JPH11310439A

JPH11310439A - 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス

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Publication number: JPH11310439A
Application number: JP11710898A
Authority: JP
Inventors: Masatoshi Obata; 真稔小幡
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 1998-04-27
Filing date: 1998-04-27
Publication date: 1999-11-09
Anticipated expiration: 2018-04-27
Also published as: JP3860661B2

Abstract

(57)【要約】【課題】中間膜とガラスとの接着力が初期及び経時後
のいずれにおいても適正な範囲内に保持されており、従
って、衝撃吸収性や耐貫通性などの合わせガラスとして
必要な基本性能に優れ、且つ、湿度の高い雰囲気下に長
期間放置された場合でも合わせガラスの周縁部（端部）
に白化現象を起こすことが少ない合わせガラスを得るに
適する合わせガラス用中間膜、及び、その中間膜を用い
て製せられた合わせガラスを提供することを課題とす
る。【解決手段】可塑化ポリビニルアセタール樹脂膜に、
炭素数１〜４のカルボン酸の金属塩及び炭素数５〜２８
のカルボン酸の金属塩が含有されてなることを特徴とす
る合わせガラス用中間膜、及び、少なくとも一対のガラ
ス間に、上記合わせガラス用中間膜を介在させ、一体化
させてなることを特徴とする合わせガラス。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、合わせガラス用中
間膜、及び、その中間膜を用いた合わせガラスに関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来より、合わせガラスは、自動車のフ
ロントガラス用やサイドガラス用として、或いは、建築
物の窓ガラス用等として広く使用されている。上記合わ
せガラスの代表例としては、少なくとも二枚のガラスの
間に、可塑化されたポリビニルブチラール樹脂のような
可塑化されたポリビニルアセタール樹脂からなる合わせ
ガラス用中間膜を介在させ、一体化させて製せられるも
のが挙げられる。

【０００３】このような合わせガラスは、これに衝撃が
加えられるとガラスは破損するものの、ガラス間に介在
させた中間膜は容易に破損せず、又、ガラスは破損後に
おいても中間膜に貼着したままであるため、その破片が
飛散することが少なく、従って、自動車や建築物の内部
にある人体がガラスの破片によって傷害を受けることを
防止する機能を有する。

【０００４】この場合、合わせガラスとしての機能を十
分に満足するためには、中間膜とガラスとの接着力が高
ければ高いほど良いわけではなく、この接着力をある適
正な範囲内に調整することが必要である。

【０００５】上記接着力の適正な範囲内への調整は、例
えば、自動車事故等においては運転者や乗客等がガラス
へ衝突する時の衝撃吸収や貫通防止のために必要であ
り、又、例えば、建築物においては外部からの飛来物の
貫通防止やガラスの飛散防止のために必要である。

【０００６】即ち、中間膜とガラスとの接着力が小さい
場合には、ガラスが中間膜から剥がれ、その破片が飛散
し易くなるという問題が発生し、逆に、中間膜とガラス
との接着力が大きい場合には、ガラスと中間膜とが同時
に破損して、人体や外部からの飛来物等が貫通し易くな
るという問題が発生する。

【０００７】これに対し、中間膜とガラスとの接着力が
適正な範囲内にある場合には、ガラスの破損が広範囲に
わたって起こると共に、ガラスが破損すると同時に中間
膜とガラスとの部分的な界面剥離が起こり、且つ、中間
膜が延伸するという現象が生じるため、衝撃吸収効果や
貫通防止効果が大きくなる。

【０００８】上記に鑑み、従来より、中間膜とガラスと
の接着力を適正な範囲内に調整するために、中間膜用の
接着力調整剤が種々検討されてきた。

【０００９】例えば、特公昭４４−３２１８５号公報で
は、「０．１〜０．８％の水分を含有し、６〜２２炭素
原子のモノカルボン酸と、４〜１２炭素原子のジカルボ
ン酸と、２〜６炭素原子の脂肪族モノアミノモノカルボ
ン酸と、４〜５炭素原子の脂肪族モノアミノジカルボン
酸と、くえん酸及びこれらの混合物から選んだ少なくと
も一つの有機酸を樹脂１００重量部につき０．０１〜３
重量部含有せしめた、成形ポリビニルアセタール樹脂よ
りなる合わせガラス用中間膜」が提案されており、又、
特公昭４８−５７７２号公報では、「少なくとも２枚の
ガラスを可塑化ポリビニルアセタール樹脂組成物で貼り
合わせたガラスにおいて、該可塑化ポリビニルアセター
ル樹脂組成物中に炭素数１０〜２２の脂肪族カルボン酸
のナトリウム金属塩を含有せしめたことを特徴とする合
わせガラス」が提案されており、さらに、特公昭５３−
１８２０７号公報では、「モノカルボン酸又はジカルボ
ン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩と変性シ
リコンオイルとが含有されるか若しくは付着された可塑
化ポリビニルアセタール樹脂中間膜によって少なくとも
２枚のガラスが貼り合わされていることを特徴とする合
わせガラス」が提案されている。

【００１０】上記三つの提案では、いずれも接着力調整
剤として、中間膜中に含有される可塑剤に溶解し易いこ
とから比較的炭素数が大きいカルボン酸もしくはその金
属塩を用いている。

【００１１】しかし、接着力調整剤として炭素数の大き
いカルボン酸もしくはその金属塩を用いると、中間膜と
ガラスとの接着力が時間経過（経時）とともに変化する
という問題点がある。即ち、初期の接着力は適正であっ
ても、経時とともに次第に接着力が低下し、衝撃を受け
た時にガラスが剥離し易くなる。この接着力低下を防止
するためには、中間膜を例えば４０〜５０℃の雰囲気下
で１〜２ケ月間保管して熟成する必要があるが、中間膜
は粘着性や自着性等を有するため、上記のような雰囲気
下で長期間保管することは現実的には困難であり、又、
仮に熟成を行ったとしても、接着力の経時低下を抑制す
ることは出来るが皆無にすることは出来ず、上記問題点
は依然として残る。

【００１２】上記問題点に対応するため、特開平５−１
８６２５０号公報では、「ポリビニルアセタール樹脂、
可塑剤、炭素数が１２以下の脂肪族モノ又はジカルボン
酸のアルカリ又はアルカリ土類金属塩及び有機酸を含有
する樹脂組成物より形成されている合わせガラス用中間
膜」が提案されており、又、特公平２−４１５４７号公
報では、「トリエチレングリコール−ジ−ｎ−ヘプタン
酸エステル及びテトラエチレングリコール−ジ−ｎ−ヘ
プタン酸エステルから成るグループより選択した相溶す
る量の加水分解性エステルによって可塑化し且つ接着力
調整剤を含有するポリビニルブチラールシートにおい
て、接着力調整剤はアルカリ又はアルカリ土類金属ギ酸
塩から成り且つシートはその１００万部当り１０当量未
満の、滴定によって測定された、酸の濃度を有している
ことを特徴とするポリビニルブチラールシート」が提案
されており、さらに、特表平６−５０２５９４号公報で
は、実施例で接着力調整剤として酢酸カリウムを添加し
た中間膜が用いられている。

【００１３】上記三つの提案では、接着力調整剤とし
て、炭素数の大きいカルボン酸もしくはその金属塩を用
いる場合の前記問題点を解消するため、比較的炭素数が
小さいカルボン酸もしくはその金属塩を用いている。

【００１４】しかし、接着力調整剤として炭素数の小さ
いカルボン酸もしくはその金属塩を用いると、中間膜と
ガラスとの経時接着力低下の問題点は解消されるもの
の、中間膜の耐湿性が不十分となり、その結果、合わせ
ガラスの周縁部（端部）に吸湿による白化現象を起こし
易くなるという別の問題点が発生する。

【００１５】即ち、中間膜は通常の雰囲気（湿度）下に
おいては吸湿性が高いため、合わせガラスに加工する場
合、例えば、相対湿度２５％（２５％ＲＨ）の雰囲気下
で含水率が０．４５重量％程度となるように調湿して合
わせ加工を行うのが一般的である。ところが、通常合わ
せガラスの周縁部（端部）は剥き出しの状態であるた
め、高湿度雰囲気下では中間膜が吸湿し、含水率が２〜
３重量％程度にまで上昇する。この時、中間膜中に微小
な結晶として存在する酢酸カリウムや酢酸マグネシウム
あるいはギ酸カリウム等のような炭素数の小さいカルボ
ン酸の金属塩の周囲に水が集まり、白化現象を惹起す
る。又、白化現象を低減するために、炭素数の小さいカ
ルボン酸もしくはその塩の添加量を減少させると、中間
膜とガラスとの接着力が適正な範囲を逸脱し、合わせガ
ラスの衝撃吸収性や耐貫通性等が不十分となる。

【００１６】上述したように、接着力調整剤として、炭
素数の大きいカルボン酸もしくはその金属塩を用いる
と、中間膜とガラスとの経時接着力低下が起こり、逆
に、炭素数の小さいカルボン酸もしくはその金属塩を用
いると、合わせガラスの周縁部（端部）に白化現象が発
生する。

【００１７】一方、近年、合わせガラスの用途が拡大し
ており、主として防犯のために自動車のサイドガラスに
合わせガラスを使用する動きや各種建築物に合わせガラ
スを使用する動きが盛んになっている。

【００１８】これら比較的新しい合わせガラスの用途に
おいては、合わせガラスの周縁部（端部）を剥き出しの
状態で使用する場合も増えており、白化現象の防止に対
する要望がますます強くなっている。

【００１９】しかし、前述したように、中間膜とガラス
との接着力が初期及び経時後のいずれにおいても適正な
範囲内に保持され、従って、衝撃吸収性や耐貫通性など
の合わせガラスとして必要な基本性能に優れ、且つ、高
湿度雰囲気下においても白化現象の発生が少ない合わせ
ガラスは実用化されていないのが現状である。

【００２０】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
問題点を解決するものであり、その目的とするところ
は、中間膜とガラスとの接着力が初期及び経時後のいず
れにおいても適正な範囲内に保持されており、従って、
衝撃吸収性や耐貫通性などの合わせガラスとして必要な
基本性能に優れ、且つ、湿度の高い雰囲気下に長期間放
置された場合でも合わせガラスの周縁部（端部）に白化
現象を起こすことが少ない合わせガラスを得るに適する
合わせガラス用中間膜、及び、その中間膜を用いて製せ
られた合わせガラスを提供することにある。

【００２１】

【課題を解決するための手段】請求項１に記載の発明
（以下、「第１発明」と記す）による合わせガラス用中
間膜は、可塑化ポリビニルアセタール樹脂膜に、炭素数
１〜４のカルボン酸の金属塩及び炭素数５〜２８のカル
ボン酸の金属塩が含有されてなることを特徴とする。

【００２２】又、請求項２に記載の発明（以下、「第２
発明」と記す）による合わせガラスは、少なくとも一対
のガラス間に、上記第１発明による合わせガラス用中間
膜を介在させ、一体化させてなることを特徴とする。

【００２３】以下、本発明を詳しく説明する。

【００２４】第１発明による合わせガラス用中間膜を構
成する可塑化ポリビニルアセタール樹脂膜（以下、単に
「樹脂膜」と記す）の主成分であるポリビニルアセター
ル樹脂の調製方法としては、特に限定されるものではな
いが、例えば、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）を温水
に溶解し、得られた水溶液を所定の温度、例えば０〜９
５℃に保持しておいて、所要の酸触媒及びアルデヒドを
加え、攪拌しながらアセタール化反応を進行させ、次い
で反応温度を上げて熟成することにより反応を完結さ
せ、その後、中和、水洗及び乾燥を行ってポリビニルア
セタール樹脂の粉末を得る方法が採用される。

【００２５】上記ポリビニルアセタール樹脂の調製方法
において、ＰＶＡとしては、平均重合度５００〜５００
０のものが好ましく、平均重合度１０００〜２５００の
ものがより好ましい。ＰＶＡの平均重合度が５００未満
であると、樹脂膜の強度が弱くなり過ぎて、得られる合
わせガラスの耐貫通性が低下することがあり、逆に、Ｐ
ＶＡの平均重合度が５０００を超えると、樹脂膜の成形
が難しくなることがあり、しかも樹脂膜の強度が強くな
り過ぎて、得られる合わせガラスの衝撃吸収性や耐貫通
性等が低下することがある。

【００２６】又、上記で得られるポリビニルアセタール
樹脂のビニルアセテート成分は３０モル％以下に設定す
るのが好ましく、そのためにＰＶＡの鹸化度は７０モル
％以上のものが好適に用いられる。ＰＶＡの鹸化度が７
０モル％未満であると、ポリビニルアセタール樹脂の透
明性や耐熱性等が低下することがあり、又、反応性が低
下することもある。尚、上記ＰＶＡの平均重合度及び鹸
化度は、例えば、ＪＩＳＫ−６７２６「ポリビニルア
ルコール試験方法」に準拠して測定することが出来る。

【００２７】第１発明において、ポリビニルアセタール
樹脂を得るのに使用するアルデヒドとしては、特に限定
されるものではないが、例えば、炭素数が３〜１０、好
ましくは４〜８、のアルデヒドが挙げられ、好適に用い
られる。

【００２８】このようなアルデヒドとしては、特に限定
されるものではないが、例えば、プロピオンアルデヒ
ド、ｎ−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、バ
レルアルデヒド、ｎ−ヘキシルアルデヒド、２−エチル
ブチルアルデヒド、ｎ−ヘプチルアルデヒド、ｎ−オク
チルアルデヒド、ｎ−ノニルアルデヒド、ｎ−デシルア
ルデヒド、ベンズアルデヒド、シンナムアルデヒド等の
脂肪族、芳香族、脂環族のアルデヒドが挙げられ、これ
らの１種もしくは２種以上が好適に用いられる。

【００２９】アルデヒドの炭素数が３未満であると、樹
脂膜の成形性が不十分となることがあり、逆に、アルデ
ヒドの炭素数が１０を超えると、アセタール化の反応性
が低下し、しかも反応中に樹脂のブロックが発生し易く
なり、樹脂の合成に困難を伴うことがある。上記炭素数
が３〜１０のアルデヒドのなかでも炭素数が４〜８のｎ
−ブチルアルデヒド、ｎ−ヘキシルアルデヒド、２−エ
チルブチルアルデヒド、ｎ−オクチルアルデヒド等の１
種もしくは２種以上がより好適に用いられる。

【００３０】上記炭素数が４〜８のアルデヒドのなかで
も、炭素数が４のｎ−ブチルアルデヒドでアセタール化
して得られるものが特に好ましい。ｎ−ブチルアルデヒ
ドでアセタール化して得られるポリビニルブチラール樹
脂の使用により、樹脂膜の接着強度が強くなり、又、耐
候性にも優れ、しかも樹脂の製造も容易となる。

【００３１】こうして得られるポリビニルブチラール樹
脂は、ビニルブチラール成分とビニルアルコール成分と
ビニルアセテート成分とから構成されている。上記各成
分量は、例えば、ＪＩＳＫ−６７２８「ポリビニルブ
チラール試験方法」や核磁気共鳴法（ＮＭＲ）に準拠し
て測定することが出来る。

【００３２】尚、ポリビニルブチラール樹脂以外のポリ
ビニルアセタール樹脂の場合は、ビニルアルコール成分
量とビニルアセテート成分量とを測定し、残りのビニル
アセタール成分量は１００から上記両成分量を差し引く
ことにより算出することが出来る。

【００３３】又、上記各種ポリビニルアセタール樹脂の
平均アセタール化度は、一般に４０〜７５モル％が好ま
しい。ポリビニルアセタール樹脂の平均アセタール化度
が４０モル％未満であると後述する可塑剤との相溶性が
低下して、耐貫通性の確保に必要な量の可塑剤の混合が
難しくなることがあり、逆に、７５モル％を超える平均
アセタール化度の樹脂を得るには長時間の反応時間を要
し、プロセス上好ましくない。

【００３４】第１発明による合わせガラス用中間膜に用
いられる可塑剤としては、この種の中間膜に用いられて
いる従来公知の可塑剤で良く、特に限定されるものでは
ないが、例えば、一塩基酸エステル、多塩基酸エステル
等の有機系可塑剤や、有機リン酸系、有機亜リン酸系等
のリン酸系可塑剤等が挙げられ、これらの１種もしくは
２種以上が好適に用いられる。

【００３５】一塩基酸エステルとしては、特に限定され
るものではないが、例えば、トリエチレングリコールと
酪酸、イソ酪酸、カプロン酸、２−エチル酪酸、ヘプタ
ン酸、ｎ−オクチル酸、２−エチルヘキシル酸、ペラル
ゴン酸（ｎ−ノニル酸）、デシル酸等の有機酸との反応
によって得られるグリコール系エステルや、テトラエチ
レングリコール、トリプロピレングリコールと上記の如
き有機酸との反応によって得られるグリコール系エステ
ル等が挙げられ、これらの１種もしくは２種以上が好適
に用いられる。

【００３６】多塩基酸エステルとしては、特に限定され
るものではないが、例えば、アジピン酸、セバチン酸、
アゼライン酸等の有機酸と炭素数４〜８の直鎖状もしく
は分枝状アルコールとの反応によって得られるエステル
等が挙げられ、これらの１種もしくは２種以上が好適に
用いられる。

【００３７】有機リン酸系可塑剤としては、特に限定さ
れるものではないが、例えば、トリブトキシエチルホス
フェート、イソデシルフェニルホスフェート、トリイソ
プロピルホスファイト等が挙げられ、これらの１種もし
くは２種以上が好適に用いられる。

【００３８】上記各種可塑剤のなかでも、例えば、トリ
エチレングリコール−ジ−２−エチルブチレート（３Ｇ
Ｈ）、トリエチレングリコール−ジ−２−エチルヘキサ
ノエート（３ＧＯ）、トリエチレングリコール−ジ−ｎ
−ヘプタノエート（３Ｇ７）、トリエチレングリコール
ジカプリレート、トリエチレングリコール−ジ−ｎ−オ
クトエート、テトラエチレングリコール−ジ−２−エチ
ルブチレート（４ＧＨ）、テトラエチレングリコール−
ジ−２−エチルヘキサノエート（４ＧＯ）、テトラエチ
レングリコール−ジ−ｎ−ヘプタノエート（４Ｇ７）、
ジヘキシルアジペート（ＤＨＡ）、ジベンジルフタレー
ト等の１種もしくは２種以上がより好適に用いられる。

【００３９】ポリビニルアセタール樹脂（以下、「ポリ
ビニルブチラール樹脂を含むポリビニルアセタール樹
脂」を意味する）に対する上記可塑剤の添加量は、特に
限定されるものではないが、ポリビニルアセタール樹脂
１００重量部に対し、可塑剤２０〜６０重量部であるこ
とが好ましく、３０〜５０重量部であることがより好ま
しい。

【００４０】ポリビニルアセタール樹脂１００重量部に
対する可塑剤の添加量が２０重量部未満であると、得ら
れる中間膜の耐貫通性が低下することがあり、逆に、６
０重量部を超えると、可塑剤がブリードアウトして、得
られる中間膜の光学歪みが大きくなったり、透明性や接
着性が低下することがある。

【００４１】第１発明による合わせガラス用中間膜は、
上述したポリビニルアセタール樹脂と可塑剤とから構成
される可塑化ポリビニルアセタール樹脂膜中に、炭素数
１〜４のカルボン酸の金属塩と炭素数５〜２８のカルボ
ン酸の金属塩とが含有されてなる。

【００４２】上記カルボン酸の金属塩としては、特に限
定されるものではないが、例えば、脂肪族モノカルボン
酸、脂肪族ジカルボン酸等の脂肪族カルボン酸や芳香族
モノカルボン酸、芳香族ジカルボン酸等の芳香族カルボ
ン酸等を酸成分とし、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、亜鉛等を金属成分として得られる塩が挙げられ、こ
れらの１種もしくは２種以上が好適に用いられる。

【００４３】上記酸成分としての炭素数１〜４のカルボ
ン酸の具体例としては、特に限定されるものではない
が、例えば、酢酸、エタン酸、プロピオン酸、ブタン酸
（酪酸）等の直鎖状モノカルボン酸が挙げられ、これら
の１種もしくは２種以上が好適に用いられる。

【００４４】又、上記酸成分としての炭素数５〜２８の
カルボン酸の具体例としては、特に限定されるものでは
ないが、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸等の直鎖
状モノカルボン酸、２−エチルブタン酸（２−エチル酪
酸）、２−エチルヘキサン酸等の分枝状モノカルボン
酸、アジピン酸、セバシン酸等のジカルボン酸、モノブ
チルアジピン酸等が挙げられ、これらの１種もしくは２
種以上が好適に用いられる。

【００４５】上記金属成分としての金属の具体例として
は、特に限定されるものではないが、ナトリウム、カリ
ウム等の周期表第Ｉ族に属するアルカリ金属やマグネシ
ウム、カルシウム等の周期表第II族に属するアルカリ土
類金属あるいは亜鉛等が挙げられ、これらの１種もしく
は２種以上が好適に用いられるが、なかでもマグネシウ
ムがより好適に用いられる。

【００４６】上記酸成分と金属成分とから得られる炭素
数１〜４のカルボン酸の金属塩の具体例としては、特に
限定されるものではないが、例えば、酢酸ナトリウム、
酢酸カリウム、酢酸マグネシウム、酢酸カルシウム、酢
酸亜鉛、エタン酸ナトリウム、エタン酸カリウム、エタ
ン酸マグネシウム、エタン酸カルシウム、エタン酸亜
鉛、プロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カリウム、
プロピオン酸マグネシウム、プロピオン酸カルシウム、
プロピオン酸亜鉛、ブタン酸ナトリウム、ブタン酸カリ
ウム、ブタン酸マグネシウム、ブタン酸カルシウム、ブ
タン酸亜鉛等が挙げられ、これらの１種もしくは２種以
上が好適に用いられるが、なかでも酢酸マグネシウムや
プロピオン酸マグネシウムのようなマグネシウム塩がよ
り好適に用いられる。

【００４７】上記炭素数１〜４のカルボン酸の金属塩
は、単独で用いられても良いし、２種類以上が併用され
ても良い。

【００４８】又、上記酸成分と金属成分とから得られる
炭素数５〜２８のカルボン酸の金属塩の具体例として
は、特に限定されるものではないが、例えば、２−エチ
ルブタン酸ナトリウム、２−エチルブタン酸カリウム、
２−エチルブタン酸マグネシウム、２−エチルブタン酸
カルシウム、２−エチルブタン酸亜鉛、２−エチルヘキ
サン酸ナトリウム、２−エチルヘキサン酸カリウム、２
−エチルヘキサン酸マグネシウム、２−エチルヘキサン
酸カルシウム、２−エチルヘキサン酸亜鉛等が挙げら
れ、これらの１種もしくは２種以上が好適に用いられる
が、なかでも２−エチルブタン酸マグネシウムや２−エ
チルヘキサン酸マグネシウムのようなマグネシウム塩が
より好適に用いられる。

【００４９】上記炭素数５〜２８のカルボン酸の金属塩
は、単独で用いられても良いし、２種類以上が併用され
ても良い。

【００５０】第１発明による合わせガラス用中間膜にお
いては、上述した炭素数１〜４のカルボン酸の金属塩
〔以下、「カルボン酸の金属塩（Ａ）」と記す〕と炭素
数５〜２８のカルボン酸の金属塩〔以下「カルボン酸の
金属塩（Ｂ）」と記す〕とが併用された状態で含有され
ていることが必要である。

【００５１】カルボン酸の金属塩（Ａ）のみが含有さ
れ、カルボン酸の金属塩（Ｂ）が含有されていない場合
には、得られる中間膜の耐湿性が不十分となり、その結
果、得られる合わせガラスの周縁部（端部）に吸湿によ
る白化現象が起こり易くなり、逆にカルボン酸の金属塩
（Ｂ）のみが含有され、カルボン酸の金属塩（Ａ）が含
有されていない場合には、得られる中間膜とガラスとの
接着力が時間経過（経時）とともに低下する現象が生じ
る。

【００５２】可塑化ポリビニルアセタール樹脂膜に対す
る上記カルボン酸の金属塩（Ａ）及びカルボン酸の金属
塩（Ｂ）の添加量は、特に限定されるものではないが、
ポリビニルアセタール樹脂１００重量部に対し、カルボ
ン酸の金属塩（Ａ）及びカルボン酸の金属塩（Ｂ）がそ
れぞれ０．０１〜０．５重量部であることが好ましく、
０．０２〜０．２重量部であることがより好ましい。

【００５３】ポリビニルアセタール樹脂１００重量部に
対する上記カルボン酸の金属塩（Ａ）又はカルボン酸の
金属塩（Ｂ）の添加量が０．０１重量部未満であると、
接着力調整効果を十分に得られないことがあり、逆にポ
リビニルアセタール樹脂１００重量部に対するカルボン
酸の金属塩（Ａ）又はカルボン酸の金属塩（Ｂ）の添加
量が０．５重量部を超えると、得られる中間膜の接着力
が低くなり過ぎたり、耐水性や透明性等が低下すること
がある。

【００５４】第１発明による合わせガラス用中間膜に
は、必須成分である上述のポリビニルアセタール樹脂、
可塑剤、カルボン酸の金属塩（Ａ）及びカルボン酸の金
属塩（Ｂ）以外に、本発明の課題達成を阻害しない範囲
で必要に応じて、カルボン酸の金属塩（Ａ）及びカルボ
ン酸の金属塩（Ｂ）以外の例えば変性シリコーンオイル
のような接着力調整剤、中間膜とガラスとの接着力の経
時低下をより防止するための例えば微粉シリカのような
無機充填剤、耐候性を向上させるための紫外線吸収剤や
光安定剤、例えば押出機中での熱劣化を防止するための
酸化防止剤、界面活性剤、着色剤など合わせガラス用中
間膜に一般的に用いられている公知の添加剤の１種もし
くは２種以上が含有されていても良い。

【００５５】変性シリコーンオイル系接着力調整剤とし
ては、特に限定されるものではないが、例えば、特公昭
５５−２９９５０号公報で開示されているようなエーテ
ル変性シリコーンオイル、エステル変性シリコーンオイ
ル、エポキシ変性シリコーンオイル、アミン変性シリコ
ーンオイル等が挙げられ、これらの１種もしくは２種以
上が好適に用いられる。

【００５６】可塑化ポリビニルアセタール樹脂膜に対す
る上記変性シリコーンオイル系接着力調整剤の添加量
は、特に限定されるものではないが、ポリビニルアセタ
ール樹脂１００重量部に対し、変性シリコーンオイル系
接着力調整剤０．００５〜０．５重量部であることが好
ましく、０．０２〜０．２重量部であることがより好ま
しい。

【００５７】微粉シリカ系無機充填剤の組成は、特に限
定されるものではなく、ガラスの主成分である二酸化ケ
イ素を主成分とし、これに酸化アルミニウム、酸化カル
シウム、酸化マグネシウム、酸化ナトリウム、酸化ジル
コニウム、酸化カリウム、酸化ボロン等の通常の各種ガ
ラスに含有されている各種成分の１種もしくは２種以上
が含有されたものであっても良い。

【００５８】微粉シリカ系無機充填剤の平均粒子径は、
特に限定されるものではなく、１００μｍ以下であるこ
とが好ましく、１０μｍ以下であることがより好まし
い。

【００５９】微粉シリカ系無機充填剤の形状は、特に限
定されるものではなく、球状、板状、繊維状等のいずれ
の形状であっても良く、又、ポリビニルアセタール樹脂
中や可塑剤中への分散性を向上させるために、表面処理
が施されたものであっても良い。

【００６０】可塑化ポリビニルアセタール樹脂膜に対す
る上記微粉シリカ系無機充填剤の添加量は、平均粒子径
によっても異なり特に限定されるものではないが、添加
された微粉シリカ系無機充填剤の表面積の合計が中間膜
の全表面積の１／１０以上となるような量であることが
好ましい。

【００６１】紫外線吸収剤としては、特に限定されるも
のではないが、ベンゾトリアゾール系のもの、例えば、
チバガイギー社製の商品名「チヌビンＰ」、商品名「チ
ヌビン３２０」、商品名「チヌビン３２６」、商品名
「チヌビン３２８」等が挙げられ、これらの１種もしく
は２種以上が好適に用いられる。

【００６２】光安定剤としては、特に限定されるもので
はないが、ヒンダードアミン系のもの、例えば、旭電化
工業社製の商品名「アデカスタブＬＡ−５７」等が挙げ
られ、これらの１種もしくは２種以上が好適に用いられ
る。

【００６３】酸化防止剤としては、特に限定されるもの
ではないが、フェノール系のもの、例えば、住友化学工
業社製の商品名「スミライザーＢＨＴ」、チバガイギー
社製の商品名「イルガノックス１０１０」等が挙げら
れ、これらの１種もしくは２種以上が好適に用いられ
る。

【００６４】界面活性剤としては、特に限定されるもの
ではないが、ラウリル硫酸ナトリウム、アルキルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム等が挙げられ、これらの１種も
しくは２種以上が好適に用いられる。

【００６５】第１発明による合わせガラス用中間膜の製
造方法は、特に限定されるものではなく、例えば、必須
成分である上述のポリビニルアセタール樹脂、可塑剤、
カルボン酸の金属塩（Ａ）及びカルボン酸の金属塩
（Ｂ）の各所定量と、必要に応じて添加される各種添加
剤の１種もしくは２種以上を配合し、これを均一に混練
りした後、押出法、カレンダー法、プレス法、キャステ
ィング法、インフレーション法等によりシート状に製膜
して可塑化ポリビニルアセタール樹脂膜を成形し、これ
を中間膜とすれば良い。

【００６６】上記樹脂膜は、単層で中間膜とされても良
いし、２枚以上が積層された状態で中間膜とされても良
い。又、中間膜は単層で用いられても良いし、２枚以上
が積層された状態で用いられても良い。

【００６７】上記中間膜の全体の膜厚は、特に限定され
るものではないが、合わせガラスとして最小限必要な衝
撃吸収性や耐貫通性、耐候性等を考慮すると、実用的に
は通常の合わせガラス用中間膜における膜厚と同様に、
一般に０．３〜１．６ｍｍの範囲であることが好まし
い。

【００６８】次に、第２発明による合わせガラスは、少
なくとも一対のガラス間に、上述した第１発明による合
わせガラス用中間膜を介在させ、一体化させてなる。

【００６９】上記ガラスは、通常の無機透明ガラスのみ
ならず、ポリカーボネート板、ポリメチルメタクリレー
ト板などの有機透明ガラスも包含する。

【００７０】上記ガラスの種類としては、特に限定され
るものではないが、例えば、フロート板ガラス、磨き板
ガラス、型板ガラス、網入り板ガラス、線入り板ガラ
ス、熱線吸収板ガラス、着色された板ガラス等の各種無
機ガラス又は有機ガラスが挙げられ、これらの１種もし
くは２種以上が好適に用いられる。又、ガラスの厚み
は、用途によって適宜選択されれば良く、特に制限され
るものではない。

【００７１】第２発明による合わせガラスの製造方法
は、特別なものではなく、通常の合わせガラスの場合と
同様の製造方法が採用される。例えば、二枚の透明なガ
ラス板の間に、第１発明による合わせガラス用中間膜を
介在させ、これをゴムバッグに入れ、減圧吸引しながら
約７０〜１１０℃の温度で予備接着し、次いで、オート
クレーブもしくはプレスを用いて、約１２０〜１５０℃
の温度で、約１０〜１５ｋｇ／ｃｍ²の圧力で本接着を
行い、一体化させることにより所望の合わせガラスを得
ることが出来る。

【００７２】

【作用】第１発明による合わせガラス用中間膜は、可塑
化されたポリビニルアセタール樹脂の膜に、接着力調整
剤として、炭素数が１〜４と比較的小さいカルボン酸の
金属塩と炭素数が５〜２８と比較的大きいカルボン酸の
金属塩とが併用された状態で含有されているので、中間
膜とガラスとの接着力が初期及び経時後のいずれにおい
ても適正な範囲内に保持されており、従って、初期及び
経時後のいずれにおいても衝撃吸収性や耐貫通性等の合
わせガラスとして必要な基本性能に優れ、且つ、湿度の
高い雰囲気下に長期間放置された場合でも合わせガラス
周縁部（端部）に白化現象を起こすことが少ない合わせ
ガラスを得るに適する。

【００７３】又、第２発明による合わせガラスは、上記
第１発明による合わせガラス用中間膜を用いて製せられ
るので、初期及び経時後のいずれにおいても、衝撃吸収
性や耐貫通性などの合わせガラスとして必要な基本性能
に優れ、且つ、湿度の高い雰囲気下に長期間放置された
場合でも周縁部（端部）に白化現象を起こすことが少な
い。

【００７４】

【発明の実施の形態】本発明をさらに詳しく説明するた
め以下に実施例を挙げるが、本発明はこれら実施例に限
定されるものではない。尚、実施例中の「部」は「重量
部」を意味する。

【００７５】（実施例１）

【００７６】（１）ポリビニルアセタール樹脂の調製純水２８９０ｇに、平均重合度１７００、鹸化度９８．
９モル％のポリビニルアルコール２７５ｇを加えて加温
溶解した。反応系を１２℃に温度調節し、３５重量％の
塩酸触媒２０１ｇとｎ−ブチルアルデヒド１４８ｇを加
え、この温度を保持して反応物を析出させた。その後、
反応系を４５℃で３時間保持して反応を完了させ、過剰
の水で洗浄して未反応のｎ−ブチルアルデヒドを洗い流
し、塩酸触媒を汎用な中和剤である水酸化ナトリウム水
溶液で中和し、さらに過剰の水で２時間水洗及び乾燥を
経て、白色粉末状のポリビニルブチラール樹脂を得た。
得られたポリビニルブチラール樹脂の平均重合度は１７
００、ブチラール化度は６５モル％、残存アセチル基量
は１モル％、残存ビニルアルコール成分量は３４モル％
であった。

【００７７】（２）合わせガラス用中間膜の製造上記で得られたポリビニルブチラール樹脂１００部に対
し、可塑剤としてトリエチレングリコール−ジ−２−エ
チルブチレート（３ＧＨ）４０部、カルボン酸の金属塩
（Ａ）として酢酸マグネシウム０．０１３部（Ｍｇ濃度
１５ｐｐｍ）、カルボン酸の金属塩（Ｂ）として２−エ
チルブタン酸マグネシウム０．０３７部（Ｍｇ濃度２５
ｐｐｍ）、紫外線吸収剤及び酸化防止剤を添加し、攪拌
混合した後、押出機で製膜して厚み０．７６ｍｍの可塑
化されたポリビニルブチラール樹脂膜（合わせガラス用
中間膜）を得た。

【００７８】（３）合わせガラスの製造上記で得られた合わせガラス用中間膜を、恒温恒湿室
（２０℃−６５％ＲＨ）で含水率が０．４〜０．５重量
％となるように調湿した後、フロートガラス（厚み２．
４ｍｍ）２枚の間に挟み込み、ロール法で予備接着し
た。次いで、予備接着された積層体をオートクレーブ中
で温度１４０℃、圧力１３ｋｇ／ｃｍ²の条件で本接着
して、合わせガラスを得た。

【００７９】（４）評価上記で得られた合わせガラスの性能（パンメル値、
耐湿性）を以下の方法で評価した。その結果は表２に示
すとおりであった。

【００８０】パンメル値：−１８±０．６℃の温度下
に１６時間放置して調温した合わせガラスを頭部が０．
４５Ｋｇのハンマーで叩いて、ガラスの粒子径が６ｍｍ
以下となるまで粉砕した。次いで、ガラスが部分剥離し
た後の中間膜の露出度を予めグレード付けした限度見本
で判定し、その結果を下記表１に示す判定基準に従って
パンメル値として表した。尚、パンメル値は初期及び５
０℃−４週間放置後の２条件について求めた。上記パン
メル値が大きいほど中間膜とガラスとの接着力も大き
く、パンメル値が小さいほど中間膜とガラスとの接着力
も小さい。

【００８１】

【表１】

【００８２】耐湿性：合わせガラスを５０℃−９５％
ＲＨの雰囲気下に放置し、４週間後に取り出して、白化
している部分の距離（白化距離：ｍｍ）を合わせガラス
の周縁部（端部）から測定した。

【００８３】（実施例２）合わせガラス用中間膜の製造
において、カルボン酸の金属塩（Ａ）として酢酸マグネ
シウム０．０１７部（Ｍｇ濃度２０ｐｐｍ）及びカルボ
ン酸の金属塩（Ｂ）として２−エチルヘキサン酸マグネ
シウム０．０２７部（Ｍｇ濃度１５ｐｐｍ）を添加した
こと以外は実施例１と同様にして、合わせガラス用中間
膜及び合わせガラスを得た。

【００８４】（実施例３）合わせガラス用中間膜の製造
において、カルボン酸の金属塩（Ａ）としてプロピオン
酸マグネシウム０．０２部（Ｍｇ濃度２０ｐｐｍ）及び
カルボン酸の金属塩（Ｂ）として２−エチルブタン酸マ
グネシウム０．０３部（Ｍｇ濃度２０ｐｐｍ）を添加し
たこと以外は実施例１と同様にして、合わせガラス用中
間膜及び合わせガラスを得た。

【００８５】（比較例１）合わせガラス用中間膜の製造
において、カルボン酸の金属塩（Ａ）として酢酸マグネ
シウム０．０３３部（Ｍｇ濃度４０ｐｐｍ）のみを添加
し、カルボン酸の金属塩（Ｂ）を添加しなかったこと以
外は実施例１と同様にして、合わせガラス用中間膜及び
合わせガラスを得た。

【００８６】（比較例２）合わせガラス用中間膜の製造
において、カルボン酸の金属塩（Ａ）を添加せず、カル
ボン酸の金属塩（Ｂ）として２−エチルブタン酸マグネ
シウム０．０５９部（Ｍｇ濃度４０ｐｐｍ）のみを添加
したこと以外は実施例１と同様にして、合わせガラス用
中間膜及び合わせガラスを得た。

【００８７】（比較例３）合わせガラス用中間膜の製造
において、カルボン酸の金属塩（Ａ）として酢酸マグネ
シウム０．０５部（Ｍｇ濃度６０ｐｐｍ）のみを添加
し、カルボン酸の金属塩（Ｂ）を添加しなかったこと以
外は実施例１と同様にして、合わせガラス用中間膜及び
合わせガラスを得た。

【００８８】（比較例４）合わせガラス用中間膜の製造
において、カルボン酸の金属塩（Ａ）を添加せず、カル
ボン酸の金属塩（Ｂ）として２−エチルブタン酸マグネ
シウム０．１４８部（Ｍｇ濃度１００ｐｐｍ）のみを添
加したこと以外は実施例１と同様にして、合わせガラス
用中間膜及び合わせガラスを得た。

【００８９】（比較例５）合わせガラス用中間膜の製造
において、カルボン酸の金属塩（Ａ）として酢酸マグネ
シウム０．０２９部（Ｍｇ濃度３５ｐｐｍ）のみを添加
し、カルボン酸の金属塩（Ｂ）を添加しなかったこと以
外は実施例１と同様にして、合わせガラス用中間膜及び
合わせガラスを得た。

【００９０】（比較例６）合わせガラス用中間膜の製造
において、カルボン酸の金属塩（Ａ）を添加せず、カル
ボン酸の金属塩（Ｂ）として２−エチルヘキサン酸マグ
ネシウム０．０６３部（Ｍｇ濃度３５ｐｐｍ）のみを添
加したこと以外は実施例１と同様にして、合わせガラス
用中間膜及び合わせガラスを得た。

【００９１】（比較例７）合わせガラス用中間膜の製造
において、カルボン酸の金属塩（Ａ）として酢酸マグネ
シウム０．０４５部（Ｍｇ濃度５５ｐｐｍ）のみを添加
し、カルボン酸の金属塩（Ｂ）を添加しなかったこと以
外は実施例１と同様にして、合わせガラス用中間膜及び
合わせガラスを得た。

【００９２】（比較例８）合わせガラス用中間膜の製造
において、カルボン酸の金属塩（Ａ）を添加せず、カル
ボン酸の金属塩（Ｂ）として２−エチルヘキサン酸マグ
ネシウム０．１８部（Ｍｇ濃度１００ｐｐｍ）のみを添
加したこと以外は実施例１と同様にして、合わせガラス
用中間膜及び合わせガラスを得た。

【００９３】（比較例９）合わせガラス用中間膜の製造
において、カルボン酸の金属塩（Ａ）としてプロピオン
酸マグネシウム０．０４部（Ｍｇ濃度４０ｐｐｍ）のみ
を添加し、カルボン酸の金属塩（Ｂ）を添加しなかった
こと以外は実施例１と同様にして、合わせガラス用中間
膜及び合わせガラスを得た。

【００９４】（比較例１０）合わせガラス用中間膜の製
造において、カルボン酸の金属塩（Ａ）としてプロピオ
ン酸マグネシウム０．０６５部（Ｍｇ濃度６５ｐｐｍ）
のみを添加し、カルボン酸の金属塩（Ｂ）を添加しなか
ったこと以外は実施例１と同様にして、合わせガラス用
中間膜及び合わせガラスを得た。

【００９５】（比較例１１）合わせガラス用中間膜の製
造において、カルボン酸の金属塩（Ａ）を添加せず、カ
ルボン酸の金属塩（Ｂ）として２−エチルブタン酸マグ
ネシウム０．１６２部（Ｍｇ濃度１１０ｐｐｍ）のみを
添加したこと以外は実施例１と同様にして、合わせガラ
ス用中間膜及び合わせガラスを得た。

【００９６】実施例２及び３、及び、比較例１〜１１で
得られた１３種類の合わせガラスの性能（パンメル
値、耐湿性）を実施例１の場合と同様にして評価し
た。その結果は表２に示すとおりであった。

【００９７】

【表２】

【００９８】表２から明らかなように、本発明による合
わせガラス用中間膜を用いて製せられた実施例１〜３の
合わせガラスは、初期及び経時後のいずれにおいても適
正なパンメル値、即ち中間膜とガラスとの適正な接着
力、を保持していた。又、５０℃−９５％ＲＨの雰囲気
下に４週間放置した後でも合わせガラス周縁部に白化現
象を殆ど起こさなかった。

【００９９】これに対し、炭素数１〜４のカルボン酸の
金属塩〔カルボン酸の金属塩（Ａ）〕のみを含有させ、
炭素数５〜２８のカルボン酸の金属塩〔カルボン酸の金
属塩（Ｂ）〕を含有させなかった比較例１、３及び７の
合わせガラスは、５０℃−９５％ＲＨの雰囲気下に４週
間放置した時点で周縁部（端部）に白化現象を起こして
いた。

【０１００】同じくカルボン酸の金属塩（Ａ）のみを含
有させ、カルボン酸の金属塩（Ｂ）を含有させなかった
比較例５及び９の合わせガラスは、初期のパンメル値が
大き過ぎる、即ち中間膜とガラスとの初期接着力が大き
過ぎると共に、５０℃−９５％ＲＨの雰囲気下に４週間
放置した時点で周縁部（端部）に白化現象を起こしてい
た。

【０１０１】同じくカルボン酸の金属塩（Ａ）のみを含
有させ、カルボン酸の金属塩（Ｂ）を含有させなかった
比較例１０の合わせガラスは、５０℃−４週間放置した
時点でパンメル値が低下しており、中間膜とガラスとの
接着力の経時低下が認められた。

【０１０２】又、カルボン酸の金属塩（Ａ）を含有させ
ず、カルボン酸の金属塩（Ｂ）のみを含有させた比較例
２及び６の合わせガラスは、初期及び５０℃−４週間放
置後のパンメル値が大き過ぎた、即ち中間膜とガラスと
の接着力が大き過ぎた。

【０１０３】同じくカルボン酸の金属塩（Ａ）を含有さ
せず、カルボン酸の金属塩（Ｂ）のみを含有させた比較
例４、８及び１１の合わせガラスは、５０℃−４週間放
置した時点でパンメル値が極端に低下しており、中間膜
とガラスとの接着力が消失していた。

【０１０４】

【発明の効果】以上述べたように、本発明による合わせ
ガラス用中間膜は、初期及び経時後のいずれにおいても
中間膜とガラスとの接着力が適正な範囲に保持されてお
り、且つ、耐湿性に優れているので、衝撃吸収性や耐貫
通性などの合わせガラスとして必要な基本性能に優れ、
且つ、湿度の高い雰囲気下に長期間放置された場合でも
周縁部（端部）に殆ど白化現象を起こさない合わせガラ
スを得るに適する。

【０１０５】又、本発明による合わせガラスは、上記合
わせガラス用中間膜を用いて製せられるので、初期及び
経時後のいずれにおいても優れた衝撃吸収性や耐貫通性
等を有しており、且つ、湿度の高い雰囲気下に長期間放
置された場合でも周縁部（端部）に白化現象を殆ど起こ
さない。従って、自動車のフロントガラス用やサイドガ
ラス用、或いは、建築物の窓ガラス用等として好適に用
いられる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ０９Ｊ 129/14 Ｃ０９Ｊ 129/14 // Ｂ３２Ｂ 17/10 Ｂ３２Ｂ 17/10 Ｃ０８Ｊ 5/18 Ｃ０８Ｊ 5/18

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】可塑化ポリビニルアセタール樹脂膜に、
炭素数１〜４のカルボン酸の金属塩及び炭素数５〜２８
のカルボン酸の金属塩が含有されてなることを特徴とす
る合わせガラス用中間膜。
【請求項２】少なくとも一対のガラス間に、請求項１
に記載の合わせガラス用中間膜を介在させ、一体化させ
てなることを特徴とする合わせガラス。