定部と、計
測点の数を表示する表示部と、光照射位置及び光検出位
置を示す表示部と、計測位置と前記計測位置に番号を割
り当てられ状態を表示する部分から成る計測位置基示部
と、計測された時系列データを表示する計測表示部と、
データの取得条件の設定部と、前記データの取得状況を
表示する部分と、計測の制御を指示する指示部と、前記
計測表示部上の所定の位置に印しを付けるためのマーク
指示部とを画面上に具備することを特徴とする光計測装
置。 - 【請求項４】前記データの取得条件の設定部として、被
検体からの光信号によるデータ取得時間間隔指定及び表
示部と、前記データの取得回数を示す表示部と、前記デ
ータの計測経過時間を示す表示部を具備することを特徴
とする請求項３記載の光計測装置。 - 【請求項５】前記計測の制御を指示する指示部として、
計測開始指示部と前記データ取得柊了指示部と、計測検
査終了指示部とを具備することを特徴する請求項３記載
の光計測装置。 - 【請求項６】前記計測表示部が前記計測位置表示部と前
記データの取得条件の設定部と、前記データの取得状況
を表示する部分と、計測の制御を指示する指示部と、前
記計測表示部上の所定の位置に印しを付けるためのマ−
ク指示部とに重ならない範囲で大きく表示配置したこと
を特徴とする請求項３記載の光計測装置。 - 【請求項７】選択されたモ−ドを指定する指示部と、計
測点の計測数を表示する表示部と、光照射位置及び光検
出位置を示す表示部と、計測位置と前記計測位置に番号
を割り当てられた状態を表示する部分から成る計測位置
表示部と、ゲイン調整中を表す表示部を具備することを
特徴とする光計測装置。 - 【請求項８】選択されたモードを指定する指定部と、計
測点の計測数を表示する表示部と、光照射位置及び光検
出位置を示す表示部と、計測位置と前記計測位置に番号
を割り当てられた状態を表示する部分から成る計測位置
表示部と、異常表示部とを画面内に具備することを特徴
する光計測装置。 - 【請求項９】前記異常表示部として、続行中の操作を終
了させる指示部と、再度ゲイン調整を指示する指示部
と、異常が起きても無視して続行させることを指示する
指示部とを有することを特徴する請求項８記載の光計測
装置。 - 【請求項１０】前記計測位置表示部を前記画面の中央部
に配置したことを特徴する請求項８記載の光計測装置。 - 【請求項１１】選択されたモードを指定する指定部と、
計測点の計測数を表示する表示部と、光照射位置及び光
検出位置を示す表示部と、計測位置と前記計測位置に番
号を割り当てられた状態を表示する部分から成る計測位
置表示部と、計測された時系列データを表示する計測表
示部と、データの取得条件の設定部と、前記データの取
得状況を表示する部分と、計測の制御を指示する指示部
と、前記計測表示部上の所定の位置に印しを付けるため
のマーク指示部と、実信号による仮計測指示表示部とを
有することを特徴とする光計測装置。 - 【請求項１２】前記仮計測指示表示部として、少なくと
もグラフの倍率を指示する指示部を有することを特徴と
する請求項１１記載の光計測装置。 - 【請求項１３】データの取得条件の設定部と、データの
取得状況を表示する部分と、計測の制御を指示する指示
部と、前記計測表示部上の所定の位置に印しを付けるた
めのマーク指示部と、表示条件入力部とを有することを
特徴とする光計測装置。 - 【請求項１４】前記表示条件入力部として表示の倍率及
び表示時間を設定する設定部を有することを特徴とする
請求項１３記載の光計測装置。 - 【請求項１５】光計測モードを指示する工程と、被検体
の条件を登録する工程と、刺激の条件を設定する工程と
により計測入力条件を設定する工程とを有する光計測方
法。 - 【請求項１６】光計測を選択するかまたは、前記光計測
結果の解析をするかまたは、プログラムを終了するかの
いずれかを選択指示する初期表示工程と、測定モードを
含めた条件項目を入力する工程と、前記モードに合わせ
て光照射位置及び光検出位置及び計測位置関係を示す状
態を表示する工程と、前記光計測結果を記憶するファイ
ルを作成するための指示工程と、多波長多チャンネルか
ら照射され被検体内からの光信号を検出するための計測
条件を指示する工程と、前記指示結果に従い検出された
各チャンネルごとの信号を表示する工程とを含む光計測
方法。 - 【請求項１７】選択されたモードを指定する工程と、計
測点の計測数を表示する工程と、光照射位置及び光検出
位置を示す工程と、計測位置と前記計測位置に番号を割
り当てられた状態を表示する工程と、計測された時系列
データを表示する工程と、データの取得条件を設定する
工程と、前記データの取得状況を表示する工程と、計測
の制御を指示する工程と、前記計測表示部上の所定の位
置に印しを付けるためのマークを指示する工程とを有す
ることを特徴とする光計測方法。 - 【請求項１８】選択されたモードを指定する工程と、計
測点の計測数を表示する工程と、光照射位置及び光検出
位置を示す工程と、計測位置と前記計測位置に番号を割
り当てられた状態を表示する工程と、ゲイン調整中を表
す工程とから成るすることを特徴する光計測方法。 - 【請求項１９】選択されたモードを指定する工程と、計
測点の計測数を表示する工程と、光照射位置及び光検出
位置を示す工程と、計測位置と前記計測位置に番号を割
り当てられ状態を表示する工程と、計測された時系列デ
ータを表示する工程と、データの取得条件を設定する工
程と、前記データの取得状況を表示する工程と、計測の
制御を指示する工程と、前記計測表示部上の所定の位置
に印しを付けるためのマークを指示する工程と、実信号
による仮計測を指示する工程とを有することを特徴とす
る光計測方法。
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005051196A1 (ja) * | 2003-11-26 | 2005-06-09 | Hitachi Medical Corporation | 生体光計測装置および方法 |
| JP2006187306A (ja) * | 2003-09-19 | 2006-07-20 | Hitachi Medical Corp | 生体信号処理装置 |
| US7330745B2 (en) | 2002-09-05 | 2008-02-12 | Hitachi Medical Corporation | Living body photometric device |
| JP2008086407A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Hitachi Medical Corp | 生体光計測装置 |
| JP2009131643A (ja) * | 2009-02-02 | 2009-06-18 | Hitachi Ltd | 生体計測用プローブ及び生体光計測装置 |
| JP2009195387A (ja) * | 2008-02-20 | 2009-09-03 | Hitachi Medical Corp | 生体光計測装置の検査用ファントム装置 |
| JP2017041159A (ja) * | 2015-08-21 | 2017-02-23 | 株式会社日立製作所 | 機器診断システム |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US8457705B2 (en) * | 2006-10-25 | 2013-06-04 | University Of Denver | Brain imaging system and methods for direct prosthesis control |
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| US8636670B2 (en) | 2008-05-13 | 2014-01-28 | The Invention Science Fund I, Llc | Circulatory monitoring systems and methods |
| US9717896B2 (en) | 2007-12-18 | 2017-08-01 | Gearbox, Llc | Treatment indications informed by a priori implant information |
| US20090287120A1 (en) | 2007-12-18 | 2009-11-19 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Circulatory monitoring systems and methods |
| WO2010038774A1 (ja) * | 2008-10-01 | 2010-04-08 | 株式会社 日立メディコ | 生体光計測装置及び、光照射位置及び光検出位置又は測定チャンネルの位置表示方法 |
| US8419641B2 (en) * | 2009-02-13 | 2013-04-16 | Hitachi Medical Corporation | Medical image display method, medical image diagnostic apparatus, and medical image display device |
| WO2010116964A1 (ja) | 2009-04-08 | 2010-10-14 | 株式会社 日立メディコ | 生体光計測装置及び光ファイバの断線判定方法 |
| KR101148769B1 (ko) * | 2009-06-02 | 2012-05-24 | 주식회사 인포피아 | 복수의 생체 데이터를 측정할 수 있는 측정장치, 생체 데이터 측정방법 및 이를 위한 측정 스트립 |
| CN102469993B (zh) * | 2009-07-21 | 2014-07-16 | 株式会社岛津制作所 | 生物体光测量装置 |
| US8583565B2 (en) * | 2009-08-03 | 2013-11-12 | Colorado Seminary, Which Owns And Operates The University Of Denver | Brain imaging system and methods for direct prosthesis control |
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| CN104614070B (zh) * | 2015-01-06 | 2017-01-04 | 国家电网公司 | 一种多光谱测量的光资源监测方法及系统 |
| CN104833348B (zh) * | 2015-04-30 | 2017-07-14 | 长安大学 | 一种基于静态力矩模式陀螺全站仪的逐次多位置寻北测量方法 |
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Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS6315005A (ja) | 1986-07-04 | 1988-01-22 | Soichi Arakawa | 火葬台車 |
| JPS63277038A (ja) | 1987-05-08 | 1988-11-15 | Hamamatsu Photonics Kk | 診断装置 |
| JPH01202384A (ja) | 1988-02-04 | 1989-08-15 | Fanuc Ltd | レーザ電源の調整方法 |
| US4975636A (en) * | 1989-05-01 | 1990-12-04 | Hewlett-Packard Company | Method and apparatus for selecting and displaying a high resolution window from a main display |
| US5039937A (en) * | 1990-05-11 | 1991-08-13 | Nicolet Instrument Corporation | Method and apparatus for providing compressed and expanded displays on a digital oscilloscope |
| US5161535A (en) * | 1991-06-24 | 1992-11-10 | Hewlett-Packard Company | Medical ultrasound imaging system having a partitioned menu |
| JPH05300887A (ja) * | 1992-04-27 | 1993-11-16 | Shimadzu Corp | 脳血液量測定装置 |
| US5853370A (en) * | 1996-09-13 | 1998-12-29 | Non-Invasive Technology, Inc. | Optical system and method for non-invasive imaging of biological tissue |
| EP0614645A4 (en) | 1992-08-31 | 1996-04-03 | Hitachi Ltd | COMPUTER OPTICAL TOMOGRAPHY APPARATUS. |
| JPH06154227A (ja) * | 1992-11-20 | 1994-06-03 | Terumo Corp | 超音波診断装置 |
| JP3239553B2 (ja) | 1993-09-20 | 2001-12-17 | 株式会社島津製作所 | 脳機能解析装置 |
| JP3465327B2 (ja) | 1993-11-12 | 2003-11-10 | カシオ計算機株式会社 | 心電波検出装置、心電波検出システム、および、脈拍演算装置 |
| US5517105A (en) * | 1994-10-25 | 1996-05-14 | Tektronix, Inc. | Dual linked zoom boxes for instrument display |
| DE69627477T2 (de) | 1995-01-03 | 2004-03-18 | Non-Invasive Technology, Inc. | Optische koppelvorrichtung zur in-vivo untersuchung von biologischen geweben |
| JP3629583B2 (ja) | 1995-05-18 | 2005-03-16 | 株式会社キーエンス | データ収集装置、監視装置及び記録媒体 |
| JP3682793B2 (ja) * | 1995-11-30 | 2005-08-10 | 株式会社日立製作所 | 光による散乱体内部画像化装置 |
| JPH0998972A (ja) | 1995-10-06 | 1997-04-15 | Hitachi Ltd | 生体光計測装置及び画像作成方法 |
| US6240309B1 (en) | 1995-10-06 | 2001-05-29 | Hitachi, Ltd. | Optical measurement instrument for living body |
| JPH09262217A (ja) | 1996-03-28 | 1997-10-07 | Matsushita Electric Works Ltd | 携帯型心電図記録装置 |
| JP3728019B2 (ja) | 1996-07-02 | 2005-12-21 | 株式会社日立メディコ | 医用画像診断装置 |
-
1998
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-
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-
2006
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Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7330745B2 (en) | 2002-09-05 | 2008-02-12 | Hitachi Medical Corporation | Living body photometric device |
| JP2006187306A (ja) * | 2003-09-19 | 2006-07-20 | Hitachi Medical Corp | 生体信号処理装置 |
| JP4517613B2 (ja) * | 2003-09-19 | 2010-08-04 | 株式会社日立メディコ | 生体信号処理装置 |
| WO2005051196A1 (ja) * | 2003-11-26 | 2005-06-09 | Hitachi Medical Corporation | 生体光計測装置および方法 |
| JPWO2005051196A1 (ja) * | 2003-11-26 | 2007-06-14 | 株式会社日立メディコ | 生体光計測装置および方法 |
| US8160667B2 (en) | 2003-11-26 | 2012-04-17 | Hitachi Medical Corporation | Biological light measuring apparatus and method |
| JP2008086407A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Hitachi Medical Corp | 生体光計測装置 |
| JP2009195387A (ja) * | 2008-02-20 | 2009-09-03 | Hitachi Medical Corp | 生体光計測装置の検査用ファントム装置 |
| JP2009131643A (ja) * | 2009-02-02 | 2009-06-18 | Hitachi Ltd | 生体計測用プローブ及び生体光計測装置 |
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